Фармакокинетика и ее сущность

b) Сосуды скелетных мышц

c) Кардиомиоциты

d) Депо гликогена

058. Отметить основную локализацию и эффект возбуждения альфа2-адренорецепторов:

a) Находятся на пресинаптической мембране и усиливают возбудимость миокарда

b) Находятся на пресинаптической мембране и снижают выброс норадреналина

c) + Находятся на постсинаптической мембране парасимпатических ганглиев

d) Возбуждаясь, усиливают выброс норадреналина

059.Отметить локализацию бета1-адренорецепторов.

a) + Сердце

b) Клетки эффекторных органов в области окончаний холинергических волокон

c) Нейроны вегетативных ганглиев

d) Радиальная мышца радужки

060. Отметить преимущественную локализацию бета2-адренорецепторов:

a) + Мышцы бронхов

b) Клетки скелетных мышц

c) Сфинктеры ЖКТ

d) Кардиомиоциты

061. Отметить преимущественную локализацию бета2-адренорецепторов:

a) Капсула селезенки

b) + Сосуды кишечника и печени

c) Адипозиты жировой ткани

d) Кардиомиоциты

062. Отметить преимущественную локализацию бета3-адренорецепторов:

a) Сосуды печени

b) Сфинктеры ЖКТ

c) + Адипоциты жировой ткани

d) Железистые клетки желудка

063. Какие эффекты связаны с возбуждением постсинаптических альфа-адренорецепторов?

a) Расширение кровеносных сосудов

b) + Сужение кровеносных сосудов

c) Сужение зрачков

d) Расслабление мышц бронхов

064. Какие эффекты связаны с возбуждением постсинаптических альфа-адренорецепторов?

a) Усиление сокращений сердца

b) Ослабление сокращений сердца

c) + Расширение зрачка (мидриаз)

d) Расслабление сфинктеров ЖКТ

065. Какие эффекты связаны с возбуждением постсинаптических альфа-адренорецепторов?

a) Сужение бронхов

b) Расширение бронхов

c) Гликогенолиз

d) + Сокращение сфинктеров ЖКТ

066. Какие эффекты связаны с возбуждением постсинаптических бета1-адренорецепторов?

a) + Усиление сокращения и проводимости сердца

b) Ослабление соращения сердца

c) Сужение кровеносных сосудов

d) Мидриаз

067. Какие эффекты связаны с возбуждением постсинаптических бета2-адренорецепторов?

a) Тахикардия

b) Брадикардия

c) + Расширение сосудов кишечника, печени, коронарных сосудов

d) Сужение бронхов

068. Какие эффекты связаны с возбуждением постсинаптических бета2-адренорецепторов?

a) Мидриаз

b) Миоз

c) Сокращение капсулы селезенки

d) + Расширение бронхов (бронходилятация)

069. Какие эффекты связаны с возбуждением постсинаптических бета2-адренорецепторов?

a) Сокращение скелетных мышц

b) + Гликогенолиз

c) Гликогеногенез

d) Спазм сфинктеров ЖКТ

070. Какие эффекты связаны с возбуждением постсинаптических бета3-адренорецепторов?

a) + Липолиз

b) Повышение агрегации тромбоцитов

c) Снижение агрегации тромбоцитов

d) Усиление AV-проводимости

071. Как влияют адреномиметики на глаз?

a) Вызывают паралич аккомодации

b) + Вызывают изменение величины зрачка - мидриаз

c) Увеличивают продукцию внутриглазной жидкости

d) Вызывают миоз и спазм аккомодации

072. Основной механизм мидриаза, вызываемого адреномиметиками, обусловлен:

a) Возбуждением бета-адренорецепторов

b) Расслаблением цинновой связки

c) + Возбуждением альфа-адренорецепторов и сокращением радиальной мышцы радужки

d) Возбуждением альфа-адренорецепторов и расслаблением радиальной мышцы радужки

073. Отметить альфа- и бета- адреномиметик прямого действия:

a) Мезатон

b) Эфедрин

c) + Норадреналин

d) Изадрин

074. Указать вещество, при котором одновременно возбуждаются и альфа- и бета-адренорецепторы:

a) + Адреналин

b) Нафтизин

c) Фенотерол

d) Добутамин

075. Отметить альфа1-адреномиметическое средство:

a) Норадреналин

b) Эфедрин

c) + Мезатон

d) Тербуталин

076. Отметить альфа2-адреномиметическое средство:

a) Адреналин

b) + Галазолин

c) Сальбутамол

d) Мезатон

077. Указать препарат из группы адреномиметиков непрямого действия:

a) Норадреналин

b) Адреналин

c) Изадрин

d) + Эфедрин

078. Отметить бета1-адреномиметическое средство:

a) Добутамин

b) Дофамин

c) Фенотерол

d) + Адреналин

079. Отметить бета1-бета2-адреномиметическое средство:

a) Добутамин

b) Тербуталин

c) Эфедрин

d) + Изадрин

080. Отметить бета2-адреномиметическое средство:

a) Галазолин

b) Нафтизин

c) + Сальбутамол

d) Изадрин

081. Какое средство возбуждает селективно бета2-адренорецепторы бронхов?

a) Добутамин

b) + Фенотерол (беротек)

c) Изадрин

d) Эфедрин

082. Укажите препарат, повышающий общее периферическое сопротивление сосудов (ОПС):

a) Сальбутамол

b) Фенотерол

c) + Мезатон

d) Добутамин

083. Укажите препарат с бронхолитическими свойствами:

a) Дофамин

b) Норадреналин

c) Нафтизин

d) + Тербуталин

084. Укажите препарат, повышающий возбудимость миокарда:

a) + Адреналин

b) Галазолин

c) Мезатон

d) Сальбутамол

085. Укажите выражение, соответствующее характеристике адреналина:

a) Синтезируется из холина и ацетилкоэнзима А

b) Выделяется постганглионарными волокнами парасимпатических нервов

c) + Синтезируется в мозговом слое надпочечников

d) стимулирует только бета-адренорецепторы

086. Указать правильное выражение относительно адреналина:

a) Возбуждает и М- и Н-холинорецепторы

b) Угнетает и М- и Н-холинорецепторы

c) + Возбуждает альфа- и бета-адренорецепторы

d) Угнетает альфа- и бета-адренорецепторы

087.С чем связан основной механизм действия адреналина на обмен веществ?

a) Снижением проницаемости мембраны для ионов натрия

b) Угнетающее действие на альфа- и бета-адренорецепторы

c) + За счет активации аденилатциклазы

d) Ингибированием фермента ацетилхолинэстеразы

088. Какой эффект отсутствует при введении адреналина?

a) Повышение артериального давления

b) Расширение бронхов

c) Тахикардия

d) + Снижение содержания глюкозы в крови

089. Кардиостимулирующее действие адреналина связано с:

a) Активацией альфа-адренорецепторов

b) Угнетением альфа-адренорецепторов

c) + Активацией бета-адренорецепторов

d) Угнетением бета-адренорецепторов

090. Метаболические изменения, вызываемые адреналином, это:

a) + Стимуляция гликогенолиза и липолиза

b) Уменьшение гликогенолиза и гипогликемия

c) Ингибирование аденилатциклазы

d) Активация фосфодиэстеразы

091. Отметить нежелательное действие адреналина на миокард:

a) Увеличение силы сердечных сокращений

b) Уменьшение частоты сердечных сокращений

c) + Повышение потребности миокарда в кислороде

d) Увеличение ударного и минутного объема сердца

092. Для чего добавляют адреналин в раствор местного анестетика?

a) Для лучшей растворимости анестетика

b) Для усиления резорбтивного действия анестетика

c) + Для уменьшения резорбтивного действия анестетика

d) Для умеьшения продолжительности анестезии

093. Какой эффект адреналина будет на фоне блокады альфа-адренорецепторов?

a) Повышение САД

b) + Понижение САД

c) Ослабление работы сердца

d) Бронхоспазм

094. Какой эффект адреналина будет на фоне блокады бета-адренорецепторов?

a) Понижение САД

b) + Повышение САД

095. Отметить показание к назначению адреналина?

a) Гипергликемическая кома

b) Почечная колика

c) Для рефлекторной стимуляции дыхания

d) + Остановка сердца

096. Отметить показаниу к назначению адреналина?

a) Психозы

b) + Острый приступ бронхиальной астмы

c) Аритмии сердца

d) Инфаркт миокарда

097. Отметить показание к назначению адреналина?

a) Гипергликемия

b) Неукротимая рвота

c) + Анафилактический шок

d) Гипертоническая болезнь

098. Адреналин показан кроме следующего патологического состояния:

a) Анафилактический шок

b) Бронхоспазм

c) Гипогликемическая кома

d) + Гипертензия

099. Отметить побочный эффект адреналина:

a) Сонливость, вялость

b) Гипогликемия

c) Ортостатический коллапс

d) + Беспокойство, тремор

0100. Какое основное отличие норадреналина от адреналина?

a) Сильнее возбуждает бета-адренорецепторы

b) Не вызывает сужения сосудов

c) Не разрушается моноаминооксидазой

d) + Практически не действует на бета2-адренорецепторы

0101. Какие эффекты возникают при применении симпатомиметических средств в терапевтических дозах?

a) Сужение зрачков (миоз) и снижение внутриглазного давления

b) Понижение артериального давления

c) + Тахикардия и повышение артериального давления

d) Снижение тонуса гладких мышц внутренних органов

0102. Какие эффекты возникают при применении симпатомиметических средств в терапевтических дозах?

a) + Гипергликемия

b) Угнетение нервно-мышечной передачи

c) Брадикардия

d) Гипотензия

0103. Какие эффекты возникают при применении симпатомиметических веществ?

a) + Бронходилятация

b) Снижение секреции желез желудка

c) Брадикардия и снижение артериального давления

d) Паралич аккомодации

0104. Отметить показание к применению симпатомиметических средств:

a) Почечная колика

b) + Бронхиальная астма

c) Миастения

d) Гиперцидный гастрит

0105. Отметить показание к применению эфедрина:

a) Атония кишечника и мочевого пузыря

b) + Для повышения артериального давления

c) Кишечная колика

d) Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки

0106. Отметить показание к применению эфедрина:

a) Сахарный диабет

b) Диарея

c) Судороги

d) + Ринит

0107. Что характерно для нежелательного действия эфедрина?

a) Бронхолитическое действие

b) Гипертензивное действие

c) Расширение зрачка

d) + Тахифилаксия

0108. Общими свойствами мезатона и норадреналина являются:

a) Возбуждают только бета-адренорецепторы

b) Блокируют симпатические ганглии

c) + Повышают артериальное давление

d) Понижают артериальное давление

0109. Каковы показания к применению мезатона?

a) Как прессорное средство при гипотензии

b) Риниты

c) Открытоугольная форма глаукомы

d) + Все перечисленные показания

0110. Каковы показания к применению нафтизина и галазолина?

a) Гипотензия

b) + Риниты

c) Открытоугольная форма глаукомы

d) Бронхоспазм

0111. Какой эффект бета-адреномиметиков имеет фармакотерапевтическую ценность?

a) Паралич аккомодации

b) + Увеличение силы и частоты сердечных сокращений

c) Брадикардия и снижение проводимости сердца

d) Угнетение ЦНС

0112. Отметить эффект, возникающий при действии изадрина на мускулатуру бронхов:

a) Повышение тонуса бронхиальных мышц

b) Повышение секреции бронхиальных желез

c) Рфлекторная стимуляция дыхания

d) + Снижение тонуса бронхов

0113. Отметить эффект влияния бета-адреномиметиков на сердце:

a) Понижение сократительной активности

b) + Повышение сократительной активности и облегчение атриовентрикулярной проводимости

c) Повышение сократительной активности и угнетение атриовентрикулярной проводимости

d) Отсутствие эффектов

0114. Отметить показание к применению изадрина:

a) + Бронхоспазмы

b) Миастения

c) Почечная и печеночная колика

d) Глаукома

0115. Отметить побочные эффекты изадрина:

a) Брадикардия

b) + Тахикардия и аритмии

c) Гипертензия

d) Бронхоспазм

0116. Отметить основное отличие в действии бета2-адреномиметиков от бета 1,2- адреномиетиков в терапевтических дозах:

a) Прямое стимулирующее влияние на вазомоторный центр

b) Активация сердечной деятельности

c) + Маловыраженное влияние на сердце

d) Бронходилятация

0117. Чем отличается салбутамол от изадрина?

a) Выраженно влияет на бета1-адренорецепторы сердца

b) + Практически не влияет на бета1-адренорецепторы сердца

c) Не влияет на бета2-адренорецепторы бронхов

d) Применяется только внутрь

0118. Какой бета-адреномиметик применяют только для стимуляции работы сердца?

a) Сальбутамол

b) Изадрин

c) Фенотерол

d) + Добутамин

АДРЕНОБЛОКАТОРЫ

0119. Адреноблокаторы:

a) Взаимодействуют с медиатором, инактивируя его

b) + Взаимодействуют с адренорецепторами, препятствуя действию медиатора

c) Блокируют обратный нейрональный захват медиатора

d) Опустошают запасы медиатора в синапсе

0120. Механизм действия симпатолитиков :

a) Действуют на постсинаптичекие рецепторы

b) Блокируют симпатические ганглии

c) Блокируют бета-адренорецепторы

d) + Опустошают депо норадреналина

0121. К бета-адреноблокаторам относится:

a) Празозин

b) + Анаприлин

c) Резерпин

d) Атропин

0122. К альфа-адреноблокаторам относится:

a) Метопролол

b) Талинолол

c) Октадин

d) + Фентоламин

0123. К бета1-адреноблокаторам относится

a) Лабеталол

b) + Метопролол

c) Анаприлин

d) Празозин

0124. К альфа1-адреноблокаторам относятся:

a) Фентоламин

b) Резерпин

c) + Празозин

d) Все вышеперечисленные

0125. Укажите симпатолитик:

a) + Резерпин

b) Эфедрин

c) Празозин

d) Тропафен

0126. Бета-адреноблокаторы применяют при:

a) Артериальные гипотензии

b) Атриовентрикулярный блок

c) + Гипертоническая болезнь

d) Бронхиальная астма

0127. Бета-адреноблокаторы противопоказаны:

a) При психозах

b) Больным бронхиальной астмой

c) При глаукоме

d) + Все ответы верны

0128. Альфа-адреноблокаторы применяют при:

a) Гипертонической болезни

b) Спазмах периферических сосудов

c) Феохромоцитоме

d) + Все ответы верны

0129. Причины бронхоспазма, вызываемого анаприлином:

a) Стимуляция центров блуждающих нервов

b) + Блокада бета2 рецепторов

c) Угнетение дыхательного центра

d) Блокада бета-1 рецепторов

0130. Резерпин снижает АД вследствие:

a) Спазмолитического действия

b) + Симпатолитического действия

c) Адреномиметического действия

d) Холиноблокирующего действия

0131. К алкалоидам спорыньи относится:

a) Резерпин

b) + Дигидроэрготамин

c) Октадин

d) Эфедрин

0132. Алкалоиды спорыньи являются:

a) Неселективными бета-адреноблокаторами

b) Селективными альфа-адреноблокаторами

c) Селективными бета-адреноблокаторами

d) + Неселективными альфа-адреноблокаторами

0133. Анаприлин:

a) Вызывает тахикардию

b) Повышает уровень сахара в крои

c) + Понижает уровень сахара в крови

d) Расширяет бронхи

0134. Какой из перечисленных бета-адреноблокаторов дополнительно блокирует альфа1-адренорецепторы:

a) Атенолол

b) + Лабеталол

c) Талинолол

d) Окспренолол

0135. Осложнением при применении анаприлина может быть:

a) Гипертензия

b) Атония кишечника

c) + Брадикардия

d) Тахикардия

0136. Блокаторы бета-адренорецепторов преимущественно:

a) + Уменьшают работу сердца

b) Повышают работу сердца

c) Увеличивают тонус периферических сосудов

d) Снижают тонус периферических сосудов

0137. Октадин вызывает:

a) Стимуляцию моноаминооксидазы

b) Блокаду альфа-адренорецепторов

c) + Нарушение процесса депонирования норадреналина

d) Облегчение проведения возбуждения в симпатических ганглиях

0138. Резерпин:

a) + Обладает угнетающим действием на ЦНС

b) Обладает стимулирующим действием на ЦНС

c) Блокирует альфа-адренорецепторы

d) Не влияет на функции ЦНС

0139. Под влиянием альфа-адреноблокаторов расширяются преимущественно сосуды:

a) Легких и бронхов

b) + Периферические сосуды

c) Головного мозга

d) Все ответы верны

0140. На фоне действия альфа-адреноблокаторов адреналин:

