Здоровая микробиота и натуральное функциональное питание: гуморальный и клеточный иммунитет

Наличие инновационных технологий, таких как секвенирование следующего поколения и коррелированные инструменты биоинформатики, позволяют глубже исследовать некоторые перекрестные нейросетевые взаимосвязи между микробиотой и иммунными реакциями человека.

Рубрика Медицина
Вид статья
Язык русский
Дата добавления 25.12.2024
Размер файла 6,1 M

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

9. Tamburini S., Shen N., Wu H. C., Clemente J. C. (2016). The microbiome in early life: implications for health outcomes // Nat. Med. №22. P. 713-722. 10.1038/nm.4142

10. Belkaid Y, Hand T. W. Role of the microbiota in immunity and inflammation // Cell 2014. №157. P. 121-141. https://doi.org/10.1016/j.cell.2014.03.011.

11. Kamada N., Seo S.-U., Chen G. Y., Nunez G. (2013). Role of the gut microbiota in

immunity and inflammatory disease // Nat.Rev.Immunol.№13.P.321-335.

https://doi.org/10.1038/nri3430

12. Wu D., Lewis E. D., Pae M., Meydani S. N. Nutritional Modulation of Immune Function: Analysis of Evidence, Mechanisms, and Clinical Relevance // Frontiers in immunology. 2019. №9. P. 3160. https://doi.org/10.3389/fimmu.2018.03160

13. Zmora N., Bashiardes S., Levy M., Elinav E. The role of the immune system in metabolic

health and disease // Cell Metabolism.2017.V 25.№3.P.506-521.

https://doi.org/10.1016/j.cmet.2017.02.006

14. Malavolta M., Giacconi R., Brunetti D., Provinciali M., Maggi F. Exploring the relevance of senotherapeutics for the current SARS-CoV-2 emergency and similar future global health threats // Cells. 2020. V 9. №4. P. 909. https://doi.org/10.3390/cells9040909

15. Bass J., Takahashi J. S. Circadian integration of metabolism and energetics // Science. 2010. V. 330. №6009. P. 1349-1354. https://doi.org/10.1126/science.1195027

16. Okabe Y, Medzhitov R. Tissue biology perspective on macrophages // Nature immunology. 2016. V. 17. №1. P. 9. https://doi.org/10.1038/ni.3320

17. Man K., Kutyavin V I., Chawla A. Tissue immunometabolism: development, physiology,

and pathobiology // Cellmetabolism. 2017. V 25.№1.P.11-26.

https://doi.org/10.1016/j.cmet.2016.08.016

18. Skalny A. V, Rink L., Ajsuvakova O. P., Aschner M., Gritsenko V A., Alekseenko S. I., ... Tsatsakis A. Zinc and respiratory tract infections: Perspectives for COVID-19 // International Journal of Molecular Medicine. 2020. V 46. №1. P. 17-26. https://doi.org/10.3892/ijmm.2020.4575

19. Pittet L. A., Hall-Stoodley L., Rutkowski M. R., Harmsen A. G. Influenza virus infection

decreases tracheal mucociliary velocity and clearance of Streptococcus pneumoniae // American journal of respiratory cell andmolecular biology.2010.V 42.№4.P.450-460.

https://doi.org/10.1165/rcmb.2007-0417OC

20. Darma A., Ranuh R. G., Merbawani W., Setyoningrum R. A., Hidajat B., Hidayati S. N., ... Sudarmo S. M. Zinc supplementation effect on the bronchial cilia length, the number of cilia, and the number of intact bronchial cell in zinc deficiency rats // The Indonesian Biomedical Journal. 2020. V. 12. №1. P. 78-84. https://doi.org/10.18585/inabj.v12i1.998

21. Truong-Tran A. Q., Carter J., Ruffin R., Zalewski P. D. New insights into the role of zinc in the respiratory epithelium // Immunology and cell biology. 2001. V. 79. №2. P. 170-177. https://doi.org/10.1046/j.1440-1711.2001.00986.x

22. Woodworth B. A., Zhang S., Tamashiro E., Bhargave G., Palmer J. N., Cohen N. A. Zinc increases ciliary beat frequency in a calcium-dependent manner // American journal of rhinology & allergy. 2010. V 24. №1. P. 6-10. https://doi.org/10.2500/ajra.2010.24.3379

23. Speth R., Carrera E., Jean-Baptiste M., Joachim A., Linares A. Concentration-dependent effects of zinc on angiotensin-converting enzyme-2 activity (1067.4) // The FASEB journal. 2014. V. 28. P. 1067.4.

