Эпидемиологический мониторинг и медико-генетические основы формирования здоровья детей участников ликвидации последствий аварии на Чернобыльской атомной электростанции

Размещено на http://www.allbest.ru//

Размещено на http://www.allbest.ru//

14.00.09 - Педиатрия

АВТОРЕФЕРАТ

на соискание ученой степени доктора медицинских наук

Эпидемиологический мониторинг и медико-генетические основы формирования здоровья детей участников ликвидации последствий аварии на Чернобыльской атомной электростанции

Сависько Алексей Алексеевич

Москва - 2008 год

Работа выполнена в Государственном образовательном учреждении высшего профессионального образования «Ростовский государственный медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию»

Научный консультант:

Заслуженный врач Российской Федерации,

доктор медицинских наук, профессор Балева Лариса Степановна

Официальные оппоненты:

доктор медицинских наук, профессор Новиков Петр Васильевич

ФГУ МНИИ педиатрии и детской хирургии Росмедтехнологий

доктор медицинских наук, профессор Ключников Сергей Олегович

ГОУ ВПО Российский государственный медицинский университет Росздрава

доктор медицинских наук, профессор Афонин Александр Алексеевич

ФГУ Ростовский НИИ акушерства и педиатрии Росмедтехнологий

Ведущая организация:

ФГУ «Федеральный научно-клинический центр детской гематологии, онкологии и иммунологии Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию»

Защита состоится «____» ____________ 2008 года в 13 часов на заседании диссертационного совета Д 208.043.01 при ФГУ МНИИ педиатрии и детской хирургии Росмедтехнологий (125412, город Москва, улица Талдомская, дом 2).

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ФГУ МНИИ педиатрии и детской хирургии Росмедтехнологий.

Автореферат разослан «____» ________________ 2008 года.

Ученый секретарь

диссертационного совета З.К.Землянская

I. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность проблемы

Катастрофа на Чернобыльской атомной электростанции (ЧАЭС), произошедшая в 1986 году, в соответствии с классификацией Всемирной организации здравоохранения, относится к числу глобальных. Она повлекла за собой разнообразные широкомасштабные социальные и медицинские проблемы. Уникальное медико-биологическое значение Чернобыльской катастрофы 1986 года в настоящее время является общепризнанным (Цыб А.Ф. с соавт., 1991, 1992, 2006; Воробцова И.Е., 1991; Баранов А.А., 1992; Балева Л.С. с соавт., 1993-2006; Kidd M.R., 1991; Mori K., 1991; NEAC, 1995; Damveld H., 1996).

За 20-летие, прошедшее после аварии на ЧАЭС, становится очевидным, что ее воздействия являются более сложными, чем предполагалось первоначально и приобретают все более возрастающее значение (Любченко П.Н., 2002, 2006; Марченко Т.А., 2006; Бирюков А.П., 2006; Надеждина Н.М., 2006; Цыб А.Ф., Шахтарин В.В., Степаненко В.Ф., 2006).

Прежде всего, это обусловлено проблемами, связанными с оценкой последствий радиационного воздействия на состояние здоровья населения, и в первую очередь - в детском и подростковом возрастах (Баранов А.А., 1992; Сипягина А.Е., 2004, 2006; Балева Л.С. с соавт., 1994-2006; Чернышов В.Н. с соавт., 2007).

Основным контингентом, подвергшимся воздействию ионизирующего излучения, является население, проживающее на этих территориях и работники (ликвидаторы), занимавшиеся ликвидацией последствий аварии.

По данным официальной статистики на 01.01.2006 года в Российской Федерации зарегистрировано 93,9 тыс. детей, рожденных от лиц-участников ликвидаций радиационных аварий, эвакуированных из 30 км зоны и проживающих в регионах радионуклидного загрязнения свыше 5 Ки/км2.

При этом данные, обобщенные Детским научно-практическим центром противорадиационной защиты, свидетельствуют о низком уровне и продолжающемся ухудшении состояния здоровья детей, рожденных в семьях ликвидаторов последствий аварии на ЧАЭС (ДЛ) (Балева Л.С., 2006).

Поэтому актуальным является определение значимости радиации среди комплекса факторов радиационной и нерадиационной природы, необходимых для прогнозирования возникновения мультифакториальной патологии и разработки целенаправленных профилактических мероприятий у потомков облученных родителей, поскольку, несмотря на проведенные отдельные исследования, многие вопросы, касающиеся этой проблемы, остаются до конца нерешенными.

Дети, родившиеся после аварии на ЧАЭС, сами не подверглись непосредственному воздействию облучения. Однако системное поражение организма родителей или одного из них, возникшее в результате перенесенного облучения, может с высокой степенью вероятности способствовать появлению нежелательных мутаций у последующего поколения, способных привести к ослаблению психического и соматического здоровья (Зотова С.А., Сипягина А.Е., Сухотина Н.К., 2006).

В ряде проведенных исследований показано значительное увеличение уровня молекулярных мутаций у ДЛ в результате длительной экспозиции ионизирующего излучения на их отцов (Коренев Н.М. и соавт., 2004; Dubrova Y.E. et al., 1997). При этом было отмечено, что мутации при ионизирующем воздействии распределяются в геноме случайным образом и чаще всего не в тех генах, которые кодируют белки, а в молчащих участках генома (Лившиц Л.А. с соавт., 2004; Dubrova Y.E., 2003). Поэтому анализ связи мутаций с клиническими проявлениями, как правило, невозможен.

С клинических позиций в экопатологию детского возраста включают весь спектр переходных состояний от вариантов нормы, функциональной патологии и пограничных состояний, до хронических заболеваний и инвалидизации (Вельтищев Ю.Е., 1996). При этом одной из фундаментальных проблем остается оценка стабильности функционирования генетического аппарата, так как повреждения генома могут составлять основу нарушений иммунной и нейроэндокринной систем, канцерогенеза и снижать продолжительность жизни (Мазник Н.А. с соавт., 1996; El-Kashef H.S. et al., 1999).

В некоторых исследованиях было показано, что гибель мутантных клеток в дальнейшем не имеет генетических последствий. Размножение же с хромосомными аберрациями ведет к сохранению исходных хромосомных мутаций и трансформации их в новые типы. С увеличением времени после облучения частота радиационно-индуцированных хромосомных аберраций снижается. Процесс этот зависит от исходного уровня аберраций, их характера и типа клеток (Бочков Н.П. и соавт., 1989).

Известно, что полная элиминация отрицательного радиационно-индуцированного генетического груза в популяции происходит к 7-10 поколению (Нефедов И.Ю. с соавт., 1996). В связи с этим можно предполагать, что максимум в реализации радиационных нарушений может наблюдаться в первых двух поколениях потомства облученных родителей.

Таким образом, эпидемиологический мониторинг состояния здоровья и причин его ухудшения в этой когорте детей и подростков приобретает исключительно важное значение, поскольку включает не только педиатрические, но и генетические и радиобиологические аспекты.

Цель работы

Исследование медико-генетических основ и динамики формирования здоровья детей участников ликвидации последствий аварии на ЧАЭС для дальнейшего совершенствования существующих и разработки новых подходов к прогнозированию и профилактике мультифакториальных заболеваний в этой когорте детей.

Задачи исследования

Оценить состояние здоровья детей, рожденных в семьях ликвидаторов последствий аварии на ЧАЭС.

Исследовать в динамике за 1994-2004 годы заболеваемость детей участников ликвидации последствий аварии на ЧАЭС и провести ее сравнительный анализ с аналогичными показателями детской популяции Ростовской области в целом.

Определить соматотипические признаки детей участников ликвидации последствий аварии на ЧАЭС.

Исследовать морфофункциональное состояние сердечно-сосудистой системы и определить прогностические критерии повышенного риска формирования и течения мультифакториальных заболеваний на модели артериальной гипертензии у детей, рожденных от ликвидаторов последствий аварии на ЧАЭС.

Дать оценку состоянию хромосомного аппарата методом кариотипирования соматических клеток у детей, рожденных в семьях ликвидаторов последствий аварии на ЧАЭС, их родителей и у детей контрольной группы.

Провести сравнительный анализ (с использованием молекулярно-генетических методов) отдельных гипервариабельных локусов генома детей, рожденных от ликвидаторов последствий аварии на ЧАЭС, их родителей и детей контрольной группы.

Исследовать уровень свободнорадикального окисления и его регуляцию, интенсивность процессов перекисного окисления липидов и их обмена, а также структурно-функциональные свойства мембран эритроцитов у детей участников ликвидации последствий аварии на ЧАЭС.

Определить возможный вклад радиационно-индуцированного мутагенеза в формирование мультифакториальной патологии у детей, рожденных в семьях ликвидаторов последствий аварии на ЧАЭС.

Основные положения, выносимые на защиту

Состояние здоровья детей участников ликвидации последствий аварии на ЧАЭС характеризуется высоким уровнем общей заболеваемости, в первую очередь психосоматической, по сравнению с общепопуляционной, значительной частотой встречаемости хромосомных аберраций, обусловленных влиянием большого числа эндо- и экзогенных факторов, в числе которых определенная роль принадлежит радиационному облучению отца. Феномен трансгенерационной передачи радиационно-индуцированной нестабильности генома у ДЛ проявляется в эндотелиальной дисфункции и развитии артериальной гипертензии (АГ), молекулярными механизмами которых являются нарушения свободнорадикального окисления и физико-химических свойств мембран.

Установленный высокий уровень геномной нестабильности соматических клеток детей ликвидаторов предполагает, что нарушение расхождения хромосом может происходить не только в процессе митотического деления соматических клеток, но и в мейотическом делении половых клеток, что увеличивает риск рождения детей с хромосомными аномалиями в последующих поколениях.

Научная новизна работы

Доказана нестабильность генома соматических клеток в когорте детей, родившихся в семьях отцов-ликвидаторов последствий аварии на Чернобыльской АЭС: при цитогенетическом исследовании уровень гипоанеуплоидных метафаз у детей ликвидаторов в 6,1 раза превышал аналогичный показатель в контрольной группе. Выявленная нестабильность генома может быть следствием воздействия ионизирующей радиации на соматические клетки отцов ликвидаторов, что доказано большей частотой регистрации гипоанеуплоидных метафаз у отцов (29,5%) по сравнению с матерями (6,9%).

Геном детей, родившихся в семьях отцов-ликвидаторов последствий аварии на Чернобыльской АЭС, характеризуется высокой частотой мутаций, причем частота мутаций отцовского происхождения достоверно выше по сравнению с материнской.

Установлено, что, наряду с доказанной геномной нестабильностью соматических клеток, в развитии мультифакториальных заболеваний у детей ликвидаторов последствий аварии на Чернобыльской АЭС важную патогенетическую роль играют нарушения свободнорадикального окисления и физико-химических свойств мембран.

Разработана модель генотип-зависимого прогноза формирования мультифакториальной патологии у ДЛ, которая позволит повысить точность прогноза и определить у индивидуума уровень вклада радиационно-индуцированного мутагенеза в формирование этой группы заболеваний и факторы риска их развития.

Полученные данные об уровне мутационного процесса использованы для корреляционного анализа с различными клинико-лабораторными (клинические, в том числе соматометрические, биохимические, иммунологические и другие) проявлениями заболеваний у ДЛ.

Практическая значимость работы

Разработанная корреляционно-регрессионная модель рассчитана на ее использование при формировании долгосрочного популяционного прогноза распространенности факторов риска развития мультифакториальной патологии у ДЛ.

В результате исследования разработаны и внедрены в практику новые высокоинформативные методы ранней диагностики формирования мультифакториальной патологии у потомства ликвидаторов последствий аварии на ЧАЭС.

Выявленные закономерности позволят разработать дифференцированный подход к составлению профилактических, лечебных и реабилитационных программ, что в свою очередь позволит предотвратить дальнейшее ухудшение показателей здоровья и повысить качество жизни ДЛ.

Решение поставленных задач осуществлялось в Государственном образовательном учреждении высшего профессионального образования «Ростовский государственный медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию» (ректор - кандидат медицинских наук, профессор В.Н. Чернышов).

Внедрение в практику

Основные результаты исследования апробированы и внедрены в лечебную работу детского отделения клиники Государственного образовательного учреждения высшего профессионального образования «Ростовский государственный медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию», муниципального учреждения здравоохранения «Детская поликлиника № 45» г. Ростова-на-Дону, в учебно-педагогический процесс ряда кафедр Ростовского государственного медицинского университета, использованы при выполнении Государственного контракта № 06/574 от 13 июля 2007 года «Разработка методического обеспечения для определения групп риска развития сердечно-сосудистой патологии и проведения специализированного углубленного обследования ликвидаторов последствий аварии на Чернобыльской атомной электростанции в целях формирования реабилитационных программ и оказания специализированной медицинской помощи».

Апробация результатов исследования

Основные результаты исследования были доложены на II Всероссийской конференции по экологии (Барнаул, 1992), научно-практической конференции «Экологическая безопасность городов» (Санкт-Петербург, 1993), научно-практической конференции (с международным участием) «Актуальные проблемы профилактики неинфекционных заболеваний» (Москва, 1995), Всероссийской научной конференции «Экологические интоксикации: биохимия, фармакология, клиника» (Чита, 1996), II международном симпозиуме «Клиническая эхокардиография» (Санкт-Петербург, 1996), VIII съезде педиатров России «Современные проблемы педиатрии» (Москва, 1998), международной научно-практической конференции «Образование и здоровье» (Калуга, 1998), III конгрессе педиатров России (Москва, 1998), scientific symposium (Koln, Germany, 2001), II съезде детских онкологов и гематологов России (Ростов-на-Дону, 2001), межрегиональной научно-практической конференции «Актуальные проблемы формирования здорового образа жизни и охраны здоровья населения» (Липецк, 2003), IX конгрессе педиатров России «Актуальные проблемы педиатрии» (Москва, 2004), VI съезде кардиологов Южного Федерального округа (Ростов-на-Дону, 2007), Всероссийской научно-практической конференции (с международным участием) «Актуальные вопросы лечения и современные технологии в педиатрии» (Краснодар, 2007). Полученные данные были использованы при выполнении Государственного контракта № 06/574 от 13 июля 2007 года «Разработка методического обеспечения для определения групп риска развития сердечно-сосудистой патологии и проведения специализированного углубленного обследования ликвидаторов последствий аварии на Чернобыльской АЭС в целях формирования реабилитационных программ и оказания специализированной медицинской помощи».

Публикации

По материалам диссертации опубликованы 40 работ. Из них 12 статей представлены в центральных и международных медицинских изданиях, 7 из которых напечатаны в периодических научных изданиях, выпускаемых в Российской Федерации, в которых рекомендуются публикации основных положений диссертации на соискание ученой степени доктора медицинских наук; 28 в сборниках научных работ, материалах и тезисах научных конференций, конгрессов; зарегистрирован 1 патент на изобретение.

Объем и структура диссертации

Диссертация изложена на 301 странице машинописного текста, содержит 44 таблицы, иллюстрирована 50 рисунками. Состоит из введения, обзора литературы, описания материалов и методов исследования, 5 глав собственных результатов, заключения, выводов, практических рекомендаций, указателя литературы. Указатель литературы включает в себя 579 работ, из них 425 отечественных и 154 зарубежных авторов.

II. ХАРАКТЕРИСТИКА ОБСЛЕДОВАННЫХ ДЕТЕЙ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

мультифакториальный чернобыльский геном здоровье

Для решения поставленных задач был проведен 11-летний эпидемиологический мониторинг (1994-2004 гг.) показателей общей и первичной заболеваемости по основным классам болезней, представленных в международной классификации болезней Х пересмотра (МКБ-Х) 718 ДЛ. Было обследовано 15 детей в возрасте 1-3 лет, 31 - в возрасте 4-7 лет, 140 - в возрасте 8-12 лет, 374 - в возрасте 13-16 лет, 158 - в возрасте 17-18 лет (табл.1).

Таблица 1

Возрастно-половая характеристика ДЛ, проживающих в Ростовской области и состоящих на учете в Северо-Кавказском региональном медико-дозиметрическом регистре на 31.12.2004 г.

Возраст в годах	Количество детей (n=718)	Пол	Всего
		Мальчики (n=377)	Девочки (n=341)
1-3 года	Абс.	5	10	15
	%	0,7	1,4	2,1
4-7 лет	Абс.	15	16	31
	%	2,1	2,2	4,3
8-12(11** девочки) лет	Абс.	79	61*	140
	%	11,0	8,5*	19,5
13(12*)- 16(15*) лет	Абс.	226	148*	374
	%	31,5	20,6*	52,1
17(16*)-18 лет	Абс.	52	106*	158
	%	7,2	14,8*	22,0

Полученные данные сравнивали с общепопуляционными показателями детей, проживавших в те же годы в Ростовской области (ДРО) и рожденных в семьях, не пострадавших от радиационного воздействия (n=858902 на 31.12.2004 г.). При этом использовали такие официальные документы, как форма 112/у «История развития ребенка» и форма 12 «Отчет о числе заболеваний, зарегистрированных у больных в районе обслуживания лечебного учреждения».

Наряду с эпидемиологическим мониторингом показателей общей и первичной заболеваемости 718 ДЛ, было проведено комплексное клинико-лабораторное обследование 327 ДЛ (45,5% от общего числа детей ликвидаторов).

Контрольную группу составили 200 детей аналогичного возраста, I-II групп здоровья, проживающих в г. Ростове-на-Дону, чьи родители не принимали участие в работах по ликвидации последствий аварии на ЧАЭС.

С целью всесторонней оценки состояния здоровья детей в основной и контрольной группах проведено углубленное изучение анамнестических данных путем опроса родителей и детей согласно разработанной нами карте.

Всем детям проводилось комплексное клиническое обследование, включавшее изучение генеалогического, акушерско-гинекологического анамнезов, анализ состояния детей при рождении и в период новорожденности.

При объективном обследовании определяли уровень физического развития, используя методику Ставицкой А.Б., Арон Д.И. (1959), а также по стандартным таблицам, составленным для детей нашего региона Таракановой Т.Д., (1990) и Вощинской Н.В. (1996). В соответствии с общепринятой классификацией Громбаха С.М. (1981) у обследованных детей устанавливали группу здоровья.

Соматометрию и соматотипирование проводили по методике Дорохова Р.Н. и Петрухина В.Г. (1989), которая включает в себя три уровня варьирования признаков: габаритный, компонентный и пропорционный. Оценка уровня нервно-психического развития детей проводилась по стационарной методике в модификации Виноградова А.Д. (1995), включающей изучение эмоционально-вегетативной, психомоторной сфер и интеллектуального развития.

Уровень полового развития оценивали по общепринятой методике, предложенной Tanner J.M. (1962).

Регистрацию врожденных пороков развития проводили в соответствии с методическими рекомендациями, разработанными ИМГ АМН СССР (1986).

Лабораторные методы включали исследование клеточного состава периферической крови с подсчетом количества ретикулоцитов и тромбоцитов, общего анализа мочи, определение фракционного состава белков сыворотки крови методом электрофореза в полиакриламидном геле, активности аминотрансфераз, протеолитической активности, показателей липидограммы, содержания сахара, билирубина, фибриногена, электролитов крови (К; Nа; Са).

Определение содержания общих липидов в плазме крови проводили методом, основанном на взаимодействии фосфорно-ванилинового реактива с продуктами окисления жирных кислот (Колб В.Г., Камышников В.С., 1982). Для определения содержания фосфолипидов в плазме крови применяли метод Issао S., Нiгiсо Н., Вungi М.(1967). Определение содержания триглицеридов проводили, используя набор химических реактивов фирмы «Sigma» (США). Для определения содержания холестерина в мембранах эритроцитов и плазме крови применяли метод Балаховского С.Д. и Балаховского И.С (1953). Определение содержания холестерина в липопротеидах высокой плотности осуществляли методом, основанным на осаждении гепарином, в присутствии ионов Мn2+ , липопротеидов низкой плотности и липопротеидов очень низкой плотности, содержащих апо-в -белок. При этом липопротеиды высокой плотности остаются в супернатанте, в котором определяли содержание ХС (Abell L.L. et а1., 1952). Определение холестерина в липопротеидах низкой плотности проводили путем расчета по формуле (Rifkind B., 1970, Friedewald W.T. et а1., 1972). Расчет индекса атерогенности осуществляли по формуле (Климов А.Н., 1977)

Определение интенсивности спонтанной хемилюминесценции плазмы крови проводили методом, основанным на регистрации сверхслабого свечения тканей (Тарусов Б.Н. с соавт., 1961; Шестаков В.А. с соавт., 1979). Светосумму спонтанной хемилюминесценции регистрировали в течение 500 с, используя медицинский хемилюминометр ХЛМЦ-0I ("Свет", Россия). Расчет светосуммы спонтанной хемилюминесценции осуществляли с учетом фонового свечения и выражали в условных единицах.

Выделение мембран эритроцитов для определения продуктов перекисного окисления липидов и микровязкости мембран эритроцитов проводили методом Колгинской Л.И. с соавт. (1976). Для определения содержания диеновых конъюгат в плазме крови и мембранах эритроцитов применяли метод Стальной И.Д. (1977).

Определение малонового диальдегида в плазме крови и мембранах эритроцитов проводили методом Бенисович В.И. и Идельсон Л.И. (1973). Содержание шиффовых оснований определяли по интенсивности флуоресценции хлороформного липидного экстракта при длине волны возбуждающего света 360 нм (Bidlack W.R., Тарреl А.С, 1973).

Активность супероксиддисмутазы определяли по степени ингибирования восстановления нитросинего тетразолия в присутствии супероксидного радикала, генерируемого в реакции восстановления молекулярного кислорода адреналином в щелочной среде с использованием метода, предложенного Misra H.P., Fridovich I. (1975).

Исследование суммарной пероксидазной активности в плазме крови проводили методом Орнстейн Д. (1963) и Покровского А.А. (1969) в модификации Кречевской А.А. с соавт.(1985). Для определения структурных свойств мембран эритроцитов применяли метод латеральной диффузии флуоресцентного зонда пирена (Владимиров Ю.А., Добрецов Г.Е., 1980).

Для оценки общей антиокислительной активности использовали хемилюминесцентную реакцию рибофлавина с перекисью водорода в присутствии ионов двухвалентного железа. Активность каталазы определяли по методу Королюк М.А. с соавт. (1988). Для определения активности глутатионпероксидазы использовали метод Моина В.М. (1986). Активность глутатионредуктазы определяли спектрофотометрически по скорости окисления НАДФН (Юсупова Л.Б., 1989). Для определения количества восстановленного глутатиона применяли метод Ellman G.L. (1959). Определение активности миелопероксидазы проводили по методу Klebanoff (1971), описанному Шафран М.Г. и Лызловой С.Н. (1975).

Для цитогенетическое исследования использовали метод кариотипирования. Культивирование лимфоцитов крови осуществляли с помощью наборов “Лимфокар-1” (ООО “Панэко”, Россия). Цитогенетические препараты окрашивали методом GTG.

Для проведения молекулярно-генетических исследований забор образцов крови осуществляли в вакуумные пробирки c EDTA фирмы Vacuette и хранили при температуре - 700С. Для выделения геномной ДНК из цельной крови использовали набор QIAamp DNA Mini Kit (“QIAGEN”). ПЦР амплификацию изучаемых геномных локусов проводили в термоциклере “Biometra” производства компании Biometra biomedizinische Analytik GmbH (Германия). Секвенцовую реакцию осуществляли с использованием набора для флюоресцентного мечения GenomeLabTMMethods Development Kit Dye Terminator Cycle Sequencing (Beckman Coulter, США). Капиллярный электрофорез выполняли с помощью генетического анализатора CEQ 8000 (Beckman Coulter, США).

С целью изучения повреждения генетического аппарата герминативных клеток ликвидаторов последствий аварии на ЧАЭС были исследованы микросателлитные локусы. Выбор микросателлитных локусов для данного исследования был обусловлен высоким уровнем спонтанных и индуцированных мутаций, который в данных локусах на несколько порядков выше, чем в других генах, используемых для изучения мутаций в герминативных клетках. В нашем исследовании были изучены STS маркеры D3S1531, D7S1482 и UT250.

Для разработки прогностических критериев повышенного риска формирования и течения мультифакториальных заболеваний у ДЛ был использован однофакторный и множественный линейный регрессионный анализ, а также логистический регрессионный анализ. Достоверность различий между группами по среднеарифметическим величинам, а также достоверность коэффициента корреляции определялась по критерию t. Достоверным считался результат, при котором р<0,05. Достоверность коэффициента регрессии определялась по критерию F. Достоверным считался результат при р<0,05 (Реброва О. Ю., 2003).

Анализ выживаемости по Kaplan-Meier использовался с целью оценки возраста, в котором развивалось событие. Достоверность различий определяли с помощью тестов Cox-Mantel и Log-Rank. Достоверным считался результат при р<0,05 (Реброва О. Ю., 2003).

Расчет генотипических значений признаков производился с помощью математических моделей прогнозирования, которые позволяют рассчитывать генотипические уровни факторов риска пробанда по данным фенотипических уровней факторов риска его кровных родственников и его собственным данным (Михайлов Н. В. с соавт., 1996, 1999; Батюшин М. М., 2000). В основу моделей прогнозирования были положены уравнения регрессии генотипического отклонения пробанда на фенотипические отклонения его родственников и собственное фенотипическое отклонение (Лепер П. Р. с соавт., 1966; Плохинский Н. А., 1964).

Расчеты генотипических значений систолического артериального давления и диастолического артериального давления (Г-САД, Г-ДАД) производились с помощью компьютерной программы «ПРОКАРД-П» (Терентьев В. П. с соавт., 1998, Батюшин М. М., 2000).

Статистическую обработку данных производили с помощью компьютерных программ EXCEL «Microsoft Office 2003Pro», «STATISTICA 6.0».

Всем детям было проведено инструментальное обследование, включавшее измерение артериального давления (АД) с учетом рекомендаций Всемирной организации здравоохранения, регистрацию ЭКГ в 12 стандартных отведениях (Кубергер М.Б., 1983; Осколкова М.Н., 1988), проведение ЭхоКГ в В и М-режимах по стандартной методике, разработанной Мухарлямовым Н.М. и Беленковым Ю.Н. (1981).

Кроме того, рассчитывали общее и удельное периферическое сопротивление сосудов.

Для определения типа гемодинамики использовали центильный анализ показателей ударного (мл\м2) и сердечного (л\мин\м2) индексов.

Для оценки исходного вегетативного тонуса использовали таблицу вегетативных проявлений по Вейну А.М. с соавт. (1981), модифицированную для детского возраста Белоконь Н.А. и Кубергер М.Б. (1987) на основании результатов клиноортостатической пробы.

При проведении ультразвукового исследования сердца, щитовидной железы и органов брюшной полости использовали традиционные методики и возрастные морфометрические нормы (Сапожников В.Г., 1995; Брюховецкий Ю.А. с соавт., 1996).

При необходимости проводили прочие инструментальные исследования, включая компьютерную, ядерно-магнитную томографию; радиоизотопные методы обследования.

Комплексная экспертная оценка состояния здоровья детей проводилась с учетом всех результатов проведенного медицинского обследования, основу которого составили критерии, разработанные НИИ гигиены и профилактики заболеваний среди детей и подростков ВНИИ центра профилактической медицины МЗ РФ (Громбах С.М.,1981) и детализированы нами с учетом индивидуальных клинико-лабораторных характеристик.

При группировке материала пользовались "Руководством по Международной классификации болезней, травм и причин смерти десятого пересмотра" (Всемирная организация здравоохранения, 1995).

Статистическую обработку полученных результатов проводили с использованием пакета программ Microsoft Excel. Математическая обработка материала с использованием методов вариационной статистики включала построение динамических рядов и оценку их характеристик. Достоверность различий по количественным признакам определяли на основании критериев Стьюдента (t), признавая их статистически значимыми при p<0,05.

III. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ

Наряду с эпидемиологическим мониторингом показателей общей и первичной заболеваемости 718 ДЛ, было проведено комплексное клинико-лабораторное обследование 327 ДЛ. Контрольную группу составили 200 детей аналогичного возраста, I-II групп здоровья, проживающих в г. Ростове-на-Дону, чьи родители не принимали участие в работах на ЧАЭС.

Анализ анамнестических данных позволил установить, что у 231 отца-ликвидатора (32,2%) имелся документ, согласно которому индивидуальные поглощенные дозы составили от 0,4 до 36 бэр. На момент зачатия средний возраст отцов-ликвидаторов составлял 31,8±1,9 лет. По данным официальной медицинской документации практически здоровыми являлись лишь 66 мужчин-ликвидаторов (9,2%). Преимущественной патологией у отцов-ликвидаторов являлись заболевания нервной системы - 246 чел. (34,3%), а также болезни органов дыхания и пищеварения - 139 чел. (19,4%) и 123 чел. (17,1%) соответственно. Необходимо отметить, что 362 матери ДЛ (50,4%) также имели хроническую соматическую патологию. При этом у женщин выявлялись в основном болезни органов дыхания - 163 чел. (22,7%), пищеварительной и мочеполовой систем - 119 чел. (16,6%) и 104 чел. (14,5%).

Осложнения в течение беременности и родов были отмечены у 132 женщин (18,4%). Как правило, патологическое течение беременности завершалось осложненными родами, усиливающими значимость факторов перинатального риска.

Дети, рожденные в семьях ликвидаторов, в подавляющем большинстве случаев также страдали различной соматической и психовегетативной патологией. В грудном периоде 583 ребенка из обследованной когорты (81,2%) имели различную патологию. При этом указания на проявления перинатального гипоксически-травматического поражения центральной нервной системы имели 238 ДЛ (33,1%), аллергические заболевания, в том числе эксудативно-катаральный диатез - 257 детей (35,8%), анемии - 77 детей (10,7%), проявления рахита - 57 детей (7,9%), расстройства питания - 45 детей (6,3%), бронхо-легочные заболевания - 503 ребенка (70,1%). Необходимо отметить, что у 271 ДЛ (37,7%) на первом году жизни регистрировались 4 и более эпизодов респираторных заболеваний, что позволило отнести их в группу часто болеющих детей.

Для более объективной оценки факторов, влияющих на формирование здоровья, был детально изучен генеалогический анамнез ДЛ. В результате этого был выявлен высокий процент (от 21,5% до 38,7%) наследственной предрасположенности к различной психосоматической патологии такой, как вегето-сосудистая дистония, гипертоническая болезнь, ишемическая болезнь сердца, хроническая гастродуоденальная и гепатобиллиарная патологии. В ряде случаев (14,7%) наследственная предрасположенность к соматическим заболеваниям была генетически детерминирована как по линии отца, так и по линии матери.

Проведенный анализ комплексной оценки состояния здоровья ДЛ показал, что среди них здоровых детей существенно меньше, чем среди детей из семей, не имевших контакта с ионизирующим излучением. В частности I группа здоровья среди всей когорты обследованных ДЛ составляла лишь 16,6%. В то же время в общей популяции ДРО данный показатель был достоверно выше - 36,7% (р<0,01). Удельный вес II-й группы здоровья среди всех ДЛ и ДРО не имели достоверных различий и составили соответственно 39,1% и 36,7% (р>0,05). Вместе с тем необходимо отметить, что имела место определенная тенденция к увеличению до 44,3% детей со II-й группой здоровья в когорте ДЛ в юношеском периоде, в то время как среди ДРО аналогичный показатель в старших возрастных периодах, напротив, имел тенденцию к понижению.

В общей когорте ДЛ III-я группа здоровья была выявлена в 44,3%. При этом в группе ДЛ указанный показатель имел достоверную тенденцию к увеличению с 26,7% в раннем детском возрасте до 49,5% в подростковом периоде (р<0,05). В то же время в общей популяции ДРО III-я группа здоровья регистрировалась значительно реже - в 26,6% (р<0,05).

Таким образом, можно констатировать, что показатели I-й группы здоровья в когорте ДЛ регистрируются в 2,2 раза реже, чем в общей популяции ДРО. При этом данный показатель в группе ДЛ существенно понижается в более старших возрастных группах. В то же время процент ДЛ с III-й группой здоровья, напротив, в 1,7 раз превышает аналогичный показатель среди ДРО.

При оценке неврологического статуса в исследуемой группе изменения нервно-психического развития были выявлены у 305 больных (93,3%). При этом изменения в эмоционально-вегетативной сфере имели все 305 детей (100%). При детальном изучении эмоционально-вегетативного статуса у 197 детей (64,6%) были выявлены колебания настроения, у 98 человек - повышенная раздражительность (32,1%). Повышенная плаксивость была отмечена у 45 детей (14,8%), тревожность - у 8 человек (2,6%). Изучение вегето-диэнцефальных проявлений позволило выявить у 270 детей (88,5%) наличие головных болей, возникающих после физической и/или психической нагрузок. У 227 человек (74,4%) был зарегистрирован астенический синдром, характеризующийся повышенной физической утомляемостью и истощаемостью психических процессов. В 25,6% случаев (78 детей) наблюдались головокружения, в том числе при ортостазе. У 58 человек (19,0%) отмечалась непереносимость жары, автотранспорта и душных помещений. У 122 детей (40,0%) регистрировались отклонения в психомоторной сфере. При этом у 101 их них (82,8%) выявленные отклонения проявлялись повышенной возбудимостью и эмоциональной лабильностью, у 38 (31,1%) - апатичностью и подавленностью, а у 30 (24,6%) - невротическими расстройствами в виде невроза навязчивых движений. Все это свидетельствовало о существенных отклонениях в сфере психоэмоциональной адаптации детей. Вероятным объяснением таких изменений является как генетическая, так и ситуационная, обусловленная наличием коллективного семейного психологического дисбаланса, составляющие.

Анализ полученных данных показал, что в когорте ДЛ довольно часто выявляются как изолированные, так и сочетанные врожденные аномалии и пороки развития системы кровообращения, органов пищеварения, костно-мышечной системы. При этом 1-е место в структуре врожденных аномалий у ДЛ занимают аномалии костно-мышечной системы и соединительной ткани (44,0%), 2-е - врожденные аномалии сердца (41,6%), 3-е - аномалии желчного пузыря. Необходимо отметить, что врожденные аномалии сердца в группе ДЛ регистрировались в 41,6%, что значительно выше, чем в общей популяции ДРО (2,2-10,0%). Также обращает внимание наличие в данной когорте детей таких генетических синдромов, как синдром Арского, Сетре-Хотцена, Вильямса, Ангельмана, Вивирелли и др., что может быть следствием радиационного воздействия на родителей-участников ликвидации последствий аварии на ЧАЭС.

Для реализации поставленных задач был проведен 11-летний мониторинг состояния здоровья 718 ДЛ, проживающих в Ростовской области и состоящих на учете в Северо-Кавказском региональном медико-дозиметрическом регистре на 31.12.2004 г. В изучаемую когорту вошли 377 мальчиков (52,5%) и 341 девочка (47,5%).

Анализ структуры первичной заболеваемости среди ДЛ в группе периода раннего детства позволил установить, что ведущими в этой когорте являлись болезни органов дыхания (1017,3‰). Второе ранговое место занимали болезни нервной системы - 143,5‰, 3-е - болезни органов пищеварения - 111,1‰ , 4-е - болезни крови и кроветворных органов - 45,8‰. При этом динамика показателей заболеваемости по отдельным классам болезней имела некоторые особенности.

Так, в группе болезней органов дыхания показатель заболеваемости среди ДЛ в 2004 году практически не превышал таковой среди ДРО. При этом в динамике по годам среди ДЛ выявлено увеличение заболеваемости в 1,6 раза: с 645,8‰ в 1994 году до 1017,3‰ в 2004 году. В то же время среди ДРО аналогичный показатель вырос в 1,4 раза: с 685,1‰ в 1994 году до 981,0‰ в 2004 году. Анализ заболеваемости по классу болезней нервной системы в данной возрастной группе ДЛ выявил существенные отличия от аналогичного общепопуляционного показателя среди ДРО. Так, среди ДЛ 1-3 лет заболеваемость по классу болезней нервной системы выросла в 1,6 раза: с 89,7‰ в 1994 году до 143,5‰ в 2004 году. В то же время среди ДРО аналогичная заболеваемость за этот период снизилась в 1,5 раза: с 88,1‰ в 1994 году до 58,4‰ в 2004 году.

Заболеваемость по классу болезней органов пищеварения среди ДЛ в возрасте 1-3 лет также существенно отличалась от общепопуляционного показателя. Так, в 2004 году в когорте ДЛ данная патология возросла в 1,8 раза: с 62,5‰ в 1994 году до 111,1‰ в 2004 году. За тот же период времени среди ДРО рост аналогичной заболеваемости составил 1,2 раза. При этом заболеваемость по классу болезней органов пищеварения в когорте ДЛ превысила общепопуляционный показатель в 2004 году в 1,3 раза.

Анализ заболеваемости болезнями крови и кроветворных органов среди ДЛ в возрасте 1-3 лет позволил установить, что она в этой когорте превышала аналогичный общепопуляционный в 1994 году в 3,2 раза, а в 2004 году - в 4,6 раза и составляла 20,8 ‰ и 45,8‰ соответственно. Среди ДРО этот показатель в 1994 году составил 10,3‰, а в 2004 году - 9,9‰.

Заболеваемость болезнями эндокринной системы среди ДЛ выросла в 1,4 раза и составила 1994 году 56,5‰, а в 2004 году - 41,2‰. Этот показатель превысил аналогичный общепопуляционный в 3,5 раза.

Анализ уровня и динамики заболеваемости в группе психических расстройств и расстройств поведения в когорте ДЛ раннего детского возраста позволил выявить существенный рост первичной заболеваемости по этому классу болезней. Так, среди ДЛ периода раннего детства анализируемый показатель вырос в 1,7 раза: с 20,8 ‰ в 1994 году до 35,7 ‰ в 2004 году.

В проведенном исследовании было также установлено, что заболеваемость болезнями системы кровообращения среди ДЛ в данном возрастном периоде возросла в 1,7 раз: с 20,8‰ с 1994 году до 34,2‰ в 2004 году. В тот же период среди ДРО данный показатель вырос в 2,0 раза: с 6,1‰ в 1994 году до 12,1‰ в 2004 году.

Анализ динамики распространенности врожденных аномалий среди ДЛ в периоде раннего детства позволил установить, что максимального уровня этот показатель достиг в 2000 году и составил 50,0‰. В то же время было установлено, что распространенность врожденных аномалий среди ДЛ снизилась в 1,2 раза: с 33,2‰ в 1994 году до 28,2‰ в 2004 году. Среди ДРО также отмечено снижение аналогичного показателя в 1,2 раза: с 5,1‰ в 1994 году до 4,3‰ в 2004 году.

В периоде второго детства среди ДЛ основными классами заболеваний в структуре заболеваемости были болезни органов пищеварения (120,4‰), болезни нервной системы (83,9‰), болезни эндокринной системы (30,3‰), болезни системы кровообращения (19,8‰), а также болезни крови и кроветворных органов (19,7‰) и врожденные аномалии (14,2‰).

Таким образом, проведенный анализ позволил выявить значительное превышение частоты распространенности болезней практически всех классов среди ДЛ разных возрастных групп по сравнению с аналогичными общепопуляционными показателями. Так, в период с 1994 по 2006 г. в когорте ДЛ, в отличие от общей популяции ДРО, установлено достоверное нарастание показателей болезненности по таким классам заболеваний, как болезни органов пищеварения, психические расстройства и расстройства поведения, болезни нервной системы, болезни крови и кроветворных органов, болезни эндокринной системы и врожденные аномалии. При этом в структуре болезненности отмечается превалирование эндокринной, нервно-психической и психосоматической патологии. В результате проведенного исследования состояния здоровья ДЛ было выявлено достоверное повышение показателей, как заболеваемости, так и распространенности заболеваний по 14-ти основным анализируемым классам МКБ-Х. При этом установлено, что в отличие от популяции ДРО в когорте ДЛ имел место значительный прирост как первичной, так и общей заболеваемости. Представленные данные диктуют необходимость продолжения специализированного диспансерного наблюдения и систематического проведения превентивных реабилитационно-оздоровительных мероприятий в когорте ДЛ.

Одним из основных социальных требований, предъявляемых к современной медицине, является ее профилактическая направленность. Это требование может быть удовлетворено в результате разработки научных основ прогнозирования результатов все более усложняющихся взаимоотношений организма человека с окружающей его средой.

В настоящее время для решения ряда медицинских проблем, таких как сохранение здоровья, продление жизни, профилактика и лечение болезней, необходимы знания конституции человека (Соколов В.В. с соавт., 1995; Кондрашев А.В., 1998-2007; Дорохов Р.Н., Новикова М.А., 2000; Орлова С.В., 2004; Корнетов Н.А., 2004; Николаев В.Г. с соавт., 2007).

Для изучения конституциональных особенностей детей ликвидаторов последствий аварии на Чернобыльской атомной электростанции были проведены соматометрия и соматотипирование 324 ДЛ, которые были разделены на три возрастно-половых подгруппы. Контрольную группу составили 2020 ДРО 1-й и 2-й групп здоровья, также разделенных на три аналогичные возрастно-половые подгруппы.

С целью выявления соматотипологических особенностей ДЛ 1-й подгруппы (возраст от 4 до 7 лет) нами было обследовано 26 детей, из них - 9 были мальчики и 17 - девочки. В группу контроля вошли 570 ДРО (288 мальчиков и 282 девочки) того же возраста.

Полученные данные указывают на то, что среди детей группы ДЛ в возрасте от 4 до 7 лет так же, как и среди ДРО, преобладали представители мезосомного соматотипа (у девочек 52,9% и 27,2%, у мальчиков 44,5% и 27,3% соответственно). Необходимо отметить, что среди ДРО наблюдалась тенденция к увеличению габаритных характеристик, так как 39,9% девочек и 40% мальчиков являлись представителями мезомакросомного и макросомного соматотипов типов телосложения. В то же время среди ДЛ была выявлена обратная тенденция: 29,5% девочек и 33,3% мальчиков были отнесены к микросомному типу телосложения. Вместе с тем следует отметить отсутствие представителей переходных соматических типов среди ДЛ.

В результате анализа полученных данных были выявлены достоверные отличия в содержании жировой массы у ДЛ и ДРО в периоде первого детства. Так, для большинства ДЛ этого возраста было характерно очень низкое, низкое и ниже среднего содержание жировой массы (среди мальчиков - 88,8%, среди девочек - 70,5%), тогда как среди ДРО этой возрастной группы преобладали дети с ниже среднего, средним и выше среднего содержанием жировой массы (74,5% мальчиков и 80,5% девочек).

Было установлено также, что степень выраженности мышечной массы среди ДЛ и ДРО периода первого детства существенно различались. Так, среди ДРО в этой возрастной подгруппе преобладали лица со средним содержанием мышечной массы (у девочек - 33,7%, у мальчиков - 32,7%), тогда как для ДЛ этого возраста были характерны высокий и очень высокий показатели содержания мышечной массы (70,6% девочек и 55,5% мальчиков).

Таким образом, результаты проведенного исследования позволяют сделать выводы о том, что в подавляющем большинстве ДЛ подросткового возраста являлись представителями мезосомного типа телосложения, при низком показателе жировой массы и очень высоких показателях выраженности мышечной и костной масс, наряду со средней длиной конечностей (мезомембральный соматический тип).

Детальное исследование функционального состояния сердечно-сосудистой системы стало возможным в ходе стационарного обследования в условиях детского отделения ГОУ ВПО Рост ГМУ Росздрава 297 ДЛ (131 мальчик и 166 девочек) в возрасте от 8 до 16 лет. Контрольную группу составили 200 здоровых школьников аналогичного возраста, проживающих в г. Ростове-на-Дону, чьи родители не принимали участие в работах на ЧАЭС.

Анализ клинических данных показал, что в группе ДЛ в отличие от здоровых детей достоверно чаще отмечались кардиальные жалобы в виде сердцебиения, кардиалгии, симптомы артериальной дистонии, вегетативные кризы, снижение толерантности к физическим нагрузкам.

В результате проведенного исследования возрастно-половые перцентильные отклонения АД были выявлены у 143 ДЛ (48,1%). При этом артериальная гипертензия (АГ) регистрировалась у 73 детей (24,5%). Из них 44 человек (60,3%) были мальчики, и 29 (39,7%) - девочки. Артериальная гипотензия была установлена у 70 ДЛ (23,6%) и встречалась одинаково часто как среди мальчиков, так и среди девочек.

Анализ данных ЭКГ установил достоверно большую распространенность нарушений функций автоматизма, проводимости и процессов реполяризации у детей ДЛ по сравнению с контрольной группой. Среди нарушений функции автоматизма чаще всего имели место синусовая тахикардия и тахиаритмия, брадиаритмия, миграция водителя ритма. Нарушение функции проводимости констатировалось преимущественно в виде AV блокады I степени и неполной блокады правой ножки пучка Гиса. В 75% случаев отмечено сочетание выявленных изменений.

При ультразвуковом исследовании отмечена тенденция к увеличению различных вариантов соединительнотканных дисплазий сердца (СТДС) в группе ДЛ. При этом как среди детей контрольной группы, так и ДЛ преобладали аномально расположенные хорды митрального клапана и трабекулы левого желудочка, пролабирующие митральный и трикуспидальный клапаны. Проведенный анализ морфометрических показателей сердца выявил ряд разнонаправленных изменений, свидетельствующих о диспропорциональном развитии кардиальных структур в группах ДЛ.

Проведенный индивидуальный анализ центильного соответствия отдельных ЭхоКГ параметров и показателей гемодинамики выявил более существенные отличия в различных группах обследованных детей. Установлено, что в контрольных группах независимо от возраста и пола эукинетический вариант гемодинамики формировался у детей, которые имели средний уровень физического развития и гармоничное развитие кардиальных структур, абсолютные значения которых распределялись в диапазоне 50-75 центильной шкалы.

При изучении вегетативного гомеостаза у ДЛ в 80% случаев были выявлены нарушения, которые характеризовались кардиальным, цефалгическим синдромами, а также проявлениями артериальной дистонии. Анализ структуры исходного вегетативного тонуса показал, что в контрольной группе эйтония была отмечена у 130 детей (65%), симпатикотония у 44 детей (22%), а ваготония лишь у 26, что составило 13%. В группе ДЛ вегетативное равновесие регистрировалось значительно реже - в 45,5%, а распространенность симпатико - и ваготонических вариантов увеличилась до 28,0 % и 26,5 % соответственно.

Таким образом, проведенное исследование позволило установить, что у ДЛ отмечается тенденция к увеличению распространенности СТДС, диспропорциональное развитие кардиальных структур в процессе роста, что на фоне имеющейся вегетативной лабильности способствует формированию преимущественно гипо- и гиперкинетических вариантов гемодинамики. Типология кровообращения с позиций теории функциональных систем позволяет рассматривать варианты кровообращения как проявление принципа мультипараметрического взаимодействия. При этом сам факт отклонения от оптимального уровня того или иного параметра есть не что иное, как стимул к направленному перераспределению в определенных соотношениях всех других показателей. При любом из трех типов гемодинамики все изучаемые параметры могут быть скоординированы, что характеризует наиболее экономичный путь достижения эффекта. В то же время гипо- и гиперкинетический варианты кровообращения должны рассматриваться как менее благоприятные, значительно повышающие цену адаптации. Это позволяет отнести их к пограничным состояниям, а детей к группе риска, требующих диспансерного контроля до окончания периода формирования сердечно-сосудистой системы и своевременного проведения превентивных мероприятий.

Изучение роли наследственной отягощенности в развитии расстройств гемодинамики у ДЛ проводилось с привлечением популяционно-генетического анализа. Группа состояла из 196 обследованных, являвшихся членами семей ликвидаторов последствий аварии на ЧАЭС. Средний возраст всех обследованных составил 30,9±1,5 лет. Из них было 74 ребенка (36 мальчиков и 38 девочек), средний возраст которых на момент обследования составил 13,2±0,6 лет. Группа родителей включала 122 обследованных, из которых мужчин было 60 человек, и 62 женщины. Средний возраст родителей на момент обследования составил 38,3±1,6 лет.

Важным обстоятельством является применение поправочных коэффициентов, полученных на основе данных популяционных исследований того региона, в котором проводился анализ.

Вместе с тем, необходимо подчеркнуть, что в нашем регионе до настоящего времени не были разработаны поправочные возрастно-половые коэффициенты для детей. В связи с этим нами была модифицирована таблица указанных выше общепопуляционных поправочных коэффициентов с включением в нее коэффициентов для детей в возрасте от 7 до 14 лет. Исходные данные были получены нами при анализе средних значений АД, установленных в ходе популяционных исследований детей, проживающих в Ростовской области (Чернышов В.Н. с соавт., 1988, 2006).

Необходимо отметить, что разработанные в ходе исследования поправочные возрастно-половые коэффициенты позволят проводить широкомасштабные семейные медико-генетические исследования в педиатрии.

При клиническом анализе обследованной группы среди взрослых была выявлена АГ у 24 человек (19,7%). При поправке значений АД на возраст 50-59 лет помимо 24 лиц, страдающих АГ, предположительно высокие значения АД могут быть зарегистрированы еще у 44 человек, из которых 28 - дети. Таким образом, у 37,8% детей при достижении возраста 50-59 лет, предполагается возможное развитие АГ. Однако прогнозирование значений АД основано на применении фенотипических поправочных коэффициентов. При этом АГ является заболеванием с генетически-детерминированной предрасположенностью, развитие которого характеризуется индивидуальным приростом значений САД и ДАД с возрастом. На основании вышеизложенного, для оценки прогноза развития АГ у ДЛ в будущем, был использован алгоритм определения генотипических значений САД и ДАД (Г-САД и Г-ДАД) с применением компьютерной программы «ПРОКАРД-ГБ», что в свою очередь позволило определить генотипический риск развития АГ у этой когорты детей.

...