Особенности накопления 137Сs лесными мхами

Мохообразные используются также как индикаторы загрязнения атмосферы, глубины протаивания грунта и нарушения условий жизни в биоценозах. В таких случаях, обследуя флору мохообразных какого-либо района, обращают внимание на наличие или отсутствие в ней видов, характеризующихся уже известной степенью чувствительности к примеси в воздухе сернистого газа, к заболачиванию территории и т.п. [48,50].

2. Объект, методика и программа исследований

Объектом исследования накопления радионукидов служил мох - Pleurosium shreberi, Dicranum polisetum. Исследования проводились в 2010-2011 году, на территории Лоевского района (сосняк мшистый) близ деревни Козероги (рисунок 2). Сосняк мшистый - Pinetum pleuroziosum характеризуется следующими особенностями: формула древостоя 9С4Б; средний возраст деревьев 80 лет; бонитет I; ТУМ А2; второй древесный ярус не выражен; подрост представлен березой повислой (Betula pendula Roth.) и берёзой пушистой (Betula pubescens Roth.); подлесок составляют крушина ломкая (Frangula alnus Mill.), рябина обыкновенная (Sorbus aucuparia L.) Напочвенный покров представлен мхами Pleurozium schreberi (Brid.) Mitt. - 20 %, Dicranum polysetum Sw. - 60 % и лишайниками из рода Cladonia sp. L - 15 %.

Рисунок 2 - Фотография одной из учётных площадок (дополнительная площадка - участок берёзовых насаждений внутри сосняка мшистого)

Ввиду высокой отзывчивости мхов к изменениям условий произрастания и химического состава окружающей среды при широком распространении, наряду с лишайниками, их часто используют в качестве биоиндикаторов. В качестве показателей экологических условий используют видовой состав мхов и их обилие, а содержание минеральных веществ в организме мхов является интегральным показателем уровня загрязнения, отражающим более или менее усредненное содержание поллютантов за продолжительный период (время существования дерновинки или отдельной особи).

Методика исследования. Изучение накопления радионуклида 137Cs мхами проводилось на территории Лоевского района Гомельской области на примере Pleurosium shreberi (Brid.) Mitt., Dicranum polisetum Sw.(так как эти виды на территории района встречаются наиболее часто) в период с сентября по ноябрь 2010-2011 г.г. в сосняке мшистом (Pinetum pleuroziosum), близ деревни Козероги. Отбор материала производился на 3 - х площадках (биоценозах) соснового леса 10Ч10 м (код площадок: LP - 1, LP - 2, LP - 3).

Пробоотборником 10Ч10 см был вырезан монолит почвы со мхом. После, в лабораторных условиях проводилось разделение монолитов по горизонтам с выделением из него живой и мёртвой части мохового покрова. Кроме того на каждой из площадок было сделано по пять уколов почвы из мест произрастания мхов.

После этого образцы высушивались; затем было проведено разделение мха на мёртвую и живую части, которые соответственно взвешивались для соотношения масс между ними. Далее, на основе сделанного определялось количество накопления радионуклида во мхах и почве при помощи гамма - радиометра РКГ - АТ 1320А АТОМТЕХ.

Систематическое положение мхов:

Отдел мохообразные - Bryophyta;

Класс листостебельные мхи - Bryopsida;

Подкласс зелёные мхи - Bryidae;

Порядок дикрановые - Dicranales;

Семейство дикрановые - Dicranaceae;

Род дикранум - Dicranum;

Вид дикранум многоножковый - Dicranum polysetum Sw. (рисунок 3)

Рисунок 3 - Фотография Dicranum polysetum Sw. (общий вид растения (слева), лист (справа))

Отдел мохообразные - Bryophyta;

Класс листостебельные мхи - Musci;

Подкласс бриевые мхи - Bryidae;

Порядок гипновые - Hypnales;

Семейство гилокомиевые - Hylocomiaceae;

Род плеврозий - Pleurozium;

Вид плеврозий Шребера - Pleurozium schreberi (Brid.) Mitt. (рисунок 4)

Dicranum polysetum Sw. (=D.undulatum Ehrh.ex Web.et Mohr., D.rugosum Hoffm.ex Brid) - Дикранум многоножковый. Широко распространённый

мох (приложение А).

Pleurozium schreberi (Brid.) Mitt. - Плеврозиум Шребера.Один из самых распространённых и обильных лесных мхов (приложение А).



Рисунок 4 - Фотография Pleurozium schreberi (Brid.) Mitt.

Программа исследования предусматривала изучение следующих вопросов:

1) теоретическое изучение проблемы по литературным источникам и ознакомление с методикой исследований (2011-2012 г.г.);

2) исследование закономерности накопления радионуклида 137Сs мхами Dicranum polysetum Sw.и Pleurozium schreberi (Brid.) Mitt.;

3) сравнение полученных данных с показателем нормы;

4) оформление дипломной работы (2012 г.).

Мхи способны накапливать в своем организме широкий спектр техногенных поллютантов: от органических веществ, включая пестициды, до тяжелых металлов и радионуклидов. В качестве индикаторов-накопителей среди мохообразных чаще всего применяются распространённые в наших лесах зелёные мхи: Pleurozium schreberi (Brid.) Mitt., Dicranum polysetum Sw., Hylocomium splendens (Hedw.) B.S.G.

Данные виды используются в странах ближнего и дальнего зарубежья при реализации программ мониторинга содержания тяжёлых металлов в различных экосистемах: от сосновых лесов до геотермальных источников.

3. Результаты исследований и их обсуждение

Наиболее важным представляется изучение мхов как накопителей радионуклидов, т.к. большая часть территории Гомельской области загрязнена радиоактивными выпадениями в результате аварии на Чернобыльской АЭС.

Поэтому для оценки содержания радионуклидов в моховом покрове используют коэффициент перехода.

Коэффициент перехода (Кп) - это элементарный параметр, который представляет собой отношение активности радионуклида в единицу сухой (или с естественной влажностью) массы растительного материала, к активности, приходящейся на единицу площади поверхности почвы (плотность загрязнения или запас радионуклида):

Кп = (1)

Содержание 137Cs в моховом покрове по литературным данным оценивается в широких пределах: от практически полного его самоочищения до 43,81 % от валового запаса в сосновом биогеоценозе (влажная суборь В3). Наиболее реальные данные приводятся в: со временем не происходит существенных изменений роли биоты в аккумуляции 137Cs, а лишь его перераспределение в сторону напочвенного покрова [37].

В таблицах 5 - 6 представлены результаты исследуемых видов по коэффициентам перехода. Наибольшее значение коэффициента перехода было отмечено в живой части Dicranum polysetum Sw. Это связано прежде всего с тем, что в подстилке и минеральной толще перераспределение радионуклидов протекает с различной интенсивностью и определяется доминированием различных процессов.

В результате исследований было отмечено, что мхи содержат от 0,1 %

до 6 % (максимально 12 %) от суммарных запасов 137Cs в экосистеме, что сопоставимо с таковым значениями для древесного яруса [38]. Причиной формирования столь высокого содержания 137Cs в моховом покрове при малом периоде установления равновесия с окружающей средой может выступать способность мхов удерживать питательные вещества, транспортировать их в акропетальном направлении и повторно их использовать, что приводит к минимизации потерь элементов питания. В моховом покрове идёт реминерализация питательных веществ, вследствие чего становится возможным рециркуляция 137Cs в верхний (живой) слой; это в свою очередь способствует задержанию радионуклида во мхах. В лесных биоценозах моховой покров является мощным фактором, влияющим на миграцию и круговорот химических элементов. Мхи являются активными накопителями. В лесной подстилке перемещение радионуклидов вглубь почвенного профиля, в основном, происходит за счёт ежегодного поступления на поверхность почвы относительно более чистого растительного опада, в то время как в минеральной толще только в результате протекания миграционных процессов.

В зависимости от режима увлажнения почвы, на которых формируются лесные экосистемы, формируется разная толщина лесной подстилки. Как свидетельствуют исследования, толщина подстилки, а также природа органического вещества является основным фактором, который влияет на вертикальную миграцию радионуклидов [39].

Миграция (накопление) радионуклидов из почвы в растения зависит от комплекса факторов. Основными факторами определяющими уровни накопления радионуклидов в растениях является: физико-химические формы радионуклидов, агрохимические свойства почв, биологические особенности растений, агротехника выращивания культур.

Для определения поступления радионуклидов из почвы в растения используют следующие показатели: коэффициент биологического поглощения, коэффициент перехода и коэффициент пропорциональности. Данные показатели используются в радиоэкологии - с помощью этих показателей сравнивают и характеризуют уровни накопления радионуклидов для разных видов растений, животных и т.д. [40].

Например, для сравнивая величины поступления радионуклидов с почвы в растения было установлено, что в зависимости от уровня увлажнения величины перехода 137Cs в растительность изменяется в 600 раз. Миграция радионуклидов в почвах покрытых лесом имеет свою специфику, которая обуславливается наличием лесной подстилки. Этот компонент является мощным буфером на пути миграции радионуклидов вглубь почвы [41].

Мохообразные используются также как индикаторы загрязнения атмосферы, глубины протаивания грунта и нарушения условий жизни в биоценозах. В таких случаях, обследуя флору мохообразных какого-либо района, обращают внимание на наличие или отсутствие в ней видов, характеризующихся уже известной степенью чувствительности к примеси в воздухе сернистого газа, к заболачиванию территории и т.п. [42].

Большое значение для развития всех мохообразных имеют такие факторы, как освещение, конкурентные взаимоотношения между видами, вводно-воздушный режим и богатство почвы. На структуру мохового покрова оказывают влияние и выпадающие осадки, которые перераспределяются кронами деревьев и различаются в разных местах по химическому составу.

3.1 Закладка пробных площадей и полевые работы

Результаты исследований 2010 - 2011 г.г. приведены в таблицах 1 - 6.

Таблица 1 - Характеристика пробных площадей (2010 - 2011 г.г.)

Площадки	Формула древостоя	Возраст, лет	Тип леса	Второй древесный подрост	Подлесок	Мохово-лишайниковый покров (п.п.)
Лоевский лесхоз
1	2	3	4	5	6	7
LP-1	9C4Б	80	Сосняк мшистый	Betula pendula	Frangula alnus Mill.	Pleurozium shreberi (Brid.) Mitt.,20%, Dicranum polysetum Sw.,50%
LP-2	11С	80	Сосняк мшистый	Не выражен	Frangula alnus Mill.	Dicranum polysetum Sw.,60% Cladonia sp.L.,15%
LP-3	9С2Б	80	Сосняк мшистый	Betula pendula	Sorbus aucuparia	Dicranum polysetum Sw.,40%

Данные из таблицы 1 свидетельствуют о том, что все три площадки относятся к одному типу леса - сосняку мшистому. Возраст деревьев составляет приблизительно 80 лет. Второй древесный подрост на площадке

LP-1 представлен берёзой повислой (Betula pendula), на площадке LP-2 особо не выражен, на площадке LP-3 подрост представлен также берёзой повислой (Betula pendula).Подлесок на площадках LP-1 и LP-2 представлен в большей степени Frangula alnus Mill., а на площадке LP-3 Sorbus aucuparia. Мохово- лишайниковый покров (проективное покрытие) на площадках неоднороден: на площадке LP-1 встречаются вкрапления Pleurozium shreberi Brid. - 20 %, Dicranum polysetum Sw. - 50 %. На площадке LP-2 проективное покрытие Dicranum polysetum Sw. составляет 60 %, Cladonia sp. L. - 15 %. На площадке LP-3 Dicranum polysetum Sw. занимает 40 %.

Таблица 2 - Биомасса мхов (живой и мёртвой части) (2011 год)

Номер площадки	Вид мха	Части мха	Масса, г
LP-1	Pleurozium shreberi,(Brid.) Mitt.,	а) живая часть	6,6
	Dicranum polysetum Sw.	а) живая часть	40,9
		б) мёртвая часть	74,0
LP-2	Dicranum polysetum Sw.	а) живая часть	67,3
		б) мёртвая часть	60,4
LP-3	Dicranum polysetum Sw.	а) живая часть	40,9
		б) мёртвая часть	30,1

Данные из таблицы 2 указывают на соотношение биомассы живой и мёртвой части мхов. На площадке LP-1 биомасса живой части Pleurozium shreberi Brid. сотавила 6,6 г, биомасса живой части Dicranum polysetum Sw. - 40,9 г, мёртвой части - 74,0 г. На площадке LP-2 биомасса живой части Dicranum polysetum Sw. составила 67,3 г, мёртвой части - 60,4 г. На площадке LP-3 биомасса живой части части Dicranum polysetum Sw. равна 40,9 г, мёртвой части - 30,1 г. Данные свидетельствуют о том, что соотношение биомассы живой и мёртвой частей мха на учётных площадках различно. Так, на учётной площадке LP-1 биомасса мёртвой части мха Dicranum polysetum Sw. превышает биомассу живой части, тогда как на других площадках это соотношение противоположно.

Таблица 3 - Биомасса отдельных частей мха (2011год)

Номер площадки	Вид мха	Части мха	Масса, г
LP-1	Pleurozium shreberi, (Brid.) Mitt.,	а) зелёная часть	6,6
	Dicranum polysetum Sw.	а) зелёная часть	9,8
		б) мёртвая часть	25
		в) бурая часть	7,7
Номер площадки	Вид мха	Части мха	Масса, г
LP-2	Dicranum polysetum Sw.	а) зелёная часть	9,4
		б) мёртвая часть	17,2
		в) бурая часть	8,1
LP-3	Dicranum polysetum Sw.	а) зелёная часть	10,2
		б) мёртвая часть	16.1
		в) бурая часть	9,1

Данные из таблицы 3 свидетельствуют о том, что во всех трёх учётных площадках по массе преобладает мёртвая часть. Зелёная и бурая части по массе значительно уступают. Это объясняется тем, что с каждым годом происходит отмирание живой части мха, которая в последствии подвергается минерализации и преобразуется в мёртвую часть. Большую роль в этом процессе играет также наличие лесной подстилки. По литературным данным большая мощность подстилки (в интервале от 3,5 до 4,0 см) приводит к нарушению капиллярных связей и передвижения влаги и веществ в толще почв и в следствии этого происходит отмирание живой части мха. Наибольшая масса мёртвой части наблюдается у Dicranum polysetum Sw., 25 г, который произрастает на пробной площадке LP-1 (рисунок 5). Это объясняется тем, что площадка расположена ближе к краю леса и затенена густым пологом деревьев. Таким образом, создаётся микроклимат с повышенной влажностью, что способствует активному росту и размножению мхов, увеличению зелёной фитомассы, которая в последствии отмирает и преобразуется в мёртвую часть.



Рисунок 5 - Фотография пробной площадки LP-1

Как было указано выше, большую роль в образовании мёртвой части играет лесная подстилка, а точнее её мощность. Чем больше мощность, тем больше нарушается передвижение влаги и веществ в растении. Однако некоторые из компонентов подстилки способствуют возобновлению растительных сообществ. Кроме того, подстилка отражает степень пожароопасности древостоев и, разлагаясь, пополняет запасы химических элементов в почве [13].

3.2 Коэффициент перехода 137Cs из почвы в мох

Таблица 4 - Плотность загрязнения почвы исследуемых пробных площадей (2010-2011 г.г.)

Номер площадки	Вид пробы	Масса, г	Активность Бк/кг
LP-1	Почва	5 ук.	1649/1317	83 ± 19
LP-2	Почва	5 ук.	1595/1230	104 ± 23
LP-3	Почва	5 ук.	1741/1288	99 ± 4

Исходя из активности мохового покрова и плотности загрязнения почвы были рассчитаны коэффициенты перехода (таблица 5 - 6).

Таблица 5 - Коэффициенты перехода в моховом покрове на территории Лоевского района Гомельской области (2010 год)

Код пробной площадки	Вид пробы	Активность (Бк/кг)	Коэффициент перехода (Бк/кг, кБк/мІ)
LP-1	Pleurozium schreberi (Brid.) Mitt.	115 ± 300	1,38
	Dicranum polysetum Sw.	515 ± 211	6,21
	Dicranum мёртвая часть	393 ± 108	4,73
	Dicranum бурая часть	276 ± 147	3,32
	Dicranum зелёная часть	598 ± 342	7,20
LP-2	Dicranum мёртвая часть	509 ± 140	4,89
	Dicranum бурая часть	330 ± 150	3,17
	Dicranum зелёная часть	272 ± 100	2,62
LP-3	Dicranum смешаная часть	<108	1,09
	Dicranum бурая часть	<73	0,74
	Dicranum зелёная часть	<154,7	1,56

В таблице 5 представлены результаты исследуемых видов по коэффициентам перехода за 2010 год. Наибольшее значение коэффициента перехода было отмечено в живой части Dicranum polysetum Sw. Это связано прежде всего с тем, что в подстилке и минеральной толще перераспределение радионуклидов протекает с различной интенсивностью и определяется доминированием различных процессов.

В результате исследований было отмечено, что причиной формирования столь высокого содержания 137Cs в моховом покрове при малом периоде установления равновесия с окружающей средой может выступать способность мхов удерживать питательные вещества, транспортировать их в акропетальном направлении и повторно их использовать, что приводит к минимизации потерь элементов питания.

В моховом покрове идёт реминерализация питательных веществ, вследствие чего становится возможным рециркуляция 137Cs в верхний (живой) слой; это в свою очередь способствует задержанию радионуклида во мхах. Ещё одной причиной является высокая физиологическая активность зелёной части мха, которая является результатом интенсивного увеличения биомассы растения; хорошие микроклиматические условия внутри ценоза: влажность, осадки, освещение и т.д.

Таблица 6 - Коэффициент перехода в моховом покрове на территории Лоевского района Гомельской области (2011 год)

Код пробной площадки	Вид пробы	Активность (Бк/кг)	Коэффициент перехода (Бк/кг, кБк/мІ)
LP-1	Pleurozium schreberi (Brid.) Mitt.	115 ± 330	1,38
	Dicranum мёртвая часть	392 ± 108	4,72
	Dicranum бурая часть	286 ± 137	3,44
	Dicranum зелёная часть	578 ± 342	6,96
LP-2	Dicranum мёртвая часть	489 ± 140	4,70
	Dicranum бурая часть	330 ± 150	3,17
	Dicranum зелёная часть	264 ± 115	2,54
LP-3	Dicranum смешаная часть	<115	1,16
	Dicranum бурая часть	<78	0,78
	Dicranum зелёная часть	<168,9	1,71

В таблице 6 представлены результаты коэффициентов перехода за 2011 год. В результате исследований было отмечено, что на пробной площадке LP-1 коэффициент перехода (Кп) зелёной части Pleurozium schreberi (Brid.) Mitt. составил 1,38 Бк/кг; Кп зелёной части Dicranum polysetum Sw.

6,96 Бк/кг, бурой части 3,44 Бк/кг, мёртвой части 4,72 Бк/кг. Наибольшее значение коэффициента перехода отмечено в зелёной части Dicranum polysetum Sw. 6,96 Бк/кг. Это объясняется тем, что площадка расположена на окраине леса, характеризуется более влажным микроклиматом, что способствует более интенсивному росту мхов. Еще одной особенностью является уплотнённый рост мхов. Плеврозиевые синузии представляют собой рыхлые насаждения, в отличие от дикранума, который образует плотные дерновинки, и в следствии этого характеризуется большей испоряемой поверхностью. Поэтому Pleurozium schreberi (Brid.) не так интенсивно способен накапливать радионуклиды, как Dicranum polysetum Sw. Немаловажной причиной, способствующей такому накоплению 137Cs является наличие подстилки. По литературным данным, среди фитоценозов максимальная удерживающая способность подстилки отмечается в хвойных сообществах, особенно в мертвопокровных сосняках. В этих ценозах последнее обусловлено несколькими причинами:

1) Слабой трансформацией опада в составе подстилки и незначительным смешиванием с минеральной массой. Последнее и большая мощность подстилки приводят к нарушению капиллярных связей и передвижения влаги и веществ в толще почв и, следовательно, способствуют аккумуляции радионуклидов в подстилке.

2) Развитием мохового покрова. В биогеоценозе (БГЦ) с хорошо выраженным моховым покровом лесная подстилка характеризуется более высокой удерживающей способностью, поскольку мхи являются растениями - накопителями радиоактивных элементов, и тем самым они сдерживают их миграцию в ландшафтах.

Разложение лесной подстилки в хвойных лесах происходит крайне медленно. Поэтому радионуклиды, находящиеся в ней переходят непосредственно в зеленую часть мхов. Часть радионуклидов переходит в бурую и мертвую части. Однако мхи способны повторно использовать питательные вещества, что приводит обратно к рециркуляции 137Сs.

На пробной площадке LP-2 коэффициенты перехода значительно отличаются. Кп зеленой части Dicranum polysetum Sw. составил 2,54 Бк/кг, бурой части 3,17 Бк/кг, мертвой части 4,70 Бк/кг. Это объясняется тем, что условия произрастания мха на площадке LP-2 отличаются от условий произрастания на LP-1. Площадка расположена на опушке леса, характеризуется большей освещённостью и меньшим увлажнением. Практически отсутствует лесная подстилка. Вследствие этого зеленая часть дикранума менее физиологически активна. Поэтому пик накопления 137Cs приходится на мертвую часть.

На пробной площадке LP-3 также наблюдаются значительные отличия в данных. Пробная площадка находится в глубине леса, характеризуется относительно умеренным микроклиматом, достаточной увлажненностью, что оказывает значительное влияние на развитие мохового покрова. Хорошо выражен подлесок и второй древесный подрост, которые оказывают огромное влияние на состав подстилки. Подстилка, в состав которой входит опад лиственных пород способна к более быстрому разложению, чем подстилка, в состав которой входит большая часть опада хвойных пород. Ее (подстилки) аккумулирующая роль невелика, так как подстилка слабо выражена и практически довольно быстро перерабатывается почвенной биотой. В этих ценозах отмечается наиболее интенсивная миграция радионуклидов в минеральную толщу, о чём свидетельствуют данные из таблицы 5. Кп зелёной части Dicranum polysetum Sw. составил 1,71 Бк/кг, бурой части 0,78 Бк/кг, мёртвой части 1,16 Бк/кг.

В результате исследований за 2010-2011 г.г. было отмечено незначительное снижение коэффициентов перехода в моховом покрове.

Это объясняется меньшим развитием биомассы мха и как следствие меньшей физиологической активностью зеленой части мохового покрова. Т.е. заметное увеличение доли мохового покрова в общем запасе 137Cs в системе «мох ? лесная подстилка? почва» отмечалось при повышении влажности и уменьшении трофности условий местообитания мхов. С одной стороны, это связано с изменениями биомассы мохового покрова, а с другой ? с изменениями коэффициента пропорциональности (Кп) 137Cs из подстилающих субстратов во мхи: с ростом увлажненности мест произрастания мхов и снижением богатства почвенных условий (трофности) биологическая доступность 137Cs для минерального питания мхов, как и других растений, возрастает.

Заключение

В результате исследований за 2010-2011 г.г. было отмечено, что наибольшее значение коэффициента перехода (Кп) было зафиксировано в зеленой части Dicranum polysetum Sw. 7,20 (2010 год), 6,96 Бк/кг (2011 год), которые произрастали на пробной площадке LP-1. В первую очередь это объясняется хорошим микроклиматом, т.е. достаточно умеренным увлажнением, способствующим хорошему развитию зеленой части мха, биомасса которой составила 9,8 г.

Немаловажной причиной, способствующей такому накоплению 137Cs является наличие подстилки. Среди фитоценозов максимальная удерживающая способность подстилки отмечается в хвойных сообществах, особенно в мёртвопокровных сосняках. Разложение лесной подстилки в хвойных лесах происходит крайне медленно. Поэтому радионуклиды, находящиеся в ней переходят непосредственно в зеленую часть мхов. Часть радионуклидов переходит в бурую и мертвую части. Однако мхи способны повторно использовать питательные вещества, что приводит обратно к рециркуляции 137Сs и его аккумуляции в зелёной части мха.

Достаточно важной особенностью является наличие плотной дерновинки у представителей мохообразных. Чем плотнее дерновинки, тем больше радионуклидов способен удерживать мох. Следовательно, активность и коэффициент перехода также будут увеличиваться.

радионуклид мох лесной

Список использованных источников

1 Большая энциклопедия Кирилла и Мефодия. - М.: 1998. - С. 98.

2 Гарибова, Л.В. Водоросли, мохообразные, лишайники / Л.В. Гарибова, Ю.К. Дундин, Т.С. Коптяева, В.Р. Филин СССР. - М.: Мысль, 1978. - C. 416.

3 Зиринг, К.Е. Основы экологии / К.Е. Зиринг, Ю.И. Ляхин. - Л.:

4 1977. - C. 116 - 118.

5 Рузалин, Г.И. Концепция современного естествознания / Г.И. Рузалин. - М.: 1997г. - С. 210.

6 Суворов, В.В. Ботаника / В.В. Суворов. - Л.: Сельскохозяйственная литература журналы и плакаты, 1961. - С. 121.

7 Илатов, В.С. Микроклимат моховых и лишайниковых синузий в сосняке зеленомошно-лишайниковом / В.С. Илатов, Т.Н. Тарахова. - Мн.: Наука

8 и техника, 1982. - N 4. - С. 27 - 32.

9 Гедых, Б.В. Дикорастущие в условиях Беларуси / Б.В. Гедых. - Гомель: ИЛ НАН Беларуси, 2002. - С. 412.

10 Кузнецов, В.В. Физиология растений / В.В. Кузнецов, Б.Т. Хадырков, Б.В. Рощупкин, Н.Н. Борисова. - М., 1990. Т. 37, N5. С. 987 - 996.

11 Голлербах, М.М. Жизнь растений / М.М. Голлербах. - М.: Просвещение, 1974.- С. 487.

12 Собченко, В.А. Особенности накопления Сs-137 Vaccinium myrtilus L./ В.А. Собченко, О.М. Храмченкова, А.Н. Переволотский // Особенности экологии белорусского Полесья, сб. научн. тр. Вып.2. - М.: Гомель ГГУ, 2002. -

13 C. 195 - 210.

14 Бязров, Л.Г. Лишайники и мхи в экологическом маниторинге /

15 Л.Г. Бязров. - М.: Научный мир, 2002. - C. 336.

16 Александрова, В.Д. Классификация растительности / В.Д. Александрова. - Л.: Наука. 1969. - С. 275.

17 Грищенко, А.И. [и др.] Экология. Нефть и газ / А.И. Грищенко [и др.]. - М.: Наука, 1997. - С. 564.

18 Горбач, Н.В. Мхи Белоруссии. Определитель / Н.В. Горбач. - Мн.:

19 Наука и техника, 1973. - С. 368.

20 Стекольников, Л.И. Целебные кладовые природы / Л.И. Стекольников, В.И. Мухор. - Мн.: Урожай, 1979. - С. 272.

21 Пивоваров, Ю.П. Радиационная экология: Учеб. Пособие для студентов

Высш. учеб. Заведений / Ю.П. Пивовариков, В.П. Михалев. - М.: издательский центр «Академия», 2004. - С. 240.

22 Тахтаджян, А.Л. Жизнь растений: В 6 т. / А.Л. Тахтаджян. Гл. ред. акад. АН СССР. - М.: Просвещение, 1971. - Т.5. №6. С. 345 - 889.

23 Цветнова, О.Б. Особенности накопления цезия-137 в грибах и ягодах лесов зоны радиоактивного загрязнения / О.Б. Цветнова, А.И. Щеглов,

24 Ф.А. Тихомиров // Проблемы экологического мониторинга: Материалы Российской радиобиологической научно-практической конференции - Ч.2. - Брянск 1991. - С. 31 - 33.

25 Малашэвіч, Я.М. Чарнобыль. Погляд праз дзесяцігоддзе. Даведнік /

26 Пад агульнай рэд. Я.М. Малашэвіча. - Мн.: БелЭн,1996. - С. 319.

27 Израэль, Ю.А. Чернобыль: Радиоактивное загрязнение природных сред / под ред. Ю.А. Израэля. - Л.: Гидрометеоиздат,1990. - С. 296.

28 Шкляр, А.Х. Климат Белоруссии и сельское хозяйство / А.Х. Шкляр. - Мн.: Министерство высшего образования, 1962. - С. 422.

29 Шугля, H.H. Изучение влияния типов Чеpнобыльского радиоактивного выпадения на фоpмы нахождения в почве цезия-137 / H.H. Шугля, В.И. Соpоко // Матеpиалы I съезда Белоpусского общества почвоведов. - Минск - Гомель,

30 1995. - С. 276.

24 Юркевич, И.Д. Леса Белорусского Полесья / И.Д. Юркевич, Н.Ф. Ловчий. - Мн.: Наука и техника, 1977. - С. 288.

25 Булавик, И.М. Накопление 137Cs в пищевой продукции леса /

И.М. Булавик, А.Н. Переволоцкий // Проблемы экологии лесов и лесопользования в Полесье Украины: Научные труды Полесской АЛНИС. Выпуск 4. - Житомир. - 1996. - С. 31 - 35.

26 Булавик, И.М. Обоснование лесопользования в условиях радиоактивного загрязнения Белорусского Полесья: Автореф. дисд-ра с. - х. наук: 06.03.03 /

И.М. Булавик // Институт леса НАНБ. - Гомель, 1998. - С. 39.

27 Булавик, И.М. Миграция 137Cs в лесных почвах Белорусского Полесья / И.М. Булавик, А.Н. Переволоцкий // 10 лет Полесскому государственному радиационно-экологическому заповеднику: Сборник статей. - Минск, 1998. -

С. 110 - 119.

28 Булавик, И.М. Некоторые аспекты радиоэкологического мониторинга лесов Республики Беларусь / И.М. Булавик, А.Н. Переволоцкий, А.З. Гайдуль // Состояние и мониторинг лесов на рубеже XXI века. Материалы Международной научно-практической конференции. Минск, 7 - 9 апреля 1998 г. - Минск:

ИЭБ НАН Беларуси - БГТУ, 1998. - С. 137 - 139.

29 Гулякин, И.В., Влияние влажности почвы на поступление стронция-90 и цезия-137 в растения / И.В. Гулякин, Е.В. Юдинцева, Э.М. Левина // Агрохимия. - 1976. № 2. - С. 102 - 107.

30 Голод, Д.С. Вопросы выполнения плана действия по сохранению и использованию ресурсов растительного мира / Д.С. Голод, Г.Ф. Рыковский // Природные ресурсы. - 1998.№3. - С. 38 - 44.

31 Козловская, Н.В. Загадки белорусской флоры / Н.В. Козловская. - М.: Вышэйшая школа, 1986. - С. 222 .

32 Машкевич, Н.И. Растениеводство / Н.И. Машкевич. - М.: Высшая школа, 1974. - С. 455.

33 Алексеев, С.В. Практикум по экологии / С.В. Алексеев - М.: АОМДС, 1996. - С. 131.

34 Артамонов, В.И. Зеленые оракулы / В.И. Артамонов. - М.: Мысль,

1989. - С. 130.

35 Буйволов, Ю.А. Методика оценки жизненного состояния леса по сосне / Ю.А. Буйволов. - М.: Экосистема, 1998. - С. 100.

36 Генкель, В. М. Физиология растений / В. М. Генкель. - М.: Просвещение, 1975. - С. 365.

37 Горленко, М.В. Жизнь растений / М.В. Горленко. - М.: Просвещение, 1976. - С. 199.

38 Горленко, М.В. Водоросли, лишайники и мохообразные СССР / М.В.Горленко - М.: Мысль, 1978. - С. 123.

39 Грушвицкой, И.В. Жизнь растений / И.В. Грушвицкой. - М.: Просвещение, 1978 - Том 4. - С. 125.

40 Пчелкин, А.В. Методы лихеноиндикации загрязнений окружающей

среды / А.В. Пчелкин. - М.: Экосистема, 1997. - С. 156.

41 Богатырев, Л.Г. Образование подстилок - один из важнейших процессов в лесных экосистемах / Л.Г. Богатырев. - М.: Почвоведение ,1996 - С. 501 - 511.

42 Богатырев, Л.Г. О классификации лесных подстилок / Л.Г. Богатырев. - М.: Почвоведение,1990 - С. 118 - 127.

43 Вишнякова, З.В Биологические процессы в лесных почвах Сибири /

З.В. Вишнякова, В.М. Корсунов. - М.: Просвещение, 1980. - С. 85.

44 Мелехов, И.С. Лесоведение / И.С. Мелехов. - М.: Изд. МГУЛ,

1999. - С. 398.

45 Горбачев, В.Н. Почвенно-экологические исследования в лесных биогеоценозах / В.Н. Горбачев, В.К. Дмитриенко // Новосибирск, 1982. - С. 128.

46 Горбачев, В.Н., Почвенный покров южной тайги Средней Сибири /

В.Н. Горбачев, Э.П. Попова // Новосибирск, 1992. - С. 216.

47 Карпачевский, Л.О. Лес и лесные почвы / Л.О. Карпачевский - М.:

Лесная промышленность, 1981. - С. 119.

48 Попова, Э.П. Азот в лесных почвах / Э.П. Попова // Новосибирск,

1983. - С. 112 - 230.

49 Андреев, С.А. Еловые леса Шантарских островов / С.А. Андреев,

Г.Н. Бутовец, Г.А. Гладкова, С.Ю. Гришин, Т.М. Ильина, А.П. Левус, С.Д. Лыкова, Ю.И. Манько, А.Н. Сидеяьников, В.А. Шафрановский // Владивосток: ДВНЦ АН СССР, 1984. - С. 136.

50 Сапожников, А.П. Почвообразование и особенности биологического круговорота веществ в горных лесах Южного Сихотэ-Алиня / А.П. Сапожников, Г.А. Селиванова, Т.М. Ильина // Хабаровск, 1993. - С. 268.

Приложение А

Краткая характеристика видов Pleurozium schreberi (Brid.) Mitt. и Dicranum polysetum Sw.

Рисунок 1 - Фотограграфия Pleurozium schreberi (Brid.) Mitt. (общий вид растения со спорогониями (справа), лист (слева))

Внешний вид. Дерновинки крупные, рыхлые, зеленые до светло- или желто-зеленых, блестящие (рисунок 1).

Стебель. Стебли от 5 до 15 см длиной, восходящие, обычно перистоветвящиеся, вздутооблиственные, с прямо отстоящими, тупыми или острыми, согнутыми верхушками или утончающимися ветвями, с красноватой корой.

Листья. Листья черепитчатые, вогнутые, слегка складчатые, от 2 до 2,8 мм длиной и от 1 до 1,5 мм шириной, яйцевидные, тупые или коротко и туповато заостренные, с короткой слабопильчатой верхушкой, внизу с отогнутыми краями. Жилка двойная, короткая или неясная. Клетки листа линейные, слегка извилистые, довольно толстостенные, в основании короче и шире, окрашенные, в углах короткопрямоугольные и квадратные, толстостенные, золотисто-бурые, образуют выпуклую ушковидную группу.

Органы размножения. Коробочка на красной, от 2 до 3 см длиной ножке, наклоненная, продолговато-яйцевидная, слегка согнутая. Крышечка высококоническая, заостренная. Зубцы наружного перистома темно-желтые, папиллозные, окаймленные, в основании сросшиеся; внутренний -- с низкой основной перепонкой, продырявленными отростками, узловатыми ресничками или без них. Спор от14 до 20 штук, почти гладкие. Спороносит осенью.

Местообитания. На сухой лесной почве, покрытых лесной подстилкой скалах и валунах, гнилой древесине, валеже, в основании деревьев, па сухих лугах, на кочках моховых облесенных болот.

Распространение. В лесах, на лугах

Рисунок 2 - Фотография Dicranum polysetum Sw. (общий вид растения (слева), лист (справа))

Внешний вид. Дерновинки мягкие, рыхлые, зеленые или желтовато-зеленые, слегка блестящие (рисунок 2).

Стебель. Стебель до 15 см высотой, обычно простой, с густым беловатым или буроватым ризоидным войлоком.

Листья. Листья до 1 см длиной, обращены во все или в одну сторону, поперечноволнистые; пластинка яйцевидно-ланцетная, заостренная, по краю в нижней половине пильчатая; буроватые клетки в углах основания листа не достигают жилки. Жилка узкая, до 1/15 ширины основания листа, заканчивается перед его верхушкой или в ней, вверху на спинке с двумя-четырьмя продольными острозубчатыми пластиночками. Клетки листа крупные, удлиненно-эллиптические до прямоугольных, толстостенные, ясно пористые, гладкие, в углах основания вздутые, коричневые, трёхслойные, не достигающие жилки.

Органы размножения. Спорогонии по одному-пяти из одного перихеция, с желтыми или красноватыми, до 4 см длиной, ножками. Коробочка наклоненная или повислая, цилиндрическая, с маленьким зобиком, в сухом состоянии -- сильно согнутая и бороздчатая. Крышечка с длинным клювиком. Колпачок клубоковидный. Спороносит летом и осенью.

Местообитания. На лесной почве, гнилой древесине, пнях, валеже, покрытых почвой камнях и скалах, в верещатниках, реже на кочках лесных болот, на севере в березовых и березово-сосновых кустарниковых лесах, березовых криволесьях.

Распространение. Характерный широко распространенный вид лесной полосы.

Размещено на Allbest.ru

...