Организация биодеградативных путей у родококков
Оценка способности бактерий рода Rhodococcus разлагать или трансформировать незамещенные и замещенные ароматические соединения. Установление путей разложения ксенобиотиков наиболее активными штаммами родококков. Клонирование и секвенирование генов.
| Рубрика | Биология и естествознание |
| Вид | автореферат |
| Язык | русский |
| Дата добавления | 26.12.2017 |
| Размер файла | 3,2 M |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Особенно наглядным примером адаптации родококков к изменяющимся условиям культивирования является показанная нами на примере штамма R. opacus 1cp способность адаптироваться к росту на изначально неростовых субстратах, путем приобретения пути, ферменты которого характеризуются высокой специфичностью к новым субстратам.
Проведенные исследования существенно расширили представления о каталитических и структурных свойствах ферментов, участвующих в разложении токсичных соединений у родококков. Впервые были обнаружены, выделены в гомогенном виде и охарактеризованы ферменты 4-хлорпирокате-хиновой ветви модифицированного орто-пути, описан новый модифицированный орто-путь разложения 3-хлорпирокатехина и проведен сравнительный анализ гомологичных ферментов родококков и грамотрицательных бактерий. Такой подход позволил выявить наличие существенных различий в каталитических свойствах сравниваемых ферментов, и в целом свидетельствовал о высокой адаптации ферментов родококков к превращению интермедиатов, образующихся в результате разложения разных токсикантов.
Одним из основных итогов данной работы явилось выявление факторов, определяющих различия в субстратной специфичности ключевых ферментов разложения ароматических соединений на примере хлорпирокатехин 1,2-диоксигеназ. Эти работы явились новым шагом на пути понимания механизмов разложения чужеродных соединений бактериями и открывают в дальнейшем широкие перспективы для получения ферментов с заранее заданными свойствами.
Создана коллекция активных штаммов-деструкторов фенолов, 2-, 3- и 4-монохлор-фенолов, 2,4-Д, 3-хлорбензоата, 4-метилбензоата (пара-толуат). В результате проведенного анализа были отобраны штаммы Rhodococcus rhodochrous 89, Rhodococcus opacus 1G, Rhodococcus rhodnii 135, разлагающие фенол; Rhodococcus opacus 1cp, полностью минерализующий фенол, 2-хлор-, 4-хлор- и 2,4-дихлорфенол, п-толуат; Rhodococcus opacus P25, утилизирующий п-толуат и хлорбифенилы.
Впервые изучены ферменты модифицированного орто-пути разложения 4-хлорпирокатехина у грамположительной бактерии - Rhodococcus opacus 1cp. Обнаружены, выделены в гомогенном виде и охарактеризованы хлорпирокатехин 1,2-диоксигеназа, хлормуконатциклоизомераза, диенлак-тонгидролаза. Константа специфичности 4-хлорпирокатехин 1,2-диокси-геназы была на порядок выше для субстратов с заместителями в пара-положении, чем для мета-замещенных. Хлормуконатциклоизомераза была специфична к 3-хлор-цис, цис-муконату, а диенлактон гидролаза проявляла активность только с цис-диенлактоном.
Впервые описан новый модифицированный орто-путь разложения 3-хлорпирокатехина у штамма R. opacus 1cp, выращенного на 2-хлорфеноле. Выделены, охарактеризованы ферменты этого пути: хлорпирокатехин 1,2-диоксигеназа, хлормуконатциклоизомераза, хлормуконолактондегалогеназа, диенлактонгидролаза. Показано, что новый путь содержит в своем составе как ферменты модифицированного орто-пути разложения хлорпирокатехинов, так и один из ферментов обычного орто-пути.
Детально изучены реакции циклоизомеризации (хлор-)фтормуконовых кислот и последующего дегалогенирования образующихся муконо-лактонов ферментами родококков. Показано, что реакция циклоизомеризации 2-галомуконата является определяющей для характеристики катализирующих ее (хлор)муконатциклоизомераз и позволяет выявить принципиальные различия между муконатциклоизомеразами родококков и грамотрицательных бактерий.
Впервые получены в кристаллическом виде хлорпирокатехазы 3-хлор- и 4-хлорпирокатехиновых ветвей модифицированного орто-пути штамма R. opacus 1cp. Рентгено-структурный анализ полученных кристаллов позволил установить пространственную структуру хлорпирокатехин 1,2-диоксигеназ, выявил наличие молекулы бензоата в активном центре 4-ХПК 1,2-ДО и бензогидроксамата у 3-ХПК 1,2-ДО. Показано, что факторами, определяющими различия субстратной специфичности диоксигеназ, являются аминокислоты, формирующие как активный центр в местах связывания и позиционирования субстратов, так и вход в него.
Проведенное широкое исследование ферментов, участвующих в разложении незамещенных и замещенных ароматических соединений у бактерий рода Rhodococcus, заполнило значительный пробел в изучении процессов биодеградации устойчивых поллютантов микроорганизмами.
Изучение биодеградативных путей разложения метил- и галоароматических соединений у родококков с биохимических, генетических и структурных позиций показало, что их высокий биодеградативный потенциал объясняется своеобразной организацией этих метаболических путей, включающей способность бактерий реагировать на новые для них субстраты индукцией изофункциональных ферментов с различной субстратной специфичностью, образованием новых стабильных и высоко специфичных метаболических путей, а также привлечением нескольких специфичных ферментов из уже существующих метаболических путей.
Список публикаций по теме диссертации
Экспериментальные статьи
1. М.В.Суворова, И.П.Соляникова, Л.А. Головлева (2006) Особенности орто-расщепления пирокатехина при разложении пара-толуата бактерией Rhodococcus opacus 1cp. Биохимия, 71, вып. 12., 1616-1624.
2. M.Ferraroni, I.P. Solyanikova, M.P. Kolomytseva, A. Scozzafava, L.Golovleva, F.Briganti (2006) Crystal structure of 3-chlorocatechol 1,2-dioxygenase key enzyme of a new modified ortho-pathway from the gram-positive Rhodococcus opacus 1CP grown on 2-chlorophenol. J. Mol. Biol., 360, 788-799.
3. M.Ferraroni, I.P. Solyanikova, M.P. Kolomytseva, A. Scozzafava, L.Golovleva, F.Briganti (2006) Crystal structure of 3-chlorocatechol 1,2-dioxygenase from Rhodococcus opacus 1CP. Protein Data Bank, accession number 2boy.
4. Коломыцева М.П., Соляникова И.П., Головлев Е.Л., Головлева Л.А.(2005) Гетерогенность Rhodococcus opacus 1CP как ответ на стрессовое воздей-ствие хлорфенолов. Прикл. биохим. микробиол., 41, 5, стр. 541-546.
5. M.Ferraroni, I.P.Solyanikova, M.P.Kolomytseva, L.A.Golovleva, A. Scozzafava, F.Briganti (2004) Crystal structure of 4-chlorocatechol 1,2-dioxygenase from the chlorophenol-utilizing gram-positive Rhodococcus opacus 1cp. J. Biol. Chem., 279 (26), 27646-27655.
6. M.Ferraroni, I.P.Solyanikova, M.P.Kolomytseva, L.A.Golovleva, A. Scozzafava, F.Briganti (2004) Crystal structure of 4-chlorocatechol 1,2-dioxygenase from Rhodococcus opacus 1cp. Protein Data Bank, accession number 1s9a.
7. I.P.Solyanikova, O.V.Moiseeva, S.Boeren, M.G.Boersma, M. P. Kolomytseva, J.Vervoort, I.M.C.M.Rietjens, L.A.Golovleva, W.J.H.van Berkel (2003) Conversion of 2-fluoromuconate to cis-dienelactone by purified enzymes of Rhodococcus opacus 1cp. Appl. Environm. Microbiol., 69, 5636-5642.
8. V.M.Travkin, I.P.Solyanikova, J.Vervoort, I.M.C.M.Rietjens, W.J.H.van Berkel, L.A.Golovleva (2003) Degradation of 3,4-dichloro- and 3,4-difluoroaniline by Pseudomonas fluorescers 26-K. J. Environm. Sci. Health., B38, p.121-132.
9. M.Ferraroni, M.V.R.Tariffa, A. Scozzafava, I.P.Solyanikova, M.P.Kolomytseva, L.A.Golovleva, F.Briganti (2003) Preliminary crystallographic analysis of 3-chlorocatechol 1,2-dioxygenase from a new modified ortho-pathway from the gram-positive Rhodococcus opacus 1CP grown on 2-chlorophenol. Acta Crystallographica, D 59, 188-190.
10. O.V.Moiseeva, I.P.Solyanikova, S.Kaschabek, M.Thiel, L.A.Golovleva, M.Schloemann (2002) A new modified ortho-cleavage pathway of 2-chlorophenol degradation by Rhodococcus opacus 1CP: genetic and biochemical evidences. J.Bacteriol., 184, 5282-5292.
11. M.Ferraroni, M.V.R.Tariffa, F.Briganti, A. Scozzafava, S.Mangano, I.P.Solyanikova, M.P.Kolomytseva, L.A.Golovleva (2002) 4-Chlorocatechol 1,2-dioxygenase from the chlorophenol-utilizing gram-positive Rhodococcus opacus 1CP: Crystallization and preliminary crystallographic analysis. Acta Crystallographica, D58, 1074-1076.
12. Соляникова И.П., Шлеманн М., Головлева Л.А.(2001) Новый тип муконатциклоизомеразы из Rhodococcus rhodochrous 89. Биохимия, 66, 7, стр. 922-928.
13. Моисеева О.В., Белова О.В., Соляникова И.П., Шлеманн М., Головлева Л.А.(2001) Ферменты нового модифицированного орто-пути из Rhodococcus opacus 1CP, утилизтрующего 2-хлорфенол. Биохимия, 66, 5, стр. 678-687.
14. M.G.Boersma, I.P.Solyanikova, W.J.H.Van Berkel, J.Vervoort, L.A.Golovleva, I.M.C.M.Rietjens (2001) 19F NMR metabolomics for the elucidation of microbial degradation pathways of fluorophenols. J. of Ind.Microbiol and Biotechnol., 26, 22-34.
15. Соляникова И.П., Головлев Е.Л., Лисняк О.В., Головлева Л.А.(1999) Выделение и характеристика пирокатехаз из штаммов Rhodococcus rhodnii 135 и Rhodococcus rhodochrous 89: сравнение с аналогичными ферментами обычного и модифицированного орто-пути. Биохимия, 64, 7, стр. 982-989.
16. F.Briganti, S.Mangani, L.Pedocchi, A.Scozzafava, L.A.Golovleva, A.P.Jadan, I.P.Solyanikova (1998) XAS characterization of the active sites of novel intradiol ring-cleaving dioxygenases: hydroxyquinol and chlorocatechol dioxygenases. FEBS Lett. 433, 58-62.
17. V.S.Bondar, M.G.Boersma, E.L.Golovlev, J.Vervoort, W.J.H.Van Berkel, Z.I.Finkelstein, I.P.Solyanikova, L.A.Golovleva, I.M.C.M.Rietjens (1998) 19F NMR study on the biodegradation of fluorophenols by various Rhodococcus species. Biodegradation 9, 475-486.
18. I.P.Solyanikova, Ya.Yu.Protopopova, V.M.Travkin, L.A.Golovleva (1996) Key enzymes of 2,4-D and 2,4,5-T degradation from Nocardioides simplex strain 3E. Biochemistry (Moscow) 61, 461-466. Translated from Biokhimiya 61, 635-642.
19. I.P.Solyanikova, O.V.Maltseva, M.D.Vollmer, L.A.Golovleva, M.Schlцmann (1995) Characterization of muconate and chloromuconate cycloisomerase from Rhodococcus erythropolis 1CP: indications for functionally convergent evolution among bacterial cycloisomerases. J.Bacteriol. 177, 2821-2826.
20. Соляникова И.П., Мальцева О.В., Головлева Л.А. (1995) Модифицированный орто-путь у штамма Pseudomonas putida 87: очистка и свойства диенлактонгидролазы. Биохимия, 60, 8, стр. 1251-1260.
21. O.V.Maltseva, I.P.Solyanikova, L.A.Golovleva (1994) Chlorocatechol 1,2-dioxygenase from Rhodococcus erythropolis 1CP. Kinetic and immunochemical comparison with analogous enzymes from gram-negative strains. Eur.J.Biochem. 226, 1053-1061.
22. O.V.Maltseva, I.P.Solyanikova, L.A.Golovleva, M.Schlцmann, H.-J.Knackmuss (1994) Dienelactone hydrolase from Rhodococcus erythropolis 1CP: purification and properties. Arch.Microbiol. 162, 368-374.
23. Соляникова И.П., Мальцева О.В., Головлева Л.А. (1992) Очистка и свойства пирокатехин 1,2-диоксигеназы II из Pseudomonas putida 87. Биохимия, 57, 12, стр. 1883-1891.
24. L.A.Golovleva, O.V.Maltseva, I.P.Solyanikova (1992) Metabolism of foreign compounds in Pseudomonas spp. in: Pseudomonas: Molecular Biology and Biotechnology (Galli, E., Silver, S., Witholt, B., eds.), pp 231-238, ASM, Washington, D.C.
25. Мальцева О.В., Соляникова И.П., Головлева Л.А. (1991) Пирокатехазы штамма Rhodococcus erythropolis - деструктора хлорфенолов: очистка и свойства. Биохимия, 56, 12, стр. 2188-2197.
Обзоры
26. V.M.Travkin, I.P.Solyanikova, L.A.Golovleva (2006) Hydroxyquinol Pathway for Microbial Degradation of Halogenated Aromatic Compounds. J. Environm. Sci. Health., 41, 1361-1382.
27. I.P.Solyanikova, L.A.Golovleva (2004) Bacterial Degradation of Chlorophenols: Pathways, Biochemical, and Genetic Aspects. J. Environm. Sci. Health., B39, p. 333-351.
28. Соляникова И.П., Головлева Л.А. (1999) Фенол гидроксилазы: современное состояние вопроса. Биохимия, 64, 437-446.
29. Тезисы докладов и стендовых сообщений
30. O.V.Maltseva, I.P.Solyanikova, L.A.Golovleva (1990) The metabolism of chlorophenols by Rhodococcus erythropolis. 06C-02 Book of abstracts of 7th International congress of pesticide chemistry. Hamburg August 5-10, 1990.
31. I.P.Solyanikova, O.V.Maltseva, L.A.Golovleva (1991) Purification and comparison study on key enzymes of ortho-pathway from strains-degraders of chlorinated aromatic compounds. P.181.Book of abstracts 2nd All-union simposium "Teoretical and applied aspects of molecular biology". Samarkand, September 22-28, 1991.
32. I.P.Solyanikova, O.V.Maltseva, L.A.Golovleva (1991) Purification and characterization of catechol 1,2-dioxygenase II from Pseudomonas putida 87. p.57. Book of abstracts of 3rd International symposium on Pseudomonads Biology and biotechnology. Trieste, Italy, June 16-20, 1991.
33. I.P.Solyanikova, O.V. Maltseva, M.D. Vollmer, L.A.Golovleva, M.Schlцmann (1993) Chloromuconate cycloisomerase from Rhodococcus erythropolis 1CP, an intermediate stage in the adaptation for chlorosubstituted substrates. Bioengineering, 1993, V.9(1), P210.
34. M.Schlцmann, M.D.Vollmer, I.P.Solyanikova, H.Hoier (1993) Muconate versus chloromuconate cycloisomerases: Implications for the evolution of chlorocatechol degradative pathways. Bioengineering, 1993, 9(1), V201.
35. I.P.Solyanikova, M.D.Vollmer, O.V.Maltseva, L.A.Golovleva, M.Schlцmann (1994) Muconate cycloisomerase of Rhodococcus erythropolis 1CP and its contributions to an evolutionary puzzle. Bioengineering, 1994, 10(3), P410.
36. M.D.Vollmer, I.P.Solyanikova, O.V.Maltseva, L.A.Golovleva, M.Schlцmann (1994) Diversity in 2-chloromuconate cycloisomerization: Indications for convergent evolution of chlorocatechol degradative pathways. Abstr.of the 94th General Meeting of the American Society for Microbiol. Las Vegas, Nevada. May 23-27 1994. Q-367.
37. O.V.Maltseva, I.P.Solyanikova, L.A Golovleva, M.Schlцmann, H.-J. Knackmuss (1994) Purification and properties of dienelactone hydrolase from the chlorophenols degrading strain Rhodococcus erythropolis 1CP. Abstr.of the 94th General Meeting of the American Society for Microbiol. Las Vegas, Nevada. May 23-27 1994. Q-368.
38. O.V.Maltseva, I.P.Solyanikova, L.A.Golovleva (1994) Chlorophenols are competitive inhibitors of catechol- and chlorocatechol 1,2- dioxygenases of the strain Rhodococcus erythropolis 1CP. Abstr. of the 8th IUPAC Intern. Congress of Pesticide Chemistry.Washington. July 4- 9 1994. Book of Abstr.V.2,693.
39. Соляникова И.П., Мальцева О.В., Головлева Л.А. (1994) Особенности разложения хлорфенолов штаммом Rhodococcus erythropolis1ХФ. Тезисы докладов конференции Биотехнология защиты окружающей среды. Пущино. 18-19 октября 1994.
40. Соляникова И.П., Мальцева О.В., Фольмер М.Д., Шлеманн М., Головлева Л.А. (1994) Особенности циклоизомеризации хлормуконовых кислот штаммом Rhodococcus erythropolis 1ХФ. Тезисы докладов конференции Биотехнология защиты окружающей среды. Пущино 18-19 октября 1994.
41. M.Schlцmann, Eulberg D., I.P.Solyanikova, V.Seibert, L.A.Golovleva (1995) Convergent evolution of chlorocatechol catabolic pathways? Characterization of degradative genes from Rhodococcus erythropolis 1CP and comparison to those of Gram-negative bacteria. EERO Workshop. Enzymatic and genetic aspects of environmental biotechnology. Pushchino, 1995.
42. I.P.Solyanikova, O.V.Maltseva, L.A.Golovleva (1995) Competitive inhibition of catechol and chlorocatechol 1,2-dioxygenases of Rhodococcus erythropolis 1CP by different phenolic compounds. EERO Workshop. Enzymatic and genetic aspects of environmen tal biotechnology. Pushchino, 1995.
43. S.R.Kaschabek, I.P.Solyanikova, O.V.Moisseeva, L.A.Golovleva, and M.Schlцmann (2000) Degradation of 2-chlorophenol by Rhodococcus opacus 1CP via dehalogenation of 5-chloromuconolactone to cis-dienlactone. BIOspectrum, Sonderausgabe zum 1. Gemeinsamen Kongress der DGHM, OGHMP und VAAM "Microbiology 2000", 12.-16. Marz 2000, Munchen. 13.P.1.39, p.47.
44. O.Moisseeva, I.P.Solyanikova, O. Belova, L.A Golovleva (2000) Novel modified ortho-pathway of Rhodococcus opacus 1CP utilizing of 2-chlorophenol: enzyme characterization. International symposium: Modern problems of microbial biochemistry and biotechnology Pushchino, June 25-30, 2000. р.117.
45. L.A.Golovleva, Z.I.Finkelstein, E.L.Golovlev, O.Moisseeva, B.P.Baskunov, I.P. Solyanikova (2000) Bacterial degradation of chloroaromatic compounds. Abstracts of the conference “Biotechnology-2000”. Pushchino, September 2000. P. 39.
46. Коломыцева М.П., Соляникова И.П., Головлева Л.А. (2003) Изофункциональные диоксигеназы Rhodococcus opacus 1cp: структурно-функциональные свойства. Биология - наука XXI века. Сб. тез. VII-й Пущинской школы-конференции молодых ученых, Пущино, 14-18 апреля, 2003, стр. 343.
47. Solyanikova I., Kolomytseva M., Ferraroni M., Scozzafava A., Briganti F., Golovleva L.A. (2004) Chlorocatechol 1,2-dioxygenases from Rhodococcus opacus 1cp: kinetic and structural aspects. Abstracts of the conference Oxizymes in Naples. 2nd European meeting. Universita di Napoli Federico II, 3-5 June 2004, p.23.
48. Рыбкина Д.О., Соляникова И.П., Головлева Л.А., Плотникова Е.Г. (2005) Штамм Microbacterium sp. B51 - природный деструктор ароматических ксенобиотиков. Тезисы международной конференции ICOMID-2005. Пермь, Россия, стр. 85-86.
49. Головлева Л.А., Травкин В.М., Соляникова И.П., Коломыцева М.П., Феррарони М., Бриганти Ф. (2005) Биодеградация хлорфенолов и хлорфеноксиалкановых гербицидов: биохимические, генетические и структурные аспекты. Тезисы международной конференции «Проблемы биодеструкции техногенных загрязнителей окружающей среды». 14-16 сентября 2005, Саратов, Россия, стр. 4-5.
50. Головлева Л.А., Коломыцева М.П., Феррарони М., Бриганти Ф., Соляникова И.П., Травкин В.М. (2006) Структурно-функциональные свойства диоксигеназ. Материалы международной научной конференции «Современное состояние и перспективы развития микробиологии и биотехнологии» 1-2 июня 2006, Минск-Раков, Беларусь, стр. 20-23.
Размещено на Allbest.ru
...Подобные документы
Эволюция представлений о гене. Основные методы идентификации генов растений. Позиционное клонирование (выделение) генов, маркированных мутациями. Выделение генов, маркированных делециями методом геномного вычитания и с помощью метода Delet-a-gen.
контрольная работа [937,4 K], добавлен 25.03.2016Сшивка фрагментов дезоксирибонуклеиновой кислоты по одноименным и разноименным "липким концам" и коннекторным методом. Организация генов про- и эукариот. Определение нуклеотидной последовательности (секвенирование) ДНК. Подходы к клонированию ДНК.
реферат [33,4 K], добавлен 01.12.2016Поверхностно-активные вещества как компоненты синтетических моющих средств, их химические свойства и применение, негативное действие на экосистемы и здоровье человека. Исследование способности микроорганизмов разлагать ПАВ, определение их активности.
курсовая работа [114,0 K], добавлен 26.05.2009Изучение частной микробиологии, систематики и методов идентификации бактерий рода Listeria, возбудителей острой инфекционной болезни, особенности морфологии и физиологии. Экология и распространение данных бактерий, медицинское и ветеринарное значение.
курсовая работа [577,3 K], добавлен 23.01.2011Виды вставок при конструировании рекомбинантных молекул ДНК, лигирование вектора со вставкой. Инфекция, трансфекция и клонирование. Скрининг клонированных популяций рекомбинантных молекул. Виды ДНК-библиотек, стратегии клонирования генов и кДНК.
реферат [42,0 K], добавлен 27.07.2009Основы и техника клонирования ДНК. Этапы генной инженерии бактерий. Развитие генетической инженерии растений. Генетическая трансформация и улучшение растений с помощью агробактерий, источники генов. Безопасность генетически модифицированных растений.
реферат [26,3 K], добавлен 11.11.2010Объекты, полученные в результате клонирования. Метод "переноса ядра" как наиболее успешный из методов клонирования высших животных. Получение стволовых клеток, генетически совместимых с донорским организмом. Репродуктивное клонирование человека.
презентация [657,4 K], добавлен 21.04.2013Определение термина "клонирование" и его применение в биологии. Технология молекулярного клонирования. Клонирование многоклеточных организмов (полное (репродуктивное) и частичное). Тема клонирования в культуре и искусстве (кино, литература, игры).
презентация [2,3 M], добавлен 06.04.2016Сущность химерных ДНК, их назначение. Особенности методов конструирования рекомбинантных ДНК. Определение нуклеотидной последовательности (секвенирование) ДНК. Методы его клонирования, контроль над исследованиями и использованием полученных результатов.
реферат [44,8 K], добавлен 04.12.2010Ч. Дарвин - основатель теории биологической эволюции. Преемственность в психической организации животных. Установление структуры молекулы ДНК и расшифровка генома человека. Стволовые клетки: популяция клеток-предшественников. Прионы и клонирование.
контрольная работа [36,2 K], добавлен 14.06.2009Клонирование органов и тканей - задача номер один в области трансплантологии, травматологии и в других областях медицины и биологии. Преимущества и предполагаемые отрицательные последствия клонирования человека. Правительственное регулирование процесса.
реферат [33,9 K], добавлен 24.03.2014История открытия фотосинтеза - превращения углекислого газа и воды в углеводы и кислород под действием энергии солнечного света. Описание способности хлорофилла поглощать и трансформировать солнечную энергию. Световая и темновая фазы фотосинтеза.
презентация [533,1 K], добавлен 18.03.2012Принципы классификации бактерий, их разновидности и общая характеристика. Научная классификация рода Salmonellа. Краткое описание семейства Enterobacteriaceae. Рост и развитие патогенов in vivo и in vitro. Сальмонеллезная инфекция, распространение.
курсовая работа [64,8 K], добавлен 03.06.2014Микроорганизмы, имеющие более простое строение по сравнению с клетками животных и растений. Размеры, внутренние и поверхностные структуры бактерий и вирусов. Соединения белка и нуклеиновой кислоты, способные размножаться только в пораженной клетке.
презентация [2,0 M], добавлен 26.09.2011Термины "Клон" и "Клонирование". Клонирование животных. Метод получения генетически однородных особей путем бесполого размножения. Терапевтическое клонирование, "запасные" ткани для трансплантологии. Искусственное изменение ДНК, шаг к бессмертию.
контрольная работа [28,2 K], добавлен 01.10.2008Клонирование – это процесс, в ходе которого живое существо производится от единственной клетки, взятой от другого живого существа. Понятие "клонирование", его история, биологическая сущность. Примеры проведения клонирования, его недостатки и преимущества.
реферат [37,3 K], добавлен 09.12.2010Первоначальные способы не автоматизированного секвенирования ДНК, его недостатки. Сущность и принцип автоматического секвенирования, механизм проведения, особенности и проблемы, синтез праймера для начала реакции, использование бактериофага М13.
реферат [24,3 K], добавлен 11.12.2009Галофильные микроорганизмы. Биосинтез эктоина и гидроксиэктоина. Осмоадаптация аэробных метилотрофных бактерий. Получение бесклеточных экстрактов, определение концентрации белка. Идентификация генов биосинтеза эктоина у бактерии Methylarcula marina.
диссертация [1,0 M], добавлен 24.11.2010История изучения рода Mycobacterium, особенности морфологии и физиологии. Антигенная структура микобактерий. Классификация и таксономия, виды микобактерий и их дифференциация. Внутривидовая и межвидовая идентификация, ветеринарное и медицинское значение.
курсовая работа [478,0 K], добавлен 11.01.2011Слоистые каменные структуры (строматолиты) - результат жизнедеятельности бактерий как древнейшей группы организмов. Изучение бактерий, форма и строение бактерий, их размеры и распространение. Классификация бактерий по способу питания, размножение.
презентация [661,9 K], добавлен 14.10.2011
