Технология изготовления сложных порошков с лекарственными средствами списка "А", красящими, пахучими, труднопорошкуемыми, с экстрактами-концентратами

Размещено на http://www.allbest.ru/

Размещено на http://www.allbest.ru/

Государственное бюджетное профессиональное

образовательное учреждение

«Тольяттинский медицинский колледж»

Специальность Фармация

Технология изготовления лекарственных форм

курсовая работа

Технология изготовления сложных порошков с лекарственными средствами списка «А», красящими, пахучими, труднопорошкуемыми, с экстрактами концентратами

студентки группы № Ф-301

Будаевой Анастасии Максимовны

Руководитель

Байбакова Людмила Владимировна

2016 - 2017

Содержание

Введение

Глава 1. Теоретические аспекты порошков

1.1 Ядовитые и сильнодействующие лекарственные средства

1.2 Понятие доза лекарственного средства

1.3 Технология изготовления порошков

1.4 Порошки с ядовитыми, наркотическими, одурманивающими, сильнодействующими лекарственными веществами

1.5 Порошки с красящими веществами

1.6 Порошки с трудно измельчаемого лекарственными веществами

1.7 Приготовление порошков с экстрактами

1.8 Приготовление порошков из полуфабрикатов

1.9 Оформление порошков к отпуску

Глава 2. Практическая работа

Заключение

Список используемой литературы

Введение

Порошки являются одной из древнейших лекарственных форм, применявшихся еще около 3000 лет до н.э. Порошки, изготовленные из различного растительного, животного и минерального сырья описаны Диоскоридом, Гиппократом, Авиценной.

Эта лекарственная форма присутствует и во всех российских фармакопеях. Так, например, в Российской фармакопее 1802 г. есть описание «глазного порошка». Широко применялись дозированные порошки для внутреннего применения: «прохладительный» (содержит сульфат и нитрат калия поровну), «разводящий» или «разрывающий» (для лечения венерических болезней, включает монохлорид ртути и серу), «потогонный» (сульфат калия, порошок корня ипекакуаны и опия). Как корригенты применялись сахарные тритурации эфирных масел.

Во второй половине XIX века порошки относились к важнейшим и наиболее употребляемыми лекарственными формам. В Российских фармакопеях (I - VI) имелось 11 частных статей на порошки. В III Российской фармакопее появляются общие статьи на порошки, нормирующие качество и правила изготовления. В статье «Простые порошки» регламентировалась степень измельчения порошков, использование специальных приемов: измельчение с помощью индифферентных веществ и летучих жидкостей (например, камфору растирали с эфиром и ванильным сахаром). Измельченные вещества просеивали сквозь шелковые, волосяные или металлические сита. В соответствии со статьей «Сложные порошки» ингредиенты тщательно смешивали, однородность контролировали визуально. Компоненты смешивали по правилу «от меньшего к большему», затем снова просеивали и перемешивали. «Тяжелейшие вещества» вводились первыми, а по том - «легчайшие». Смеси порошков с настойками высушивали «до умеренной теплоты». Некоторые из этих эмпирических правил получили экспериментальное подтверждение и теоретическое обоснование в середине ХХ века.
Благодаря простоте изготовления, удобству приема, портативности, точности дозирования эта древняя лекарственная форма сохранилась до нашего времени. В экстемпоральной рецептуре аптек порошки составляют от 15% до 35%. .

Актуальность курсовой работы заключается в том, что порошки, как лекарственная форма, распространены в медицинской практике, так как обладают рядом преимуществ по сравнению с другими лекарственными формами.

Преимщества:

- универсальность состава, так как они могут содержать вещества органической и неорганической природы, животного и растительного происхождения, небольшие количества жидких и других веществ;

- относительная простота технологического процесса;

- достаточно высокая фармакологическая активность благодаря высокой дисперсности лекарственных веществ;

- возможность обеспечения как местного, так и общего воздействия на организм;

- точность дозировки;

- портативность;

- большая устойчивость при хранении, чем у жидких лекарственных форм;

- возможность внутриаптечной заготовки и использование полуфабрикатов в технологическом процессе.

Но, наряду с достоинствами, порошки обладают и негативными свойствами:

- более медленное по сравнению с растворами раступление фармакологического эффекта;

- изменение свойств некоторых веществ под влиянием окружающей среды (потеря кристаллизационной воды, поглощение водяных паров, диоксида углерода, окисление и другие химические процессы при увлажнении порошков);

- раздражающее действие на слизистые оболочки;

- неудобство применения порошков с веществами горького вкуса, пахучими и красящими ингредиентами.

Цель данной работы - Систематизация и расширение теоретических знаний и практических умений в области изготовления порошков.

Задачи:

1. Рассмотреть частные случаи изготовления порошков (с ядовитыми и наркотическими веществами, красящими, трудноизмельчаемыми и др.)

2. Подобрать рациональные методы изготовления порошков

3. Изготовить порошки

Объект исследования - технология изготовления поршков.

Предмет исследования - порошки

Методы анализа:

1. Анализ литературы

2. Эмпирический метод

Глава 1. Теоретические аспекты порошков

Порошки - твердая лекарственная форма для внутреннего и наружного применения, состоящая из одного или нескольких лекарственных веществ и обладает свойством сыпучести.

ОТДЕЛЬНЫЕ СЛУЧАИ ПРИГОТОВЛЕНИЯ СЛОЖНЫХ ПОРОШКОВ

К частным случаям приготовления сложных порошков следует отнести:

1. порошки ядовитыми, наркотическими, одурманивающими, сильнодействующими лекарственными веществами;

2. порошки с красящими, трудно измельчаемого и сильно пахучими лекарственными веществами;

3. порошки с экстрактами разной консистенции;

4. порошки с использованием полуфабрикатов.

1.1 Ядовитые и сильнодействующие лекарственные средства

Все лекарственные средства в зависимости от фармакологической активности разделены на при группы: ядовитые, сильнодействующие и не сильнодействующие. Такое разделение имеет значение для предупреждения опасности передозировки в процессе изготовления лекарственных препаратов и их применения. Вообще же понятие токсичности лекарственных средств относительно. Многие нссильнодиючих лекарственных средств при передозировке могут оказаться ядовитыми.

Ядовитые лекарственные средства (Venena) - это средства, назначение, применение, дозирование и хранение которых в связи с высокой токсичностью должно проводиться с особой осторожностью. К ним относятся и лекарственные средства, вызывающие наркоманию - наркотические лекарственные средства, которые утверждаются специальными органами.

Сильнодействующие лекарственные средства (Heroica) - ??это средства, назначение, применение, дозирование и хранение которых должно производиться с осторожностью.

Различие между ядовитыми и сильнодействующими средствами основном только количественное: ядовитые вещества применяются обычно в дозах порядка тысячных и десятитысячных долей грамма, а сильнодействующие - в сотых и десятых долях грамма.

Хранение, учет и отпуск ядовитых, наркотических и сильнодействующих лекарственных средств в аптеках проходит с соблюдением правил, установленных приказами МЗ РФ.

Надписи на штангласах, в которых хранятся ядовитые лекарственные вещества, должны быть белого цвета на черном фоне, а на штангласах, содержащих сильнодействующие лекарственные средства, - красного цвета на белом фоне; в обоих случаях на штангласах должны быть указаны выше разовые и суточные дозы.На штангласах с обычными лекарственными средствами надписи делают черного цвета на белом фоне.

1.2 Понятие ДОЗа лекарственных средств

Слово «доза» происходит от dosis - порция, прием. Во дозой обычно понимают количество лекарственного препарата, вводимого в организм.

Высшее дозу допустимую на один прием, называют разовой или одноразовой (dosis pro dosi), а на прием в течение суток - выше суточной дозой (dosis pro die),

От величины дозы зависит концентрация лекарственного вещества в организме, а значит, и интенсивность фармакологического реакции. Наименьшее дозу, способную вызвать фармакологическую реакцию, называют минимальпо-действующей (предельной) дозой.

Высшее дозу, при применении которой наблюдаются патологические явления, называют токсической дозой (dosis toxica).

Минимальную дозу лекарственного средства, вызывающего смертельный исход, называют смертельной (летальной) дозой (dosis letalis).

Таким образом, одно и то же вещество в зависимости от того, в какой дозе оно введено, может быть и лекарственным средством, и ядом.

1.3 Технология изготовления порошков

Технологический процесс состоит из 4 технологических операций (подговительная, изготовление, упаковка, контроль качества), включающих 10 стадий:

1. Подготовительная.

2. Затирание пор ступки.

3. Измельчение.

4. Смешивание.

5. Просеивание (для некоторых порошков).

6. Дозирование.

7. Упаковка.

8. Маркировка.

9. Оформление.

10. Анализ качества.

Стадия 1. Подготовительная

Целью стадии является обеспечение соответствия фармацевтического и санитарного порядка установленным нормам.

Стадия включает следующие технологические операции:

- подготовка рабочего места (поверхность стола протирают спиртом 70%);

- расчет количества совместимых ингредиентов (при распределительном способе выписывания рецепта умножают дозу на количество выписанных номеров; при разделительном способе навеска равна выписанному количеству);

- определение соотношения путем деления массы ингредиента, выписанного в самом большом количестве на массу ингредиента, выписанного в самом малом количестве (см. примеры);

- выбор весов

- выбор ступки путем вычисления общей массы лекарственной формы и соответствия полученного значения оптимальной загрузке.

- оформление обратной стороны паспорта письменного контроля;- подготовка оборудования (перед взвешиванием чашки весов, ступки, капсулотурки, горло штангласа протирают спиртом или спиртоэфирной смесью (1:1)).

Стадия 2. Затирание пор ступки

Целью стадии является снижение потерь лекарственных веществ из-за возможного их затирания в порах ступки. Ступка обладает пористой поверхностью, и поэтому возможны значительные потери лекарственных веществ. Стадия необходима особенно в случае измельчения сильнодействующих и ядовитых веществ.

Правила затирания пор ступки:

1. В первую очередь поры ступки затирают инертными порошками (лактоза, сахароза, натрия хлорид, натрия сульфат и др.), выписанными в рецепте.

2. Если таковые отсутствуют, то затирание проводят крупнокристаллическими веществами, выписанными в рецепте, так как одновременно происходит их измельчение до заданного в ГФ размера частиц.

3. Если 1 и 2 отсутствуют, то затирание проводят веществом, относительные потери которого на затирание минимальны.

4. Если 1, 2 и 3 отсутствует, то рекомендуется затирание пор ступки инертным веществом, например лактозой, которую потом удаляют.

Стадия 3. Измельчение

Целью стадии является измельчение порошков до размеров частиц, нормируемых в фармакопее (не более 0,16 мм).

Измельчение продолжают до получения однородных порошков (поверхность порошка, выровненная пестиком, в ступке при рассмотрении невооруженным глазом с расстояния 20-25 см при естественном освещении не должна иметь отдельных частиц, блесков или включений).

Стадия 4. Смешивание порошков

1. Для получения однородных смесей смешивание ведут по принципу «от меньшего к большему». При этом соотношение веществ должно быть не более чем 1:20, при смешивании с веществом списка А - 1:1. Если соотношение более 1:20, при смешивании лекарственных веществ необходимо первоначально растереть в ступке вещество, выписанное в большей массе, затерев им поры, затем высыпать на капсулу, оставив в ступке количество, примерно равное массе второго компонента. Затем добавить второй компонент, перемешать, добавляя частями первый.

2. Вещества списков А и Б, выписанные в массе менее 0,05 г на все дозы, используют в виде тритураций - смеси (1:100 или 1:10) с молочным сахаром или другими вспомогательными веществами, разрешенными к медицинскому применению.

3. Пылящие или легкораспыляемые вещества смешивают в последнюю очередь. Исключением являются случаи, когда нет другого вещества для затирания пор ступки.

4. Красящие вещества (см. табл. 9.5) добавляют в последнюю очередь в середину между слоями предварительно смешанной массы.

5. Жидкости вводят в последнюю очередь - каплями на поверхность порошка. Если масса утрачивает сыпучесть, разрешается введение индифферентного наполнителя (лактоза) в количестве, обеспечивающем сыпучесть смеси. Развеску увеличивают. Измененную пропись указывают на оборотной стороне рецепта.

Стадия 6. Дозирование

Дозирование предполагает разделение смеси на отдельные равные дозы. Допустимые отклонения в массе отдельных доз регламентируются ГФ, ст. «Порошки», и приказом МЗ РФ 305 от 16.10.1997 г.

Стадия 7. Упаковка

Выбор упаковочного материала осуществляется в соответствии с физико-химическими свойствами порошков.

Стадия 9. Оформление лекарственной формы

При изготовлении лекарственных форм по индивидуальным рецептам согласно требованиям лечебно-профилактических учреж- дений в соответствии с приказом МЗ РФ ? 214 от 16.07.1997 г. заполняются паспорта письменного контроля.

1.4 ПОРОШКИ с ЯДОВИТЫМИ, НАРКОТИЧЕСКИМИ, ОДУРМАНИВАЮЩИМИ, СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ ВЕЩЕСТВАМИ

Рассматривая первый случай, необходимо выделить два варианта:

1-й - когда ядовитые и сильнодействующие вещества выписаны в рецепте в количестве, решается, есть большей, чем 0,05 г;

2-й - когда ядовитые и сильнодействующие вещества выписаны в рецепте менее 0,05 г.

Рассмотрим эти варианты:

1-й вариант: если ядовитая или сильнодействующее вещество выписана в рецепте в количестве, решаются, тогда порошки готовятся по общим правилам, то есть поры ступки затирают индифферентной веществом, выписанной в наибольшем количестве, отсыпают на капсулу, а после затирки пор ступки вносят вещества списка А (наркотические, одурманивающие, ядовитые), список Б, т.е. смешивания начинают с лекарственных средств, прописанных в наименьшем количестве, добавляя другие вещества в порядке их растущих количеств (с учетом физико-химических свойств лекарственных веществ).

Пример:

Rp.: Osarsolі 2,5

Glucosі 10,0

Acіdі borіcі 0,1

Mіsce, fіat pulvіs

Dіvіde іn partes aequales N 10

Sіgna Для присыпок.

Данный лекарственный препарат - сложный дозированный порошок для наружного применения, в состав которого входит ядовитое вещество осарсол.

Проверяем правильность оформления рецепта с ядовитыми веществами - форма бланка № 1, штамп, личная печать и подпись врача, печать "Для рецептов", дата выписки - срок действия рецепта не больше 10 дней. Дозу осарсола проверяется не, потому что порошки предназначены для наружного применения.

Если исходить из кристаллического строения, то борная кислота может быть в виде чешуек, но чаще в виде мелкокристаллического порошка, осарсол - белый кристаллический порошок, глюкоза - индифферентное мелкокристаллическая вещество. Взвешивают глюкозу, измельчают в ступке, отсыпают на капсулу, оставив в ступке количество, примерно равное количеству ядовитого вещества, к ней добавляют при перемешивании осарсол, отвешенные соответствии с правилами работы с ядовитыми веществами (по требованию). Затем отвешивают кислоту борную, смешивают (соотношение 1:5) и добавляют остаток глюкозы. Оформляют номером рецепта, сигнатурой, этикеткой "Обращаться с осторожностью" и опечатывают.

ППК (Обратная сторона)	ППК (Лицевая сторона)
Осарсола 2,5 Глюкозы 10,0 Кислоты борной 0,1 Масса одной дозы (10,0 + 2,5 + 0,1): 10 = 1,26	Дата	№ рецепта
	Glucosі 10,0 Osarsolі 2,5 Acіdі borіcі 0,1 1,26 N. 10 Приготовил Проверил

2-й вариант - когда ядовитые и сильнодействующие вещества выписаны в рецепте менее 0,05 г. В групповой статье "Pulveres" указано, что если в рецепте прописываются ядовитые или сильнодействующие лекарственные вещества в количествах менее 0,05 г на всю массу порошка, то для приготовления порошков необходимо воспользоваться тритурациюе, т.к. учесть менее 0,05 г с достаточной точностью (даже на 1-граммовых аптечных весах) нельзя. Применение тритурации делает возможным распределить равномерно малое количество ядовитой или сильнодействующего вещества в общей массе порошка. Что представляет собой тритурация?

Латинское слово "trиturatиo" в переводе означает "стирание". Тритурации - это смеси ядовитых или сильнодействующих лекарственных веществ с индифферентными наполнителем. В качестве наполнителя чаще всего используется молочный сахар (Saccharum lactиs) в соотношении 1:10 или 1:100. Это объясняется тем, что молочный сахар имеет ряд преимуществ по сравнению с другими наполнителями:

- Молочный сахар не гигроскопичен;

- Близкий по плотности (1,52) к большинству ядов (алкалоидам), что в определенной мере предотвращает расслаивание;

- Он сравнительно индифферентный в химическом и физиологическом отношении (без запаха, имеет слабый сладкий вкус).

Конечно тритурации из ядовитых веществ, дозируются в мг долях мг изготавливаются в соотношении 1:100, т.е. берется 1 часть ядовитого вещества и 99 частей молочного сахара. Из веществ, прописываются в сантиграмах, изготавливают тритурации в соотношении 1:10, то есть берут 1 часть вещества и смешивают с 9 частями молочного сахара.

При приготовлении тритураций лекарственное вещество и молочный сахар измельчают до щонайдрибнишого порошка с размером частиц не более 0,1 мм (сито № 61), чтобы уменьшить расслаивание при сохранении, после чего тщательно смешивают по общим правилам, как в том случае, когда ингредиенты смеси прописаны в разных количествах и в соотношении более, чем 1:5. Приготовление тритурации начинают с предварительного растирания молочного сахара в ступке, затем его выбирают, взвешивают, помещают в ступку часть растертого молочного сахара, примерно равное количеству ядовитого вещества и очень тщательно растирают его с ядовитым веществом до получения однородной смеси. Затем в несколько приемов при тщательном перемешивании добавляют другое количество сахара. Приготовленную тритурацию помещают в небольшой штангласах и заполняют доверху, до плечиков плотно, чтобы уменьшить расслоение при хранении и при применении (ее периодически перемешивают в ступке).

На штангласах с Тритурации должна быть надпись, например:

Trіturatіo Platyphyllіnі hydrotartratіs ( 1:10)

(0,01 = 0,1 trіturatіonіs)

Рекомендуется ли такая надпись на штангласах:

Trіturatіo Platyphyllіnі hydrotartratіs cum Saccharo lactіs( 1:10)

(0,01 = 0,1 trіturatіonіs)

Тритурации в аптеке готовятся в запас провизором-технологом (дефектаром) на срок не более 15 дней. В журнале лабораторно фасовочных работ записывается приготовления тритурации.

Порошки, готовятся с Тритурации, могут быть выписаны двумя способами:

1. Когда в рецепте выписан сахар или другие вспомогательные вещества (глюкоза или молочный сахар).

2. Когда сахар не прописан.

Рассмотрим пример 1:

Rp.: Platyphyllіnі hydrotartratіs 0,0025

Papaverіnі hydrochlorіdі 0,02

Saccharі 0,35

Mіsce, fіat pulvіs

Da tales doses N 10

Sіgna По 1 порошку 3 раза в день.

Данный лекарственный препарат - сложный разделен порошок для внутреннего употребления, в состав которого входит ядовитое вещество - платифиллина гидротартрат в количестве менее 0,05 г на все порошки (0,0025 х10 = 0,025), сильнодействующее лекарственное вещество - папаверина гидрохлорид и вспомогательные вещества - сахар. Проверяем правильность оформления рецепта с ядовитыми веществами - форма бланка № 1, штамп, личная печать и подпись врача, печать "Для рецептов", дата выписки - срок действия рецепта не больше 10 дней.

Необходимо проверить дозы:

Платифиллина гидротартрату ВРД - 0,01, ВДД - 0,03; по рецепту - РД - 0,0025, ДД - 0,0025 х3 = 0,0075 г.

Папаверина гидрохлорида

ВРД - 0,2, ВДД - 0,6; по рецепту РД - 0,02, ДД - 0,02 х3 = 0,06. Итак, дозы не завышены.

Рецепт выписан распределительным способом и для приготовления 10 порошков платифиллина гидротартрату надо взять 0,0025 х10 = 0,025 г, а такое количество отвесить с достаточной точностью невозможно. Стоит воспользоваться Тритурации платифиллина гидротартрату 1:10, который надо взять в 10 раз больше, т.е. 0,25 г, где содержится 0,02 платифиллина и 0,23 молочного сахара. Поэтому, чтобы не увеличивать массу одной дозы уменьшают количество сахара, прописанного в рецепте, за счет тритурации. Тогда сахара нужно взять с учетом тритурации платифиллина гидротартрату, то есть 3,5 - 0,25 = 3,25 г.

