Структурно-функциональная организация хромосом при нервно-психических заболеваниях
Уровень анеуплоидии в эмбриональных нервных клетках головного мозга человека. Частота мозаичных форм анеуплоидии у детей с аутизмом и умственной отсталостью. Молекулярно-цитогенетические исследования соматических геномных вариаций в эмбриональных тканях.
| Рубрика | Биология и естествознание |
| Вид | автореферат |
| Язык | русский |
| Дата добавления | 02.08.2018 |
| Размер файла | 2,5 M |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ
МОНОГРАФИИ
1. Ворсанова С.Г., Юров И.Ю., Соловьев И.В., Юров Ю.Б. Гетерохроматиновые районы хромосом человека: клинико-биологические аспекты. М.: Медпрактика, 2008, 300с.
СТАТЬИ В РЕЦЕНЗИРУЕМЫХ НАУЧНЫХ ЖУРНАЛАХ/ГЛАВЫ В МОНОГРАФИЯХ
2. Yurov Y.B., Vostrikov V.M., Vorsanova S.G., Monachov V.V., Iourov I.Y. Multicolor fluorescent in situ hybridization on post-mortem brain in schizophrenia as an approach for identification of low-level chromosomal aneuploidy in neuropschychiatric diseases. Brain Dev. 2001; 23(S1):S186-S190.
3. Vorsanova S.G., Kirillova E.A., Yurov Y.B., Kolotii A.D., Monakhov V.V., Iourov I.Y., Beresheva A.K. Chromosome abnormalities in spontaneous abortions: application of multicolor fluorescent in situ hybridization and original DNA probes for chromosomes 1, 9, 13, 14, 16, 18, 21, 22, X and Y. Balkan J Med Genet. 2003; 6(3&4):49-54.
4. Vorsanova S.G., Yurov Y.B., Beresheva A.K., Iourov I.Y., et al. Alphoid DNA variation and non-disjunction in Down's syndrome: fluorescence in situ hybridization and cytogenetic studies. Balkan J Med Genet. 2003; 6(3&4):81-86.
5. Yurov Y.B., Vostrikov V.S., Monakhov V.V., Iourov I.Y., Vorsanova S.G. Evidence for large scale chromosomal variations in neuronal cells of the fetal human brain. Balkan J Med Genet. 2003; 6(3&4):95-99.
6. Ворсанова С.Г., Соловьев И.В., Юров И.Ю. и др. Цитогенетическая и молекулярная диагностика различных форм умственной отсталости у детей. Южно-Российский Медицинский Журнал. 2004; 2:61-66.
7. Ворсанова С.Г., Берешева А.К., Монахов В.В., Юров И.Ю. и др. Вариабельность альфоидной ДНК и нерасхождение хромосом 21 у детей с синдромом Дауна: цитогенетические и молекулярно-цитогенетические исследования. В «Сборнике научных трудов сотрудников КМАПО им. П. Л. Шупика», Киев, Украина, 2004; Выпуск 13. Книга 5: 50-56.
8. Юров И.Ю., Виллард Л., Ворсанова С.Г. и др. Особенности инактивации хромосомы Х у пожилых женщин старше 70 лет. Цитол Генет. 2004; 38(4):49-54.
9. Юров И.Ю., Ворсанова С.Г., Монахов В.В. и др. Молекулярно-цитогенетическое исследование робертсоновской транслокации 13;14 и синдрома Дауна у ребенка 3-х лет. Цитол Генет. 2004; 38(6):54-59.
10. Yurov Y.B., Vostrikov V.M., Monakhov V.V., Iourov I.Y., Vorsanova S.G. Genomic variations as a possible cause of cell death in the human brain: the study of chromosomes in neuronal cells of the developing and adult brain using interphase Multicolor Fluorescence In Situ Hybridization (MFISH). Int J Neuroprotect Neuroregener. 2005; 1(2):108-109.
11. Vorsanova S.G., Kolotii A.D., Iourov I.Y. et al. Evidence for high frequency of chromosomal mosaicism in spontaneous abortions revealed by interphase FISH analysis. J Histochem Cytochem 2005; 53(3):375-380.
12. Yurov Y.B., Iourov I.Y., Monakhov V.V. et al. The variation of aneuploidy frequency in the developing and adult human brain revealed by an interphase FISH study. J Histochem Cytochem 2005; 53(3):385-390.
13. Iourov I.Y., Soloviev I.V., Vorsanova S.G., et al. An approach for quantitative assessment of fluorescence in situ hybridization (FISH) signals for applied human molecular cytogenetics. J Histochem Cytochem 2005; 53(3):401-408.
14. Ворсанова С.Г., Колотий А.Д., Юров И.Ю. и др. Диагностика численных хромосомных аномалий в клетках спонтанных абортусов с помощью многоцветовой флюоресцентной гибридизации in situ (MFISH). Клин Лаб Диагн. 2005; 11:30-32.
15. Юров И.Ю., Соловьев И.В., Монахов В.В. и др. Количественный анализ сигналов флюоресцентной гибридизации in situ (FISH) для молекулярно-цитогенетической диагностики. Клин Лаб Диагн. 2005; 11:33-36.
16. Vorsanova S.G., Iourov I.Y., Beresheva A.K. et al. Non-disjunction of chromosome 21, alphoid DNA variation, and sociogenetic features of Down syndrome. Цитол Генет. 2005; 39(6):30-36.
17. Iourov I.Y., Liehr T., Vorsanova S.G. et al. Visualization of interphase chromosomes in postmitotic cells of the human brain by multicolour banding (MCB). Chromosome Res. 2006; 14(3):223-229.
18. Vorsanova S.G., Iourov I.Y., Demidova I.A. et al. Pericentric inversion inv(7)(p11q21.1): report on 2 cases and genotype-phenotype correlations. Цитол Генет. 2006; 40(№3):45-48.
19. Iourov I.Y., Vorsanova S.G., Pellestor F., Yurov Y.B. Brain tissue preparations for chromosomal PRINS labeling. Methods Mol. Biol. [in: Methods in Molecular Biology, vol. 334: PCR and In Situ PCR protocols, II Edition (Pellestor F., ed.). Totowa, NJ: Humana Press.] 2006; 334:123-132.
20. Ворсанова С.Г., Юров И.Ю., Демидова И.А. и др. Вариабельность гетерохроматиновых районов хромосом и хромосомные аномалии у детей с аутизмом: идентификация генетических маркеров аутистических расстройств. Журнал неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. 2006; 106(6):52-57.
21. Vorsanova S.G., Iourov I.Y., Demidova I.A. et al. Chimerism and multiple numerical chromosome imbalances in a spontaneously aborted fetus. Цитол Генет. 2006;40(5):28-30.
22. Iourov I.Y., Vorsanova S.G., Kirillova E.A., Yurov Y.B. First case of del(1)(p36.2p33) in a fetus delivered stillborn. Prenat Diagn. 2006; 26(11):1092-1093.
23. Yurov Y.B., Vorsanova S.G., Vostrikov V.M., Monakhov V.V., Soloviev I.V., Iourov I.Y. In vitro cultivation of fetal brain cells induces aneuploidy: a caution for neural stem cell therapy? Int J Neuroprotect Neuroregener. 2006; 2(3):209-211.
24. Iourov I.Y., Vorsanova S.G., Yurov Y.B. Molecular neurocytogenetics demonstrates oncogenic parallels in schizophrenia: implications for neuroprotection and neuroregeneration. Int J Neuroprotect Neuroregener. 2006; 2(3):212-214.
25. Yurov Y.B., Iourov I.Y., Vorsanova S.G. et al. Aneuploidy and confined chromosomal mosaicism in the developing human brain. PLoS ONE. 2007; 2(6):e558.
26. Yurov Y.B., Vorsanova S.G., Iourov IY. et al. Unexplained autism is frequently associated with low-level mosaic aneuploidy. J Med Genet. 2007; 44(8):521-525.
27. Iourov I.Y., Liehr T., Vorsanova S.G., Yurov Y.B. Interphase chromosome-specific multicolor banding (ICS-MCB): a new tool for analysis of interphase chromosomes in their integrity. Biomol Eng. 2007; 24(4):415-417.
28. Iourov I.Y., Vorsanova S.G., Yurov Y.B. Ataxia telangiectasia paradox can be explained by chromosome instability at the subtissue level. Med Hypotheses. 2007; 68(3):716.
29. Vorsanova S.G., Iourov I.Y., Demodova I.A. et al. Variability in the heterochromatin regions of the chromosomes and chromosomal anomalies in children with autism: identification of genetic markers of autistic spectrum disorders. Neurosci. Behav. Physiol. 2007; 37(6):553-558.
30. Liehr T., Mrasek K., Hinreiner S., Reich D., Ewers E., Bartels I., Seidel J., Emmanuil N., Petersen M., Polityko A., Dufke A., Iourov I. et al. Small supernunerary marker chromosomes (sSMC) in patients with 45,X/46,X,+mar karyotype -- 17 new cases and a review of the literature. Sex Dev. 2007; 1(6):353-362.
31. Yurov Y.B., Iourov I.Y., Vorsanova S.G. et al. The schizophrenia brain exhibits low-level aneuploidy involving chromosome 1. Schizophr Res. 2008; 98(1-3):137-147.
32. Iourov I.Y., Yurov Y.B., Vorsanova S.G. Mosaic X chromosome aneuploidy can help to explain the male-to-female ratio in autism. Med Hypotheses. 2008; 70(2):456.
33. Vorsanova S.G., Iourov I.Y., Voinova-Ulas V.Y. et al. Partial monosomy 7q34-qter and 21pter-q22.13 due to cryptic unbalanced translocation t(7;21) but not monosomy of the whole chromosome 21: a case report plus review of the literature. Mol Cytogenet. 2008; 1(1):13.
34. Iourov I.Y., Vorsanova S.G., Liehr T. et al. Dynamic mosaicism manifesting as loss, gain and rearrangement of an isodicentric Y chromosome in a male child with growth retardation and abnormal external genitalia. Cytogenet Genome Res. 2008; 121(3-4):302-306.
35. Vorsanova S.G., Yurov Y.B., Iourov I.Y. Maternal smoking as a cause of mosaic aneuploidy in spontaneous abortions. Med Hypotheses. 2008; 71(3):607.
36. Юров И.Ю., Ворсанова С.Г., Колотий А.Д. и др. Мозаичная анеуплоидия в клетках головного мозга при атаксии-телеангиэктазии (синдроме Луи-Бар). Медицинская Генетика. 2008; 7(73):22-26.
37. Iourov I.Y., Vorsanova S.G., Yurov Y.B. Fluorescence intensity profiles of in situ hybridization signals depict genome architecture within human interphase nuclei. Цитол Генет. 2008; 42(5):3-8.
