Ведення жінок із гестаційним пієлонефритом

Етіоепідеміологія пієлонефриту вагітних. Патогенетичні особливості гестаційного пієлонефриту, як основного джерела інфікування плоду. Аналіз медичної документації вагітних жінок із гестаційним пієлонефритом. Аналіз пологів у досліджуваних групах.

Рубрика Медицина
Вид магистерская работа
Язык украинский
Дата добавления 13.01.2020
Размер файла 583,9 K

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Размещено на http://www.allbest.ru/

МІНІСТЕРСТВО ОСВІТИ І НАУКИ УКРАЇНИ

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ`Я УКРАЇНИ

СУМСЬКИЙ ДЕРЖАВНИЙ УНІВЕРСИТЕТ

МЕДИЧНИЙ ІНСТИТУТ

Андрущенко Марина Анатоліївна

ВЕДЕННЯ ЖІНОК ІЗ ГЕСТАЦІЙНИМ ПІЄЛОНЕФРИТОМ

14.01.01 - акушерство та гінекологія

Робота на здобуття кваліфікаційного ступеня магістра

Суми 2013

ЗМІСТ

ПЕРЕЛІК УМОВНИХ ПОЗНАЧЕНЬ

ВСТУП

РОЗДІЛ 1. ОГЛЯД ЛІТЕРАТУРИ

1.1 Етіоепідеміологія пієлонефриту вагітних

1.2 Патогенетичні особливості гестаційного пієлонефриту, як основного джерела інфікування плоду

1.3 Групи ризику та клініко-діагностичні особливості гестаційного пієлонефриту

1.4 Сучасні аспекти терапії гестаційного пієлонефриту

РОЗДІЛ 2. МАТЕРІАЛИ ТА МЕТОДИ ДОСЛІДЖЕННЯ

2.1 Аналіз медичної документації вагітних жінок із гестаційним пієлонефритом

2.2 Характеристика методів дослідження

2.2.1 Клінічні методи

2.2.2 Метод ультразвукової діагностики

2.2.3 Доплерометрична реєстрація матково-плацентарного кровообігу

2.2.4 Метод кардіотокографічного дослідження стану плода

2.2.5 Статистична обробка матеріалу

РОЗДІЛ 3. РЕЗУЛЬТАТИ ВЛАСНИХ ДОСЛІДЖЕНЬ

3.1 Клінічна характеристика обстежених жінок

3.2 Розподіл жінок за віком та паритетом

3.3 Гестаційний пієлонефрит при різніх формах екстрагенітальної патології

3.4 Аналіз менструальної та репродуктивної функцій у вагітних із гестаційним пієлонефритом

3.5 Розподіл вагітних із гестаційним пієлонефритом в залежності від етіологічного фактору

3.6 Клініко-лабораторні прояви гестаційного пієлонефриту, що були виявлені у досліджувальних групах

3.7 Характеристика терапевтичних заходів, проведених у різних групах вагітних жінок

3.8 Перебіг гестаційного періоду та характер пологових ускладнень вагітності у хворих на гестаційний пієлонефрит

3.9 Аналіз пологів у досліджуваних групах

ВИСНОВКИ

ПРАКТИЧНІ РЕКОМЕНДАЦІЇ

СПИСОК ВИКОРИСТАНИХ ДЖЕРЕЛ

гестаційний пієлонефрит вагітний інфікування плод

ПЕРЕЛІК УМОВНИХ СКОРОЧЕНЬ

ГП - гестаційний пієлонефрит

ЗРП - затримка розвитку плода

КТГ - кардіотокографія

БЧСС - базальна частота серцевих скорочень

ОБ - обвід живота

ВСДМ - висота стояння дна матки

ПВП - передбачувана вага плоду

УЗД - ультразвукова діагностика

НСТ - нестресовий тест

ФПК - фетоплацентарний комплекс

БПР - біпарієтальний розмір

СДЧ - середній діаметр черева

ДС - довжина стегна

ЧСС - частота серцевих скорочень

ХГ - хоріонічний гонадотропін

ПІ - пульсаційний індекс

ІР - індекс резистентності

СДВ - систоло-діастолічне відношення

Размещено на http://www.allbest.ru/

ВСТУП

Актуальність теми.

Серед різноманітних захворювань у вагітних патологія нирок займає друге місце після захворювань серцево-судинної системи. В Україні за останні 10 років патологія нирок у вагітних зросла з 1,6% до 8,2% .Чільне місце серед ниркових недуг належить гестаційному пієлонефриту. Частота діагностованого пієлонефриту в різні терміни гестації досягає 48%, у роділь - 17% , у породіль - 35% [1,17,20,30,35,52].

Пієлонефрит призводить до серйозних ускладнень перебігу вагітності,пологів, післяпологового періоду і становить важливу проблему практичної медицини. Актуальність вивчення етіологічних факторів, патогенетичних механізмів розвитку даної патології пояснюється частотою й тяжкістю наслідуваних акушерських та перинатальних ускладнень [22,49]. Відомо, що рецидиви гестаційного пієлонефриту, що виникають у третини вагітних, інколи по декілька разів упродовж вагітності, зумовлюють несприятливий вплив на стан плода і перебіг гестаційного процесу, зокрема сприяють перериванню вагітності та передчасним пологам [2,61].

Наявність пієлонефриту у матері несприятливо впливає на функцію і структуру плаценти, призводить до порушення матково-плацентарного кровообігу внаслідок дистрофічних і запальних змін у плацентарній тканині, що спричинюють хронічну гіпоксію та затримку внутрішньоутробного розвитку плода [7,8,17,49,50].

У зв'язку із функціональними особливостями будови організму жінок пієлонефрит є звичайним явищем під час вагітності. У літературі більшість авторів надають великого значення в етіопатогенезі гестаційного пієлонефриту механічним, інфекційним, гормональним факторам, імунобіологічному фону з інфекційним компонентом і розвитком порушень уродинаміки сечових шляхів [9,1318,71].

Аналізуючи дані літератури, присвячені методам комплексного лікування гестаційного пієлонефриту у вагітних, відмічається їх протиріччя або відсутність досліджень, які пояснюють механізм впливу тих чи інших середників і засобів лікування. Враховуючи значну поширеністьгестаційного пієлонефриту в даний час серед вагітних, високу актуальність даного захворювання, доцільним є пошук нових лікарських середників для корекції проявів реактивно-запального синдрому із відсутнім негативним впливом на перебіг вагітності, пологів та внутрішньоутробний стан плода, які викликали б якомога менше побічних ефектів та використання яких було б економічно обґрунтованим.

Мета дослідження:

вивчення особливостей перебігу вагітності та пологів у жінок на фоні гестаційного пієлонефриту, виникнення акушерських ускладнень та розробка патогенетично обґрунтованих заходів медикаментозної корекції даного захворювання.

Завдання дослідження:

1. Проаналізувати фактори ризику у жінок із гестаційним пієлонефритом шляхом ретроспективного аналізу історій вагітності та пологів.

2. Дослідити вплив гестаційного пієлонефриту на розвиток основних акушерських ускладнень та стан новонароджених.

3. Оцінити ефективність базисного лікування та оптимізувати терапію гестаційного пієлонефриту вагітних шляхом включення ниркового збору.

Об?єкт дослідження:

Вагітні жінки різного періоду гестації, хворі на гестаційний пієлонефрит.

Предмет дослідження:

Розповсюдженість та особливості перебігу ГП під час вагітності та пологів.

Методи дослідження:

Клінічні методи (скарги, анамнез хвороби, анамнез життя, дані загального аналізу крові і сечі, результати УЗД нирок), функціональні, статистичні.

Наукова новизна дослідження:

У роботі вперше на основі комплексного обстеження вагітних вивчено порівняльні аспекти вагітностей та пологів у жінок з ГП різного ступеню ризику, доведена доцільність застосування коригуючої терапії з метою зниження інтенсивності запального процесу шляхом включення ниркового збору, який проявляє виразну клінічну ефективність, помітно зменшує кількість ускладнень під час вагітності, пологів, у післяпологовому періоді в організмі матері і новонароджених.

Особистий внесок здобувача

Автором особисто сформульовано мету і завдання дослідження, проведено аналіз літератури з даної проблеми, виконано патентно-інформаційний пошук. Обрано напрямок, об'єм і методи дослідження. Самостійно здійснено підбір груп хворих, проведено клінічні дослідження, статистичний аналіз результатів дослідження, зроблено висновки та практичні рекомендації. Вивчено лікарські властивості рослин північно-східної частини полісся, відібрано рослини, які рекомендовані для лікування хвороб нирок та сформовано кількісний та якісний склад ниркового збору. Ефективність якого опробована та доведена власними дослідженнями. Проаналізовано 93 історії пологів, проведено 17 пологів через природні пологові шляхи у жінок з ГП, асистовано на кесаревому розтині у 4-х випадках, які увійшли в роботу.

РОЗДІЛ 1

Огляд літератури

Людина, її життя та здоров'я є найвищими цінностями держави, визначеними Конституцією України [16].

1.1 Етіоепідеміологічні особливості пієлонефриту вагітних

Гестаційний пієлонефрит (ГП), або пієлонефрит вагітних - гострий інфекційно-запальний процес з переважаючим ураженням інтерстиціальної тканини, канальцевого апарату і стінок чашково-мискової системи нирки (частіше правої), який вперше розвинувся під час теперішньої вагітності.

Термін "гестаційний пієлонефрит" не включає до себе:

· пієлонефрит, що був виявлений ще до вагітності;

· хронічний пієлонефрит, вперше виявлений протягом вагітності на підставі даних анамнезу, даних лабораторних досліджень, котрий мав малосимптомний перебіг та підтверджений тільки шляхом обстеження протягом вагітності;

· загострення хронічного пієлонефриту під час вагітності.

Отже, пієлонефрит, вперше діагностований під час вагітності може бути різної форми: гестаційний, хронічний або його загострення. Виділення гестаційного пієлонефриту в окрему групу є доцільним, тому що інфекційний процес виникає у пацієнток вперше, а його вплив на перебіг вагітності та пологів є дещо меншим, ніж при хронічному пієлонефриті.

Частота захворювання в акушерській практиці складає, за даними різних авторів, 6-10% і, як правило, виникає у вагітних молодого віку в II-III триместрах вагітності (частіше в терміни 20-28 тижнів). ГП вагітних негативно впливає на перебіг вагітності та стан плода (висока частота переривання вагітності, анемії, ранніх гестозів та прееклампсії, затримки росту та дистресу плода) [1,2,3,4,5], а новонароджені часто мають ознаки внутрішньоутробного інфікування. Частково це проявляється підвищеним вмістом імуноглобуліну групи М і наявністю в крові новонародженого імуноглобуліну А. Крім того, такі діти легше піддаються гнійно-септичним захворюванням у постнатальному періоді життя [3].

З'ясовано, що немає вірогідних відмінностей в спектрі мікроорганізмів при гострому пієлонефриті у вагітних та невагітних жінок.

В основному ГП викликають умовно-патогенні мікроорганізми групи ентеробактерій (кишкова паличка, клебсієла, протей) та ентерокок. Превалювання групи ентеробактерій зумовлено анатомічним сусідством та загальним кровообігом сечовивідних шляхів, кишечника, жіночих статевих органів [1,2,3,4,5,6,8].

За даними різних авторів Е.соli зустрічається у 35-88% вагітних з пієлонефритом, помітно випереджаючи по частоті інші мікроорганізми. Цьому сприяє наявність різних факторів бактеріальної агресії (тропність до уроепітелію, паренхіми нирки, можливість розмноження в кислому середовищі, стійкість уропатогенних штамів до фагоцитозу, здатність продукувати гемолізин, адгезин, утворювати капсулу, високий рівень експресії факторів персистенції). Кишкова паличка при тривалому існуванні в сечовивідних шляхах викликає склероз ниркових мисок, навколониркової клітковини та капсули нирок [2,3,6,9].

Протей (5-10%) своїми ферментами розкладає білки та сечовину з утворенням аміаку та інших речовин, які пошкоджують клітини епітелію нирок і сечоводів. Ця інфекція викликає появу камінців і має рецидивуючий перебіг.

З грампозитивних мікроорганізмів в сечі вагітних висівають також Staphil. epidermаlis, Staphil. saprof., Enterobacter spp., Streptoc. Groop B. Запалення в нирках можуть викликати також Candida alb., Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Trichomonas vaginalis, Pseudomonas aurigenosa [2,3,4,5].

В останні роки доведено вплив вірусної інфекції на розвиток та/або підтримання запального процесу в нирках [4,5,7].

Фактори, що сприяють розвитку ГП:

1) гормональні зміни, властиві вагітності, а саме, внаслідок значного зростання у крові рівня плацентарного прогестерону, який розслаблює гладку мускулатуру, спостерігається:

· гіпотонія та гіпокінезія ниркових мисок;

· дилятація і зниження тонусу сечоводів, частіше правого;

· гіпотонія та збільшення об'єму сечового міхура та залишкового об'єму сечі;

· везико-уретеральний рефлюкс;

· значне сповільнення пасажу сечі;

· гемодинамічні порушення у нирках, чашково-мисковий системі та сечоводах;

2) стиснення сечоводів маткою, яка збільшується, та яєчниковими венами, які варикозно розширюються під час вагітності, здебільшого справа (яєчникова вена справа знаходиться в одному тісному сполучнотканинному футлярі із сечоводом);

3) значне підвищення концентрації глюкокортикоїдів на 20-28 тижні вагітності та закономірна для гестаційного процесу імунологічна супресія;

4) наявність вогнищ інфекції в організмі (ангіна, каріозні зуби, фурункульоз та ін.), а також, бактеріального вагінозу;

6) наявність "безсимптомної бактеріурії" (значна колонізація сечового тракту бактеріями >105 КУО/мл) у 1- 4% вагітних, що майже у 20% випадків призводить до гострого ГП;

7) підвищення pH сечі;

8) спадкування схильності до розвитку пієлонефриту (відмічено виключно по лінії матерів та бабусь).

Чинники, що ускладнюють інфекцію сечовивідних шляхів [3]:

1. анатомічні порушення сечових шляхів: вроджені аномалії розвитку та/або розташування (полікістоз нирок, стриктури сечоводів та уретри);

2. функціональні порушення сечової системи: нейрогенний сечовий міхур, міхурово-сечовідний рефлюкс, сечовідно-мисковий рефлюкс;

3. тяжкі супутні захворювання: цукровий діабет, ниркова недостатність, серцева недостатність, СНІД, нейтропенія різного ґенезу;

4. інструментальні (інвазивні) методи обстеження або лікування;

5. механічні ушкодження, травми.

1.2 Патогенетичні особливості пієлонефриту як основного джерела інфікування плоду

Поява та розвиток гестаційного пієлонефриту зумовлені наявністю двох основних факторів: інфекційного вогнища в організмі та порушень уродинаміки верхніх сечовивідних шляхів. Інфікування найчастіше відбувається висхідним та гематогенним шляхом.

Інфекційні процеси аногенітальної зони є одним з головних факторів ризику розвитку висхідної інфекції сечового тракту [3,7]. Так, у більшості жінок з інфекцією сечового тракту виявлені запальні захворювання статевих органів та порушення мікробіоценозу піхви, збудники яких співпадали у 80% випадків, та були представлені в 90% бактеріями кишкової групи.

Інфікуванню уриногенним шляхом сприяють анатомо-топографічні особливості жіночого сечостатевого тракту та наявність міхурово-сечовідних, особливо пієлоренальних рефлюксів. При локалізації інфекції у верхніх сечових шляхах можливе проникнення інфекційного агента в кров'яне русло та його повернення гематогенним шляхом до нирки, в якій до цього часу створені всі умови для розвитку запалення. Порушення уродинаміки верхніх сечових шляхів і гемодинаміки в нирках погіршують виведення з нирок інфекційних агентів, які потрапили до них гематогенним шляхом. В той же час дизурія, порушення функції сечового міхура, збільшення його об'єму в результаті зниження тонусу погіршують евакуацію сечі з верхніх сечових шляхів, що сприяє її затримці та розвитку запалення в нирках. Утворюється хибне коло - на фоні вагітності знижується евакуація сечі, сприяючи розвитку інфекції, а інфекція сечових шляхів сприяє стазу і розвитку патологічного процесу [2,3,4,5,6].

Оскільки для більшості збудників резервуаром служить травний тракт людини, ряд авторів виділяють преморбідну стадію, на якій потенційно патогенні варіанти надходять до макроорганізму із зовні та здобувають патогенні властивості під дією різних факторів. За певних умов ешерихії здатні залишати кишечник, поширюючись по лімфокровоносній системі та інфікуючи сечовивідні шляхи (етап транслокації). У процесі бактеріальної транслокації, можуть брати участь не тільки E.coli, але й інші представники кишкової флори (ентерококи, ентеробактерії та ін.).

Імовірно, частина позакишкових мікроорганізмів гине, зіткнувшись з ефекторними системами антибактеріального захисту (лізоцим, сироватка, фагоцити), а продукти руйнування бактерій, що утворюються при цьому, викликають інтоксикацію організму. В той же час бактерії, що вижили, формують в інфікованих тканинах вторинні вогнища (етап колонізації). Останні призводять до ушкодження тканинних структур й ініціації з боку макроорганізму запальної реакції (етап альтерації), що виявляється розвитком інфекційно-запального вогнища у нирках. При ефективній імунологічній відповіді або коректно проведеній терапії відбувається елімінація патогенів з вогнища інфекції (етап санації) і настає одужання з інволюцією клінічних симптомів захворювання. На жаль, у ряді випадків можуть формуватися умови для тривалого існування бактерій (етап персистенції), і тоді інфекційний процес у нирках здобуває затяжний латентний, торпідний або хронічний рецидивуючий перебіг [9].

Значну роль у виникненні пієлонефриту відіграють перенесені інфекції, екстрагенітальні захворювання. У вагітних з пієлонефритом інфекційний індекс значно вищий, ніж у практично здорових вагітних, більш ніж у половини мають місце ті чи інші екстрагенітальні захворювання, серед яких провідне місце належить хронічному тонзиліту [3].

У сечовивідних шляхах пацієнток з пієлонефритом виявлені рецептори до антигенів збудників цього захворювання. Більша щільність розподілу рецепторів у пацієнток з хронічним пієлонефритом. Це розглядається як свідчення спадкової схильності до розвитку запалення сечовивідних шляхів та підтверджується при клінічних спостереженнях: пієлонефрит часто виникає у дітей, матері котрих страждали на це захворювання протягом вагітності [2].

Особливої уваги заслуговує питання про безсимптомну бактеріурію, котра зустрічається у жінок в 10 разів частіше, ніж у чоловіків, досягає у вагітних 4-10%. Доведено, що безсимптомна бактеріурія при відсутності лікування призводить до розвитку гестаційного пієлонефриту в 15-45% випадків [1,2,3,4,5,10,15].

Порушення гуморального та клітинного імунітету є важливим етапом в патогенезі гестаційного пієлонефриту [2, 3, 4]. Відомо, що у здорових жінок вагітність протікає на тлі значної імунодепресії. Так, А. І. Ємельянова та співавтори [8] виявили зниження IgG в сироватці крові при терміні вагітності 21-22 тижні, що на їх думку в поєднанні з гормональною дискоординацією та порушенням уродинаміки сприяє більш частому розвитку пієлонефриту в ці терміни вагітності. Ряд авторів вважають, що у пацієнток з пієлонефритом не тільки змінюються показники імунної реактивності (зниження фагоцитарної активності лейкоцитів і фагоцитарного індексу), але також пригнічуються неспецифічні фактори захисту (знижується вміст лізоциму та комплементу).

Можливість проникнення збудників інфекції в нирку виключно по лімфатичним шляхам мало імовірна, так як рух лімфи при відсутності запального процесу в нирках має напрям від нирок, а не навпаки. Ретроградний рух лімфи виникає тільки при лімфаденіті, тобто при існуючому запаленні [3].

1.3 Групи ризику та клініко - діагностичні особливості гестаційного пієлонефриту

Групи ризику

В цю групу повинні бути включені пацієнтки, в яких має місце:

- безсимптомна бактеріурія;

- хронічні захворювання дихальних шляхів та шлунково-кишкового тракту (хронічний тонзиліт, хронічні неспецифічні захворювання легенів, хронічний гастродуоденіт, коліт);

- хронічні запальні захворювання органів малого тазу (ендоцервіцит, ендометрит, сальпінгоофорит та ін.);

- хірургічні абдомінальні втручання та різні інвазивні урологічні дослідження;

- виявлена інфекція, що передається статевим шляхом;

- порушення екосистеми піхви та кишечнику (неспецифічні вагініти, вагінози, кишкові дисбактеріози);

- знижена імунологічна реактивність та неспецифічна резистентність організму (пацієнтки, які часто та тривало хворіють, пацієнтки з анемією, захворюваннями шкіри);

- багатопліддя, великий плід, вузький таз.

Класифікація ГП

За формою захворювання:

· первинний (розвивається без наявності супутньої урологічної патології);

· вторинний (розвивається на тлі вже існуючої патології нирок та сечовивідних шляхів, таких як сечокам`яна хвороба, вроджені аномалії розвитку, пухлини нирок, гідронефроз, дистопії нирок, єдина нирка).

За клінічним перебігом:

· неускладнений (інтерстиціальний, серозний, дифузно-гнійний);

· ускладнений (вогнищево-гнійний або деструктивний, апостематозний нефрит, карбункул або абсцес нирки)

За стадією:

· первинний епізод гострого запалення;

· реконвалесценція (одужання).

Клініка

Гострому пієлонефриту вагітних та породіль притаманні риси загального інфекційного захворювання з вираженою інтоксикацією організму та наявністю локальних симптомів, останні менш виражені у породіль.

Основні симптоми гострого ГП:

· підвищення температури тіла до 38-40° С, застуда (в ряді випадків спостерігається підвищення температури тіла до субфебрильних цифр без остуди);

· болі в поперековій ділянці, які посилюються під час дихання, іррадіюють по ходу сечоводів, у здухвинну ділянку, стегно, статеві губи (біль з'являється на 2-3 день, спочатку двобічний, потім - однобічний, частіше справа, і особливо виражений при деструктивних формах гнійного пієлонефриту, який супроводжується запальною реакцією паранефральної клітковини);

· посилення болю при положенні пацієнтки на спині або на боці, протилежному ураженій нирці.

· при приєднанні циститу з'являється болісне сечовипускання;

· позитивний симптом Пастернацького на боці ураження.

ГП - це двобічний процес, але клінічно він проявляється, як однобічний, через асиметрію патоморфологічних змін в нирках. Незважаючи на клінічне превалювання правобічного пієлонефриту, при підрахунках лейкоцитів, еритроцитів, бактерій в сечі, зібраної окремо з обох нирок, майже завжди виявляється двобічний процес. Однобічний процес до кінця третьої доби призводить до розвитку пієлонефриту у протилежній нирці.

Клінічна картина ГП в останні роки дещо змінилася, у більшості вагітних (95-97%) має перебіг недеструктивного запального процесу, при субфебрильній, або нормальній температурі, без пропасниці, симптомів інтоксикації, без виразного болю у поперековій ділянці. Розпізнається переважно за лабораторними ознаками та при ультразвуковому дослідженні нирок.

Більш складну проблему складає гнійний пієлонефрит, при якому інтоксикація супроводжується тахікардією (до 120-140 уд/хв.), головним болем, слабкістю, адинамією, нудотою, блювотою. В 25% спостережень приєднуються симптоми бактеріально-токсичного шоку з падінням артеріального тиску, блідістю, акроцианозом. При тяжкому перебігу ГП з'являються ознаки нирково-печінкової недостатності з азотемією, вираженою жовтяницею. При поширенні процесу на паранефральну клітковину з'являється симптом напруження м'язів передньої черевної стінки, болючість у підреберній ділянці, а також напруження м'язів поперекової області.

Різні форми гнійно-деструктивного запалення в нирках діагностуються у 3-5% пацієнток. Виявлення гнійно-деструктивних форм проводиться на підставі клінічних особливостей захворювання, лабораторних даних, проаналізованих в динаміці з урахуванням ефективності проведеного лікування.

Діагностика (методи дослідження)

Діагностика гестаційного пієлонефриту має деякі труднощі. Це обумовлено тим, що протягом вагітності неможливо використати весь спектр діагностичних тестів, насамперед рентгенологічне дослідження. Так провідними в діагностиці гестаційного пієлонефриту є клінічні спостереження, лабораторні, ультразвукові, ендоскопічні методи дослідження.

Лабораторні

При лабораторному дослідженні в крові визначається лейкоцитоз вище 11·109/л, нейтрофільний зсув лейкоформули вліво, за рахунок паличкоядерних форм, гіпохромна анемія, підвищення ШОЕ, гіпопротеінемія, диспротеінемія за рахунок підвищення глобулінів. Підвищення рівня креатиніну, білірубіну, АЛТ та АСТ при гострому пієлонефриті є одним із достовірних критеріїв розвитку гнійно-деструктивних форм.

При дослідженні сечі виявляється піурія (?1·104/мл не центрифугованої сечі), протеїнурія менше 1 г/л, мікрогематурія, бактеріурія (КУО ?1·104/мл). Якщо при дослідженні осаду сечі за Нечипоренком кількість лейкоцитів перевищує 4·109 в мл сечі, це свідчить про гострий процес. При проведенні проби Зімницького виявляється гіпоізостенурія та ніктурія, що свідчить про порушення концентраційної здатності нирок. Також для визначення функції нирок застосовують пробу Реберга.

Бактеріологічні

"Золотим стандартом" визначення ступеня та якості бактеріурії є посів сечі на живильні середовища, з подальшим визначенням чутливості виділеної мікрофлори до антибактеріальних препаратів. Вважають, що критерієм інфікування сечовивідних шляхів є виявлення більш ніж 105 колоній при посіві 1 мл сечі, але у вагітних, із симптомами сечової інфекції та лейкоцитурією визначення меншої кількості колоній (103-104) бактерій, котрі є збудниками цих захворювань, також має діагностичне значення. Для визначення бактеріурії велике значення має техніка збору сечі. Матеріалом для мікробіологічного дослідження є середня порція сечі, отримана при спонтанному сечовипусканні після ретельної обробки геніталій. У пацієнток з явною клінічною картиною захворювання звичайно достатньо дослідження однієї проби сечі до призначення лікування та другої - на 2-3 добу антибактеріальної терапії. При безсимптомному перебігу захворювання необхідні 2-3 дослідження. Визначення в двох послідовних посівах сечі з інтервалом 24-48 годин одного й того самого виду бактерій дозволяє підтвердити наявність бактеріурії. Іноді, при явних клінічних проявах пієлонефриту збудники не висіваються, що найчастіше пов'язано з наявністю L-форм бактерій або участю у запаленні хламідій та вірусоподібних мікроорганізмів, виявлення яких має деякі труднощі.

Ультразвукові

Ультразвукове дослідження в зв`язку з безпечністю для плода, знайшло широке використання як в діагностиці, так і в динамічній оцінці ефективності лікування пієлонефриту. При ультразвуковому дослідженні виявляються збільшення розмірів нирки, зниження ехогеності паренхіми, вогнища зниженої ехогенності овально-округлої форми, зниження рухливості. Для деструктивних форм пієлонефриту характерно потовщення паренхіми з вогнищевим послабленням або ущільненням ехосигналу без чітких меж, нерівність контурів. Для визначення ступеня тяжкості порушень ниркової гемодинаміки проводиться ультразвукове доплеровське дослідження швидкості кровоплину в судинах нирки. Оцінюються такі показники в нирковій, інтерлобарній та сегментарних артеріях як, систоло-діастолічне співвідношення, максимальна, мінімальна та об`ємна швидкість кровообігу, індекс резистентності, з урахуванням особливостей ниркової гемодинаміки у вагітних в залежності від терміну вагітності.

Інструментальні

Виходячи із значної ролі механічних факторів в порушенні відтоку сечі із нирки, вважають принципово важливим в перші години захворювання проводити хромоцистоскопію, котра дозволяє визначити бік ураження, ступінь порушення секреторної функції нирки та евакуаторної здатності верхніх сечовивідних шляхів. Екскреторну урографію використовують тільки у виняткових випадках (тяжке двобічне ураження нирок, нез'ясований анатомо-функціональний стан другої нирки, аномалії розвитку), коли від уточнення особливостей анатомо-функціонального стану може залежати тактика та метод лікування.

Диференціальний діагноз

ГП у вагітних і породіль не завжди має виражену клінічну картину і часто може симулювати симптоми гострого апендициту, холециститу, панкреатиту, гриппу, а також такими ускладненнями вагітності та пологів, як загроза переривання вагітності, передчасне відшарування плаценти, емболія навколоплідними водами, ендометрит та ін., що може призвести до діагностичних та тактичних помилок. Пієлонефрит у породіллі може бути розцінено, як післяпологове інфекційне захворювання.

1.4 Сучасні аспекти терапії гестаційного пієлонефриту

Лікування гестаційного пієлонефриту вагітних та породіль має бути комплексним. Медикаментозна терапія починається після відновлення пасажу сечі. При призначенні медикаментозної терапії необхідно враховувати термін вагітності, важкість та тривалість захворювання, індивідуальне перенесення даного препарату, алергологічний анамнез, функціональний стан нирок та печінки, можливість проникнення ліків через плацентарний бар'єр. Згідно класифікації FDA (1980) з доповненнями і корективами Медведь В.І. (2001), препаратами вибору є засоби категорії В (умовно-безпечні). Застосування препаратів категорії С (потенційно-небезпечні), та особливо категорії D (небезпечні) є небажаним, до цього кроку слід вдаватися лише після того, як було використано всі інші можливості. Для лікування пієлонефриту під час вагітності та лактації рекомендується використовувати антибіотики безпечні для плоду: амінопеніциліни, інгібіторозахищені амінопеніциліни, цефалоспорини II-III покоління, до яких зберегли свою чутливість уропатогени. Не рекомендовані до використання аміноглікозиди (за винятком необхідності використання за життєвими показаннями) через нефротоксичну дію на плід; фторхінолони через високий ризик артротоксичності.

В основному вибір антибіотика при інфекції сечовивідних шляхів проводиться на емпіричній основі, але для цього необхідно мати дані про регіональні особливості спектру уропатогенів і їхньої чутливості до антибактеріальних препаратів. Після визначення чутливості виділеного збудника може бути проведена корекція вибраної терапії. Крім того, зміна антибактеріального препарату проводиться при відсутності ефекту від лікування протягом 2-3 діб.

Таблиця 1

Рекомендована медикаментозна терапія гестаційного пієлонефриту у вагітних та породіль

Лікарські препарати

Разова

доза, г

Добова

доза, г

Спосіб

введення

Тривалість

терапії, дні

І триместр

А. Антибіотики

Природні та напівсинтетичні пеніциліни:

1. Бензілпеніцилін

2-4млн ОД

4- 12млн ОД

в/м

7-10

2. Ампіцилін

0,5-1,0

2,0-4,0

в/в, в/м, внутрішньо

7-10

3. Карбеніцилін

1,0

4,0-8,0

в/м

7-10

4. Амоксіцилін

0,5-0,75

1,0-2,0

внутрішньо

7-10

5. Ампіцилін/сульбактам

1,5

4,5-9,0

в/в, в/м

7-10

6. Амоксіцилін/клавуланат

1,2

3,6-4,8

в/в

7-10

0,375

1,125-1,875

внутрішньо

7-10

Б. Рослинні уроантисептики

1. Канефрон Н

2 драже

6 драже

внутрішньо

Тривалий прийом препаратів

2. Фітолізин

1 ч.л.

3 ч.л

внутрішньо

ІІ-ІІІ триместри

А. Антибіотики

1. Природні та напівсинтетичні пеніциліни (див. 1 триместр)

2. Цефалоспорини ІІ-ІІІ генерації:

2.1. Цефуроксим

0,75

2,25-4,5

в/в, в/м

4 -5

2.2. Цефуроксим аксетіл

0,5-1,0

1,0 -2.0

внутрішньо

4 -5

2.3. Цефотаксим

1,0-2.0

3,0-6,0

в/в, в/м

4 - 5

2.4. Цефтазідим

1,0

3,0-6,0

в/в, в/м

4 - 5

2.5.Цефоперазон

1,0-2,0

4,0-8,0

в/в, в/м

4 -5

2.6. Цефтріаксон

0,5-1,0

1,0 -2,0

в/в, в/м

4 -5

3. Макроліди:

3.1. Еритроміцин

0,25-0,5

1,0-2,0

внутрішньо

7-8

3.2. Спіраміцин

1,5-3 млн МО

6-9 млн МО

внутрішньо

7-8

Б. Рослинні уроантисептики (див. І триместр)

Післяпологовий період

А. Антибіотики

1, 2, 3 - див. П - Ш триместр вагітності

4. Карбопенеми (при тяжкій інфекції):

4.1. Іміпенем/циластатин

0,5-1,0

2,0-3,0

в/в

4-5

4.2. Меронем

0,5-1,0

2,0-3,0

в/в

4-5

5. Фторхінолони

5.1. Офлоксацин

0,1-0,2

0,4-0,8

в/в, внутрішньо

5-7

5.2. Пефлоксацин

0,2-0,4

0,8

в/в, внутрішньо

5-7

5.3. Ципрофлоксацин

0,25 -0,75

0,5-1,5

в/в, внутрішньо

5-7

5.4. Ломефлоксацин

0,4

0,4 -0,8

внутрішньо

5-7

5.5. Норфлоксацин

0,2-0,4

0,4 -0,8

внутрішньо

5-7

Б. Рослинні уроантисептики (див. І триместр)

В. Уроантисептики

1. Нефторовані хінолони:

1.1. Налідіксова кислота

0,5-1,0

4,0

внутрішньо

10-12

1.2. Ліпемідова кислота

0,4

0,8

внутрішньо

8-10

1.3. Оксолінова кислота

0,5

1,0-1,5

10-12

2. Нітрофурани

2,1.Фурагін

0.05 - 0,1

0,2-0,4

внутрішньо

10-14

2.2. Фуразолідон

0,1

0,4

внутрішньо

10-14

Г. Препарати для дезінтоксікації (під час вагітності та після пологів)

1. 5% розчин глюкози

400 мл

400 мл

в/в

2-3

2. Реополіглюкін

400 мл

400 мл

в/в

2-3

3. Гемодез

400 мл

400 мл

в/в

2-3

4. 0,9% розчин NаСІ

400 мл

400 мл

в/в

2-3

Д. Антигістамінні препарати (під час вагітності та після пологів)

1. Дімедрол

0,05 мл

1 мл 1% р-н

0,1-0,15

2 мл

внутрішньо

в/м

Застосовуються одночасно з антибіотиками

2. Діазолін

0,1

0,2-0,3

внутрішньо

3. Супрастін

0,025

1 мл 2% р-н

0,05

2мл

внутрішньо

в/м

4. Піпольфен

0,025

1 мл 2,5% р-н

0,05

2мл

внутрішньо

в/м

5. Кетотифен

0,001

0,002-0,004

внутрішньо

6. Фенкарол

0,025

0,075

внутрішньо

7. Кларитин

0,01

0,01

внутрішньо

Е. Спазмолітики (під час вагітності та після пологів)

1. Баралгін

5 мл

5-10 мл

в/в, в/м

При болях

2. Но-шпа

2мл

0,04

2-4 мл

0,08

в/м

внутрішньо

Ж. Полівітаміни (під час вагітності та після пологів)

Полівітаміни

1 таблетка

1-2 таблетки

внутрішньо

Тривало

З. Салуретики (під час вагітності та після пологів)

Фуросемід

2мл 1% р-н

0,04

2 мл

0,04-0,08

в/в

внутрішньо

2-3 дні

2-3 дні

Шлях введення, режим дозування та тривалість лікування залежать від тяжкості інфекційного процесу та терапевтичної ефективності. Необґрунтовано тривалі курси антибактеріальної терапії сприяють розвитку резистентності мікроорганізмів і появі небажаних реакцій (дисбактеріоз), а також до подорожчання терапії. В той же час, необґрунтовано короткі курси не забезпечують елімінації збудника сечової інфекції, не дають стійкого терапевтичного ефекту та не попереджують розвиток рецидиву захворювання.

В процесі лікування слід проводити сумлінний контроль за станом матері та плода. При появі ознак, які свідчать про зниження функції нирок, дозу призначеного препарату необхідно зменшити в 2-4 рази.

А.І.Ємєльянова та співавтори розробили формулярну систему діагностики та терапії інфекцій сечовивідних шляхів у вагітних та породіль, в якій враховані загальні вимоги до лікарських засобів, прийнятих до застосування в медичній практиці країн Європи та Америки, з урахуванням доказів їх ефективності та безпечності для даної категорії пацієнток.

Основними принципами даної системи є:

1. Відновлення порушеного пасажу сечі.

2. Антибактеріальна терапія (емпірична те етіотропна ступінчаста).

3. Інфузійна терапія (переливання альбуміну, низькомолекулярних декстранів).

4. Лікування порушень процесів гемокоагуляції.

5. Симптоматична терапія, малі дози салуретиків.

6. При необхідності - еферентні методи детоксикації.

7. Корекція виявлених порушень в системі мати-плацента-плід.

8. Профілактика рецидивів захворювання.

Вибір адекватного дренування нирки (консервативне або оперативне) залежить від тривалості атаки пієлонефриту, вираження інтоксикації, ступеня розширення мисково-лоханкової системи, наявності міхурово-сечоводного рефлюксу та ін.

Для відновлення пасажу сечі можуть бути використані:

1. Катетеризація сечоводу (в тяжких випадках до призначення антибактеріальної терапії, з метою попередження розвитку бактеріального шоку).

2. Внутрішнє дренування верхніх сечових шляхів за допомогою катетеру-стенту.

3. Черезшкірна пункційна нефростомія.

4. Відкрита операція (декапсуляція нирки, санація вогнищ деструкції з нефростомією).

На початку захворювання можливо обмежитися катетеризацією сечоводу з окремим клінічним та бактеріологічним дослідженням сечі з обох нирок. У випадку поновлення атак пієлонефриту - застосувати постійне дренування катетером-стентом. У випадках коли стент не підтримує повноцінного дренування ураженої нирки та не призводить до припинення проявів пієлонефриту, виникають абсолютні показання для черезшкірної пункційної нефростомії. У вагітних з аномаліями верхніх сечових шляхів оптимальним методом дренування є черезшкірна пункційна нефростомія.

Для лікування гнійно-деструктивних форм ГП недоцільно використовувати черезшкірну пункційну нефротомію. Для хірургічного лікування гнійного пієлонефриту вагітні повинні бути переведені до урологічного відділення.

Показаннями для переводу вагітних до урологічного відділення є:

1. Вагітні з формами торпідного перебігу гострого пієлонефриту, резистентними до антибактеріальної та детоксикаційної терапії, особливо на тлі катетеризації сечоводу;

2. Рецидивуючий перебіг гострого пієлонефриту, коли після нетривалої клінічної ремісії знову виникає загострення запального процесу;

3. Вимушені повторні катетеризації сечоводу, які не забезпечують стійкого стихання гострого пієлонефриту;

4. Всі форми гострого пієлонефриту, які розвиваються на тлі цукрового діабету, полікістозу нирок і губчастої нирки;

5. Ниркова коліка, яка не піддається медикаментозній терапії, особливо ускладнена лихоманкою;

6. Всі види макрогематурії, в тому числі і безсимптомні;

7. Виявлення за допомогою ультразвукового дослідження об'ємного утворення в нирці (пухлина, велика кіста).

Абсолютним показанням до оперативного лікування є розвиток гепаторенального синдрому, що відображає незворотність анатомічних змін нирки. Він формується при гнійно-деструктивному ГП на фоні неефективної консервативної терапії та проявляється картиною токсичного гепатиту з порушенням пігментної, ферментативної та детоксикаційної функції: іктеричністю склер та шкіри, збільшенням печінки, гіпербілірубінемією, збільшенням трансаміназ.

Найчастіше у вагітних проводиться нефротомія.

Показання до операції нефротомїї наступні:

1. Апостематозний нефрит;

2. Карбункул або абсцес нирки, коли площа ураження має межі двох сегментів і відсутні клінічні прояви та ускладнення гнійно-септичної інтоксикації;

3. Гнійно-деструктивний ГП єдиної нирки незалежно від клінічної стадії процесу.

Показання до операції нефректомії наступні:

1. Тотальне ураження нирки карбункулами з наявністю абсцесів і гнійним розплавленням ниркової паренхіми;

2. Тяжкі септичні ускладнення гострого гнійного ГП, які загрожують життю вагітної та плода;

3. Початкові ознаки синдрому системної запальної відповіді;

4. При гнійному пієлонефриті, який розвивається на тлі цукрового діабету з декомпенсацією останнього;

5. У випадку неефективності раніше виконаної нефротомії, коли, не дивлячись на дренування нирки та використання антибактеріальної та детоксикаційної терапії (плазмаферез), відмічається прогресування запального процесу та його загрозливих, небезпечних для життя ускладнень.

Враховуючи зростання алергічних реакцій на медикаменти, обмеження у використанні лікарських засобів через їх вплив на стан плода у вагітних, які страждають на пієлонефрит, виправданим є пошук препаратів комбінованої дії рослинного походження, які не викликають побічних реакцій і не впливають на плід. Нами розроблено, опробовано та запропоновано до застосування в клінічній практиці комбінований нирковий збір рослинного походження. Він має антисептичну, протизапальну, спазмолітичну, антибактеріальну, діуретичну дію, зменшує проникливість капілярів нирок, що відповідає патогенезу розвитку патологічного процесу в нирках при пієлонефриті.

Встановлено, що нирковий збір підсилює виведення солей сечової кислоти та підлужнює сечу, що запобігає формуванню камінців в нирках. Нирковий збір діє на тубулярний апарат нирки, в результаті чого виділення білка з сечею значно зменшується. Лікарські рослини, що входять до складу ниркового збору (смородина, береза, брусниця, кропива, шипшина, суниця), містять активні речовини (фенолкарбонові кислоти, гіркоти, ефірні масла, фталіди, флавоноїди), які забезпечують багатопрофільність впливу фітозбору на організм.

Для приготування ниркового відвару потрібно взяти 1 столову ложку суміші і залити 500 мл окропу, настояти 20 хв, процідити. Пити теплим по 150 мл 3 рази на день за 30 хв до їжі протягом вагітності, ускладненої гестаційним пієлонефритом.

Дане лікування в поєднанні з базовою терапією є більш ефективним,економічно вигідним,безпечним для плода та матері, опробовано та перевірено власними дослідженнями.

РОЗДІЛ 2

МАТЕРІАЛИ ТА МЕТОДИ ДОСЛІДЖЕННЯ

2.1 Аналіз медичної документації вагітних жінок з гестаційним пієлонефритом

Для реалізації поставленої мети був проведений ретроспективний аналіз історій пологів ( ф 096/О), обмінних карт вагітних жінок ( ф 113/О) та карток розвитку новонароджених (ф 097/ О) за період 2010-2013рр., які перебували на лікуванні у пологовому відділенні Конотопської ЦРЛ.

Вивчено вплив соціальних факторів на виникнення ГП. Встановлено значну кількість випадків сімейної невлаштованості (16,57%), раннього (47,13%) і пізнього (13,27%) початку статевого життя. Серед обстежених: 44,16% - робітниці, 38,7% - особи інтелектуальної праці, 13,9% - домогосподарки, 3,72% - колгоспниці, 0,49% - інваліди. Вагітних, що складають групу ризику (до 18 і 27 років і більше) - 32,75%. З'ясувалося, що у всіх пацієнток в анамнезі були перенесені інфекційні захворювання, а в більшості (95-98%) - поєднання декількох. Хронічні захворювання нирок були у 44,42% жінок: хронічний пієлонефрит - 40,44%, сечокам'яна хвороба - 3,72%, вроджена патологія нирок - у 0,24%, а у 0,49% - єдина нирка.

Рисунок 1

Вплив соціальних факторів на виникнення ГП

Результати наших досліджень підтверджують залежність виникнення ГП у вагітних із гінекологічними захворюваннями. У 31,27% випадках констатовано запальні захворювання геніталій в анамнезі. Захворювання ГП вагітних діагностовано у 59,55%, а рецидивів - у 46,0% у термін вагітності 9-41 тиждень. У клінічних проявах переважали біль, інтоксикація, дизуричні явища, гіпостенурія, лейкоцитурія, протеїнурія. Підтверджено негативний вплив урогенітальної інфекції на перебіг вагітності. У вагітних, які хворіли на пієлонефрит, була множинна акушерська патологія. Токсикози І половини вагітності становили 11,91%, у II половині гестози виявлено у 23,08%. У 32,26% жінок вагітність ускладнювалась загрозою переривання вагітності. Очевидно, що наслідком цих станів були: анемія вагітних - у 61,04%, хронічна фетоплацентарна недостатність - у 18 4,47%, маловоддя - у 3 0,74%, багатоводдя - у 19 4,71%, дистрес плода під час вагітності - у 1,73%, передчасне відшарування плаценти - у 1,24% обстежених.

Вивчено особливості перебігу пологів. Вчасно народили 84,86% жінок, передчасно - 14,14%, пізно - 0,99%. Пологи ускладнились аномаліями родової діяльності у 14,14% роділь, несвоєчасним розривом навколоплодових оболонок - у 36,46%, дистресом плода - у 3,48%.

Аналіз стану новонароджених, де критерієм оцінки були шкала Арgаг і росто-ваговий коефіцієнт, показав, що доношеними народилися 84,86%, недоношеними - 14,14%, переношеними - 1,07% немовлят. Вага при народженні до 3000г. констатована у 25,48%, синдром затримки розвитку плода діагностовано у 5,63% дітей, інтранатальна смерть наступила у 0,27% пологів.

Стан дітей за шкалою Арgаг на 1-й і 5-й хвилинах у 80,14% оцінювався на 8-10 балів, у 12,15% спостерігався дистрес плода, з них у 0,81% - важкого ступеня (1-4 бали). Післяродовий період у цієї категорії породіль перебігав з ускладненнями, серед яких 6,70% - дефект посліду, 2,48% - субінволюція матки, 1,34% - післяродовий ендометрит, 0,5% - кровотечі, ендометрит після кесарського розтину - у 1,73%, перитоніт - у 0,27% спостереженнях.

Таким чином установлено, що пієлонефрит вагітних є ускладненням вагітності, яке призводить до значних змін у життєво важливих органах жінки, незворотніх зрушеннь у фето-плацентарному комплексі. Це вказує на необхідність пошуку раціонального комплексного лікування цих станів, як резерву зниження рівня материнської і перинатальної захворюваності та смертності.

2.2 Характеристика методів дослідження

2.2.1 Клінічні методи

Для обстеження пацієнток основної та групи порівняння були використані загальноприйняті методи: збір анамнезу, скарг, загальнолабораторні дослідження. Під час збору анамнезу увага зверталась на спадковий та сімейний анамнез. Особлива увага приділялась супутнім соматичним захворюванням.

У жінок детально вивчалась менструальна функція (вік настання менархе, період становлення менструальної функції, регулярність менструації, їх тривалість).

Репродуктивана та дітородна функція обстежуваних вагітних вивчалась на базі даних про кількість та наслідки попередніх вагітностей, наявності і характері ускладнень, тривалість безпліддя. При вказуванні на пологи уточнювався їх характер (термінові, передчасні, перебіг пологів).

При обстеженні вагітних використовувались традиційні методи: загальний огляд, метод зовнішнього дослідження прийомами Леопольда, вимірювали обвід живота і висоту стояння дна матки, розраховували передбачувану вагу плоду, проводили аускультацію серцебиття плода. Всім вагітним було проведено повне клініко-лабораторне обстеження, ЕхоКГ, УЗД плоду, КТГ, консультування суміжних спеціалістів.

Для визначення стану новоронароджених сумісно з неонатологом проводилась оцінка антропометричних показників дитини при народженні, проводилась оцінка по шкалі Апгар, аномалії розвитку і мертвонародження.

Діагностика аномалій пологової діяльності проводилась шляхом порівняння клінічних симптомів (графічного зображення розкриття маткового вічка у вигляді партограми) і результатів, отриманих при проведенні зовнішньої гістерографії.

Для визначення внутрішньоутробного стану плоду в пологах проводилось кардіотокографічне дослідження на фетальному кардіомоніторі.

2.2.2 Метод ультразвукової діагностики

Ультразвукова фетометрія плода є інформативною з 20 тижня вагітності і включає визначення розмірів голівки, окружності живота та довжини стегна.

Ультразвукове дослідження проводилось за допомогою апарата “HD 11 XE”(Philips) з широкополосними датчиками.

В ході проведеного дослідження, отримували зображення в в-режимі. Визначали біофізичний профіль плода, тобто оцінювали сумму балів окремих біофізичних параметрів (дихальні рухи плода, тонус плода, рухова активність плода, реактивність серцевої діяльності плода на нестресовий тест (НСТ), об'єм навколоплодових вод).

При визначенні невідповідності одного або декількох основних фетометричних показників терміну вагітності проводиться розширена фетометрія та вираховувалися співвідношення лобно-потиличного розміру до біпарієтального, окружності голівки до окружності живота, біпарієтального розміру до довжини стегна, довжини стегна до окружності живота

Найбільш цінним показником є прогнозована маса плода.

2.2.3 Доплерометрична реєстрація матково-плацентарного кровообігу

У вагітних обстежуваних груп реєстрація матково-плацентарного кровообігу проводилась з використанням ультразвукового діагностичного приладу апаратом “HD 11 XE”(Philips) з широкополосними датчиками, шляхом активування функції кольорового сканування, що дозволило проводити візуалізацію судин, що розташовані на різній глибині, з одночасною селективною реєстрацією кривих швидкостей кровообігу з їх проекцією.

Головні маткові артерії добре візуалізувались, проходили від ділянки внутрішнього зіву, вздовж латеральної стінки матки. Розміщуючи датчик над забарвленими ділянками і активуючи функцію доплера, отримували типові для І триместру криві швидкостей, що характеризувались високим систолічним і низьким діастолічним компонентами, а також наявністю вираженої протодіастолічної виємки.

Для візуалізації спіральних артерій датчик розміщували над високоваскуляризованою зоною міометрія, що розташована в безпосередньо біля базальної мембрани хоріона.

Отримані таким чином артеріальні доплерограми якісно аналізувались в режимі offline. Для якісного аналіза характера кровообігу в судині до уваги приймалось систоло-діастолічне відношення (СДВ), пульсаційний індекс (ПІ), індекс резистентності (ІР).

2.2.4 Метод кардіотокографічного дослідження стану плода

КТГ плода проводили на фетальному кардіомоніторі. При аналізі КТГ оцінювали такі параметри: базальна частота серцевих скорочень, варіабельність ЧСС (амплітуда і частота осциляцій), наявність і тип тимчасових змін БЧСС у вигляді прискорення (акцелерація) чи уповільнення (децелерація) серцевого ритму.

За наявності патологічних параметрів ЧСС, що свідчать про загрозливий стан плода, проводили безперервний запис КТГ упродовж всього періоду пологів.

Основними діагностичними критеріями були: БЧСС у межах від 110 до 170 уд./хв. (нормокардія), варіабельність (ширина запису) - 10-25 уд./хв. з частотою осциляцій 3-6цикл./хв. (хвилеподібний тип), наявність акцелерацій ЧСС та відсутність децелерацій.

2.2.5 Статистична обробка матеріалу

Оцінку достовірності отриманих даних визначали за допомогою критерія достовірності коефіцієнт Стьюдента за формулою. Обчислений критерій порівнювали зі стандартним (табличним) значенням критерія Стьюдента. Якщо вирахуваний критерій t більший стандартного значення критерію Стьюдента для р<0,05, це означає, що різниця між групами є достовірною з надійністю 95%. Якщо р<0,01, різниця достовірна з надійністю 99 %, якщо р<0,001, різниця достовірна з максимальною надійністю 99,9 %.

РОЗДІЛ 3

РЕЗУЛЬТАТИ ВЛАСНИХ ДОСЛІДЖЕНЬ

3.1 Клінічна характеристика обстежених жінок

За період 2010-2013рр., під нашим спостереження...


Подобные документы

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу.