47

Размещено на http://www.allbest.ru/

Федеральное агентство по здравоохранению и социальному развитию

Новосибирский государственный медицинский университет

Метаболические и нейрофизиологические аспекты артериальной гипертензии у детей и подростков

14.00.09 - педиатрия

Автореферат

диссертации на соискание ученой степени

доктора медицинских наук

Нефедова Жанета Валерьевна

Новосибирск - 2007

Работа выполнена в Новосибирском государственном медицинском университете Росздрава

Научные консультанты:

доктор медицинских наук, профессор Соболева М. К.

академик РАМН, доктор медицинских наук, профессор Афтанас Л. И.

Официальные оппоненты:

доктор медицинских наук, профессор

(ГОУ ВПО НГМУ Росздрава) Казначеева Лариса Федоровна

доктор медицинских наук, профессор

(ФГУ ННИИПК Росмедтехнологий) Аверко Нина Николаевна

доктор медицинских наук, профессор

(ГОУ ВПО Кемеровская

государственная медицинская академия) Казакова Любовь Михайловна

Ведущая организация: ГОУ ВПО "Сибирский государственный университет" (г. Томск)

Защита состоится "____"__________________2008 года в _____часов на заседании диссертационного совета Д 208.062.04 при Новосибирском государственном медицинском университете по адресу: 630091, г. Новосибирск, Красный проспект, 52.

С диссертацией можно ознакомиться в научно-медицинской библиотеке Новосибирского государственного медицинского университета.

Автореферат диссертации разослан "____"_____________2008 года

Ученый секретарь

диссертационного совета доктор медицинских наук, профессор Зубахин А.А.

Общая характеристика работы

Актуальность проблемы

Сердечно-сосудистые заболевания являются ведущей причиной смерти и инвалидизации в промышленно развитых странах мира (Преображенский Д.В. и соав., 2002; Knopp R. H., 2002; Автандилов А.Г. и соавт., 2003). Среди них одно из первых мест занимает артериальная гипертензия (АГ), которая в России приобрела характер эпидемии, а показатели заболеваемости и смертности от АГ, и ее осложнений среди трудоспособного населения в 5-7 раз превышают аналогичные показатели в других странах (Ощепкова Е.В., 2002; Леонтьева И.В., 2002). В настоящее время помимо тревожной тенденции к увеличению численности больных с АГ, зафиксировано "омоложение данной патологии" (Агеев Ф.Т., Овчинников А.Г., Мареев В.Ю., Беленков Ю.Н., 2001; Александров А.А., Розанов В.Б., 1998; Бова А.А., Трисветова Е.Л., 2001; Цыгин А.И., 1998; Harrison D. G., 1997; Luscher T. F., Tanner F. C., 1993). По сведениям различных авторов, АГ регистрируется с частотой от 2 до 18% в детской популяции (Александров А.А., Розанов В.Б., 1998; Цыгин А.И., 1998; Леонтьева И.В., 2004).

Развитие артериальной гипертензии обусловлено сложным взаимодействием нейрофизиологических, нейрогуморальных, метаболических, гемодинамических, генетических факторов. В ряде случаев АГ начинается у детей как функциональное расстройство, которое затем различными патогенетическими путями (в том числе и нарушением метаболизма), приводит к органным повреждениям. В настоящее время серьезное внимание во взглядах на формирование АГ стало уделяться метаболическим факторам (Steinberg D., 2002; Shishehbor M. N., Hazen S. L., 2004). При детальном изучении АГ выделен так называемый "метаболический синдром", являющимся фактором риска и формирования АГ (Reaven G. M., 1988; Kaplan N. M., 1989). Среди взрослых пациентов распространенность полного МС составляет от 5 до 20% (Rader D., 2000; Grundy S.M., 2002; Мычка В.Б., Горнастаев В.В., Шикина Н.Ю., Чазова И.Е., 2001; Миняйлова Н.Н., Казакова Л.М., 2002). В педиатрии научно-исследовательские работы в этом направлении также проводятся, но к сожалению они единичные. Распространенность МС среди детей и подростков по данным Леонтьевой И.В. с соавт. (2002): 11% обследованных с АГ документировано сочетание гиперинсулинемии и инсулинорезистентности, у 25% больных с АГ выявлено нарушение толерантности у глюкозе, 33% пациентов с АГ имеют дислипидемию. Распространенность маркеров МС по данным Болотовой Н.В. с соавт., 2003: 23,8% пациентов с АГ - сочетание 5 компонентов МС; (инсулинорезистентность + абдоминальный тип ожирения + гиперлипидемия + гиперкоагуляция + АГ). По результатам исследований Плотниковой И.В. С соавт., 2007: 22,2% подростков с ЭГ и 5,4% с лабильной АГ имеют сочетание АГ с гиперурикемией и гипергликемией; 66,6% подростков с феноменом "гипертония белого халата" и у 78,3% - с лабильной гипертензией - мономаркеры МС.

Важными факторами развития и прогрессирования АГ является активация процессов перекисного окисления липидов (ПОЛ) клеточных мембран и плазмы крови и нарушения в системе гемостаза (Долотовская П.В., 2002; Рычкова Л.В., Колесникова Л.И., Долгих В.В. и соавт., 2004; Небиеридзе Д.В., 2006; Доготарь О.А., 2006). Последние, как известно, приводят к частому возникноваению тромбогеморрагических осложнений, которые непосредственно связаны с ранней инвалидизацией и летальными исходами среди взрослых пациентов, страдающих АГ (Pierdomenico SD., Cipollone F., Lapenna D., 2002).

Новое осмысление патогенеза АГ вносит изучение взаимосвязи состояния эндотелия сосудов и метаболических факторов риска. В случае эндотелиальной дисфункции возникает дисбаланс между факторами, обеспечивающими сосудистый тонус, местные процессы гемостаза, пролиферацию и миграцию клеток в сосудистую стенку (Медведев И.Н., Громнацкий Н.И., 2005). Решающую роль в регуляции этих процессов играет синтезируемый эндотелием монооксид азота, который приводит к нарушению эндотелий-зависимый вазодилатации, "парадоксальному" спазму коронарных артерий и их тромбозу, способствует в дальнейшем развитию атеросклероза (Eiserich J. P., Patel R. P., Donnell V. B., 1998; Camilletti A., Moretti N., Giacchetii G., 2001; Patel K. P., Li Y., Hirooka Y., 2001; Шибанова И.А., 2004; Покровский В.И., Виноградов Н.А., 2005; Марков Х. М., 2005).

Длительно существующий дисбаланс компонентов нейрогормональной системы - фактор риска развития и прогрессирования АГ (Мареев В.Ю., 2000). Известно, что при гиперактивации ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (РААС) возникает вазоконстрикция сосудов, повышается общее периферическое сопротивление сосудов, уменьшается скорость почечной фильтрации и почечного кровотока, происходит активация глюкокортикоидной функции коры надпочечников, задержка жидкости, увеличение объема циркулирующей крови, что приводит к повышению артериального давления (АД) (Диденко В.А., Симонов Д.В., 1999; Schier R. W., Abraham W. 1999; Meyer D., 2003). Поэтому при выборе медикаментозной терапии, необходимо учитывать влияние на активность показателей данной системы.

В исследовании патогенетических механизмов АГ существенный интерес представляет изучение особенностей мозговой нейродинамики с помощью методов современной нейро- и психофизиологии. В ряде исследований установлено, что состояние психоэмоциональной сферы человека коррелирует с профилями гемодинамических показателей при АГ. Показана связь суточной динамики АД у больных АГ с уровнями депрессивности (Yu et al., 2001), особенностями эмоциональной модуляции старт - рефлекса (Gautier, Cook, 1997; Girard et al., 2001; Girard et al., 2001; Buchholz et al., 2001), характером динамики вызванных потенциалов мозга (Ciconetti et al., 2004) и профилями межполушарных активационных асимметрий (Афтанас Л.И., 2000). Очевидно, что на современном этапе совершенствование методов индивидуально ориентированной терапии возможно с учетом психофизиологического статуса больного АГ. Между тем, важным дополнением к методам фармакотерапии АГ является использование современных нейротехнологий. Эти технологии позволяют существенным образом оптимизировать текущее психоэмоциональное состояние (снятие тревоги, страха, ликвидация симптомов депрессии и пр.), нейровегетативный и иммунный статус больного АГ (Труфакин с соавт., 2004; Brauchli, 1993; Brauchli et al., 1995; Walach, Kaseberg, 1998; von Gizycki et al., 1998; Salansky et al., 1998; Timmermann et al., 1999; Sakowitz et al., 2000; Hirota et al., 2001; Jin et al., 2002; Stevens et al., 2003; Труфакин с соавт., 2004; Teplan et al., 2006).

Цель работы

На основе изучения особенностей метаболических сдвигов, состояния эндотелия, нейроэндокринной и вегетативной регуляции у детей и подростков с артериальной гипертензией определить ее основные клинико-патогенетические варианты и разработать оптимальные способы ее фармакологической и нефармакологической коррекции.

Задачи исследования

1. Дать характеристику артериальной гипертензии, а также охарактеризовать ее нейрофизиологический и метаболический профили у детей и подростков с недифференцированным вариантом ДСТ, гипоталамическим синдромом, эссенциальной артериальной гипертензией.

2. Оценить вклад эндотелиальной дисфункции, нарушений в системе гемостаза, интенсивности реакций перекисного окисления липидов в развитие и прогрессирование АГ у детей и подростков с ее различными клинико-патогенетическими вариантами.

3. Изучить личностные характеристики, особенности эмоционального статуса, биоэлектрической активности мозга у детей с различными клинико-патогенетическими вариантами АГ до и в процессе антистрессовой терапии с применением метода аппаратной аудио-визуально-вибротактильной стимуляции.

4. Выявить и охарактеризовать наличие различных вариантов метаболического синдрома у детей и подростков, страдающих АГ с учетом особенностей сердечно-сосудистых и эндокринных заболеваний в семьях пациентов.

5. Оценить влияние антигипертензивной терапии эналоприлом, пропранололом в сочетании с немедикаментозным методом психо-физиологической коррекции не только на состояние самой АГ, но и на ее нейрофизиологический и метаболический профили.

6. Разработать систему мероприятий немедикаментозной и фармакокоррекции у детей и подростков с различными клинико-патогенетическими вариантами АГ.

Научная новизна

Обнаружено, что развитие эссенциальной гипертензии и артериальной гипертензии на фоне гипоталамического синдрома у детей и подростков сопровождается нарушениями липидного обмена, гиперурикемией, нарушением толерантности к глюкозе, повышением активности ренин-ангиотензин-альдостероновой системы при нормальной секреции кортизола, дисфункцией эндотелия сосудов, подтвержденной активацией процессов ПОЛ, снижением уровня оксида азота, повышением уровня фактора Виллебранда, гиперагрегацией тромбоцитов, скрытой гиперкоагуляцией. Клиническое течение артериальной гипертензии на фоне недифференцированного варианта мезенхимальной дисплазии соединительной ткани происходит при активации процессов ПОЛ с сохраненной антиоксидантной активности плазмы крови, нормальным уровнем оксида азота в сочетании с гиперурикемией, нарушением толерантности к глюкозе, дисфибриногенемией, гиперагрегацией тромбоцитов.

артериальная гипертензия ребенок

Показано, что у детей и подростков с артериальной гипертензией редко встречается кардинальный признак метаболического синдрома - гиперинсулинемия.

Впервые установлено, что нейрофизиологический профиль у детей и подростков с АГ, независимо от ее генеза, характеризуется вовлечением альфа-активности по данным электроэнцефалографии в механизмы кортико-висцеральной интеграции и участием в модуляции активности сердечно-сосудистой системы, что проявляется подавлением спектральной мощности в диапазонах альфа-активности электроэнцефалографии, особенно это выражено в лобной и теменно-затылочной области. Для детей и подростков с эссенциальной гипертензией выявлено дополнительно подавление низкочастотной активности в теменно-затылочной области.

Показано, что личностными особенностями больных с АГ являются повышенный контроль поведения с подавлением нежелательных проявлений, склонность к отрицательным эмоциям и трудности общения со сверстниками.

Впервые проведена оценка метода антистрессовой психофизиологической коррекции на динамику изменений показателей основных обменов (липидный, углеводный), интенсивности реакций перекисного окисления липидов, антиоксидантной активности плазмы крови, системы гемостаза и фибринолитической активности крови, ренин-ангиотензин-альдостероновой системы, электролитного обмена и секреции кортизола, а также биоэлектрической активности мозга при разных формах артериальной гипертензии. Установлено, что применение метода аппаратной аудио-визуально-вибротактильной стимуляции способствует эффективному снижению повышенного артериального давления при одновременной коррекции гиперагрегации тромбоцитов и повышенного уровня оксида азота.

Научно-практическая значимость работы

На основе комплексного исследования выявлены комбинации маркеров метаболического синдрома у детей и подростков с артериальной гипертензией различного генеза, включающие гиперхолестеринемию, гипертриглицеридемию, снижение уровня холестерина липопопротеидов высокой плотности, повышение уровня холестерина липопротеидов низкой плотности, гиперурикемию, нарушение толерантности к глюкозе. Использование данных комбинаций позволяет улучшить дифференциальную диагностику и прогноз клинической динамики артериальной гипертензии.

Установлены ранее неизученные общие закономерности изменений функциональной активности тромбоцитов, уровня тромбинемии, оксида азота, состояния перекисного окисления липидов, антиоксидантной активности плазмы крови, ренин-ангиотензин-альдостероновой системы, электролитного состава крови в ходе развития и течения артериальной гипертензии при разных клинико-патогенетических формах АГ у детей и подростков. Это позволяет использовать полученные результаты для более объективной дифференциации и прогнозирования клинической динамики артериальной гипертензии.

Выявлены оптимизирующие влияния эналаприла на состояние липидного обмена, интенсивность процессов перекисного окисления липидов, антиоксидантную активность и электролитный состав крови, а также уровень оксида азота, активность ренин-ангиотензин-альдостероновой системы, систему гемостаза и эндотелия сосудов, позволяющие расширить спектр применения данного препарата в педиатрической практике.

Впервые в педиатрии применен новый способ немедикаментозной коррекции АД - аппаратная аудио-визуально-вибротактильная стимуляция, который вне зависимости от генеза АГ способствует нормализации показателей АД в более ранние сроки (по результатам суточного мониторирования АД) и оказывает положительное действие на показатели спонтанной агрегации и адреналин-агрегации кровяных пластинок и оксида азота.

Комплексное изучение сосудисто-тромбоцитарного звена системы гемостаза и эндотелия сосудов свидетельствует о целесообразности применения при артериальной гипертензии дезагрегантов и препаратов, улучшающих реологию крови.

Результаты исследования интенсивности процессов перекисного окисления липидов у больных с АГ подтверждают необходимость дополнительного назначения антиоксидантов.

Положения, выносимые на защиту:

1. В ходе развития и течения артериальной гипертензии закономерно возникают метаболические изменения, проявляющиеся в виде дислипидемии, гиперурикемии, повышенной активности ренин-ангиотензин-альдостероновой системы на фоне нормальной секреции кортизола, выраженность которых зависит от клинико-патогенетической формы АГ, уровня АД, особенностей наследственного анамнеза, показателей массы тела.

2. Для детей и подростков с АГ характерна эндотелиальная дисфункция, которая проявляется повышением активности процессов ПОЛ, снижением антиоксидантной активности плазмы, уменьшением уровня оксида азота в крови в сочетании с гиперагрегацией тромбоцитов, повышением уровня фактора Виллебранда, скрытой гиперкоагуляцией, деформируемостью мембраны эритроцитов в большей степени характерной для больных с гипоталамическим синдромом и эссенциальной гипертензией.

3. У пациентов с разными клинико-патогенетическими формами АГ вне зависимости от генеза применение метода аппаратной аудио-визуально-вибротактильной стимуляции способствует нормализации показателей АД по результатам суточного мониторирования АД в более ранние сроки, устраняет проявления дисфункции эндотелия сосудов, положительно влияя на показатели спонтанной агрегации и адреналин-агрегации кровяных пластинок, оксида азота.

4. У пациентов с АГ различного генеза сочетанное применение метода аппаратной аудио-визуально-вибротактильной стимуляции и фармакотерапии способствует нормализации показателей АД, приводит к достоверному снижению дозы гипотензивных препаратов.

5. Особенностью формирования метаболического синдрома у детей и подростков с АГ - редкость выявления гиперинсулинемии при наличии других признаков инсулинорезистентности. С наибольшей частотой в различных комбинациях маркеры МС (ожирение, гиперурикемия, висцеральный тип ожирение, нарушение толерантности к глюкозе, гипертриглицеридемия, снижение уровня ХС-ЛПВП, повышение уровня ХС-ЛПНП, гиперхолестеринемия) обнаруживаются у детей и подростков с эссенциальной гипертензией и артериальной гипертензией на фоне гипоталамического синдрома, в то время как у больных с артериальной гипертензией с недифференцированным вариантом мезенхимальной дисплазией соединительной ткани ведущие маркерами МС - гиперурикемия, нарушение толерантности к глюкозе.

Апробация работы

Результаты работы и ее основные положения диссертации доложены и обсуждены на I Конгрессе педиатров-нефрологов Росс (Санкт-Петербург, 1996); 6-th World Congress for microcirculation (Munichen, Germany, 1996); 7-th International symposium on cardiovascular pharmacotherapy (Jerusalem, Israel, 1997); III Всероссийской конференции "Тромбозы и геморрагии, ДВС-синдром. Проблемы лечения" (Москва, 1997); научно-практических конференциях студентов и молодых ученых (Новосибирск, 1996, 1997), научно-практических конференциях врачей Новосибирска и Новосибирской области (1996, 1997, 1998, 2002, 2004); 6 Конгрессе педиатров России (Москва, 2000); IX съезде педиатров России (2002); Всероссийском конгрессе "Детская кардиология 2002" (Москва, 2002); IX Российском национальном конгрессе "Человек и лекарство" (Москва, 2002); конференции "Актуальные вопросы педиатрии и детской хирургии" (Новосибирск, 2002); VIII Конгрессе педиатров России (Москва, 2003); ежегодном российском Конгрессе "Современные технологии в педиатрии и детской хирургии" (Москва, 2002, 2003, 2004); Юбилейной конференции, посвященной 30-летию Самарскому областному клиническому кардиологическому диспансеру (Самара, 2006); региональной межведомственной конференции, посвященной 70-летию Новосибирской области (Новосибирск, 2007); V Всероссийском семинаре памяти профессора Н.А. Белоконь "Диагностика и лечение нарушений вегетативной регуляции сердечно-сосудистой системы у детей и подростков" (Иркутск, 2007).

Внедрение результатов работы в практику

Материалы диссертации используются с 1995 года при обследовании и лечении больных в Новосибирской государственной областной клинической больнице и детской муниципальной клинической больнице №1 г. Новосибирска, а также в учебном процессе на кафедре педиатрии лечебного факультета, на кафедре факультетской педиатрии педиатрического факультета в Новосибирском государственном медицинском университете.

Публикации

По теме диссертации опубликовано 45 работ, в том числе 26 - в центральной печати (из них 7 - в виде научных статей в реферируемых журналах).

Объем и структура диссертации

Работа изложена на 350 страницах, состоит из введения, обзора литературы, пяти глав результатов исследования, заключения, выводов и практических рекомендаций, содержит 51 таблицу, 30 рисунков, 1 фотографии и три клинических примера. Библиография включает 230 отечественных и 207 иностранных авторов. Весь представленный материал получен, обработан и проанализирован лично автором.

Содержание работы

Материалы и методы исследования

Всего под наблюдением находилось 328 больных в период с 1995 по 2006 гг. в возрасте от 11 до 18 лет (средний возраст - 13,2±0,7 лет), в том числе 121 девочка и 207 мальчиков. Контрольную группу составили 127 практически здоровых детей и подростков этого же возраста, имеющих нормальные показатели АД, отсутствие АГ у родственников первой линии родства.

По генезу АГ была представлена следующим образом:

1) АГ у больных с дисплазией соединительной ткани - 146 наблюдения;

2) 122 случая АГ при гипоталамическом синдроме;

3) в 60 наблюдениях была диагностирована эссенциальная гипертензия.

Диагностика АГ - на основе существующих методических рекомендаций экспертов Всероссийского научного общества кардиологов и ассоциации детских кардиологов России (Москва, 2003). У всех пациентов выделялась степень АГ (I и II). У больных старше 16 лет - группы риска развития сердечно-сосудистых заболеваний. По данным результатам проведения суточного мониторирования АД выделялись лабильная и стабильная АГ.

При сборе анамнеза обращалось внимание на жалобы пациентов, продолжительность АГ, течение беременности и родов у матери, возраст родителей на момент беременности, масса тела при рождении, социальный статус семьи, перенесенные заболевания (в том числе и течение неонатального периода), злоупотребление поваренной солью, крепким чаем, кофе, пассивного и/или активного курения, прием наркотиков, алкоголя. Составлялась и оценивалась родословная. Всем пациентам при поступлении и в ходе проводимой терапии проводилось СМАД.

Больные с АГ на фоне недифференцированного варианта мезенхимальной дисплазии соединительной ткани были выделены в самостоятельную группу вновь в соответствии с рекомендациями ряда исследований (Верещагина Г.Н., Яхонтов Д.А., с соавт. 1993; Викторовой И.А., 1993, 1994), утверждающие самостоятельность этой формы заболевания, в качестве представителя симптоматической гипертензии. Продолжительность течения АГ в данной группе больных составляла от 6 месяцев до 2 лет.

Критериями отбора в данную клинико-патогенетическую группу были следующие признаки: сколиотическая деформация грудной клетки, плоскостопие, аномалия прикуса, гипермобильность суставов (не менее двух), признаки гиперэластоза и дизэластоза кожи, "тонкая" кожа, множественные невусы, участки гипер - и депигментации, приросшие мочки ушей, рудиментарные соски, высокое небо, сандалевидная щель, наличие спондилодисплазии (дисплазия и лестничное смещение шейных позвонков, нестабильность дисков, подвывихи межпозвоночных суставов, деформация вертебральных отростков, шейный остеохондроз, изменения в области сердца по данным эхокардиографии (пролапс митрального клапана, добавочные хорды), по результатам проведения УЗИ внутренних органов - аномалии развития желчного пузыря.

Вторую группу обследованных составили пациенты с гипоталамическим синдромом. Для отбора в указанную группу использовались следующие критерии: дебют заболевания в пубертатном периоде жизни; в анамнезе - указания на перенесенные травмы центральной нервной системы, хроническую носоглоточную инфекцию, стрессы; клинические проявления: ускорение полового развития, увеличение роста и массы тела, быстрое прогрессирование ожирения (прибавка массы тела + 8-10 кг за 6 - 12 месяцев) стойкая или транзиторная артериальная гипертензия, вегетативные реакции (преобладание влияния симпатического отдела вегетативной нервной системы), истинная гинекомастия у мальчиков, нарушение терморегуляции, выраженная головная боль, мотивационные нарушения (избыточный аппетит, иногда до булимии, полидипсия, гиперфагическая реакция на стрессовую ситуацию), нарушение менструального цикла у девочек в виде аменореи (задержка менархе до 12 и более месяцев), по типу гипоменструального синдрома - олигоаменареи (задержка менархе от 2 до 6 месяцев), маточные кровотечения, возможно длительное установление ритма менархе (более 6 месяцев), трофические изменения кожи (фолликулит, стрии от бледно-розовых до розово-фиолетовых в области наружных поверхностях живота, бедер, внутренних поверхностей плеч, участки гиперпигментации естественных складок; лабораторно-инструментальные методы исследований: по данным РЭГ признаков асссиметрии, повышения тонуса мозговых сосудов, снижение кровенаполнения головного мозга; по данным ЭХО-ЭГ на более поздних стадиях возможны асимметричные изменения желудочков мозга, расширение основания III желудочка до 9-12 мм и появление изменений по данным ЯМРТ головного мозга.

При верификации диагноза "эссенциальная гипертензия" учитывались случаи возникновения АГ, которые не были связаны с патологией какого-либо внутреннего органа, на основе методических рекомендаций экспертов Всероссийского научного общества кардиологов и ассоциации детских кардиологов России (Москва, 2003). У всех больных с ЭГ имелся отягощенный наследственный анамнез по развитию АГ. Давность течения АГ не менее 1-3 лет.

Из методов стандартного обследования проводились лабораторные и диагностические процедуры для выявления патологических изменений в органах-мишенях и некоторых факторов риска развития сердечно-сосудистых заболеваний в дальнейшем. Использовался у всех больных рекомендуемый объем исследований: клинический анализ крови, общий анализ мочи, развернутый биохимический анализ крови, электрокардиография (запись проводилась в 12 стандартных отведениях), эхокардиографические показатели исследовали с помощью аппаратов ультразвукового исследования "Acuson Seguoja" (USA) в М-, В - и доплеровских режимах по стандартной методике с учетом рекомендаций Американского кардиографического общества.

Из дополнительных лабораторных методов исследования при поступлении проводились определение суточной экскреции альбумина с мочой (тест на микроальбуминурию).

Оценка гормонального спектра крови проводилась в лаборатории ЦНИЛ НГМА (зав. лабораторией, к. м. н. Таранов А. Г.) с помощью оценки уровней тироксина (Т4), тиреотропина (тиреотропный гормон, ТТГ), соматотропного гормона в сыворотке крови больных с АГ различного генеза радиоиммунологическим методом.

Референтные пределы значений тироксина (Т4) - 5,6-11,7 мкг/мл (Menezes-Ferreira M. M., Petrick P. A., Weintraub B. D.: Regulation ofthyrotropin (TSH) bioactivity by TSH-releasing hormone and thyroid hormone. Endocrionology 118, 2125-2130 (1986).

Нормальные показатели (ТТГ): 0,8-4,6 мМЕ/мл (Клиническая эндокринология / Под редакцией Н.Т. Старковой/, М. "Медицина", 1991, С.512). Референтные показатели соматотропного гормона: мальчики - 0,2-2,0 нг/мл и девочки - 2,0 - 10,0 нг/мл (А.Г. Таранов Диагностические тест-системы: радиоиммунный и иммуноферментный методы диагностики - Новосибирск: Издательство НГМУ, 2000. - 139-141).

Исследование состояния органов зрения: глазное дно проводилось в соответствии с последними Российскими рекомендациями, а также оценка состояния микроциркуляции по данным бульбарной микроскопии глаз.

В обследовании больных применялась проба с дозированной физической нагрузкой - велоэргометрия. Данный тест обеспечивал точную оценку функционального состояния организма и физической работоспособности обследуемого. У всех пациентов применялась кардиоинтервалография, при этом оценивался исходный вегетативный тонус, вегетативная реактивность, вегетативное обеспечение.

Патогенетическая терапия у больных назначалась с учетом существующих рекомендаций экспертов Всероссийского научного общества кардиологов и ассоциации детских кардиологов России (Москва, 2003). Медикаментозную коррекцию (монотерапия: эналаприл, пропранолол) получали 197 пациентов с АГ различного генеза.

Впервые в педиатрии был использован метод аппаратной аудио-визуально-вибротактильной стимуляции (АВВС) для коррекции повышенного АД в качестве монотерапии и в сочетании с традиционными гипотензивными препаратами (эналаприл, пропранолол). Метод (АВВС) основан на использовании эффектов слабых ритмических световых, звуковых и вибротактильных воздействий в частотных диапазонах активности электроэнцефалограммы (3,5-16 Гц). Одновременная мультимодальная стимуляция с изменяющейся частотой ритмических воздействий вызывает синхронизация источников спонтанной ритмики головного мозга, а также выявляет потенциальные осцилляторы с повышенной резонансной активностью (Salansky, N., 1998). Вибротактильные стимулы создают физиоакустический эффект, способствующий снятию соматического напряжения. Эффект "когерентного сенсорного резонанса" достигался при помощи синхронизации зрительных, слуховых и вибротактильных сигналов в диапазоне частот биоэлектрической активности головного мозга, что позволяло получить переупорядочивание корковых нейронных сетей и ликвидацию обусловленных стрессом очагов "застойного" возбуждения в мозге.

У больных с АГ на фоне ДСТ применялась монотерапия пропранололом в 83 наблюдениях, проранолол + АВВС - 10 случаев. При этом суточная доза пропранолола составила 0,5-1 мг/кг за 3 приема (per os). Положительный гипотензивный эффект наблюдался через 45 минут у 42 больных (72,4%) и через 1 час - 16 пациентов. Без медикаментозной коррекции в группе с ДСТ были 10 пациентов (АВВС).

У больных с ГС в качестве гипотензивного препарата использовался эналаприл, который получали 80 пациентов. Суточная доза эналаприла составляла дети: 0,-0,2 мг/кг (максимально 0,5 мг/кг) в сутки в два приема per os, а у подростков: 5-40 мг в сутки 2 раза в сутки per os. Медикаментозная терапия в сочетании с АВВС - 10 случаев. Немедикаментозная терапия в этой группе обследованных была назначена у 10 больных - АВВС.

В группе с ЭГ (40 человек) получали эналаприл. В 10 наблюдениях - сочетание эналаприла + АВВС. Суточная доза эналаприла составляла дети: 0,-0,2 мг/кг (максимально 0,5 мг/кг) в сутки в два приема, у подростков: 5-40 мг в сутки 2 раза в сутки per os.

При назначении терапии подход был индивидуальный к каждому больному, дозы использовались минимальные в начале терапии, учитывались результаты неоднократных измерений АД, показатели суточного мониторирования АД, проведенных при поступлении больных в стационар, степень АГ, у подростков старше 16 лет группы риска АГ.

Специальные методы исследования

Все пациенты были обследованы с помощью специальных методов исследования:

Личностный опросник Грея-Уильсона, личностный опросник Айзенка для подростков, опросник "Сильные стороны и трудности".

Психофизиологическое обследование с использованием электроэнцефалографии. Регистрация ЭЭГ проводилась в состоянии физиологического покоя при открытых (ОГ) и закрытых глазах (ЗГ) в следующей последовательности: ОГ (90 сек), ЗГ (90 сек), ОГ (90 сек), ЗГ (180 сек).

Многоканальная ЭЭГ (отведения Fz, Cz, Pz, Fp1, Fp2, F7, F8, F3, F4, T3, T4, С3, С4, P3, P4, T5, T6, O1, O2) регистрировалась с помощью Ag/AgCl электродов монополярно в полосе пропускания 0,3-30 Гц и при частоте дискретизации 125 Гц на компьютеризированном ЭЭГ-картографе Neurovisor-24 (“Медицинские компьютерные системы”, г. Зеленоград, Россия). В качестве референта использовался объединенный ушной электрод, заземляющий электрод располагался в центре лба, биоэлектрическая активность регистрировалась при импедансе ? 10 кОм. В качестве проводящей среды использовался электродный гель. После регистрации ЭЭГ проводилась коррекция глазодвигательных артефактов с помощью специализированного алгоритма (Semlitch et al., 1986). Дополнительно после визуального анализа были исключены эпохи, содержащие нескорректированные глазодвигательные, а также миографические, двигательные и иные артефакты. Для последующих анализов использовались только безартефактные эпохи ЭЭГ. В анализ включали по 3 фрагмента безартефактной ЭЭГ для каждого экспериментального условия (открытые глаза и закрытые глаза) длиной 8, 192 с. Фрагменты ЭЭГ разделялись на две эпохи по 4,096 с (2048 отсчетов АЦП) и подвергались быстрому преобразованию Фурье (Fast Fourie Transformation) с использованием перекрывающихся окон Парзена. Для каждого испытуемого и экспериментального условия полученные значения спектров мощности (V²) усреднялись в пределах дельта - (2-4 Гц), тета1 - (4-6 Гц), тета2 - (6-8 Гц), альфа1 - (8-10 Гц), альфа2 - (10-12 Гц), бета1 - (12-18 Гц), бета2 - (18-22 Гц), бета3 - (22-30 Гц) частотных полосах и подвергались логарифмированию для нормализации распределения. Полученные значения мощности далее обрабатывались в программном пакете STATISTICA и SPSS.

Для статистических анализов ЭЭГ электроды были распределены на 3 зоны: лобная - F (Fp1, Fp2, F7, Fz, F8), центральная - C (C3, Cz, C4) и теменно-затылочная - PO (P3, Pz, P4, O1, O2). Для каждого испытуемого полученные значения мощностей спектра в исследуемых диапазонах усреднялись внутри каждого кластера. С целью сравнительного анализа межгрупповых различий до лечения и динамики изменений ЭЭГ в результате терапии были проведены 4-факторные ANOVA с повторными измерениями по схеме: Группа (4: КИ, ДСТ, ГС и ЭГ) Экспериментальное условие (2: открытые глаза, закрытые глаза) Локализация (3: F, C, PO) Диапазон (4: тэта-1, тэта-2, альфа-1 и альфа-2). В зависимости от полученных эффектов использовались дополнительные простые ANOVA для детализации возникающих взаимодействий факторов. Для всех видов анализов в случае необходимости проводилась коррекция значений уровня статистической достоверности с помощью поправки Гринхауза-Гейсера. Для post-hoc сравнений использовались тесты Тьюки.

Оценка липидного спектра крови:

1) исследование общего холестерина, триглицеридов, холестерина липопротеидов высокой плотности проводилось ферментными колорометрическими тестами (прямой метод Либермана-Бурхарда) с помощью аппарата “LabSystem” (Финляндия) и реактивов Biocon (Германия);

2) уровень холестерина липопротеидов низкой плотности рассчитывался по формуле Friedwald. Индекс атерогенности определялся по Климову А.Н. (1977).

Оценка углеводного обмена:

1) определение уровня глюкозы (Сrocer C. L., 1976) в ходе ГТГ (радиоиммунные методы);

2) уровни С-пептида (Cousins L. Et al., 1980) натощак;

3) уровни инсулина (Диденко В.А., 1999) натощак;

4) индекс инсулинорезистентности (индекса Caro), (норма более 0,33).

Оценка гормонального спектра крови (методы радиоиммунного анализа):

1) активность ренина плазмы, содержание альдостерона, ангиотензина I, ионов калия, натрия, кортизола, тиреотропного, соматотропного гормонов, тироксина.

Уровень мочевой кислоты в сыворотки крови определялся по методу Мюллера-Зейферта.

Оценка системы гемостаза:

1) общее количество тромбоцитов - фазовоконтрастная микроскопия;

2) АДФ-агрегация, коллаген агрегация, адреналин - ристомицин-агрегация тромбоцитов (по Б.Ф. Архипову, 1981); адгезия тромбоцитов (по Архипову Б.Ф., 1981);

3) АПТВ - активированное парциальное тромбопластиновое время;

4) ПТ - протромбиновый тест (по Л.З. Баркагану, Б.Ф. Архипову, 1980);

5) определение уровня фибриногена (по Р.А. Рутберг, 1961);

6) определение уровня АТ 111 по Hetsen, Loeligert в модификации К.М. Бищевского, 1978);

7) ОФТ - ортофенантролиновый тест (по В.А. Елыкову, А.П. Момоту, 1987);

8) каолииндуцированный фибринолиз (по Г.Ф. Еремину, А.Г. Архипову, 1982);

9) спонтанный фибринолиз;

10) определение активности фактора Виллебранда на фотоэлектрокалориметре по З.С. Баркаган, А.П. Момот (1999). Вышеописанные методы исследования системы гемостаза использовались для оценки состояния эндотелия сосудистой системы при проведении венооклюзионного теста.

В работе были использованы тесты с гетерогенными коагулазами змеиных ядов - либетоксовый, эхитоксовый и анцистродонтовый тесты по Л. П Цывкиной (1997) другие современные методы оценки системы гемостаза:

1) оценка спонтанной агрегации кровяных пластинок и индуцированной физиологическими индуктарами: АДФ, адреналином, коллагеном, тромбином, фибриногеном, ристомицином по методу Born G. V. R. (1962) в модификации В.Г. Лычева, О.И. Толочко (1974) на лазерном анализаторе микрочастиц "ЛАСКА-БИО" (НПФ "Люмекс", г. Санкт-Петербург, Россия);

2) определение доступности 3 пластинчатого фактора по R. Hardisti (1962); количественная оценка реакции высбобождения АДФ по Г.А. Сухановой, А.Е. Дороховой (авт. Свид. №1649447 от 15.01.1991).

Оценка реологии крови:

1) определение гематокрита;

2) метод оценки степени повреждения эритроцитов по З.С. Баркагану, И.В. Тамарину;

3) степень деформируемости эритроцитов (метод определения деформируемости эритроцитов на аппарате ИДА-1).

Оценка состояния ПОЛ, антиоксидантной активности плазмы и оксида азота проводилась при помощи следующих методов:

1) интенсивность реакций перекисного окисления липидов оценивалась по уровню диеновых коньюгатов в плазме крови, определяемых по методу Plazer в модификации В.Б. Гаврилова и М.И. Мишкорудной (1983), и малонового диальдегида - по Staucliff в модификации Э.Н. Коробейниковой (1988);

2) определение концентрации церулоплазмина - по методу Ravin H. в модификации Тена Э.В. (1981);

3) определение уровня оксида азота по значениям показателей нитритов азота методом Jgnarrj L. G. (1987).

Проведение всех вышеперечисленных исследований осуществлялось до назначения и в ходе проводимой терапии (10-14 и 28 дни лечения).

Для математической обработки полученного материала были использованы методы вариационной статистики с вычислением средней арифметической величины (М), среднего квадратичного отклонения (с), ошибки средней арифметической (m). Достоверность различий выборок оценивалась с помощью критерия Стьюдента (t). Для выражения связи между варьирующими признаками был проведен корреляционный анализ, при помощи которого изучали частоту и степень сопряженности между изучаемыми признаками. Корреляционный анализ позволил определить форму и направления связи между варьирующими признаками, а также определить силу или тесноту взаимосвязи и ее направленность. При этом был использован коэффициент корреляции (r) по способу квадратов К. Пирсона. Сравнение проводилось также с помощью различных схем дисперсионного анализа. Поскольку численность обследованных групп при различных видах анализа была неодинаковой, величина выборки в каждом случае указана отдельно. Критерием статистической достоверности был уровень p=0,05. Обработка полученных результатов проводилась с использованием пакета прикладных программ статистического анализа SPSS, version 10.07, позволяющих вести математическую обработку данных по статистическим параметрам. Также полученные данные анализировали с помощью методов параметрической (t-тест Стьюдента для сопряженных и независимых выборок) и непараметрической (тесты Вилкоксона и Мана-Уитни) статистики с использованием статистического пакета STATISTICA for Windows v.6.0 (StatSoft, USA).

Результаты исследования и их обсуждение

Первоначально проводилась оценка течения АГ в изучаемых клинико-патогенетических группах. Обнаружено, что независимо от генеза АГ чаще диагностировалась у мальчиков в возрастной группе от 13 до 15 лет, при этом длительность течения АГ составила от 1 до 3 лет.

При поступлении большинство пациентов с АГ предъявляли жалобы на стойкие повышения АД, сопровождающиеся выраженными цефалгиями с различной локализацией (лобная, затылочная, теменная, височные области головы), тошнотой, головокружениями, мельканием "мушек" перед глазами. При этом с наибольшей частотой указанные жалобы регистрировались в группе с ЭГ (100%), а среди пациентов с ГС в 72% наблюдениях и в группе с ДСТ - 60,2% больных. В соответствии с существующими рекомендациями выделялись степени АГ. В группе с ЭГ все пациенты имели II степень АГ. Обнаружено, что I степень АГ с наибольшей частотой встречалась в группе больных с ДСТ (61,2%), затем в группе с ГС (35%) и не было у больных с ЭГ. II степень АГ чаще регистрировалась у пациентов с ЭГ (100%), затем в группе с ГС (65%) и у больных с ДСТ (38,8%). В возрастной группе от 16 до 18 лет в соответствии с существующими рекомендациями в группах с ЭГ и ГС чаще (соответственно 32% и 30%), чем у больных с ДСТ (22%) регистрировался "высокий риск" развития сердечно-сосудистых заболеваний в дальнейшем.

По данным проведения суточного мониторирования АД при поступлении и до назначения терапии обнаружено, что пациенты с ЭГ и ГС имели стабильную гипертензию, а больные с ДСТ - лабильную АГ.

При сравнении особенностей наследственного анамнеза по развитию сердечно-сосудистых заболеваний и наличию маркеров "Х" синдрома с другими обследованными группами больных с вторичной АГ обнаружено, что по частоте встречаемости отягощенный наследственный анамнез встречался чаще у больных с ЭГ (100%), чем у пациентов с ГС (92%) и с ДСТ (62,13%). Отягощенный наследственный анамнез в большей степени независимо от генеза АГ регистрировался по материнской линии. Обнаружилось, что родственники больных с ЭГ, ГС, ДСТ страдали одинаково часто гипертонической болезнью, инфарктом миокарда, ишемической болезнью сердца. Единственным отличием было то, что родственники пациентов с ДСТ не имели ожирения.

Исследования были посвящены изучению личностных особенностей и психического здоровья в исследуемых клинико-патогенетических группах. Данные предшествующих исследований позволяют предположить, что повышенному АД сопутствуют склонность к отрицательным эмоциям и тенденции подавлять свои чувства и их открытое проявление. Что касалось психического здоровья, то в выборке из популяции повышенное АД сопровождалось значительно меньшим уровнем проблем. Полученные данные не выявили существенных различий между группами пациентов с ДСТ, ГС и ЭГ. При сравнении с контрольной группой оказалось, что у пациентов с АГ уровень психотизма значительно ниже, а нейротизма - несколько выше, чем у обычных школьников. Это означает, что дети и подростки с АГ по сравнению со здоровыми сверстниками отличаются большей осторожностью и мягкосердечностью; они менее импульсивны, более ответственны и меньше нуждаются в острых ощущениях. Кроме того, они несколько более тревожны и несчастны, а также имеют о себе невысокое мнение (H.J. Eysenck, G.D. Wilson, 2000.).

При более детальном анализе оказалось, что больше всего от контрольной группы отличались пациенты с ГС: у них были менее выражены экстраверсия (7,0±2,9; p<0,05) и более выражено торможение поведения (14,3±4,9). Выраженное повышение торможение у больных с ГС позволяет предположить у них повышенный уровень тревоги (таб.1).

Таблица 1. Черты личности у подростков с разными формами артериальной гипертензии

Шкалы	Вся выборка	ЭГ	ДСТ	ГС	Различия
	М	М	М	М	F
ЛОА	(N = 65-67)	(N = 17)	(N = 24-25)	(N = 24-25)
Экстраверсия	8,1 2,8	8,9 2,7	8,7 2,6	7,0 2,9	2,95
Нейротизм	7,9 2,9	8,4 3,4	7,4 3,0	8,2 2,5	0,70
Психотизм	0,6 0,8	0,5 0,6	0,6 0,8	0,7 1,0	0,14
Диссимуляция	6,2 3,2	6,7 3,1	5,9 3,6	6,2 3,2	0,34
ЛОГУ	(N = 66-67)	(N = 17)	(N = 25)	(N = 24-25)
САП	11,5 5,9	9,6 5,8	12,4 6,3	12,0 5,6	1,28
СТП	13,2 5,6	12,2 6,4	12,9 5,7	14,3 4,9	0,78

Родители пациентов оценивают психическое здоровье своих детей хуже, чем родители в общей выборке детей и подростков, в первую очередь за счет эмоциональных проблем и проблем со сверстниками. При сравнении подгрупп с АГ различного генеза оказалось, что изменение показателей психического здоровья наиболее выражено у пациентов с ГС. Результаты исследований согласуются с полученными данными взрослых пациентов с АГ и лиц с повышенным АД. У детей и подростков с клинически подтвержденной АГ отмечается повышенный контроль поведения с подавлением нежелательных проявлений, склонность к отрицательным эмоциям и трудности в общении со сверстниками. При этом важное значение имеет пол: у мальчиков с АГ отличие показателей психического здоровья от среднего уровня в популяции касается в основном поведенческих проблем, а у девочек - эмоциональных, так, что общая оценка отклонений психического здоровья разного пола имеет разнонаправленный характер. Эти данные позволяют предполагать существенную роль личностных факторов в патогенезе АГ. В связи с этим можно рекомендовать включение в программы профилактики и коррекции АГ соответствующих методов психотерапии.

Следующим этапом исследования было проведение электроэнцефалографии у пациентов всех клинико-патогенетических групп. Установлено, что пациенты с АГ в целом характеризуются подавлением мощности ЭЭГ в диапазонах альфа-активности. При сравнении со здоровыми, у всех пациентов наблюдается значимое снижение мощности высокочастотной альфа-активности ЭЭГ в лобной и теменно-затылочной коре, а пациенты с АГ дополнительно характеризуются подавлением низкочастотной альфа-активности в теменно-затылочной коре. Важно отметить, что в результате комплексной терапии лишь пациенты с ЭГ демонстрируют положительную динамику, отражающуюся в увеличении мощности в альфа-1 диапазоне до значений, характерных для здоровых испытуемых. В то же время, у всех пациентов с повышенными значениями АД наблюдается ригидность обнаруженных нарушений в альфа-2 диапазоне - комплексная терапия, несмотря на нормализацию показателей АД, не приводит к повышению исходно сниженной мощности в лобной и затылочной коре. Топографически различия между пациентами и контрольными испытуемыми обнаружены в лобной коре, ассоциируемой с планированием и контролем поведенческих актов, и в теменно-затылочной коре, активность которой связывают с процессами памяти, воображения, а также механизмами `бдительного' (`alerting') и `мотивационного' (`motivated') внимания (Posner, Rothbart, 1998; Keil et al., 2002; Афтанас с соавт., 2004). А в частотной области межгрупповые различия ассоциировались с диапазонами альфа-активности. Сниженные показатели мощности ЭЭГ в альфа-диапазонах ЭЭГ свидетельствуют о повышенной активированности лобной и теменно-затылочной коры у пациентов с различными формами АГ. Как было отмечено выше, снижение мощности в низкочастотном альфа-диапазоне ассоциируется с усилением процессов бдительности и физиологической активации, а в высокочастотном - интенсификацией когнитивных процессов и когнитивных аспектов эмоционального реагирования (Klimesch, 1999; Афтанас, 2000; Aftanas et al., 2002).

Можно предполагать, что наблюдаемое у пациентов подавление мощности ЭЭГ в альфа-1 диапазоне отражает напряжение регуляторных процессов, связанных с повышенной активностью механизмов `бдительного' (`alerting') и `мотивационного' (`motivated') внимания (Keil et al., 2003; Афтанас с соавт., 2004). Пациенты с АГ демонстрируют усиление “сканирования" внешнего и внутреннего пространства с целью повышенного контроля за вновь поступающими стимулами, отражая повышенную активность мотивационной системы оборонительного поведения, осуществляющей важный вклад в формирование индуцированной эмоциональным стрессом артериальной гипертонии (Henry et al., 1993; Sgoifo et al., 2005). Повышенная активированность лобной и теменной коры у всех пациентов (группы ЭГ, ГС и ДСТ) в альфа-2 диапазоне отражают, по-видимому, активизацию таких важных когнитивных процессов, как память и воображения, связанных с характерной для АГ непрерывной актуализацией отрицательных эмоциональных сценариев, направленных на “утилизацию" `эмоций гнева и психоэмоционального конструкта враждебности (Brosschot et al., 2007), (рис.1).

Рис. 1 Показатели ЭЭГ у детей и подростков с АГ до лечения

Следующим этапом исследований было изучение метаболических особенностей до проводимой гипотензивной терапии в изучаемых клинико-патогенетических группах.

В результате проведенного обследования у пациентов с АГ были выявлены следующие нарушения липидного обмена (рис 2). Наибольшие изменения были свойственны пациентам с ГС, у которых выявлена пограничная гиперхолестеринемия в 27% наблюдениях (p<0,05 при сравнении с контролем), гипертриглицеридемия (53%), снижение уровня ХС-ЛПВП (70%), повышение значений ХС-ЛПНП (36%), повышение уровня ИА в 4,6 раза больше относительно здоровых лиц. Для больных с ЭГ - гипертриглицеридемия - 40% случаев (21 пациент), снижение уровня ХС-ЛПВП у 16 обследованных (32%), повышение уровня ИА в 3 раза по сравнению с контролем. Пациенты с ДСТ не имели изменений показателей липидного обмена.

Рис. 2 Исходные показатели липидного спектра крови у детей и подростков с АГ.

Примечание: * - достоверность различия по критерию Стьюдента при сравнении с контрольной группой (р0,001); ** - достоверность различия по критерию Стьюдента при сравнении подгрупп обследованных 1 и 2 между собой (р0,001); *** - достоверность различия по критерию Стьюдента при сравнении подгрупп обследованных 1 и 3 между собой (р0,001); **** - достоверность различия по критерию Стьюдента при сравнении подгрупп обследованных 2 и 3 между собой (р0,001).

Рядом авторов показано, что распространенность АГ у взрослых ассоциируется с уровнем гипергликемии, значениями инсулина крови (Ansel B. J., 2002; Isomaa B. et al., 2001). Гипергликемия вызывает гликозилирование различных белков, что приводит к изменению их свойств, повышению иммуногенности и развитию сосудистых осложнений (Камышников В.С., 2000). Еще важным фактором развития и прогрессирования АГ - нарушение пуринового обмена в виде гиперурикемии (Бриттов А.Н., 2006). Независимо от генеза АГ не выявлено случаев гипергликемии, гиперинсулинемии, инсулинорезистентности (по данным индекса Caro). Хотя по результатам проведения глюкозотолерантного теста в группах обследованных выявлены случаи нарушений толерантности к глюкозе. Так, в группе с ЭГ - по данным ГТТ - нарушение толерантности к глюкозе - 6 пациентов (12%), у больных с ГС - 9 случаев (9%) и у пациентов с ДСТ - 4 наблюдения (3,8%).

Исходная оценка уровня мочевой кислоты в крови показала, что наличие гиперурикемии свойственно в большей степени с ДСТ (65 обследованных, 67%) и больным с ЭГ (32 пациента, 64%). У детей и подростков с ГС показатели МК не отличались от значений контроля (рис.3).

Рис. 3. Исходные показатели мочевой кислоты у детей и подростков с АГ.

Примечание: * - достоверность различия по критерию Стьюдента при сравнении с контрольной группой (р<0,001); ** - достоверность различия по критерию Стьюдента при сравнении 1 и 2 подгрупп обследованных между собой (р0,001); *** - достоверность различия по критерию Стьюдента при сравнении 1 и 3 подгрупп обследованных между собой (р0,001); **** - достоверность различия по критерию Стьюдента при сравнении 2 и 3 подгрупп обследованных между собой (р0,001).

...