Биоморфология орхидных (Orchidaceae Juss.) России и Японии

В группе ЖФ со стеблекорневыми тубероидами наиболее примитивным можно считать кистекорневой тубероид Pseudorchia albida (Татаренко, 1996). Только один неутолщенный корень входит в состав тубероида у растений Platanthera oligantha-типа ЖФ (рис. 29-21). Дальнейшие преобразования шли в двух направлениях. Один или несколько корней становились утолщенными, запасающими (Platanthera bifolia, Dactylorhiza; рис. 29-19), а затем корень приобретал сферическую форму (Orchis, Ophrys; рис. 29-24). Другое направление эволюции тубероидов привело к удлинению их стеблевых частей, и столоновидные тубероиды стали выполнять расселительную функцию (Galearis cyclochila; рис. 29-23), к которой добавилась и запасающая функция (Platanthera fuscescens; рис. 29-22). Между жизненными формами с вытянутыми и округлыми тубероидами отмечены реверсии.

Основными движущими факторами эволюции жизненных форм наземных орхидных стали микориза и способность заселять самые разнообразные типы местообитаний. Приспособительными морфологическими механизмами оказались образование специализированных запасающих подземных или надземных органов, удлинение междоузлий корневищных участков побегов и интенсификация вегетативного разрастания и размножения; биологическими механизмами - интенсификация онтоморфогенезов и возникновение жизненных форм вегетативных однолетников. Последнюю группу жизненных форм можно рассматривать, как переходную от многолетних к однолетним растениям.

В ходе биоморфологической эволюции орхидных, по-видимому, неоднократно, параллельно и независимо в разных подсемействах возникали длинные корневища, коралловидные побеги (микоризомы), псевдобульбы. Примером конвергенций может служить образование суккулентных запасающих листьев у некоторых видов Bulbophyllum, трудно отличимых от псевдобульб.

Рассматривая описанные выше типы развития орхидных с позиций филэмбриогенеза (Северцев, 1945) и гетерохронии (de Beer, 1958; цит. по: Gould, 1980), у изученных нами групп можно выделить следующие модусы эволюционных биоморфологических преобразований. Анаболия, характеризующаяся удлинением продолжительности онтогенеза без отклонений в развитии органов (Жмылев, 2004 а, б; Державина, 2006), наблюдается у многолетних эпифитных, моноподиально нарастающих орхидных, развивающихся без смены типов питания, преимущественно, за счет фотосинтеза. К анаболии можно отнести и возникновение длинных корневищ (Жмылев, 2004 а). Образование в процессе филэмбриогенеза утолщенных участков побегов в виде клубнелуковиц и гомобластных псевдобульб можно рассматривать как девиации, а гетеробластных псевдобульб, закладывающихся на протокормах, как архалаксис. Среди наиболее часто рассматриваемых ботаниками модусов гетерохронии (Державина, 2006) ведущее место в интерпретации эволюционных биоморфологических изменений у наземных орхидных занимает неотения.

Полимеризация и олигомеризация являеюся важными механизмами биоморфологической эволюции во многих группах организмов (Хохряков, 1981; Шарова, 1981). У орхидных плейомерия (увеличение числа функционирующих элементов системы) имела место в возникновении и развитии полициклических побегов, а также в образовании коралловидных микоризомов. Олигомеризация у орхидных проявляется в возникновении гетеробластных псевдобульб и стеблекорневых тубероидов. Обе эти линии эволюции характеризуются интенсификацией онтоморфогенезов и сокращением продолжительности жизни побегово-корневых модулей.

ВЫВОДЫ

При анализе строения орхидного растения целесообразно использовать следующие структурно-биологические единицы: элементарный метамер, побегово-корневой комплекс (побегово-корневой модуль), состоящий из одноосного или годичного побега и расположенных на нем придаточных корней, и система побегово-корневых модулей, слагающих растение в целом. Побег и корень - равноправные органы, обеспечивающие единство строения и функционирования растительного организма. На основании детального описания и схематического изображения структуры побегово-корневых комплексов создан морфологический атлас, который содержит 140 видов из 81 рода. Структурное разнообразие вегетативных органов орхидных выявилось в наличии или отсутствии специализированных запасающих органов (надземных псевдобульб, подземных клубнелуковиц и побеговых или корневых клубней), различной длине междоузлий побегов, наличии или отсутствии корней и листьев срединной формации. Соцветия орхидных терминальные или боковые, в подавляющем большинстве случаев - простые. Положение соцветий на побегах строго фиксированно и служит важным таксономическим и биоморфологическим признаком.

На территориях России и Японии описаны 48 жизненных форм у представителей 350 видов, относящихся к 101 роду, 17 трибам и 5 подсемействам семейства Orchidaceae. Общее число биоморф орхидных в субтропических районах Японии составляет 40, на Дальнем Востоке России и севере Японии - 26, на территории европейской России и Сибири - 15, три из которых отмечены почти у 80% видов с евро-сибирскими ареалами. Единичные представители жизненных форм, широко распространенных в Японии и на Дальнем Востоке России, встречаются на большей части Евразии, в различных климатических и экологических условиях, но сохраняют все основные признаки своих биоморф.

Ритм сезонного развития орхидных зависит как от внутренних, эндогенных причин, так и от внешних, экзогенных. Климатические и географические условия оказывают значительное влияние на сроки и продолжительность периодов цветения и плодоношения, которые в северных частях ареалов видов оказываются намного короче, чем в южных. Ритмы роста и продолжительность жизни зеленых листьев и корней служат признаками жизненных форм и менее изменчивы в случаях произрастания одних и тех же видов в различных географических регионах, также как и продолжительность внутрипочечного развития побегов. Наиболее длительный внутрипочечный морфогенез побегов отмечен у примитивных орхидных умеренного климата.

Ведущая роль в формообразовании у наземных орхидных принадлежит микоризным симбионтам, которые в процессе длительной коэволюции привели к модификации побегов и корней, изменению скорости онтоморфогенетических преобразований и продолжительности жизни побегово-корневых модулей. Возникновение и развитие микосимбиотрофизма у орхидных привело к крайней редукции в семенах зародышей с последующим их развитием через стадию протокорма, образованию первичных побегов в виде микоризомов, утрате зародышевого корешка, а в некоторых случаях - к утрате корневой системы в целом.

Разнообразие онтогенезов у орхидных разных жизненных форм определяется наличием, выраженностью и продолжительностью микотрофного периода жизни особей. Онтоморфогенетические преобразования побегово-корневых комплексов протекают по двум сценариям: со сменой микотрофного питания на автотрофное и без смены типов питания, что имеет определяющее значение для формирования жизненных форм взрослых растений. Скорость отногенеза у слабомикотрофных орхидных значительно меньше, чем у растений с сильно развитой микоризой. Ускорение темпов онтогенеза происходит по «неотенической схеме» и приводит к однолетнему циклу развития особей, как крайней форме.

Симбиотические отношения с микоризными грибами различаются у представителей разных таксонов и у разных жизненных форм орхидных. Представители наиболее примитивных групп содержат микоризу только в окончаниях и боковых ответвлениях корней; интенсивность микоризной инфекции в среднем у них не велика. Микотрофная специализация ряда таксонов привела к тому, что вся побеговая или побегово-корневая система превратились в органы локализации микоризы. Менее зависимы от микоризы автотрофные орхидные, содержащие симбиотические грибы только в придаточных корнях, эпидермальных волосках, или веламене. Микотрофность связана с жизненной формой растений и экологическими условиями, но не зависит от географического положения.

Основные модусы эволюции жизненных форм наземных орхидных России и Японии, следующие: от многолетников к мало- и однолетникам, от короткокорневищных - к длинокорневищным, от отсутствия специализированных запасающих органов - к их образованию в надземной или подземной сфере, от терминального положения соцветия - к боковому. В экологических группах наземных и эпифитных орхидных биоморфологическая эволюция, по-видимому, шла в противоположных направлениях: у наземных орхидей геофилия сопровождалась интенсификацией онтоморфогенезов и возникновением вегетативных мало- и однолетников, имеющих корневые клубни, либо утративших корни совсем; эпифитизм привел к увеличению продолжительности жизни побегов и корней, многолетнему моноподиальному нарастанию одноосных побегов и запасанию питательных веществ в многолетних стеблях, листьях, корнях.

СПИСОК ПУБЛИКАЦИЙ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ.

Монографии

1. Татаренко И.В. Орхидные России: жизненные формы, биология, вопросы охраны. М.: Аргус, 1996. 206 c. Объем 20 п.л.

2. Tatarenko I.V. Intensity of mycorrhizal infection in some orchid populations in Japan // Trends and fluctuations and underlying mechanisms in terrestrial orchid populations. 2002. Leiden, The Netherlands. Backhuys Publishers. Р.167-183. Объем 1.6 п.л.

3. Tatarenko I.V. Growth habits of temperate terrestrial orchids / Orchid Biology IX. 2007. P. 91-161. Объем 7 п.л.

4. Tatarenko I.V. Orchids of Russia and the adjacent countries. Koelts Scientific Books. 2007. 678 p. (В соавторстве с M.G. Vakhrameeva, T.I. Varlygina, G. K. Torosyan, M.N. Zagulskii, личное участие 50%). Объем 30 п.л.

5. Tatarenko I.V. Orchid cryopreservation by using induced shoot primordia and protocorm-like bodies of tissue culture // Orchids: Science and Commerce. Dehra Dun, 2001. P. 397-412. (В соавторстве с K. Kondo, S.B. Varghese, Y.Iwai и K. Matsumoto, личное участие 5%). Объем 1.5 п.л.

Статьи, тезисы докладов

6. Татаренко И.В. Микориза орхидных (Orchidaceae) Приморского края // Бот. журн. 1995. Т.80. №8. С. 64-73. 0.9 п.л.

7. Татаренко И.В. Tulotis fuscescens (Orchidaceae) - новый вид для флоры острова Кунашир // Бот. журн. Т. 81, № 9. 1996. С. 111. 0.1 п.л.

8. Татаренко И.В. Биоморфологические особенности Gastrodia elata (Orchidaceae) // Бот. журн. 1997. Т. 82, № 7. С. 67 - 72. 0.5 п.л.

9. Татаренко И.В. Биоморфологические особенности Leucorchis albida (Orchidaceae) // Бот. журн. 1999. Т. 84, №12. С. 74-80. 0.6 п.л. (В соавторстве с А.Е. Баталовым, личное участие 80%).

10. Татаренко И.В. Биоморфологические особенности Neottia nidus-avis (Orchidaceae) // Бот. журн. 2002. Т. 87, № 11. С. 60-67. 0.7 п.л.

11. Татаренко И.В. Биоморфологические особенности Dactylostalyx ringens (Orchidaceae) // Бот. журн. 2003. Т. 88, № 4. С. 62-67. 0.5 п.л. (В соавторстве с К. Кондо, личное участие 90%).

12. Татаренко И.В. Биоморфологические особенности Cremastra variabilis (Orchidaceae)// Бот. журн. 2005. т. 90, № 3. C. 378-386. 0.9 п.л. (В соавторстве с Т.И. Варлыгиной, К. Кондо, личное участие 90%).

13. Татаренко И.В. Биоморфологические особенности Dactylorhiza iberica (Orchidaceae) // Бот. журн. 2006. Т. 91, № 7. С. 1041-1048. 0.7 п.л. (В соавторстве с Е.Н. Кучер, Л.Л. Попковой, П.В. Куликовым, личное участие 70%).

14. Татаренко И.В. Экологические характеристики некоторых видов евразиатских орхидных // Бюлл. МОИП. Отд. Биол. 1994. Т.90. Вып.4. С. 75-82. 0.8 п.л. (В соавторстве с М.Г. Вахрамеевой, Т.М. Быченко, личное участие 50%)

15. Татаренко И.В. Особенности пространственной структуры ценопопуляций орхидных со стеблекорневыми тубероидами // Бюлл. МОИП. Отд. Биол. Т. 93, вып. 2. 1997. С. 54 - 57. 0.3 п.л.

16. Татаренко И.В. Возрастная структура и динамика популяций орхидных Приморского края // Бюлл. МОИП. Отд. Биол. Т. 104, Вып. 1. 1999. C. 54-58. 0.4 п.л. (В соавторстве с В.П. Верхолат, М.В. Раковой, личное участие 70%).

17. Татаренко И.В. Биоморфологические особенности Goodyera schlechtendaliana Reichenb. fil. и G. maximowicziana Makino (Orchidaceae) // Бюлл. МОИП. Отд. Биол. 2003. Т. 108, Вып. 5. С. 70-74. 0.5 п.л. (В соавторстве с К. Кондо, личное участие 90%).

18. Татаренко И.В. Экспериментальное изучение микоризы и морфогенеза побегов Dactylorhiza fuchsii (Orchidaceae) в зависимости от интенсивности фотосинтеза Бюлл. МОИП. Отд. Биол. 2006. Т. 111. Вып. 4. С. 46-51. 0.5 п.л. (В соавторстве с И.В. Варывдиной, личное участие 70%).

19. Татаренко И.В. Основные направления изучения дикорастущих орхидных (Orchidaceae Juss.) на территории России и сопредельных государств // Бюлл. МОИП. Отд. Биол. 2004. Т.109, Вып. 2. С.37-56. 1.9 п.л. (В соавторстве с М.Г. Вахрамеевой, Т.И. Варлыгиной, личное участие 15%).

20. Татаренко И.В. Виды евразиатских наземных орхидных в условиях антропогенного воздействия и некоторые проблемы их охраны // Бюлл. МОИП. Отд. Биол. Т. 93. Вып. 4. 1997. С. 35 - 43. 0.8 п.л. (В соавторстве с М.Г. Вахрамеевой, Т.И. Варлыгиной, М.Н. Загульским, С.А. Литвинской, И.В. Блиновой, личное участие 30%).

21. Татаренко И.В. Морфология побеговых систем и жизненные формы орхидных Приморья // Бюлл. ГБС. Вып.170. 1994. С. 59-72. 1.3 п.л.

22. Татаренко И.В. Мякотница однолистная // Биол. флора Моск. обл. Вып.9. Ч.1. М.: МГУ, 1993. С. 40-51. 1 п.л. (В соавторстве с М.Г. Вахрамеевой, Т.М. Быченко, М.В. Экзерцевой, личное участие 15%).

23. Татаренко И.В. Кокушник комарниковый // Биол. флора Моск. обл. Вып.9. Ч.1. М.: МГУ, 1993. С. 51-65. 1.4 п.л. (В соавторстве с М.Г. Вахрамеевой, И.О. Виноградовой, О.В. Цепляевой, личное участие 15%).

24. Татаренко И.В. Эволюционные преобразования побеговых систем орхидных Приморского края //Успехи экологической морфологии растений и ее влияние на смежные науки. М.: Прометей, 1994. С. 40-41. 0.1.п.л.

25. Tatarenko I.V. Age structure of populations of orchids with different life forms // Acta Universitatis Wwratislaviensis № 2037. Prace Botaniczne LXXV. Wroclaw. 1998. P. 129-139. 1 п.л. (В соавторстве с M.G. Vakhrameeva, личное участие 50%).

26. Tatarenko I.V. Ecological characteristics of orchids of European Part of Russia // Acta Universitatis Wratislaviensis № 2317. Prace Botaniczne LXXIX. Wroclaw. 2001. P. 49-54. 0.5 п.л. (В соавторстве с M.G. Vakhrameeva, личное участие 50%).

27. Tatarenko I.V. Demography and Reproductive strategy of some terrestrial orchids of Russia // Proceedings of 7-th Asia Pacific Orchid Conference. Nagoya, 15-17 March, 2001. P. 42-44. 0.3 п.л. (В соавторстве с M.G. Vakhrameeva, личное участие 80%).

28. Tatarenko I.V. Experimental studies of orchid seed germination in nature // Биоразнообразие и биоресурсы Урала и сопредельных территорий: Материалы II международной конференции. Оренбург, 17 - 18 декабря 2002 г. Отв. ред. З.Н. Рябинина. - Оренбург: Издательство ОГПУ, 2002. С. 80-82. 0.3 п.л. (В соавторстве с K. Kondo, K. Futagawa, R. Suzuki, личное участие 90%).

29. Tatarenko I.V. Population Study in Epiphytic Orchid Sarcochilus japonicus // Journal of Phytogeography and Taxonomy. 2003. V. 51. P. 27-38. 1.1 п.л. (В соавторстве с K. Kondo, личное участие 90%).

30. Tatarenko I.V. Seasonal development of annual shoots in some terrestrial orchids from Russia and Japan // Plant Species Biology. 2003. V. 18. P. 43-55. 1.2 п.л. (В соавторстве с K. Kondo, личное участие 90%).

31. Tatarenko I.V. Population biology of Habenaria radiata (Orchidaceae) in Far East Russia and Japan // Journal of Phytogeography and Taxonomy. 2004. V. 52. P. 25-36. 1.1 п.л. (В соавторстве с K. Kondo, личное участие 90%).

32. Tatarenko I.V. Populations of three wetland orchids in the southern part of Primorye Territory, Russia and Hiroshima Prefecture, Japan // Chromosome Science. 2004. V. 8, N 4. P. 158-161. 0.4 п.л. (В соавторстве с V.P. Verkholat, K. Kondo, личное участие 80%).

33. Tatarenko I.V. Karyotype in Pogonia japonica (Orchidaceae) in Khasan District, Primorye Territory, Russia // Chromosome Science 2004. V. 8. Р. 67-69. 0.3 п.л. (В соавторстве с C. Takahashi, K. Kondo, личное участие 20%).

34. Татаренко И.В. Классификации жизненных форм наземных орхидных / Труды VII междунар. конф. по морф. раст. памяти И.Г. и Т.И.Серебряковых. М.: Изд-во МПГУ им. В.И. Ленина, 2004. С.202-204. 0.1 п.л.

35. Tatarenko I.V. Orchids in Eastern Europe and their сonservation. Proceedings of 18^th World Orchid Conference. Dijon, France. March, 2005. Naturalia Publications. 2005. P. 479-485. 0.6 п.л. (В соавторстве с M.G. Vakhrameeva, T.I. Varlygina, P.V. Kulikov, личное участие 70%).

36. Tatarenko I.V. Population biology of Pogonia japonica in Russia and Japan // Plant Species Biology. 2006. V. 21. P. 185-192. 0.7 п.л. (В соавторстве с K. Kondo, личное участие 90%).

37. Tatarenko I.V. Populations of Spiranthes sinensis along its ecological and geographical ranges // Вестник Тверского гос. ун-та. Сер. Биол. и экол. 2007. №8. С. 148-152. 0.3 п.л. (В соавторстве с K. Kondo, личное участие 90%).

38. Tatarenko I.V. Influence of photosynthesis on mycorrhiza and morphogenesis of Dactylorhiza fuchsii (experimental study) // Вестник Тверского гос. ун-та. Сер. Биол. и экол. 2007. № 7. С. 66-70. 0.3 п.л. (В соавторстве с I.V. Varivdina, личное участие 70%).

39. Татаренко И.В. Структура ценопопуляций орхидных Сихотэ-Алинского заповедника // Проблемы совр.биол.: Тр. 19 научн. конф.мол.уч.биол.ф-та МГУ, Москва, 25-29 апреля 1988. Ч.1. МГУ, М., 1988. С. 56-59. 0.3 п.л. Деп. в ВИНИТИ 24.08.88. N6710- В 88.

40. Татаренко И.В. Некоторые аспекты изучения редких видов растений в заповедниках на примере орхидных //Заповедники СССР - их настоящее и будущее. Ч.2. Ботаника, лесоведение, почвенные исследования. Тезисы докладов Всесоюзной конференции. Новгород. 1990. С. 23-26. 0.3 п.л. (В соавторстве с М.Г. Вахрамеевой, А.Б. Мельниковой, Л.В. Поярковой, личное участие 10%)

41. Татаренко И.В. Динамика ценопопуляций трех видов семейства орхидных в зависимости от степени антропогенного воздействия //Актуальнi проблеми вивчення фiтобiоти захiдних регiонiв Украiни. Матерiали вiдкритоi конференцii молодих ботанikiв. Львiв, 2-5 квiтня 1990. Львiв, 1991, Изд-во ЛГУ. С. 109-112. 0.2 п.л.

42. Татаренко И.В. О генеративном размножении орхидных Приморья // Актуальные проблемы ботаники. Тезисы молодежной конф. ботаников стран СНГ. Апатиты, 1993. С. 33-34. 0.1 п.л.

43. Татаренко И.В. База данных “Onthogenesis” // Тезисы докладов II совещания “Компьютерные базы данных в ботанических исследованиях. С.-Петербург, 17-19 апреля 1995 г. С.-Пб., 1995. С. 55-56. 0.1 п.л. (В соавторстве с Л.Е. Гатцук, В.Н. Егоровой, И.М. Ермаковой, Е.И. Курченко, Н.С. Сугоркиной, личное участие 80%)

44. Татаренко И.В. Проблемы охраны редких видов семейства Orchidaceae // Проблемы сохранения разнообразия природы степных и лесостепных регионов. Материалы Российско-Украинской научной конф., посвященной 60-летию Центрально-Черноземного заповедника, пос.Заповедный, Курская область, 22-27 мая 1995 г. М.: KMK Scientific press ltd., 1995. С. 168-169. 0.1 п.л.

45. Татаренко И.В. Возрастная структура ценопопуляций орхидных разных жизненных форм // Популяции и сообщества растений: экология, биоразнообразие, мониторинг. Тез.докл. V научн. конф. памяти проф. А. А. Уранова, 16-19 октября 1996 г. Часть I. Косторома, 1996. С. 53-54. 0.2 п.л.

46. Татаренко И.В. Орхидные со стеблекорневыми тубероидами // Труды Международной конференции по анатомии и морфологии растений 2 - 6 июня 1997. С.-Пб.: Диада, 1997. С. 131 - 132. 0.2 п.л.

47. Татаренко И.В. Орхидные на территории Бородинского музея-заповедника (Московская область) // Флора и растительность Средней России. Материалы научной конференции 3 - 5 октября 1997. Орел, 1997. С. 62. 0.1 п.л.

48. Татаренко И.В. Редкие виды орхидных острова Кунашир (Курильские острова) // Проблемы охраны и рационального использования природных экосистем и биологических ресурсов. М-лы всероссийской научно-практической конференции, посвященной 125-летию И. И. Спрыгина. Пенза, 1998. С. 154-155. 0.2 п.л.

49. Татаренко И.В. Экобиоморфологические особенности Ephippianthus sachalinensis (Orchidaceae) //Растения в муссонном климате. Материалы конф., посвященной 50-летию Ботанического сада-института ДВО РАН. Владивосток, 1998. С. 111-113. 0.2 п.л.

50. Татаренко И.В. Жизненные формы орхидных России // Бюлл. Ботан. сада им. И. С. Косенко Кубанского госагроуниверситета. №7. 1998. С. 150-152. 0.2 п.л.

51. Татаренко И.В. О вегетативном размножении орхидных // Бюлл. Ботан. сада им. И.С. Косенко Кубанского госагроуниверситета. №7. 1998. С. 155-158. 0.3 п.л. (В соавторстве с М.Г. Вахрамеевой, личное участие 50%)

52. Татаренко И.В. Развитие годичных побегов и корневых систем некоторых видов дальневосточных орхидных // Бюлл. Ботан. сада им. И.С. Косенко Кубанского госагроуниверситета. №7. 1998. С. 153-154. 0.2 п.л. (В соавторстве с Г.П. Аверковой, личное участие 80%).

53. Tatarenko I.V. The life forms of Orchids and age structure of their populations // Проблемы ботаники на рубеже ХХ-XXI веков. Тез. докл., предст. II (Х) съезду Русского ботанического общества 26-29 мая 1998 года. С.-Петербург. Т.1. 1998. С. 20. 0.1 п.л. (В соавторстве с M.G. Vakhrameeva, личное участие 50%).

54. Татаренко И.В. Микориза орхидных Пинежского заповедника // Проблемы охраны и изучения природной Среды Русского Севера. Материалы научно-практ. конф., посвящ. 25-летию гос. природн. зап. “Пинежский”. Архангельск, 1999. С. 91-92. 0.1 п.л.

55. Татаренко И.В. Жизненные стратегии наземных евразиатских орхидных // Охорона i культивування орхiдей. Матерiали мiжнар.науковоi конференцii. Киев, 1999. С. 82-83. 0.2 п.л. (В соавторстве с М.Г. Вахрамеевой, личное участие 50%).

56. Татаренко И.В. Основные направления изучения орхидных природной флоры России // Охорона i культивування орхiдей. Матерiали мiжнародноi науковоi конференцii. Киев, 1999. С. 13-15. 0.2 п.л. (В соавторстве с М.Г. Вахрамеевой, Т.И. Варлыгиной, личное участие 20%).

57. Тatarenko I.V. Orchids with moss habitats in Russia // Conservation and Propagation of Endangered Wild Orchids of the World. Proceedings of the International Orchid Wave in Shimanami'99. 2000. P. 63-68. 0.5 п.л.

58. Татаренко И.В. О популяционной биологии Goodyera repens (Orchidaceae) //Труды Международной конференции по фитоценологии и систематике высших растений, посвященной 100-летию со дня рождения А. А. Уранова. Под ред. А. Г. Еленевского. Москва: МПГУ, 2001. С. 40-41. 0.1 п.л. (В соавторстве с М.Г. Вахрамеевой, личное участие 20%).

59. Tatarenko I.V. Orchid Cryopreservation and its promising and generalizing method // Proceedings of 7-th Asia Pacific Orchid Conference. Nagoya, 15-17 March, 2001. P. 89-90. 0.2 п.л. (В соавторстве с K. Kondo, S.B. Varghese, Y. Iwai, K. Matsumoto, личное участие 5%).

60. Tatarenko, I.V. Vegetative morphology of Habenaria radiata (Orchidaceae) in nature and axenic culture //Труды II международной конференции по анатомии и морфологии растений, Санкт-Петербург, 14-18 октября 2002. P. 326-327. 0.2 п.л. (В соавторстве с K. Kondo, личное участие 90%).

61. Tatarenko I.V. Reproductive strategies of Habenaria radiata in nature and tissure culture // Abstracts of lectures and posters of 17^th World Orchid Conference and Show, Shah Alam, Malaysia 24^th April - 2^nd May, 2002. P. 25. 0.1 п.л. (В соавторстве с K. Kondo, личное участие 90%).

62. Татаренко И.В. Особенности прорастания семян и начальные фазы онтогенеза некоторых наземных орхидных // Охрана и культивирование орхидей. Материалы Международной конференции 6-8 октября 2003 года. Харьков. 2003. С. 56-58. 0.3 п.л.

63. Татаренко И.В. Интенсивность микоризной инфекции у орхидных разных жизненных форм // Физиология растений и экология на рубеже веков. Материалы научно-практической конференции, Ярославль, 26-28 мая 2003 года. Ярославль, Яросл. гос. ун-т. 2003. С. 177-178. 0.2 п.л.

64. Tatarenko I.V. A list of herbarium specimens collected from Russia in the expeditions of 2002, 2003 and 2005 //Annals of the Tsukuba Bot. Gard. 2005. V. 24. P. 71-98. 2.7 п.л. (В соавторстве с G. Kokubugata, K. Kondo, личное участие 10%).

65. Татаренко И.В. Столонообразование у орхидных // Вопросы общей ботаники. Традиции и перспективы. Материалы международной научной конф. посвященной 200-летию Казанской ботанической школы. 23-27 января 2006. Казань. 2006. С. 103-105. 0.2 п.л.

Размещено на Allbest.ru