a) + Снижает артериальное давление

b) Повышает артериальное давление

c) Не изменяет артериальное давление

d) Все ответы не верны

0141. Альфа-адреноблокатором является:

a) Октадин

b) Резерпин

c) + Тамсулозин

d) Метопролол

0142. Артериальное давление при введении анаприлина:

a) Повышается вследствие спазма сосудов

b) Снижается вследствие прямого действия на сосуды

c) Не изменяется

d) + Снижается вследствие уменьшения сердечного выброса

0143. Анаприлин при бронхиальной астме

a) Снимет бронхоспазм

b) + Усилит бронхоспазм

c) Не изменит тонуса бронхов

d) Является препаратов выбора

0144. Артериальное давление под влиянием октадина:

a) Снижается в течение нескольких минут

b) Снижается в течение нескольких часов

c) + Снижается в течение нескольких дней

d) Не изменяется

0145. К симпатолитикам относятся:

a) Орнид

b) Октадин

c) + Первые два ответа правильны

d) Ни один из ответов не правилен

0146. Побочными эффектами при применении симпатолитиков являются:

a) Увеличение моторики кишечника

b) Увеличение секреции пищеварительных желез

c) Брадикардия

d) + Все ответы правильны

7. СРЕДСТВА ДЛЯ НАРКОЗА

001.Укажите один из основных механизмов действия средств для наркоза:

a) Неспецифическое влияние на М2-холинорецепторы

b) Повышение проницаемости мембран для ионов лития

c) Потенциирование глутаматергических влияний

d) + Потенциирование действия ГАМК

002. Укажите средство для наркоза, являющееся антагонистом NMDA-рецепторов:

a) Фторотан

b) Тиопентал-натрий

c) Пропанидид

d) + Кетамин

003.Укажите средство для наркоза, снижающее потребление кислорода мозговой тканью:

a) + Тиопентал-натрий

b) Фторотан

c) Азота закись

d) Пропанидид

004. Укажите средство для наркоза, относящееся к газообразным веществам:

a) Тиопентал-натрий

b) Фторотан

c) + Азота закись

d) Эфир для наркоза

005. Укажите средство для ингаляционного наркоза:

a) + Фторотан

b) Пропанидид

c) Гексенал

d) Мидазолам

006. Укажите средство для неингаляционного наркоза:

a) Изофлуран

b) + Пропанидид

c) Фторотан

d) Циклопропан

007. Укажите основное требование к средствам для наркоза:

a) Длительный латентный период наступления наркоза

b) + Хорошая управляемость глубиной наркоза

c) Малая наркотическая широта

d) Низкая скорость выхода из наркоза

008. Укажите средство для наркоза, вызывающее выраженную брадикардию:

a) Азота закись

b) Пропанидид

c) + Фторотан

d) Кетамин

009. Укажите средство для наркоза, вызывающее сенсибилизацию миокарда к адреналину:

a) + Фторотан

b) Гексенал

c) Кетамин

d) Азота закись

010.Укажите средство для наркоза, для которого характерна длительная стадия возбуждения (10-20 минут):

a) Натрия оксибутират

b) + Диэтиловый эфир

c) Фторотан

d) Азота закись

011. Укажите средство для наркоза, при применении которого активируются центральные звенья симпатико-адреналовой системы:

a) Натрия оксибутират

b) Пропанидид

c) Кетамин

d) + Диэтиловый эфир

012. Укажите средство для наркоза, не относящееся к группе газообразных веществ:

a) Этилен

b) Циклопропан

c) Азота закись

d) + Фторотан

013. Укажите средство для наркоза, применяемое при инфаркте миокарда:

a) + Азота закись

b) Фторотан

c) Пропанидид

d) Диэтиловый эфир

014. Укажите средство для наркоза, вызывающее лейкопению, мегалобластическую анемию и нейропатию при длительных ингаляциях:

a) Изофлуран

b) Фторотан

c) + Азота закись

d) Диэтиловый эфир

015. Укажите средство для неингаляционного наркоза, кратковременного действия:

a) Гексенал

b) + Пропанидид

c) Натрия оксибутират

d) Десфлуран

016. Укажите средство для неингаляционного наркоза, длительного действия:

a) Тиопентал натрий

b) Пропанидид

c) + Натрия оксибутират

d) Кетамин

017.Укажите средство для наркоза, для которого характерно выраженное накопление в жировой ткани:

a) + Тиопентал натрий

b) Азота закись

c) Кетамин

d) Пропанидид

018. Укажите средство для наркоза, провоцирующее развитие судорог:

a) Фторотан

b) Азота закись

c) + Гексенал

d) Натрия оксибутират

019. Укажите огнеопасное средство для наркоза:

a) Фторотан

b) + Диэтиловый эфир

c) Пропанидид

d) Кетамин

020. Укажите стадию эфирного наркоза, при которой происходит учащение дыхания:

a) Анальгезии

b) Хирургического наркоза

c) Агональная

d) + Возбуждения

021. Укажите стадию эфирного наркоза, при которой происходит нарушение ориентации пациента:

a) + Анальгезии

b) Агональная

c) Хирургического наркоза

d) Возбуждения

022. Укажите средство для наркоза, вызывающее диссоциативную анестезию:

a) Натрия оксибутират

b) Гексенал

c) + Кетамин

d) Энфлуран

023. Укажите средство для наркоза, вызывающее галлюцинации в послеоперационном периоде:

a) Натрия оксибутират

b) + Кетамин

c) Тиопентал-натрий

d) Фторотан

024. Укажите средство для наркоза, оказывающее раздражающее действие на слизистые оболочки:

a) Азота закись

b) Кетамин

c) + Диэтиловый эфир

d) Фторотан

8. СНОТВОРНЫЕ СРЕДСТВА. СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ

025.Укажите снотворное средство, производное барбитуровой кислоты:

a) Нитразепам

b) Хлоралгидрат

c) + Этаминал-натрий

d) Феназепам

026. Укажите снотворное средство, производное алифатического ряда:

a) Диазепам

b) Зопиклон

c) Фенобарбитал

d) + Хлоралгидрат

027.Укажите агонист бензодиазепиновых рецепторов:

a) + Золпидем

b) Этаминал-натрий

c) Хлоралгидрат

d) Фенобарбитал

028. Укажите структуры головного мозга, на которые оказывают преимущественное влияние производные барбитуровой кислоты:

a) Лимбическая система

b) + Ретикулярная формация

c) Ядро солитарного тракта

d) Экстрапирамидная система

029. Укажите структуры головного мозга, на которые оказывают преимущественное влияние производные бензодиазепинового ряда:

a) Ядро солитарного тракта

b) Экстрапирамидная система

c) + Лимбическая система

d) Ретикулярная формация

030. Укажите характерный признак «быстрого сна»:

a) + Учащение движений глазных яблок

b) Учащение сердцебиений

c) Учащение дыхания

d) Усиление потоотделения

031. Укажите основное требование к «идеальному» снотворному средству:

a) Обеспечение продолжительности сна не менее 12 часов

b) + Отсутствие влияния на структуру сна

c) Преимущественное влияние на фазу «медленного» сна

d) Преимущественное влияние на фазу «быстрого» сна

032. Укажите рецепторные структуры, деятельность которых модулируется производными бензодиазепина:

a) NMDA-рецепторы

b) 5-НТ2-рецепторы

c) + ГАМКА-рецепторы

d) Н1-рецепторы

033. Укажите ионные каналы, функция которых модулируется под действием производных бензодиазепина:

a) Натрия

b) Калия

c) Кальция

d) + Хлора

034. Укажите, что происходит с хлорными ионными каналами, под действием снотворных средств бензодиазепинового ряда:

a) Полный блок

b) Более длительное открытие

c) + Более частое открытие

d) Частичный блок

035. Укажите, что происходит с хлорными ионными каналами, под действием производных барбитуровой кислоты:

a) + Более длительное открытие

b) Более частое открытие

c) Частичный блок

d) Полный блок

036. Укажите производное бензодиазепина кратковременного действия:

a) Феназепам

b) + Триазолам

c) Нитразепам

d) Диазепам

037. Укажите производное бензодиазепина средней продолжительности действия:

a) Феназепам

b) + Лоразепам

c) Триазолам

d) Флуразепам

038. Укажите производное бензодиазепина длительного действия:

a) Лоразепам

b) Нитразепам

c) Триазолам

d) + Диазепам

039. Укажите производное бензодиазепина для которого характерна наибольшая вероятность последействия:

a) Триазолам

b) + Феназепам

c) Нозепам

d) Темазепам

040. Укажите производное бензодиазепина для которого характерна наибольшая вероятность феномена «отдачи»:

a) Феназепам

b) Флуразепам

c) Диазепам

d) + Триазолам

041. Укажите антагонист снотворных средств бензодиазепинового ряда:

a) Гексенал

b) Зопиклон

c) + Флумазенил

d) Натрия оксибутират

042. Укажите рецепторные структуры, деятельность которых модулируется производными барбитуровой кислоты:

a) NMDA-рецепторы

b) 5-НТ1-рецепторы

c) + ГАМКА-рецепторы

d) Н2-рецепторы

043. Укажите, что происходит с микросомальными ферментами, под действием производных барбитуровой кислоты:

a) Активация

b) Ингибирование

c) + Индукция

d) Отсутствие влияния

044. Укажите побочные эффекты, не характерные для производных барбитуровой кислоты длительного действия:

a) Выраженное последействие

b) Материальная кумуляция

c) Развитие лекарственной зависимости

d) + Ингибирование микросомальных ферментов

045. Фенобарбитал используют в качестве следующих средств, кроме:

a) Снотворное средство

b) Противоэпилептическое средство

c) + Противопаркинсоническое средство

d) Седативное средство

046. Укажите снотворное средство, оказывающее выраженное раздражающее действие:

a) Фенобарбитал

b) Зопиклон

c) Триазолам

d) + Хлоралгидрат

047. Укажите, какое влияние оказывает этиловый спирт на теплорегуляцию:

a) + Повышение теплоотдачи

b) Снижение теплоотдачи

c) Повышение температуры тела

d) Отсутствие влияния

048. Укажите основной фактор, определяющий влияние этилового спирта на секрецию и активность желудочного сока:

a) Количество

b) Кратность приема

c) + Концентрация

d) Время приема

049. Этиловый спирт используют в качестве следующих средств, кроме:

a) Асептическое средство

b) + Средство для наркоза

c) Противошоковое средство

d) Антисептическое средство

050. Укажите препарат, используемый для лечения алкоголизма:

a) Анаприлин

b) Амфетамин

c) + Тетурам

d) Тиопентал-натрий

051. Укажите эффекты, возникающие при комбинированном применении этилового спирта и тетурама:

a) Сухость кожи

b) + Рвота

c) Повышение артериального давления

d) Эйфория

052. Действие тетурама заключается в накоплении в организме:

a) Метанола

b) Уксусной кислоты

c) + Ацетальдегида

d) Углекислоты

9. ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

053.Укажите противоэпилептическое средство, применяемое при парциальных судорогах:

a) Диазепам

b) Этосуксимид

c) + Карбамазепин

d) Триметин

054. Укажите противоэпилептическое средство, наиболее эффективное при купировании эпилептического статуса:

a) Хлоракон

b) Ламотриджин

c) Этосуксимид

d) + Диазепам

055.Укажите противоэпилептическое средство - агонист бензодиазепиновых рецепторов:

a) + Диазепам

b) Дифенин

c) Триметин

d) Фенобарбитал

056. Укажите средство, применяемое при малых приступах эпилепсии:

a) Дифенин

b) + Этосуксимид

c) Фенобарбитал

d) Диазепам

057.Укажите противоэпилептическое средство, механизм действия которого заключается в активации ГАМК-ергической системы:

a) + Фенобарбитал

b) Дифенин

c) Триметин

d) Ламотриджин

058. Укажите противоэпилептическое средство, для которого выражена способность к кумуляции в организме:

a) Карбамазепин

b) + Фенобарбитал

c) Этосуксимид

d) Натрия вальпроат

059.Укажите противоэпилептическое средство, блокатор натриевых каналов:

a) Триметин

b) Клоназепам

c) Фенобарбитал

d) + Дифенин

060.Укажите противоэпилептическое средство, производное пиримидина:

a) Дифенин

b) + Гексамидин

c) Карбамазепин

d) Этосуксимид

061. Укажите противоэпилептическое средство, производное в-хлорпропионамида:

a) Дифенин

b) + Хлоракон

c) Ламотриджин

d) Карбамазепин

062.Укажите противоэпилептическое средство, блокатор натриевых каналов:

a) Этосуксимид

b) + Карбамазепин

c) Клоназепам

d) Фенобарбитал

063. Укажите противоэпилептическое средство, производное дибензазепина:

a) Триметин

b) Клоназепам

c) Гексамидин

d) + Карбамазепин



10. ПРОТИВОПАРКИНСОНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

064.Укажите структуры головного мозга, которые поражаются при болезни Паркинсона:

a) Лимбическая система

b) Ретикулярная формация

c) + Экстрапирамидная система

d) Ядро солитарного тракта

065. Укажите, недостаток какого медиатора наблюдается при болезни Паркинсона:

a) Ацетилхолина

b) Серотонина

c) ГАМК

d) + Дофамина

066.Укажите основную причину, из-за которой невозможно использовать дофамин в качестве заместительной терапии при болезни Паркинсона:

a) + Дофамин практически не проникает через барьер

b) Дофамин интенсивно метаболизируется в организме

c) Дофамин противопоказан для внутривенного введения

d) Дофамин вызывает психозы при длительном применении

067. Укажите противопаркинсоническое средство, являющееся предшественником дофамина:

a) Бромокриптин

b) + Леводопа

c) Селегилин

d) Мидантан

068. Укажите противопаркинсоническое средство, стимулирующее дофаминовые рецепторы:

a) Леводопа

b) Селегилин

c) + Бромокриптин

d) Циклодол

069. Укажите противопаркинсоническое средство, ингибитор моноаминооксидазы:

a) + Селегилин

b) Леводопа

c) Мидантан

d) Циклодол

070. Укажите противопаркинсоническое средство, угнетающее глутаматергические влияния:

a) Циклодол

b) + Мидантан

c) Селегилин

d) Бромокриптин

071. Укажите противопаркинсоническое средство, угнетающее холинергические влияния:

a) Мидантан

b) Селегилин

c) + Циклодол

d) Бромокриптин

072. Укажите противопаркинсоническое средство, используемое в качестве заместительной терапии:

a) Бромокриптин

b) Мидантан

c) Селегилин

d) + Леводопа

073.Укажите ингибитор периферической ДОФА-декарбокилазы, применение которого при терапии паркинсонизма нивелирует побочные эффекты леводопы:

a)+ Бенсеразид

b) Толкапон

c) Домперидон

d) Клозапин

074.Укажите противопаркинсоническое средство, агонист D2-рецепторов:

a) + Бромокриптин

b) Селегилин

c) Циклодол

d) Леводопа

075. Укажите противопаркинсоническое средство, тормозящее продукцию пролактина:

a) Циклодол

b) Леводопа

c) + Бромокриптин

d) Мидантан

076. Укажите противопаркинсоническое средство, тормозящее продукцию гормона роста:

a) Циклодол

b) Леводопа

c) + Бромокриптин

d) Селегилин

077.Укажите противопаркинсоническое средство, обладающее спазмолитическим действием:

a) Мидантан

b) Селегилин

c) Бромокриптин

d) + Циклодол

078. Укажите противопаркинсоническое средство, вызывающее сухость слизистой оболочки рта, тахикардию и нарушение аккомодации:

a) + Циклодол

b) Селегилин

c) Бромокриптин

d) Леводопа

079. Укажите противопаркинсоническое средство, применение которого противопоказано при глаукоме:

a) Бромокриптин

b) Леводопа

c) + Циклодол

d) Селегилин

11. АНКСИОЛИТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

080.Укажите бензодиазепиновый анксиолитик длительного действия:

a) Нозепам

b) Лоразепам

c) + Феназепам

d) Мидазолам

081. Укажите бензодиазепиновый анксиолитик средней продолжительности действия:

a) Диазепам

b) Феназепам

c) Мидазолам

d) + Нозепам

082.Укажите бензодиазепиновый анксиолитик короткого действия:

a) + Мидазолам

b) Лоразепам

c) Нозепам

d) Хлордиазепоксид

083. Для бензодиазепиновых препаратов характерны следующие эффекты, кроме:

a) Мышечнорасслабляющий

b) + Анальгезирующий

c) Противосудорожный

d) Амнестический

084. Укажите «дневной транквилизатор», производное бензодиазепинового ряда:

a) Феназепам

b) Диазепам

c) + Мезапам

d) Нозепам

085. Укажите бензодиазепиновый анксиолитик, наиболее быстро всасывающийся в ЖКТ:

a) + Диазепам

b) Нозепам

c) Лоразепам

d) Мидазолам

086. Укажите анксиолитик, являющийся агонистом серотониновых рецепторов:

a) Лоразепам

b) + Буспирон

c) Амизил

d) Мидазолам

087. Укажите рецепторные структуры, с которыми взаимодействует буспирон:

a) NMDA и ГАМКА-рецепторы

b) 5-НТ2 и гистаминовые рецепторы

c) + 5-НТ1А и дофаминовые рецепторы

d) М-холинорецепторы

088. Укажите анксиолитик, у которого отсутствует седативное, противосудорожное и мышечнораслабляющее действие:

a) Феназепам

b) Лоразепам

c) Алпразолам

d) + Буспирон

e)Мидазолам

089. Укажите анксиолитик, производное дифенилметана:

a) Феназепам

b) + Амизил

c) Буспирон

d) Хлордиазепоксид

090. Укажите анксиолитик, являющийся центральным м-холиноблокатором:

a) Буспирон

b) + Амизил

c) Метацин

d) Нозепам

12. АНТИПСИХОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА (НЕЙРОЛЕПТИКИ)

091.Укажите структуры головного мозга, воздействием на которые обеспечивается антипсихотический эффект нейролептиков:

a) Экстрапирамидная система

b) Триггерная зона дна IV желудочка

c) + Мезолимбическая и мезокортикальная системы

d) Гипоталамо-гипофизарная система

092.Укажите антипсихотическое средство, алифатическое производное фенотиазина:

a) + Аминазин

b) Трифтазин

c) Тиоридазин

d) Клозапин

093. Укажите антипсихотическое средство, пиперазиновое производное фенотиазина:

a) Аминазин

b) + Трифтазин

c) Тиоридазин

d) Клозапин

094. Укажите антипсихотическое средство, пиперидиновое производное фенотиазина:

a) Аминазин

b) Трифтазин

c) + Тиоридазин

d) Клозапин

095. Укажите антипсихотическое средство, производное тиоксантена:

a) Фторфеназин

b) Галоперидол

c) Сульпирид

d) + Хлорпротиксен

096. Укажите антипсихотическое средство, производное бутирофенона:

a) Фторфеназин

b) Клозапин

c) + Галоперидол

d) Сульпирид

097.Укажите антипсихотическое средство, производное дибензодиазепина:

a) Галоперидол

b) + Клозапин

c) Трифтазин

d) Хлорпротиксен

098. Укажите, какое влияние оказывает аминазин на теплорегуляцию:

a) Снижение теплоотдачи

b) Повышением температуры тела

c) Отсутствие влияния

d) + Повышение теплоотдачи

099.Укажите антипсихотическое средство, для которого типично м-холиноблокирующее действие:

a) Хлорпротиксен

b) Галоперидол

c) Клозапин

d) + Аминазин

0100. Укажите антипсихотическое средство, для которого типично раздражающее и местноанестезирующее действие:

a) Галоперидол

b) Клозапин

c) + Аминазин

d) Сульпирид

0101. Укажите антипсихотическое средство, для которого типично Н1-гистаминоблокирующее действие:

a) + Аминазин

b) Резерпин

c) Галоперидол

d) Клозапин

0102. Укажите антипсихотическое средство, которое не снижает артериальное давление и не вызывает ортостатической гипотензии:

a) Аминазин

b) Трифтазин

c) + Галоперидол

d) Хлорпротиксен

0103. Укажите антипсихотическое средство, производное бутирофенона кратковременного действия:

a) Галоперидол

b) Трифтазин

c) + Дроперидол

d) Клозапин

0104. Укажите механизм гипотензивного действия аминазина:

a) Угнетение гипоталамических центров

b) б-адреноблокирующее и спазмолитическое действие

c) Снижение силы сердечных сокращений

d) + Все верно

0105. Укажите антипсихотическое средство, используемое при нейролептанальгезии:

a) + Дроперидол

b) Галоперидол

c) Сульпирид

d) Аминазин

0106.Укажите механизм психотропного действия галоперидола:

a) Блокада дофаминовых рецепторов

b) Центральное альфа-адреноблокирующее действие

c) Нарушение нейронального захвата и депонирования норадреналина

d) + Все верно

0107. Укажите антипсихотическое средство, применяемое при лечении гипертонической болезни:

a) + Резерпин

b) Галоперидол

c) Клозапин

d) Сульпирид



13. АНТИДЕПРЕССАНТЫ

0108.Укажите средство для лечения депрессий, блокирующее нейрональный захват серотонина и норадреналина:

a) Ниаламид

b) Мапротилин

c) + Амитриптилин

d) Флуоксетин

0109. Укажите средство для лечения депрессий, избирательно блокирующее нейрональный захват серотонина:

a) Ниаламид

b) Мапротилин

c) Амитриптилин

d) + Флуоксетин

0110.Укажите средство для лечения депрессий, избирательно блокирующее нейрональный захват норадреналина:

a) + Мапротилин

b) Флуоксетин

c) Моклобемид

d) Имизин

0111. Укажите средство для лечения депрессий, неизбирательнй ингибитор моноаминоксидазы:

a) Имизин

b) + Ниаламид

c) Моклобемид

d) Флуоксетин

0112. Укажите средство для лечения депрессий, избирательнй ингибитор моноаминоксидазы (МАО-А):

a) Флуоксетин

b) Амитриптилин

c) + Моклобемид

d) Мапротилин

0113.Укажите средство для лечения депрессий, обладающее выраженными м-холиноблокирующим действием:

a) Азафен

b) + Амитриптилин

c) Флуоксетин

d) Ниаламид

0114. Для имизина характерны следующие периферические эффекты, кроме:

a) М-холиноблокирующее действие

b) Гистаминоблокирующее действие

c) + Бета-адреноблокирующее действие

d) Альфа1-адреноблокирующее действие

0115. Укажите средство для лечения депрессий, при применении которого возможны как психоседативные, так и психостимулирующие эффекты:

a) Амитриптилин

b) Флуоксетин

c) Ниаламид

d) + Имизин

0116.Укажите средство для лечения депрессий, при применении которого отсутствуют психосимулирующие эффекты:

a) + Амитриптилин

b) Флуоксетин

c) Ниаламид

d) Мапротилин

0117.Укажите средство для лечения депрессий, производное феноксипропиламина:

a) Мапротилин

b) + Флуоксетин

c) Амитриптилин

d) Ниаламид

0118. Укажите средство для лечения депрессий, при применении которого отсутствуют психоседативные эффекты:

a) Имизин

b) Амитриптилин

c) Мапротилин

d) + Флуоксетин

0119.Укажите средство для лечения депрессий, производное гидразина:

a) Имизин

b) Флуоксетин

c) + Ниаламид

d) Мапротилин

0120. Укажите средство для лечения депрессий, производное индола:

a) Ниаламид

b) Моклобемид

c) + Пиразидол

d) Мапротилин

14. НАРКОТИЧЕСКИЕ АНАЛЬГЕТИКИ

0121. Эндогенными медиаторами боли являются следующие вещества, кроме:

a) Брадикинины

b) Простогландины

c) + Энкефалины

d) Субстанция Р

0122.Укажите структуру головного мозга, отвечающую за эмоциональную окраску вторичной боли:

a) Ретикулярная формация

b) Зрительный бугор

c) + Лимбическая система

d) Кора больших полушарий

0123.Укажите наркотический анальгетик, производное фенантрена:

a) + Морфин

b) Промедол

c) Фентанил

d) Эстоцин

0124. Укажите наркотический анальгетик, производное пиперидина:

a) Морфин

b) + Промедол

c) Пентазоцин

d) Эстоцин

0125.Укажите, какое влияние оказывает морфин на теплорегуляцию:

a) Повышение температуры тела

b) + Снижение температуры тела

c) Уменьшение теплоотдачи

d) Отсутствие влияния

0126.При применении морфина возможно развитие следующих эффектов, кроме:

a) Угнетение дыхательного центра

b) Угнетение рвотного центра

c) + Мидриаз

d) Брадикардия

0127.Укажите основную причину смерти при отравлении морфином:

a) Острая почечная недостаточность

b) Угнетение сосудодвигательного центра

c) + Угнетение дыхательного центра

d) Прямое кардиодепрессивное влияние

0128. Укажите основную причину обстипации при применении морфина:

a) Увеличение секреции поджелудочной железы

b) Снижение тонуса сфинктеров

c) + Снижение перистальтики кишечника

d) Увеличение желчеотделения

0129. Укажите наркотический анальгетик, новогаленовый препарат опия:

a) Морфин

b) Кодеин

c) + Омнопон

d) Промедол

0130. Укажите наркотический анальгетик, оказывающий спазмолитическое действие:

a) Морфин

b) Кодеин

c) Папаверин

d) + Промедол

0131. Укажите наркотический анальгетик, кратковременного действия:

a) + Фентанил

b) Омнопон

c) Морфин

d) Промедол

0132.Укажите наркотический анальгетик, не вызывающий эйфорию:

a) Промедол

b) + Пентазоцин

c) Фентанил

d) Эстоцин

0133. Укажите антагонист наркотических анальгетиков:

a) Налбуфин

b) Бупренорфин

c) + Налоксон

d) Пентазоцин

15. НЕНАРКОТИЧЕСКИЕ АНАЛЬГЕТИКИ

0134.Механизм действия ненаркотических анальгетиков заключается в следующих эффектах, кроме:

a) Уменьшение синтеза простогландина Е2

b) Подавление активности брадикинина

c) + Повышение активности циклооксигеназы

d) Снижение проницаемости сосудов

0135. Укажите основное отличие эффектов ненаркотических анальгетиков центрального действия от анальгетиков периферического действия:

a) Отсутствие снотворного действия

b) Отсутствие эйфории и психической зависимости

c) Отсутствие жаропонижающего действия

d) + Отсутствие противовоспалительного действия

0136.Укажите ненаркотический анальгетик, производное пиразолона:

a) + Бутадион

b) Аспирин

c) Парацетамол

d) Фенацетин

0137. Укажите ненаркотический анальгетик, производное парааминофенола:

a) Бутадион

b) + Парацетамол

c) Аспирин

d) Амидопирин

0138. Укажите, какое влияние оказывает ненаркотические анальгетики на теплорегуляцию:

a) Снижение теплоотдачи

b) Повышение теплообразования

c) + Повышение теплоотдачи

d) Снижение теплообразования

0139. К ненаркотическим анальгетикам периферического действия относятся следующие препараты, кроме:

a) + Фенацетин

b) Амидопирин

c) Бутадион

d) Ацетилсалициловая кислота

0140. Укажите противопоказания для приема фенацетина:

a) Гипертоническая болезнь

b) + Гломерулонефрит

c) Бронхиальная астма

d) Глаукома

0141.Укажите ненаркотический анальгетик, при длительном применении которого возникает метгемоглобинемия:

a) Аспирин

b) Анальгин

c) + Фенацетин

d) Бутадион

0142.Укажите неопиоидное средство центрального действия, обладающее анальгетической активностью:

a) Резерпин

b) + Клофелин

c) Празозин

d) Анаприлин



16. ПСИХОСТИМУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА

0143.Укажите психостимулирующее средство, относящееся к группе фенилалкиламинов:

a) Меридил

b) Сиднокарб

c) + Фенамин

d) Кофеин

0144. Укажите психостимулирующее средство, относящееся к группе производных пиперидина:

a) Сиднокарб

b) Кофеин

c) Фенамин

d) + Меридил

0145.Укажите психостимулирующее средство, относящееся к группе производных сиднонимина:

a) + Сиднокарб

b) Кофеин

c) Меридил

d) Пиридрол

0146. Укажите психостимулирующее средство, относящееся к группе метилксантинов: лекарство печень желудок спиронолактон

a) Меридил

b) + Кофеин

c) Фенамин

d) Сиднокарб

0147. Возбуждающий действие фенамина связан со следующими эффектами, кроме:

a) Стимуляция ретикулярной формации

b) + Стимуляция экстрапирамидной системы

c) Стимуляция лимбической системы

d) Стимуляция нейронов коры головного мозга

0148. Укажите, какое влияние оказывает фенамин на центры голода и дыхания:

a) Стимулирует оба центра

b) Стимулирует центр голода и угнетает дыхательный центр

c) + Угнетает центр голода и стимулирует дыхательный центр

d) Угнетает оба центра

0149.Укажите основной фактор, определяющий выраженность психостимулирующего эффекта кофеина:

a) Пол

b) + Тип нервной системы

c) Масса тела

d) Возраст

0150. Кофеин оказывает стимулирующее действие на следующие центры ЦНС, кроме:

a) Дыхательный центр

b) Сосудодвигательный центр

c) Центры блуждающих нервов

d) + Центр терморегуляции

0151. Укажите какое влияние оказывает кофеин на коронарные и мозговые сосуды:

a) Повышение тонуса

b) Снижение тонуса

c) Повышение тонуса коронарных сосудов и расширение мозговых сосудов

d) + Повышение тонуса мозговых сосудов и расширение коронарных сосудов

0152. Укажите, какое влияние оказывает кофеин на обмен веществ:

a) Увеличивает гликогенолиз, уменьшает липолиз

b) Уменьшает гликогенолиз, увеличивает липолиз

c) + Увеличивает гликогенолиз, увеличивает липолиз

d) Уменьшает гликогенолиз, уменьшает липолиз

0153.Укажите, какое влияние оказывает кофеин на секрецию желез желудка и диурез:

a) Повышает секрецию желез желудка и снижает диурез

b) Снижает секрецию желез желудка и повышает диурез

c) + Повышает секрецию желез желудка и повышает диурез

d) Снижает секрецию желез желудка и снижает диурез

17. НООТРОПНЫЕ СРЕДСТВА

001. Показаниями для применения ноотропных средств являются следующие, кроме:

a) Травма головного мозга

b) Инсульт

c) + Депрессия

d) Болезнь Альцгеймера

002. Укажите основной механизм действия ноотропных средств:

a) + Влияние на обменные процессы ЦНС

b) Влияние на тонус сосудов ЦНС

c) Влияние на медиаторные процессы ЦНС

d) Влияние на антиноцицептивную систему ЦНС

003. Для ноотропных средств характерны следующие эффекты, кроме:

a) Антигипоксическое действие

b) + Антипсихотическое действие

c) Противосудорожное действие

d) Психометаболическое действие

004. Укажите лекарственное средство, оказывающее благоприятное влияние на обучение и память при их нарушении:

a) Фенамин

b) Бемегрид

c) + Пирацетам

d) Нозепам

005. Укажите кислоту, метаболические эффекты которой имитируют метаболические эффекты ноотропные средства:

a) + Гамма-аминомасляной

b) L-аспарагиновой

c) Никотиновой

d) Фенилпропионовой

006. Укажите ноотропное средство, являющееся циклическим производным ГАМК:

a) Пантогам

b) + Пирацетам

c) Пиридитол

d) Бемегрид

007. Укажите средство, применяемое при умственной недостаточности у детей:

a) Кордиамин

b) Кофеин

c) + Пирацетам

d) Имизин

008. Укажите, ноотропное средство, для которого характерно выраженное влияние на мозговой кровоток:

a) Пирацетам

b) Пиридитол

c) + Аминалон

d) Нозепам

009. Укажите ноотропное средство, используемое для лечения артериальной гипертензии:

a) + Аминалон

b) Кордиамин

c) Пиридитол

d) Пантогам

010. Укажите механизм противосудорожного действия аминалона:

a) Блокада натриевых каналов

b) + Влияние на ГАМК-ергическую систему

c) Блокада кальциевых каналов

d) Подавление эффектов возбуждающих аминокислот

011. Укажите ноотропный препарат, производное пантотеновой кислоты:

a) Пиридитол

b) Ноотропил

c) Аминалон

d) + Пантогам

012. Укажите ноотропный препарат, производное витамина В6:

a) Пантогам

b) + Пиридитол

c) Аминалон

d) Кордиамин

18. АНАЛЕПТИКИ

0154. Укажите аналептик, оказывающий преимущественное влияние на спинной мозг:

a) Коразол

b) Кофеин

c) + Стрихнин

d) Бемегрид

0155. Укажите аналептик, оказывающий преимущественное влияние на кору головного мозга:

a) Кордиамин

b) Бемегрид

c) Стрихнин

d) + Кофеин

0156.Укажите аналептик, при применении которого возможно развитие судорог тетанического характера:

a) Кордиамин

b) Бемегрид

c) + Стрихнин

d) Камфора

0157. Укажите аналептик, являющийся бициклическим кетоном:

a) + Камфора

b) Кордиамин

c) Бемегрид

d) Этимизол

0158. Укажите аналептик, являющийся производным диамида имидазолдикарбоновой кислоты:

a) Камфора

b) + Этимизол

c) Стрихнин

d) Бемегрид

0159.Укажите аналептик, являющийся производным глютаримида:

a) Кордиамин

b) Камфора

c) + Бемегрид

d) Этимизол

0160. Укажите аналептик смешанного типа действия:

a) Этимизол

b) Камфора

c) Бемегрид

d) + Кордиамин

0161. Укажите аналептик, оказывающий стимулирующее влияние на работу сердца:

a) + Камфора

b) Кордиамин

c) Этимизол

d) Бемегрид

0162.Укажите аналептик, используемый в масляных растворах:

a) Бемегрид

b) + Камфора

c) Кордиамин

d) Этимизол

0163. Укажите препарат, обладающий наибольшей аналептической активностью:

a) Кофеин

b) Кордиамин

c) Камфора

d) + Бемегрид

0164. Укажите аналептик, оказывающий угнетающее влияние на кору головного мозга:

a) Бемегрид

b) + Этимизол

c) Кофеин

d) Кордиамин

19. СРЕДСТВА, ВЫЗЫВАЮЩИЕ ЛЕКАРСТВЕННУЮ ЗАВИСИМОСТЬ

0165. К видам лекарственной зависимости относится:

a) Наркомания

b) Токсикомания

c) + Полинаркомания

d) Все ответы верны

0166. Эйфория:

a) + Это эффект при применении наркотических средств, проявляющийся подъемом настроения, благодушием, чувством веселья, радостью

b) Возникает при отмене наркотических средств

c) Возникает только пир длительном употреблении наркотических средств

d) Все ответы верны

0167. Толерантность:

a) Это повышенная биологическая или поведенческая реакция на повторное введение одного и того же количества вещества

b) + Это сниженная биологическая или поведенческая реакция на повторное введение одного и того же количества вещества

c) Отсутствие реакции на введение наркотического средства уже при первом его приеме

d) Все ответы не верны

0168. Абстинентный синдром:

a) + Возникает при отмене наркотического средства

b) Возникает при повторном приеме наркотического средства

c) Возникает при одновременном приеме нескольких наркотических средств

d) Все ответы верны

0169.К стимулирующим средствам, вызывающим зависимость относится:

a) Амфетамины

b) Кокаин

c) Эфедрин

d) + Все ответы верны

0170. Крэк является производным:

a) Опия

b) ЛСД

c) + Кокаина

d) Конопли

0171. Кокаин вызывает:

a) Физическую зависимость

b) + Психическую зависимость

c) Оба ответа верны

d) Оба ответа не верны

0172.ЛСД вызывает:

a) Искажение восприятия окружающей обстановки

b) Эйфорию, чувство отрешенности

c) Нарушение мышления и поведения

d) + Все ответы верны

0173.К каннабиноидам относится:

a) Героин

b) + Гашиш

c) Кокаин

d) Крэк

0174. Препаратами выбора для купирования абстинентного синдрома являются:

a) Транквилизаторы

b) Антидепрессанты

c) Нейролептики

d) + Все ответы верны



20. СРЕДСТВА, ВЛИЯЮЩИЕ НА ОРГАНЫ ДЫХАНИЯ

001. Укажите противокашлевое средство, которое благодаря местноанестезирующему эффекту, уменьшает чувствительность кашлевых рецепторов:

a) Кодеина фосфат

b) Бромгексин

c) Глауцина гидрохлорид

d) + Либексин

002. Укажите центральное противокашлевое средство с наркотическим типом действия:

a) + Кодеина фосфат

b) Бромгексин

c) Глауцина гидрохлорид

d) Либексин

003. Укажите центральное противокашлевое средство с ненаркотическим типом действия:

a) Либексин

b) Кодеина фосфат

c) + Тусупрекс

d) Этилморфина гидрохлорид

004. Укажите отхаркивающие средства рефлекторного типа действия:

a) + Препараты ипекакуаны и термопсиса

b) Протеолитические ферменты

c) Натрия гидрокарбонат и калия йодид

d) Амброксол и бромгексин

005. Укажите отхаркивающее средство, раздражающее рецепторы желудка:

a) + Настой травы мышатника

b) Бромгексин

c) Ацетилцистеин

d) Глауцина гидрохлорид

006. Укажите муколитическое средство:

a) Кодеина фосфат

b) + Бромгексин

c) Либексин

d) Тусупрекс

007. К муколитикам из группы протеолитических ферментов относятся все препараты, кроме:

a) Трипсин кристаллический

b) Химотрипсин

c) + Карбоцистеин

d) Дезоксирибонуклеаза

008. Разрушение дисульфидных связей протеогликанов мокроты характерно для всех препаратов, кроме:

a) Ацетилцистеин

b) Амброксол

c) + Дезоксирибонуклеаза

d) Бромгексин

009. Укажите средство, непосредственно активирующее дыхательный центр:

a) + Бемегрид

b) Цититон

c) Лобелин

d) Дибазол

010. Какое из указанных ниже средств относится к стимуляторам дыхания рефлекторного действия:

a) Кофеин

b) Этимизол

c) + Цититон

d) Бемегрид

011. К стимуляторам дыхания смешанного типа действия относится:

a) Кофеин

b) + Кордиамин

c) Лобелин

d) Этимизол

012. Укажите бронхолитическое средство миотропного действия:

a) Кромолин натрия

b) Ипратропия бромид

c) Сальбутамол

d) + Эуфиллин

013. Укажите средство из группы М-холиноблокаторов для профилактики приступов бронхиальной астмы:

a) Кромолин натрия

b) + Ипратропия бромид

c) Сальбутамол

d) Эуфиллин

014. Для какого бронхолитика характерно активирующее влияние на бета2-адренорецепторы:

a) Метацин

b) + Салбутамол

c) Теофиллин

d) Кетотифен

015. Какой из побочных эффектов характерен для неселективного бета-адреномиметика изадрина:

a) Угнетение дыхательного центра

b) + Тахикардия

c) Констрикция периферических сосудов

d) Сухость слизистых оболочек

016. Укажите бронхолитик, относящийся к группе симпатомиметиков:

a) Изадрин

b) + Эфедрин

c) Атропина сульфат

d) Салбутамол

017. Укажите препарат для лечения бронхиальной астмы из группы глюкокортикоидов:

a) + Беклометазона дипропионат

b) Кромолин натрия

c) Теофиллин

d) Димедрол

018. Укажите средство для профилактики обострения бронхиальной астмы, уменьшающее воспалительные явления в бронхах:

a) + Кромолин натрия

b) Ипратропия бромид

c) Сальбутамол

d) Эуфиллин

019. Какие побочные эффекты характерны для эуфиллина:

a) Брадикардия

b) + Повышение потребности миокарда в кислороде

c) Угнетение дыхательного центра

d) Повышение артериального давления

020. Какой из приведенных ниже препаратов является ингибитором 5-липооксигеназы, участвующей в синтезе лейкотриенов:

a) Преднизолон

b) Ацетилсалициловая кислота

c) + Зилеутин

d) Зафирлукаст

021. Укажите препарат - блокатор лейкотриеновых рецепторов:

a) Зилеутин

b) Дипразин

c) + Зафирлукаст

d) Преднизолон

022. Для уменьшения пенообразования в дыхательных путях при отеке легких используют:

a) Адреналин

b) + Спирт этиловый

c) Кетотифен

d) Морфин

023. С целью уменьшения объема циркулирующей крови при отеке легких используют:

a) Спиронолактон

b) + Фуросемид

c) Диакарб

d) Триамтерен

024. В комплексной терапии отека легких используют:

a) Преднизолон

b) Морфина гидрохлорид

c) Эуфиллин

d) + Все вышеперечисленные

025. Положительный эффект ганглиоблокаторов при отеке легких обусловлен:

a) Диуретическим эффектом

b) + Снижением давления в малом круге кровообращения

c) Психотропным действием

Противовспенивающим действием

21. КАРДИОТОНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

026. К кардиотоническим средствам относят препараты:

a) Активирующие сосудодвигательный центр

b) Снижающие сократительную активность миокарда

c) + Усиливающие сократительную активность миокарда

d) Все вышеперечисленное верно

027. К кардиотоникам гликозидного строения относят все препараты, кроме:

a) Целанид

b) Строфантин К

c) + Амринон

d) Дигитоксин

028. Негликозидным кардиотоником является:

a) Дигоксин

b) + Добутамин

c) Коргликон

d) Мезатон

029. Сахаристая часть (гликон) в молекуле сердечных гликозидов предопределяет:

a) Кардиотропное действие

b) + Фармакокинетические свойства

c) Токсические свойства

d) Все вышеперечисленное

030. Агликон в молекуле сердечных гликозидов предопределяет:

a) Степень связывания с белками плазмы крови

b) Скорость проникновения через клеточные мембраны

c) + Кардиотропное действие

d) Скорость элиминации из организма

031. Укажите чистый гликозид пурпурной наперстянки:

a) Дигоксин

b) + Дигитоксин

c) Целанид

d) Коргликон

032. Укажите чистый гликозид шерстистой наперстянки:

a) + Дигоксин

b) Дигитоксин

c) Коргликон

d) Строфантин

033. Укажите новогаленовый препарат майского ландыша:

a) Целанид

b) Строфантин

c) + Коргликон

d) Дигитоксин

034. Укажите препарат горицвета весеннего:

a) Коргликон

b) Строфантин

c) Целанид

Подобные документы

• Средства заместительной терапии при гипофункции желез желудка и поджелудочной железы

  Средства, применяемые при недостаточной секреции желез желудка. Применение травы, корней и листьев полыни горькой, вахты трехлистной, одуванчика лекарственного, аира обыкновенного, золототысячника малого. Повышение секреции слюнных и желудочных желез.
  
  презентация [4,0 M], добавлен 10.10.2016
  

• Значение индивидуальных особенностей организма и его состояния для проявления действия лекарственных средств

  Рассмотрение основных факторов риска лекарственного взаимодействия. Анализ индукторов микросомальных ферментов печени: фенобарбитал, гризеофульвин, рифампицин. Знакомство с особенностями взаимодействия лекарственных средств при выведении из организма.
  
  презентация [243,0 K], добавлен 20.10.2013
  

• Противовирусные средства

  Механизм действия противогерпетических, противоцитомегаловирусных, противогриппозных химиопрепаратов, их спектр активности и фармакокинетика. Местные и системные нежелательные реакции, показания к применению. Предупреждения, лекарственные взаимодействия.
  
  презентация [807,4 K], добавлен 20.10.2013
  

• Пенициллины

  Группа пенициллинов - разработка на основе продуктов жизнедеятельности микроорганизмов. Классификация пенициллинов на природные и синтетические. Механизм действия: бактерицидный эффект и роль ферментов. Характеристика спектра активности, фармакокинетика.
  
  реферат [57,7 K], добавлен 24.01.2012
  

• Лекарственные травы диуретического, антисептического и противовоспалительного действия

  Механизм диуретического действия. Эфирномасличные растения-диуретики. Диуретический эффект сапониновых лекарственных растений. Содержание сапонинов и силикатов (кремневой кислоты) в хвоще полевом и горце птичьем. Растительные литолики и антисептики.
  
  презентация [2,0 M], добавлен 19.02.2012
  

• Сравнительная характеристика путей введения лекарственных веществ

  Энтеральные виды введения лекарственных средств: пероральный, сублингвальный, суббукальный, ректальный, ингаляционный. Подкожные пути введения медикаментов и определение места инъекции. Анатомические особенности вен. Недостатки внутривенного введения.
  
  презентация [213,1 K], добавлен 12.02.2015
  

• Эффективность работы пищеварительных ферментов в зависимости от химических и физических факторов

  Классификация, механизм действия ферментов, их применение в практической деятельности человека. Функционирование ферментов ротовой полости, желудка, тонкого кишечника. Определение основных причин нарушения работы пищеварительных органов у подростков.
  
  курсовая работа [408,8 K], добавлен 05.10.2014
  

• Выбор препаратов в зависимости от стадии хронической сердечной недостаточности

  Сущность и стадии хронической сердечной недостаточности, выбор тактики лечения и лекарственных средств. Препараты "тройной терапии": сердечные гликозиды, ингибиторы АПФ и диуретики. Показания к применению антикоагулянтов и антиаритмических средств.
  
  презентация [65,5 K], добавлен 05.11.2013
  

• Стероидные гормоны

  Противовоспалительный, иммуносупрессивный и противошоковый эффекты глюкокортикостероидов. Варианты глюкокортикоидной терапии. Механизм действия минералкортикоидов. Показания к применению эстрогенов, пути их введения. Основные эффекты тестостерона.
  
  презентация [856,8 K], добавлен 08.08.2013
  

• Седативные средства

  Общая характеристика седативных препаратов, их классификация и механизм действия. Основные показания к применению, побочное действие и противопоказания. Производные бензодиазепина, препараты с антиневротическим действием, группа комбинированных средств.
  
  презентация [3,0 M], добавлен 28.04.2012
  

• Понятие о фармакокинетике

  Пути введения лекарственных средств. Всасывание, распределение в организме, депонирование, химические превращения лекарственных средств. Основные виды лекарственной терапии. Формула для расчета скорости клубочковой фильтрации (клиренса креатинина).
  
  презентация [447,0 K], добавлен 20.10.2013
  

• Ультразвуковая терапия

  Характеристика и назначение ультразвуковой терапии, ее физическое обоснование и специальная аппаратура. Методика и техника проведения процедур и механизм действия фактора на организм. Показание и противопоказания к использованию ультразвуковой терапии.
  
  реферат [18,3 K], добавлен 23.11.2009
  

• Фармакокинетика и побочные эффекты офтальмологических лекарственных средств

  Фармакокинетика офтальмологических лекарственных средств, особенности их всасывания, распределения и метаболизма. Пути попадания лекарства. Основные побочные эффекты при использовании офтальмологических лекарственных средств в зависимости от их вида.
  
  презентация [144,7 K], добавлен 29.05.2013
  

• Исследование принципов создания клеточной культуры для заместительной терапии

  Культивированные трансплантаты, случаи их использования. Обзор информационных источников по теме использования диплоидных клеток человека для создания тканей для заместительной терапии. Оценка стоимости работы и обоснование объемов финансирования.
  
  курсовая работа [71,0 K], добавлен 08.01.2013
  

• Ацетилсалициловая кислота (Аспирин). Антитромбоцитарные средства. Ципрофлоксацин (Ципробай). Противомикробные средства - фторхинолоны. Формотерол (Форадил). Бета-адреномиметики

  Классификация группы препаратов фармакокинетика, механизм действия и фармакодинамика, побочные действия, формы выпуска и дозы, фармакотерапевтические особенности лекарственных средств: ацетилсалициловая кислота (аспирин), ципрофлоксацин, формотерол.
  
  контрольная работа [687,7 K], добавлен 22.12.2015
  

• Антигипертензивные средства

  Нормальная и патологическая физиология. Классификация по группам и подгруппам: химическое строение, механизм действия, источники происхождения антигипертензивных средств. Методы получения каптоприла, спиронолактона, аропранолола, верапамила гидрохлорида.
  
  курсовая работа [136,5 K], добавлен 02.03.2014
  

• Надпочечниковая недостаточность

  Структура гормонов коры надпочечника. Причины хронической надпочечниковой недостаточности, ее основные симптомы. Диагностика заболевания и виды лечения. Эквивалентность дозировки препаратов глюкокортикоидов. Принципы заместительной терапии при ХНН.
  
  презентация [492,7 K], добавлен 21.03.2015
  

• Заместительная гормональная терапия климактерического синдрома и нарушения функции печени: патогенез и перспективы лечения

  Физиологические эффекты эстрогенов. Частота встречаемости симптомов климактерического синдрома. Цель и задачи заместительной гормональной терапии. Патогенез образования холестериновых камней. Диагностика и методики лечения нарушения функций печени.
  
  презентация [5,9 M], добавлен 24.09.2012
  

• Сульфаниламидные препараты

  Общие свойства сульфаниламидов: классификация, механизм действия, спектр активности, фармакокинетика, побочные эффекты, лекарственное взаимодействие и протипоказания. Антимикробное действие фталилсульфатиазола. Сульфаниламид для местного применения.
  
  презентация [334,2 K], добавлен 21.06.2015
  

• Лекарственные средства, влияющие на функцию органов пищеварения

  Общая характеристика и свойства лекарственных средств, влияющих на органы пищеварения. Их группы: влияющие на аппетит, секрецию желез желудка, моторику и микрофлору кишечника, функцию печени и поджелудочной железы, рвотные и противорвотные средства.
  
  презентация [530,5 K], добавлен 04.10.2016
  

• главная
• рубрики
• по алфавиту
• вернуться в начало страницы
• вернуться к началу текста
• вернуться к подобным работам