Прополис. Технические условия

Общая характеристикам и область применения прополиса, его основные физические и химические свойства. Главные технические требования к процессу производства и подходы к оценке качества готовой фармацевтической продукции. Правила приемки, методы испытаний.

Рубрика Медицина
Вид научная работа
Язык русский
Дата добавления 25.11.2021
Размер файла 55,7 K

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

6.9.5 Обработка и представление результатов испытаний

6.9.5.1 По градуировочному графику находят значение массовой концентрации галловой кислоты в растворе прополиса С (мг/см3).

6.9.5.2 За окончательный результат измерений массовой концентрации полифенольных соединений принимают среднеарифметическое значение двух результатов измерений, полученных в условиях повторяемости по ГОСТ ИСО 5725-1-2002 (пункт 3.14). если расхождение между ними не превышает предел повторяемости г - 0.10Х4, мг/г (при Р - 0.95).

6.9.5.3 Расхождение между результатами измерений, полученными в двух лабораториях в условиях воспроизводимости по ГОСТ ИСО 5725-1-2002 (пункт 3.16). не должно превышать предела воспроизводимости R - 0.19Х4, мг/г (при Р - 0.95). по ГОСТ ИСО 5725-6. При выполнении этого условия приемлемы оба результата измерения, и в качестве окончательного результата может быть использовано их среднеарифметическое значение.

6.9.5.4 Границы абсолютной погрешности (±Л) результатов измерений массовой концентрации полифенольных соединений - ±0,04Х4. мг/г (при Р - 0,95).

6.9.5.5 Окончательный результат измерений количества оолифенольных соединений округляют до первого десятичного знака и представляют в виде

Х4 ± д. при Р - 0.95,

где Х4 - среднеарифметическое значение результатов измерений количества полифенольных соединений по 6.9.5.3, мг/г;

±Д - границы абсолютной погрешности результатов измерений по 6.9.S.5. мг/г.

6.10 Определение йодного числа

6.10.1 Сущность метода

Йодное число показывает наличие и количество ненасыщенных соединений в основном ненасыщенных жирных кислот, способных образовывать с йодом комплексы с переносом заряда.

6.10.2 Средства измерений, вспомогательное оборудование, посуда, материалы и реактивы

6.10.3 Весы с пределами допускаемой погрешности взвешивания не более ±0.2 мг.

Колбы конические Кн-1 (2.3) - 100 (250) - 29/32 (34) по ГОСТ 25336.

Колбы мерные 1-50 (100.150.1000) - 2 - по ГОСТ 1770.

Пипетки исполнений 1-1-1-5 (10), 2-1-1-25 по ГОСТ 29227.

Цилиндры мерные 1-25 (50.100.1000) - 1 поГОСТ 1770.

Стакан В-1-50 по ГОСТ 25336.

Склянка из темного стекла со шлифом по ГОСТ 21400.

Микробюретки исполнений 1-1-2-5-0.02 или 1-2-2-10-0,05 по ГОСТ 29251.

Капельница 2-25 ХС по ГОСТ 25336.

Кислота уксусная ледяная по ГОСТ 61.

Йод кристаллический по ГОСТ 4159. ч. д. а.

Хлороформ по ГОСТ 20015, ч.

Бром в ампулах по ГОСТ 4109.

Толуол по ГОСТ 5789.

Натрий серноватистокислый (тиосульфат натрия) по ГОСТ 27068.

Крахмал растворимый по ГОСТ 10163. ч. д. а., раствор с массовой долей 0.5%.

Натрий углекислый безводный (карбонат натрия) по ГОСТ 83.

Калий йодистый по ГОСТ 4232. раствор с массовой долей 10%.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Шкафы вытяжные радиохимические по ГОСТ 23308.

Часы электронно-механические кварцевые настольные, настенные и часы-будильники по ГОСТ 27752.

Термометры жидкостные стеклянные по ГОСТ 28498.

Баня водяная лабораторная с электрическим подогревом диапазоном поддержания температуры до 100 *С и с погрешностью 10,5 «С.

6.10.4 Подготовка к выполнению измерений

6.10.4.1 Приготовление раствора йодистого калия с массовой долей 10%

В мерную колбу вместимостью 100 см3 наливают примерно 70 см3 дистиллированной воды, вносят (10.0 ± 0,001) г йодистого калия, перемешивают и доводят объем до метки дистиллированной водой.

6.10.4.2 Приготовление раствора тиосульфата натрия концентрации 0.1 моль/дм3

В мерную колбу вместимостью 1000 см3 вносят навески тиосульфата натрия массой (25,010,001) г и безводного карбоната натрия массой (0.1 ± 0.001) г. Мерным цилиндром вместимостью 1000 см3 добавляют 700 см3 дистиллированной воды и тщательно перемешивают. Объем доводят до метки дистиллированной водой, переносят в темную склянку и выдерживают 10 сут.

Раствор тиосульфата натрия годен в течение 1 года.

6.10.4.3 Приготовление раствора крахмала с массовой долей 0,5%

Навеску растворимого крахмала массой (0.4 ± 0,001) г растирают в небольшом количестве дистиллированной воды в химическом стакане вместимостью 50 см3 и полученную массу вливают в колбу вместимостью 150 см3, содержащую 100 см3 кипящей дистиллированной воды. Раствору дают отстояться и используют верхнюю часть отстоя. Для консервирования к полученному раствору добавляют капельницей две-три капли толуола.

Раствор крахмала годен в течение 1 мес.

6.10.4.4 Приготовление смеси бром-йод В мерную колбу с притертой пробкой вместимостью 1000 см3 помещают навеску кристаллического йода массой (13.2 ± 0.0001) г. порциями добавляют ледяную уксусную кислоту и растворяют на водяной бане при температуре 60 вС-70 «С. Раствор охлаждают, пипеткой добавляют 3 см3 брома, затем полученный объем доводят ледяной уксусной кислотой до метки.

Смесь бром-йод хранят в темной склянке с притертой пробкой в течение 1 мес.

Примечание - Рабогу проводят в вытяжном шкафу.

6.10.5 Проведение испытания В коническую колбу вместимостью 250 см3 берут навеску прополиса массой (0,050 ± 0,0001) г, пилеткой приливают 2.50 см3 хлороформа и 6.25 см3 смеси брома-йода по 6.10.3.4. Колбу закрывают пробкой, смоченной раствором йодистого калия по 6.10.3.1. раствор перемешивают и выдерживают в темном месте 1 ч. В колбу добавляют пипеткой 5 см3 раствора йодистого калия с массовой долей 10% по 6.10.3.1. мерным цилиндром вместимостью 100 см3 добавляют 50 см3 дистиллированной воды, капельницей вносят 4-7 капель раствора крахмала по 6.10.3.3; перемешивают и титруют из бюретки раствором тиосульфата натрия концентрации 0.1 моль/дм3 по 6.10.3.2 до обесцвечивания раствора.

Одновременно в тех же условиях проводят титрование контрольного раствора, содержащего 2.5 см3 хлороформа. 6.25 см3 смеси брома-йода. по 6.10.3.4. 5 см3 раствора йодистого калия с массовой долей 10% по 6.10.3.1. 50 см3 дистиллированной воды и 4-7 капель раствора крахмала по 6.10.3.3.

Измерение проводят в двух повторностях.

6.10.6 Обработка и представление результатов испытаний

6.10.6.1 За окончательный результат принимают среднеарифметическое значение двух результатов измерений йодного числа в прополисе, полученными в условиях повторяемости по ГОСТ ИСО 5725-1-2002 (пункт 3.14), если расхождение между ними не превышает предел повторяемости г = 0.10Х5, % (при Р - 0,95).

6.10.6.2 Расхождение между результатами измерений, полученных в двух лабораториях в условиях воспроизводимости_по ГОСТ ИСО 5725-1-2002 (пункт 3.18), не должно превышать предела воспроизводимости R «0.19Х5.% (при Р - 0.95). по ГОСТ ИСО 5725*6. При выполнении этого условия приемлемы оба результата измерения, и в качестве окончательного результата может быть использовано их среднеарифметическое значение.

6.10.6.3 Границы абсолютной погрешности (±Д) результатов измерений йодного числа в прополисе - ±0.04XS.% (при Р - 0,95).

6.10.6.4 Окончательный результат измерений йодного числа в прополисе округляют до первого десятичного знака и представляют в виде

Х5 ± А. при Р = 0,95

где Х5 - среднеарифметическое значение результатов измерений количества полифенольных соединений по 6.10.5.2, %:

±д - границы абсолютной погрешности результатов измерений по 6.10.5.4, %.

6.11 Определение количества окисляемых веществ в 1 см3 раствора окислителя на 1 мг прополиса

6.11.1 Сущность метода

Количество окисляемых веществ в 1 см3 раствора окислителя на 1 мг прополиса определяют титрованием рабочего раствора солью Мора в присутствии бензидина с одновременным титрованием контрольного раствора с дистиллированной водой; количество окисляемых веществ - по разнице в титровании контрольного и опытного растворов прополиса.

6.11.2 Средства измерений, вспомогательное оборудование, посуда, материалы и реактивы

6.11.3 Весы с пределами допускаемой погрешности взвешивания не более ±0.2 мг.

Секундомер механический однострелочный, второго класса точности, с ценой деления шкалы; секундной - 0,2 с, счетчика минут - 1 мин и средней абсолютной погрешностью - ±1.0 с за 30 мин.

Баня водяная лабораторная с электрическим подогревом диапазоном поддержания температуры до 100 *С и с погрешностью ±0.5°C.

Колбы конические Кн-2-100-34 ТХ по ГОСТ 25336.

Колбы мерные 1-100-2. 2-100-1.2-1000-1 по ГОСТ 1770.

Цилиндры мерные 1-50 (100) - 1 ло ГОСТ 1770.

Пипетки 2-1-1-1 (2,10,25). 2-1-2-5 по ГОСТ 29227.

Бюретки исполнения 11-1-2-5-0,02 или 1-2-2-1.0-0,05 ло ГОСТ 29251.

Боронки В-36-60 или В-36-80 по ГОСТ 25336.

Капельница 2-25 ХС ло ГОСТ 25336.

Калий марганцовокислый ло ГОСТ 20490, х. ч. раствор молярной концентрации с (КМлО4) = 0.1 моль/дм3.

Кислота серная по ГОСТ 4204. х. ч.

Натрий углекислый ло ГОСТ 83. х. ч.

Соль Мора по ГОСТ 4208. раствор концентрации 0,01 моль/дм3.

Кислота уксусная ледяная по ГОСТ 61. раствор с массовой долей 10%.

Бензидин солянокислый, раствор с массовой долей 1%.

Спирт этиловый ректификованный по ГОСТ 5962. раствор с объемной долей 96%.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Часы электронно-механические кварцевые настольные, настенные и часы-будильники по ГОСТ 27752.

Термометры жидкостные стеклянные по ГОСТ 28498.

Бумага фильтровальная до ГОСТ 12026.

6.11.4 Подготовка к выполнению измерений

6.11.4.1 Приготовление раствора марганцовокислого калия концентрации 0,01 моль/дм3

Пипеткой отмеряют 10 см3 марганцовокислого калия концентрации 0,1 моль/дм3. приготовленного no 6.6.3.1. растворяют в мерной колбе вместимостью 100 см3 в небольшом объеме дистиллированной воды и затем доводят до метки дистиллированной водой.

Раствор годен в течение 3 мес.

6.11.4.2 Приготовление раствора серной кислоты с массовой долей 20% по 6.6.3.2

6.11.4.3 Приготовление раствора соли Мора концентрации 0,01 моль/дм3

В мерную колбу вместимостью 1000 см3 наливают примерно 700 см3 дистиллированной воды, вносят навеску соли Мора массой (39,06 ± 0.0001) г и пипеткой добавляют 5 см3 концентрированной серной кислоты плотностью р = 1.84. Раствор выдерживают 2 ч на водяной бане, охлаждают. Объем раствора доводят до метки дистиллированной водой.

Пипеткой отмеряют 10 см3 раствора серной кислоты no 6.6.3.2. наливают в мерную колбу вместимостью 100 см3, растворяют в небольшом объеме дистиллированной воды и доводят до метки дистиллированной водой.

Раствор годен в течение 3 мес.

6.11.4.4 Приготовление раствора уксусной кислоты с массовой долей 10%

В мерную колбу вместимостью 100 см3 мерным цилиндром вместимостью 100 см3 наливают 70 см3 дистиллированной воды, пипеткой вносят 10 см3 ледяной уксусной кислоты и после перемешивания раствора доводят объем до метки дистиллированной водой.

Раствор уксусной кислоты годен один год.

6.11.4.5 Приготовление раствора солянокислого бензидина с массовой долей 1%

В мерную колбу вместимостью 100 см3 мерным цилиндром вместимостью 100 см3 наливают примерно 70 см3 раствора уксусной кислоты с массовой долей 10% ло 6.11.3.4, вносят навеску солянокислого бензидина массой (1,0 ± 0,001) г и перемешивают. Раствор доводят до метки раствором уксусной кислоты с массовой долей 10% по 6.11.3.4.

Раствор хранят в склянке с притертой пробкой не более 3 мес.

6.12 Проведение испытания

6.12.1 Приготовление рабочего раствора прополиса

6.12.1.1 В коническую колбу вместимостью 250 см3 отвешивают навеску прополиса (0,2 ± 0.0001) г, приготовленного по 6.4.2. пипеткой приливают 5 см3 этилового спирта, выдерживают в течение 1 ч. Мерным цилиндром вместимостью 100 см3 наливают 100 см3 дистиллированной воды. Раствор тщательно перемешивают и фильтруют через бумажный фильтр. В коническую колбу вместимостью 150 см3 пипеткой вносят 10 см3 фильтрата; мерным цилиндром вместимостью 100 см3 прибавляют 90 см3 дистиллированной воды и перемешивают.

6.12.1.2 Пипеткой переносят 5 см3 рабочего раствора по 6.12.1 в коническую колбу вместимостью 250 см3, пипеткой добавляют 10 см3 дистиллированной воды, пипеткой добавляют 10 см3 раствора серной кислоты с массовой долей 20% no 6.6.3.2. пипеткой приливают 2 см3 раствора марганцово-кислого калия молярной концентрации 0.01 моль/дм3 по 6.11.2.1 и оставляют для реакции на 10 мин.

6.12.1.3 Через 10 мин ярко-розовый раствор титруют из бюретки раствором соли Мора по 6.11.2.3 концентрацией 0.01 моль/дм3 со скоростью примерно 30 капель в минуту до светло-розовой окраски. Затем капельницей прибавляют 5 капель раствора бензидина по 6.11.2.5 и дотитровывают со скоростью примерно 15 капель в минуту до обесцвечивания. Температура титруемых растворов должна составлять 15 «С-25°C.

Одновременно в тех же условиях раствором соли Мора молярной концентрации 0.01 моль/дм3 по титруют из бюретки контрольный раствор, содержащий 15 см3 дистиллированной воды. 10 см3 раствора серной кислоты с массовой долей 20% no 6.6.3.2, 2 см3 раствора марганцовокислого калия молярной концентрации 0,01 моль/дм3 по 6.11.2.1. Контрольный раствор выдерживают 10 мин.

Измерение проводят в двух повторностях.

6.12.2 Обработка и представление результатов определений

6.12.2.1 Количество окисляемых веществ Х$ в 1 см3 раствора окислителя на 1 мг прополиса,

6.12.2.2 см3/мг. определяют по формуле

фармацевтический прополис химический

где V - объем раствора соли Мора, израсходованный на титрование 5 см3 контрольного раствора, см3;

V, - объем раствора соли Мора, израсходованный на титрование 5 см3 раствора прополиса, см3.

6.12.2.3 За окончательный результат измерений количества окисляемых веществ в прополисе принимают среднеарифметическое значение двух результатов измерений, полученных в условиях повторяемости по ГОСТ ИСО 5725-1-2002 (пункт 3.14). если расхождение между ними не превышает предел повторяемости г - 0.10Х6. см3/мг (при Р - 0.95).

6.12.2.4 Расхождение между результатами измерений, полученными в двух лабораториях в условиях воспроизводимости по ГОСТ ИСО 5725-1-2002 (пункт 3.18). не должно превышать предела вос-

6.12.2.5 производимости R - 0.19Хв. см3/мг (при Р = 0.95). по ГОСТ ИСО 5725-6. При выполнении этого условия приемлемы оба результата измерения, и в качестве окончательного результата может быть использовано их среднеарифметическое значение.

6.12.2.6 Границы абсолютной погрешности результатов измерений количества окисляемых веществ в прополисе - ±0.12Хе. см3/мг (при Р - 0.95).

6.12.2.7 Окончательный результат измерений количества окисляемых веществ в прополисе округляют до первого десятичного знака

6.13 Определения токсичных элементов

6.13.1 Подготовку проб и минерализацию для определения содержания токсичных элементов

6.13.2 проводят по ГОСТ 26929.

6.13.3 Определение токсичных элементов;

* ртути - по ГОСТ 26927;

- свинца - по ГОСТ 26932. ГОСТ 30178. ГОСТ 30538;

- мышьяка - по ГОСТ 26930;

- кадмия - по ГОСТ 26933. ГОСТ 30178. ГОСТ 30538.

6.14 Определения пестицидов - по нормативным документам, действующим на территории государства. принявшего настоящий стандарт.

6.15 Определение радионуклидов

6.15.1 Подготовка проб - по ГОСТ 32164.

6.15.2 Определение радионуклидов - по ГОСТ 32161, ГОСТ 32163.

6.16 При проведении испытаний допускается использование других средств измерений, набора*

6.17 торного оборудования и реактивов, по метрологическим и техническим характеристикам не уступающих указанным в разделе 6.

6.18 Оформление результатов измерений

Результаты измерений оформляют протоколом в соответствии с требованиями ГОСТ ИСО/МЭК17025.

7. Транспортирование и хранение

7.1 Транспортирование

7.1.1 Транспортируют прополис всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки

7.1.2 грузов, действующими на данном виде транспорта, при соблюдении санитарных условий и требований

7.1.3 к условиям хранения и [1].

Прополис должен быть защищен от атмосферных осадков, прямых солнечных лучей и высоких температур.

7.1.4 В районы Крайнего Севера и приравненные к ним местности прополис транспортируют в соответствии с требованиями ГОСТ 15846.

7.1.5 При транспортировании прополис следует сопровождать ветеринарным свидетельством,

7.1.6 подтверждающим ветеринарно-санитарное благополучие места его получения.

7.2 Хранение

7.2.1 Хранение прополиса осуществляют в условиях, обеспечивающих предотвращение порчи и защиту прополиса от загрязняющих веществ. Не допускается его хранение вместе с ядовитыми, пылящими продуктами и продуктами, которые могут придать прополису не свойственный ему запах.

7.2.2 Срок хранения прополиса устанавливает изготовитель, но не более 10 лет с момента сбора.

7.2.3 Прополис следует хранить в сухих, чистых деревянных ящиках по ГОСТ 10131 или в мешках из полиэтиленовой пленки по ГОСТ 17811 в хорошо проветриваемых и затемненных помещениях при температуре не выше 25°C и относительной влажности воздуха не менее 65%.

Рекомендуемый срок хранения прополиса - не более 10 лет.

7.2.4 Прополис, находящийся на хранении, сопровождают информацией об условиях хранения и

7.2.5 сроке годности.

7.2.6 Формирование штабеля с транспортной упаковкой должно обеспечивать сохранность упаковки и качество прополиса.

При реализации прополиса следует соблюдать условия хранения и сроки годности, установленные изготовителем. Библиография

[1] Технический регламент Таможенного союза О безопасности пищевой продукции ТР ТС 021/2011 Единые ветеринарные (ветеринарно-санитарные) требования, предъявляемые к товарам, подлежащим ветеринарному контролю, от 18 июня 2010 г. N9 137 с изменениями, утвержденными Решением Комиссии Таможенного союза от 18 октября 2011 г. №830 и от 2 марта 2011 г. №569

[2] Технический регламент Таможенного Союза Пищевая продукция а части ее маркировки ТР ТС 022/2011

[3] Технический регламент Таможенного союза О безопасности упаковки ТРТС 005/2011УДК 638.17:006.354

Размещено на Allbest.ru

...

Подобные документы

  • История применения прополиса, его физико-химические свойства. Жизненно важные вещества, энзимы (ферменты) и натуральные антибиотики в составе прополиса. Стандартизация и определение качества прополиса, его применение в медицине (препараты из прополиса).

    курсовая работа [91,8 K], добавлен 18.05.2014

  • Свойства меда и его позитивное влияние на организм человека, его минеральный и витаминный состав. Правила и условия хранения меда, критерии определения его качества. Случаи противопоказания к применению меда. Состав и целебные свойства прополиса.

    реферат [23,1 K], добавлен 03.08.2009

  • Методика изготовления различных лекарственных препаратов на основе прополиса в домашних условиях. Воздействие прополиса на организм человека и определение его лекарственной дозировки для конкретного заболевания. Симптомы передозировки прополиса.

    реферат [15,6 K], добавлен 03.08.2009

  • Строение тела пчелы. Жизнь пчелиной семьи. Состав, виды и свойства меда. Основные свойства пчелиного воска. Пыльца и перга, их польза. Состав пчелиного яда, его действие на человеческий организм. Лечебные свойства прополиса, применение. Маточное молочко.

    курсовая работа [63,2 K], добавлен 19.06.2010

  • Способы получения фармацевтической информации, ее значение для работы провизора. Методологические подходы к ее оценке, условия использования в качестве рекламы. Процессы формирования сетевой экономики в деятельности европейских медицинских организаций.

    курсовая работа [46,3 K], добавлен 21.11.2010

  • Общая характеристика лекарственных растений, содержащих сапонины и определение их вида, строения и свойств содержащихся в них. Правила заготовки лекарственных растений, содержащих сапонины, характеристика лекарственного сырья и область его применения.

    курсовая работа [2,3 M], добавлен 08.12.2012

  • Змеиный яд, его физические и химические свойства, особенности применения в медицине. Получение пантов из пятнистого оленя. Основные свойства мускуса и амбры, специфика и сферы его применения. Использование пиявок и бодяги в медицине и косметологии.

    курсовая работа [2,8 M], добавлен 22.01.2013

  • Сущность и классификация методов стерилизации в сфере фармацевтики, подходы: термический, химический, радиационный, фильтрованием, токами высокой частоты. Биологические индикаторы и факторы, влияющие на эффективность данного процесса, условия применения.

    курсовая работа [1,1 M], добавлен 09.04.2016

  • Помещение и условия хранения фармацевтической продукции. Особенности контроля качества лекарственных средств, правила Good Storage Practice. Обеспечение качества лекарственных препаратов и средств в аптечных организациях, их выборочный контроль.

    реферат [33,6 K], добавлен 16.09.2010

  • Общая характеристика получения и применения производных пиразола, их химические, физические свойства. Испытание на подлинность и доброкачественность. Особенности количественного определения. Специфические особенности хранения и применения ряда препаратов.

    курсовая работа [30,8 K], добавлен 12.02.2010

  • Классификация представителей препаратов эстрогенных гормонов и их синтетических аналогов. Физические и физико-химические методы количественного определения. Условия хранения лекарственных средств, применение и формы выпуска. Способы испытаний на чистоту.

    курсовая работа [808,8 K], добавлен 23.04.2015

  • Монофлерный и полифлерный нектарный мед. Основные компоненты меда: фруктоза и глюкоза. Фармакологические свойства пчелиного меда. Состав и применение воска. Химические свойства пчелиного яда и прополиса. Цветочная пыльца, перга, маточное молочко.

    курсовая работа [34,7 K], добавлен 18.11.2009

  • Общие физические и химические свойства терпеноидов. Классификация сесквитерпеноидов, их типы и свойства, распространение в растительном мире. Важнейшие представители, содержащие в составе эфирных масел сесквитерпеноиды, сферы их практического применения.

    курсовая работа [79,7 K], добавлен 26.05.2015

  • Виды и направления деятельности фармацевтической компании "АртЛайф" на рынке биологически активных добавок к пище. Правила производства и контроля качества лекарственных средств. Торговые марки и ассортимент лекарственных средств и препаратов компании.

    курсовая работа [91,2 K], добавлен 02.04.2012

  • Общая характеристика и классификация внешней среды предприятия. Основные методы анализа внешней среды. Основные факторы прямого и косвенного влияния фармацевтической организации. Государственное регулирование деятельности фармацевтической организации.

    курсовая работа [588,5 K], добавлен 08.11.2014

  • Механизмы устойчивости микроорганизмов к химиотерапевтическим веществам. Иммунопрепараты: производство и контроль качества. Генетический аппарат вирусов. Санитарно-микробиологические исследования воды. Микробная порча лекарственного растительного сырья.

    контрольная работа [26,8 K], добавлен 01.04.2015

  • Открытие фармакологической активности N-замещенных производных фенотиазина. Применение в фармацевтической практике лекарственных средств на основе производных фенотиазинового ряда. Классификация производных фенотиазина, их химические, физические свойства.

    курсовая работа [515,9 K], добавлен 08.10.2015

  • Ультразвуковые волны и особенности их распространения. Методы их получения. Методики лечения ультразвуком. Технические методы построения УЗ генераторов. Обобщенная структурная схема терапевтического УЗ-излучателя. Технические характеристики аппаратов.

    дипломная работа [608,6 K], добавлен 06.08.2013

  • Методы лечения различных заболеваний человека с применением живых пчёл и продуктов пчеловодства. Использование мёда, цветочной пыльцы, экстрактов прополиса и пчелиного яда в апитерапии. Дозировка и сроки курса лечения мазями на основе пчелиного яда.

    презентация [612,9 K], добавлен 21.10.2015

  • Требования к качеству молочных продуктов по микробиологическим показателям, их нормативно-документальное обоснование. Контроль готовой продукции по 4 группам микроорганизмов. Санитарная обработка оборудования на предприятиях молочной промышленности.

    реферат [86,0 K], добавлен 04.07.2011

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу.