Оптимизация лечения больных атопическим дерматитом с нарушением психоэмоционального статуса

Этиология, патогенез, классификация, клинические проявления атопического дерматита. Исследование личностной и ситуативной тревожности пациентов. Анализ теста рисуночной фрустрации С. Розенцвейга. Результаты исследования копинг-стратегий Лазаруса-Фолкмана.

Рубрика Медицина
Вид диссертация
Язык русский
Дата добавления 24.06.2015
Размер файла 2,1 M

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

При проверке разности двух средних с помощью t-критерия Стьюдента используется следующий алгоритм:

1. Записать вариационный ряд результатов первой экспериментальной группы.

2. Записать вариационный ряд результатов второй контрольной группы.

3. Найти выборочные средние двух выборок.

4. Найти выборочные дисперсии s1 и s2.

5. Вычислить эмпирическое значение критической статистики.

6. Определить по таблице критическое значение для соответствующего уровня значимости и данного числа степеней свободы .

Сравнение двух несвязанных выборок осуществляется по формуле:

,

где Х1 - среднее арифметическое 1 группы, Х2 - среднее арифметическое 2 группы, s1 - дисперсия 1 группы, s2 - дисперсия второй группы, n1 - количество наблюдений в первой группе, n2 - количество наблюдений во второй группе.

Сравнение двух связных выборок осуществляется по формуле:

,

где Md - средняя разность значений, sd - стандартное отклонение разностей; n - количество наблюдений.

Критическое значение для соответствующего уровня определяется по таблице и в нашем случае различия для несвязанных выборок будут достоверны (при р < 0,05) при попадании эмпирического значения в интервал от 1,98 до 2,62, и достоверны при доверительной вероятности р < 0,01, если эмпирическое значение больше 2,62. Для связанных выборок критическое значение t при р < 0,05 будет равно 2,02, а критическое значение t при р < 0,01 - 2,7.

При представлении результатов оценки вмешательств рассчитывали показатели, рекомендованные редакторами журналов Evidence-Based Medicine, ACP Journal Club, принятые в доказательной медицине (Власов В. В., 2001). При оценке эффекта вмешательств использовали статистические программы Review Manager (Version 5.1. Copenhagen: The Nordic Cochrane Centre, The Cochrane Collaboration, 2011, http://ims.cochrane.org/revman), а в них - четырехпольные таблицы, которые позволяли вычислять взвешенные (относительно размера включенного в анализ исследования) величины относительных показателей и их доверительные интервалы (Герасимов А. С., 2007, Гареев Е. М., 2009).

Статистическая значимость различий для проверки гипотезы о связи двух качественных признаков, в группах обследуемых, рассчитывалась методами непараметрической статистики с использованием критерия ч2 - квадрата с поправкой Йетса или критерия Фишера (если в клетках таблицы сопряженности 2х2 числа меньше 5).

Выборочные параметры, приводимые в таблицах, имеют следующие обозначения: М - среднее, m - ошибка среднего, n - объем анализируемой подгруппы, р - достигнутый уровень значимости (Сергиенко В. И., Бондарева И. Б., 2000). Критическое значение уровня значимости принималось равным 5 %. Анализ данных производился с помощью пакета программ SPSS 21 (Лицензия № 20130226-3).

Для определения эффективности различных способов лечения анализировали полученные результаты по схеме, предложенной Г. П. Котельниковым, А. С. Шпигелем (2012).

Составляли таблицу сопряженности, в которой приводили возможные неблагоприятные исходы, свидетельствующие о недостаточной эффективности фармакотерапии (табл. 2).

Таблица 2

Таблица сопряженности

Группы

Изучаемый эффект (исход),

случаи недостаточной эффективности

Есть

Нет

Всего

Контрольная (I)

А

В

А + В

Изучаемая (II)

С

D

С + D

Затем рассчитывали рекомендованные ключевые показатели. ЧИЛ - частота исходов в группе лечения А / (А + В).

ЧИК - частота исходов в контрольной группе С / (С + D).

СОР - (снижение относительного риска) - относительное уменьшение частоты неблагоприятных исходов в изучаемой группе по сравнению с контрольной группой, рассчитываемое как (ЧИЛ-ЧИК) / ЧИК. Значения более 50 % соответствуют клинически значимому эффекту, от 25 до 50 % - очень часто соответствуют клинически значимому эффекту, приводится вместе с 95 % ДИ.

ДИ - (доверительный интервал) - означает, что истинное значение величины с вероятностью в 95% лежит в пределах рассчитанного интервала.

САР - (снижение абсолютного риска) - абсолютная арифметическая разница в частоте неблагоприятных исходов между группами лечения и контроля. Рассчитывалось как ЧИЛ-ЧИК.

ЧБНЛ - число больных необходимо лечить определенным методом в течение определенного времени, чтобы предотвратить неблагоприятный исход у одного больного. Рассчитывали, как 1 / САР.

ОШ - отношение шансов показывает, во сколько раз вероятность неблагоприятного исхода в основной группе выше (или ниже), чем в контрольной (А/В) /(С/D). Значения ОШ от 0 до 1 соответствовало снижению риска, более 1 - его увеличению. ОШ равное 1, означает отсутствие эффекта.

Перед началом статистического анализа оценивали соответствие закону распределения изучаемых количественных признаков. Для этого использовали гистограммы распределения, показатели асимметрии и эксцесса, а также критерий Шапиро-Уилки. Анализ групп пациентов в динамике лечения выполняли с помощью парного критерия t Стьюдента и парного критерия Вилкаксона. Для сравнения нескольких групп применяли однофакторный дисперсионный анализ.

Глава 3. Результаты психодиагностического исследования пациентов

3.1 Результаты исследования личностной и ситуативной тревожности

Было обследовано 80 больных (48 женщин и 32 мужчин) с различными клиническими формами атопического дерматита. Средний возраст пациентов составил 30,7 ± 11,2 года. Тяжесть заболевания оценивали по давности заболевания, распростран?нности кожного процесса, степени выраженности патологических изменений, частоты обострений и их продолжительности, эффективности проводимой ранее терапии.

Все больные находились на обследовании и лечении в клинике кожных и венерических болезней Клиник ГБОУ ВПО СамГМУ Минздрава России. Диагноз заболеваний ставился при первичном обращении, на основании анамнеза, клинической картины, физикального осмотра и анализа лабораторных показателей. Контрольную группу составили 40 человек, условно-здоровых лиц, выявленных на профилактическом медицинском осмотре, на момент обследования у которых не было острых и хронических заболеваний инфекционной и неинфекционной природы.

Работа с пациентом начиналась с клинико-психологической беседы, имеющей одновременно несколько целей: получение информации, установление контакта и мотивация пациента на дальнейшую работу. В ходе беседы пациенты преимущественно жаловались на интенсивный кожный зуд и косметический дефект, оказывающие выраженное негативное влияние на их профессиональную деятельность и социальное взаимодействие. 83,8 % (67 человек) предъявляли жалобы на бессонницу; вызванную кожным зудом, 72,5 % (58 человек) отмечали выраженную астению, включающую чувство усталости, быструю утомляемость, снижение интереса к выполняемой деятельности; 80 % (64 человека) отмечали у себя чувство напряженности, беспокойства, раздражительности. 86,3 % (69 человек) смогли вспомнить стрессовое или психотравмирующее событие, произошедшее незадолго до очередного обострения, или связать усиление симптомов с хронической психотравмирующей ситуацией.

Результаты исследования личностной и ситуативной тревожности пациентов с атопическим дерматитом в сравнении с контрольной группой представлены в таблице 3.

Таблица 3

Шкалы

Клиническая группа

Контрольная группа

t-критерий

р

Личностная тревожность

ЭД

6,16

6,08

0,1

> 0,05

ОП

6,64

5,58

1,1

> 0,05

АСТ

6,04

5,12

1,6

> 0,05

ФОБ

5,52

5,0

0,7

> 0,05

СЗ

5,52

5,04

0,7

> 0,05

Общий

6,44

5,56

1,3

> 0,05

Ситуативная тревожность

ЭД

4,4

2,48

2,5*

< 0,05

ОП

6,16

5,04

1,5

> 0,05

АСТ

5,0

4,02

1,4

> 0,05

ФОБ

5,0

3,6

1,2

> 0,05

СЗ

5,12

4,2

1,8

> 0,05

Общий

5,6

3,8

2,8*

< 0,01

* - различия статистически значимы при р < 0,05

Личностная тревожность представляет собой устойчивую индивидуальную характеристику, которая отражает предрасположенность субъекта воспринимать достаточно широкий спектр ситуаций как угрожающие личному благополучию и безопасности. На рисунке 2 видно, что практически все показатели шкал методики в клинической группе выше, чем в контрольной, причем превышение границы нормы (6 баллов) гораздо чаще встречается у пациентов с АД, чем у обследуемых контрольной группы.

Наиболее выраженное превышение имеет шкала ОП (тревожная оценка перспектив) и общий показатель личностной тревожности. Шкала ОП демонстрирует проекцию страхов пациентов не на текущее положение дел, а в перспективу, общую озабоченность будущим на фоне повышенной эмоциональной чувствительности. Соответственно, пациенты с атопическим дерматитом в период обострения видят свое будущее в негативном свете, что подкрепляется повышенными показателями эмоционального дискомфорта и астении.

Рисунок 2. Показатели личностной тревожности в клинической и контрольной группах (m)

Личности, относимые к категории высокотревожных, склонны к чрезмерной требовательности, категоричности, акцентированы на завышенной оценке значимости ситуации. Такой тип реагирования ведет к дестабилизации эмоционального состояния и может влиять на поведение, способствуя закреплению его неадаптивных паттернов.

Соотношение шкал ситуативной тревожности показано на рисунке 3. Здесь, так же, как в предыдущем случае, значения всех шкал клинической группы выше, чем контрольной, но превышение верхней границы отмечается только по критерию ОП.

Рисунок 3. Показатели ситуативной тревожности в клинической и контрольной группах (m)

Таким образом, ожидания негативной перспективы свойственны пациентам с АД как на уровне устойчивых личностных характеристик, так и на уровне ситуативного реагирования на свое актуальное состояние. Эти данные согласуется с жалобами пациентов, полученными в ходе проведения клинико-психологической беседы, связанными с дефицитом информации о течении и прогнозах заболевания и страхами перед его негативным влиянием на дальнейшую жизнь. Страх «не ужиться» с болезнью, как правило, не вербализировался в конкретной форме, однако проявлялся в отказе от планирования будущего, отрицания совместимости нормальной жизнедеятельности с проявлениями болезни.

Статистически подтвержденные различия между клинической и контрольной группами приходятся на шкалу ЭД (t = 2,5, при р < 0,05) и общий показатель ситуативной тревожности (t = 2,8, при р < 0,01).

Соответственно, пациенты с атопическим дерматитом испытывают более выраженный эмоциональный дискомфорт, проявляющийся сниженным эмоциональным фоном или неудовлетворенностью жизненной ситуацией, эмоциональной напряженностью, элементами ажитации, а также более высокий уровень ситуативной тревожности в целом, чем обследуемые, не имеющие кожных заболеваний.

Поскольку обследование пациентов с АД проводилось в условиях стационара в период обострения, справедливо рассматривать повышение ситуативной тревожности как реакцию в первую очередь на само заболевание, которое, как уже отмечалось ранее, приводит не только к появлению жалоб соматического характера, но также существенно влияет на психологическое состояние пациентов в целом. Этот факт объясняет наблюдаемые статистически достоверные различия (при р < 0,01) между двумя группами.

3.2 Исследование уровня алекситимии

По данным авторов, занимавшихся адаптацией Торонтской алекситимической шкалы (TAS), «алекситимический» тип личности диагностируется при результатах тестирования, превышающих 74 балла. Всего в клинической группе было выявлено 47,5 % (38 человек) с показателем сформированной алекситимии. У 5 % (4 человека), набравших менее 62 баллов, был выявлен «неалекситимический» тип личности. Еще 47,5 % попали в так называемую «зону риска» развития алекситимии.

В контрольной группе преобладающим явился «неалекситимический» тип личности, выявленный у 65 % (26 человек), еще 25 % (10 человек) попали в «зону риска», у них отмечаются трудности в вербализации чувств и экспрессивном выражении эмоций. Выраженная алекситимия была выявлена только у 10 % (4 человека) опрошенных.

Соотношение уровней алекситимии в клинической и контрольной группах показано на рисунке 4.

Рисунок 4. Соотношение уровней алекситимии в клинической и контрольной группах (%)

Статистический анализ данных, полученных по методике TAS, показал, что уровень алекситимии у пациентов, страдающих атопическим дерматитом, статистически значимо выше по сравнению с контрольной группой (t = 4,3, при р < 0,01).

Высокий уровень алекситимии, выявленный в клинической группе, свидетельствует о сниженной способности больных атопическим дерматитом к вербализации аффективных состояний, сложностях в проведении различий между чувствами и телесными ощущениями. Алекситимия может рассматриваться не только как фактор риска развития психосоматических заболеваний, но и как личностная характеристика, формирующая определенный паттерн поведения, направленный на сдерживание или игнорирование эмоций, их ограниченную переработку. Люди с высоким уровнем алекситимии сфокусированы в большей мере на внешних событиях, чем на внутренних переживаниях. При этом подавленные аффекты находят выход в виде физиологического ответа, проявляющегося в соматической симптоматике заболевания.

3.3 Результаты исследования копинг-стратегий методикой Лазаруса-Фолкмана

Для более глубокого изучения способов преодоления трудностей в различных сферах психической деятельности была использована методика определения копинг-стратегий Лазаруса-Фолкмана. Полученные данные представлены в таблице 4 и на рисунке 5.

В клинической группе на первое место выходит копинг-стратегия «принятие ответственности» (61,6 %). Она подразумевает признание и анализ допущенных ошибок с целью предупреждения их повторения. Эта стратегия относится к конструктивным, но, как и любая чрезмерно выраженная стратегия, имеет свои минусы. Опасность данной стратегии заключается в том, что чрезмерно ответственные люди могут принять на себя больше ответственности, чем способны обеспечить за счет своих психических ресурсов.

Таблица 4

Результаты исследования копинг-стратегий методикой Лазаруса-Фолкмана (m)

Копинг-стратегии

Клиническая

группа

Контрольная

группа

t

p

Конфронтация

37,0

50,0

2,4*

< 0,05

Дистанцирование

45,5

45,7

0,34

> 0,05

Самоконтроль

51,4

53,0

0,63

> 0,05

Поиск социальной поддержки

51,8

60,6

1,3

> 0,05

Принятие ответственности

61,6

56,6

1,1

> 0,05

Бегство/избегание

34,1

41,3

1,3

> 0,05

Планирование решения

проблемы

55,7

62,6

1,2

> 0,05

Положительная переоценка

41,1

54,6

2,03*

< 0,05

* - различия статистически значимы при р < 0,05

Следствием принятия чрезмерной ответственности становятся болезни адаптации - неврозы и психосоматические заболевания. В данном случае правомерным является предположение о том, что закрепившийся поведенческий паттерн принятия ответственности лежит в основе нарушения адаптации и развития атопического дерматита.

В контрольной группе преобладают копинги поиска социальной поддержки (60,6 %) и планирования решения проблемы (62,6 %). В меньшей степени, чем лица, не страдающие кожными заболеваниями, пациенты с атопическим дерматитом склонны к поиску социальной поддержки. Это проявляется и в их утверждениях о предпочитаемом избегании обращений за помощью и затруднениях в налаживании доверительных социальных контактов. У пациентов с АД незначительно выражена также стратегия планового решения проблемы; выработка плана спасения и четкое следование ему представляет трудность для исследуемого контингента больных, возможно в силу высокого уровня алекситимии.

Рисунок 5. Результаты исследования копинг-стратегий методикой Лазаруса-Фолкмана (m)

Статистически значимые различия между группами приходятся на шкалы конфронтационного копинга (t = 2,4, при р < 0,05) и способности к положительной переоценке (t = 2,03, при р < 0,05). Конфронтационный копинг представляет собой агрессивные усилия по изменению ситуации и предполагает определенную степень враждебности и готовности к риску. Он достаточно часто встречается у обследуемых контрольной группы, но в группе пациентов с атопическим дерматитом проявляется в значительно меньшей степени. Это говорит о более низком уровне инструментальной агрессии в клинической группе, менее выраженной готовности вступать в открытые конфликты и идти на риски. То же касается и способности к положительной переоценке негативного события, которая свойственна небольшому числу пациентов с АД. Фиксируясь на негативной стороне события, они не способны посмотреть на него с другой стороны, извлечь пользу из происходящего.

Таким образом, больным атопическим дерматитом свойственна чрезмерная ответственность за происходящее, трудности в поиске и принятии социальной поддержки, а также неспособность к конфронтации в стрессовых и психотравмирующих ситуациях и неумение извлекать из них пользу для коррекции неэффективного стресс-совладающего поведения.

3.4 Анализ теста рисуночной фрустрации С. Розенцвейга

Данные по основным параметрам методики рисуночной фрустрации Розенцвейга и расчетам статистической значимости различий между выборками представлены в таблице 5.

Анализ типов фрустрационных реакций показывает, что и вклинической, и в контрольной группе преобладают E-D реакции, т.е. реакции с фиксацией на самозащите. Они могут проявляться в форме порицания другого лица для снятия ответственности с себя, либо отрицания собственной вины или признания ее. Цель самозащитного типа реакций заключается в сохранении состояния психического благополучия. В клинической группе E-D реакции (35,3 %) повышены за счет реакций импунитивной направленности (М). Суть импунитивных реакций заключается в том, что фрустрирующая ситуация рассматривается как нечто незначительное или неизбежное, преодолимое со временем, обвинение окружающих или самого себя отсутствует. Показатель импунитивных реакций клинической группе (41,5 %) существенно выше нормативных показателей (27-30 %) и значений, полученных в контрольной группе (19,4 %).

Таблица 5

Результаты теста рисуночной фрустрации С. Розенцвейга (m)

Факторы

Клиническая группа

Контрольная группа

t

р

O-D

33,96

29,48

1,8

р > 0,05

E-D

35,30

41,64

2,4*

р < 0,05

N-P

31,14

29,22

0,7

р > 0,05

E

33,46

55,98

7,1*

р < 0,01

I

25,13

24,64

0,2

р > 0,05

M

41,47

19,49

10,2*

р < 0,01

GCR

45,40

47,96

0,9

р > 0,05

* - различия достоверны при р<0,05

Рисунок 6. Результаты исследования фрустрационной толерантности методикой С. Розенцвейга (m)

E-D реакции контрольной группы (41,6 %) повышены за счет Е-реакций экстрапунитивной направленности (55,9 %). Экстрапунитивные реакции направлены на живое или неживое окружение, осуждается внешняя причина фрустрации, подчеркивается степень фрустрирующей ситуации, иногда разрешения ситуации требуют от другого лица.

Таким образом, пациенты с АД склонны рассматривать фрустрирующие ситуации как незначительные или неизбежные, полагаться на пассивное ожидание разрешения ситуации со временем, избегать обвинительных реакций, стремиться к уклонению от конфликта. Эти данные (рис. 6) подтверждают данные методики Лазаруса-Фолкмана о снижении выраженности конфронтационного копинга.

3.5 Выводы о индивидуально-психологических характеристиках

На основании результатов психодиагностического исследования можно сделать ряд выводов о индивидуально-психологических характеристиках, свойственных большинству больных атопическим дерматитом.

1. Больные атопическим дерматитом испытывают связанный с заболеванием выраженный эмоциональный дискомфорт, проявляющийся сниженным эмоциональным фоном, эмоциональной напряженностью, элементами ажитации. Ожидания негативной перспективы свойственны пациентам с АД как на уровне устойчивых личностных характеристик, так и на уровне ситуативного реагирования на свое актуальное состояние.

2. Высокий уровень алекситимии больных атопическим дерматитом свидетельствует о сниженной способности к вербализации аффективных состояний, сложностях в проведении различий между чувствами и телесными ощущениями. При этом подавленные аффекты находят выход в виде физиологического ответа, проявляющегося в соматической симптоматике заболевания.

3. Больным атопическим дерматитом свойственна чрезмерная ответственность за происходящее, трудности в поиске и принятии социальной поддержки, а также неспособность к конфронтации в стрессовых и психотравмирующих ситуациях и неумение извлекать из них пользу для коррекции неэффективного стресс-совладающего поведения.

4. Больные атопическим дерматитом склонны рассматривать фрустрирующие ситуации как незначительные или неизбежные, полагаться на пассивное ожидание разрешения ситуации со временем, избегать обвинительных реакций, стремиться к уклонению от конфликта.

Глава 4. Влияние терапии на результаты клинико-психологического исследования

4.1 Оценка показателей индекса SCORAD и ДИКЖ

Для достижения согласованности в методах оценки больных с атопическим дерматитом и использования статистических методов для определения составного индекса тяжести использовалась балльная оценка- индекс SCORAD (Европейская рабочая группа по АД 1994 г.). Индекс SCORAD определялся формулой, в которой комплексно учитывались распростран?нность кожных высыпаний, их морфология, степень выраженности проявлений и тяжесть субъективных ощущений пациента.

На каждого больного заполнялась отдельная карта. У всех пациентов были изучены анамнестические данные, особенности течения и клинических проявлений заболевания в объ?ме стандартизированной карты. С учетом свойства составляющих для определения индекса SCORAD проведена оценка показателей отдельно для объективной составляющей - площади поражения и интенсивности симптомов и для субъективной - интенсивности зуда и нарушений сна.

Основная масса пациентов (84 %) указывала на начало симптомов АД в возрасте до 3-х лет с дальнейшим регрессом симптомов и возникновением вновь сыпи в юношеском возрасте. У 16 % пациентов симптомы АД проявлялись в той или иной степени ежегодно после начала заболевания в детском возрасте. При дерматологическом обследовании было установлено, пациентов, что средняя продолжительность заболевания составила 20,2 ± 12,8 года.

По степени тяжести пациенты распределились следующим образом (табл. 6).

Таблица 6

Характеристика клинической группы по степени тяжести АД

Группы больных

Степень тяжести заболевания (kS)

Среднее значение (kS) по группе

мужчины

женщины

Количеств

o больных в группе

Абс.

%

Абс.

%

Абс.

%

I

Средняя (20-40)

34 ± 5,2

20

25

33

41,2

53

67

II

Тяж?лая (> 40)

48 ± 8,9

12

15

15

18,8

27

33

Общее количество больных АД

32

40

48

60

80

100

АД средней тяжести (индекса SCORAD 20-40) был диагностирован у 53 пациентов (67 %), а у 27 испытуемых (33 %) АД имел тяж?лое течение (индекса SCORAD > 40).

В исследуемую выборку вошли пациенты с разными формами АД. Пациенты с эритемо-сквамозной формой составили 60 пациентов (75,1 %), у 13 исследуемых (16,3 %) диагностирована экзематозная форма, 6 пациентов (7,6 %) имели лихеноидную форму и 1 пациент (1 %) имел пруригоподобную форму (рис. 7).

Рисунок 7. Формы АД исследуемых пациентов

При сопоставлении суммы балльной оценки выраженности симптомов в различных группах течения атопического дерматита отмечались некоторые вариации в средней интенсивности отдельных признаков (кожных симптомов - рис. 8).

Рисунок 8. Средние величины отдельных показателей индекса SCORAD в исследуемой выборке

Средний показатель SCORAD варьировал у пациентов со средней степенью тяжести 34 ± 5,2, и у пациентов с тяж?лым течением 48 ± 8,9 баллов и в среднем по общей исследуемой выборке составил 39,8 ± 8,01.

Наряду с клиническими методами исследования для количественного измерения состояния пациентов и результатов терапии использовались показатели вопросника «Дерматологический индекс качества жизни» (ДИКЖ), который представляет собой анкету-опросник, содержащую 10 вопросов, связанных с различными аспектами жизни больного, которые так или иначе могут быть ущемлены состоянием кожного заболевания в данный отрезок времени. На каждый вопрос пациент отвечал на выбор из четырех предложенных (очень сильно, сильно, не сильно, нет воздействия), кодирующихся соответственно 3, 2, 1, 0, а сумма из 10 составляла собственно

ДИКЖ конкретного пациента на данный отрезок времени. Максимальное значение индекса - 30 баллов, минимальное - 0. Чем больше баллов, тем большее влияние оказывает заболевание на качество жизни.

При оценке отдельных показателей ДИКЖ было отмечено что пациентов больше беспокоит сильный кожный зуд, плохой сон и плохое настроение - 2,78 ± 0,02 балла.

Среднее значение при оценке профессиональной активности составило 1,52 ± 0,01 балла. В наибольшей степени ограничивает больных в достижении успехов на работе/школе, препятствует продвижению в карьере (1,76 ± 0,02 балла).

Удовлетвор?нностью отношением к себе со стороны коллег в среднем составила 7,81 ± 0,15 балла. Полученные данные свидетельствует о значимом влиянии ограничений на работе/школе обусловленных обострением заболевания на уровень КЖ.

При оценке шкалы, которая раскрывает самовосприятие, среднее значение составило 2,16 ± 0,02 балла.

Наиболее важным и значимым влиянием на данный компонент КЖ оказывали факторы отражающие смущение от внешнего вида собственной кожи (3,16 ± 0,02 балла), раздражение по поводу своей внешности (2,9 ± 0,01 балла), моральные страдания (2,64 ± 0,02 балла).

Суммарный показатель КЖ этих больных составил 22,11 ± 0,02, что расценивается как значимое снижение КЖ вследствие влияния факторов, которые способны оказать воздействие на человека при наличии указанной патологии. При этом следует отметить, что самые высокие показатели ДИКЖ 23,24 баллов соответствовали пациенту с тяж?лым упорно рецидивирующим течением АД.

Таким образом, влияние АД на психологическое состояние больных весьма значительное и в первую очередь актуальное при обострении процесса.

После изучения исследуемой выборки следующим этапом исследования было оценка влияния комбинированной терапии с включением в комплекс лечения Тетраметилтетраазабициклооктандиона - «дневной транквилизатор» с выраженной анксиолитической активностью и высоким профилем безопасности. По химической структуре он является бициклическим соединением двух молекул мочевины (2,4,6,8-Тетраметил- 2,4,6,8-тетраазабицикло[3.3.0]октан-3,7-дион) и близок к естественным метаболитам пуринового обмена. Для этого все пациенты были разделены на 2 идентичные группы (I и II группа) по суммарному показателю SCORAD для сравнительной оценки лечебно-профилактических мероприятий.

Пациенты 1-ой группы (I группа; 40 человек) получали стандартное лечение, которое включало дезинтоксикационную терапию 0,9 % раствор натрия хлорида 400 мл в/в капельно № 5, преднизолон 30-60 мг в сутки, антигистаминные препараты, фототерапию № 20, топические стероиды и эмоленты наружно, а пациенты 2-ой группы (II группа; 40 человек) дополнительно использовали препарат Тетраметилтетраазабициклооктандион в дозировке 3 таблетки в день в течении 1 месяца. Оценку эффективности терапевтических мероприятий проводили в 2 этапа, где учитывались параметры изменения шкалы SCORAD и ДИКЖ через 4 недели после начала лечения и повторно через 12 недель.

Анализируя эффективность комплексного лечения больных по индексу SCORAD, отмечается тенденция к более высокому снижению индекса во II группе (с применением Тетраметилтетраазабициклооктандиона) до 9,8 ± 2,57 баллов по сравнению с первой (стандартное лечение) до 10,8 ± 2,64 баллов. Снижение индекса SCORAD отмечалось в 4,1 раза и 3,6 раза соответственно (табл. 7).