24. Sandstead H. H., Prasad A. S. Zinc intake and resistance to H1N1 influenza // American journal of public health. 2010. V. 100. №6. P. 970. https://doi.org/10.2105/AJPH.2009.187773

25. Zhang H., Penninger J. M., Li Y., Zhong N., Slutsky A. S. Angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2) as a SARS-CoV-2 receptor: molecular mechanisms and potential therapeutic target // Intensive care medicine. 2020. V. 46. №4. P. 586-590. https://doi.org/10.1007/s00134-020-05985-9

26. Xu L., Tong J., Wu Y, Zhao S., Lin B. L. Targeted oxidation strategy (TOS) for potential inhibition of coronaviruses by disulfiram-a 70-year old anti-alcoholism drug. 2020. https://doi .org/10.26434/chemrxiv.11936292.v1

27. Korant B. D., Kauer J. C., Butterworth B. E. Zinc ions inhibit replication of rhinoviruses // Nature. 1974. V. 248. №5449. P. 588-590. https://doi.org/10.1038/248588a0

28. Cakman I., Kirchner H., Rink L. Zinc supplementation reconstitutes the production of interferon-a by leukocytes from elderly persons // Journal of interferon & cytokine research. 1997. V. 17. №8. P. 469-472. https://doi.org/10.1089/jir.1997.17.469

29. Berg K., Bolt G., Andersen H., Owen T. C. Zinc potentiates the antiviral action of human IFN-a tenfold // Journal of Interferon & Cytokine Research. 2001. V. 21. №7. P. 471-474. https://doi.org/10.1089/10799900152434330

30. Khera D., Singh S., Purohit P., Sharma P., Singh K. Prevalence of Zinc Deficiency and Effect of Zinc Supplementation on Prevention of Acute Respiratory Infections: A Non Randomized Open Label Study. https://doi.org/10.2139/ssrn.3273670

31. Lang C. J., Hansen M., Roscioli E., Jones J., Murgia C., Ackland M. L., ... Ruffin R. Dietary zinc mediates inflammation and protects against wasting and metabolic derangement caused by sustained cigarette smoke exposure in mice // Biometals. 2011. V 24. №1. P. 23-39. https://doi.org/10.1007/s10534-010-9370-9

32. Wessels I., Haase H., Engelhardt G., Rink L., Uciechowski P. Zinc deficiency induces production of the proinflammatory cytokines IL-1P and TNFa in promyeloid cells via epigenetic and redox-dependent mechanisms // The Journal of nutritional biochemistry. 2013. V. 24. №1. P. 289-297. https://doi.org/10.1016/jjnutbio.2012.06.007

33. Prasad A. S., Bao B., Beck F. W., Sarkar F. H. Zinc-suppressed inflammatory cytokines by induction of A20-mediated inhibition of nuclear factor-кВ // Nutrition. 2011. V 27. №7-8. P. 816823. https://doi.org/10.1016/j.nut.2010.08.010

34. Wellinghausen N., Martin M., Rink L. Zinc inhibits interleukin-1-dependent T cell stimulation // European journal of immunology. 1997. V. 27. №10. P. 2529-2535. https://doi.org/10.1002/eji.1830271010

35. Maywald M., Rink L. Zinc supplementation induces CD4+ CD25+ Foxp3+ antigen- specific regulatory T cells and suppresses IFN-y production by upregulation of Foxp3 and KLF-10 and downregulation of IRF-1 // European journal of nutrition. 2017. Т. 56. №5. С. 1859-1869. https://doi.org/10.1007/s00394-016-1228-7

36. Von Bulow V, Dubben S., Engelhardt G., Hebel S., Plumakers B., Heine H., ... Haase H. Zinc-dependent suppression of TNF-a production is mediated by protein kinase A-induced inhibition of Raf-1, IkB Kinase P, and NF-kB // The Journal of Immunology. 2007. V 179. №6. P. 4180-4186. https://doi.org/10.4049/jimmunol.179.6.4180

37. Kahmann L., Uciechowski P., Warmuth S., Plumakers B., Gressner A. M., Malavolta M., ... Rink L. Zinc supplementation in the elderly reduces spontaneous inflammatory cytokine release and restores T cell functions // Rejuvenation research. 2008. V 11. №1. P. 227-237. https://doi.org/10.1089/rej.2007.0613

38. Osendarp S. J., Prabhakar H., Fuchs G. J., van Raaij J. M., Mahmud H., Tofail F., ... Black R. E. Immunization with the heptavalent pneumococcal conjugate vaccine in Bangladeshi infants and effects of zinc supplementation // Vaccine. 2007. V 25. №17. P. 3347-3354. https://doi.org/10.1016/j.vaccine.2007.01.001

39. Tsatsakis A., Tyshko N. V, Docea A. O., Shestakova S. I., Sidorova Y S., Petrov N. A., ... Tutelyan V. A. The effect of chronic vitamin deficiency and long term very low dose exposure to 6 pesticides mixture on neurological outcomes - A real-life risk simulation approach // Toxicology letters. 2019. V. 315. P. 96-106. https://doi.org/10.1016/j.toxlet.2019.07.026

40. Wu C., Chen X., Cai Y, Zhou X., Xu S., Huang H., ... & Song J. Risk factors associated with acute respiratory distress syndrome and death in patients with coronavirus disease 2019 pneumonia in Wuhan, China // JAMA internal medicine. 2020. https://doi.org/10.1001/jamainternmed.2020.0994

41. Скальный А. Микроэлементы: бодрость, здоровье, долголетие. Litres, 2019.

42. Ideraabdullah F. Y, Zeisel S. H. Dietary modulation of the epigenome // Physiological reviews. 2018. V 98. №2. P. 667-695. https://doi.org/10.1152/physrev.00010.2017

43. Tiffon C. The impact of nutrition and environmental epigenetics on human health and disease // International journal of molecular sciences. 2018. V. 19. №11. P. 3425. https://doi.org/10.3390/ijms19113425

44. Singh P. B., Newman A. G. Age reprogramming and epigenetic rejuvenation // Epigenetics & Chromatin. 2018. V. 11. №1. https://doi.org/10.1186/s13072-018-0244-7

45. Wang H. X., Wang Y. P. Gut microbiota-brain axis // Chinese medical journal. 2016. V 129. №19. P. 2373. https://doi.org/10.4103/0366-6999.190667

46. Clarke G., Sandhu K. V., Griffin B. T., Dinan T. G., Cryan J. F., Hyland N. P. Gut reactions: breaking down xenobiotic-microbiome interactions // Pharmacological reviews. 2019. V. 71. №2. P. 198-224. https://doi.org/10.n24/pr.n8.015768

47. Belizario J. E., Napolitano M. Human microbiomes and their roles in dysbiosis, common diseases, and novel therapeutic approaches // Frontiers in microbiology. 2015. V 6. P. 1050. https://doi.org/10.3389/fmicb.2015.01050

48. Arboleya S, Watkins C, Stanton C., Ross R. P. Gut Bifidobacteria Populations in Human Health and Aging // Front. Microbiol. 2016. V. 7. P. 1204. https://doi.org/10.3389/fmicb.2016.01204

49. Laforest-Lapointe I., Arrieta M. C. Patterns of early-life gut microbial colonization during human immune development: an ecological perspective // Frontiers in immunology. 2017. V. 8. P. 788. https://doi.org/10.3389/fimmu.2017.00788

50. Devaux C. A., Raoult D. The microbiological memory, an epigenetic regulator governing the balance between good health and metabolic disorders // Frontiers in microbiology. 2018. V. 9. P. 1379. https://doi.org/10.3389/fmicb.2018.01379

51. Serino M. Molecular paths linking metabolic diseases, gut microbiota dysbiosis and enterobacteria infections // Journal of molecular biology. 2018. V. 430. №5. P. 581-590. https://doi.org/10.1016/jjmb.2018.01.010

52. Chang C.-S., Kao C.-Y. Current understanding of the gut microbiota shaping mechanisms // Journal of Biomedical Science. 2019. V 26. №1. https://doi.org/10.1186/s12929-019-0554-5

53. Marchesi J. R., Adams D. H., Fava F., Hermes G. D., Hirschfield G. M., Hold G., ... Thomas L. V The gut microbiota and host health: a new clinical frontier // Gut. 2016. V 65. №2. P. 330-339. https://doi.org/10.1136/gutjnl-2015-309990

54. Chung H. J., Nguyen T. T., Kim H. J., Hong S. T. Gut Microbiota as a missing link between nutrients and traits of human // Frontiers in microbiology. 2018. V. 9. P. 1510. https://doi.org/10.3389/fmicb.2018.01510

55. Романчук П. И., Волобуев А. Н., Сиротко И. И., Никитин О. Л. Активное долголетие: биофизика генома, нутригеномика, нутригенетика, ревитализация // Самара: Волга-Бизнес. 2013.

