Биоэкологический анализа древесных и травянистых растений в окрестностях села Кинель-Черкассы

Размещено на http://www.allbest.ru/

Содержание

Введение

1. Структура растительных сообществ (обзор литературного материала)

1.1 Пространственная структура

1.2 Флористический состав

1.3 Влияние растений на окружающую среду

1.3.1 Изменение теплового режима

1.3.2 Изменение влажности воздуха

1.3.3 Влияние на подвижность воздуха

1.3.4 Очищение воздуха от пыли и газовых примесей

1.3.5 Борьба с шумом

1.3.6 Значение лесных насаждений

2. Условия, объекты и методы исследований

2.1 Краткая физико-географическая характеристика района исследований

2.2 Объекты исследований

2.3 Методы исследований

2.3.1 Обследование травостоя

2.3.2 Исследование древесных растений

2.4 Математические методы обработки данных

3. Биоэкологический анализ древесной и травянистой растительности (результаты и их обсуждение)

Выводы

Список использованных источников и литературы

Приложение

Введение

Актуальность Растениями озеленяют наши города и селения. Сады, парки, скверы, леса, окружающие зеленым поясом большие города, необходимы человеку. Они очищают воздух, поглощая углекислый газ. Задерживают мелкие частицы пыли и другие примеси, вредные для дыхания. Растения смягчают шум на городских улицах, задерживают сильные ветры и пыльные бури. Деревья и кустарники создают прохладную тень, украшают улицы, сохраняют здоровье взрослым и особенно детям.

Биоэкологический анализ растений в населенных пунктах связана с важной фитомелиоративной ролью растений. Однако условием эффективной жизнедеятельности растений является их хорошее жизненное состояние. Поэтому оценка состояния растительных сообществ являются актуальной и важной задачей.

Целью работы было проведение биоэкологического анализа древесных и травянистых растений в окрестностях села Кинель-Черкассы.

Задачи исследования заключались в обследовании растительных сообществ, определении морфометрических показателей, оценке состояния почвенного покрова и лабораторном изучении почвенных образцов.

Научная новизна работы заключается в том, что биоэкологический анализ и особенности состава растительности ранее не проводилось в с. Кинель-Черкассы.

Практическое значение работы в том, что полученные материалы будут переданы в администрацию с. Кинель-Черкассы и использованы в текущем уходе за зелеными насаждениями.

1. Структура растительных сообществ (обзор литературного материала)

биоэкологический анализ растение

Фитоценоз, или растительное сообщество -- это совокупность растений, занимающих определенный, относительно однородный участок и объединенных взаимодействиями со средой, а через посредство среды и между собой [42]. Растительный покров, как и любой объект, можно рассматривать как систему. По определению Л.Берталанфи (Bertalanfii, 1956), система представляет собой комплекс элементов, находящихся во взаимодействии [17]. Среда сообщества все время изменяется в процессе его жизнедеятельности и вместе с тем, изменяясь, вызывает изменения в составе и распределении образующих сообщество растений [42].

Существенной характеристикой системы является структура -- совокупность способов, какими связаны элементы системы, характер связей между элементами (Свидерский, 1962). Выявление структуры -- важнейший момент исследования объекта, по сути этим исчерпывается его содержание как системы [17].

Необходимо отличать внутреннюю структуру системы от внешней. Внутреннюю структуру образуют отношения между составляющими ее элементами, внешнюю -- связи системы в целом с окружающей средой (с элементами системы более высокого порядка). Применительно к растительному покрову внутренняя структура -- это связи между ценоэлементами. Внешняя структура находит отражение в существовании топоэлементов -- участков растительного покрова в пределах одного экотопа, точнее -- в одинаковых почвенно-грунтовых и гидрологических условиях [17].

При анализе же строения растительный покров расчленяется на однородные по выбранным признакам части, и рассматривается их расположение в пространстве. Такие части можно назвать морфоэлементами. Совокупность морфоэлементов отражает строение растительного покрова. Однако следует иметь в виду, что строение не сводится к перечню морфоэлементов, а включает и размещение особей отдельных популяций и совокупностей растений разных видов [17].

В природе существует неисчислимое количество различных форм фитоценозов. Их развитие и существование совершаются в условиях окружающей внешней среды, в частности климата и геологических особенностей поверхности земной коры. Но весь облик и структура, как и очень многие другие особенности фитоценозов, зависят от природы составляющих растений [6].

1.1 Пространственная структура

При сообитании видов растений, различных по высоте, фитоценоз приобретает ярусное строение, т. е. зеленая масса в нем и корневые системы оказываются расположенными в несколько слоев -- ярусов [40]. Ярусность, или вертикальное расчленение фитоценоза, лучше всего выражена в лесных сообществах, где имеется один или несколько древесных ярусов, часто один кустарниковый ярус (подлесок), один или несколько травяных ярусов и иногда еще напочвенный ярус мхов и лишайников [42]. Подрост деревьев, равно как и подрост кустарников и трав, не образует особых ярусов; его отмечают как подрост растений того или иного яруса [40].

Растения распределяются по ярусам так, что более нижний ярус может выносить те неблагоприятные условия, которые создаются находящимся над ним верхним ярусом. Но верхний ярус также часто оказывает защиту от неблагоприятных климатических условий, например разных колебаний температуры, слишком сильного освещения и т. п., необходимую для нижних ярусов [37].

В травянистых фитоценозах также довольно часто наблюдается отчетливое ярусное строение. В ковыльных степях под ярусом из ковыля и других столь же крупных трав бывает ярус менее рослых трав, а ниже, на поверхности почвы, -- ярус мелких мхов и наземных водорослей [40]. Тем не менее ярусность некоторых травяных ценозов представляется сложной [42].

Ярусность подземных частей растений проявляется в том, что корневые системы различных видов достигают различной глубины почвы и разветвляются на разной глубине [40]. Наиболее глубоко в почву идут корни древесных пород, менее глубоко заходят корневые системы кустарников, сравнительно в более поверхностных слоях почвы помещается главная масса корней травянистых растений и, наконец, на ничтожную глубину внедряются ризоиды мхов [37]. Наибольшая масса корней обычно сосредоточена в поверхностном слое почвы, а глубже масса их резко уменьшается [40].

Ярусность своего наивысшего развития достигает именно в лесу, и связь между отдельными ярусами сказывается здесь еще резче, чем в других ценозах [37]. Ярусное строение следует рассматривать как результат разрастания на обшей территории растений, резко различных по высоте и форме роста и способных удерживать за собой в структуре фитоценоза определенное место [40].

Взаимоотношения между растениями, входящими в один ярус, отличаются от их взаимоотношений с растениями из других ярусов. В частности, конкуренция за место и пищу между растениями одного яруса больше, так как им приходится делить средства существования в одной и той же экологической нише [40]. Ярусное расположение растений снижает конкуренцию и обеспечивает устойчивость сообществ [17].

Такие структурные части фитоценоза, отграниченные в пространстве (занимающие особую экологическую нишу), отличающиеся одна от другой в морфологическом, флористическом, экологическом и фитоценотическом отношениях, называются синузиями [40]. Неравномерность распределения особей отдельных видов по территории отражает неоднородность растительного покрова как на уровне отдельных ярусов, так и всей его толщи [17].

Конкуренция между растениями и трансформация ими среды обитания приводят к образованию ценоэлементов как в отдельных ярусах, так и во всей толще растительного покрова. Поскольку между соседними ценоэлементами имеются морфологические различия, они создают мозаичность растительного покрова [17].

1.2 Флористический состав

При описании растительных сообществ прежде всего выявляется флористический состав [17]. Видовой состав -- очень важный признак сообщества [35]. Главное значение имеют виды, преобладающие по числу особей, или по массе, или по степени покрытия ими поверхности почвы, но все же при описании сообществ большей частью желательно учитывать все виды, как преобладающие (доминирующие), так и непреобладающие [42]. Доминирующие виды играют очень важную роль в сообществах, образуя основную массу и занимая большой объем пространства [17].

Несомненное значение для формирования флористического состава должно иметь время существования фитоценозов, период, в течение которого происходило поступление в ценоз диаспор растений извне, поскольку с увеличением длительности существования фитоценоза возрастают шансы поступления в него диаспор большего количества видов растений [35].

Видовой состав в той или иной мере отражает историю формирования фитоценоза, его прошлое [42]. Важная роль в регулировании видового состава принадлежит биотопу, особенно если сообщество образовано сильным эдификатором [17]. Все факторы, влияющие на пребывание семян в состоянии покоя, действуют интегрально. Среди них большое значение имеет воздействие растений [35].

Важной ценотической характеристикой являются количественные соотношения видов. Они определяют морфологию сообществ и отражают ценотические процессы, происходящие в них [17]. Количество видов на единице площади называют видовой насыщенностью фитоценоза [42].

1.3 Влияние растений на окружающую среду

Фитоценоз не только испытывает те или иные воздействия со стороны внешней среды, но и сам непрерывно изменяет среду [42]. Растения являются основой существования жизни на Земле. В процессе фотосинтеза из углекислого газа и воды ими создаются органические вещества, которые служат продуктами питания человека, сырьем для промышленности и строительства, кормом животных [4]. Можно различать влияние растительных сообществ на солнечную радиацию, влажность почвы, температуру почвы, температуру воздуха, влажность воздуха, осадки, ветер, испарение, химический состав почвы и ее физическое строение [42].

У растений отмечается одна исключительно важная функция - очистка природной среды от всевозрастающего количества загрязнителей. Подобно фильтру они очищают воздух от пыли, сажи и вредных газов. Некоторые из поглощенных веществ подвергаются в растительных организмах детоксикации. Образующиеся при этом нетоксические продукты могут частично выделяться в окружающую среду. В данном аспекте, растения играют первостепенную роль и незаменимы [4].

1.3.1 Изменение теплового режима

Полезное свойство леса умерять колебания температуры воздуха сочетается, таким образом, с некоторым снижением средних температур внутри леса по сравнению с открытым местом [42]. Зеленые насаждения способны существенно влиять на микроклимат, понижая температуру и увеличивая скорость движения воздуха, что в условиях жаркого лета благоприятно действует на организм человека и создает комфортность теплоощущения. Растения прежде всего воздействуют на радиационный режим, снижая интенсивность прямой солнечной радиации [7].

Охлаждающее действие зеленых насаждений в значительной степени объясняется расходом большого количества тепла на испарение и повышение относительной влажности воздуха [7]. Удельная теплоемкость растительной массы выше, чем воздуха, поэтому поступающая в растительный покров энергия большей частью поглощается фитомассой, а на нагрев воздуха энергии расходуется меньше [17].

Различные виды растений обладают способностью по-разному отражать, поглощать и пропускать солнечные лучи в зависимости от физиологического строения листьев, структуры, размеров кроны и т. д. Лучший эффект по снижению температуры дают деревья с крупными листьями (каштан, дуб, липа крупнолистная, клен остролистный, тополь серебристый, платан и др.) [7].

На территории зеленых насаждений радиационный режим, а вследствие этого и температура воздуха меняются в зависимости от ассортимента деревьев, их возраста, плотности смыкания крон, ярусности. Например, в сосновом бору лесостепной зоны температура почвы на 6--6,2 %, а стволов на 4,1--4,3 % выше, чем в лиственных. Деревья с сильно развитой и высокой ажурной кроной снижают радиационные и конвекционные температуры и за счет лучшего проветривания увеличивают влияние растений в 1,3--1,5 раза. Озеленение пешеходных аллей значительно ослабляет неблагоприятное тепловое облучение пешеходов. Температура воздуха внутри городского зеленого массива в среднем на 2--3 °С ниже, чем в жилых дворах, на улицах и площадях [7].

1.3.2 Изменение влажности воздуха

При повышении влажности воздуха уменьшается прозрачность атмосферы, а вследствие этого уменьшается и количество лучистой солнечной энергии, достигающей поверхности земли. Поэтому повышение влажности воздуха оказывает положительное влияние на теплоощущение человека. Правда при температуре воздуха 37°С и при ветре очень высокая относительная влажность (близкая к 100%) влияет на теплоощущение отрицательно. Но следует иметь в виду, что такие показатели температуры и влажности - явления исключительные. Испаряющая поверхность листьев деревьев и кустарников, стеблей трав и цветов в 20 раз и более превышает площадь почвы, занимаемой этой растительностью. Поэтому озелененные территории увеличивают влажность воздуха [20].

Влияние насаждений на влажность воздуха проверено многими исследованиями испарения влаги с поверхности на различных расстояниях от насаждений. Установлена прямая зависимость испарения от высоты насаждений, которые увеличивают влажность воздуха на расстоянии, в 10 - 12 раз превышающем их высоту. Повышение относительной влажности воздуха почти всегда (за исключением дней с очень высокими температурами) воспринимается человеком как понижение температуры; при этом повышение относительной влажности, например, на 16% воспринимается человеческим организмом как понижение температуры воздуха на 3,5°. Ежегодно зеленые насаждения испаряют 20 - 30 % атмосферных осадков, выпавших на занятую ими территорию [20].

Сравнивая влияние растений и воды на повышение влажности воздуха, можно с уверенностью сказать, что 1 га полноценных растений значительно лучше (почти в 10 раз) увлажняет, освежает воздух по сравнению с водоемом такой же площади. В зависимости от размеров и структуры массивов зеленых насаждений влияние растительности на влажность воздуха распространяется на прилегающие инсолируемые открытые пространства и проявляется на расстоянии, в 15-20 раз превышающем высоту растений. Проведенные исследования позволяют сделать вывод, что на территории, отстоящей от зеленого массива на 500 м, из-за влияния растений относительная влажность может при определенных условиях повышаться на 30 %. Влажность воздуха увеличивают даже неширокие 10-метровые полосы древесно-кустарниковой растительности, которые на расстоянии 500 м поднимают влажность на 5-8 % по сравнению с открытой площадью. Если принять относительную влажность на улице до 100 %, то среди озелененной застройки она составит 116 %, а в крупном парке может доходить до 200 % и более [20].

Испаряя влагу, поверхность листьев и кустарников нагревается. Известно, что для испарения 1 л воды требуется до 600 ккал тепла. Несложный расчет показывает, что 1 га дубовой рощи поглощает в сутки 15 600 ккал. Именно этот процесс способствует понижению температуры в нижних слоях кроны и приземном слое на 3-5 °С (по сравнению с температурой окружающего воздуха). В приземном слое плотных зеленых насаждений отмечается наиболее высокая относительная влажность воздуха [20].

1.3.3 Влияние на подвижность воздуха

Движение воздуха (или так называемый ветровой режим) оказывает существенное влияние на теплоощущение человека, особенно в условиях перегрева окружающей среды. Учеными установлено, что наиболее благоприятный для человеческого организма ветровой режим при скорости ветра в пределах 0,5 - 3 м/с. Зеленые насаждения оказывают влияние на степень подвижности воздуха окружающих территорий. Существенно изменяется степень подвижности воздуха и в зеленом массиве по сравнению с окружающими территориями [20].

Зеленые насаждения способствуют образованию воздушных потоков. Это происходит следующим образом. В жаркие дни нагретый воздух городской застройки поднимается вверх, а на его место поступает более холодный воздух с территории зеленых насаждений. Такие воздушные течения образуются при разнице температур не менее 5°С и разности давления не менее 0,7 мм рт. ст. Чаще всего они возникают на окраине города. В прохладные дни воздушные течения не создаются. Глубина проникновения воздушных течений в городскую застройку зависит от ее характера. При плотной периметральной застройке воздушные течения быстро ослабевают, при свободной застройке -- проникают вглубь города значительно дальше [20].

1.3.4 Очищение воздуха от пыли и газовых примесей

Способность растений очищать атмосферу от вредных примесей определяется прежде всего тем, насколько интенсивно они их поглощают. Исследования показали, например, что наибольшей газопоглотительной способностью обладают снежнеягодник и карагана древовидная, минимальной - липа войлочная и клен серебристый. Предполагают, что низкая газопоглотительная способность этих растений связана с опушенностью их листьев [4].

Таким образом, опушенность растений, с одной стороны, способствует удалению из атмосферы пыли, а с другой - тормозит поглощение газов. В связи с этим для озеленения городов, территорий предприятий целесообразно отбирать породы как с опушенными, так и неопушенными листьями. Одни из них будут очищать воздух от пыли, другие от вредных газов [4].

Велика роль зеленых насаждений в очистке воздуха от пыли. Особенно запыленным является воздух городов с развитой промышленностью. Даже в поле содержится до 25 г, а в засуху до 50 г пыли на 1 м3 воздуха. Вместе с тем в лесу пыль практически отсутствует. Например, на расстоянии 3 км от опушки леса число пылевых частиц составляет всего 5% от того количества, которое имеется в воздухе у стены леса. Из этого можно сделать заключение, что леса играют особую роль в очистке воздуха от пыли. Дело в том, что если площадь листовой поверхности травянистых ландшафтов превосходит занимаемую территорию в 2-6 раз, то лесных - в 7-10 раз. Одно дерево тополя высотой 9 м имеет площадь ствола и ветвей, равную 8,5 м2, и плюс к тому листовую поверхность, равную 51 м2. Площадь хвои на 1 га густого леса составляет 10-12 га. Исследователи установили, что 1 га пихтового леса в состоянии задержать за год 32, елового - 30, соснового - 35, дубового - 54 т пылевых частиц. Еще более эффективен в этом отношении буковый лес, каждый гектар которого задерживает до 68 т пыли. Это связано с тем, что 1 га буковых насаждений развивает общую листовую поверхность, равную 75 га [4].

Пыль, оседающая на листьях и ветвях деревьев и кустарников, смывается затем осадками на землю. Это приводит к тому, что запыленность воздуха в городском парке снижается в летнее время на 42% по сравнению с застроенными и неозелененными территориями, а в зимнее время до 37%. Некоторые исследователи подчеркивают, что это свойство зеленых насаждений не может быть полностью заменено техническими усовершенствованиями производства. Даже самые совершенные пылеуловители пропускают в атмосферу около 3% твердых частиц. В связи с этим роль зеленых насаждений в очистке воздуха населенных пунктов чрезвычайно велика [4].

Растения осуществляют детоксикацию вредных веществ различными способами. Некоторые из них связываются цитоплазмой растительных клеток и становятся благодаря этому неактивными. Другие подвергаются превращениям в растениях до нетоксических продуктов, которые иногда включаются в метаболизм растительных клеток и используются для нужд растений. Обнаружено также, что корневые системы растений выделяют некоторые вредные вещества, поглощенные наземной частью растений, например серосодержащие соединения [4].

Различные биоценозы играют неодинаковую роль в очистке атмосферы от вредных примесей. Один гектар леса производит газообмен в 3-10 раз более интенсивно, чем полевые культуры, занимающие аналогичную площадь [4].

Высокая эффективность леса в очистке окружающей среды от вредных примесей связана отчасти с рассеиванием ядовитых газов в воздухе, поскольку в лесу течение воздуха поверх неровных древесных крон способствует изменению характера потоков в самой нижней части атмосферы [4].

Древесные насаждения увеличивают турбулентность воздуха, создают усиленное смещение воздушных течений, в результате чего загрязнители более быстро рассеиваются [4].

1.3.5 Борьба с шумом

Зеленые насаждения, располагаемые между источниками шума (транспортные магистрали, электропоезда и т. д.) и жилыми домами, участками для отдыха и спортивными площадками, снижают уровень шума на 5-10% [9]. Кроны лиственных деревьев поглощают 26% падающей на них звуковой энергии. Хорошо развитые кустарниковые и древесные породы с густой кроной на участке шириной в 30-40 м могут снижать уровни шума на 17-23 Дб, небольшие скверы и внутриквартальные посадки с редкими деревьями -- на 4-7 Дб. Крупные лесные массивы снижают уровни шума авиационных моторов на 22-56% по сравнению с открытым местом на том же расстоянии. Наличие травяного покрова также способствует уменьшению уровня на 5-7 фонов [20].

Однако при неправильном расположении зеленых насаждений по отношению к источникам звука можно получить противоположный эффект, т. е. усилить уровень шума там, где требуется его снижение. Это может произойти при посадке деревьев с плотной кроной по оси улицы с оживленным транспортным движением. В этом случае зеленые насаждения будут играть роль экрана, отражающего звуковые волны по направлению к жилым домам и участкам отдыха и спорта [9].

1.3.6 Значение лесных насаждений

Лес - тип растительности, объединяющий растения, в которых господствующими ярусами являются древесные насаждения [16].

Леса играют огромную средозащитную роль. Самарские леса в течение года выделяют в атмосферу около 6 млн тонн кислорода, поглощают из атмосферного воздуха примерно 321 млн тонн пыли, в среднем - 640 тыс. тонн вредных газов [Захаров, 1995; Самарский статистический ежегодник, 2007] [16]. Лес, создавая свою среду, тем самым приобретает своеобразные средства борьбы за существование или с другими лесными сообществами, или с формациями не лесного характера [28].

Экология смешанных насаждений сильно отличается от экологии чистых насаждений. Смешанные насаждения, прежде всего, лучше утилизируют занятую ими среду, климат и почву; если они состоят из светолюбивых и теневыносливых пород, то они пропускают сквозь свой полог и большее количество осадков, и большее количество лучистой энергии, т. е. света и тепла; породы с плоским укоренением, произрастая вместе с породами с глубоким укоренением, с лучшим результатом используют разные горизонты почвы и грунта; породы с неодинаковыми требованиями к зольным элементам опять-таки полнее будут утилизировать почвенные растворы [28].

Велико и многообразно значение зеленых насаждений в градостроительстве. Они играют значительную роль в формировании окружающей человека среды, так как обладают свойствами улучшать санитарно-гигиеническую обстановку [8]. Насаждения снижают силу ветра, регулируют тепловой режим, очищают и увлажняют воздух, что имеет огромное оздоровительное значение, это наилучшая среда для отдыха населения. Создание насаждений - это не только средство улучшения санитарно-гигиенических условий жизни, но и один из основных методов коренного преобразования природных условий целых районов [20].

Зеленые насаждения оказывают большое влияние на планировочную структуру населенного пункта, формирование его культурного ландшафта, способствует обеспечению непрерывности и равномерности ландшафта, водного и воздушного пространства, зданий и сооружений, их единства [30].

Зеленые насаждения повышают эстетический облик населенных мест. Размещение зеленых насаждений в соответствии с осмысленной архитектурно-художественной системой способствует созданию эстетически выразительных архитектурных композиций [38].

Искусство создания зеленых насаждений в виде отдельных ансамблей и их систем основано на пропорциональности и единстве частей, их масштабности и уравновешенности, последовательности построения основных компонентов и элементов ансамбля. При этом широко используются такие художественные перемены, как выявление контрастов света и тени, сопоставление больших и малых объемов, противопоставление текстуры и цвета растительного материала [38].

Значительную роль играют зеленые насаждения в архитектуре города. Они служат прекрасным средством обогащения, а нередко и формирования ландшафта города и занимают ведущее место в решении архитектуры парков и садов [20].

2 Условия, объекты и методы исследований

2.1 Краткая физико-географическая характеристика района исследований

В восточной части Самарской области, на площади в 2,46 тыс.кв.км. расположен Кинель-Черкасский муниципальный район. Административным центром района является село Кинель-Черкассы, расположенное на берегу реки Большой Кинель в 110 километрах к юго-востоку от Самары. Рельеф района представлен крупнохолмистой местностью, восточная часть района лежит в пределах западной окраины Бугульмино-Белебеевской возвышенности. Основные реки района - Большой и Малый Кинель, Большой Толкай с многочисленными притоками, часть из которых пересыхает в летний период. Климат в районе обуславливается как континентальный умеренных широт [34]. Антициклональный тип погоды господствует в среднем 58 % дней в году. Радиационный баланс с октября по март отрицательный [41].

Зимние периоды в районе холодные и малоснежные. Средние температуры в самый холодный месяц составляют -13…-14 градусов. Уверенный снежный покров формируется в середине ноября и к концу периода может достигать 35-40 см, в низинах высота сугробов нередко превышает 50 см. Сильные морозы не такая уж редкость на территории района, но, как правило, непродолжительные, минимальные показания термометров зафиксировано на отметке ?43,1. Весна быстротечна к середине апреля практически полностью сходит снежный покров [34].

Лето в районе всегда теплое. В среднем температуры в июле составляют +20…+21 градус, район подвержен возникновению частых жарких и засушливых периодов, особенно южная часть, нередки температуры +30 градусов. Максимально воздух прогревался до +42 градусов. Летние дожди и грозы, как правило, носят кратковременный и ливневый характер. Осень, как и весна, так же быстротечна, увеличивает количество пасмурных и дождливых дней. Среднегодовая норма осадков по району составляет порядка 410 мм [34]. Среднегодовая температура -- 3,8°С. Средняя относительная влажность воздуха 73 % [41].

2.2 Объекты исследований

Вяз граболистный - Ulmus carpinifolia Rupr. ex Suchow. Семейство Вязовые - Ulmaceae [3].

В благоприятных лесорастительных условиях дерево 20-25 м высотой и до 0,6 м в диаметре ствола. Кора глубокотрещиноватая, почки тупые, темно-коричневые, листья более плотные, глянцевые сверху и щетинистоопушенные снизу, по краю тупонеравнозубчато-пильчатые; цветки в плотных, компактных, шаровидных соцветиях-пучках; плоды обратнояйцевидные, 6-21 мм длиной, почти сидячие, голые, коричнево-желтые, с семенем, помещенным ближе к верхнему краю крыла [5].

Берест теплолюбив и малозимостоек, очень светолюбив, засухоустойчив, требователен к плодородию почвы, хотя может выдерживать ее засоление [5].

Ольха серая, или седая - Alnus incana (L.) Moench. Семейство Березовые - Betulacaeae [3].

Дерево 15-20 м высотой, часто растущее кустовидно. Кора серая, гладкая; побеги и почки с серым опушением. Листья до 10 см длиной и 4 см шириной, овальные или яйцевидные, с заостренной верхушкой, по краю двоякопильчатые, сверху тускло-зеленые, снизу серые от опушения. Плоды созревают осенью, они буроватые с перепончатым краем. Зрелые ольховые шишки деревянистые, бурые, яйцевидные, около 10 мм длиной. Раскрываются обычно уже осенью. Живет 50-60 лет, но иногда и свыше 150 лет [5].

Имеет большое значение как почвоулучшающая порода, так как благодаря симбиозу корней с азотофиксирующими бактериями способствует накоплению в почве азота [5].

Тополь дрожащий, или осина - Populus tremula L. Семейство Ивовые - Salicaceae [13].

Дерево до 30-35 м высотой и 1 м в диаметре. Ствол цилиндрический, малосбежистый, хорошо очищается от сучьев. Кора светло-зеленая или зеленовато-серая, у старых деревьев в нижней части ствола с продольными трещинами [13]. Листья плотные, серовато-зеленые, с пальчатым жилкованием, на особях семенного происхождения почти округлые, по краю городчатые или городчато-крупнозубчатые, диаметром 3-7 (12). Черешок по длине почти равен листовой пластинке, сплюснут в направлении, перпендикулярном ей, очень упругий [5, 33].

Зацветает осина примерно за 2 недели до облиствения. Цветет осина с 7-15 лет, ежегодно и чаще обильно. Плоды созревают в конце весны. Живет 100-150 лет [33]

Осина весьма светолюбива, зимостойка и заморозкоустойчива, нетребовательна к влажности воздуха, среднетребовательна к плодородию и влажности почвы [33]

Дуб черешчатый, летний или обыкновенный - Quercus robur L. ( Q. Pendunculata Ehrh ). Семейство Буковые - Fagaceae [32].

Высокоствольное дерево с раскидистой кроной, высотой 20 - 25 м. Листья продолговатые, обратнояйцевидные или перестолопастные, кожистые [3]. Их основание сужается в черешок или может иметь сердцевидную выемку, верхушка округла или выямчата. Плод - желудь, в чешуйчатой бурой плюске. Дуб характеризуется особо твердой и ценной древесиной. Это светолюбивая и теплолюбивая порода, цветет одновременно с распусканием листьев, позже других деревьев [15]. Довольно засухоустойчив. Коренная лесообразующая порода [32].

Береза повислая, или бородавчатая - Betula pendula Roth. (B. verrucoza Ehrh., В.alba L p.p.). Семейство Березовые - Betulacaeae [32].

Высокоствольное однодомное дерево с темной грубой корой у нижней части ствола.[3]. Цветет одновременно с облиствением кроны, образуя длинные тычиночные и красно-бурые реснитчатые чешуйки, пестичные сережки. Высота составляет 10 - 20 м. Крылья в два три раза шире орешка, образуют вверху клиновидную выемку [3]. Листья крупные ромбовидные, удлиненные или яйцевидные с заостренной верхушкой без опушения. Молодые ветви голые, усеянные смолистыми бородавками [32].

Встречается в широколиственных и смешанных лесах [32].

Липа мелколистная - Tilia cordata Mill. Семейство Липовые - Tiliaceae [13].

Стройное дерево высотой до 30 м, с компактной овальной кроной и стволом правильной, цилиндрической формы, до 1,5 м в диаметре. Кopa у молодых экземпляров (до 40-50 лет) гладкая, позже глубокобороздчатая, темно-серая [19]. Листья обычно длиной 3-6 см, заостренные на верхушке и сердцевидные в основании, по краям неравногородчато-зубчатые, сверху темно-зеленые, голые, иногда блестящие, снизу сизоватые, голые, лишь в углах жилок (нервов) с пучками рыжеватых волосков; черешки листьев длиной 1,5-3 см [5, 19, 11].

Цветки мелкие, желтовато-белые, душистые, по 5-7 (9-10) цветков в почти прямых соцветиях. Прицветник немного длиннее или короче длины соцветия. Цветет в июле. Плод - шаровидный или овальный орешек (до 0,8 см длины) с бурой оболочкой. В плоде 1, реже 2 коричневых семени. Плоды созревают в августе-сентябре [11].

Липа мелколистная обладает большой теневыносливостью и значительной морозостойкостью. К засухе чувствительна и в южных районах, в засушливые годы сильно снижает прирост и начинает рано суховершинить [19].

Ясень обыкновенный - Fraxinus excelsior L. Семейство маслиновые - Oleaceae [14].

Дерево высотой 25-30 (40-45) м, с диаметром ствола до 1 (1,5) м. Молодые ветви голые, покрыты зеленовато-серой гладкой корой; кора ствола сначала пепельно-серая, почти гладкая; с возрастом образуются глубокие продольные трещины и много мелких поперечных трещин [11]. Листья непарноперистые, из 7-9 (5-15) листочков. Цветки обоеполые и раздельнополые, собраны плотными пучками или метелками на укороченных побегах; околоцветник отсутствует [19]. Плод - крылатая семянка с бурым, винтообразно изогнутым крылом, длиной 4-5 см, на верхушке слегка расширенная, тупая, с небольшой выемкой, редко заостренная [5, 19]. Цветет до распускания листьев, плоды созревают к концу осени и висят на дереве нередко всю зиму, опадая лишь весной. Плодоносить в густых лесных насаждениях начинает в возрасте 35-40 лет, в свободном стоянии - в 20 - 25 лет [11].

К свету требователен и относится к светолюбивым породам, но на хороших почвах в молодости (подрост ясеня) выносит затенение. Теплолюбив, недостаточно морозостоек. Ясень обыкновенный - одна из пород, наиболее требовательных к плодородию почвы, и на бедных почвах растет плохо. В городских условиях на сухих почвах растет плохо, рано начинает суховершинить и отмирать; кроме того, он недостаточно дымо- и газоустойчив [19, 5]

Клен остролистный - Acer platonoides L. Семейство Кленовые - Aceraceae [19].

Листопадное дерево высотой до 30 м, со стройным, цилиндрическим стволом, до 1 м в диаметре, и плотной широкоокруглой кроной. Кора на молодых ветвях темно-серая, мелкотрещиноватая. Кора ствола (у взрослых деревьев) буро- или черновато-серая, с неглубокими продольными трещинами [3]. Листья супротивные, 5 (7), дланевиднолопастные, длиной 6-18см; лопасти длинно заостренные, черешок листа 6-15 см. Листья голые, сверху ярко-зеленые блестящие, снизу светлее. Цветки в щитках зеленовато-желтые; мужские и женские (ложнообоеполые) цветки обычно находятся на одном дереве, иногда на разных деревьях. Чашелистиков и лепестков венчика по 5, тычинок 5-10; в ложно-обоеполых цветках тычинки короче околоцветника [5]. Плод - крупная (3,5-5 см) двукрылатка с почти горизонтально расположенными крыльями; после созревания распадается на две половинки, в каждой из них заключается семя. Цветет в апреле-мае. Плоды созревают в сентябре-октябре [19].

Теневынослив, особенно в молодом возрасте. Морозостоек, довольно жароустойчив. Требователен как к плодородию, так и к влажности почвы [19].

Клен ясенелистный, или американский - Acer negundo L. Семейство Кленовые - Aceraceae [32].

Дерево достигает до 25 м в высоту, часто образующее несколько стволов [13]. Пыльценосное, декоративное. Листья сложные, непарноперистые. Из 3 - 5 (редко 7) листочков, распускаются позже цветков. Листочки яйцевидные, обычно крупнозубчатые. Растение двудомное, соцветия безлистные, цветок с 5- раздельной чашечкой [3]. Цветки зеленовато-желтые, без венчика, тычиночные, собраны в повислые, пучковатые соцветия на длинных волосистых цветоножках. Тычинок обычно 4 - 6. Пестичные цветы собраны в пониклые кисти с большими короткими цветоножками. Цветет в апреле - начале июля. Плод - двукрылка [3]. Широко распространен в посадках и сам распространяется на улицах поселков, городов, в пригородных лесах [1].

Тополь черный - Populus nigra L. Семейство Ивовые - Salicaceae [3] .

Двудомное дерево, достигающее в высоту 20 - 30 м. Листовые пластинки округло-треугольные с усеченным или тупоклиновидным основанием, длинной заостренной верхушкой и зубчатым краем. Черешки обычно равны пластинке и сплюснуты лишь в верхней части. Соцветия - сережки. Цветки на цветоножках, к которым прирастает основание прицветной чешуи. Тычинок от 6 до 40. Плод - коробочка [3].

Черемуха обыкновенная - Padus avium. Семейств Розоцветных - Rosaceae [33].

Дерево преимущественно пойменных лесов. Листья и луб при растирании издают миндальный запах. Листья эллиптические, по жилкам слегка морщинистые, с короткой острой вершиной, по краю мелкозубчатые, весной распускаются раньше, чем у других лесных пород. Цветки в длинных поникающих кистях, очень душистые, фитонцидны. Плоды черные, на вкус вяжущие. Ценное декоративное и лекарственное дерево [5].

Робиния лжеакация, или белая акация - Robinia pseudacacia L. Семейство бобовые - Fabaceae [22].

Небольшое дерево с зонтиковидной кроной и продольно-трещиноватой тёмно-серой корой. Побеги обычно с попарно сближенными колючками -- видоизменёнными прилистниками. Листья непарноперистосложные, по 13-25 овальных или продолговато-яйцевидных листочков на коротких черешочках. Цветки белые, реже бледно-розовые, душистые, 20-25 мм длинной, в многоцветковых поникающих кистях. Бобы продолговато-линейные, плоские, голые, коричневые, иногда красноватые. Деревце до 12(16) м [22].

Декоративна, хороший медонос, отличается прочной и устойчивой древесиной. Свето- и теплолюбива, засухоустойчива, недостаточно зимостойка. Имеет много хозяйственно ценных культиваров [5]. Легко распространяется благодаря корневым отпрыскам. Иногда встречается как заносное. Родина -- Северная Америка [22].

Рябина обыкновенная - Sorbus aucuparia L. Семейство розоцветные - Rosaceae [22].

Небольшое дерево с гладкой серой корой и опушенными молодыми ветвями [22]. Листья непарноперистые, до 20 см длиной, из 11 -15 продолговатых, обычно цельнокрайних и опушенных у основания листочков. Беловато-желтоватые цветки собраны помногу в щитковидные, до 10 см в поперечнике соцветия [33]. Цветет в конце весны, плоды созревают в конце лета [5]. Плоды -- ярко-красные или оранжево-красные яблочки, не превышающие 1,5 см в диаметре [33].

От Крайнего Севера до степных районов на юге, в горах Кавказа, на востоке до Урала, а на западе захватывая почти всю Европу, простирается природный и культурный ареал вида. Такое широкое распространение рябина получила благодаря высокой холодо- и засухоустойчивости, неприхотливости к почве и условиям освещения. Одиночно стоящая рябина имеет широкую раскидистую, почти шаровидную крону [33]. Дерево 15-20 м высотой [5].

Лиственница сибирская - Larix sibirica Mill. Семейство сосновые - Pinaceae [22].

Листопадное дерево с толстой бурой продольно трещиноватой корой, ветви горизонтальные или косо вверх направленные. Хвоинки мягкие, светло-зелёные. 3-4 см длинной. Шишки вверх торчащие, яйцевидные, до 5(6) см длинной, с 30-50 широкояйцевидными семенными чешуями, ложковидно-вогнутыми, с округлой верхушкой, но спинке войлочно опушённые, втрое длиннее кроющих чешуй. Молодые женские шишки розоватые, с отогнутыми косо вниз кроющими чешуями, мужские -- желтые, почти шаровидные, до 8( 10) мм в диаметре [22]. Семена созревают в сентябре - октябре [5].

Мощное дерево с полнодревесным, в старости нередко утолщенным в нижней части стволом до 40-45 м высотой и 1,5-1,8 м в диаметре. Крона молодых деревьев яйцевидно-конусовидная, в старом возрасте раскидистая, с горизонтальными длинными сучьями, обычно с приподнятыми концами ветвей. Однолетние побеги светлые, соломенно-желтые с продольными бороздками от листовых подушечек. Вегетативные почки мелкие (1-2 мм), многочешуйчатые, полусферические, от желтовато-коричневых до красновато-бурых [5].

Встречается в европейской части практически повсеместно, включая лесную и степную зоны. Она представляет большой интерес для лесного хозяйства как очень высокопродуктивная порода, малотребовательная к условиям выращивания [33]. Лиственница успешно растет в защитных лесных насаждениях, образуя насаждения с высокими мелиоративными свойствами [23].

Вишня кустарниковая - Cerasus fruticosa (Pall.) Woronow. Семейство Розоцветные - Rosaceae [22].

Кустарник до 1-2 м высотой [5]. Листья от обратнояйцевидных до ланцетных, голые, сверху тёмно-зелёные, блестящие, снизу намного светлее, на удлинённых побегах до 5(6) см дл., на укороченных -- до 3 см [22]. Цветки белые, плоды темно-красные, 8-15 мм в диаметре, сладкие [5]. Декоративен. Пригоден для бордюров и живых изгородей. Естественно произрастает в средней и южной полосе Европейской части СССР, на Кавказе, в Казахстане, Средней Азии, Джунгарии и по всей Западной Европе [30].

Ежевика сизая - Rubus caesius L. Семейство Розоцветные - Rosaceae [22].

Листья чаще тройчатые с широколанцетными прилистниками, сидят на желобчатых черешках. С обеих сторон они слабоволосистыс. Цветки белые, венчик окружен волосистыми или железистыми чашелистиками. Черные яйцевидные плоды, покрытые сизым налетом, сочные, кисло-сладкие [33]. Побеги зеленоватые, красноватые или фиолетовые, дуговидно-свешивающиеся, реснитчато-волосистые, с шипами, часто с беловатым или сизым налетом. Шипы короткие, твердые, отогнутые книзу, у основания реснитчатые [30]. Кустарник 40-150 см [22].

Растет в лесах, по оврагам, вдоль дорог, по железнодорожным насыпям, на вырубках, по берегам рек, ручьев, на лугах на обширной территории всей европейской части, кроме Крайнего Севера, а также в Сибири, на Кавказе, в Средней и Малой Азии, в Западной Европе [33]. Может быть использована при озеленении как лиана. Плоды не отличаются высокими вкусовыми качествами [30].

Карагана кустарниковая - Сaragana frutex (L.) К. КОСН. Семейство бобовые - Fabaceae [3].

Невысокий, 1,5--2 м высоты, кустарник с прямыми, тонкими ветвями и зеленовато-серой корой молодых побегов. Оригинальны листья дерезы, состоящие из двух сближенных пар обратнояйцевидных листочков до 2,5 см длины. Стержни листьев после их опадения на удлиненных побегах сохраняются, превращаясь в колючки. Цветки одиночные или собраны по 2--3, золотисто-желтые. Бобы цилиндрические, до 4 см длины, содержат 1--4 семени [33].

В природе ареал ее довольно широк, он простирается от юга европейской части через Западную Сибирь и захватывает часть Средней Азии, выходя в Китай. Этот кустарник степной и лесостепной зон, иногда растет по опушкам дубовых лесов, на каменистых открытых склонах, предпочитая хорошо освещенные места и мирясь с недостатком влаги [33]. Образует многочисленные корневые отпрыски, поэтому является ценным почвозакрепляющим кустарником. Широко используется в озеленении [5].

Бересклет бородавчатый - Euonymus verrucosa Scop. Семейство бересклетовые - Celastraceae [3].

Листопадный, невысокий, до 1--3 м. а иногда даже стелющийся кустарник, очень редко принимающий форму деревца. Ветви цилиндрические, зелёные, с частыми чёрными бородавочками. Листья снизу голые. Листовые пластинки красновато-бурые, почти округлые. Цветки по нескольку на длинных цветоносах. Их лепестки зеленовато- бурые или коричневато-фиолетовые [33]. Семена чёрные, глянцевитые, висячие, до половины покрытые оранжево-красной кровелькой [22].

В лесах разнообразного состава, оврагах, балках, среди кустарников [22]. Бересклеты являются ценными гуттаперченосами и используются в озеленении [5].

Жестер слабительный - Rhamnus cathartica L. Семейство крушиновые - Rhamnaceae [3].

Небольшое кустовидное дерево с многочисленными укороченными побегами, завершающимися колючкой. Листья супротивные или кососупротивные, с боковыми жилками, завернутыми параллельно городчатопильчатому краю листа [5]. Ветви колючие, как и листья расположены супротивно [33]. Цветет в начале лета, плоды созревают осенью - черные сочные костянки вяжущего вкуса, с 2-4 косточками [5].

Жестер не требователен к почвенным и климатическим условиям, выносит значительные зимние морозы [33]. Куст, до 4-5 м [22].

Жестер применяют в озеленении [5]. Широко распространен в Европе, Западной Сибири, на Кавказе и в Средней и Малой Азии.[33]. На опушках, в светлых лесах, среди кустарников, по долинам рек и ручьев. В черноземной полосе обыкновенно, севернее редко, преимущественно по долинам крупных рек и на известняковых склонах [22].

Снежноягодник белый - Symphoricarpos albus (L.) S. F. Blake. Семейство жимолостные - Caprifoliaceae [22].

Ветвистый кустарник с корневыми отпрысками. Листья от яйцевидных до овальных, с коротким черешком, двухцветные, сверху большей частью темно-зелёные, снизу -- сизоватые, более светлые, обычно цельнокрайные, но на сильных побегах крупно выемчатогородчатые, иногда лопастные. Цветки в плотных колосовидных соцветиях; вненчик колокольчатый, розовато-белый [22]. Цветет продолжительно -- с июня до сентября, плоды начинают созревать с сентября [33]. Плоды белые, шаровидные, нередко образующие плотные грозди на концах ветвей. Куст, до 1-2 м [22].

Цветки медоносны [33]. Используется в городском озеленении. Иногда дичает и встречается у дорог, в городских посадках, по сорным местам. Родина -- Северная Америка [22].

2.3 Методика работы

В план исследований были включены и выполнены летом 2012г. следующие виды работ:

Маршрутное обследование парка, расположенного на территории села Кинель-Черкассы и несколько лесных насаждений в его окрестностях;

Определение основных таксационных показателей для древесных насаждений (высота деревьев, диаметр ствола, диаметр кроны) общепринятыми методами;

Выявление основных показателей для характеристики травянистой растительности.

2.3.1 Обследование травостоя

Обследование травостоя осуществляется с использованием случайно-регулярно закладываемых (по диагоналям и вдоль краев пробной площади) учетных площадок 1х1 м [24]. Были исследованы травянистые растения на 50 учетных площадках, для каждой пробной площади. Отмечались виды растений, их среднее проективное покрытие и встречаемость на данной территории, а также возрастные группы.

Растения одного календарного возраста могут находиться в разных возрастных состояниях. Возрастное состояние особи - это этап онтогенеза или жизненного цикла. У растений выделяют следующие возрастные группы:

Проростки (p) - это маленькие растения со смешанным типом питания и зародышевыми структурами. Проросток, как правило, представляет собой одноосный побег с небольшими листьями [21].

Ювенильные особи (j) - это растения с самостоятельным питанием, семядоли отсутствуют, но организация еще проста, листья меньшего размера, чем у взрослых особей, сохраняется одноосность [21].

Имматурные особи (im) - это переходная форма растений к взрослым вегетативным особям, начинается ветвление, увеличивается фотосинтетический аппарат [21].

Виргильные особи (v) - это взрослые вегетативные растения с типичными чертами жизненной формы, соответствуют генеративному состоянию, но генеративные органы отсутствуют [21].

Молодые генеративные особи (g1) - это растения, которые зацветают, но имеют перерывы в цветении, образуют плоды,
у них происходит формообразование, сопровождающееся глубокой внутренней биохимической и физиологической перестройкой организма [21].

Средневозрастные генеративные особи (g2) - это растения, достигающие наибольшего ежегодного прироста и семенной продуктивности, могут иметь перерывы в цветении, у клоно- образующих видов возникают клоны [21].

Старые генеративные особи (g3) - это растения, характеризующиеся резким снижением репродуктивной функции, процессы отмирания преобладают над процессами новообразования, усиливается дезинтеграция [21].

Субсенильные особи (ss) - это старые вегетативные растения, характеризующиеся прекращением плодоношения, снижением мощности, усилением деструктивных процессов, упрощением жизненной формы, появлением листьев имматурного типа [21].

Сенильные особи (s) - это старые растения, характеризующиеся крайней дряхлостью, уменьшением размеров, вторичным появлением ювенильных признаков (форма листьев, характер расположения побегов) [21].

Отмирающие особи (sc) - это растения с проявлением крайней степени сенильного состояния, когда живыми остаются лишь некоторые ткани и покоящиеся почки, не способные развить побеги [21].

2.3.2 Методы оценки древесных растений

В ходе маршрутного обследования выбранных площадей провели замеры основных показателей (высота, диаметр ствола, диаметр кроны, высота до начала кроны).

Распределили деревья по классам Крафта, классам жизненного состояния по В.А. Алексееву и по возрастным группам.

Классификация древесных растений по Крафту

Деревья господствующего класса отличаются от других характером кроны, большей высотой, большим диаметром и меньшей полнодревесностью, чем одновозрастные с ним деревья угнетенных классов, у которых кроны сильно деформированы, рост гораздо ниже, диаметр меньше, но видовое число больше [28].

Каждый класс в свою очередь делится на подклассы, а именно: 1) исключительно господствующие стволы, с исключительно сильно развитыми кронами, 2) господствующие -- с относительно хорошо развитыми кронами, 3) согосшодствующие -- со слабее развитыми и несколько сдавленными кронами, с начинающейся дегенерацией их; их называют еще иначе -- кандидатами на угнетение. Все три названные подкласса образуют господствующий класс. В свою очередь угнетенный класс распадаетея на IVa--заглушенные стволы лишь с угнетенной кроной, хотя и сдавленной, но более или менее одинаковой со всех сторон и помещающейся еще в нижней части общего полога, и IV6 -- кроны которых однобоки и только «верхними своими частями принимают участие в верхнем пологе [28].

Наконец, к V подклассу принадлежат те стволы, сильно измененные кроны которых уже целиком помещаются под общим пологом; отживающая группа эта в свою очередь делится еще на Va -- деревца еще с живой кроной, и V6 -- деревца с отмирающей или отмершей кроной [28].

Метод оценки жизненного состояния древесных растений по В.А.Алексееву

Наиболее общим выражением уровня соответствия растительного организма совокупности условий окружающей среды можно считать его общий габитус - жизненное состояние. Оценка жизненного состояния древесных растений в насаждениях предполагает использование определенной условной шкалы, позволяющей формализовать визуальное, зачастую интуитивное восприятие растительного организма. Собственно понятие жизненности рассматривается либо как синоним виталитета [27, 10] и понимается как уровень состояния растений, либо как степень стойкости живых организмов к нарушениям окружающей среды [36], либо как мера соответствия условий данного фитоценоза потребностям популяции растений. Исходя из этого, оценка жизненности возможна на уровне организмов, популяций, видов [18].

Достаточно популярна разработанная В. А. Алексеевым (1989,1990) [2] 5-балльная шкала оценки жизненного состояния деревьев, предложенная для условий атмосферного загрязнения, с ней в целом совпадает пятибалльная шкала, представленная в новом труде Ботанического института им. Комарова [26]. Небольшие различия этих шкал обнаруживаются для указания степени (%) снижения густоты кроны, соответствующего 2 и 3 классам жизненного состояния. Шкала В. А. Алексеева может использоваться в качестве универсальной, поскольку не ограничивает причин угнетенного состояния древесных растений только техногенным загрязнением. Число категорий - классов состояния может быть увеличен [39].

В. А. Алексеев предложил следующую шкалу категорий жизненного состояния деревьев по визуальным характеристикам кроны:

1. Здоровое дерево. Не имеет внешних повреждений кроны и ствола, густота кроны обычная для господствующих деревьев, мертвые и отмирающие ветви сосредоточены в нижней части кроны и отсутствуют в верхней её половине. Закончившие рост листья и хвоя зеленого или темно-зеленого цвета, их продолжительность жизни типична для региона. Повреждения листьев и хвои незначительны (‹10%) и не сказываются на состоянии дерева [2].

...