Таблица 7

Показатели SCORAD и ДИКЖ до и после лечения (в баллах, М±m)

Показатель Группа

SCORAD

ДИКЖ

До лечения

После

4-х недель лечения

До лечения

После

4-х недель лечения

I группа

Стандартное лечение (n=40)

39,1 ± 1,94

10,8 ± 2,64 ?

22,3 ± 0,94

6,05 ± 0,83 ?

II группа Лечение с Тетраме- тилтетраазабицикло октандионом (n=40)

39,9 ± 2,031

9,8 ± 2,57 ?,1

21,9 ± 1,031

4,2 ± 0,69 ?,1

?Примечание: р < 0,05 - 0,001 в сравнении с показателями до лечения;

1 - р < 0,05 - 0,001 в сравнении с показателями больных, получавших стандартное лечение.

На втором этапе оценки эффективности комбинированной терапии с применением Тетраметилтетраазабициклооктандиона основной целью было исследование пострецидивного периода в исследуемых группах. Оценка пострецидивного периода проводилась с 5-й по 12 неделю наблюдения, прич?м во 2-ой группе (II группа) при?м Тетраметилтетраазабициклооктандиона было рекомендовано продлить до 12 недель в стандартной дозировке.

Данные по анализу интенсивности снижения индекса SCORAD, полученные через 12 недель после начала лечения также свидетельствуют о большей эффективности комплексного лечения в комбинации с Тетраметилтетраазабициклооктандионом и продлением его приема до 3-х месяцев. Показатель SCORAD в этой группе в пострецидивном периоде продолжал несколько снижаться и составил 7,1 ± 2,13, по сравнению с группой стандартного лечения (I группа), где индекс SCORAD наоборот немного увеличился за сч?т возникших рецидивов у 20 % (8 пациентов) через 1-1,5 месяца после лечения и достиг в среднем - 11,9 ± 2,41 баллов. Во 2-ой группе (II группа), где использовали Тетраметилтетраазабициклооктандион, отмечалось обострение только 1 пациента (4 %), из чего можно сделать вывод о целесообразности применения Тетраметилтетраазабициклооктандиона в пострецидивном периоде до 12 недель. В совокупности у пациентов принимавших Тетраметилтетраазабициклооктандион в пострецидивном периоде после лечения показатели кожного процесса улучшились более интенсивно в 1,4 раза и по сравнению с исходным уровнем в 5,6 раз, что превосходило показатели I группы, где индекс SCORAD на фоне общего снижения по сравнению с исходным значением в 3,2 раз, тогда как в пострецидивном периоде увеличился в 1,1 раз за сч?т обострения 20 % пациентов (рис. 9).

Рисунок 9. Динамика изменения SCORAD в исследуемых группах

Динамика показателей ДИКЖ в группе, где в схеме лечения использовали Тетраметилтетраазабициклооктандион, также отмечались в лучшую сторону с большим преимуществом по интенсивности снижения показателей: 6,05 ± 0,83 в 1-ой группе (I группа) со стандартным лечением и 4,2 ± 0,69 баллов соответственно 2-ой группы (II группа) с применением Тетраметилтетраазабициклооктандиона. Данные анализа показателей ДИКЖ через 12 недель свидетельствуют о более благополучных показателях в группе с применением Тетраметилтетраазабициклооктандиона 3,31 ± 0,63, в то время как в стандартной группе этот показатель имел ухудшение за счет обострившихся больных и составил 6,18 ± 0,81 соответственно.

Интенсивность улучшения показателей ДИКЖ в 1-ой группе (I группа) составила в на 73 % через 4 недели и ухудшением на 1 % через 12 недель, в то время как показатели 2-ой группы (II группа) улучшились на 81 % через 4 недели продолжали улучшаться до 85% соответственно через 12 недель (рис. 10).

Рисунок 10. Динамика изменения ДИКЖ в исследуемых группах

4.2 Динамика личностной и ситуативной тревожности

Мы посчитали необходимым провести повторное обследование пациентов с АД методикой «Интегративный тест тревожности» для определения динамики личностной и ситуативной тревожности (табл. 8) через 3 месяца, так как динамика психических процессов в данном случае не может быть столь лабильной, чтобы обнаружить статистически значимую разницу ее через 4 недели.

Анализ динамики тревожности пациентов, проходивших стандартное лечение (I группа), показывает, что изменения по всем шкалам минимальны, причем как в сторону снижения, так и в сторону повышения. Таким образом, стандартное лечение АД не оказывает влияние на уровень тревожности пациентов.

Таблица 8

Показатели личностной и ситуативной тревожности в I и II группах до и после проведенного лечения (m)

Шкалы

I группа Стандартное лечение

(40 чел.)

II группа

Лечение с Тетраметил- тетраазабициклооктан- дионом (40 чел.)

До

лечения

После

лечения

t

До

лечения

После

лечения

t

Личностная тревожность

ЭД

6,12

6,23

0,6

6,18

5,43

1,2

ОП

6,46

6,14

0,8

6,72

6,13

0,3

АСТ

6,09

6,12

0,6

5,97

6,02

0,1

ФОБ

5,58

5,47

0,4

4,58

4,38

0,2

СЗ

5,49

5,52

0,1

5,59

5,21

0,7

Общий

6,36

6,24

0,4

6,78

5,87

1,1

Ситуативная тревожность

ЭД

4,47

4,12

1,3

4,52

3,18

2,3*

ОП

6,11

6,23

0,8

6,21

4,82

2,1*

АСТ

5,09

4,83

0,7

5,02

5,18

0,4

ФОБ

4,8

4,6

0,1

5,2

4,33

1,9

СЗ

5,17

5,43

0,3

5,06

5,3

0,6

Общий

5,3

5,19

0,1

5,9

4,7

1,9

* - различия статистически значимы при р < 0,05

У пациентов, проходящих стандартное лечение с добавлением Тетраметилтетраазабициклооктандиона - отмечается снижение большинства показателей как личностной, так и ситуативной тревожности. Поскольку личностная тревожность является устойчивой характеристикой личности, ее значительного снижения за 12 недель не произошло, что подтверждается отсутствием значимых изменений.

Ситуативная тревожность связана с конкретной жизненной ситуацией, в данном случае - ситуацией лечения. Она в большей степени подвержена медикаментозной коррекции. Это подтверждается значимым снижением показателей шкал Эмоционального дискомфорта и Тревожной оценки перспектив (рис. 11).

Рисунок 11. Динамика тревожности у пациентов, проходящих лечение с Тетраметилтетраазабициклооктандионом (II группа)

Таким образом, у пациентов, получавших лечение с Тетраметилтетраазабициклооктандионом, произошло значимое улучшение эмоционального состояния, проявившееся в повышении эмоционального фона и снижении эмоционального напряжения, а также в снижении тревожности, связанной с неблагоприятным исходом заболевания. Другие показатели в структуре ситуативной тревожности достоверно не изменились.

Это в свою очередь говорит о том, что различие в показателях указывает на значимость коррекции психологического дискомфорта при помощи медикаментозной (противотревожной) терапии с использованием Тетраметилтетраазабициклооктандиона. Продление приема Тетраметилтетра- азабициклооктандиона до 12 недель в пострецидивном периоде способствует улучшению показателей SCORAD и ДИКЖ.

4.3 Статистическая обработка и представление результатов оценки эффективности вмешательства

При оценке эффекта вмешательств использовали статистические программы Review Manager, а в них - четырехпольные таблицы, которые позволяли вычислять взвешенные (относительно размера включенного в анализ исследования) величины относительных показателей и их доверительные интервалы (Герасимов А. С., 2007; Гареев Е. М., 2009). Статистическая значимость различий для проверки гипотезы о связи двух качественных признаков, в группах обследуемых, рассчитывалась непараметрическими методами критерия х2 - квадрата с поправкой Йетса или точного критерия Фишера (если в клетках таблицы сопряженности 2х2 числа меньше 5).

При представлении результатов оценки вмешательств рассчитывали показатели, рекомендованные редакторами журналов Evidence-Based Medicine, ACP Journal Club, принятые в доказательной медицине (Власов В. В., 2007).

За неблагоприятный исход, свидетельствующий о недостаточной эффективности лечения, принимали клинические случаи, когда SCORAD был больше 40 баллов, а ДИКЖ больше 20 баллов.

Составляли таблицу сопряженности, в которой приводили возможные неблагоприятные исходы, свидетельствующие о недостаточной эффективности фармакотерапии (табл. 9).

Таблица 9

Таблица сопряженности

Группы

Изучаемый эффект (исход),

случаи недостаточной эффективности

Есть

Нет

Всего

Контрольная (I)

А

В

А + В

Изучаемая (II)

С

D

С + D

Затем рассчитывали рекомендованные ключевые показатели. ЧИЛ - частота исходов в группе лечения А / (А + В).

ЧИК - частота исходов в контрольной группе С / (С + D).

СОР - (снижение относительного риска) - относительное уменьшение частоты неблагоприятных исходов в изучаемой группе по сравнению с контрольной группой, рассчитываемое как (ЧИЛ-ЧИК) / ЧИК. Значения более 50 % всегда соответствуют клинически значимому эффекту, от 25 до 50 % - очень часто соответствуют клинически значимому эффекту, приводится вместе с 95 % ДИ.

ДИ - диапазон колебаний истинных значений в популяции. ДИ означает, что истинное значение величины с вероятностью в 95% лежит в пределах рассчитанного интервала.

САР - (снижение абсолютного риска) - абсолютная арифметическая разница в частоте неблагоприятных исходов между группами лечения и контроля. Рассчитывалось как ЧИЛ-ЧИК.

ЧБНЛ - число больных необходимо лечить определенным методом в течение определенного времени, чтобы предотвратить неблагоприятный исход у одного больного. Рассчитывали как 1 / САР.

ОШ - отношение шансов показывает, во сколько раз вероятность неблагоприятного исхода в основной группе выше (или ниже), чем в контрольной (А / В) / (С / D). Значения ОШ от 0 до 1 соответствовало снижению риска, более 1 - его увеличению. ОШ равное 1, означает отсутствие эффекта.

Под наблюдением находились две группы пациентов по 40 человек.

Первая группа (контрольная): больные с атопическим дерматитом и сопутствующими тревожными расстройствами, давшие письменное согласие на исследование, в которой терапия проводилась по стандартной схеме лечения.

Вторая группа (изучаемая): больные с атопическим дерматитом и сопутствующими тревожными расстройствами, давшие письменное согласие на исследование, которые получали стандартное лечение с добавлением дневного анксиолитика Тетраметилтетраазабициклооктандиона.

Оценку эффективности терапевтических мероприятий проводили в два этапа, учитывались параметры изменения шкалы SCORAD и ДИКЖ через 4 недели после начала лечения и повторно через 12 недель. В таблице 10 отражены результаты изменений показателей SCORAD и ДИКЖ до и после проведенного лечения.

Таблица 10

Показатели SCORAD и ДИКЖ до и после лечения (в баллах, М±m)

Показатель группа

SCORAD

ДИКЖ

До лечения

После 4-х

недель лечения

До лечения

После 4-х

недель лечения

I Группа

Стандартное лечение (n=40)

39,1 ± 1,94

10,8 ± 2,64 ?

22,3 ± 0,94

6,05 ± 0,83 ?

II Группа

Лечение с Тетраме- тилтетраазабицикло октандионом (n=40)

39,9 ± 2,031

9,8 ± 2,57 ?,1

21,9 ± 1,031

4,2 ± 0,69 ?,1

?Примечание: р < 0,05-0,001 в сравнении с показателями до лечения;

1 - р < 0,05-0,001 в сравнении с показателями больных, получавших стандартное лечение.

Анализ динамики показатели SCORAD и ДИКЖ до и после лечения свидетельствует, что до начала терапии в изучаемых группах их уровень сопоставим (p > 0,05). Существенно, что после лечения в обеих группах группе отмечено статистически значимое (p < 0,05) снижение показателей SCORAD и ДИКЖ.

Количественная оценка эффективности вмешательств проводилась через 4 недели стационарного лечения и через 12 недель. За неблагоприятный исход, свидетельствующий о недостаточной эффективности лечения, как уже указывалось выше, принимали клинические случаи, больше 40 баллов по шкале SCORAD и ДИКЖ больше 20 баллов.

В таблицах 11, 12, 13, 14 отражен (в абсолютных цифрах) неблагоприятный исход, свидетельствующий о недостаточной эффективности лечения при проведении стандартной терапии и терапии с использованием дневного анксиолитика Тетраметилтетраазабициклооктандиона. Согласно этим данным, рассчитывались ключевые показатели эффективности вмешательств, которые представлены в таблице 15.

Таблица 11

Количество больных с неблагоприятным исходом через 4 недели после стандартной терапии (I группа), по сравнению с пациентами, получавшим анксиолитик Тетраметилтетраазабициклооктандион (II группа)

Пациенты составившие изучаемые группы

Изучаемый неблагоприятный эффект (исход),

больше 40 баллов по шкале SCORAD

есть

нет

всего

I группа (контрольная) Стандартное лечение (n=40)

2 (А)

38 (В)

40 (А + В)

II группа (изучаемая) Лечение с Тетраметилтетра- азабициклооктандионом (n=40)

1 (С)

39 (D)

40 (С + D)

Таблица 12

Количество больных с неблагоприятным исходом через 12 недель после стандартной терапии (I группа), по сравнению с пациентами, получавшим анксиолитик траметилтетраазабициклооктандион (II группа)

Пациенты составившие изучаемые группы

Изучаемый неблагоприятный эффект (исход),

больше 40 баллов по шкале SCORAD

есть

нет

всего

I группа (контрольная) Стандартное лечение (n=40)

8 (А)

32 (В)

40 (А + В)

II группа (изучаемая)

Лечение с Тетраметилтетра- азабициклооктандионом (n=40)

1 (С)

39 (D)

40 (С + D)

Количество больных с неблагоприятным исходом через 4 недели после стандартной терапии (I группа), по сравнению с пациентами, получавшим анксиолитик Тетраметилтетраазабициклооктандион (II группа)

Пациенты составившие изучаемые группы

Изучаемый неблагоприятный эффект (исход),

ДИКЖ больше 20 баллов

есть

нет

всего

I группа (контрольная) Стандартное лечение (n=40)

9 (А)

31 (В)

40 (А + В)

II группа (изучаемая)

Лечение с Тетраметилтетра- азабициклооктандионом (n=40)

1 (С)

39 (D)

40 (С + D)

Как видно из приведенных в таблице 11 результатов исследования у больных с атопическим дерматитом и сопутствующими тревожными расстройствами, давшие письменное согласие на исследование, получавших стандартное лечение в течение 4 недель с добавлением дневного анксиолитика Тетраметилтетраазабициклооктандиона (II группа) по сравнению с пациентами у которых проводилось традиционное лечение (I группа) неблагоприятные исходы (больше 40 баллов по шкале SCORAD) наблюдались в одинаковой пропорции, поэтому ключевые показатели не рассчитывались. Через 12 недель (табл. 15) характеризует меньшую частоту неблагоприятных исходов по этому показателю соответственно 3 % и 20 % (p < 0,05).Снижение относительного риска - 88 % при ДИ 17-162 %.

Таблица 14

Количество больных с неблагоприятным исходом через 12 недель после стандартной терапии (I группа), по сравнению с пациентами, получавшим анксиолитик Тетраметилтетраазабициклооктандион (II группа)

Пациенты составившие изучаемые группы

Изучаемый неблагоприятный эффект (исход),

ДИКЖ больше 20 баллов

есть

нет

всего

I группа (контрольная) Стандартное лечение (n=40)

13 (А)

27 (В)

40 (А + В)

II группа (изучаемая)

Лечение с Тетраметилтетра- азабициклооктандионом (n=40)

1 (С)

39 (D)

40 (С + D)

Значения более 50 % всегда соответствуют клинически значимому эффекту, от 25 до 50 % - очень часто соответствуют клинически значимому эффекту, приводится вместе с 95 % ДИ. Отношение шансов 0,1 при ДИ 0,1-0,86. Снижение абсолютного риска равно 18% при доверительном интервале 3- 32 %. Это означает, что число больных, которых необходимо лечить (ЧБНЛ) с использованием предлагаемых нами вмешательств равно 6 (ДИ 3-29).

Результаты оценки эффективности лечения по такому показателю как ДИКЖ больше 20 баллов свидетельствуют о снижении неблагоприятных исходов через 4 недели лечения и особенно через 12 недель. В изучаемой группе по сравнению с пациентами, у которых проводилось общепринятое лечение, через 4 недели зарегистрирована меньшая частота неблагоприятных исходов соответственно 3 % и 23 %, а через 12 недель 3 % и 33 %. Число больных, которых необходимо лечить (ЧБНЛ) 4 недели, чтобы предупредить неблагоприятный результат равно 5 (ДИ 3-18). Число больных, которых необходимо лечить (ЧБНЛ) 12 недель, чтобы предупредить неблагоприятный результат равно 3 (ДИ 2-17). Снижение относительного риска соответствует клинически значимому эффекту.

Таким образом, ключевые показатели оценки эффективности вмешательств у пациентов, после стандартной терапии (I группа), по сравнению с пациентами, получавшим анксиолитик Тетраметилтетраазабициклооктандион (II группа), свидетельствуют о клинической значимости полученных результатов и целесообразности применения предлагаемых способов лечения в практическом здравоохранении. Проиллюстрируем сказанное несколькими клиническими примерами.

4.4. Клинические примеры

Рисунок 12. Клинический пример 1

Пациентка Ю., 27 лет, домохозяйка, поступила в отделение кожных и венерических болезней клиник СамГМУ с жалобами на высыпания на коже лица, туловища, верхних и нижних конечностей; сильный зуд; сухость кожи; нарушения сна, раздражительность.

Больна с 3-х лет, когда впервые появились высыпания на коже лица и шеи. Обострения сезонные, преимущественно в весенне-летний период, сопровождаются усугублением симптомов АД.

Из анамнеза у отца подобная болезнь, протекает в более мягкой форме с поражением верхних конечностей.

Обострения отмечает 1-2 раза в год, состояние кожи в период ремиссии: сухость, очаги лихенификации, легкий зуд.

Аллергический статус: без особенностей.

Перенесенные заболевания: ветряная оспа 1997 г., ОРВИ. Менструации с 12 лет, безболезненные, необильные. Замужем, имеет двоих детей. Вредных привычек не имеет.

Дерматологический статус: процесс носит распространенный характер с поражением 80 % кожного покрова, с преимущественным поражением кожи лица, верхней части туловища, разгибательных поверхностей верхних и нижних конечностей. В очагах поражения на эритематозном фоне имеется инфильтрация кожи, наиболее выраженная в области сгибательных поверхностей локтевых суставов, подколенных ямок. Здесь кожа лихенифицирована, сухая, покрыта чешуйками. На этом фоне масса экскориаций, линейных геморрагических корочек, дермографизм стойкий белый. На остальных участках пораженного кожного покрова инфильтрация выражена несколько меньше, шелушение мелкопластинчатое, единичные экскориации, дермографизм стойкий, белый. На лице преимущественно поражаются периорбитальные и периоральная области, где на фоне эритемы кожа инфильтрирована, отечна, покрыта мелкими серебристыми чешуйками.

Субъективно: сильный зуд, преимущественно в дневное время суток, сухость кожи.

Интегральный индекс SCORAD:65,3 балла.

Соматический статус: тоны сердца ясные. пульс 76 уд. в мин. АД 120 и 75 мм.рт.ст. Язык чистый. Живот мягкий, безболезненный. Печень не пальпируется. Стул оформленный, регулярный.

Общий анализ крови от 15.02.2013: Эр.4,2*1012/л, Л.4,7*109/л, Hв 145г/л, лейкограмма в пределах нормы, СОЭ 7 мм/ч.

Общий анализ мочи от 15.02.2013:с/ж. прозрачная, отн. плотность 1015, Л.1-2 п/з, белка нет.

Микрореакция на Lues от 15.02.2013: отр. Психологический статус: ДИКЖ 29 баллов.

Клинический диагноз: Атопический дерматит, распространенный, тяжелой степени тяжести, стадия обострения.

Резюме. С учетом выявленных изменений, в дополнение к стандартной терапии, больному был назначен курс анксиолитика Тетраметилтетраазабициклооктандиона по 1 таб. 3 раза в сутки 1 месяц. В результате анализируя эффективность комплексного лечения больного, по индексу SCORAD через 4 недели от начала терапии отмечалось его резкое падение и составило 9,7 балла.

Остаточная дерматологическая симтоматика: единичные бледно- розовые папулы по передней поверхности верхних конечностей. Сухость и тургор кожи в норме. Зуд не беспокоит, раздражительность не отмечается. Сон восстановлен.

Психологический статус: ДИКЖ от 15.03.2014 12 баллов.

Через 12 недель на фоне длительного приема анксиолитика Тетраметилтетраазабициклооктандиона по схеме обострения не отмечалось. Кожные покровы чистые, бледно-розового цвета. Отмечается небольшая сухость кожи. Субъективно без особенностей.

Интегральный индекс SCORAD: 7,3 балла. Психологический статус: ДИКЖ 3 баллов.

Рисунок 13. Клинический пример 2

Пациент М., 22 лет, студент, поступил в отделение кожных и венерических болезней клиник СамГМУ с жалобами на высыпания на коже лица, туловища и разгибательных поверхностях верхних конечностей; зуд; сухость кожи; нарушения сна, тревожность.

Болен с раннего детства, с 2-х лет, когда впервые появились высыпания на коже лица и шеи. Обострения сезонные, преимущественно в весной и осенью, протекают с описанной выше симптоматикой.

Со слов больного у матери АД.

Обострения отмечает 1-2 раза в год, состояние кожи в период ремиссии - сухость, очаги лихенификации.

Аллергический статус: не отягощен.

Перенесенные заболевания: корь, ОРВИ. Не женат. Вредных привычек не имеет.

Дерматологический статус: при поступлении поражения кожи носят распространенны...


Подобные документы

  • Клиническая картина атопического дерматита, роль психогенных факторов при его развитии. Психические расстройства у пациентов с атопическим дерматитом, их диагностирование. Выявление возрастных показателей. Психогенные обострения, влияние стресса.

    курсовая работа [375,9 K], добавлен 04.09.2014

  • Крапивная лихорадка и отёк Квинке: клинические формы, эпидемиология, этиология, патогенез. Атопический дерматит: этиология, патогенез, клиника, осложнения, диагностика, лечение, профилактика. Роль генетических факторов в развитии атопического дерматита.

    реферат [57,9 K], добавлен 20.05.2011

  • Аллергические заболевания кожи, возникающие, в раннем детском возрасте, роль наследственной предрасположенности к атопическим заболеваниям. Возрастные особенности локализации и морфологии очагов воспаления кожи у детей, больных атопическим дерматитом.

    презентация [3,2 M], добавлен 31.01.2017

  • Основные понятия, причины, этиология, патогенез и клинические проявления заболеваний. Характеристика стадий прогрессирующей деменции альцгеймеровского типа. Диагностика и профилактика старческой деменции. Основные методы лечения для поддержания больных.

    дипломная работа [456,2 K], добавлен 17.04.2015

  • Сущность и клинические проявления поясничного остеохондроза, его этиология и патогенез, клинические проявления. Анатомо-физиологические особенности позвоночника. Исследование методов стационарной реабилитации, выбор и обоснование необходимой программы.

    курсовая работа [78,5 K], добавлен 16.02.2015

  • Показания к госпитализации детей с признаками атопического дерматита. Исключение факторов, которые могут спровоцировать обострение заболевания. Правила купания ребенка. Определение лекарственных средств в зависимости от остроты воспалительного процесса.

    презентация [1,9 M], добавлен 23.05.2016

  • Причины возникновения тревожности у беременных, ее влияние на эмоциональное состояние женщин. Исследование по выявлению особенностей личностной и ситуативной тревожности в период беременности. Анализ взаимосвязи уровня тревожности с будущим материнством.

    курсовая работа [270,9 K], добавлен 20.03.2013

  • Токсоплазмоз у беременных: причины заболевания, варианты течения, этиология и патогенез. Риск вертикального инфицирования, тяжесть поражения в зависимости от триместра. Клинические проявления острого токсоплазмоза, лабораторная диагностика, схема лечения.

    презентация [226,9 K], добавлен 16.04.2014

  • Этиология и патогенез острой почечной недостаточности. Клинические проявления, лабораторная и инструментальная диагностика, методы лечения заболевания, особенности его протекания у детей. Методика постановки диагноза на основании объективных данных.

    презентация [1,3 M], добавлен 23.12.2014

  • История исследования заболевания бронхиальной астмой. Этиология бронхиальной астмы и ее аллергическая природа. Патоморфологические изменения у больных. Роль инфекции в патогенезе бронхиальной астмы. Клинические наблюдения психогенной бронхиальной астмы.

    реферат [17,8 K], добавлен 15.04.2010

  • Инфекционные заболевания нервной системы: определение, виды, классификация. Клинические проявления менингитов, арахноидитов, энцефалитов, миелитов, полиомиелитов. Этиология, патогенез, принципы лечения, осложнения, уход и профилактика нейроинфекций.

    презентация [1,1 M], добавлен 28.02.2017

  • Представления о поллинозе и принципах контроля заболевания. Этиология и эпидемиологические аспекты, патогенетические механизмы развития. Клинические проявления поллиноза. Качество жизни больных, функции медицинской сестры в реабилитации пациентов.

    дипломная работа [2,3 M], добавлен 01.08.2016

  • Билиарный панкреатит, причины его формирования, клинические проявления, диагностика. Оценка эффективности оперативного и консервативного методов лечения больных в отделении общей хирургии ГБ СМП г. Курска, анализ качества жизни пациентов и прогноз.

    курсовая работа [117,5 K], добавлен 14.03.2014

  • Факторы риска развития и критерии диагностики атопического дерматита. Оценка аллергологического статуса. Механизмы аллергии и медиаторы воспаления. Общие направления в терапии больных АД. Влияние местных кортикостероидов на барьерную функцию кожи.

    презентация [955,3 K], добавлен 12.11.2014

  • Симптомокомплекс, развивающийся при изменениях паренхимы печени и нарушением ее функций. Этиология, патогенез, классификация и клинические проявления острой печеночной недостаточности; печеночная энцефалопатия. Диагностика, лечение, профилактика ОПН.

    презентация [1,4 M], добавлен 18.05.2015

  • Этиология и патогенез травм головного мозга, классификация и формы, клинические проявления и методы лечения. Клинико-физиологическое обоснование лечебного применения физических упражнений при травмах головного мозга, использования массажных технологий.

    курсовая работа [47,7 K], добавлен 28.10.2014

  • Анализ влияния дефицита витамина В12 на организм человека. Этиология и патогенез анемии. Ее клинические проявления и симптомы. Диагностика заболевания при помощи общего анализа крови и мочи. Исследование костного мозга. Описание методики лечения болезни.

    презентация [199,4 K], добавлен 16.11.2015

  • Этиология и патогенез гипертонической болезни, клиническая картина артериальной гипертонии. Основные принципы лечения больных: диета, нетрадиционные методы, физические упражнения. Физическая реабилитация пациентов на стационарном и поликлиническом этапе.

    курсовая работа [88,2 K], добавлен 05.03.2012

  • Клинико-анатомическая классификация сарком тела матки, этиология и патогенез заболевания. Клинические проявления заболевания, локализация и скорость роста опухоли. Дифференциация саркомы от доброкачественной фибромиомы в ходе диагностических мероприятий.

    презентация [986,2 K], добавлен 18.12.2014

  • Морфологическое строение и физиологические особенности органов дыхания у детей первых лет жизни. Этиология и патогенез острого стеноза гортани. Клинические проявления, диагностика, лечение и профилактика. Работа фельдшера при оказании помощи пациенту.

    дипломная работа [959,5 K], добавлен 21.06.2015

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу.