Решение ситуационных задач по фармацевтике
Использование закона Бугера-Ламберта-Бера для расчета концентрации веществ спектрофотометрическим методом. Основные показания к применению препарата "Метандростенолон". Порядок учета в аптеке комбинированных лекарственных средств, содержащих кодеин.
| Рубрика | Медицина |
| Вид | контрольная работа |
| Язык | русский |
| Дата добавления | 15.01.2022 |
| Размер файла | 265,9 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://www.allbest.ru
Размещено на http://www.allbest.ru
Решение ситуационных задач по фармацевтике
Ситуационная задача №1
Ознакомьтесь с ситуацией и дайте развернутые ответы на вопросы Ситуация:
Фармацевтическая фабрика для производства экстракта жидкого приобрела партию измельченных крапивы двудомной листьев.
Для проверки качества крапивы двудомной листьев были отобраны пробы для анализа и переданы в лабораторию фабрики.
В ходе проведенных исследований установлено, что сырье представляет собой кусочки листьев различной формы, проходящие сквозь сито с отверстиями диаметром 7мм, темно-зеленогоцвета, со слабым запахом и горьковатого вкуса.
При проведении микроскопического анализа отмечено наличие цистолитов, простых волосков двух типов («жгучие» и «ретортовидные») и головчатых волосков.
Хроматографический анализ подтвердил наличие витамина К 1. В сырье определены следующие числовые показатели:
- влажность -12%;
- зола общая-18%;
- зола, нерастворимая в 10% хлористоводородной кислоте-1, 7%;
- почерневшие листья-5%;
- органическая примесь-1, 5%,
- минеральная примесь, соцветия и стебли отсутствовали.
Частиц, не проходящих сквозь сито с отверстиями размером 7 мм, -2%; частиц, проходящих сквозь сито с отверстиями размером 0, 18мм, - 12%.
Вопросы:
1) Проанализируйте полученные результаты и сделайте заключение о качестве листьев крапивы двудомной и возможности их дальнейшего использования в производстве.
2) Какой нормативной документацией руководствовался аналитик при проведении анализа?
3) Как был приготовлен микропрепарат для проведения микроскопического анализа?
4) Дайте краткую ботаническую характеристику растения и охарактеризуйте сырьевую базу.
5) Укажите химический состав сырья. Какая группа биологически активных соединений обусловливает терапевтический эффект данного сырья?
Ответы:
1) В результате проведенного анализа сделан вывод, что данное лекарственное сырье некачественное, так как по показателю «частиц, проходящих сквозь сито с отверстиями размером 0, 18 мм» должно быть не более 5% таких частиц, а по факту - 12 %. Остальные показатели в пределах нормы. Сырье не может быть использовано.
2) Аналитик руководствовался Государственной Фармакопеей Российской Федерации 14-го издания (ФС. 2. 5. 0019. 15 Крапивы двудомной листья - Urticaedioicaеfolia).
3) Так как данное сырье измельченное, то для приготовления микропрепарата были взяты кусочки пластинки листа с краем и жилкой, кусочки листа от основания и верхушки, кусочки черешка. Затем выбранные кусочки просветлили путем кипячения в растворе
4) хлоралгидрата, разведенного водой (1: 1), в течении не более 5 минут. Просветленный кусочек сырья поместили на предметное стекло в каплю раствора хлоралгидрата.
5) Крапива двудомная -- urtica dioica l. , семейство крапивные -- urticaceae. Многолетнее травянистое растение высотой 60-170см, густоп окрытое жгучими волосками. Корневище ползучее, ветвистое. Стебли прямостоящие, четырехгранные. Листья супротивные, длинночерешковые, 7-17 см длины, 2-8 см ширины, яйцевидно-ланцетные, крупнозубчатые по краю. Соцветия пазушные, ветвистые, в виде прерывистых тонких колосьев, которые длиннее листовых черешков. Цветки мелкие, однополые, с зеленоватым околоцветником. Плод--орешек. Цветет в июне-июле, плодоносит в июле-сентябре. Сырьевая база: листья собирают как от культивируемого растения, так и от дикорастущего (растет повсеместно как сорняк на плодородных почвах, в тенистых местах, около жилья, по берегам рек, в замусоренных местах, на стойбищах, в сырых лесах. Местами образует сплошные промысловые заросли).
6) Листья крапивы содержат комплекс биологически активных веществ, в котором широко представлены витамины (К 1 (42-45мкг/г), С (до 269 мг%), В 1, В 2, пантотеновая кислота, каротин), хлорофилл, растительные основания, гликозиды, дубильные вещества. Биологическая активность крапивы двудомной зависит от сочетания этих компонентов и их количеств. Гемостатическое (кровеостанавливающие) действие связывают с наличием витамина К.
Ситуационная задача №2
Ознакомьтесь с ситуацией и дайте развернутые ответы на вопросы Ситуация:
В аптеку поступил рецепт на лекарственный препарат: Rp: Dimedroli 0, 02
Rutini 0, 02
Calciigluconatis 0, 1
Acidiascorbinici 0, 3
Acidiacetylsalicilici 0, 5
D. t. d. № 10
Signa. По 1 порошку 3 раза в день.
Вопросы:
1. Дайте характеристику лекарственного препарата, выписанного в рецепте, предложите показания к его применению и охарактеризуйте лекарственную форму.
2. Укажите порядок и последовательность действий при приготовлении данного лекарственного препарата. Обоснуйте причину Вашего выбора технологии изготовления порошка. Каковы правила заполнения паспорта письменного контроля: для чего он нужен, когда и кем заполняется, кем проверяется, сколько хранится?
3. Определите целесообразные виды внутриаптечного контроля. В чем они заключаются?
4. Каким образом оформляются результаты обязательного внутриаптечного контроля?
5. Каким образом упаковывается и оформляется данный лекарственный препарат?
Ответы:
1. В рецепте выписан лекарственный препарат для симптоматического лечения простудных заболеваний. Показания: Инфекционно-воспалительные заболевания (острые респираторные вирусные инфекции, грипп), сопровождающиеся повышенной температурой, ознобом, головной болью, болями в суставах и мышцах, заложенностью носа, болями в горле и пазухах носа. Данная лекарственная форма представляет собой сложный дозированный порошок, для внутреннего применения, выписанный распределительным способом. Форма рецептурного бланка №107-1/у.
2. На ручных весах ВР-1 отвешивают в ступку кальция глюконат 1, 0 г, измельчают и затираю им поры ступки (потери при растирании наименьшие), целлулоидной пластинкой выбирают порошок на капсулу, оставив в ступке примерно 0, 2 г. Затем отвешивают в ступку, последовательно, остальные ингредиенты, от меньшего к большему, 0, 2 г димедрола, 0, 2 г рутина, 3, 0 г аскорбиновой кислоты и 5, 0 г кислоты ацетилсалициловой. Измельчают и смешивают до однородной массы. В последнюю очередь добавляют оставшийся на капсуле кальция глюконат. Полученный однородный порошок дозируют на 10 доз в вощенные капсулы и упаковывают в бумажный пакет. ППК заполняется провизором или фармацевтом, изготавливающим лекарственную форму. В паспорте должны быть указаны: дата изготовления, номер рецепта (номер больницы, название отделения), наименования взятых лекарственных веществ и их количества, число доз, подписи изготовившего, расфасовавшего и проверившего лекарственную форму.
Все расчеты должны производиться до изготовления лекарственной формы и записываться на обратной стороне паспорта. Паспорт заполняется немедленно после изготовления лекарственной формы, по памяти, на латинском языке, в соответствии с последовательностью технологических операций. При заполнении паспорта на гомеопатические лекарственные формы указываются гомеопатические названия последовательновзятых лекарственных средств.
ППК проверяется провизором-технологом при отпуске препарата больному и (или) провизором-аналитиком при химическом или физическом контроле ЛФ.
Паспортаписьменногоконтролясохраняютсяваптекевтечениедвухмесяцев.
3. Анализ документации: проверка соответствия выписанных лекарственных веществ и правильности оформления ППК и рецепта. Органолептический контроль: однородность порошка, цвет, запах. Физический контроль: допустимые отклонения в массе отдельных доз порошка. Контроль при отпуске: проверка упаковки и ее оформления.
4. Обязательный внутриаптечный контроль включает-письменный контроль, органолептический и контроль при отпуске. Результаты органолептического, физического и химического контроля регистрируются в специальном Журнале регистрации результатов органолептического, физического и химического контроля лекарственных препаратов.
5. Готовый порошок фасуют в вощеные капсулы и упаковывают в бумажный пакет. Пакет оформляют номером рецепта, этикетками «Внутреннее», «Порошок», предупредительными надписями: «Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25С», «Хранить в недоступном для детей месте». На упаковке указывают дату изготовления, срок годности, цену лекарственного препарата.
Ситуационная задача №3
Ознакомьтесь с ситуацией и дайте развернутые ответы на вопросы Ситуация:
В аптеку поступил рецепт на изготовление лекарственной формы по прописи: Recipe:
Dibazoli
Papaverinihydrochloridiana 0, 02 Sacchari 0, 3
Misce, fiat pulvis. Datalesdoses №10
Signa. По 1 порошку 3 раза в день внутрь.
Вопросы:
1. Дайте теоретическое обоснование выписанной лекарственной форме, укажите фармакотерапевтическое действие компонентов.
2. Изложите стадии технологического процесса изготовления лекарственной формы.
3. Оформите паспорт письменного контроля на данную лекарственную форму (лицевую и оборотную стороны).
4. Приведите нормативно-правовые акты по изготовлению лекарственной формы и оценку качества изготовленного порошка.
5. Перечислите требования к оформлению рецептов и отпуску данного лекарственного препарата.
Ответы:
1. Данная лекарственная форма-сложный дозированный порошок, выписанный распределительным способом. Дибазол-миотропный спазмолитик; папаверина гидрохлорид- миотропный спазмолитик.
2. В ступку отвешивают сахар, измельчают. Затем, последовательно, отвешивают дибазол и папаверина гидрохлорид, измельчают и смешивают до однородности. Готовый порошок фасуют в вощеные капсулы и упаковывают в бумажный пакет.
3. ППК (оборотная сторона)
Сахара 0, 3х 10= 3, 0г Дибазола 0, 02 х 10 =0, 2 г
Папаверина гидрохлорида 0, 02х 10=0, 2г
Масса порошка 3, 0 +0, 2 +0, 2= 3, 4г Развеска 0, 3+ 0, 02+0, 02 =0, 34г
ППК (лицевая сторона)дата № рецепта Sacchari 3, 0
Dibazoli 0, 2
Papaverini hydrochloridi 0, 20, 34 № 10
4. Изготовление порошка и контроль качества осуществляют согласно требованиям Приказа МЗРФ №751 н от 26. 10. 2015 г. «Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность». Контроль качества данного порошка включает: Анализ документации: проверка соответствия и правильности оформления ППК и рецепта. Органолептический контроль: порошок однородный, белый, без запаха, горько-сладкий вкус. Физический контроль: Допустимые отклонения в массе отдельных доз порошка (5%). Контроль при отпуске: проверка упаковки и правильности ее оформления.
5. Данный лекарственный препарат отпускают по рецепту. Форма рецептурного бланка №107-1/у. Обязательные реквизиты данного рецепта: подпись и печать лечащего врача; штамп медицинской организации с указанием ее наименования, адреса и телефона; ФИО лечащего врача полностью, ФИО пациента полностью; в графе«Возраст»-количество полных лет пациента, а для детей в возрасте до 1 года - количество полных месяцев; наименование препарата, дозировка, количество, способ применения.
Ситуационная задача №4
Ознакомьтесь с ситуацией и дайте развернутые ответы на вопросы
Ситуация:
В рецептурно-производственный отдел аптеки поступил рецепт, содержащий следующую пропись:
Rp. : Laevomycetini 2, 5
Acidisalicylici 1, 0
Spiritus aethylici 70%50мл
M. D. S. При гнойничковых заболеваниях кожи.
Провизор-технолог после предварительной фармацевтической экспертизы и таксировки поручил изготовить лекарственный препарат молодому фармацевту. Тот сделал необходимые расчеты, изготовил раствор поданной прописи, оформил лицевую сторону паспорта письменного контроля и отдал провизору-технологу на проверку. При проведении опросного контроля выяснилось, что фармацевт изготовил лекарственную форму в ассистентской комнате. В ступку поместил левомицетин, кислоту салициловую и измельчил. Произвел разбавление этанола, смешав 36, 5 мл 96 % спирта и 13, 5 мл воды очищенной. Внес по частям водно-спиртовую смесь в ступку, смешал. Раствор перенес во флакон для отпуска темного стекла. Оформил этикеткой «Наружное», «Хранить в прохладном месте», «Хранить в защищенном от света месте», «Беречь от огня», «Хранить в недоступном для детей месте». На обороте рецепта указал учетное количество спирта, выписал сигнатуру.
Провизор-технолог сделал вывод, что препарат изготовлен неудовлетворительно
Вопросы:
1. Дайте характеристику лекарственной форме, приведенной в рецептурной прописи. С чем связаны особенности ее изготовления и оформления к отпуску?
2. Согласны ли Вы с выводом провизора-технолога, что препарат изготовлен не удовлетворительно? Ответ аргументируйте.
3. Как рассчитывают фактический объем раствора и количество спирта для учета?
4. Приведите правильную технологию раствора поданной прописи.
5. Перечислите дополнительно примеры спиртовых растворов, выпускаемых фармпромышленностью. .
Ответы:
1. Выписана жидкая лекарственная форма для наружного применения-неводный раствор на летучем растворителе. Форма рецептурного бланка для данной прописи №148-1/у-88. Выписанные в прописи вещества растворимы в спирте. В соответствии с Приказом МЗ РФ от 21. 10. 97 г. № 308 «Об утверждении инструкции по изготовлению в аптеках жидких лекарственных форм» объем этанола, указанный в рецепт, не уменьшают на величину прироста объема, т. к. этанол не только растворитель, но и фармакологически активный компонент. Прирост объема отражают в паспорте письменного контроля. Препарат готовят в отпускном флаконе, полученный раствор не фильтруют. Этанол обладает пожароопасными свойствами, поэтому растворение ведут без нагревания. В состав прописи входит антибиотик, поэтому изготовление проводят в асептических условиях.
2. Препарат изготовлен не удовлетворительно, так как фармацевтом не учтены летучие свойства спирта этилового, а также особенности изготовления лекарственных форм с антибиотиками. Раствор готовят непосредственно в отпускном флаконе в асептическиху словиях.
3. Количество спирта указывают в мл, а также в граммах, что необходимо для учета спирта по массе (Приложение № 13 к Приказу МЗ РФ от 21. 10. 97 г. № 308). Получают спирт у лица, ответственного за его хранение. Растворение сухих ингредиентов в этаноле сопровождается увеличением объема.
Спирта этилового 95%:
Х=(70% х 50мл) /95%= 36, 8мл
в 1мл спирта содержится 0, 81г в 36, 8мл спирта содержится хгх = 36, 8 х 0, 81 /1 = 29, 89 г
Воды очищенной-до объема 50 мл
Прирост объема раствора: КУО левомицетина-0, 66мл/г; КУО кислоты салициловой-0, 77мл/г
Прирост объема раствора: 2, 5х 66 +1, 0х 0, 65=2, 3 мл
Объем раство раравен: 50+2, 3=52, 3мл
В отпускной флакон оранжевого стекла отвешивают левомицетин и кислоту салициловую. На обратной стороне рецепта выписывают требование на спирт (находится на предметно - количественном учете). Количество спирта указывают в мл, а также в граммах, что необходимо для учета спирта по массе (Приложение № 13 к Приказу МЗ РФ от 21. 10. 97 г. № 308). Получают спирт у лица, ответственного за его хранение. Spiritus aethylici 95%-36, 8 ml (29, 89 г)
В мерный цилиндр отмеривают 36, 8 мл 95% спирта этилового и добавляют воду очищенную до объема 50мл. Приготовленный 70% спирт переливают во флакон, укупоривают, перемешивают вращательным движением флакона до растворения порошков. Для ускорения процесса растворения, плотно укупоренный флакон можно поставить в теплую воду (с температурой 40-50 °С). Готовый раствор оформляют к отпуску.
Кислоты борной раствор для наружного применения спиртовой 3 % флаконы по 40 мл (состав: кислоты борной 30 г + спирт этиловый 70 % - до 1000 мл); Йод раствор спиртовой 5% (состав: йод 5 г + калия йодид 2 г + равные количества воды и спирта этилового 95% до 100 мл); Салициловая кислота раствор для наружного применения спиртовой 1 % (состав на 100 мл: салициловая кислота 1 г + спирт этиловый 70%).
Ситуационная задача №5
Ознакомьтесь с ситуацией и дайте развернутые ответы на вопросы Ситуация:
Предприятие оптовой торговли ООО«Фармамед» поставило в аптеку ООО «Ригла» лекарственные препараты (ЛП): Атенолол таб. 30 мг. № 30, Беталок ЗОК таб. ретард 25 мг. № 14, Верапамил таб. 40 мг. № 50, Верошпирон 50 мг. № 30, входящие в Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП), иТавегиламп. 0, 1%2, 0№5, Фенистил 1% 20, 0 мл фл. , не входящие в Перечень ЖНВЛП.
Вопросы:
1. К каким фармакотерапевтическим группам относятся перечисленные ЛП?
2. Каким образом будут формироваться цены на лекарственные препараты (ЛП), включенные в Перечень ЖНВЛП, с учетом налога на добавленную стоимость (НДС) -10%?
3. Каково будет ценообразование на Тавегил и Фенистил с учетом НДС-18%?
4. Каковы правила отпуска каждого из этих ЛП?
5. Опишите условия хранения перечисленных ЛП.
Ответ:
1. Атенолол-бета-адреноблокатор, применяется при АГ, стенокардии, остро иминфарктемиокарда, тахикардиях.
Белалок ЗОК - бета-адреноблокатор. Антиаритмическое, гипотензивное, антиангинальное.
Верапамил-блокатор кальциевых каналов. Лечение и профилактика нарушений сердечного ритма, с стенокардии.
Верошпирон - калийсберегающий диуретик отечный синдром при ХСН, эссенциальная гипертензия.
2. Итоговая цена препарата складывается из фактической цены изготовителя с НДС, непревышающей установленную предельную цену, оптовой и розничной надбавок.
Црозн=Цизг+Нопт+Нрозн
Предельные отпускные цены изготовителей ЖНВЛП регистрирует Министерство здравоохранения РФ.
Оптовая и розничная надбавки устанавливаются в каждом субъекте РФ.
В Томской области оптовая надбавка-при стоимости до 50р=18%, от 50до 500=15%, свыше 500=11%. Розничная надбавка - при стоимости до 50р=26%, от 50 до 500=22%, свыше 500=15%.
3. На ЛПНДС составляет 10%
4. Препараты не состоят на ПКУ, но являются препаратами рецептурного отпуска. Выписываются на бланке 107- 1/у
5. Условия хранения указаны на упаковке.
Ситуационная задача №6
Ознакомьтесь с ситуацией и дайте развернутые ответы на вопросы Ситуация:
В Испытательный центр для оценки качества поступила фармацевтическая субстанция следующей химической структуры:
Вопросы:
1. Назовите данную субстанцию и основные структурные фрагменты.
2. Предложите реакцию определения серы в данном соединении.
3. Количественное определение данной субстанции в лекарственных препаратах выполняют методом УФ-спектрофотометрии. Объясните сущность данного метода. Чем характеризуется спектр поглощения? Какие способы расчета Вам известны?
4. Какие еще методы количественного определения данной субстанции Вы можете предложить?
5. Как используются препараты данной субстанции в медицинской практике?
Ответ:
Название-омепразол Латинское название вещества Омепразол Omeprazolum (род. Omeprazoli) Химическое название 5-Метокси-2-[[(4-метокси-3, 5-диметил-2-пиридинил)метил]сульфинил]- 1H-бензимидазолСтруктурныефрагменты:
- функциональные группы:
- метоксигруппа-ОСН 3;
- замещенная сульфогруппа -SO -;
- радикалы: метильные радикалы -СН 3;
- структурные фрагменты:
- бензимидазол:
- пиридин:
Наличие серы в сульфо-группе молекулы серосодержащего соединения можно установить окислением органической части молекулы кислотой азотной концентрированной или сплавлением с десятикратным количеством калия(натрия)нитритадо сульфат-иона.
Выделившийся сульфат-ион идентифицируют раствором бария сульфата, выпадает белый осадок.
H 2SO 4 + BaCl 2 > BaSO 4v + 2HCl
1. Применение спектрофотометрии в УФ и видимой областях спектра основано на поглощении электромагнитного излучения соединениями, содержащими хромофорные (напр. , С=С, С?С, С=О) и ауксохромные (ОСН 3, ОН, NH 2 и др. )группы. Поглощение излучения в этих областях связано с возбуждением электронов s-, p- и n-орбиталей основного состояния и переходами молекул в возбужденные состояния: s : s*, n : s*, p : p*иn : p*. Переходы s : s* находятся в далекой УФ области, например у парафинов при ~ 120 нм. Переходы n : s* наблюдаются в УФ области; например, органических соединений, содержащие n-электроны, локализованные на орбиталях атомов О, N, Hal, S, имеют полосы поглощения при длине волны ок. 200нм. Линии, соответствующие переходам p : p*, напр. , в спектрах гетероциклических соединений проявляются в области ок. 250-300 нм и имеют большую интенсивность. Полосы поглощения, соответствующие переходам n: p*, находятся в ближней УФ и видимой областях спектра; они характерны для соединений, в молекулах которых имеются такие хромофорные группы, как С= О, C = S, N= N.
Спектры поглощения в ультрафиолетовой (УФ-спектры) и видимой областях обусловлены энергетическими переходами между электронными состояниями молекулы, в связи с чем их также называют электронными спектрами.
2. Определение концентрации веществ спектрофотометрическим методом основано на использовании закона Бугера-Ламберта-Бера:
где:
С-концентрация вещества в г/100мл;
А-оптическая плотность испытуемого раствора;
b-длина оптического пути или толщина слоя, в сантиметрах.
В ряде случаев, даже при использовании монохроматического излучения могут наблюдаться отклонения от закона Бугера-Ламберта-Бера, обусловленные процессами диссоциации, ассоциации и комплексообразования. Поэтому предварительно следует проверить линейность зависимости оптической плотности раствора от концентрации в аналитической области. При наличии отклонений от линейной зависимости следует пользоваться не формулой (3), а экспериментально найденной зависимостью.
Обычно определение концентрации спектрофотометрическим методом проводят с использованием стандартного образца. Расчет концентрации основан на использовании уравнения:
где:
СиС 0 - концентрации испытуемого раствора и раствора стандартного образца, соответственно;
АиА0-оптические плотности испытуемого раствора и раствора стандартного образца, соответственно.
Концентрации испытуемого и стандартного раствора должны быть близки.
Вначале измеряют оптическую плотность раствора стандартного образца, приготовленного, как указано в фармакопейной статье, затем проводят измерение оптической плотности испытуемого раствора. Второе измерение проводят сразу после первого, с использованием той жекюветы, в тех же экспериментальных условиях.
Метод с использованием стандартного образца является более точным и надежным. Возможность применения значения удельного показателя поглощения в каждом конкретном случае следует обосновывать. Обычно метод с использованием значения удельного показателя поглощения применим при допусках содержания анализируемого вещества не менее ±10 % от номинального содержания.
Различают несколько способов количественного анализа спектрофотометрическим методом:
?графический по калибровочному графику;
? сравнительный относительно стандартного образца; ? расчетный по удельному показателю поглощения (А 1% 1см).
Первый способ наиболее рационален при проведении серийных анализов. Сущность его сводится к следующему: готовится серия разведений стандартного образца в интервале концентраций, при которых наблюдается подчинение закону Бугера-Ламберта-Бера.
Измеряется оптическая плотность растворов стандартного образца и строится калибровочный график.
Затем готовится раствор анализируемого образца в концентрации, примерно соответствующей середине калибровочного графика, и измеряется его оптическая плотность (АX) на том же приборе при аналогичных условиях (max, b). По калибровочному графику определяется значение СХ, г/мл(рис. 1).
Рис. 1. Калибровочный график.
Согласно ГФ, количественное определение проводят методом ВЭЖХ.
Буферный раствор. 0, 725 г натрия дигидрофосфата и 4, 472 г динатрия гидрофосфата безводного растворяют в воде и доводят водой до 1000 мл. Отбирают 250 мл полученного раствора, при необходимости доводят рН раствора до 7, 6±0, 1 фосфорной кислотой или 10 % раствором натрия гидроксида и доводят объём раствора до 1000мл.
Подвижная фаза(ПФ). Ацетонитрил -Буферный раствор(27: 73о/о).
Испытуемый раствор. Около 10 мг (точная навеска) субстанции растворяют в ПФ и доводят объём раствора ПФ до 50, 0мл.
Стандартный раствор. Около 10 мг (точная навеска) стандартного образца омепразола растворяют в ПФ и доводят объём раствора ПФ до 50, 0мл.
Табл. 1. Хроматографические условия
|
Колонка |
12, 5Ч0, 46 см, октилсилилсиликагель, 5мкм |
|
|
Температура колонки |
25 оС |
|
|
Скорость потока |
1 мл/мин |
|
|
Детектор |
спектрофотометрический, 280 нм |
|
|
Объём пробы |
40 мкл |
|
|
Время хроматографирования |
2-кратное времени удерживания омепразола |
Хроматографируют испытуемый и стандартный растворы.
Пригодность хроматографической системы. На хроматограмме стандартного раствора:
- относительное стандартное отклонение площади пика омепразола не должно превышать 1, 0 % (6 определений);
- фактор ассиметрии пика омепразола не более 1, 5.
Количественное определение омепразола в субстанции проводят также методом алкалиметрии. Условия-смесь воды и 96%-ногоэтанола (10: 40). Титрант-0, 5М раствор NaOH. Фиксирование точки эквивалентности- потенциометрически.
Применение:
фармакологическая группа-ингибиторы протонной помпы:
язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;
рефлюкс-эзофагит;
эрозивно-язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки, связанные с приемом НПВС;
стрессовые язвы;
эрозивно-язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированные с Helicobacter pylori (в составе комплексной терапии);
синдром Золлингера-Эллисона.
Ситуационная задача №7
Ознакомьтесь с ситуацией и дайте развернутые ответы на вопросы Ситуация:
В аптеку обратился посетитель с рецептом на две упаковки Метандиенона (Метандростенолона). Рецепт выписан на рецептурном бланке по форме № 107-1/у, имеет все основные реквизиты, оформлен печатью медицинской организации «для рецептов» и надписью: «по специальному назначению», скреплен подписью и личной печатью врача. Провизор принял рецепт и отпустил лекарство. В конце рабочего дня директор аптеки увидел принятый провизором рецепт и сделал ему замечание. Директор объяснил, что, отпустив по такому рецепту лекарство, провизор допустил ошибку.
Вопросы:
1. К какой фармакотерапевтической группе относится препарат «Метандростенолон». Опишите основные показания к его медицинскому применению.
2. Назовите требования к оформлению рецептов и порядок отпуска лекарственного препарата «Метандростенолон».
3. Что понимают под предельно допустимым количеством отдельных лекарственных препаратов для выписывания на один рецепт? Укажите, в каких случаях возможно их превышение? Какие требования предъявляются к оформлению рецепта в данных случаях?
4. В каком журнале должен быть отражен отпуск Метандростенолона при правильном оформлении рецепта? Назовите правила ведения этого журнала.
5. Имеет ли право фармацевтический работник предложить покупателю лекарственный препарат той же фармакотерапевтической группы при отсутствии в аптеке Метандростенолона?
Ответ:
1. Анаболическое средство. Основные показания к применению: кахексия, нарушение белкового обмена (после тяжелых травм, операций, ожогов, лучевой терапии); тяжелые инфекционные заболевания, сопровождающиеся потерей белка; прогрессирующая мышечная дистрофия, необходимость ускорения регенерации при переломах, травмах; замедление роста детей, задержка полового созревания и физического развития у мальчиков; энцефалопатия на фоне алкогольного гепатита.
2. Метандростенолон подлежит ПКУ, и его отпуск из аптеки должен сопровождаться предъявлением рецептурного бланка формы №148-1/у-88. Количество выписываемого препарата не должно превышать 1 упаковки. Сам рецептурный бланк формы № 148-1/у-88 должен иметь серию и номер, штамп МО с указанием его наименования, адреса и телефона. Должны быть указаны Ф. И. О. и возраст больного, адрес и № медицинской карты амбулаторного больного, Ф. И. О. врача. Метандростенолон выписывается по МНН на латинском языке, указывается дозировка и способ применения ЛП. Рецепт подписывается врачом и заверяется его личной печатью. Дополнительно рецепт заверяется печатью МО "Для рецептов". На одном бланке разрешается выписывать только одно МНН. Допускается оформление данных рецептурных бланков с использованием компьютерных технологий, за исключением графы "Rp" Срок действия рецепта 15дней.
3. При выписывании рецепта запрещается превышать предельно допустимое количество ЛП для выписывания на один рецепт, за исключением, когда при оказании пациентам, нуждающимся в длительном лечении, первичной медико-санитарной помощи и паллиативной медицинской помощи может быть увеличено не более чем в 2 раза по сравнению с предельно-допустимым количеством лекарственных препаратов для выписывания на одном рецепте. При выписывании таких препаратов, доза которых превышает высший однократный прием, медицинский работник пишет дозу этого препарата прописью и ставит восклицательный знак. На рецептах производится надпись"По специальному назначению", отдельно скрепленная подписью медицинского работника и печатью МО"Для рецептов".
4. Журнал учета операций, связанных с обращением ЛС для медицинского применения. Ведет журнал материально-ответственное лицо, заполняется ежедневно. На одно наименование одной дозировки выделяется 1 лист на месяц. В течении дня все расходы вносятся в выборочный лист, в конце дня подводится итог, и полученная сумма ЛП вносится уже непосредственно в журнал. Итоги по приходу и расходу подводятся раз в месяц. Журнал ведется шариковой ручкой, без исправлений. Сравнивается с фактическим остатком. Журнал хранится в металлическом шкафу или сейфе.
5. Нет, не имеет, т. к. данный препарат состоит на ПКУ.
Ситуационная задача №8
Ознакомьтесь с ситуацией и дайте развернутые ответы на вопросы
Ситуация:
В аптеку поступило информационное письмо об изъятии из обращения лекарственного средства «Пенталгин ICN» таблетки(серия 370815) следующего состава:
Анальгина 0, 3
Парацетамола 0, 3
Кофеина 0, 05
Кодеинафосфата 0, 008
Фенобарбитала 0, 01
Вопросы:
1. Укажите фармако-терапевтические группы компонентов и их фармакологическое действие.
2. По каким параметрам и в соответствии с каким нормативным документом будет оценено качество таблеток на заводе?
3. Какие документы, подтверждающие качество лекарственных средств, должны предоставить поставщики фармацевтической продукции?
4. Как организовать хранение комбинированных лекарственных средств, содержащих Кодеин в аптеке?
5. Порядок учета в аптеке комбинированных лекарственных средств, содержащих Кодеин?
кодеин лекарственный аптека
Ответ:
1. Анальгин - НПВС - пиразолоны. Анальгезирующее действие. Парацетамол-анилиды. Анальгезирующее, жаропонижающее.
Кофеин-стимуляторы дыхания, общетонизирующие средства и адаптогены, психостимуляторы. Аналептическое, кардиотоническое, психостимулирующее.
Кодеинафосфат-противокашлевые, опиоидные наркотическиеа нальгетики. Противокашлевое, анальгезирующее (лриоидное), антидиарейное.
Фенобарбитал - противоэпилептическое, снотворное. Противосудорожное, снотворное, седативное.
2. Качество выпускаемых таблеток определяется различными показателями, подразделяющимися на группы:
1) Органолептические
2) Физические
3) Химические
4) Бактериологические
5) Биологические
Определяюткачествотаблетокпоихвнешнемувиду, учитываяследующиефакторы:
· Условия прессования;
· Адгезионные и когезионные свойства таблетируемой массы, ее влажность;
· Гранулометрический состав;
· Поверхность и точность пресс-инструмента;
· Способ покрытия и т. д.
К физическим показателям качества относятся геометрические и собственные физические показатели (форма таблетки, геометрический вид поверхности, отношение толщины таблетки к ее диаметру и т. д. ; масса таблетки, отклонение от заданной величины массы, показатели прочности, пористости, объемной плотности, а также показатели внешнего вида-окрашенность, пятнистость, целостность, наличие знаков или надписей, отсутствие механических включений и т. д. )
К химическим показателям относятся: распадаемость, растворимость и постоянство химического состава, активность ЛВ, срок годности таблеток, их стабильность при хранении ит. д.
К бактериологическим показателям качества относятся обсемененность таблеток микроорганизмами, спорами и бактериями непатогенного характера с содержанием их не более установленного количества.
Контроль качества готовых таблеток проводят согласно требованиям ФС «Таблетки», а также частными ФС по показателям:
· Органолептические свойства
· Механическая прочность
· Распадаемость
· Растворение
· Средняя масса таблеток и отклонение в масс еотдельных таблеток
· Содержание ЛВ в таблетке
· Однородность дозирования
· Определение талька, аэросила.
3. Если препарат произведен до 29. 11. 2019-предоставляется декларация соответствия. После указанной даты-не требует подтверждения качества. На сайте Росздравнадзора в разделе документов имеются все необходимые документы, подтверждающие качество.
4. Комбинированные ЛС, содержащие кодеин будут храниться в металлическом шкафу или сейфе. Ключ у материально ответственного лица.
5. Учет ведется в журнале регистрации операций связанных с связанных с обращением ЛС для медицинского применения.
Ведет журнал материально-ответственное лицо, заполняется ежедневно. На одно наименование одной дозировки выделяется 1 лист на месяц. В течении дня все расходы вносятся в выборочный лист, в конце дня подводится итог, и полученная сумма ЛП вносится уже непосредственно в журнал. Итоги по приходу и расходу подводятся раз в месяц. Журнал ведется шариковой ручкой, без исправлений. Сравнивается с фактическим остатком. Журнал хранится в металлическом шкафу или сейфе.
Ситуационная задача №9
Ознакомьтесь с ситуацией и дайте развернутые ответы на вопросы
Ситуация:
В муниципальную аптеку города N обратилась женщина с рецептом от невропатолога на изготовление микстуры Кватера для ее ребенка 3лет по следующей прописи:
Rp. : Infusi rhizomatis cum radicibus Valerianae ех 10, 0 Infusifoliorum Menthae ех 4, 0 - 200ml
Coffeini-natriibenzoatis 0, 4
Natriibromidi 3, 0
Magnesiisulfatis 0, 8
M. D. S. По 1 столовой ложке 3 раза в день.
Вопросы:
1. Приведите частную технологию изготовления микстуры Кватера.
2. Как будет проведен контроль качества микстуры в аптеке.
3. Напишите лицевую и оборотную сторону паспорта письменного контроля. Укажите этикетки и предупредительные надписи, необходимые для оформления флакона для отпуска.
4. Укажите фармакологическое действие микстуры Кватера.
5. Предложите аналоги микстуры Кватера для детей 3летизаптечногоассортимента.
Ответы:
1. Извлечения из корневищ и корней валерианы (коэффициент водопоглощения - КВП =2, 9) и листьев мяты (КВП = 2, 4) готовят одновременно, в одной инфундирке, так как требуется одинаковый режим экстракции. Водыочищенной, вданномслучае, берут: 200 + (10, 0 х 2, 9) + (4, 0 х 2, 4) = 238, 6 мл. Измельченное сырье помещают в сетчатую корзинку предварительно прогретого инфундирного стакана инфундирного аппарата, заливают рассчитанным объемом воды очищенной. Водные извлечения из сырья, содержащего эфирные масла, изготавливают в инфундирках, тщательно закрытых крышками. В процессе экстракции их редко перемешивают, не открывая инфундирку. Лучше использовать для перемешивания магнитные мешалки. Продолжительность настаивания на кипящей водяной бане - 15 минут. Настаивание в условиях комнатной температуры (охлаждение) - не менее 45 минут. Фильтрование и отжим осуществляют через двойной слой марли с подложенным тампоном ваты, промытым водой очищенной после полного охлаждения настоя. Доводят водой очищенной до 200 мл. В готовом настое растворяют твердые лекарственные вещества, раствор снова фильтруют через тот же тампон ваты. Упаковывают в отпускной флакон темного стекла, оформляют этикетками: «Хранить в недоступном для детей месте», «Хранить в прохладном, защищенном от света месте», «Перед употреблением взболтать», срок годности - 2суток.
2. Контроль качества проводят в соответствии стребованиями приказа 751н. Письменный контроль (ППК); Органолептический контроль-прозрачная микстура, светло-зеленого цвета, запах пряный специфический, вкус горький; Физический контроль-допустимые отклонения в общем объеме микстуры 2%; Анализ документации-проверка правильности заполнения ППК и рецепта; Контроль при отпуске-проверка герметичности и правильности оформления упаковки.
3. Паспорт письменного контроля (ППК) Оборотная сторона ППК
200мл -100 %
сухих в-в(0, 4 + 3, 0 + 0, 8) - Х%
Концентрация сухих в-в=4, 2х 100/200 =2, 1% (менее 3%) корневищ с корнями валерианы- 10, 0г
листьев мяты-4, 0 г
Воды очищенной 200+ (4 х 2, 4) + (10х 2, 9) =238, 6 мл
КВПлистьев мяты= 2, 4;
КВПкорневищ с корнями валерианы=2, 9
Проверка доз Коффеина-натрия бензоата:
Число приемов= 200 /15= 13
На 1 прием кофеина-натрия бензоата=0, 4/13=0, 03
На 3 приема= 0, 03 х 3 =0, 09
ВРД= 0, 5 РД= 0, 03
ВСД = 1, 5 СД= 0, 09дозы не завышены
Коффеина-натрия бензоата 0, 4
Натрия бромида 3, 0
Магния сульфата 0, 8
Лицевая сторона ППК
Дата № рецепта
Rhizomatis cumradicibus Valerianae 10, 0 Foliorum Menthae 4, 0
Aquae purificatae 238, 6 ml Coffeini-natriibenzoatis 0, 4
Natrii bromidi 3, 0 Magnesiisulfatis 0, 8V= 200ml
Отпускной флакон темного стекла оформляют этикетками: «Хранить в недоступном для детей месте», « Хранить в прохладном, защищенном от света месте», «Перед употреблением взболтать», срок годности- 2 суток.
4. Фармакологическое действие-седативное
5. Тенотен детский; Дормикинд; Нервохель; Нотта; Бэби формула Мишки Спокойствие (БАД).
Ситуационная задача№10
Ознакомьтесь с ситуацией и дайте развернутые ответы на вопросы
Ситуация:
В аптеку обратилась пожилая женщина и попросила продать таблетки Ацетилсалициловой кислоты 250 мг. Провизор поинтересовался, с какой целью приобретается данный препарат. Посетительница ответила, что ее 6-летний внук простудился и слег с повышенной до 38, 5 °С температурой. Родители вызвали врача, а она решила принять меры по снижению температуры у ребенка. Аспирин считает самым эффективным средством, запомнившимся ей с детства. Работник аптеки предостерег покупательницу о недопустимости приема Ацетилсалициловой кислоты детьми и предложил приобрести сироп «Нурофен» для детей.
Вопросы:
1. Является ли Ацетилсалициловая кислота жаропонижающим средством? Каков ее механизм действия?
2. Какие дополнительные эффекты Ацетилсалициловой кислоты имеют фармакотерапевтическое значение?
3. Какие нежелательные лекарственные реакции характерны для неизбирательных ингибиторов ЦОГ?
4. Какой основной компонент входит в препарат «Нурофен», укажите его фармакотерапевтическую группу и виды активности.
5. Почему именно Ацетилсалициловая кислота противопоказана детям? Какие жаропонижающие средства и в виде какик лекарственных форм показаны детям?
Ответы:
1. Ацетилсалициловая кислота (аспирин)-нестероидное противовоспалительное средство. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее, жаропонижающее действие, а также угнетает агрегацию тромбоцитов. Механизм действия связан с угнетением активности циклооксигеназы-основного фермента метаболизма арахидоновой кислоты, являющейся предшественником простагландинов, которые играют главную роль в патогенезе воспаления, боли и лихорадки.
2. Необратимое нарушение синтеза в тромбоцитах тромбоксана А 2 обусловливает антиагрегантное действие ацетилсалициловой кислоты.
3. Гастротоксичность - НПВС-гастропатия. Жалобы со стороны ЖКТ (изжога, тошнота, рвота, боли в эпигастрии и др. ) при длительном приеме аспирина могут наблюдаться у 25 % больных и в 5-10 % случаев могут стать причиной отмены препарата. Более опасной формой НПВС-гастропатии при приме аспирина является желудочно-кишечное кровотечение, при приеме низких доз аспирина частота подобных нежелательных реакций составляет 2-3 %
4. Действующее вещество Нурофена-ибупрофен. Фармакотерапевтическаягруппа-НПВС, производное фенилпропионовой кислоты. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие.
5. Аспирин, в качестве жаропонижающего средства, противопоказан детям и молодым людям до 18 лет, так как использование салицилатов (в частности аспирина), во время вирусных заболеваний (вирус гриппа А и В, ветряная оспа) повышает риск развития синдрома Рейе. Синдром Рейе является редкой формой острой энцефалопатиии жировой инфильтрации печени, который может развиться после перенесенного вирусного заболевания. Диагноз ставится на основе клинических данных. Лечение носит поддерживающий характер. Детям показаны к применению парацетамол и ибупрофен в форме суппозиториев, сиропа, суспензии или капель для внутреннего применения.
Ситуационная задача №11
Ознакомьтесь с ситуацией и дайте развернутые ответы на вопросы
Ситуация:
В контрольно-аналитическую лабораторию поступило на анализ сырье «Душицы обыкновенной трава».
Необходимо проверить содержание в сырье примесей и действующих веществ. В ходе анализа установлено, что органическая примесь составляет 1, 3%, минеральная-0, 8%, содержание суммы флавоноидов в пересчете на лютеолин-1, 1%.
Вопросы:
1. Проанализируйте полученные результаты и сделайте заключение о качестве сырья и возможности его дальнейшего использования.
2. Охарактеризуйте жизненную форму и сырьевую базу душицы обыкновенной.
3. Укажите химический состав сырья.
4. Каковы особенности сбора их ранения данного вида сырья?
5. Какими методами определяют количество действующих веществ в данном сырье?
Ответы:
1. Данное лекарственное сырье некачественное, так как завышено содержание органической примеси-1, 3% (норма-не более 1%), остальные показатели в пределах нормы. Сырье не может быть использовано.
2. Душица обыкновенная (Origanum vulgare L. ), семейство яснотковых (Lamiaceae)-многолетнее травянистое растение высотой 30-90 см. Листья черешковые, супротивные, продолговато-яйцевидные, к верхушке заостренные, мелкозубчатые или почти цельнокрайные, длиной 2-4 см, сверху темно-зеленые, снизу серовато-зеленые. Стебли четырехгранные, мягкоопушенные или почтиголые, при основании часторазветвленные. Мелкие розово-пурпурные цветки образуют щитковидную метелку. Плод сухой, состоит из 4 орешков. Цветет с июля до сентября, плодоносит в сентябре-октябре. В качестве сырьевой базы используют дикорастущие растения (растет разреженно в сухих лесах, на опушках и полянах, по склонам оврагов, на суходольных и пойменных лугах) и культивируемые растения.
3. Химический состав: эфирное масло(до 1, 2%), главными компонентами которого являются тимол (до 40 %), цимол, карвакрол, сесквитерпены, геранилацетат, селинен, б-туйон, б-терпинен; флавоноиды (апигенин, лютеолин, 7-глюкоронид, лютеолин-7-глюкозид, изоройфолин, космосиин); аскорбиновая кислота и дубильные вещества (до 19%), макро-и микроэлементы, в семенах находится жирное масло(до 28%).
4. Траву заготавливают в начале массового цветения. В более поздние сроки содержание действующих веществ снижается. Срезают облиственные верхушки растений длиной 15-30 см. Сушат сырье на хорошо проветриваемых чердаках, под навесом, раскладывая тонким слоем на бумаге или ткани. Можно сушить в сушилках при температуре не выше 35-40 С. Высушенную траву обмолачивают (удаляют грубые стебли). Заготавливать сырье на одних и тех же местах можно через 2 года.
5. Хранят в сухом, хорошо проветриваемом помещении по правилам хранения эфирномасличного сырья (изолировано от других видов сырья, В хорошо укупоренной таре).
6. Ежегодно-контроль на соответствие требованиям фармакопейных статей или нормативной документации по показателям качества, которые могут изменяться в процессе хранения. Срок годности 3 года.
7. Для определения суммы флавоноидов в пересчете на лютеолин (не менее 0, 8%) применяют метод-спектрофотометрия (определяют оптическую плотность испытуемого раствора и раствора сравнения), содержание суммы флаваноидов вычисляют по формуле:
Где, A - оптическая плотность раствора Б испытуемого раствора; Aо - оптическая плотность раствора Б СО лютеолина; а - навеска сырья, г; ао - навеска СО лютеолина, г; Р -содержание основного вещества в СО лютеолина, %; W-влажность сырья, %.
Содержание эфирного масла в траве душицы (должно быть не менее 0, 08%) определяют методом 2 (перегонка с водяным паром; 25, 0 г измельченного сырья, время перегонки 2 часа), согласно требованиям ОФС «Определение содержания эфирного масла в лекарственном растительном сырье и лекарственных растительных препаратах».
Содержание эфирного масла вычисляют по формуле:
Где, V-объем эфирного масла, мл; а-навеска лекарственного растительного сырья/препарата, г; W-влажность лекарственного растительного сырья/препарата, %.
Ситуационная задача№12
Ознакомьтесь с ситуацией и дайте развернутые ответы на вопросы
Ситуация:
В аптечную организацию поступили от поставщика следующие товары: Калияперманганат, порошок; алтея корни 50 г; Интерферон альфа, р-р для местного применения.
Вопросы:
1. Укажите фармакотерапевтические группы препаратов. Подлежат ли данные препараты предметно-количественному учёту? Как осуществляется регистрация поступивших товаров?
2. Каков порядок отпуска перманганата калия из аптеки?
3. Какие установлены требования к маркировке лекарственных растительных препаратов? Как должны храниться алтея корни в аптеке?
4. Как в аптеке должен осуществляется учёт лекарственных препаратов с ограниченным сроком годности?
5. Каков режим хранения Интерферона альфа в аптеке? Как фиксируются показатели режима хранения?
Ответ:
1. КMnO 4-антисептики дезинфицирующее средство. Алтея корни-секрет олитики и стимуляторы моторной функции дыхательных путей. Интерферон альфа-противовирусные, интерфероны.
Перманганат калия состоит на ПКУ, является прекурсором, но отпускается без рецепта.
Регистрация поступивших товаров оформляется в Журнале регистрации счетов поступившего товара по группам, в Журнале регистрации результатов приемочного контроля. Перманганат калия также регистрируется в Журнале регистрации операций, при которых изменяется количество прекурсоров НС и ПВ, внесенных в списки 1 и 4 перечня.
2. Отпускается без рецепты, нормы отпуска нет.
3. Маркировка на вторичной упаковке ЛРС:
· Наименование
· Производитель
· Номер серии
· Номер регистрационного удостоверения
· Срок годности
· Способ применения
· Масса упаковки
· ЛФ
· Условия отпуска
· Условиях ранения
· Предупредительная надпись «Проведен радиационный контроль»
· Штрих-код.
Алтея корни хранятся в аптеке в зоне основного хранения сырья
4. Ведется стеллажная карточка или журнал ЛП с истекающими сроками годности в электронном виде.