56. Kim S. Y, Jin W., Sood A., Montgomery D. W., Grant O. C., Fuster M. M., ... Linhardt R. J. Characterization of heparin and severe acute respiratory syndrome-related coronavirus 2 (SARS- CoV-2) spike glycoprotein binding interactions // Antiviral research. 2020. P. 104873. https://doi.org/10.1016/j. antiviral.2020.104873

57. Kwon P. S., Oh H., Kwon S. J., Jin W., Zhang F., Fraser K., ... Dordick J. S. Sulfated polysaccharides effectively inhibit SARS-CoV-2 in vitro // Cell discovery. 2020. V. 6. №1. P. 1-4. https://doi.org/10.1038/s41421-020-00192-8

References:

1. Romanchuk, P. (2020). Age and Microbiota: Epigenetic and Dietary Protection, Endothelial and Vascular Rehabilitation, the New Operated Healthy Biomicrobiota. Bulletin of Science and Practice, 6(2), 67-110. (in Russian). https://doi.org/10.33619/2414-2948/51/07

2. Romanchuk, P., & Volobuev, A. (2020). Modern Tools and Methods of Epigenetic Protection of Healthy Aging and Longevity of the Homo sapiens. Bulletin of Science and Practice, 6(1), 43-70. (in Russian). https://doi.org/10.33619/2414-2948/50/06

3. Malyshev, V K., & Romanchuk, P. I. (2012) Functional food products: innovations in dietology and cardiology. Scientific and practical manual. Moscow-Samara.

4. Romanchuk, N. P. A method for producing a cereal component for an instant food product and a method for producing a functional instant food product. RF patent for invention no. 2423873.

5. Romanchuk, N., & Pyatin, V. (2019). Melatonin: neurophysiological and neuroendocrine aspects. Bulletin of Science and Practice, 5(7), 71-85. (in Russian). https://doi.org/10.33619/2414- 2948/44/08

6. Romanchuk, N. P. Romanchuk, P. I., & Malyshev, V. K. Product diet, preventive and functional nutrition for chronic cerebral ischemia. Patent 2489038. (in Russian).

7. Pyatin, V F., Romanchuk, N. P., & Romanchuk, P. I., A method for normalizing human circadian rhythms. RF patent for invention no. 2533965.

8. Ciabattini, A., Olivieri, R., Lazzeri, E., & Medaglini, D. (2019). Role of the Microbiota in

the Modulation of Vaccine Immune Responses. Frontiers in microbiology, 10,1305.

https://doi.org/10.3389/fmicb.2019.01305

9. Tamburini, S., Shen, N., Wu, H. C., Clemente, J. C. (2016). The microbiome in early life: implications for health outcomes. Nat. Med, 22, 713-722. https://doi.org/10.1038/nm.4142

10. Belkaid, Y., & Hand, T. W. (2014). Role of the microbiota in immunity and inflammation. Cell, 157, 121-141. https://doi.org/10.1016/j.cell.2014.03.011

11. Kamada, N., Seo, S.-U., Chen, G. Y, & Nunez, G. (2013). Role of the gut microbiota in

immunity and inflammatory disease. Nat. Rev. Immunol, 13,321-335.

https://doi.org/10.1038/nri3430

12. Wu, D., Lewis, E. D., Pae, M., & Meydani, S. N. (2019). Nutritional Modulation of Immune Function: Analysis of Evidence, Mechanisms, and Clinical Relevance. Frontiers in immunology, 9, 3160. https://doi.org/10.3389/fimmu.2018.03160

13. Zmora, N., Bashiardes, S., Levy, M., & Elinav, E. (2017). The role of the immune system

in metabolic health and disease. CellMetabolism,25(3),506-521.

https://doi.org/10.1016/j.cmet.2017.02.006

14. Malavolta, M., Giacconi, R., Brunetti, D., Provinciali, M., & Maggi, F. (2020). Exploring the relevance of senotherapeutics for the current SARS-CoV-2 emergency and similar future global health threats. Cells, 9(4), 909. https://doi.org/10.3390/cells9040909

15. Bass, J., & Takahashi, J. S. (2010). Circadian integration of metabolism and energetics. Science, 330(6009), 1349-1354. https://doi.org/10.1126/science.1195027

16. Okabe, Y., & Medzhitov, R. (2016). Tissue biology perspective on macrophages. Nature immunology, 17(1), 9. https://doi.org/10.1038/ni.3320

17. Man, K., Kutyavin, V. I., & Chawla, A. (2017). Tissue immunometabolism: development,

physiology, and pathobiology. Cellmetabolism,25(1),11-26.

