Применение прогестагенов и их сочетаний при гипофункции яичников у коров-первотелок

Приход в охоту наблюдался через 24 - 120 часов после введения ГСЖК и простагландина. При этом наблюдалась зависимость процента пришедших в охоту от дозы прогестагена. В группах получавших бутагест, наибольший приход в охоту был при применении доз от 20 до 30 мг от 90 до 100% (Р 0,01). В группе получавшей 15 мг препарата приход в охоту составил 7голов (70 %), а в группе получавшей 10 мг препарата - 4 головы (40%).

Количество стельных коров так же коррелировало с дозой препарата. Так, из пришедших в охоту после применения препарата в дозе 10 мг стали стельными после первого осеменения 2 головы (50%), после второго - стельных не было. В группе получавшей 15 мг прогестагена стельность после первого осеменения составила 57,1% (4 головы), а после второго - 1 голова (14,3%). В сумме за два цикла остались стельными 5 голов (71,4%) из семи пришедших в охоту. В группах получавших препарат в дозах 20 и 30 мг результаты были одинаковыми - после первого осеменения стельность в них была 66,7 % (по 6 голов), после второго - 11,1 % (1 голова). В сумме за два цикла - 77,8 % (7 голов из девяти пришедших в охоту).

В контрольной группе стельность после первого осеменения была ниже чем в опытных группах - 30% или 3 головы, а после второго была выше - 5 голов (50%). В сумме за два цикла стельность в опытных группах получавших препарат в дозе 20 - 30 мг практически равнялась таковой в контроле.

Сервис-период в опытных группах был продолжительнее, чем в контрольной на 1,9 - 35,5 дня. Наибольший сервис-период был в группах получавших препарат в дозе 10 и 15 мг - на 35,5 и 23,4 дня соответственно. Индекс осеменения во всех опытных группах был ниже, чем в контрольной. Наименьший индекс осеменения был в группах получавших препарат в дозах от 20 до 30 мг (на 0,5 - 0,6).

В группах получавших ипогест пик прихода в охоту наблюдался через 48 часов после введения ГСЖК и простагландина, за исключением группы получившей 10 мг прогестагена, в которой 3 головы из четырех пришли в охоту через 24 часа после введения прогестагена. Приход в охоту в группах получавших ипогест в дозе 20 - 30 мг был наибольшим - во всех трех группах в охоту пришло по 9 голов или 90% (Р0,01), а в дозе 15 мг - 7 голов или 70%. Наименьший процент прихода в охоту был при дозе 10 мг - 4 головы или 40%.

После первого осеменения стали стельными: в группе получавшей препарат в дозе 10 мг - 2 головы (50%); в дозе 15 мг - 4 головы (57,1%); в дозах 20 и 25 мг - по 6 голов или 66,6% (Р0,01); в дозе 30 мг - 5 голов (55,5%). В контроле стельных после первого осеменения было 2 головы (20%).

После второго осеменения стельность в опытных группах была ниже, чем в контрольной. Наименьшая стельность была в группе получавшей ипогест в дозе 10 мг - 1 голова или 25%, а наибольшая - в группе получавшей препарат в дозе 30 мг - 3 головы или 33,3%. В сумме за два цикла процент стельности в опытных группах был выше, чем в контрольной, хотя разница статистически недостоверна.

Сервис-период в опытных группах был продолжительнее, чем в контрольной на 23,8 - 34,3 дня. Но индекс осеменения был выше на 0,8 в группе получавшей 10 мг ипогеста и на 1,1 в остальных группах. Результаты исследований приведены в таблице № 8.

При использовании диамола пик прихода в охоту наблюдался через 48 часов после введения ГСЖК и магэстрофана. В группах получавших 50 и 100 мг препарата в охоту пришли все 10 голов или 100% (Р0,01). В группе, где дозировка составляла 70 мг, в охоту пришло 9 голов или 90% первотелок. Наименьший приход в охоту был в группах получавших 20 и 30 мг диамола 60 и 70% соответственно.

Стельность после первого осеменения была наибольшей при дозе препарата 50мг - стельными стали 6 голов или 60% из числа пришедших в охоту. При дозе препарата 70 и 100 мг стало стельными по 5 голов (55,5 и 50%) соответственно. Самые низкие результаты были получены при дозе 20 мг - стельными стали 2 первотелки или 33,3% от числа пришедших в охоту. В контрольной группе стали стельными после первого осеменения 3 головы или 30% животных.

После второго осеменения его результативность в опытных группах получавших 50, 70 и 100 мг диамола практически мало отличалась от контрольной, а в группе получавшей 30 мг - превышала контрольную на 20%. При дозе 20 мг стельной стала одна корова (16,7%). Всего за два цикла при дозе 50 мг стало стельными 9 голов или 90% из пришедших в охоту.

В группах получавших 50, 70 и 100 мг диамола стельность была немного ниже (на 1,2 - 10%), а наименьшая была при дозе 20 мг - 3 головы или 50% от числа пришедших в охоту. В контрольной группе стали стельными за два цикла 6 голов или 60%.

Сервис-период в группах получавших 20 и 30 мг диамола был на 5,5 и 1,2 дня соответственно больше, чем в контрольной группе, а в группах получавших по 50, 70 и 100 мг препарата меньше на 2,7; 1,7 и 2,1 дня соответственно. Индекс осеменения во всех опытных группах был ниже, чем в контрольной группе на 0,6 - 1, при этом наибольший был при дозе 20 мг, а наименьший при дозах 50 и 70 мг. Результаты исследований приведены в таблице № 9.

Пик проявления охоты в группах получавших ипогестрол приходился на 72-й час после введения ГСЖК и простагландина. Максимальный приход в охоту был в группе получившей 25 мг препарата - 10 голов или 100% (Р0,01). При инъекции доз в 20 и 30 мг в охоту пришло 90% первотелок. Наименьший процент прихода в охоту был в группе получившей 10 мг - 3 головы (30%). При дозе 15 мг в охоту пришло 70 % животных.

После первого осеменения при использовании дозы в 10 мг ипогестрола стельных коров не оказалось, при дозе 15 мг стала стельной одна корова (14,3%). При дозе 20 мг стельность была практически равна стельности в контрольной группе - по 2 головы или 22,2 и 20% соответственно. При дозе 25 мг стали стельными 3 головы (30%) коров, а при дозе 30 мг - 3 головы (33,3%) от числа пришедших в охоту. В контрольной группе стельность была выше, чем при дозе 15 мг (на 5,7%), но ниже чем при дозах в 25 и 30 мг (на 10 и 13,3%, соответственно). После второго осеменения при дозе 10 мг стала стельной одна первотелка или 33,3 % от числа пришедших в охоту. В остальных подопытных группах стали стельными по две головы, что составило 20,0 - 28,6% от числа пришедших в охоту. В контрольной группе стельной стала одна голова (10,0%).

В сумме за два цикла наименьшая стельность была также в группе получившей 10 мг препарата - 1 голова (33,3%). В группе получившей 15 мг стало стельными 3 головы (42,8%); при дозе 20 мг - 4 головы (44,4%); при дозах 25 и 30 мг стало стельными по 5 голов или 50,0 и 55,5% соответственно от числа пришедших в охоту.

В контрольной группе процент стельных животных был ниже, чем в опытных группах на 3,3 - 25,5%. Сервис-период во всех опытных группах был продолжительнее, чем в контрольной на 7,4 - 34,1, но индекс осеменения был на 0,5 - 1,1 превышал контрольный. Результаты исследований приведены в таблице № 10.

Таким образом, на основании проведенных исследований, было установлено, что для бутагеста и ипогеста оптимальная доза при гипофункции яичников у коров-первотелок составляет 20 мг; для ипогестрола - 25 мг, а для диамола - 50 мг действующего вещества на голову. Эффективность применения этих доз практически не отличается от эффективности более высоких доз, а в некоторых случаях даже превосходит ее.

3.2.3 Определение уровня прогестерона в крови до и после применения прогестагенов при гипофункции яичников у коров - первотелок

Как видно из приведенных выше данных при использовании диамола в дозе 20 мг была получена наименьшая результативность по сравнению с другими прогестагенами. Поэтому было принято решение использовать диамол в дозе 50 мг, ипогест и бутагест - в дозе 20 мг, а ипогестрол - в дозе 25 мг.

Так как группы, получавшие разные прогестагены отличались количеством пришедших в охоту и стельных животных, мы поставили перед собой задачу изучить динамику эндогенного прогестерона до и после введения прогестагенов, а также до и после введения ГСЖК и простагландина.

С этой целью было создано шесть групп коров по пять голов в каждой. Животные подбирались по принципу аналогов с учетом живой массы, возраста, упитанности и продуктивности. Группы №1 и №2 были контрольными. Группа №1 была создана из здоровых животных с нормальным циклом, а группа №2 - из животных с гипофункцией яичников, которые не подвергались обработке прогестагенами. Группы №№3 - 6 обрабатывались прогестагенами. Ипогест и бутагест вводились в дозе 20 мг в 5 мл масляного раствора, ипогестрол - в дозе 25 мг, а диамол - в дозе 50 мг (так как при использовании более низких доз он недостаточно активен). Все прогестагены вводились внутримышечно, в разные стороны крупа. Через 168 часов после введения прогестагенов вводили ГСЖК - 2000 МЕ и 3 мл магэстрофана (в разные стороны крупа, внутримышечно).

Кровь для исследований брали методом пункции из яремной вены непосредственно перед гестагенизацией, далее через 48 часов, 72 часа, 168 часов и 240 часов.

Как видно из таблицы №7, до введения прогестагенов, уровень прогестерона в крови животных с гипофункцией яичников был значительно ниже, чем у спонтанно циклирующих коров (P 0,05) и составлял от 5,2 до 10,5% их уровня.

Табл. 11

Уровень прогестерона в сыворотке крови

№ группы п/п	Группа коров	Уровень гормона в крови после введения прогестагена, нг/мл
		0 часов	В % к гр. 1	48 часов	В % к гр. 1	72 часа	В % к гр. 1	168 часов	В % к гр. 1	240 часов	В % к гр. 1
	Контроль (нормальный цикл)	2,860,31*	100	2,660,31	100	1,470,23	100	1,10,26	100	0,60,13	100
	Контроль (гипофункция яичников без обработки)	0,20,03	6,9	0,150,04	5,6	0,30,04	20,4	0,260,03	22,7	0,20,03	33,3
	Ипогест - 20 мг, через 168 часов - ГСЖК + ПГ	0,180,04	6,3	1,20,13	45,1	1,50,13	102	2,70,15**	245,4	0,30,02	50
	Диамол - 20 мг, через 168 часов - ГСЖК + ПГ	0,250,03	8,7	1,80,14	67,6	2,50,24*	170	40,38**	363,6	0,30,03	50
	Бутагест - 20 мг, через 168 часов - ГСЖК + ПГ	0,30,05	10,5	1,30,1	48,8	1,70,1	115,6	2,80,17**	254,5	0,40,04	66,6
	Ипогестрол - 25 мг, через 168 часов - ГСЖК + ПГ	0,150,03	5,2	0,90,19	33,8	1,10,13	74,8	1,30,07**	118,2	0,20,04	33,3

*Р0,05

**Р0,01Динамика изменения концентрации прогестерона после применения прогестагенов представлена на рисунке 2:

Рис.2

Изменение концентрации прогестерона

Спустя 48 часов уровень концентрации прогестерона в опытных группах повысился и составил от 33,8% до 67,6% от уровня спонтанно циклирующих животных, а в группе не обработанных прогестагеном коров он остался практически на первоначальном уровне и составил 5,6% от уровня нормально циклирующих коров.

Через 72 часа концентрация гормона в опытных группах практически сравнялась с концентрацией у спонтанно циклирующих животных, а в группе получившей диамол превысила контроль на 70% (Р 0,01).

Через 168 часов, непосредственно перед введением ГСЖК и ПГ, уровень гормона в крови животных опытных групп был выше уровня нормально циклирующих животных и составил от 118,2% до 363,6% относительно их уровня, превышая первоначальный уровень в 8 - 16 раз (Р 0,01).

Наиболее высокий уровень прогестерона был получен при применении диамола. Через 72 часа после его введения уровень прогестерона в этой группе был выше в 1,7 раза, чем в контрольной группе со спонтанной охотой (Р0,05), в 8,3 раза выше чем в контрольной группе с гипофункцией яичников (Р0,001). По сравнению с другими группами, получавшими прогестагены, концентрация прогестерона была выше в 1,47 - 2,3 раза (Р0,05). Через 168 часов концентрация прогестерона в этой группе превышала концентрацию в контрольной группе со спонтанной охотой в 3,63 раза (Р0,01), в контрольной группе с гипофункцией - в 15,3 раза (Р0,001). По сравнению с опытными группами концентрация прогестерона была выше в 1,42 - 3 раза (Р0,05).

Через 240 часов наблюдалось резкое снижение уровня гормона обусловленное действием ГСЖК и ПГ. Концентрация гормона снизилась почти до первоначального уровня и составила 33,3 - 66,6% уровня нормально циклирующих коров.

Изменение концентрации прогестерона показана на рисунке 3:

3.2.4 Сравнительная эффективность применения фоллимага, фоллигона и сурфагона в сочетании с диамолом

После определения оптимальной дозировки диамола для устранения гипофункции у коров - первотелок возникла необходимость определения наиболее эффективного сочетания этого прогестагена с другими гормональными препаратами. Для исследования были взяты препараты на основе ГСЖК - фоллимаг и фоллигон, а также сурфагон (синтетический аналог гонадотроптн-рилизинг-гормона), все они применялись в сочетании с простагландином - магэстрофаном.

Опыты проводились на базе колхоза - племзавода им. Фрунзе (молочный комплекс “Бессоновка”). Как и в предыдущих исследованиях, гипофункцию яичников выявляли путем неоднократного ректального исследования первотелок с длительной анафродизией. По мере выявления животных формировали три опытные группы по числу исследуемых препаратов. Группы формировались из первотелок живой массой 520 - 550 кг, средней упитанности и примерно одинаковой продуктивности. В качестве контроля служили животные - аналоги (по возрасту, живой массе, продуктивности и условиям содержания) со спонтанной охотой не подвергавшиеся обработке.

Прогестаген вводился внутримышечно в область крупа однократно, в дозе 50 мг. Через 168 часов после введения прогестагена вводили исследуемые препараты в сочетании с магэстрофаном. Препараты вводились внутримышечно, одновременно в разные стороны крупа. Фоллимаг и фоллигон вводились в дозе 1000 ИЕ, сурфагон - 50 мкг, магэстрофан - 3 мл (0,75 мг клопростенола). Как и в предыдущих исследованиях, приход в охоту наблюдался через 24 - 120 часов после применения испытываемых препаратов. Пик прихода в охоту наблюдался через 24 - 48 часов после применения испытываемых препаратов. Приход в охоту в группах получавших фоллимаг и фоллигон наблюдался в течение пяти суток, а в группе получавшей сурфагон в течение семи суток с пиком охоты через 48 часов после применения препарата.

Комплексное применение фоллигона и магэстрофана позволило привести в охоту наибольшее количество животных - 36 голов (90,0%), что на 7,5% больше чем при использовании фоллимага - 33 головы (82,5%). Наименьший эффект был получен при использовании сурфагона - 29 голов (72,5%), это на 17,5 % меньше, чем при использовании фоллигона (Р0,05) и на 10% меньше, чем при использовании фоллимага.

Из пришедших в синхронизированную охоту стали стельными в первую охоту: после применения фоллигона наибольшее количество первотелок - 17 голов или 47,2%; на втором месте фоллимаг - 14 голов или 42, 4%; при использовании сурфагона остались стельными наименьшее количество первотелок - 10 голов или 34,4% из пришедших в охоту. В контроле было стельных после первого осеменения 14 голов (35,0%). Стельных животных было больше в группе получавшей фоллигон. Она была выше, чем в группах получавших фоллимаг сурфагон и в контрольной группе на 4,8%, 12,8% и 12,2%, соответственно. Как и приход в охоту, стельность в группе получавшей сурфагон была наименьшей - 34,4%.

За два цикла стельность была наибольшей также при использовании фоллигона - 35 голов или 93,9%; затем следовал фоллимаг - 31 голова или 97,2% и сурфагон - 21 голова или 72,4% из пришедших в охоту. В контроле стали стельными за два цикла 34 головы из 40 пришедших в охоту (85,0%). Стельных коров в группе получавшей фоллигон было на 12,2% больше чем в контроле (Р0,1). Наименьшая стельность была в группе получавшей сурфагон. Стельность за два цикла в ней составила 72,4% что соответственно, на 21,5% и на 24,8% меньше, чем в группах получавших фоллигон и фоллимаг (Р0,05). Стельных животных в контрольной группе было больше на 12,6%. Полученные результаты приведены в таблице №12. Сервис-период в опытных и контрольной группах отличался незначительно. Наименьший сервис период в опытных группах был в группе получавшей фоллигон - 89 дней.

Табл. №12

Сравнительная эффективность применения фоллимага, фоллигона и сурфагона в сочетании с диамолом

Группы	Число коров	Пришло в охоту после обработки	Стельных после первого осеменения	Стельных после второго осеменения	Сервис- период, М m	Индекс осеменения
		Гол.	М m	Гол.	М m	Гол.	М m
Фоллимаг, 1000 ИЕ +3 мл магэстрофана	40	33	82,56,0	14	42,48,6	31	93,314,7*	121,52,8	2,6
Фоллигон, 1000 ИЕ +3 мл магэстрофана	40	36	90,04,7*	17	47,28,3	35	97,213,9**	110,31,5	2,2
Сурфагон, 50 мкг + 3 мл магэстрофана	40	29	72,57,06	10	34,48,8	21	72,48,3	127,22,3	2,3
Контроль (спонтанная охота)	40	_	_	14	35,07,5	34	85,05,6	91,61,5	1,9

* Р 0,05; ** Р 0,1

При использовании сурфагона он составил 95 дней, а при использовании фоллимага - 97 дней. В контрольной группе сервис-период был равен 92 дням. Сервис-период во всех опытных группах был больше чем в контрольной. Разница составляла: в группе получавшей фоллимаг - 13,7 дня; фоллигон - 18,7 дня; сурфагон - 35,6 дня. Индекс осеменения в опытных группах был выше контрольного на 0,3 - 0,7.

Таким образом, применение гонадотропных препаратов через 168 часов после инъекции диамола позволяет эффективно выводить яичники из состояния гипофункции с хорошим синхронизирующим эффектом и оплодотворяемостью. При применении сурфагона синхронизирующий эффект был менее выражен и оплодотворяемость оказалась ниже.

3.2.5 Экономическая эффективность повышения результативности осеменения при гипофункции яичников

Экономическую эффективность от внедрения разработанных методов по воспроизводству в молочном скотоводстве можно определить разницей стоимости сокращенных суток бесплодия на корову и стоимостью затрат на лекарственные препараты.

Рассмотрим экономическую эффективность применения прогестагенов для повышения результативности осеменения при гипофункции яичников на примере применения бутагеста в дозе 20 мг в комплексе с ГСЖК и простагландином проводившемся в колхозе - племзаводе им. Фрунзе Белгородской области (табл. №6).

Известно, что для того чтобы получить одного теленка в год, необходимо иметь сервис-период в среднем длительностью 85 суток на корову, ведь при сервис-периоде свыше 85 суток выход телят уменьшается, и каждые последующие сутки увеличения сервис-периода считаются сутками бесплодия.

Каждые сутки бесплодия приносят хозяйству убытки за счет:

1, недополученного молока - (НМ),

2, недополученного теленка - (НТ),

3, затрат на содержание бесплодной коровы - (ЗС).

Для расчета НТ необходимо определить, какая часть теленка приходится на одни сутки бесплодия. Продолжительность стельности для коров черно-пестрой породы в среднем составляет 280 суток, то есть на одни сутки стельности приходится 0,0036 теленка.

Для перевода этого убытка в денежное выражение нами были использованы следующие экономические показатели:

себестоимость новорожденного теленка в хозяйствах приравнивают к 150 кг молока. Себестоимость производства 1 кг молока в к-зе им. Фрунзе составляют 3 руб. 80 копеек (2002 г.), значит стоимость всего теленка равна (150x3,8 руб.) 570 рублей.

Стоимость новорожденного теленка делим на 280 суток, для определения стоимости одних суток стельности или 0,0036 теленка, приходящегося на 1 день бесплодия (570:280=2,03).

Недополученное молоко (НМ) исчисляется определением количества и стоимости продукции. По данным Бесхлебного А.В. (1982) эти потери составляют 0,15% от годового удоя коровы.

При удое 5600 кг молока в год (средняя продуктивность коров к-за им. Фрунзе) потери составят 8,4 кг.

Для определения суточного убытка от НМ в денежном выражении берем цену реализации 1 кг молока (7 руб. х 8,4 кг = 58,8 руб.).

Затраты на содержание бесплодной коровы (ЗС) состоят из стоимости кормодня. Стоимость кормодня, в свою очередь, состоит из стоимости суточного рациона, а также затрат на раздачу кормов, уход и обслуживание.

Убыток от ЗС бесплодной коровы в течение одних суток по к-зу им. Фрунзе составляет 26,7 рублей.

Общая сумма убытка от одних суток бесплодия состоит из (НТ + НМ + ЗС), т.е. (2,03 руб. + 58,8 руб. + 26,7руб.) и равна 87,53 рублей.

Для определения экономического эффекта от сокращения бесплодия (сервис-период) необходимо определить затраты на обработку одной головы используемыми препаратами. Затраты на лечение гипофункции яичников состоят из суммы стоимости бутагеста, ГСЖК и эстрофана. Стоимость 20 мг бутагеста - 18 рублей; 1000 ИЕ ГСЖК - 21 рубль; 2 мл эстрофана - 30 рублей, следовательно, затраты на лечение составляют 69 рублей.

Сервис-период в опытной группе составил 78,6 дня, а контрольной - 100,2 дня, следовательно в опытной группе он был на 21,6 дня меньше. Экономическая эффективность от сокращения бесплодия по к-зу им. Фрунзе составила - [((НТ + НМ + ЗС)21,6) - ЗЛ] и равна 1807,65 рублям [((2,03 руб. + 58,8 руб. + 26,7 руб.)21,6) - 69 руб.].

Таким образом, комплексное применение бутагеста с ГСЖК и простагландином позволило сократить сервис-период на 21,6 суток на корову (табл.6). Следовательно, экономический эффект в расчете на одну корову составил рублей 1807,65 рублей в год.

IV. Обсуждение результатов собственных исследований

Анализируя данные, полученные зарубежными и отечественными исследователями, можно выделить две основные причины гипофункции яичников у коров - несбалансированное или недостаточное кормление и стресс-факторы обусловленные технологией содержания, особенно в сочетании с высокой продуктивностью.

То, что встречаемость гипофункции среди коров-первотелок больше, чем у многотельных коров объясняется более высоким уровнем обмена веществ, а, следовательно, повышенной зависимостью от факторов внешней среды, влияние которых приводит к нарушению гормональной регуляции репродуктивной функции. Sangsritavong S. с соавторами (2002) сообщают, что у лактирующих коров концентрация прогестерона и эстрадиола была ниже, чем у не лактирующих со сходной массой тела. Аналогичные данные были получены и Sartori c соавторами (2002).

Лактация у высокопродуктивных коров, особенно коров-первотелок, требует мобилизации всех резервов организма, повышения уровня потребления корма и метаболизма, что подразумевает более быструю утилизацию стероидных гормонов в печени (Wiltbank M. C. et al., 2000).

Для поддержания необходимого уровня гормонов в крови организм усиливает их выработку фолликулами и желтым телом. При этом многие авторы отмечают увеличение диаметра фолликулов и желтых тел у лактирующих коров по сравнению с телками и нелактирующими коровами (Beam S. W., 1995; De La Sota R. L. et al., 1993; Vasconcelos J. L. M. et al., 2001 и др.).

Такого же мнения придерживается Sartori с соавторами (2002). По их мнению, больший диаметр овуляторного фолликула у лактирующих коров объясняется необходимостью продуцировать большее количество эстрадиола для достижения овуляторной концентрации ЛГ из-за повышенного метаболизма. По данным Vasconcelos J. L. M. с соавторами (1999), несмотря на больший диаметр овуляторного фолликула у высокопродуктивных коров, оплодотворяемость была ниже, по сравнению с коровами с более низкой продуктивностью.

Wiltbank M. C. et al. (2002) пришли к выводу, что пониженная концентрация эстрадиола может быть причиной ановуляторных половых циклов и дисфункции яичников у лактирующих коров из-за изменения концентрации ЛГ.

Существует много методов регуляции функции яичников, но эффективность применения одних и тех же методов разными исследователями сильно варьирует. Большинство исследователей сходятся во мнении, что наиболее эффективны комплексные схемы лечения, сочетающие воздействие нескольких биологически активных веществ. Это позволяет обеспечить физиологически полноценное воздействие на организм животного и вернуть функциональную активность яичникам. Без использования прогестерона и его синтетических аналогов - прогестагенов лечение гипофункции возможно лишь при неглубокой ее форме. Это обусловлено тем, что насыщение организма прогестероном или его аналогами повышает чувствительность гипоталамо-гипофизарной системы к действию экзогенных гонадотропинов. Одновременно после прекращения действия прогестерона, происходит упорядочивание инкреции гипофизом гонадотропных гормонов (Прокофьев М. И., 1983; Прокофьев М. И., 1999; Ельчанинов В. В. и др., 1969).

Применение прогестагенов в разных дозировках приводило во многих исследованиях к сходным результатам. Новизной нашего исследования является определение оптимальной дозировки и изучение сравнительной эффективности применения различных прогестагенов.

В наших исследованиях мы испытали четыре прогестагена: диамол, бутагест, ипогест и ипогестрол. В результате проведенных исследований, все прогестагены показали хороший синхронизирующий эффект (от 60,0 до 96,6%), что позволяет использовать их для восстановления функции яичников и синхронизации охоты.

Логинов А. Г. и Прокофьев М. И. (1981) сообщают, что минимальная доза диамола для торможения овуляции у коров составила 100 мг. Применив его в дозе 20 мг, мы получили 93,3 % прихода в охоту, но стельность в индуцированную охоту не имела достоверной разницы по сравнению с контролем и была значительно ниже таковой при использовании ипогеста в такой же дозе (Р<0,05) (табл. №5). После этого мы решили применить диамол в разных дозах для определения оптимальной дозы, и было установлено, что дозы 50, 70 и 100 мг по эффективности практически равны и превосходят дозы 20 мг (Р<0,01) и 30 мг (табл. №9). По нашему мнению, для снижения экономических затрат и нагрузки на организм животного, при гипофункции яичников, следует применять диамол в дозе 50 мг.

Результаты опытов по применению бутагеста, ипогеста и ипогестрола в разных дозах так же показали разную эффективность этих прогестагенов при разной дозировке. Эффективность бутагеста и ипогеста была примерно одинаковой при их использовании в дозах 20, 25, и 30 мг (табл. №7 и №8), значительно превышая показатели при дозе 10 и 15 мг (Р<0,01). Следовательно, целесообразней использовать их в дозе 20 мг.

Ипогестрол в дозе 20 мг был менее эффективен по сравнению с дозами 25 и 30 мг, где результаты были примерно одинаковыми (Р<0,01). Отсюда следует, что оптимальной дозой для него будет 25 мг.

Как видно из данных приведенных в таблицах №№7 - 10, эффективность прогестагенов применения различных прогестагенов в их оптимальных дозах варьирует. По сравнению с телками, у лактирующих коров на протяжении полового цикла отмечалась пониженная концентрация эстрадиола и прогестерона, несмотря на значительно больший размер овуляторного фолликула и желтого тела и повышенную продукцию этих гормонов (Sartori R. et al., 2000). При гипофукции яичников показатели содержания этих гормонов так же находятся на минимальных уровнях, что подтверждается нашими исследованиями (табл. №11).

За последнее десятилетие появились данные утверждающие, что концентрации гормонов в периферической крови сильно отличаются от концентрации в крови локальной кровеносной системы репродуктивных органов. Так, разница концентраций прогестерона в крови, взятой из яремной вены и яичниковой вены может доходить до 800 раз. Данные сведения предполагают необходимость создания совершенно новых методик, что отодвигает общее решение проблем, связанных с нормированием технологий кормления и содержания на более отдалённую перспективу (Abecia J. et al., 1999; Lozano J. et al., 1998).

Vasconcelos J. L. M. с соавторами (2001) считают, что пониженная концентрация прогестерона может быть причиной пониженной оплодотворяемости. Для изучения динамики эндогенного прогестерона до и после применения прогестагенов и определения причин их разной эффективности, мы исследовали кровь коров при гипофункции яичников без применения прогестагенов и после их применения (табл. №11).

Как видно из приведенных данных, до введения прогестагенов во всех опытных группах концентрация прогестерона находится на минимальном уровне, а после их введения начинает расти и через 168 часов достигает максимума. Наибольший уровень прогестерона был в группе получавшей диамол, он был достоверно выше уровней концентрации при использовании других прогестагенов (Р<0,05), контроля со спонтанной охотой (Р<0,05), а уровень гормона в крови не обработанных первотелок с гипофункцией яичников превосходил в 15,3 раза (Р<0,001). В группах получавших бутагест и ипогест концентрация прогестерона находилась примерно на одном уровне и была достоверно ниже, чем при введении диамола (Р<0,01). В подопытной группе получавшей ипогестрол концентрация прогестерона была более чем в два раза ниже, чем при введении остальных прогестагенов (Р<0,001). Показатели прихода в охоту и оплодотворяемости в этой группе при использовании оптимальной дозы так же были значительно ниже.

Если сравнить результативность применения оптимальных доз прогестагенов и концентрацию эндогенного прогестерона после их применения, становится очевидным, что уровень прогестерона в сыворотке крови положительно коррелирует с оплодотворяемостью в индуцированную охоту. Многие авторы так же считают, что причиной пониженной оплодотворяемости может быть низкая концентрация прогестерона (Wehrman M. E. et al, 1993; Xu Z. Z. et al, 1997). Большинство авторов сходятся во мнении, что это обусловлено увеличением частоты импульсов ЛГ, вызывающей преждевременное созревание ооцитов (Roberson M. S. et al., 1989; Bergfeld D. R. et al., 1991; Adams G. P. et al., 1992; Revah I. et al., 1996).

Из полученных нами данных следует, что концентрация прогестерона 2,7 - 4 нг/мл сыворотки крови через 168 часов после параэнтерального введения прогестагенов способствует приходу в охоту 90 - 100 % коров-первотелок при оплодотворяемости в индуцированную охоту 60 - 70% животных.

В проведенных ранее исследованиях установлено, что использование для стимуляции гонадотропной функции яичников только прогестагенов значительно снижает оплодотворяемость в синхронизированную охоту. Многие авторы объясняют это снижением качества ооцита в персистирующем фолликуле (Mihm et al., 1994; Sanchez T. et al., 1993; Savio J. D. et al., 1993; Kinder J. E. et al., 1996; Ahmad N. et al., 1996). По нашему мнению, хотя это и имеет место, но основной причиной снижения оплодотворяемости в индуцированную охоту является неадекватный гормональный фон, возникающий потому, что как высокая, так и низкая концентрация прогестерона в крови изменяет частоту пульсов ЛГ и ФСГ. При этом основную роль играет ЛГ - при низкой концентрации задерживается созревание фолликула или происходит его кистозное перерождение, а при высокой - наблюдается раннее созревание и овуляция фолликула, что так же снижает уровень стельности из-за плохого развития желтого тела, неспособного поддерживать достаточный уровень прогестерона. Этого мнения придерживается и ряд других исследователей (Whisnant C. S. et al., 1985; King R. S. et al., 1994; DeSouza M. M. et al., 1995; Wiltbank J. N. et al., 2002).

Как видно из приведенных выше данных, в большинстве опытов стельность после осеменения в индуцированную охоту превышала контрольную. Аналогичные данные получали и другие авторы (Ramirez-Godinez J. A. et al., 1981; Воробьев Н. Н., 1980 и др.). Это объясняется более благоприятным гормональным фоном возникающим под комплексным воздействием прогестагена, ГСЖК и простагландина.

Многие авторы сообщают о различных морфофункциональных нарушениях в яичниках при использовании ГСЖК в терапевтических дозах. Шейкин В. Н. (1991) рекомендует применять диамол в сочетании с 3000 ИЕ ГСЖК. Доза применяемая нами (1000 ИЕ) слишком низкая для самостоятельной активации фолликулогенеза, но в комплексе с прогестагеном и простагландином обеспечивает физиологически полноценную охоту у обработанных животных. При этом стельность после осеменения в индуцированную охоту была выше, чем в контроле на 4,4 - 34,9%, за исключением группы получавшей ипогестрол.

Введение простагландина одновременно с ГСЖК позволяет резко снизить концентрацию прогестерона в крови и создать условия для Ребаунд-эффекта. ГСЖК в сочетании с выделенными в кровь под воздействием Ребаунд-эффекта эндогенным ФСГ и ЛГ способствует активации фолликулогенеза. К моменту прихода в охоту концентрация прогестерона была минимальной и практически равнялась концентрации до применения прогестагенов (02, - 0,4 нг/мл).

В опыте, где вместо нативного ГСЖК применяли фоллигон и фоллимаг, стельность в индуцированную охоту превышала контрольную на 12,2 % и 7,4 % соответственно. Разница может объясняться различной активностью этих препаратов.

В то же время применение синтетического аналога гонадотропин-рилизинг гормона (сурфагона), хотя и способствовало приходу животных в охоту, показало более низкий процент оплодотворяемости в индуцированную охоту, чем в контроле (на 0,6%) при этом приход в охоту был более растянут, по сравнению с другими группами. Это говорит о недостаточном выделении эндогенного ФСГ и ЛГ в ответ на введение сурфагона для эффективной индукции гонадотропной функции яичников.

Осеменение в следующую после индуцированной спонтанную охоту показало снижение оплодотворяемости по сравнению с предыдущим и контрольными группами. По всей видимости, это связано с длительным дисфункциональным состоянием яичников, в результате чего произошли глубокие морфологические изменения его ткани приводящее к нарушению развития растущих фолликулов и ухудшению их качества. Кроме того, как уже говорилось выше, на функцию яичников огромное влияние оказывает высокий уровень молочной продуктивности и другие стресс-факторы обусловленные промышленной технологией содержания.

Высокопродуктивные коровы имеют специфику биохимических процессов, обусловливающую реактивность организма, отличную от реактивности организма низко- и умеренно лактирующих коров, т.е. коров с удоем до 3000 кг молока в год (Butler W. R., 1998).

Варианты рационов кормления, удовлетворяющие и стимулирующие высокую молочную продуктивность, зачастую отрицательно влияют на репродуктивную функцию и, наоборот, при рационах, оптимизирующих функционирование репродуктивной системы, невозможна реализация генетически запрограммированной высокой молочной продуктивности (Шолда О., 1983; Darwash A. et al.,1999)

По данным Порфирьева И. А. (1998), продолжительность предыдущей лактации влияла на частоту дисфункции. У 964 коров с продолжительностью предыдущей лактации 300 и менее суток, дисфункцию яичников наблюдали в 3,95 % случаев; у 359 коров с продолжительностью лактации 300 - 340 суток - в 4,7 % случаев; у 147 с продолжительностью предшествующей лактации 341 - 380 день - 6,8%, а при 381 и более суток - 8,2 % случаев.

Секреция прогестерона слабо функционирующим в результате недостаточного уровня кормления желтым телом была снижена, также как и концентрация ЛГ. При этом количество ЛГ-рецепторов в лютеальных клетках и выделение прогестерона в ответ на ведение экзогенного ЛГ не отличалось от контрольного.(Schrick F. N. et al., 1992; Burns P. D. et al., 1997). При низкой упитанности телок фолликулы были меньше и развивались медленнее, чем у телок с нормальной упитанностью (Bossis L. et al., 1999).

Это говорит о том, что для эффективной профилактики функциональных расстройств репродуктивной функции необходима оптимизация продуктивности до физиологически приемлемых показателей и создание параметров микроклимата исключающих возникновение долговременных стресс-факторов. Но с экономической точки зрения это выполнить проблематично, а, следовательно, единственной возможностью профилактики и лечения дисфункции яичников остается применение гормональных и других биологически активных препаратов.

Наиболее целесообразно сочетать применение биологически активных веществ с физиологическими методами воздействия на организм коров при дисфункции яичников: активный моцион, умеренная влажность и освещенность, применение щадящих технологий доения и содержания. Хороший эффект дает применение ректального массажа матки и использование быков-пробников.

Во всех опытных группах (кроме получавшей бутагест в дозе 20 мг), сервис-период был больше, чем в контроле, что обуславливается длительным состоянием анафродизии. Несмотря на это, индекс осеменения был ниже, следовательно, гормональная стимуляция создает более благоприятные условия для оплодотворения и развития плода, чем у спонтанно циклирующих коров.

Применение прогестагенов в комплексе с биологически активными веществами позволяет снизить экономические затраты на содержание бесплодных коров. Так, комплексное применение бутагеста с ГСЖК и простагландином позволило сократить сервис-период на 21,6 суток на корову (табл.6), при этом экономический эффект в расчете на одну корову составил рублей 1807,65 рублей в год.

V. Выводы и практические предложения

1. В высокопродуктивных молочных стадах у 65 - 80 % коров-первотелок в послеотельный период отмечается нарушение репродуктивной функции приводящее к длительной анафродизии.

2. Применение прогестагенов при гипофункции яичников у коров-первотелок позволяет привести в охоту от 60 до 83,3 % (Р 0,05) обработанных животных в течение 120 часов, причем активность воздействия прогестагенов на функцию яичников зависит не только от вида прогестагена, но и от используемой дозы препарата.

3. При индуцировании охоты у коров-первотелок оптимальными дозами прогестагенов являются: для бутагеста и ипогеста составляет 20 мг; для ипогестрола - 25 мг; для диамола - 50 мг действующего вещества.

4. Введение прогестагенов при гипофункции яичников повышает начальный уровень эндогенного прогестерона в 8 - 16 раз (Р<0,01) и составляет от 118,2% до 363,6% к уровню спонтанно циклирующих животных с известным половым циклом в середине лютеальной фазы.

5. Количество эндогенного прогестерона после инъекции диамола было в 1,47 - 2,3 раза (Р<0,05) раза выше, по сравнению с бутагестом, ипогестом и ипогестролом, где приход в индуцированную охоту и оплодотворяемость находятся в положительной зависимости от его уровня.

6. Инъекция простагландина F3 через 168 часов после введения прогестагенов резко снижает уровень эндогенного прогестерона до минимального уровня полового цикла за 24 - 48 часов.

7. Наиболее эффективно комплексное применение прогестагенов с биологически активными веществами (ГСЖК, простагландины, рилизинг-гормоном). Инъекция ГСЖК в дозе 1000 ИЕ и 2 мл эстрофана после гестагенизации диамолом в оптимальной дозе синхронизирует охоту у 100 % животных при результативности первого осеменения 60,0 %; при использовании бутагеста приход в охоту составил 90,0 %, а результативность первого осеменения - 66,7 %; при использовании ипогеста приход в охоту составил 90,0 % результативность первого осеменения - 66,6 %; при использовании ипогестрола приход в охоту и результативность первого осеменения составили 100 и 30 % соответственно.

8. Комплексное применение прогестагенов с биологически активными веществами нормализует воспроизводительную функцию коров-первотелок в послеотельный период, увеличивает выход телят на 100 коров и дает экономический эффект за счет сокращения бесплодия на один день - 84 рубля или 1814,65 рублей в год на одну корову.

Практические предложения

Для широкой производственной проверки и нормализации воспроизводительной функции коров-первотелок в послеотельный период (через 45 - 60 дней после отела) рекомендуем:

1. Применять для синхронизации охоты и овуляции следующие прогестагены: диамол в дозе 50 мг; бутагест и ипогест - в дозе 20 мг однократно, внутримышечно.

2. Для повышения результативности прихода в охоту и осеменения, через 168 часов после гестагенизации инъецировать ГСЖК в дозе 1000 ИЕ, простагландин F2 (магэстрофан) - 3 мл.

Список использованной литературы:

1. Абилов А. И., Бронская А. В. Изменение активности иммунного ответа в Э-РОК при смене физиологического состояния у коров. // Иммунология репродукции: Тез. докл. 3-го всесоюзн. симпоз. с междунар. участием (г. Киев, 21 - 23 окт. 1987). - Киев. - 1987. - с. 10.

2. Абилов А. И., Соколовская И. И., Ельчанинов В. В., Муртузов Г. М., Мамедов И. Б. Улучшение воспроизводительных функций у коров с помощью беламизола и сурфагона. /Зоотехния. - 1995. - №5 - с. 22 - 24.

3. Алешин Б. В. Гистофизиология гипоталамо-гипофизарной системы./ М.: Медицина, 1971. - 232 с.

4. Алешин Б. В. Некоторые вопросы регуляции эндокринных желез. // Успехи современной биологии. - 1955. - т. 39, № 3. - с. 276.

5. Алешин Б. В. О значении гипоталамуса в регуляции передней доли гипофиза. /Успехи современной биологии. - 1960. - т. 49, № 1. - с.56 - 58.

6. Афанасьев В. А., Шитиков А. Ю., Кащенко Е. Ю. Всегда ли виноват пастух. /Животновод - 2000. - №1. - с. 35 - 36.

7. Бахитов К. И. Проявление анэструса у новотельных коров разной продуктивности. /Зоотехния. - 1998. - №9. - с. 28 - 30.

8. Валюшкин К. Д., Гудков Ф. Д. Витамин А при гипофункции яичников. /Ветеринария. - 1980. - №2. - с. 41 - 44.

9. Валюшкин К. Д., Гудков Ф. Д. Витаминотерапия коров при гипофункции яичников. /Ветеринария. - 1978. - №5. - с. 67 - 70.

10. Вареников М. В., Чомаев А. М., Артюх В. М. применение различных прогестагенов при гипофункции яичников у первотелок. /Зоотехния. - 2002. №8. - с. 25 - 27.

11. Власов С. А. Содержание белков в крови коров при гипофункции яичников и воздействие СЖК. /Ветеринария. - 1991. - №7. - с.52 - 54.

12. Водолазский М. Г., Каритов А. М., Авдеева И. Н. и др. Влияние экологической ситуации на воспроизводство стада коров. //Актуальные вопросы диагностики, профилактики и борьбы с болезнями с.-х. животных. - Ставрополь. - 1999. - с. 264 - 266.

13. Войткевич А. А. Зависимость гонадотропной функции гипофиза от нейросекреции ядер подбугорья. /Проблемы эндокринологии. - 1963. - №1. - с. 118-123.

14. Воробьев Н. Н. Оплодотворяемость и показатели крови у коров с гипофункцией яичников. /Ветеринария. - 1980. - №4. - с. 43 - 44.

15. Вундер П. А. Роль гипоталамуса в осуществлении обратных связей между гипофизом и половыми железами. //Москва: Медицина. - 1965. - с. 124 - 132.

16. Вундер П. А. Эндокринология пола. //М: Наука. - 1980. - 256 с.

17. Гавриков А., Калягин А. Индуцирование охоты и полиовуляции у мясных коров в анэстральный период. //Молочн. и мясн. скотоводство. - 1995. - №6 - с. 17 - 19.

18. Генес С. Г. О центрально-нервном механизме действия гормонов. //Успехи современной биологии. - 1953. - № 2. - с. 35.

19. Грига Э. Н. Эффективность применения отечественных простагландинов при гинекологических заболеваниях у коров. /Вестник ветеринарии. - 1997. - №4 (6). - с. 74 - 75.

20. Гриненко Г. С., Клинский Ю. Д., Кадатский Г. М. и др. Изучение новых прогестагенных препаратов для регуляции половой функции сельскохозяйственных животных. //В кн.: Гормоны в животноводстве - М. - 1977 - с. 146.

21. Долженков В. М. Влияние различных гормональных обработок на воспоизводительную способность и гормональный статус коров с гипофункцией яичников. / Сб. научн. трудов.: Нейросекреторная регуляция воспроизводства и продуктивности сельскохозяйственных животных. - Боровск. - 1983. - с. 3 - 10; 44 - 54.

22. Доронин В. Н., Корнейченко В. И. Регуляция репродуктивной функции у коров с гипофункциональным состоянием яичников. /Сборн. Науч. Тр.: Проблемы мясного скотоводства. - Ориенбург. - 1996. - Вып. 49. - с. 42 - 44.

23. Дьяконов Е. В., Горячев В. В., Щеглова Н. Н. и др. Влияние простагландинов на воспроизводительную функцию крупного рогатого скота. // В кн.: «Эндокринология и трансплантация зигот сельскохозяйственных животных». - М.: «Колос». - 1982. - с. 164 - 167.

24. Жуков П., Кленов В. А., Пау С. М. Влияние экологических факторов на воспроизводство КРС. //Актуальные проблемы и достижения в области репродукции и размножения животных. - Ставрополь. - 1998. - с. 88 - 90.

25. Завадовский М. М. О взаимопротиворечивом взаимоотношении органов в теле животного. //Труды по динамике развития. - 1939. - т. II. - с. 75-97.

26. Зверева Г. В., Ризаев Ш., Ага Курбанов Ш. Б. Влияние гормональных препаратов на гонадотрпную функцию гипофиза каракульских овец. //Докл. Всесоюзной академии с.-х. наук. - 1975. - №11 - с. 27-29.

27. Ельчанинов В.В., Сахно В.Ф., Баранов В.И. Синхронизация охоты у коров.-М.: ВНИИТЭИ. - 1969. - 80 с.

28. Казаровец Н., Пинчук И. /Взаимосвязь воспроизводительной способности коров с молочной продуктивностью. /Молочное и мясное скотоводство. - 2000. - №7. - с.21 - 23.

29. Карманова Е. П., Хуобонен М. Э., Хакана И. А. /Влияние уровня кормления на показатели воспроизводства у коров айширской породы. //Фундаментальные и прикладные проблемы повышения продуктивности животных. - Саранск. - 1998. - с. 59 - 60.

30. Киршенблат Я. Д. Общая эндокринология. //М.: “Высшая школа”. - 1971.

31. Киршенблат Я. Д. Сравнительная эндокринология яичников. М.: “Наука”. - 1973.

32. Клинский Ю. Д. Морфологические изменения матки и яичников у овец после воздействия некоторых прогестагенов и СЖК в неслучной сезон. //В кн.: «Применение гормонов в животноводстве». - 1970. - с. 21-25.

33. Клинский Ю. Д. Направленная регуляция и интенсификация процессов размножения у сельскохозяйственных животных в условиях промышленной технологии. //Гормоны в животноводстве: Бюлл. научн. раб./ Всесоюзн. научно-исслед. ин-т жив-ва. - Дубровицы: ВИЖ. - 1981. - В. 64. - с. 7-8.

34. Клинский Ю. Д., Башкеев Е. Д., Даровских В. Е. Методы гормональной регуляции функции воспроизведения сельскохозяйственных животных при промышленной технологии. // В кн.: Гормоны в животноводстве - М. - 1977 - с. 112 - 125.

35. Клинский Ю. Д., Даровских В. Е. Методические рекомендации по определению активности гонадотропина сыворотки жеребых кобыл (ГСЖК). - Дубровицы: ВИЖ, 1984. - 22 с.

36. Клинский Ю. Д., Панфилова Л. Ф. Морфологические изменения матки и яичников у овец после воздействия некоторых прогестагенов и СЖК в неслучной сезон. //В кн.: «Применение гормонов в животноводстве». - 1970. - с. 21-25.

37. Клинский Ю. Д., Чомаев А. М. Методические рекомендации по применению диамола в комплексе с другими биологически активными веществами для активации половой функции коров при глубокой гипофункции яичников. / “Луч”, Дубровицы. - 1999. - 9 с.

38. Корхов В. В. Эстроген-прогестины и регуляция репродуктивной функции. //Ленинград: Наука. - 1979. - 164 с.

39. Костин А.П., Мещеряков Ф.А., Сысоев А.А. Физиология сельскохозяйственных животных. - М: Колос. - 1983. - c. 474.

40. Лебедев В. И. Эффективность гормонального вызывания суперовуляции у коров разного возраста. //Бюл. науч. работ /ВНИИЖ. - 1991. - Вып. 104. - с. 15 - 17.

41. Леонов К. От гипофункции яичников до бесплодия - один шаг. /Животноводство России. - 2002. - №12. - с.28 - 29.

42. Логинов А. Г., Прокофьев М. И. Синхронизация охоты у телок диамолом в сочетании с хорионическим гонадотропином и эстрадиола бензоатом. //Тр. ВНИИФБиП с.-х. животных, - Боровск. - 1981. - т. 25. - с. 11 - 20.

43. Логинова Н. В., Донская В. И., Рак Л. П. Синхронизация охоты у овец. //Животноводство. - 1966. - №9. - с. 23 - 27.

44. Логинова Н. В., Лопырин А. И. Нервно-гуморальная регуляция половых рефлексов и методы направленного изменения процесса размножения у овец. //Успехи современной биологии. - 1956. - т. 42, в.3 (6). - с. 356 - 371.

45. Лопырин А. И., Логинова Н. В. О единстве тормозящего и стимулирующего действия гормона желтого тела на половую циклику овец. //Бюлл. научн.-техн. информ. за 1956 г.: Всесоюзн. научно-иссл. ин-т овц-ва и коз-ва. - Ставрополь (краевой): ВНИИОК. - 1957. - с. 185 - 194.

46. Лопырин А. И., Логинова Н. В. Теоретические основы гормональной регуляции охоты у овец в летний период. //Сб. научн. раб. / Всесоюзн. научно-иссл. ин-т овц-ва и коз-ва. - Ставрополь: Краев. кн. изд. - 1948. - с. 232 - 244.

47. Методические рекомендации по повышению полноценности кормления высокопродуктивных коров. - //Ленинград: 1980. - С.34-37.

48. Милованов В. К. Биология воспроизведения и искусственное осеменение животных. //M: Сельхозгиз. - 1962.

49. Милованов В. К. Искусственное осеменение сельскохозяйственных животных. //M.: Сельхозгиз. - 1940.

50. Милованов В. К., Соколовская И. И., Бронская А. В., Абилов А. И., Субботин А. Д. Повышение эффективности воспроизводства КРС. //Зоотехния. - 1989. - №1 - с. 59 - 63.

51. Нежданов А. Г., Дошукаева К. Г. Эколо-гобиологические проблемы воспроизводства сельскохозяйственных животных. /Актуальные проблемы ветеринарии. - Барнаул. - 1995. - с. 196.

52. Немилов А. В. Эндокринология. //М. - Л.: Сельхозгиз. - 1938. - 360с.

53. Николаев Н. И. Применение гонадотропинов при нарушении половой функции у коров //Актуальные вопросы акушерско-гинекологической и хирургической патологии с.-х. животных: Сб. научн. раб./ Моск. ветер. акад. им. К. И. Скрябина. - М.: МВА. - 1982. - с. 24 - 27.

54. Падучева А. Л., Бойко Д. Ф. Гормональные методы повышения плодовитости сельскохозяйственных животных. //M.: «Колос». - 1965.

55. Панков Б., Соколова Н., Задовских А. Кормление и бесплодие /Животноводство России. - 2001. - №10. - с. 42 - 43.

56. Покрышкин В. И., Бабичев В. Н. Физиологические аспекты действия гипоталамических гонадотропин-рилизинг-гормонов. //Проблемы эндокринологии. - 1975. - №2. - с.101-107.

57. Попов Н. Кормление и содержание высокопродуктивных молочных коров. /Животноводство России. - 2001. - №1. - с.34 - 35.

58. Порфирьев И., Ахмолдаева А., Рамирес Р., Сергеев Н., Гавриков А. Влияние биологически активных веществ на созревание и оплодотворение ооцитов крупного рогатого скота. //Молочн. и мясн. скотоводство. - 2000. - №4 - с. 25 - 27.

59. Порфирьев И. А. Физиолого-биохимическое обоснование профилактики алиментарного бесплодия и нормализации воспроизводительной функции у высокопродуктивных молочных коров. /Диссертация доктора биологических наук. - М. - 1998.

60. Преображенский О. Н. Стресс и патология размножения сельскохозяйственных животных. /Ветеринария. - 1993. - №4. - с. 38 - 41.

61. Прокофьев М. И. Влияние стероидов пролонгированного действия на репродуктивную функцию сельскохозяйственных животных //Гормоны в животноводстве: Научн. тр. /Всесоюзн. акад. с.-х. наук им. Ленина. - М.: Колос 1977. - с. 125 - 146.

62. Прокофьев М. И. Гипоталамо-гипофизарная регуляция полового цикла у сельскохозяйственных животных.//Вестн. с.-х. науки. - 1974. - №11. - с. 71-79.

63. Прокофьев М. И., Черных В. Я., Долженков В. М., Кадатский Г. М. Биотехнология регуляции воспроизводительной функции у крупного рогатого скота. /В сборнике: Нейросекреторная регуляция воспроизводства и продуктивности сельскохозяйственных животных. //Сборн. Научн. трудов. - Боровск. - 1983. - с. 3 - 10.

64. Прокофьев М. И. Регуляция размножения сельскохозяйственных животных. - Л: Наука. - 1983. - 264 с.

65. Прокофьев М. И. Лечение гипофункции яичников //Ветинформ. -1999. - №1. - с. 3.

66. Решетникова Н. М., Мороз Т. А., Федорова М. И. /Применение биологически активных веществ для повышения воспроизводительной функции коров с высокой молочной продуктивностью. /Тезисы докладов Всероссийского совещания.- Боровск. - 1991. - с. 102 - 103.

67. Розен В. Б., Смирнов А. Н. Рецепторы и стероидные гормоны. //М.: Изд-во МГУ. - 1981. - с.112.

...