Неотложная помощь
Ангинозный статус, его диагностические признаки. Ориентировочная основа действий по диагностике кардиогенного шока. Организационная основа действий по неотложной помощи при гипертоническом кризе. Принципы лечения острых отравлений и аллергических реакций.
Рубрика | Медицина |
Вид | курс лекций |
Язык | русский |
Дата добавления | 27.09.2017 |
Размер файла | 218,8 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
2. Причины и провоцирующие факторы синдрома ДВС.
1. Все виды шока - «Нет шока без синдрома ДВС!».
2. Тяжелые гнойно-септические процессы, протекающие с бактериемией и септицемией: криминальные аборты; инфицированные ожоговые раны; инфекционный эндокардит; гнойники, абсцессы, стафилококковые деструкции; менингококкемия; септицемия, связанная с длительной катетеризацией сосудов.
3. Заболевания и поражения системы крови: острые гемолитические анемии; острый гемолиз, связанный с трансфузиями несовместимой, инфицированной или просроченной крови или её препаратов; гемолиз крови, спровоцированный переохлаждением, перенапряжением, резким изменением атмосферного давления, лекарствами и химикатами; массивные трансфузии консервированной крови; острые лейкозы.
4. Острые отравления, вызывающие шок и гемолиз; укусы змей, яд которых содержит коагулирующие кровь ферменты (гадюки, щитомордники).
5. Акушерская патология: предлежание и ранняя отслойка плаценты; раннее отхождение околоплодых вод; амниотическая эмболия; внутриутробная гибель плода, поздние гестозы.
6. Обширные деструктивные процессы в органах и тканях: ИМ; мозговой инсульт; острая дистрофия печени; деструктивный панкреатит; перитонит; тяжелая пневмония; химические ожоги кожи, пищевода и желудка; синдром длительного сдавления.
7. Иммунные, иммуно-комплексные и аутоиммунные заболевания: СКВ; активный гепатит; цирроз печени; системные васкулиты; нефротический синдром; злокачественные опухоли с массивным метастазированием.
8. Ятрогении: операции с большой кровопотерей; операции с использованием аппарата искусственного кровообращения; гемодиализ; гемосорбция; имплантация искусственных клапанов сердца.
3. Клинические проявления синдрома ДВС.
А. Синдромы нарушения микроциркуляции в отдельных органах с более или менее глубокой их дисфункцией (может доминировать один синдром или их сочетание):
1) шоковое легкое - одышка, цианоз, ателектазы, влажные хрипы, отек легких;
2) острая почечная недостаточность - олигоанурия, азотемия, гиперкалиемия;
3) острая печеночная недостаточность - боль в области печени, желтуха, гипербилирубинемия;
4) острая надпочечниковая недостаточность - рецидивирующие коллаптоидные состояния;
5) острые ишемические поражения - острая ишемия миокарда, ОНМК, острые язвы желудка и кишечника, панкреонекроз, тромбогеморрагические изменения в области ногтей и пальцев.
Б. Множественные геморрагические и/или тромботические проявления (чередование кровотечений разной локализации либо одномоментное их появление):
1) ранние геморрагии - обильные кровотечения в местах повреждения и деструкции тканей (маточные - при родах и абортах, из зоны операционного поля - при хирургических вмешательствах, легочные - при деструкциях в легких и т.д.); в местах инъекций, наложения жгута, пальпации, на слизистой полости рта и языка;
2) поздние геморрагии - носовые кровотечения; желудочно-кишечные кровотечения; глубокие кровоизлияния гематомного типа в подкожную клетчатку, поясницу, ягодицы, паранефральную клетчатку, брюшину и стенку кишки.
В. Стадии синдрома ДВС.
В развитии синдрома ДВС выделяют четыре стадии:
I. Гиперкоагуляция - характеризуется повышенной свертываемостью крови, блокадой микроциркуляции и множественным микротромбообразованием.
II. Коагулопатия потребления - характеризуется переходом из гиперкоагуляции в гипокоагуляцию.
III. Активация фибринолиза - характеризуется выраженной гипокоагуляцией и интенсивной кровоточивостью.
IV. Восстановительная или остаточных проявлений блокады сосудов - характеризуется нормализацией свертываемости крови, улучшением функции пораженных органов или дистрофически-некротическими изменениями в органах и тканях.
Возможно как острое катастрофическое течение процесса (при всех видах шока и терминальных состояниях), так и затяжное волнообразное течение с повторной сменой стадий гипер- и гипокоагуляции (при затяжных гнойно-септических процессах, деструктивных процессах, иммунных и иммуно-комплексных заболеваниях и т.д.).
4. Диагностика синдрома ДВС (табл. 29).
Таблица 29
Организационная основа действий по диагностике синдрома ДВС
Этапы действия |
Средства действия(ориентировочные признаки) |
Критериидля самоконтроля(диагностические признаки) |
|
1. Оценка общегосостояния больного. |
Визуальные (осмотр).Оцените:- общее состояние больного;- состояние кожи и слизистых;- состояние сознания. |
Средней степени тяжести, тяжелое или крайне тяжелое. Петехиальная сыпь; геморрагии в местах инъекций, после наложения жгута, пальпации и т.д. Может быть нарушено, например, при развитии ОНМК. |
|
2. Жалобы больного и анамнез заболевания. |
Вербальные (опрос). Жалобы разнообразны, неспецифи-чны и связаны с основным заболе-ванием и клиническими проявлениями синдрома ДВС. Попытайтесь выявить причинные факторы возникновения синдрома ДВС. |
См. п.3. Необходимость воздействия на причину синдрома ДВС, поскольку этот синдром всегда является вторичным и осложняет течение основного процесса. Если причину выявить невозможно, то необходимо воздействовать на патогенез синдрома ДВС. |
|
3. Осмотр больного. |
Физикальные методы. Оцените: - свойства пульса, подсчитайте его частоту и ЧДД, проведите измерение АД, аускультацию сердца и легких. Опрос и клиническое обследование пациента в полном объеме целесообразно проводить в процессе оказания неотложной помощи. |
Клинические проявления синдрома ДВС многообразны, неспецифичны и зависят от сочетания признаков основного заболевания, множественного микротромбирования сосудов, системной кровоточивости и симптомов поражения /дисфункции органов-мишеней (легкие, почки, печень, надпочечники, желудочно-кишечный тракт, поджелудочная железа, кожа, реже - ГМ, миокард, селезенка). |
|
4. Дополнительные методы. |
Лабораторные методы. Проведите: - общий анализ крови, число тромбоцитов; - общий анализ мочи; - биохимические анализы крови (креатинин, АСТ, АЛТ, билирубин, амилаза, электролиты, рН, сатурация кислорода); - коагулограмма (фибриноген, фибрин, этаноловый тест, Д-димер, продукты деградации фибрина, АЧТВ). Инструментальные методы. План обследования назначают в зависимости от основного заболевания. |
Выявляют изменения, связанные с основным заболеванием. Кроме этого, наблюдаются проявления, характерные для синдрома ДВС. Тромбоцитопения, низкая СОЭ, реже - анемия. Олигоанурия. Гиперкреатининемия, ацидоз, гиперферментемия, гипербилирубинемия, гиперкалиемия, гипоксия, гиперкапния. Положительные паракоагуляционные тесты; показатели могут варьировать в зависимости от стадии процесса. Выявляют изменения, связанные с основным заболеванием. |
|
5. Формулирование диагноза. |
Клиническое мышление. При установлении причины синдрома ДВС, она указывается в диагнозе. По возможности указать стадию, ведущие клинические синдромы и течение ДВС. |
Согласно МКБ-10 - Диссеминированное внутрисосудистое свертывание D65 См. п.2. См. п.3. |
5. Неотложная помощь и лечение синдрома ДВС (табл. 30).
Таблица 30
Организационная основа действий по оказанию неотложной помощи при синдроме ДВС
Цели лечения и последовательность действий |
Мероприятия неотложной помощи (средства действий) |
Критерии эффективности лечения и самоконтроля действий |
|
1. Организационные меропри-ятия |
Больные с синдромом ДВС подлежат срочной госпитализации в отделение реанимации или ПИТ. |
Предупреждение смерти больного, коррекция витальных нарушений. |
|
2. Лечение основного заболевания. |
Согласно принципам терапии этого заболевания; например, при шоке - противошоковая терапия, при гнойно-септических процессах - антибактериальная терапия и т.д. |
Воздействие на основное заболевание не всегда возможно. |
|
3. Мероприятия, направленные на купирование микротромбообразования и кровотечения. |
Базисное лечение: - свежезамороженная плазма (СЗП) 600-800 мл в/в струйно быстро, затем по 300-400 мл каждые 6-8 часов; - в начале введения СЗП в фазе гипокоагуляции необходимо ввести НМГ в/в струйно, например, надропарин кальция 3000-5000 ЕД, и 5000-7000 ЕД в фазе гиперкоагуляции. Суточная доза СЗП до 1-1,5 л, суточная доза НМГ до 15 000-20 000 ЕД; - реополиглюкин в/в струйно 400 мл или альбумин 200-400 мл 10% р-ра. При отсутствии реополиглюкина и альбумина используются физ. р-р, 5% р-р глюкозы, р-р Рингера. Обеспечение тщательного локального гемостаза (тромбин, гемостатическая губка). |
СЗП вводится независимо от стадии процесса. Медленные инфузии СЗП малоэффективны. Введение СЗП должно сочетаться с введением гепарина. При отсутствии НМГ применяется нефракционированный гепарин. При отсутствии СЗП применяется нативная плазма. При наличии кровотечений доза реополиглюкина снижается до 100-200 мл. В зависимости от локализации источника кровотечения. |
|
4. Антиагрегантная терапия. |
Ввести пентоксифиллин в/в 5 мл (100 мг) до 4 р/сут или дипиридамол по 25-50 мг 3 р/сут. |
Нельзя использовать ацетилсалициловую кислоту, т.к. она может вызвать кровотечения из желудочно-кишеч-ного тракта. |
|
5. Антиферментная терапия. |
В фазе гипокоагуляции и при профузных кровотечениях вместо НМГ применяется контрикал 30 000-50 000 ЕД 2-3 р/сут. |
Для нейтрализации активаторов свертывания. |
|
6. Устранение избытка факторов коагуляции. |
Плазмаферез с удалением до 1 л плазмы за сеанс с последующим восполнением СЗП или альбумином. |
Может проводиться многократно и показан при септических процессах, краш-синдроме, ожоговом шоке, почечной и печеночной недостаточности. |
|
7. Коррекция анемии, тромбоцитопении. |
Введение: свежей (не более трех дней хранения) эритроцитарной массы 200-500 мл в/в; -введение тромбоцитарной массы в кол-ве 4-6 доз в/в. |
При гематокрите менее 20%, уровне гемоглобина ниже 80 г/л и объеме потерянной крови более 1 л. Желательно не использовать консервированную кровь. При тромбоцитопении ниже 30 Г/л. |
ОСТРЫЕ ОТРАВЛЕНИЯ ПСИХО-АКТИВНЫМИ ВЕЩЕСТВАМИ
1. Определение. Отравление - это совокупность клинических синдромов, вызванных общим воздействием на организм токсических веществ эндогенного или экзогенного происхождения. Острое отравление развивается в результате однократного, реже повторного воздействия токсического вещества и характеризуется быстрым развитием клинической картины. Хронические отравления возникают в результате длительного воздействия веществ, способных накапливаться в организме.
Психо-активные вещества (ПАВ) - это совокупность веществ (в т. ч. наркотических и токсикоманических), применяемых намеренно для изменения психического состояния и способных привести к развитию патологической зависимости (наркомании или токсикомании).
2. Основные диагностические признаки отравления ПАВ:
· данные анамнеза (факт отравления) и осмотра места происшествия (упаковки от химикатов, остатки жидкости, посуда для приготовления, шприцы, жгут);
· изменение размера зрачка (миоз или мидриаз);
· измененное состояние сознания (угнетение, возбуждение, галлюцинации, кома);
· состояние кожи и слизистых (следы инъекций, сухость или потливость);
· судороги;
· изменения со стороны внутренних органов (сердечно-сосудистой системы, органов дыхания, пищеварения, почек и др.).
3. Основные группы ПАВ (согласно МКБ-10):
Алкоголь (F10)
· Этанол и токсические примеси: метиловый спирт, сивушные масла, ацетальдегид, сложные эфиры.
Опиоиды (F11)
· Промышленные натуральные: морфин, омнопон;
- полусинтетические: героин, кодеин;
- синтетические: промедол, триметилфентанил, метадон, бупренорфин, просидол.
· Кустарные: экстракт маковой соломки, ацетилированные алкалоиды опия.
Каннабиноиды (F12)
· Основной каннабиноид Д-9-ТСН, получаемый из конопли.
· Готовые продукты: марихуана, гашиш, анаша, гашишное масло.
Седативные или снотворные вещества (F13)
· Барбитураты: этаминал-натрий, секобарбитал, амитал-натрий, фенобарбитал, барбитал-натрий, барбитал.
· Бензодиазепины: диазепам, хлордиазепоксид, тазепам, феназепам и др.
Кокаин (F14)
· Кокаина гидрохлорид, кокаин (основание) - «крэк».
Другие стимуляторы, включая кофеин (F15)
· Амфетамины промышленные: фенамин, декседрин, первитин, метамфетамин.
· Кустарные: эфедрон, самодельный первитин.
· Кофеин.
Галлюциногены (F16)
· ЛСД, мескалин, псилоцибин, «экстази».
· Промышленные - кетамин.
Табак (F17)
Летучие растворители, используемые для разжижения лаков, красок, клеев и проч. (F18)
· Толуол, ацетон, трихлорэтилен и др.
Одновременный прием нескольких ПАВ (F19).
4. Дифференциально-диагностические признаки отравлений ПАВ (табл. 31, 32, 33).
При экзогенных отравлениях большое значение имеет выявление симптомов, характерных для воздействия на организм определенных токсических веществ по принципу их «избирательной токсичности». В ходе диагностики необходимо выделить ведущий клинический синдром (синдромы), что позволяет приблизиться к установлению этиологии отравления. Отправной точкой для диагностики являются следующие симптомы визуальной оценки состояния больного: размер зрачка, уровень изменения сознания, состояние кожных покровов и слизистых оболочек. Исходя из размеров зрачка, отравления разделяют на условные группы: с сужением зрачка (миоз), с расширением (мидриаз) и без четкого изменения размера зрачка. Изменения состояния зрачка при отравлениях этанолом, бензодиазепинами и барбитуратами наблюдаются при развитии тяжелых коматозных состояний.
Таблица 31
Дифференциально-диагностические критерии отравлений, сопровождающихся миозом
Симптомы |
Вид ПАВ |
||||
Опиоиды |
Этанол |
Барбитураты |
Бензодиазепины |
||
Уровень сознания |
Угнетено, до комы |
Возбуждение сменяется угнетением вплоть до комы |
Сонливость; кома |
Сонливость; кома |
|
Кожные покровы и слизистые |
Бледные, влажные, липкие |
Гиперемия сменяется бледностью с обильным потом; гиперсаливация |
«Барбитуровый ожог» - пузыри в месте давления |
Потливость |
|
Судороги |
Есть |
Возможны, предвестник комы |
Нет, миорелак-сация |
Нет, миорелаксация |
|
ЧСС и пульс |
Брадикардия, нитевидный пульс |
Тахикардия сменяется брадикардией |
Не изменены |
Не изменены |
|
АД |
Гипотония |
Гипертензия сменяется гипотензией |
Гипотония |
Гипотония |
|
Дыхание |
Угнетено, до апноэ |
Тахи- или гипопноэ |
Угнетено |
Угнетено |
|
Отек легких |
Возможен |
Нет |
Есть |
Есть |
|
Бронхорея |
Нет |
Нет |
Нет |
Нет |
|
Температура тела |
Понижена |
Не изменена |
Не изменена |
Не изменена |
|
Боль в животе |
Нет |
Нет |
Нет |
Нет |
|
Диспепсия |
Рвота |
Нет |
Тошнота, рвота |
Тошнота, рвота |
|
Эксикоз |
Нет |
Нет |
Нет |
Нет |
|
Зрение |
Не изменено |
Не изменено |
Нистагм |
Нистагм |
Таблица 32
Дифференциально-диагностические критерии отравлений, сопровождающихся мидриазом
Симптомы |
Вид ПАВ |
|||||||
ТАД |
Кокаин |
Экстази |
Амфетамины |
Гашиш |
ЛСД |
Грибы-гал- люциногены |
||
Уровень сознания |
Зрительные галлюцинации;кома |
Возбуждение, слуховые галлюцинации |
Возбуждение, паника, бред |
Возбуждение, психозы |
Возбуждение; галлюцинации; бред |
Возбуждение, па-ника, галл-ллюцина-ции, бред |
Зрительныеи слуховые галлюцинации |
|
Кожные покровы и слизистые |
Сухость слизистых |
Потливость, бледность, расчесы |
Потливость |
Обычные |
Инъецированные склеры |
Потливость |
Потливость, гиперсаливация |
|
Судороги |
Возможны |
Нет |
Сведение челюстей |
Нет |
Сведение мышц |
Нет |
Нет |
|
ЧСС и пульс |
Тахикардия; асистолия |
Тахикардия |
Тахикардия |
Тахикардия |
Тахикардия |
Тахикардия |
Брадикардия переходит в тахикардию |
|
АД |
Не изменено |
Повыше-но |
Не изменено |
Гипер-, а затем гипотония |
Повышено |
Повышено |
Повышено |
|
Дыхание |
Угнетено |
Насморк кокаиниста |
Не изме-нено |
Бронходи-лятация |
Не изме-нено |
Не изме-нено |
Не изменено |
|
Отек легких |
Нет |
Нет |
Нет |
Нет |
Нет |
Нет |
Нет |
|
Бронхорея |
Нет |
Нет |
Нет |
Нет |
Нет |
Нет |
Нет |
|
Температура |
Гипертермия |
Гипертермия |
Гипертермия |
Гипертермия |
Не изменена |
Лихорадка |
Лихорадка |
|
Больв животе |
Парез ки-шечника |
Нет |
Нет |
Нет |
Нет |
Нет |
Есть |
|
Диспепсия |
Нет |
Нет |
Нет |
Тошнота, рвота |
Нет |
Тошнота |
Тошнота, рвота, диарея |
|
Эксикоз |
Нет |
Нет |
Есть |
Нет |
Нет |
Нет |
Есть |
|
Зрение |
Спазм аккомодации |
Не изменено |
Не изме-нено |
Не изме-нено |
Не изме-нено |
Не изме-нено |
Диплопия |
Таблица 33
Дифференциальная диагностика основных клинических синдромов при отравлениях ПАВ
Синдром |
Вид ПАВ |
Дифференциальная диагностикас заболеваниями и синдромами |
|
Кома |
Опиаты, этанол, бензодиазепины, барбитураты, ТАД |
Закрытая черепно-мозговая травма, комы при СД, ОНМК, менингит, нейроинфекции |
|
Судорожные состояния |
Опиаты, каннабиноиды, ТАД, этанол |
Эпилепсия, менингит, столбняк |
|
Острое психотическое состояние |
Каннабиноиды, кокаин, экстази, амфетамины, ЛСД, фенциклидин, грибы-галлюциногены |
Обострение психического заболевания, алкогольный делирий |
|
Лихорадка |
ТАД, барбитураты, кокаин; амфетамины, экстази, фенциклидин, грибы-галлюциногены |
Инфекции, пневмония, пиелонефрит, холангит, менингит, гипертоксическая шизофрения |
|
Диплопия |
Этанол, фенциклидин, грибы-галлюциногены |
ОНМК, отравление метанолом, ботулизм |
|
Отек легких |
Опиаты, барбитураты, бензодиазепины |
ОКС, ИМ |
|
Центральное нарушение дыхания |
Опиаты, этанол, бензодиазепины, барбитураты, ТАД |
Ботулизм, нейроинфекции, ОНМК |
|
Экзотоксический шок |
Этанол, опиаты, барбитураты, бензодиазепины, амфетамины |
Кардиогенный шок, травматический шок, полостное кровотечение |
|
Эксикоз |
Экстази, грибы-галлюциногены |
Холера, сальмонеллез, алкогольный и диабетический кетоацидоз |
|
Острая почечная недостаточность |
Грибы-галлюциногены, этанол, опиаты (при развитии миоренального синдрома) |
Острая задержка мочи, разрыв мочевого пузыря, отравление уксусной кислотой |
|
Острая печеночная недостаточность |
Грибы-галлюциногены, этанол |
Острые вирусные гепатиты, цирроз печени |
|
Острая энце-фалопатия |
Этанол |
ОНМК, менингит, гипогликемия |
|
Аритмии и блокады |
ТАД, грибы-галлюциногены, этанол, «экстези» |
ИМ, миокардиты, кардиомиопатии, миокардиодистрофии |
4. Диагностика острых отравлений ПАВ (табл. 34).
Таблица 34
Ориентировочная основа действий по диагностике острых отравлений ПАВ
Этапы действия |
Средства действия (ориентировочные признаки) |
Критерии для самоконтроля (диагностические признаки) |
|
Догоспитальный этап |
|||
1. Оценка общего состояния больного |
Визуальные (осмотр). Проведите осмотр места происшествия. Оцените: - состояние зрачка, сознания, кожных покровов и слизистых, наличие судорог, возможно наличие специфического запаха (отравление алкоголем и суррогатами); - общее состояние больного; - состояние сознания. |
Сбор вещественных доказательств: упаковки от химикатов, лекарст-венных препаратов, остатки жид-кости, посуда, шприцы, жгут и т.д. В зависимости от характера вещества возможен миоз или мидриаз, сухость кожных покровов и слизистых или гиперсаливация, потливость, угнетение сознания или возбуждение с галлюцинациями (см. табл. 34, 35, 36). Удовлетворительное (при легких отравлениях); средней степени тяжести; тяжелое. Возбуждение, галлюцинации, бред, психозы, угнетение сознания, кома. |
|
2. Жалобы больного и анамнез заболевания |
Вербальные (опрос больного, при невозможности - родственников или свидетелей происшествия). Попытайтесь выяснить: - причину отравления, вид токсического вещества, путь его поступления в организм, время отравления, концентрацию вещества в растворе. |
Признаки, отражающие социальный статус больного, его образ жизни (татуировки, следы от инъекций, рубцы от ожогов, суицидальных попыток и т.д.). |
|
· Анамнестические данные и результаты осмотра места происшествия сообщаются врачу приемного отделения стационара. · Осмотр и опрос больного проводится в условиях ограниченного времени и требует четкой формулировки вопросов и последовательности действий. · При выявлении признаков отравления необходимо незамедлительно начать мероприятия неотложной помощи на месте происшествия. |
|||
3. Осмотр пострадавшего |
Физикальные методы. Проведите: - общий осмотр (величина зрачка, состояние кожных покровов и слизистых, степень угнетения сознания или наличие возбуждения, судорог), осмотр головы, определение частоты пульса, ЧДД, АД, пальпацию живота, аускультацию сердца и легких, термометрию. |
Физикальные данные позволяют оценить тяжесть состояния больного, состояние зрачка, наличие признаков обезвоживания или потливости, гиперсаливации, судорог, температуру тела, состояние сердечно-сосудистой системы, органов дыхания, пищеварительной системы, почек. Выделите ведущие клинические синдромы и проведите дифференциальный диагноз с другими ургентными состояниями с подобной симптоматикой. |
|
4. Дополнительные исследования. |
Лабораторные методы. Проведите: - забор биологических сред (кровь, моча, рвотные массы, промывные воды); - оценку уровня гликемии, глюкозурии, кетонурии; - экспресс-тесты на наличие наркотических веществ в моче или слюне. |
Необходимо указать время взятия биологических сред и паспортные данные пострадавшего. Проведите полуколичественную оценку уровня гликемии, глюкозурии и кетонурии с использованием экспресс-тестов. Тест-полоски позволяют определить в моче наличие ПАВ, например, опиатов и/или их метаболитов и родственные морфину соединения. В тех случаях, когда не представляется возможным точно определить наименование вещества, вызвавшего острое отравление, диагноз предполагают на основании ведущего клинического синдрома. |
|
· После проведения мероприятий неотложной помощи на месте больной должен быть госпитализирован в специализированный стационар или реанимационное отделение. |
|||
Госпитальный этап |
|||
1. Оценка общего состояния больного |
Визуальные (осмотр). Уточните: - жалобы больного, проведите общий осмотр, оцените состояние кожи и слизистых, сознание, определите температуру тела, частоту пульса, ЧДД, АД, проведите пальпацию живота, аускультацию сердца и легких. |
Клиническая картина отравления зависит от характера ПАВ. В ходе обследования выделяются характерные признаки, обусловленные избирательной токсичностью яда - поражение нервной системы, нарушение дыхания, сердечного ритма и т.д. |
|
2. Дополнительные исследования. |
Лабораторные методы. Проведите анализы: - общий анализ крови, биохимический (общий белок, АСТ, АЛТ, об-щий билирубин, К, Na, сахар, креа-тинин, мочевина), определение рН, параметров КЩС, при возможности - анализы на выявление токсических веществ; - мочи (общий, уровень диастазы, на наркотики и токсические вещества). Инструментальные методы. Проведите: - регистрацию ЭКГ, Rg-графию органов грудной полости, ЭЭГ. |
Возможны различные изменения показателей, обусловленные воздействием токсического вещества на органы и системы - изменение печеночных показателей, задержка азотистых шлаков, электролитные нарушения Возможно развитие тахи-, брадикардии, других нарушений ритма и проводимости, отека легких и ГМ. Объем обследования определяется необходимостью синдромной дифференциальной диагностики. |
|
3. Формулирование диагноза. |
Клиническое мышление. Сформулируйте диагноз: - укажите вид токсического вещества; - степень тяжести отравления; - осложнения. |
Согласно МКБ-10 - Отравления противосудорожными, седативными, снотворными Т43, этанолом Т51.0, наркотиками Т40. Легкое, средней степени или тяжелое. Острая дыхательная, почечная или печеночная недостаточность, шок и т.д. |
|
4. Оформление необходимой документации. |
Нормативные документы. · Приказ №460 МЗ РФ от 29.12.2000 «Об утверждении учетной документации токсикологического мониторинга». · Приказ № 9 МЗ РФ от 8.01.02 «О мерах по совершенствованию организации токсикологической помощи населению РФ». |
В каждом случае должно подаваться «Экстренное извещение о случае острого отравления химической этиологии» (учетная документация - форма № 58-1/у) в территориальный центр Госсанэпиднадзора. Регламент оказания медицинской помощи больным с острыми отравлениями. |
5. Неотложная помощь и лечение острых отравлений ПАВ (табл. 35).
Таблица 35
Ориентировочная основа действий по неотложной помощи и лечению отравлений ПАВ
Цели леченияи последовательность действий |
Мероприятия неотложной помощи (средства действий) |
Критерии эффективности лечения и самоконтроля действий |
|
Догоспитальный этап |
|||
1. Предупреждение дальнейшего всасывания яда. |
Промывание желудка: проводится через толстый зонд, смазанный вазелиновым или подсолнечным маслом, холодной водой (18-20°С) порциями по 250-500 мл (общее количество 12-15 л) в положении больного лежа на левом боку с опущенной головой. Перед промыванием очистить ротовую полость от слизи и рвотных масс, вынуть зубные протезы. В воду добавить поваренную соль из расчета 2 столовые ложки на 1-2 л воды. Для адсорбции ядов: - активированный уголь 2-4 столовые ложки развести на 250-400 мл воды, ввести через зонд до и после промывания желудка. Если больной в сознании, можно промывать желудок, вызывая рвоту; предварительно дать выпить 1-1,5 л воды. Вызывание рвоты противопоказано у больных, находящихся в сопорозном или коматозном состоянии! После промывания в качестве слабительного средства дать внутрь 100-150 мл 30% р-ра сульфата магния (при отравлениях водорастворимыми ядами) или 100 мл вазелинового масла (при отравлениях жирорастворимыми ядами). Если токсические вещества были введены в полости организма, промыть их прохладной водой или сорбентами с помощью клизмы или спринцевания. |
Промывание желудка через зонд наиболее эффективно в первый час отравления, поэтому если больного невозможно сразу же госпитализировать, эту процедуру производят на месте. Для предотвращения аспирации рвотных масс в дыхательные пути и предупреждения повреждения легких промывание желудка проводят после предварительной интубации трахеи трубкой с надувной манжеткой. Больным, находящимся в бессознательном состоянии (например, при тяжелых отравлениях снотворными препаратами), промывания желудка повторяют 2-3 раза в течение первых суток с момента отравления. Это необходимо, поскольку при коме резко замедляется всасывание токсического агента, и в желудочно-кишечном тракте обычно депонируется значительное количество невсосавшегося вещества. Кроме того, некоторые вещества (морфин, бензодиазепины) выделяются слизистой желудка, а затем повторно всасываются. Находящиеся в складках слизистой оболочки желудка таблетированные лекарственные препараты могут не растворяться в течение длительного времени. |
|
2. Выведение адсорбированного яда из организма. |
Форсированный диурез: - водная нагрузка - 5% р-р глюкозы, физ. р-р - в/в инфузия до 3-5 л, возможно обильное щелочное питье (до 3-5 л в сутки); - в/в введение фуросемида 4-6 мл 1% р-ра или маннитола 50-100 мл 10% р-ра. Доза фуросемида до 500-600 мг/сут. Ощелачивание плазмы и мочи: - натрия гидрокарбонат 4% р-р в/в инфузия дробно до 500-1500 мл/сут. |
Метод форсированного диуреза позволяет ускорить выведение водорастворимых ядов из организма в 5-10 раз. Противопоказания - ОПН, застойная сердечная недостаточность, стойкая гипотония. Параллельно определяют почасовой диурез путем введения катетера в мочевой пузырь. Под контролем рН крови. Способствует увеличению диуреза, усилению выделения яда, особенно при отравлениях веществами с кислой реакцией, выходу яда из клеток во внеклеточную жидкость |
|
3. Специфическое антидотное лечение. |
Химические противоядия (антидоты): - тиоловые соединения, образующие при взаимодействии с ядами нетоксичные соединения (унитиол, мекаптид в/в болюсом); - налоксон (полный антагонист опиатных рецепторов), вводится в/в болюсом на физ. р-ре в нача-льной дозе 0,4-0,8 мг, максимальная доза - 10 мг. При ухудшении состояния возможно дополните-льное введение препарата. В ряде случаев после достижения терапевтического эффекта целесообразно закрепить результат в/м или в/в введением дополнительной дозы 0,4 мг; - флумазенил (антагонист бензодиазепиновых рецепторов) в/в болюсом 0,3-0,5 мг на физ. р-ре; при отсутствии положительного эффекта (восстановления сознания) введение можно повторить в той же дозе; максимальная разовая доза - 2 мг; - галантамина гидробромид 4-8 мл 0,5 % р-ра в/м или аминостигмин 1-2 мл 0,1 % р-ра в/м. |
Антидоты рекомендуется использовать как можно раньше, поскольку они непосредственно влияют на действие и метаболизм попавшего в организм токсического вещества, его депонирование или выведение и тем самым ослабляют действие яда. Налоксон вытесняет опиаты из специфичных рецепторов, быстро восстанавливает угнетенное дыхание и сознание, показан на догоспитальном этапе даже при невозможности интубации трахеи и ИВЛ. Если введение налоксона улучшает или восстанавливает самостоятельное дыхание и повышает уровня сознания, то это свидетельствует об отравлении героином, этанолом, фенциклидином, барбитуратами и бензодиазепинами. Отсутствие эффекта от введения налоксона дает основание искать другую причину угнетения сознания и дыхания. Противопоказаниями для использования флумазенила являются сочетанные отравления бензодиазепинами и ТАД, а также случаи передозировки бензодиазепинов у больных эпилепсией. Применяются при отравлениях ПАВ с холинолитическим действием (нейролептики, антидепрессанты, антигистаминные). |
|
4. Симптоматическая терапия при нарушении дыхания |
Очистить полость рта и носоглотку от рвотных масс, удалить слизь из полости рта и глотки. Фиксировать язык языкодержателем, ввести воздуховодную трубку или произвести интубацию трахеи. При бронхорее - атропин 1 мл 0,1 % р-ра п/к. Кислородотерапия, при асфиксии - ИВЛ. |
Восстановление самостоятельного дыхания или поддержание адекватной вентиляции легких. |
|
5. Симптоматическая терапия при наруше-нии функций сердечно-сосудистой системы. |
При появлении признаков шока придать горизонтальное положение с возвышенным ножным концом, приложить грелки к рукам и ногам. Вазопрессоры: - допамин 5 мл 4% р-ра на 500 мл 5% р-ра глюкозы или физ. р-ра (из расчета 5-10 мкг/ кг/мин со скоростью 10-16 кап/мин) до 0,4 /сут или добутамин 5 мл 5% р-ра на 500 мл глюкозы или физ. р-ра (из расчета 5-10 мкг/кг/мин со скоростью 10-16 кап/мин) до 0,5 /сут. ГКС: - преднизолон 90-120 мг в/в болюс (или другой препарат в эквивалентной дозе) из расчета 10-15 мг/кг/сут. При положительной ди-намике введение повторяют через 4-6 ч. Коллоидные и кристаллоидные р-ры: - реополиглюкин 400 мл, альбумин 100 мл 10% р-ра, глюкоза 400 мл 5% р-ра или физ. р-р 400-800 мл в/в инфузия. Общий объем жидкости до 80-100 мл/кг/сут. |
Нормализация уровня АД, улучшение периферической перфузии, купирование нарушений ритма и проводимости. |
|
6. При судорожном синдроме |
Диазепам 2-4 мл 0,5 % р-ра в/м. |
Купирование судорог, отсутствие судорожной готовности. |
|
Госпитальный этап |
|||
· Продолжается ранее начатая терапия, и проводится коррекция в лечении по результатам дополнительных методов исследования. |
|||
1. Прекращение поступления яда в организм. |
Повторное промывание желудка и введение энтеросорбентов. |
Улучшение состояния. |
|
2. Удаление адсорбированного яда. |
Форсированный диурез. Гемодиализ. Гемосорбция с использованием специфических сорбентов. |
Методы показаны при прогрессирующем ухудшении состояния, летальном уровне концентрации токсического вещества в крови, острой печеночной недостаточности, ОПН. |
|
3. Специфическая антидотная терапия. |
Продолжается или начинается введение антидотов (см. п.3 догоспитального этапа). |
Улучшение состояния. |
|
4. Симптоматическая терапия. |
Кислородотерапия, при асфиксии - ИВЛ. Антибиотикотерапия: антибиотики широкого спектра (амоксициллин) или цефалоспорины или макролиды. Коррекция ОЦК, электролитных расстройств, нарушений ритма и проводимости. При судорогах - повторное введение диазепама 2-4 мл 0,5% р-ра в/м. |
Улучшение состояния. Профилактика инфекционных осложнений. Нормализация показателей, купирование аритмий и блокад. Купирование судорог. |
ОСТРЫЕ АЛЛЕРГИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ
1. Определение. Острые аллергические реакции (ОАР) или аллергические реакции немедленного типа - это кожные и системные аллергические проявления со стороны различных систем (дыхательной, сердечно-сосудистой, пищеварительной и др.), возникающие через 15-20 мин после воздействия специфического аллергена и проявляющиеся в тяжелых случаях генерализованной крапивницей, отеком Квинке и анафилактическим шоком.
Крапивница - это аллергическая реакция с появлением на коже уртикарных высыпаний, возникающая при воздействии различных раздражителей, и являющаяся либо единственным проявлением патологического процесса или одним из симптомов какого-либо заболевания. Уртикарные высыпания представляют собой внезапно появляющиеся на коже, реже на слизистых оболочках, зудящие волдыри, связанные с развитием отека сосочкового слоя.
Отек Квинке (ОК) - угрожающая жизни острая аллергическая реакция, характеризующееся внезапным развитием ограниченного или диффузного отека подкожной клетчатки и слизистых оболочек. Крапивница и ОК могут возникать вместе или отдельно. В тяжелых случаях развивается отек слизистой ВДП с обструкцией и асфиксией; возможно развитие отека слизистой желудочно-кишечного тракта, что проявляется схваткообразными болями в животе, тошнотой и рвотой.
Анафилактический шок (см. соответствующий раздел пособия).
2. Основные диагностические признаки крапивницы и ОК:
· уртикарные кожные высыпания (элементы сыпи могут сливаться, образуя крупные волдыри);
· интенсивный зуд, сопровождающий кожные высыпания;
· ОК распространяется на дерму и подкожную клетчатку, не оставляет ямки при надавливании, характерна асимметричная локализация;
· крапивница и ОК носят преходящий характер (элементы сыпи сохраняются в течение от нескольких часов до 24 часов);
· уртикарные элементы и ОК чаще возникают на руках, ногах, наружных половых органах и лице, особенно часто вокруг глаз и рта, но могут возникать и на любом другом участке тела, включая волосистую часть головы и стопы;
· предшествующий контакт с аллергеном (пищевым, бытовым, лекарственным, биологическим и т.д.);
· аллергический характер высыпаний подтверждается кожными пробами и наличием специфических IgE в сыворотке. Возможна эозинофилия крови и повышение общего уровня IgE; лихорадка, лейкоцитоз и повышение СОЭ не характерны;
· для крапивницы характерно волнообразное появление новых высыпаний (на одном участке кожи могут присутствовать волдыри, находящиеся на разных стадиях развития);
· остаточные изменения цвета кожи для крапивницы и ОК не характерны, если только им не сопутствует заболевание, сопровождающееся диапедезом эритроцитов.
3. Заболевания, проявляющиеся появлением крапивницы и ОК.
1. Крапивница и ОК, обусловленные активацией комплемента:
а) наследственный ангионевротический ОК в связи с дефицитом или функциональной недостаточностью ингибитора С1-эстеразы;
б) приобретенный ангионевротический ОК, обусловленный лимфопролиферативными заболеваниями и аутоантителами к ингибитору С1-эстеразы;
в) уртикарный васкулит;
г) сывороточная болезнь;
д) связанные с переливанием компонентов крови.
2. Крапивница и ОК, обусловленные неиммунными механизмами:
а) воздействием физических факторов (давление; холод; инсоляция; вибрация; анафилактическая реакция, вызванная физическим усилием);
б) прием лекарственных средств, активирующих дегрануляцию тучных клеток (опиоиды, антибиотики, антимикробные средства, миорелаксанты, рентгеноконтрастные средства);
в) воздействием лекарственных средств и других веществ, влияющих на метаболизм арахидоновой кислоты (ацетилсалициловая кислота и другие НПВП, кроме парацетамола; красители - тартразин; соли бензойной кислоты, используемые в качестве консервантов);
3. Идиопатические крапивница и ОК.
4. Диагностика ОАР (табл. 39).
Таблица 39
Ориентировочная основа действий по диагностике ОАР
Этапыдействия |
Средства действия(ориентировочныепризнаки) |
Критерии для самоконтроля(диагностические признаки) |
|
Догоспитальный этап |
|||
1. Оценка общегосостояния больного. |
Визуальные (осмотр).Оцените:- характер и выраженность кожного синдрома, локализацию высыпаний и/или отека, сопутствующие симптомы, наличие вегетативных и сосудистых реакций;- общее состояние больного |
Зудящие уртикарные элементы, возникающие на любом участке тела; отек лица (век, губ, языка) или конечности без изменения цвета кожи; чувство жара, жжение кожи, в тяжелых случаях - удушье. В зависимости от выраженности и распространенности кожного синдрома - удовлетворительное, средней степени тяжести или тяжелое (при обструкции дыхательных путей, асфиксии, тяжелом поражении ЖКТ); - если при ОАР имеются признаки нарушения сознания и падение АД, обратитесь к разделу «Анафилактический шок». |
|
· Важно помнить, что ОК является угрожающим жизни состоянием, требующим быстрого анализа ситуации и оказания неотложной помощи. |
|||
2. Оценка жалоб больного и анамнеза заболевания. |
Вербальные (опрос). Выясните: - возраст пациента; - характер сопутствующих кожному синдрому ощущений, наличие зуда, жжения, условия возникновения симптомов, возможный аллерген; - продолжительность симптомов, этапность, стадийность появления кожного синдрома; - наличие сходных симптомов в личном и/или семейном анамнезе; - наличие аллергической предрасположенности у пациента и/или в семейном анамнезе. |
ОАР чаще возникают у взрослых в возрасте 20-30 лет; чаще у лиц женского пола. Интенсивный зуд, жжение, ощущение натянутости кожи в области волдырей и отека, болезненность при выраженном отеке, особенно в случае локализации его в местах, подвергающихся сдавлению (стопы, ладони); контакт с аллергеном. Не более 6 недель, время «жизни» отдельных элементов сыпи от нескольких часов до нескольких суток; для крапивницы характерна внезапность возникновения (в течение первых 5-60 мин после воздействия аллергена), волнообразное появление новых высыпаний (вторая волна высыпаний - через 1-8 ч после появления первых симптомов) с явлениями ложного полиморфизма и преходящим характером высыпаний, для ОК - постепенное нарастание отечности губ и лица. Аналогичные симптомы могут иметь место в анамнезе пациента после контакта с определенным аллергеном; возможны сходные проявления аллергии в семейном анамнезе. Другие проявления атопии (поллиноз, БА и т.д.) у больного и/или у родственников. |
|
3. Осмотр больного. |
Физикальные методы. Осмотрите зону отека и/или кожных высыпаний, оцените локализацию, характер и выраженность кожных изменений; - пальпаторно исследуйте область высыпаний и отека; - проследить эволюцию элементов сыпи. |
Волдырные элементы (единичные или множественные) - четко отграниченные участки отека дермы с неровными приподнятыми границами, имеющие белый центр и красноватый ободок по периферии. Размеры уртикарий разнообразны - от нескольких миллиметров до нескольких сантиметров. Элементы сыпи могут сливаться, образуя крупные волдыри; возможны явления ложного полиморфизма высыпаний. При ОК в патологический процесс вовлекается дерма и подкожная клетчатка, цвет кожи над отеком не изменяется; отек захватывает более обширные участки, локализация чаще асимметричная. Наиболее частая локализация крапивницы и ОК - на руках, ногах, наружных половых органах и лице, вокруг глаз и рта. Умереная элевация дермы над уртикарными элементами; в случае ОК при надавливании на область отека ямки не остается; температуры кожи над высыпаниями и областью отека несколько повышена. Остаточные изменения цвета кожи для крапивницы и ОК не характерны. |
|
· В случае развития отека гортани и верхних дыхательных путей (появления осиплости голоса, стридора, одышки, удушья, асфиксии) и/или при вовлечении ЖКТ (абдоминальный болевой синдром, рвота), пациенту требуется оказание неотложной помощи и экстренная госпитализация в отделение реанимации или ПИТ. |
|||
Госпитальный этап |
|||
1. Оценка общего состояния больного. 2. Жалобы больного и анамнез заболевания. 3. Осмотр больного. 4. Дополнительные исследования. |
Визуальные (осмотр). Оцените общее состояние больного. Вербальные (опрос). Уточните жалобы и анамнез заболевания. Физикальные методы. Проведите осмотр пациента, обращая особое внимание на состояние дыхания; пульс, АД, характеристики кожных проявлений ОАР. Для подтверждения аллергического характера кожных изменений и недостаточно убедительных клинических и анамнестических данных проведите: - общий анализ крови, - серологические реакции (специ-фические антитела к IgE в сыворотке, общий IgE). |
Удовлетворительное - при легких ОАР, средней степени и тяжелое - при тяжелых ОАР. См. п. 2 догоспитального этапа. См. п. 3 догоспитального этапа. Возможна эозинофилия крови без лейкоцитоза и повышения СОЭ; Положительная реакция на причинный аллерген. Возможно повышение общего IgE. |
|
· Выполнение других исследований может быть отсрочено, если оно не вызвано дополнительными показаниями. |
|||
5. Формулирование диагноза. |
Мыслительные операции. В диагнозе укажите: - характер процесса, его локализацию; - вещество, вызвавшее ОАР; - степень тяжести ОАР; - осложнения. |
Согласно МКБ-10 - Аллергическая реакция Т78.4. Аллергическая крапивница L50.0. Отек Квинке Т78.3. Атопический дерматит L20. См. п.3.2. Легкая (аллергический ринит, конъ-юктивит, локализованная крапивница) или тяжелая (генерализованная крапивница, ОК, анафилактический шок). Асфиксия, отек ГМ, судороги. |
5. Неотложная помощь и лечение ОАР (табл. 40).
Таблица 40
Ориентировочная основа действий по оказанию неотложной помощи при ОАР
Клиническая ситуация |
Средства действий (лекарственные препараты) |
Критерии эффективности лечения и самоконтроля действий |
|
1. При любых проявлениях ОАР |
Устранение контакта с веществами (аллергенами), которые могут вызвать ОАР. |
Нет появления новых уртикарий, ОК не рецидивирует и не нарастает. |
|
2. При анафилактическом шоке |
См. «Анафилактический шок». |
См. «Анафилактический шок». |
|
3. При возникновении нарастающего ОК с удушьем и/или болевым абдоминальным синдромом |
Ввести эпинефрин (адреналин) 0,5-1,0 мл 0,1% р-ра в/м, при необходимости через 10-15 мин инъекцию повторяют (до 3-4 р/сут) или эпинефрин 1 мл 0,1% р-ра в/в медленно на 100 мл физ. р-ра; - преднизолон 60-150 мг в/в или другой ГКС в эквивалентной дозе. Суточная доза преднизолона 900-1200 мг. |
Обратная динамика симптомов крапивницы, ОК не нарастает. Купирование удушья и болевого абдоминального синдрома. Лечение ГКС при тяжелых ОАР продолжается до купирования клинических проявлений. |
|
4. При изолированной крапивнице. |
Н1-гистаминоблокаторы внутрь: цетиризин (цетрин) 10 мг/сут или фексофенадин 60 мг 2 р/сут или лоратидин 10 мг 2 р/сут. |
Уменьшение числа уртикарий и зуда; новые элементы сыпи не появляются. |
|
5. ОК и крапивница вне обострения. |
H1-гистаминоблокаторы внутрь (см. выше). |
ОК и крапивница не нарастают и не рецидивируют. |
|
· При выписке из стационара пациенту необходимо рассказать, какие лекарственные средства и пищевые продукты ему не следует употреблять. · Направить к аллергологу для последующего обследования и лечения. · Провокационные аллергические пробы могут проводиться только вне обострения аллергии и выполняются только аллергологом в оборудованном кабинете. |
ЛИХОРАДКА
1. Определение. Лихорадка (Л) - защитно-приспособительная реакция организма, возникающая в ответ на действие различных инфекционных и неинфекционных раздражителей, выражающаяся в перестройке терморегуляции для поддержания более высокой, чем в норме, температуры тела.
При подъеме температуры выше 43оС наступает смерть человека из-за необратимых нарушений обмена веществ в организме. Л следует отличать от перегревания (гипертермии, теплового удара) - состояния, возникающего под действием высокой температуры окружающей среды, особенно в сочетании с тяжелой физической работой. При тепловом ударе температура тела достигает 42?С, что может привести к необратимому повреждению ГМ. Л и гипертермия различаются тем, что во время Л активность центра терморегуляции в гипоталамусе и других механизмов температурного контроля направлена на поддержание высокой температуры тела, а при гипертермии - на ее снижение.
2. Основные диагностические признаки Л:
· повышение температуры тела в подмышечной впадине выше 37оС или выше 37,8оС в прямой кишке;
· тахикардия, экстрасистолия;
· повышение АД на фоне подъема температуры и падение АД на фоне её снижения;
· потеря аппетита, иногда до истощения;
· слабость;
· снижение диуреза;
· в ряде случаев Л сочетается с ознобом и сопровождается мышечной дрожью;
· повышение потоотделения (потеря жидкости до 1 л за сутки);
· тахипноэ;
· миалгии;
· нарушения со стороны ЦНС (головная боль, фебрильные судороги, нарушение сознания).
Л различают по длительности, степени повышения температуры и типу температурной кривой.
I. По длительности:
· острая (до 2 недель);
· подострая (до 6 недель);
· хроническая (свыше 6 недель).
II. По степени повышения температуры:
· субфебрильная (37,2-37,9оС);
· умеренная фебрильная (38-38,9°С);
· высокая фебрильная (39-40,9°С);
· гиперпиретическая (свыше 41°С).
III. По типу температурной кривой:
· постоянная - суточные колебания температуры не превышают 1°С;
· ремиттирующая или послабляющая - суточные колебания в пределах 1-2°С, температура до нормальной не снижается;
· неправильная или атипичная - суточные колебания различны и незакономерны;
· истощающая или гектическая - колебания температуры тела в течение суток составляют 3-5°С с резким её снижением и повышением;
· перемежающаяся или интермиттирующая - кратковременные периоды высокой лихорадки сочетаются с периодами апирексии;
· извращенная или обратная - более высокая температура наблюдается в утренние часы;
· волнообразная - температура тела нарастает изо дня в день, достигая все более высоких значений, а затем постепенно снижается до нормальных цифр, такие волны повторяются несколько раз;
· возвратная - чередование лихорадочных периодов 2-7 дней с периодами апирексии.
4. Диагностика Л (табл. 44).
Для оказания адекватной помощи при Л необходимо тщательно оценить симптомы, сопровождающие ее появление, тяжесть состояния больного, выделить ведущий синдром или заболевание, установить показания для госпитализации и в случае необходимости назначить лечение.
Таблица 44
Ориентировочная основа действий по диагностике Л
Этапыдействия |
Средства действия(ориентировочныепризнаки) |
Критерии для самоконтроля(диагностические признаки) |
|
1. Оценка общего состояния больного |
Визуальные (осмотр).Оцените:- положение, наличие вегетативных и сосудистых реакций, состояние сознания;- общее состояние больного. |
Бледность или гиперемия кожных покровов, повышенное потоотделение; - судороги, нарушение сознания. Удовлетворительное, средней степени тяжести, тяжелое. |
|
2. Жалобы больного и анамнез заболевания. |
Вербальные (опрос). Выясните: - ведущие жалобы; - возможные причины повышения температуры тела; - степень и тип лихорадки, продолжительность, - имеются ли другие проявления Л. |
Поскольку Л является синдромом различных заболеваний, то ведущие жалобы будут обусловлены как самой Л, так и определенным заболеванием (см. п.3); - см. п.2; - Слабость, миалгии, озноб, потливость, головная боль, судо... |
Подобные документы
Причины возникновения и клинические проявления гипертонического криза, его виды и типичные осложнения. Электрокардиографические изменения при гипертоническом кризе. Оказание первой помощи, лекарственная терапия. Алгоритм действия медицинской сестры.
презентация [9,8 M], добавлен 24.12.2016Признаки отравления у детей и взрослых. Осложнения при отравлениях, лечение в отделении неотложной помощи. Деконтаминация, поддерживающее лечение. Лечение респираторных, сердечно-сосудистых и неврологических осложнений, диагностические исследования.
реферат [38,5 K], добавлен 05.05.2014Причины гипертонического криза, его основные признаки. Механизмы, которыми обусловлен подъем артериального давления. Симптомы гипертонического криза с преобладанием нейровегетативного синдрома. Первая медицинская помощь при гипертоническом кризе.
презентация [4,4 M], добавлен 26.09.2016Общая характеристика гипертонического криза: этиология, патогенез, киническая картина. Основные симптомокомплексы для различения кризов первого и второго порядков. Типичные осложнения при заболевании, порядок и методы оказания первой неотложной помощи.
презентация [395,3 K], добавлен 03.12.2013Анализ роли этиологических факторов и их влияние на распространенность аллергических заболеваний. Характеристика симптомов анафилактического шока, отека Квинке и бронхиальной астмы. Неотложная помощь при аллергических состояниях на догоспитальном этапе.
дипломная работа [4,0 M], добавлен 07.08.2011Виды отравлений, классификация ядов и токсичных веществ. Экстренная медицинская помощь при острых отравлениях. Клиническая картина отравления и принципы оказания помощи больным при отравлении. Пищевые отравления от употребления загрязненных продуктов.
реферат [78,4 K], добавлен 09.03.2012Количественные показатели основных видов острых отравлений. Главные этапы диагностики острых отравлений. Способы идентификации токсического агента. Основные клинические синдромы, требующие неотложной помощи. Предупреждение дальнейшего всасывания яда.
презентация [163,9 K], добавлен 11.12.2014Понятие и оценка распространенности гипертонических кризов, причины и предпосылки их возникновения, классификация и типы. Диагностические критерии данной патологии, особенности расспроса и осмотра. Тактика и основные этапы оказания медицинской помощи.
презентация [853,5 K], добавлен 14.11.2016Общая характеристика паратонзиллярного абсцесса, дифтерии, ларингоспазма: этиология и патогенез заболеваний, клиническая картина, неотложная помощь, возможные осложнения и принципы лечения. Неотложная помощь при инородных телах в трахее, гортани.
реферат [375,3 K], добавлен 22.09.2011Частота возникновения и признаки отравлений у детей и взрослых. Объективное обследование пострадавших, анамнез, осложнения со стороны сердечнососудистой, нервной системы. Мероприятия по лечению пациентов с интоксикацией в отделении неотложной помощи.
реферат [20,4 K], добавлен 11.06.2009Повышение артериального давления, сопровождающееся головной болью, головокружением, шумом в голове, мельканием "мушек" перед глазами. Выявление признаков гипертонического криза. Оказание неотложной доврачебной помощи при болях в сердце и при коллапсе.
реферат [42,8 K], добавлен 22.11.2011Экстренная медицинская помощь при гипертоническом кризе. Помощь при эукинетическом и гипокинетическом типе криза. Неотложная терапия гипертонического криза, осложненного острой коронарной недостаточностью или острым нарушением мозгового кровообращения.
презентация [67,0 K], добавлен 04.04.2016Причины возникновения аллергии. Развитие и проявление аллергических реакций. Медицинская помощь при заболевании. Виды особо опасных инфекций. Локальные мероприятия при обнаружении ООИ. Неотложная помощь при инфекционно-токсическом шоке и гипертермии.
презентация [178,0 K], добавлен 22.05.2012Причины развития кардиогенного шока. Особенности выявления клинического развития кардиогенного шока при инфаркте миокарда. Лечения кардиогенного шока некоронарного генеза. Развитие отека легких при различных патологических состояниях. Стадии отека легких.
реферат [18,0 K], добавлен 30.11.2009Основные причины, распространенность и виды гипертонических кризов. Инструментальные и дополнительные методы исследования. Тактика оказания медицинской помощи. Исследование сочетания повышенного систолического артериального давления и тахикардии.
презентация [396,9 K], добавлен 29.03.2015Определение и этиология кардиогенного шока, определение основных факторов риска. Патофизиология и классификация, разновидности и симптомы. Анализ главных клинических проявлений кардиогенного шока, его диагностика и принципы составления схемы лечения.
презентация [376,5 K], добавлен 16.03.2014Сущность понятия "отравление". Классификация токсических веществ. Факторы, определяющие развитие отравлений. Клиническая диагностика острых отравлений. Патологические синдромы и нарушения гомеостаза при отравлениях. Принципы лечения острых отравлений.
реферат [14,7 K], добавлен 30.11.2009Основные клинические синдромы острых отравлений и принципы их лечения. Пути проникновения яда в организм человека. Классификация отравлений: профессиональные, бытовые, лекарственные, биологические, случайные, умышленные. Методы детоксикационной терапии.
реферат [18,9 K], добавлен 17.09.2009Понятие острой сердечно-сосудистой недостаточности. Группы синкопальных состояний. Неотложная помощь при обмороке, коллапсе, отеке легких. Симптомы кардиогенного шока. Острая правожелудочковая недостаточность. Признаки сердечной и бронхиальной астмы.
реферат [33,3 K], добавлен 05.10.2011Наиболее распространенные виды отравлений. Принципы оказания помощи при попадании ядовитых веществ в желудок. Противопоказания к удалению яда. Удаление токсических веществ с кожи, из глаза. Принципы оказания помощи при вдыхании ядовитых веществ.
презентация [158,0 K], добавлен 04.12.2014