https://doi.org/10.1016/j.cmet.2016.08.016

18. Skalny, A. V, Rink, L., Ajsuvakova, O. P., Aschner, M., Gritsenko, V. A., Alekseenko, S. I., ... & Tsatsakis, A. (2020). Zinc and respiratory tract infections: Perspectives for COVID-19. International Journal of Molecular Medicine, 46(1), 17-26. https://doi.org/10.3892/ijmm.2020.4575

19. Pittet, L. A., Hall-Stoodley, L., Rutkowski, M. R., & Harmsen, A. G. (2010). Influenza

virus infection decreases tracheal mucociliary velocity and clearance of Streptococcus pneumoniae. American journal of respiratory cell and molecularbiology,42(4),450-460.

https://doi.org/10.1165/rcmb.2007-0417OC

20. Darma, A., Ranuh, R. G., Merbawani, W., Setyoningrum, R. A., Hidajat, B., Hidayati, S.

N., ... & Sudarmo, S. M. (2020). Zinc supplementation effect on the bronchial cilia length, the number of cilia, and the number of intact bronchial cell in zinc deficiency rats. The Indonesian Biomedical Journal, 12(1), 78-84. https://doi.org/10.18585/inabj.v12i1.998

21. Truong-Tran, A. Q., Carter, J., Ruffin, R., & Zalewski, P. D. (2001). New insights into the role of zinc in the respiratory epithelium. Immunology and cell biology, 79(2), 170-177. https://doi.org/10.1046/j.1440-1711.2001.00986.x

22. Woodworth, B. A., Zhang, S., Tamashiro, E., Bhargave, G., Palmer, J. N., & Cohen, N. A. (2010). Zinc increases ciliary beat frequency in a calcium-dependent manner. American journal of rhinology & allergy, 24(1), 6-10. https://doi.org/10.2500/ajra.2010.24.3379

23. Speth, R., Carrera, E., Jean-Baptiste, M., Joachim, A., & Linares, A. (2014). Concentration-dependent effects of zinc on angiotensin-converting enzyme-2 activity (1067.4). The FASEB journal, 28, 1067-4.

24. Sandstead, H. H., & Prasad, A. S. (2010). Zinc intake and resistance to H1N1 influenza. American journal of public health, 100(6), 970. https://doi.org/10.2105/AJPH.2009.187773

25. Zhang, H., Penninger, J. M., Li, Y, Zhong, N., & Slutsky, A. S. (2020). Angiotensinconverting enzyme 2 (ACE2) as a SARS-CoV-2 receptor: molecular mechanisms and potential therapeutic target. Intensive care medicine, 46(4), 586-590. https://doi.org/10.1007/s00134-020- 05985-9

26. Xu, L., Tong, J., Wu, Y, Zhao, S., & Lin, B. L. (2020). Targeted oxidation strategy (TOS) for potential inhibition of coronaviruses by disulfiram-a 70-year old anti-alcoholism drug. https://doi .org/10.26434/chemrxiv.11936292.v1

27. Korant, B. D., Kauer, J. C., & Butterworth, B. E. (1974). Zinc ions inhibit replication of rhinoviruses. Nature, 248(5449), 588-590. https://doi.org/10.1038/248588a0

28. Cakman, I., Kirchner, H., & Rink, L. (1997). Zinc supplementation reconstitutes the production of interferon-a by leukocytes from elderly persons. Journal of interferon & cytokine research, 17(8), 469-472. https://doi.org/10.1089/jir.1997.17.469

29. Berg, K., Bolt, G., Andersen, H., & Owen, T. C. (2001). Zinc potentiates the antiviral action of human IFN-a tenfold. Journal of Interferon & Cytokine Research, 21(7), 471-474. https://doi.org/10.1089/10799900152434330

30. Khera, D., Singh, S., Purohit, P., Sharma, P., & Singh, K. (2018). Prevalence of Zinc Deficiency and Effect of Zinc Supplementation on Prevention of Acute Respiratory Infections: A Non Randomized Open Label Study. https://doi.org/10.2139/ssrn.3273670

31. Lang, C. J., Hansen, M., Roscioli, E., Jones, J., Murgia, C., Ackland, M. L., ... & Ruffin, R. (2011). Dietary zinc mediates inflammation and protects against wasting and metabolic derangement caused by sustained cigarette smoke exposure in mice. Biometals, 24(1), 23-39. https://doi.org/10.1007/s10534-010-9370-9

32. Wessels, I., Haase, H., Engelhardt, G., Rink, L., & Uciechowski, P. (2013). Zinc deficiency induces production of the proinflammatory cytokines IL-1P and TNFa in promyeloid cells via epigenetic and redox-dependent mechanisms. The Journal of nutritional biochemistry, 24(1), 289-297. https://doi.org/10.1016/jjnutbio.2012.06.007

33. Prasad, A. S., Bao, B., Beck, F. W., & Sarkar, F. H. (2011). Zinc-suppressed inflammatory cytokines by induction of A20-mediated inhibition of nuclear factor-кБ. Nutrition, 27(7-8), 816823. https://doi.org/10.1016/j.nut.2010.08.010

34. Wellinghausen, N., Martin, M., & Rink, L. (1997). Zinc inhibits interleukin-1-dependent T

cell stimulation. European journal ofimmunology,27(10),2529-2535.

https://doi.org/10.1002/eji.1830271010

35. Maywald, M., & Rink, L. (2017). Zinc supplementation induces CD4+ CD25+ Foxp3+ antigen-specific regulatory T cells and suppresses IFN-y production by upregulation of Foxp3 and

KLF-10 and downregulation of IRF-1. European journal of nutrition, 56(5), 1859-1869. https://doi.org/10.1007/s00394-016-1228-7

36. Von Bulow, V., Dubben, S., Engelhardt, G., Hebel, S., Plumakers, B., Heine, H., ... & Haase, H. (2007). Zinc-dependent suppression of TNF-a production is mediated by protein kinase A-induced inhibition of Raf-1, IkB Kinase P, and NF-kB. The Journal of Immunology, 179(6), 4180-4186. https://doi.org/10.4049/jimmunol.179.6.4180

37. Kahmann, L., Uciechowski, P., Warmuth, S., Plumakers, B., Gressner, A. M., Malavolta,

M., ... & Rink, L. (2008). Zinc supplementation in the elderly reduces spontaneous inflammatory cytokine release and restores T cell functions. Rejuvenation research, 11(1), 227-237. https://doi.org/10.1089/rej.2007.0613

38. Osendarp, S. J., Prabhakar, H., Fuchs, G. J., van Raaij, J. M., Mahmud, H., Tofail, F., ... & Black, R. E. (2007). Immunization with the heptavalent pneumococcal conjugate vaccine in Bangladeshi infants and effects of zinc supplementation. Vaccine, 25(17), 3347-3354. https://doi.org/10.1016/j.vaccine.2007.01.001

39. Tsatsakis, A., Tyshko, N. V., Docea, A. O., Shestakova, S. I., Sidorova, Y S., Petrov, N.

A. , ... & Tutelyan, V. A. (2019). The effect of chronic vitamin deficiency and long term very low dose exposure to 6 pesticides mixture on neurological outcomes - A real-life risk simulation approach. Toxicology letters, 315, 96-106. https://doi.org/10.1016/j.toxlet.2019.07.026

40. Wu, C., Chen, X., Cai, Y, Zhou, X., Xu, S., Huang, H., ... & Song, J. (2020). Risk factors associated with acute respiratory distress syndrome and death in patients with coronavirus disease 2019 pneumonia in Wuhan, China. JAMA internal medicine. https://doi.org/10.1001/jamainternmed.2020.0994

41. Skalnyi, A. (2019). Mikroelementy: bodrost', zdorov'e, dolgoletie. Litres. (in Russian).

42. Ideraabdullah, F. Y., & Zeisel, S. H. (2018). Dietary modulation of the epigenome. Physiological reviews, 98(2), 667-695. https://doi.org/10.1152/physrev.00010.2017

43. Tiffon, C. (2018). The impact of nutrition and environmental epigenetics on human health

and disease. International journal of molecular sciences,19(11),3425.

https://doi.org/10.3390/ijms19113425

44. Singh, P. B., & Newman, A. G. (2018). Age reprogramming and epigenetic rejuvenation. Epigenetics & Chromatin, 11(1). https://doi.org/10.1186/s13072-018-0244-7

45. Wang, H. X., & Wang, Y. P. (2016). Gut microbiota-brain axis. Chinese medical journal, 129(19), 2373. https://doi.org/10.4103/0366-6999.190667

46. Clarke, G., Sandhu, K. V., Griffin, B. T., Dinan, T. G., Cryan, J. F., & Hyland, N. P. (2019). Gut reactions: breaking down xenobiotic-microbiome interactions. Pharmacological reviews, 71(2), 198-224. https://doi.org/10.1124/pr.118.015768

47. Belizario, J. E., & Napolitano, M. (2015). Human microbiomes and their roles in dysbiosis, common diseases, and novel therapeutic approaches. Frontiers in microbiology, 6, 1050. https://doi.org/10.3389/fmicb.2015.01050

48. Arboleya, S, Watkins, C, Stanton, C., & Ross, R. P. (2016). Gut Bifidobacteria

Populations inHuman Health and Aging. Front. Microbiol., (7),1204.

https://doi.org/10.3389/fmicb.2016.01204

49. Laforest-Lapointe, I., & Arrieta, M. C. (2017). Patterns of early-life gut microbial colonization during human immune development: an ecological perspective. Frontiers in immunology, 8, 788. https://doi.org/10.3389/fimmu.2017.00788

50. Devaux, C. A., & Raoult, D. (2018). The microbiological memory, an epigenetic regulator governing the balance between good health and metabolic disorders. Frontiers in microbiology, 9, 1379. https://doi.org/10.3389/fmicb.2018.01379

51. Serino, M. (2018). Molecular paths linking metabolic diseases, gut microbiota dysbiosis

and enterobacteria infections. Journal of molecularbiology,430(5),581-590.

https://doi.org/10.1016/jjmb.2018.01.010

52. Chang, C.-S., & Kao, C.-Y. (2019). Current understanding of the gut microbiota shaping mechanisms. Journal of Biomedical Science, 26(1). https://doi.org/10.1186/s12929-019-0554-5

53. Marchesi, J. R., Adams, D. H., Fava, F., Hermes, G. D., Hirschfield, G. M., Hold, G., ... & Thomas, L. V (2016). The gut microbiota and host health: a new clinical frontier. Gut, 65(2), 330339. https://doi.org/10.1136/gutjnl-2015-309990

54. Chung, H. J., Nguyen, T. T., Kim, H. J., & Hong, S. T. (2018). Gut Microbiota as a missing link between nutrients and traits of human. Frontiers in microbiology, 9, 1510. https://doi.org/10.3389/fmicb.2018.01510

55. Romanchuk, P. I., Volobuev, A. N., Sirotko, I. I., & Nikitin, O. L. (2013). Aktivnoe dolgoletie: biofizika genoma, nutrigenomika, nutrigenetika, revitalizatsiya. Samara: Volga-Biznes. (in Russian).

56. Kim, S. Y, Jin, W., Sood, A., Montgomery, D. W., Grant, O. C., Fuster, M. M., ... & Linhardt, R. J. (2020). Characterization of heparin and severe acute respiratory syndrome-related coronavirus 2 (SARS-CoV-2) spike glycoprotein binding interactions. Antiviral research, 104873. https://doi.org/10.1016/j. antiviral.2020.104873

57. Kwon, P. S., Oh, H., Kwon, S. J., Jin, W., Zhang, F., Fraser, K., ... & Dordick, J. S. (2020). Sulfated polysaccharides effectively inhibit SARS-CoV-2 in vitro. Cell discovery, 6(1), 1-4. https://doi.org/10.1038/s41421-020-00192-8

Размещено на Allbest.ru

...

Подобные документы

  • Основные группы факторов, обеспечивающие невосприимчивость человека к возбудителям инфекции. Неспецифическая физическая резистентность, специфическая невосприимчивость (иммунитет). Неспецифические защитные механизмы. Гуморальный и клеточный иммунитет.

    контрольная работа [26,2 K], добавлен 18.02.2013

  • Классификация видов иммунитета: видовой (врожденный) и приобретенный (естественный, искусственный, активный, пассивный, стерильный, не стерильный, гуморальный, клеточный). Механизмы естественной неспецифической резистентности. Основные стадии фагоцитоза.

    презентация [1,8 M], добавлен 16.10.2014

  • Антигены - вещества различного происхождения, несущие признаки генетической чужеродности, вызывающие развитие иммунных реакций. Основные типы антигенной специфичности. Основные биологические характеристики антител. Гуморальный иммунитет и иммуноглобулины.

    реферат [26,4 K], добавлен 21.01.2010

  • Гуморальный иммунитет как один из механизмов реализации защитных свойств организма в жидкой среде. Неспецифические и специфические факторы гуморального иммунитета. Формирование антител. Иммунный ответ. Система комплемента, ее роль в заболеваниях.

    презентация [1,2 M], добавлен 08.10.2017

  • Иммунитет как совокупность свойств и механизмов, обеспечивающих постоянство состава организма и его защиту от инфекционных и других чужеродных агентов, его типы, формы проявления. Принципы и факторы, влияющие на формирование. Механизм защиты от инфекций.

    презентация [191,4 K], добавлен 25.12.2014

  • Изучение особенностей цитомегаловирусной инфекции. Пути распространения вируса. Клеточный и гуморальный иммунитет. Воспалительные процессы в зараженных органах. Лабораторная диагностика, методы лечения и специальные способы профилактики цитомегаловируса.

    презентация [1,5 M], добавлен 01.11.2014

  • Понятие инновационных технологий и их роль в медицине. Расчет экономической эффективности внедрения инновационных технологий. Анализ внедрения инновационных технологий в практике кожно-венерических диспансеров. Применение дорогостоящих препаратов.

    дипломная работа [58,1 K], добавлен 24.06.2011

  • Дерматофитии, отрубевидный лишай и пьедра. Споротрихоз и мицетома, микозы. Роль цитотоксической Т-лимфоциты в развитии клеточного иммунитета. Главные свойства опухоли. Иммунные макрофаги: понятие, свойства. Основоположник экспериментальной трансплантации.

    презентация [2,6 M], добавлен 03.12.2014

  • Описание механизмов защиты организма человека от различных возбудителей: вирусов, бактерий, грибов, простейших, гельминтов. Общие свойства клеточных факторов неспецифической защиты. Функции гранулоцитов и нейтрофилов. Свойства антител-иммуноглобулинов.

    презентация [176,1 K], добавлен 15.02.2014

  • Иммунитет — невосприимчивость, сопротивляемость организма к инфекциям и инвазиям, а также воздействию чужеродной генетической информации. Укрепление иммунитета: закаливание, прогулки, физические нагрузки, рациональное питание; позитивный настрой, сон.

    презентация [1,1 M], добавлен 05.03.2013

  • Сравнительные размеры генома человека и некоторых других организмов. Секвенирование - определение нуклеотидной последовательности избранного участка ДНК. Типы карт хромосом. Сущность метода гибридизации. Полимеразная цепная реакция, схема ее проведения.

    презентация [2,4 M], добавлен 21.02.2014

  • Терминальная хроническая почечная недостаточность. Состояние иммунитета у данных пациентов. Строение и функции иммуноглобулинов. Определение и оценка концентрации общего Ig A, Ig M, Ig G в сыворотке крови с использованием тест-системы фирмы "Хема".

    контрольная работа [33,8 K], добавлен 06.12.2013

  • Общая характеристика влияния правильного питания на организм человека. Основные нарушения в пищевом статусе населения России. Влияние спортивного питания на функциональное состояние организма. Вегетарианское питание, причины отказа от мяса и рыбы.

    реферат [26,9 K], добавлен 14.07.2010

  • Инсулинозависимый сахарный диабет. Клеточный иммунитет. Имунный ответ на эндогенные и эндоцитированные белки. Дефицит инсулина. Коматозное состояние при диабете. Гликирование белков. Диабетические ангиопатии, макро- и микроангиопатии. Интерлейкин-1.

    реферат [175,3 K], добавлен 04.01.2008

  • Рациональное питание. Основные принципы рационального, сбалансированного питания. Питание в профилактике и лечении болезней. Правильное питание, с учетом условий жизни, труда и быта, обеспечивает постоянство внутренней среды организма человека.

    реферат [33,1 K], добавлен 09.10.2008

  • Понятие высокотехнологической физиотерапевтической помощи. Этапы развития новых инновационных технологий в современной физиотерапии. Использование микропроцессорных информационных технологий. Применение нанотехнологий. Роботизированная физиотерапия.

    реферат [194,1 K], добавлен 23.08.2013

  • Клинические признаки нефропатии. Инсулинзависимый сахарный диабет, гипергликемия и другие первичные симптомы ИЗСД. Молекулы, обеспечивающие клеточный иммунитет. Осложнения сахарного диабета. Повреждение кровеносных сосудов (диабетические ангиопатии).

    презентация [543,6 K], добавлен 24.10.2012

  • Классификация туберкулеза. Основные клинические формы, характеристика туберкулезного процесса, осложнения, остаточные изменения после перенесенного туберкулеза. Профилактика (БЦЖ, реакция Манту). Приобретенный клеточный иммунитет. Лечение заболевания.

    контрольная работа [34,2 K], добавлен 15.03.2011

  • Иммунитет и иммунокомпетентные клетки человека. Характер и основные типы повреждений ДНК. Свойства изотопов водорода. Влияние воды с измененным изотопным составом на биологические объекты. Выявление и выделение лимфоцитов из цельной крови человека.

    дипломная работа [1,1 M], добавлен 16.02.2015

  • Иммунитет как защитная реакция организма в ответ на внедрение инфекционных и других чужеродных агентов. Механизм действия иммунитета. Состав иммунной системы. Врожденный и приобретенный виды иммунитета. Определение состояния иммунной системы человека.

    презентация [1,1 M], добавлен 20.05.2011

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу.