Трематодозы животных

Хозяева дикроцелия. Возбудитель дикроцелиоза относится к полигостальным паразитам, развитие которого осуществляется со сменой трёх хозяев - дефинитивного (окончательного), промежуточного и дополнительного (второго промежуточного).

Дефинитивные хозяева. К ним относятся различные виды млекопитающих, в организме которых завершается развитие половозрелых дикроцелиев. Известно более 70 видов животных из числа травоядных, всеядных, плотоядных, грызунов и приматов. Болеет и человек.

Промежуточные хозяева. Эту роль выполняют наземные моллюски, в организме которых формируются партеногенетические стадии и церкарии паразита. В мировой наземной маллюскофауне, состоящей из 25 тыс. видов, экспериментально или в естественных условиях выявлено более 90, которые могут принимать участие в развитии дикроцелия.

Дополнительные (вторые промежуточные) хозяева. Их роль обычно выполняют различные виды муравьёв, в организме которых формируется пятая личиночная стадия трематоды - метацеркарий, которые способны инвазировать дефинитивного хозяина.

Формирование яйца и развитие мирацидия. Формирование яйца дикроцелия начинается с оплодотворения яйцеклетки в момент прохождения её по яйцепроводу. Оплодотворённая яйцеклетка по яйцеводу попадает в общий желточно-яйцевой проток, где покрывается слоем желточных клеток и сокращением стенок протока проталкивается в проксимальный отдел матки. Здесь, по периферии скопления желточных клеток, окружающих яйцеклетку, образуется яйцевая скорлупка. Крышечка яйца образуется в процессе склеротизации уже сформированной оболочки. После оплодотворения яйца и покрытия его первоначальной оболочкой начинается дробление яйцеклетки. В результате полного, но неравномерного дробления внутри яйца образуется полный комплекс однородных клеток. Затем границы между клетками исчезают и зародыш превращается в протоплазматическую массу - синцитий. Дальнейшее развитие сопровождается образованием двух клеточных слоёв: наружного эмбрионального и внутреннего эктодермального. После этого формируется мирацидий, появляются реснички, зачаток кишечного канала, стилет, зернистые шары. Мирацидий внутри яйца покрываются эмбриональной оболочкой, к которой примыкает внутренняя полупроницаемая оболочка скорлупы.

Развитие церкарий в организме промежуточного хозяина. Яйцо дикроцелий, заглатывается наземным моллюском, поступает в кишечник, где из него вылупляется мирацидий. Мирацидий, вышедший из яйца, активно с помощью ресничек продвигается по кишечнику и через 40-60 минут оказывается в просвете протоков печени моллюска. Пользуясь стилетом, он пробуравливает стенки фолликулов печени и проникает в соединительную ткань между этими фолликулами или на поверхность печени, где из него формируются партеногенетические поколения. Попав в междольковую соединительную ткань печени моллюска, мирацидий сбрасывает ресничный покров и превращается в маленькую материнскую спороцисту. По мере роста оболочка материнской спороцисты разрушается и таким образом, материнская спороциста даёт начало нескольким дочерним спороцистам. Позднее в них появляется полость тела, в которых из зародышевых клеток развиваются особи следующего поколения - церкарии. Созревшие церкарии выходят из тела дочерних спороцист через родильный канал в междольковую соединительную ткань печени. Далее церкарии достигают лёгочной полости, где группируются, образуя «сборные цисты», или «слизистые шары». Образовавшийся слизистый шар под влиянием дыхательных движений моллюска проталкивается к дыхательному отверстию и выбрасывается наружу. Таким образом, церкарии дикроцелиев выходят из организма моллюска в основном через кровеносную систему и дыхательные пути, а также через пищеварительный тракт с фекальными массами (второстепенный путь).

Развитие метацеркарий в организме дополнительного хозяина. Выделенных инвазированными моллюсками церкарий поедают муравьи. Проглоченный церкарий по пищеводу попадает в зоб, пробуривают его стенку, сбрасывают хвост и через 6-8 ч. после заражения попадают в брюшную полость через свой отдельный канал и затем замуровывают его особым клееподобным веществом. Достигнув места постоянного паразитирования, церкарии претерпевают морфогенез и постепенно превращаются в метацеркарий. Метацеркарии проходят следующие стадии развития: бесхвостая личинка, инцистирующая личинка, незрелая циста и зрелая циста. Метацеркарии, обитающие в брюхе муравья питаются за счёт хозяина.

Развитие дикроцелия в организме дефинитивного хозяина. Проглоченные метацеркарии дикроцелиев вместе с муравьями попадают в желудок животных. Здесь тело муравьёв разрушается и происходит освобождение цист метацеркарий. Из желудка цисты попадают в тонкий отдел кишечника, где под влиянием желчи, кишечного сока и сока поджелудочной железы вылупляются личинки. Личинки паразита, освободившиеся от цисты, проникают в желчные протоки печени. Миграция из кишечника в печень происходит через общий желчный проток, а также через сеть кровеносных капилляров.

Метацеркарии дикроцелиев достигнув желчных протоков печени хозяина, продолжают своё развитие. До пятидневного возраста дикроцелии не претерпивают заметных изменений, а только увеличиваются в размере. В 10-дневном возрасте у молодых дикроцелиев появляется хорошо дифференцированный кишечник. У 20-дневных паразитов обнаруживают развитые семенники, яичник, половую бурсу, желточники и зачатки будущей матки. У 40-дневных паразитов достигается половая зрелость, они начинают откладывать яйца.

Дикроцелии выделяют яйца не постоянно и не поодиночке, а периодически в слизистых мешках по 30-40 яиц в каждом. Это обуславливает резко выраженную вариабельность числа выделяющихся яиц в течение суток. Половая продуктивность дикроцелиев резко колеблется в зависимости от возраста паразита. Молодые, 6-месячные дикроцелии откладывают в 4-8 раз меньше яиц, чем взрослые, 4-7 летние дикроцелии. По достижении определённого возраста половая продуктивность снижается до полного прекращения формирования яиц.

Взаимоотношения дикроцелиев с другими сочленами в паразитоценозах дифинитивного и промежуточного хозяев. Дикроцелии в организме животных прямо или косвенно приходят в контакт с другими видами гельминтов и микроорганизмами. В организме дефинитивных хозяев наиболее тесный контакт у дикроцелиев осуществляется с фасциолами, также паразитирующими в желчных протоках печени жвачных и других млекопитающих. Дикроцелии, паразитируя в печени, косвенным путём изменяют состав микрофлоры, характерный для кишечника. У дикроцелиев могут складываться различные взаимоотношения и с другими сочленами паразитоценоза хозяина.

Эпизоотологические данные дикроцелиоза.

Наиболее интенсивная инвазия дикроцелиозом отмечена на юге страны, в Северо-Кавказском регионе. В Кабардино-Балкарии у овец интенсивность инвазии достигает 35 тыс экземпляров (М. М. Бочарова, 1996). В Северной Осетии крупный рогатый скот поражён дикроцелиозом на 22, 11 - 47, 44%; мелкий рогатый скот на 28, 57- 49, 0%. В Ставрополье поражённость скота по данным Ставропольской НИВС составляет от 20 до 100%, в Дагестане до 54% животных (А. А. Атаев, 1996г.), в Карачаеве-Черкессии - до 27% животных.

По данным послеубойной диагностики дикроцелиоз имеет тенденцию к снижению. По России этот показатель составил за 1993 г. 2, 0%; 1994-1996 гг - 1, 46%; в 1998 г. - 1, 19%; и в 1999 г. 0, 6% соответственно.

Для снижения инвазии рекомендуется смена пастбищ. Замечено, что заражение гельминтами наблюдается преимущественно во второй половине лета на пастбищах. Распространению инвазии способствуют тёплая погода и избыток осадков. Заражённость животных дикроцелиозом значительно варьирует в зависимости от природно-климатических условий. Наибольшую инвазированность отмечают среди животных северо-восточной местности, затем северной лесостепной зоны и значительно меньшую среди животных переходной лесостепной подзоны. Своеобразное строение скорлупы яиц дикроцелия, обусловленное адаптацией к длительному пребыванию в почвенных условиях, обеспечивает ему довольно высокую устойчивость к воздействию различных факторов внешней среды. Карболовая кислота и формалин в 5% -ной концентрации губительно действуют на яйца дикроцелиев, а также 96% -ный этиловый спирт. Яйца дикроцелиев значительно устойчивы к высушиванию. Они выдерживают недельное высушивание при 18 - 20оС. В охлаждённой печени они сохраняют жизнеспособность в течение 235 дней, в замороженной - 40 дней, в рассоле - 3 дня. Яйца дикроцелиев менее устойчивы к колебаниям низких температур. В условиях резко континентального, сухого и жаркого климата большинство яиц

дикроцелиев не теряет жизнеспособности в течение 3, 5 - 12 месяцев и более.

Личинки дикроцелиев легко перезимовывают в организме инвазированных моллюсков. Церкарии дикроцелиев, выделенные весной перезимовавшими моллюсками, не теряют инвазионной способности в отношении дополнительных хозяев - муравьёв.

ЭУРИТРЕМОЗ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА

Эуритремоз крупного и мелкого рогатого скота, верблюдов, свиней, оленей и многих диких жвачных животных, вызывается трематодой Eurytrema pancreaticum, сем. Dicrocoeliidae, подотряд Fasciolata, отряда Fasciolida, паразитирующей в протоках поджелудочной железы и очень редко в печени.

Возбудитель 13-18 мм в длину и 5, 5-8, 5 мм в ширину с крупными, сильно

выступающими ротовой и брюшной присосками. Живые экземпляры ярко красного цвета. Семенники овальные, расположены симметрично по сторонам брюшной присоски. Яичник шаровидный, лежит позади брюшной присоски, в несколько раз меньше семенников. Матка древовидно ветвящаяся, занимает всю заднюю половину трематоды.

Промежуточные хозяева - сухопутный моллюск Eulota lantzi, дополнительные - насекомые кузнечики из рода Conocephalus и сверчки - Oecanthus.

Цикл развития. Яйца эуритрем, выделенные с фекалиями, заглатывают наземные моллюски (промежуточные хозяева), в кишечнике которых выходит мирацидий и, проникая в печень моллюска, превращается в материнскую спороцисту. Через месяц в ней формируются новые дочерние спороцисты, покидающие материнскую особь через «родильную пору». Примерно через год в них формируются церкарии. Созревшие спороцисты, содержащие церкарий, мигрируют из печени в мантийную полость моллюска, а затем выходят наружу и попадают на траву и почву. В дальнейшем церкарии заглатываются кузнечиками различных видов (C. percaudatus, C. chinensis) и примерно через два месяца достигают в них стадии метацеркариев. Дефинитивные хозяева заражаются эуритремами, поедая инвазированных кузнечиков с травой, у них через 2-3 месяца развиваются половозрелые стадии паразита.

Эпизоотологические данные. В России эуритрематоз регистрируется на Дальнем Востоке, Алтае и Кавказе. Вышедшие из моллюсков спороцисты обладают толстыми стенками, хорошо защищающими заключенные внутри себя церкарии от внешних воздействий. Яйца эуритрем также с хорошо развитой внутренней оболочкой, они не погибают в насыщенных растворах неорганических солей, выносят воздействие кислот, слабых щелочей и некоторых органических соединений. С возрастом животных интенсивность инвазии увеличивается. Личинки в моллюсках сохраняются в течение всей их жизни, а в кузнечиках

около 2, 5 мес., т. е. с момента появления взрослых форм и до их отмирания. Заражение животных происходит с конца июля по сентябрь. В организме дефинитивного хозяина эуритремы паразитируют свыше четырех лет.

Патогенез. Гельминты, скапливаясь в протоках поджелудочной железы, способствуют их расширению. Паренхима органа теряет свое альвеолярное строение, развивается отечность и инфильтрация лимфоидными элементами, разростается соединительная ткань, нарушается секреторная функция этого важного органа. В результате в патологический процесс вовлекается пищеварительная система.

Симптомы. У больных животных наблюдают прогрессирующее исхудание, хроническую диарею, отеки межчелюстного пространства и головы. Видимые слизистые бледные, у хронически больных животных шерсть туская ломкая и легко выдергивается. Часто нарушается функция пищеварительного канала, поносы сменяются запорами.

Патологоанатомические изменения. Отмечают общее истощение, анемию слизистых и серозных оболочек, студенистые инфильтраты в подкожной и межмышечной клетчатке, в брюшной и грудной полостях скопление серозного транссудата. Паренхиматозные органы несколько атрофированы. Кишечник в состоянии хронического воспаления. В отдельных случаях наблюдают атрофию органа. При микроскопировании поджелудочной железы обнаруживают глубокие нарушения ее структуры: протоки расширены и их стенки утолщены, в отдельных случаях атрофированы. Местами паренхима теряет альвеолярное строение, обнаруживают дистрофию и распад клеток островков Лангенгарса.

Диагноз при жизни ставят на основании овоскопии методом последовательного промывангия фекалий.

Яйца эуритрем темно-коричневого цвета, длиной 0, 044-0, 048 мм, шириной 0, 032-0, 036 мм, на одном полюсе имеется крышечка, на противоположном - придаток в виде пуговки; их необходимо дифференцировать от яиц дикроцелий. При вскрытии обнаруживают характерные изменения в поджелудочной железе и значительное число гельминтов.

Лечение и меры борьбы.

В хозяйствах, где установлено заражение крупного рогатого скота эуритремами, проводят систему мероприятий.

- Организуют стойлово-выгульное содержание телят. Бычков этим методом выращивают до сдачи на мясокомбинат, телочек - до случки.

- Проводят лечебно-профилактическую дегельминтизацию коров в зимне-стойловый период. Для дегельминтизации используют празиквантел (азинокс, дронцит) в дозе 25 мг/кг. Препарат применяют индивидуально или групповым методом в смеси с концентрированным кормом без предварительного голодания животных.

Коров после дегельминтизации и нетелей, выращенных до случки стойлово-выгульным методом, выпасают до первой половины июля на любых пастбищах; со второй половины июля (с появлением взрослых кузнечиков, содержащих инвазионные личинки) и до постановки на зимне-стойловый период - на открытых лугах или искусственных пастбищах.

ТРЕМАТОДОЗЫ ПЛОТОЯДНЫХ ЖИВОТНЫХ

Аляриоз псовых

Систематическое положение: семейство Alariidae, подотряд Strigeata. Характерной отличительной чертой данной группы трематод (стрегиид) является наличие у их представителей своеобразного органа позади брюшной присоски, несущего железисто - фиксаторную функцию, названного К. И. Скрябиным «органом Брандеса». Секреты желез органа принимают участие во внекишечном пищеварении трематод. Наличие органа Брандеса коррелирует с сильным развитием так называемой вторичной или резервной экскреторной системы. Alaria alata - широко распространенный паразит хищных млекопитающих, в первую очередь, - псовых. На территории России регистрируется повсеместно. Трематоды локализуются в тонком отделе кишечника дефинитивных хозяев. Морфологически и функционально тело мариты разделено относительно неглубокой перетяжкой на передний (головной) и задний (хвостовой) отделы или сегменты. Головной сегмент имеет форму бокала грушевидных очертаний. Его края завернуты на вентральную сторону. Стенки бокала снабжены мускулатурой, что обеспечивает сегменту высокую подвижность. Сегмент функционирует как мощная присоска, внутрь которой глубоко втягивается слизистая кишечника хозяина. На переднем, слегка суженном, крае этого сегмента располагается ротовая присоска, которая с боков ограничена ушковидными выростами - «ушками». Хвостовой сегмент имеет цилиндрическую или округлую форму. Брюшная присоска крупнее ротовой, и она располагается в передней трети головного сегмента. Орган Брандеса - продолговатый с глубоким медианным желобом и располагается всегда позади брюшной присоски. Выемка на переднем крае органа Брандеса не всегда бывает выражена. Репродуктивные органы находятся в заднем сегменте мариты. Длина мариты - 2, 5-5, 0 мм, максимальная ширина (на уровне середины переднего сегмента) - 0, 8-2, 0 мм.

Пищеварительная система. Ротовая присоска формирует ротовое отверстие и расположена на краю бокала переднего сегмента (диаметр 0, 08-0, 14 мм), с боков к ней прилегают ушковидные выросты. За ней следует префаринкс, далее мышечный овоидный фаринкс. Пищевод короткий, и почти сразу за фаринксом разделяется на два тонких кишечных ствола. Последние заканчиваются слепо недалеко от заднего конца тела. Для данной группы трематод (отр. Stregeidida) характерно наличие органа Брандеса, который, наряду с фиксаторной, выполняет секреторную функцию и является органом внекишечного пищеварения. У A. alata орган Брандеса представлен двумя лопастями, разделенными щелью. Лопасти защемляют втянутую в полость сегмента слизистую кишечника хозяина, обеспечивая прочную фиксацию. В основании лопастей органа Брандеса при специальном окрашивании обнаруживается комплекс протеолитических желез. Гистохимические исследования показали высокий уровень обменных процессов в железистых клетках органа. Втянутая внутрь переднего сегмента слизистая кишечника хозяина подвергается лизису железами органа Брандеса. Продукты лизиса частично поступают в пищеварительную систему, но в большей мере всасываются через тегумент лопастей органа Брандеса. На это указывает наличие микроворсинок на поверхности лопастей.

Рис. Строение мариты Alaria alata: 1 - ротовая присоска, 2 - фаринкс, 3 - брюшная присоска, 4 - ушковидные выросты, 5 - кишечник, 6 - матка с яйцами, 7 - передний семенник, 8 - задний семенник, 9 - генитальный конус, 10 - половой атриум (ориг.)

Выделительная система представлена комплексом мерцательных клеток, которые «организованы» в четыре крупных пучка, в каждой половине (левой и правой) тела, где насчитывается свыше 40 клеток. Экскреторный пузырь имеет Y - образную форму. Он открывается наружу терминальной экскреторной порой на заднем конце тела. 3. Нервная система. На тотальных препаратах нервную систему рассмотреть почти не удается. По полученным фрагментарным данным можно предполагать, что у марит этих трематод нервная система ортогонального типа строения. Половая система. Мужская половая система. Семенники находятся в заднем сегменте тела мариты. Они многолопастные, неравные по величине и различные по форме. Передний асимметричный семенник меньше по величине и располагается слева от оси тела. Задний семенник крупнее, имеет небольшую вырезку на заднем крае и занимает почти всю ширину заднего сегмента. Семяпроводы отходят от вентральной стороны семенников и далее сливаются в непарный семявыносящий проток, который рядом с маткой идет в направлении полового атриума. Дистальный участок протока расширен и образует извивы в форме клубка. Бурса цирруса и циррус отсутствуют. Терминальный участок протока за семенным пузырьком гомологичен семяизвергательному каналу. Он открывается совместно с маткой в половой атриум.

Женская половая система. Округлый яичник лежит на середине тела на уровне межсегментной границы. Края яичника гладкие, и он по размерам меньше семенника. Яйцевод отходит от яичника с дорсальной стороны в виде тонкой трубки. По ходу яйцевода в него впадает непарный желточный проток, позади которого яйцевод расширяется в оотип. На пути от яичника до оотипа отходит тонкий Лауреров канал, открывающийся на дорсальную сторону. Тельце Мелиса окружает оотип и располагается между семенниками. От оотипа берет начало матка. Ее восходящий ствол направляется к межсегментной границе, где делает петлю, и в виде нисходящего ствола идет к заднему концу тела вентральнее семенников. Здесь матка сливается с концевым отделом семяизвергательного канала, который открывается в полость полового атриума. Яйца овальной формы, длина - 0, 09-0, 12 мм, диаметр - 0, 062-0, 081 мм. Желточники сильно развиты и состоят из мелких многочисленных фолликулов. Они располагаются в толще стенки переднего сегмента и в лопастях органа Брандеса и доходят почти до уровня брюшной присоски. Гермафродитный канал, образовавшийся от слияния семяизвергательного канала и матки, открывается на вершине небольшой широкой генитальной папиллы (полового сосочка), лежащей основанием на брюшной стенке полового атриума. Половой атриум небольшого размера, его отверстие в форме поперечной щели или эллипса открывается субтерминально.

Метагонимусы - трематоды длиной 1, 0-2, 5 мм. Это продолговатые трематоды, у которых бока слегка втянуты внутрь (талии). Поверхность гельминта покрыта шипами. Брюшная присоска отсутствует, но на уровне середины тела с правой стороны находится половая присоска. Диаметр ротовой присоски 0, 015-0, 017 мм. Два круглых семенника расположены в задней части тела наискосок один к другому. Овальный яичник находится впереди семенников. Матка, заполненная яйцами, занимает всю заднюю часть паразита. Желточники, в виде глыбок, локализованы сбоку, в задней части паразита.

Биология развития и симптомы болезни совпадают с таковыми при описторхозе.

Промежуточными хозяевами для них служат - пресноводные моллюски; дополнительными хозяевами являются - рыбы семейства карповых (лещ, вобла, язь, красноперка, линь, уклейкаи другие). Конечные или дефинитивные хозяева - это собаки, кошки, пушные звери, уссурийский енот, выдра, норка, хорек, росомаха, человек.

Дефинитивные хозяева заражаются гельминтами при поедании сырой зараженной рыбы. Гельминты достигают половой зрелости за 35 суток, а в организме плотоядных могут жить несколько лет. Меторхисы и псевдамфистомумы развиваются одинаково с участием пресноводных моллюсков - промежуточных хозяев и рыб семейства карповых (лещ, вобла, язь, чехонь, красноперка, линь, уклейка и др.) - дополнительных хозяев. Дефинитивные хозяева - собаки, кошки, пушные звери, уссурийский енот, выдра, норка, хорек, росомаха, а также человек. Метагонимусы и эхинохазмусы развиваются также с участием пресноводных моллюсков (в частности, из рода Yuga - промежуточных хозяев, но дополнительные хозяева для метагонимусов - лососевые и карповые, а эхинохазмусов - карась, щука, линь, судак, карп, сом и др.). Для метагонимусов окончательные хозяева - плотоядные и человек, а также рыбоядные птицы

У всех трематод в первом промежуточном хозяине - моллюске формируются (как у всех трематод) церкарии, которые выходят в воду, внедряются в подкожную клетчатку и мышцы рыб. У метагонимусов и эхинохазмусов личинки поражают жабры, плавники и чешую рыб, у меторхисов - жабры и мускулатуру рыб. В местах локализации личинок образуются метацеркарии, которые по истечении 35 сут становятся инвазионными, диаметр метацеркариев равен примерно 0, 18-0, 21 мм.

Дефинитивные хозяева заражаются при поедании рыб, зараженных метацеркариями, у которых гельминты достигают половой зрелости примерно за 28-35 сут. Продолжительность жизни гельминтов, вероятно, составляет свыше 4-5 лет.

Патогенез. Патологический процесс развивается в местах локализации трематод - печени, поджелудочной железе, тонком кишечнике, легких и других органах животных. Под влиянием продуктов жизнедеятельности гельминтов в организме развиваются аллерготоксические явления, морфофункциональные изменения в органах и тканях, нарушаются секреторно-моторная и всасывательная функция пищеварительного канала. Животные худеют, отстают в росте и развитии, нарушаются репродуктивные способности.

Диагностика этих трематодозов у дефинитивных хозяев проводится, как при описторхозе. Копроовоскопия: методика седиментации по П. П. Горячеву; методика Ю. А. Березанцева и Ф. Межезакиса; методика Г. А. Котельникова и А. А. Вареничева; формалин-эфирный метод, уксусно-эфирный метод, химико-седиментационный метод.

Поскольку все вышеописанные трематодозы широко представлены в центральных районах РФ, где имеются все условия для их распространения (обилие водных ресурсов, плотоядных животных, высокая плотность населения, наличие многих видов рыб и промежуточных хозяев - моллюсков), то всегда следует помнить о существующей опасности заражения рыб личиночными стадиями этих трематод.

Зараженность рыб метацеркариями определяют путем микроскопирования тонких срезов мышц, как при описторхозе. Но метацеркарии метагонимуса определяют иначе. Кусочки плавников, жабр или чешуйки помещают между предметными стеклами. Для улучшения видимости с нижней стороны чешуек удаляют пленку и препараты просветляют 50% -ным раствором глицерина. При микроскопировании личинки овальной или округлой формы внутри цисты находится личинка слегка подковообразной формы.

Лечение. Лечение собак, кошек аналогично лечению как при описторхозе. Для лечения кишечных трематодозов целесообразно применять битионол, ареколин, панакур.

Профилактические мероприятия должны быть комплексными, направленными на профилактические дегельминтизации плотоядных и строгую диагностику пораженности мускулатуры и других органов рыб личинками трематод. Не допускать скармливания сырой рыбы, раков и крабов собакам, кошкам и другим плотоядным. Фекалии собак, кошек и пушных зверей необходимо обезвреживать. Необходимо регулярно проводить дегельминтизацию животных). В частности, при поражении рыб личинками метагонимусов тщательно удаляют жабры, плавники и чешую, которые обеззараживают путем проваривания или используют для технических целей (приготовления клея). Далее допускается обеззараживание рыб проваркой и промораживанием с соблюдением такого же режима, как при поражении плероцеркоидами широкого лентеца. При поражении рыб личинками других трематод можно использовать те же методы борьбы, что и при описторхозе.

Взрослые половозрелые клонорхисы паразитируют в желчном пузыре, желчных протоках и протоках поджелудочной железы у человека, кошек, собак, лисиц, уссурийского енота; к клонорхозу восприимчивы свиньи и некоторые другие млекопитающие. Путь заражения: алиментарный при поедании сырой плохо прожаренной, проваренной рыбы. Заболевание очаговое.

Цикл развития протекает с участием промежуточных хозяев - моллюсков и дополнительных - различных карповых рыб. Дефинитивные хозяева - носители половозрелой формы гельминта - с испражнениями выделяют во внешнюю среду яйца клонорхисов со сформированными мирацидиями, которые выходят из яйцевых оболочек в воду, где их заглатывают моллюски. В теле моллюсков мирацидии развиваются до стадии церкариев. Последние выходят из моллюсков, плавают в воде и активно проникают через кожные покровы в тело рыб преимущественно из сем. карповых, где инцистируются и превращаются в метацеркариев.

Патолого-анатомические изменения. При вскрытии обнаруживают расширенные желчные протоки, утолщение их стенок, цирроз печени, в поджелудочной железе - гиперплазия, кровоизлияния, некрозы паренхимы.

Симптомы: у животных истощение, малокровие, желтуха, расстройство желудочно-кишечного тракта. Течение болезни длительное. У человека: лихорадка, боли в мышцах, суставах, желтуха; при хроническом течении холангит, гепатит, панкреатит.

Диагноз на клонорхоз ставят по результатам гельминтоовоскопических исследований методом седиментации по П. П. Горячеву; применяют также флотационный метод Щербовича. Яйца длиной 0, 026-0, 03 и шириной 0, 017 мм. Посмертно болезнь диагностируют после вскрытия желчных протоков и обнаружения в них половозрелых трематод.

Лечение. Лечение собак, кошек аналогично лечению как при описторхозе. Для лечения кишечных трематодозов целесообразно применять битионол, ареколин, панакур.

Профилактические мероприятия должны быть комплексными, направленными на профилактические дегельминтизации плотоядных и строгую диагностику пораженности мускулатуры и других органов рыб личинками трематод. Не допускать скармливания сырой рыбы, раков и крабов собакам, кошкам и другим плотоядным. Фекалии собак, кошек и пушных зверей необходимо обезвреживать. Необходимо регулярно проводить дегельминтизацию животных.

ТРЕМАТОДОЗЫ ПТИЦ

Эхиностоматидозы птиц

Эхиностоматидозы - инвазионные болезни уток и гусей, реже кур и индеек, вызываемые трематодами из отряда Fasciolida, подотряда Echinostomatata, сем. Echinostomatidae, родов Echinostoma, Echinoparyphium, Hypoderaeum, Echinochamus, паразитирущими в подвздошной кишке и толстом отделе кишечника. Эхиностоматидозы распространены повсеместно. Значительный экономический ущерб утководству причиняют эти заболевания в западных областях Украины и Белоруссии, в республиках Закавказья и других местах, где они нередко являются причиной падежа утят. Наиболее часто встречаются следующие виды.

Echinostoma revolutum - размеры мариты - 6, 8-12 х 0, 88-2, 0 мм, на адоральном диске имеется 35-37 шипиков. Семенники лежат медиально во второй половине тела на небольшом расстоянии один от другого. Половая бурса впереди мощно выраженной брюшной присоски; яичник овальный или шаровидный, лежит впереди семенников. Матка располагается между брюшной присоской и яичником. Яйца имеют размер: 0, 099-0, 132 х 0, 050-0, 073 мм.

Echinoparyphium recurvatum - имеют размеры 2-5 х 0, 85 мм, на адоральном диске 45 шипиков, расположенных в два ряда; семенники овальные, лежат один позади другого. Яйца овальные, размеры их 0, 090-0, 110 х 0, 051-0, 064 мм. Echinochasmus beleocephalus - продолговато-овальные трематоды (0, 72- 0, 92 - 0, 25-0, 33 мм), передняя часть их густо усажена шипиками. Есть почковидной формы головной воротничок, последний усажен 24 шипиками. Ротовая присоска терминальная, брюшная - по середине тела. Семенники неправильной поперечно-овальной формы, располагаются друг за другом в задней половине тела. Яичник позади брюшной присоски. Матка короткая с немногочисленными яйцами (0, 091-0, 081 х 0, 034-0, 043 мм).

Hypoderaeum conoideum - продолговато - овальные, слегка сужены к обоим концам (8, 1-11, 3 х1, 3-1, 6 мм). Слабо развитый головной воротничок усажен мелкими шипиками (два ряда). Ротовая присоска круглая, брюшная в три-четыре раза крупнее ротовой присоски. Яичник поперечно-овальной формы; семенники продолговато-овальные, с гладкими или выщербленными краями, располагаются по средней линии плотно друг за другом.

Биология возбудителей. Половозрелые трематоды, находясь в кишечнике птицы, откладывают яйца, последние с пометом выделяются во внешнюю среду. В воде внутри яйца за 9-14 дней развивается мирацидий, который покидает скорлупу и активно проникает в полость тела моллюсков из родов Сyclas, Lymnaea, Planorbis, Semisulcospira, Viviparus. В организме моллюсков, сначала формируются материнские спороцисты, затем редии, дочерние редии, внутри дочерних редий - церкарии, которые выходят из редии и покидают организм моллюска. Общий срок развития в моллюске - 49-80 дней.

Церкарии некоторое время плавают в воде, после чего проникают в организм дополнительного хозяина (моллюски тех же видов, личинки насекомых, земноводные, рыбы), где покрываются цистой и превращаются в метацеркариев.

Птицы, поедая дополнительных хозяев с метарцеркариями, заражаются эхиностоматидами, которые в кишечнике достигают за 5-18 дней половой зрелости.

Эпизоотологические данные. Наиболее неблагополучными по эхиностоматидозам являются стоячие, неглубокие водоемы и заболоченные участки пастбищ, где птица в основном заражается этими заболеваниями. Заражение дефинитивных хозяев эхиностоматидозами начинается весной. Максимальная инвазированность уток и гусей, а также других домашних птиц отмечается в летне-осенний период года. Зимой происходит самоотхождение паразитов. Метацеркарий устойчивы к неблагоприятным условиям внешней среды (низким температурам, гниению и др.) ; они перезимовывают, остаются жизнеспособными до шести недель в трупах моллюсков и в свободном состоянии в воде.

Патогенез. Эхиностоматиды своими присосками и шипами сильно травмируют слизистую оболочку кишечника у птиц и способствуют проникновению микробов. По-видимому, они действуют и токсически. Патогенное воздействие усугубляется за счет продуктов обмена этих трематод, сенсибилизирующих организм птиц, особенно утят и гусят.

Клинические признаки и патологоморфологические изменения.

У больных птиц отмечают понос, исхудание, резкое отставание в росте молодняка и снижение яйценоскости у взрослых птиц. В зависимости от интенсивности инвазии воспаляется слизистая оболочка кишечника - от катарального до геморрагического состояния. Диагноз. При жизни птиц болезнь диагностируют на основании гельминтоовоскопии по методу последовательных промываний. Яйца эхиностоматид светло-желтого цвета до коричневого цвета; на одном из полюсов имеется крышечка. Посмертно - вскрытием кишечника, взятием соскобов со слизистой оболочки

и просмотром смывов содержимого его под лупой для обнаружения трематод. Эхиностоматидозы водоплавающих птиц необходимо дифференцировать от нотокотилидозов. Яйца эхиностоматид крупные (0, 132 х 0, 099 мм), овальной формы с тонкими двухконтурными оболочками, золотисто-желтого цвета и крышечкой на одном из полюсов. Внутри - крупные шары дробления. Яйца нотокотилид мелкие (0, 02 х 0, 012 мм), овальной формы, с длинными нитевидными отростками (филаментами). Оболочки тонкие, бледно-желтого цвета. Внутри - зернистая масса. Посмертно - вскрытием кишечника, взятием соскобов со слизистой оболочки и просмотром смывов содержимого его под лупой для обнаружения трематод. Основным морфологическим признаком, позволяющим дифференцировать этих паразитов от других трематод, является наличие у них головного воротника (адорального диска), вооруженного одним или двумя рядами шипов. Кутикула передней части тела покрыта мелкими шипиками. Яичник находится впереди семенников, желточники - по бокам задней части тела. Матка расположена между яичником и брюшной присоской.

Меры борьбы и профилактика.

Для дегельминтизации птиц применяют фенасал в дозе 0, 3 г/кг групповым методом с кормом однократно; тиогалол - в дозе 0, 6 г/кг с кормом однократно; филиксан - в дозе 0, 35-0, 4г/кг; четыреххлористый углерод - по 0, 2 мл/кг индивидуально, внутрь; фенбендазол - в дозе 10-15 мг/кг по ДВ.

Важными профилактическими мероприятиями являются раздельное содержание и выпас молодняка от взрослой птицы на благополучных водоемах, профилактические дегельминтизации взрослых птиц после окончания выпасного сезона, недопущение на водоемы вблизи птицеферм диких птиц, периодическое обследование водоемов и птиц на наличие эхиностоматидозной инвазии. При отсутствии в хозяйствах водоемов, благополучных по трематодозам и другим гельминтозам, целесообразно выращивать молодняк водоплавающих птиц до 2-3-месячного возраста на сухопутных выгулах.

Эпизоотология.

Заболевание имеет очаговое распространение. В средней полосе Российской Федерации оно наблюдается с мая по июль. Заражаются им куры разного возраста при проглатывании личинок и окрыленных стрекоз. Патогенез. Простогонимусы, локализуясь в яйцеводе, главным образом в его белковой части, своими шипами и присосками раздражают слизистую оболочку, нарушая этим функцию желез-сначала скорлуповых, вследствие чего усиливается или прекращается продукция извести, а затем белковых, чем обусловливается гиперсекреция белка. Раздражение, причиняемое паразитами, усиливается белковыми массами. В результате, из-за неправильных сокращений стенок яйцевода, образуются дефективные яйца (безжелтковые, жировые, мягкие). Катаральное состояние слизистой яйцевода и скопление воспалительных, а также белковых продуктов приводят к задержке или стремительному проталкиванию уже деформированных яиц (бесскорлуповых) и выделению жидкой известковой массы, к формированию причудливых белково-желтковых или скорлуповых конкрементов. Наслаивающаяся затем микробная инфекция усугубляет патологические процессы, что имеет следствием паралич и разрыв стенок яйцевода. Зрелые желтки, отрываясь от яичника, уже не присасываются воронкой яйцевода, а попадают в брюшную полость и, как инородные тела, служат причиной развития перитонита. Большие скопления желтковой массы сдавливают кишечник; на этой почве может произойти даже частичная закупорка его.

Патологоанатомичеекие изменения.

Для простогонимоза характерно воспаление яйцевода (сальпингит) ; слизистая его рыхла, сильно утолщена, гиперемирована сплошь или участками; перед переходом в клоаку она иногда геморрагически воспалена. В дальнейшем развивается тяжелый десквамативный и экссудативный процесс с образованием конкрементов. От давления конкрементов скорлуповая камера яйцевода оказывается сильно растянутой, с истонченной до 1, 5 мм стенкой, что нередко ведет к разрыву яйцевода. Слизистая яйцевода и конкременты покрыты розовато-красными продолговатыми трематодами. Изменения в яйцеводе не всегда соответствуют интенсивности инвазии простогонимусами. Наряду с сальпингитом часто находят сильно выраженный серозно-фибринозный или фибринозно-гнойный перитонит. Объем живота резко увеличен. В брюшной полости скапливается обильный мутный желтовато-серый, иногда с примесью гноя, экссудат, в котором плавают различной величины и формы куски желтка. Брюшина и брыжейка гиперемированы, плотные, с налитыми сосудами и с желтовато-красными складками. Иногда наблюдается сухой перитонит, без экссудата.

Клиника. В течение болезни различают три стадии (по Сизову). В первой стадии, продолжающейся около месяца, куры на вид здоровы, но начинают нести яйца сначала с тонкой и мягкой скорлупой, затем совсем без скорлупы, покрытые лишь подскорлуповой перепонкой, которая разрывается от легкого толчка; иногда желток выливается с небольшим количеством белка без всякого внешнего воздействия. В дальнейшем затрудняется кладка яиц. Во второй стадии большинство птиц уже явно больны: они вялы, забиваются в угол, плохо едят, вытягивают шею, глотают воздух; живот у них увеличен, при ходьбе наблюдается неустойчивое равновесие. Куры ищут гнезда и сидят в них подолгу, но яиц не несут. Из клоаки иногда торчит сплюснутая мягкая скорлупа («уродливое яйцо») или вытекает густая жидкость, похожая на известковый раствор. Эта стадия продолжается с неделю. В третьей стадии у больных птиц с взъерошенными перьями повышается температура тела, появляются усиленная жажда, общая депрессия, характерная медленная «утиная» походка, болезненность живота при пальпации, у многих-понос. Часто бывает выпячена клоака; края ануса сильно покрасневшие; близ клоаки и на задней части живота отсутствуют перья. Эта стадия продолжается 2-3 дня, максимум неделю; завершается она смертью.

Диагноз ставят главным образом на основании обнаружения простогонимусов в организме больных кур. Руководствоваться при этом одними клиническими признаками не следует, так как аналогичная клиника свойственна поражению другой трематодой, локализующейся также в яйцеводах и развивающейся по такому же типу, но относящейся к другому роду и виду- Plagiorchis arcuatus. Основное отличие этой трематоды от простогонимусов заключается в том, что половые отверстия у нее находятся впереди брюшной присоски (у простогоиимусов-возле ротовой присоски). Для прижизненной диагностики простогонимусов у кур применяют метод Фюллеборна или Щербовича.

Лечение.

Для лечения кур употребляют четыреххлористый углерод (2-5 мл на голову). Он может быть введен при помощи шприца с резиновой трубкой, свободный конец которой продвигают в пищевод. Инъекцию можно делать и через иглу непосредственно в зоб, соблюдая при этом правила асептики. Можно использовать фенасал в дозе 0, 6г/кг с кормом групповым методом, празиквантел в дозе 25мг/кг и битионол в дозе 0, 9-1, 0 г/кг массы тела. При лечении кур выздоровление наступает, когда они несут яйца с тонкой скорлупой-через 2-5 дней, когда яйца с мягкой оболочкой-через 6-12 дней; при лечении в период «выливания» яиц-на 10-18-й день и то не всех. При тяжелой клинике болезни лечение бесполезно.

Борьба с простогонимозом в деталях не разработана. Рекомендуют не допускать кур на пастбища в период роения стрекоз. В неблагополучных хозяйствах дегельминтизируют больную птицу и носителей простогонимусов.

Нотокотилидозы птиц

Трематодозные болезни преимущественно водоплавающих птиц, протекающие с поражением желудочно-кишечного тракта, чаще толстого кишечника, возбудителями которых являются многочисленные виды трематод из отряда Fasciolida, подотряда Pronocephalata, сем, Notocotylidae, родов Notocotylus и Catatropis. В отличие от других трематод птиц тело нотокотилид резко сплющено и отсутствуют фаринкс и брюшная присоска. Наибольшее эпизоотологическое значение имеют следующие виды:

Notocotylus attenuatus - имеют удлиненное тело с округлыми передним и задним концами. Размеры трематод - 2, 912-6, 968 x 0, 894-1, 809 мм. Кутикула на поверхности тела покрыта мелкими шипиками, заметно выделяются три ряда кутикулярных желез по 10-15 в боковом и по 9-13 - в среднем ряду; короткий пищевод без глотки разветвляется на две кишечные ветки которые идут латерально между петлями матки и желточниками. Два семенника овальной формы, с гладкими краями, расположены в задней части тела симметрично друг другу, половые отверстия открываются на уровне развилки кишечника. Яичник лежит между семенников, имеет овальную форму, размер 0, 208-0, 430. Матка расположена поперечными петлями; концевой отдел матки различной длины. Размеры яиц: 0, 020-0, 023 х 0, 008-0, 011 мм, желтого цвета, с длинными нитевидными филаментами на полюсах и с мирацидием внутри.

Catatropis verrucosa - длина тела 1-5 мм, ширина 0, 75-1, 25 мм. На брюшной поверхности тела располагаются в боковых рядах по 8-12 сосочков с открывающимися выводными протоками кожных желез. Половое отверстие расположено на уровне развилки кишечника. Задний конец бурсы цирруса достигает почти середины длины тела. Семенной пузырек клубовидно извит в расширенной части бурсы цирруса. Длина яиц 0, 018-0, 020 мм. Хорошо развиты филаменты.

Биология возбудителей. Нотокотилиды развиваются с участием пресноводных моллюсков: Lymnaea ovata, L. stagnalis, Galba palustris, Bithynia tentaculaxa, B. leachi, Segmetina nitida, Cyrranlus alnus, в организме которых проходят стадии спороцисты, редии и церкарии. Церкарии выходят из моллюска, некоторое время активно плавают в воде, инцистируются, прикрепляются к растениям. Адолескарии, попадают с водой или травой в желудочно-кишечный тракт утки или гуся, освобождаются от цисты, продвигаются в прямую или слепые кишки, где присасываются к слизистой оболочке, достигают половой зрелости за 7-18 дней.

Эпизоотология. У водоплавающих и болотных птиц заболевание регистрируется повсеместно, у куриных - очагово. Заражается птица при заглатывании адолескариев с водой или водной растительностью.