Фармакокинетика и ее сущность

078. Изофермент ЦОГ-2:

a) + Контролирует продукцию простагландинов при воспалительных состояниях

b) Образуется в обычных условиях и регулирует образование в организме простаноидов

c) Индуцирует синтез лейкотриенов в очаге воспаления

d) Регулирует образование ФАТ в организме в обычных условиях

079. Отметить препарат - производное салициловой кислоты:

a) Бутадион

b) Флугалин

c) Диклофенак-натрия

d) + Аспирин

080. Отметить одну из особенностей физиологического действия салицилатов.

a) Угнетают центр дыхания

b) Возбуждают сосудодвигательный центр

c) Угнетают отделение желчи

d) + Обладают антиагрегантной активностью

081. Отметить показание к применению ацетилсалициловой кислоты:

a) В терапии онкозаболеваний

b) Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки

c) + С: Острые и хронически ревматические заболевания

d) Хронический алкоголизм

082. Отметить возможное осложнение при применении ацетилсалициловой кислоты:

a) Тромбоэмболия

b) + Снижение слуха

c) Гипергликемия

d) Холестатическая желтуха

083. Отметить противовоспалительный препарат - производное пиразолона:

a) Преднизолон

b) Диазолин

c) + Бутадион

d) Прозерин

084. Отметить препарат из группы пиразолона, который увеличивает выведение почками мочевой кислоты

a) Анальгин

b) + Бутадион

c) Парацетамол

d) Амидопирин

085. Отметить препарат - производное антраниловой кислоты.

a) Амидопирин

b) + Флуфенамовая кислота

c) Пироксикам

d) Ацетилсалициловая кислота

086. Отметить НПВС - производное индолуксусной кислоты.

a) Вольтарен

b) Дипразин

c) + Индометацин

d) Полькортолон

087. Отметить НПВС - производное фенилуксусной кислоты.

a) Пироксикам

b) + Диклофенак-натрия

c) Ибупрофен

d) Верапамил

088. Отметить НПВС - производное нафтилпропионовой кислоты.

a) Флуметазон

b) + Напроксен

c) Амидопирин

d) Ибупрофен

089. Отметить наиболее частый побочный эффект при применении НПВС -неизбирательных ингибиторов ЦОГ.

a) Гирсутизм у женщин

b) Пароксизмальная мерцательная аритмия

c) Артериальная гипотензия

d) + Поражение ЖКТ в виде язвообразования



35. ИММУНОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА. ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

090. Отметить основные клетки иммунной системы.

a) Гландулоциты яичек

b) Тромбоциты

c) + Лимфоциты

d) Эритроциты

091. Указать иммунокомпетентные клетки, ответственные за гуморальные иммунные реакции.

a) Т-лимфоциты

b) + В-лимфоциты

c) Эритроциты

d) Тромбоциты

092. Указать иммунокомпетентные клетки, обеспечивающие реакции клеточного иммунитета.

a) Тучные клетки

b) В-лимфоциты

c) Бета-клетки островков Лангерганса

d) + Т-лимфоциты

093. Отметить группу препаратов, используемых при реакциях гиперчувствительности замедленного типа.

a) Противогистаминные средства

b) Бета-адреномиметики

c) + Иммунотропные средства

d) Бронхолитики миотропного действия

094. Отметить препарат, подавляющий иммуногенез.

a) Кромолин-натрий

b) + Циклоспорин

c) Эуфиллин

d) Прозерин

095. Отметить показание к применению иммуносупрессивных средств.

a) Конъюктивиты

b) + Трансплантология

c) Бронхиальная астма

d) Анафилактический шок

096. Благоприятные эффекты интерферона на иммунную систему включают в себя:

a) Угнетение активности макрофагов, Т-лимфоцитов и естественных клеток-киллеров

b) + Активацию макрофагов, Т-лимфоцитов и естественных клеток-киллеров

c) Повышение активности В-лимфоцитов и стимуляцию антителообразования

d) Активацию макрофагов, В-лимфоцитов и Т-супрессоров

097. Отметить синтетический иммуностимулирующий препарат.

a) Преднизолон

b) + Левамизол

c) Интерферон

d) Метотрексат

098. Отметить препарат для лечения аллергических реакций немедленного типа.

a) Пироксикам

b) + Дипразин

c) Циклофосфан

d) Бромокриптин

099. Отметить препараты, которые применяют при анафилактическом шоке.

a) Адреналин и кромолин-натрий

b) + Адреналин и преднизолон

c) Адреналин и циклофосфан

d) Тавегил и димедрол

0100. Отметить препараты - Н1-гистаминоблокатор.

a) + Димедрол

b) Левамизол

c) Кромолин-натрий

d) Фамотидин

0101. Отметить показание к применению блокаторов Н1-гистаминорецепторов.

a) + Аллергические реакции немедленного типа /крапивница, зуд/

b) Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки

c) Гиперацидном гастрите

d) Коллагенозах

36. ВИТАМИННЫЕ СРЕДСТВА. КОФЕРМЕНТЫ. ПОЛИВИТАМИНЫ. ПРИНЦИПЫ ВИТАМИНОТЕРАПИИ. ФЕРМЕНТНЫЕ И АНТИФЕРМЕНТНЫЕ ПРЕПАРАТЫ

0102. Витамины являются:

a) Источниками энергии

b) Пластическим материалом

c) + Регуляторами белкового, углеводного и липидного обмена

d) Все ответы не верны

0103. Указать водорастворимые витамины.

a) + Рибофлавин

b) Ретинол

c) Токоферол

d) Эргокальциферол

0104. Дефицит витамина С приводит к:

a) Полиневритам

b) + Цинге

c) Гипотонии

d) Пеллагре

0105. Отметить жирорастворимый витаминин.

a) Рибофлавин

b) + Эргокальциферол

c) С: Цианкобаламин

d) Контрикал

0106. Отметить витаминный жирорастворимый препарат, обладающий антиоксидантной активностью.

a) Эргокальциферол

b) Аскорбиновая кислота

c) Ретинол

d) + Токоферол

0107. Отметить ферментный препарат, улучшающий процессы пищеварения.

a) Коллагеназа

b) Фибринолизин

c) Кокарбоксилаза

d) + Панзинорм

0108. Отметить фармакологический эффект лидазы.

a) Задерживает развитие аденовирусов

b) + Размягчает рубцы, способствует рассасыванию гематом

c) Облегчает удаление вязких секретов

d) Инактивирует пенициллин

37. ПРОТИВОАТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ. ПРОТИВОПОДАГРИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

0109. Основная задача при терапии атеросклероза состоит в:

a) Снижении содержания липопротеидов высокой плотности

b) Повышении содержания липопротеидов низкой плотности

c) Повышении в плазме крови содержания хиломикронов

d) + Снижении в плазме крови атерогенных липопротеидов

0110. Содержание в плазме крови большинства липопротеидов /ЛП/ регулируется:

a) Передней долей гипофиза по принципу “обратной связи”

b) + ЛП-рецепторами, особенно ЛПНП-рецепторами гепатоцитов

c) Мозговым слоем надпочечников

d) ЛП-рецепторами, особенно ЛПНП-рецепторами гипоталамуса

0111. Отметить антиатеросклеротические препараты.

a) Аллопуринол

b) Левамизол

c) + Гемфиброзил

d) Гидрокортизон

0112. Указать основной механизм гиполипидемического действия статинов:

a) + Угнетают синтез холестерина в печени

b) Повышают активность липопротеинлипазы

c) Обладают антибрадикининовой активностью

d) Связывают в кишечнике желчные кислоты

0113. Отметить гиполипидемический препарат, повышающий выведение из организма желчных кислот и холестерина.

a) Гемфиброзил

b) Симвастатин

c) + Колестипол

d) Пробукол

0114. Отметить противоподагрический препарат.

a) Диован

b) + Аллопуринол

c) Пармидин

d) Эргокальциферол

0115. Отметить препарат наиболее эффективный при остром приступе подагры.

a) Пробенецид

b) Ацетилсалициловая кислота

c) + Преднизолон

d) Аллопуринол

38. СРЕДСТВА, ВЛИЯЮЩИЕ НА МИНЕРАЛЬНЫЙ ОБМЕН КОСТНОЙ ТКАНИ

0116. Отметить основной регулятор фосфорно-кальциевого обмена.

a) Кальция глицерофосфат

b) + Паратиреоидный гормон

c) Токоферол

d) Альдостерон

0117. Отметить препарат кальция, наиболее предпочтительный для в/в введения.

a) Кальция цитрат

b) Кальция карбонат

c) + Кальция глюконат

d) Кальция хлорид

0118. Отметить препарат фосфора из мозга убойного скота при переутомлении.

a) Фосфоден

b) Глицерофосфат кальция

c) Циклофосфан

d) + Церебролецитин



39. МИНЕРАЛКОРТИКОИДЫ. СРЕДСТВА, ВЛИЯЮЩИЕ НА ВОДНО-СОЛЕВОЙ ОБМЕН

0119. Отметить диуретический препарат, влияющий на начальный отрезок дистального отдела почечных канальцев.

a) Триамтерен

b) Эуфиллин

c) + Дихлотиазид

d) Фуросемид

0120. Отметить показание к применению тиазидных диуретиков.

a) Гликозидная интоксикация

b) + Гипертоническая болезнь

c) Передозировка эргокальциферола

d) Подагра

0121. Отметить механизм диуретического действия спиронолактона.

a) Инактивация карбоангидразы

b) Угнетение синтеза альдостерона

c) + Конкурентный антагонизм с альдостероном

d) Создание высокого осмотического давления

0122. Отметить показание к применению маннита.

