Изучение влияния различных диетических рационов на показатели цитокинового статуса и апоптоза у больных сахарным диабетом ІІ типа
Патогенез, диагностика и лечения сахарного диабета. Методы оценки метаболизма у пациентов с сахарным диабетом II типа. Роль алиментарных факторов в коррекции метаболических нарушений. Оценка эффективности персонализированной диетотерапии у больных.
Рубрика | Медицина |
Вид | дипломная работа |
Язык | русский |
Дата добавления | 22.10.2018 |
Размер файла | 2,4 M |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
· провоспалительной направленности цитокинового каскада (возрастание TNF-б, IL-1 в, TGF-в1, снижение IL-4б),
· проапототического сдвига (возрастание концентрации sFAS-L, sCD153, Caspase 8, Caspase 9).
Значительные метаболические нарушения наблюдали на фоне возрастания уровня энерготрат покоя.
Детальный анализ механизмов развития иммунного воспаления у больных СД 2 типа повышает возможности прогнозирования рисков развития сосудистых осложнений, разработки персонализированных методов профилактики его развития и лечения, как и ассоциированных с ним заболеваний. Представляется обоснованным использование в диетотерапии такого контингента оптимизированных диетических рационов.
3.2 Оценка эффективности персонализированной диетотетарпии у больных сахарным диабетом 2 типа
Одной из задач настоящих исследований была оценка влияния персонализированной диетотерапии на клинические показатели пациентов с СД 2 типа и ожирением с учетом комбинированного подхода к лечению пациентов с СД 2 типа и ожирением - диетотерапии, медикаментозной коррекции гипергликемических состояний и артериальной гипертензии.
В процессе диетотерапии у всех пациентов была определена хорошая переносимость всех применяемых диетических рационов, в том числе с включением в рацион специализированного пищевого продукта для ЭП заданного химического состава. Аллергических реакций и побочных явлений при включении в рацион тестируемого продукта не наблюдалось.
На фоне проводимого лечения у большинства пациентов во всех группах наблюдения отмечалась положительная динамика клинической симптоматики, проявляющаяся в уменьшении жалоб на одышку (в группе А - у 78,9%, В - у 70,7%, С - у 64%), головные боли (у 34,3%, 29,3% и 27,2% пациентов соотв.), головокружение (52,3% 47,4% и 42,7% пациентов соотв.), мелькание “мушек” перед глазами (46,9%, 40,6% и 36,8% пациентов соотв.), общую слабость (38,3%, 32,3% и 31,1% пациентов соотв.), возрастание толерантности к физическим нагрузкам. Благоприятную динамику снижения уровня артериального давления и частоты сердечных сокращений наблюдали у 78,9%, 73,4% и 75,7% пациентов групп А, В и С.
3.2.1 Влияние персонализированных рационов на антропометрические параметры и показатели состава тела у больных сахарным диабетом 2 типа
а) через 14 дней стационарного лечения
Динамика антропометрических показателей у пациентов с СД 2 и ожирением после различных вариантов диетотерапии представлена в табл. 14.
Таблица 14
Динамика антропометрических показателей у пациентов СД 2 типа с ожирением I-III степени в процессе лечения через 14 дней, (M±m)
Показатель |
Группа |
ожирение I степени |
ожирение II степени |
ожирение III степени |
||||
1 |
2 |
1 |
2 |
1 |
2 |
|||
Масса тела, кг |
А |
98,2±3,4 |
92,6±3,2*** |
105,6±3,4 |
99,4±3,2*** |
110,9±3,4 |
105,8±3,2*** |
|
В |
97,4±4,3 |
93,8±3,8*** |
102,6±4,3 |
98,2±3,8*** |
110,2±4,3 |
106,9±3,8*** |
||
С |
96,8±3,9 |
94,2±3,1 |
104,6±5,0 |
102,2±2,9 |
109,7±3,6 |
107,1±4,0 |
||
ИМТ, кг/м2 |
А |
33,7±0,9 |
31,7±0,6*** |
36,7±0,86 |
34,7±0,65*** |
41,9±1,4 |
38,8±2,1*** |
|
В |
32,8±0,8 |
31,4±1,3*** |
32,8±0,76 |
31,4±1,3*** |
41,2±0,9 |
39,1±1,3*** |
||
С |
34,2±0,6 |
33,7±1,5 |
36,2±0,73 |
35,1±1,5 |
41,6±1,7 |
39,7±2,5 |
||
Окружность бедер, см |
А |
97,9±2,8 |
94,2±2,3*** |
116,8±2,8 |
113,2±2,3*** |
117,4±2,8 |
114,7±2,3*** |
|
В |
96,8±3,2 |
94,1±2,6 |
114,8±3,0 |
111,4±2,8 |
116,5±3,0 |
114,6±2,5 |
||
С |
93,3±4,0 |
92,1±2,9 |
113,6±3,2 |
112,1±2,9 |
119,3±3,2 |
117,4±2,9 |
||
Окружность талии, см |
А |
88,6±1,8 |
84,7±1,8* |
109,2±1,8 |
104,7±1,8* |
112,7±1,8 |
109,2±1,8*** |
|
В |
89,1±2,0 |
86,3±1,3* |
108,3±2,0 |
104,6±1,3*** |
112,9±2,0 |
109,3±1,3*** |
||
С |
84,8±1,8 |
83,6±2,3 |
107,5±1,8 |
105,4±1,9 |
114,9±1,8 |
111,2±2,1 |
||
ОТ/ОБ |
А |
0,9±0,02 |
0,88±0,03* |
0,93±0,06 |
0,91±0,05* |
0,96±0,07 |
0,94±0,06* |
|
В |
0,92±0,04 |
0,91±0,02 |
0,94±0,03 |
0,93±0,01 |
0,95±0,04* |
0,95±0,04 |
||
С |
0,91±0,02 |
0,90±0,01 |
0,95±0,08 |
0,94±0,06 |
0,96±0,06 |
0,95±0,04 |
Примечание: 1 - до лечения; 2 - через 2 недели после лечения; р - достоверность различий относительно исходного уровня, * р<0,05, *** р<0,001
Анализ динамики антропометрических показателей через 14 дней стационарного курса диетотерапии выявил достоверное снижение относительно исходного уровня массы тела и ИМТ у всех обследуемых пациентов с СД 2 типа и ожирением. Наибольший уровень снижения анализируемых параметров установлен в группе А: в среднем на 5,7% (р<0,001) - при I ст. ожирения, 5,9% - II ст. (р<0,001), 4,6% - III ст. (р<0,001) и 5,9% (р<0,001), 5,4% (р<0,001) и 7,4% (р<0,001) соотв. В группе В наблюдали аналогичную тенденцию, однако динамика была менее выраженной (для массы тела - в среднем на 3,7%, р<0,001; 4,3%, р<0,001; 3,0%, р<0,001 и ИМТ - в среднем на 4,3%, р<0,001; 4,3%, р<0,001 и 5,1%, р<0,001, соотв.). Показатели в группе С разнились с исходными значениями незначительно и были статистически незначимыми.
Параметры ОБ, ОТ и ОТ/ОБ после двухнедельного курса диетотерапии снижались незначительно во всех группах, однако достоверно больше - у пациентов после ПД с включением в рацион специализированного продукта для ЭП (группа А): при I ст. ожирения - в среднем на 3,8%, р<0,001; 4,4%, р<0,05; 2,2%, р<0,05; II ст. - на 3,1%, р<0,001; 4,1%, р<0,05; 2,1%, р<0,05; III ст. - 2,3%, р<0,001; 3,1%, р<0,001; 2,1%, р<0,05, соотв.
Динамика изменений параметров в группе В несколько уступала таковым у пациентов после ПД с включением в рацион специализированного продукта для ЭП. Особенно эта тенденция просматривалась для соотношения ОТ/ОБ, причем независимо от степени ожирения.
В группе С исследуемые параметры после завершения стационарного курса диетотерапии в сравнении с исходными показателями менялись незначительно.
б) через 3 мес. после лечения в амбулаторных условиях
Вариабельность изменений антропометрических параметров к 3-му месяцу наблюдения после различных вариантов диетотерапии представлена в табл. 15.
Таблица 15
Динамика антропометрических показателей у пациентов СД 2 типа с ожирением I-III степени в процессе лечения через 3 месяца, (M±m)
Показатель |
Группа |
ожирение I степени |
ожирение II степени |
ожирение III степени |
||||
1 |
2 |
1 |
2 |
1 |
2 |
|||
Масса тела, кг |
А |
98,2±3,4 |
90,2±2,7*** |
105,6±3,4 |
97,2±2,7*** |
110,9±3,4 |
103,6±2,7*** |
|
В |
97,4±4,3 |
91,7±4,5*** |
102,6±4,3 |
97,3±4,5*** |
110,2±4,3 |
105,4±4,5*** |
||
С |
96,8±3,9 |
93,8±4,0 |
104,6±5,0 |
103,4±3,6 |
109,7±3,6 |
110,4±3,2 |
||
ИМТ, кг/м2 |
А |
33,7±0,9 |
30,9±0,7*** |
36,7±0,86 |
30,9±2,6*** |
41,9±1,4 |
38,2±2,6*** |
|
В |
32,8±0,8 |
30,8±0,5*** |
32,8±0,76 |
30,8±1,5*** |
41,2±0,9 |
38,9±1,5*** |
||
С |
34,2±0,6 |
33,4±0,9 |
36,2±0,73 |
33,7±2,0 |
41,6±1,7 |
41,8±3,0 |
||
Окружность бедер, см |
А |
97,9±2,8 |
93,7±3,3*** |
116,8±2,8 |
111,9±1,2*** |
117,4±2,8 |
113,4±3,3*** |
|
В |
96,8±3,2 |
92,9±2,9*** |
114,8±3,0 |
110,9±1,9*** |
116,5±3,0 |
114,2±2,9 |
||
С |
93,3±4,0 |
91,7±2,2 |
113,6±3,2 |
112,2±2,2 |
119,3±3,2 |
119,7±2,2 |
||
Окружность талии, см |
А |
88,6±1,8 |
83,9±1,2*** |
109,2±1,8 |
102,1±3,3*** |
112,7±1,8 |
107,9±1,2*** |
|
В |
89,1±2,0 |
84,8±1,9*** |
108,3±2,0 |
102,4,2±2,5*** |
112,9±2,0 |
108,8±1,9*** |
||
С |
84,8±1,8 |
83,1±3,0 |
107,5±1,8 |
106,4±1,6 |
114,9±1,8 |
115,3±1,6 |
||
ОТ/ОБ |
А |
0,9±0,02 |
0,88±0,01* |
0,93±0,06 |
0,91±0,07* |
0,96±0,07 |
0,94±0,09* |
|
В |
0,92±0,04 |
0,91±0,02 |
0,94±0,03 |
0,92±0,08 |
0,95±0,04* |
0,95±0,08 |
||
С |
0,91±0,02 |
0,90±0,05 |
0,95±0,08 |
0,95±0,05 |
0,96±0,06 |
0,96±0,06 |
Примечание: 1 - до лечения; 2 - через 3 месяца после лечения; р - достоверность различий относительно исходного уровня, * р<0,05, *** р<0,001
Показатели массы тела и ИМТ относительно исходного уровня снизились у всех больных с СД 2 типа и ожирением, однако статистически значимо - только в группах А и В. Наибольшая динамика изучаемых параметров прослеживалась в группе А: при I ст. ожирения - в среднем на 8,1% (р<0,001), II ст. - 7,9% (р<0,001), III ст. - 6,6% (р<0,001) и 8,3% (р<0,001), 15,8% (р<0,001), 8,8% (р<0,001) соотв. Менее выраженное снижение показателей наблюдали после ПД (группа В). В группе С у больных с ожирением I и II ст. наблюдали статистически незначимое снижение показателей, тогда как при ожирении III ст. масса тела и ИМТ обследуемых имели тенденцию к некоторому увеличению.
Динамика снижения показателей параметров ОБ, ОТ и ОТ/ОБ в группе А оказалась следующей: при I ст. - в среднем на 4,3%, р<0,001, 5,3%, р<0,001, 2,2%,р<0,05), II ст. - в среднем на 4,2%р<0,001, 6,5%,р<0,001, 2,1%р<0,05) ожирения, III ст. (в среднем на 3,4%, 4,2%, 2,1%). Степень снижения исследуемых параметров в группе В по сравнению с группой А оказалась менее выраженной, однако статистически значимой. Наименьший уровень снижения показателей отличал пациентов в группе С, причем при III ст. ожирения значения параметров возвращались к исходным или несколько превосходили их: ОБ (со 119,3±3,2 до 119,7±2,2 см), ОТ (со 114,9±1,8 до 115,3±1,8 см) и ОТ/ОБ (0,96±0,06).
а) через 14 дней стационарного лечения
Динамика показателей состава тела в процессе различных вариантов диетотерапии представлена в табл. 16.
Таблица 16
Динамика показателей состава тела у пациентов СД 2 типа с ожирением на фоне комплексной терапии в стационарных условиях, (M±m)
Показатель |
Группа |
ожирение I степени |
ожирение II степени |
ожирение III степени |
||||
1 |
2 |
1 |
2 |
1 |
2 |
|||
Жировая масса, кг |
А |
41,1±0,9 |
38,7±0,7** |
49,1±0,6 |
45,8±0,5* |
74,1±1,4 |
67,6±1,3* |
|
В |
42,2±0,9 |
40,2±0,6* |
48,4±1,0 |
46,2±0,5* |
76,4±1,8 |
73,8±1,2* |
||
С |
44,2±0,9 |
42,9±0,6 |
49,7±1,0 |
47,3±0,5 |
78,3±1,8 |
75,8±1,2 |
||
Масса скелетной мускулатуры, кг |
А |
31,2±0,5 |
30,6 ±0,8 |
34,2±0,8 |
34,3±0,6 |
38,0±0,6 |
37,5±0,8 |
|
В |
32,8±0,9 |
32,3 ±0,6 |
34,7±0,7 |
34,0±0,7 |
39,2±0,7 |
39,9±0,7 |
||
С |
34,8±0,9 |
32,2 ±0,6* |
36,8±0,7 |
34,6±0,7* |
38,1±0,6 |
38,0±0,8 |
||
Тощая масса, кг |
А |
56,4±1,4 |
56,3±1,3 |
58,3±1,5 |
58,8±1,6 |
58,1±0,6 |
57,0±0,8 |
|
В |
54,4±1,2 |
53,6±0,9 |
57,1±1,5 |
56,0±1,3 |
57,3±1,2 |
55,1±1,6 |
||
С |
54,7±1,2 |
52,1±0,9* |
58,6±1,5 |
56,3±1,3* |
58,2±0,7 |
55,8±0,6* |
||
Площадь висцерального жира, см2 |
А |
169,8±5,1 |
162,2±2,1* |
210,4±3,6 |
197,9±2,3** |
310,3±7,2 |
289,7±5,4** |
|
В |
171,8±4,8 |
167,1±2,6* |
205,7±1,8 |
198,2±1,8* |
319,2±8,0 |
309,9±7,2** |
||
С |
179,5±4,8 |
174,1 ±2,6 |
206,4±1,8 |
200,6±1,8 |
309,5±7,2 |
307,7±5,0 |
Примечание:ЖМ - жировая масса, МСМ - масса скелетной мускулатуры, ТМ - тощая масса, ВЖ - площадь висцерального жира;1 - до лечения; 2 - через 2 недели после лечения, р - достоверность различий относительно исходного уровня,* p<0,05, ** p<0,01
Анализ динамики жировой массы у пациентов группы А через 2 недели диетотерапии показал достоверное снижение ее содержания относительно исходного уровня: при ожирении I ст. - в среднем на 5,8% (р<0,01); II ст. - на 6,7% (р<0,05), III ст. - на 8,8% (р<0,05). Степень выраженности снижения показателей в группе В была менее значительной (р<0,05), после НКД (группа С) статистически незначимой.
Снижение доли висцерального жира относительно исходного уровня также превалировало в группе А: при I ст. ожирения - в среднем на 4,5% (р<0,05), II ст. - на 5,9% (р<0,05), III ст. - на 6,6% (р<0,05). Динамика данного показателя в остальных группах оказалась менее значительной и статистически значимой только для больных с ожирением II и III ст. (группа В - в среднем на 2,7%, 3,6%, р<0,01, 2,9%, р<0,01), вплоть до минимальных изменений.
Так, в группе С у больных с ожирение III ст. вариабельность параметра была представлена следующими показателями: 309,5±7,2 и 307,7±5,0, см2.
Доля массы скелетной мускулатуры (МСМ) после 14 дневного курса диетотерапии снижалась в наименьшей степени в сравнении с остальными компонентами тела, особенно - после ПД с включением в рацион специализированного продукта для ЭП (при I ст. ожирения - на 1,9%, II ст. - без изменений, III ст. ожирения - на 1,3%). При незначительной редукции МСМ в группе В, степень снижения содержания данного показателя была наибольшей в группе С (НКД): при I ст. - на 7,5% (р<0,05), II ст. - 5,9% (р<0,05), III ст. - на 0,3%.
Доля тощей массы через 14 дней после диетотерапии имела тенденцию к некоторому снижению в группе С (по степеням ожирения - в среднем на 3,8%, р<0,05, 3,9%, р<0,05,4,1%, р<0,05, соотв.). В группе В динамика в отношении данного показателя была менее значительной, тогда как после ПД в сочетании с включением в рацион специализированного продукта для ЭП практически не менялась в сравнении с исходным уровнем.
б) через 3 мес. после лечения в амбулаторных условиях
К 3-му месяцу наблюдения содержание жировой массы у пациентов группы А продолжало снижаться: при I ст. ожирения - в среднем на 9% (р<0,01), II ст. - на 10,8% (р<0,01), III ст. - на 11,5% (р<0,01). Степень снижения данного показателя в группе В уступала таковой у больных после ПД с включением в рацион специализированного продукта для ЭП, однако в сравнении с исходным значением параметра разница была статистически значимой для больных с ожирением I ст. (р<0,01).
После НКД тенденция к снижению была минимальной - при ожирении I и II ст. наряду с возрастанием показателя в сравнении с исходным при ожирении III ст. (с 78,3±1,8 до 79,2±1,2, кг).
Продолжающуюся редукцию висцерального жира отмечали в группе А: в среднем на 6,9% (р<0,05), 8,4% (р<0,01), 9,1% (р<0,01) - по степеням ожирения соотв. У больных группы В содержание жировой массы тела относительно исходного уровня снижалось в меньшей степени и не было статистически значимым, за исключением больных с ожирением I ст.
Наименьшее снижение доли висцерального жира было определено в группе С у больных с I и II ст. ожирения, тогда как при III ст. имела место тенденция к дальнейшему возрастанию (на 1,1%, с 309,5±7,2 до 312,9±7,2, см2)(табл. 17).
Таблица 17
Динамика показателей состава тела у пациентов СД 2 типа с ожирением на фоне комплексной терапии в амбулаторных условиях, (M±m)
Показатель |
Группа |
ожирение I степени |
ожирение II степени |
ожирение III степени |
||||
1 |
2 |
1 |
2 |
1 |
2 |
|||
Жировая масса, кг |
А |
41,1±0,9 |
37,4±0,7** |
49,1±0,6 |
43,8±0,5** |
74,1±1,4 |
65,6±1,3** |
|
В |
42,2±0,9 |
39,8±0,6** |
48,4±1,0 |
47,1±0,5 |
76,4±1,8 |
75,0±1,2 |
||
С |
44,2±0,9 |
43,9±0,6 |
49,7±1,0 |
49,3±0,5 |
78,3±1,8 |
79,2±1,2 |
||
Масса скелетной мускулатуры, кг |
А |
31,2±0,5 |
31,4 ±0,8* |
34,2±0,8 |
34,5±0,6** |
38,0±0,6 |
38,6±0,8** |
|
В |
32,8±0,9 |
32,8 ±0,6 |
34,7±0,7 |
34,8±0,7 |
39,2±0,7 |
39,4±0,7 |
||
С |
34,8±0,9 |
34,2 ±0,6 |
36,8±0,7 |
36,6±0,7 |
38,1±0,6 |
38,8±0,7 |
||
Тощая масса, кг |
А |
56,4±1,4 |
57,2±1,3* |
58,3±1,5 |
59,5±1,6* |
58,1±0,6 |
63,5±1,4* |
|
В |
54,4±1,2 |
54,6±0,9 |
57,1±1,5 |
57,5±1,3 |
57,3±1,2 |
60,5±1,6 |
||
С |
54,7±1,2 |
54,4±0,9 |
58,6±1,5 |
62,3±1,3 |
58,2±0,7 |
61,8±1,6 |
||
Площадь висцерального жира, см2 |
А |
169,8±5,1 |
158,1±2,1* |
210,4±3,6 |
192,7±2,3** |
310,3±7,2 |
282,1±5,4** |
|
В |
171,8±4,8 |
167,0±2,6 |
205,7±1,8 |
201,4±1,8 |
319,2±8,0 |
315,4±7,2 |
||
С |
179,5±4,8 |
179,1 ±2,6 |
206,4±1,8 |
205,6±1,8 |
309,5±7,2 |
312,9±7,2 |
Примечание:ЖМ - жировая масса, МСМ - масса скелетной мускулатуры, ТМ - тощая масса, ВЖ - площадь висцерального жира; 1 - до лечения; 2 - через 3 месяца после лечения, р - достоверность различий относительно исходного уровня:* p<0,05, ** p<0,01
Доля МСМ - активной клеточной массы и тощей массы тела увеличивались относительно исходного уровня после ПД с включением в рацион специализированного продукта для ЭП: при I ст. ожирения - на 0,6% (р<0,05), II ст. - 0,9% (р<0,01), III ст. - 1,6% (р<0,01) и на 1,4% (р<0,05), 2,0% (р<0,05), 4,1%,(р<0,05) соотв.
В группе В (ПД) содержание изучаемых параметров оказалось практически идентично исходным показателям, за исключением пациентов с ожирением III ст.: доля МСМ увеличилась на 0,5%, тощей массы - на 5,6%, однако без статистической значимости. К 3-м месяцам наблюдения доля МСМ в группе С была практически сопоставима с показателем до включения в программу диетотерапии, за исключением пациентов с ожирением III ст., показатель которых увеличился на 1,8%, однако без статистически значимых изменений. Содержание тощей массы возрастало только у больных со II- III ст. ожирения: в среднем на 6,3% и 6,2%, однако динамика прироста статистически значимой не являлась.
3.2.2 Влияние персонализированных рационов на показатели углеводного и липидного обмена у больных СД 2 типа
а) через 14 дней стационарного лечения
Динамика изменений базальной гликемии натощак у больных СД 2 типа и ожирением I-III степени в процессе 2-х недельного курса лечения представлена в табл.18.
Таблица 18
Динамика базальной гликемии и маркеров липидного обмена у пациентов СД 2 типа с ожирением в процессе 2-х недельного курса лечения, (M±m)
Показатель |
Группа |
ожирение I степени |
ожирение II степени |
ожирение III степени |
||||
1 |
2 |
1 |
2 |
1 |
2 |
|||
Глюкоза, ммоль/л |
А |
7,4±3,2 |
6,2±1,8 * |
8,3±2,4 |
6,8±2,7 * |
9,7±2,9 |
7,9±2,1 * |
|
В |
7,0±1,4 |
6,0±0,8* |
9,0±1,2 |
7,6±0,8* |
9,3±1,1 |
7,7±1,3* |
||
С |
7,5±3,2 |
6,5±1,6 * |
8,2±2,4 |
7,0±2,3 * |
9,5±2,8 |
8,0±1,9 * |
||
Общий ХС, ммоль/л |
А |
6,1±0,6 |
5,6±0,6*** |
6,9±0,2 |
6,4±0,6*** |
8,2±0,4 |
7,7±0,6*** |
|
В |
6,0±0,7 |
5,8±0,2*** |
6,6±0,7 |
6,5±0,2*** |
7,6±0,8 |
7,2±0,2*** |
||
С |
6,2±0,5 |
5,9±0,6 |
6,8±0,4 |
6,7±0,3 |
7,9±0,5 |
7,7±0,4 |
||
ТГ, ммоль/л |
А |
3,1±0,4 |
2,7±0,4** |
4,3±0,8 |
3,6±0,4** |
4,6±0,2 |
4,2±0,4** |
|
В |
2,8±0,5 |
2,6±0,1** |
3,6±0,3 |
3,7±0,1** |
4,4±0,5 |
4,2±0,1** |
||
С |
2,5±0,1 |
2,4±0,1 |
4,3±0,2 |
3,9±0,1 |
4,6±0,3 |
4,4±0,1 |
||
ХС ЛПВП, ммоль/л |
А |
0,9±0,04 |
1,1±0,04*** |
0,7±0,06 |
0,9±0,04*** |
1,0±0,07 |
1,1±0,04*** |
|
В |
0,9±0,08 |
1,0±0,05*** |
0,7±0,08 |
0,9±0,05*** |
0,7±0,02 |
1,0±0,05*** |
||
С |
0,9±0,05 |
1,0±0,05 |
0,8±0,07 |
0,9±0,05 |
0,9±0,05 |
0,9±0,05 |
||
ХС ЛПНП, ммоль/л |
А |
3,2±0,2 |
2,9±0,2*** |
3,7±0,2 |
3,2±0,2*** |
5,1±0,08 |
4,7±0,2*** |
|
В |
3,6±0,7 |
3,2±0,2*** |
3,4±0,7 |
3,4±0,2*** |
5,0±0,5 |
4,8±0,2*** |
||
С |
3,1±0,2 |
3,0±0,2 |
4,3±0,3 |
3,5±0,2 |
4,9±0,3 |
4,7±0,2 |
Примечание: ХС - холестерин, ТГ - триглицериды, ЛПНП - липопротеиды низкой плотности, 1 - до лечения; 2 - через 2 недели после лечения; здесь и далее:р - достоверность различий относительно исходного уровня, * р<0,05, **р<0,05, *** р<0,001
Из табл.18 следует что достоверное снижение содержания глюкозы натощак в сыворотке крови отмечалось независимо от степени ожирения, однако степень благоприятного изменения гликемического профиля (до меньших значений параметра) была более выраженной у пациентов, получавших персонифицированную диету с включением в рацион специализированного пищевого продукта для ЭП (группа А) по сравнению с остальными пациентами (группы В и С). Так, у пациентов группа А с I ст. ожирения уровень глюкозы натощак снижался в среднем с 7,4±0,6 до 6,2±0,2 ммоль/л (на 16,2% от исходного уровня, р<0,05), со II ст. - с 8,3 до 6,8 ммоль/л (на 18,1%,р<0,05), с III ст. - с 9,7 до 7,9±0,3 ммоль/л (на 18,5%, р<0,05).
Наименьшую динамику базальной гликемии отмечали на фоне применения НКД: содержание глюкозы натощак у пациентов с II-III ст. ожирения снизилось в среднем с 8,2±2,4 до 7,0±2,3 ммоль/л (на 14,6%, р<0,05) и с 9,5±2,8 до 8,0±1,9 ммоль/л (на 15,8%, р<0,05) соотв.
В результате сравнительного анализа динамики маркеров липидного обмена у пациентов СД 2 типа с ожирением в трех группах наблюдения выявлена вариабельность показателей.
Отмечено, что у больных с ожирением I ст. на фоне ПД с включением специализированного пищевого продукта для ЭП (группа А) отмечена положительная динамика показателей липидограммы: снижение содержания общего ХС, ХС ЛПНП и ТГ в сыворотке крови составило в среднем 8,2%, 9,4% и 12,9% относительно исходных значений (р<0,001, р<0,001 и р<0,01, соотв.). Содержание ХС ЛПВП у пациентов группы А повысилось в среднем на 22,2% (р<0,001). Динамика показателей липидограммы у пациентов группы С с ожирением I ст. была менее выраженной и статистически недостоверной.
Содержание общего ХС, ХС ЛПНП и ТГ в сыворотке крови у больных СД 2 типа с ожирением II ст. в группе А снизилось в среднем на 7,2%, 13,5% и 16,3% относительно исходных значений (р<0,001, р<0,001 и р<0,01, соотв.), при этом уровень ХС ЛПВП повысился в среднем на 28,6% (р<0,001). Изменения в процессе диетотерапии в группе В несколько уступало динамике данных показателей при включении в персонализированный рацион специализированного пищевого продукта для ЭП, однако содержание ХС ЛПВП возросло в среднем на 28,6% (р<0,001), аналогично приросту в группе А. Динамика маркеров липидного обмена у пациентов с ожирением II ст. (группа С) была менее выраженной и статистически недостоверной.
У больных СД 2 типа с ожирением III ст. на фоне ПД с включением в рацион специализированного продукта для ЭП (группа А) отмечено достоверное снижение общего ХС, ХС ЛПНП и ТГ в сыворотке крови - в среднем на 6,1%, 7,8% и 8,7% относительно исходных значений (р<0,001, р<0,001 и р<0,01, соотв.).
Уровень ХС ЛПВП у пациентов группы А повысился в среднем на 10,0% (р<0,001). Динамика показателей липидного обмена у пациентов с ожирением III ст. (группа С) была менее выраженной и статистически недостоверной и уступала изменениям в группе В.
Снижение содержания общего ХС от исходных показателей достигало в среднем 2,5%; ТГ - 4,3%; ЛПНП - на 4,1%.
б) через 3 мес. после лечения в амбулаторных условиях
Динамика базальной гликемии к 3-м месяцам наблюдения варьировала: в группе А имело место достоверное снижение показателя: при I ст. ожирения - в среднем на 8,1% от исходного уровня (р<0,05), II ст. - 9,6% (р<0,05), III ст. - 18,5% (р<0,05). Содержание глюкозы натощак в группе В также снижалось, однако достоверно - только при II ст. - на 11,1% (р<0,05) и III ст. - 4,3% (р<0,05). У больных в группе С наблюдали тенденцию к возрастанию базальной гликемии, практически до исходных показателей.
К 3-му месяцу наблюдения за больными СД 2 типа и ожирением I ст. наиболее значительная динамика дальнейшего снижения атерогенных фракций липидограммы констатирована в группе А: общего ХС - на 13,1% (в 1,6 раза в сравнении со значением после стационарного курса диетотерапии, р<0,001), ТГ - 19,3% (в 1,5 раза, р<0,01)(табл.19).
Таблица 19
Динамика базальной гликемии и маркеров липидного обмена у пациентов СД 2 типа с ожирением в процессе 3-х месячного лечения в амбулаторных условиях, (M±m)
Показатель |
Группа |
ожирение I степени |
ожирение II степени |
ожирение III степени |
||||
1 |
2 |
1 |
2 |
1 |
2 |
|||
Глюкоза, ммоль/л |
А |
7,4±3,2 |
6,8±1,3* |
8,3±2,4 |
7,5±1,0* |
9,7±2,9 |
7,9±1,3* |
|
В |
7,0±1,4 |
6,8±0,8 |
9,0±1,2 |
8,0±0,9* |
9,3±1,1 |
8,9±0,6* |
||
С |
7,5±3,2 |
7,4±1,2 |
8,2±2,4 |
8,1±0,7 |
9,5±2,8 |
9,6±0,6 |
||
Общий ХС, ммоль/л |
А |
6,1±0,6 |
5,3±0,3*** |
6,9±0,2 |
6,3±0,3*** |
8,2±0,4 |
7,3±0,3*** |
|
В |
6,0±0,7 |
5,7±0,2*** |
6,6±0,7 |
6,2±0,2*** |
7,6±0,8 |
7,0±0,2*** |
||
С |
6,2±0,5 |
6,0±0,2 |
6,8±0,4 |
6,7±0,7 |
7,9±0,5 |
7,7±0,8 |
||
ТГ, ммоль/л |
А |
3,1±0,4 |
2,5±0,3** |
4,3±0,8 |
3,8±0,3** |
4,6±0,2 |
4,1±0,3** |
|
В |
2,8±0,5 |
2,4±0,2** |
3,6±0,3 |
3,1±0,2** |
4,4±0,5 |
4,1±0,2** |
||
С |
2,5±0,1 |
2,3±0,4 |
4,3±0,2 |
3,8±0,5 |
4,6±0,3 |
4,4±0,7 |
||
ХС ЛПВП, ммоль/л |
А |
0,9±0,04 |
1,2±0,08*** |
0,7±0,06 |
1,2±0,08*** |
0,7±0,02 |
1,2±0,08*** |
|
В |
0,9±0,08 |
1,1±0,08*** |
1,0±0,07 |
1,0±0,08 |
0,7±0,08 |
1,0±0,08*** |
||
С |
0,9±0,05 |
0,9±0,05 |
0,8±0,07 |
0,8±0,09 |
0,9±0,05 |
0,9±0,03 |
||
ХС ЛПНП, ммоль/л |
А |
3,2±0,2 |
2,7±0,3*** |
3,7±0,2 |
3,2±0,3*** |
5,1±0,08 |
4,5±0,3*** |
|
В |
3,6±0,7 |
3,0±0,2*** |
3,4±0,7 |
3,1±0,2*** |
5,0±0,5 |
4,7±0,2*** |
||
С |
3,1±0,2 |
3,1±0,7 |
4,3±0,3 |
4,1±0,5 |
4,9±0,3 |
4,8±0,4 |
Примечание: ХС - холестерин, ТГ - триглицериды, ЛПНП - липопротеиды низкой плотности, 1 - до лечения; 2 - через 3 месяца после лечения; р - достоверность различий относительно исходного уровня, * р<0,05, ** р<0,01, *** р<0,001
Соблюдение рекомендованного рациона после комбинированной диетотерапии определяло дальнейший прирост значения ЛПВП (на 33,3%, р<0,001). Содержание ЛПНП в группах А и В снижалось с сопоставимой частотой (в среднем на 15,6% и 16,7% соотв., р<0,001).
В отношении остальных показателей в группе В констатировали достоверное умеренное снижение, уступающее таковому у больных на фоне применения ПД с включением в рацион специализированного пищевого продукта для ЭП (р<0,001).
В группе С у больных с ожирением I ст. отмечалась наименьшие изменения параметров липидного профиля: общий ХС снизился в среднем на 3,2%, ТГ - на 8,0% при отсутствии вариабельности ЛПНП и ЛПВП - очевидно, вследствие эпизодов нарушений пациентами рекомендуемого диетического режима с более высоким содержанием животных жиров.
Динамика ряда показателей липидного профиля у больных СД 2 типа и ожирением II ст. также оказалась более значительной на фоне применения ПД с включением в рацион специализированного пищевого продукта для ЭП. Содержание общего ХС снизилось в среднем на 8,7% (в 1,2 раза в сравнении с исходным значением, р<0,001), ТГ - на 11,6% (р<0,01), ЛПНП - на 13,5% (р<0,001) при возрастании ЛПВП - в 1,7 раза в среднем (с 0,7 до 1,2 ммоль/л, р<0,001). В группе В снижение уровня анализируемых параметров липидограммы было меньшим: общего ХС - в среднем на 6,1% (р<0,001), ЛПНП - на 8,8% (р<0,001). Содержание ЛПВП в сыворотке крови у наблюдаемых больных не менялось.
Наименьшая вариабельность значений анализируемых параметров была отмечена у пациентов, получавших НКД (группа С): уровень общего ХС снизился минимально (с 6,8 до 6,7 ммоль/л), ЛПВП - достиг исходного показателя (0,8 ммоль/л), содержание ЛПНП несколько возросло (в среднем на 9,3%). У больных с ожирением III ст. наибольшее снижение уровня изучаемых параметров выявили в группе А: общего ХС и ТГ на 10,9% (р<0,001, р<0,01), ЛПНП - на 11,8% (р<0,001). В группе В - динамика была менее значительной: 7,9% (р<0,001), 6,8% (р<0,01), 16,0% (р<0,001) соотв. Содержание обозначенных параметров в группе С снижалось в наименьшей степени.
Уровень ЛПВП в группе А возрастал в 1,7 раз (р<0,001), группе В - в 1,4 раза (р<0,001), группе С - возвращался к исходному уровню.
Динамическое исследование уровня гликированного гемоглобина НЬА1с через три месяца наблюдения показало его снижение во всех группах, однако только в группе А различия оказались статистически значимыми в сравнении с исходными показателями: у больных с I ст. ожирения - в среднем на 4,4% (р<0,05), со II ст. - 5,5% (р<0,05), с IIIст. - 11,1% (р<0,05)(рис.12).
Рис. 12. Динамика гликированного гемоглобина через 3 мес. после различных вариантов диетотерапии.
Показатель гликированного гемоглобина после ПД (группа В) снижался в меньшей степени, чем в группе А, после НКД (группа С) - не только возвращался к исходным значениям, но и несколько превосходил их: при I ст. - с 6,8 до 6,9%, II ст. - с 7,3 до 7,4 %, III ст. - с 8,1 до 8,2%.
3.2.3 Влияние персонализированных рационов на показатели метаболограммы у больных СД 2 типа
а) через 14 дней стационарного лечения
При анализе динамики ряда биохимических маркеров через 14 дней после различных вариантов диетотерапии установлено, что содержание мочевой кислоты снижалось во всех группах, однако в большей степени - после ПД с включением в рацион специализированного продукта для ЭП: при I ст. - в среднем на 9,6% (р<0,01),II - 7,1% (р<0,01), III - 10,4% (р<0,01). После НКД динамика была менее значительной.
Исследование вариабельности содержания мочевины и креатинина не выявило статистически значимых отклонений показателей от исходных значений в зависимости от варианта диетотерапии, несмотря на некоторое снижение исследуемых параметров. Подобная тенденция наблюдалась у больных с различной степенью ожирения (табл. 20).
Таблица 20
Динамика маркеров белкового обмена у пациентов с СД и ожирением на фоне 2-х недельного курса лечения, (M±m)
Показатель |
Группа |
ожирение I степени |
ожирение II степени |
ожирение III степени |
||||
1 |
2 |
1 |
2 |
1 |
2 |
|||
Мочевая кислота, ммоль/л |
А |
394±16,2 |
356±21,8** |
421,0±16,2 |
391,0±21,8** |
558±16,2 |
500±21,8** |
|
В |
397±24,2 |
363±17,6** |
416±19,2 |
395,0±17,6** |
569±18,4 |
513±17,6** |
||
С |
400±26,7 |
378±0,01 |
425±14,3 |
412,4±0,01 |
560±12,3 |
533,2±0,01 |
||
Креатинин, мкмоль/л |
А |
74,6±4,8 |
69,9±2,4 |
80,5±4,8 |
74,1±2,4 |
71,8±4,8 |
68,5±2,4 |
|
В |
75,9±3,9 |
67,2±5,8 |
70,4±5,2 |
66,1±5,8 |
70,0±3,9 |
70,7±5,8 |
||
С |
74,2±5,3 |
71,2±5,8 |
71,2±4,9 |
68,4±6,0 |
69,3±2,3 |
71,6±5,1 |
||
Мочевина, ммоль/л |
А |
6,0±0,4 |
6,6±0,3 |
5,2±0,4 |
4,9±0,3 |
5,9±0,4 |
5,6±0,3 |
|
В |
6,6±0,8 |
5,3±0,3 |
5,5±0,7 |
5,3±0,3 |
5,4±0,6 |
5,3±0,3 |
||
С |
6,9±0,3 |
5,6±0,3 |
5,9±0,3 |
6,0±0,7 |
5,0±0,6 |
4,8±0,7 |
Примечание:1 - до лечения; 2 - через 2 недели после лечения, р - достоверность различий относительно исходного уровня, ** р<0,01
Анализ динамики показателей, характеризующих состояние гепатобилиарной системы через 14 дней после лечения, показал отсутствие зависимости снижения содержания общего билирубина, и печеночных ферментов - АЛТ и АСТ в сыворотке крови от выбранного варианта диетотерапии. Следует отметить, что исходные значения всех указанных параметров не выходили за рамки референсных значений. Содержание общего билирубина снижалось преимущественно в группах А и В: при I ст. ожирения - в среднем на 10,5% и 14,8%, IIст. - на 8,9% и 7,0% соотв. На фоне применения НКД (группа С) его динамика была несущественна и статистически незначима (табл. 21).
Таблица 21
Динамика маркеров печеночного метаболизма у пациентов с СД и ожирением на фоне 2-х недельного курса лечения, (M±m)
Показатель |
Группа |
ожирение I степени |
ожирение II степени |
ожирение III степени |
||||
1 |
2 |
1 |
2 |
1 |
2 |
|||
Общий билирубин, мкмоль/л |
А |
15,3±1,3 |
13,7±1,2 |
14,2±1,3 |
12,9±1,2 |
18,8±1,3 |
15,9±1,2 |
|
В |
15,5±1,0 |
13,2±0,9 |
12,8±2,3 |
11,9±0,9 |
17,1±0,5 |
15,2±0,9 |
||
С |
14,9±2,3 |
14,3±0,9 |
13,0±1,9 |
12,2±1,5 |
18,3±2,3 |
16,7±0,9 |
||
АСТ, ЕД/л |
А |
30,3±1,8 |
30,8±1,9 |
32,4±6,1 |
27,0±1,9 |
36,9±1,8 |
32,7±3,5 |
|
В |
32,4±2,3 |
30,1,3±3,5 |
37,2±5,8 |
31,7±3,5 |
33,8±2,1 |
30,6±1,9 |
||
С |
30,5±1,9 |
31,6±3,5 |
30,5±4,6 |
26,1±3,1 |
36,7±1,9 |
32,7±3,5 |
||
АЛТ, ЕД/л |
А |
30,0±4,5 |
25,0±4,6 |
31,3±4,5 |
27,0±4,6 |
31,9±4,5 |
28,7±4,6 |
|
В |
31,8±5,6 |
28,4±1,7 |
32,9±6,7 |
29,7±1,7 |
39,3±6,0 |
34,1±1,7 |
||
С |
31,2±4,7 |
28,4±1,7 |
30,0±3,7 |
28,2±2,9 |
35,9±2,9 |
31,7±1,7 |
Примечание: АСТ - аспарттатаминотрансфераза, АЛТ - аланинаминотрансфераза, 1 - до лечения; 2 - через 2 недели после лечения.
Активность печеночных ферментов после 14-дневного курса диетотерапии у больных СД 2 снижался во всех группах, однако в большей степени при наличии ожирения III ст. в группе А: АСТ - в среднем на 11,4%, АЛТ - 10,0% относительно исходных значений показателей в сравнении с остальными группами. В группах В и С их содержание снизилось меньше (в среднем на 9,5%, 13,2% и10,9%, 11,7% соотв.).
б) через 3 мес. после лечения в амбулаторных условиях
Исследование содержания мочевины и креатинина в сыворотке крови у всех больных с различной степенью ожирения через три месяца после курса диетотерапии также не выявило статистически значимой вариабельности их значений (табл. 22).
Таблица 22
Динамика биохимических маркеров белкового обмена у пациентов с СД и ожирением в процессе 3-х месячного лечения в амбулаторных условиях, (M±m)
Показатель |
Группа |
ожирение I степени |
ожирение II степени |
ожирение III степени |
||||
1 |
2 |
1 |
2 |
1 |
2 |
|||
Мочевая кислота, ммоль/л |
А |
394±16,2 |
348±23** |
421,0±16,2 |
375±23** |
558±16,2 |
484±23** |
|
В |
397±24,2 |
349±16,7** |
416±19,2 |
376±16,7** |
569±18,4 |
493±16,7** |
||
С |
400±26,7 |
367 |
425±14,3 |
389±0,01 |
560±12,3 |
514±0,01 |
||
Креатинин, мкмоль/л |
А |
74,6±4,8 |
69,3±3,5 |
80,5±4,8 |
69,2±3,5 |
71,8±4,8 |
66,1±3,5 |
|
В |
75,9±3,9 |
70,1±4,4 |
70,4±5,2 |
64,9±4,4 |
70,0±3,9 |
65,2±4,4 |
||
С |
74,2±5,3 |
70,8±6,0 |
71,2±4,9 |
65,8±5,1 |
69,3±2,3 |
66,4±3,2 |
||
Мочевина, ммоль/л |
А |
6,0±0,4 |
5,6±0,5 |
5,2±0,4 |
4,8±0,5 |
5,9±0,4 |
5,4±0,5 |
|
В |
6,6±0,8 |
6,2±0,4 |
5,5±0,7 |
5,1±0,4 |
5,4±0,6 |
5,1±0,4 |
||
С |
6,9±0,3 |
6,5±0,7 |
5,9±0,3 |
5,6±0,9 |
5,0±0,6 |
4,8±0,7 |
Примечание: 1 - до лечения; 2 - через 3 месяца после лечения; р - достоверность различий относительно исходного уровня, ** р<0,01
Уровень мочевой кислоты снизился независимо от варианта диетотерапии, однако следует отметить, что как исходные, так и выявленные после курса лечения значения данного параметра варьировали только в пределах нормативных.
Сравнительный анализ вариабельности маркеров печеночного метаболизма больных с СД 2 типа и ожирением к 3-м месяцам наблюдения показал, что содержание исследуемых параметров снижалось в сравнении не только с исходными значениями, но и с полученными на 14 день после стационарного курса.
У больных с I ст. ожирения активность АСТ и АЛТ снизилась у всех пациентов на фоне диетотерапии, однако в большей степени - в группах А и В по сравнению с исходными значениями (в среднем на 12,2%, 15,7%, и 13,9%, 15,7% соотв.).
При ожирении II ст. динамика снижения была идентичной и варьировала в пределах 20,4 - 23,9% в среднем.
В группе С содержание ферментов снижалось в меньшей степени, за исключением больных с ожирением III ст. (АСТ - в среднем на 21,5%, АЛТ - 13,1%).
У больных с ожирением III ст. динамика активности печеночных ферментов была наиболее значительной в группах А и В: активность АСТ снизилось в 1,3 раза (р<0,001) и в среднем на 10,9% (р<0,001), АЛТ - на 10% (р<0,001) и в 1,3 раза, р<0,001 (табл. 23).
Таблица 23
Динамика маркеров печеночного метаболизма у пациентов с СД и ожирением в процессе 3-х месячного лечения в амбулаторных условиях, (M±m)
Показатель |
Группа |
ожирение I степени |
ожирение II степени |
ожирение III степени |
||||
1 |
2 |
1 |
2 |
1 |
2 |
|||
Общий билирубин, мкмоль/л |
А |
15,3±1,3 |
13,7±1,4 |
14,2±1,3 |
11,8±1,4 |
18,8±1,3 |
10,4±1,4 |
|
В |
15,5±1,0 |
14,0±0,8 |
12,8±2,3 |
10,7±0,8 |
17,1±0,5 |
14,5±0,8 |
||
С |
14,9±2,3 |
13,4±2,0 |
13,0±1,9 |
11,1±2,0 |
18,3±2,3 |
11,2±2,0 |
||
АСТ, ЕД/л |
А |
30,3±1,8 |
26,6±2,3 |
32,4±6,1 |
25,8±2,3 |
36,9±1,8 |
28,7±2,3*** |
|
В |
32,4±2,3 |
27,9±2,9 |
37,2±5,8 |
28,3±2,9 |
33,8±2,1 |
30,1±2,9*** |
||
С |
30,5±1,9 |
27,5±3,0 |
30,5±4,6 |
24,7±2,3 |
36,7±1,9 |
...
Подобные документы
Медицинские аспекты проблемы сахарного диабета. Психологические особенности личности больных сахарным диабетом. Общие положения психологической помощи лицам с психосоматическими расстройствами. Принципы психотерапии при психосоматических заболевания.
дипломная работа [103,6 K], добавлен 17.03.2011Этиология, патогенез, стадии развития и симптомы заболевания. Методы лечения, профилактическая реабилитация, осложнения и неотложные состояния больных сахарным диабетом. Основные принципы дието- и медикаментозной терапии. Польза физической нагрузки.
курсовая работа [637,3 K], добавлен 26.10.2014Общая характеристика лекарственных средств для лечения сахарного диабета. Изучение нормативной документации по отпуску противодиабетических лекарственных средств. Проведение социологического опроса больных сахарным диабетом 1 и 2 типа, оценка результатов.
дипломная работа [1,0 M], добавлен 12.05.2018Сахарный диабет как одна из глобальных проблем современности. Выборка историй болезни пациентов с сахарным диабетом за 2005- 2007 годы. Уровень самоконтроля у больных сахарным диабетом. Вероятность развития осложнений. Количество холестерина в пище.
курсовая работа [529,4 K], добавлен 11.03.2009Задачи, методы и средства профилактики сахарного диабета. Избыточная масса тела и ожирение - основная причина распространения заболеваемости сахарным диабетом. Особенности сахарного диабета II типа. Формирование концепции здорового образа жизни населения.
презентация [8,9 M], добавлен 10.09.2013Этиология сахарного диабета, его ранняя диагностика. Тест на толерантность к глюкозе. Распространенность сахарного диабета в России. Анкета "Оценка риска заболевания сахарным диабетом". Памятка для фельдшеров "Ранняя диагностика сахарного диабета".
курсовая работа [1,7 M], добавлен 16.05.2017- Реализация программы "Здоровье" по льготному обеспечению больных сахарным диабетом в Приморском крае
Изучение и анализ реализации государственной политики в сфере медико-социальной защиты граждан, больных сахарным диабетом в Приморском крае. Предложения по улучшению льготного лекарственного обеспечения по Приоритетной национальной программе "Здоровье".
дипломная работа [82,9 K], добавлен 14.05.2014 Изучение влияния шоколада на содержание сахара, уровень общего холестерина в крови, массу тела, артериального давления, ЧСС. Анализ профессиональной роли медсестры при осуществлении сестринского ухода за пациентами с сахарным диабетом второго типа.
дипломная работа [2,2 M], добавлен 16.06.2015Сахарный диабет, его типы и причины возникновения. Статистическая оценка и анализ показателей уровня заболеваемости сахарным диабетом с помощью пакета STATISTIСA. Анализ корреляции и лаговой корреляции, построение множественной регрессионной модели.
курсовая работа [1000,6 K], добавлен 07.06.2008Сестринский уход, как основа практического здравоохранения. Характеристика сахарного диабета. Организация работы стационара и сестринского ухода за детьми, страдающими сахарным диабетом в соматическом отделении. Категории сестринского вмешательства.
курсовая работа [470,2 K], добавлен 10.07.2015Организация и характер работы школ по обучению пациентов с сахарным диабетом. Значение обучения больных грамотному самоконтролю заболевания при тесной взаимосвязи с лечащим врачом. Основное условие профилактики возможных осложнений сахарного диабета.
реферат [31,0 K], добавлен 18.12.2014Классификация сахарного диабета. Инсулинзависимый сахарный диабет. Инсулиннезависимый сахарный диабет. Этиология. Патогенез. Клиническая картина. Диабетическая кардиопатия. Сахарным коматозные состояния у больных диабетом. Гипергликемическая кома.
реферат [41,6 K], добавлен 06.04.2007Эпидемиология инсулинзависимого и инсулиннезависимого сахарного диабета. Классификация сахарного диабета. Факторы риска развития диабета. Сравнительная гигиеническая оценка условий водоснабжения в контрольном и опытном участках. Оценка питания населения.
курсовая работа [81,2 K], добавлен 16.02.2012Профилактика, лечение и реабилитация сахарного диабета в большинстве стран мира. Создание Федеральной Программы для увеличения продолжительности жизни путем обеспечения специализированной медицинской помощи лиц. Психологическое восстановление больных.
дипломная работа [243,0 K], добавлен 15.02.2012Течение сахарного диабета во время беременности. Диагностика болезни, ее клинические проявления. Рекомендации по ведению беременных с СД. Ведение новорожденных при СД у матери. Планирование беременности и семьи у больных сахарным диабетом женщин.
реферат [18,0 K], добавлен 15.05.2012Принципы лечения сахарного диабета. Направление профессиональной деятельности медицинской сестры эндокринологического отделения. Симптомы гипогликемии и диабетического кетоацидоза. Правила введения инсулина. Дневник диабетика, назначение глюкометра.
презентация [1,7 M], добавлен 18.03.2017Этиология и клинические проявления сахарного диабета. Виды инсулина, правила хранения. Понятие и схемы инсулинотерапии. Изучение осложнений, возникающих после инъекции инсулина. Роль медицинской сестры в вопросах обучения пациентов с сахарным диабетом.
курсовая работа [30,1 K], добавлен 01.06.2016Изучение суточного ритма артериальной гипертензии у пациентов. Сочетание артериальной гипертензии и сахарного диабета как основная причина смертности пациентов от сердечно-сосудистых осложнений. Характер суточного мониторирования артериального давления.
отчет по практике [54,9 K], добавлен 02.10.2014Приоритетные направления государственной политики в области эндокринологии. Распространенность сахарного диабета и характеристика болезни. Осложнения сахарного диабета, роль самоконтроля за состоянием здоровья, разработка анкет и проведение исследований.
курсовая работа [864,9 K], добавлен 12.08.2009Основные проявления сахарного диабета. Основные отличия сахарного диабета I и II типа. Лабораторная диагностика сахарного диабета. Классификация диабета и нарушений толерантности к глюкозе. Содержание глюкозы в крови при глюкозотолерантном тесте.
курсовая работа [64,8 K], добавлен 27.11.2013