Эндокринная, иммунная системы человека

Корковое вещество -- содержит Т-лимфоциты, которые густо заполняют просветы сетевидного эпителиального остова. В подкапсулярной зоне коркового вещества находятся -- Т-лимфобласты, мигрировавшие из красного костного мозга. под влиянием тимозина, пролиферируют. Т-лимфоциты мигрируют в кровоток, не входя в мозговое вещество. Однако не все образующиеся лимфоциты выходят в циркуляторное русло, а те, которые приобрели специфические циторецепторы к чужеродным антигенам. Лимфоциты, имеющие циторецепторы к собственным антигенам, как правило, погибают в тимусе-проявлением отбора иммунокомпетентных клеток. При попадании таких Т-лимфоцитов в кровоток развивается аутоиммунная реакция.

Клетки коркового вещества отграничены от крови гематотимусным барьером, предохраняющим дифференцирующиеся лимфоциты от избытка антигенов. Состав: эндотелиальные клетки гемокапилляров с базальной мембраной, перикапиллярное пространство с единичными лимфоцитами, макрофагами и межклеточным веществом, эпителиоретикулоциты с их базальной мембраной. Барьер обладает избирательной проницаемостью по отношению к антигену.

Мозговое вещество - дольки тимуса имеет более светлую окраску, так как содержит меньшее количество лимфоцитов. Лимфоциты представляют собой рециркулирующий пул Т-лимфоцитов и могут поступать и выходить из кровотока через посткапиллярные венулы.

В средней части мозгового вещества расположены - тельца Гассаля, образованы концентрически наслоенными эпителиоретикулоцитами. Количество этих телец у человека увеличивается к периоду половой зрелости, затем уменьшается. Функция не установлена. Возрастные изменения. Тимус достигает максимального развития в раннем детском возрасте. В более позднее время происходит обратное развитие тимуса. Это сопровождается уменьшением количества лимфоцитов, особенно в корковом веществе, появлением в соединительнотканных клетках развитием жировой ткани. Тельца Гассаля сохраняются гораздо дольше. Быстрая инволюция может наступить в связи с воздействием на организм различных чрезвычайно сильных раздражителей При стресс-реакции происходят выброс Т-лимфоцитов в кровь и массовая гибель лимфоцитов в самом органе, становится менее заметной граница коркового и мозгового вещества. Тимус вовлекается в стресс-реакции вместе с надпочечниками. Увеличение количества гормонов коры надпочечника вызывает очень быструю и сильную акцидентальную инволюцию тимуса.

50. Поперечно-полосатая сердечная мышечная ткань. Общая морфофункциональная характеристика. Структурно-функциональная характеристика сердечной мышечной ткани. Источники развития, регенерация

Источники развития кардиомиоцитов - миоэпителиальные пластинки участки висцеральных листков спланхнотома, а конкретнее из целомического эпителия.Структурно-функциональной единицей сердечной поперечно- полосатой мышечной ткани - кардиомиоцит. По строению и функциям подразделяются на две основные группы: типичные или атипичные кардиомиоциты. Сократительный кардиомиоцит: в центре локализуется одно ядро. Покрыт снаружи базальной пластинкой. В саркоплазме по периферии от ядра располагаются миофибриллы, а между ними и около ядра - митохондрии. темные и светлые диски соседних миофибрилл не всегда располагаются на одном уровне. Саркоплазматическая сеть представлена расширенными анастомозирующими канальцами. Т-канальцы имеются, но они короткие, широкие и образованы углублением плазмолеммы и базальной пластинки. Сократительные кардиомиоциты образуют функциональные мышечные волокна, между которыми имеются анастомозы. Наличие щелевидных контактов между кардиомиоцитами обеспечивает одновременное сокращение в предсердиях, а затем и в желудочках. Области контактов соседних кардиомиоцитов -вставочные диски - это места контактов цитолеммы соседних кардиомиоцитов, включающие в себя простые, десмосомные и щелевидные контакты. Обычно во вставочных дисках различают поперечный и продольный фрагменты. В поперечных фрагментах имеются расширенные десмосомные соединения. В области продольных фрагментов - щелевидные контакты. кардиомиоциты предсердий в саркоплазме содержат меньше миофибрилл и митохондрий, под плазмолеммой выявляются везикулы и кавеолы . Кроме того, в саркоплазме предсердных кардиомиоцитов у полюсов ядер локализуются специфические предсердные гранулы, состоящие из гликопротеиновых комплексов. Вторая разновидность кардиомиоцитов - атипичные кардиомиоциты отличаются от типичных рядом особенностей: они крупнее, в цитоплазме содержимся мало миофибрилл, плазмолемма не образует Т-канальцев, во вставочных дисках отсутствуют десмосомы и щелевидные контакты.

51. Понятие и значение внезародышевых органов. Их появление и эволюция. Внезародышевые органы у человека. Образование, строение и значение амниона, желточного мешка, аллантоиса. Туловищная складка, её образование, роль

Внезародышевые или провизорные органы - это органы, формирующиеся в процессе эмбриогенеза и обеспечивающие нормальное развитие и жизнедеятельность зародыша и плода.

Амнион. Развивается на 7-8 сутки эмбриогенеза, т.е. в ходе 1 фазы гаструляции. Стенка его образована внезародышевой эктодермой и внезародышево мезодермой. В амнионе содержится амниотическая жидкость или околоплодные воды: они обеспечивают защитную функцию и создают вторичную водную среду.

Желточный мешок. Формируется на 11 сутки эмбриогенеза. Стенки образуют внезародышевая энтодерма и внезародышевая мезодерма. у млекопитающих и человека желтка мало, поэтому трофическая функция представленна слабо, но в стенке ж.м. формируются первичные кровеносные сосуды, в том числе сосуды пуповины; до 7-8 недели ж.м. является универсальным органом кроветворения. В стенке ж.м. закладываются первичные половые клетки - гонобласты.

Аллантоис. Закладывается на 14-15 эмбриогенеза, в ходе 2 фазы гаструляции. Стенка а. Образована внезародышевой энтодермой и внезародышевой мезодермой. У млекопитающих и человека эта функция не выражена, но в стенке а. формируются кровеносные сосуды, пуповины и плаценты.

Туловищные складки . На стадии нейрулы три зародышевых листка непосредственно переходят от зародыша к внезародышевой части, никак не отграничиваясь. По мере того как зародыш приобретает форму, вокруг него образуется несколько складок, которые как бы подсекают зародыш, отделяют его от желтка и устанавливают четкие границы между зародышем и внезародышевыми областями.

52. Центральные органы кроветворения и иммуногенеза. Красный костный мозг. Развитие и строение. Взаимодействие стромальных и гемопоэтических элементов. Особенности кровоснабжения

Красный костный мозг - кроветворной частью костного мозга. Он заполняет губчатое вещество плоских и трубчатых костей и во взрослом организме составляет около 4 - 5% общей массы тела. Он содержит стволовые кроветворные клетки и диффероны гемопоэтических клеток эритроидного, гранулоцитарного и мегакариоцитарного ряда, а также предшественники В- и Т-лимфоцитов. Строма -ретикулярная соединительная ткань. к элементам микроокружения относят остеогенные, жировые, адвентициальные, эндотелиальные клетки и макрофаги. Ретикулярные клетки- механическую функцию, секретируют преколлаген, гликозаминогликаны, проэластин и микрофибриллярный белок и участвуют в создании кроветворного микроокружения, специфического для определенных направлений развивающихся гемопоэтических клеток, выделяя ростовые факторы. Остеогенными клетками называют стволовые клетки опорных тканей, остеобласты и их предшественники, входят в состав эндоста и могут быть в костномозговых полостях, вырабатывают ростовые факторы, индуцируют родоначальные гемопоэтические клетки в местах расположения к пролиферации и дифференцировке. Наиболее интенсивно кроветворение происходит вблизи эндоста, где концентрация стволовых клеток в 3 раза больше, чем в центре костномозговой полости.

Адипоциты (жировые клетки) являются постоянными элементами костного мозга.

Адвентициальные клетки сопровождают кровеносные сосуды и покрывают более 50% наружной поверхности синусоидных капилляров. Под влиянием гемопоэтинов и других факторов они способны сокращаться, что способствует миграции клеток в кровоток. Эндотелиальные клетки сосудов костного мозга принимают участие в организации стромы и процессов кроветворения, синтезируют коллаген IV типа, гемопоэтины. Эндотелиоциты, образующие стенки синусоидных капилляров, контактируют с гемопоэтическими и стромальными клетками благодаря прерывистойбазальной мембране. Эндотелиоциты способны к сократительным движениям, которые способствуют выталкиванию клеток крови в синусоидные капилляры. После прохождения клеток в кровоток поры в эндотелии закрываются. Эндотелиоциты выделяют колониестимулирующие факторы (КСФ) и белок фибронектин, обеспечивающий прилипание клеток друг к другу и субстрату. Макрофаги в костном мозге представлены неоднородными по структуре и функциональным свойствам клетками, богатыми лизосомами и фагосомами. Некоторые из популяций макрофагов секретируют ряд биологически активных веществ (эритропоэтин, колониестимулирующие факторы, интерлейкины, простагландины, интерферон и др.). Макрофаги при помощи своих отростков, проникающих через стенки синусов, улавливают из кровотока трансферрин и далее передают его развивающимся эритроидным клеткам для построения геминовой части гемоглобина.

Межклеточное вещество - В костном мозге это вещество содержит коллаген II, III и IV типа, гликопротеины, протеогликаны и др.

Гемопоэтические клетки или кроветворные диффероны составляют паренхиму красного костного мозга.

53. Покровный эпителий. Морфофункциональная характеристика. классификация. Однослойный эпителий: различные виды, источники их развития. Строение кишечного эпителия. Физиологическая регенерация, локализация камбиальных клеток

Регенерация покровных эпителиев

Покровный эпителий, занимая пограничное положение, постоянно испытывает влияние внешней среды, поэтому эпителиальные клетки сравнительно быстро изнашиваются и погибают. Источником их восстановления являются стволовые клеткиэпителия. Они сохраняют способность к делению в течение всей жизни организма. Размножаясь, часть вновь образованных клеток вступает в дифференцировку и превращается в эпителиоциты, подобные утраченным. Стволовые клетки в многослойных эпителиях находятся в базальном слое, в многорядных эпителиях к ним относятся базальные клетки, в однослойных эпителиях они располагаются в определенных участках: например, в тонкой кишке -- в эпителии крипт, в желудке -- в эпителии ямок, и шеек собственных желез. Высокая способность эпителия к физиологической регенерации служит основой для быстрого восстановления его в патологических условиях.

С возрастом в покровном эпителии наблюдается ослабление процессов обновления.

Эпителий хорошо иннервирован. В нем имеются многочисленные чувствительные нервные окончания -- рецепторы.

Поверхностные эпителии -- это пограничные ткани, располагающиеся на поверхности тела (покровные), слизистых оболочках внутренних органов (желудка, кишечника, мочевого пузыря и др.) и вторичных полостей тела (выстилающие). Они отделяют организм и его органы от окружающей их среды и участвуют в обмене веществ между ними, осуществляя функции поглощения веществ (всасывание) и выделения продуктов обмена (экскреция). Покровный эпителий выполняет важную защитную функцию, предохраняя подлежащие ткани организма от различных внешних воздействий -- химических, механических, инфекционных и др. Классификация. Эпителии: однослойные и многослойные. В однослойных эпителиях все клетки связаны с базальной мембраной, в многослойных лишь один слой. 2) В соответствии с формой клеток: кубические и призматические. A) Однослойный эпителий: однорядный, многорядный. Б) Многослойный эпителий: ороговевающий, неороговевающий, переходный. В) Переходный эпителий. Многослойный плоский неороговевающий эпителий. В нем различают три слоя: базальный (состоит из эпителиоцитов призматической формы, расположенных на базальной мембране), шиповатый слой (клетки неправильной многоугольной формы), плоский (поверхностный). Развивается из всех трех зародышевых листков, начиная с 3- ей четвертой недели эмбрионального развития. 1) Однослойный плоский эпителий представлен в организме мезотелием (эндотелий). Он покрывает серозные оболочки. Его клетки, мезотелиоциты, плоские, с неровными краями. Они содержат не одно, а два или три ядра. 2) Однослойный кубический эпителий. Его клетки имеют щеточную камеру и базальную изчерченность. 3) Однослойный призматический эпителий - характерен для среднего отдела пищеварительной системы. Его клетки связаны между собой с помощью десмосом, щелевых коммуникационных соединений по типу замка.

54. Понятие и основные механизмы гаструляции. Типы гаструляции. Морфологическая и временная характеристика гаструляции у человека. Строение двухнедельного зародыша человека

Гаструляция представляет собой процесс собственно образования зародышевых листков, из которых в дальнейшем будет происходить дифференцировка органов и тканей зародыша. Способы гаструляции :

Инвагинация -- впячивание одного из участков бластодермы внутрь целым пластом. У ланцетника впячиваются клетки вегетативного полюса, у земноводных инвагинация происходит на границе между анимальным и вегетативным полюсами в области серого серпа. Процесс инвагинации возможен только в яйцах с небольшим или средним количеством желтка.

Эпиболия -- обрастание мелкими клетками анимального полюса более крупных, отстающих в скорости деления и менее подвижных клеток вегетативного полюса. Такой процесс ярко выражен у земноводных.

Деноминация --расслоение клеток бластодермы на два слоя, лежащих друг над другом. Деламинацию можно наблюдать в дискобластуле зародышей с частичным типом дробления, таких, как пресмыкающиеся, птицы, яйцекладущие млекопитающие. Деламинация проявляется в эмбриобласте плацентарных млекопитающих, приводя к образованию гипобласта и эпибласта.

Иммиграция -- перемещение групп или отдельных клеток, не объединенных в единый пласт. Иммиграция встречается у всех зародышей, но в наибольшей степени характерна для второй фазы гаструляции высших позвоночных.

На 13--14-й день после оплодотворения энтодерма зародыша сворачивается в кишечную трубку, а внезародышевая эктодерма образует постоянный, или дефинитивный, желточный мешок.

Энтодерма первичной кишки зародыша остается связанной с внезародышевой энтодермой желточного мешка, или желточной энтодермой, лишь в одном месте при помощи широкого желточного протока. Внезародышевая мезодерма вначале заполняет всю полость зародышевого пузырька, но в дальнейшем между клетками мезенхемы возникают небольшие полости, наполненные жидкостью, при слиянии которых образуется полость, расположенная вокруг зародыша,--экзоцелом, или внезародышевый целом.

Во второй фазе гаструляции у четырнадцатидневного зародыша человека возникает первичная полоска и первичный, или гензеновский, узелок, а у пятнадцатидневного зародыша начинается инвагинация эктодермы, содержащей клеточный материал третьего зародышевого листка, или мезодермы, и образуется первичная ямка и первичная бороздка, т. е. бластопор. На 17-й день развития зародыша от первичной ямки по направлению к переднему краю зародышевого щитка инвагинирует головной, или хордальный, отросток. Зачаток будущей хорды располагается под эктодермой и тесно прилежит к энтодерме. С инвагинацией и иммиграцией сегментированной мезодермы хордальный зачаток отходит от энтодермы и располагается в промежутке между эктодермой и энтодермой. Несегментированная мезодерма образуется так же, как и у птиц, яйцекладущих и плацентарных млекопитающих животных.

55. Печень. Общая морфофункциональная характеристика. Развитие, особенности кровоснабжения. Строение классической печеночной дольки. Представление о портальной дольке и ацинусе. Характеристика клеток синусоидных каппиляров. Регенерация

Развитие печени. В 3 недели внутриутробного развития появляется выпячивание вентральной стенки ДПК зародыша (печёночная бухта), которая врастает в брыжейку. Выпячивание делится на: Краниальная часть со временем превращается в паренхиму и эпителий желчных протоков. Каудальная часть даёт начало желчному пузырю и пузырному протоку. Между эпителиальными тяжами располагается сеть кровеносных капилляров, которая происходит из желточной вены. Эта вена в процессе развития даёт начало воротной вене. Окружающая мезенхима даёт стромальный каркас для печени. Строение. Как и другие железы печень состоит из паренхимы и стромы. Паренхима - клетками железистого эпителия. клетки печени - это гепатоциты.

С помощью межклеточных контактов они упакованы в тяжи и образуют подобие лабиринта. Внутри лабиринта - синусоидные капилляры. Строма - рыхлая волокнистая соединительная ткань. Снаружи- глиссоновой капсулой, которая содержит кровеносные сосуды. От капсулы отходят перегородки делят печень на дольки. Паренхима печени- прослойками соединительной ткани делится на участки неправильной 6-угольной формы - «печёночные дольки». Кровоснабжение печени. В ворота печени входят v.portae и a.hepatica. В печени они делятся на долевые, сегментарные, междольковые и вокругдольковые артерии и вены. Междольковые артерия, вена и желчный проток образуют печёночную триаду. На препаратах самый большой диаметр -вены, далее - желчный проток, наименьший диаметр -артерия. От вокругдольковой вены и артерии отходят капилляры, которые входят в дольки. На периферии дольки она сливаются и впадают во внутридольковые синусоидные капилляры, течёт смешанная кровь. Капилляры расходятся внутри дольки радиально, впадая в центральную вену. С этой вены начинается отток крови. Кровь поступает в поддольковые вены, которые сливаются в 3-4 печёночных вены, которые уже выходят из печени. Печёночные вены идут отдельно от других сосудов и желчных протоков.

Классическая печёночная долька - это участок паренхимы печени шестигранной формы, ограниченный прослойками соединительной ткани. Центр дольки - центральная вена. Всего в печени около 500 000 долек.

Портальная печёночная долька имеет треугольную форму. Печёночная триада находится в центре. Центральные вены трёх смежных классических долек находятся в углах треугольника, выводний проток расположен в центре-это желчный проток. Ацинус - это 2 классические печёночные дольки. На препарате имеют ромбовидную форму. В острых углах ромба расположены центральные вены, а в тупых углах - триады. часть печёночной дольки, располагающаяся вблизи кровеносных сосудов, получает более оксигенированную кровь, чем те часть, которая располагается вблизи печёночной вены.

Классическая печёночная долька состоит из печёночных балок и внутридольковых печёночных капилляров. Печёночные балки располагаются радиально и образованы 2-мя рядами гепатоцитов. Гепатоцит представляет из себя крупную клетку с округлыми ядрами в центре. В ядре есть 1-2 ядрышка. Гепатоциты способны выполнять все функции печени кроме фагоцитоза и кроветворения. В них развиты все органеллы. С деятельностью агранулярной ЭПС связана дезинтоксикационная функция. В цитоплазме гепатоцита есть включения гликогена, жиров, пигментов. Гепатоциты неоднородны и различаются по функции и строению, в зависимости от того, где они расположены. Каждый гепатоцит выполняет и экзокринную и эндокринную функцию одновременно. имеет 2 полюса. Васкулярный полюс обращён к кровеносному капилляру, а билиарный - к желчному протоку.

В центре печёночной балки находится желчный капилляр. На периферии он впадает в холангиолу- образована 2-3 гепатоцитами овальной формы, а затем - в междольковый желчный проток выстлан однослойным кубическим эпителием. Желчный капилляр представляет межклеточную щель, образованную цитолеммами смежных гепатоцитов с многочисленными микроворсинками. Поверхность гепатоцитов соединены замыкательными пластинками, которые в норме очень прочные и желчь не проникает в кровоток. При нарушении целостности гепатоцитов развивается «желтуха».

Синусоидный капилляр. Между гемокапилляром и печёночной балкой есть пресинусоидальное пространство Гиссе. Оно заполнено тканевой жидкостью, в которой много белка. В этом пространстве расположены аргирофильные фибриллы, единичные фибробласты, клетки Ито, отростки pit-клеток. Эндотелиоциты, связанные между собой отростками, отделяют просвет капилляра от пространства Глиссе. Ядра располагаются вдоль клеточных мембран, ближе к пространтсву Гиссе.

В цитоплазме есть гранулярная и агранулярная ЭПС, аппарат Гольджи, большое количество лизосом, пиноцитозные пузырьки. Фенестры эндотелиоцитов не имеют диафрагмы. Базальная мембрана прерывиста. Клетки Купфера представляют собой звёздчатые ретикулоэндотелиоциты. Располагаются между эндотелиальными клетками. поверхность образует псевдоподии, набухая выполняют роль сфинктера синусоидного капилляра. Клетки способны к фагоцитозу. Могут отходить от стенки капилляра, превращаясь в макрофаги. Они удаляют из крови чужеродный материал, участвуют в фагоцитозе стареющих эритроцитов и в обмене гемоглобина и железа. Клетки Ито - это пресинусоидальные лимфоциты печени. Они имеют отростчатую форму, локализуются в пространстве Гиссе или между гепатоцитами. В их цитоплазме накапливаются липиды и жирорастворимые. Функцию синтеза и секреции белков и коллагена эти клетки берут на себя в случае цирроза печени. Pit-клетки (ямочные клетки) -- клетки «киллеры». продуцируют вещества, стимулирующие пролиферацию гепатоцитов, участвуют в защитных реакциях. Они способны распознавать и уничтожать собственные видоизменённые клетки организма, в том числе и опухолевые клетки.

Регенерация печени после её частичного удаления возможна на 70%! массы. Причём полное восстановление происходит через 2 недели за счёт митоза, полиплоидизации и гипертрофии гепатоцитов. Возрастные изменения печени. С возрастом снижается метаболизм и пролиферативная активность. В цитоплазме гепатоцитов накапливается липофусцин, появляются признаки дистрофии и цирроза.

56. Исчерченная скелетная мышечная ткань. Источник развития. Строение, иннервация, структурные основы сокращения мышечного волокна. Регенерация

Мышечными тканями называют ткани, различные по строению и происхождению, но сходные по способности к выраженным сокращениям. Они обеспечивают перемещения в пространстве организма в целом, его частей и движение органов внутри организма (сердце, язык, кишечник и др.). Основные морфологические признаки элементов мышечных тканей -- удлиненная форма, наличие продольно расположенных миофибрилл и миофиламентов -- специальных органелл, обеспечивающих сократимость, расположение митохондрий рядом с сократительными элементами, наличие включений гликогена, липидов и миоглобина. Специальные сократительные органеллы -- актина и миозина при обязательном участии ионов кальция. Связывание кислорода и создание его запаса на момент сокращения мышцы. Классификация.

В зависимости от структуры органелл сокращения мышечные ткани делят на две группы: 1) Поперечно полосатые мышечные ткани, 2) Гладкие мышечные ткани. В соответствии с гисто генетическим принципом в зависимости от источника развития мышечные ткани делят на 5 типов: мезенхимные, эпидермальный, нейральные, целомические, соматические. Источником развития элементов скелетной поперечнополосатой мышечной ткани являются клетки миотомов -- миобласты. Их дифференцировка продолжается в местах закладки других мышц.

В ходе дифференцировки возникают две клеточные линии. Клетки одной из линий сливаются, образуя удлиненные симпласты -- мышечные трубочки. Клетки другой линии остаются самостоятельными и дифференцируются в миосателлитоциты. Основной структурной единицей скелетной мышечной ткани является мышечное волокно, состоящее из миосимпласта и миосателлитоцитов, покрытых общей базальной мембраной. Комплекс, состоящий из плазмолеммы миосимпласта и базальной мембраны, называют сарколеммой. Мышечные волокна подразделяют на быстрые медленные и промежуточные. Регенерация. Пока организм растет, миосателлитоциты делятся, а дочерние клетки встраиваются в концы симпластов. По окончании роста размножение миосателлитоцитов затухает. При травме мышечное волокно повреждается и его фрагменты фагоцитируются макрофагами.

57. Понятие и значение плацентации. Плацентация у человека: временная и морфологическая характеристика. Тип и строение сформированной плаценты

Она выполняет по отношению к плоду важнейшие для его жизнеобеспечения функции: дыхательную трофическую, транспортную, выделительную, барьерную, гормональную, иммунную.

По характеру строения и взаимоотношений ворсинок хориона с тканями слизистой оболочки матки различают несколько типов:

1) диффузная плацента эпителиохориалъного типа (свинья, лошадь) - ворсины хориона располагаются равномерно почти по всей его поверхности, они врастают в отверстия маточных желез, контактируя с их эпителием, и вытягиваются из них при родах «как пальцы из перчатки»;

2) котиледонная плацента десмохориалъного типа (корова, овца); ворсинки собраны в группы - котиледоны, между которыми поверхность хориона гладкая, лишена ворсинок: при этом ворсинки хориона разрушают эпителий, внедряются в соединительную ткань слизистой оболочки матки и контактируют с ней;

3) поясная плацента эндотелиохориалъного типа (кошка, собака): содержащая ворсинки часть хориона имеет форму широкого пояса вокруг плодного пузыря; ворсинки прорастают в слизистую, разрушая эпителий, соединительную ткань и стенку сосуда вплоть до эндотелия, с которым они контактируют;

4) дискоидалъная плацента гемохориального типа (у человекообразных обезьян и человека) - ворсинчатый участок хориона имеет форму диска, причем ворсинками хориона разрушаются в матке и эпителий, и соединительная ткань, и стенки сосудов, включая эндотелий, в результате ворсинки омываются материнской кровью, излившейся из сосудов в межворсинчатые пространства.

58. Орган слуха. Развитие, строение внутреннего уха, цитофизиология рецепторных клеток внутреннего уха. Представление о слуховом анализаторе

Орган слуха, периферическая часть статоакустической системы, или преддверно-улитковый орган, наружное, среднее и внутреннее ухо. Осуществляет восприятие звуков, гравитационных и вибрационных стимулов. Рецепторные клетки (волосковые сенсорные эпителиоциты) представлены в спиральном органе улитки. Внутреннее ухо состоит из костного лабиринта и расположенного в нем перепончатого лабиринта, в котором находятся рецепторные клетки (волосковые сенсорные эпителиоциты). У эмбриона человека перепончатый лабиринт развивается путем впячивания в подлежащую эмбриональную соединительную ткань эктодермы, которая затем замыкается и образует так называемый слуховой пузырек.

Он располагается вблизи первой жаберной щели по обеим сторонам закладки продолговатого мозга. Одновременно слуховой пузырек контактирует с эмбриональным слуховым нервным ганглием, который вскоре делится на две части -- ганглий преддверия и ганглий улитки. Восприятие звуков осуществляется в спиральном органе, расположенном по всей длине улиткового канала перепончатого лабиринта. Улитковый канал - стороны которого образованы вестибулярной мембраной (мембрана Рейсснера), сосудистой полоской, лежащей на наружной стенке костной улитки, и базилярной пластинкой. Вестибулярная мембрана образует верхнемедиальную стенку канала. Наружная стенка образована сосудистой полоской, расположенной на спиральной связке. Спиральный орган расположен на базилярной пластинке перепончатого лабиринта. Состоит из двух групп клеток: сенсоэпителиальных и поддерживающих. Они делятся на внутренние и наружные.

59. Волокнистая соединительная ткань. Клеточные элементы, происхождение, строение, функции

Соединительные ткани -- это комплекс мезенхимных производных, состоящий из клеточных дифферонов и большого количества межклеточного вещества (волокнистых структур и аморфного вещества), участвующих в поддержании гомеостаза внутренней среды и отличающихся от других тканей меньшей потребностью в аэробных окислительных процессах. Соединительная ткань участвует в формировании стромы органов, прослоек между другими тканями, дермы кожи, скелета. Соединительные ткани выполняют различные функции: трофическую, защитную, опорную (биомеханическую), пластическую, морфогенетическую.

Классификация: Соединительные ткани подразделяются на собственно соединительную ткань (волокнистые соединительные ткани и соединительные ткани со специальными свойствами) и скелетные ткани. Последние в свою очередь подразделяются на три разновидности хрящевой ткани (гиалиновая, эластическая, волокнистая), две разновидности костной ткани (фиброзно-волокнистая и пластинчатая), а также цемент и дентин зуба. Рыхлая волокнистая соединительная ткань обнаруживается во всех органах, т.к. находится в кровеносных и лимфатических сосудах и образует строму многих органов. Она состоит из клеток и межклеточного вещества. Клеточные элементы: фибробласты (фиброциты, миофибробласты), макрофаги, тучные клетки, плазмотические клетки.

60. Плацента человека, её развитие, материнские и фетальные компоненты плаценты. Строение и значение пупочного канатика

Материнская часть представлена децидуальной оболочкой, плодная часть - хорионом и амнионом.В состав плодной части плаценты входят амниотическая оболочка (однослойный призматический эпителий и слой соединительной ткани) и хориальная пластинка, от которой отходят ворсины. Функции плаценты - обменная, барьерная и гормональная. Обменная функция предполагает обмен питательными веществами, газами и продуктами обмена веществ между матерью и плодом.

Пуповина одним концом прикрепляется к брюшной стенке плода, а другим -- к плаценте. Стенка пуповины состоит из амниотического покрова, образованного основанием амниона и содержит в себе массу соединительной ткани (вартоновым студнем), две пупочные артерии и пупочную вену, остатки аллантоиса, желточный проток, соединяющий во внутриутробном периоде дистальный отдел тонкой кишки с желточным мешком.

61. Нервная система. Нервы и спинномозговые ганглии: развитие, строение, регенерация нервов

Спинно-мозговые узлы - парные органы, расположенные по ходу задних корешков спинного мозга. Соединительная ткань образует капсулу и строму органа, содержит кровеносные сосуды. Нервная ткань представлена нейронами и нейроглией. Все нервные клетки органа - псевдоуниполярные чувствительные. Их дендрит формирует рецепторы в коже либо во внутренних органах, а аксон вступает в спинной мозг, где либо идет сразу к головному мозгу в белом веществе заднего канатика (пути Голля и Бурдаха), либо переключается на вставочные (реже сразу на моторные) нейроны в сером веществе спинного мозга.

Тело каждого псевдоуниполярного нейрона в спинно-мозговом узле округлой формы, окружено мелкими круглыми мантийными клетками (олигодендроглия), а также тонкой соединительнотканной капсулой, состоящей из тонких коллагеновых волокон и клеток фибробластов с ядрами уплощенной удлиненной формы. По форме ядер в препарате надо уметь различать виды клеток капсулы, окружающей каждый нейрон (ядро круглое у мантийной клетки и плоское у фибробласта). Большинство нервных клеток узла расположено на периферии органа, под капсулой, а в центре органа проходят в основном их отростки, формирующие вместе с покрывающими их леммоцитами (олигодендроглия) миелиновые нервные волокна.

62. Исчерченная скелетная мышечная ткань. Развитие, строение, иннервация. Структурные основы сокращения мышечного волокна. Типы мышечных волокон. Строение нервно-мышечных веретён

Ткань развивается из клеток миотомов - миобластов, часть которых дифференцируется на месте и образует аутохтонные мышцы. Другая часть перемещается в окружающую мезенхиму, где образуется две линии дифференцировки: Миобласты сливаются и образуют миосимпластические волокна. Миосимпласт - это многоядерная неклеточная структура. Ядра находятся по периферии, а в центре имеются миофибриллы, придающие поперечную исчерченность.Из миобластов образуются миосателитоциты, это одноядерные клетки, которые прилежат к поверхности миосимпласта. Они мало дифференцированы, имеют все органеллы общего назначения. Основная их роль - регенерация мышечной ткани.

Структурная единица скелетной мышечной ткани - мышечное волокно. Это комплекс миосимпласта и миосателитоцита, окруженный общей базальной мембраной, которая вместе с плазмолеммой образует сарколемму. (NB цитоплазма в данном случае называется саркоплазмой) Каждое мышечное волокно окружено сетью сосудов и имеет собственную иннервацию. Такой комплекс называется мион.

Сократительный аппарат - миофибриллы. количество - около 2000 в одном миосимпласте. Миофибриллы сформированы: 1) Тонкими миофиламентами, состоящими из актина, образующего двойную спираль, тропонина и тропомиозина; 2) Толстыми миофиламентами, которые образованы белком миозином и состоят из нескольких полипептидных цепей, включающих стержень и двойную головку. Миофибрилла состоит из отдельных участков - саркомеров (это структурные единицы миофибриллы). Это участок миофибриллы между двумя Z-линиями, который состоит из альфа-актинина. В центе находится M-линия («мезофрагма», сформированная белком миомизином). К ней крепятся толстые миозиновые нити. Актиновые нити формируют светлый изотропный диск. Толстые миозиновые нити образуют A-диск (анизотропный), обладающий двойным лучепреломлением (темный). В центре расположена светлая H-полоска, сформированная толстыми нитями.

В каждой поперечнополосатой мышце содержатся мышечные веретена. Мышечные веретена, в соответствии с названием, имеют форму веретена длиной несколько миллиметров и диаметром несколько десятых долей миллиметра. Веретена расположены в толще мышцы параллельно обычным мышечным волокнам. Мышечное веретено имеетсоединительнотканную капсулу. Капсула обеспечивает механическую защиту элементов веретена, расположенных в полости капсулы, регулирует химическую жидкую среду этих элементов и этим обеспечивает их взаимодействие. В полости капсулы мышечного веретена расположено несколько особых мышечных волокон, способных к сокращению, но отличающихся от обычных мышечных волокон мышцы как по строению, так и по функции. Эти мышечные волокна, расположенные внутри капсулы, назвали интрафузальными мышечными волокнами, обычные мышечные волокна называются экстрафузальными мышечными волокнами. Интрафузальные мышечные волокна тоньше и короче экстрафузальных мышечных волокон. Выделяют два главных типа интрафузалъных мышечных волокон.

Один тип интрафузального мышечного волокона -- волокно с ядерной сумкой. Это волокно имеет в средней части около сотни компактно собранных клеточных ядер. Утолщенная средняя часть такого интрафузального волокна представляет собой сумку с ядрами. Именно потому эти волокна назвали сумчато-ядерными. Другой тип волокна, волокно с ядерной цепочкой , имеет ядра распределенные в виде цепочки по длинной оси интрафузального волокна. Именно потому эти волокна называют цепочно-ядерными интрафузальными мышечными волокнами. Цепочечно-ядерные волокна вдвое тоньше и почти вдвое короче, чем сумчато-ядерные волокна.

63. Плазмолемма: строение, химический состав, функции. Специальные структуры на свободной поверхности клеток, их строение и значение

Плазмалемма отделяет содержимое любой клетки от внешней среды, обеспечивая её целостность; регулируют обмен между клеткой и средой; внутриклеточные мембраны разделяют клетку на специализированные замкнутые отсеки -- компартменты илиорганеллы, в которых поддерживаются определённые условия среды.

Клеточная мембрана представляет собой двойной слой (бислой) молекул класса липидов, большинство из которых представляет собой так называемые сложные липиды --фосфолипиды. При образовании мембран гидрофобные участки молекул оказываются обращены внутрь, а гидрофильные -- наружу. Мембраны -- структуры инвариабельные, весьма сходные у разных организмов. Некоторое исключение составляют, пожалуй, археи, у которых мембраны образованы глицерином и терпеноидными спиртами. Биологическая мембрана включает и различные белки: интегральные (пронизывающие мембрану насквозь), полуинтегральные (погруженные одним концом), поверхностные (расположенные на внешней или прилегающие к внутренней сторонам мембраны). Некоторые белки являются точками контакта клеточной мембраны с цитоскелетом внутри клетки, и клеточной стенкой снаружи. Некоторые из интегральных белков выполняют функцию ионных каналов, различных транспортеров и рецепторов.

Ф-и: барьерная, транспортная, матричная, механическая, рецепторая, ферментативная

64. Морфофункциональная характеристика сосудов микроциркуляторного русла. Артериолы, капилляры, венулы: функции и строение. Органоспецифичность капилляров. Понятие о гистогематическом барьере

Артериолы - начало микроциркуляторного русла. Они связывают артерии с капиллярами . Строение стенки крупных артериол подобно строению стенки артерий мышечного типа. С уменьшением диаметра сосуда каждая из трех его оболочек истончается - до одного слоя клеток в прекапиллярных артериолах. Их стенка состоит из эндотелия, лежащего на базальной мембране, затем слоя расположенных поодиночке и идущих по пологой спирали гладких миоцитов. а снаружи от них - перицитов и адвентициальных клеток с небольшим количеством коллагеновых и эластических волокон. В области отхождения от артериолы капилляра находится гладкомышечный сфинктер, который регулирует кровоток. Этот участок называется прекапилляром.

Гемокапилляры - самые тонкостенные и очень важные сосуды, обеспечивающие обменные процессы между кровью и тканями организма. Наилучшие условия для обменных процессов обеспечивают: медленный кровоток, низкое кровяное давление и тонкость стенок кровеносных капилляров. В составе стенки изнутри - эндотелий, обычно на базальной мембране, в расщеплениях мембраны - соединительнотканные клетки перициты, оплетающие капилляры отростками в виде корзинки. К ним подходят эффекторные нервные окончания, при раздражении которых перициты набухают, регулируя диаметр просвета капилляров извне: тонусом мышц в артериолах, мелких венах и работой артериоловенулярных анастомозов. Снаружи вдоль капилляров располагаются малодифференцированные адвентициалытые клетки.

Среди капилляров различают следующие типы:

1) капилляры соматического типа, с непрерывной эндотелиальной выстилкой (капилляры мышц, большинство капилляров кожи);

2) капилляры висцерального типа, эндотелий которых фенестрирован, резко истончен в области пор диаметром, а базальная мембрана непрерывная (капилляры клубочков почки, ворсинок кишки);

3) капилляры синусоидного типа с щелевидными отверстиями в эндотелии и базальной мембране, которая может почти полностью отсутствовать (капилляры печени, селезенки, костного мозга).

Количество капилляров в органе зависит от его морфофункциональных особенностей.

Венулы начинают систему оттока из микроциркуляторного русла. Различают три разновидности венул:

Посткапиллярные венулы. По своему строению они подобны капилляру, но имеют в стенке большее число перицитов. Форма эндотелиальных клеток в этих сосудах различна - от плоской до цилиндрической. Венулы с высоким эндотелием весьма активно регулируют переход лейкоцитов из крови за пределы сосуда (особенно в органах иммунной системы).

В собирательных венулах появляются отдельные гладкомышечные клетки и становится более четко выраженной адвентидия.

Мышечные венулы содержат 1-2 слоя гладких миоцитов в средней оболочке и сравнительно хорошо развитую наружную оболочку.

Венозный отдел микроциркуляторного русла выполняет дренажную функцию, удаляя продукты метаболизма тканей, регулируя равновесие между кровью и внесосудистой жидкостью. Медленный кровоток, низкое кровяное давление, а также растяжимость этих сосудов создают условия для депонирования крови.

Гистогематический барьер- это общее название физиологических «фильтров», находящихся между кровью и тканевой жидкостью. Функции: обеспечение постоянства состава и физико-химических свойств тканевой жидкости; защитная функция -- препятствие перехода из крови в ткани и из тканей в кровь чужеродных веществ; осуществление и регуляция обменных процессов между кровью и тканями.

65. Характеристика железистого эпителия. Источники развития. Цитофизиологическая характеристика секреторного процесса. Типы секреции, регенерация

Железистый эпителий специализирован на синтезе и выделении секретов - биологически активных веществ, участвующих в различных процессах организма.

Строение железистого эпителия. Железы

Железистый эпителий состоит из железистых клеток - гландулоцитов, которые настроены на синтез, накопление, хранение и выведение секрета.

По форме концевых отделов различают железы:

- трубчатые,

- альвеолярные,

- трубчато-альвеолярные.

По способу выделения секрета из клеток железы разделяют на три типа:

мерокриновые (железистые клетки при секреции не разрушаются) - слюнные железы, поджелудочная, большая часть потовых и т.д.;

апокриновые (при секреции разрушаются верхушечные части клеток) - молочные железы, потовые железы подмышечных впадин и др.;

- голокриновые (каждая клетка, накапливая секрет, разрушается. В организме человека так работает только сальная железа).

По химическому составу секрета железы делят на слизистые, белковые, сальные и др.

66. Понятие об иммунитете, иммунной системе и иммунокомпетентных клетках. Морфофункциональная характеристика Т-лимфоцитов: субпопуляции, участие в иммунных реакциях, антигензависимая и антигеннезависимая пролиферация и дифференцировка. Понятие о лимфокинах (медиаторах). Естественные киллеры иммунитет - способность организма поддерживать свою генетическую однородность, разрушая вещества и структуры с признаками генетически чужеродной информации - антигены

Пре-Т-клетки мигрируют из костного мозга через кровь в центральный орган иммунной системы -- тимус. Еще в период эмбрионального развития создается микроокружение, имеющее значение для дифференцировки Т-лимфоцитов. В формировании микроокружения особая роль отводится ретикулоэпителиальным клеткам этой железы, способным к продукции ряда биологически активных веществ. Мигрирующие в вилочковую железу пре-Т-клетки приобретают способность реагировать на стимулы микроокружения. Пре-Т-клетки в вилочковой железе пролиферируют, трансформируются в Т-лимфоциты, несущие характерные мембранные антигены. Т-лимфоциты генерируют и «поставляют» в кровообращение и в тимусзависимые зоны периферических лимфоидных органов 3 типа лимфоцитов: Тк, Тх и Тс. Мигрирующие из вилочковой железы Т-лимфоциты являются короткоживущими. Специфическое взаимодействие с антигеном в периферических лимфоидных органах служит началом процессов их пролиферации и дифференцировки в зрелые и долгоживущие клетки (Т-эффекторные и Т-клетки памяти), составляющие большую часть рециркулирующих Т-лимфоцитов.

Антигеннезависимая пролиферация и дифференцировка генетически запрограммированы на образование клеток, способных давать специфический тип иммунного ответа при встрече с конкретным антигеном благодаря появлению на плазмолемме лимфоцитов особых «рецепторов». Она совершается в центральных органах иммунитета (тимус, костный мозг) под влиянием специфических факторов, вырабатываемых клетками, формирующими микроокружение (ретикулярная строма или ретикулоэпителиальные клетки в тимусе).

Антигензависимая пролиферация и дифференцировка Т- и В-лимфоцитов происходят при встрече с антигенами в периферических лимфоидных органах, при этом образуются эффекторные клетки и клетки памяти (сохраняющие информацию о действовавшем антигене). Образующиеся Т-лимфоциты составляют пул долгоживущих, рециркулирующих лимфоцитов, а В-лимфоциты -- короткоживущих клеток.

Лимфокины - биологически активные вещества, гликопротеины, синтезируемые и выделяемые лимфоцитами под действием антигена или неспецифического активатора (лектин и т.п.); обеспечивают кооперацию, координацию и регуляцию функций, обеспечивающих иммунный ответ клеток. К лимфокинам относятся интерфероны, интерлейкины, лимфотоксины, факторы некроза опухолей и др.

Естественные киллеры (NK), натуральные киллеры -- большие гранулярные лимфоциты, обладающие цитотоксичностью против опухолевых клеток и клеток, зараженных вирусами. В настоящее время рассматривают как отдельный класс лимфоцитов. являются одним из важнейших компонентов клеточного врождённого иммунитета. NK формируются в результате дифференцировки лимфобластов (общих предшественников всех лимфоцитов). Они не имеют Т-клеточных рецепторов, или поверхностных иммуноглобулинов. Эти клетки были названными естественными киллерами, поскольку, по ранним представлениям, они не требовали активации для уничтожения клеток, не несущих маркеров главного комплекса гистосовместимости I типа.Основная функция NK - уничтожение клеток организма, не несущих на своей поверхности MHC1 и таким образом недоступных для действия основного компонента противовирусного иммунитета - Т-киллеров.

67. Морфофункциональная характеристика периферических органов иммуногенеза. Селезёнка, строение, особенности кровоснабжения. Белая пульпа, Функциональные зоны и их клеточный состав. Красная пульпа

К периферическим кроветворным и иммунным органам относятся лимфатические узлы, селезёнка, а также миндалины и другие лимфоидные образования в составе слизистых оболочек полых внутренних органов.

Селезёнка - самый крупный орган периферической иммунной системы, располагающийся по ходу кровеносной системы.

Основные функции органа следующие:

- образование Т- и В-лимфоцитов, поступающих в кровь;

- участие в формировании гуморального и клеточного иммунитета, задержка антигенов, циркулирующих в крови;

разрушение старых и повреждённых эритроцитов и тромбоцитов:

депонирование крови и накопление тромбоцитов (до 1 /3 общего их числа в организме).

Развитие селезёнки начинается на 5-й неделе эмбриогенеза из мезенхимы.

Строение. Селезёнка снаружи покрыта капсулой, состоящей из волокнистой соединительной ткани, гладких миоцитов и выстланной с передней поверхности мезотелием. От капсулы внутрь отходят перекладины - трабекулы. анастомозирующие между собою. Капсула и трабекулы образуют опорно-сократительный аппарат селезенкиПаренхима селезенки включает два отдела с разными функциями: белую и красную пульпу.

Белая пульпа представляет собой совокупность лимфоидной ткани, которая расположена компактными тяжами вдоль центральных артерий селезенки и включает:

- лимфатические периартериальные муфты или влагалища (Т-зависимые зоны),

- лимфатические узелки (В-зависимые зоны),

- маргинальную зону (Т- и В-зависимую).

Белая пульпа селезёнки составляет около 20% объёма органа. К ее функциям относят:

- улавливание из крови циркулирующих антигенов, | взаимодействие лимфоцитов с антигенами, антигенпредставляющими клетками и друг с другом,

- начальные этапы антигензависимой пролиферации и дифференцировки.

Красная пульпа (около 75% объёма органа) включает венозные синусы и селезеночные или пульпарные тяжи (тяжи Бильрота). К её функциям относятся:

депонирование зрелых форменных элементов крови;

- контроль состояния и разрушение старых и повреждённых эритроцитов и тромбоцитов;

- фагоцитоз инородных частиц;

обеспечение дозревания лимфоидных клеток и превращения моноцитов в макрофаги.

Венозные синусы - тонкостенные анастомозирующие сосуды диаметром 12-50 мкм неправильной формы, образующие основную часть красной пульпы. Они выстланы эндотелиальными клетками необычной веретено-видной (палочкообразной) формы с узкими (13 мкм) щелями между ними.

Кровообращение в селезёнке обладает рядом особенностей, обеспечивающих выполнение её функций. В ворота органа входит селезёночная артерия, ветви которой проникают в трабекулы (трабекулярные артерии) и далее - в пульпу (пульпарные артерии). В пульпе адвентиция такой артерии обильно инфильтрируется лимфоидной тканью, и артерия получает название центральной. Центральная артерия - мышечного типа, мелкая, по мере прохождения в белой пульпе отдаёт коллатерали в виде капилляров, снабжающих лимфоидную ткань и заканчивающихся в маргинальной зоне. Дистальнее центральная артерия разветвляется на несколько (2-6) кисточковых артериол, распадающихся на эллипсоидные (гильзовые) капилляры. Последние окружены эллипсоидом, или гильзой, состоящей из ретикулярной ткани, а также лимфоцитов и макрофагов. Далее они либо изливают кровь непосредственно в венозные синусы (закрытое кровообращение), либо между ними - в тяжи красной пульпы (открытое кровообращение), откуда она также попадает в венозные синусы и далее - в пульпарные и трабекулярные вены, собирающиеся в селезеночную вену.

68. Структурно-функциональная характеристика сердечной мышечной ткани. Источники развития. Регенерация

Основные морфологические признаки элементов мышечных тканей -- удлиненная форма, наличие продольно расположенных миофибрилл и миофиламентов -- специальных органелл, обеспечивающих сократимость, расположение митохондрий рядом с сократительными элементами, двух основных фибриллярных белков -- актина и миозина при обязательном участии ионов кальция мышечные ткани подразделяют на две подгруппы: исчерченные мышечные ткани и гладкие мышечные ткани.

Поперечнополосатые (исчерченные) мышечные ткани. В цитоплазме их элементов миозиновые филаменты постоянно полимеризованы, образуют с актиновыми нитями постоянно существующие миофибриллы. Последние организованы в характерные комплексы -- саркомеры. В соседних миофибриллах структурные субъединицы саркомеров расположены на одинаковом уровне и создают поперечную исчерченность. Исчерченные мышечные ткани сокращаются быстрее, чем гладкие.

Источники развития сердечной поперечнополосатой мышечной ткани -- симметричные участки висцерального листка спланхнотома.

3 вида кардиомиоцитов: рабочие, или типичные, или же сократительные, кардиомиоциты, атипичные кардиомиоциты (сюда входят пейсмекерные, проводящие и переходные кардиомиоциты, а также секреторные кардиомиоциты.

Рабочие (сократительные) кардиомиоциты образуют свои цепочки. Укорачиваясь, они обеспечивают силу сокращения всей сердечной мышцы.

Возможности регенерации сердечной мышечной ткани. При длительной усиленной работе происходит рабочая гипертрофия кардиомиоцитов. Стволовых клеток или клеток-предшественников в сердечной мышечной ткани не обнаружено, поэтому погибающие кардиомиоциты (в частности, при инфаркте миокарда) не восстанавливаются, а замещаются элементами соединительной ткани.

69. Репродукция клеток и клеточных структур, способы репродукции: их структурная характеристика, значение для жизнедеятельности организма

Репродукция клеток. С помощью митоза, амитоза и мейоза (половые клетки).

Митоз. Цикл состоит из 4 отрезков времени: собственно митоза (М), ресинтетического (G,), синтетического (S) и постсинтетического (G,) периодов интерфазы. В G периоде, клетки имеют диплоидное содержание ДНК на одно ядро, начинается рост клеток, и подготовка клетки к синтезу ДНК. В следующем, периоде происходит удвоение количества ДНК на ядро и соответственно удваивается число хромосом. Уровень синтеза РНК возрастает соответственно увеличению количества ДНК, достигая своего максимума в G2-периоде. В конце G2-периода или в митозе по мере конденсации митотических хромосом синтез РНК резко падает и полностью прекращается во время митоза.

...