a) В комплексной терапии гипертонической болезни

b) + Отек мозга

c) Сахарный диабет

d) Для профилактики гипокалиемии при длительном лечении салуретиками

0123. Отметить диуретик, используемый в комплексной терапии гипертонической болезни.

a) Триамтерен

b) Дихлотиазид

c) Фуросемид

d) + Все ответы верны

40. ОБЩИЕ ПОНЯТИЯ АНТИБИОТИКОТЕРАПИИ. КЛАССИФИКАЦИЯ АНТИБИОТИКОВ

001. К основным принципам антибиотикотерапии относятся следующие:

a) Антибактериальный препарат следует назначать с учетом чувствительности возбудителя заболевания

b) Лечение антибактериальными препаратами следует начинать как можно раньше после начала заболевания

c) Дозу антибактериального препарата следует назначать, учитывая тяжесть заболевания у конкретного + больного

d) + Все вышеперечисленные

002. Отметить антибиотики имеющие в своей структуре бета-лактамное кольцо:

a) Пенициллины

b) Цефалоспорины

c) Карбапенемы и монобактамы

d) + Все вышеперечисленные

003. Укажите препарат, относящийся к антибиотикам макролидам:

a) Неомицин

b) Доксициклин

c) + Эритромицин

d) Цефалоридин

e)

004. Какой из антибиотиков относится к группе монобактамов:

a) Ампициллин

b) Бициллин-5

c) + Азтреонам

d) Имипенем

005. Укажите антибиотик цефалоспоринового ряда:

a) Стрептомицин

b) + Цефаклор

c) Феноксиметилпенициллин

d) Эритромицин

006. Какой из препаратов не является аминогликозидом:

a) Гентамицин

b) Стрептомицин

c) + Клиндамицин

d) Неомицин

007. К циклическим полипептидам относится:

a) Фузафунжин

b) + Полимиксин

c) Азитромицин

d) Имипенем

008. Какой из механизмов действия не характерен ни для одной из известных групп антибиотиков:

a) Нарушение внутриклеточного синтеза белка

b) Нарушение синтеза клеточной стенки

c) Нарушение синтеза РНК

d) + Угнетение циклооксигеназы

009. Для каких групп антибиотиков характерен механизм действия, заключающийся в нарушении синтеза клеточной стенки:

a) + Бета-лактамных антибиотиков

b) Тетрациклинов

c) Аминогликозидов

d) Макролидов

010. Какой из антибиотиков вызывает нарушение синтеза РНК:

a) Эритромицин

b) + Рифампицин

c) Левомицетин

d) Имипенем

011. Антибиотики какой группы нарушает проницаемость цитоплазматической мембраны микроорганизмов:

a) Гликопептиды

b) + Полимиксины

c) Тетрациклины

d) Цефалоспорины

41. БЕТА-ЛАКТАМНЫЕ АНТИБИОТИКИ

012. Отметить спектр действия биосинтетических пенициллинов:

a) + Грамположительные и грамотрицательные кокки, возбудители дифтерии, газовой гангрены, спирохеты.

b) Возбудитель дифтерии, микобактерии туберкулеза

c) Грамположительные кокки, крупные вирусы

d) Грамотрицательные кокки, риккетсии, дрожжеподобные грибы

013. Укажите полусинтетический пенициллин широкого спектра действия, устойчивый к пенициллиназе:

a) Оксациллин

b) + Амоксициллин

c) Бициллин-5

d) Нафциллин

014. Отметить препарат с наибольшей продолжительностью действия:

a) Бензилпенициллина-натриевая соль

b) Бензилпенициллина-новокаиновая соль

c) Бициллин-1

d) + Бициллин-5

015. Цефолоспорины применяют при заболеваниях вызванных:

a) Грамотрицательной флорой

b) Грамположительной флорой

c) + Грамотрицательной флорой и грамположительными бактериями, в случае неэффективности или непереносимости пенициллинов

d) Только синегнойной палочкой и бактероидами

016. Имипенем разрушается следующим ферментом, что ограничивает его применение при ряде инфекций:

a) Пенициллиназой

b) Цефалоспориназой

c) + Дегидропептидазой-I почечных канальцев

d) Катехол-орто-метилтрансферазой

42. АНТИБИОТИКИ, ЧАСТЬ 3 (ВСЕ КРОМЕ БЕТА-ЛАКТАМНЫХ)

017. Укажите спектр действия тетрациклинов:

a) Спектр действия аналогичен макролидам; оказывают бактерицидный эффект

b) + Препараты широкого спектра действия; оказывают бактериостатический эффект

c) Препараты широкого спектра действия; оказывают бактерицидный эффект

d) Спектр действия аналогичен таковому у пенициллина; оказывают бактериостатический эффект

018. Укажите антибиотик из группы аминогликозидов:

a) Эритромицин

b) + Гентамицин

c) Вибрамицин

d) Полимиксин

019. Отметить характерные для аминогликозидов побочные эффекты:

a) Анемия, тромбоцитопения

b) Поражения печени

c) + Снижение слуха, вестибулярные расстройства, нефротоксичность

d) Ухудшение зрения, бульбарные расстройства

020. Какие побочные эффекты характерны для полимиксина М сульфата:

a) Понижение артериального давления

b) + Нефротоксичность

c) Гепатотоксичность

d) Угнетение кроветворения

021. Укажите побочные эффекты, характерные для ванкомицина:

a) Псевдомембранозный колит

b) + Ототоксичность и нефротоксичность

c) Угнетение синтеза пиридоксальфосфата

d) Все вышеперечисленное

43. СУЛЬФАНИЛАМИДНЫЕ СРЕДСТВА

022. Какой из сульфаниламидов относится к препаратам, действующим в просвете кишечника:

a) Сульфален

b) + Фталазол

c) Сульфадимезин

d) Сульфапиридазин

023. К сульфаниламидам для местного применения относят:

a) Бисептол

b) Сульфапиридазин

c) + Сульфацил-натрий

d) Сульфадимезин

024. Отметить сульфаниламид длительного действия:

a) Сульфадимезин

b) Уросульфан

c) + Сульфапиридазин

d) Норсульфазол

025. Механизм действия сульфаниламидов связан с:

a) Угнетением дигидрофолатредуктазы

b) + Конкурентным антагонизмом с парааминобензойной кислотой и угнетением дигидроптероатсинтетазы

c) Угнетением циклооксигеназы

d) Конкурентным антагонизмом с парааминобензойной кислотой

005. Комбинация сульфаниламидов с треметопримом позволяет:

a) Снизить количество побочных эффектов сульфаниламидов

b) + Повысить антимикробную активность с достижением бактерицидного эффекта

c) Увеличить длительность действия препаратов

d) Увеличить скорость выведения сульфаниламидов

006. Какой из сульфаниламидов используется в офтальмологической практике для лечения конъюнктивитов:

a) Фталазол

b) Сульфален

c) + Сульфацил-натрий

d) Сульфадимезин

007. Укажите механизм действия триметоприма:

a) Конкурентные взаимоотношения с парааминобензойной кислотой

b) + Угнетение дигидрофолатредуктазы

c) Угнетение дигидроптероатсинтетазы

d) Угнетение ДНК-гиразы

008. Укажите побочные эффекты, характерные для сульфаниламидов:

a) Гематологические нарушения

b) Кристаллурия

c) Диспепсические явления и нарушения со стороны ЦНС

d) + Все вышеперечисленное

44. ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА

026. Выделить препарат, действующий только на микобактерии:

a) + Изониазид

b) Стрептомицина сульфат

c) Рифампицин

d) Канамицина сульфат

027. Отметить препарат, относящийся к гидразидам изоникотиновой кислоты:

a) Рифамицин

b) + Изониазид

c) Этамбутол

d) Этионамид

028. Изониазид проявляет антивитаминную активность по отношению к:

a) Витамину В1

b) + Витамину В6

c) Витамину С

d) Витамину Д

029. Укажите механизм действия изониазида:

a) Угнетение синтеза белка

b) + Нарушение синтеза миколевых кислот

c) Угнетение синтеза РНК

d) Угнетение синтеза АТФ

030. Какой из указаных противотуберкулезных препаратов относится к антибиотикам аминогликозидам:

a) Изониазид

b) + Стрептомицин

c) Рифампицин

d) Этамбутол

031. Укажите механизм действия стрептомицина:

a) Угнетение синтеза клеточной стенки

b) + Нарушение синтеза белка на уровне рибосом

c) Угнетение синтеза нуклеиновых кислот

d) Нарушение проницаемости цитоплазматической мембраны

032. Укажите, какой побочный эффект характерен для стрептомицина:

a) Кардиотоксичность

b) Диспепсические явления

c) Нарушение восприятия желтого и зеленого цветов

d) + Поражение VIII пары черепно-мозговых нервов

033. Укажите механизм действия ПАСК:

a) Угнетение синтеза миколевых кислот

b) + Конкурентные взаимоотношения с парааминобензойной кислотой

c) Угнетение ДНК-зависимой РНК-полимеразы

d) Угнетение ДНК-гиразы

034. Использование какого принципа терапии туберкулеза позволяет замедлить развитие резистентности микобактерий к химиотерапевтическим препаратам:

a) Монотерапия с увеличенной дозой препарата

b) + Комбинированное применений 2-х и более препаратов с разными механизмами действия

c) Удлиннение сроков лечения

d) Комбинированное применений 2-х и более препаратов со сходными механизмами действия

45. ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА

035. Все нижеперечисленные средства применяются для лечения микозов, вызванных патогенными грибами, за исключением:

a) + Нистатин

b) Гризеофульвин

c) Амфотерицин В

d) Кетоконазол

036. Укажите средство, применяемое при системных (глубоких) микозах:

a) Фталазол

b) Гризеофульвин

c) + Амфоткрицин В

d) Нитрофунгин

037. При каком виде микозов используется раствор йода спиртовой:

a) При системных микозах

b) + При эпиермомикозах

c) При кандидамикозе

d) При всех видах микозов

038. Укажите механизм действия Амфотерицина В:

a) Нарушение синтеза клеточной стенки

b) Нарушение синтеза белков

c) Нарушение синтеза иРНК

d) + Нарушение проницаемости клеточной мембраны

039. Какое из указанных средств нарушает проницаемость клеточной мембраны грибов типа Candid

a) Амфотерицин В

b) Кетоконазол

c) + Нистатин

d) Тербинафин

040. Укажите противогрибковый препарат, в процессе лечения которым целесообразно периодически сбривать волосы на пораженных участках, удалять ногти и отслаивать верхние слои эпидермиса:

a) Амфотерицин В

b) + Гризеофульвин

c) Кетоконазол

d) Декамин

46. СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА РАЗНОЙ ХИМИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЫ. ПРОТИВОСИФИЛИТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

041. Отметить производное 8-оксихинолина:

a) + Нитрксолин

b) Этазол

c) Кисла налидиксовая

d) Ципрлоксацин

042. К производным нитрофурана относится:

a) + Фуразолидон

b) Фталал

c) Нитоклин

d) Нистатин

043. К производным хиноксалина относится:

a) Винкристин

b) + Диоксидин

c) Нитроксолин

d) Фурациллин

044. К производным хинолона относится:

a) Фуразолидон

b) + Кислота налидиксовая

c) Нитроксолин

d) Диоксидин

045. Укажите показания к применению нитрофуранов резорбтивного действия:

a) Инфекции верхних дыхательных путей

b) + Инфекции мочевыводящих путей и кишечника

c) Генерализованных инфекциях

d) Инфекционных поражениях суставов

046. Укажите механизм действия фторхинолонов:

a) Угнетение фофолипазы С

b) + Угнетение ДНК-гиразы

c) Угнетение синтеза бактериальной стенки

d) Повышение проницаемости бактериальной стенки

047. Укажите препарат висмута для лечения сифилиса:

a) Бисептол

b) + Бисмоверол

c) Кислота налидиксовая

d) Ципрофлоксацин

048. Для ускорения рассасывания гумм на поздних стадиях сифилиса применяют:

a) Препараты висмута

b) + Препараты йода

c) Бензилпенициллины

d) Препараты золота

47. ПРОТИВОПРОТОЗОЙНЫЕ СРЕДСТВА

049. Отметить средство, применяемое для профилактики и лечения малярии:

a) + Хингамин

b) Акрихин

c) Хиниофон

d) Сульфаниламиды

050. Отметить средство, применяемое для лечения амебиаза:

a) + Метронидазол

b) Фуразолидон

c) Сульфадимезин

d) Энтеросептол

051. Укажите средство, применяемое для лечения трихомонадоза:

a) + Тинидазол

b) Акрихин

c) Хиниофон

d) Тетрациклин

052. Отметить средство для лечения токсоплазмоза:

a) + Хлоридин

b) Акрихин

c) Хиниофон

d) Тетрациклин

053. Для лечения лямблиоза используют:

a) + Фуразолидон

b) Хиниофон

c) Мономицин

d) Солюсурьмин

054. Укажите производное пиримидина с противомалярийными свойствами:

a) Примахин

b) + Хлоридин

c) Хингамин

d) Мефлохин

055. Какой из указанных противомалярийных препаратов влияет на половые клетки плазмодиев:

a) Хинин

b) + Примахин

c) Хингамин

d) Сульфаниламиды

056. К гематошизотропным средствам (влияющим на эритроцитарные шизонты) относят все препараты, кроме:

a) Хингамин

b) + Примахин

c) Сульфаниламиды и сульфоны

d) Доксициклин

057. Укажите гистошизотропное средство (влияющее на тканевые формы плазмодия):

a) Мефлохин

b) Хингамин

c) + Хлоридин

d) Доксициклин

058. С целью общественной профилактики малярии используют:

a) + Примахин и хлоридин

b) Сульфаниламиды и сульфоны

c) Хингамин и хинин

d) Доксициклин

059. Какой их указанных препаратов является амебецидом, эффективным при любой локализации процесса:

a) Хингамин

b) + Метронидазол

c) Эметина гидрохлорид

d) Хиниофон

060. Укажите тканевой амебицид, эффективный при локализации амеб в печени:

a) + Хингамин

b) Эметина гидрохлорид

c) Хиниофон

d) Доксициклин

061. Какой из представленных препаратов действует на амеб в печени и стенке кишечника:

a) Солюсурьмин

b) + Эметина гидрохлорид

c) Хингамин

d) Мономицин

48. ПРОТИВОГЛИСТНЫЕ СРЕДСТВА

062. К средствам, нарушающим функцию нервно-мышечной передачи у круглых червей, относится:

a) + Левамизол

b) Фенасал

c) Битионол

d) Аминоакрихин

063. К средствам, действующим преимущественно на энергетические процессы гельминтов, относится:

a) Дитразин

b) Битионол

c) + Аминоакрихин

d) Нафтамон

064. К средствам, парализующим нервно-мышечную систему преимущественно у плоских червей, относится:

a) Левамизол

b) Пиперазин

c) + Фенасал

d) Пирантел

065. Укажите механизм действия четыреххлористого этилена:

a) Разрушение покровных тканей гельминтов

b) + Угнетает метаболические процессы в клетке (клеточный яд)

c) Угнетение энергетических процессов гельминтов

d) Нарушение функции нервно-мышечной передачи у гельминтов

066. Укажите механизм противоглистного действия пиперазина:

a) Угнетение энергетических процессов гельминтов

b) + Нарушение функции нервно-мышечной передачи у круглых червей

c) Разрушение покровных тканей гельминтов

d) Нарушение функции нервно-мышечной передачи у плоских червей

067. Укажите механизм действия мебендазола:

a) + Угнетение энергетических процессов гельминтов

b) Нарушение функции нервно-мышечной передачи у круглых червей

c) Разрушение покровных тканей гельминтов

d) Нарушение функции нервно-мышечной передачи у плоских червей

068. Противонематодозным действием обладают все препараты, кроме:

a) Нафтамон

b) + Аминоакрихин

c) Левамизол

d) Мебендазол

069. Противоглистный препарат, обладающий иммуностимулирующими свойствами, это:

a) Пиперазин

b) + Левамизол

c) Нафтамон

d) Фенасал

070. Укажите противоглистный препарат, производное бензимидазола:

a) Дитразин

b) + Мебендазол

c) Аминоакрихин

d) Нафтамон

071. Какой из указанных препаратов применяют при аскаридозе и энтеробиозе:

a) Празиквантель

b) + Пиперазина адипинат

c) Аминоакрихин

d) Фенасал

49. ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА

072. Отметить противовирусный препарат - производное тиосемикарбазона:

a) Мидантан

b) Видарабин

c) + Метисазон

d) Ремантадин

073. Указать препарат, который не относится к аналогам нуклеозидов:

a) Ацикловир

b) Зидовудин

c) + Саквинавир

d) Идоксуридин

074. Отметить препарат, являющийся производным адамантана:

a) Фоскарнет

b) + Ремантадин

c) Саквинавир

d) Видарабин

075. Укажите какой из перечисленных препаратов является производным пептидов:

a) + Саквинавир

b) Ацикловир

c) Метисазон

d) Зидовудин

076. Из предложенных препаратов выбирете производное индолкарбоновой кислоты:

a) Мидантан

b) Идоксуридин

c) + Арбидол

d) Видарабин

077. Укажите производное фосфонмуравьиной кислоты:

a) Метисазон

b) + Фоскарнет

c) Интерферон

d) Ганцикловир

078. Для какого препарата характерно угнетающее влияние на синтез нуклеиновых кислот:

a) Гуанидин

b) Саквинавир

c) Мидантан

d) + Ацикловир

079. Укажите механизм противовирусного действия гамма-глобулина:

a) Угнетениесинтеза нуклеиновых кислот

b) + Угнетение адсорбции вируса на клетке и проникновение его в клетку

c) Угнетение депротеинизации вирусного генома

d) Угнетение синтеза «ранних» белков

080. Укажите препарат, который угнетает «сборку» вирионов и выход вируса из клетки:

a) Ремантадин

b) + Метисазон

c) Саквинавир

d) Гуанидин

081. Указать препарат, блокирующий обратную транскриптазу вирусов:

a) Видарабин

b) Метисазон

c) Ремантадин

d) + Зидовудин

082. Указать наиболее высокоэффективный противогерперический препарат:

a) Ремантадин

b) Зидовудин

c) Интерферон

d) + Ацикловир

083. Какой из перечисленных синтетических препаратов применяют для пофилактики гриппа А:

a) Интерферон

b) + Ремантадин

c) Саквинавир

d) Метисазон

084. Для профилактики заболевания натуральной оспой используют:

a) Арбидол

b) Ацикловир

c) + Метисазон

d) Зидовудин

085. Производное нуклеозидов для лечения ВИЧ-инфекции:

a) Ацикловир

b) + Зидовудин

c) Гуанидин

d) Ганцикловир

086. Укажите препарат, используемый в офтальмологической практике при герпетических поражениях глаза:

a) Саквинавир

b) + Идоксуридин

c) Мидантан

d) Гуанидин

087. Выберите из предложенных препаратов эндогенный гликопептид, обладающий противовирусными свойствами:

a) Арбидол

b) + Интерферон

c) Мидантан

d) Фоскарнет

088. Укажите, какой их протвовирусных препаратов может вызывать и усиливать аутоиммунные реакции:

a) Метисазон

b) + Интерферон

c) Ацикловир

d) Рибавирин

089. Какой из предложенных препаратов относится рекомбинантным альфа-интерферонам:

a) Бетаферон

b) Интерферон человеческий лейкоцитарный

c) + Интрон А

d) Полудан

50. ПРОТИВОБЛАСТОМНЫЕ СРЕДСТВА

090. Действие противоопухолевых средств направлено в основном на:

a) Изменение активности гексокиназы

b) + Торможение деления клеток

c) Повышение синтеза нуклеиновых кислот

d) Изменение синтеза мембранных фосфолипидов

091. Укажите противобластомный алкилирующий препарат - производное хлорэтиламина:

a) Резорцин

b) + Сарколизин

c) Примахин

d) Нитрозометилмочевина

092. К недостаткам антибластомных средств относится все эффекты, кроме:

a) Низкая избирательность действия

b) Подавление кроветворения

c) Иммунодепрессивное действие

d) + Стимуляция костного мозга

093. При комбинированном назначении противоопухолевых средств используется следующий эффект:

a) + Усиление прпотивоопухолевой активности в результате применения препаратов с разными механизмами действия

b) Усиление прпотивоопухолевой активности в результате применения препаратов с одинаковыми механизмами действия

c) Усиление иммуностимулирующего эффекта

d) Усиление митотической активности клеток

094. Для лечения опухолей используют следующие группы гормональных препаратов:

a) Минерало- и глюкокортикоиды

b) + Глюкокортикоиды и половые гормоны

c) Половые гормоны и соматотропин

d) Инсулин

095. Укажите противобластомный алкилирующий препарат - производное метансульфоновой кислоты:

a) + Миелосан

b) Циклофосфан

c) Сульфонамид

d) Тиофосфамид

096. К противоопухолевым препаратам растительного происхождения относится:

a) Меркаптопурин

b) Брунеомицин

c) + Винкристин

d) Фторафур.

097. Укажите противоопухолевый препарат - антагонист пиримидина:

a) + Фторафур

b) Метотрексат

c) Меркаптопурин

d) Сульфапиридазин

098. Противоопухолевый препарат метотрексат является:

a) Антиметаболитом пурина

b) + Антиметаболитом фолиевой кислоты

c) Антибиотиком группы антрациклинов

d) Алкилирующим средством

099. Укажите антибиотик с противоопухолевой активностью:

a) Проспидин

b) + Рубомицин

c) Канамицин

d) Биомицин

0100. Фторурацил - это препарат из группы:

a) Антибиотиков

b) + Антиметаболитов

c) Алкалоидов барвинка розового

d) Стимуляторов кроветворения

0101. Общими противопоказаниями для применения противоопухолевых средств являются:

a) Угнетение кроветворения

b) Острые инфекции

c) Выраженное нарушение функций печени и почек

d) + Все вышеперечисленное

0102. Одним из компонентов механизма действия метотрексата является:

a) + Угнетение дигидрофолатредуктазы

b) Усиление дифференциации клеток опухоли

c) Разрушение аспарагина

d) Все вышеперечисленное

0103. Для какой группы противоопухолевых препаратов характерно возникновение кандидозных суперинфекций:

a) Алкалоиды барвинка розового

b) + Противобластомные антибиотики

c) Препараты платины

d) Производные метансульфоновой кислоты

0104. К препаратам, содержащим соединения металлов, относится:

a) Проспидин

b) + Цисплатин

c) Прокарбазин

d) Метилурацил

0105. В онкологической практике андрогены назначают при:

a) Раке эндометрия

b) Раке простаты

c) + Раке молочной железы у женщин с нормальным менструальным циклом или если менопауза не превышает 5 лет

d) Раке молочной железы у женщин если менопауза превышает 5 лет

0106. Ферментом, использующимся для лечения острого лимфобластного лейкоза, является:

a) Дигидрофолатредуктаза

b) + L-аспарагиназа

c) Ароматаза

d) ДНК-гираза

0107. Какой из перечисленных препаратов относится к цитокинам:

a) + Рекомбинантный человеческий альфа-интерферон

b) Цитозар

c) Цисплатин

d) Циклофосфан

0108. Для лечения онкологических заболевания используются следующий антиэстрогенный препарат:

a) Ципротерон

b) + Тамоксифен

c) Флутамид

d) Летрозол

0109. Укажите препарат с антиандрогеной активностью:

a) Тамоксифен

b) Аминоглутимид

c) + Флутамид

d) Тестостерон

021.Какое из нижеперечисленных средств не относится к алкилирующим агентам:

a) Тиофосфамид

b) + Карбоплатин

c) Ломустин

d) Хлорбутин

022. Ислючите препарат, не являющийся растительным алкалоидом:

a) Подофиллин

b) Колхицин

c) Тенипозид

d) + Цитарабин



51. АНТИСЕПТИЧЕСКИЕ И ДЕЗИНФИЦИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА

0110. Укажите требования, предъявляемые к антисептикам:

a) Отсутствие раздражающего и аллергизирующего действия

b) Минимальная всасываемость с места нанесения

c) Низкая токсичность

d) + Все вышеперечисленное

0111. Что такое феноловый коэффициент:

a) Концентрация раствора фенола, применяемого для дезинфекции

b) + Отношение концентрации фенола к концентрации испытуемого антисептика, в которых вещества оказывают одинаковый противомикробный эффект

c) Степень разведения фенола, при которой микроорганизмы становятся нечувствительными к нему

d) Отношение концентрации испытуемого антисептика к концентрации фенола, в которых вещества оказывают одинаковый противомикробный эффект

0112. Укажите антисептик из группы детергентов:

a) Резорцин

b) + Церигель

c) Цинка сульфат

d) Формальдегид

0113. К производным нитрофурана для местного применения относят:

a) Фуразолидон

b) + Фурациллин

c) Фенол

d) Раствор аммиака

0114. К группе фенола относятся все препараты, кроме:

a) Фенол чистый

b) Резорцин

c) + Этакридина лактат

d) Деготь березовый

0115. Какой из препаратов не является представителем группы красителей:

a) Бриллиантовый зеленый

b) + Раствор йода спиртовой

c) Метиленовый синий

d) Этакридина лактат

0116. К галогенсодержащим соединениям относят:

a) Раствор перекиси водорода

b) Фурациллин

c) Кислота борная

d) + Хлорамин Б

0117. Укажите препарат группы окислителей:

a) Ртути дихлорид

b) Серебра нитрат

c) + Калия перманганат

d) Резорцин

0118. Какой препарат относится к группе кислот и щелочей:

a) Хлоргексидин

b) + Раствор аммиака

c) Спирт этиловый

d) Формальдегид

0119. Детергенты по своим свойствам являются:

a) Анионными мылами с поверхностно-активными свойствами

b) + Катионными мылами с поверхностно-активными свойствами

c) Комбинацией катионных и анионных мыл с поверхностно-активными свойствами

d) Продуцентами молекулярного кислорода

0120. Укажите механизм антимикробного действия солей металлов:

a) Блокирование аминогрупп ферментов микроорганизмов

b) Выделение молекулярного кислорода при контакте с биологическими тканями

c) + Блокирование сульфгидрильных групп ферментов микроорганизмов

d) Выделение атомарного кислорода при контакте с биологическими тканями

0121. Какой из антисептиков обладает наибольшей токсичностью:

a) Церигель

b) + Ртути дихлорид (сулема)

c) Калия перманганат

d) Серебра нитрат (ляпис)

0122. Какие симптомы возникают при отравлении дихлоридом ртути:

a) Дерматит, диарея, деменция

b) + Диспепсия, угнетение ЦНС, коллапс, поражение почек

c) Анемия, агранулоцитоз

d) Нарушения зрения и слуха

0123. При отравлении солями металлов применяют:

a) Метиленовый синий

b) + Унитиол

c) Атропин

d) Дипироксим

0124. Укажите механизм антимикробногодействия калия перманганата:

a) + Выделение атомарного кислорода при контакте вещества с белками и окисление биологических субстратов микроорганизмов

b) Выделение молекулярного кислорода при контакте вещества с белками и окисление биологических субстратов микроорганизмов

c) Выделение молекулярного хлора и окисление биологических субстратов микроорганизмов

d) Угнетение окислительно-восстановительных реакций микроорганизмов

0125. Для обеззараживания кожи используется этиловый спирт следующей концентрации:

a) 95% раствор

b) + 70% раствор

c) 40% раствор

d) Раствор любой концентрации

0126. Укажите механизм антимикробногодействия перекиси водорода:

a) Выделение атомарного кислорода при контакте вещества с белками и окисление биологических субстратов микроорганизмов

b) Блокирование сульфгидрильных групп ферментов микроорганизмов

c) Блокирование аминогрупп ферментов микроорганизмов

d) + Выделение молекулярного кислорода при контакте вещества с белками, окисление биологических субстратов микроорганизмов

0127. В результате расщепления гексаметилентетрамина образуется следующий активный метаболит:

a) Фенол

b) Резорцин

c) + Формальдегид

d) Этакридина лактат

Размещено на Allbest.ru

...