Сравнительная клиническая фармакология современных ингибиторов протонной помпы

Размещено на http://www.allbest.ru

На правах рукописи

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание ученой степени доктора медицинских наук

СРАВНИТЕЛЬНАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ СОВРЕМЕННЫХ ИНГИБИТОРОВ ПРОТОННОЙ ПОМПЫ

14.00.25 - Фармакология, клиническая фармакология

14.00.05 - Внутренние болезни

Сереброва Светлана Юрьевна

МОСКВА 2009

Работа выполнена в Московской медицинской академии им. И.М. Сеченова

Научные консультанты:

Заслуженный деятель науки РФ, академик РАМН, доктор медицинских наук, профессор Кукес Владимир Григорьевич

доктор медицинских наук, профессор Стародубцев Алексей Константинович

Официальные оппоненты:

Академик РАМН, доктор медицинских наук, профессор Комаров Федор Иванович

Член-корреспондент РАМН, доктор медицинских наук, профессор Гуськова Татьяна Анатольевна

Доктор медицинских наук, профессор Орлов Владимир Аркадьевич

Ведущая организация:

ГОУ ВПО Московский государственный медико-стоматологический университет

С диссертацией можно ознакомиться в Центральной научной медицинской библиотеке ММА им. И.М. Сеченова по адресу:

117998, Москва, Нахимовский проспект 49.

Ученый секретарь

диссертационного совета Д 208.040.13 д.м.н. Архипов В.В

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность проблемы

Большинство современных лекарственных средств обладают нежелательными системными эффектами. Один из возможных физиологических процессов, на который могут влиять попадающие в системный кровоток ксенобиотики, - секреция соляной кислоты слизистой оболочкой желудка [Куртяну Б.Н., Шептулин А.А., 1999; Ивашкин В.Т., Лапина Т.Л., 2000; Кукес В.Г. с соавт., 2008]. Поэтому при назначении препаратов, применяемых в различных областях медицины, необходимо учитывать их возможное стимулирующее или подавляющее влияние на образование HCl, особенно при наличии у пациента сопутствующей патологии органов пищеварительного тракта. В современных исследованиях динамика концентрации ионов водорода в просвете желудка наиболее достоверно описывается с помощью кривой изменения во времени показателя рН=-lg[H⁺] [Киреев В.А., 1969]. Предлагаются различные методы анализа этой кривой, но рекомендуемые параметры, как правило, не позволяют проводить сравнительной оценки влияния препаратов с незначительным стимулирующим или подавляющим кислотопродукцию эффектом (на результаты исследований влияют абсорбция ионов водорода на слизистой оболочке, время, необходимое для нейтрализации протонов собственными бикарбонатами, перемещение просветного содержимого с более или менее кислыми значениями рН) [Лея Ю. с совт., 1985; Ильченко А.А., Селезнева Э.Я., 1996; Gardner J.D. et al., 2000]. Таким образом, необходима универсальная методика оценки воздействия препаратов, независимо от фармакологической группы, на динамику желудочного рН.

Роль дуоденогастрального рефлюкса в патогенезе кислотозависимых заболеваний обсуждается давно, так как кроме бикарбонатов поджелудочной железы, частично нейтрализующих последствия нарушения антродуоденаль-ного тормоза и декомпенсации ощелачивания в антруме желудка, рефлюксат содержит детергентные для слизистых оболочек панкреатические ферменты, желчные кислоты, лизолецитин, а его воздействие на G-клетки приводит к гиперсекреции соляной кислоты и пепсина [Филимонов P.M., Широкова К.И., 1981; Витебский Я.Д., 1999; Белоусов С.С. с соавт., 2005]. Вероятно влияние дуоденогастрального рефлюкса на фармакокинетику препаратов, биодоступность которых зависит от рН содержимого желудка и тонкой кишки. Нестабильные в кислой среде ингибиторы протонной помпы защищены кишечнорастворимой оболочкой, но высокоамплитудные рефлюксные колебания рН в желудке, характерные для язвенной болезни [Ступин В.А., Силуянов С.В., 1997; Kromer W. et al., 1998; Brunnel A. et al., 1999; Fegely K.A. et al., 2005], моделируют условия, при которых возможно раннее разрушение полимерного покрытия с последующей деградацией препарата при восстановлении исходной концентрации протонов. Поэтому актуально изучение особенностей дуоденогастрального рефлюкса и его влияние на биодоступность блокаторов Н⁺/К⁺-АТФазы при язвенной болезни.

Нами получены данные, что абсорбция лансопразола снижается при обострении язвенной болезни, и это приводит к значительному сокращению продолжительности его антисекреторного эффекта в первые сутки приема [Сереброва С.Ю., 2002; Кондратенко С.Н., 2003]. Опубликованные другими авторами сведения по фармакокинетике омепразола, эзомепразола и рабепразола при язвенной болезни относятся к фазе ремиссии заболевания.

Роль серотонинергической системы в регуляции абсорбции препаратов, в т.ч. ингибиторов протонной помпы, не рассматривалась. Необходимость ее изучения актуальна, так как серотонин, 95% которого образуется в желудочно-кишечном тракте, является эндокринным, паракринным и аутокринным агентом, передающим сигнал с хеморецепторов слизистых оболочек, участвующим в нейротрансмиссии и моделирующим эфферентный ответ ЦНС и автономной нервной системы пищеварительного тракта, регулирующим секреторную и моторную активность желудка и кишечника, вероятно, контролирующим активность Р-гликопротеина [Futai M. et al., 2000; Gershon M.D., 2004; Hiraoka H., 2005; Borg J., 2007]. Нервная система регулирует секреторную и моторную функции органов пищеварения, кровоток в слизистой оболочке, метаболические процессы [Балаболкин М.И., 1981; Василенко В.Х., Кочина Е.Н., 1983; Илюхина В.А., 1986; Bielefeldt K., Gebhart G.F., 2004]. Мы предполагаем, что возможно фармакокинетическое взаимодействие ингибиторов протонной помпы и блокаторов 5-НТ₃-рецепто-ров, стимулирующих образование серотонина по механизму положительной обратной связи, участвующих в развитии быстрых активирующих потенциалов в синапсах тонкой кишки, в формировании интестинальных рефлексов и передаче сенсорного сигнала [Gershon M.D., 1991; Galligan J.J., 2002; Tonini M., 2005]. пищевод желудок кишка кислотопродукция

В ряде случаев после дистальной резекции желудка и различных вариантов ваготомии наблюдается восстановление высокой интенсивности желудочной кислотопродукции. Образование HCl контролируется различными нервно-рефлекторными и гуморальными механизмами, функционирующими в соответствии с индивидуальным типом рецепции обкладочных клеток желудка (ИТРОКЖ) [Блинков И.Л., 1987; Желябовская С.В., 1999; Сацукевич В.Н., Сацукевич Д.В., 1999; Журавлева М.В., 2000]. Следовательно, возможна послеоперационная компенсаторная инверсия ИТРОКЖ, и ее диагностика необходима для оптимизации терапии.

Актуальной также является проблема сравнительной оценки фармакодинамики и клинической эффективности различных ингибиторов протонной помпы, в том числе с представителями других фармакологических групп, влияющими на кислотопродукцию. Для подобного анализа у больных, страдающих различными вариантами кислотозависимой патологии пищевода, желудка и двенадцатиперстной кишки, необходима стандартизация и выбор наиболее универсальных методов диагностики и оценки клинических проявлений заболеваний и качества жизни больных.

Цель исследования: Выявить анатомо-физиологические и нозологические факторы, влияющие на структурно-функциональное состояние слизистой оболочки пищевода, желудка и двенадцатиперстной кишки и клинически значимо изменяющие фармакокинетику и фармакодинамику ингибиторов протонной помпы.

Задачи исследования:

1. Изучить влияние на желудочную кислотопродукцию пропранолола, атенолола, сальбутамола и эуфиллина у больных с заболеваниями сердечно-сосудистой и бронхо-легочной систем.

2. Оценить влияние дуоденогастрального рефлюкса на биодоступность ингибиторов протонной помпы у пациентов, не имеющих гастродуоденальной патологии, и у больных, страдающих язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки.

3. Провести сравнительное исследование фармакокинетики и продолжительности основного фармакодинамического эффекта омепразола, эзомепразола и рабепразола у здоровых лиц и у пациентов с неполной ремиссией язвенной болезни двенадцатиперстной кишки.

4. Изучить концентрации плазменного серотонина у здоровых лиц и у больных с различными кислотозависимыми заболеваниями пищевода, желудка и двенадцатиперстной кишки. Изучить влияние разового назначения блокатора 5-НТ₃-рецепторов гранисетрона на фармакокинетику омепразола у здоровых и больных с неполной ремиссией язвенной болезни двенадцатиперстной кишки.

5. Уточнить механизм сохранения клинически значимой кислотопродукции у больных после дистальной резекции желудка и ваготомии.

6. Уточнить диагностическую ценность топографической эндоскопической рН-метрии в сравнительной оценке фармакодинамического эффекта основных современных блокаторов кислотопродукции.

7. Провести сравнительное исследование клинической эффективности омепразола, лансопразола, эзомепразола и рабепразола при лечении гастроэзофагеальной рефлюксной болезни и язвенной болезни двенадцатиперстной кишки.

8. Провести сравнительное исследование влияния омепразола, лансопразола, эзомепразола и рабепразола на качество жизни пациентов с обострением язвенной болезни двенадцатиперстной кишки и гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью.

9. Изучить влияние рабепразола на качество жизни пациентов с рефлюкс-ассоциированной бронхиальной астмой.

Научная новизна

Впервые разработан универсальный алгоритм изучения влияния фармакопрепаратов, применяемых в различных областях медицины, на кислотопродукцию в желудке.

Впервые проведено комплексное сравнительное исследование фармакокинетики, фармакодинамики и клинической эффективности ингибиторов протонной помпы при лечении различных кислотозависимых заболеваний пищевода, желудка и двенадцатиперстной кишки. При этом впервые установлено, что биодоступность этих препаратов в различной степени снижается при обострении и неполной ремиссии язвенной болезни двенадцатиперстной кишки, что приводит к уменьшению продолжительнос-ти их фармакодинамического эффекта. Нами доказано, что причиной снижения биодоступности являются характерные для данной патологии высокоамплитудные колебания рН в желудке, связанные с особенностями дуоденогастрального рефлюкса, и приводящие к раннему высвобождению препаратов из кишечнорастворимой оболочки с их последующей деградацией при сохранении высокой интенсивности кислотопродукции.

Впервые доказано разнонаправленное фармакокинетическое взаимодействие омепразола с гранисетроном, зависящее от структурно-функционального состояния слизистой оболочки двенадцатиперстной кишки и связанных с ним концентраций плазменного серотонина. Впервые показано, что омепразол повышает концентрацию плазменного серотонина.

Впервые установлено, что сохранение высокой интенсивности кислотопродукции у некоторых больных, перенесших дистальную резекцию желудка или ваготомию, связано с адаптивным изменением (инверсией) индивидуального типа рецепции обкладочных клеток желудка.

Впервые для оптимизации топографического контроля основного фармакодинамического эффекта препаратов - блокаторов кислотопродукции использованы результаты эндоскопической рН-метрии с расчетом среднеарифметических значений рН в различных зонах пищевода, желудка и двенадцатиперстной кишки.

Впервые проведен сравнительный анализ ведущих современных эндоскопических классификаций рефлюкс-эзофагита для объективизации сравнительной оценки клинической эффективности препаратов - блокаторов кислотопродукции при лечении гастроэзофагеальной рефлюксной болезни.

Практическая значимость

Доказана диагностическая ценность разработанного универсального алгоритма оценки влияния препаратов различных фармакологических групп на кислотопродукцию в желудке.

Доказан разнонаправленный в отношении желудочной кислотопродук-ции эффект кардиоселективного и неселективного в-адреноблокаторов атенолола и пропранолола, а также бронходилататоров, обладающих различным механизмом действия, сальбутамола и эуфиллина.

Продемонстрировано значение эуфиллинового теста для уточнения функционального или связанного с атрофией слизистой оболочки механизма гипопродукции соляной кислоты в желудке.

Продемонстрировано значение дуоденогастрального рефлюкса как фактора, способного влиять на биодоступность препаратов, выпускаемых в виде кишечнорастворимых лекарственных форм.

Среди ингибиторов протонной помпы, представленных на российском фармацевтическом рынке, выделены препараты, для которых характерно менее выраженное снижение биодоступности при обострении язвенной болезни двенадцатиперстной кишки. В связи с этим показано, что при данной патологии применение эзомепразола или рабепразола будет связано с более эффективной, по сравнению с омепразолом и лансопразолом, блокадой кислотопродукции в первые дни лечения.

Для больных с высокой интенсивностью желудочной кислотопродукции, сохраняющейся после дистальной резекции желудка или ваготомии, продемонстрирована неэффективность Н₂-гистаминоблокаторов и м-холиноблокаторов в качестве препаратов, снижающих образование HCl.

Оптимизирована методика эндоскопической рН-метрии для использования в сравнительной топографической оценке основного фармакодинамического эффекта блокаторов кислотопродукции.

Доказано преимущество классификации G.Tytgat для объективного контроля курсовой терапии рефлюкс-эзофагита и оптимального выбора препарата - блокатора кислотопродукции.

Показано, что при курсовой терапии обострения язвенной болезни двенадцатиперстной кишки и гастроэзофагеальной рефлюксной болезни среди ингибиторов протонной помпы наиболее высокой клинической эффективностью обладают рабепразол и эзомепразол. При лечении гастроэзофагеальной рефлюксной болезни «по требованию» более высокой эффективностью и влиянием на качество жизни обладает эзомепразол.

Подтверждена высокая клиническая эффективность рабепразола у больных с бронхиальной астмой, сопровождающейся симптомами гастроэзофагеального рефлюкса.

Основные положения, выносимые на защиту:

Разработанный универсальный алгоритм определения влияния препаратов различных фармакологических групп на желудочную кислотопродукцию позволяет выявлять системные фармакодинамические эффекты на уровне регуляции образования HCl лекарственных средств, применяемых в различных областях медицины.

Дуоденогастральный рефлюкс, приводящий при язвенной болезни двенадцатиперстной кишки к высокоамплитудным колебаниям желудочного рН, является причиной частичного высвобождения кислотонеустойчивых ингибиторов протонной помпы в желудке со снижением их биодоступности и продолжительности основного фармакодинамического эффекта.

Гранисетрон повышает биодоступность омепразола у здоровых добровольцев и снижает ее у больных язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки.

Сохранение высокой интенсивности желудочной кислотопродукции у ряда больных после дистальной резекции желудка и ваготомии обусловлено адаптивной инверсией индивидуального типа рецепции обкладочных клеток желудка.

Применение модифицированной методики проведения и оценки результатов эндоскопической рН-метрии, мониторирование желудочного рН, использование эндоскопической классификации рефлюкс-эзофагитов по G.Tytgat позволяет проводить качественную сравнительную оценку антисекреторной активности и клинической эффективности препаратов - блокаторов кислотопродукции.

При гастроэзофагеальной рефлюксной болезни и язвенной болезни двенадцатиперстной кишки в группе ингибиторов протонной помпы эзомепразол и рабепразол обладают более выраженным влиянием на рН и репаративные процессы в слизистой оболочке пищевода и duodenum. При коррекции ацидизма у больных гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью «по требованию» эффективность эзомепразола в отношении качества жизни больных выше, чем у рабепразола, что, вероятно, связано с более коротким латентным периодом.

Назначение ингибиторов протонной помпы больным бронхиальной астмой, ассоциированной с гастроэзофагеальной болезнью, приводит к уменьшению интенсивности объективных признаков бронхообструкции, потребности в ингаляциях бронхолитиков и к улучшению качества жизни.

Публикации

По материалам диссертации опубликовано 38 работ, в том числе 11 в журналах, рекомендованных ВАК для публикации результатов докторских диссертаций, 3 публикации в зарубежных изданиях, включенных в Science Citation Index Expanded. Материалы диссертационной работы представлены в 2 коллективных монографиях, 2 учебниках клинической фармакологии для медицинских ВУЗов, 1 методических рекомендациях и 1 методическом руководстве.

Апробация работы

Результаты исследований были доложены и обсуждались на совместных конференциях Кафедры клинической фармакологии и пропедевтики внутренних болезней ММА им. И.М.Сеченова и Института клинической фармкакологии НЦ ЭСМП Росздравнадзора, на VIII, X, XIII Российских национальных конгрессах «Человек и лекарство» (г. Москва, 2001, 2003, 2006), III, VI международных конференциях «Клинические исследования лекарственных средств» (г. Москва, 2003, 2007), Научно-практической конференции с международным участием «Клиническая фармакология в России: достижения и перспективы» (г. Москва, 2004 г.), Научно-практической конференции «Современные проблемы медицины» (г. Москва, 2006), Конференции «Оптимизация фармакотерапии на основе изучения активности ферментов биотрансформации и транспортеров лекарственных средств» (г. Москва, 2006), Научно-практической конференции «Проблемы клинической фармакологии и моделирования в фармакологии и биомедицине» (г. Ростов-на-Дону, 2006), Международном конгрессе «Доказательная медицина - основа современного здравоохранения» (г. Хабаровск, 2007), Конференции «Клинические протоколы в общей врачебной практике» (г. Санкт-Петербург, 2007), Международной конференции «Лекарственные средства и биологически активные соединения» (Беларусь, г. Гродно, 2007), Научно-практической конференции «Рациональная фармакотерапия: теория и практика применения лекарственных средств» (г. Хабаровск, 2007), 8^th Congress of the European Association for Clinical Pharmacology and Therapeutics (The Netherlands, Amsterdam, 2007), 17^th ERS Annual Congress (Sweden, Stockholm, 2007), Пленуме «Общества фармакоэкономических исследований» (г. Москва, 2007), 1^st International Online Medical Conference (2008). По представлению материалов диссертации автор признана победителем заочного этапа конкурса на лучший научный и инновационный проект студентов и молодых ученых российских и зарубежных ВУЗов (медицинское и фармацевтическое образование) (г. Москва, 2007).

Объем и структура диссертации

Диссертация изложена на 247 стр. машинописного текста и состоит из введения, обзора литературы, материалов и методов, 6 глав результатов собственных исследований, включающих 21 раздел, заключения, выводов и практических рекомендаций, приложений. Диссертация иллюстрирована 48 рисунками и 45 таблицами. Библиография включает 90 отечественных и 224 иностранных источников.

Личный вклад диссертанта

Автор лично проводила поиск объективных и наиболее информативных методов исследований и опросников, разрабатывала дизайн исследований, участвовала в подготовке протоколов и других документов, необходимых для регистрации результатов и одобрения исследований Комитетом по Этике, в курации пациентов. Автор лично участвовала в клинической части фармакокинетических исследований омепразола, эзомепразола, рабепразола, проводила эзофагогастродуоденоско-пию и внутрижелудочную рН-метрию, проводила статистическую обработку полученных данных. Все фармакокинетические и клинические исследования проводились совместно с ведущим научным сотрудником научной группы при кафедре клинической фармакологии и пропедевтики внутренних болезней ММА им. И.М.Сеченова д.ф.н. С.Н.Кондратенко, заведующим терапевтическим отделением поликлиники №4 ЦАО г. Москвы, к.м.н. С.П.Федоровым, заведующим эндоскопическим отделением ЦКБ гражданской авиации О.В.Добровольским. Тест растворения омепразола и эзомепразола проводила к.б.н. Г.Ф.Василенко.

Внедрение

Результаты работы внедрены в практическую деятельность Института клинической фармакологии НЦ ЭСМП Росздравнадзора, Филиала «Клиническая фармакология» Научного центра биомедицинских технологий РАМН, Городской клинической больницы №23 г. Москвы, Центральной клинической больницы гражданской авиации (г. Москва), поликлиники №4 ЦАО г. Москвы. Материалы диссертации используются при подготовке лекций и практических занятий на кафедре клинической фармакологии и пропедевтики внутренних болезней ГОУ ВПО ММА им. И.М.Сеченова, представлены в двух учебниках по клинической фармакологии.

МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ

Исследовались зарегистрированные в РФ и наиболее часто применяемые ингибиторы протонной помпы омепразол (Омез, капсулы по 20 мг, «Dr. Reddy's Laboratories, Ltd», Индия), лансопразол (Лансофед, капсулы по 30 мг, «Мосхимфармпрепараты», Россия (препарат использовался в исследовании фармакокинетики) и Ланзап, капсулы по 30 мг, «Dr. Reddy's Laboratories, Ltd», Индия), эзомепразол (Нексиум, таблетки, покрытые оболочкой, «ASTRAZENECA», Великобритания), рабепразол (Париет, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, производства «Eisai Co., Ltd» для «Janssen Pharmaceutica N.V.», Бельгия). Мы не изучали пантопразол из-за нестабильного к настоящему моменту присутствия препарата на российском фармацевтическом рынке.

Демографическая и клиническая характеристика пациентов, участвовавших в исследованиях, представлена в Таблице 1. Кроме того, проанализированы 1980 протоколов эндоскопических исследований, выполненных в эндоскопическом кабинете ГКБ №23 им. «Медсантруд», г. Москвы с 1990 по 2005 годы врачами к.м.н. Н.В.Итигиной, к.м.н. О.А.Каргиной, к.м.н. С.Ю.Серебровой.

Таблица 1 Демографическая и клиническая характеристика пациентов
		ГБ - гипертоническая болезнь, ЯБДПК - язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки, ГЭРБ гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, БА - бронхиальная астма, СО - слизистая оболочка, ^, ¦, Ў - соответственно высокая, средняя и низкая интенсивность желудочной кислотопродукции; & - интенсивность кислотопродукции не изучалась

Методы исследования, опросники

1. Определение индивидуального типа рецепции обкладочных клеток желудка проводилось по модифицированной методике Е.В. Селиной (1988). При проведении желудочной рН-метрии (использовался телерадио-рН-метр "Телефункен", Германия и радиокапсулы "Heidelberger", Швеция).

2. Определение влияния препаратов различных фармакологических групп на желудочную кислотопродукцию проводилось по следующей методике. До приема исследуемого препарата измерялся исходный уровень рН_исх.. При гиперацидности или нормацидности проводился стандартный содовый тест (с 0,25 г питьевой соды, растворенной в 30 мл воды), измерялись резервы кислотопродукции (время возвращения рН к рН_исх., «время содового теста» - t) и максимальный рН_max, регистрируемый во время теста. Больной принимал исследуемый препарат, уровни рН регистрировались в течение T_max (время достижения С_max (по справочным материалам) + 1ч). Если динамика рН превышала 1 единицу, действие препарата на кислотопродукцию считалось доказанным. Если динамика рН не превышала 1 единицы, вновь проводился содовый тест с регистрацией рН_max и t. По результатам теста до и после приема препарата рассчитывалась средняя скорость (<v>) восстановления исходной концентрации протонов после их нейтрализации питьевой содой.

<v> = ([H⁺] - [H⁺]_min) / t = (10^-рН - 10^-рНmax) / t,

где рН и [H⁺] - значения рН и концентрации протонов до применения содового теста; рН_max и [H⁺]_min - наибольшее регистрируемое значение рН и наименьшая расчетная концентрация протонов при выполнении содового теста

Во время содового теста наблюдаются значительные подъемы рН, то есть концентрация протонов снижается на несколько порядков и [H⁺]_min почти не влияет на значение ([H⁺] - [H⁺]_min). При сравнении <v₁> и <v₂> (средней скорости восстановления исходной концентрации ионов водорода при выполнении содового теста соответственно до и после приема исследуемого препарата) <v₁> / <v₂> = t₂Ч([H⁺]₁ - [H⁺]_min1) / t₁Ч([H⁺]₂ - [H⁺]_min2) ? t₂Ч[H⁺]₁ / t₁Ч[H⁺]₂, где [H⁺]₁ и [H⁺]₂ - значения концентрации протонов соответственно до и после приема исследуемого препарата; t₁ и t₂ - время содового теста. Таким образом, частное <v₁> и <v₂> зависит, в основном, от концентра-ций протонов и времени содового теста до и после применения препаратов. Изменение рН на 0,3 и меньше свидетельствует не более чем о двукратном изменении концентрации протонов. Однако, такая динамика может быть вызвана случайными факторами (перемещением содержимого выше- или нижележащих отделов желудка). Поэтому при ДрН?3 влияние исследуемого препарата мы определяли по динамике времени содового теста (рис. 1).

Для оценки влияния препаратов на кислотопродукцию площадь под кривой содового теста не использовалась, так как рН не демонстрирует линейной динамики концентрации протонов, а является степенью знаменателя в дроби 1/10^рН.

3. Оценка амплитуды колебаний рН в пищеварительном тракте проводилась при трехчасовой телерадио-рН-метрии с незафиксированной радиокапсулой, которая после калибровки заключалась в желатиновую капсулу. Это позволяло определить время начала контакта содержимого с кислой средой желудка. Антенна прибора фиксировалась в эпигастральной области. Пациент проглатывал капсулу, запивая ее 30 мл воды. Измерялось время от момента приема капсулы до появления сигнала (значения рН) и далее каждые 5 минут. При спонтанных колебаниях рН регистрировались максимальное и следующее за ним минимальное его значения.

4. При эндоскопических исследованиях использовались эндоскопы GIF XQ 20, Q 10, (“Olimpus”, Япония), видеогастроскопы EG-250WR-5, EG-410XP. Проводились быстрый уреазный тест (ХЕЛПИЛ® тест, ООО «АМА», Россия), эндоскопическая рН-метрия ("АГМ-03" (НПП "Исток-Система", Россия) со стандартными точками по В.Н.Сотникову (2005г.) и по В.И.Садовникову (1998г.), хромоэндоскопия с 0,3%-ным раствором конго красного. Применялись классификации рефлюкс-эзофагита Савари-Миллера, Лос-Анжелесская (в т.ч. в модификации Kiesslich и Nakamura, G.Tytgat). Площадь язв и скорость рубцевания рассчитывались по соответственно по формулам площади эллипса и формуле Л.Н.Поповой (1942г.):



Рис. 1. Универсальный алгоритм проведения исследования влияния фармакопрепаратов на кислотопродукцию в желудке

5. Для оценки качества жизни использовались 10-балльная визуально-аналоговая шкала, рекомендованные Межнациональным Центром исследова-ния качества жизни (г.Санкт-Петербург, Россия) русскоязычные версии опросников GSRS, SF-36, опросник контроля бронхиальной астмы ACQ.

6. При исследовании кинетики растворения омепразола и эзомепразола в средах с рН=3 и рН=4 растворение омепразола (6 капсул) и эзомепразола (6 таблеток) проводилось на тестере проверки растворимости DT600 («Erweka», Германия). Среда растворения - фосфатный буфер, рН=3 и 4; V=900 мл. Количественное определение препаратов в растворе проводилось методом ВЭЖХ с УФ-детектированием, длина волны составляла 280 нм, скорость потока - 1 мл/мин. Подвижная фаза - фосфатный буфер (рН=7,6): ацетонитрил в воотношении 2:3.

7. Концентрацию серотонина исследовали методом ИФА (Серотонин ИФА, - диагностическая in vitro иммуноферментная тест-система, Labor Diagnostika Nord GmbH & Co. KG, Nordhorn). Постановка ИФА ручная, результаты считываюлись аппаратом Alisey. Референсные значения 1,8 - 7,50 нг/мл, максимальная регистрируемая концентрация 208,30 нг/мл.

8. Концентрацию омепразола, лансопразола, эзомепразола и рабепразола в плазме крови определяли методом ВЭЖХ с УФ-спектрофотометрическим детектированием.

РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

Влияние в-адреноблокаторов и бронходилататоров на желудочную кислотопродукцию

У 8 пациентов с гиперацидностью на фоне 40 мг пропранолола рН снизился с 1,3±0,3 до 1,0±0,4 (р > 0,05). Время содового теста уменьшилось в 1,5 и более раз (р < 0,001); у 2 больных после приема препарата 0,25г соды оказалось недостаточно для нейтрализации содержимого желудка. У 7 больных с нормацидностью при приеме пропранолола рН незначительно, но достоверно снизился с 2,3 ± 0,2 до 2,0 ± 0,2 (р < 0,05). При этом время содового теста снизилось в 1,5-4,3 раз (р < 0,001). Таким образом, пропранолол оказывает стимулирующий эффект на образование HCl.

При приеме 50 мг атенолола у 3 из 9 больных с гиперацидностью рН не изменился, у 4 увеличился, с сохранением гиперацидности на 0,4 - 0,7 (<v₁>/<v₂> составило в 5,3-11,7), у 2 пациентов рН повысился на 0,5 с развитием нормацидности (<v₁>/<v₂> составило 5,8-11,4). В среднем, рН повысился с 1,2±0,4 до 1,5±0,5 (р>0,05). Время содового теста увеличилось в 1,5 и более раз (р < 0,001). У 2 пациентов с нормацидностью при приеме атенолола рН не изменился, у 3 повысился на 0,1 - 0,3 (сохранилась нормацидность), у 1 больного повысился на 0,9 до уровня гипоацидности (<v₁>/<v₂> = 11,2), - в среднем, рН повысился с 2,2±0,2 до 2,6±0,4 (р>0,05). Время содового теста увеличилось в 1,6 и более раз (р < 0,001). Таким образом, атенолол оказывает подавляющее действие на образование HCl.

При приеме 4 мг сальбутамола у 4 пациентов с гиперацидностью рН не изменился, у 1 пациента повысился на 0,5, оставаясь в пределах гиперацид-ности (<v₁>/<v₂> = 6,7); у 1 больного повысился на 0,5, что при исходном рН = 1,8 это привело к развитию нормацидности (<v₁>/<v₂> = 5,3). У 6 пациентов с нормацидностью рН не изменился, у 2 пациентов повысился на 0,4 - 0,5, оставаясь в пределах нормацидности (<v₁>/<v₂> составило 3,6 - 4,7), у 1 больного повысился на 0,2, что при исходном рН=2,8 привело к развитию гипоацидности (<v₁>/<v₂> = 2,6). У этих пациентов наблюдается тенденция повышения рН (с 2,4±0,2 до 2,6±0,3; р>0,05). Время содового теста увеличилось в 1,5 и более раз (р < 0,002). Таким образом, сальбутамол незначительно незначительно подавляет желудочную кислотопродукцию.

Средние значения рН до и после приема 150 мг эуфиллина указаны в таблице 2.

Таблица 2

Влияние исходного базального уровня интенсивности кислотообразования на выраженность стимулирующего эффекта эуфиллина

Исходная базальная интенсивность кислотообразования	Количест-во пациентов	рН до приема препарата	рН после приема препарата	р	Д%
Гиперацидность	8	1,0±0,4	0,4±0,1	р<0,001	-60
Нормацидность	7	2,3±0,3	0,5±0,2	р<0,001	-78,3
Гипоацид-ность	рН 3,0 - 3,9	8	3,4±0,3	2,2±0,6	р=0,001	-35,3
	рН 4,0 - 4,9	8	4,5±0,2	3,2±1,0	р=0,002	-28,9
	рН 5,0 - 5,9	8	5,1±0,2	5,0±5,2	р=0,006	-2

У большинства больных с гиперацидностью и нормацидностью, у которых рН снизился на 0,5-1,0, <v₁>/<v₂> рассчитать не удалось, так как после приема эуфиллина стандартного количества соды оказалось недостаточно для защелачивания содержимого желудка. Только у 5 больных с нормацидностью удалось увидеть выраженное уменьшение времени содового теста (в 8 - 15 раз). Это свидетельствовало о резком увеличении резервов кислотопродукции под действием эуфиллина.

Эффект от приема эуфиллина у больных с гипоацидностью зависел от исходного рН, наличия и степени атрофии в биопсийном материале (0 - отсутствие; 1 - слабая; 2 - умеренная; 3 - выраженная атрофия). Взаимосвязь степени атрофии в теле желудка с возрастом пациентов была слабой (коэффициент корреляции (r) = 0,36; p>0,05). Связь между базальным рН и тяжестью атрофии достоверна в теле желудка (r = 0,66; p < 0,001), но не в антральном отделе (r = 0,34; p > 0,05). Достоверна корреляция уровней рН при приеме эуфиллина и тяжести атрофии в теле желудка (r = 0,69; p < 0,001). Таким образом, интенсивность кислотопродукции и ее реактивность в ответ на стимуляцию зависит от морфологической сохранности и функциональной активности слизистой оболочки проксимальных отделов желудка.

Таким образом, с применением разработанного универсального алгоритма оценки влияния препаратов различных фармакологических групп на образование HCl в желудке доказан разнонаправленный эффект кардиоселективного и неселективного в-адреноблокаторов атенолола и пропранолола, а также бронходилататоров с различным механизмом действия сальбутамола и эуфиллина в отношении кислотопродукции.

Также доказано, что в связи с возможной недостоверностью результатов гистологической оценки атрофии слизистой оболочки желудка (при мультифокальном поражении, механических повреждениях биоптата и наличии в нем мышечной пластинки, неправильной ориентировке срезов, выраженной воспалительной инфильтрации собственной пластинки) применение стандартных доз эуфиллина при рН-метрии позволяет дифференцировать функциональное и связанное с атрофией состояние гипоацидности.

Амплитуда спонтанных изменений рН в верхних отделах пищеварительного тракта, концентрация серотонина плазме в крови и их оценка при назначении ингибиторов протонной помпы

Частота выявления дуоденогастрального рефлюкса при эзофагогастродуоденоскопии у больных с обострением и ремиссией язвенной болезни двенадцатиперстной кишки и у пациентов, не имеющих эрозивно-язвенных и рубцовых изменений пищеводной, желудочной и дуоденальной слизистых оболочек представлена в таблице 3.

Таблица 3

Частота обнаружения дуоденогастрального рефлюкса при ЭГДС в группах пациентов с язвами, рубцовой деформацией двенадцатиперстной кишки и в контрольных группах

Пол	Мужчины	Женщины
Группы	контрольная группа	язвы	рубцы	контрольная группа	язвы	рубцы
15-20 лет	30 (50%)	25 (41,67%)	29 (48,33%)	-	-	-
21-30 лет	21 (35%)	26 (43,33%)	26 (43,33%)	21 (35%)	15 (25%)	24 (40%)
31-40 лет	13 (21,67%)	22 (36,67%)	23 (38,33%)	13 (21,67%)	19 (31,67%)	15 (25%)
41-50 лет	20 (33,33%)	23 (38,33%)	18 (30%)	20 (33,33%)	20 (33,33%)	14 (23,33%)
51-60 лет	15 (25%)	9 (15%)	17 (28,33%)	16 (26,67%)	10 (16,67%)	14 (23,33%)
61-70 лет	16 (26,67%)	5 (8,33%)	16 (26,67%)	17 (28,33%)	8 (13,33%)	15 (25%)

Достоверные различия среди мужчин без патологии двенадцатиперстной кишки выявлены при сравнении группы 15-20 лет с группами 31-40 лет (р<0,01), 51-60 лет (р<0,01), и 61-70 лет (р<0,05). У мужчин с обострением язвенной болезни двенадцатиперстной кишки выявлены достоверные различия в частоте обнаружения дуоденогастрального рефлюкса при сравнении возрастных групп 51-60 лет (р<0,05) и 61-70 лет (р<0,001) с группами 15-20 лет, 21-30 лет, 31-40 лет и 41-50 лет. У мужчин в возрасте 61-70 лет при обострении язвенной болезни дуоденогастральный рефлюкс обнаруживался реже (р<0,05), чем у пациентов с рубцовой деформацией и без патологических изменений двенадцатиперстной кишки. У женщин достоверные различия (р<0,05) частоты обнаружения рефлюкса выявлены в группах с обострением язвенной болезни 41-50 лет и 61-70 лет.

Во время исследования динамики желудочного рН в верхних отделах пищеварительного тракта с помощью незафиксированной телерадио-капсулы, заключенной в желатиновую капсулу, у больных с гастритом, с обострением и ремиссией язвенной болезни двенадцатиперстной кишки оказалось, что время вскрытия желатиновой капсулы (определялось по включению телерадиокапсулы в индикацию рН среды) у больных с обострением, ремиссией язвенной болезни и у пациентов с гастритом составило 4,85±0,63, 5,21±0,53 и 6,25±0,58 мин. соответственно (p>0,05). За время трехчасового исследования у всех больных на фоне постепенного повышения рН, вызванного перемещением радиокапсулы по отделам пищеварительного тракта с различной кислотностью, наблюдались эпизоды быстрого (за несколько секунд) повышения или понижения рН с последующим возвращением к исходному уровню. Резкое повышение рН, вероятно, связано с дуоденогастральным рефлюксом, снижение - с поступлением кислого содержимого вышележащих отделов.

Таблица 4

Количество рефлюксов / закислений у больных с гастритом, обострением и ремиссией язвенной болезни двенадцатиперстной кишки

	Гастрит	Обострение язвенной болезни	Ремиссия язвенной болезни
Количество пациентов, у которых были эпизоды рефлюксов / закислений	13 (65%)	16 (80%)	15 (75%)
Количество пациентов, у которых подъем рН>4 сохранялся более 5 мин.	3 (15%)	40%	7 (35%)	70%	7 (35%)	50%
Количество пациентов, у которых подъем рН>3 сохранялся более 5 мин.	5 (25%)		7 (35%)		3 (15%)
Всего	20	20	20

Максимальные значения рН составляли 4,6±1,0 у больных с обостре-нием, 4,4±1,3 у больных с ремиссией (р>0,05) язвенной болезни и 4,2±1,3 у больных с гастритом (р>0,05). Последующие минимальные значения рН составляли 1,9±0,7 у больных с обострением, 2,8±0,7 у больных с ремиссией язвенной болезни (р<0,01) и 3,2±0,8 (р<0,01) у больных с гастритом. Таким образом, при дуоденогастральном рефлюксе у всех пациентов достигались значения рН ? рКа₁ пиридиновых колец омепразола и эзомепразола (4,06), лансопразола (3,83) и практически достигались значения рКа₁ рабепразола (4,53). Во время последующих снижений рН у больных с обострением язвенной болезни значения рН приближались к рКа₂ омепразола и эзомепразола (0,79), лансопразола (0,62) и рабепразола (0,62) [Roche V.F., 2006]. У всех категорий пациентов была вероятность протонирования бензимидазольных колец, более высокая при обострении язвенной болезни.

Поэтому было необходимым изучение кинетики растворения ингибиторов протонной помпы в средах с рН=3 и рН=4 для оценки способности их кишечнорастворимых полимерных оболочек защищать препараты от соляной кислоты (Таблица 5).

Таблица 5

Доля растворенных омепразола и эзомепразола в зависимости от времени экспозиции в средах с рН=3 и рН=4

Время, мин.	Доля (в %) препарата в растворе, %
	Омепразол	Эзомепразол
	при рН=4	при рН=3	при рН=4	при рН=3
5	4,67±0,52	2,17±0,75	-	-
10	8,13±1,80	5,26±0,48	0,41±0,08 **	-
15	12,5±0,92	3,81±0,23	0,67±0,06 ***	-
20	8,11±1,53	3,01±0,24	0,54±0,07 **	-
30	3,76±0,63	2,08±0,54	0,51±0,09 **	-
45	2,63±0,59	0,81±0,20	0,50±0,06 **	-
60	1,21±0,23	0,63±0,11	0,48±0,09 **	-

**, *** - соответственно p<0,01 и p<0,001 при сравнении количества растворенных омепразола и эзомепразола в среде с рН=4.

Таким образом, при обоих значениях рН в растворе обнаруживалось большее количество омепразола, чем эзомепразола, вне зависимости от времени экспозиции препаратов в среде растворения. Истинное количество препаратов, перешедших в раствор, установить невозможно, так как омепразол и эзомепразол неустойчивы в кислой среде. Анализ результатов исследования показал, что в условиях, аналогичных по уровню рН и длительности экспозиции в среде растворения условиям в просвете желудка при дуоденогастральном рефлюксе, омепразол в большей степени, чем эзомепразол, высвобождается из кишечнорастворимой оболочки.

Концентрация серотонина в плазме крови и ее динамика после приема омепразола у здоровых лиц и больных с различными кислотозависимыми заболеваниями показана в таблице 6.

Таблица 6

Изменение концентрации серотонина (нг/мл) в плазме крови здоровых лиц, больных с гастритом, обострением и ремиссией язвенной болезни и эрозивным эзофагитом под влиянием разового назначения омепразола

Группы испытуемых	До приема омемепразола	Через 1 ч после приема омепразола
Здоровые добровольцы	9,26 ± 2,14	12,78 ± 2.86
Гастрит	?** 159,76	?** 203,62
Обострение язвенной болезни	26,47*; ?** 152,27	77,58*; ?** 200,75
Ремиссия язвенной болезни	20,76 ± 2,48	34,64 ± 5,64
Эрозивный эзофагит	?** 152,15	?** 193,32

* - цифры, зарегистрированные у единственного пациента, значительно отличаются от таковых у остальных пациентов в группе

** - у большой группы пациентов получены максимальные регистрируемые значения, которые, вероятно, ниже, чем реальные значения. Таким образом, оценить средние значения концентрации серотонина в группе невозможно.

У здоровых лиц и пациентов с ремиссией язвенной болезни более года концентрация серотонина превышала референсные значения, особенно во втором случае. Через 1 ч после приема 20 мг омепразола у здоровых лиц концентрация возрасла в 1,11 - 1,57 раз; у пациентов с ремиссией язвенной болезни - в 1,41 - 2,31 раз. У большинства пациентов с гастритом, обострением язвенной болезни двенадцатиперстной кишки и эрозивным эзофагитом зарегистрированы максимальные значения концентрации серотонина для примененного метода (реальные значения очевидно были выше, чем 208,30 нг/мл). В случае, если исходная концентрация была ниже максимально регистрируемого значения, на фоне приема препарата наблюдалось ее повышение, точно оценить которое не представлялось возможным по указанным причинам.

Сравнительный анализ фармакокинетики и продолжительности антисекреторного эффекта ингибиторов протонной помпы

Влияние гранисетрона на фармакокинетику и продолжительность анти-секреторного эффекта омепразола у здоровых лиц и больных с неполной ремиссией язвенной болезни двенадцатиперстной кишки показано на рисунке 2 и в таблице 7.



Рис. 2. Усредненные фармакокинетические кривые омепразола после приема препарата в дозе 20 мг у волонтеров и пациентов с язвенной болезнью при исследовании на фоне предварительного приема гранисетрона и без него

Таблица 7

Концентрация плазменного серотонина и фармакокинетические параметры омепразола

	Группы испытуемых
	Волонтеры	Язвенная болезнь
Концентрация серотонина,	9,18 ± 8,03 нг/мл (10 человек)	23,76 нг/мл (1 человек)	? 137,21 нг/мл (10 человек)
омепразол (О), гранисетрон (Г)	О	О + Г	О	О + Г	О	О + Г
Фармакокинетические параметры омепразола
Cmax , нг/мл	639,8 ± 98,5	913,3 ± 126,7	517,0	970,0	299,0 ± 64,7	171,3 ± 21,8
Tmax, час	1,8 ± 0,1	1,5 ± 0,1	2	2	2,3 ± 0,3	1,8 ± 0,2
AUC0-t, нг*ч/мл	946,6 ± 77,1	1379,9 ± 158,0	647,3	2502,3	578,5 ± 26,5	475,6 ± 64,0
AUC0-? , нг*ч/мл	998,3 ± 71,7	1411,3 ± 154,0	681,0	2706,4	608,9 ± 44,4	532,7 ± 79,2
Clt, л/ч	20,8 ± 1,5	15,6 ± 1,9	29,4	7,4	33,0 ± 2,5	44,7 ± 7,5
T1/2, час	1,3 ± 0,1	1,0 ± 0,1	0,7	2,1	1,1 ± 0,1	1,3 ± 0,1
MRT, час	2,6 ± 0,2	2,3 ± 0,1	2,3	4,1	2,7± 0,8	3,3 ± 0,3
Vz, л	41,4 ± 5,2	23,0 ± 5,0	29,2	22,9	52,4 ± 2,3	87,9 ± 18,9
Cmax/AUC0-?, 1/ч	0,63 ± 0,11	0,64 ± 0,01	0,76	0,36	0,50 ± 0,05	0,33 ± 0,03

Двукратные исследования фармакокинетики ингибиторов протонной помпы проведены у пациентов с неполной ремиссией язвенной болезни, так как на примере лансопразола было доказано, что снижение биодоступности ингибиторов протонной помпы сохраняется и после рубцевания язв, а провести дважды фармакокинетическое исследование с исключением приема противоязвенных препаратов между ними при обострении неэтично.

В исследованиях без гранисетрона показано, что у больных с неполной ремиссией язвенной болезни, по сравнению со здоровыми добровольцами, имеются достоверное снижение C_max (-53,3Д%; p<0,001), AUC_0-t (-38,9Д%; p<0,01), AUC_0-? (-39,0Д%; p<0,01), повышение T_max (+27,8Д%; p<0,05), Cl_t (+57,8Д%; p<0,01) и V_z (+26,6Д%; p<0,05). f=61,0%, f'=61,1%, f''=46,7%. При приеме гранисетрона у волонтеров и пациентов с язвенной болезнью наблюдалась противоположная динамика большинства фармакокинетичес-ких показателей омепразола (Рис. 3): у здоровых добровольцев биодоступность омепразола повышается (f=141,4%, f'=145,8%, f''=142,7%), у больных с язвенной болезнью - снижается (f=87,5%, f'=82,2%, f''=57,3%).



* - р<0,05 при сравнении со значением фармакокинетического параметра в той же группе больных без приема гранисетрона

Рис. 3. Динамика фармакокинетических параметров омепразола на фоне предварительного применения гранисетрона у здоровых добровольцев и пациентов с язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки

Отмечено, что различная направленность вызванной блокатором 5-НТ₃-рецепторов динамики основных фармакокинетических параметров имелась между группами, в которых описаны выраженные различия концентраций плазменного серотонина (5-НТ). Предположительно разнонаправленный эффект гранисетрона на биодоступность омепразола связан с тем, что в разных концентрациях серотонин может действовать на различные подтипы рецепторов с возможным противоположным эффектом, что характерно для эффекта этого медиатора на моторику желудочно-кишечного тракта. Последствия блокады 5-НТ₃-рецепторов при этом также могут различаться.

У волонтеров повышение желудочного рН ? 3 после приема 20 мг омепразола наступает через 1,9±0,5 ч, а при предварительном применении 1 мг гранисетрона - через 2,0±0,5 ч (p>0,05); в обоих случаях время сохранения рН?3 превышало время суточного мониторирования рН (через 24 ч после приема препарата рН=2,1±0,4). При неполной ремиссии язвенной болезни гипоацидность достигалась через 1,3 ± 0,5ч без приема гранисетрона и 2,9 ± 0,6 ч с его приемом (р < 0,0001). При сравнении времени наступления эффекта омепразола (без гранисетрона) у здоровых добровольцев и больных язвенной болезнью р < 0,001. Время, необходимое для восстановления гиперацидности от момента приема омепразола составило 7,6 ± 1,1 ч при приеме омепразола и 6,1 ± 1,0 при приеме омепразола и гранисетрона; р < 0,0001. Среднее время от момента повышения рН > 3 до восстановления гиперацидности после приема омепразола без гранисетрона и с ним составило соответственно 6,2 ± 1,1 и 3,1 ± 1,2; р < 0,0001.

Таким образом, биодоступность омепразола значительно снижена у больных с неполной ремиссией язвенной болезни двенадцатиперстной кишки, по сравнению со здоровыми лицами. На фоне приема 1 мг гранисетрона биодоступность омепразола повышается у здоровых лиц и снижается у больных язвенной болезнью. При этом продолжительность антисекреторного эффекта омепразола не изменяется у здоровых и укорачивается у больных язвенной болезнью.

Фармакокинетика и продолжительность антисекреторного эффекта лансопразола у здоровых добровольцев, больных гастродуоденитом, неполной и полной ремиссией язвенной болезни двенадцати-перстной кишки. Усредненные фармакокинетические кривые и фармакокинетические параметры лансопразола представлены на рисунке 4 и в таблице 8.

Рис. 4. Динамика усреднённых концентраций лансопразола в плазме крови здоровых добровольцев (1), больных гастродуоденитом (2), язвенной болезнью 12-перстной кишки в фазе обострения (3), неполной ремиссии (4) и ремиссии (5) после однократного приема 30 мг лансопразола

Таблица 8

Фармакокинетические параметры лансопразола

На фоне приема 30 мг лансопразола у добровольцев повышение желудочного рН ? 3 (гипоацидность) наблюдалось через 2,3 ± 0,8ч. Время удержания рН ? 3 колебалось от 8,5 до 23 часов. Время восстановления гиперацидности (рН < 2) превышало 24 ч с момента приема препарата. У больных гастродуоденитом после приема 30 мг лансопразола время наступления гипоацидности составляло 2,2 ± 0,6ч, время удержания рН ? 3 колебалось от 9,5 до 23,5ч, время восстановления гиперацидности превышало 24ч с момента приема препарата. При обострении язвенной болезни время наступления и удержания гипоацидности составляло соответственно 1,4 ± 0,4ч и 3,3 ± 1,6ч. Гиперацидность восстанавливалась через 6,3 ± 2,2 ч. При неполной ремиссии язвенной болезни гипоацидность наступала через 2,0 ± 0,4ч и удерживалась в течение 5,1 ± 0,8ч. Гиперацидность восстанавливалась через 9,8 ± 1,0ч после приема препарата. При ремиссии язвенной болезни продолжительностью 6 месяцев - 2 года гипоацидность наступала через 2,5 ± 0,9ч и сохранялась более 8ч. Гиперацидность восстанавливалась более чем через 12ч.

Таким образом, при гастродуодените наблюдается повышение, а при обострении и неполной ремиссии язвенной болезни двенадцатиперстной кишки - снижение биодоступности лансопразола, по сравнению со здоровыми лицами и больными с ремиссией язвенной болезни более 6 месяцев. При обострении и неполной ремиссии язвенной болезни снижение биодоступности препарата приводит к значительному уменьшению продолжительности его антисекреторного эффекта.

Фармакокинетика и продолжительность антисекреторного эффекта эзомепразола у здоровых добровольцев и больных с неполной ремиссией язвенной болезни двенадцатиперстной кишки. Усредненные фармакоки-нетические кривые и расчетные фармакокинетические параметры эзомепразола показаны на рисунке 5 и в таблице 9. При оценке основного фармакодинамического эффекта препарата оказалось, что при приблизительно одинаковых исходных значениях желудочного рН через 1,5 ч после приема 20 мг эзомепразола у здоровых добровольцев и больных язвенной болезнью достигалась гипоацидность. Значения рН у здоровых лиц немного превышали значения у больных во всех временных точках; у больных язвенной болезнью в интервале 2-7,5 ч наблюдалась тенденция к снижению, а в интервале 8-12 ч - незначительное, но достоверное снижение выраженности основного фармакодинамического эффекта эзомепразола (р<0,05) 8-12 часов. Через 24 ч после приема препарата у большинства добровольцев сохранялась гипоацидность (рН=3,7±0,5), в то время как у больных преобладала нормацидность (рН=2,3±0,6; р<0,001).



Рис. 5. Динамика средних значений концентрации эзомепразола в плазме крови здоровых добровольцев и больных язвенной болезнью после однократного приема 20 мг препарата

Таблица 9

Фармакокинетические параметры эзомепразола у здоровых добровольцах и у больных с неполной ремиссией язвенной болезни двенадцатиперстной кишки

...