Перинатальные потери. Резервы снижения

Оценка характера морфологических изменений плацентарного комплекса при перинатальных потерях. Эффективность лечебных мероприятий у женщин групп высокого перинатального риска в разные сроки гестации. Изучение характера нарушений в системе гемостаза.

Рубрика Медицина
Вид автореферат
Язык русский
Дата добавления 11.01.2018
Размер файла 188,9 K

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Размещено на http://www.allbest.ru/

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание ученой степени

доктора медицинских наук

ПЕРИНАТАЛЬНЫЕ ПОТЕРИ. РЕЗЕРВЫ СНИЖЕНИЯ

Юрасова Елена Анатольевна

Челябинск - 2009

Работа выполнена в Государственном образовательном учреждении высшего профессионального образования «Дальневосточный государственный медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию» на кафедре акушерства и гинекологии

Научный консультант:

доктор медицинских наук, Пестрикова

профессор, заслуженный врач РФ Татьяна Юрьевна

Официальные оппоненты:

доктор медицинских наук, Кулавский

профессор, заслуженный врач РФ Василий Агеевич

доктор медицинских наук, Серебренникова

профессор, заслуженный врач РФ Клара Георгиевна

доктор медицинских наук Обоскалова

Татьяна Анатольевна

Ведущая организация:

ГУ «Московский областной научно-исследовательский институт акушерства и гинекологии» министерства здравоохранения Московской области

Защита диссертации состоится « » 2009 г. в часов на заседании диссертационного совета Д 208.117.01 при Государственном образовательном учреждении высшего профессионального образования «Челябинская государственная медицинская академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию» по адресу: 454092, г. Челябинск, ул. Воровского, 64.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Государственного образовательного учреждения высшего профессионального образования «Челябинская государственная медицинская академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию»

Автореферат разослан « » 2009 г.

Ученый секретарь

диссертационного совета,

доктор медицинских наук, Долгушина

профессор Валентина Федоровна

1. Общая характеристика работы

Актуальность проблемы

Охрана репродуктивного здоровья населения России объявлена руководством страны важнейшей государственной задачей и является одной из приоритетных составляющих Национального проекта «Здоровье». Концепция демографической политики, которую утвердил президент Российской Федерации, является перспективным планом решения демографических проблем.

Одной из актуальных задач акушерской науки и практики является снижение материнской и перинатальной смертности. Последние, как известно, наиболее часто встречаются среди женщин с гинекологической и экстрагенитальной патологией и входят в группу высокого риска. Большую роль в решении этой проблемы играет разработка системы рациональной предгравидарной подготовки и наблюдение в процессе гестации (В.И. Кулаков, Л.Е. Мурашко, 2002; В.Е. Радзинский, А.П. Милованов, 2004; Г.М. Бурдули, О.Г. Фролова, 2008; S. Handwerger, 2000; A.Ornoy, L.Chen et al., 2004; C.M.Pettker, I.A.Buhimschi, 2007).

При всей непродолжительности перинатального периода он считается важнейшим этапом на протяжении всей жизни человека, так как несет большую ответственность за смертельный исход от болезней этого периода и болезней отдаленного будущего (ВОЗ, 2002).

Величина и динамика перинатальной смертности являются объективными критериями для оценки влияния медицинских, биологических и социальных факторов на здоровье беременных женщин и новорожденных детей. Они зависят от состояния системы антенатальной охраны плода, уровня материально-технического оснащения акушерских стационаров и качества медицинской помощи в них (О.Г.Фролова, З.З.Токова, 2005).

Несмотря на определенную тенденцию к снижению показателей перинатальной смертности, как в целом по РФ (2005 г. - 10,17‰; 2006 г. - 9,2‰; 2007 г. - 9,2‰; 2008 - 8,8‰), так и по Хабаровскому краю (2005 г. - 12,1‰; 2006 г. - 10,5‰; 2007 г. - 12,6‰; 2008 - 9,8‰), уровень их остается достаточно высоким.

Плод признается полноценным пациентом, к которому применимы специальные методы диагностики, лечения и профилактики, а конечные результаты медицинской помощи оцениваются по перинатальным потерям, к которым относятся аборты, невынашивание беременности, перинатальная смертность (Л.В. Гаврилова, 2000; Н.П. Шабалов, Ю.В. Цвелев, 2004; О.Г. Фролова, Н.А. Дурасова, 2008; A. Kashiwagi, 2007; А.П. Милованов, 2008).

Поиски рациональных способов профилактики, направленных на улучшение показателей перинатальной заболеваемости и смертности, являются важной медико-социальной проблемой современного акушерства.

Цель исследования: на основании выявленных морфологических нарушений в последах (плацентах) и нарушениях в системе гемостаза разработать алгоритм ведения женщин высокого перинатального риска, имеющих заболевания органов репродуктивной системы воспалительного генеза, и оценить у них эффективность лечебно-профилактических мероприятий, направленных на снижение перинатальных потерь.

Задачи исследования:

1. Изучить структуру и основные причины перинатальных потерь с 22 недель гестационного периода.

2. Оценить характер морфологических изменений плацентарного комплекса при перинатальных потерях.

3. Обосновать целесообразность включения регистрационной карты в алгоритм ведения женщин, гестационный период у которых завершился перинатальными потерями.

4. Определить значимость заболеваний органов репродуктивной системы женщин в патогенезе перинатальных потерь.

5. Изучить характер и выраженность нарушений в системе гемостаза у женщин высокого перинатального риска.

6. Оценить эффективность лечебно-профилактических мероприятий у женщин групп высокого перинатального риска в разные сроки гестации.

Научная новизна исследования

Ведущими причинами перинатальных потерь при мертворождении являются внутриутробная гипоксия, в случаях ранней неонатальной смертности - внутриутробная инфекция.

В генезе перинатальных потерь основная роль принадлежит декомпенсированной форме плацентарной недостаточности воспалительного характера.

Ведущим фактором риска возникновения плацентарной недостаточности являются воспалительные заболевания органов репродуктивной системы (эндометрит, сальпингоофорит, цервицит, вагиниты).

Основную роль в патогенезе формирования плацентарной недостаточности играет нарушение в системе гемостаза, характеризующееся повышением агрегационной активности тромбоцитов, ускорением активированного времени рекальцификации, активированного парциального тромбопластинового времени, времени свертывания крови, повышением содержания растворимых фибрин-мономерных комплексов и фибриногена, а также снижением уровня антитромбина III и замедлением ХIIа-зависимого эуглобулинового лизиса.

Впервые обоснована необходимость использования регистрационной карты в алгоритме ведения женщин, гестационный период у которых завершился перинатальными потерями.

Патогенетически обосновано проведение лечебно-профилактических мероприятий, обеспечивающих нормализацию функции плацентарного комплекса и системы гемостаза, что способствует благоприятному течению беременности и перинатальному исходу.

Практическая значимость

Разработана регистрационная карта беременности и родов, осложненных перинатальными потерями, позволяющая использовать в алгоритме обследования женщин высокой группы перинатального риска результаты морфологического исследования плацент для рациональной верификации диагноза при выявлении воспалительных заболеваний органов репродуктивной системы.

Женщинам групп высокого перинатального риска с воспалительными заболеваниями органов репродуктивной системы, имеющим нарушения в системе гемостаза, доказана необходимость проведения лечебно-профилактических мероприятий с использованием антимикробных, антиагрегантных препаратов и низкомолекулярных гепаринов.

Установлена эффективность проведения предгравидарной подготовки и лечебно-профилактических мероприятий в сроке гестации до 16 недель у женщин, имеющих воспалительные заболевания органов репродуктивной системы, что позволяет исключить развитие декомпенсированной формы плацентарной недостаточности, преждевременные роды и перинатальную смертность.

Предложенные мероприятия индивидуализируют тактику предгравидарной подготовки и ведение женщин с воспалительными заболеваниями органов репродуктивной системы в сроке гестации до 16 недель.

Положения диссертации, выносимые на защиту

1. В структуре перинатальных потерь с 22 недель гестационного периода ведущими причинами при мертворождениях определена внутриутробная гипоксия, при ранней неонатальной смертности - внутриутробная инфекция.

2. Основная роль в генезе перинатальных потерь принадлежит нарушениям в плацентарном комплексе, что проявляется декомпенсированной формой плацентарной недостаточности у женщин с воспалительными заболеваниями органов репродуктивной системы.

3. В патогенезе формирования плацентарной недостаточности основную роль играют нарушения в системе гемостаза, характеризующиеся повышением агрегационной активности тромбоцитов, ускорением активированного времени рекальцификации, активированного парциального тромбопластинового времени, времени свертывания крови, повышением содержания растворимых фибрин-мономерных комплексов и фибриногена, а также снижением уровня антитромбина III и замедлением ХIIа-зависимого эуглобулинового лизиса.

4. Оптимальным сроком проведения лечебно-профилактических мероприятий у женщин групп высокого перинатального риска является предгравидарный период и срок гестации до 16 недель, что позволяет достоверно снизить частоту ранней неонатальной заболеваемости, а также устранить развитие декомпенсированной формы плацентарной недостаточности, преждевременные роды и перинатальную смертность.

Апробация диссертации

Основные положения диссертации доложены на региональной научно-практической конференции «Новые технологии в акушерстве и гинекологии», г.Хабаровск (20 мая 2007г.); на IX Всероссийском форуме «Мать и дитя», г.Москва (2-5 октября 2007г.); на региональной научно-практической конференции «Новые технологии в акушерстве и гинекологии», г.Хабаровск (25 мая 2008г.); на X Всероссийском форуме «Мать и дитя», г.Москва (29 сентября-3 октября 2008г.); на научно-практической конференции «Клинико-патологоанатомические аспекты нормальной и осложненной беременности», г.Хабаровск (26 марта 2009г.).

Внедрение результатов исследования

Результаты проведенных исследований внедрены в работу женских консультаций №1 и №3 МУЗ «Родильный дом №1», акушерского стационара МУЗ «Родильный дом №1» г.Хабаровска.

Материалы диссертационной работы включены в педагогический процесс кафедры акушерства и гинекологии ДВГМУ, разработаны и опубликованы 2 учебных пособия с грифом УМО.

Структура и объем диссертации

Диссертация изложена на 293 страницах машинописного текста. Состоит из введения, 5 глав, обсуждения, выводов, практических рекомендаций. Список литературы включает 289 отечественных и 148 зарубежных источников. Работа иллюстрирована 43 таблицами и 19 рисунками.

2. Содержание работы

Материалы и методы исследования

Настоящая работа проводилась с 2002 по 2008 гг. Основные клинические испытания выполнялись на базе МУЗ «Родильный дом № 1» и ГУЗ «Детская краевая клиническая больница № 2» (г.Хабаровск).

В основу работы были взяты результаты ретроспективного обобщения клинического материала (медицинская документация - форма № 096-у) для изучения особенностей течения гестационного периода, родов, определения факторов риска 895 случаев, завершившихся перинатальными потерями. В ходе исследования были оценены все случаи перинатальных потерь по г.Хабаровску за период с 2000 по 2004 гг.

Средний возраст женщин, гестационный период у которых завершился перинатальными потерями, составил 26,58±2,11 года.

В проспективное исследование были включены 187 беременных женщин, относящихся к группе высокого перинатального риска (степень перинатального риска более 10 баллов), имевших в анамнезе преждевременные роды (ПР), мертворождения.

В зависимости от тактики ведения нами были выделены следующие группы: основная группа (ОГ) включала 50 женщин, которые получали лечение, направленное на профилактику первичной и вторичной плацентарной недостаточности (ПН) (предгравидарная подготовка); в группу I вошли 67 женщин, которым проводились лечебные мероприятия, направленные на профилактику ПН в сроке гестации до 16 недель; в группу II были включены 70 женщин, которым проводились лечебные мероприятия, направленные на профилактику ПН в сроке гестации после 16 недель.

Для сравнения (группа сравнения - ГС) мы проанализировали данные клинического обследования 50 женщин, у которых беременность завершилась нормальными срочными родами (родились живые доношенные дети), а по данным морфологического исследования последов признаков воспаления зафиксировано не было.

Средний возраст женщин ОГ составил 27,49±1,91 года; группы I - 28,00±2,05 года; группы II - 28,36±2,24 года; ГС - 26,78±1,98 года. Достоверной разницы между возрастными данными обследуемых групп получено не было.

Алгоритм обследования женщин высокой группы перинатального риска включал следующие этапы:

I этап - проведение анализа причин перинатальной смертности по данным клинического течения беременности, родов и результаты патоморфологического исследования последа и трупа: выявление ведущей причины перинатальной смертности.

II этап - проведение диагностики при установлении диагноза с оценкой дифференциального диагноза: оценка клинических данных (жалобы, бимануальное исследование); изучение характера вагинального и цервикального содержимого; изучение микробного спектра цервикального канала и эндометрия; оценка рН влагалищных выделений, аминового теста, лейкореи; проведение УЗИ органов малого таза в динамике; выполнение гистероскопии и лапароскопии (по показаниям); анализ данных патоморфологического исследования (аспираты и биоптаты из цервикального канала и полости матки); изучение гемостазиограммы в динамике; определение спектра антифосфолипидных антител; консультация генетика; гормональное обследование (по показаниям).

III этап - диагностика в процессе проведения лечения с целью контроля за эффективностью лечения: определение продолжительности курса лечебной и реабилитационной терапии; нормализация психоэмоциональной обстановки; коррекция имеющейся гинекологической патологии; оценка в динамике результатов проведенного лечения; проведение реабилитационных мероприятий.

IV этап - планирование беременности.

В работе использованы следующие методы исследования. Определение показателей сосудисто-тромбоцитарного (первичного) гемостаза: определение количества тромбоцитов крови; экспресс-метод визуальной оценки тромбоцитов (модификация А.С. Шитикова, 1984). Методы исследования плазменно-коагуляционного (вторичного) звена гемостаза (модификация З.С. Баркагана, фирма ”Технология-Стандарт” г.Барнаул): активированное время рекальцификации, активированное парциальное тромбопластиновое время; время свертывания крови (Lee R.White P.,1913); протромбиновое время (Quick A.,1943); количественное определение фибрин-мономерных комплексов (ортофенантролиновый тест, модификация З.С.Баркагана,1999); определение производных фибриногена в сыворотке крови (тест склеивания стафилококков). Показатели противосвертывающей и фибринолитической систем гемостаза определяли по следующим тестам: уровень антитромбина III (принцип Abildqaad, ”Антитромбин-тест” фирмы ”Технология-Стандарт” г.Барнаул); хагеман-зависимый фибринолиз (модификация Г.Ф.Еремина,1980). Для определения наличия бактериально-вирусных агентов применяли бактериоскопический, бактериологический методы исследования, метод полимеразной цепной реакции с использованием сертифицированных наборов НПФ ”ДНК-технология”(Москва) и метод иммуноферментного анализа с помощью тест-систем АО «Вектор-Бест» ГНЦ ВБ «Вектор», государственная лицензия № 30-03/063(п.Кольцово, Новосибирская обл.). Ультразвуковая диагностика органов малого таза для определения гинекологической патологии и динамического наблюдения за беременными проводилась на приборах Aloka 1700, ALOKA SSD-2000. Гемодинамические изменения в системе «мать-плацента-плод» были определены методом допплерометрии. Для диагностики состояния эндометрия методом гистероскопии был использован гистерорезектоскоп фирмы «Olympus» и эндоскопическая стойка фирмы «Straker». Для проведения плановых лапароскопических операций была использована эндоскопическая стойка фирмы «Straker». Морфологическое исследование ткани эндометрия и плаценты проводилось в соответствии с приказом № 82 МЗ и МП РФ от 29.04.94. ”О порядке проведения патологоанатомических вскрытий” (гистологическое исследование плацент производили по методу А.П. Милованова). Математический анализ цифрового материала проведен на персональном компьютере Pentium 4 с помощью программы Microsoft Excel. Статистическая обработка данных осуществлялась с вычислением средней арифметической величины (м), средней ошибки средней арифметической (m) и достоверной разницей между показателями (Р) с учетом доверительной вероятности по критерию Стьюдента-Фишера.

Результаты исследования и их обсуждение

До последнего времени определенные затруднения вызывает верификация причин перинатальной смертности (ПС), преимущественно из-за различных ее составляющих (мертворождаемости и ранней неонатальной смертности (РНС)).

В ходе работе нами был проведен клинический и морфологический анализ:

· 727 случаев мертворождений (с массой плодов/детей от 500,0 г и более, в сроке беременности от 22 до 40 недель);

· 168 трупов младенцев (70 трупов женского пола и 98 трупов мужского пола), родившихся живыми, и умерших в первые 7 дней жизни, имевших массу тела 1000,0 г и более;

· морфологическому изучению (по каждому случаю) были подвергнуты последы.

В структуре ПС (895 случаев) удельный вес мертворождений составлял 81,32±1,31% (727 случаев). Частота антенатальной гибели плода соответствововала 75,08±1,45% (672 случая). Удельный вес интранатальной гибели плодов был равен 6,15±0,80% (55 случаев). Частота РНС соответствовала 18,77±1,31% (168 случаев).

Характер экстрагенитальной патологии у обследуемых женщин представлен на рис.1.

Рис.1 Характер экстрагенитальной патологии у обследуемых женщин

Таким образом, анализ имеющихся хронических экстрагенитальных заболеваний показал, что такие заболевания, как патология желудочно-кишечного тракта, мочевыделительной системы, встречались у каждой второй - четвертой женщины. В большей степени преобладала соматическая патология воспалительного генеза (патология органов дыхания, в том числе хронический тонзиллит, заболевания мочевыделительной системы, заболевания желудочно-кишечного тракта, туберкулез).

Изучение менструальной функции до начала беременности у женщин обследуемой категории показало, что нарушение менструальной функции c момента ее становления было выявлено у 134 (14,97±1,19%) женщин, у которых менструации не установились в течение 1 года, а затем были нерегулярные. Обильные менструации были отмечены у 129 (14,41±1,17%) женщин.

Изучение особенностей репродуктивной функции у обследованных женщин показало, что у 235 (26,26±1,47%) из них настоящая беременность была первой. Особенности течения предыдущих беременностей представлены в табл.1.

Таблица 1. Характеристика репродуктивной функции у обследуемых женщин

Параметр

Женщины обследуемой категории (n = 895)

1. Начало половой жизни (в годах)

18,0±2,5

2. Бесплодие I

-

3. Бесплодие II

5(0,56±0,25%)

4. Внутриматочная контрацепция

18(2,01±0,45%)

5. Продолжительность использования внутриматочной контрацепции в годах:

- до 5 лет;

16(1,78±0,44%)

- 5 лет и более

2(0,22±0,16%)

6. Срочные роды

388(43,35±1,66%)

7. Преждевременные роды

91(10,17±1, 01%)

8. Патологические роды

101(11,28±1,06%)

9. Артифициальные аборты

123(13,74±1,15%)

10. Артифициальные аборты при I беременности

156(17,43±1,27%)

11.Самопроизвольные аборты

78(8,72±0,94%)

12. Внематочная беременность

5(0,56±0,25%)

Как следует из данных табл.1, у обследуемых женщин в 17,43±1,27% случаев первая беременность была прервана посредством артифициального аборта, а у 10,17±1,01% и у 11,28±1,06% женщин в анамнезе уже были, соответственно, преждевременные и патологические роды.

Изучение гинекологического анамнеза у женщин из групп обследования показало (табл.2), что 789 (88,16±1,08%) женщин имели до настоящей беременности ту или иную гинекологическую патологию.

Основной гинекологической патологией были воспалительные заболевания (вагинит, эндоцервицит, эндометрит, сальпингоофорит и т.д.). Высокая распространенность (69,38%) воспалительных заболеваний репродуктивной системы женщины определяет большую социальную значимость рассматриваемой проблемы.

Таблица 2. Гинекологический анамнез у обследуемых женщин

Нозологическая форма

Женщины обследуемой категории (n = 895)

1. Эндоцервицит

388 (43,35±1,66%)

2. Вагинит кандидозный

176 (19,66±1,33%)

3. Сальпингоофорит

156 (17,43±1,27%)

4. Вагинит

101 (11,28±1,06%)

5. Бактериальный вагиноз

99 (11,06±1,05%)

6. Эндометрит

91 (10,17±1, 01%)

7. Гиперпластические процессы эндометрия

90 (10,06±1, 01%)

8. Опухоли и опухолевидные образования яичников

5 (0,56±0,25%)

9. Эндометриоз

4 (0,45±0,22%)

10. Миома матки

5 (0,56±0,25%)

11. СПКЯ

3 (0,78±0,29%)

Полученные результаты оценки случаев мертворождений свидетельствуют о том, что в зависимости от гендерной принадлежности, изучаемый материал был представлен следующим образом: из общего числа случаев мертворождений (727 случаев) девочек было 347 (47,73±1,85%), мальчиков - 380 (52,27±1,85%). Достоверной разницы между изучаемыми показателями получено не было.

Частота первой беременности, завершившейся мертворождением, была достоверно выше (Р<0,01) среди плодов женского пола - 115 случаев (33,14±2,53%), по сравнению с плодами мужского пола - 90 случаев (23,68±2,18%). Суммарный показатель мертворождений при первой беременности был равен 205 случаям (28,20±1,67%), т.е. в структуре мертворождений каждая третья беременность была у первобеременных женщин.

Нами было установлено, что достоверно чаще (Р<0,001) мертворождениями завершались беременности при массе плодов менее 1000,0 г - 470 случаев (52,51±1,67%), чем свыше 1000,0 г - 257 случаев (28,72±1,52%).

Анализ антенатальных потерь (расчет производился на 727 случаев мертворождений), в зависимости от массы плодов, показал (рис.2), что существует два пика, которые соответствуют массе плодов 500,0 г и 900,0 г. Количество мертворождений при массе плодов 500,0 г (Р<0,05) составляет 110 случаев (15,13±1,33%), а при массе плодов 900,0 г (Р<0,01) - 136 случаев (18,71±1,45%).

Достоверно чаще (Р<0,01), при массе плодов 500,0 г, встречались мертворождения плодами женского пола (69 случаев - 9,49±1,09%), чем мужского пола (41 случай - 5,64±0,86%). Тогда как при массе плодов 2500,0 г (Р<0,05) и 3000,0 г (Р<0,05) достоверно преобладали мертворождения плодами мужского пола, соответственно, 24 случая (3,30±0,66%) - плодами мужского пола и 10 случаев (1,38±0,43%) - плодами женского пола; 31 случай (4,26±0,75%) - плодами мужского пола и 16 случаев (2,20±0,54%) - плодами женского пола (рис.2).

На срок гестации 22-25 недель приходится 15,13% (110 случаев) внутриутробных потерь; на 26-27 недель - 49,52% (360 случаев); на 28-31 неделю - 14,03% (102 случая); на 32-34 недели - 5,23% (38 случаев); на 35-37 недель - 4,95% (36 случаев); на 38-40 недель - 11,14% (81 случай) (рис.3).

Полученные результаты указывают на то, что частота внутриутробных потерь имеет существенную зависимость как от этапа внутриутробного развития, так и от половой принадлежности плода.

Угроза прерывания беременности (угрожающие самопроизвольные выкидыши и роды) была одним из основных осложнений гестационного периода. Частота данного осложнения составила 93,26±0,93%. Частота ПР в обследуемой категории женщин была 88,31±1,19%.

У женщин, гестационный период и роды у которых завершились мертворождением, частота преждевременного разрыва плодных оболочек (ПРПО) составила 74,00±1,63%. Показатель внутриутробной гипоксии плода соответствовал 63,41±1,79%; фетоплацентарной недостаточности (ФПН), по данным УЗИ, допплерометрии - 63,69±1,78%. Аномалии родовой деятельности были зарегистрированы в 22,97±1,56% (167 случаев).

Рис.2 Динамика мертворождаемости (абсолютные числа) в зависимости от массы тела и пола плодов (детей)

Рис.3 Динамика мертворождаемости в зависимости от срока гестации

Отмечено широкое распространение, в группе мертворождений, патологии компонентов околоплодной области, клиническими проявлениями которых были: многоводие (22,97±1,56%); маловодие (51,17±1,85%). Маловодие встречалось в 2,2 раза чаще, чем многоводие (Р<0,001).

Клиническими проявлениями патологии маточно-плацентарной области были: гестоз (25,58±1,62%), в том числе гестоз тяжелой степени (6,19±1,41 %); синдром задержки развития плода (СЗРП) (20,36±1,49%); плотное прикрепление плаценты (20,77±1,50%); преждевременная отслойка нормально расположенной плаценты (ПОНРП) (1,51±0,45%); хориоамнионит/эндометрит (23,66±1,58%); плацентарный полип (11,28±3,49%).

Изучение структуры РНС показало, что из 168 случаев младенцы женского пола составили 41,07±3,80% (69 случаев); мужского пола - 58,93±3,80% (99 случаев). Полученные результаты свидетельствуют о том, что в структуре РНС преобладают младенцы мужского пола (Р<0,01).

Частота первой беременности при РНС у младенцев женского пола составила 21,95±6,64%; мужского пола - 17,54±5,04%; суммарный показатель - 19,39±3,99%.

Частота РНС в общей структуре перинатальных потерь составляет 18,77±1,31%, что свидетельствует о том, что удельный вес РНС меньше удельного веса внутриутробных потерь (Р<0,01).

Как следует из данных таблицы 3, нами получена достоверная разница, свидетельствующая о преобладании в РНС младенцев мужского пола при весовой категории 1000,0 - 1499,0 г (Р<0,05). Суммарный показатель РНС был достоверно выше в весовых категориях 1000,0 - 1499,0 г (Р<0,01); 1500,0 - 1999,0 г (Р<0,01). Частота невынашивания беременности (угрожающие самопроизвольные выкидыши и угрожающие ПР) в случаях РНС была достаточно высокой и составляла 83,93±2,83%; ПР были зарегистрированы в 78,57±3,17%.

Таблица 3. Структура ранней неонатальной смертности в зависимости от пола и весовой категории новорожденных

Масса новорожденных

РНС у новорожденных женского пола

РНС у новорожденных мужского пола

РНС (суммарный показатель)

n

%

n

%

n

%

1000,0-1499,0 г

14

20,29±4,84

36

36,36±4,83

50

29,76±4,20

1500,0-1999,0 г

23

33,33±5,67

33

33,33±4,74

56

33,33±3,64

2000,0-2499,0 г

10

14,49±4,24

8

8,08±2,74

18

10,71±2,39

2500,0-2999,0 г

12

17,39±4,56

8

8,08±2,74

20

11,90±2,50

3000,0 г и более

10

14,49±4,24

14

14,28±3,50

24

14,29±2,70

Итого

69

100,0

99

100,0

168

100,0

Высокими были показатели ФПН (82,74±2,92%), внутриутробной гипоксии плода (100,0%).

Так же, как и в случаях внутриутробной гибели плода, при РНС достаточно высокими были показатели, характеризующие патологию компонентов околоплодной полости: маловодие (78,30±,18%); ПРПО (58,33±3,80%). Многоводие было диагностировано в 4,76±1,64% (8 случаев). Аномалии родовой деятельности встречались в 15,48±2,70% (26 случаев). Частота операций кесарева сечения (ОКС) составила 12,50±2,55% (21 случай). Показаниями для проведения ОКС были тяжелые формы гестоза, ПОНРП, предлежание плаценты, СЗРП III степени, аномалии родовой деятельности, гипоксия плода, неполноценный рубец на матке после предыдущих оперативных вмешательств.

Клиническими проявлениями патологии маточно-плацентарной области были: гестоз средней степени тяжести (30,36±3,55%) и гестоз тяжелой степени/преэклампсия (12,50±2,55%); СЗРП (56,55±3,82%), плотное прикрепление плаценты (12,50±2,55%), плацентарный полип (7,14±1,99%), хориоамнионит/эндометрит (27,98±3,46%).

Анализ клинической ситуации при внутриутробных потерях плода и случаев РНС свидетельствует о том, что ведущим осложнением гестационного периода было невынашивание беременности (угрожающие самопроизвольные выкидыши, угрожающие роды) и свершившиеся ПР.

Полученные результаты необходимо учитывать для выбора рациональной тактики ведения данной категории женщин, особенно в период предгравидарной подготовки и ведения их на ранних сроках беременности.

По нашему мнению, одной из первичных причин, способной стать триггером для развития осложнений гестационного периода, является патология эндометрия. Подтверждением данного факта являются показатели, указывающие на наличие хориоамнионита/эндометрита и плотного прикрепления плаценты у женщин, гестационный период у которых завершился мертворождениями (23,66±1,58%) и РНС (27,98±3,46%). Кроме этого, предлежание плаценты (внутриутробные потери - 3,85±0,71%; РНС - 6,55±1,91%), низкое прикрепление плаценты (внутриутробные потери - 8,94±1,06%; РНС - 7,74±2,06%), также могут свидетельствовать о наличии патологических процессов в эндометрии.

Изучение результатов морфологического исследования последов показало, что ПН была диагностирована во всех 727 случаях внутриутробных потерь (мертворождений).

Первичная ПН была диагностирована нами в 82,39±1,41% (599 случаев). К данной категории были отнесены различные варианты патологической незрелости ворсин относительно срока гестации, и вариант диссоциированного созревания ворсин. Патологическая незрелость ворсин плаценты в исследуемых случаях отличалась от физиологической незрелости, характерной для данного срока гестации (более чем на 6-19 недель). Аномалии формы плаценты имели место в 57,22±1,27% (215 случаев), а аномалии развития пуповины - в 39,89± 1,82% (290 случаев).

Вторичная ПН проявляется циркуляторными, инволютивно-дистрофическими и воспалительными нарушениями. В нашем исследовании вторичная ПН при внутриутробных потерях была выявлена в 86,66±1,26% (630 случаев). Наличие плаценты небольших размеров с явлениями кальциноза и обширными участками фибриноидной дегенерации встречалась в нашем исследовании в 40,99±1,82% (298 случаев). Фибриноид выпадает на поверхность поврежденного синцитиотрофобласта, замещая его дефекты. В норме данный показатель не должен превышать объем в 5-10%. Увеличение отложения межворсинчатого фибриноида (более 10%) было отмечено нами в 61,07±1,81% случаев. Морфологические воспалительные изменения в последах (85,01±1,32%) были представлены лейкоцитарной, лейкоцитарно-лимфоцитарной и лимфоцитарной инфильтрацией.

Имеющиеся морфологические нарушения в плаценте привели к развитию декомпенсированной ХПН - в 68,91± 1,72% (501 случай), острой ПН - в 7,57±0,98% (55 случаев) и сочетанию ХПН с острой декомпенсацией - в 23,52± 1,57% (171 случай).

Проведение анализа структуры ХПН, в зависимости от выраженности морфологических проявлений, свидетельствует о том, что во II и III триместрах беременности (при мертворождениях) ХПН 2-й степени встречалась достоверно реже (Р< 0,001) 26,82±1,64% (195 случаев), чем ХПН 3-й степени - в 65,61±1,76% (477 случаев). Суммарный показатель ХПН составил при внутриутробных потерях 92,43±0,98% (672 случая).

Проведенные нами морфологические исследования последов показали, что ПН была диагностирована во всех 168 случаях РНС.

Первичная ПН была диагностирована нами в 52,38±0,48% (88 случаях). К данной категории были отнесены различные варианты патологической незрелости ворсин относительно срока гестации, и вариант диссоциированного созревания ворсин. Аномалии формы плаценты имели место в 35,12±3,52% (59 случаев), а аномалии развития пуповины - в 23,21± 3,26% (39 случаях).

Вторичная ПН в случаях РНС встречалась в 100,0 % (168 случаев). Наличие плаценты небольших размеров с явлениями кальциноза и обширными участками фибриноидной дегенерации встречалась в нашем исследовании в 58,93±3,80% (99 случаев). Увеличение отложения межворсинчатого фибриноида (более 10%) было отмечено нами в 59,52±3,79% (100 случаев). Морфологические воспалительные изменения в последах были выявлены в 85,71±2,70% (144 случая).

В нашем исследовании частота плацентитов составила 85,01±1,32% (618 случаев); фуникулитов - 40,99±1,82% (298 случаев); мембранитов - 78,95±1,51% (574 случая).

Имеющиеся морфологические нарушения в плаценте привели к развитию ХПН - в 74,40± 3,37% (125 случаев): декомпенсированной формы ХПН - в 58,33±3,80%; субкомпенсированной формы ХПН - в 16,07±2,83%, острой ПН - в 5,36±1,74% (9 случаев) и сочетанию ХПН с острой декомпенсацией - в 20,24± 3,10% (34 случаях). В случаях РНС ХПН 2-й степени встречалась достоверно реже (Р< 0,001) 36,31±3,71% (61 случай), чем ХПН 3-й степени - в 58,33±3,80% (98 случаев). Суммарный показатель ХПН составил 94,64±1,74% (159 случаев). Проведение сравнительного анализа морфологических изменений при ПН свидетельствует о том, что первичная ПН достоверно чаще (Р<0,001) была выявлена при внутриутробных потерях по сравнению со случаями РНС. Вторичная ПН в случаях РНС была диагностирована чаще (Р<0,001), по сравнению с внутриутробными потерями. На основании проведенного исследования было установлено, что осложненному клиническому течению гестационного периода и родов, завершившихся мертворождениями и РНС, соответствует наличие патоморфологических изменений во всех 895 плацентах, характеризующихся проявлениями ПН, к которой были отнесены как первичная, так и вторичная ПН, а также их сочетание. В большинстве случаев при внутриутробных потерях (85,01±1,32%) и в случаях РНС (85,71±2,70%) при ПН было диагностировано наличие воспалительного процесса в последах. Инфекционно-воспалительный процесс, развивающийся в амниотических оболочках, хориальной и децидуальной пластинах и ворсинах плаценты, существенным образом вмешивается и разрушительно влияет на процессы структурной перестройки околоплодной и маточно-плацентарной областей, чем нарушает течение гестационного периода. При беременности и родах, осложненных внутриутробными потерями и случаями РНС, плацента развивается и функционирует в неблагоприятных условиях. Повреждение клеточных элементов плацентарной ткани приводит к нарушению ее морфоструктуры и формированию ПН.

В нашем исследовании преобладала декомпенсированная форма ПН, явившаяся причиной тяжелой внутриутробной гипоксии плода, приводящей к его гибели.

Анализ причин мертворождаемости показал (рис.4), что ведущей причиной при мертворождениях была внутриутробная гипоксия (64,92±1,77%), частота которой достоверно превышала другие причины во всех весовых категориях (Р<0,001). Второе место в структуре причин мертворождаемости, по данным собственного морфологического исследования, занимали внутриутробные инфекции (ВУИ) (28,61±1,68%). В нашем исследовании частота врожденных пороков развития (ВПР) (пороки сердца, головного и спинного мозга и т.д.), как причины мертворождаемости, составила 4,13±0,74%. Частота других причин (гемолитическая болезнь, хромосомные аномалии, опухоли и т.д.) в нашем исследовании составила 2,34±0,56%.

Рис.4 Структура причин мертворождаемости

Проведение морфологического исследования трупов младенцев, умерших в первые 7 суток после рождения, и их последов, показало, что основной причиной РНС были ВУИ (72,62±3,44%), которые встречались достоверно чаще, чем ВПР (Р<0,001), и прочие причины (Р<0,001). Второе место, по данным собственного исследования, занимали внутриутробная гипоксия/асфиксия при родах (11,31±2,44%) и прочие причины (11,31±2,44%). Частота ВПР (пороки развития сердечно-сосудистой, пищеварительной и нервной системы) в структуре причин РНС составили 4,76±1,64%.

Таким образом, изучение основных причин мертворождений и РНС свидетельствует о том, что проведение анализа в данных категориях необходимо осуществлять отдельно, в зависимости от того, родился ребенок живым или мертвым.

Дальнейшее лабораторно-диагностическое и клиническое обследование женщин, гестационный период у которых завершился ПС (ОГ), проводилось через 6-8 недель после родов

Проведение мероприятий, направленных на выявление возбудителей ИППП в цервикальном канале, показало, что у пациенток ОГ представители класса Mollicutes (Ureaplasma urealyticum, Ureaplasma parvum, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalis) были выявлены в 80,00±5,66%. На втором месте по частоте определения были Cаndida albicans (40,00±6,93%); на третьем месте - Gardnerella vaginalis (34,00±7,00%).

Моноинфекция была диагностирована в 20,00±5,66%, в остальных случаях (80,00±5,66%) были выявлены ассоциации микробов (Р<0,001).

Частота обнаружения представителей класса Mollicutes (Ureaplasma urealyticum, Ureaplasma parvum, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalis) в эндометрии у женщин ОГ соответствовала 34,00±7,00%. На втором месте, по частоте распространения, был Cytomegalovirus (12,00±4,60%); на третьем месте - Gardnerella vaginalis (14,00±4,91%).

Частота выявленной нами гинекологической патологии свидетельствует о том, что у женщин ОГ (n=50) преобладали заболевания воспалительного генеза (рис.5).

Поскольку для проведения дальнейших диагностических и лечебных мероприятий у женщин ОГ необходимо было нормализовать биоциноз влагалища, нами были использованы разработанные ранее схемы лечения БВ, вагинита кандидозного (ВК) и БВ с ВК.

Для лечения ВК у пациенток ОГ мы использовали назначение местных (кетоконазол) и системных (флуконазол) антимикотиков. С целью лечения ВК в сочетании с БВ нами применялось назначение системного антимикотика (флуконазол) и антимикотика местного действия (бутоконазол) с последующим назначением метронидазол-содержащих препаратов (нитроимидазол) и системной энзимотерапии.

При лечении у пациенток ГС ВК нами использовались антимикотики местного действия (кетоконазол). Для лечения БВ использовались метронидазол-содержащие препараты (нитроимидазол).

Контроль за эффективностью лечения проводился на основе клинических, бактериоскопических методов исследования. Результаты, полученные через 1 месяц, свидетельствовали об эффективности предложенной терапии и нормализации биоциноза влагалища у пациенток ОГ и ГС.

Дальнейшая тактика ведения пациенток ОГ была направлена на лечение воспалительных процессов женских половых органов (эндометрит, сальпингоофорит, цервицит).

С этой целью женщинам ОГ и их половым партнерам были назначены курсы антимикробной, этиотропной терапии препаратами тетрациклинового ряда, макролидами. Одновременно проводился курс иммуномодулирующей терапии и энзимами. Вышеуказанные курсы антимикробной терапии назначались с первого дня менструального цикла, в течение 10 дней. Лечение проводилось не протяжении трех менструальных циклов. Контроль излеченности осуществлялся через 4 недели после окончания курса лечения.

Рис.5 Частота гинекологической патологии у пациенток основной группы и группы сравнения

Проведение повторного курса антимикробной терапии не потребовалось, поскольку отсутствие микробного возбудителя было зафиксировано у всех 50 пациенток ОГ.

При проведении повторного бимануального исследования и УЗ-диагностики (после курса антимикробной терапии) у женщин ОГ было подтверждено наличие патологических образований в области придатков 14,00±4,91% (7 чел.), в этой связи им были проведены лапароскопические операции, результатом которых было удаление эндометриоидных кист яичников (6,00±3,36%) (3 чел.), проведение адгезиолизиса и фимбриопластики (8,00±3,84%) (4 чел.).

Кроме этого, 24,00±6,04% (12 чел.) пациенткам ОГ была проведена гистероскопия с последующим морфологическим исследованием биоптатов эндометрия и цервикального канала. Показаниями для проведения гистероскопии было наличие выделений в межменструальный период.

Результаты, полученные после проведения гистероскопии, свидетельствовали о том, что наличие хронического эндометрита было диагностировано у 24,00±6,04% пациенток ОГ (12 чел.). Данные морфологического исследования биоптатов из цервикального канала подтвердили наличие полипов с воспалительной инфильтрацией (10,00±4,24%) у 5 пациенток ОГ. При морфологическом исследовании биоптатов эндометрия наличие полипов с воспалительной инфильтрацией было отмечено у 16,00±5,18% (8 чел.).

Дальнейшая тактика реабилитационных мероприятий определялась следующими моментами:

· наличием патологических отклонений по результатам клинического и лабораторно-диагностического обследования;

· планированием супружеской парой времени наступления следующей беременности.

Как правило, через 12-14 месяцев после родов, осложненных перинатальными потерями, при наличии положительной динамики после лечебной и реабилитационной (занятия с психологом) терапии супружеская пара планировала беременность.

Для коррекции неполноценной лютеиновой фазы и персистентной ановуляции мы назначали женщинам ОГ препарат дюфастон по 10 мг 2 раза в день с 14 по 25 день менструального цикла. Коррекция препаратом дюфастон проводилась в течение 3-6 месяцев. Контроль овуляции осуществлялся посредством измерения базальной температуры и УЗ-диагностики. На фоне проводимой терапии беременность наступила у всех женщин ОГ.

При изучении гемостазиограмм у женщин ОГ были получены отклонения, свидетельствующие о наличии нарушений как первичного, так и вторичного звеньев гемостаза.

В ходе исследования мы провели изучение основных показателей гемостаза после проведения лечения курантилом N (суточная доза 75 мг) в течение 3 менструальных циклов (с 14 по 25 день цикла). Контроль гемостазиологических показателей осуществлялся через 2 недели после окончания курса лечения и был сравнен с показателями здоровых женщин КГ (23 чел.), обратившихся в женскую консультацию для подбора контрацепции.

Полученные данные свидетельствовали о нормализации отдельных параметров сосудисто-тромбоцитарного звена гемостаза.

Анализ показателей плазменно-коагуляционного звена гемостаза (табл.5). После лечения у женщин ОГ достоверно изменились показатели АВР (Р<0,001), АПТВ (Р<0,001), РМФК (Р<0,001), а также время свертывания венозной крови (Р<0,001). Уровень данных показателей после лечения достоверно не отличался от величины аналогичных показателей КГ.

Таким образом, проведение курса антиагрегантной терапии, помимо стабилизации основных параметров сосудисто-тромбоцитарного звена гемостаза, способствовало нормализации отдельных параметров плазменно-коагуляционного звена гемостаза.

Характеристика показателей свертывающей и противосвертывающей систем гемостаза у женщин ОГ после лечения свидетельствовала о том, что произошло достоверное увеличение показателя АТ-III (Р<0,001) и уменьшения ХIIа-зависимого глобулинового лизиса (Р<0,001) по сравнению с аналогичными показателями, полученными у женщин ОГ до лечения (табл.6).

Таблица 5. Характеристика отдельных параметров плазменно-коагуляционного звена гемостаза у женщин основной группы (до и после лечения)

Показатель

Основная группа (n = 50)

Контрольная группа (n = 23)

до лечения

после лечения

1. Активированное время рекальцификации (АВР) (сек.)

67,27±0,87

(Р<0,001)

70,94±1,00

71,52±0,91

2. Активированное парциальное тромбопластиновое время (АПТВ) (сек.)

42,98±0,43

(Р<0,001)

47,02±0,32

46,99±0,20

3. Растворимые фибрин-мономерные комплексы (РФМК) (мин.)

6,29±0,72

(Р<0,001)

2,00±0,46

3,29±0,62

4. Время свертывания венозной крови (мин.)

5,21±0,48

(Р<0,001)

6,95±0,41

7,06±0,24

5. Протромбиновый индекс (%)

96,41±2,25

95,82±2,36

94,20±1,32

6. Фибриноген (г/л)

4,31±0,42

3,50±0,61

2,96±0,48

Таблица 6. Характеристика показателей свертывающей и фибринолитической систем гемостаза у женщин основной группы (до и после лечения)

Показатель

Основная группа (n = 50)

Контрольная группа (n = 23)

до лечения

после лечения

1. Антитромбин III (АТ III) (%)

97,02±0,23

(Р<0,001)

98,56±0,34

98,45±0,40

2. XIIа-зависимый лизис (мин.)

12,26±1,56

(Р<0,001)

6,00±0,77

6,27±1,06

Следовательно, проведение антимикробной и антиагрегантной терапии женщинам ОГ, направленной на лечение воспалительной патологии репродуктивной системы женщины, позволило нормализовать основные параметры гемостаза у этих пациенток.

Полученные нами результаты ведения беременных женщин, гестационный период у которых завершился перинатальными потерями, представлен в виде алгоритма на рис.5.

Проведение предгравидарной подготовки, по нашему мнению, было направлено на профилактику первичной ПН. Поскольку у женщин ОГ и группы I было отмечено снижение уровня магния (менее 0,66 ммоль/л), им был назначен препарат магне В6 после 10 недель беременности в течение 4 недель (по 2 драже 2 раза в день). На фоне имеющихся изменений в сосудисто-тромбоцитарном звене гемостаза пациенткам группы I был назначен препарат курантил N в стандартной дозировке.

Рис.6. Алгоритм предгравидарной подготовки женщин с перинатальными потерями

Так как у женщин группы I и группы II предгравидарная подготовка не проводилась, мы изучили у них структуру воспалительных заболеваний гениталий и особенности микробного пейзажа (табл.7;8).

Беременным женщинам группы I курс этиотропной, антимикробной терапии проводился с 12-14 недель гестационного периода, а пациентки группы II этиотропную, антимикробную терапию получали после 22-24 недель беременности и в более поздние сроки.

Обоснованием для проведения антимикробной терапии было наличие воспалительных заболеваний гениталий и мочеполовой системы (табл.7;8).

Таблица 7. Воспалительные заболевания гениталий и мочеполовой системы у женщин группы I и группы II

Нозологическая форма

Группа I (n = 67)

Группа II (n = 70)

1. Вагинит кандидозный

10 (14,93±4,35%)

11 (15,71±4,35%)

2. БК

6 (8,96±3,49%)

6 (8,57±3,35%)

3. Вагинит кандидозный+БВ

6 (8,96±3,49%)

7 (10,00±3,59%)

4. Трихомонадный вагинит

3 (4,48%)

3 (4,48%)

5. Цервицит

43 (64,18±5,86%)

46 (65,71±5,67%)

6. Уретрит

4 (5,97±2,89%)

5 (7,41±3,14%)

7. Бактериурия бессимптомная

4 (5,97±2,89%)

5 (7,41±3,14%)

8. Герпетические высыпания на наружных половых органах

6 (8,96±3,49%)

3 (4,48%)

Частота выявления возбудителей, вызвавших развитие у пациенток групп I и II воспалительные заболевания гениталий (вагинит, цервицит), представлена в табл.8.

Как следует из данных, представленных в табл.8, первое место в структуре микробного пейзажа занимали представители класса Mollicutes: группа I - 44,78±6,08%; группа II - 47,14±5,97%. Второе место составили Cаndida albicans (группа I - 23,88±5,21%; группа II - 25,71±5,22%). Третье место по частоте распространения занимала Gardnerella vaginalis (группа I - 17,91±4,68% и группа II - 18,57±4,65%).

Таблица 8. Частота выявления возбудителей воспалительных заболеваний гениталий из цервикального канала у женщин группы I и группы II

Вид возбудителя

Группа I (n = 67)

Группа II (n = 70)

1. Candida albicans

16 (23,88±5,21%)

18 (25,71±5,22%)

2. Gardnerella vaginalis

12 (17,91±4,68%)

13 (18,57±4,65%)

3. Chlamydia trachomatis

6 (8,96±1,49%)

5 (7,41±3,14%)

4. Ureaplasma urealyticum (КОЕ>104 в мл)

14 (20,90±4,97%)

16 (22,86±5,02%)

5. Ureaplasma parvum

6 (8,96±1,49%)

6 (8,57±3,35%)

6. Mycoplasma hominis (КОЕ>104 в мл)

6 (8,96±1,49%)

6 (8,57±3,35%)

7. Mycoplasma genitalis

4 (5,97±2,89%)

5 (7,41±3,14%)

8. Trichomonas vaginalis

3 (4,48%)

3 (4,29%)

9. Staphylococcus spp.

3 (4,48%)

3 (4,29%)

10. Streptococcus spp.

2 (2,99%)

3 (4,29%)

11. Нerpes simplex virus I, II

6 (8,96±1,49%)

3 (4,29%)

12. HPV 16,18

-

1 (1,43%)

13. Cytomegalovirus

-

2 (2,86%)

Микробные ассоциации встречались у 49 (73,13±5,42%) женщин группы I и у 52 (74,29±5,22%) пациенток группы II.

Анализ клинического течения гестационного периода у женщин ОГ показал, что у них отсутствовали явления угрозы прерывания беременности. Величина размера матки соответствовала сроку гестации. При проведении УЗИ (10-12 недель) патологических отклонений от нормального течения гестационного периода не выявлено.

6 (8,96±3,49%) пациенток группы I в сроке беременности 10-12 недель жаловались на наличие тянущих болей внизу живота. При проведении бимануального исследования было зафиксировано наличие гипертонуса матки, подтвержденное данными УЗИ. Других отклонений от течения гестационного периода у пациенток группы I выявлено не было.

Наличие угрозы прерывания беременности было зафиксировано у 15 (21,43±4,90%) пациенток группы II при сроке беременности 10-16 недель.

По данным УЗИ было зафиксировано наличие гипертонуса матки, а также отслойка плодного яйца (на небольшом протяжении) у 2 пациенток. Проведение лечебных мероприятий потребовало стационарного лечения. В стационаре этим беременным женщинам проводился курс терапии, направленной на пролонгирование беременности (спазмолитические препараты, витаминотерапия).

Таким образом, результатом проведения первичной и вторичной профилактики ПН является отсутствие клинических проявлений невынашивания беременности в сроке до 16 недель гестационного периода у женщин ОГ. Проведение вторичной профилактики ПН у женщин группы I показало, что в сроке беременности до 16 недель угроза прерывания беременности была диагностирована у 6 (8,96±3,49%) женщин.

Отсутствие профилактических мероприятий первичной и вторичной ПН у женщин группы II свидетельствовало о наличии угрозы прерывания беременности в сроке 10-16 недель в 15 (21,43±4,90%) случаях, что явилось статистически достоверным (Р<0,05).

Изучение показателей гемостаза осуществлялось в 16 недель гестационного периода у женщин ОГ и группы I после профилактического применения препарата магне В6 и курантила N. Женщинам группы II и ГС профилактическое лечение не проводилось.

Нами были получены достоверные различия (Р<0,01; Р<0,001) между показателями (число тромбоцитов, адгезивная агрегационная активность тромбоцитов, АВР, АПТВ, РФМК, время свертывания крови, уровень фибриногена) у женщин ГС и женщинами ОГ, группы I и группы II (табл.9).

Аналогичные данные мы получили при анализе показателей противосвертывающей и фибринолитической систем гемостаза у женщин обследуемых групп (табл.10).

Как следует из данных табл.10, показатели противосвертывающей и фибринолитической систем гемостаза у женщин группы II достоверно отличались от аналогичных показателей женщин ОГ, группы I, ГС.

Таблица 9. Характеристика параметров сосудисто-тромбоцитарного и плазменно-коагуляционного звеньев гемостаза у женщин обследуемых групп

Параметры гемостаза

Основная группа (n = 50)

Группа I (n = 67)

Группа II (n = 70)

Группа сравнения (n = 50)

1. Число тромбоцитов в венозной крови (109/л)

248,60±4,40

230,00±5,00

***190,50±6,00

244,18±5,61

2. Адгезивно-агрегационная активность тромбоцитов (сек.)

18,00±0,53

15,36±0,29

***11,27±0,42

18,68±0,30

3. Активированное время рекальцификации (АВР) (сек.)

71,52±1,20

69,82±1,02

***65,38±0,62

71,52±1,01

4. Активированное парциальное тромбопластиновое время (АПТВ) (сек.)

46,21±0,30

45,29±0,40

***41,42±0,71

46,61±0,30

5. Растворимые фибрин-мономерные комплексы (РФМК) (мин.)

3,27±0,48

3,58±0,11

***7,25±0,46

3,24±0,32

6. Время свертывания венозной крови (мин.)

***7,38±1,00

**7,00±0,53

5,02±0,41

***7,86±0,54

7. Протромбиновый индекс (%)

96,00±2,00

96,54±2,00

95,00±1,30

96,41±2,39

8. Фибриноген (г/л)

3,26±0,48

**3,20±0,23

4,88±0,31

***2,86±0,43

Примечание: *- Р<0,05; ** - Р<0,01; ***- Р<0,001(степень достоверности между показателями обследуемых групп)

Таблица 10. Характеристика противосвертывающей и фибринолитической систем гемостаза у женщин обследуемых групп

Параметры гемостаза

Основная группа (n = 50)

...

Подобные документы

  • Профилактика нарушений репродуктивного здоровья работающих женщин как одна из приоритетных проблем здравоохранения. Характеристика основных этапов оценки производственного риска. Гигиеническая характеристика условий и характера трудовой деятельности.

    презентация [1,9 M], добавлен 04.04.2016

  • Методика выявления причины заболевания, его течения, характера морфологических и функциональных нарушений, обусловленных данным заболеванием, а также в целях установления диагноза, выбора метода лечения и разработки профилактических мероприятий.

    презентация [2,0 M], добавлен 04.12.2013

  • Лабораторная диагностика состояния системы гемостаза. Компоненты системы гемостаза и показатели заболеваемости системы гемостаза. Оценивание функциональной системы свертывания крови. Основные причины повышения и снижения протромбинового индекса.

    презентация [324,6 K], добавлен 26.05.2019

  • Изучение физиологических изменений в организме женщины во время беременности. Анализ механизма лечебного действия массажа, лечебной физкультуры и физиотерапии на организм беременной. Обзор внутриутробного развития плода и беременности в разные ее сроки.

    дипломная работа [120,4 K], добавлен 25.05.2012

  • Важнейшие функции, которые выполняет кровь с помощью системы гемостаза. Номенклатура факторов свертывания крови. Схема агрегации тромбоцитов и фибринолиза. Классификация исследуемых нарушений системы гемостаза по этиологии и направленности изменений.

    презентация [338,2 K], добавлен 03.09.2011

  • Общие представления и методики выявления женщин, относящихся к группе риска по акушерским кровотечениям. Методика ведения родов у женщин. Основные принципы и оказание специализированной помощи. Эффективность мер направленных на профилактику риска.

    курсовая работа [138,1 K], добавлен 24.11.2014

  • Главные рекомендации для беременной женщины в области питания, его особенности в зависимости от срока гестации. Влияние дефицита некоторых пищевых веществ в рационе беременных женщин на развитие плода и ребенка. Факторы риска развития гипогалактии.

    презентация [3,1 M], добавлен 09.12.2016

  • Исследование характера психических нарушений у больных детей с врожденными пороками сердца. Место прогноза в сознании болезни и переживаниях больных. Описание нервно-психических нарушений у детей с врожденными пороками сердца в разные возрастные периоды.

    доклад [20,8 K], добавлен 11.02.2015

  • Три системы гемостаза и причины образования тромбов: повреждение сосудов, изменение состава крови, образование фибрина. Основные факторы риска развития артериального и венозного тромбоза. Фазы гемостаза и точки приложения антитромботических средств.

    презентация [1,5 M], добавлен 02.10.2014

  • Система гемостаза - совокупность функционально-морфологических и биохимических механизмов, обеспечивающих остановку кровотечения. Анатомо-физиологические особенности сосудистой стенки. Свойства кровяного сгустка. Особенности действия первичного гемостаза.

    презентация [192,3 K], добавлен 06.12.2012

  • Сосудисто-тромбоцитарный гемостаз, показатели, характеризующие сосудистый компонент гемостаза. Тромбоцитарный компонент гемостаза. Агрегация тромбоцитов с АДФ в плазме. Оценка первой фазы плазменного гемостаза. Протромбиновое время, фибриноген.

    реферат [63,1 K], добавлен 03.10.2010

  • Особенности привычного невынашивания беременности, которое может включать потери беременности до 28 недель гестации. Группы пациенток с привычным невынашиванием беременности. Проведение коррекции анатомических нарушений женских репродуктивных органов.

    презентация [144,5 K], добавлен 12.05.2019

  • Виды принудительных мер медицинского характера, порядок их продления, изменения и прекращения применения. Особенности объединения принудительных мер медицинского характера с исполнением наказания в отношении лиц, страдающих психическим расстройством.

    курсовая работа [38,7 K], добавлен 30.08.2010

  • Основания и условия применения принудительных мер медицинского характера. Особенности предварительного следствия при производстве по применению принудительных мер медицинского характера. Виды, продление, изменение и прекращение принудительных мер.

    реферат [21,4 K], добавлен 01.11.2009

  • Функционирование системы гемостаза, его первичная и вторичная формы. Роль эндотелия в регуляции гемостаза. Свойства субэндотелия, участие тромбоцитов в нем. Факторы свертывания крови. Диагностика и клинические ориентиры гемостаза. Типы кровоточивости.

    презентация [546,9 K], добавлен 25.11.2014

  • Клиническая классификация перинатального поражения ЦНС у новорожденных и детей раннего возраста. Симптомы острого периода. Диагностика гипоксически-ишемических и родовых повреждений. Тактика ведения ребенка с заболеванием центральной нервной системы.

    презентация [538,0 K], добавлен 01.03.2017

  • Изучение значения эпизиотомии как метода профилактики послеродовой тазовой дисплазии мышц промежности и дисфункции мышц тазового дна. Профилактические мероприятия в родах и послеродовой восстановительной реабилитации функции мышц тазового дна у женщин.

    статья [137,5 K], добавлен 05.03.2013

  • Определение характера и потенциальных причин нарушений в работе электрокардиостимуляторов. Воздействие на них экстракардиальных электрических помех. Частотно-адаптивная стимуляция. Изменение частоты ритма при использовании специальных функций ЭКС.

    презентация [2,2 M], добавлен 17.10.2013

  • Классификация операционно-анестезиологического риска. Операционный риск в зависимости от физического состояния больного и тяжести оперативного вмешательства. Оценка состояния больных, объема и характера операции. Виды местной потенцированной анестезии.

    реферат [22,8 K], добавлен 26.03.2010

  • Методы планирования семьи, направленные на снижение числа незапланированных беременностей. Анализ состояния коагуляционного компонента гемостаза у женщин, использующих эстроген-гестагенный препарат для контрацепции с эндовагинальным путем введения.

    статья [27,9 K], добавлен 02.08.2013

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу.