Эволюция формы и функции раковины головоногих моллюсков подкласса Coleoidea
Исследование морфологии раковины моллюсков и ее взаимоотношений с мягким телом у представителей основных групп современных головоногих. Гомология и функциональная роль раковины и её отдельных структурных элементов у представителей подкласса Coleoidea.
Рубрика | Биология и естествознание |
Вид | автореферат |
Язык | русский |
Дата добавления | 25.12.2017 |
Размер файла | 1,4 M |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
На первый взгляд, идея о происхождении вампиропод от древних представителей сепиоидной ветви кажется экстравагантной и фантастичной. Уж очень отличаются между собой современные представители этих двух весьма многочисленных групп, каждая из которых имеет свой характерный «экологический облик». Однако привлечение данных по морфологии раковины позволяет достаточно уверенно говорить о филогенетической близости современных вампиротеутид и юрских теудопсид. Кроме того, происхождение вампиропод от древних бесфрагмоконных сепиоидей объясняет ряд сходств современных вампиропод и некоторых представителей сепиоидного ствола: срастание переднего дорсального края мантии с головой; широкое расположение звездчатых ганглиев; редукция проостракума, наличие вентрального аддуктора; субтерминальное положение раковины, обусловленное задним выпячиванием мантии.
12. Заключение: система и филогения подкласса Coleoidea
Изложенная в главе XI точка зрения на эволюцию и филогению колеоидей предполагает соответствующее изменение их системы. Поскольку признаки строения раковины можно проследить и у современных, и у ископаемых моллюсков, предлагаемая новая система объединяет ранее разрозненные системы вымерших и рецентных форм. Новые таксоны сопровождаются диагнозами. Система подкласса Coleoidea, построенная с учетом строения их раковины, имеет следующий вид:
Подкласс Coleoidea Bather, 1888
Надотряд Belemnoidea Hyatt, 1884 (?девон; карбон - мел)
Отряд Aulacocerida Stolley, 1919 (?девон; карбон - юра)
(сем. Hematitidae, Boletzkyidae, Aulacoceratidae, Mutveiconidae, Dictyoconidae, Palaeobelemnopsidae, Xiphoteuthidae, Chitinoteuthidae)
Отряд Belemnitida Zittel, 1895 (юра - мел)
(сем. Passaloteuthidae, Salpingoteuthidae, Hastitidae, Cylindroteuthidae, Oxyteuthidae, Belemnopseidae, Dicoelitidae, Pseudodicoelitidae, Duvaliidae, Belemnitellidae, Dimitobelidae, Belemnotheutidae, Diplobelidae)
Отряд Phragmoteuthida Jeletzky, 1965 (пермь - юра)
(cем. Phragmoteuthidae, Donovaniconidae)
Надотряд Spiruloidea superordo nov. (мел - настоящее время)
Отряд Spirulida Haeckel, 1896 (мел - настоящее время)
(сем. Adygeyidae, Groenlandibelidae, Vasseuridae, Belemnoseidae, Belopteridae, Spirulirostridae, Spirulidae)
Отряд Chiroteuthida ordo nov. (настоящее время)
(сем. Chiroteuthidae, Mastigoteuthidae, Joubiniteuthidae, Batoteuthidae, Magnapinnidae, Promachoteuthidae)
Надотряд Sepioidea superordo nov. (юра - настоящее время)
Отряд Sepiida Zittel, 1895 (юра - настоящее время)
(сем. Trachiteuthidae, Belosepiellidae, Belosepiidae, Sepiidae)
Отряд Sepiolida Keferstein, 1866 (юра - настоящее время)
(сем. Muensterellidae, Sepiolidae, Sepiadariidae, Idiosepiidae)
Отряд Loliginida ordo nov. (юра - настоящее время)
(сем. Teudopsidae, Palaeololiginidae, Loliginidae, Pickfordiateuthidae, Australiteuthidae, Chtenopterygidae, Bathyteuthidae)
Надотряд Teuthoidea superordo nov. (поздний триас - наст. время)
Отряд Loligosepiida Jeletzky, 1965 (поздний триас - наст. время)
(сем. Loligosepiidae, Geopeltidae, Lioteuthidae, Thysanoteuthidae)
Отряд Ommastrephida ordo nov. (юра - настоящее время)
(сем. Plesioteuthidae, Ommastrephidae)
Отряд CRANCHIIDA ordo nov. (юра - настоящее время)
(сем. Mastigophoridae, Cranchiidae)
Отряд ONYCHOTEUTHIDA ordo nov. (поздняя юра - наст. время)
(сем. Leptoteuthidae, Eoteuthoidae, Onychoteuthidae, Architeuthidae, Gonatidae, Neoteuthidae, Lycoteuthidae, Enoploteuthidae, Ancistrocheiridae, Pyroteuthidae, Psychroteuthidae, Histioteuthidae, Lepidoteuthidae, Brachioteuthidae, Pholidoteuthidae, Octopoteuthidae, Cycloteuthidae)
Надотряд Vampyropoda Boletzky, 1992 (мел - настоящее время)
Отряд Vampyroteuthida Jeletzky, 1965 (настоящее время)
(сем. Vampyroteuthidae)
Отряд Octopoda Leach, 1817 (мел-настоящее время)
Подотряд Cirrata Grimpe, 1916 (настоящее время)
(сем. Opisthoteuthidae, Stauroteuthidae, Cirroteuthidae)
Подотряд Incirrata Grimpe, 1916 (мел - настоящее время)
(сем. Palaeoctopodidae, Octopodidae, Amphitretidae, Alloposidae, Tremoctopodidae, Ocythoidae, Argonautidae, Bolitaenidae, Vitreledonellidae)
Пути эволюции и филогения колеоидей. Сравнительный анализ раковин ископаемых и рецентных Coleoidea позволяет сделать вывод о том, что современная фауна внутрираковинных головоногих представлена потомками четырех филогенетических ветвей: спирулоидной, сепиоидной, теутоидной и вампироподной. Пятая ветвь - белемнитиды - появилась на рубеже триаса и юры, пережила период расцвета в юре - мелу и полностью вымерла на рубеже мела и кайнозоя. Все филогенетические ветви колеоидей имеют общий корень (пермско-триасовые Aulacocerida), но разошлись на ранних этапах эволюции подкласса.
Анализ эволюции и филогении подкласса Coleoidea показывает, что гладиус - внутренняя декальцинированная раковина без фрагмокона - появлялся неоднократно и независимо во всех четырех эволюционных ветвях колеоидей: спирулоидной, сепиоидной, теутоидной и вампироподной. Можно сказать, что колеоидей «создавали» гладиус каждый раз, когда в этом появлялась потребность. Из этого заключения неизбежно следует другой важный вывод: «кальмары» в их современном понимании являются не систематической, а экологической категорией, не таксоном, а жизненной формой. Бесфрагмоконные колеоидеи, объединяемые в настоящее время в отряд Teuthida, Naef, 1916, представляют собой полифилетическую группу, включающую потомков теутоидной, сепиоидной и спирулоидной ветвей. Логическим выводом из этого является разделение нынешнего отряда Teuthida на три таксона отрядного уровня и отнесение их к различным надотрядам в новой системе Coleoidea.
Подводя итог анализу эволюции формы и функции раковины в подклассе Coleoidea, нельзя не отметить важную деталь: эволюция локомоторного аппарата Coleoidea повторяла в основных чертах принципиальные морфофункциональные решения, реализованные в эволюции локомоторного аппарата примитивных бесчелюстных панцирных хордовых, предков рыб. Однако у колеоидей она проходила на основе принципиально иного - моллюскового - плана строения. Параллелизм в эволюции колеоидей и примитивных позвоночных выразился в следующем:
1) и у колеоидей, и у примитивных рыб сформировался внутренний продольный опорный элемент, соразмерный с длиной тела: гладиус и нотохорд, соответственно;
2) в обеих группах вокруг продольного опорного элемента развился внутренний хрящевой скелет, обеспечивающий прикрепление мышц локомоторного аппарата и защиты головного мозга;
3) на основе этого опорного комплекса сформировались органы локомоции, использующие ундуляционный способ движения: мускулистые плавники у колеоидей; хвостовой плавник - у примитивных позвоночных;
4) формирование внутреннего скелета сопровождалось редукцией скелета наружного: у головоногих это выражалось в трансформации наружной раковины во внутреннюю; у примитивных позвоночных - в редукции обширного внешнего костного панциря, имевшегося у примитивных остракодерм (Pteraspidomorphi, Galeaspida и др.).
К принципиальным отличиям головоногих и рыб, обусловленным различиями в исходных планах строения, относятся:
1) мономерное строение локомоторной мускулатуры головоногих и метамерное у рыб;
2) различные исходные способы движения: реактивный у головоногих; ундуляционный - у рыб.
Выводы
1. Проостракум - опорный элемент мантийно-вороночного комплекса и плавников - является важнейшим эволюционным приобретением внутрираковинных головоногих моллюсков. В линиях, утративших фрагмокон, проостракум стал основным структурным элементом раковины, и ее дальнейшая эволюция шла главным образом как эволюция проостракума.
2. У колеоидей имеются два типа зон контакта мышц с раковиной: первичные, унаследованные от наружнораковинных предков, и вторичные, появившиеся после погружения раковины внутрь тела. Первичные контакты - непосредственное прирастание мышц-ретракторов к раковине - весьма консервативны. Напротив, вторичные контакты - опосредованное взаимодействие мышц и раковины через раковинный мешок - очень разнообразны, но всегда осуществляются с участием хряща.
3. Мускулы-ретракторы современных головоногих моллюсков - медиальные и латеральные сегменты ретракторов головы, ретракторы воронки, затылочные ретракторы у Nautilus - происходят от дорсо-вентральных мускулов примитивных моллюсков.
4. Современная фауна внутрираковинных головоногих моллюсков представлена потомками четырех эволюционных ветвей: спирулоидной, сепиоидной, теутоидной и вампироподной. Представители разных ветвей различаются строением проостракума и фрагмокона (в случае редукции последнего - строением конотеки).
5. Во всех эволюционных ветвях подкласса Coleoidea прослеживается тенденция к редукции раковины, проходящая через этапы утраты фрагмокона, превращения раковины в декальцинированный гладиус, а в некоторых линиях - и утраты самого гладиуса. Окончательная потеря раковины происходит у бентосных (Incirrata, Sepiida) или планктонных форм (некоторые Incirrata, Sepiolida, Cranchiidae) и сопровождается потерей способности к гидрореактивному движению. Потеря раковины у колеоидей не влекла за собой изменения плана строения, который у безраковинных форм остался таким же, как у близкородственных форм с раковиной.
6. Разработана новая система подкласса Coleoidea, включающая как современных, так и ископаемых представителей этого подкласса.
Список основных публикаций по теме диссертации
1. Филиппова Ю.А., Бизиков В.А., 1983. Систематическое значение скелетов современных кальмаров. Тезисы докл. Всес. Конференции: «Систематика и экология головоногих моллюсков». Ленинград: изд. ЗИН АН СССР, с. 45-46.
2. Алексеев Д.О., Бизиков В.А. 1986. Некоторые аспекты биологии и экологии командорского кальмара Berryteuthis magister (Gonatidae) в районе острова Симушир в январе 1985 г. Ресурсы и перспективы использования кальмаров Мирового океана. Изд-во ВНИРО: с.50-57.
3. Алексеев Д.О., Бизиков В.А., Хромов Д.Н. 1986. Подводные наблюдения за командорским кальмаром. Тезисы докл. IV Всесоюзной конф. по промысловым беспозвоночным. Ч.1. М., изд-во ВНИРО: с.126-127.
4. Бизиков В.А. 1987. Рекомендации по развитию промысла командорского кальмара в северо-западной части Тихого океана и состояние его запасов. М., изд-во ВНИРО, - 15с.
5. Бизиков В.А. 1987. Новые данные о строении гладиуса кальмаров. Зоологический журнал, т. LXVI, вып.2: с.177-184.
6. Бизиков В.А. 1987. Морфо-функциональные аспекты строения гладиуса кальмаров. Тезисы докладов VIII Всес. совещания: Моллюски: результаты и перспективы их исследований: Тезисы докл. - Ленинград: «Наука»: с. 214-215.
7. Алексеев Д.О., В.А. Бизиков и Д.Н. Хромов. 1987. Эволюция раковины в подклассе Coleoidea (Cephalopoda). Тезисы докладов VIII Всес. совещания: Моллюски: результаты и перспективы их исследований: Тезисы докл. - Ленинград: «Наука»: с. 52-53.
8. Алексеев Д.О., Бизиков В.А., Хромов Д.Н. и Помозов А.А. 1989. Подводные наблюдения за поведением и распределением командорского кальмара и других головоногих моллюсков северной части Тихого океана. Подводные исследование в биоокеанологических и рыбохозяйственных целях: Сб. науч. трудов. - М.: изд-во ВНИРО: с.66-77.
9. Бизиков В.А. 1990. Новый метод изучения индивидуального роста кальмаров. Авторское свидетельство № 1565440(51)5 А 01 К 61 00. Бюлл. «Открытия и изобретения». №19: с.25.
10. Алексеев Д.О., Бизиков В.А. 1990. Эволюция хитиновых структур (гладиусов и роговых присосок) в семействе Loliginidae (Cephalopoda). Тез. докл. на V Всес. конф. по промысловым беспозвоночным. - М.: изд-во ВНИРО - с.77-78.
11. Bizikov V.A. 1991. A new method of squid age determination using the gladius. In: Jereb,P., Ragonese,S. and Boletzky,S. (eds), Squid age determination using statoliths. N.T.R.-I.T.T.P. Special publications №1. Mazara del Vallo, Italy, pp. 39-51.
12. Arkhipkin A.I., Bizikov V.A. 1991. Comparative analysis of age estimates using statolith and gladius in squids. In: Jereb,P., Ragonese,S. and Boletzky,S. (eds), Squid age determination using statoliths. N.T.R.-I.T.T.P. Special publications №1. Mazara del Vallo, Italy, pp.19-33.
13. Jackson, G.D., Arkhipkin A.I., Bizikov V.A., and Hanlon R.T. 1993. Laboratory and field corroboration of age and growth from statoliths and gladii of the loliginid squid Sepioteuthis lessoniana (Mollusca; Cephalopoda). In: Okutani T., O'Dor, R.K. and Kubodera T. (eds.), Recent Advances in Cephalopod Fisheries Biology (Tokai University Press, Tokyo), pp. 189-199.
Bizikov V.A. 1995. Growth of Sthenoteuthis oualaniensis, using a new method based on gladius microstructure. ICES mar. Scientific Symposium. - №199, pp.445-458.
14. Бизиков В.А. 1996. Атлас морфологии и анатомии гладиуса кальмаров. - М. Изд-во ВНИРО, - 248 с.
15. Бизиков В.А. 1996. Размерно-половой состав уловов командорского кальмара Berryteuthis magister (Oegopsida; Cephalopoda) в северо-западной части Берингова моря в 1995 г. В кн.: Елизаров А.А. (ред.) «Промысловые аспекты биологии командорского кальмара и рыб склоновых сообществ в западной части Берингова моря». - М.: изд-во ВНИРО: с. 43-74.
16. Бизиков В.А. 1996. Межгодовая изменчивость размерно-полового состава командорского кальмара в северо-западной части Берингова моря в 1993-1995 гг. В кн.: Елизаров А.А. (ред.) «Промысловые аспекты биологии командорского кальмара и рыб склоновых сообществ в западной части Берингова моря». - М.: изд-во ВНИРО: с. 74-81.
17. Бизиков В.А. 1996. Распределение и запас командорского кальмара в северо-западной части Берингова моря. В кн.: Елизаров А.А. (ред.) «Промысловые аспекты биологии командорского кальмара и рыб склоновых сообществ в западной части Берингова моря». - М.: изд-во ВНИРО: с. 82-86.
18. Бизиков В.А., Архипкин А.И. 1996. Возрастная структура молоди командорского кальмара в северо-западной части Берингова моря. В кн.: Елизаров А.А. (ред.) «Промысловые аспекты биологии командорского кальмара и рыб склоновых сообществ в западной части Берингова моря». - М.: изд-во ВНИРО: с. 96-101.
19. Бизиков В.А., Архипкин А.И. 1996. Структура запаса командорского кальмара и её сезонная динамика в северо-западной части Берингова моря. В кн.: Елизаров А.А. (ред.) «Промысловые аспекты биологии командорского кальмара и рыб склоновых сообществ в западной части Берингова моря». - М.: изд-во ВНИРО: с. 142-143.
20. Бизиков В.А. 1996. Сезонная и межгодовая изменчивость размерно-половой и возрастной структуры уловов командорского кальмара в северо-западной части Берингова моря. В кн.: Елизаров А.А. (ред.) «Промысловые аспекты биологии командорского кальмара и рыб склоновых сообществ в западной части Берингова моря». - М.: изд-во ВНИРО: с. 144-145.
21. Бизиков В.А., Архипкин А.И., Верхунов А.В. 1996. Размерно-возрастная структура, вертикальное распределение и возможные пути миграции молоди командорского кальмара в северо-западной части Берингова моря. В кн.: Елизаров А.А. (ред.) «Промысловые аспекты биологии командорского кальмара и рыб склоновых сообществ в западной части Берингова моря». - М.: изд-во ВНИРО: с. 145-148.
22. Бизиков В.А. 1996. Межгодовые изменения в распределении и численности командорского кальмара в северо-западной части Берингова моря. В кн.: Елизаров А.А. (ред.) «Промысловые аспекты биологии командорского кальмара и рыб склоновых сообществ в западной части Берингова моря». - М.: изд-во ВНИРО: с. 148-150.
23. Бизиков В.А., Архипкин А.И., 1996. Распределение, структура запаса и перспективы промысла командорского кальмара. Рыбное хозяйство. №1: с. 42-45.
24. Arkhipkin, A.I., Bizikov, V.A., Krylov, V.V. and Nesis, K.N., 1996. Distribution, stock structure, and growth of the squid Berryteuthis magister (Berry, 1913) (Cephalopoda, Gonatidae) during summer and fall in the western Bering Sea. Fishery Bulletin, U.S., 94 (1), pp. 1-30.
25. Arkhipkin A.I., Bizikov V.A. 1996. Possible imitation of jellyfish by the squid paralarvae of the family Gonatidae (Cephalopoda, Oegopsida). Polar Biology. 16, pp. 531-534.
26. V.A. Bizikov, A.I. Arkhipkin. 1997. Morphology and microstructure of the gladius and statolith from the boreal Pacific giant squid Moroteuthis robusta (Oegopsida; Onychoteuthidae). Journal of Zoology, London. 241: 475-492.
27. Филиппова Ю.А., Д.О. Алексеев, В.А. Бизиков и Д.Н. Хромов. 1997. Справочник-определитель промысловых и массовых головоногих моллюсков Мирового океана. - М. Изд-во ВНИРО. - 272 с.
28. A.I. Arkhipkin, V.A. Bizikov., 1997. Statolith shape and microstructure in studies of systematics, age and growth in planctonic paralarvae of gonatid squids (Cephalopoda, Oegopsida) from the western Bering Sea. - Journal of Plancton Research 19, pp. 1993-2030.
29. A.I. Arkhipkin, V.A. Bizikov, A.V. Verkhunov. 1998. Distribution and growth in juveniles of the squid Berryteuthis magister (Cephalopoda; Gonatidae) in the western Bering Sea. - Sarsia 83, pp. 45-54.
30. Бизиков В.А., Филиппова Ю.А., 1999. Российский промысел головоногих моллюсков имеет шансы на возрождение. Рыбное хозяйство. №1: с. 32-35.
31. Arkhipkin A.I. and V.A. Bizikov. 2000. Role of the statoliths in functioning of the acceleration receptor system in squids and sepioids. Journal of Zoology, London, 250, pp. 31-55.
32. Arkhipkin A.I., Bizikov V.A. 1998. Statoliths in accelerometers of squids and cuttlefish. Rutenica 8(1), pp. 81-84.
33. Arkhipkin A.I., Bizikov V.A. 1999. Statolith shape as an indicator of the life style in recent and extinct decapod cephalopods. In: Abstracts of V International Symposium `Cephalopods - Present and Past. Vienna, 6-9th September 1999: p.14.
34. Bizikov V.A. 2000. Functional morphology and evolution of the shell in Coleoid cephalopods. In: Abstracts of CIAC Symposium `Cephalopod Biomass & Production. University of Aberdeen, Scotland. July 3d -7th, 2000: p. 88-89.
35. Bizikov V.A. 2002. Reanalysis of functional design of Nautilus locomotory and respiratory systems. American Malacological Bulletin, Vol. 17(1/2), pp. 17-30.
36. Bizikov V.A. 2004. The shell in Vampyropoda (Cephalopoda): morphology, functional role and evolution. Ruthenica, Supplement 3, 2004. - 88 pp., 57 figs.
37. Bizikov V.A. 2004. Evolution of the shell in Octopodiformes. Тезисы докладов конференции "Моллюски северо-восточной Азии и Северной Пацифики: биоразнообразие, экология, биогеография и история фауны", ИБМ ДВО РАН, Владивосток, 4-6 октября 2004: с.122-123 (на англ.).
38. Рогов М.А., Бизиков В.А. 2004. Ископаемые теутиды в коллекциях государственного геологического музея им. В.И. Вернадского. Проблемы региональной геологии: музейный ракурс (Материалы научно-практической конференции). М.: Акрополь, 2004: 176-178.
39. Rogov M.A. and V.A. Bizikov. 2006. New data on mddle Jurassic-lower Cretaceous Belemnotheutidae from Russia. What can shell tell about the animal and its mode of life. Acta Universitatis Carolinae - Geologia. Vol. 49, pp. 155-169.
40. Бизиков В.А. 2008. Эволюция формы и функции раковины головоногих моллюсков (Coleoidea; Cephalopoda). Ruthenica, Supplement **, 2008. - 500 с.
Размещено на Allbest.ru
...Подобные документы
Характеристика и классификация моллюсков. Общий план их строения. Роль моллюсков в Мировом океане и в жизни человека. Использование в современной промышленности раковины речной перловицы. Вредное значение слизняка. Медицинское значение моллюсков.
курсовая работа [265,1 K], добавлен 24.04.2017Изучение разнообразия и классификация моллюсков, особенности их строения и приспособленности к среде обитания. Внутреннее строение раковины. Истинный облик легендарного кракена. Роль моллюсков в природе и их практическое значение для человечества.
презентация [6,9 M], добавлен 10.04.2014Внутреннее строение прудовика, который относится к классу Брюхоногих моллюсков. Особенности строения беззубки - пресноводных двустворчатых моллюсков семейства Unionidae. Внешний вид и структура внутренних органов осьминога класса Головоногих моллюсков.
презентация [2,8 M], добавлен 05.05.2015Основные ароморфозы типа Моллюски. Полость тела, выделительная система, размножение моллюсков. Особенности внешнего строения брюхоногих. Кровеносная система улиток. Внешнее строение двухстворчатых моллюсков. Внутреннее строение головоногих моллюсков.
презентация [3,6 M], добавлен 13.09.2015Исследование ареала обитания, способов размножения осьминогов, которые относятся к отряду головоногих моллюсков. Характеристика строения и функций сердца, мозга, зрения и других органов. Механизм действия защитного рефлекса осьминогов "дымовой завесы".
презентация [3,0 M], добавлен 25.12.2010Рассмотрение места обитания, внутреннего строения и образа жизни моллюсков классов Брюхоногих, Двустворчатых и Головоногих. Характерные признаки, история происхождения, размножение и значение в биологическом цикле Ракообразных, Паукообразных и Насекомых.
реферат [20,1 K], добавлен 03.07.2010Осьминоги (Octopoda) - отряд морских моллюсков класса головоногих. Наиболее известен приморскому жителю гигантский осьминог Octopus dofleini, один из самых больших осьминогов планеты. Он является промысловым видом. Уникальное чувство - осязание, обоняние
доклад [5,1 K], добавлен 12.02.2005Среды обитания моллюсков: морские и пресноводные водоемы. Классификация: осьминоги, кальмары, водные и наземные улитки. Характеристика размеров, строения тела и покровов, нервной, кровеносной и пищеварительной систем. Биологическое значение моллюсков.
презентация [2,2 M], добавлен 16.11.2010Осьминог как самый известный моллюск из семейства головоногих моллюсков, их распространенность, продолжительность жизни, основные враги, разновидность пищи и социальная структура. Понятие приспособлений организмов, влияние среды и механизм возникновения.
лабораторная работа [15,9 K], добавлен 22.02.2010Гигантские кальмары — самые крупные из ныне живущих головоногих моллюсков. Размеры моллюска, попавшего в трал новозеландского научно-исследовательского судна. Голубая кровь кальмаров. Монстр по прозвищу Кракен. Массовые нападения плотоядных кальмаров.
презентация [882,2 K], добавлен 26.02.2013Рыбы как пойкилотермные водные позвоночные. Класс Хрящевые рыбы, подкласс пластиножаберные. Тип Моллюски: покровы тела; нервная система; мускулатура; органы дыхания; органы пищеварения; органы выделения. Общая характеристика класса Головоногих моллюсков.
реферат [18,6 K], добавлен 05.05.2009Крупнейшие представители беспозвоночных. Основные внутренние органы моллюсков. Нервная система моллюсков тетраневрального типа. Образование ганглиев и их смещение к переднему концу тела. Кровеносная и пищеварительная система. Ископаемые остатки моллюсков.
презентация [7,4 M], добавлен 19.03.2014Загальна характеристика головоногих молюсків. Особливості внутрішньої будови, розвиток нервової системи. Головне завдання "чорнильної бомби". Поняття про розмноження каракатиць, термін розвитку яєць. Роль головоногих молюсків у природі та житті людини.
реферат [11,6 K], добавлен 16.01.2013Сравнительный анализ между видами разных родов Bithynia и Opisthorchophorus моллюсков семейства Bithyniidae. Исследование возможности использования сравнительного морфометрического анализа для видовой диагностики моллюсков семейства Bithyniidae.
презентация [271,0 K], добавлен 14.12.2010Общая характеристика, история появления на планете, внешний вид, строение, распространение, среда обитания и размеры представителей подкласса костных рыб. Сравнительный анализ хрящевых и костных рыб. Описание пойманного самого огромного сома в мире.
презентация [4,1 M], добавлен 27.01.2010Изучение видового состава брюхоногих и двустворчатых моллюсков разнотипных искусственных и естественных водоемов. Зависимость состава малакофауны от размеров и возраста водоема. Анализ влияния различных экологических факторов на разнообразие моллюсков.
контрольная работа [140,0 K], добавлен 21.08.2010Рассмотрение разнообразия, количественных показателей водных моллюсков биотопов в контексте современных исследований. Места их обитания как первых промежуточных хозяев описторхид. Сравнение инвазированности моллюсков в водоемах городских территорий.
курсовая работа [513,0 K], добавлен 30.01.2014Тип Моллюски или Мягкотелые. Происхождение названия "моллюск". Классификация видов, среда обитания и особенности строения моллюсков. Основные способы передвижения. Многообразие представителей данного типа. Моллюски, занесенные в Красную Книгу России.
презентация [2,3 M], добавлен 09.12.2013Первичные структуры дефенсинов насекомых, их характеристика, гомология на всех участках молекул, сущность механизма антимикробного действия. Особенности дефенсинов скорпионов, мечехвостов, моллюсков. Сравнение структуры дефенсинов разных классов.
реферат [515,2 K], добавлен 06.09.2009Анализ зараженности моллюсков (как промежуточных хозяев трематод) реки Сож и прилегающих водоемов. Жизненный цикл трематод, их особенности, внешнее и внутреннее строение. Эпидемиологическое и эпизоотическое значение трематоды Paramphistomum cervi.
дипломная работа [1,1 M], добавлен 02.05.2015