Хирургическая профилактика и лечение ишемических поражений головного мозга (организационные, клинические, фармакологические и морфологические аспекты)

Размещено на http://www.allbest.ru//

Размещено на http://www.allbest.ru//

14.01.17 - Хирургия

14.01.26 - сердечно-сосудистая хирургия

Автореферат

диссертации на соискание ученой степени доктора медицинских наук

Хирургическая профилактика и лечение ишемических поражений головного мозга (организационные, клинические, фармакологические и морфологические аспекты)

Пономарев Эдуард Алексеевич

Волгоград - 2010

Работа выполнена в ГОУ ВПО

«Волгоградский государственный медицинский университет» Росздрава

Научные консультанты:

доктор медицинских наук, профессор

Сергей Сергеевич Маскин

академик РАМН, доктор медицинских наук, профессор

Владимир Иванович Петров

Официальные оппоненты:

Доктор медицинских наук профессор Зотиков Андрей Евгеньевич

Доктор медицинских наук профессор Мозговой Павел Вячеславович

Доктор медицинских наук профессор Коровин Александр Яковлевич

Ведущая организация:

Санкт-Петербургская медицинская академия последипломного образования

Защита состоится «_____» _____________ 2010 г. в _____ часов на заседании

Диссертационного Совета Д 208.008.03. при ГОУ ВПО «Волгоградский государственный медицинский университет» Росздрава

(400131, г. Волгоград, пл. Павших борцов, 1)

Автореферат разослан «_____» июля 2010 года.

Ученый секретарь

Диссертационного Совета ВолГМУ

Доктор медицинских наук, профессор Л.Д. Вейсгейм

Актуальность проблемы

По последним данным в России заболеваемость системы кровообращения достигла 18%, а смертность от сосудистых поражений мозга и сердца составляет 54,6% от общей смертности и стала выше, нежели в предыдущие годы (Н.В.Верещагин и др., 1999; Е.М.Гусев и др., 2000; Н.Н.Яхно и др., 2001; I.Goncalves et al, 2008). Рост сосудистых заболеваний головного мозга происходит в основном за счет возрастания их ишемических форм. Отмечается "омоложение" ишемического инсульта, увеличение инвалидизации работоспособного населения и стремительный рост материальных затрат, связанных с развитием, лечением и реабилитаций больных после перенесенного ишемического инсульта. Доля ишемических нарушений мозгового кровообращения инсульта, обусловленных окклюзирующими поражениями магистральных артерий головного мозга составляет по разным данным от 40 до 75% (А.В.Покровский и др., 2001; A.Rapoport et al., 2008).

Несмотря на достигнутые в последнее время успехи в диагностике и лечении мозговых сосудистых заболеваний, ишемический инсульт остается одной из основных причин смерти и инвалидизации среди взрослого населения (Д.Н.Джибладзе, 2002; S.S.Hans et al, 1995). При атеросклеротическом стенозе внутренней сонной артерии (ВСА) каротидная эндартерэктомия дает несомненно лучшие результаты по сравнению с консервативной терапией (W.S.Moore et al, 2007). Вместе с тем остаются до конца не решенными некоторые важные вопросы хирургической тактики и техники выполнения операций. Среди них -- защита головного мозга от гипоксического повреждения во время пережатия сонной артерии (K.Hattorietal, 2007). Опасность развития неврологического дефицита особенно велика при бикаротидных поражениях (R.Fairman et al., 2007).

За последние десятилетия хирургия брахиоцефальных артерий претерпела значительный прогресс. Однако остается нерешенным вопрос раннего оперативного лечения острой ишемии головного мозга. Наряду с разработкой все новых и новых диагностических методик совершенствуется хирургическая техника, методы защиты мозга от ишемии, расширяются показания к оперативному лечению (C.S.Roderts et al., 2007).

Цель работы: улучшение исходов ишемических инсультов путем хирургической коррекции патологии экстрацеребральных артерий в остром периоде инсульта и в периоде восстановления, улучшение социальной адаптации пациентов перенесших ишемический инсульт путем хирургической коррекции патологии экстрацеребральных артерий.

Задачи исследования:

Изучить в эксперименте изменения в головном мозге при острой ишемии-реперфузии.

Изучить эффективность различных фармакологических препаратов для защиты головного мозга при острой ишемии-реперфузии в условиях эксперимента.

Провести сравнительную характеристику различных способов реконструкции каротидной бифуркации, определить показания к каждому из них. ишемический мозг эндартерэктомия пластика

Выявить оптимальный пластический материал для пластики артериотомического дефекта после выполнения каротидной эндартерэктомии.

В условиях клиники провести сравнительный анализ различных нейропротекторов и оценить их эффективность.

Разработать способ пластики наружной сонной артерии и провести его клинико-инструментальную оценку.

Разработать алгоритм ведения пациентов с ишемическими поражениями головного мозга в остром периоде.

Дать сравнительную характеристику эффективности хирургического и медикаментозного лечения атеросклероза экстракраниального отдела брахиоцефальных артерий.

Научная новизна. Впервые изучено появление маркеров апоптоза в эксперименте на крысах при различной длительности ишемии головного мозга без фармакологической коррекции и с различными видами фармакологической коррекции. Впервые определены оптимальные сроки проведения оперативного лечения на брахиоцефальных сосудах при острой ишемии мозга. Впервые проведен сравнтиельный анализ эффективности различных нейропротекторов в условии эксперимента и клиники при острой ишемии головного мозга при выполнении реконструктивных операций на экстракраниальных отделах брахиоцефальных артерий. Изучены гемодинамические и клинические результаты резекций внутренней сонной артерии с аутоартериальной пластикой наружной сонной артерии. Впервые предложена и оценена эффективность математической модели для прогнозирования острого нарушения мозгового кровообращения после реконструктивных операций на брахиоцефальных артериях.

Практическая значимость работы заключается в разработке практических рекомендаций по алгоритму хирургического введения больных с острой и хронической ишемией головного мозга. Разработаны оптимальные сроки оперативного вмешательства и алгоритм ведения пациентов при острой ишемии головного мозга. Разработана оригинальная методика пластики каротидной бифуркации при окклюзии внутренней сонной артерии.

Основные положения, выносимые на защиту

Наиболее характерными изменениями в ткани головного мозга с ишемией-реперфузией последнего относятся к цитотоксическим и сосудистым проявлениям.

Наиболее эффективными нейропротеторами являются препараты группы антиоксидантов. По данным морфометрического исследования можно сделать вывод о сопоставлении нейропротективной активности наиболее часто используемых препаратов, причем активность убывает в ряду: АКФ-90-7 > цитофлавин > эноксифол > мексидол > актовегин.

Восстановление проходимости брахиоцефальных сосудов при их атеросклеротическом поражении является оптимальным способом вторичной профилактики нарушения мозгового кровообращения.

Основными способами восстановления проходимости брахиоцефальных сосудов являются эверсионная эндартерэктомия, открытая эндартерэктомия и протезирование внутренней сонной артерии. Каждый из этих способов имеет свои показания и противопоказания.

Оптимальным пластическим для пластики каротидной бифуркации материалом является заплата из ксеноперикарда.

Наибольшим нейропротективным эффектом при пережатии сонных артерий во время выполнения реконструктивных операций обладает цитофлавин.

Каротидная эндартерэктомия является эффективным способом реваскуляризации головного мозга при остром нарушении мозгового кровообращения при правильной оценки показаний.

Хирургическая реваскуляризация головного мозга при гемодинамически значимых стенозах сонных артерий по своей эффективности превосходит консервативные методы.

Внедрение в практику

Способ пластики наружной сонной артерии при окклюзирующем поражении внутренней сонной артерии внедрен в практику отделения сосудистой хирургии МУЗ ГКБ № 25 г. Волгограда, хирургического отделения № 2 ГОУ ВПО Волгоградский государственный медицинский университет «Клиника №1», отделения сосудистой хирургии ГУЗ «Волгоградская ОКБ №1».

Алгоритм действия при остром инсульте в практику отделения сосудистой хирургии МУЗ ГКБ № 25 г. Волгограда, хирургического отделения № 2 ГОУ ВПО Волгоградский государственный медицинский университет «Клиника №1», отделения сосудистой хирургии ГУЗ «Волгоградская ОКБ №1».

Публикации. Основные положения диссертации изложены в 23 печатных работах, из которых 7 - в центральной печати. Получен патент на изобретение № 2359620 «Способ пластики наружной сонной артерии» от 27.06.2009г.

Объем и структура работы: диссертация изложена на 227 страницах машинописного текста и состоит из введения, обзора литературы, в котором изложены современные представления о патогенезе ишемических инсультов и его лечении, 3-х глав - собственных исследований, состоящих из глав, содержащих клиническую характеристику больных, методы исследования, полученные результаты и их обсуждение, выводы, практические рекомендации и приложения.

Диссертация иллюстрирована 39 таблицами, 42 рисунками, приведено 2 выписки из историй болезни МУЗ ГКБ №25. Библиографический указатель содержит 614 источников, в том числе 87 отечественных и 527 зарубежных.

Материал и методы исследования.

Для моделирования процессов ишемического и постишемического повреждения структур головного мозга была выбрана модель ишемии головного мозга по В.Д. Розвадовскому c коррективами, соответствующими специфике выполняемой работы. Работа выполнена на беспородных крысах обоего пола массой 180-250 г. Анестезиологическое пособие достигалось использованием нембуталового наркоза (40 мг/кг). Операцию выполняли под микроскопом, используя микрохирургическую технику. Выделяли из окружающих тканей и пережимали общие сонные артерии дистальнее отхождения внутригрудных и позвоночных артерий. Во время ишемии мозга и в постишемическом периоде сохранялось самостоятельное дыхание. Животным контрольной группы выполнялось клеммирование общих сонных артерий на срок 1 ч (n=4), 3 ч (n=4), 8 ч (n=6) и 12-17ч (n=6) и 20 ч (n=1); затем кровоток по сонным артериям возобновляли на 30 мин, после чего животные выводились из эксперимента. Животные опытной группы были разбиты на 5 подгрупп (n=8), в которых выполнялось введение лекарственных препаратов (Цитофлавин 0,15 мг/кг, Актовегин 30 мг/кг, Мексидол 1,5 мг/кг, Эноксифол 5 мг/кг, АКФ-90-7 10 мг/кг) за 30 минут до клеммирования общих сонных артерий на срок 8 ч (n=3), 24 ч (n=5) (в каждой подгруппе, соответственно). Непосредственно после эвтаназии ГМ животных извлекали щадящим образом из черепа, помещали в 10%-ный раствор нейтрального забуференного формалина (рН=7,4).

Для классического нейрогистологического исследования использовали окрашивание препаратов мозга гематоксилином и эозином, а также тионином по Нисслю. Иммуногистохимическую реакцию производили с использованием следующих моноклональных мышиных антител: к лиганду TNF-зависимого апоптоза - TRAIL (TRAIL, DakoCytomation, Дания); к нейрональной нитроксидсинтазе (NOS-1, клон NOS-125, DakoCytomation, Дания); к эндотелиальной нитроксидсинтазе (NOS-3, клон RN5, DakoCytomation, Дания). Визуализацию проводили с помощью непрямого иммунопероксидазного метода с высокотемпературной и ферментной демаскировкой антигенов.

Морфометрическое исследование было проведено в соответствии с принципами системного количественного анализа с использованием автоматического анализатора изображений «Видеотест-Морфо» (СПб, Россия).

Характеристика клинического материала

Открытое простое проспективное исследование проведено на базе отделения сосудистой хирургии, городской клинической больницы № 25 госпитальной хирургической клиники ВолГМУ и отделения неврологии городского инсультного центра. В основную группу вошли 364 оперированных больных с патологией экстрацеребральных артерий в период с 2002 г. по 2009 г. Мужчин было 351, женщин 13. Преобладали пациенты старших возрастных групп. Возраст больных от 46 до 77 лет, средний возраст около 60 лет.

В контрольную группу вошло 344 неоперированных больных, проходивших лечение в отделении сосудистой хирургии, отделении неврологии и городском инсультном центре в этот же период. Возраст пациентов в группе сравнения составил от 47 до 76 лет. Период наблюдения составил от 3 до 36 месяцев. Оценка состояния больных проводилась на момент выписки из стационара, а также при каждом повторном поступлении, как правило, через 6, 12, 18 и 24 месяца.

Характер патологии брахиоцефальных сосудов определяли по данным дуплексного сканирования (ДС), ультразвуковой транскраниальной допплерографии (ТКДГ), магнитно-резонансной томографии с сосудистой программой и рентгенконтрастной ангиографии ветвей дуги аорты. Интраоперационно измеряли регионарное насыщение гемоглобина кислородом в микроциркуляторном русле головного мозга церебральным оксиметром INVOS, модель 5100.

Выявленная патология экстракраниальных артерий в основной группе представлена в таблице 1.

Таблица 1

Структура патология экстракраниальных артерий

Патология	Контрольная группа	Основная группа
	Абс.	%	Абс.	%
Атеросклеротический стеноз	264	(76,74%)	294	(80,77%)
Патологическая извитость	32	(9,31%)	7	(1,92%)
Аневризма бифуркации ОСА	-	-	4	(1,10%)
Окклюзия ВСА	48	(13,95%)	53	(14,56%)
Окклюзия ОСА	-	-	3	(0,82%)
Тромбоэмболия ВСА	-	-	3	(0,82%)
Всего	344	(100%)	364	(100%)

Как и в основной группе, в группе сравнения основную массу пациентов составили больные с атеросклеротическим стенозом сонных артерий.

Распределение пациентов основной группы по степени сосудисто-мозговой недостаточности (СМН) дано в таблице 2.

Таблица 2

Патология экстракраниальных артерий (основная группа)

Степень СМН	Контрольная группа	Основная группа
	Абс.	%	Абс.	%
1-степень	39	(11,30%)	24	(6,60%)
2-степень	44	(12,80%)	15	(4,12%)
3-степень	69	(20,10%)	113	(31,04)
4-степень	192	(55,80%)	212	(58,24%)
Всего	344	(100%)	364	(100%)

Диагноз ишемического инсульта был подтвержден данными компьютерной томографии (КТ), МРТ головного мозга и клиническими данными. Сроки, прошедшие с момента инсульта до оперативного лечения, составили от нескольких часов до 6 лет (таблица 3).

Таблица 3

Распределение больных по периодам инсульта

Период ишемического инсульта	Число больных
	N	%
Острейший период (первые трое суток)	8	(3,77%)
Острый период (до трех недель)	28	(13,21%)
Ранний восстановительный период (1-6 месяцев)	51	(24,10%)
Поздний восстановительный период (6-12 месяцев)	92	(43,36%)
Период остаточных явлений (до 2 лет)	17	(8,02%)
Период отдаленных последствий (более 2 лет)	16	(7,54%)
Итого	212	(100%)

Основное количество пациентов с четвертой степенью СМН было оперировано в позднем и раннем восстановительных периодах. Восемь пациентов прооперированы в острейшем периоде ишемического инсульта, и 28 больных оперированы в течение первых трех недель после развившегося инсульта, в связи с нарастанием неврологической симптоматики. Виды операций представлены в таблице 4

Таблица 4

Виды выполненных операций.

Вид операции	Количество операций
	N	%
1. Классическая каротидная эндартерэктомия при стенозе ВСА	212	58,24
А. Пластика заплатой из ПТФЭ	31	8,51
Б. Пластика заплатой из аутовеной	54	14,83
В. Пластика заплатой из ксеноперикарда	127	34,86
2. Эверсионная эндартерэктомия при стенозе ВСА	53	14,56
3. Протезирование ВСА	34	9,34
4. Устранение патологической извитости ВСА	6	1,64
5. Резекция аневризмы сонной артерии	5	1,37
6. Аорто-сонное протезирование	1	0,27
7. Резекция ВСА с пластикой НСА	48	13,18
А. Пластика аутовенозной заплатой	9	2,47
Б. Пластика аутоартериальной заплатой	25	6,86
В. Пластика заплатой из ксеноперикарда	14	3,84
8. Тромбэндартерэктомия из ВСА при ее окклюзии	5	1,37
Всего	364	100%

Наибольший процент приходится на классическую каротидную эндартерэктомию и на резекцию внутренней сонной артерии при ее окклюзии, с аутоартериальной пластикой наружной сонной артерии. В последнее время возросло количество протезирований внутренней сонной артерии.

Результаты экспериментальных исследований.

Для оценки степени повреждения головного мозга нами были исследованы гистологические срезы головного мозга нескольких групп крыс. В качестве группы сравнения были выбраны крысы, которым была воспроизведена ишемия головного мозга без нейропротекции, с последующей реперфузией в течение 30-ти минут у всех животных. Опытные группы были представлены животными с ишемией -реперфузией головного мозга на аналогичных сроках на фоне введения нейропротекторных препаратов - актовегина, цитофлавина, эноксифола, мексидола и АКФ-90-7.

При сопоставлении изменений в ткани головного мозга у животных группы сравнения с ишемией-реперфузией было обнаружено, что на всех сроках ишемии преобладали сосудистые изменения. На микропрепаратах головного мозга крыс, окрашенных гематоксилином и эозином это выражалось в виде резкого набухания ткани, разволокнения нервных проводников, развитии периваскулярного отека вокруг сосудов микроциркуляторного русла.

