Технология изготовления сложных порошков с лекарственными средствами списка "А", красящими, пахучими, труднопорошкуемыми, с экстрактами-концентратами

Для приготовления данного лекарственного препарата можно использовать полуфабрикат, состоящий из димедрола 0,03 и сахара 0.25.

Расчет: Для получения смеси по рецепту надо взять:

Димедрола 0,03 х10 = 0.3 г

Сахара 0,25 х10 = 2,5 г

Смеси 0,28 Х10 = 2.8 г (серия №)

Отвешивают 2,8 г полуфабрикаты димедрола с сахаром, растирают и смешивают в ступке, выбирают и оставляют примерно 0,3 г (равное эфедрина гидрохлорида), добавляют 0,3 гэфедрина гидрохлорида, полученного по требованию, перемешивают, затем по частям добавляют другое количество полуфабриката.Приготовленную смесь развешивают по 0,31 г в парафинированные капсулы. Сначала пишут требование на эфедрин, затем оформляют ППК (лицевую сторону):

Дата: № рецепта

Dіmedrolі 0,3

Saccharі 2,5

суміші 2,8 (серія №_______)

Ephedrіnі hydrochlorіdі 0,3

по 0,31 N10

Приготовил:

Проверил

В данном случае отпадает необходимость в предварительном измельчении ингредиентов, в смешении розницу с учетом того, что ингредиенты выписаны в резко отличающихся количествах.

1.9 Оформление порошков к отпуску

Порошки оформляются основными этикетками установленного образца: "Внешнее" или "Внутреннее", "Порошок", а также предупредительными этикетками: «Беречь от детей», "Хранить в сухом, защищенном от света месте". Порошки, в состав которых входят вещества списка "А", наркотические, одурманивающие, опечатываются сургучом или пластилином.

Проверка качества приготовленных порошков.

Схема проверки качества порошков:

"Анализ документации;

"Правильность выписки рецепта;

"Совместимость ингредиентов;

"Дозы ядовитых и сильнодействующих веществ.

"Оформление паспорта письменного контроля;

"Однородность, сыпучесть, вкус, цвет, запах;

"Механические загрязнения;

"Количество доз;

"Проверка массы порошков;

"Упаковка и оформление к отпуску.

Согласно приказу МЗ РФ 214 провизор-технолог обязан провести обязательные виды контроля: письменный, органолептический, контроль при отпуске. Выборочно: опросный и физический; химический- в соответсвии с требованиями раздела 8 натоящей Инструкции.

При изготовлении лекарственных форм по индивидуальным прописям и требованиям лечебно-профилактических учреждений наиболее часто провизор-технолог использует устный и письменный контроль.

При письменном контроле заполняется паспорт письменного контроля, выписывается на отдельном листе и прикрепляется к рецепту. В паспорте письменного контроля указывается: дата, номер рецепта (или требования), взятые лекарственные вещества и их количества, число доз, ставятся подписи тех кто изготовил лекарственную форму, расфасовали и проверили. В паспортах на лекарственные формы, содержащие ядовитые и наркотические лекарственные вещества в верхней части паспорта письменного контроля ставится буква "А", а на лекарственные формы для детей - буква "Д". Все расчеты производится до изготовления лекарственной формы и записываются на обратной стороне паспорта. Запись в паспорте делается латыни по памяти немедленно после приготовления лекарственной формы и в соответствии с технологией. При приготовлении порошков, суппозиториев и пилюль указывается масса отдельных доз и их количество.

Изготовленные лекарственные препараты, рецепты и заполненные паспорта передаются на проверку провизору-технологу. Контроль заключается в проверке соответствия записей в паспорте письменного контроля, прописи в рецептах, правильности произведенных расчетов. Если лекарственный препарат проверенный провизором-аналитиком химический контроль, на паспорте ставится номер анализа и подпись провизора-аналитика. Паспорт письменного контроля хранится в аптеке в течение одного месяца.

При изготовлении концентратов, полуфабрикатов внутриаптечной заготовок и расфасовки лекарственных средств все записи делаются в книгах учета лабораторных и фасовочных работ.

Опросный контроль - применяется избирательно, делается после изготовления фармацевтом лекарственного препарата. Провизор-технолог называет первый ингредиент, входящий в лекарственный препарат, а в сложных лекарственных формах указывает также его количество, после чего фармацевт называет все взятые им ингредиенты и их количества. При использовании полуфабрикатов (концентратов) фармацевт называет также их состав и концентрацию.

Органолептический контроль заключается в проверке внешнего вида лекарственной формы, его цвета, вкуса, запаха, однородности смешивания.

Однородность смешивания порошков проверяют к разделению массы на дозы в соответствии с требованиями ГФ. На вкус проверяются лекарственные препараты для внутреннего употребления избирательно и в случае сомнения в качестве изготовленного лекарственного препарата, особое внимание обращается на лекарства для детей.

Физический контроль заключается в общей проверке массы или объема лекарственной формы, количества и массы отдельных доз.

Существует еще химический контроль качества, который осуществляет в аптеке провизоров-аналитик.

Глава 2. Практическая работа

Рецепт №1

Rp.: Ext. Belladonnae 0,015

Papaverini hydrochloridi 0,03

Anaesthesini 0,3

M.f.pulv.

D.t.d.N.4.

S.: По 1 порошку 3 раза в день.

Фармэксепртиза прописи рецепта

Рецепт виписан правильно, все ингредиенты совместимы. Веществ, находящихся на предметно количественном учете нет, есть вещества списка «Б»: экстракт красавки, папаверина гидрохлорид и анестезин. Проверяем дозы. лекарственный порошок наркотический полуфабрикат

Экстракт крсавки: ВРД ГФ=0,05; ВРД рец=0,015;

ВСД ГФ=0,15; ВСД рец=0,015*3=0,045.

Дозы не завышены.

Папаверина гидрохлорид: ВРД ГФ=0,2; ВРД рец=0,03;

ВСД ГФ=0,6; ВСД рец=0,03*3=0,09.

Дозы не завышены.

Анестезин: ВРД ГФ=0,5; ВРД рец=0,3;

ВСД ГФ=1,5; ВСД рец=0,3*3=0,9.

Дозы не завышены.

Красткие сведения о физико-химических свойствах лекарственных и вспомогателных веществ

Экстракт красавки (белладонны) сухой- порошок бурого или светло-бурого цвета, слабого своеоб-разного запаха, гигроскопичен.

Папаверина гидрохлорид - белый кристаллический порошок без запаха, слегка горь-коватого вкуса.

Анестезин - белый кристаллический порошок без запаха, слабо горь-кого вкуса. Вызывает на языке чувство онемения.

Оформляем оборотную сторону паспорта письменного контроля (ППК)

m(экстракта красавки (1:2))=0,015*4*2=0,12

m(папаверина гидрохлорида)=0,03*4=0,12

m(анестезина)=0,3*4=1,2

m_oбщая=0,12+0,12+1,2=1,44

m₁=1,44:4=0,36

1:20=0,12*20-0,12=2,28>1,44, готовим без отсыпания.

Лицевая сторона ППК

Дата, ППК №

Anaesthesini 1,2

Papaverini hydrochloridi 0,12

Ext. Belladonnae sicci 1:2 - 0,12

m_oбщая=1,44

m₁=0,36 N.4

Изготовил:

Проверил:

Технология изготовления

В ступку №2 на весах ВР-5 отвешиваем 1,2 анестезина, измельчаем и затираем им поры ступки. На ВР-1 отвешиваем 0,12 папаверина гидрохлорида, измельчаем, смешиваем. На ВР-1 отвешиваем 0,12 экстракта красавки сухого (1:2), измельчаем и смешиваем. Скребком собираем порошок в центр ступки, пестиком надавливаем и на расстоянии 25 см смотрим, чтобы порошок был однородным, без вкраплений и блеска. Дальше дозируем по 0,36 в вощенные капсулы числом 4. Помещаем в бумажный пакет и клеим этикетку.

Основные этикетки: «Внутреннее», «Порошки».

Дополнительные этикетки: «Беречь от детей», «Хранить в сухом, защищенном от света месте».

Срок годности 10 дней.

Оценка качесвта изготовенной лекарственной формы

1. Органолептический контроль: порошок желтоватого цвета, горького вкуса, слабо своебразного запаха, однородный.

2. Физический контроль: НДО +/- 5%

0,36-100%

х-5%

х=0,018

ВП=0,36+0,018=0,378

НП=0,36-0,018=0,342

Рецепт №2

Rp.: Ext. Belladonnae 0,015

Papaverini hydrochloridi 0,1

Camphorae 0,2

M.f.pulv.

D.t.d.N.4.

S.: По 1 порошку 3 раза в день.

Фармэксепртиза прописи рецепта

Рецепт виписан правильно, все ингредиенты совместимы. Веществ, находящихся на предметно количественном учете нет, есть вещества списка «Б»: экстракт красавки, папаверина гидрохлорид. Проверяем дозы.

Экстракт крсавки: ВРД ГФ=0,05; ВРД рец=0,015;

ВСД ГФ=0,15; ВСД рец=0,015*3=0,045.

Дозы не завышены.

Папаверина гидрохлорид: ВРД ГФ=0,2; ВРД рец=0,1;

ВСД ГФ=0,6; ВСД рец=0,1*3=0,3.

Дозы не завышены.

Красткие сведения о физико-химических свойствах лекарственных и вспомогателных веществ

Экстракт красавки (белладонны) сухой- порошок бурого или светло-бурого цвета, слабого своеоб-разного запаха, гигроскопичен.

Папаверина гидрохлорид - белый кристаллический порошок без запаха, слегка горь-коватого вкуса.

Камфора - белые кристаллические куски, или бесцветный кристалли-ческий порошок, или прессованные плитки с кристаллическим строением, легко режущиеся ножом и слипающиеся в комки. Обладает сильным характерным запахом и пряным горьковатым, затем охлаждающим «вкусом. Камфора легко порошкуется в присутствии небольшого количе-ства спирта и хлороформа. При растирании с фенолом, ментолом, тимо-лом или хлоралгидратом образует густые прозрачные жидкости. Легко возгоняется даже при обычной температуре, образуя в верхних частях сосуда, в котором она хранится, кристаллический возгон. При осторож-ном нагревании улетучивается, не обугливаясь.

Оборотная сторона ППК

m(экстракта красавки (1:1))=0,015*4=0,06

m(папаверина гидрохлорида)=0,1*4=0,4

m(камфоры)=0,2*4=0,8

спирт этиловый (для измельчения камфоры)

1,0-10 кап.

0,8-х

х=8 капель

m_oбщая=0,6+0,4+0,8=1,26

m₁=1,26:4=0,315

1:20=0,06*20-0,06=1,14<1,26, готовим с отсыпанием.

Лицевая сторона ППК

Дата, ППК №

Camphorae 0,8

Sp. Aethylici 90% gtts VIII

Ext. Belladonnae spissi 1:1 - 0,06

Papaverini hydrochloridi 0,4

m_oбщая=1,26

m₁=0,31 N.4

Изготовил:

Проверил:

Технология изготовления

В ступку №2 на весах ВР-5 отвешиваем 0,8 камфоры, отмериваем эмпирическим каплемером, предварительно откалиброванным, 8 капель 90% спирта этилового, измельчаем. Не дожидаясь полного испарения жидкости, полностью удаляем камфору. На ВР-1 на кружке фильтровальной бумаги отвешиваем 0,06 экстракта красавки густого (1:1). Кружок помещаем экстрактом на головку пестика, смачиваем несколькими каплями воды очищенной. Через минуту кружок фильтровальной бумаги снимаем, при это экстракт фиксируется на головке пестика. В ступку отмериваем 1 каплю этанола. Помещаем пестик с экстрактом и разжижаем его при перемешивании, постепенно переводя с головки пестика в ступку. Не дожидаясь полного испарения жидкости на ВР-1 отвешиваем 0,4 папаверина гидрохлорида, измельчаем, смешиваем. Добавляем отложенную камфору. Смесь измельчаем и перемешиваем до получения сухой, сыпучей, однородной массы. Скребком собираем порошок в центр ступки, пестиком надаавливаем и на расстоянии 25 см смотрим, чтобы порошок был однородным, без вкраплений и блеска. Дальше дозируем по 0,31 в пергаментные капсулы числом 4. Помещаем в бумажный пакет и клеим этикетку.

Основные этикетки: «Внутреннее», «Порошки».

Дополнительные этикетки: «Беречь от детей», «Хранить в сухом, защищенном от света месте».

Срок годности 10 дней.

Оценка качесвта изготовенной лекарственной формы

1. Органолептический контроль: однородный порошок желтоватого цвета, горького вкуса, с характерным своебразным запахом.

2. Физический контроль: НДО +/- 5%

0,31-100%

х-5%

х=0,0155

ВП=0,31+0,0155=0,3255

НП=0,31-0,0155=0,2945

Рецепт №3

Rp.: Dibazoli 0,2

Ac. nicotinici

Riboflavini ana 0,03

Ac. ascobinici 0,25

M.f.pulv.

D.t.d.N.4.

S.: По 1 порошку 3 раза в день.

Фармэксепртиза прописи рецепта

Рецепт виписан правильно, все ингредиенты совместимы. Веществ на предметно количественном учете нет, есть вещества списка «Б»: дибазол, кислота никотиновая. Проверяем дозы.

Дибазол: ВРД ГФ=0,05; ВРД рец=0,2;

ВСД ГФ=0,15; ВСД рец=0,2*3=0,6.

Дозы не завышены.

Кислота никотиновая: ВРД ГФ=0,1; ВРД рец=0,03;

ВСД ГФ=0,6; ВСД рец=0,03*3=0,09.

Дозы не завышены.

Красткие сведения о физико-химических свойствах лекарственных и вспомогателных веществ

Дибазол - белый или белый со слегка сероватым или желтоватым оттенком кристаллический порошок, горько-соленого вкуса. Гигроско-пичен.

Кислота никотиновая - белый кристаллический порошок без запаха, слабокис-лого вкуса.

Рибофлавин - желто-оранжевый кристаллический порошок со слабым специфическим запахом, горького вкуса. На свету неустойчив.

Кислота аскорбиновая - белый кристаллический порошок без запаха, кислого вкуса.

Оборотная сторона ППК

m(дибазола)=0,2*4=0,8

m(никотиновой кислоты)=0,03*4=0,12

m(рибофлавина)=0,03*4=0,12

m(аскорбиновой кислоты)=0,25*4=1,0

m_oбщая=0,8+0,12+0,12+1,0=2,04

m₁=2,04:4=0,51

1:20=0,12*20-0,12=2,28>2.04, готовим без отсыпания.

Лицевая сторона ППК

Дата, ППК №

Ac. ascobinici 1,0

Riboflavini 0,12

Ac. nicotinici 0,12

Dibazoli 0,8

m_oбщая=2,04

m₁=0,51 N.4

Изготовил:

Проверил:

Технология изготовления

В ступку №4 на весах ВР-1 отвешиваем 1,0 кислоты аскорбиновой, измельчаем и затираем поры ступки. На ВР-1 отвешиваем 0,12 рибофлавина. На ВР-1 отвешиваем 0,12 кислоты никотиновой и 0,8 дибазола. По принципу «трехслойности» перекрываем красящее вещество -- рибофлавин. Измельчаем и смешиваем Скребком собираем порошок в центр ступки, пестиком надавливаем и на расстоянии 25 см смотрим, чтобы порошок был однородным, без вкраплений и блеска. Дальше дозируем по 0,51 в вощеные капсулы числом 4. Помещаем в бумажный пакет и клеим этикетку.

Основные этикетки: «Внутреннее», «Порошки».

Дополнительные этикетки: «Беречь от детей», «Хранить в сухом, защищенном от света месте».

Срок годности 10 дней.

Оценка качесвта изготовенной лекарственной формы

1. Органолептический контроль: белый со слегка желтоватым оттенком однородный порошок, кисло-горького вкуса, со слабым специфическим запахом.

2. Физический контроль: НДО +/- 5%

0,51-100%

х-5%

х=0,0255

ВП=0,51+0,0255=0,5355

НП=0,51-0,0255=0,4845

Рецепт №4

Rp.: Platyphyllini hydrotartratis 0,003

Papaverini hydrochloridi

Dimedroli ana 0,02

Analgini 0,2

M.f.pulv.

D.t.d.N.4.

S.: По 1 порошку 3 раза в день.

Фармэксепртиза прописи рецепта

Рецепт виписан правильно, все ингредиенты совместимы. Веществ, находящихся на предметно количественном учете нет, есть вещество спискоа «А»: платифиллина гидротартрат; и вещества списка «Б»: папаверина гидрохлорид, димедрол, анальгин. Проверяем дозы.

Платифиллина гидротартрат: ВРД ГФ=0,01; ВРД рец=0,003;

ВСД ГФ=0,03; ВСД рец=0,003*3=0,009.

Дозы не завышены.

Папаверина гидрохлорид: ВРД ГФ=0,2; ВРД рец=0,02;

ВСД ГФ=0,6; ВСД рец=0,02*3=0,06.

Дозы не завышены.

Димедрол: ВРД ГФ=0,2; ВРД рец=0,02;

ВСД ГФ=0,6; ВСД рец=0,02*3=0,06.

Дозы не завышены.

Анальгин: ВРД ГФ=1,0; ВРД рец=0,2;

ВСД ГФ=3,0; ВСД рец=0,2*3=0,6.

Дозы не завышены.

Красткие сведения о физико-химических свойствах лекарственных и вспомогателных веществ

Платифиллина гидротартрат - белый кристаллический порошок без запаха или с очень слабым своеобразным запахом, горького вкуса.

Папаверина гидрохлорид - белый кристаллический порошок без запаха, слегка горьковатого вкуса.

Димедрол - белый мелкокристаллический порошок, без запаха или с едва уловимым запахом, горького вкуса, вызывает на языке чувство-онемения. Гигроскопичен.

Анальгин - белый или белый с едва заметным желтоватым оттенком крупноигольчатый, кристаллический порошок без запаха, горьковатого вкуса. В присутствии влаги быстро разлагается. Водные растворы при стоянии желтеют.

Оборотная сторона ППК

m(платифиллина гидротартрата)=0,003*4=0,012<0,05, готовим с использованием тритурации 1:10

m(тритурации платифиллина гидротартрата 1:10)=0,012*10=0,12

m(папаверина гидрохлорида)=0,02*4=0,08

m(димедрола)=0,02*4=0,08

m(анальгина)=0,2*4=0,8

m_oбщая=0,12+0,08+0,08+0,8=1,08

m₁=1,08:4=0,27

1:20=0,08*20-0,08=1,52>1,08, готовим с отсыпанием.

Лицевая сторона ППК

Дата, ППК №__

Analgini 0,8

Papaverini hydrochloridi 0,08

Dimedroli ana 0,08

Trit. Platyphyllini hydrotartratis 0,12

m_oбщая=1,08

m₁=0,27 N.4

Изготовил:

Проверил:

Технология изготовления

В ступку №2 на весах ВР-1 отвешиваем 0,8 анальгина, измельчаем и затираем поры ступки. Оставояем в сутпке примерно 0,1 анальгина, остальное отсыпаем на вощеную бумагу. На ВР-1 отвешиваем 0,08 папаверина гидрохлорида, измельчаем и смешиваем. На ВР-1 отвешиваем 0,8 димедрола, измельчаем, смешиваем. На ВР-1 отвешиваем 0,12 тритурации платифиллина гидротартрата, измельчаем и смешиваем. Чатсями добавляем отсыпанное колчиество анальгина и смешиваем. Скребком собираем порошок в центр ступки, пестиком надаавливаем и на расстоянии 25 см смотрим, чтобы порошок был однородным, без вкраплений и блеска. Дальше дозируем по 0,27 в вощенные капсулы числом 4. Помещаем в бумажный пакет, опечатываем и клеим этикетку.

Основные этикетки: «Внутреннее», «Порошки».

Дополнительные этикетки: «Беречь от детей», «Хранить в сухом, защищенном от света месте».

Срок годности 10 дней.

Оценка качесвта изготовенной лекарственной формы

1. Органолептический контроль: белый однородный порошок, горького вкуса, вызывает на языке чувство-онемения, без запаха.

2. Физический контроль: НДО +/- 10%

0,27-100%

х-10%

х=0,027

ВП=0,27+0,027=0,297

НП=0,27-0,027=0,243

Рецепт №5

Rp.: Codeini phosphatis 0,03

Camphorae 0,05

Sacchari 0,1

M.f.pulv.

D.t.d.N.4.

S.: По 1 порошку 3 раза в день.

Фармэксепртиза прописи рецепта

Рецепт виписан правильно, все ингредиенты совместимы. Есть вещество списка «Б», находящееся на предметно количественном учете: кодеина фосфат. Норма отпуска 0,2, по рецепту 0,03*4=0,12. Норма отпуска не превышена. Проверяем дозы.

Экстракт крсавки: ВРД ГФ=0,1; ВРД рец=0,03;

ВСД ГФ=0,3; ВСД рец=0,03*3=0,09.

Дозы не завышены.

Красткие сведения о физико-химических свойствах лекарственных и вспомогателных веществ

Кодеина фосфат - белый кристаллический порошок, без запаха, горького вку-са. На воздухе выветривается.

Камфора - белые кристаллические куски, или бесцветный кристалли-ческий порошок, или прессованные плитки с кристаллическим строением, легко режущиеся ножом и слипающиеся в комки. Обладает сильным характерным запахом и пряным горьковатым, затем охлаждающим «вкусом. Камфора легко порошкуется в присутствии небольшого количе-ства спирта и хлороформа. При растирании с фенолом, ментолом, тимо-лом или хлоралгидратом образует густые прозрачные жидкости. Легко возгоняется даже при обычной температуре, образуя в верхних частях сосуда, в котором она хранится, кристаллический возгон. При осторож-ном нагревании улетучивается, не обугливаясь.

Сахар - бесцветные кристаллы или белый мелкокристаллический порошок без запаха, сладкого вкуса.

Оборотная сторона ППК

m(кодеина фосфата)=0,03*4=0,12

m(камфоры)=0,05*4=0,2

спирт этиловый (для измельчения камфоры)

1,0-10 кап.

0,2-х

х=2 капель

m(сахара)=0,1*4=0,4

m_oбщая=0,12+0,2+0,4=0,72

m₁=0,72:4=0,18

1:20=0,12*20-0,12=2,28>0,72, готовим без отсыпания.

Лицевая сторона ППК

Дата, ППК №

Camphorae 0,2

Sp. Aethylici 90% gtts II

Codeini phosphatis 0,12

Sacchari 0,4

m_oбщая=0,72

m₁=0,18 N.4

Изготовил:

Проверил:

Технология изготовления

В ступку №2 на весах ВР-1 отвешиваем 0,2 камфоры, отмериваем эмпирическим каплемером, предварительно откалиброванным, 2 капели 90% спирта этилового, измельчаем. Отсыпаем камфору из ступки на вощеную бумагу. У провизора-технолога на ВР-1 отвешиваем 0,12 кодеина фосфата. На оборотоной стороне рецепта провизор пишет нзвание и дозу лекарственного вещества, находящегося на ПКУ, которое выдал, и ставит роспись, фармецевт расписписывается за то,что получил 0,12 кодеина фосфата. Измельчаем. На ВР-1 отвешиваем 0,4 сахара, измельчаем, смешиваем. Частями добавляем отсыпанную камфору, измельчаем и смешиваем. Скребком собираем порошок в центр ступки, пестиком надаавливаем и на расстоянии 25 см смотрим, чтобы порошок был однородным, без вкраплений и блеска. Дальше дозируем по 0,18 в пергамнтные капсулы числом 4. Помещаем в бумажный пакет, опечатываем и клеим этикетку.

Основные этикетки: «Внутреннее», «Порошки».

Дополнительные этикетки: «Беречь от детей», «Хранить в сухом, защищенном от света месте».

Срок годности 10 дней.

Оценка качесвта изготовенной лекарственной формы

1. Органолептический контроль: однородный порошок белого цвета, сладко-горького вкуса, с характерным запахом.

2. Физический контроль: НДО +/- 10%

0,18-100%

х-10%

х=0,027

ВП=0,18+0,018=0,198

НП=0,18-0,018=0,162

Заключение

Цель и задачи, поставленные в работе, выполнены.

Рассмотрены частные случаи изготовления порошков, а именно: изготовление порошов с ядовитыми и наркотическими веществами, с красящими, пахучими, труднопорошкуемыми, с экстрактами концентратами

Изготовлен порошок с красящим веществом -- рибофлавином.

На сегодняшний день в аптеке также изготавливаются порошки, как лекарственная форма, так как они имеют широкое распространение в медицинской практике. Таким образом, можно сделать вывод, что порошки обладают рядом преимуществ по сравнению с другими лекарственными формами.

Список используемой литературы

1. http://vmede.org/sait/?page=10&id=Farm_texnologiya_bzg_ls_gavrilov_2010&menu=Farm_texnologiya_bzg_ls_gavrilov_2010

2. Государственная фармакопея СССР. - 11-е изд. - М., 1987. Вып.1 - 336с., М., 1990. - Вып.2 - 397с.

3. http://medinfo.social/farmatsiya_848/izgotovlenie-poroshkov-43355.html

4. http://flogia.ru/tekhnologija-lekarstvennykh-form/prigotovlenie-slozhnih-poroshkov-s-krasyashimi-veschestvami/

5. http://texnologia-lekarstv.poznau.com/chast2/glava08_002.htm

Размещено на Allbest.ru

...