Морфо-функциональные особенности слизистой оболочки желудка и биохимический состав слизи при предраковых изменениях и раке желудка
Биохимические особенности структурных гликопротеинов слизи и продуктов их деградации. Состав полимеризованных гликопротеинов и внеструктурных компонентов желудочной слизи при предопухолевых заболеваниях, раке желудка. Анализ воспалительного инфильтрата.
Рубрика | Медицина |
Вид | автореферат |
Язык | русский |
Дата добавления | 11.04.2018 |
Размер файла | 50,9 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://www.allbest.ru/
Размещено на http://www.allbest.ru/
АВТОРЕФЕРАТ
диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук
Морфо-функциональные особенности слизистой оболочки желудка и биохимический состав слизи при предраковых изменениях и раке желудка
14.00.14-онкология
03.00.25- гистология, цитология и клеточная биология
Каракешишева М. Б.
Томск - 2008
Работа выполнена в ГУ НИИ онкологии Томский научный центр СО РАМН
Научные руководители:
Евтушенко Вера Александровна
доктор медицинских наук
Плешко Раиса Ивановна
доктор медицинских наук
Официальные оппоненты:
Перельмутер Владимир Михайлович,
д.м.н., профессор,
ГОУ ВПО Сиб ГМУ Росздрава
Поярков Виталий Дмитриевич,
д.м.н., профессор
Томский Военно-медицинский институт Минобороны РФ
Ведущая организация:
ГУ Российский онкологический научный центр им. Н.Н. Блохина РАМН
ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ
Актуальность исследования. Рак желудка (РЖ) является второй по частоте формой злокачественных новообразований в России. Несмотря на стабильное снижение заболеваемости и летальности, своевременная диагностика РЖ по-прежнему остается крайне актуальной проблемой в онкологии. До 86% больных поступают в специализированные стационары, имея местно распространенный или генерализованный процесс, а 58% больных умирают в течение года с момента установления диагноза (Мерабишвили В.М., 2001; Писарева Л.Ф., 2001).
Развитие предопухолевых и опухолевых процессов тесно связано с нарушением клеточного обновления, пролиферации и дифференцировки клеток. Большое значение в образовании предопухолевых и опухолевых изменений имеет разбалансировка местных и системных защитных факторов. Универсальной, генетически запрограммированной реакцией организма на повреждение является воспаление и его проявление - воспалительная инфильтрация (Аруин Л.И. с соавт., 1994; Пауков В.С. с соавт., 1998). Характеристика воспалительного клеточного инфильтрата позволит составить представление о состоянии защитных сил организма на различных этапах канцерогенеза.
В настоящее время в отношении РЖ не идентифицирован четкий этиологический фактор. Известны ряд факторов, которые рассматриваются как ко-канцерогены. В отношении РЖ доказано, что таковыми являются: низкий уровень потребления антиоксидантных витаминов, избыточное потребление соли, избыточное потребление копченой и жареной пищи, содержащей нитрозамины и нитрозамиды, курение и избыточное потребление алкоголя (Коломиец Л.А., 1997; Бочкарева Н.В., 1998; Mc Coll, 1996; Correa P., 1995; Lee E.K. et al., 1996). Кроме того, большое значение имеет соотношение проканцерогенных и антиканцерогенных (защитных) факторов. Среди последних значительную роль отводят желудочной слизи (Щепотин И., 2000; Павлова Н.Н., 2004).
Основой надэпителиального слизистого слоя (НэСС) являются структурные полимеризованные гликопротеины (Гп) слизи, от характеристик которых зависят свойства всего слоя: вязкость, эластичность, проницаемость и т.д. (Allen A. et all., 1980). Полимеризованные Гп представляют собой высокомолекулярные соединения белков и моносахаров. Благодаря своей полимерной структуре и гидрофобности, гель слизи защищает слизистую оболочку желудка (СОЖ) от непосредственного контакта с ксенобиотиками, эндогенными нитрозосоединениями, агрессивными свободными радикалами, липоперекисями, бактериальными токсинами и протеазами (Питран Б.В., 1990; Кривова Н.А, 1994; J.C. Byrd et al., 2000). Изучение состава Гп в настоящее время считается важным для понимания патогенеза целого ряда заболеваний, прежде всего, злокачественных опухолей желудка и язвенных дефектов. Вместе с тем значение биохимического состава Гп НэСС на различных этапах гастроканцерогенеза, в том числе и при различных гистологических вариантах РЖ, не изучена. Все вышеизложенное определило цель и задачи настоящего исследования.
Цель исследования Целью настоящей работы явилось комплексное изучение биохимических особенностей компонентов пристеночного слизистого слоя и характеристики воспалительного инфильтрата стромы слизистой оболочки желудка при диспластических процессах и РЖ с оценкой их клинического и прогностического значения.
Задачи исследования:
1. Изучить состав пристеночного НэСС и выявить особенности воспалительного инфильтрата при развитии дисплазии желудка II-III степени в СОЖ.
2. Проанализировать особенности биохимического состава НэСС и воспалительного инфильтрата СОЖ при дисплазии желудка II-III степени с клиническими параметрами.
3. Изучить биохимические особенности структурных гликопротеинов слизи и продуктов их деградации и сравнить с составом воспалительного инфильтрата стромы у больных РЖ с различным гистологическим типом.
4. Провести анализ внеструктурных компонентов НэСС во взаимосвязи с характеристиками воспалительного инфильтрата СОЖ при диспластических процессах и РЖ.
5. Оценить возможность использования показателей воспалительного инфильтрата в СОЖ и составом НэСС желудка для прогнозирования течения дисплазии желудка II-III степени.
Научная новизна
Впервые изучена функциональная морфология СОЖ, включающая состав воспалительного инфильтрата и особенности биохимического строения НэСС желудка при диспластических процессах и РЖ.
Впервые изучены особенности воспалительного инфильтрата СОЖ, состав структурных Гп слизи, продуктов их деградации и особенности внеструктурных компонентов НэСС при РЖ различного гистотипа. Впервые использованы особенности воспалительного инфильтрата СОЖ, состава структурных Гп слизи, продуктов их деградации и особенности внеструктурных компонентов НэСС при дисплазии СОЖ степени для формирования группы повышенного риска развития РЖ среди больных с диспластическими изменениями СОЖ.
Теоретическая и практическая значимость
Полученные результаты исследования позволяют расширить теоретические представления о роли воспалительного инфильтрата СОЖ и биохимического состава слизи в процессе гастроканцерогенеза. Результаты исследования формируют новые представления о двух принципиально различных гистологических вариантах РЖ.
Изменения показателей клеточной инфильтрации слизистой оболочки и состава Гп НэСС у больных с дисплазией эпителия желудка II-III степени могут быть использованы для уточнения групп повышенного онкологического риска.
Основные положения, выносимые на защиту
1. Развитие диспластических процессов в СОЖ и РЖ различных гистологических вариантов сопровождается изменениями характера воспалительного инфильтрата СОЖ, содержания и функциональной активности эозинофилов и тучных клеток.
2. Состав желудочной слизи у больных с дисплазией СОЖ по сравнению с контролем характеризуется значительным снижением концентрации гексозаминов, фукозы, суммы моносахаров, увеличением содержания сиаловых кислот, нуклеиновых кислот, бикарбоната и активности пепсина, а у больных РЖ, кроме того, и снижением белковой части Гп слизи.
Апробация работы
Основные результаты работы были доложены и обсуждены на Межрегиональной научно-практической конференции «Актуальные вопросы онкогастроэнтерологии» (Барнаул, 2003), на V Восточно-сибирской гастроэнтерологической конференции с международным участием «Клинико-эпидемиологические и этно-экологические проблемы заболеваний органов пищеварения» (Красноярск, 2005), на заседании областного общества онкологов (Томск, 2005), на V ежегодной научно-практической конференции «Предопухолевые заболевания желудка» (Томск, 2006), на заседании областного общества хирургов (Томск, 2006), на научно-практической конференции «Современные технологии в эндоскопии» (Томск, 2006), на VI ежегодной нучно-практической конференции «Предопухолевые заболевания желудка» (г. Томск, 2007).
Публикации
По теме диссертационной работы опубликовано 8 печатных работ, в том числе 1 статья в журнале, рекомендуемом ВАК.
Структура и объем диссертации
Диссертация состоит из введения, 3 глав, заключения, выводов, практических рекомендаций и списка цитируемой литературы. Работа изложена на 94 страницах и иллюстрирована 6 рисунками и 8 таблицами. Библиография включает 115 литературных источников, из которых 70 отечественных и 45 иностранных.
Материалы и методы исследования
В исследование были включены 85 человек. В зависимости от нозологической формы заболевания были разделены на четыре группы, у 21 пациента (13 женщин и 8 мужчин) были диагностированы предопухолевые изменения СОЖ с дисплазией эпителия II-III степени (I группа). Вторая и третья группа состояла из больных РЖ I-III стадии. II группа включала 24 больных (10 женщин и 14 мужчин) с гистотипом опухоли - аденокарцинома и III группа - 19 больных (8 женщин и 11 мужчин) с гистологическим вариантом опухоли - перстневидноклеточный рак. Группу контроля составили 20 условно здоровых лиц (10 женщин и 10 мужчин). При эндоскопическом исследовании у больных данной группы был выявлен поверхностный гастрит без дисплазии и кишечной метаплазии, или поверхностный гастрит в сочетании с очаговой атрофией, преимущественно в антральном отделе желудка. При установлении диагноза и формировании групп исследования оценивались возраст, пол, статус по курению, жалобы, данные анамнеза, данные объективного исследования, включающие проведение инструментально-лабораторных методов.
Эндоскопическое обследование проводили с помощью фиброгастроскопов GIF-XQ-10 и GIF-XQ-40 фирмы «Olympus». Во время эндоскопического исследования производили сбор проб пристеночно-полостной слизи, для морфологической верификации изменений получали биоптаты слизистой оболочки желудка (СОЖ) (по 2 из каждого отдела - по большой и малой кривизне). У пациентов II и III групп биопсия производилась из зоны опухолевого поражения.
Биоптаты слизистой оболочки обрабатывали по стандартной методике (Кононов А.В., 1993). Срезы окрашивали по стандартной методике гематоксилином и эозином. Окрашенные препараты изучались под микроскопом при увеличении объективЧ90, окулярЧ10, Ч5 с помощью сетки Автандилова. Производили подсчет суммарной плотности воспалительного инфильтрата и отдельных клеточных элементов (лимфоцитов, плазмоцитов, нейтрофилов, эозинофилов, макрофагов) в 1 мм2 собственной пластинки СОЖ.
Для выявления тучных клеток и эозинофилов использовалась сочетанная окраска гистологических срезов основным коричневым и прочным зеленым (по методике Шубича М.Г. и Пигаревского В.Е.). В результате окраски гранулы тучных клеток приобретают коричневый цвет, а гранулы активных нейтрофильных и эозинофильных лейкоцитов, содержащих катионные белки, окрашиваются в различные оттенки зеленого цвета. Проводили подсчет общего числа эозинофилов и тучных клеток в 1 мм2 собственной пластинки СОЖ, а также по насыщенности клеток гранулами оценивали абсолютное и относительное содержание высоко-, умеренно- и низкогранулированных форм.
Выделение полимеризованных Гп желудочной слизи проводилось по методу, предложенному Б.В. Питраном (1990). Для определения концентрации белковой части Гп использовали метод, основанный на осаждении белков амидо-черным с последующим измерением оптической плотности надосадочной жидкости (Бузун Г.А. и соавт., 1982). Для определения углеводного состава Гп проводили ступенчатый гидролиз по методу А. Нойберга и Р.Д. Маршалла (1969) (Кук Д., 1979; Кривова Н.А., 2002). Концентрацию галактозы определяли по методу D.U. Handel и W. Kittlak (1963) (Handel D.U., 1963). Уровень фукозы в Гп слизи определяли по реакции Dishe и Shettles (Dische Z., 1948). Концентрацию гексозаминов определяли по методу G.Blix (Blix G., 1948). Концентрацию сиаловой кислоты определяли с помощью 2-тиобарбитуратовой кислоты (L.Warren, 1959). Результаты пересчитывали на 1мл объема слизистого секрета с учетом разведения проб при гидролизе и изменения объема при гомогенизации. Для характеристики состава полимеризованных Гп проводили расчет суммарной концентрации всех моносахаров. В гомогенате, содежащем внеструктурные компоненты желудочной слизи, определяли концентрацию белковых веществ (осаждением амидо-черного), концентрацию нуклеиновых кислот по методу Г.А. Критского, С.В. Александрова (1980) (Бузун Г.А. и соавт., 1982; Критский Г.А. 1980), пепсина (Lowry O., 1958) и бикарбонатов - титрационным методом.
Все результаты представлены в таблицах в виде M±m, где M - среднее выборочное, m - ошибка среднего. При статистической обработке полученных результатов использовали критерий Шапиро-Вилкс, критерий Стюдента для независимых переменных и критерий Манна-Уитни. При проведении корреляционного анализа рассчитывали коэффициент ранговой корреляции Спирмена (r) для оценки тесноты (силы) связи между переменными (Гланц С., 1999; Боровиков В.П., 2001). При математической модели для оценки риска развития РЖ у больных с диспластическими изменениями СОЖ использовался дискриминантный анализ (Юнкеров В.И. с соав., 2002). Результатом дискриминантого анализа явилась статистическая модель, представленная набором линейных дискриминантных функций, определяющих границы принятия решения в пользу той или иной группы (класса). Процедуру отнесения объекта к классу проводили в 2 этапа:
1. Расчет значений дискриминантных функций (y1 и y2) c использованием значений признаков у исследуемого объекта.
2. Относили объект (больного с диспластическими изменениями СОЖ) к одному из классов если y1>y2 , то объект относится к первому классу (РЖ); если y1<y2, то объект относится ко второму классу (диспластические изменения СОЖ). При отнесении объекта к первому классу констатировали наличие высокого риска развития РЖ, при отнесении объекта ко второму классу констатировали отсутствие риска развития РЖ у больного с диспластическими изменениями СОЖ.
Результаты исследования и их обсуждение
Морфометрическая характеристика воспалительного инфильтрата слизистой оболочки желудка у больных с предопухолевым заболеваниями и опухолями желудка
Результаты морфометрического исследования СОЖ представлены в таблице 1. У больных с поверхностным и очаговым атрофическим гастритом подсчет клеточного инфильтрата выявил высокую клеточность (2274±235 клеток). Преобладающими клеточными элементами являлись лимфоциты (1351±164 клеток) с достаточно высоким количеством макрофагов, нейтрофилов и плазмоцитов.
В группе с дисплазией СОЖ общее количество клеток не имело достоверных отличий от контрольных значений, однако выявлено статистически значимое увеличение числа макрофагов на фоне снижения лимфо- и плазмоцитов (табл. 1).
Уменьшение выраженности лимфоплазмоцитарной инфильтрации при значительном увеличении количества макрофагов в инфильтрате, по-видимому, отражает особенности иммунной реактивности организма на длительную персистенцию H. pylori в условиях сформировавшейся дисплазии СОЖ различной степени выраженности. Маловероятно, что данные изменения обусловлены только инфекцией H. Pylori. В работе Сальникова А. В. (1999) было показано, что морфофункциональное состояние СОЖ при H. pylori инфекции характеризуется выраженной лимфоплазмоцитарной инфильтрацией и нейтрофильной инфильтрацией собственной пластинки СОЖ в случае обострения хронического процесса (Сальников А. В., 1999). Необходимо отметить, что, по литературным данным, при раннем РЖ H. pylori выявляется в 85-100%, при раннем раке диффузного типа - менее чем в половине случаев, при запущенных раках инфицированность H. pylori снижается (Щепотин И., 2000; Мерабишвили В.М., 2001; Endo S., 1995).
Таблица 1
Морфометрическая характеристика воспалительного инфильтрата в слизистой оболочке желудка у больных с дисплазией, перстневидноклеточным раком и аденокарциномой желудка в 1 мм2(M±m)
Группа |
Показатели |
||||||
Общее кол-во клеток |
Лимфоциты |
Плазмоци-ты |
Макрофа-ги |
СЯН |
Эозино-филы |
||
Конт-роль |
2274± 235 |
1351± 164 |
238± 43,0 |
306± 33,8 |
322± 53,6 |
104± 22,4 |
|
Дисп-лазия |
2294± 147 |
880± 117p1=0,01 |
105± 24,3p1=0,01 |
665± 42,7p1=0,0003 |
439± 96,9 |
250±65,9 |
|
Перст-невид-нокле-точ-ный рак |
4455±202p1=0,0001p2=0,0005 |
1389±131p2=0,01p4=0,003 |
271±56,3p2=0,01 |
989±116p2=0,04 |
1621±216p1=0,0002p2=0,001p4=0,01 |
186±41,0p4=0,001 |
|
Адено-карци-нома |
4391±289p1=0,0004p2=0,0002 |
2309±202p1=0,001p2=0,0002p3=0,003 |
367±82,2p2=0,02 |
799±116p1=0,0006 |
887±219p1=0,02p3=0,01 |
37,3±14,5p1=0,004p2=0,001p3=0,001 |
Примечание: СЯН - сегментоядерные нейтрофилы, p1 - уровень значимости различий по сравнению с контролем, p2 - уровень значимости различий по сравнению с дисплазией, p3 - уровень значимости различий по сравнению с перстневидно-клеточным раком, p4- уровень значимости различий по сравнению с аденокарциномой.
При перстневидноклеточном раке нами выявлено резкое увеличение общей клеточности инфильтрата (табл. 1). Основной вклад в повышение общего числа клеток вносят нейтрофилы (p2=0,01) и макрофаги (p2=0,04). Наблюдается также увеличение количества плазмоцитов, которых в 2 раза больше, чем при дисплазии и несколько больше, чем в контрольной группе. Количество лимфоцитов при перстневидноклеточном раке превышает таковое при дисплазии (табл. 1, рис. 2).
В группе c гистологическим вариантом тубулярная аденокарцинома выявлено аналогичное увеличение клеточности по сравнению с группами контроля и дисплазии СОЖ. Однако в отличие от перстневидноклеточного рака, основная доля в клеточности при аденокарциноме принадлежит лимфоцитам (2309,33±201,89), а потом уже макрофагам (798,67±115,81) и нейтрофилам (886,67±218,84). При этом, количество нейтрофилов и эозинофилов в аденокарциномах в 2 и 5 раз соответственно ниже этих показателей при перстневидном раке (табл. 1, рис. 3). По сравнению с дисплазией, при аденокарциноме количество плазмоцитов было в 3 раза больше. Необходимо отметить, что плазмоклеточная инфильтрация характерна только для аденокарцином и нетипична для перстневидноклеточного РЖ.
Таким образом, можно заключить, что по морфометрическим характеристикам дисплазия СОЖ характеризуется снижением преимущественно доли плазмоцитов в лимфоплазмоцитарном инфильтрате и повышением количеством макрофагов. Развитие перстневидноклеточного рака сопровождается значительным повышением клеточности, причем это в основном нейтрофильно-макрофагальный инфильтрат. При аденокарциноме характер воспалительного инфильтрата лимфоцитарноплазмоцитарный, как и при дисплазии СОЖ, однако в отличие от дисплазии - с большим количеством нейтрофилов и значительным снижением эозинофилов.
Содержание тучных клеток и эозинофилов в СОЖ при предопухолевой патологии и раке желудка
Результаты гистохимического выявления тучных клеток и эозинофилов в СОЖ у больных различных клинических групп представлены в таблице 2.
Таблица 2
Цитохимическая характеристика тучных клеток и эозинофилов в СОЖ у больных с дисплазией, перстневидноклеточным раком и аденокарциномой желудка (M±m)
Группа |
Показатели |
|||||
Тучные клетки, в 1 мм2 |
Эозинофилы, в % |
|||||
общее кол-во |
низко- гранулированные |
умеренно-гранулированные |
низко-гранулированные |
высоко-гранулированные эозинофи-лы, % |
||
Контроль |
39,2±4,68 |
37,1±4,43 |
2,12±0,83 |
82,6±19,5 |
17,4±5,64 |
|
Дисплазия |
324±141p1=0,0002 |
317±143p1=0,0009 |
6,67±4,52 |
32,92± 2,12p1=0,0003 |
67,1±8,66p1=0,0004 |
|
Перстне-видно-клеточ-ный рак |
249±46,4p1=0,0001 |
209±36,5p1=0,0004 |
40,0±14,9p1=0,0001p2=0,01 |
50,5±13,4p1=0,0009p2=0,04p4=0,0002 |
49,5±9,68p1=0,0002p2=0,02p4=0,0002 |
|
Аденокар-цинома |
195±40,5p1=0,0001 |
151±26,7p1=0,0001 |
43,73±20,62 |
64,4±19,5p2=0,0004p3=0,0002 |
35,6±7,20p1=0,04p2=0,0004p3=0,0002 |
Примечание: p1 - уровень значимости различий по сравнению с контролем, p2 - уровень значимости различий по сравнению с дисплазией СОЖ, p3 - уровень значимости различий по сравнению с перстневидноклеточным раком, p4 - уровень значимости различий по сравнению с аденокарциномой.
Анализ содержания тучных клеток и эозинофилов в СОЖ при использовании дифференциальной окраски показал, что у лиц группы контроля преобладали низкогранулированные формы тучных клеток (37,1±4,43 в 1мм2) над умеренногранулированными (2,12±0,83 в 1 мм2). Эозинофилы также большей частью были представлены низкогранулированными клетками.
При дисплазии СОЖ отмечалось резкое увеличение по сравнению с контролем количества тучных клеток (p1=0,0002), однако преобладание низкогранулированных элементов (317±143 в 1 мм2) над умеренногранулированными сохранялось (6,67±4,52 в 1 мм2). Соотношение подфракций эозинофилов в СОЖ изменилось в пользу высокогранулированных форм, содержание которых оказалось в 2 раза больше и составило 32,9±2,12%, и 67,1±8,66%, соответственно (p<0,05).
Перстневидноклеточный вариант рака характеризовался незначительным снижением количества тучных клеток в СОЖ, по сравнению с показателями пациентов с дисплазией СОЖ, но их число значительно превышало показатели контрольной группы (p1=0,009). Соотношение низко- и умеренногранулированных лаброцитов сохранилось с преобладанием низкогранулированных форм. При этой гистологической форме рака низко- и высокогранулированных эозинофилы были представлены примерно в одинаковых пропорциях (50,49±13,43 % и 49,51±9,68 %).
Анализ цитохимических показателей у больных с аденокарциномой желудка показал, что общее число тучных клеток у них было заметно ниже этого показателя при дисплазии СОЖ и составляло 195±40,5 и 324±142 клеток на 1 мм2, соответственно. Однако данное различие не было подтверждено статистически. В тоже время содержание тучных клеток при аденокарциноме практически не отличалось от значений у больных с перстневидноклеточным раком. Среди эозинофилов у больных с аденокарциномой преобладали низкогранулированные формы (64,36±19,49%).
Необходимо отметить, что в ряду контроль - дисплазия СОЖ - перстневидноклеточный рак - аденокарцинома соотношение умеренно- и низкогранулированных форм тучных клеток составило 1:17,5 - 1:47 - 1:5,2 - 1:3,51. Увеличение этого соотношения при РЖ может свидетельствовать о повышении их функциональной активности или о высокой роли в улучшении трофики опухолевой ткани. Особенности цитохимической характеристики тучных клеток и эозинофилов у больных различных клинических групп представлены на рисунках 4-7.
Известна определенная связь РЖ с таким фактором как курение. Нитрозосоединения в сигаретах попадают в слюну, затем в желудок, таким образом, по-видимому, канцерогенные нитрозосоединения табачного дыма индуцируют не только опухоли верхних отделов дыхательного тракта, но и РЖ (Заридзе Д.Г., 2004). Кроме того, показано, что сигаретный дым и его экстракт in vivo и in vitro уменьшает толщину защитного слоя слизи желудка, по-видимому, через угнетение синтеза эпидермального фактора роста слюнными железами или через разрушение данного фактор роста в слюне (Ma L., 1999). Учитывая, что в настоящей работе решалась задача дать комплексную оценку инфильтрата СОЖ, то была оценена морфологическая картина СОЖ при дисплазии и РЖ в зависимости от того курит пациент или нет.
В контрольной группе и в общей группе РЖ не выявлено каких-либо корреляций изучаемых параметров в зависимости от статуса по курению. Однако в группе с дисплазией СОЖ выявлена тенденция к снижению общего количества тучных клеток в инфильтрате у курящих больных по сравнению с некурящими, 303±43,0 и 365±40,0 клеток на мм2, соответственно, p>0,05 с достоверным снижением количества низкогранулированных тучных клеток у курящих по сравнению с некурящими (260±39,0 и 373±31,3 клеток на мм2) с изменением соотношения низкогранулированные тучные клектки: умеренногранулированные тучные клетки от 30,95 у курящих пациентов до 51,1 у некурящих (p<0,05). Кроме того, при курении у больных с диспластическими изменениями СОЖ значительно изменяется соотношение тучные клетки: эозинофилы в стороны преобладания эозинофилов (от 1,55 для некурящих до 1,09 для курящих), что представляется особенно важным, поскольку большинство своих функций тучные клетки осуществляют в кооперации с эозинофилами (Caruso R. et al., 2007).
Таким образом, из особенностей цитохимической характеристики тучных клеток и эозинофилов необходимо отметить значительное увеличение общего количества тучных клеток при дисплазии СОЖ по сравнению с контролем, отсутствие различий в количестве тучных клеток при различных гистологических вариантах рака, с общей тенденцией к снижению количества тучных клеток СОЖ в опухоли по сравнению с воспалительным инфильтратом СОЖ при дисплазии. Необходимо так же отметить некоторое изменение в соотношении низко- и умеренногранулированных форм тучных клеток при переходе от дисплазии к раку с увеличением доли умеренногранулированных форм, особенно при аденокарциноме со значительным изменением соотношения высоко- и низкогранулированных форм эозинофилов в ряду контроль - дисплазия СОЖ - рак. Выявлены также определенные ассоциации между содержанием тучных клеток и эозинофилов и их форм с курением в группе больных с диспластическими изменениями СОЖ. желудочная слизь воспалительный инфильтрат
Состав полимеризованных гликопротеинов и внеструктурных компонентов желудочной слизи при предопухолевых заболеваниях и раке желудка
На фоне морфологических изменений в СОЖ происходит изменение защитного слоя слизи НэСС, состоящего из многих компонентов, в том числе и Гп. По данным Сальникова А.В. (1999), содержание отдельных моносахаров в составе структурных Гп НэСС желудка у потенциально здоровых лиц составляет: гексозамины 18,6+2,8 мМоль/л, галактоза 38,7+5,1 мМоль/л, фукоза 10,7+2,2 мМоль/л, N-ацетилнейроминовая кислота 1,3+0,4 мМоль/л. Сумма моносахаров составила 69,3+9,4 мМоль/л (Сальников А.В., 1999). При исследовании биохимического состава структурных Гп пристеночной слизи желудка в группе контроля нами выявлено, что моносахариды распределились следующим образом: в порядке убывания - гексозамины (38,72±2,93 ммоль/л) - галактоза (11,76±1,31) - фукоза (3,59±0,18), и самая небольшая часть приходится на долю сиаловых кислот (0,134±0,02) (табл.3).
Анализ данных в группе дисплазии СОЖ не выявил изменений в содержании белковой части Гп по сравнению с контролем, однако отмечено резкое снижение содержания суммарных моносахаров за счет резкого уменьшения концентрации гексозаминов (3,09±0,08 ммоль/л). При этом показатели содержания галактозы (11,06±0,07) и фукозы (3,09±0,08) находятся на одном уровне по сравнению с аналогичными показателями в группе контроля. Содержание сиаловых кислот увеличилось, по сравнению с группой контроля, в 3 раза (p<0,05).
У пациентов с РЖ, гистологическим вариантом - перстневидноклеточный рак, биохимические показатели состава Гп НэСС характеризуются увеличением суммы моносахаров (в результате резкого повышения концентрации галактозы), более чем в 2 раза, по сравнению с показателями больных с дисплазией СОЖ, при этом значение данной характеристики приближалось к параметрам группы контроля, но не достигало их. Среди моносахаров так же преобладала галактоза, но ее количество резко увеличилось (38,40±0,12 ммоль/л, p<0,05) по сравнению с показателями в I и II группах. Повысилось содержание фукозы (6,04±0,09), нуклеиновых кислот (26,37±0,40) и белка, превышая в несколько раз показатели групп контроля и дисплазии. Концентрация сиаловых кислот осталась на уровне показателей больных с дисплазией СОЖ, но достоверно ниже, чем в группе контроля.
В ходе сравнения показателей биохимического состава слизи в группе больных с гистотипом опухоли аденокарцинома по сравнению с больными с перстневидноклеточным
Таблица 3
Биохимический состав пристеночной слизи желудка у больных с дисплазией СОЖ, перстневидноклеточным раком и аденокарциномой желудка (M±m)
Группа |
Гексоза-мины,ммоль /л |
Галак-тоза,ммоль /л |
Фукоза,ммоль /л |
Сиаловаякислота,ммоль /л |
Суммамоноса-харов,ммоль /л |
Белок,Г /л |
Нуклеино-выекислоты,мг/мл |
Бикарбо-наты,мкмоль /мл |
Пепсин,мЕд/мл |
|
Контроль |
38,72±2,93 |
11,76±1,31 |
3,59±0,18 |
0,134±0,02 |
54,23±2,29 |
3,96±0,77 |
0,71±0,27 |
2,12±0,03 |
2,21±0,37 |
|
Дисплазия |
3,09±0,08pp2 |
11,06±0,07 |
2,66±0,13р |
0,41±0,02p |
17,22±0,19pp2 |
3,57±0,10p2p3 |
5,04±0,09pp2 |
3,25±0,14pp2 |
5,93±0,24pp2 |
|
Перстневид-ноклеточ-ный рак |
4,80±0,13pp1P3 |
38,40±0,12pp1 |
6,04±0,09pp3p1 |
0,42±0,02pp3 |
49,65±0,29pp1 |
8,60±0,10pp3p1 |
26,37±0,40pp3p1 |
6,07±0,14pp3p1 |
10,78±0,17pp1 |
|
Аденокарци-нома |
8,31±0,3pp1,p2 |
34,86±0,27pp1p2 |
3,58±0,19p2p1 |
0,93±0,03pp1p2 |
47,912±0,3pp1 |
6,59±0,22p2p1 |
15,94±0,29pp1p2 |
3,23±0,32p2 |
9,12±0,23pp1p2 |
Примечание: p - достоверность различий по сравнению с контролем (p<0,05), p1 - достоверность различий по сравнению с дисплазией (p<0,05), p2- достоверность различий по сравнению с перстневидноклеточным раком (p<0,05), p3- достоверность различий по сравнению с аденокарциномой (p<0,05).
раком выявлено некоторое снижение содержания галактозы (34,86±0,27) и фукозы (3,58±0,19), уровни гексозаминов и сиаловых кислот, напротив увеличились в 2 раза. Концентрация белка в слизи при этом варианте РЖ была ниже аналогичных при перстневидноклеточном раке, но выше контрольных значений.
Анализ внеструктурных компонентов слизи (нуклеиновых кислот, бикарбонатов и пепсина) показал, что в ряду: контроль - дисплазия СОЖ - аденокарцинома - перстневидноклеточный РЖ наблюдается общая динамика изменений этих показателей. Содержание нуклеиновых кислот в желудочной слизи увеличивается у пациентов с дисплазией СОЖ в 5 раз по сравнению с пациентами группы контроля, а у пациентов III группы этот показатель увеличен в 30 раз, что свидетельствует об усиливающемся распаде эпителиоцитов при дисплазии и РЖ. Содержание бикарбонатов увеличивается в группе пациентов с дисплазией СОЖ (3,25+0,09) и не отличается от значений в группе РЖ с гистологическим вариантом аденокарцинома (3,23+0,29), но возрастает в 3 раза в III группе (больные РЖ с гистотипом перстневидноклеточный рак).
Секреция пепсина также увеличивается в исследуемых групп пациентов по сравнению с условно здоровыми лицами и достигает максимальных значений в группе больных с перстневидноклеточным вариантом (10,8+0,17 Ед). Учитывая высокую бикарбонатную активность желудочной слизи у этих больных (что является отражением высокой кислотности желудочного сока), можно говорить о высокой агрессивности полостной слизи, что находит отражение в повреждении СОЖ.
При анализе состава желудочной слизи во взаимосвязи с возрастом выявлено, что в контрольной группе с этим показателем коррелировал уровень нуклеиновых кислот и бикарбоната (r=0, 475 и r=-0,480, р=0,034 и р=0,032, соответственно). В группе с дисплазией СОЖ с возрастом коррелировал уровень галактозы в слизи (r=-0,658, p=0,001). У больных РЖ показатели биохимического состава слизи не зависели от возраста. При анализе состава желудочной слизи во взаимосвязи с полом больных отмечено, что каких-либо различий в контрольной группе, в группе с дисплазией СОЖ и РЖ не выявлено. Такой фактор как курение существенным образом не влиял на состав желудочной слизи ни в одной из клинических групп.
Таким образом, проведенное исследование по изучению состава структурных Гп НэСС и внеструктурных компонентов слизи у больных с диспластическими изменениями СОЖ и РЖ показало, что имеются существенные различия в составе слизи между больными с минимальными воспалительными изменениями СОЖ и больными с диспластическими изменениями СОЖ, что соответствует ранее полученным данным, представленным в работе Н.Н. Павловой (2004). Нами также впервые показано, что 2 основных гистологических варианта РЖ - тубулярная аденокарцинома и перстневидноклеточный РЖ также существенно различаются по биохимическому составу слизи.
Корреляционный анализ клеточного состава воспалительного инфильтрата слизистой оболочки желудка и биохимических показателей состава желудочной слизи при опухолевых заболеваниях желудка
При проведении корреляционного анализа в контрольной группе выявлена отрицательная связь между суммарным содержанием моносахаров желудочной слизи и плотностью гистиоцитарно-макрофагальных элементов в воспалительном инфильтрате: содержанием умеренногранулированных тучных клеток r=-0,516; содержанием низкогранулированных эозинофилов r=-0,504. Выявлены положительные связи между плотностью лимфоцитов в воспалительном инфильтрате и концентрацией гексозаминов, нуклеиновых кислот в слизи (r=0,451; r=0,487, соответственно). Установлена прямая связь между содержанием высокогранулированных форм эозинофилов и активностью пепсина (r=0,586).
При корреляционном анализе изучаемых параметров в группе больных с дисплазией СОЖ отмечено, что от концентрации фукозы зависит суммарная клеточность воспалительного инфильтрата (r=-0,493) и общее количество тучных клеток в воспалительном инфильтрате (r=0,457, причем связи были разнонаправленные. Концентрация гексозаминов прямо зависела от доли плазмоцитов в воспалительном инфильтрате (r=0,462), а уровень галактозы - от суммарного количества эозинофильных гранулоцитов (r=0,651).С числом макрофагов связано содержание бикарбонатов в НэСС (табл. 5). Суммарная клеточность воспалительного инфильтрата была связана отрицательной корреляционной связью с концентрацией фукозы в слизи, что может свидетельствовать об участии воспалительных клеток в снижении процессов гликозилирования Гп слизи. Также можно предположить кислотозависимость процесса инфильтрации собственной пластинки СОЖ макрофагами.
В группе больных РЖ с гистологическим вариантом аденокарцинома отмечено наименьшее количество корреляционных связей: между плотностью плазмоцитов и содержанием галактозы (r=0,508), а также между концентрацией гексозаминов и количеством высокогранулированных эозинофилов (r=0,424) (табл. 6).
В группе больных РЖ с гистологическим вариантом перстневидноклеточный рак выявлено наибольшее количество отрицательных корреляционных связей между основными клетками в воспалительном инфильтрате и внеструктурными компонентами желудочной слизи: количество высокогранулированных эозинофилов сопряжено с уровнем нуклеиновых кислот (маркера цитолиза в СОЖ) и пепсина (r1,2=-0,503), количество умеренногранулированных тучных клеток с содержанием пепсина (r=-0,529) (табл. 7). Количество плазмоцитов сопряжено с содержанием нуклеиновой кислоты (r=0,561). Только одна отрицательная связь выявлена между общим количеством ЭО в воспалительном инфильтрате и компонентом структурных Гп желудочной слизи - галактозой (r=-0,460), что так же может свидетельствовать о вовлеченности эозинофилов в процесс гликозилирования Гп.
Таким образом, больные с очаговым атрофическим гастритом, с диспластическими изменениями СОЖ и РЖ имеют различный спектр корреляционных связей между показателями воспалительного инфильтрата СОЖ и биохимического состава желудочной слизи. Два основных гистологических варианта РЖ четко дифференцировались по спектру корреляций. При перстневидноклеточном раке выявлено наибольшее количество отрицательных корреляционных связей между клетками в воспалительном инфильтрате и внеструктурными компонентами желудочной слизи, в то время как при тубулярной карциноме таких связей практически не выявлялось.
Известно, что риск заболеть РЖ (особенно это относится к аденокарциноме) повышается с возрастом. Анализ клеточного состава инфильтрата СОЖ в различных клинических группах в зависимости от возраста больных показал, что в контрольной группе с возрастом коррелировала интенсивность лимфоидной инфильтрации СОЖ (r=0,493, p=0,027). Другие корреляционные связи выявлены в группе больных с дисплазией СОЖ. В этой группе с возрастом коррелировало количество умеренногранулированных тучных клеток в инфильтрате (r=0,550, p=0,009).
Известно, что тубулярная аденокарцинома представляет собой наиболее значимую группу РЖ с выраженным преобладанием пациентов мужского пола (1,8:1) старше 50 лет (75% больных). В тоже время при перстневидноклеточном РЖ отмечено примерно равное соотношение пациентов мужского и женского пола, половина из которых моложе 50 лет (Белоус Т.А., 2001, 2004). Анализ клеточного состава инфильтрата при различных гистологических вариантах рака показал отсутствие зависимости данных показателей от возраста.
Таблица 5
Спектр корреляционнных связей и значения коэффициента корреляции Спирмена (r) между показателями состава слизи, цитохимической характеристикой тучных клеток и эозинофилов и морфометрическими характеристиками клеток СОЖ у пациентов с дисплазией СОЖ
Корреляционные связи |
r |
P |
|
Гексозамины - Плазмоциты Бикарбонаты - Макрофаги Галактоза - Эозинофилы Фукоза - Общее количество клеток в инфильтрате Фукоза - Общее количество тучных клеток |
0,462 0,438 0,651 -0,493 0,457 |
0,034 0,047 0,001 0,023 0,037 |
Таблица 6
Спектр корреляционнных связей и значения коэффициента корреляции Спирмена (r) между показателями состава слизи, цитохимической характеристикой тучных клеток и эозинофилов и морфометрическими характеристиками клеток СОЖ у больных с аденокарциномой желудка
Корреляционные связи |
r |
P |
|
Гексозамины - Высокогранулированные ЭО Галактоза - Плазмоциты |
0,424 0,508 |
0,039 0,012 |
Таблица 7
Спектр корреляционнных связей и значения коэффициента корреляции Спирмена (r) между показателями состава слизи, цитохимической характеристикой тучных клеток и эозинофилов и морфометрическими характеристиками клеток СОЖ у пациентов с перстневидноклеточным РЖ
Корреляционные связи |
r |
P |
|
Галактоза - Эозинофилы Нуклеиновые кислоты - Плазмоциты Нуклеиновые кислоты - Высокогранулированные ЭО Пепсин - Высокогранулированные ЭО Пепсин - Умеренногранулированные тучные клетки |
-0,460 0,561 -0,503 -0,503 -0,529 |
0,047 0,012 0,027 0,027 0,019 |
Таким образом, спектр корреляционных взаимосвязей между показателями биохимического состава слизи и воспалительного инфильтрата СОЖ значительно изменяется в ряду контроль - дисплазия СОЖ - перстневидноклеточный рак - аденокарцинома.
Анализ воспалительного инфильтрата и биохимического состава желудочной слизи при диспластических измененях СОЖ и различных гистологических вариантах рака желудка
Среди опухолей желудка, по комплексу клинико-морфологических признаков, выделяют два основных варианта: перстневидноклеточный рак и тубулярная аденокарцинома. Каждый из них характеризуется определенной морфологической структурой, антигенным профилем опухолевых клеток, характером и частотой множественности поражения, макроскопической формой роста, особенностями предраковых заболеваний и фоновых диспластических изменений (Белоус, 2005; Неред с соавт., 2006, 2007).
Опухолевая трансформация сопровождается комплексом иммунных реакций организма, проявлением которых служит воспалительная инфильтрация. Исследование воспалительного инфильтрата в СОЖ может помочь в оценке реакции организма на предопухолевые и опухолевые процессы, оценить характер инфильтрации в зависимости от генеза и формы опухоли, а также дать косвенное представление о прогнозе заболевания. В настоящей работе предпринята попытка изучить количественные и качественные показатели состава клеточного инфильтрата в строме СОЖ при дисплазии и инвазивных раках и найти дополнительные морфологические критерии перехода предопухолевых изменений в злокачественную опухоль.
Анализ полученных результатов показал, что при переходе от фоновых процессов (очаговый атрофический гастрит, поверхностный гастрит) к дисплазии в СОЖ изменяется состав клеточного инфильтрата. Происходит увеличение количества макрофагов, сегментоядерных нейтрофилов и эозинофилов с одновременным снижением содержания лимфоцитов и плазмоцитов. Известно, что нейтрофилы обладают неспецифической цитотоксичностью, они привлекаются в очаг воспаления цитокинами макрофагов и лимфоцитов. Их высокое содержание в инфильтрате СОЖ может свидетельствовать об усилении деструктивных процессов.
Эозинофилы, содержание которых при дисплазии увеличивалось, также обладают цитотоксичностью и способностью к цитолизу, так как их гранулы содержат катионные белки, в частности большой основной протеин, способный повреждать мембраны клеток. Подтверждением усиления деструктивных процессов стало выявленное нами повышение концентрации нуклеиновых кислот в желудочной слизи, которые являлись маркерами распадающихся ядер эпителиоцитов, или лейкоцитов (Кривова Н.А., 1994).
В ходе наших исследований показано, что при дисплазии в несколько раз увеличивается содержание в инфильтрате СОЖ тучных клеток, особенно низко гранулированных форм. Известно, что тучные клетки способны участвовать в противоопухолевом иммунитете как регуляторные клетки. Медиаторы и цитокины, выделяющиеся при их дегрануляции, способствуют инициации сенсибилизированных антигенами Т-лимфоцитов, которые, в свою очередь, могут усиливать дегрануляцию тучных клеток посредством секреции лимфокинов. Исследование тканевых базофилов показало, что их естественная противоопухолевая цитотоксичность опосредована действием на клетки-мишени таких медиаторов как: серотонин, катехоламины, протеазы и т.д.
По сравнению с перстневидным раком и аденокарциномой, при дисплазии нами отмечено максимальное число лаброцитов (тучных клеток). Это соответствует литературным данным о том, что увеличение числа тучных клеток является выражением терминальной напряженности антибластических систем организма, предшествующее их истощению, после чего может произойти прогрессирование злокачественного роста (Caruso L.A. et al., 2007).
В исследовании биохимического состава пристеночной слизи желудка нами выявлено, что при дисплазии наблюдается снижение концентрации суммарных моносахаров за счет резкого уменьшения содержания гексозаминов. В связи с тем, что гексозамины входят в состав корпусных моносахаров и определяют количество и длину углеводных цепочек гликопротеинов, можно предположить, что происходит угнетение гликозилирования гликопротеинового комплекса, происходит синтез неполноценных Гп, вследствие чего снижаются гельобразующие свойства слизи и уменьшаются ее защитные способности. Увеличение содержания сиаловых кислот, наблюдающееся при этом, вероятно, носит компенсаторный характер, т.к. способствует образованию межмолекулярных связей и ведет к сгущению слизи (Вусик М.В. с соавт., 2004). Способствующими факторами повреждения СОЖ при дисплазии может быть и возросшая активность пепсина, а также повышение кислотности в желудке, о котором можно косвенно судить по увеличению концентрации бикарбонатов в желудочной слизи (табл. 4).
Таким образом, дисплазия СОЖ характеризуется более высокой клеточностью воспалительного инфильтрата в строме, с преобладанием форменных элементов, обеспечивающих клеточный иммунитет (лаброцитов, макрофагов, сегментоядерных лейкоцитов), а, кроме того, снижением слизеобразующей функции желудочного эпителия с качественным изменением структурных Гп.
Обобщенные данные об особенностях воспалительного инфильтрата СОЖ и биохимического состава слизи у больных с различными гистологическими вариантами РЖ представлены в таблице 8. Опухоли желудка по сравнению с дисплазией СОЖ и группой контроля характеризуются значительным увеличением общего количества клеток в инфильтрате вследствие увеличения содержания лимфо- и плазмоцитов, сегментоядерных нейтрофилов и макрофагов. Число эозинофилов, наоборот, уменьшается. Имеется определенная тенденция также к снижению количества тучных клеток. Это подтверждает данные о том, что при переходе от предопухолевых процессов к раку начинает преобладать гуморальный иммунитет, в котором основными эффекторными клетками являются лимфо- и плазмоциты.
Таблица 8
Особенности воспалительного инфильтрата СОЖ и биохимического состава желудочной слизи при различных гистологических вариантах РЖ
Показатели |
Гистологические варианты |
||
ПКР |
Аденокарцинома |
||
Характер воспалительного инфильтрата |
Лимфоцитарно-нейтрофильный |
Лимфоцитарно-макрофагальный |
|
Общая клеточность на 1 мм2 |
4456±202 |
Не изменяется |
|
Количество эозинофилов в 1мм2 |
186±41,1 |
v в 4,5 раза |
|
Соотношение низко- и высокогранулированных форм |
1 |
1,8; преобладают низкогранулированные формы |
|
Общее количество тучных клеток в 1мм2 |
249±46,4 |
Не изменяется |
|
Соотношение низко- и умеренногранулированных форм |
5,2; преобладают низкогранулирован-ные формы |
3,4; преобладают низкогранулированные формы |
|
Белковая часть Гп слизи, г/л |
8,60±0,10 |
v на 20% |
|
Корпусные сахара: |
|||
Гексозамины, ммоль/ л |
4,80±0,13 |
^ в 1,8 раза |
|
Галактоза, ммоль/ л |
38,40±0,12 |
Не изменяется |
|
Терминальные сахара: |
|||
Фукоза, ммоль/ л |
6,04±0,09 |
v в 1,8 раза |
|
Сиаловая кислота, ммоль/ л |
0,42±0,02 |
^ более чем в 2 раза |
|
Сумма моносахаров, ммоль/ л |
49,65±0,29 |
Не изменяется |
|
Нуклеиновые кислоты, бикарбонат, пепсин |
Уровень снижается по сравнению с ПКР в 0,3-2 раза |
Примечание: ПКР - перстневидноклеточный РЖ.
Из литературных данных известно, что макрофаги являются антиген-представляющими клетками, они способны фагоцитировать опухолевые антигены и представлять их на своей мембране для лимфоцитов, а также выбрасывать цитокины, стимулирующие миграцию в очаг воспаления нейтрофилов и эозинофилов, которые, в свою очередь, дегранулируют и привлекают в очаг новые лимфоциты. Однако также известно, что эпителиальные клетки РЖ с высокой частотой экспрессируют фактор, ингибирующий миграцию макрофагов, что не характерно для нормальных эпителиальных клеток СОЖ и при КМ (He X.X. et al., 2006). Таким образом, функция макрофагов в опухолях может быть значительно трансформирована. При перстневидноклеточном раке нами выявлено высокое содержание нейтрофилов и эозинофилов. Очевидно, это связано с тем, что данная опухоль растет диффузно, подслизисто и часто изъязвляется, что сопровождается массивным распадом тканей и пропитыванием нейтрофилами. О некрозе свидетельствует и существенное (по сравнению с группами контроля и дисплазии СОЖ) увеличение содержания белка и нуклеиновых кислот в желудочной слизи.
При перстневидноклеточном раке отмечено увеличение содержания суммарных моносахаров по сравнению с показателями больных с дисплазией СОЖ, но оно все же не достигает значений группы контроля. Наиболее высокая концентрация среди моносахаридов в данном случае наблюдается в содержании галактозы, что, по-видимому, служит компенсаторной реакцией на снижение корпусных моносахаров - гексозаминов. С этим же, по-видимому, связано увеличение содержания терминальных моносахаров - фукозы и сиаловых кислот. Изменение концентрации отдельных моносахаров при перстневидноклеточном раке может свидетельствовать о существенной структурной перестройке образующихся Гп, что может приводить к нарушению гликопротеинового геля, и способности адекватно защищать СОЖ. Особенно это актуально на фоне возросшей активности пепсина, которая была увеличена в 5 раз у этой категории больных, по сравнению с группой контроля и в 2 раза - по сравнению с показателями у больных с диспластическими изменениями.
Таким образом, при перстневидном раке анаплазированными железами желудка секретируется слизь качественно иного состава, отличающаяся по своим физико-химическим свойствам от нормальной слизи.
Важность исследования по изучению морфологии СОЖ и биохимического состава слизи при разных гистотипах рака и, в частности при перстневидноклеточном РЖ, обусловлена тем, что в настоящее время перстневидноклеточный и недифференцированный РЖ, а также аденокарциномы с перстневидноклеточным компонентом занимают значительную часть в гистоструктуре РЖ. Частота этих форм РЖ, по данным МОНИКИ им. Владимирского за период с 2000-2004 гг. составила 29,6% от всех опухолей желудка, а с 1970 по 1974 гг. - только 12,4% (Портной Л.М., 2007).
Проведенный анализ показал, что при аденокарциноме желудка наблюдается очень высокое содержание лимфоцитов. С одной стороны, это должно свидетельствовать о высокой напряженности местного иммунитета, но с другой, мы видим, что угнетения опухолевого роста не происходит. Возможно, это связано с усиленными процессами апоптоза лимфоидных клеток. Вместе с тем в отношении РЖ показано, что морфологический вариант аденокарциномы желудка с выраженной лимфоидной инфильтрацией стромы - “богатая лимфоцитами карцинома желудка” ассоциирован с лучшей выживаемостью, по сравнению с опухолями без выраженной лимфоидной инфильтрации, и, кроме того, такая инфильтрация ассоциировалась с Эпштейн-Барр-позитивным статусом опухоли и высокой частотой микросателлитных нестабильностей (Gropgg K.L. et al., 2003).
Выявленное нами более низкое, чем при дисплазии СОЖ, содержание тучных клеток, также может свидетельствовать об истощении защитных сил организма. Так, в малигнизирующихся опухолях молочной железы описывают резкое увеличение числа лаброцитов и последующее их снижение после 450 дня, обусловленное декомпенсацией противоопухолевых возможностей организма (Перельмутер В.М. с соав., 1997).
Число полиморфно-ядерных лейкоцитов в опухолевом инфильтрате при железистом РЖ было значительно ниже, чем при перстневидноклеточном. Вероятно, это связано с тем, что аденокарцинома не сопровождается выраженными явлениями некроза. Это подтверждается более низкой концентрацией нуклеиновых кислот и белка в желудочной слизи по сравнению с аналогичными показателями в группе перстневидноклеточного рака. Кроме того, обнаружена обратная корреляция между числом плазмоцитов в инфильтрате и содержанием белка в слизи. Таким образом, высокое содержание плазмоцитов может приводить к уменьшению деструктивных процессов в тканях. Увеличение плотности воспалительного инфильтрата, по нашим данным, коррелировало с содержанием фукозы в слизи, что может свидетельствовать о компенсаторном сгущении слизи в ответ на повреждающий фактор - воспаление.
Таким образом, опухолевые заболевания желудка характеризуются несостоятельностью иммунных процессов, изменением качественного состава желудочной слизи, что приводит к снижению ее защитных функций.
Роль компонентов желудочной слизи и клеточного состава воспалительного инфильтрата слизистой оболочки желудка в оценке риска развития рака желудка у больных с дисплазией II-III степени
Для оценки роли компонентов желудочной слизи и клеточного состава воспалительного инфильтрата СОЖ в прогнозе развития РЖ у больных с диспластическими изменениями СОЖ был проведен дискриминантый анализ. Результатом дискриминантого анализа явилась статистическая модель, представленная набором линейных дискриминантных функций, определяющих границы принятия решения в пользу той или иной группы (класса). Количество линейных дискриминантных функций равно количеству групп. Линейная дискриминантная функция представляет собой линейную комбинация переменных (показателей), включенных в модель:
...Подобные документы
Типы рака желудка. Наследственный диффузный рак. Синдром желудочной аденокарциномы и проксимального полипоза желудка. Молекулярно-генетические характеристики рака желудка. CNV и другие хромосомные изменения. Транскриптомные исследования при раке желудка.
презентация [73,6 K], добавлен 11.07.2019Воспаления слизистой оболочки желудка, их классификация и дифференциация. Гастрит как воспалительные или воспалительно-дистрофические изменения слизистой оболочки желудка. Особенности сестринского ухода при гастритах: промывание желудка, гипертермия.
контрольная работа [4,2 M], добавлен 16.02.2011Смертность от онкологических заболеваний. Процентное соотношение рака желудка от всех злокачественных опухолей. Генетическая предрасположенность к развитию рака желудка. Инструментальные методы исследования. Осложнения и кровотечение из опухоли.
презентация [956,2 K], добавлен 03.05.2017Главные причины болезней оперированного желудка, пострезекционный синдром. Показания к операции при хронической язве желудка. Виды операций В зависимости от локализации, распространенности и характера опухоли. Причины рецидивной язвы желудка и его культи.
реферат [15,8 K], добавлен 22.02.2009Этиология, патогенез, клинические проявления, диагностика и методы лечения анемии Аддисона-Бирмера. Условия развития мегаобластной анемии при раке желудка. Особенности протекания гипо- и апластической анемии, определение способов ее профилактики.
реферат [842,7 K], добавлен 15.09.2010Особенности понятий язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки. Этиология и патогенез. Влияние нервно-психических факторов на развитие болезни Действие париетальной клетки слизистой оболочки желудка. Основные причины роста заболеваемости.
история болезни [43,6 K], добавлен 22.12.2008Предрасполагающие факторы заболевания. Клинические проявления болезни. Возможные осложнения. Особенности диагностики рака желудка. Методы лечения и профилактика. Основные проблемы пациентов с синдромом новообразований. Особенности ухода за больными.
курсовая работа [27,4 K], добавлен 12.02.2015Проблема высокой заболеваемости раком желудка в мире. Общее и гистологическое строение желудка. Основные виды предраковых состояний. Первые признаки рака желудка. Болевая форма, характер метастазирования и его способы. Степени распространения опухоли.
презентация [1,5 M], добавлен 28.04.2016Эпидемиология, этиология, симптомы, макроскопическая картина рака желудка - злокачественной опухоли, происходящей из эпителия слизистой оболочки желудка. Гистологические типы и классификация опухолей: первичные, регионарные лимфатические узлы, метастазы.
презентация [6,1 M], добавлен 20.12.2014Классификация отделов желудка. Динамика насыщения его слизистой оболочки водородом и его выведение. Изучение выраженной ишемии двенадцятиперстной кишки при обострении язвенной болезни. Контрастная рентгенография желудка. Стеноз гастроэнтероанастомоза.
презентация [4,3 M], добавлен 12.12.2014Анализ факторов, способствующих возникновению рака желудка. Изучение предраковых заболеваний желудка. Клинические проявления, рентгенологические симптомы, диагностика и лечение заболевания. Формирование пищеводно-кишечного анастомоза после гастрэктомии.
презентация [2,2 M], добавлен 04.10.2013Стенки и дно желудка, его основные функции. Мышечная, серозная, слизистая оболочки желудка. Кровеносные и лимфатические сосуды, нервы желудка и регионарные лимфатические узлы. Желудочные, желудочно-сальниковые артерии. Основные принципы здорового питания.
презентация [305,4 K], добавлен 28.10.2016Причини появления и факторы риска рака желудка. Предраковые состояния и заболевания желудка. Типы злокачественных опухолей желудка. Клинические проявления и симптомы заболевания, методы его диагностики, особенности хирургического и лучевого лечения.
презентация [1,4 M], добавлен 23.10.2012Особенности строения желудка человека, оболочки из которых состоят стенки желудка. Клетки покровного эпителия, их функции. Порядок образования желудочного сока, его роль и значение для системы пищеварения. Базальная и стимулируемая желудочная секреция.
презентация [4,6 M], добавлен 07.09.2015Влияние особенностей питания и факторов окружающей среды на заболеваемость раком желудка. Роль генетического фактора в развитии рака желудка. Фоновые и предраковые заболевания желудка. Клиническая картина и диагностика заболевания. Лечение рака желудка.
лекция [33,9 K], добавлен 03.03.2009Представления о строении слизистой оболочки желудка в периоды пре– и постнатального онтогенеза. Толщина рогового слоя многослойного эпителия ворсинок дна пищеводного желоба у новорожденных телят. Роль пищеводного желоба в секретирующей функции желудка.
статья [13,9 K], добавлен 01.09.2013Фармакотерапия язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки. Клинические особенности заболеваний. Классификация гастропротекторов. Средства, повышающие защитную функцию слизистой оболочки желудка. Средства, обеспечивающие ее механическую защиту.
курсовая работа [873,1 K], добавлен 05.01.2018Особенности диетотерапии больных с заболеваниями желудка, учет влияния пищевых продуктов и способов их кулинарной обработки на секреторную и двигательную функции желудка. Состав диеты при обострении гастрита с повышенной или нормальной секрецией.
презентация [913,7 K], добавлен 20.04.2015Факторы нормального функционирования слизистой оболочки желудка. Патогенетические механизмы язвообразования. Фазы обострения, клинические проявления и симптомы язвенных болезней. Рентгенологические прямые и косвенные признаки различных видов язв.
презентация [1,2 M], добавлен 13.05.2014Особенности слизистой оболочки глотки, характеристика внутренней поверхности пищевода, его мышечной и наружной оболочки. Ведущая функция желудка, его железы, состав желудочного сока. Особенности зоны перехода пищевода в желудок и гистология кишечника.
реферат [20,1 K], добавлен 18.01.2010