В самих сосудах отмечались неоднородные изменения - часть сосудов была спазмирована, часть - паретически расширена. Однако вне зависимости от степени спазма во всех случаях определялось полнокровие сосудов, которое сопровождалось явлениями стаза и сладжа эритроцитов, что может быть свидетельством замедления интрацеребрального кровотока. Данная картина наиболее ярко была представлена к 7-ми часам ишемии. К 24-м часам эксперимента к уже указанным признакам застоя крови присоединялись явления внутрисосудистой седиментации плазмы крови и периваскулярные диапедезные кровоизлияния. Этот факт может рассматриваться, как свидетельство нарушения сосудистой проницаемости на фоне длительно протекающей ишемии головного мозга с последующей реперфузией.

В противовес сосудистым изменениям повреждение нейронов наиболее ярко проявлялось на сроках, близких к 24-м часам. Если в сроках 3-7 часов в нейронах определялись дистрофические изменения в виде отека и набухания нейронов, базофилии перикариона и явления выраженного перицеллюлярного отека, то при 24-х часовой ишемии во многих отделах коры наблюдались признаки коагуляционного некроза нейронов. К таким признакам в данном случае можно отнести явления потери пирамидным клетками характерной формы, лизиса ядер, снижения тинкториальных характеристик нейронов. Более того, во многих случаях были выражены явления глиальной реакции, скопления глиоцитов вокруг погибших нейронов и фокусы нейронофагии. Причем такая картина была характерна практически для всех отделов коры большого мозга.

В опытной группе с использованием мексидола на фоне ишемии-реперфузии головного мозга было обнаружено, что морфологические изменения мало отличаются от таковых в контрольной группе, однако имеют место различия в сроках наступления сосудистых и цитотоксических реакций. Так, явления застоя крови в сосудах и эритродиапедезной экстравазации наступают позже, чем в контрольной группе. При этом дистрофические изменения нейронов в виде так называемых «гематоксилиновых» шаров можно наблюдать, начиная с 7-ми часов ишемических повреждений. При окраске по Нисслю можно обнаружить, что явления необратимого повреждения нейронов в виде резкого потемнения нейронов и неразличимости ядра и цитоплазмы на фоне диффузной прокрашиваемости красителем цитоплазмы определяются с 9-12-ти часов эксперимента и наибольшей выраженности достигают к 24-м часам.

В опытной группе с терапией актовегином можно обнаружить следующие различия с контрольной группой животных. При анализе сосудисто-тканевых реакций обнаруживается более выраженное набухание интерстиция мозговой ткани у опытных крыс, которое развивается вплоть до деструктивного отека уже к 9-ти часам. При этом, как и для контрольной группы остаются актуальными явления полнокровия сосудов, стазирования и сладжирования эритроцитов и седиментации плазмы крови в сосудах. Указанные изменения проявляются примерно на тех же сроках, что и в контроле.

При исследовании микропрепаратов головного мозга крыс с ишемией-реперфузией на фоне предварительной терапии эноксифолом было обнаружено, что на морфологическом уровне тканевые изменения мозга резко отличались от изменений в контрольной группе в сторону меньшей выраженности. В первую очередь, это касается сосудистых реакций. Для животных данной группы были характерны явления спазмирования сосудов, однако кровенаполнение оставалось низким и застойные явления отсутствовали. Корме этого, отсутствовали признаки диапедезного пропотевания эритроцитов через базальную мембрану капилляров. Изменения клеточного состава также было менее выраженным, чем в контрольно группе, но и здесь определялись тяжелые нарушения нейрональных клеток в виде коагуляционного некроза на поздних сроках эксперимента. При окраске по Нисслю эти клетки выглядели резко уменьшенными в размерах, с гомогенной темной цитоплазмой, выраженным перицеллюлярным отеком. Такие пикноморфные нейроны в ткани мозга у крыс с эноксифолом определялись практически повсеместно.

При исследовании препаратов головного мозга у крыс на фоне предварительной терапии цитофлавином и экспериментальным препаратом АКФ-90-7 было обнаружено, что на морфологическом уровне исследования эффективность данных лекарственных средств практически равнозначна. Это выражается в интенсивном снижении ряда патологических изменений, присущих ишемизированному мозгу. Так у крыс данных опытных групп было отмечено снижение всех форм отечности на протяжении всего эксперимента - периваскулярной, перицеллюлярной, интерстициальной. Также характерна минимальность сосудистых изменений - в виде спазма или паретического расширения сосудов. Однако у животных обеих групп характерным было высокое кровенаполнение сосудов с признаками сладжирования эритроцитов в части из них. Нейрональные изменения становились видимыми, начиная с 12-го часа эксперимента, причем наиболее характерной формой гибели нейронов был пикноморфный коагуляционный некроз, что подтверждалось окраской по Нисслю.

По данным морфологического исследование можно сделать вывод о сопоставлении нейропротективной активности используемых препаратов, причем активность убывает в ряду: АКФ-90-7 > цитофлавин > эноксифол > актовегин > мексидол.

При исследовании экспрессии ФНО - зависимого лиганда апоптоза - TRAIL было обнаружено, что данный рецептор проявляет себя практически только в нервных проводниках. При этом на ранних сроках ишемии-реперфузии он обнаруживается в мозолистом теле и прозрачной перегородке головного мозга. На более поздних сроках эксперимента локализация TRAIL расширяет свое присутствие до латеральной и задней гипоталамических областей (на сроке приблизительно в 16 часов эксперимента) и до полосатого тела и нервных проводников коры головного мозга. При этом наблюдается тенденция в распространении экспрессии антигена от участков подкорковых ядер до филогенетически молодой части мозга - коры.

В опытной группе с использованием актовегина на фоне ишемии-реперфузии головного мозга было обнаружено, что экспрессия NOS-1 в клетках мало отличается от таковой в контрольной группе к 24-м часам эксперимента. Разница лишь в том, что при использовании актовегина при ишемии-реперфузии головного мозга обнаружение данного антигена на ранних стадиях ишемии менее выражено по сравнению с контрольной группой. Исследования содержания TRAIL в веществе головного мозга при ишемии-реперфузии у крыс с актовегином показало, что уже на ранних сроках эксперимента (до 7 часов) происходит накопление антигена и в нейронах и в нервных проводниках практически по всем участкам головного мозга, причем вначале антиген обнаруживает себя в нейропиле, и только потом - в перикарионах нейронов. Это может указывать на то, что первоначальный синтез и миграция рецепторов TRAIL ориентированы на аксоплазматический транспорт и встраивание в аксональные терминали. В дальнейшем, до достижении 24-х-часового срока, происходит только интенсификация и вовлечение все новых нейронов в тех участках, где часть клеток уже экспрессировали антиген.

При исследовании головного мозга при ишемии - реперфузии у животных на фоне терапии экспериментальным препаратом АКФ-90-7 было обнаружено, что экспрессия NOS в тканях различных отделов практически не проявляет себя, вплоть до 16-часовой выдержки животных. До этого момента в коре, полосатом теле и гипоталамической области обнаруживаются лишь единичные клетки, накапливающие иммунопозитивный материал, причем часть из них можно отнести к астроглии. Также слабую окрашиваемость можно обнаружить и в нервных проводниках. Картина мало меняется и при достижении 24 -х часового порога ишемии-реперфузи мозга. Незначительно увеличивается число иммунопозитивных нейронов и глиоцитов, в то время как данный фермент исчезает из нервных проводников.

Результаты клинических исследований

С целью определения оптимального метода реваскуляризации головного мозга, нами был проведен сравнительный анализ трех основных типов операций. Первую группу составили пациенты, которым была выполнена классическая каротидная эндартерэктомия с использованием заплаты. Во вторую группу вошли больные после эверсионной эндартерэктомии. Третья группа представлена пациентами после протезирования внутренней сонной артерии.

Было выполнено сравнение времени пережатия внутренней сонной артерии в зависимости от техники оперативного вмешательства. Среднее время пережатия сонных артерий при выполнении открытой эндартерэктомии составило 27,56 ± 4,1 мин, при выполнении эверсионной тромбэндартерэктомии 17,23 ± 3,4 минуты, при выполнении протезирования внутренней сонной артерии 22,12 ± 4,67 мин. Достоверная разница при оценке времени интраоперационной ишемией головного мозга получена только между первой и второй группами (p<0,01). Таким образом, протяженность артериотомического отверстия достоверно влияет на длительность наложения сосудистого шва, время ишемии головного мозга, и необходимость более частого использования внутреннего сосудистого шунта. Но, с другой сторны, возможность выполнения пролонгированного рассечения внутренней сонной артерии при классической эндартерэктомии дает явное преимущество в виде возможности визуальной оценки состояния интимы в дистальной порции зоны эндартерэктомии. При необходимости плохо фиксированную внутреннюю оболочку сосуда можно прошить п - образными швами, что позволит избежать раннего послеоперационного тромбоза зоны реконструкции.

Это подтверждается следующими данными. Контрольное дуплексное сканирование после выполнения эверсионной тромбэндартерэктомии продемонстрировало, что в одном случае был выявлен тромбоз внутренней сонной артерии, в двух случаях обнаружена флотация интимы в области дистального края эндартерэктомии. Во всех случаях протяженность эндартерэктомии составила более 2,0 см. При протяженности тромбэндартерэктомии менее 2,0 см флотация интимы обнаружена только у одного пациента. Во всех случаях выявленная флотация интимы не носила гемодинамически значимого характера, в связи с чем, пациенты повторно не оперировались, и были оставлены для динамического наблюдения (таблица 5).

Таблица 5

Частота технических неудач после эверсионной эндартерэктомии

Осложнения	Протяженность эндартерэктомии менее 2,0 см	Протяженность эндартерэктомии более 2,0 см
	Абс.	%	Абс.	%
Ранний тромбоз	0	0,0	1	9,09
Флотация интимы	1	2,38	2	18,18*
ТИА	0	0	1	9,09
Повреждение ЧМН	4	9,52	3	27,27
Всего	42	100,0	11	100,0

где * - достоверность различия p<0,05

Таким образом, протяженность эверсионной эндартерэктомии не должна превышать более 2 см. Следовательно, показанием к эверсионной эндартерэктомии следует считать короткие стенозы внутренней сонной артерии, не более 2,0 см. Несоблюдение данных ограничений приводит к увеличению частоты послеоперационных осложнений, обусловленных невозможностью визуального контроля за состоянием дистальной части интимы.

Исследование выраженность процесса миоинтимальной гиперплазии с помощью ультразвукового дуплексного сканирования, а так же некоторых клинических параметров в отдаленном периоде после операции показало наличие положительной достоверной корреляционной связи между протяженностью зоны эндартерэктомии и средней степенью стеноза в отдаленном послеоперационном периоде (r=0,98; p<0,05), частотой встречаемости в отдаленном послеоперационном периоде критического стеноза (r=0,87; p<0,05), толщиной неоинтимы в области максимального стеноза (r=0,89; p<0,05), частотой послеоперационного инсульта в отдаленном послеоперационном периоде (r=0,62; p<0,05) (таблица 6).

Таблица 6

Морфометрические и клинические показатели в отдаленном послеоперационном периоде после открытой КЭЭ и протезирования ВСА

Показатели	КЭЭ < 3 см	КЭЭ 3-5 см	КЭЭ > 5 cм	Протезирование ВСА
Частота критического стеноза, %	4,60	12,61	29,34	11,61
Средняя величина стеноза, %	15,12 ± 3,5	25,84 ± 4,5	45,45 ± 4,1	23,79 ± 3,8
Толщина неоинтимы, мм	1,54 ± 0,04	1,83 ± 0,06	2,37 ± 0,11	1,69 ± 0,9
Инсульт, %	3,91	4,35	4,56	4,01

Данная таблица показывает, что протяженность открытой эндартерэктомии влияет на отдаленные результаты. Данное явление можно объяснить тем, что увеличение протяженности зоны деэндотелизации сопровождается увеличением выраженности процессов миоинтимальной гиперплазии, что увеличивает вероятность развития рестеноза и реокклюзии ранее реконструированной артерии. Таким образом, увеличение протяженности эндартерэктомии более 5 см приводит к достоверному увеличению частоты рестеноза в отдаленном послеоперационном периоде.

Одним из неблагоприятных факторов исходов реконстркуции сонных артерий является циркулярный кальциноз. Попытка выполнения КЭЭ и РЭЭ при выраженном кальцинозе была предпринята в 15 случаях, при этом в 3 (20,0 %) наблюдениях мы наблюдали значительное истончение стенки сосуда, а в 2 (13,33 %) перфорацию стенки. Эти осложнения потребовали выполнения резекции пораженного участка и протезирования сосуда. Изменение тактики в ходе выполнения первичной эндартерэктомии с последующим переходом на протезирование привело к удлинению времени пережатия сонных артерий, по сравнению со временем, потребовавшимся при использовании первичного протезирования на 17,61 ± 3,98 мин (p<0,05). В связи с вышеуказанным, при наличие циркулярного кальциноза в области сонной артерии предпочтение следует отдать первичному протезированию сосуда.

С целью выявления, оптимального материала для пластики внутренней сонной артерии, нами был проведен сравнительный анализ различных заплат по ряду показателей. Пациенты были разделены на три группы: в 1-ой группе была использована аутовенозная заплата; во 2-ой - заплата из ПТФЭ; в 3-ей заплата из ксеноперикарда. Результаты оценивались в раннем и отдаленном послеоперационном периодах (таблица 7).

Таблица 7

Виды пластического материала, использованного для закрытия артериотомического отверстия

Виды заплат	Абс.	%
1-я группа: аутовенозная заплата	54	25,47
2-я группа: заплата из ПТФЭ	31	14,62
3-я группа: заплата из ксеноперикарда	127	59,90
Всего:	212	100,0

Непосредственные результаты приведены в таблице 8.

Таблица 8

Частота ранних осложнений после классической КЭЭ в зависимости

от типа пластического материала

Осложнения	1 группа (n=54)	2 группа (n=31)	3 группа (n=127)
	Абс.	%	Абс.	%	Абс.	%
Интраоперационное кровотечение	0	0	4	12,90	0	0
Послеоперационная гематома	1	1,85	5	16,13	3	2,36
Ранний тромбоз	1	1,85	1	3,22	4	3,14
ТИА	0	0	2	6,45	3	2,36
Инсульт	1	1,85	1	3,22	3	2,36
Повреждение ЧМН	5	9,25	3	9,67	13	10,23

Таким образом, обращает на себя внимание, прежде всего, увеличение интраоперационных кровотечений и образование гематом в раннем послеоперационном периоде в группе пациентов, у которых была использована заплата из ПТФЭ. Интраоперационные кровотечения были обусловлены трудностью остановки кровотечения из мест проколов, которые в ряде случаев (12,90 % в группе ПТФЭ) имели значимый характер и приводили к анемизации больных. В послеоперационном периоде увеличение частоты образование гематом во второй группе, очевидно, было обусловлено возобновлением подтекания крови из проколов в области заплаты. При этом в данной группе гематомы потребовали выполнения у двух пациентов повторного оперативного вмешательства (ревизия раны и удаление сгустков крови). При этом источник кровотечения ни в одном случае обнаружен не был.

Частота раннего послеоперационного тромбоза была несколько ниже в группе больных, где использовалась аутовеннозная заплата (1,85 %), по сравнению со 2-ой (3,22 %) и 3-ей (3,14 %) группами. Можно предположить, что эндотелий венозной заплаты обладает более высокой тромборезистентностью, которая препятствует развитию тромбоза в зоне реконструкции. Не смотря на выраженную разницу, в нашем исследовании данное отличие не носило достоверного характера (p>0,05). Очевидно, для подтверждения данной гипотезы необходимо большее количество наблюдений. Увеличение частоты ранних тромбозов во второй и третьей группах, вполне естественно, привело к увеличению частоты ишемических повреждений головного мозга (инсульт и ТИА). Данная разница так же не была достоверной (p>0,05). Частота повреждений ЧМН во всех трех группах была идентичной. Отдаленные результаты различных видов пластики каротидной бифуркации представлены в таблице 9.

Таблица 9

Сравнительный анализ частоты послеоперационных осложнений

в отдаленном послеоперационном периоде после классической КЭЭ при использовании различных видов пластического материала

Осложнения	1 группа (n=54)	2 группа (n=31)	3 группа (n=127)
	Абс.	%	Абс.	%	Абс.	%
Аневризма	3	5,55	0	0	0	0
Рестеноз	2	3,70	6	19,35	6	4,72
Кальцификация	2	3,70	0	0	0	0
Пристеночный тромбоз	2	3,70	1	3,22	5	3,93
Окклюзия зоны реконструкции	0	0	3	9,67	0	0
Толщина неоинтимы, мм	2,55 ± 0,18	2,63 ± 0,28	2,59 ± 0,26
Инсульт	2	3,70	2	6,44	4	3,14

Из таблицы видно, что низкая частота ранних тромботических реокклюзий в первой группе нивелируется высокой частотой аневризматических расширений, формирующихся в отдаленном послеоперационном периоде.

Недостаток заплат из ПТФЭ проявляется высокой частотой рестенозов в отдаленном послеоперационном периоде, достигающей 19,35 %, что достоверно выше, чем во второй и третьей группах (p<0,05). Значимое утолщение интимы в области сосудистого шва приводит, в конечном счете, к окклюзии зоны реконструкции (9,67 % , p<0,05), и развитию инсульта (6,44 %, p<0,05).

Таким образом, наименее пригодным пластическим материалом следует признать ПТФЭ, т.к. использование подобных заплат, сопровождается увеличением частоты ранних осложнений в виде кровотечений и образования послеоперационных гематом, а также окклюзионных осложнений в отдаленном периоде, приводящих к увеличению частоты нарушений мозгового кровообращения. Основным недостатком аутовенозных заплат следует признать возможность развития аневризматического перерождения в отдаленном послеоперационном периоде. Оптимальным пластическим материалом является ксеноперикард.

Нами было выполнено 53 реконструктивных операций при окклюзии внутренней сонной артерии. В большинстве случаев (48 наблюдений) вмешательство было ориентировано на оптимизацию кровотока только по наружной сонной артерии. При этом выполнялась резекция внутренней сонной артерии, эндартерэктомия из наружной сонной артерии с пластикой ее устья заплатой. Эффект подобного типа вмешательств мы объясняем, во-первых, увеличением тока крови через глазничный анастомоз и, во вторых, снятием спазма с интракраниальных ветвей внутренней сонной артерии, как результат периартериальной симпатэктомии, который реализуется благодаря резекции внутренней сонной артерии. В 5 случаях нам удалось выполнить тромбэндартерэктомию из облитерированной внутренней сонной артерии. Результаты оценивались в раннем и отдаленном послеоперационном периодах.

Пластику наружной сонной артерии после эндартерэктомии с целью закрытия артериотомического дефекта осуществляли тремя способами: с помощью аутовенозной заплаты, заплаты из ксеноперикарда и аутоартериальной заплаты. Нами предложен оригинальный способ закрытия артериотомического отверстия наружной сонной артерии путем использования культи наружной сонной артерии.

Показаниями к выполнению этой операции мы считаем неврологически симптомную окклюзию ВСА со стенозом бифуркации ОСА и устья НСА, особенно при наличии «нестабильной» атеросклеротической бляшки и эмбологенной культи окклюзированной ВСА, где, по нашим наблюдениям, как правило, располагается пристеночный тромб, который может потенциально быть источником артерио-артериальной эмболии в систему глазничной артерии или других мозговых артерий.

С целью подтверждения вышеуказанных положений, был проведен анализ различных типов заплат при пластики наружной сонной артерии, путем сравнения результатов операций в трех группах. Первая группа - аутовенозная заплата, вторая группа - заплата из ксеноперикарда, третья группа - аутоартериальная заплата.

Таблица 10

Виды пластического материала, использованного для закрытия артериотомического отверстия наружной сонной артерии

Виды заплат	Абс.	%
1-я группа: аутовенозная заплата	16	33,33
2-я группа: заплата из ксеноперикарда	12	25,00
3-я группа: аутоартериальная заплата	20	41,67
Всего:	48	100,0

Непосредственные результаты приведены в таблице 11.

Таблица 11

Частота ранних осложнений после пластики наружной сонной артерии

в зависимости типа пластического материала

Осложнения	1 группа (n=16)	2 группа (n=12)	3 группа (n=20)
	Абс.	%	Абс.	%	Абс.	%
Послеоперационная гематома	0	0,0	0	0,0	1	5,00
Ранний послеоперационный тромбоз	0	0,0	1	8,33	0,00	0,0
ТИА	0	0	1	8,33	0	0,00

Осложнения в раннем послеоперационном периоде мы наблюдали у 2 пациентов. В одном случае произошло образование значимой гематомы в области послеоперационной раны после аутоартериальной пластики (5,00 %). Во время операции у пациента был выявлен кальциноз внутренней сонной артерию. Дезоблитериация данного сосуда привела к истончению заплаты, что по видимому и послужило причиной прорезывания шва и последующего подтекания крови в послеоперационном периоде. Однако, гематома не потребовала повторного вмешательства и разрешилась после использования консервативных средств (дренирование раны с аспирацией содержимого, физиотерапия). Во втором случае у пациента после использования заплаты из ксеноперикарда в послеоперационном периоде произошел тромбоз зоны реконструкции (8,33 %) с преходящей моторной афазией (ТИА, 8,33 %). В связи с отказом пациента, повторное вмешательство не выполнялось. Афазия разрешилась через 6 часов после вмешательства.

Таблица 12

Сравнительный анализ частоты послеоперационных осложнений в отдаленном послеоперационном периоде после пластики наружной сонной артерии

Осложнения	1 группа (n=16)	2 группа (n=12)	3 группа (n=20)
	Абс.	%	Абс.	%	Абс.	%
Аневризма	1	6,25	0	0	0	0
Рестеноз	1	6,25	1	8,33	0	0,0
Кальцификация	1	6,25	0	0	0	0,0
Пристеночные тромбоз	1	6,25	0	0,0	0	0,0
Окклюзия зоны реконструкции	0	0	0	0	0	0,0
Толщина неоинтимы, мм	2,57 ± 0,18	2,61 ± 0,23	2,42 ± 0,11
Инсульт	1	6,25	1	8,33	0	0,0

В отдаленном послеоперационном периоде наибольшее число послеоперационных осложнений мы наблюдали у пациентов после использования аутовенозной заплаты. В одном случае в первой группе мы наблюдали сочетание значимого рестеноза зоны реконструкции с явлениями калицификации оперированных сосудов и аутовенозной заплаты (6,25 %). Во втором случае через три года после операции была обнаружена аневризма аутовенозной заплаты с образованием пристеночного тромба (6,25 %). При использовании ксеноперикарда значимый стеноз в области дистальной части зоны эндартерэктомии был выявлен при контрольном ультразвуковом исследовании у одного пациента(8,33 %). В группе пациентов после пластики наружной сонной артерии аутоартериальной заплатой вышеуказанных осложнений обнаружено не было.

Преимущества аутоартериальной пластики подтверждает исследования процессов миоинтимальной гиперплазии в области реконструкции с помощью ультразвукового дуплексного сканирования, проведенные в отдаленном послеоперационном периоде. Во второй и третьей группах выраженность миоинтимальной гиперплазии в среднем составила 2,57 ± 0,12 мм и 2,61 ± 0,13 мм, соответственно (разница недостоверная, p>0,05), тогда как при использовании аутоартериальной заплаты - 2,42 ± 0,11 мм. При этом между второй и третьей группами разница в полученных показателях носила достоверный характер (p<0,05).

В 5 случаях нами была выполнена дезоблитерация внутренней сонной артерии. Метод показал себя как достаточно эффективный и безопасный. Однако выполнение его было возможным только у ограниченного числа пациентов. К сожалению, в большинстве случаев использование данного метода невозможно по техническим причинам. При удачно выполненной прямой реконструкции внутренней сонной артерии непосредственные хорошие результаты получены в 100 % случаях (отсутствие ранних ретромбозов, гематом и нарушения мозгового кровообращения). В отдаленном послеоперационном периоде через 2,3 года в одном случае был выявлен ретромбоз зоны реконструкции с явлениями преходящего нарушения мозгового кровообращения.

Нами были выработаны критерии, позволяющие до операции выявить возможность выполнения эндартерэктомии из внутренней сонной артерии при ее окклюзии. В частности, у пациентов которым удалось выполнить эндартерэктомию при ультразвуковом дуплексном сканировании была выявлена окклюзирующая атеросклеротичская бляшка в области устья сосуда с гетерогенным внутрисосудистым содержимым, диаметр ВСА дистальнее ампулы во всех случаях был более 3 мм (в среднем 3,56 ± 0,35 мм), от развития ТИА или инсульта до момента операции прошло менее 1 месяца. В группе пациентов, у которых попытка эндартерэктомии из внутренней сонной артерии при ее окклюзии оказалась безуспешной, при ультразвуковом исследовании был выявлен диаметр внутренней сонной артерии менее 3 мм с гомогенным внутрисосудистым содержимым, либо период между ишемической атакой головного мозга и операцией был более 1 месяца.

Нами проведена сравнительная оценка нейропротективного действия актовегина и цитофлавина. В исследование вошло 143 пациента, перенесших каротидную эндартерэктомию без использования внутреннего шунта. В зависимости от используемого нейропротекторного препарат пациенты были разделены на 3 группы. Первую группу составили 45 пациентов группы контроля, которым с целью профилактики интраоперационных ишемических расстройств использовались стандартные средства: сокращение времени пережатия ВСА, использование краниальной гипотермии, применялись барбитураты (обычно 1 грамм в течении вмешательства), медикаментозная артериальная гипертензия (поддержание систолического артериального давления на уровне 160 - 180 мм рт ст). Во вторую группы было включено 48 пациентов, которым на фоне указанной терапии использовалась инфузия актовегина в дозе 1000 мг. Инфузия начиналась до пережатия сосуда и продолжалась в течение всего периода ишемии головного мозга. В третью группу вошло 50 пациентов, которым вводился цитофлавин, на фоне вышеуказанной стандартной нейропротекторной терапии.

Частота осложнений, развивающихся в пределах послеоперационной раны представлена в таблице 6. Выявлено отсутствие тромботических осложнений со стороны зоны реконструкции в группе пациентов, получавших актовегин. При этом частота раннего послеоперационного тромбоза в 1-ой группе достигала 4,44 %, в третьей группе 2,00 %. Безусловно, это не могло не сказаться на результатах оперативного вмешательства, т.к. все случае раннего послеоперационного тромбоза сопровождались усугублением неврологической симптоматики, развитием глубокого инсульта, и требовали повторных оперативных вмешательств. Отсутствие ранних тромботических осложнений во второй группе можно связать с выявленным дезагрегационным эффектом аутовегина.

Таблица 13

Динамика неврологического дефицита (индекс Бартеля, баллы)

Группы	До операции	1 сутки после операции	7 суток после операции
1 группа (контроль)	57,37 ± 4,67	55,11 ± 5,32	56,30 ± 3,71
2 группа (актовегин)	56,91 ± 3,71	58,19 ± 3,27	60,71 ± 3,56
3 группа (цитофлавин)	57,57 ± 5,78	61,32 ± 3,21*	63,22 ± 2,44*

где * - достоверная разница (p<0,05) между группой сравнения и группой контроля.

Нарушение мозгового кровообращения было выявлено в 8,88 % в первой группе, в 6,25 % во второй группе и в 4,00 % в третьей группе, что отражает выраженность нейропротективного эффекта используемых препаратов. При этом если нарушения мозгового кровообращения по типу ТИА после операции встречались с одинаковой частотой (колебание в группах от 2,00% до 2,22 %). То тяжелые нарушения мозгового кровообращения чаще происходили в группе больных без фармакологической нейропротекторной поддержки. При этом в 2 случаях (4,44 %) инсульты в контрольной группе закончились летальным исходом. Тогда как, летальных исходов, обусловленных ОНМК во второй и третьей группах не было. Еще один летальный исход (2,22 %) в контрольной группе был обусловлен развившимся ОИМ.

Таким образом, наибольшим нейропротективным эффектом обладает цитофлавин, использование которого позволяет снизить частоту инсультов, и избежать связанных с этим летальных исходов. Актовегин, обладая умеренным нейропротективным действием, имеет дополнительное положительное свойство, а именно способность снижать функциональную активность тромбоцитов во время операции и в раннем послеоперационном периоде, что дополнительно позволяет профилаксировать неврологические осложнения, благодаря снижению частоты ранних тромботических осложнений в области артериальной реконструкции.

В общей сложность нами наблюдалось 8 интра- и послеоперационных тромботических осложнений. После каротидной эндартерэктомии было выявлено 7 тромбозов с клиникой острой ишемии головного мозга в ближайшие минуты или часы (максимальный срок до 6 часов) после операции и в одном случае тромбоз после ангиопластики со стентированием внутренней сонной артерии (на 3 сутки после вмешательства).

Летальных исходов после повторных операции было 2 (25,00 %). Грубый неврологический дефицит сохранился в 1 случае (12,5%) (плегия верхней конечности). Таким образом, общий положительный результат повторных операций, выполненных в течение ближайших 3 часов после

В рамках скрининга всем пациентами первично поступившим в клинику с ОНМК в рамках скрининга осуществлялась консультация невролога, ангиохирурга, выполнялась компьютерная томография и ультразвуковое исследование брахиоцефальных артерий. При поступлении пациента в агональном состоянии, в состоянии глубокой мозговой комы от опера...