Образец заполнения паспорта письменного контроля:

ППК (обратная сторона):

платифиллина гидротартрату 0,0025 х10 = 0,025 г

тритурации платифиллина гидротартрату (1:10) 0,025 х10 = 0,25

папаверина гидрохлорида 0,02 х10 = 0,2

сахара 0,35 х10 = 3,5 3,5 - 0,25 = 3,25

Масса одной дозы: 0,0025 +0,02 +0,35 = 0,3725 0,37

Необходимо соблюдать правила работы с ядовитыми веществами:

- Ядовитое вещество решается в присутствии провизора-технолога, ответственного за отпуск и хранение ядов в аптеке, на специальных весах, также хранятся в шкафу А;

- Провизор-технолог делает отметку в паспорте письменного контроля о выдаче ядовитого вещества, а фармацевт расписывается в его получении (требование).

Способ приготовления: в ступку помещают отвешенные 3,25 г сахара, тщательно растирают, выбирают часть сахара в капсулу, а в ступке оставляют его примерно 0,25 г, добавляют 0,25 гтритурации платифиллина 1:10 (соблюдая правила работы с ядовитыми веществами ), тщательно перемешивают, добавляют 0,2 г папаверина гидрохлорида, тщательно смешивают, после чего в несколько приемов добавляют оставшееся количество, растертого сахара. Полученную однородную смесь развешивают на 10 порошков по 0,37 г и отпускают в вощеных капсулах, составляют по 5 штук, помещают в бумажный пакет, на который наклеивают порядковый номер рецепта. На лицевой стороне паспорта письменного контроля к работе выписывают требование на получение тритурации платифиллина и ППК после приготовления лекарственной формы.

Выдала: Trіturatіonіs Platyphyllіnі hydrotartratіs ( 1:10) 0,25

серия №

Дата Подпись

Получила: Trіturatіonіs Platyphyllіnі hydrotartratіs ( 1:10) 0,25

серия №

Дата Подпись

ППК (лицевая сторона):

Дата № рецепт

Saccharі 3,25

Trіturatіonіs Platyphyllіnі hydrotartratіs ( 1:10) 0,25 серія №

Papaverіnі hydrochlorіdі 0,2

по 0,37 № 10

Приготовил: Проверил

Порошки с ядовитыми веществами отпускаются в опечатанном виде. На пакет наклеивают номер рецепта, сигнатуру и этикетку "Обращаться с осторожностью".Аналогичное оформление порошков с наркотическими и одурманивающих веществ - шкаф А.

Если в рецепте сахар не прописан, происходит увеличение дозы каждого порошка за счет количества тритурации, что видно по развесом порошка в ППК.

Рассмотрим пример 2:

Rp.: Platyphyllini hydrotartratis 0,002

Papaverini hydrohloridi 0,02

Novocaini 0,01

Natrii hydrocarbonatis

Magnesii oxydi Ana 0,3

Misce, ut fiat pulvis

Da tales doses N 10

Signa. По 1 порошку 3 раза в день

Подпись врача Личная печать врача

Печать "Для рецептов"

Данный лекарственный препарат - сложный дозированный порошок, прописан распределительным способом, для внутреннего применения с ядовитым веществом платифиллина гидротартрат, выписанному в количестве, незважуеться, (менее 0,05), и сильнодействующими веществами: папаверина гидрохлорид и новокаином, а также веществом, легко распыляется - магния оксидом.

Проверяют совместимость ингредиентов и правильность дозировки ядовитых и сильнодействующих лекарственных веществ.

Проверка разовых и суточных доз осуществляется путем сравнения их с высшими разовыми и суточными дозами для приема внутрь по таблице ГФ для взрослых.

Проверка доз:

Платифиллин гидротартрат:

РД 0,002 ВРД 0,01

ДД: 0,002 · 3 = 0,006 ВДД 0,03

Папаверина гидрохлорид:

РД 0,02 ВРД 0,2

ДД: 0,02 · 3 = 0,06 ВДД 0,6

Новокаин:

РД 0,01 ВРД 0,25

ДД: 0,01 · 3 = 0,03 ВДД 0,75

Дозы не завышены.

Делают расчеты ингредиентов на обратной стороне паспорта письменного контроля.

В ступке растирают 3,0 натрия гидрокарбоната, потому что он прописан в большем количестве и менее втирается в поры ступки, выбирают и оставляют примерно 0,2 (равное количеству тритурации платифилину гидротартрату). Соблюдая правила работы с ядовитыми лекарственными веществами, провизор-технолог в присутствии фармацевта отвешивает 0,2 тритурации и отмечает в требовании. Фармацевт расписывается в требовании о получении яда. Тритурацию помещают в подготовленную ступку, тщательно растирают, затем добавляют 0,1 новокаина и 0,2 папаверина гидрохлорида, смешивают и добавляют другое количество натрия гидрокарбоната. В последнюю очередь добавляют 3,0 магния оксида и развешивают на ТР-1 на 10 доз по 0,65.

Порошки упаковывают в парафинированные или вощеные капсулы (т.к. натрия гидрокарбонат - гигроскопическая вещество и магния оксид поглощает углекислый газ из воздуха и превращается в магния карбонат), помещают в бумажный пакет.

Наклеивают номер рецепта, пишут лицевую сторону паспорта письменного контроля, опечатывают. Оформляют сигнатурой (входит ядовитое вещество) и предупредительными этикетками: "Обращаться с осторожностью", "Беречь от детей".

Паспорт письменного контроля (Обратная сторона) Натрия гидрокарбоната 0,3 · 10 = 3,0 Тритурации платифилину гидротартрату (1:10) 0,02 · 10 = 0,2 Новокаина 0,01 · 10 = 0,1 Папаверина гидрохлориду0, 02 · 10 = 0,2 Магния оксида 0,3 · 10 = 3,0 Развеска: (3,0 + 0,2 + 0,1 + 0,2 + 3,0): 10 = 0,65	Паспорт письменного контроля (Лицевая сторона) Дата № рецепта Natrii hydrocarbonatis 3,0 Triturationis Platyphyllini hydrotartratis (1:10) 0,2 Novocaini 0,1 Papaverini hydrochloridi 0,2 Magnesii oxydi 3,0 0,65 № 10 Приготовил (подпись) Проверил (подпись)

Рассмотрим пример:

Rp.:

Atropini sulfatis 0,0002

Phenobarbitali

Coffeini ana 0,01

Sacchari 0,25

M., f. pulv.

D. td N. 10.

S. По 1 порошку 2 раза в день/

Данный лекарственный препарат - сложный дозированный порошок, прописан распределительным способом, для внутреннего применения с ядовитым веществом атропином сульфатом выписанной в общем количестве, менее 0,05 и сильнодействующими веществами: кофеином и фенобарбиталом, который является одурманивающим а также индифферентной веществом - сахаром.

Проверяют совместимость ингредиентов и правильность дозировки ядовитых и сильнодействующих лекарственных веществ.

Проверка разовых и суточных доз осуществляется путем сравнения их с высшими разовыми и суточными дозами для приема внутрь по таблице ГФ для взрослых.

Проверка доз:

атропина сульфата ВРД - 0,001 РД-0,0002

ВДД - 0,003 ДД - 0,0002 *2 = 0,0004

кофеина ВРД-0,3 РД - 0,01

ВДД - 1,0 ДД - 0,01 *2 = 0,02

фенобарбитала ВРД 0,2 РД - 0,01

ВДД 0,5 ДД - 0,01 *2 = 0,02

Технология. В ступку отвешивают 2,3 сахара, измельчают и отбирают на капсулу, оставив примерно 0,1. Последовательно при перемешивании добавляют 0,1 фенобарбитала, полученного по требованию, 0,1 кофеина и 0,2 тритурации атропина сульфата (1:100), также полученной по требованию. В последнюю очередь добавляют частями из капсулы остаток сахара и перемешивают до однородности.

Полученную смесь развешивают на 10 доз по 0,27, упаковывают в пергаментные капсулы и помещают в пакет. Наклеивают № рецепта и заполняют лицевую сторону ПКП.

Оформление к отпуску. Сигнатура, этикетки: «Беречь от детей », «Хранить в сухом, защищенном от света месте» опечатывают.

ППК (Обратная сторона)	ППК (Лицевая сторона)
Тритурации атропина сульфата (1:100)	Дата № рецепта
0,0002 *10 *100 = 0,2 Фенобарбитала 0,01 *10 = 0,1 Кофеина 0,01 *10 = 0,1 Сахара 0,25 *10 - 0,2 = 2,3 Масса одной дозы: ( 2,3 + 0,2 + 0,1 + 0,1): 10 = 0,27	Sacchari 2,3 Phenobarbitali 0,1 Coffeini 0,1 Triturationis Atropini sulfatis (1:100) 0,2 сер. №
	0,27 N. 10 Приготовил Проверил

Применение. Болеутоляющее, спазмолитическое средство при вегетососудистой дистонии.

Rp.:

Codeini 0, 02Coffeini-natrii benzoatis 0,05

Analgini

Paracetamoli ana 0,25

M., f. pulv.

D. td N. 6.

S. По 1 порошку 3 раза в день.

Данный лекарственный препарат - сложный дозированный порошок, прописан распределительным способом, для внутреннего применения с сильнодействующими веществами: кофеином натрия бензоат, анальгином, парацетамолом и кодеином, который является наркотическим веществом.

Проверяют совместимость ингредиентов и правильность дозировки ядовитых и сильнодействующих лекарственных веществ.

Проверка разовых и суточных доз осуществляется путем сравнения их с высшими разовыми и суточными дозами для приема внутрь по таблице ГФ для взрослых.

Кодеин ВРД - 0,05 РД - 0,02

ВДД - 0,2 ДД - 0,02 Ч 3 = 0,06

кофеин-бензоата натрия ВРД - 0,5 РД - 0,05

ВДД - 1,5 ДД - 0,05 Ч 3 = 0,15

анальгина ВРД - 1,0 РД - 0,25

ВДД - 3,0 ДД - 0,25 Ч 3 = 0,75

парацетамола ВРД - 0,5 РД - 0,25

ВДД - 1,5 ДД - 0,25 Ч 3 = 0,75

ППК (Обратная сторона)

Кодеина 0,02 Ч 12 = 0,24

Кофеин-бензоата натрия 0,05 Ч 12 = 0,6

анальгина 0,25 Ч 12 = 3,0

Парацетамол 0,25 Ч 12 = 3,0

Масса одной дозы:

0,02 + 0,05 + 0,25 + 0,25 = 0,57

Так как превышены нормы отпуска наркотического вещества кодеина на один рецептурный бланк 0,2, необходимо уменьшить количество доз до 10.

Технология. В ступку отвешивают 1,5 анальгина, измельчают, отбирают на капсулу, оставив примерно 0,2. Последовательно при перемешивании добавляют 0,2 кодеина, полученного по требованию, 0,3 кофеин-бензоата натрия, 1,5 парацетамола. В последнюю очередь добавляют из капсулы частями остаток анальгина и перемешивают до однородности.

Полученную смесь развешивают на 10 доз по 0,57, упаковывают в пергаментные капсулы и помещают в пакет. Наклеивают № рецепта и заполняют лицевую сторону ПКП.

Оформление к отпуску. Сигнатура, этикетки: «Обращаться с осторожностью», «Беречь от детей», опечатывают.

ППК (Обратная сторона)	ППК (Лицевая сторона)
Кодеина 0,02 Ч 10 = 0,2	Дата	№ рецепта
Кофеин-бензоата натрия 0,05 Ч 10 = 0,5 анальгина 0,25 Ч 10 = 2,5 Парацетамол 0,25 Ч 10 = 2,5 Масса одной дозы:	Analgini 2,5 Codeini 0,2 Coffeini-natrii benzoatis 0,3 aracetamoli 2,5
0,02 + 0,05 + 0,25 + 0,25 = 0,57	0,57 N. 10 Приготовил Проверил

1.5 Порошки с красящими веществами

Согласно классификации, все лекарственные вещества, имеющие окраски можно разделить на 2 группы:

-красящие: акрихин, метиленовый синий, бриллиантовый зеленый, рибофлавин, этакридина лактат, фурацилин, перманганат калия и др..

- окрашенные вещества: дерматол, хинозол, протаргола и др..

К группе красящих лекарственных веществ относятся вещества, а также их растворы, смеси, оставляют окрашенный след на таре, закупоривая средствах, оборудовании и др.. предметах, не смываются обычной санитарно-технической обработкой. Они хранятся в отдельном шкафу, где находятся также отдельные веса для их отвешивание.

К группе окрашенных лекарственных средств относятся вещества, не оставляют окрашенный след на таре, закупоривая материалах, они хранятся обычно и порошки с такими лекарственными средствами готовятся по общим правилам.

Что же касается приготовления порошков с красящими веществами, то при этом следует учитывать, что при небрежной работе красящие вещества сильно загрязняют ступку, пестик и окружающие предметы. Поэтому для приготовления порошков с красящими веществами необходимо:

1. Иметь отдельное рабочее место или готовить на столе, покрытом листом бумаги, после работы обращают и сжигают.

2. Красящие вещества прописывают, как правило, в малых количествах, так и приготовления порошкообразных смесей производят по правилам, когда один из ингредиентов прописан в малых количествах. Чтобы меньше испачкать ступку и пестик и быстрее получить однородную массу, сначала растирают неокрашенная вещество, затем его высыпают на капсулу, оставив половинное количество порошка в ступке и к нему добавляют отвешенные количество красящего вещества, более которой насыпают слой со 2-й половины неокрашенного ингредиента и только после этого тщательно перемешивают. Отпускают порошки с красящими веществами в пергаментных капсулах, если есть указание врача в рецепте, то в желатиновых капсулах.

При таком порядке работы уменьшаются потери красящего вещества, и меньше загрязняется пестик и ступка. После окончания работы все приборы, ступка и руки немедленно и тщательно моют.

Рассмотрим пример:

Rp.:Riboflavini 0,008

Acidi ascorbinici 0,1

Sacchari 0,3

Misce, ut fiat pulvis

Da tales doses N 10

Signa. По 1 порошку 3 раза в день

Данный лекарственный препарат - сложный дозированный порошок, выписанный распределительным способом для внутреннего применения, в состав которого входит красящее вещество рибофлавин и вещества общего списка - сахар и кислота аскорбиновая.

Делают расчеты ингредиентов на обратной стороне паспорта письменного контроля. Порошки с красящими веществами готовят, используя метод "трьохшаровости": красящую вещество помещают между двумя слоями неокрашенных веществ. При приготовлении данного рецептурной прописи возможны два варианта технологии.

1 вариант. В отдельной ступке для красящих веществ измельчают 3,0 сахара. Добавляют 1,0 аскорбиновой кислоты, смешивают. Смесь порошков отбирают на капсулу, оставив в ступке примерно половину (2,0). На отдельном столе, покрытый фильтровальной бумагой, на специальных весах для красящих веществ отвешивают 0,08 рибофлавина, добавляют в ступку, сверху насыпают слой смеси порошков из капсулы и только после этого тщательно смешивают до однородности. При таком порядке работы снижаются потери красящего вещества за счет уменьшения адсорбции на поверхности ступки и пестика, а также возможно скорее получить однородную смесь. Порошки дозируют на ТР-1 по 0,41 в пергаментные капсулы, составляют по 3, помещают в бумажный пакет.Наклеивают № рецепта, пишут лицевую сторону паспорта письменного контроля. Оформляют этикетками: "Внутреннее", "Беречь от детей".

2 вариант. Измельчают сахар в ступке, часть отбирают на капсулу, оставив в ступке примерно 2,0. Добавляют рибофлавин, который отвешивают по всем правилам, сверху помещают кислоту аскорбиновую и сахар, смешивают до однородности. Далее делают как в 1 варианте технологии.

Паспорт письменного контроля (Обратная сторона) Рибофлавина 0,008 · 10 = 0,08 Кислоты аскорбиновой 0,1 · 10 = 1,0 Сахара 0,3 · 10 = 3,0 Розважка: 0,008 + 0,3 + 1,0 = 0,408 »0,41	1 вариант технологии Паспорт письменного контроля (Лицевая сторона) Дата № рецепта Sacchari 3,0 Acidi ascorbinici 1,0 Riboflavini 0,08 0,41 № 10 Приготовил (Подпись) Проверил (Подпись)
	2 вариант технологии Паспорт письменного контроля (Лицевая сторона) Дата № рецепта Sacchari 3,0 Riboflavini 0,08 Acidi ascorbinici 1,0 0,41 № 10 Приготовил (Подпись) Проверил (Подпись)

1.6 Порошки с трудно измельчаемого лекарственными веществ

К трудно измельчаемого лекарственных веществ относятся: камфора, ментол, тимол, фенилсалицилат, йод, борная кислота, стрептоцид и др.. Их измельчения улучшается в присутствии вспомогательной жидкости, что делает расклинивающий эффект.

Во расклинивающего действием жидкости понимается заполнением ней микротрещин твердого вещества, образующиеся при измельчении, в результате чего трещины увеличиваются, связи ослабевают и вещество измельчается легче. В качестве такой летучей жидкости применяют 95% этиловый спирт или эфир медицинский (с учетом растворимости препарата).

При измельчении в сухом виде камфора, ментол, тимол, йод комкуются, прилипают к стенкам ступки и пестика. Для этих веществ жидкость добавляют из расчета 10-15 капель на 1,0 г вещества. Столько же берут жидкости для фенилсалицилата, что твердые кристаллы. Для таких лекарственных веществ, как кислота борная, стрептоцид, натрия тетраборат количество жидкости уменьшается вдвое: берется 5 капель спирта или 8 капель эфира на 1,0 г вещества, измельчается. Не дожидаясь полного испарения спирта добавляют другие ингредиенты сложного порошка.

Применяются летучие жидкости и при растирании летучих веществ, и тех которые раздражают слизистую оболочку (салициловая кислота), особенно ядовитых веществ (мышьяковистый ангидрид, ртути дихлорид и др.)..

Кроме того, некоторые из трудно измельчаемого веществ есть еще и сильно летучими, пахучими веществами (камфора, ментол, тимол). Пахучие лекарственные вещества следует хранить изолированно (в отдельном шкафу "Пахучие и красящие вещества") от других веществ в герметично закрытой таре, непроницаемой для запаха.

Пахучие леакрственные средства

Ихтиол, камфора, ксероформ, метилсаллицилат, ментол, тимол.

При работе они должны взвешиваться на отдельных весах, что сразу протираются тампоном ваты, слегка смоченной спиртом или смесью спирта и эфира.Смешивание таких лекарственных средств делается по общим правилам приготовления порошков, но добавляют их в последнюю очередь.

Rp.: Camphorae 0,1

Saccharи 0,25

Mиsce, fиat pulvиs

Da tales do ses N10.

Sиgna. По 1 порошку 3 раза в день.

Данный лекарственный препарат - сложный дозированный порошок для внутреннего применения, в состав которого входит пахучая, летучая, тяжело измельчающая вещество - камфора.

Способ приготовления: сначала в ступке тщательно растирают 2,5 г сахара и отсыпают на капсулу. 1 г камфоры растирают с 10 каплями 95% спирта, после чего, не дожидаясь испарения спирта, добавляют в несколько приемов при тщательном перемешивании растертый сахар. Развешивают по 0, 35 г и отпускают в пергаментных капсулах. В капсулах из парафинированной или провощенной бумаги отпускать не рекомендуется, так как камфора с парафином и воском образуют эвтектические смеси.

ППК (Обратная сторона)	ППК (Лицевая сторона)
Камфора 0,1 · 10 = 1,0	Дата	№ рецепта
Спирта этилового 95% для измельчения камфоры 1,0 - 10 капель	Saccharи 2,5 Camphorae 1,0
Сахар 0,25 · 10 = 2,5 Масса одной дозы: 0,1 + 0,25 = 0,26	m = 0,26 № 10 Приготовил Проверил

Пример:

Rp.:Streptocidi

Sulfadimezini

Norsulfazoli ana 5,0

M. f. pulv.subtilissimus.

DS Для инсуфляций в ухо (эмульсия К.Н. Веремеенко).

Данный лекарственный препарат - сложного дозированный порошок для наружного применения, в состав которого входит тяжело измельчаемого вещество - стрептоцид. Так как вещества выписаны в одинаковых количествах необходимо учитывать потери при растирании в порах ступки. Дозы проверяется не.

Технология. В ступку отвешивают 5,0 стрептоцида и измельчают сначала в сухом состоянии, а затем с 25 каплями спирта этилового 95%. Последовательно добавляют при растирании 5,0 сульфадимезина, 5,0 норсульфазола и тщательно перемешивают до однородности.

Полученную смесь переносят во флакон для отпуска, закупоривают. Наклеивают № рецепта и заполняют лицевую сторону ПКП.

Офрмление к отпуску. Этикетки: «Внешнее», «Беречь от детей».

ППК (Обратная сторона)	ППК (Лицевая сторона)
Стрептоцида 5,0	Дата	№ рецепта
Спирта этилового 95% для измельчения стрептоцида 1,0 - 5 капель	Streptocidi 5,0 Sulfadimezini 5,0 Norsulfazoli 5,0
5,0 - х капель х = 25 капель Сульфадимезина 5,0 Норсульфазола 5,0	m = 15,0 Приготовил Проверил

Применение. Антибактериальное средство при среднем остром гнойном (перфоративной) отите.

Пример:

Rp.:

Norsulfazoli

Streptocidi ana 5,0

Mentholi 0,05

M., f. pulv.

DS Для вдувания в нос.

Данный лекарственный препарат - сложного дозированный порошок для наружного применения, в состав которого входят 2 тяжело измельчаемого вещества - стрептоцид и ментол (пахучее вещество), которые измельчаются с различным количеством спирта. Так как вещества выписаны в одинаковых количествах необходимо учитывать потери при растирании в порах ступки. Дозы проверяется не.

Технология. В ступку отвешивают 5,0 стрептоцида, измельчают сначала в сухом состоянии, а затем с 25 каплями 95% этилового спирта, добавляют 5,0 норсульфазола и тщательно диспергированных. Смесь полностью выбирают на капсулу. В ступку отвешивают 0,05 ментола и диспергированных с 1 каплей 95% спирта этилового. В последнюю очередь добавляют частями из капсулы отобранную смесь и перемешивают до однородности.

Полученную смесь переносят во флакон для отпуска, закупоривают. Наклеивают № рецепта и заполняют лицевую сторону ПКП.

Оформление к отпуску. Этикетки: «Внешнее», «Беречь от детей».

ППК (Обратная сторона)	ППК (Лицевая сторона)
Спирта этилового 95% для	Дата	№ рецепта
измельчения стрептоцида 1,0 - 5 кап. 5,0 - х кап. х = 25 кап.	Streptocidi 5,0 Norsulfazoli 5,0 Mentholi 0,05
Спирта этилового 95% для измельчения ментола 1,0 - 10 кап. 0,05 - х кап. х = 0,5 ? 1 кап.	m = 10,05 Приготовил Проверил

1.7 Приготовление порошков с экстрактами

Экстракты - концентрированные вытяжки из растительного лекарственного сырья изготавливаются заводским путем. По консистенции различают:

1. Экстракты сухие - Extractum siccum (1:2), то есть 50%;

2. Экстракты густые - Extractum spissum (1:1), то есть 100%;

Приготовление сложных порошков с экстрактами зависит от свойств применяемого экстракта, от его консистенции.

1. Порошки с сухими экстрактами готовят по общим правилам смешивания порошков, учитывая то, что экстракт обычно прописывается в малом количестве.

2. Порошки с густыми экстрактами. Густые экстракты представляют собой вязкие жидкости с содержанием воды до 25%. При использовании густого экстракта технология сложных порошков сводится к следующему: густой экстракт отвешивают на кружке фильтровальной бумаги и переносят на головку пестика. Для отделения бумаги от экстракта ее смачивают растворителем (40% или 70% спиртом), применявшийся для получения экстракта и указанным в ДФ. Затем экстракт растирают с несколькими каплями 95% спирта, после чего добавляют сухие компоненты. В аптеках для удобства и облегчения работы при приготовлении сложных порошков пользуются растворами густых экстрактов - Extractum solutum 1:2, который готовят из густого экстракта по прописи, приведенной в ДФ в статье "Extract" (с. 278): 100 г густого экстракта растворяют в смеси из 60 г воды, 10 г 90% спирта и 30 глицерина. Например, для приготовления 20 г раствора густого экстракта необходимо взять:

Экстракта густого 10 г

Воды 6 г

Глицерина 3 г

Спирта 1г

Всего 20 частей.

Чем объяснить такой состав?

Глицерин в данном растворе играет роль пептизаторов, он защищает растворы ВМС, образующиеся при растворении экстракта, от коагуляции, старения и укрупнение частиц. Спирт - улучшает растворимость экстракта и является консервантом. Вода является растворителем.

При сохранении раствор экстракта является менее устойчивым, чем исходный экстракт. Поэтому раствор разрешается готовить не более, чем на 15 дней.Дозируется такой экстракт каплями и применяется он в двойном количестве по выходных густых экстрактов, так как он является 50% по составу действующих веществ. Введение в состав порошков густых и жидких ингредиентов не должно изменять их основные свойства - сыпучести. Добавляют их в последнюю очередь каплями на всю поверхность порошка в ступке.

Потому что в аптеках растворы густых экстрактов отмеряют каплями, то необходимо произвести калибровку эмпирической пипетки по полученном растворе. При приготовлении порошков часто приходится встречаться с экстрактом красавки. При этом надо иметь в виду, что в ДФ приводится две части статьи: экстракт красавки сухой - Extractum Belladonnae sиccum, что готовится в соотношении 1:2, и экстракт белладонны густой - Extractum Belladonnae spиssum (1:1), из которого в аптеке готовят раствор густого экстракта Extractum Belladonnae solutum (1:2). Подготовка в аптеке такой экстракт провизор-технолог (дефектор), что на флаконе с раствором экстракта монтирует пипетку, откалиброванную по данному экстракте, и оформляет флакон соответствующей этикеткой. Калибровка эмпирической пипетки делается по следующей методике: на ручных 100-граммовых или 20-граммовых весах с помощью грузиков таруються стеклянный сухой бюкс, в который пипеткой видкапують 20 капель приготовленного раствора густого экстракта (определение делают не менее 5 раз). Определяют среднее арифметическое и рассчитывают, каком количестве капель соответствует 1,0 г раствора густого экстракта.

Пример расчета:

20 капель - 0,54 г (среднее 5 взвешиваний)

Х - 1,0 г

Итак, Х = 37 капель.

Но в рецепте чаще экстракт белладонны выписывается в количестве 0,015 г, поэтому расчет целесообразно вести с 0,1 г.

По расчетам:

1,0 раствора густого экстракта = 37 капель

0,1 раствора густого экстракта = 3,7 капли

а 0,1 м густого экстракта = 7,4 капли ? 7 капель раствора густого экстракта.

Этикетка

0,1 м густого экстракта = 7 каплям раствора густого экстракта.

Разберем пример приготовления порошков с экстрактами.

Rp.:Extracti Belladonnae 0,015

Magnesii oxydi

Sacchari Ana 0,3

Misce, ut fiat pulvis

Da tales doses numero 6

Signa. По 1 порошку 3 раза в день

Подпись врача. Личная печать врача

Данный лекарственный препарат - сложный дозированный порошок для внутреннего применения с сильнодействующим гигроскопической веществом экстрактом белладонны, выписанный распределительным способом, веществом, легко распыляется - магния оксидом, индифферентной гигроскопической веществом - сахаром. Поскольку в состав порошков входит сильнодействующее вещество, проверяем разовые и суточные дозы путем сравнения их с высшими разовыми и суточными дозами для приема внутрь по таблице по ГФ для взрослых.

Экстракт красавки г:

РД 0,015 ВРД 0,05

ДД: 0,015 · 3 = 0,045 ВДД 0,15

Дозы не завышены.

Проверяют совместимость ингредиентов и делают расчеты их количеств на обратной стороне паспорта письменного контроля. В ступке тщательно растирают 1,8 сахара (индифферентны вещество), отвешенные на ТР-5, высыпают на капсулу, оставив в ступке примерно 0,18 (равное количеству сухого экстракта красавки), затем отвешивают на ТР-1 и добавляют 0,18 сухого экстракта красавки (1:2), тщательно растирают и к полученной смеси при перемешивании добавляют оставшееся количество, растертого сахара. В последнюю очередь добавляют 1,8 магния оксида, отвешенные на ТР-5, (порошок легко распыляется), снова хорошо перемешивают, контролируют качество измельчения и смешивания (визуально). Полученную смесь развешивают на ТР-1 на 6 доз по 0,63.

Порошки упаковывают в парафинированные или вощеные капсулы (сахар и экстракт белладонны - гигроскопичные вещества и магния оксид поглощает углекислый газ из воздуха). Наклеивают номер рецепта, пишут лицевую сторону паспорта письменного контроля.

Оформляют этикетками: "Внутреннее", с надписью "П" (порошки), "Беречь от детей".

Паспорт письменного контроля (Обратная сторона) Сахара 0,3 · 6 = 1,8 Экстракта красавки сухого (1:2) 0,015 · 2 · 6 = 0,18 Магния оксида 0,3 · 6 = 1,8 масса одной дозы 0,3 + 0,03 + 0,3 = 0,63	Паспорт письменного контроля (Лицевая сторона) Дата № рецепта Sacchari 1,8 Еxtracti Belladonnae sicci (1:2) 0,18 Magnesii oxydi 1,8 0,63 № 6 Приготовил (подпись) Проверил (подпись)

Rp.: Extractі Belladonnae 0,015

Natrіі hydrocarbonatіs

Phenylіі salіcylatіs ana 0,3

Mіsce, fіat pulvіs

Da tales doses N12

Sіgna. По 1 пор. 3 рази в день.

Данный лекарственный препарат - сложный дозированный порошок для внутреннего употребления с сильнодействующим веществом экстрактом красавки и трудно измельчаемого лекарственным средством фенилсалицилат.

Поскольку в состав порошков входит сильнодействующее вещество, проверяем разовые и суточные дозы путем сравнения их с высшими разовыми и суточными дозами для приема внутрь по таблице по ГФХ для взрослых.

Экстракт красавки густой:

РД 0,015 ВРД 0,05

ДД: 0,015 · 3 = 0,045 ВДД 0,15

ППК (обратная сторона)

Экстракта красавки густого 0,015 х12 = 0,18

Экстракта красавки сухого (1:2) 0,18 х2 = 0,36

Ли раствора густого экстракта красавки (1:2)

0,1 густого экстракта - 7 капель раствора

0,18 густого экстракта - 12,6 капля ? 13 капель.

Натрия гидрокарбоната 0,3 х12 = 3,6

Фенилсалицилата 0,3 х12 = 3.6

Развеска (0,015 х2) +0,3 +0,3 = 0,63

В ступке растираем 3.6 г натрия гидрокарбоната (затираем поры ступки) и высыпаем на капсулу. В ступку вносим 3,6 г фенилсалицилата и растираем с 95% спиртом (36 капель), добавляем 13 капель раствора густого экстракта в пересчете по рецепту, исходя из 0,18 г густого экстракта, перемешиваем, затем по частям добавляем измельченный натрия гидрокарбонат, смешиваем до однородности и сохранения сыпучести. Вес порошка равна 0,63 г. Запаковываем в пергаментные капсулы.

ППК пишут на отдельном листочке:

- С использованием раствора густого экстракта:

Дата: № рецепта

Phenylіі salіcylatіs 3,6

Extractі Belladonnae solutі (1:2) gtt XІІІ (0,1 = 7 кап)

Natrіі hydrocarbonatіs 3,6

по 0,63 N12

Приготовил:

Проверил

- С использованием сухого экстракта:

Дата: № рецепта

Phenylіі salіcylatіs 3,6

Extractі Belladonnae sіccі (1:2) 0,36

Natrіі hydrocarbonatіs 3,6

по 0,63 N12

Приготовил:

Проверил

Раствор густого экстракта удобно использовать, если в состав порошкообразной смеси входят вещества, обладающие высокой адсорбционной способностью, плохо растворимые в воде (магния окись, магния карбонат, фенилсалицилат и др.)..

1.8 Приготовление порошков из полуфабрикатов

При приготовлении сложных порошков (как и других лекарственных форм) в аптеках часто пользуются лекарственными полуфабрикатами.

Полуфабрикат - это специальные внутриаптечной заготовки порошкообразных смесей, состоящих чаще всего из 2 или более лекарственных веществ в соотношениях, наиболее часто встречаются в рецептах.

Применение полуфабрикатов значительно повышает производительность труда, так как сокращается время, затрачиваемое на изготовление порошков.

Номенклатура полуфабрикатов определяется рецептурой для каждой аптеки. В виде полуфабрикатов готовят только такие лекарственные смеси, наиболее часто повторяются в рецептуре аптек (или конкретно данной аптеки) и представляют совместимые сообщения лекарственных веществ, которые не изменяются при хранении. Периодически прописи полуфабрикатов пересматриваются, для каждого полуфабриката устанавливают условия и допустимый срок хранения.Приготовление полуфабрикатов делается по общим правилам провизором-технологом (дефектаром) аптеки. Целесообразно, чтобы все ингредиенты полуфабриката имели одинаковую степень измельчения, что в определенной степени препятствует расслоению смеси. В полуфабрикатах могут быть вещества, прописанные в равных и в разных количествах.

В аптеках наиболее часто применяются при изготовлении сложных порошков следующие полуфабрикаты:

1. Глюкоза 0,25 + аскорбиновая кислота 0,05;

2. Цинка окись + тальк + глина белая поровну;

3. Димедрол 0,03 (0,05) + сахар 0,25;

4. Кислота ацетилсалициловая + фенацетин поровну.

Рассмотрим конкретный пример:

Rp.: Ephedrіnі hydrochlorіdі 0,03

Dіmedrolі 0,03

Saccharі 0,25

Mіsce, fіat pulvіs

Da tales doses N10

Sіgna. По 1 порошку 3 рази в день.

Эфедрина гидрохлорид соответствии с приказом МЗ Украины № 360 является лекарственным веществом списка Б, обладает одурманивающих действием, а потому находится на специальном учете в аптеке и отпускается в количестве не более 0,6 г (норма отпуска). Рецепт выписывается на рецептурном бланке формы № 1 и оформляется штампом, личной печатью врача и его подписью, подписью главного врача и гербовая печать учереждение. Получают эфедрина гидрохлорид по требованию в провизора-технолога из шкафа А.. Лекарства из эфедрина гидрохлорид опечатывается, оформляется сигнатурой, этикеткой "Обращаться с осторожностью", номером рецепта.

...