Экология насекомых

В соответствии с теорией саморегулирования популяций в природе изменение численности популяций тех или иных видов представляется как результат влияния двух принципиально различных механизмов -- модифицирующих и регулирующих факторов.

Плотность популяции определяется соотношением процессов пополнения и убыли количества особей. На эти процессы действует вся совокупность экологических факторов, изменяя плодовитость, выживаемость и миграции особей. Под влиянием неблагоприятно складывающихся абиотических факторов (низкая температура зимой, высокая температура и низкая относительная влажность воздуха летом и пр.) численность популяции может резко сократиться, при этом снизится воздействие на популяцию биотических факторов, и популяция не погибнет. При наступлении благоприятных для размножения условий численность популяции начнет быстро расти благодаря высокому биотическому потенциалу. Но этот рост не будет беспредельным, так как значительно усилится воздействие на популяцию биотических факторов (хищники, паразиты, внутривидовые отношения и пр.).

Следовательно, высокий биотический потенциал насекомых и других организмов и благоприятно складывающееся для них состояние модифицирующих факторов обеспечивают возможность избыточного роста численности организмов в биоценозе, а биотические факторы сдерживают этот рост, приводя его к какой-то средней величине. Если сдерживающая роль биотических факторов резко снизится, например после применения пестицидов, проведения некоторых приемов агротехники, а состояние абиотических факторов окажется благоприятным, то произойдет резкое нарастание численности вредных организмов, а следовательно, и плотности популяции данного вида. Такое ослабление регулирующей роли биотических факторов часто наблюдается в агробиоценозах.

Характеристика отдельных групп регулирующих факторов.

Регулирующая роль биотических факторов может проявляться на разных уровнях плотности популяции. При более высокой численности насекомых создаются условия и для более эффективного действия патогенных организмов, вызывающих эпизоотии, или для деятельности многоядных энтомофагов. Более узкоспециализированные хищники и паразиты -- олигофаги и монофаги -- действуют медленнее и контролируют размножение вредителя лишь при более низком уровне его численности.

В отличие от насекомых клещи-фитофаги лишены возможности активно расселяться на сколько-нибудь значительные расстояния по мере роста численности популяции. Поэтому на клещах, особенно на дендрофильных видах, питание которых в большей степени обусловлено периодичностью вегетативного роста деревьев, можно легко проследить регулирующую роль биотических факторов, проявляющуюся на разных уровнях плотности популяции. Так, для красного плодового клеща выявлен трехступенчатый регуляторный механизм. Две первые ступени (деятельность хищных клещей фитосейид на низком уровне численности жертвы и многоядных хищников на более высоком уровне численности) относятся к биоценотическим механизмам. Третья ступень (откладка диапаузирующих яиц при чрезмерном увеличении плотности популяции) является внутривидовым регуляторным механизмом, представляющим особый интерес с точки зрения теории динамики популяций и также действующим по принципу обратной связи. При очень высокой численности вредителя, когда по той или иной причине размножение клещей выходит из-под регулирующего контроля двух предыдущих механизмов, создается угроза истощения пищевых ресурсов плодового дерева в связи с преждевременным опадением листьев. По какому-то сигналу о растущей плотности популяции часть самок красного плодового клеща начинает откладывать диапаузирующие яйца на кору ветвей, темп роста численности вредителя резко замедляется, и пищевых ресурсов остающимся особям хватает на длительный срок.

Указанная схема механизмов, регулирующих численность популяции отдельных видов, помимо теоретического, имеет и важное практическое значение. Пороговые показатели эффективного уровня действия каждой ступени этого механизма зависят, несомненно, от преобладания того или иного вредителя, природно-климатической зоны, видового состава хищников каждой группы. Поэтому на основе детальной расшифровки действия регулирующих механизмов и точного знания пороговых уровней эффективности различных групп хищников и паразитов для основных вредных видов в данной зоне можно правильнее строить прогноз их размножения и планировать защитные мероприятия.

При планировании защитных мероприятий для усиления действия биотических факторов на популяцию какого-нибудь массового вредителя в одних случаях можно предусмотреть выпуск на поле необходимого количества искусственно разводимого энтомофага, в других случаях запланировать какие-либо приемы агротехники, создающие неблагоприятные условия для размножения вредителя и более благоприятные для его естественных врагов. Повышает эффективность энтомофагов и введение хотя бы в небольшой степени устойчивых сортов. Наконец, при определенном сочетании погодных условий численность популяции может за короткий срок снизиться до хозяйственно неощутимого уровня без каких-либо дополнительных усилий, если ее особи будут в определенной степени заражены патогенными микроорганизмами.

Существование насекомых в биотопе

Понятие о стации и биотопе. Стацией (от слова статно -- пристанище, местопребывание) называют участок территории, занятый популяцией вида и характеризующийся определенными экологическими условиями. Так, стацией капустной белянки является участок, занятый культурными или дикорастущими капустными, стацией виноградной филлоксеры -- виноградник и т. д. В том случае, когда дают характеристику местообитания не одного, а комплекса видов, применяют термин биотоп (от слова топос -- место), обозначающий участок земной поверхности с однотипными условиями среды, занятый определенным сообществом организмов -- биоценозом. Следовательно, участок, занятый капустными, будет биотопом для всего комплекса обитающих на нем вредных и полезных организмов (фитофагов, энтомофагов, насекомоядных птиц и т. д.), объединяемых на основе пищевых связей, создающих цепи питания.

Цепи питания состоят из трех-четырех звеньев, или трофических уровней: растения, или продуценты, образуют первый трофический уровень, фитофаги, или первичные консументы, -- второй, их хищники и паразиты-энтомофаги -- третий, сверхпаразиты энтомофагов -- четвертый и т. д.

Экологические свойства вида. Виды насекомых различаются по своим требованиям к условиям среды -- к температуре, влажности, пище и т. д. Эти требования являются наследственными и составляют экологический стандарт вида. Кроме того, виды отличаются между собой неодинаковой широтой требований к факторам среды и различной терпимостью к их изменчивости. Это свойство называют экологической пластичностью, или экологической валентностью вида. Для обозначения более широкой пластичности применяют приставку эври, более узкой -- стено. Например, по отношению к температуре более пластичные виды называют эвритермными, менее пластичные -- стенотермными, к влажности соответственно эвригигробионтными и стеногигробионтными и т. д.

Принцип смены местообитаний. В соответствии с экологическим стандартом виды избирательно заселяют определенные стации, и эта закономерность обозначается как принцип постоянства в выборе местообитаний, или принцип стациальной верности. Однако исследования Г. Я. Бей-Биенко показали, что этот принцип проявляет свое действие в пределах одной природной зоны или одного вертикального пояса.

Для видов трансзональных, т. е. заселяющих несколько природных зон, характерна зональная смена стаций. Так, самки озимой совки в северных районах своего ареала (Нечерноземная зона) откладывают яйца на прогреваемых и сухих участках с разреженным травостоем, например на паровых полях (ксерофитные стации); в более южных районах (Черноземная зона) -- на умеренно влажных участках -- посевах сахарной свеклы и других пропашных (мезофитные стации); в Средней Азии -- на хорошо увлажненных участках с густым растительным покровом -- орошаемых посевах хлопчатника (гигрофитные стации).

Это явление объясняется тем, что внешне одинаковые стации в более северных и южных районах в действительности резко различаются по микроклимату, и в первую очередь по тепловому режиму. Так, температура поверхности почвы на песчаном участке в лесной зоне летом не превышает 35...45° С, тогда как в полупустыне она достигает 65° С и выше. Это, в свою очередь, «связано с количеством эффективной радиации, воспринимаемой 1 см2 земной поверхности за вегетационный период, которое в зоне тайги (65° с. ш.) составляет 285 кДж, в зоне степей (50° с. ш.) -- 356 кДж и в зоне пустынь (40° с. ш.) -- 448 кДж.

Кроме зональной смены стаций, известны вертикальная смена ярусов для горных условий, зональная смена ярусов, т. е. переход насекомых из более высокого растительного яруса в более низкий или в почву в засушливой зоне при продвижении с севера на юг, а также сезонная и годичная смены стаций, в зависимости от изменения микроклимата в течение одного сезона или ряда лет.

Указанные закономерности были обобщены Г. Я. Бей-Биенко и названы принципом смены местообитаний. Понимание этих закономерностей позволит избежать шаблонного подхода при разработке мероприятий по защите растений в разных зонах.

Жизненные формы насекомых. Виды, обитающие в сходных условиях среды, занимающие однородные экологические ниши, т. е. определенное место в биоценозе, обладают и характерными для них морфологическими признаками. Такие группы видов, часто относящиеся к значительно удаленным друг от друга таксономическим категориям в системе животного мира, по характеру приспособления к условиям среды объединяются в жизненные формы.

В связи с большим разнообразием условий существования внутри отдельных групп насекомых отмечено большое число жизненных форм, классификация которых еще не завершена. Среди наиболее крупных группировок жизненных форм различают обитателей растений -- фитофилов, обитателей почвы -- геофилов и водных насекомых -- гидрофилов.

Фитофилы характеризуются удлиненным, стройным, сжатым с боков телом с гладкими, лишенными грубой скульптуры покровами. Соотношение между шириной и высотой тела (индекс Ш/B) в наиболее широкой его части (у ортоптероидных, например, в области заднегруди) всегда меньше единицы, лицевой угол (угол между касательными к наиболее выпуклым частям наличника и затылка) острый. К фитофилам относятся жители густого травостоя -- хортобионты и обитатели деревьев и кустарников -- тамнобионты.

Хортобионты обладают гладким, обтекаемой формы телом зеленоватой или желтой (цвета сухой травы) окраски, сравнительно длинными усиками и крыльями, симметрично расположенными шипами на задних голенях (многие виды саранчовых, цикады и др.).

Тамнобионты отличаются большим разнообразием признаков. Окраска у них от ярко-зеленых до серых тонов, расположение шипов на задних голенях асимметричное, причем у саранчовых они на внутренней стороне голеней заметно длиннее, чем на наружной; между коготками развиты присоски, а у жуков членики лапок расширенные, ходильного типа, часто с раздвоенным третьим члеником.

Геофилы имеют более или менее приплюснутое тело, чаще с шероховатой скульптурой покровов. Индекс Ш/В у них приближается к единице, а нередко и превышает ее. Лицевой угол более тупой, чем у фитофилов. К этой группе относятся открыто - и скрыто - живущие виды; среди открытоживущих геофилов различают обитателей песков -- псаммобионтов и обитателей каменистого субстрата -- петробиотов. К скрытоживущим геофилам относят обитателей поверхности почвы, покрытой опавшей листвой и растительными остатками, -- герпетобионтов и обитателей почвы -- геобионтов.

Псаммобионты имеют светлую, часто с темными пятнышками окраску тела, расширенное с боков тело (индекс Ш/В достигает 1,1), удлиненные голени задних ног.

Петробионты характеризуются шероховатым или сильно шероховатым телом, наличием густых волосков на ногах и нижней стороне тела, более высокой, чем у предыдущей группы, переднеспинкой (индекс Ш/В 0,8--0,9). Встречаются как крылатые, так и бескрылые формы.

Герпетобионты обладают более темной (от серого до бурого цвета) землистой окраской, сравнительно высокой переднеспинкой (индекс Ш/В иногда достигает лишь 0,7), у типичных представителей отсутствуют крылья.

Геобионты также имеют бурую окраску и сильно уплощенную форму тела, копательные передние ноги с укороченными голенями, снабженными крупными шипами. У самок прямокрылых, входящих в эту группу, отсутствует яйцеклад.

Гидрофилы характеризуются обтекаемой формой тела, лишенной каких-либо выступов и бугорков, плотным сочленением отделов тела, плавательными задними ногами. У самцов на лапках передней пары ног иногда хорошо развиты присоски.

Ареал вида и ареал вредоносности. Под ареалом вида понимают территорию земной поверхности, на которой распространен вид. Ареал формируется под влиянием экологических и геоисторических факторов. К числу экологических факторов относятся климатические, почвенные и биотические факторы. К числу геоисторических -- особенности климата, растительности, поверхности земли в предшествовавшие геологические эпохи.

Из числа климатических факторов важное влияние на ареал оказывают температура и влажность. У таких теплолюбивых видов, как кровяная тля, граница ареала в Западной Европе и в СНГ не заходит севернее январской изотермы минус 3...40 С. Примером зависимости от увлажнения может служить ареал мароккской саранчи. В СНГ он охватывает крайний юг Украины (включая Крымскую область), Предкавказье, Закавказье, Юго-Восточный Казахстан и юг Средней Азии. Оказалось, что эта обширная и разнородная территория имеет сходные условия весеннего увлажнения: с марта по май здесь выпадает около 100 мм осадков. Таким образом, ареал мароккской саранчи ограничен изогиетой весенних осадков в 100 мм.

Ареалом вредоносности называют часть ареала вида, в которой проявляется его вредоносность. Следовательно, ареал вредоносности всегда меньше ареала вида и может быть представлен одним сплошным участком территории, например степными и лесостепными районами, где вредит гессенская муха, или несколькими разобщенными участками, что характерно для озимой совки. Ареал вредоносности обычно не имеет постоянных, резко очерченных границ и может изменяться в зависимости от конкретных метеорологических условий года и от влияния других факторов. Иногда ареал вредоносности дифференцируют на зону максимальной, устойчивой вредоносности, зону неустойчивого и зону слабого вреда.

Охрана полезных, редких и исчезающих видов насекомых. Из более чем миллиона видов насекомых можно насчитать лишь несколько сотен видов, массовое размножение которых может привести к существенным потерям урожая сельскохозяйственных культур и лесных насаждений, снижению продуктивности домашних животных или причинить ущерб здоровью человека. Все остальные виды, участвуя в круговороте веществ в природе, играют важную роль в продуктивности биосферы нашей планеты. Особое место среди них занимают опылители растений, энтомофаги, насекомые, участвующие в процессах почвообразования, а также поставщики ценных продуктов и сырья (мед, воск, шелк, шеллак, красители).

Так, только посевы сельскохозяйственных культур, нуждающиеся в опылении насекомыми, в СНГ занимают свыше 20 млн га.

Между тем хозяйственная деятельность человека привела к угнетению многих естественных сообществ, в состав которых входят и насекомые. Усилило этот процесс и широкое, часто неоправданно интенсивное применение органических пестицидов. В энтомологической печати все чаще появляются сообщения об исчезновении тех или иных насекомых на значительных участках их ареала, и, как правило, это касается не вредителей сельского и лесного хозяйства, а видов безвредных или полезных. В ФРГ, например, опубликован Красный список насекомых, оказавшихся под угрозой истребления, куда входит 35 видов стрекоз (50% фауны ФРГ), 206 -- дневных бабочек, 327 -- жалящих перепончатокрылых. В Великобритании опубликовано три таких списка, включающих 114 видов.

По сообщению В. Н. Танасийчука (1980), в СНГ было выявлено 70 редких или исчезающих видов насекомых. К ним относятся такие важные энтомофаги и зоофаги, как жужелицы красотел и сетчатый красотел, крымская и кавказская жужелицы-моллюскоеды, а также крупные интересные представители энтомофауны -- жук-олень, бражник мертвая голова, парусник аполлон, бескрылые кузнечики, степной толстун и степная дыбка и др.

В связи с этим во многих странах мира, в том числе и в СНГ, предпринимаются меры по охране насекомых. Для снижения вредного действия химических средств в СНГ запрещено применение ряда наиболее опасных для человека и окружающей среды пестицидов. Существенно изменилась и тактика применения пестицидов. Вместо систематических обработок растений химическими средствами для уничтожения вредителей независимо от их численности рекомендуется проводить истребительные меры лишь тогда, когда плотность популяции вредителя превышает экономический порог вредоносности. Разрабатывается такой критерий, как уровень эффективности естественных врагов вредителя, также позволяющий отменить обработку растений пестицидами при достаточном количестве его энтомофагов или заражении популяции болезнями.

Разработан также ряд мероприятий по защите опылителей и энтомофагов и созданию для них дополнительной кормовой базы. К ним относятся введение нектароносных растений в состав лесозащитных полос, посев нектароносов в междурядьях сада, организация микрозаповедников и заказников.

Первый микрозаповедник был организован по инициативе С. В. Гребенникова в Исилькульском районе Омской области в 1969 г. К настоящему времени их насчитывается уже более десяти, в том числе два на опытных полях Сибирского отделения ВАСХНИЛ (НИИ растениеводства и НИИ кормов), один в Рамонском районе

Воронежской области (ВНИИЗР) и т. д. Эти участки площадью 3--6 га исключены из хозяйственного пользования и служат для накопления опылителей и энтомофагов.

Принятый в СНГ закон «Об охране животного мира» является важным стимулом для активизации деятельности по охране насекомых. Статьи 23, 26 и 28, касающиеся охраны среды обитания животных, охраны редких и находящихся под угрозой исчезновения видов, охраны животных при применении средств защиты растений, непосредственно относятся к проблемам энтомологии.

Почвенные факторы

Почва как среда обитания насекомых. Почва представляет собой трехфазную систему. Основу почвы образует твердая фаза, которая постоянно удерживает то или иное количество воды (жидкая фаза) и воздуха (газообразная фаза). В зависимости от степени увлажнения и характера почвенной влаги в почве могут создаваться самые различные условия от дефицита влаги, как на поверхности суши, до состояния, близкого к режиму дна водоема. Эти свойства почвы сделали ее экологически и исторически промежуточной средой обитания, через которую осуществлялся переход органической жизни от водного образа жизни к наземному. Таким образом, почва явилась тем промежуточным звеном, посредством которого организмы смогли перейти из водной стихии в воздушную.

Большинство насекомых в той или иной мере связано с почвой. Большую часть жизненного цикла проводят в почве первичнобескрылые насекомые, а также термиты, медведки, корневые тли и др. У другой части насекомых в почве проходит развитие от яйца до имаго (щелкуны, чернотелки, хрущи и др.). Некоторые виды насекомых связаны с почвой лишь в период эмбрионального развития (саранчовые) или в период развития куколки (многие чешуекрылые). Таким образом, насыщенность почвы насекомыми достаточно велика. По наблюдениям Т. Г. Григорьевой, в 0,3 м3 почвы, т. е. на участке площадью 1 м3 и глубиной 30 см, на пшеничном поле обнаружено 6 тыс. особей насекомых, а на старой залежи даже 8,7 тыс.

К почвенным факторам, наиболее сильно влияющим на изменение численности связанных с почвой насекомых, относятся: механический состав, температура и влажность почвы, воздухопроницаемость, pH и концентрация солей почвенного раствора, содержание органических веществ в почве.

Механический состав, структура и плотность почвы влияют на ее основные физические свойства -- температуру, влажность, воздухопроницаемость. Вместе с тем механический состав почвы может оказывать и непосредственное влияние на избирательность отдельных видов насекомых. Так, личинки хрущей (мраморные хрущи, майские жуки) более сильно заселяют и вредят на легких песчаных почвах, в то время как виноградная филлоксера на них практически существовать не может, так как ее личинки I возраста (бродяжки) лишены возможности передвигаться в легких бесструктурных почвах. Уплотненные залежные и целинные земли предпочитают жуки кравчики, июньский хрущ, мароккская саранча, а в рыхлых почвах создаются лучшие условия для деятельности хищных жуков жужелиц, стафилина алеохары, эвкоилиды триблиографы и других полезных насекомых.

Температура почвы. С температурой почвы обычно связаны суточные и сезонные вертикальные миграции насекомых. Температура почвы на поверхности подвержена резким колебаниям в течение суток, тогда как на глубине 15--20 см эти колебания сглаживаются. Наблюдения академика М. С. Гилярова в Полтавской области показали, что при нормальной увлажненности почвы в августе личинки хлебных жуков, пыльцеедов, некоторых видов щелкунов дважды в сутки, в 8--10 ч утра и вечером, поднимались к самой поверхности почвы, а после полудня и в ранние утренние часы уходили на глубину 5--10 см. В сентябре наблюдался лишь утренний подъем к поверхности, где личинки оставались до позднего вечера.

Сезонные вертикальные миграции имеют важное значение, например, для службы диагностики и прогноза. Личинки щелкунов проволочники на зиму обычно глубоко не уходят, оставаясь в пределах промерзающего горизонта, тогда как личинки хрущей мигрируют на глубину 120--180 см, и они часто отсутствуют на участках с высоким уровнем грунтовых вод. В связи с этим, по данным академика М. С. Гилярова, на юге Лесостепи Украины, например, подъем в верхние горизонты почвы и вредная деятельность личинок хрущей начинаются почти на месяц позднее, чем проволочников, зимующих в пахотном горизонте. Эту особенность важно учитывать как при определении сроков проведения учетов заселенности почвы вредителями, так и при проведении защитных мероприятий.

Влажность почвы. Из физиологических особенностей насекомых, связанных с жизнью в почве, известна значительно большая их чувствительность по отношению к недостатку влаги по сравнению с видами, живущими в воздушной среде над поверхностью почвы. Так, при относительной влажности воздуха 30 % взрослые жужелицы рода Pterostichus погибали через 22 ч, тогда как типичные обитатели почвы -- ногохвостки Isotoma viridis Bouri. -- через 30 мин; для проволочников из рода Agriotes оказалась губительной относительная влажность воздуха 92%. Это объясняется тем, что покровы обитающих в почве насекомых высокопроницаемы для воды, а почвенный воздух обычно насыщен влагой. При дефиците влажности наблюдаются вертикальные миграции в более глубоко лежащие слои почвы, что обеспечивается хорошо развитым положительным гигротаксисом почвенных насекомых. Так, в опытах А. Лиса проволочники рода Agriotes реагировали на разность во влажности воздуха 0,5%. Дефицит влаги в почве губительно действует на яйца и куколок.

Почвенные насекомые могут выносить затопление водой длительное время при низких температурах. Личинки проволочников при температуре до 10° С легко выдерживали затопление водой до 40 дней, но в массе погибали при весенних разливах реки при температуре 17...20° С. Это зависит от способности личинок к кожному дыханию и меньшему потреблению полученного из воды кислорода при более низкой температуре. Избыточно высокая влажность почвы, особенно в сочетании с пониженной температурой, в то же время будет неблагоприятна для жизни насекомых в связи с развитием патогенных микроорганизмов и ухудшением аэрации.

Аэрация почвы. Почвенный воздух в верхних слоях почвы при незатопленных водой промежутках между частицами по содержанию кислорода не отличается от атмосферного, но содержит в 10 раз больше углекислого газа. С глубиной содержание углекислого газа в почве возрастает, а кислорода -- снижается. Чем влажнее почва, тем хуже происходит обмен воздуха и выше содержание углекислоты. При ухудшении аэрации насекомые вынуждены мигрировать к поверхности почвы.

Величина pH. С влажностью и аэрацией почвы связана и реакция почвенного раствора. Как показали наблюдения многих исследователей, на кислых переувлажненных луговых почвах с pH 4--5,2 преобладали личинки темного и полосатого щелкунов, тогда как на капустном поле с pH 8,1 встречались личинки щелкунов из рода лимониус. Личинки хлебных жуков и мраморных хрущей, обитающие в более южных районах, чем проволочники, предпочитают почвы со слабокислой или щелочной реакцией (pH 6--8).

Концентрация почвенного раствора. Концентрация солей в почвенном растворе часто колеблется вследствие выпадения осадков и наступления засушливых периодов. Большинство почвенных насекомых довольно пластично и не реагирует на обычные колебания концентрации почвенного раствора. Но при засолении почв концентрация некоторых солей оказывается очень высокой, что ведет к изменению видового состава и численности насекомых; фауна почвы обедняется за счет исчезновения личинок щелкунов, хрущей и других видов, но при этом появляются специфические галофилы, или солелюбы, не встречающиеся в почвах с нормальной концентрацией солей. Такие галофилы встречаются, например, среди пустынных видов жуков чернотелок в Казахстане и Средней Азии.

Содержание органических веществ в почве. В почвах, богатых растительными остатками, обычно развивается и более многочисленная почвенная фауна, так как органические вещества сами по себе служат источником питания для многих видов насекомых. При этом почвенные насекомые питаются неразложившимися или разлагающимися остатками растительного происхождения или пропускают через кишечник частицы самой почвы с находящимся в ней гумусом. Такой тип питания называется сапрофагией, а насекомые -- сапрофагами.

Содержание растительных остатков и гумуса в почве влияет не только на видовой состав и численность сапрофагов, но и на питающихся живыми растениями фитофагов. В частности, несколько ослабляется вредоносность последних при более высоком содержании органических веществ в почве. Так, в вегетационных опытах М. С. Гилярова гибель растений от личинок июньского хруща в сосудах с песком была в 1,5--2 раза выше, чем в сосудах с черноземом, содержащим 9% гумуса.

Значение насекомых в почвообразовании. Насекомые, обитающие в почве, вместе с другими беспозвоночными (кольчатые черви, нематоды, клещи) играют важную роль в процессах почвообразования. Они участвуют в разложении растительных остатков, вовлечении в почву органического вещества, прокладывании ходов в почве и пропускании ее через кишечник.

Наиболее заметна роль насекомых сапрофагов в разложении поверхностного опада и растительной подстилки из опавших листьев деревьев и кустарников и отмерших частей травянистой растительности. В этих процессах принимают участие подуры из первичнобескрылых насекомых и личинки жуков и мух из крылатых. Установлено, что подуры совместно с клещами ежегодно перерабатывают 50% опада. Измельчение остатков растений способствует активизации деятельности сапрофитных грибов и бактерий, что приводит к преобладанию аэробных процессов разложения, минерализации органических веществ и обогащению почвы необходимыми для растений элементами питания.

Суточные и сезонные миграции насекомых способствуют вовлечению в почву органического вещества. Так, на необрабатываемых полях этим способом обеспечивается перемешивание верхнего слоя толщиной 10 см за 5--6 лет. Кроме того, при миграциях образуются ходы, способствующие увеличению скважности почвы, улучшению аэрации и более равномерному распределению влаги.

Питание насекомых сапрофагов, особенно при пропускании частиц почвы через кишечник, приводит к образованию экскрементов в виде органо-минеральных комочков, обогащенных гумусом и минеральными солями. Эти комочки насекомых и других беспозвоночных составляют значительную часть зернистой структуры плодородных почв.

В разных зонах и почвенных разностях имеются свои характерные комплексы почвообитающих насекомых. Эти комплексы могут служить своеобразными критериями в диагностике почв, с одной стороны, и одним из действенных средств улучшения почв при разведении и акклиматизации этих комплексов -- с другой. Почвеннозоологический метод диагностики и повышения плодородия почв имеет большие перспективы.

Размещено на Allbest.ru