38. Iourov I.Y., Vorsanova S.G., Soloviev I.V., Yurov Y.B. Interphase FISH: detection of intercellular genomic variations and somatic chromosomal mosaicism.//in: Fluorescence In Situ Hybridization (FISH) -- Application Guide (Springer Protocols). Edited by T. Liehr. Springer-Verlag. Berlin, Heidelberg. 2009. P.301-311.
39. Демидова И.А., Ворсанова С.Г., Юров И.Ю. и др. Цитогенетические и молекулярно-цитогенетические исследования недифференцированных форм умственной отсталости у детей. Российский Вестник Перинаталогии и Педиатрии. 2009; 54(1):69-75.
40. Iourov I.Y., Vorsanova S.G., Yurov Y.B. Developmental chromosome instability as a possible cause of childhood brain cancers. Med Hypotheses. 2009; 72(5):615-616.
41. Ворсанова С.Г., Воинова В.Ю., Юров И.Ю. и др. Цитогенетические, молекулярно-цитогенетические и клинико-генеалогические исследования матерей детей с аутизмом: поиск семейных генетических маркеров аутистических расстройств. Журнал Неврологии и Психиатрии им С.С. Корсакова. 2009; 109(6):54-64.
42. Ворсанова С.Г., Юров И.Ю., Воинова В.Ю. и др. Цитогенетические и молекулярно-цитогенетические исследования аутистических расстройств: идентификация семейных диагностических маркеров. Вопросы Диагностики в Педиатрии. 2009; 1(3):20-25.
43. Yurov Y.B., Iourov I.Y., Vorsanova S.G. Neurodegeneration mediated by chromosome instability suggests changes in strategy for therapy development in ataxia-telangiectasia. Med Hypotheses. 2009; 73(6):1075-1076.
44. Iourov I.Y., Vorsanova S.G., Liehr T., Yurov Y.B. Aneuploidy in the normal, Alzheimer's disease and ataxia-telangiectasia brain: differential expression and pathological meaning. Neurobiol Dis. 2009; 34(2):212-220.
45. Iourov I.Y., Vorsanova S.G., Liehr T. et al. Increased chromosome instability dramatically disrupts neural genome integrity and mediates cerebellar degeneration in the ataxia-telangiectasia brain. Hum Mol Genet. 2009; 18(14):2656-2669.
46. Юров И.Ю., Ворсанова С.Г., Соловьев И.В. Юров Ю.Б. Молекулярно-цитогенетические методы изучения интерфазных хромосом в клетках головного мозга человека. Генетика. 2010;46(9):1171-1174.
47. Юров И.Ю., Ворсанова С.Г., Саприна Е.А., Юров Ю.Б. Выявление генов-кандидатов аутизма, основанное на молекулярно-цитогенетическом и in silico анализах геномной организации хромосомных участков, вовлеченных в несбалансированные перестройки. Генетика. 2010;46(10):1348-1351.
48. Юров Ю.Б., Ворсанова С.Г., Соловьев И.В., Юров И.Ю. Нестабильность хромосом в нервных клетках человека в норме и при нервно-психических заболеваниях. Генетика. 2010;46(10):1352-1355.
49. Ворсанова С.Г., Юров И.Ю., Колотий А.Д. и др. Хромосомный мозаицизм в материале спонтанных абортов: интерфазный молекулярно-цитогенетический анализ 650 случаев. Генетика. 2010;46(10):1356-1359.
50. Iourov I.Y., Vorsanova S.G., Yurov Y.B. Genomic landscape of the Alzheimer's disease brain: chromosome instability - aneuploidy, but not tetraploidy - mediates neurodegeneration. Neurodegener Dis. 2011;8(1-2):35-37.
ОБЗОРЫ
51. Юров И.Ю., Ворсанова С.Г., Юров Ю.Б. Умственная отсталость, сцепленная с хромосомой Х, эпигенетические феномены и аутизм. Психиатрия.2005;1(13):55-65.
52. Юров И.Ю., Ворсанова С.Г., Юров Ю.Б. Современные достижения в молекулярно-цитогенетической диагностике наследственных болезней. Клин Лаб Диагн. 2005;11:21-29.
53. Юров И.Ю., Ворсанова С.Г., Юров Ю.Б. Хромосомные аномалии при шизофрении. Журнал неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. 2006; 106(3):75-82.
54. Iourov I.Y., Vorsanova S.G., Yurov Y.B. Chromosomal variation in mammalian neuronal cells: known facts and attractive hypotheses. Int Rev Cytol. [International Review of Cytology - A Survey of Cell Biology Volume 249 (Jeon K.W., ed.) Amsterdam -- Boston -- Heidelberg--London -- New York -- Oxford -- Paris -- San Diego -- San Francisco -- Singapore -- Sydney -- Tokyo: Academic Press (Elsevier)] 2006; 249:143-191.
55. Юров И.Ю., Ворсанова С.Г., Юров Ю.Б. Соматические хромосомные мутации у человека: частота и возможные генетические последствия. В: «Современные достижения генетических исследований: клинические аспекты. Наследственные болезни крови и генетика опухолей кроветворной системы», под редакцией Шатохина Ю.В., Куцева С.И. Ростов-на-Дону: ГОУ ВПО РостГМУ Росздрава. 2006, 79-97.
56. Юров И.Ю., Ворсанова В.Г., Юров Ю.Б. Психиатрическая генетика: теория и практика. Психическое Здоровье. 2006; 3:41-46.
57. Iourov I.Y., Vorsanova S.G., Yurov Y.B. Intercellular genomic (chromosomal) variations resulting in somatic mosaicism: mechanisms and consequences. Curr Genomics. 2006; 7(7):435-446.
58. Ворсанова С.Г., Юров И.Ю., Соловьев И.В., Юров Ю.Б. Молекулярная цитогенетика в диагностике хромосомных и генных болезней у детей. Российский Вестник Перинаталогии и Педиатрии. 2006; 51(6):23-29.
59. Юров И.Ю., Ворсанова С.Г., Юров Ю.Б. Молекулярная нейроцитогенетика: нестабильность генома в мозге при психических заболеваниях. Психиатрия. 2007; №4(28):36-43.
60. Iourov I.Y., Vorsanova S.G., Yurov Y.B. Recent patents on molecular cytogenetics. Recent Patents DNA Gene Seq. 2008; 2(1):6-15.
61. Yurov Y.B., Liehr T., Shaffer L.G., Iourov I.Y., Vorsanova S.G. A new open access journal for a rapidly evolving biomedical field: introducing Molecular Cytogenetics. Mol Cytogenet. 2008; 1(1):1.
62. Iourov I.Y., Vorsanova S.G., Yurov Y.B. Detection of aneuploidy in neural stem cells of the developing and adult human brain. Electronic J Biol. 2008; 4(2):36-42.
63. Iourov I.Y., Vorsanova S.G., Yurov Y.B. Molecular cytogenetics and cytogenomics of brain diseases. Curr Genomics. 2008; 9(7):452-465.
64. Iourov I.Y., Vorsanova S.G., Yurov Y.B. Chromosomal mosaicism goes global. Mol Cytogenet. 2008; 1(1):26.
65. Юров И.Ю., Ворсанова С.Г., Соловьев И.В., Юров Ю.Б. Анеуплоидизация клеток плода: медико-биологические аспекты. Ультрозвук Перинатал Дiагн. 2009, 233-245.
66. Iourov I.Y. Microscopy and imaging systems. in: Fluorescence In Situ Hybridization (FISH) -- Application Guide (Springer Protocols). Edited by T. Liehr. Springer-Verlag. Berlin, Heidelberg. 2009, 75-84.
67. Yurov Y.B., Vorsanova S.G., Iourov I.Y. GIN'n'CIN hypothesis of brain aging: deciphering the role of somatic genetic instabilities and neural aneuploidy during ontogeny. Mol Cytogenet. 2009; 2(1):23.
68. Vorsanova S.G., Yurov Y.B., Iourov I.Y. Human interphase chromosomes: a review of available molecular cytogenetic technologies. Mol Cytogenet. 2010; 3(1):1.
69. Yurov Y.B., Iourov I.Y. Editorial: Somatic genome variations: first steps towards a deeper understanding of an underappreciated source of biodiversity and disease. Curr Genomics. 2010; 11(6):377-378.
70. Iourov I.Y. Vorsanova S.G., Yurov Y.B. Somatic genome variations in health and disease. Curr Genomics. 2010; 11(6):387-396.
71. Yurov Y.B., Vorsanova S.G., Iourov I.Y. Ontogenetic variation of the human genome. Curr Genomics. 2010; 11(6):420-425.
72. Vorsanova S.G., Yurov Y.B., Soloviev I.V., Iourov I.Y. Molecular cytogenetic diagnosis and somatic genome variations. Curr Genomics. 2010; 11(6):440-446.
ТЕЗИСЫ КОНФЕРЕНЦИЙ
73. Yurov Y.B., Vostrikov V.M., Khazatsky I., Iourov I., Vorsanova S.G. Identification of individual chromosomes in neurons and glial cells of brain. Mol. Psychiatry. 1999; 4(Suppl.1):S62.
74. Yurov Yu.B., Vostrikov V.M., Iourov I.Y., Vorsanova S.G. Multicolour fluorescence in situ hybridization on post-mortem brain samples as an approach for identification of low level chromosomal aneuploidy at neurological diseases. World Congress on Rett Syndrome, Karuizawa, Nagano, Japan. 2000. P.49.
75. Yurov Y.B., Vostrikov V.M., Monachov V.V., Sharonin V.O., Iourov I.Y., Vorsanova S.G. Identification of low level of aneuploidy involving autosomes and sex chromosomes in brain and blood cells of patients with schizophrenia by FISH. Am. J. Med. Genet. 2000; 96(4):477-478.
76. Yurov Y.B., Vostrikov V.M., Vorsanova S.G., Monachov V.V., Iourov I.Y. Interphase FISH identification of individual human chromosomes in post-mortem brain at patients of schizophrenia. Ann. Genet. 2001; 44(suppl.1):S118.
77. Yurov Y.B., Vostrikov V.M., Vorsanova S.G., Monachov V.V., Sharonin V.O., Iourov I.Y. Detection of autosomes and sex chromosomes by interphase FISH in post-mortem brain. 14th International Chromosome Conference. Supplement to the Program. Wurtzburg Germany. 2001, 188.
78. Yurov Y.B., Vostrikov V.M., Vorsanova S.G., Monakhov V.V., Iourov I.Y. Multicolor fluorescent in situ hybridization in neuronal cells as an approach for identification of low level chromosomal aneuploidy in the brain. Eur. J. Hum. Genet. 2002; 10(Supp.1):94-95.
79. Yurov Y.B., Vostricov V.M., Vorsanova S.G., Monakhov V.V., Iourov I.Y. Interphase multicolor FISH study of individual human chromosomes in post-mortem brain at schizophrenia and Rett syndrome. International conference “Providing for the Needs of People with Rett Syndrome”: abstract book. London, UK, 2002, 118.
80. Yurov Y.B., Vostrikov V.S., Monachov V.V., Iourov I.Y., Vorsanova S.G. High level of chromosomal aberrations in neuronal cells of the fetal human brain. Ann. Genet. 2003; 46(2-3):282.
81. Yurov Y.B., Vostrikov V.S., Monachov V.V., Iourov I.Y., Vorsanova S.G. Large-scale genomic variations in developing and adult neuronal cells of the human brain: the possible involvement in pathogenesis of neuropsychiatric diseases. Am. J. Med. Genet. 2003; 122B(1):119.
82. Ворсанова С.Г., Юров Ю.Б., Соловьев И.В., Демидова И.А., Берешева А.К., Колотий А.Д., Шаронин В.О., Кравец В.С., Монахов В.В., Юров И.Ю., Руазес Ж. Молекулярная цитогенетика в диагностике хромосомной патологии у детей с умственной отсталостью и врожденными аномалиями развития. Материалы второго Российского конгресса: «Современные технологии в педиатрии и детской хирургии». 2003, 139.
83. Yurov Y.B., Vostrikov V.M., Monakhov V.V., Iourov I.Y., Vorsanova S.G. Genomic variations as a possible cause of cell death in the human brain: the study of chromosomes in neuronal cells of the developing and adult brain using interphase MFISH. The Global College of Neuroprotection and Neuroregeneration Annual Conference 2004. Zermatt, Switzerland, 15-16.
84. Iourov I.Y., Soloviev I.V., Vorsanova S.G. et al. An approach for rapid quantitative assessment of fluorescence in situ hybridization signals. Med. Genet. 2004; 16(1):105.
85. Vorsanova S.G., Kolotii A.D., Iourov I.Y. et al. Evidence for high frequency of chromosomal mosaicism in spontaneous abortions revealed by interphase FISH analysis. Med. Genet. 2004; 16(1):107-108.
86. Юров И.Ю., Соловьев И.В., Ворсанова С.Г. и др. Метод количественной оценки сигналов флюоресцентной гибридизации in situ. Современные достижения генетических исследований: клинические аспекты», под редакцией Чернышева В.Н., Куцева С.И. 2004, 115.
87. Юров Ю.Б., Востриков В.М., Монахов В.В., Юров И.Ю., Ворсанова С.Г. Молекулярно-цитогенетический анализ нервных клеток эмбрионального и взрослого мозга человека. III съезд ВОГиС Генетика в XXI веке: современные состояние и перспективы развития Москва, 2004, II, 245.
88. Yurov Y.B., Monakhov V.V., Iourov I.Y. et al. Molecular cytogenetic evidences for the presence of chromosomal mosaicism in the human brain. Am. J. Med. Genet. 2004; 130B(1):70.
89. Юров Ю.Б., Соловьев И.В., Юров И.Ю. и др. Количественный анализ сигналов флюоресцентной гибридизации in situ (FISH) для молекулярно-цитогенетической диагностики численных хромосомных аномалий. Клин. Лаб. Диагн. 2004; 9:60.
90. Юров И.Ю., Соловьев И.В., Монахов В.В. и др. Возможности метода количественной оценки сигналов флюорецсентной гибридизации in situ (FISH) при молекулярно-цитогенетической диагностике хромосомной патологии. Материалы третьего Российского конгресса: «Современные технологии в педиатрии и детской хирургии». 2004, 111.
91. Юров Ю.Б., Ворсанова С.Г., Востриков В.М., Юров И.Ю. и др. Современные технологии в изучении нервных клеток: сравнительный анализ хромосом в эмбриональном и взрослом головном мозге с помощью интерфазной FISH. Материалы третьего Российского конгресса: «Современные технологии в педиатрии и детской хирургии».2004, 111.
92. Yurov Y.B., Vostrikov V.M., Monakhov V.V., Iourov I.Y., Vorsanova S.G. Сhromosomal mosaicism in the developing human brain: high aneuploidy incidence could explain neuronal loss during ontogenesis. The American society of human genetics 54th annual meeting. 2004, 169.
93. Iourov I.Y., Villard L., Vorsanova S.G. et al. X chromosome inactivation patterns in elderly females aged over 70 years. The American society of human genetics 54th annual meeting. 2004, 215.
94. Ворсанова С.Г., Юров Ю.Б., Соловьев И.В., Демидова Е.А., Берешева А.К., Юров И.Ю. и др. Возможности молекулярно-цитогенетической диагностики наследственной патологии у детей. Вопросы Современной Педиатрии. 2005; 4:101.
95. Iourov I.Y., Monakhov V.V., Kolotii A.D. et al. The gain and loss of chromosomes and somatic chromosome pairing in developing human brain. Eur. J. Hum. Genet. 2005; 13(Suppl.1):167.
96. Ворсанова С.Г., Юров И.Ю., Монахов В.В. и др. Нерасхождение хромосомы 21 у детей с синдромом Дауна: результаты цитогенетических и молекулярно-цитогенетических исследований. Мед. Генет. 2005; 4(4):169.
97. Iourov I.Y., Vorsanova S.G., Monakhov V.V. et al. Identification of heterochromatin DNA variants of chromosomes 1, 9, and 16 in interphase nuclei by quantitative FISH analysis. Chromosome Res. 2005; 13(Suppl.1):59-60.
98. Юров И.Ю., Ворсанова С.Г., Лиер Т. и др. Современные молекулярно-цитогенетические технологии для диагностики мозаичных форм хромосомной патологии. Материалы четвертого Российского конгресса: «Современные технологии в педиатрии и детской хирургии».2005, 74.
99. Юров И.Ю., Ворсанова С.Г., Соловьев И.В. и др. Современные молекулярно-цитогенетические технологии для идентификации хромосомных аномалий и структурной организации хромосом в нейронах головного мозга. Материалы XIV съезда психиатров России.2005, 502.
100. Iourov I.Y., Vorsanova S.G., Liehr T. et al. Detection du mosaпcisme chromosomique spontanй dans le cerveau human foetal par les techniques de FISH, PRINS et MCB. Med. Sci. 2006; 22(H-d-S-2):57.
101. Iourov I.Y., Vorsanova S.G., Yurov Y.B. The FISH based analysis of genome (chromosome) instability in the autopsy brain and neuronal cell death in ataxia-telangiectasia. The third annual meeting of The Global College of Neuroprotection and Neuroregeneration. 2006. Uppsala, Sweden, 46.
102. Ворсанова С.Г., Юров И.Ю., Демидова И.А. и др. Идентификация генетических маркеров аутистических расстройств: хромосомные варианты и аномалии у детей с аутизмом. Медико-биологические аспекты мультифакториальной патологии. Том I. Курск: КГМУ. 2006, 457-460.
103. Юров И.Ю., Ворсанова С.Г., Юров Ю.Б. Анализ геномной нестабильности на хромосомном уровне: поиск потенциальных анеугенов среди лекарственных средств. Тринадцатый Российский национальный конгресс «Человек и лекарство». 2006. Москва,344.
104. Yurov Y.B., Iourov I.Y., Kolotii A.D. et al. Interphase FISH study of aneuploidy rate in the brain tissues of patients with AT. Balkan J. Med. Genet. 2006; 9(3&4):61.
105. Iourov I.Y., Vorsanova S.G., Liehr T., Yurov Y.B. The schizophrenia brain demonstrates discrepant somatic chromosome pairing. Am. J. Med. Genet. Part B: Neuropsychiat. Genet. 2006; 141B(7):770.
106. Юров Ю.Б., Ворсанова С.Г., Юров И.Ю. Молекулярно-цитогенетические технологии в диагностике хромосомных и генных заболеваний. Всероссийская научно-практическая конференция «Высокие медицинские технологии». Выставка «Медицинский госзаказ». Сборник тезисов.2006.Москва, 68.
107. Юров И.Ю., Лиер Т., Ворсанова С.Г. и др. Хромосомоспецифическое многоцветовое окрашивание -- новый метод определения хромосомных аномалий в неделящихся клетках. Материалы пятого Российского конгресса: «Современные технологии в педиатрии и детской хирургии».2006, 67.
108. Юров И.Ю., Пеллестор Ф., Ворсанова С.Г., Юров Ю.Б. Применение методов мечения хромосом с помощью PRINS и PNA для диагностики хромосомного мозаицизма у детей. Материалы пятого Российского конгресса: «Современные технологии в педиатрии и детской хирургии».2006, 67-68.
109. Юров И.Ю., Ворсанова С.Г., Колотий А.Д., Юров Ю.Б. Молекулярно-нейроцитогенетические исследования атаксии-телеангиектазии как адекватной модели нейродегенеративных болезней в детстве. Материалы XI Конгресса Педиатров России «Актуальные проблемы педиатрии».2007, 788.
110. Юров И.Ю., Ворсанова С.Г., Юров Ю.Б. Молекулярная нейроцитогенетика: новое направление в клеточной нейрофизиологии. ХХ Съезд Физиологического Общества имени И.П. Павлова.2007, 29.
111. Iourov I.Y., Vorsanova S.G., Liehr T. et al. Molecular neurocytogenetic survey of intercellular genomic variations manifesting as aneuploidy in the human brain. Eur. J. Hum. Genet. 2007; 15(Suppl.1):116-117.
112. Iourov I.Y., Liehr T., Vorsanova S.G. et al. Interphase chromosome-specific multicolor banding (MCB): a new opportunity for molecular neurocytogenetics. Chromosome Res. 2007; 15(Suppl.1):28-29.
113. Юров И.Ю., Ворсанова С.Г., Лиер Т. и др. Хромосомная нестабильность в нервных клетках при атаксии-телангиэктазии. Матерiали науково-практичноп конферецнии з межданородною участю: «Актуальнi питания медичноп генетики». 2007, Киев, Украина, 139-140.
114. Iourov I., Vorsanova S., Liehr T. et al. First direct evidences for aneuploidy of chromosome 21 to affect the Alzheimer's disease cerebral cortex and hippocampus, but not the cerebellum. Abstracts of Annual Conference of the German Genetics Society -- Genetics of Aging.2007. Jena, Germany, 30.
115. Юров И.Ю., Ворсанова С.Г., Юров Ю.Б. Возможные генетические механизмы преобладания мальчиков среди детей с аутизмом. Материалы шестого Российского конгресса: «Современные технологии в педиатрии и детской хирургии».2007, 69-70.
116. Ворсанова С.Г., Юров И.Ю., Демидова И.А. и др. Хромосомные мутации у детей с аутизмом. Материалы XII конгресса педиатров России: «Актуальные проблемы педиатрии». 2008,426-427.
117. Iourov I.Y., Vorsanova S.G., Liehr T. et al. Chromosome instability in the ataxia telangiectasia cerebellum. Eur. J. Hum. Genet. 2008; 16(Suppl.2):144.
118. Iourov I.Y., Vorsanova S.G., Liehr T. et al. Association of genome instability and neurodegeneration in the cerebral cortex and hippocampus of Alzheimer's disease: evidences for a new pathogenic mechanism of the disease. Int. J. Psychophysiol. 2008; 69(3):288.
119. Iourov I.Y., Vorsanova S.G., Liehr T., Yurov Y.B. Intercellular genomic variations manifesting as aneuploidy in the normal, Alzheimer's disease and ataxia-telangiectasia brain. Human Genome Meeting - HGM2008, Hyderabad, India, 2008, 199.
120. Юров И.Ю., Ворсанова С.Г. Юров Ю.Б. Биоинформатика в клинико-лабораторной диагностике хромосомных аномалий: анализ геномных и эпигенетических баз данных. Клиническая Лабораторная Диагностика. 2008; 9:37-38.
121. Iourov I.Y., Vorsanova S.G., Yurov Y.B. High-resolution comparative genomic hybridization (HR CGH) as a powerful tool for molecular cytogenetic diagnosis. IV З'їзд Медичных Генетикiв України, Львiв, 2008, 68.
122. Юров И.Ю. Новая биоинформатическая технология, основанная на изучении геномных и эпигенетических баз данных, для диагностики хромосомных аномалий у детей и анализа корреляций генотип-фенотип. Материалы седьмого Российского конгресса: «Современные технологии в педиатрии и детской хирургии».2008, 95.
123. Юров И.Ю., Ворсанова С.Г., Юров Ю.Б. Современные биоинформатические технологии в педиатрии: внедрение анализа in silico в молекулярно-цитогенетическую диагностику геномных аномалий. Материалы XVI съезда педиатров России «Актуальные проблемы педиатрии». 2009, 466.
124. Iourov I.Y., Vorsanova S.G., Kolotii A.D. et al. Chromosome instability at the subtissue level mediates neurodegeneration: a molecular neurocytogenetic study of the ataxia telangiectasia brain. Paediatr. Croat. 2009; 53(Suppl.2):29.
125. Юров И.Ю., Ворсанова С.Г., Колотий А.Д. и др. Анеуплоидизация клеток эмбрионального мозга как механизм патогенеза нервно-психических и онкологических болезней. Ультрозвукова Перинатальна Дiагностика, Харкiв - Одеса. 2009, 173-174.
126. Iourov I., Vorsanova S., Kolotii A. et al. Mosaic expression of chromosome instability in the ataxia telangiectasia brain. Chromosome Res. 2009; 17(Suppl.1):S177-S178.
127. Iourov I.Y., Vorsanova S.G., Liehr T. et al. Nonmalignant aneuploidization in the human brain: chromosome instability can mediate neurodegeneration in Alzheimer's disease and ataxia-telangiectasia. Eur. J. Hum. Genet. 2009; 17(Suppl.2):101.
128. Юров И.Ю., Ворсанова С.Г., Лиер Т., Юров Ю.Б. Интерфазные хромосомы клеток головного мозга в норме и при патологии. Съезд генетиков и селекционеров, посвященный 200-летию со дня рождения Чарльза Дарвина -- V Съезд Вавиловского общества генетиков и селекционеров. Часть II. Москва. 2009, 137.
129. Юров И.Ю., Ворсанова С.Г., Лиер Т., Юров Ю.Б. Особенности организации интерфазных хромосом в клетках головного мозга человека. Материалы международной конференции «Хромосома 2009». Новосибирск. 2009, 7-8.
130. Юров И.Ю., Ворсанова С.Г., Соловьев И.В., Юров Ю.Б. Нестабильность хромосом в нервных клетках человека в норме и при психических заболеваниях. Материалы международной конференции «Хромосома 2009». Новосибирск. 2009, 74-75.
131. Юров И.Ю., Ворсанова С.Г., Юров Ю.Б. Внедрение новых диагностических технологий в педиатрическую практику: применение серийной сравнительной геномной гибридизации (array CGH). Материалы восьмого Российского конгресса: «Современные технологии в педиатрии и детской хирургии». 2009, 99.
132. Iourov I.Y. Interphase cytogenetics: new developments in molecular cytogenetic diagnosis. BIT Life Sciences' Annual Congress and Expo of Molecular Diagnosis-2009, Beijing, China, 2009.P.51.
Размещено на Allbest.ru
...Подобные документы
Исследование расположения и отделов головного мозга человека. Изучение функций промежуточного, среднего и продолговатого мозга. Строение мозжечка. Особенности развития головного мозга у детей первых лет жизни. Органы зрения и слуха у новорожденных детей.
презентация [1,7 M], добавлен 18.03.2015Репликативный синтез ДНК и пролиферация, особенности организации хроматина в нервных клетках. Репарация (система "ремонта") ДНК в мозге животных. Рибонуклеиновые кислоты мозга. Экспрессия генов в нервной системе позвоночных. Онтогенез мозга животных.
курсовая работа [575,0 K], добавлен 26.08.2009Несимметричное распределение ролей между симметричными парными полушариями головного мозга. Виды взаимодействий между полушариями. Характеристика распределения психических функций между левым и правым полушариями. Последовательная обработка информации.
презентация [1,3 M], добавлен 15.09.2017Строение и функционирование головного мозга человека. Влияние параметров головного мозга на его работу. Причины отклонений деятельности головного мозга. Особенности хранения информации. Существование без головного мозга. Упражнения для остроты ума.
реферат [664,0 K], добавлен 02.06.2012Представление о функциях лобных долей мозга. Структурно-функциональная организация мозга, произвольный контроль за высшими психическими функциями. Проявление нарушений произвольной регуляции различных форм психической деятельности и поведения в целом.
контрольная работа [1003,3 K], добавлен 28.03.2014Строение головного мозга человека, гистология его сосудистой оболочки. Функции желез мозга: эпифиза, таламуса, гипоталамуса, гипофиза. Характеристика ассоциативных зон коры больших полушарий мозга и их участие в процессах мышления, запоминания и обучения.
презентация [6,8 M], добавлен 03.11.2015Медико-биологические исследования воздействия космофизических факторов среды на организм человека. Определение структурно-энергетических характеристик геомагнитного поля. Выявление степени индивидуальной чувствительности организма к действию вариаций ГМП.
статья [104,9 K], добавлен 21.05.2015Развитие головного мозга человека. Функции отделов мозга: лобной, теменной, затылочной, височной доли, островка. Общий обзор головного мозга, строение и функции ромбовидного, среднего и промежуточного мозга. Морфологические особенности конечного мозга.
реферат [33,4 K], добавлен 03.09.2014Научное определение жизни по Ф. Энгельсу. Молекулярно-генетический, организменный, популяционно-видовой уровень организации жизни. Прокариоты как одноклеточные доядерные организмы. Строение метафазной хромосомы. Уровни упаковки генетического материала.
реферат [30,3 K], добавлен 29.05.2013Изучение расположения, строения и основных функций головного мозга человека, который координирует и регулирует все жизненные функции организма и контролирует поведение. Отделы головного мозга. Сколько весит головной мозг человека. Заболевания и поражения.
презентация [3,1 M], добавлен 28.10.2013Исследование расположения и функций мозжечка, отдела головного мозга позвоночных, отвечающего за координацию движений, регуляцию равновесия и мышечного тонуса. Описания процесса обработки нервных сигналов, поступающих от органов чувств, их корректировки.
презентация [2,9 M], добавлен 25.11.2011Общий обзор строения больших полушарий головного мозга человека, его доли и их функциональные особенности. Архитектоника коры больших полушарий. Строение промежуточного мозга, ствола мозга, мозжечка и продолговатого мозга, его ретикулярная формация.
контрольная работа [5,2 M], добавлен 04.04.2010Специализация полушарий головного мозга. Связь асимметрии мозга с восприятием эмоциональных сигналов и особенностями мыслительной деятельности. Взаимоотношение полушарий и творческая деятельность. Функциональная структура и стадии поведенческого акта.
контрольная работа [36,9 K], добавлен 12.01.2015Понятие о строении и физиологии коры головного мозга. Ее функциональные зоны и синдромы их поражения. Основные группы полей в коре. Высшие корковые функции как основа деятельности человека. Причины их нарушения. Современные методы их исследования.
реферат [24,7 K], добавлен 25.11.2014Основы функционирования нейронов и глии. Нейрон как структурно-функциональная единица центральной нервной системы человека и общие принципы функционального объединения нейронов. Анатомическое и функциональное понятие о нервных центрах человека.
учебное пособие [998,4 K], добавлен 13.11.2013Концепция мозга как материального субстрата-психики. Общая структурно-функциональная модель мозга. Неспецифические структуры среднего мозга. Медиобазальные отделы коры лобных и височных долей. Регуляция инстинктивно-потребностной сферы, иммунитета.
презентация [1,0 M], добавлен 26.02.2015Общие понятия о дезоксирибонуклеиновых кислотах. Способы получения ДНК. Методы количественного и качественного определения и исследования. Гистохимические методы обнаружения в тканях. Химический состав и свойства ДНК. Содержание в клетках и тканях.
контрольная работа [108,1 K], добавлен 22.07.2009Состав белого вещества головного мозга. Строение и функции ствола. Анатомические особенности мозжечка. Функции большого мозга. Вертикальная и горизонтальная организация коры. Аналитико-синтетическая деятельность коры полушарий. Лимбическая система мозга.
реферат [38,9 K], добавлен 10.07.2011Хромосомный мутагенез и факторы его вызывающие. Хромосомы человека и основные типы структурных. Спонтанный хромосомный мутагенез. Специфичность и особенности химического мутагенеза. Культивирование крови, приготовление препаратов хромосом.
дипломная работа [52,0 K], добавлен 14.09.2003Особенности строения головного мозга человека. Борозды и извилины полушарий и теменной доли конечного мозга. Прецентральная извилина как участок лобной доли коры больших полушарий. Функция постцентральной извилины и анализаторы теменной доли мозга.
контрольная работа [470,0 K], добавлен 29.12.2010
