Фармакокинетика и ее сущность

Размещено на http://www.allbest.ru/

ЭКЗАМЕНАЦИОННЫЕ ТЕСТЫ

ПО ФАРМАКОЛОГИИ



1. ФАРМАКОКИНЕТИКА

001. Что включает в себя понятие фармакокинетика?

a) Осложнения лекарственной терапии

b) + Биотрансформацию веществ в организме

c) Влияние лекарств на обмен веществ в организме

d) Влияние лекарств на генетический аппарат

002. Что включает в себя понятие фармакокинетика?

a) Фармакологические эффекты лекарства

b) Побочные эффекты лекарства

c) Химическое строение лекарственного средства

d) + Распределение лекарства в организме

003. Что включает в себя понятие фармакокинетика?

a) Локализация действия вещества

b) Механизмы действия вещества

c) + Элиминация веществ

d) Взаимодействие веществ

004. Основной механизм всасывания большинства лекарственных средств в ЖКТ

a) Активный транспорт

b) Фильтрация

c) Пиноцитоз

d) + Пассивная диффузия

005. Для гидрофильного лекарственного вещества характерно:

a) + Низкая способность проникать через липидные слои клеточных мембран

b) Транспорт через мембраны с помощью пиноцитоза

c) Легкое проникновение через гематоэнцефалический барьер

d) Значительная реабсорбция в почечных канальцах

006. Что соответствует понятию «активный транспорт»?

a) Транспорт вещества через мембраны с помощью облегченной диффузии

b) Транспорт, не требующий затраты энергии

c) Инвагинация клеточной мембраны с образованием вакуоли

d) + Транспорт против градиента концентрации

007. Что означает термин « биодоступность»?

a) + Количество неизмененного вещества, которое достигло плазмы крови, относительно исходной дозы препарата

b) Степень связывания вещества с белками плазмы

c) Способность проходить через гематоэнцефалический барьер

d) Количество вещества в моче относительно исходной дозы препарата

008. Укажите, при каком энтеральном пути введения лекарственное средство попадает в системный кровоток, минуя печень.

a) Внутрижелудочный

b) Трансдермальный

c) + Ректальный

d) Внутривенный

009. Что характерно для перорального введения лекарств?

a) Быстрое развитие эффекта

b) + Зависимость всасывания лекарств в кровь от секреции и моторики ЖКТ

c) Всасывание лекарств в кровь, минуя печень

d) Обязательная стерильность используемых форм

010. Отметить особенность сублингвального пути введения лекарства.

a) + Всасывание начинается довольно быстро

b) Лекарство подвергается воздействию ферментов желудка

c) Лекарство больше обезвреживается в печени

d) Можно назначать в любом диапазоне доз

011. Отметить особенность ректального пути введения лекарств в сравнении с пероральным.

a) Более физиологичный путь

b) Лекарство подвергается действию ферментов желудка

c) + Значительная часть лекарства поступает в кровоток, минуя печень

d) Можно назначать в любом объеме

012. Отметить парентеральный путь введения лекарственного средства?

a) Ректальный

b) Трансбукальный

c) Сублингвальный

d) + Ингаляционный

013. Что характерно для внутримышечного пути введения лекарственных средств?

a) Возможность введения только водных растворов

b) + Возможность введения масляных растворов и взвесей

c) Возможность введения гипертонических растворов

d) Действие развивается медленнее, чем при пероральном применении

014. Что не характерно для внутривенного пути введения лекарственных средств?

a) Быстрое развитие эффекта

b) Необходимость стерилизации вводимых растворов

c) + Возможность использования масляных растворов и взвесей

d) Высокая точность дозировки

015. Большинство лекарственных веществ распределяется равномерно. Это выражение:

a) Верно

b) + Не верно

016. К биологическим барьерам относятся всё, кроме

a) + Почечные канальцы

b) Плазматические мембраны

c) Стенка капилляров

d) Глиальные элементы (астроглия)

017. Какова причина затруднения прохождения веществ через гематоэнцефалический барьер?

a) Высокая липофильность веществ

b) Воспаление мозговых оболочек

c) + Отсутствие пор в эндотелии капилляров мозга

d) Высокая степень пиноцитоза в капиллярах мозга

018. Что входит в понятие «биотрансформация»?

a) Кумулирование веществ в жировой ткани

b) Связывание веществ с белками плазмы крови

c) Накопление чужеродных веществ в мышечной ткани

d) + Комплекс физико-химических и биохимических превращений направленных на выведение чужеродных веществ из организма

019. Указать преимущественную направленность изменений лекарственных средств под влиянием микросомальных ферментов печени.

a) Снижение полярности

b) Повышение фармакологической активности

c) Повышение липофильности веществ

d) + Повышение гидрофильности веществ

020. Индукция микросомальнх ферментов печени может:

a) + Потребовать увеличения дозы некоторых веществ

b) Потребовать уменьшения дозы некоторых веществ

c) Удлинять действие препарата

d) Усиливать побочное действие препарата

021. Метаболическая трансформация - это:

a) Метилирование и ацетилирование веществ

b) + Превращение веществ за счет окисления, восстановления, гидролиза

c) Взаимодействие с глюкуроновой кислотой

d) Связывание с альбуминами плазмы крови

022. В результате биотрасформации лекарственное вещество

a) + Быстрее выводится почками

b) Медленнее выводится почками

c) Легче распространяется в организме

d) Больше связывается с мембранами

023. Конъюгация - это:

a) Процесс восстановления лекарственного вещества под влиянием редуктаз

b) Процесс оксиления лекарственного веществ под влиянием оксидаз

c) + Присоединение к лекарственному веществу молекул эндогенных веществ

d) Процесс растворения в липидах биологических сред

024. При патологии печени, сопровождающейся снижением активности микросомальных ферментов печени, продолжительность действия ряда веществ

a) Уменьшается

b) + Увеличивается

c) Не изменяется

d) Изменяется незначительно

025. Какой параметр фармакокинетики обозначают как « t Ѕ ?»

a) + Период полувыведения (полужизни, полуэлиминации)

b) Константа скорости элиминации

c) Общий клиренс

d) Адсорбция из места введения 50% дозы

026. «Период полужизни» (t Ѕ) лекарственного препарата - это:

a) Время экскреции из организма 50% вещества

b) Абсорбция из места введения 50% вещества

c) Связывание с белками крови 50% введенного вещества

d) + Время снижения содержания вещества в плазме на 50% от введенного количества

027. Элиминация вещества - это:

a) Величина реабсорбции препарата из почечных канальцах

b) Скорость очищения от вещества определенного объема крови

c) Время, в течение которого содержание вещества в плазме крови снижается на 50%

d) + Процесс освобождения организма от ксенобиотика

028. Быстро удаляется из организма почками лекарственное вещество, которое хорошо фильтруется и секретируется канальцами, но не реабсорбируется, Это выражение :

a) + Верно

b) Не верно

029. Что включает в себя понятие фармакодинамика?

a) + Механизмы действия лекарственных веществ

b) Превращение лекарственных средств в организме

c) Распределение лекарственных средств в организме

d) Выведение лекарственных средств из организма

030. Что включает в себя понятие фармакодинамика?

a) Сведения о способах введения лекарственных средств

b) Сведения о метаболизме лекарственных средств в организме

c) Условия хранения лекарственных средств

d) + Биологические эффекты лекарственных средств

031. Что включает в себя понятие фармакодинамика?

a) Сведения об основных механизмах всасывания

b) + Сведения о побочных эффектах

c) Сведения о биологических барьерах

d) Сведения о путях выведения лекарства из организма

032. Резорбтивное действие препарата проявляется:

a) + После его всасывания и поступления в общий кровоток

b) На месте его приложения

c) Всегда как побочное действие

d) Никогда

033. Действие вещества, развивающееся после его поступления в системный кровоток, называется:

a) Рефлекторным

b) Побочным

c) Местным

d) + Резорбтивным

034. Какие вещества оказывают местное действие в терапевтических дозах?

a) Мочегонные средства

b) Гипертензивные средства

c) + Обволакивающие средства

d) Антиаритмические средства

035. Если лекарственное вещество введено внутривенно, какое из перечисленных видов действия не может быть:

a) + Местное

b) Косвенное

c) Прямое

d) Рефлекторное

036. Рефлекторное действие лекарственного вещества проявляется путем

a) Изменения ионного состава плазмы крови

b) + Воздействия на экстеро- и интерорецепторы

c) Связывания с белками плазмы крови

d) Биотрансформации гидрофильных веществ

037. Выберите вариант ответа, который наиболее соответствует термину «рецептор»

a) Ионные каналы биологических мембран, проницаемость которых изменяет лекарственное вещество

b) Ферменты окислительно-восстановительных реакций, активированные лекарственным веществом

c) + Активные группировки макромолекул субстратов, с которыми взаимодействует лекарственное вещество

d) Транспортные системы, активированные лекарственным веществом

038. Что происходит при аллостерическом взаимодействии с рецептором?

a) Стимуляция высвобождения медиаторов

b) Угнетение высвобождения медиаторов

c) + Модуляция основного медиаторного эффекта

d) Изменение генного аппарата и явление мутации

039. Что обозначается термином «аффинитет»?

a) Сродство вещества к микросомальным ферментам печени

b) + Сродство вещества к рецептору, приводящее к образованию с ним комплекса «вещество-рецептор»

c) Сродство вещества к альбуминам плазмы крови

d) Сродство вещества к транспортным системам организма

040. Что называется внутренней активностью лекарственного вещества?

a) Способность вещества при взаимодействии с рецептором угнетать его

b) + Способность вещества при взаимодействии с рецептором стимулировать его и вызывать биологический эффект

c) Способность вещества при взаимодействии с транспортными системами вызывать эффект, противоположный возбуждению рецептора

d) Способность вещества при взаимодействии с ферментами плазмы крови уменьшать проницаемость мембран

041. Агонист - это вещество, которое

a) При взаимодействии со специфическим рецептором связывается с ним и не вызывает биологического эффекта

b) + При взаимодействии со специфическими рецепторами вызывает в них изменения, приводящие к биологическому эффекту

c) Взаимодействует с неспецифическими рецепторами и вызывает биологический эффект

d) Взаимодействует с белками плазмы крови и не вызывает биологический эффект

042. Если агонист, взаимодействуя с рецептором , вызывает максимальный эффект, его называют

a) Частичный агонист

b) Парциальный агонист

c) Антагонист

d) + Полный агонист

043. Антагонист - это вещество, которое:

a) При взаимодействии со специфическим рецептором связывается с ним и вызывает биологический эффект

b) При взаимодействии со специфическими рецепторами вызывает в них изменения, приводящие к биологическому эффекту

c) Взаимодействует с неспецифическими рецепторами и вызывает биологический эффект

d) + Связывается с рецептором, но не вызывает его стимуляции

044. Конкурентные антагонисты - это вещества, которые:

a) Взаимодействуют с неспецифическими рецепторами

b) + Занимают те же рецепторы, с которыми взаимодействуют агонисты

c) Занимают участки макромолекулы, не относящиеся к специфическому рецептору, но взаимосвязанные с ним

d) Действует на один подтип рецепторов как агонист, и на другой - как антагонист

045. Как называется вещество, действующее на один подтип рецепторов как агонист, и на другой - как антагонист?

a) Конкурентный антагонист

b) Неконкурентный антагонист

c) + Агонист - антагонист

d) Неполный агонист

046. Необратимое действие лекарственных средств происходит, как правило, путем:

a) Ионной связи

b) Водородной связи

c) + Ковалентной связи

d) Ван-дер-ваальсовых сил

047. Что является основой избирательности действия лекарственного средства?

a) + Сродство (аффинитет) вещества к рецептору

b) Электростатическое взаимодействие

c) Связывание с белками плазмы крови

d) Антагонизм с эндогенными лигандами

048. Отметить вторичный передатчик, который связывает рецептор с эффектором:

a) Аденилатциклаза

b) Гуанилатциклаза

c) Фосфолипаза С

d) + Ионы кальция

049. Отметьте вещества, в основе действия которых лежит влияние на ионные каналы.

a) Блокаторы Na+ -каналов

b) Блокаторы Сa+ -каналов

c) Активаторы K+- каналов

d) + Все ответы правильные

050. Какое определение соответствует пороговой (минимальной) терапевтической дозе?

a) + Количество вещества, вызывающее начальный биологический эффект

b) Количество вещества, вызывающее опасные для организма эффекты

c) Количество вещества, оказывающее у подавляющего большинства больных необходимое фармакотерапевтическое действие

d) Количество вещества, быстро создающее высокую концентрацию лекарственного вещества в организме

051. Какое определение соответствует средней терапевтической дозе?

a) Количество вещества, вызывающее начальный биологический эффект

b) Количество вещества, вызывающее опасные для организма эффекты

c) + Количество вещества, оказывающее у подавляющего большинства больных необходимое фармакотерапевтическое действие

d) Количество вещества, быстро создающее высокую концентрацию лекарственного вещества в организме

052. Какое определение соответствует высшей терапевтической дозе?

a) Количество вещества, вызывающее начальный биологический эффект

b) Количество вещества, вызывающее опасные для организма эффекты

c) + Количество вещества, превышение которого вызывает токсические эффекты

d) Количество вещества, быстро создающее высокую концентрацию лекарственного вещества в организме

053. Какое определение соответствует токсической дозе?

a) Количество вещества, вызывающее начальный биологический эффект

b) + Количество вещества, вызывающее опасные для организма эффекты

c) Количество вещества, оказывающее у подавляющего большинства больных необходимое фармакотерапевтическое действие

d) Количество вещества, быстро создающее высокую концентрацию лекарственного вещества в организме

054. Какое определение соответствует курсовой дозе?

a) Количество вещества, вызывающее начальный биологический эффект

b) Количество вещества, вызывающее опасные для организма эффекты

c) Количество вещества, оказывающее у подавляющего большинства больных необходимое фармакотерапевтическое действие

d) + Количество вещества, необходимое на весь период лечения до выздоровления или до наступления стойкой положительной динамики

055. Какое определение соответствует ударной дозе?

a) Количество вещества, вызывающее начальный биологический эффект

b) Количество вещества, вызывающее опасные для организма эффекты

c) Количество вещества, оказывающее у подавляющего большинства больных необходимое фармакотерапевтическое действие

d) + Первая доза, превышающая последующие, при необходимости быстро создать высокую концентрацию лекарственного вещества в организме

056. Широтой терапевтического действия называется диапазон доз

a) От высшей терапевтической до минимальной токсической

b) От средней терапевтической до минимальной токсической

c) + От минимальной терапевтической до минимальной токсической

d) От средней терапевтической до высшей терапевтической

057. Более удобными для применения являются лекарства

a) Имеющие высокую активность и высокую токсичность

b) + Имеющие большую широту терапевтического действия

c) Имеющие малую широту терапевтического действия

d) Воздействующие одновременно на многие органы и систем

058. Как называется накопление в организме лекарственного вещества при повторных его введениях?

a) Функциональная кумуляция

b) + Материальная кумуляция

c) Сенсибилизация

d) Тахифилаксия

059. Как называется снижение эффективности действия вещества при повторном применении?

a) Идиосинкразия

b) Пристрастие

c) Кумуляция

d) + Толерантность

060. Что включает в себя понятие «привыкание» (толерантность)?

a) Усиление действия вещества при повторном приеме

b) + Снижение действия вещества при повторном приеме

c) Абстиненция

d) Повышенная чувствительность к данному веществу

061. Привыкание к лекарственному препарату может быть следствием:

a) Психической зависимости

b) + Повышение метаболизма в печени

c) Угнетение выведения препарата почками

d) Активирования молекулы в печени

062. Привыкание к лекарственному веществу может быть следствием

a) + Индукции микросомальных ферментов печени

b) Повышения чувствительности рецепторов

c) Ингибирования микросомальных ферментов печени

d) Снижение канальцевой секреции в почках

063. Как называется явление, когда отмена препарата вызывает серьезные психические и соматические нарушения, связанные с расстройством функций многих систем организма вплоть для смертельного исхода?

a) Синдром отдачи

b) Сенсибилизация

c) + Абстиненция

d) Идиосинкразия

064. Как называется тип взаимодействия лекарственных веществ, связанный с нарушением всасывания, биотрансформации, транспорта, депонирования и выведения одного из веществ?

a) Фармакодинамическое взаимодействие

b) Функциональное взаимодействие

c) Фармацевтическое взаимодействие

d) + Фармакокинетические взаимодействие

065. Как называется тип взаимодействия лекарственных веществ, являющийся результатом взаимодействия веществ на уровне рецепторов, клеток, ферментов, органов или физиологических систем?

a) + Фармакодинамическое взаимодействие

b) Функциональное взаимодействие

c) Фармацевтическое взаимодействие

d) Фармакокинетическое взаимодействие

066. Какое явление наблюдается при комбинированном применении лекарственных веществ?

a) Толерантность

b) Тахифилаксия

c) Кумуляция

d) + Синергизм

067. В каких случаях наблюдается аддитивный синергизм?

a) Общий эффект превышает сумму эффектов каждого из компонентов

b) + Простое сложение эффектов каждого из компонентов

c) Общий эффект меньше суммы эффектов каждого из компонентов

d) Общий эффект равен эффекту одного из веществ

068. Что означает термин «потенцирование»?

a) Способность препарата к кумуляции

b) Повышенная чувствительность к препарату

c) Быстрое привыкание к препарату

d) + Резкое усиление эффектов препаратов при совместном применении

069. К побочному действию относится:

a) + Мутагенное действие

b) Рефлекторное действие

c) Местное действие

d) Центральное действие

070. Тератогенное действие - это

a) Токсическое действие на печень

b) + Отрицательное действие на эмбрион и плод, ведущее к врожденным уродствам

c) Токсическое действие на кроветворение

d) Токсическое действие на почки

071. Мутагенное действие препарата - это:

a) Действие на сердечно-сосудистую систему

b) Действие на микросомальные ферменты печени

c) + Действие на половые клетки с изменением генетического аппарата

d) Действие на основной обмен веществ

072. Назначение лекарственных веществ с целью устранения причины заболевания называется

a) Патогенетической терапией

b) Cимптоматической терапией

c) + Этиотропной терапией

d) Антидотовой терапией

073. Какое действие препарата не относится к отрицательному влиянию на организм?

a) Аллергические реакции

b) Тератогенное действие

c) + Желательное (основное) действие

d) Гепатотоксическое действие

2. ВЯЖУЩИЕ, ОБВОЛАКИВАЮЩИЕ, АДСОРБИРУЮЩИЕ И РАЗДРАЖАЮЩИЕ СРЕДСТВА

001. Укажите группу веществ, не влияющую на афферентную иннервацию.

a) Местные анестетики

b) Обволакивающие средства

c) C. Вяжущие средства

d) + Снотворные средства

002. С чем связан основной механизм действия вяжущих средств?

a) Блокада рецепторных окончаний

b) Образование защитного слоя на слизистых оболочках

c) + Коагуляция поверхностных белков поверхностного слоя слизистых оболочек

d) Снижением высвобождения медиатора из пресинаптических везикул

003. С чем связан основной механизм действия обволакивающих средств?

a) Блокада рецепторных окончаний

b) + Образование защитного слоя на слизистых оболочках

c) Коагуляция поверхностных белков поверхностного слоя слизистых оболочек

d) Стимуляция чувствительных нервных окончаний

004. С чем связан основной механизм действия раздражающих средств?

a) Блокада рецепторных окончаний

b) Образование защитного слоя на слизистых оболочках

c) Коагуляция поверхностных белков поверхностного слоя слизистых оболочек

d) + Стимуляция окончаний чувствительных нервов кожи и слизистых

005. Укажите группу веществ, усиливающих афферентную иннервацию.

a) Местные анестетики

b) Обволакивающие средства

c) Вяжущие средства

d) + Раздражающие средства

006. Отметить вяжущее средство растительного происхождения.

a) Свинца ацетат

b) + Танин

c) Раствор аммиака

d) Висмута нитрат основной

007. Отметить вяжущее средство растительного происхождения.

a) Квасцы

b) Ментол

c) + Отвар коры дуба

d) Масло терпентинное очищенное

008. Отметить неорганическое вяжущее средство .

a) Анестезин

b) Ментол

c) Танин

d) + Цинка окись

009. Какая группа веществ, влияющих на афферентную иннервацию, оказывает противовоспалительное действие?

a) Раздражающие средства

b) Местные анестетики

c) + Вяжущие средства

d) Адсорбирующие средства

010. В чем проявляется терапевтическое действие вяжущих средств?

a) Выраженым резорбтивным действием

b) + Ослаблением воспалительного процесса в месте приложения

c) Необратимой коагуляцией белков глубоких слоев кожи

d) Адсорбцией на своей поверхности токсинов

011. Какой эффект не характерен для вяжущих средств?

a) + Усиление процесса экссудации

b) Ингибирование ферментов воспаления

c) Утоление чувства боли

d) Местное сужение сосудов и понижение их проницаемости

012. Какое средство оказывает в высоких концентрациях прижигающее действие?

a) Отвар коры дуба

b) Танин

c) + Серебра нитрат

d) Ментол

013. Какое выражение не соответствует свойствам танина?

a) Вяжущее средство растительного происхождения

b) При отравлении солями тяжелых металлов используется для промывания желудка

c) Применяется наружно как противовоспалительное средство

d) + Оказывает рефлекторное действие

014. В чем проявляется механизм вяжущего действия солей тяжелых металлов?

a) Блокада кальциевых каналов

b) Блокада натриевых каналов

c) + Обратимая коагуляция белков

d) Рефлекторная стимуляция дыхания

015. Какой эффект не характерен для солей тяжелых металлов?

a) Прижигающий

b) Вяжущий

c) Противомикробный

d) + Адсорбирующий

016. Отметить обволакивающее средство

a) Лидокаин

b) Слизь из семян льна

c) + Танальбин

d) Уголь активированный

017. Указать основное показание к применению обволакивающих средств.

a) + Для комбинации с препаратами, обладающими раздражающими свойствами

b) Для местной анестезии

c) Для лечения метеоризма

d) Для оказания прижигающего эффекта

018. Отметить адсорбирующее средство.

a) Горчичная бумага

b) Слизь из крахмала

c) Квасцы

d) + Карболен (активированный уголь)

019. Что не характерно для адсорбирующих средств.

a) + Коагуляция поверхностных белков слизистых

b) Большая адсорбционная активность

c) Предохранение окончаний чувствительных нервов от раздражающего действия химических веществ

d) Не растворимы в воде и не раздражают ткани

020. Отметить основной механизм действия активированного угля при отравлении.

a) Коагуляция поверхностных белков слизистых оболочек

b) Стимуляция окончаний чувствительных нервов

c) + Замедление и прекращение всасывания токсических веществ

d) Стимуляция рвотного центра

021. Отметить раздражающее средство.

a) Крахмальная слизь

b) + Масло терпентинное очищенное

c) Свинца ацетат

d) Серебра нитрат

022. Что характерно для действия горчичников?

a) Адсорбция токсинов на своей поверхности

b) Утоление боли вследствие уменьшения выработки медиаторов боли

c) Образование защитного слоя на коже

d) + Образование эфирного масла, которое оказывает выраженное раздражающее действие

023. С какой целью используют горчичники?

a) Для лечения гингивитов и стоматитов

b) Для лечения отравлений

c) + Для отвлекающей терапии при стенокардии

d) Для сужения сосудов и остановки кровотечений

024. В основе эффекта какого вещества лежит рефлекторное действие?

a) Анестезин

b) + Скипидар

c) Карболен

d) Танин

025. Что лежит в основе действия масла терпентинного очищенного?

a) Болеутолящее действие

b) Стимуляция бульбарных центров

c) + Раздражающее действие на окончания чувствительных нервов

d) Блокада рецепторных образований

026. С какой целью используют терпентинное очищенное масло?

a) Для лечения энтеритов и колитов

b) Для лечения отравлений

c) + Для отвлекающей терапии при невралгиях, миалгиях, суставных болей

d) Для стимуляции дыхательного центра

027. Отметить вещество, раздражающие холодовые рецепторы и рефлекторно изменяющее тонус сосудов.

a) + Ментол

b) Танальбин

c) Ультракаин

d) Дикаин

028. Отметить раздражающее средство, применяемое при воспалительных заболеваниях верхних дыхательных путей в виде ингаляций.

a) Раствор аммиака

b) Горчичная бумага

c) + Ментол

d) Скипидар

029. Отметить вещество, рефлекторно стимулирующее центр дыхания

a) Бупивакаин

b) Кокаин

c) + Раствор аммиака

d) Карболен

030. Отметить показания к применению раствора аммиака.

a) + Для ингаляции при обмороках, опьянении

b) Для купирования приступа стенокардии

c) Для местной анестезии

d) Для улучшения трофики внутренних органов

031. Какой ответ является не верным в отношении раствора аммиака?

a) Относится к группе раздражающих средств

b) Синоним «нашатырного спирта»

c) + Угнетает дыхательный центр

d) Применяется для обработки рук хирурга



3. МЕСТНЫЕ АНЕСТЕТИКИ

032. Выберите правильный вариант последовательного выключения различных видов чувствительности под влиянием местных анестетиков:

a) Тактильная, болевая, температурная вкусовая

b) Болевая, тактильная, вкусовая, температурная

c) Болевая, тактильная, вкусовая, температурная

d) + Болевая, температурная, вкусовая, тактильная

033. С чем связан основной механизм действия местных анестетиков?

a) Снижением проницаемости мембраны для ионов хлора

b) + Снижением проницаемости мембраны для ионов натрия

c) Угнетающее действие на болевые центры головного мозга

d) Снижением высвобождения медиатора из пресинаптических везикул

034. Анестезиофорная группа - это:

a) Ароматический липофильный материал

b) Углеродная цепочка с эфирной или амидной связью

c) Гидрофильная аминогруппа

d) + Все вышеперечисленные радикалы

035. Какое требование из нижеперечисленных предъявляется к местным анестетикам?

a) Неизбирательность действия

b) Длинный латентный период

c) + Высокая эффективность при различных видах анестезии

d) Стойкость при хранении и стерилизации

036. Какое требование из нижеперечисленных не соответствует требованиям, предъявляемым к местным анестетикам:

a) Избирательность действия

b) Определенная длительность действия (удобная для проведения разнообразных манипуляций)

c) + Должны расширять сосуды окружающих тканей

d) Низкая токсичность

037. Указать анестетик - эфир парааминобензойной кислоты

a) Ультракаин

b) Кокаин

c) Тримекаин

d) + Новокаин

038. Указать анестетик - эфир бензойной кислоты

a) Пиромекаин

b) Лидокаин

c) + Кокаин

d) Анестезин

039. Указать анестетик - производное ацетанилида

a) Кокаин

b) Анестезин

c) + Тримекаин

d) Ультракаин

040. Отметить местный анестетик - замещенное амидов кислот

a) Новокаин

b) Дикаин

c) Кокаин

d) + Лидокаин

041. Указать анестетик - производное тиофена

a) + Ультракаин (артикаин)

b) Бупивакаин

c) Новокаин

d) Тримекаин

042. Что характерно для новокаина?

a) Эффективность при всех видах анестезии

b) Высокая токсичность

c) + Длительность действия при инфильтрационной анестезии 30 - 60 минут

d) Длительность действия при инфильтрационной анестезии более 4 часов

043. 12. Что характерно для лидокаина?

a) Неэффективен при терминальной анестезии

b) + Универсальный анестетик

c) Анестезирующая активность ниже, чем у новокаина

d) По длительности действия уступает новокаину

044. Что характерно для дикаина?

a) Анестезирующая активность ниже, чем у новокаина

b) Низкая токсичность

c) Использование при всех видах анестезии

d) + Использование в основном для терминальной анестезии

045. Что характерно для анестезина?

a) Использование при всех видах анестезии

b) Использование для спинномозговой анестезии

c) + Плохая растворимость в воде

d) Хорошая растворимость в воде

046. Определите вид местной анестезии: анестетик блокирует окончания чувствительных нервов при нанесении на поверхность слизистой оболочки.

a) Инфильтрационная

b) Проводниковая

c) + Терминальная

d) Спинномозговая

047. Определите вид местной анестезии: анестетик блокирует нервные волокна и окончания чувствительных нервов при последовательном пропитывании кожи и более глубоких тканей, через которые пройдет разрез.

a) + Инфильтрационная

b) Проводниковая

c) Спинномозговая

d) Терминальная

048. Определите вид местной анестезии: анестетик вводят по ходу нерва, что сопровождается утратой чувствительности в иннервируемой области.

a) Инфильтрационная

b) + Проводниковая

c) Перидуральная

d) Терминальная

049. Отметить вещество, применяемое для только терминальной анестезии:

a) + Анестезин

b) Лидокаин

c) Ультракаин

d) Бупивакаин

050. Отметить вещество, применяемое преимущественно для инфильтрационной и проводниковой анестезии

a) Дикаин

b) Кокаин

c) + Тримекаин

d) Анестезин

051. Отметить вещество, используемое для спинномозговой анестезии

a) Пиромекаин

b) Кокаин

c) + Новокаин

d) Анестезин

052. Почему лидокаин является универсальным анестетиком?

a) Обладает малой токсичностью

b) Обладает высоким сродством к рецептору

c) + Применяется при всех видах анестезии

d) Влияет на синтез белка

053. Укажите причину низкой активность местных анестетиков при воспалении

a) + Кислая среда в очаге воспаления и невозможность перейти в основания

b) Щелочная среда в очаге воспаления и инактивация анестетиков

c) Ишемизация тканей и уменьшение всасывания анестетиков

d) Уменьшение растворимости анестетиков в воде

054. Почему ишемизация тканей усиливает и пролонгирует действие анестетиков

a) Увеличивается всасывание анестетика в кровь

b) Проявляется только резорбтивное действие

c) + Сужение сосудов замедляет всасывание анестетика в кровь

d) Уменьшается выделение медиаторов из пресинаптических везикул

055. Какой эффект помимо анестезии возможен при закапывании раствора кокаина в глаз?

a) Расширение сосудов

b) Сужение зрачка

c) Нарушение аккомодации

d) + Расширение зрачка

056. Резорбтивное действие какого препарата используется в медицине?

a) Дикаин

b) Пиромекаин

c) Анестезин

d) + Лидокаин

057. Отметить эффект при резорбтивном действии новокаина:

a) Возбуждение ЦНС

b) Нарушение аккомодации

c) + Ганглиоблокирующее действие

d) Повышение артериального давления

058. С чем связывают возбуждающее действие кокаина на ЦНС

a) Уменьшение выделения тормозных медиаторов

b) Уменьшением проницаемости мембраны для ионов натрия

c) + Уменьшением проницаемости мембраны для ионов хлора

d) Угнетением обратного захвата катехоламинов

059. Какой местный анестетик можно использовать при язвенной болезни желудка:

a) Дикаин

b) + Анестезин

c) Лидокаин

d) Бупивакаин

060. Какой местный анестетик можно использовать при трещинах прямой кишки и геморрое?

a) Дикаин

b) + Анестезин

c) Лидокаин

d) Бупивакаин

061. Отметьте неверный ответ в отношении анестезина:

a) Применяется внутрь в виде таблеток

b) Применяется в виде ректальных свечей

c) Применяется в виде мазей и паст

d) + Применяется для инфильтрационной анестезии

062. Укажите наименее токсичный местный анестетик из нижеперечисленных.

a) Ксикаин

b) + Новокаин

c) Анестезин

d) Дикаин

063. Укажите наиболее токсичный местный анестетик из нижеперечисленных.

a) Ксикаин

b) Новокаин

c) Анестезин

d) + Дикаин

064. Отметьте нежелательное действие кокаина

a) + Эйфория

b) Сенсибилизация

c) Анестезия

d) Угнетение ЦНС

065. Отметить нежелательное действие новокаина.

a) Повышение артериального давления

b) + Понижение артериального давления

c) Эйфория

d) Пристрастие

066. Какое мероприятие необходимо провести вначале при передозировке новокаина?

a) Перитонеальный диализ

b) Введение средств, угнетающих ЦНС

c) + Обколоть место инъекции адреналином

d) Обменное переливание крови

067. Потеря чувствительности под влиянием местных анестетиколв связана с:

a) Активацией калиевых каналов

b) Активацией кальциевых каналов

c) + Блокадой натриевых каналов

d) Повышением проницаемости мембран для ионов натрия

068. С какой целью к местным анестетикам добавляются сосудосуживающие средства?

a) Для повышения артериального давления

b) Для укорочения времени местной анестезии

c) + Для уменьшения токсических эффектов анестетиков

d) Для повышения свертываемости крови

069. Целью комбинации местных анестетиков с адреналином является:

a) Для увеличения всасывания в кровь

b) + Для усиления и пролонгирования анестезии

c) Для отвлекающего действия

d) Для увеличения связывания с белками плазмы крови

070. Какой анестетик из нижеперечисленных не комбинируют с сосудосуживающими средствами?

a) Новокаин

b) Лидокаин

c) Дикаин

d) + Кокаин

071. Наиболее аллергогенным препаратов из нижеперечисленных является:

a) Ксикаин (лидокаин)

b) Ультракаин (артикаин)

c) Дикаин

d) + Новокаин

4. ХОЛИНОМИМЕТИКИ

072. Отметить локализацию М-холинорецепторов:

a) Нейроны вегетативных ганглиев

b) Каротидные клубочки

c) + Клетки эффекторных органов в области окончаний холинергических волокон

d) Хромафинные клетки мозгового вещества надпочечников

073. Отметить локализацию, где отсутствуют М-холинорецепторы:

a) Бронхи и бронхиальные железы

b) Желудочно-кишечный тракт

c) + Скелетные мышцы

d) Сердце

074. Отметить локализацию Н-холинорецепторов:

a) Клетки желез желудка

b) Клетки эффекторных органов в области окончаний адренергических волокон

c) + Нейроны вегетативных ганглиев

d) Круговая мышца глаза

075. Отметить локализацию Н-холинорецепторов:

a) Гладкие мышцы мочевого пузыря

b) + Клетки скелетных мышц

c) Слюнные железы

d) Кардиомиоциты

076. Отметить М- и Н- холиномиметик:

a) Атропин

b) Цититон

c) + Прозерин

d) Бензогексоний

077. Указать вещество, при котором одновременно возбуждаются М- и Н-холинорецепторы:

a) + Карбахолин

b) Пилокарпин

c) Ацеклидин

d) Лобелин

078. Отметить М-холиномиметическое средство:

a) Карбахолин

b) + Пилокарпина гидрохлорид

c) Галантамин

d) Цититон

079. Отметить Н-холиномиметическое средство:

a) Ацеклидин

b) Физостигмин

c) + Лобелин

d) Фосфакол

080. Указать препарат их группы антихолинэстеразных средств:

a) + Прозерин

b) Ацеклидин

c) Табекс

d) Лобелин

081. Отметить антихолинэстеразное средство обратимого действия:

a) Карбахолин

b) Пирофос

c) + Физостигмин

d) Цититон

082. Отметить антихолинэстеразное средство необратимого действия:

a) Прозерин

b) Галантамин

c) + Фосфакол

d) Физостигмин

083. Укажите выражение, не соответствующее характеристике ацетилхолина:

a) Синтезируется из холина и ацетилкоэнзима А

b) Выделяется постганглионарными волокнами парасимпатических нервов

c) + Выделяется постганглионарными волокнами симпатических нервов

d) Гидролизуется ацетилхолинэстеразой

084. Указать правильное выражение относительно карбахолина:

a) Возбуждает только М-холинорецепторы

b) Возбуждает только Н-холинорецепторы

c) + Возбуждает и М- и Н-холинорецепторы

d) Угнетает и М- и Н-холинорецепторы

085. С чем связан основной механизм действия антихолинэстеразных средств?

a) Снижение проницаемости мембраны для ионов хлора

b) Угнетающее действие на болевые центры головного мозга

c) Снижение высвобождения медиатора из пресинаптических везикул

d) + Ингибирование фермента ацетилхолинэстеразы

086. Какое отличие антихолинэстеразных средств от М-холиномиметиков?

a) Возбуждение холинорецепторов сердца

b) Возбуждение холинорецепторов бронхов

c) Возбуждение холинорецепторов желудка

d) + Возбуждение холинорецепторов скелетных мышц

087. Указать средство для лечения глаукомы:

a) Атропина сульфат

b) + Фосфакол

c) Цититон

d) Дитилин

088. Указать средство, снижающее внутриглазное давление:

a) + Пилокарпин

b) Атропин

c) Лобелин

d) Цититон

089. Указать средство, не влияющее на тонус скелетных мышц:

a) Карбахолин

b) Галантамин

c) + Ацеклидин

d) Изонитрозин

090. С какой целью назначаются Н-холиномиметики:

a) Для повышения тонуса мочевого пузыря

b) Для купирования почечной колики

c) + Для рефлекторной стимуляции дыхания

d) Для снижения артериального давления

091. Как влияют антихолинэстеразные средства на действие ацетилхолина?

a) Укорачивают

b) Ослабляют

c) Уничтожают

d) + Усиливают

092. Какие эффекты возникают при применении антихолинэстеразных средств в терапевтических дозах?

a) + Сужение зрачков (миоз) и снижение внутриглазного давления

b) Расширение зрачков (мидриаз) и повышение внутриглазного давления

c) Тахикардия и повышение артериального давления

d) Снижение тонуса гладких мышц внутренних органов

093. Какие эффекты возникают при применении антихолинэстеразных средств в терапевтических дозах?

a) Снижение секреции бронхиальных желез

b) Угнетение нервно-мышечной передачи

c) + Облегчение нервно-мышечной передачи

d) Гипосаливация

094. Какие эффекты возникают при применении антихолинэстеразных средств в терапевтических дозах?

a) Бронходилятация

b) Снижение секреции желез желудка

c) + Брадикардия и снижение артериального давления

d) Паралич аккомодации

095. Отметить показание к применению антихолинэстеразных средств?

a) Почечная колика

b) Бронхиальная астма

c) + Миастения

d) Гиперцидный гастрит

096. Отметить показание к применению антихолинэстеразных средств?

a) + Атония кишечника и мочевого пузыря

b) Бронхоспазм

c) Кишечная колика

d) Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки

097. Отметить показание к применению антихолинэстеразных средств?

a) Спазмы желчных протоков

b) Диарея

c) Судороги

d) + Глаукома

098. Что характерно для фосфакола?

a) Относится к антихолинэстеразным средствам обратимого действия

b) Применятся при миастении

c) Малотоксичный препарат и применяется для резорбтивного действия

d) + Очень токсичный препарат и используется только местно при лечении глаукомы

099. Общими свойствами прозерина и фосфакола являются:

a) Блокируют парасимпатические ганглии

b) Блокируют симпатические ганглии

c) Оба препарата применяютмя при слабости скелетных мышц

d) + Блокируют ацетилхолинэстеразу

0100. Симптомами отравления какой группой веществ являются: сужение зрачка, брадикардия, слезотечение, отек легкого?

a) Н-холиноблокаторы

b) + Непрямые М- и Н- холиномиметики

c) Алкалоиды красавки

d) Н-холиномиметики

0101. Какие средства назначаются при отравлениях фосфороорганическими соединениями (антихолинэстеразными средствами непрямого действия)?

a) М-холиномиметики

b) М-и Н- холиномиметики

c) Антихолинэстеразные средства обратимого действия

d) + Реактиваторы холинэстеразы

0102. Отметить средство из группы реактиваторов холинэстеразы.

a) Цититон

b) + Дипироксим

c) Ксикаин

d) Прозерин

0103. Какое мероприятие противопоказано при лечении отравления антихолинэстеразными средствами?

a) Промывание желудка, назначение адсорбирующих и слабительных средств

b) Промывание кожи и слизистых 3 - 5% раствором натрия бикарбоната

c) + Применение М-холиномиметиков

d) Применение М-холиноблокаторов

0104. Отметить вещество, повышающее тонус скелетной мускулатуры

a) + Прозерин

b) Пилокарпин

c) Ацеклидин

d) Лобелин

0105. Какой эффект М-холиномиметиков имеет фармакотерапевтическую ценность?

a) Паралич аккомодации

b) Повышение тонуса бронхиальных мышц

c) + Сужение зрачков и снижение внутриглазного давления

d) Усиление секреции бронхиальных желез

0106. Отметить эффект, возникающий при действии пилокарпина на глаз.

a) Паралич аккомодации

b) Повышение внутриглазного давления

c) Мидриаз

d) + Понижение внутриглазного давления

0107. Отметить эффект влияния М-холиномиметиков на желудочно-кишечный тракт.

a) Понижение сократительной активности мышц и увеличение секреторной активности желез

b) Повышение сократительной активности и уменьшение секреторной активности желез

c) + Повышение сократительной активности и увеличение секреторной активности желез

d) Отсутствие эффектов

0108. Механизм влияния М-холиномиметиков на аккомодацию (спазм) глаза включает:

a) + Приобретение хрусталиком выпуклой формы

b) Натяжение цинновой связки

c) Уплощение хрусталика

d) Расслабление ресничной мышцы

0109. Отметить показание к применению пилокарпина гидрохлорида:

a) Бронхиальная астма

b) Миастения

c) Почечная и печеночная колика

d) + Глаукома

0110. Используется ли в практической медицине резорбтивное действие пилокарпина?

a) Да, так как он очень эффективный

b) + Нет, так как он очень токсичный

0111. Отметить показание к применению ацеклидина.

a) Спазмы гладких мышц кишечника

b) Парезы и параличи скелетных мышц

c) + Послеоперационная атония кишечника и мочевого пузыря

d) В качестве средства отучения от курения

0112. Вследствие чего снижают артериальное давление М-холиномиметические средства?

a) Расщирение крупных артерий

b) + Уменьшение работы сердца

c) Стимуляция парасимпатических ганглиев

d) Угнетение вазомоторного центра

0113. Отметить вещество, противопоказанное при бронхиальной астме:

a) Атропин

b) + Пилокарпин

c) Метацин

d) Скополамин

0114. Отметить вещество, не взаимодействующее с Н-холинорецепторами:

a) Галантамин

b) Прозерин

c) + Пилокарпин

d) Карбахолин

0115. Отметить основной компонент в механизме действия цититона на дыхание?

a) Прямое стимулирующее влияние на дыхательный центр

b) Активация Н-холинорецепторов дыхатеьных мышц

c) + Возбуждение Н-холинорецепторов сикаротидных клубочков

d) Ингибирование ацетилхолинэстеразы

0116. Укажите основной компонент в механизме действия цититона на артериальное давление

a) + Повышение давления за счет стимуляции мозгового вещества надпочечников

b) Снижение давления за счет активации парасимпатических ганглиев

c) Повышение давления за счет прямого влияния на холинорецепторы сосудов

d) Снижение давления за счет уменьшения симпатических влияний

0117. Какой препарат облегчает отвыкание от курения?

a) Цититон

b) Пилокарпин

c) + Табекс

d) Физостигмин

0118. Какой эффект не характерен для возбуждения парасимпатической нервной системы?

a) + Снижение тонуса кишечника

b) Сужение сосудов скелетных мышц

c) Расширение зрачков

d) Брадикардия

5. ХОЛИНОБЛОКАТОРЫ

001. Отметить М- и Н- холиноблокатор:

a) Атропин

b) + Циклодол

c) Дитилин

d) Бензогексоний

002. Отметить М-холиноблокирующее средство:

a) Бензогексоний

b) + Платифиллина гидротартрат

c) Диоксоний

d) Цититон

003. Отметить М-холиноблокатор, плохо проникающий через гемато-энцефалический барьер:

a) Скополамин

b) Атропина сульфат

c) + Метацин

d) Тубокурарин

004. Отметить Н-холиноблокирующее средство:

a) Гоматропин

b) Карбахолин

c) + Гигроний

d) Ипратропия бромид

005. Указать препарат из группы атропина:

a) + Метацин

b) Арфонад

c) Табекс

d) Дитилин

006. Отметить ганглиоблокирующее средство короткого действия:

a) Бензогексоний

b) Платифиллин

c) + Арфонад

d) Пипекуроний

007. Отметить миорелаксирующее средство деполяризующего действия:

a) Пентамин

b) Тубокурарин

c) + Дитилин

d) Пирензепин

008. Отметить миорелаксирующее средство антидеполяризующего действия:

a) Эдрофоний

b) + Тубокурарин

c) Дитилин

d) Платифиллин

009. Отметить курареподобное средство смешанного типа действия:

a) + Диоксоний

b) Панкуроний

c) Дитилин

d) Пипекуроний

010. Какие эффекты возникают при применении М-холиноблокаторов:

a) Сужение зрачков (миоз) и снижение внутриглазного давления

b) + Расширение зрачков (мидриаз) и повышение внутриглазного давления

c) Брадикардия

d) Гиперсаливация

011. Какие эффекты возникают при применении М-холиноблокаторов:

a) Спазм аккомодации (глаз устанавливается на ближнее видение)

b) + Паралич аккомодации (глаз устанавливается на дальнее видение)

c) Спазм бронхов

d) Повышение тонуса скелетных мышц

012. Какие эффекты возникают при применении М-холиноблокаторов:

a) Брадикардия

b) Повышение тонуса гладких мышц внутренних органов

c) + Снижение секреции пищеварительных желез

d) Усиление секреции пищеварительных желез

013. Какие эффекты возникают при применении М-холиноблокаторов:

a) Брадикардия и снижение артериального давления

b) + Тахикардия и улучшение проводимости возбуждения в миокарде

c) Улучшение нервно-мышечной передачи

d) Ухудшение нервно-мышечной передачи

014. Какие эффекты возникают при применении М-холиноблокаторов:

a) Снижение внутриглазного давления

b) Усиление тонуса бронхов и секреции бронхиальных желез

c) + Бронходилятация и снижение секреции бронхиальных желез

d) Спазм сфинктеров ЖКТ

015. Указать выражение, соответствующее характеристике атропина:

a) Синтезируется из холина и ацетилкоэнзима А

b) Выделяется постганглионарными волокнами парасимпатических нервов

c) + Блокирует М-холинорецепторы в эффекторных органах

d) Возбуждает М-холинорецепторы в эффекторных органах

016. Указать правильное выражение относительно метацина:

a) Возбуждает только М-холинорецепторы

b) Возбуждает только Н-холинорецепторы

c) + Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер

d) Угнетает и М- и Н-холинорецепторы

017. Какое отличие метацина от атропина?

a) Превосходит атропин по способности вызывать мидриаз, тахикардию

b) Обладает выраженным влиянием на ЦНС

c) + Превосходит атропин по бронхолитической активности

d) Уступает атропину по бронхолитической активности

018. Какое отличие платифиллина от атропина?

a) Превосходит атропин по способности вызывать мидриаз, тахикардию

b) + Уступает атропину по способности вызывать мидриаз, тахикардию

c) Обладает спазмогенными свойствами

d) Возбуждает холинорецепторы скелетных мышц

019. Указать средство, противопоказанное при глаукоме:

a) + Атропина сульфат

b) Фосфакол

c) Прозерин

d) Пилокарпин

020. Указать средство, повышающее внутриглазное давление:

a) Пилокарпин

b) + Гоматропин

c) Тубокурарин

d) Дитилин

021. Какой М-холиноблокатор предпочтителен в глазной практике в связи с его кратковременным влиянием на аккомодацию?

a) Атропин

b) Пилокарпин

c) + Гоматропин

d) Скополамин

022. Какой М-холиноблокатор угнетает ЦНС, вызывает успокоение, сонливость и сон.

a) Атропин

b) Пирензепин (гастрозепин)

c) Ипратропия бромид (атровент)

d) + Скополамин

023. Какой М-холиноблокатор входит в состав таблеток «Аэрон» и применяется для профилактики морской и воздушной болезни?

a) Бензогексоний

b) Метацин

c) + Скополамин

d) Пирензепин

024. Что общего между атропином и скополамином?

a) Оба повышают тонус бронхов

b) Оба вызывают спазм аккомодации

c) + Оба блокируют М-холинорецепторы

d) Оба вызывают брадикардию

025. Отметить холинергический препарат, вызывающий учащение сердечных сокращений.

a) + Атропин

b) Прозерин

c) Адреналин

d) Тубокурарин

026. Указать показания к применению М-холиноблокаторов:

a) + Бронхоспазмы

b) Пароксизмальная тахикардия

c) Глаукома

d) Судороги

027. Указать показания к применению М-холиноблокаторов:

a) Сухость слизистой полости рта

b) Ригидность скелетных мышц

c) + Почечная и печеночная колика

d) Атония матки

028. Указать показания к применению атропина:

a) Гипертоническая болезнь

b) Ишемическая болезнь сердца

c) + Блокада AV - проводимости

d) Атония мочевого пузыря

029. Указать показания к применению атропина:

a) Глаукома

b) Послеоперационная атония кишечника

c) + Премедикация

d) Миастения

030. Указать показания к применению М-холиноблокаторов в глазной практике:

a) + Для расширения зрачка при осмотре глазного дна

b) Для лечения глаукомы

c) При атрофии зрительного нерва

d) При гемералопии

031. Указать показания к применению гоматропина в глазной практике:

a) Для снижения внутриглазного давления

b) + Для подбора очков

c) При лечении ксерофтальмии

d) Бактериальные конъюнктивиты

032. Выберите препарат, заменитель атропина при почечной колике:

a) Пилокарпин

b) Бензогексоний

c) Пипекуроний

d) + Платифиллин

033. Выберите препарат, заменитель атропина при остром бронхоспазме:

a) Пентамин

b) + Метацин

c) Ацеклидин

d) Дитилин

034. Какие мероприятия проводятся при лечении отравления М-холиноблокирующими средствами?

a) Промывание желудка, назначение адсорбирующих и слабительных средств

b) Форсированный диурез

c) Применение антихолинэстеразных средств обратимого действия

d) + Все перечисленные мероприятия

035. Симптомами отравления каким препаратом являются: сухость слизистых оболочек и кожи, повышение температуры, расширение зрачка, фотофобия, двигательное и речевое возбуждение?

a) Гигроний

b) Прозерин

c) + Атропин

d) Цититон

036. Что характерно для побочного действия м-холиноблокаторов?

a) Сужение зрачка, спазм аккомодации, брадикардия, бронхоспазм

b) Сужение зрачка, тахикардия, нарушение дыхания

c) Расширение зрачка, брадикардия, бронхоспазм

d) + Сухость полости рта, расширение зрачка, тахикардия, психозы

037. Какое средство целесообразно применить при отравлении мускарином ?

a) Пилокарпин

b) Прозерин

c) Тубокурарин

d) + Платифиллин

038. Какие эффекты возникают при применении ганглиоблокирующих средств в терапевтических дозах?

a) Сужение зрачков (миоз) и снижение внутриглазного давления

b) Повышение тонуса скелетных мышц

c) Тахикардия и повышение артериального давления

d) + Снижение тонуса гладких мышц и секреции органов ЖКТ

039. Какие эффекты возникают при применении ганглиоблокирующих средств в терапевтических дозах?

a) Повышение секреции желез пищеварительного тракта

b) Угнетение нервно-мышечной передачи

c) + Расширение периферических сосудов и снижение САД

d) Гиперсаливация

040. С чем связано снижение артериального давление при применении пирилена?

a) + Угнетением симпатических ганглиев

b) Угнетением парасимпатических ганглиев

c) Возбуждением Н-холинорецепторов

d) Блокадой М-холинорецепторов

041. Отметить показание к применению ганглиоблокирующих средств?

a) Рефлекторная остановка дыхания

b) Бронхоспазм

c) + Гипертонический криз

d) Атония кишечника

042. Отметить показание к применению ганглиоблокирующих средств?

a) Спазмы желчных протоков

b) Артериальная гипертензия

c) Судороги

d) + Отек легких

043. Отметить холиноблокатор, используемый для управляемой гипотензии:

a) Атропин

b) + Арфонад

c) Платифиллин

d) Дитилин

044. Какое вещество предпочтительно назначать для управляемой гипотензии?

a) + Ганглиоблокатор короткого действия

b) Ганглиоблокатор длительного действия

c) М-холиноблокатор

d) Антихолинэстеразное средство

045.Отметить побочный эффект ганглиоблокаторов:

a) Гипертензия

b) + Ортостатический коллапс

c) Диарея

d) Психозы

046.Отметить побочный эффект ганглиоблокаторов.

a) Усиление диуреза

b) Спазмы гладкой мускулатуры кишечника

c) + Угнетение моторики желудочно-кишечного тракта (обстипация)

d) Пристрастие

047. Указать средство, снижающее тонус скелетных мышц:

a) Карбахолин

b) Скополамин

c) + Диоксоний

d) Ипратропия бромид

048. Указать механизм действия дитилина:

a) Нарушение обратного захвата ацетилхолина

b) Гиперполяризация постсинаптической мембраны

c) + Стойкая деполяризация постсинаптической мембраны

d) Стабилизация постсинаптической мембраны

049. Указать механизм действия тубокурарина:

a) Нарушение синтеза ацетилхолина в окончаниях двигательных нервов

b) Блокирование парасимпатических ганглиев

c) Повышение скорости гидролиза ацетилхолина

d) + Стабилизация постсинаптической мембраны

050. Общими свойствами дитилина и тубокурарина являются:

a) Блокируют парасимпатические ганглии

b) Блокируют симпатические ганглии

c) + Вызывают миорелаксацию

d) Блокируют ацетилхолинэстеразу

051. Отметить показание к применению миорелаксантов:

a) + В хирургической практике для расслабления мышц при операциях

b) Миастения

c) Спазмофилия

d) Миозиты

052. Указать побочные эффекты дитилина:

a) Снижение артериального давления

b) Бронхоспазм, тахипноэ

c) Тахикардия

d) + Судороги, послеоперационные мышечные боли

053. Указать побочные эффекты тубокурарина:

a) Повышение артериального адвления

b) + Снижение артериального давления, бронхоспазм

c) Аритмии сердца

d) Повышение внутриглазного давления

054. Как влияют антихолинэстеразные вещества на действие дитилина?

a) + Усиливают

b) Укорачивают

c) Ослабляют

d) Не влияют

055. Как влияют антихолинэстеразные вещества на действие тубокурарина?

a) Усиливают

b) Удлиняют

c) + Ослабляют

d) Не влияют

6. АДРЕНОМИМЕТИКИ

056. Отметить преимущественную локализацию альфа1-адренорецепторов:

a) Нейроны вегетативных ганглиев

b) Каротидные клубочки

c) + Сосуды кожи, почек, кишечника

d) Хромафинные клетки мозгового вещества надпочечников

057. Отметить преимущественную локализацию альфа-адренорецепторов:

a) + Радиальная мышца радужки

...