Когнитивный мозг Homo sapiens: стресс, эмоции, здоровье, гормоны, долголетие

Альтернативный сплайсинг 20 000 белок-кодирующих генов в геноме человека продуцирует множество мРНК для каждого гена, что приводит к продуцированию в среднем 4 или более белков на ген. От 80 до 100 тысяч клеточных белков, которые вырабатываются путем альтернативного сплайсинга в различных контекстах, взаимодействуют друг с другом во многих функциональных сетях, а не работают независимо [39]. Многие однонуклеотидные полиморфизмы (SNP), связанные с индивидуальными различиями в состоянии здоровья и болезнях, встречаются на межбелковых интерфейсах или вблизи них [35, 40]. Такие SNP часто влияют на более поздние посттрансляционные модификации белков, такие как фосфорилирование, убиквитинирование, метилирование, ацетилирование и гликозилирование, которые влияют на риск развития сложных черт и расстройств [41]. Следовательно, для глубокого понимания регуляции экспрессии генов необходимо учитывать совместные отношения генов с сетями межбелкового взаимодействия, поскольку именно регулируемая активность различных видов белков, включая ферменты, рецепторы и TFS, влияет на фенотипы и их развитие [39, 42, 43].

После того, как варианты ДНК в геноме были транскрибированы в РНК (кодирующие белок или некодирующие регуляторные варианты), было показано, что варианты некодирующей РНК (нкРНК) оказывают сильное регуляторное влияние на скорость экспрессии генов и локализацию совместной экспрессии. Было обнаружено, что на посттранскрипционном уровне микроРНК взаимодействуют с длиннокодирующими РНК (lncRNAs) и другими генами в больших функциональных сетях у всех форм жизни, со значительными сохранениями и различиями между областями жизни и в филогенезе [27, 4446]. МикроРНК -- это небольшие нкРНК, которые регулируют экспрессию генов посредством дестабилизации мРНК и репрессии трансляции [47, 48]. Они играют важную роль в здоровом развитии мозга человека и в связанном с мозгом патогенезе развивающих, дегенеративных и психических расстройств [49].

Почти половина микроРНК человека экспрессируются в головном мозге, где они регулируют основные нервные процессы, включая нейрогенез и нейропластичность [50]. Эти микроРНК являются важнейшими компонентами генных сетей, регулирующих нейрогенез у взрослых, который важен для обучения и памяти [51].

Уровни экспрессии анализировали с использованием экспрессионного чипа Illumina HumanHT-12 версии 4, который содержит микрочипы 47 231 экспрессии и 770 контрольных зондов. Процесс включал обратную транскрипцию 200 нг РНК в кДНК и маркировку ее биотином-UTP с использованием набора для амплификации РНК Illumina TotalPrep (Ambion). 1500 нг полученной кДНК затем гибридизовали с чипом экспрессии Illumina HumanHT-12 v4 и сканировали с помощью системы Illumina iScan. Исходные данные были экспортированы из Beadstudio и обработаны в R (http://www.r-project.org/) с использованием Bioconductor (http://www.bioconductor.org/). Применялась непараметрическая коррекция фона с последующей нормализацией квантилей, преобразованием log2 и нормализацией контрольных и экспрессионных зондов с использованием функции neqc в пакете limma. Данные об экспрессии 34 602 генов в образцах крови 459 человек с прототипическим профилем личности были дополнительно проанализированы. Гены половой хромосомы были удалены, и были отобраны 1500 наиболее вариабельных генов по трем профилям личности. Для наглядности семь этапов анализа экспрессии генов этих изменчиво транскрибируемых генов последовательно изображены на блок-схеме методологии (рисунок 1A-G) [50].

Чтобы раскрыть более широкую базовую регуляторную сеть, о которой мы выдвинули гипотезу, мы исследовали все взаимодействия как на уровне микроРНК-ген, так и на уровне ген-ген для шести генов в контрольном центре интегрированной сети T-SAER-SASC. Используя биоинформационные ресурсы, мы обнаружили, что шесть координирующих генов напрямую взаимодействуют с 4190 генами, включая 3919 генов, кодирующих белок, 198 микроРНК, 38 псевдогенов и 35 других.

Для более полной оценки роли взаимодействий микроРНК в TCMIN были добавлены их известные взаимодействия с личностно-зависимыми нкРНК, увеличив количество генов в TCMIN до 4376 в дополнение к 6 генам в координирующем центре. Эти гены в расширенном TCMIN включали 3919 белок-кодирующих генов, 371 микроРНК, 38 псевдогенов и 48 других нкРНК. Из 972 связанных с личностью генов, известных из наших предыдущих GWAS, мы уже идентифицировали 129 связанных с личностью генов, координируемых меньшим TCMIN. Исследователи установили, что центр управления шестью генами объединяет две взаимно взаимодействующие системы для регуляции экспрессии генов, связанных с личностью, в определенных областях мозга: внешнюю и внутреннюю системы, каждая из которых имеет множество специализированных модулей, которые включают и выключают друг друга в соответствии с внешними и внутренними условиями. Этот координационный центр является основой молекулярной интегративной сети, которая управляет передачей информации между своей сложной многомодульной системой из более чем 4000 генов. Уровень интеграции в сети молекулярной интеграции, а следовательно, ее согласованность и эффективность, зависели в первую очередь от уровня самосознания человека (т. е. проницательности и суждений), как ранее наблюдалось для функциональной связности мозга [26, 50, 51].

Основные функции генов в выявленных нами регуляторных сетях включают вклад в повышение пластичности, самоорганизующейся сложности и сознания посредством специфических эволюционных механизмов: формирование органелл без мембран у всех форм жизни, разнообразие взаимосвязей ген-TF у многоклеточных организмов, разнообразие микроРНК у животных и новые взаимодействия микроРНК-lncRNAs в нейронных системах млекопитающих, особенно гоминид. Следовательно, сети регуляции генов у осознающих себя людей не только динамически самоорганизуются и зависят от контекста, но и способствуют укреплению здоровья, являются открытыми и творческими. Люди обладают потенциалом функционировать как «осознающая себя эволюция», но сильно различаются по тому, насколько хорошо они это делают в текущих мировых условиях.

Внедрения многовекторных нейротехнологий искусственного интеллекта и принципов цифрового здравоохранения, будут способствовать развитию современного нейробыта и нейромаркетинга. «Информационная пандемия» -- это новый вызов социуму, его готовность «сотрудничать» в ближайшей и отдаленной перспективе. Когнитивный мозг Homo sapiens позволяет управлять когнитивным мозгом и своевременно проводить восстановительные, реабилитационные, медицинские, социальные и семейные мероприятия [54].

Современные нейротехнологии ядерной медицины, новая 5П медицина и 5G технологии сделали открытие в решении проблемы болезни Альцгеймера. Десятилетний авторский опыт внедрения результатов исследований (алгоритмы/инструменты/изобретения) позволили проведению успешной медицинской реабилитации когнитивных нарушений и увеличению (здоровой/качественной/культурной/религиозной) продолжительности жизнедеятельности [55]. Культурная парадигма здоровья мозга Homo sapiens в десятилетнем исследовании «Активное долголетие: биофизика генома, нутригеномика, нутригенетика, ревитализация» активизирует проникновение эволюционных и социально-когнитивных нейрокоммуникаций мозга человека в современные нейротехнологии ядерной медицины, новую 5П медицину и 5G технологии [55]. Ядерная медицина -- мультидисциплинарные и межведомственные исследования -- настоящее и будущее: 1. Виртуальная реальность в реабилитации: новинки и прототипы. 2. Неинвазивная стимуляция мозга при хронических нарушениях сознания. 3. Транскраниальная электрическая стимуляция мозга в нейрореабилитации. 4. Терапевтическая транскраниальная магнитная стимуляция в нейрореабилитации. 5. ТМСкартирование моторной коры: применение в нейрореабилитации.

Инструменты клинической оценки в нейрореабилитации. 7. Нейроиммунологические исследования. 8. Нейродегенеративные заболевания (новое). 9. Когнитивные нарушения и реабилитация (новое). 10. Индивидуализированный подбор ноотропной терапии. 11. Программа индивидуализированного подбора ноотропов под контролем ЭЭГ-мониторинга. 12. Исследование и разработка биосовместимых наноматериалов и наноструктурированных поверхностей для медицинских целей. 13. Локальная доставка биологически активных веществ. 14. Исследование физических свойств отдельных биомолекул и их комплексов, разработка методов визуализации на молекулярном уровне. 15. Прикладные исследования в области плазмоники и ближнеполевой оптики для биомедицинской диагностики. 16. Обогащенная биоэлементология и нутрициология мозга. 17. Новый нейрогенез и нейропластичность с достаточным функциональным и энергетическим питанием мозга. 18. Оценка комбинированного суммарного риска воздействия на мозг H. sapiens: патологического ускоренного старения мозга, церебрального COVID-19 воздействия, технологий ядерной медицины. 19. Современные нейротехнологии ядерной медицины: радиопротекторная фармацевтика и нутрициология, радиомодуляторы и радиомитигаторы. 20. Нейрокоммуникации гиппокампа с «винчестерами» памяти. 21. Нейротехнологии ядерной медицины, новая 5П медицина и 5G технологии. 22. Диагностическая, лечебнопрогностическая программа: болезнь Альцгеймера и ядерная медицина (БАЯМ- 365/22/77). Таким образом, комбинированная медикаментозная платформа и обогащенная биоэлементология и нутрициология (мозга/микробиоты и генома/эпигенома), гибридная нейровизуализация и нейротехнологии ядерной медицины работают как превентивно, так и в долгосрочных программах медицинской реабилитации. Новые компетенции психонейроиммуноэндокринология и психонейроиммунология играют стратегическую роль в междисциплинарной науке и межведомственном планировании и принятии решений. Нейросоциальное «Золотое сечение» новой личности сформировано на современных нейротеориях нарушений мышления и памяти, и основано на гетерогенной и полиморфной природе нового когнитивного расстройства [55]. Достижения в XXI веке биофизики, нейрофизиологии и нейрогенетики, позволило осуществить многомерный подход к исследованиям в разных областях современной нейронауки, где каждая из теорий вносит свой уникальный вклад в решение проблем нового мышления и нарушения памяти. За новый нейрогеномный десялетний период сформировалась новая личность, функционирующая на трех платформах: первая -- искусственный интеллект и информационная перегрузка, вторая -- хронический стресс и депрессии, третья -- самоактуализация индивидуальной религиозности [55]. Новая нейросоциология и современные нейрокоммуникации являются «инструментами безопасности» и способны управлять и сформировать новую здоровую личность. Новая личность XXI века формируется и нейрофункционирует под системным генетическим и эпигенетическим взаимодействием: редактирования генома, биочипирования, тотальной нейронавигации 5G технологий [55]. Современная наука о мозге и продолжительности жизни H. sapiens -- это энергетическая, квантовая, биофизическая, биохимическая и хронобиологическая потеря управляемости когнитивным мозгом процессов здорового старения, позволяет управлять когнитивным мозгом и своевременно проводить восстановительные, реабилитационные, медицинские, социальные и семейные мероприятия. Генетический и эпигенетический вклад в старение и долголетие человека огромен. В то время как факторы окружающей среды и образа жизни важны в более молодом возрасте, вклад генетики проявляется более доминантно в достижении долголетия и здоровой старости [21].

Эпигеномные изменения во время старения глубоко влияют на клеточную функцию и стрессоустойчивость. Дисрегуляция транскрипционных и хроматиновых сетей, вероятно, является важнейшим компонентом старения. В ближайшем будущем нейросети и искусственный интеллект и крупномасштабная биоинформационная система анализа сможет выявить вовлеченность многочисленных сетей взаимодействия [21]. В исследовании [21] сделан прогноз на два поколения (n=25), разработан «КИКАД» (кейс инструментов качественного и активного долголетия). Человечеству в ближайшей перспективе необходимо познать (открыть, доказать) существование более 450 триллионов (450 000 000 000 000 = 1012, тысяча миллиардов или миллион миллионов) в системе наименования чисел с короткой шкалой) нейросинаптических и нейрокосмических взаимодействий когнитивного разума и вселенной [56].

Биокосмос -- это триединая живая вселенная, понимаемая человечеством как спонтанный обмен материей, информацией и энергией между элементарными ее частицами. Биокосмология заявила, что современный натурализм имеет множество коннотаций в различных контекстах, но они в первую очередь означают его древнегреческое (аристотелевское) значение (http://en.biocosmology.ru /). В то же время заслуживают внимания и другие подходы, например, касающиеся биологического и этнического разнообразия, способствующие эффективным подходам и реализации актуальных форм. Новой культурной интегралистской эпохи. Информационная медицина свидетельствует о необходимости замены существующих теорий практикой психонейрокибернетической диагностики и лечения человечества. Научный прогресс и 33-летний экспериментальный опыт биофизики в области нейрогериатрии и нейрокардиологии, нейроэндокринологии и психонейроиммунологии позволили утверждать, что «нервные клетки восстанавливаются», квантовый мозг человека разумного управляем, качественное и здоровое долголетие Homo sapiens XXI века -- достижимо. Человечеству в ближайшей перспективе необходимо познать (открыть, доказать) существование более 450 триллионов нейросинаптических и нейрокосмических взаимодействий когнитивного разума и вселенной [56].

На страницах журнала «Человек», исследователями [57], обсуждаются результаты теоретико-эмпирического исследования представлений ребенка и подростка о стрессовых ситуациях, переживании специфических эмоций и совладании со стрессом в их сравнении с характеристиками взрослыми детского и подросткового стресса. Общими для детей и подростков являются ситуации оценки и беспомощности. В зависимости от уровня переживаемого стресса дети выделяют ситуацию утраты, а подростки -- переживание оставленности или покинутости. В переживании стрессовых ситуаций определены сопряженные с ними эмоции и стратегии совладания со стрессом. Показано [57], что детям свойственно переживание страха, подросткам -- страха, тревожности и обиды. Феномен замещения стрессора (стрессовой ситуации) субъективными переживаниями страха, тревожности, гнева, обиды обнаружен в обеих возрастных группах, но существенно более выражен в детской выборке. Профили стратегий совладания со стрессом как способов редукции напряжения и достижения антистресса детьми и подростками демонстрируют наибольшее сходство по сравнению с оценкой ими типа стрессовых ситуаций и переживания эмоций. Типичными стратегиями совладания с трудными ситуациями являются Отвлечение, Социальная поддержка (поддержка друга) и Решение проблем. Выявлены различия между собственными оценками стресса и копинг-стратегий детьми и подростками и оценками взрослых людей. Взрослый склонен инфантилизировать как ребенка, так и подростка, приписывая ребенку такие стратегии совладания с трудностями как Социальная поддержка (поддержка родителя), Разрядка и Отвлечение, а подростку -- Друзья, Социальная поддержка и Разрядка. Исследователи [57], делают прогноз перспективам исследования детского и подросткового стресса, которые связаны с построением иерархических моделей стресса и копинг-стратегий у детей и подростков, включающих в себя как осознаваемые, частично осознаваемые, так и неосознаваемые характеристики стрессогенности и ресурсности ребенка разного возраста в переживании и успешном проживании повседневных жизненных проблем [57].

Продолжительными (более 33 лет) фундаментальными и клиническим исследованиями [58, 59], установлено восстановление нейросинаптических связей, которые приводят к вспоминанию слова, понятия, образа, результата решения задачи и т.д. Но возможен вариант, когда оторвавшийся синапс затем подсоединяется к какому либо соседнему свободному шипику другого нейрона. Происходит перестыковка синаптического окончания нейрона. Шипик - это структурное образование на поверхности нейрона, к которому может присоединиться синаптическое окончание. Перестыковка синаптического окончания нейрона очень распространенный процесс, т.к. нейроны в неокортексе расположены близко друг от друга, а количество шипиков на теле нейрона очень велико. В случае, когда синаптическое окончание нейрона подсоединяется к соседнему шипику другого нейрона, возможен вариант, когда нейрон встраивается в другую ЦНЦ и случайным образом изменяет информацию, хранящуюся в этой ЦНЦ. В мозгу самопроизвольно возникает новое понятие. В этом суть творческой работы мозга [58, 59].

Кроме того, вместе с возникновением нового понятия, происходит забывание информации, хранящейся в первоначальной (до разрыва синаптической связи) ЦНЦ. Этот процесс физиологически очень важен, т.к. он направлен на очистку памяти от избыточной, не нужной информации и предотвращает перегрузку коры головного мозга информацией [58, 59]. Интенсивность процесса разрыва синаптических связей, их восстановления и перестыковки у разных людей отличается. Если интенсивность этого процесса большая, то встраивание нейронов в другие (не свои первоначально) ЦНЦ также велика. Такой человек является творческой личностью. Обратной стороной творчества является повышенная забывчивость из-за интенсивного разрыва синаптических связей. Комический литературный персонаж рассеянного ученого, который постоянно все забывает, по-видимому, отражает долговременный опыт наблюдений множества людей. Когнитивные возможности мозга во многом определяются скоростью разрыва, восстановления и особенно перестыковки разорванных синаптических связей [58, 59].

Brain Homo sapiens работая в режиме гениальности (таланта, креативности) требует создания и поддержание современных нейрокоммуникаций между новой корой и гиппокампом (библиотекой памяти, винчестером памяти), формированием новых структурно-функциональных нейрокоммуникаций в Brain Homo sapiens, которые происходят непрерывно на протяжении всей жизнедеятельности от рождения до сверхдолголетия, и имеют творческие преимущества в эпоху современного нейробыта и нейромаркетинга [24].

На концептуальных стадиях развития эмоции становятся более дифференцированными и разнообразными, поскольку когнитивный мозг Homo Sapiens (индивида/персоны/личности) откладывает воспоминания об эмоциональных событиях, часто вызванных социальными взаимодействиями, оценивает ситуации и развивает механизмы преодоления, включая ожидание, соответствующие уровни возбуждения и когнитивный контроль эмоционального поведения [24].

Биологический и хронологический стресс и антистресс матери и ребенка (взрослого) управляем на протяжении всей жизнедеятельности. Дети, которые испытывают хронические стрессоры, уязвимы к эмоциональным и физическим проблемам со здоровьем на протяжении всей жизни. Когнитивное и психическое здоровье влияет на способность человека справляться со стрессом, поддерживать парадигму взаимоотношений, делать здоровый выбор и вести полноценную жизнь. О сложности структуры и работы эндокринной системы свидетельствуют молекулярные взаимодействия, происходящие на всех уровнях ее организации и необходимые для достижения надежного контроля секреции гормонов. Поразительно, но многие эндокринные оси демонстрируют одни и те же стратегии контроля для регуляции уровня гормонов в пределах гомеостатического диапазона: петли обратной связи, сетевая организация компонентов и совместное их взаимодействие, которое нельзя объяснить исключительно путем изучения работы отдельных клеток [60].

В большинстве экспериментальных исследований [60] достаточно, чтобы «данные говорили сами за себя», существующие экспериментальные протоколы применительно к сложным эндокринным явлениям часто затрудняются объединить данные на разных уровнях организации. В результате взаимодействия между факторами, лежащими в основе эндокринной регуляции, и различные временные рамки, в которых они возникают, часто игнорируются. Именно здесь математические модели предлагают решение для интерпретации данных и понимания лежащей в их основе динамики. Более того, модели помогают нам выйти за рамки того, «что мы можем сделать» на лабораторном столе, и начать задавать вопросы «а что, если». Это не только стимулирует творческое междисциплинарное сотрудничество, но и продвигает область, заменяя статическое, моментальное представление эндокринной функции более сложной многоуровневой регуляцией, лежащей в основе динамики гормонов [60].

Когнитивный мозг человека интегрирует и синхронизирует нейробиологические, нейрофизиологические и нейроэндокринологические эмоции, способствующие состраданию и межсубъективности, которые помогут уменьшить стресс и повысить сострадательное посредничество для разрешения конфликтов [10, 14-17, 24, 60].

Мозг человека -- это биологические, биофизические, нейрофизиологические и медикосоциальные парадигмы обмена информацией. Современные коммуникации -- это многоуровневые, мультипарадигмальные и междисциплинарные модели обмена информацией. Внедрение авторских разработок [5, 7, 18, 24, 53, 54] в последнее десятилетие позволило сформировать систему алгоритмов и инструментов управления нейропластичностью. Новые компетенции психонейроиммуноэндокринология и психонейроиммунология играют стратегическую роль в междисциплинарной науке и межведомственном планировании и принятии решений. Внедрения многовекторных нейротехнологий искусственного интеллекта и принципов цифрового здравоохранения, способствуют развитию современного нейробыта и нейромаркетинга. Мозг человека запоминает и хранит память (биологическую, социальную, хронологическую, квантовую) более 100 лет, современная система «КИКАД» (кейс инструментов качественного и активного долголетия) разработанная мультидисциплинарными и межведомственными Самарскими ученными, позволяет системно и с помощью нейросетей и искусственного интеллекта: управлять, извлекать, ревитализировать, а главное - повышать её когнитивный потенциал и характеристики, и функции. Увеличения ожидаемой и средней продолжительность жизни человека реализуемо/достижимо/осуществимо при создании условий/ инструментов/ алгоритмов/ технологий активного и качественного долголетия.



Список литературы

1. Романчук Н. П. Когнитивный мозг. Избранные труды. Самара; М. 2023.

2. Романчук Н. П., Булгакова С. В., Волобуев А. Н., Краснов С. В., Середина Г. И., Зиганшина В. М., Сивакова Е. В., Маслова О. А., Пятин В. Ф. Альцгеймера болезнь: биофизика, генетика, эпигенетика, нейровизуализация, биоэлементология, нутрициология, лечение, профилактика и нейротренинги // Бюллетень науки и практики. 2023. Т 9. №2. С. 131-170.

3. Романчук Н. П., Булгакова С. В., Тренева Е. В., Волобуев А. Н., Кузнецов П. К. Нейрофизиология, нейроэндокринология и ядерная медицина: маршрутизация долголетия Homo sapiens // Бюллетень науки и практики. 2022. Т. 8. №4. С. 251-299.

4. Романчук Н. П., Романчук П. И. Нейрофизиология и нейрореабилитация когнитивных нарушений и расстройств // Бюллетень науки и практики. 2019. Т 5. № 11. С.176-196.

5. Романчук Н. П. Мозг Homo sapiens XXI века: нейрофизиологические, нейроэкономические и нейросоциальные механизмы принятия решений// Бюллетень науки и практики. 2021. Т 7. №9. https://doi.org/10.33619/2414-2948/70/23

6. Пятин В. Ф., Маслова О. А., Романчук Н. П., Волобуев А. Н., Булгакова С. В., Романов Д. В., Сиротко И. И. Нейровизуализация: структурная, функциональная, фармакологическая, биоэлементологии и нутрициологии // Бюллетень науки и практики. Т. 7. №10. С. 145-184.

7. Романчук Н.П. Биоэлементология и нутрициология мозга// Бюллетень науки и практики. 2021. Т. 7. №9.

8. Романов Д. В., Романчук Н. П. Болезнь Альцгеймера и ядерная медицина: циркадианный стресс и нейровоспаление, нейрокоммуникации и нейрореабилитация //Бюллетень науки и практики. 2022. Т. 8. №5. С. 256-312.

9. Романов Д. В., Романчук Н. П. Ранняя диагностика когнитивных нарушений. Самара. 2014.-34 с.

10. Булгакова С. В., Романчук Н. П. Сексуальная активность и болезнь Альцгеймера: инструменты и технологии нейроэндокринной реабилитации // Бюллетень науки и практики. Т. 8. №7. С. 192-240.

11. Романчук Н. П., Волобуев А. Н., Булгакова С. В. Наука о мозге и продолжительности жизни Homo sapiens: энергетическая, квантовая, биофизическая, биохимическая и хронобиологическая потеря управляемости когнитивным мозгом процессов здорового старения // Бюллетень науки и практики. 2023. Т. 9. №10. С. 76-116.

12. Романчук П. И., Волобуев А. Н. Современные инструменты и методики эпигенетической защиты здорового старения и долголетия Homo sapiens // Бюллетень науки и практики. 2020. Т. 6. №1. С. 43-70.

13. Романчук П. И. Возраст и микробиота: эпигенетическая и диетическая защита, эндотелиальная и сосудистая реабилитация, новая управляемая здоровая биомикробиота // Бюллетень науки и практики. 2020. Т. 6. №2. С. 67-110.

14. Пятин В. Ф., Маслова О. А, Романчук Н. П. Болезнь Альцгеймера и мелатонин/тестостерон/эстрогены: нейрофизиологическая и нейроэндокринологическая маршрутизация долголетия // Бюллетень науки и практики. 2022. Т 8. №8. С. 97-128.

15. Булгакова С. В., Романчук П. И., Волобуев А. Н. Нейросети: нейроэндокринология и болезнь Альцгеймера // Бюллетень науки и практики. 2019. Т 5. №6. С. 112-128.

16. Булгакова С. В., Романчук П. И., Романчук Н. П., Пятин В. Ф., Романов Д. В., Волобуев А. Н. Болезнь Альцгеймера и искусственный интеллект: долговременная персонифицированная реабилитация и медико-социальное сопровождение // Бюллетень науки и практики. 2019. Т. 5. №11. С. 136-175.

17. Булгакова С. В., Романчук Н. П. Иммунный гомеостаз: новая роль микро- и макроэлементов, здоровой микробиоты // Бюллетень науки и практики. 2020. Т. 6. №10. С. 206-233.

18. Романчук Н. П. Здоровая микробиота и натуральное функциональное питание: гуморальный и клеточный иммунитет // Бюллетень науки и практики. 2020. Т 6. №9. С. 127166.

19. Сиротко И. И., Волобуев А. Н., Романчук П. И. Генетика и эпигенетика болезни Альцгеймера: новые когнитивные технологии и нейрокоммуникации // Бюллетень науки и практики. 2021. Т. 7. №2. С. 89-111.

20. Волобуев А. Н., Колсанов А. В., Романчук Н. П., Романов Д. В., Давыдкин И. Л., Пятин В. Ф. Генетико-математическое моделирование взаимодействия популяций, новая психонейроиммуноэндокринология и психонейроиммунология // Бюллетень науки и практики. 2020. Т 6. №11. С. 85-103.

21. Романчук П. И., Волобуев А. Н., Сиротко И. И., Никитин О. Л. Активное долголетие: биофизика генома, нутригеномика, нитригенетика, ревитализация. Самара: Волга Бизнес, 2013. 416 с.

22. Волобуев А. Н., Романчук Н. П., Маслова О. А., Пятин В. Ф., Романов Д. В. Проблемы ядерной медицины и когнитивной реабилитации // Бюллетень науки и практики. 2022. Т. 8. №6. С. 308-350.

23. Пятин В. Ф., Маслова О. А., Романчук Н. П. Нейронауки и ядерная медицина: моделирование и прогнозирование нейрореабилитации болезни Альцгеймера // Бюллетень науки и практики. 2022. Т. 8. №9. С. 211-275.

24. Романчук Н. П. Когнитивный мозг: нейробиология, нейрофизиология и нейроэндокринология эмоций // Бюллетень науки и практики. 2023. Т 9. №3. С. 158-193.

25. Васильева Е. В. Концепция активного долголетия: возможности и ограничения реализации в России. Екатеринбург: Институт экономики УрО РАН, 2022. 190 с.

26. Del Val C., Diaz de la Guardia-Bolivar E., Zwir,I., Mishra P. P., Mesa A., Salas R., Cloninger C. R.Gene expression networks regulated by human personality // Molecular psychiatry. 2024. P. 1-20.

27. Liu Y, Liu Y, Wu J., Roizman B., Zhou G. G. Innate responses to gene knockouts impact overlapping gene networks and vary with respect to resistance to viral infection // Proceedings of the National Academy of Sciences. 2018. V 115. №14. P E3230-E3237.

28. DeFelipe J. The evolution of the brain, the human nature of cortical circuits, and intellectual creativity // Frontiers in neuroanatomy. 2011. V 5. P. 29.

29. Kos M. Z., Puppala S., Cruz D., Neary J. L., Kumar A., Dalan E., Carless M. A. Blood- based miRNA biomarkers as correlates of brain-based miRNA expression // Frontiers in Molecular Neuroscience. 2022. V 15. P. 817290.

30. Nestler E. J., Hyman S. E. Animal models of neuropsychiatric disorders // Nature neuroscience. 2010. V 13. №10. P. 1161-1169.

31. Zwir I., Del-Val C., Hintsanen M., Cloninger K. M., Romero-Zaliz R., Mesa A., Cloninger C. R. Evolution of genetic networks for human creativity // Molecular psychiatry. 2022. V 27. №1. P. 354-376.

32. Nurk S., Koren S., Rhie A., Rautiainen M., Bzikadze A. V, Mikheenko A., Phillippy A. M. The complete sequence of a human genome // Science. 2022. V. 376. №6588. P. 44-53.

33. Engreitz J. M., Haines J. E., Perez E. M., Munson G., Chen J., Kane M., Lander E. S. Local regulation of gene expression by lncRNA promoters, transcription and splicing // Nature. 2016. V 539. №7629. P. 452-455.

34. Badia-i-Mompel P. Gene regulatory network inference in the era of single-cell multi - omics // Nature Reviews Genetics. 2023. V 24. №11. P. 739-754.

35. Lambert S. A., Jolma A., Campitelli L. F., Das P. K., Yin Y., Albu M., Weirauch M. T. The human transcription factors // Cell. 2018. V 172. №4. P. 650-665.

36. Li Y F., Altman R. B. Systematic target function annotation of human transcription factors // BMC biology. 2018. V. 16. P. 1-18.

37. Nibbe R. K., Chowdhury S. A., Koyuturk M., Ewing R., Chance M. R. Protein-protein interaction networks and subnetworks in the biology of disease // Wiley Interdisciplinary Reviews: Systems Biology and Medicine. 2011. V 3. №3. P. 357-367.

38. Zhao N., Han J. G., Shyu C. R., Korkin D. Determining effects of non-synonymous SNPs on protein-protein interactions using supervised and semi-supervised learning // PLoS computational biology. 2014. V 10. №5. P. e1003592.

39. Yang Y, Peng X., Ying P., Tian J., Li J., Ke J., Miao X. AWESOME: a database of SNPs that affect protein post-translational modifications // Nucleic acids research. 2019. V. 47. №D1. P. D874-D880.

40. Luck K., Sheynkman G. M., Zhang I., Vidal M.Proteome-scale human interactomics // Trends in biochemical sciences. 2017. V 42. №5. P. 342-354.

41. Luck K., Kim D. K., Lambourne L., Spirohn K., Begg B. E., Bian W., Calderwood M. A. A reference map of the human binary protein interactome // Nature. 2020. V 580. №7803. P. 402408..

42. Berezikov E. Evolution of microRNA diversity and regulation in animals // Nature Reviews Genetics. 2011. V 12. №12. P. 846-860.

43. Willmann M. R., Poethig R. S. Conservation and evolution of miRNA regulatory programs in plant development // Current Opinion in Plant Biology. 2007. V. 10. №5. P. 503-511.

44. McCreight J. C., Schneider S. E., Wilburn D. B., Swanson W. J. Evolution of microRNA in primates // PloS one. 2017. V 12. №6. P. e0176596.

45. Eichhorn S. W., Guo H., McGeary S. E., Rodriguez-Mias R. A., Shin C., Baek D., Bartel P. mRNA destabilization is the dominant effect of mammalian microRNAs by the time substantial repression ensues // Molecular cell. 2014. V. 56. №1. P. 104-115.

46. Santpere G., Lopez-Valenzuela M., Petit-Marty N., Navarro A., Espinosa-Parrilla Y. Differences in molecular evolutionary rates among microRNAs in the human and chimpanzee genomes // BMC genomics. 2016. V. 17. P. 1-12.

47. Barry G. Integrating the roles of long and small non-coding RNA in brain function and disease // Molecular psychiatry. 2014. V 19. №4. P. 410-416.

48. Ziats M. N., Rennert O. M. Identification of differentially expressed microRNAs across the developing human brain // Molecular psychiatry. 2014. V. 19. №7. P. 848-852.

49. Stappert L., Klaus F., Brustle O. MicroRNAs engage in complex circuits regulating adult neurogenesis // Frontiers in neuroscience. 2018. V 12. P. 707.

50. Zwir I., Del-Val C., Arnedo J., Pulkki-Raback L., Konte B., Yang S. S., Cloninger C. R. Three genetic-environmental networks for human personality // Molecular Psychiatry. 2021. V. 26. №8. P. 3858-3875.

51. Zwir I., Arnedo J., Mesa A., Del Val C., de Erausquin G. A., Cloninger C. R. Temperament & Character account for brain functional connectivity at rest: A diathesis-stress model of functional dysregulation in psychosis // Molecular psychiatry. 2023. V. 28. №6. С. 2238-2253.

52. Волобуев А. Н., Романчук Н. П., Булгакова С. В. Нейрогенетика мозга: сон и долголетие человека // Бюллетень науки и практики. 2021. Т. 7. №3. С. 93-135.

53. Романчук Н. П. Мозг человека и природа: современные регуляторы когнитивного здоровья и долголетия // Бюллетень науки и практики. 2021. Т. 7. №6. С. 146-190.

54. Романчук Н. П. Мозг Homo sapiens XXI века: нейрофизиологические,

55. нейроэкономические и нейросоциальные механизмы принятия решений // Бюллетень науки и практики. 2021. Т. 7. №9. С. 228-270.

56. Романов Д. В., Романчук Н. П. Болезнь Альцгеймера и ядерная медицина: циркадианный стресс и нейровоспаление, нейрокоммуникации и нейрореабилитация // Бюллетень науки и практики. 2022. Т. 8. №5. С. 256-312.

57. Волобуев А. Н., Романчук Т. Г., Романчук Н. П., Булгакова С. В. Наука о когнитивном мозге и квантовая биофизика Homo sapiens XXI века: гибридная нейровизуализация и ядерная медицина, 5P medicine and 5G technology, нейробиология и нейрофизиология квантового мозга, психоанализ, арт-медицина, биоэлементология и нутрициология // Бюллетень науки и практики. 2024. Т. 10. №6. С. 161-194.

58. Харламенкова Н. Е. , Никитина Д. Стресс и антистресс в представлении ребенка и взрослого // Человек. 2023. T. 34. №4. C. 76-96.

59. Волобуев А. Н., Романчук П. И., Романчук Н. П. Доброкачественная забывчивость и деменция в старших возрастных группах // Врач. 2022. T. 33. №4. C. 29-32.

60. Волобуев А. Н., Романчук П. И., Романчук Н. П. Функциональные аспекты памяти и забывания // Врач. 2024. T. 35. №4: C. 5-7.

61. Булгакова С. В., Романчук Н. П., Тренева Е. В. Математическое моделирование эндокринной системы // Бюллетень науки и практики. 2022. Т. 8. №3. С. 132-156.

References

1. Romanchuk, N. P. (2023). Kognitivnyi mozg. Izbrannye trudy. Samara; Moscow. (in Russian).

2. Romanchuk, N., Bulgakova, S., Volobuev, A., Krasnov, S., Seredina, G., Ziganshina, V., Sivakova, E. Maslova, O., & Pyatin, V. (2023). Alzheimer's Disease: Biophysics, Genetics, Epigenetics, Neuroimaging, Bioelementology, Nutriciology, Treatment, Prevention and Neurotrenching. Bulletin of Science and Practice, 9(2), 131-170. (in Russian).

3. Romanchuk, N., Bulgakova, S., Treneva, E., Volobuev, A., & Kuznetsov, P. (2022). Neurophysiology, Neuroendocrinology and Nuclear Medicine: Homo sapiens Longevity Routing. Bulletin of Science and Practice, 5(4), 251-299. (in Russian).

4. Romanchuk, N., & Romanchuk, P. (2019). Neurophysiology and Neurorehabilitation of Cognitive Impairment and Disorders. Bulletin of Science and Practice, 5(11), 176-196. (in Russian).

5. Romanchuk N. (2021). Brain Homo sapiens XXI Century: Neurophysiological, Neuroeconomic and Neurosocial Decision-making Mechanisms. Bulletin of Science and Practice, 7(9), 228-270. (in Russian).

6. Pyatin, V, Maslova, O., Romanchuk, N., Volobuev, A., Bulgakova, S., Romanov, D., & Sirotko, I. (2021). Neuroimaging: Structural, Functional, Pharmacological, Bioelementology and Nutritionology. Bulletin of Science and Practice, 7(10), 145-184. (in Russian).

7. Romanchuk N.P (2021). Bioelementology and nutritionology of the brain. Bulletin of Science and Practice, 7(9). (in Russian).

8. Romanov, D., & Romanchuk, N. (2022). Alzheimer's Disease and Nuclear Medicine: Circadian Stress and Neuroinflammation, Neurocomplication and Neurorehabilitation. Bulletin of Science and Practice, 5(5), 256-312. (in Russian).

9. Romanov, D. V., & Romanchuk, N. P. (2014). Rannyaya diagnostika kognitivnykh narushenii. Samara. 34. (in Russian).

10. Bulgakova, S. & Romanchuk, N. (2022). Sexual Activity and Alzheimer's disease: Neuroendocrine Rehabilitation Tools and Technologies. Bulletin of Science and Practice, 8(7), 192240. (in Russian).

11. Romanchuk, N., Volobuev, A., & Bulgakova, S. (2023). Brain and Lifespan Science Homo sapiens: Energy, Quantum, Biophysical, Biochemical and Chronobiological Loss of Controllability Cognitive Brains of Healthy Aging Processes. Bulletin of Science and Practice, 9(10), 76-116. (in Russian).

12. Romanchuk, P., & Volobuev, A. (2019). Modern Tools and Methods of Epigenetic Protection of Healthy Aging and Longevity of the Homo sapiens. Bulletin of Science and Practice, 6(1), 43-70. (in Russian).

13. Romanchuk, P. (2020). Age and Microbiota: Epigenetic and Dietary Protection, Endothelial and Vascular Rehabilitation, the New Operated Healthy Biomicrobiota. Bulletin of Science and Practice, 6(2), 67-110. (in Russian).

14. Pyatin, V, Maslova, O., & Romanchuk, N. (2022). Alzheimer's Disease and

15. Melatonin/Testosterone/Estrogens: Neurophysiological and Neuroendocrinological Routing of Longevity. Bulletin of Science and Practice, 8(8), 97-128. (in Russian).

16. Bulgakova, S., Romanchuk, P., & Volobuev, A. (2019). Neural Networks: Neuroendocrinology and Alzheimer's Disease. Bulletin of Science and Practice, 5(6), 112-128. (in Russian).

17. Bulgakova, S., Romanchuk, P., Romanchuk, N., Pyatin, V., Romanov, D., & Volobuev, A. (2019). Alzheimer's Disease and Artificial Intelligence: Long-term Personalized Rehabilitation and Medical and Social Support. Bulletin of Science and Practice, 5(11), 136-175. (in Russian). =

18. Bulgakova, S., & Romanchuk, N. (2020). Immune Homeostasis: New Role of Micro- and Macroelements, Healthy Microbiota. Bulletin of Science and Practice, 6(10), 206-233. (in Russian). =

19. Romanchuk, N. (2020). Healthy Microbiota and Natural Functional Nutrition: Humoral and Cellular Immunity. Bulletin of Science and Practice, 6(9), 127-166. (in Russian). =

20. Sirotko, I. Volobuev, A., & Romanchuk, P. (2021). Genetics and Epigenetics of Alzheimer's Disease: new Cognitive Technologies and Neurocommunication. Bulletin of Science and Practice, 7(2), 89-111. (in Russian).

21. Volobuev, A., Kolsanov, A., Romanchuk, N., Romanov, D., Davydkin, I., & Pyatin, V (2020). Genetic-Mathematical Modeling of Population Interaction, New Psychoneuroimmunoendocrinology and Psychoneuroimmunology. Bulletin of Science and Practice, 6(11), 85-103. (in Russian).

22. Romanchuk, P., Volobuev, A., & Sirotko, I., et al. (2013). Active longevity: biophysics of the genome, nutrigenomics, nutrigenetics, revitalization. (in Russian).

23. Volobuev, A., Romanchuk, N., Maslova, O., Pyatin, V, & Romanov, D. (2022). Nuclear Medicine Problems and Cognitive Rehabilitation. Bulletin of Science and Practice, 8(6), 308-350. (in Russian).

24. Pyatin, V., Maslova, O., & Romanchuk, N. (2022). Neurosciences and Nuclear Medicine: Modeling and Predicting Neurorehabilitation of Alzheimer's Disease. Bulletin of Science and Practice, 8(9), 211-275. (in Russian).

25. Romanchuk, N. P. (2023). Cognitive Brain: Neuroscience, Neurophysiology and Neuroendocrinology of Emotions. Bulletin of Science and Practice, 9(3), 158-193. (in Russian).

26. Vasilyeva, E. V (2022). The concept of active longevity: opportunities and limitations of implementation in Russia. Yekaterinburg. (in Russian).

27. Del Val, C., Diaz de la Guardia-Bolivar, E., Zwir, I., Mishra, P. P., Mesa, A., Salas, R., ... & Cloninger, C. R. (2024). Gene expression networks regulated by human personality. Molecular psychiatry, 1-20.

28. Liu, Y, Liu, Y., Wu, J., Roizman, B., & Zhou, G. G. (2018). Innate responses to gene knockouts impact overlapping gene networks and vary with respect to resistance to viral infection. Proceedings of the National Academy of Sciences, 115(14), E3230-E3237.

29. DeFelipe, J. (2011). The evolution of the brain, the human nature of cortical circuits, and intellectual creativity. Frontiers in neuroanatomy, 5, 29.

30. Kos, M. Z., Puppala, S., Cruz, D., Neary, J. L., Kumar, A., Dalan, E., ... & Carless, M. A. (2022). Blood-based miRNA biomarkers as correlates of brain-based miRNA expression. Frontiers in Molecular Neuroscience, 15, 817290.

31. Nestler, E. J., & Hyman, S. E. (2010). Animal models of neuropsychiatric disorders. Nature neuroscience, 13(10), 1161-1169.

32. Zwir, I., Del-Val, C., Hintsanen, M., Cloninger, K. M., Romero-Zaliz, R., Mesa, A., ... & Cloninger, C. R. (2022). Evolution of genetic networks for human creativity. Molecular psychiatry, 27(1), 354-376.

33. Nurk, S., Koren, S., Rhie, A., Rautiainen, M., Bzikadze, A. V., Mikheenko, A., ... & Phillippy, A. M. (2022). The complete sequence of a human genome. Science, 376(6588), 44-53. 2022;27:354-76.

34. Engreitz, J. M., Haines, J. E., Perez, E. M., Munson, G., Chen, J., Kane, M., ... & Lander, S. (2016). Local regulation of gene expression by lncRNA promoters, transcription and splicing. Nature, 539(7629), 452-455.

35. Badia-i-Mompel, P., Wessels, L., Muller-Dott, S., Trimbour, R., Ramirez Flores, R. O., Argelaguet, R., & Saez-Rodriguez, J. (2023). Gene regulatory network inference in the era of single-cell multi-omics. Nature Reviews Genetics, 24(11), 739-754.

36. Lambert, S. A., Jolma, A., Campitelli, L. F., Das, P. K., Yin, Y., Albu, M., ... & Weirauch, M. T. (2018). The human transcription factors. Cell, 172(4), 650-665.

37. Li, Y. F., & Altman, R. B. (2018). Systematic target function annotation of human transcription factors. BMC biology, 16, 1-18.

38. Nibbe, R. K., Chowdhury, S. A., Koyuturk, M., Ewing, R., & Chance, M. R. (2011).

39. Protein-protein interaction networks and subnetworks in the biology of disease. Wiley Interdisciplinary Reviews: Systems Biology and Medicine, 3(3), 357-367.

40. Zhao, N., Han, J. G., Shyu, C. R., & Korkin, D. (2014). Determining effects of non- synonymous SNPs on protein-protein interactions using supervised and semi-supervised learning. PLoS computational biology, 10(5)

41. Yang, Y, Peng, X., Ying, P., Tian, J., Li, J., Ke, J., ... & Miao, X. (2019). AWESOME: a database of SNPs that affect protein post-translational modifications. Nucleic acids research, 47(D1), D874-D880.

42. Luck, K., Sheynkman, G. M., Zhang, I., & Vidal, M. (2017). Proteome-scale human interactomics. Trends in biochemical sciences, 42(5), 342-354.

43. Luck, K., Kim, D. K., Lambourne, L., Spirohn, K., Begg, B. E., Bian, W., ... & Calderwood, M. A. (2020). A reference map of the human binary protein interactome. Nature, 580(7803), 402-408.

44. Berezikov, E. (2011). Evolution of microRNA diversity and regulation in animals. Nature Reviews Genetics, 12(12), 846-860.

45. Willmann, M. R., & Poethig, R. S. (2007). Conservation and evolution of miRNA regulatory programs in plant development. Current Opinion in Plant Biology, 10(5), 503-511.

46. McCreight, J. C., Schneider, S. E., Wilburn, D. B., & Swanson, W. J. (2017). Evolution of microRNA in primates. PloS one, 12(6), e0176596.

47. Eichhorn, S. W., Guo, H., McGeary, S. E., Rodriguez-Mias, R. A., Shin, C., Baek, D., ... & Bartel, D. P. (2014). mRNA destabilization is the dominant effect of mammalian microRNAs by the time substantial repression ensues. Molecular cell, 56(1), 104-115.

48. Santpere G, Lopez-Valenzuela M, Petit-Marty N, Navarro A, Espinosa-Parrilla Y Differences in molecular evolutionary rates among microRNAs in the human and chimpanzee genomes. BMC Genomics. 2016;17:528.

49. Barry, G. (2014). Integrating the roles of long and small non-coding RNA in brain function and disease. Molecular psychiatry, 19(4), 410-416.

50. Ziats, M. N., & Rennert, O. M. (2014). Identification of differentially expressed microRNAs across the developing human brain. Molecular psychiatry, 19(7), 848-852.

51. Stappert, L., Klaus, F., & Brustle, O. (2018). MicroRNAs engage in complex circuits regulating adult neurogenesis. Frontiers in neuroscience, 12, 707.

52. Zwir, I., Del-Val, C., Arnedo, J., Pulkki-Raback, L., Konte, B., Yang, S. S., ... & Cloninger, C. R. (2021). Three genetic-environmental networks for human personality. Molecular Psychiatry, 26(8), 3858-3875.

53. Zwir, I., Arnedo, J., Mesa, A., Del Val, C., de Erausquin, G. A., & Cloninger, C. R. (2023). Temperament & Character account for brain functional connectivity at rest: A diathesis- stress model of functional dysregulation in psychosis. Molecular psychiatry, 28(6), 2238-2253.

54. Volobuev, A., Romanchuk, N., & Bulgakova, S. Brain Neurogenetics: Human Sleep and Longevity. Bulletin of Science and Practice,7(3),93-135.(in Russian).

55. Romanchuk, N. (2021). Human Brain and Nature: Current Cognitive Health and Longevity Regulators. Bulletin of Science and Practice, 7(6), 146-190. (in Russian).

56. Romanchuk, N. (2021). Brain Homo sapiens XXI Century: Neurophysiological, Neuroeconomic and Neurosocial Decision-making Mechanisms. Bulletin of Science and Practice, 7(9), 228-270. (in Russian).

57. Romanov, D., & Romanchuk, N. (2022). Alzheimer's Disease and Nuclear Medicine: Circadian Stress and Neuroinflammation, Neurocomplication and Neurorehabilitation. Bulletin of Science and Practice, 5(5), 256-312. (in Russian).

58. Volobuev, A., Romanchuk, T., Romanchuk, N., & Bulgakova, S. (2024). Science of Cognitive Brain and Quantum Biophysics Homo sapiens 21st Century: hybrid Neuroimaging and Nuclear medicine, 5P Medicine and 5G Technology, Neurobiology and Neurophysiology of Quantum Brains, Psychoanalysis, Art-Medicine, Bioelementology and Nutriciology. Bulletin of Science and Practice, 10(6), 161-194. (in Russian).

59. Kharlamenkova, N., & Nikitina, D. (2023). Stress and Antistress in Child and Adult's Representation. Chelovek 34(4), 76-96. (in Russian).

60. Volobuev, A., Romanchuk, P., & Romanchuk, N. (2022). Benign forgetfulness and dementia in old age groups. Vrach, 33(4), 29-32. (in Russian).

61. Volobuev, A. N., Romanchuk, P. I., & Romanchuk, N. P., (2024).. Functional aspects of memory and forgetting. Vrach, 35 (4), 5-7. (in Russian).

62. Bulgakova, S., Romanchuk, N., & Treneva, E. (2022). Mathematical Modeling of the Endocrine System. Bulletin of Science and Practice, 5(3), 132-156. (in Russian).

Размещено на Allbest.ru

...