5. Интерферон альфа будет храниться в отдельном холодильнике для ИБЛП при температуре+2+8. Нельзя хранить в дверце холодильника, нельзя хранить вместе с другими ЛП. Температура проверяется 2 раза в день - утром и вечером. Результат фиксируется в Журнале регистрации температуры в холодильном оборудовании.
Ситуационная задача №13
Ознакомьтесь с ситуацией и дайте развернутые ответы на вопросы
Ситуация:
В производственную аптеку города Х. обратился больной с рецептом на изготовление лекарственной формы состава:
Rp. : Inf. herbae Leonuri 200ml
Natriibromidi 4, 0
T-rae Valerianae 10ml
M. D. S. По 1ст. ложке 3 раза в день.
Вопросы:
1. Укажите фармакотерапевтические группы компонентов и фармакологическое действие данной микстуры.
2. Укажите особенности хранения лекарственного растительного сырья-пустырника травы. Укажите особенности хранения спиртовых настоек.
3. Укажите режим настаивания на водяной бане и охлаждения настоев и отваров.
4. Проведите расчеты для изготовления данной лекарственной формы с использованием лекарственного растительного сырья (Кв = 2, 0) и напишите лицевую сторону паспорта письменного контроля.
5. Можно ли при изготовлении водных извлечений из лекарственного растительного сырья использовать концентрированные растворы лекарственных веществ?
...Подобные документы
Метаболизм лекарственных веществ в организме, экскреция и элиминация. Мужские половые гормоны, показания к применению, побочные эффекты. Витамины А; D; B1; PP; B12; B15; U: биологическая роль, показания к применению, функциональные особенности, значение.
контрольная работа [57,9 K], добавлен 13.09.2011Основные требования к отпуску аптечными учреждениями (организациями) наркотических средств и психотропных веществ. Изготовление экстемпоральных лекарственных препаратов, содержащих лекарственные средства, подлежащие предметно-количественному учету.
презентация [1,8 M], добавлен 10.11.2016Принцип действия муколитиков - противокашлевых препаратов, предназначенных для лечения органов дыхания. Классификация лекарственных средств, используемых при кашле у детей. Показания к применению амбробене, лазолвана, бромгексина, ацетилцистеина.
презентация [873,5 K], добавлен 29.11.2013Состав и форма выпуска гипогликемического препарата "Диабетон". Механизм стимулирования высвобождения инсулина. Показания к применению препарата и основные противопоказания. Особенности применения препарата в период беременности или кормления грудью.
презентация [148,4 K], добавлен 27.12.2014Лечение острых респираторных вирусных инфекций. Состав комбинированных противопростудных лекарственных препаратов с парацетамолом. Побочные эффекты фенилэфрина гидрохлорида, фенирамина малеата, гвайфенезина, кофеина, лоратадина и аскорбиновой кислоты.
курсовая работа [762,5 K], добавлен 28.04.2015Комбинированное действие лекарственных веществ. Синергизм и его основные виды. Понятие антагонизма и антидотизма. Фармацевтическое и физико-химическое взаимодействие лекарственных средств. Основные принципы взаимодействия лекарственных веществ.
курсовая работа [157,9 K], добавлен 25.09.2014Анализ ассортимента лекарственных растений, проявляющих вяжущее действие. Роль дубильных веществ для жизни растений. Ассортимент имеющихся в аптеке готовых лекарственных средств. Изучение опыта применения вяжущих растительных средств народной медициной.
дипломная работа [49,8 K], добавлен 11.05.2019Место нестероидных противовоспалительных препаратов среди "симптоматических" лекарственных средств при лечении ревматических болезней. Особенности механизма действия, показания к применению и дозирование, побочные эффекты препаратов данной группы.
курсовая работа [535,0 K], добавлен 21.08.2011Общая характеристика седативных препаратов, их классификация и механизм действия. Основные показания к применению, побочное действие и противопоказания. Производные бензодиазепина, препараты с антиневротическим действием, группа комбинированных средств.
презентация [3,0 M], добавлен 28.04.2012Информация о государственном реестре лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, разрешенных к медицинскому применению и реализации на территории РК. Формулярная система. Информация о регистрации лекарственных средств.
презентация [901,4 K], добавлен 05.10.2016Международное название препарата. Показания и противопоказания к назначению препарата. Клинические критерии эффективности препарата. Возможные взаимодействия препарата. Особенности назначения препарата различным категориям больных. Информация для врача.
курсовая работа [32,4 K], добавлен 30.03.2018Понятие вспомогательных веществ как фармацевтического фактора; их классификация в зависимости от происхождения и назначения. Свойства стабилизаторов, пролонгаторов и корригентов запаха. Номенклатура вспомогательных веществ в жидких лекарственных формах.
реферат [18,0 K], добавлен 31.05.2014Система обеспечения качества лекарственных средств в фармацевтической отрасли. Титриметрический метод экспрессного анализа лекарственных средств, содержащих в своем составе ацетилсалициловую кислоту. Допустимые погрешности при выполнении измерений.
курсовая работа [159,9 K], добавлен 10.10.2014Порядок проведения первичной экспертизы лекарственного средства, анализ сведений о его фармакологическом действии. Оценка состава лекарственного препарата на содержание запрещенных красителей, наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров.
презентация [209,7 K], добавлен 17.01.2016Основные механизмы и виды действия лекарственных веществ. Показания для применения и побочные эффекты мезатона, нейролептиков, антидепрессантов. Различия в действии гепарина и варфарина. Пути преодоления резистентности к химиотерапевтическим средствам.
контрольная работа [45,9 K], добавлен 29.07.2012Организация изготовления внутриаптечной заготовки. Методы исследования лекарственных веществ. Протокол результатов анализа препарата. Определение органолептических качеств, подлинности. Государственный контроль производства лекарственных средств.
курсовая работа [50,1 K], добавлен 12.02.2010Способы установления биологической доступности лекарственных средств. Основные фармакокинетические параметры и способы их расчета. Метаболизм и его роль в механизме действия лекарственных веществ. Методы, используемые в биофармацевтическом анализе.
дипломная работа [1,4 M], добавлен 14.11.2014Основные задачи больничной аптеки, ее значение. Ассортимент лекарственных средств, их технология в больничной аптеке. Список жизненно важных лекарственных средств – стандартное лечение каждой нозологии. Технология изготовления инъекционных растворов.
курсовая работа [63,2 K], добавлен 28.02.2011Основные показания и фармакологические данные по использованию нестероидных противовоспалительных лекарственных средств. Случаи запрещения их использования. Характеристика основных представителей нестероидных противовоспалительных лекарственных средств.
реферат [34,0 K], добавлен 23.03.2011Особенности анализа полезности лекарств. Выписка, получение, хранение и учет лекарственных средств, пути и способы их введения в организм. Строгие правила учета некоторых сильнодействующих лекарственных средств. Правила раздачи лекарственных средств.
реферат [16,3 K], добавлен 27.03.2010
