Применение ИК-лазера для лечения различных форм перитонита у людей. Облучение передней стенки живота и сосудисто-нервного пучка на шее проводили ИК-лазером у 16 больных перитонитом (7 человек с местной формой заболевания и 9 пациентов - с разлитым воспалением брюшины). Забор крови осуществляли до лазероактивации и в динамике лечения (на 3, 7 и 14 сутки).

Из полученных данных следует, что в начале развития как местного, так и разлитого перитонита количество (%) фагоцитирующих нейтрофилов находится в пределах физиологической нормы, хотя при более тяжелой форме перитонита количество фагоцитов было выше и приближалось к верхней границе нормы (61,7 7,5% и 78,2 25,0% соответственно). У больных с разлитой формой заболевания почти в 2 раза снижается поглотительная функция в отношении тест-микробов (8,6 5,0 и 4,4 1,0 соответственно), а переваривающая активность несколько возрастает (до 0,83 0,11).

В динамике развития местного перитонита на фоне лазеротерапии % фагов не меняется, оставаясь в пределах физиологической нормы, а поглотительная способность к 7-м суткам и индекс переваривания к 10-14 суткам несколько снижается. Подобная динамика может отражать положительное противовоспалительное действие местного ИК лазерного облучения при данной патологии у людей.

У больных с формированием разлитого перитонита и последующей квантовой терапии при помощи ИК лазеротерапии исходно повышенное процентное содержание фагоцитов (78,2 25%) начинает нормализоваться в период с 3 по 7 сутки наблюдения и несколько возрастает (до 72 12%) к 14 суткам заболевания. Поглотительная функция фагов у больных этой группы на протяжении всего периода наблюдения остается на исходном уровне, а индекс завершенности фагоцитоза нарастает с 0,83 0,11 в исходе до 0,96 0,19 к 7-м суткам наблюдения.

Таким образом, можно заключить, что при минимальной мощности ИК-лазерного излучения в организме экспериментальных животных и людей с гнойно-воспалительной патологией развиваются саногенные процессы, базирующиеся на активации ряда факторов гуморальной и клеточной неспецифической резистентности, способствующих повышению клинической эффективности проводимой комплексной терапии.

Иммунокорригирующая терапия с использованием медицинского озона. В эксперименте на 45 белых беспородных крысах массой 200-250 г. исследовали влияние различных доз (4 мг/л и 6 мг/л) озонированного физ. р-ра в течение 2 суток после его внутрибрюшинного введения. Показано статистически значимое усиление фагоцитарной активности спустя 2, 24 и 48 часов после инъекций 4 и 6 мг/л газа. Аналогичным образом в течение первых 2 суток опыта в 1,5-2,5 раза повышается активность лизоцима, комплемента и в меньшей степени (на 66%) БАС, что в целом отражает усиление активности неспецифических факторов антимикробной защиты. Также установлено усиление индуктивной фазы продукции гетерогемагглютининов при иммунизации крыс эритроцитами барана и одновременном введении в организм озона в концентрации 2 мг/л. Более высокие концентрации О₃ в физ. растворе оказывают нейтральное или подавляющее действие на количественное выражение исследованных показателей неспецифической защиты. Лечебное применение газа в количестве 2 мг/л при экспериментальном протейном сепсисе (10^8-10 КОЕ/мл) у крыс позволило установить иммунокорригирующее влияние, выраженное в снижении степени депрессии показателей фагоцитоза и гуморальных факторов неспецифической резистентности организма (лизоцима и комплемента) в динамике развития острого инфекционного процесса, а также прекращения инфицированности паренхиматозных органов к 24 часу после заражения по сравнению с 48 часами в контроле. Следовательно, озонотерапия и УФО крови, имея общие триггерные биофизические механизмы активизации адаптационных процессов реализуют саногенетический эффект в условиях пиогенной инфекции благодаря повышению функциональной активности специфических и неспецифических реакций резистентности и иммунитета.

Иммунокоррекция при лимфотропной антибиотикотерапии. Одним из перспективных направлений в стратегии восстановительной терапии тяжело протекающих нозокомиальных инфекций является эндоэкологическая лимфо-направленная антибактериальная терапия низкими дозами антибиотиков, обеспечивающая пролонгированный терапевтический эффект, механизмы которого во многом не ясны. С этой целью нами было обращено внимание на способность периферической крови к рециркуляции из кровеносного русла в лимфатическую систему и обратно. Изучено распределение одного из представителей класса аминогликозидов - бруламицина в крови и лимфоцитах 10 больных хроническим пиелонефритом, пяти из которых антибиотик вводили внутримышечно, а другим пяти пациентам - эндолимфатически в дозе 80 мг/мл. Биологическую активность препарата определяли в сыворотке крови и лимфоцитах, выделенных путем центрифугирования в градиенте плотности фиколл-верографин, d=1,077 и затем лизированных, методом диффузии в агар, используя в качестве тест-микроба Bac. subtilis. Установлено, что более высокие (в 1,5 - 2,0 раза) концентрации гентамицина в крови и лимфоцитах регистрируются при эндолимфатическом варианте его введения, что подтверждает предположение об участии лимфоцитов в транспорте антибиотиков в организме. Исследование иммунитета проводили у 18 больных перитонитом, из которых 9 человек получали антибиотикотерапию в виде эндолимфатического введения ампициллина, а другие 9 человек - внутримышечного. Динамику содержания иммуноглобулинов изучали ежедневно в первые 5 сут с начала антибактериальной терапии. При э/л введении ампициллина отмечается увеличение содержания IgG с 7,0 г/л в исходе до значения 13,5 г/л (Р<0,05) на 3-и сутки с сохранением концентрации этого иммуноглобулина в пределах 9,4 г/л к 4-м суткам лечения (Р<0,05). Внутримышечное введение антибиотика не влияет на содержание данного класса антител. Динамика колебаний концентраций двух других классов иммуноглобулинов (IgA и IgM) при сравнении двух способов введения ампициллина не позволяет установить существенного преимущества выбранных способов антибиотикотерапии. Учитывая, что основная масса (до 85%) антител крови представлена IgG, можно предполагать, что преимущество квантовой эндолимфатической терапии низкими концентрациями антибиотика заключается в более выраженном антитоксическом эффекте, связанный с гиперпродукцией данного класса антител.

Возможности иммуномодулирующей терапии при экспериментальном сепсисе. Одним из эффективных способов регуляции иммунологической реактивности в процессе восстановительной терапии ГВЗ является применение различных химических иммуномодуляторов, одним из которых является ХП (химическая формула: Form-Met-Ley-Fhen-Gly-OH). Учитывая все возрастающую роль стафилококков (Васина Т.А. и соавт, 2006) в этиологии внутрибольничной инфекции, нами было изучено протективное действие ХП в свободном состоянии и в составе липосом на модели стафилококкового сепсиса у мышей-самок линии СВА, массой 18-20 г. Из данных, представленных в таблице 5, следует, что ХП уже в минимальной из использован-

Таблица 5

Зависимость протективного эффекта ХП и СА от их концентрации и связывания с липосомальным носителем (введение препаратов за сутки до инфицирования стафилококком).

ных доз (1 мкг на животное), введенный за сутки до заражения мышей штаммом золотистого стафилококка, выделенного от хирургических больных с ГВЗ и вызывающего 70% летальность в течение 10 суток наблюдения, оказывает 100% протективный эффект. Примечательно, что увеличение дозовой нагрузки препарата до 10 мкг и 100 мкг сопровождается снижением резистентности животных к инфицированию, увеличивая их смертность до 30%. Данный факт также подтверждает высказываемое положение о более высокой терапевтической активности низких доз и мощностей физико-химических факторов, используемых в восстановительной медицине и физиотерапии. При проведении терапии липосомами, в состав которых включены ХП и стафилококковый анатоксин (СА), следует учитывать их «экранирующую» способность, приводящую к снижению эффективности низких доз как ХП, так и СА.

Значение сверхнизких концентраций лекарственных средств в комплексной терапии ГВЗ. В результате проведенных исследований ряда физических (ЭКОК, ИОК, УФО, ИК-лазер) и химических (озон, антибиотики, ХП) способов коррекции резистентности организма при различных инфекционных осложнениях складывается представление о более качественной и физиологически полноценной реакции гомеостатических систем организма на максимально низкие концентрации и минимальные мощности используемых факторов в целях осуществления саногенных мероприятий. Подтверждением этому является исследование функциональных резервов у 48 больных, экстренно поступивших на стационарное лечение с диагнозом «острый холецистит», верифицированный в дальнейшем как «острый калькулезный холецистит» и пролеченных в дополнение к комплексной терапии данного заболевания гомеопатическим препаратом Chelidonium C6 («Чистотел» в 6-м сотенном разведении) Больные были распределены на 4 группы (рис 3):

I - контрольная (обычная консервативная терапия)

II - основная (комплексная консервативная терапия с применением микродоз чистотела);

III - контрольная (общепринятая постоперационная терапия);

IV - основная (комплексная постоперационная терапия с применением микродоз чистотела).

Таким образом, больные I и II групп лечились консервативно, без хирургического пособия, а больные, составившие III и IV группы - оперированные пациенты.

Консервативное лечение

Послеоперационное лечение

Разработанные в условиях эксперимента на лабораторных животных и апробированные в клинической практике методы квантовой низкоэнергетической коррекции гомеостаза больных ГВЗ и их осложнений, являются основой нового направления медицинской теории и практики - биологической восстановительной медицины.

Экстракорпоральное ионизирующее -облучение аутокрови и изолированное электромагнитное рентгеновское облучение донорской крови позволили установить феномен повышения биологической активности и пролонгирование пребывания антибиотика в организме, что явилось предпосылкой разработки и внедрения в практику здравоохранения нового метода лечения ГВЗ и их осложнений с сопутствующим иммунодефицитом - квантовой гемоантибиотикотерапии. Эффективность данного метода корригирующей терапии заключается в быстрой нормализации гематологических и биохимических показателей крови, отражающих снижение интенсивности воспалительного процесса и усиление репаративных возможностей организма, нормализацию системы факторов гуморальной и клеточной противоинфекционной неспецифической защиты, иммунологической реактивности организма, что в целом характеризуется улучшением интегрального показателя здоровья - сокращением сроков пребывания больных в стационаре и повышением экономичности лечения.

Метод квантовой гемотерапии доказал свою эффективность как средство профилактики развития послеоперационных гнойных осложнений у больных, оперированных по поводу заболеваний органов брюшной полости, благодаря управляемому модулированию активности факторов иммунологической и неспецифической противоинфекционной защиты. У больных острой и особенно хронической рецидивирующей формой рожистого воспаления, обусловленной дефицитом клеточного звена иммунитета, катамнестические данные доказали стойкий саногенный эффект, реализуемый посредством коррекции как гуморального, так и клеточного звена иммунной системы.

Результаты комплексных экспериментально-клинических исследований с использованием энергии УФО позволяют достаточно осторожно относиться к неконтролируемому использованию ультрафиолетовой части светового спектра в лечебной практике, так как для достижения оптимального биологического эффекта не требуется значительных доз и времени облучения: наоборот, наилучший терапевтический результат достигается при использовании сравнительно небольших мощностей УФО. Данный метод квантовой терапии с использованием трансфузии облученной плазмы или крови успешно использован нами для системной коррекции гомеостаза у больных с механической желтухой, хроническим остеомиелитом и различными формами пиелонефрита, что свидетельствует о неспецифических механизмах коррекции функциональных нарушений и позволяет рекомендовать метод УФО в качестве одного из средств квантовой восстановительной медицины острых и вяло текущих ГВЗ.

Внедрение в клинику лазеров нового типа также может быть возможным только после разностороннего исследования их влияния на морфофункциональные проявления жизнедеятельности. Большое значение имеет выбор мощности лазера, так как увеличение дозы чрескожного облучения с 5 мВт до 40 мВт значительно нарушает состав периферической крови, инактивирует факторы гуморальной неспецифической защиты, фагоцитоз и вызывает дисбаланс гормонов, особенно развитие эндокринной недостаточности поджелудочной железы даже у интактных животных. Вместе с тем подбор физиологически обоснованной низкой дозы ИК-лазерного облучения (5 мВт) способствует ускорению заживления экспериментальной кожной раны у крыс на фоне активизации иммунитета, а у животных и людей с перитонитом вызывает отмену фазы иммунодепрессии. Лазерная активация также повышает эффективность антибиотикотерапии, благодаря снижению сорбции препаратов при их локальной аппликации у больных с трофическими нарушениями нижних конечностей диабетического происхождения.

Целесообразность выбора терапевтической дозы воздействия также актуальна для нового метода химической терапии с помощью озонированных жидкостей. Нами впервые показано, что оптимальный биологический эффект в условиях эксперимента на нормальных и инфицированных животных достигается при использовании относительно невысоких доз озона порядка 2 - 4 мг/л. Увеличение объема озонированной жидкости или концентрации в ней газа не только не способствует выживаемости крыс с экспериментальным сепсисом, но значительно ухудшает иммунологическую реактивность как интактных животных, так и зараженных. Повторное введение озонированного физ. раствора животным не оказывает иммунокорригирующего эффекта, равнозначного первичному.

Для решения проблемы стафилококковой инфекции впервые предложена поливалентная вакцина на липосомальной основе с использованием иммуномодулятора - ХП и антигена - СА. Показано протективное действие всех исследованных компонентов липосомальной вакцины при стафилококковом сепсисе и доказано, что сочетанное использование в составе липосом ХП и СА приводит к максимальной выживаемости. Как и при использовании квантовых методов лечения, наибольшей протективной эффективностью обладают не высокие (10 и 100 мкг), а напротив, минимальные (1 мкг) дозы ХП. Рекомендуется применять вакцину превентивно, за сутки до заражения. Пролонгированного повышения резистентности организма не выявлено, так как применение вакцины за 7 суток до заражения сопровождается менее выраженным защитным эффектом.

Показано, что назначение под контролем медикаментозного тестирования лекарств в сверхмалых концентрациях повышает эффективность комплексного лечения заболеваний, связанных с остро развивающейся патологией гепато-билиарной системы в форме острого калькулезного холецистита. Курсовое лечение микродозами гомеопатического препарата “Chelidonium” в потенции С6 является средством коррекции функционального состояния БАТ меридианов печени, желчного пузыря, желудка, толстого и тонкого кишечника, поджелудочной железы. Раннее назначение гомеопатического средства способствует более быстрому купированию приступов желчекаменной болезни, снижает вероятность ее лечения оперативным способом, а назначенная в восстановительном периоде снижает процент послеоперационных осложнений и повышает качество жизни в фазе реабилитации.

СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ

1. Бобков Ю.И., Голиков В.Я., Бурков И.В., Васина Т.А., Мумладзе Р.Б., Коренков И.П., Алексеева Л.М., Белопольский А.А. Эктракорпоральное облучение крови и раневой процесс // I-й Всесоюзный биофизический съезд: Тез. докл. стенд. сообщ. М., 1982. Т. 3. С. 83-84.

2. Бобков Ю.И., Сибиряков А.Г., Голиков В.Я., Мумладзе Р.Б., Белопольский А.А. и др. Морфо-функциональные, биохимические и иммунологические изменения в организме экспериментальных животных после ультрафиолетового облучения крови // Фундаментальные механизмы реакции организма на экстракорпоральное облучение крови и воздействие химических агентов. Научные труды ЦОЛИУВ - М., 1983. Т. 261. С.6-14.

3. Бобков Ю.И., Мумладзе Р.Б., Алексеева Л.М., Васина Т.А., Ермолов А.С., Белопольский А.А. и др. Возможности изолированного бета-облучения в лечении моделированных гнойных ран // Там же, С. 14-18.

4. Ермолов А.С., Бобков Ю.И., Голиков В.Я., Васина Т.А., Коренков И.П., Мумладзе Р.Б., Белопольский А.А. и др. Влияние изолированного облучения крови на кинетику пенициллина у гнойно-септических больных // Там же, С. 18-23.

5. Белопольский А.А., Денисов А.Б. Белковый и гликопротеидный состав сыворотки после экстракорпорального облучения крови собак // Там же, С. 52-58.

6. Васина Т.А., Бобков Ю.И., Мумладзе Р.Б., Коренков И.П., Смирнова Н.Г., Белопольский А.А. Исследование in vitro активности пенициллина в изолированно облученной крови // Там же, С. 81-83.

7. Белопольский А.А., Васина Т.А., Коренков И.П., Мумладзе Р.Б. Активность бензилпенициллина в зависимости от состава облучаемого раствора // Там же, С. 83-86.

8. Новицкая С.А., Смирнова В.А., Белопольский А.А. Динамика накопления антителообразующих клеток в селезенках мышей после переливания им сингенной изолированно облученной крови // Там же, С. 88-90.

9. Белопольский А.А., Новицкая С.А., Смирнова В.А. Особенности показателей клеточного иммунитета после ультрафиолетового облучения (УФО) крови крыс // Там же, С. 98-102.

10. Васина Т.А., Мумладзе Р.Б., Фролова Т.М., Белопольский А.А. Закономерности ингибирующего действия УФО крови на различные виды микроорганизмов // Там же, С. 108-111.

11. Бобков Ю.И., Мумладзе Р.Б., Белопольский А.А., Голиков В.Я., Коренков И.П., Ермолов А.С. Квантовая гемотерапия в эксперименте и клинике // Пат. физиол. и эксперим. тер. 1984. № 1. С. 82-84.

12. Ермолов А.С., Голиков В.Я., Бобков Ю.И., Мумладзе Р.Б., Белопольский А.А. и др. Роль трансфузии изолированно облученной донорской крови в сочетании с антибиотикотерапией в нормализации иммунобиологического состояния гнойно-септических больных // Сорбционные методы детоксикации и иммунокоррекции в хирургии. Матер. II Всесоюзн. конф. Ташкент, 1984. С. 34-35.

13. Бобков Ю.И., Голиков В.Я., Алексеева Л.М., Аполлонова Л.А., Белопольский А.А. и др. Изменения в системе крови после ее эктракорпорального облучения // Бюлл. эксперим. биол. и мед. 1985. № 7. С. 45-48.

14. Фарзалиев Ф.А., Коренков И.П., Мумладзе Р.Б., Васина Т.А., Белопольский А.А. Влияние квантовой гемотерапии на иммунную систему больных с рожистым воспалением // М., Медицина. МРЖ, разд. XXI. 1985. № 4. реф. № 642.

15. Фарзалиев Ф.А., Васина Т.А., Коренков И.П., Никифоров В.Н., Белопольский А.А. Влияние изолированно облученной рентгеновскими лучами донорской крови на кинетику пенициллина у больных рожей // М., Медицина. МРЖ, разд. III. 1986. № 4. реф. № 1500.

16. Фарзалиев Ф.А., Никифоров В.Н., Белопольский А.А., Коренков И.П. Изучение количества Т- и В-лимфоцитов и неспецифических факторов защиты у больных рожей на фоне антибактериальной терапии // М., Медицина. МРЖ, разд. III. 1986. № 4. реф. № 1499.

17. Ермолов А.С., Васина Т.А., Удовский Е.Е., Григорян А.А., Белопольский А.А. Клиническая фармакокинетика и результаты применения эндолимфатической антибиотикотерапии // Клиническая лимфология. М., 1986. С. 123-125.

18. Ермолов А.С., Мумладзе Р.Б., Бобков Ю.И., Голиков В.Я., Коренков И.П., Васина Т.А., Андреев В.Г., Белопольский А.А. Способ лечения гнойно-септических больных. // А.с. № 1209228. Ж. Открытия, изобретения. 1986. № 5. С. 138.

19. Ермолов А.С., Удовский Е.Е., Григорян А.Р., Васина Т.А., Белопольский А.А., Андреев В.Г. Возможности повышения эффективности антибиотикотерапии в комплексном лечении перитонита // Лечение перитонитов. Ультразвук в хирургии (тез. докл.) - Пленум хирургов РСФСР, Омск, 1986. С. 24-25.

20. Белопольский А.А. Иммунологическая адаптация организма в эксперименте и клинике // Актуальные вопросы изучения адаптационных реакций в эксперименте и клинике. Научные труды ЦОЛИУВ. М., 1986. Т. 265. С. 245-249.

21. Никифоров В.Н., Ермолов А.С., Бобков Ю.И., Коренков И.П., Голиков В.Я., Мумладзе Р.Б., Белопольский А.А. и др. Рентгеновское облучение донорской крови в клинической практике (методические рекомендации). М., 1986. 17 С.

22. Ермолов А.С., Удовский Е.Е., Белопольский А.А., Григорян А.Р. Состояние неспецифического гуморального иммунитета при эндолимфатической антибиотикотерапии хирургической инфекции // Хирургия. 1987. № 1. С. 67-71.

23. Белопольский А.А., Мамедов Р.А., Григорян А.Р. Некоторые иммунологические аспекты эндолимфатической антибиотикотерапии рожи нижних конечностей // Современные проблемы гомеостаза. Научные труды

ЦОЛИУВ. М., 1987. Т. 266. С. 134-135.

24. Фарзалиев Ф.А., Белопольский А.А., Васина Т.А. Отдаленные последствия коррекции иммунного гомеостаза больных рожей при трансфузии облученной крови // Там же, С. 146-147.

25. Андреев В.Г., Кутин А.А., Белопольский А.А., Васина Т.А. Влияние квантовой гемотерапии на состояние иммунологической резистентности и активность репаративных процессов у больных хроническим остеомиелитом // Там же, С. 47-48.

26. Ермолов А.С., Кутин А.А., Васина Т.А., Белопольский А.А. Комплексная оценка эффективности лечения больных хроническим остеомиелитом // Хирургия. 1987. № 10. С. 83-87.

27. Робустов В.В., Бобков Ю.И., Рябинский В.С., Колесова О.Е, Аполлонова Л.А., Чилингиров Р.Х., Белопольский А.А. УФ- облучение плазмы в терапии больных пиелонефритом с гнойно-септическими осложнениями // Научно-практич. конф. «Ультрафиолетовое облучение крови в медицине».Тез. докл. Владивосток, 1987. с. 285-286.

28. Колесова О.Е., Чилингиров Р.Х., Робустов В.В., Рябинский В.С., Бабаян С.С., Белопольский А.А. Способ лечения пиелонефрита с гнойно-септическими осложнениями // Буклет ВДНХ. М., 1988. 4 С.

29. Рябинский В.С., Робустов В.В., Колесова О.Е., Чилингиров Р.Х., Бобков Ю.И., Белопольский А.А. Способ лечения больных пиелонефритом с гнойно-септическими осложнениями // А.с. № 4199894. Ж. Открытия, изобретения. 1988. № 4. С. 271.

30. Кашкин К.П., Дмитриева Л.Н., Шепшелевич Л.В., Белопольский А.А., Перепелова Е.В., Медведкин В.Н. Влияние хемотаксического пептида на клетки иммунной системы в норме и при инфекционной патологии // VI Республ. научн. конф. «Актуальные проблемы иммунотерапии». Тез. докл. Киев-Ворошиловград, 1988. С. 23-24.

31. Рябинский В.С., Робустов В.В., Колесова О.Е., Белопольский А.А. и др. Применение УФ-облученной плазмы крови в лечении больных пиелонефритом // Сб. научно-практич. конф. клинич. б-цы им. С.П. Боткина. М., 1988. С. 41.

32. Ермолов А.С., Мумладзе Р.Б., Коренков И.П., Андреев В.Г., Белопольский А.А. и др. Квантовая гемоантибиотикотерапия в комплексном лечении гнойно-септических больных // Хирургия. 1989. С. 49-52.

33. Степанова ИП., Кашкин К.П., Шепшелевич Л.В., Белопольский А.А., Медведкин В.Н. Изучение защитного действия стафилококковой вакцины на липосомальной основе при экспериментальном перитоните // Деп. ВИНИТИ, 1988. № 4384-В89. 4 С.

34. Кашкин К.П., Шепшелевич Л.В., Белопольский А.А., Медведкин В.Н., Перепелова Е.В. Лечебно-профилактическое применение отечественного N-формил-метионин-пептида (ХП) при экспериментальном стафилококковом сепсисе // Республ. конф. по сепсису. Тбилиси, 1990. С. 21-22.

35. Алексеева Л.М., Аполлонова Л.А., Колесова О.Е., Леонтьева Г.В., Белопольский А.А. и др. Функциональные и биохимические изменения в организме крыс под влиянием УФ-облученной аутокрови // Деп. ВИНИТИ, 1990. № 31-48-В. 5 С.

36. Бабаян С.С., Белопольский А.А., Додзин М.Е., Волховская Н.Б., Красова С.Д. Изучение влияния лазерного облучения на состояние системы противоинфекционной неспецифической защиты на модели острого воспалительного процесса // «Низкоинтенсивные лазеры в медицине». Москва-Обнинск, 1991. Ч. I. С. 69-70.

37. Бабаян С.С., Зайцев В.Я., Белопольский А.А. и др. Влияние озонированного физиологического раствора на состояние защитных систем экспериментальных животных // «Применение электронно-ионной технологии в народном хозяйстве». Тез. докл. IV Всесоюзной конф. М., 1991. С. 92-94.

38. Васильев И.Т., Марков И.Н., Васина Т.А., Белопольский А.А., и др. Перспективы использования озона в лечении разлитого перитонита // «Озон в биологии и медицине». Матер. I Всеросс. научно-практич. конф. Н.Новгород. 1992. С. 36-37.

39. Васильев И.Т., Марков И.Н., Колесова О.Е., Лебкова Н.П., Белопольский А.А. и др. Озонотерапия больных с разлитыми формами перитонита // Там же, С. 43-44.

40. Васина Т.А., Сидорова И.В., Белопольский А.А. и др. Результаты применения озонированных растворов в клинике // Там же, С. 53-54.

41. Бобков Ю.И., Ильичева Р.Ф., Герцен А.В., Белопольский А.А. и др. Изучение особенностей течения раневого процесса у крыс под воздействием низкоэнергетического инфракрасного лазерного излучения // «Применение низкоэнергетического лазерного излучения и магнитных полей в биологии и медицине». Тез. докл. Обнинск. 1994. С. 97-98.

42. Васильев И.Т., Васина Т.А., Марков И.Н., Мумладзе Р.Б., Белопольский А.А. и др. Воздействие низкоэнергетического лазерного облучения на фармакокинетику антибиотиков при перитоните // Сб. статей, посвященных 75-летию со дня основания станций скорой и неотложной мед. помощи г. Москвы. М., 1994. С. 185-186.

43. Васильев И.Т., Васина Т.А., Якушин В.И., Мумладзе Р.Б., Белопольский А.А. и др. Некоторые современные аспекты лечения перитонитов // Первый Московский междунар. конгресс хирургов. М., 1995. С. 357-358.

44. Аполлонова Л.А., Бобков Ю.И., Васина Т.А., Белопольский А.А. и др. Состояние системы крови, противоинфекционной неспецифической защиты и распределение антибиотиков при чрескожном облучении интактных крыс низкоэнергетическим ИК-лазером // Успехи теор. и клинич. Медицины. Матер. I-й научной сессии РМАПО. М., 1995. С. 293-294.

45. Герцен А.В., Васина Т.А., Белопольский А.А. Квантовые методы в трансфузиологии // Труды юбилейной конф., посвященной 100-летию со дня рождения Б.С. Розанова. М., 1996. С. 191-192.

46. Денисов А.Б., Белопольский А.А. Биохимическая и иммунологическая характеристика белков сыворотки крови после костной травмы у крыс. // Бюлл. эксперим. биол. и мед. 1980 - Т. 89. № 4. С. 478-479.

47. Kolesova O.E., Stepanova E.N., Uhanova T.Y., Belopolsky A.A. et. al. New approach to correction of immune status of surgical patients // 4-th Scientific Meeting of the Eurupean Society of Chemotherapy, Athens, Greece. Medical microbiology letters. 1996. V. 5. Suppl. I. P. 35.

48. Kutin A.A., Mosienco N.I., Slobin V.N., Kutin M.,A., Belopolsky A.A. et al. Pathogenesis of ostheogenic retroperitonitis // Там же, P. 43.

49. Hertzen A.V., Gogos B.M., Sitov G.A., Belopolsky A.A. Soft laser and draining hydro-gel wound dressing with medical preparations // Там же, P. 110.

50. Аполлонова Л.А., Бабаян С.С., Белопольский А.А. и др. Состояние системы крови и неспецифической противоинфекционной защиты при внешнем облучении крыс низкоэнергетическим инфракрасным лазером // Пат. физиол. и эксперим. терапия. 1996. № 4. С. 26-28.

51. Бобков Ю.И., Аполлонова Л.А., Белопольский А.А., Васина Т.А., Бабаян С.С. Влияние низкоэнергетического инфракрасного лазерного облучения на состояние системы крови и кинетику антибиотиков у крыс // «Патофизиология органов и систем. Типовые патологические процессы» (экспериментальные и клинические аспекты). I Российский конгресс по патофизиологии. М., 1996. С. 87.

52. Герцен А.В., Васина Т.А., Белопольский А.А. Квантовые методы в лечении больных диабетической ангиопатией // Первый Белорусский междунар. конгресс хирургов. Витебск, 1996. С. 369-370.

53. Васина Т.А., Герцен А.В., Белопольский А.А. Лазероантибиотикотерапия в комплексном лечении остеомиелита // Там же, С. 14-15.

54. Герцен А.В., Васина Т.А., Белопольский А.А. Роль и место лазероактивации в лечении раневой инфекции // Там же, С. 177-179.

55. Белопольский А.А., Васина Т.А., Островский А.З. Пути рационального применения гомеопатических средств у больных гнойно-воспалительными заболеваниями и осложнениями // Матер. Второго междунар. гомеопатического конгресса, проводимого гомеопатическим центром «ОЛЛО». М., 1997. С. 15-19.

56. Кутин А.А., Белопольский А.А., Васина Т.А. Эндолимфатическое введение антибиотиков в лечении различных форм органопатологии // Проблемы лимфологии и количественной патологии (сборник статей). М., 1997. С. 24-26.

57. Кутин А.А., Кленский С.К., Браверман И.Б., Белопольский А.А. и др. Сепсис в структуре хирургической инфекции // «Сепсис». Труды 2-й республ. конф. Махачкала, 1997. С. 246-252.

58. Белопольский А.А., Васина Т.А., Долгин М.Р. Роль лимфоцитов в транспорте антибиотиков при эндолимфатической антибиотикотерапии // Успехи теор. и клинич. медицины (Вып. 2). Матер. II сессии РМАПО, посвященной 850-летию Москвы. 1997. С. 16-17.

59. Белопольский А.А. Патологическая физиология на рубеже веков // Матер. I съезда конфедерации историков медицины. 1998. С. 32-34.

60. Гойденко В.С., Белопольский А.А., Васина Т.А., Бондарчук В.И. Метод Фолля в диагностике и лечении патологии периферического кровообращения // Успехи теор. и клинич. медицины (Вып. 3). Матер. III сессии РМАПО. 1999. С. 137-139.

61. Гойденко В.С., Белопольский А.А., Бондарчук В.И. Возможности применения метода Р. Фолля в комплексном лечении заболеваний сосудов нижних конечностей // «Современные технологии восстановительной медицины (диагностика, реабилитация, оздоровление)» - II Междунар. конференция. Сочи, 1999. С. 132-133.

62. Белопольский А.А., Гойденко В.С., Бондарчук В.И. Электропунктурная диагностика в комплексном лечении заболеваний сосудов нижних конечностей // «Новые технологии восстановительной медицины и курортологии (физиотерапия, реабилитация, спортивная медицина). Матер. VI Междун. форума. Анталия, Турция, 1999. С. 30-31.

63. Вялов С.С., Васина Т.А., Белопольский А.А. и др. Неотложная медицинская помощь (ред. Т.А. Васина). М., 1999. 72 С.

64. Герцен А.В., Васина Т.А., Мумладзе Р.Б., Сельцовский А.В., Белопольский А.А. и др. Лазероантибиотикотерапия гнойных ран (методические рекомендации № 43). М., 1999. 25 С.

65. Белопольский А.А., Бондарчук В.И., Васина Т.А. Энергоинформационная коррекция патологии панкреато-гепато-билиарной системы // «Новые технологии восстановительной медицины и курортологии (физиотерапия, реабилитация, спортивная медицина). Матер. VII Междун. форума. Анталия, Турция, 2000. С. 15-16.

66. Бондарчук В.И., Авясов Р.М., Васина Т.А., Белопольский А.А. Возможности комплексного применения олифена и энергоинформационной терапии как адаптогенных факторов коррекции гомеостаза у жителей Западно-Сибирского региона // Там же, С. 16-17.

67. Белопольский А.А., Мумладзе Р.Б., Белопольский А.А., Кочнева Е.А. Гомеопатическая реабилитация хирургических больных // «Перспективы оптимизации работы госпиталя (стационара) на основе стандартизации в здравоохранении. Матер. докл. XXX научно-практич. конф. Красногорск, 2000. С. 155-156.

68. Герцен А.В., Васина Т.А., Белопольский А.А., Гогось Б.М. и др. Квантовые методы в трансфузиологии при реабилитации больных с гнойно-воспалительными процессами // Там же, С. 143-144.

69. Васина Т.А., Немсцверидзе С.В., Белопольский А.А. и др. Новые возможности решения проблем медико-социальной экспертизы и реабилитации на современном этапе // «Проблемы медико-социальной экспертизы и реабилитологии на рубеже XXI века». Матер. научно-практич. конф. М., 2000. С. 19-21.

70. Белопольский А.А. Общие принципы восстановительной физико-химической терапии хирургических заболеваний // Успехи теор. и клинич. медицины (Вып. 4). Матер. научн. иссл. РМАПО. М., 2001. С. 4-6.

71. Герцен А.В., Васина Т.А., Белопольский А.А. Методология лазероантибиотикотерапии в современной хирургии // Там же, С. 194-195.

72. Герцен А.В., Васина Т.А., Белопольский А.А. Лазероантибиотикотерапия. М., 2002. 231 С.

73. Белопольский А.А., Мумладзе Р.Б., Шевяков В.В., Полянский В.Л. Гомеопатическая монотерапия желчекаменной болезни (ЖКБ) в условиях хирургического стационара // Матер. IV Междунар. уницистского гомеопатического конгресса. Ганеманновский вестник, 2002. № 3. С. 8.

74. Белопольский А.А., Васина Т.А., Топилина Л.Я. Функциональная органометрическая диагностика хронических заболеваний гепато-билиарной системы // «Проблемы амбулаторной хирургии». Матер. Четвертой научно-практич. конф. поликлинич. хирургов Москвы и Московской области. М., 2003. С. 121-123.

75. Герцен А.В., Топилина Л.Я., Белопольский А.А., Васина Т.А. Комплексная профилактика послеоперационных осложнений // «Проблемы амбулаторной хирургии». Матер. Пятой научно-практич. конф. поликлинич. хирургов Москвы и Московской области. М., 2004. С. 28-34.

76. Белопольский А.А., Мумладзе Р.Б., Топилина Л.Я. и др. Клиническая эффективность сверхмалых доз физико-химических воздействий в хирургии // Там же, С. 290-294.

77. Белопольский А.А., Горина О.Н. Биорезонансная терапия в комплексном лечении поликлинических больных // Ж. Клиническая геронтология. 2005. Т. 11. № 9. С. 88.

78. Кузнецов В.И., Вялов С.С., Авдошин В.П., Белопольский А.А. и др. «Общая врачебная практика» - новая модель оказания поликлинической помощи // «Проблемы амбулаторной хирургии». Матер. Шестой научно-практич. конф. поликлинич. хирургов Москвы и Московской области. М., 2005. С. 24-28.

79. Белопольский А.А., Рудько И.А., Кубатиев А.А. Патофизиологические основы квантовых методов восстановительной медицины // Там же, С. 192-195.

80. Белопольский А.А. Феномен гормезиса и возможности его использования в восстановительной терапии // Рос. ун-т Дружбы Народов. М., 2006. 9 С. Деп. в ГЦНМБ ММА им. И.М. Сеченова № Д - 27673 от 10.03.06.

81. Белопольский А.А. Принципы восстановительного лечения гнойно-воспалительных заболеваний на основе физико-химических методов квантовой терапии // Рос. ун-т Дружбы Народов. М., 2006. 12 С. Деп. в ГЦНМБ ММА им. И.М. Сеченова № Д - 27670 от 10.03.06.

82. Белопольский А.А. Получение и исследование свойств поливалентной противостафилококковой вакцины на основе липосом // Рос. ун-т Дружбы Народов. М., 2006. 14 С. Деп. в ГЦНМБ ММА им. И.М. Сеченова № Д - 27671 от 10.03.06.

83. Белопольский А.А. Особенности лечения острых форм желчнокаменной болезни с использованием сверхмалых (гомеопатических) концентраций лекарственных форм // Рос. ун-т Дружбы Народов. М., 2006. 6 С. Деп. в ГЦНМБ ММА им. И.М. Сеченова № Д - 27672 от 10.03.06.

84. Volchovskai N.B., Kolesova O.E., Belopolskyi A.A. Regulation of adaptation potential of the body in a cjurse of ozone therapy. VIII Word Congress International Society for Adaptive Medicine (ISAM). Moscow, Russia, June 21-24, 2006. II-4.37. P. 106.

85. Белопольский А.А. Лазероантибиотикотерапия гнойной инфекции и состояние неспецифической резистентности организма // Рос. ун-т Дружбы Народов. М., 2006. 9 с. Деп. в ГЦНМБ ММА им. И.М. Сеченова № Д -27712 от 15.08.06.

86. Белопольский А.А. Системно-модулирующее применение озонированных растворов в восстановительной медицине (обзор литературы) // Рос. ун-т Дружбы Народов. М., 2006. 15 с. Деп. в ГЦНМБ ММА им. И.М. Сеченова № Д -27713 от 15.08.06.

87. Волховская Н.Б., Белопольский А.А. Воздействие физико-химических факторов на фагоцитарную активность полинуклеаров крови при экспериментальном сепсисе. Ж. Общая реаниматология. 2006. Т. II - № 4(1). С. 202-206.

88. Белопольский А.А., Кузнецов В.И., Белопольский А.А. (мл). Роль дозовых воздействий в коррекции гомеостатических реакций при патологии. // Вестник РУДН (Серия «Медицина»). 2006. 2(34). С. 57-61.

89. Авдошин В.П., Белопольский А.А., Белопольская Х.А., Герцен А.В., Кузнецов В.И., Сидорова И.С. Группы риска и квантовая профилактика осложнений при заболеваниях мочеполовой системы. // Вестник РУДН. Серия медицина. Юбилейный выпуск.- 2006.2 (34). С. 181-185.

90. Ткаченко С.Б., Бобровницкий И.П., Белопольский А.А. Методические основы электропунктурной диагностики и традиционной терапии в работе врача общей медицинской практики. Вопросы гериатрии в практике семейного врача. М., 2006. С. 25-42.

91. Белопольский А.А. Иммуномодулирующая профилактика и терапия стафилококковой инфекции в эксперименте и клинике. Проблемы амбулаторной хирургии. Матер. седьмой научно-практической конференции поликлинических хирургов Москвы и Московской области. М., 2006 - С.340-345.

92. Белопольский А.А., Кузнецов В.И., Белопольский А.А. (мл.), Авдошин В.П., Мансур Т.И. Лечебно-профилактическое применение липосом при экспериментальном стафилококковом сепсисе. // Ж. Вет. патология. 2007. № 1 (20). С. 76-80.

СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ СОКРАЩЕНИЙ

Размещено на Allbest.ru