Ресурсы, технологии и экологические аспекты применения местных удобрений и мелиорантов (на примере Ростовской области)

Проблемы обеспечения сельского хозяйства Ростовской области азотно-серным удобрением сульфатом аммония. Пути улучшения плодородия солонцовых почв содового засоления путем проведения сернокислотной мелиорации. Перспективы применения углистых колчеданов.

Рубрика Сельское, лесное хозяйство и землепользование
Вид монография
Язык русский
Дата добавления 28.11.2018
Размер файла 1,8 M

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Сочетание указанных катализаторов возможно осуществить по 2 вариантам. Если температура сернистого газа, поступающего в реактор, относительно невысока (400 - 450С), а сам он свободен от каталитических ядов (фтор, мышьяк и др.), последовательность прохождения газа может быть такова: “слой ванадиевого катализатора” “слой железооксидного катализатора”. При температурах газа более 600С последовательность обратная. Последняя схема целесообразна особенно при переработке относительно высококонцентрированных по SO2 газов.

Исследования предложенных вариантов проводили на лабораторной установке с модельным газом состава: 10 % SO2, 10 % O2, остальное азот. В качестве ванадиевого катализатора использовали промышленный катализатор СВД с дроблением до размера частиц 0,4 - 0,5 мм. Температура газа на входе в слой катализатора составляла 450 5С.

С целью установления приемлемой для ванадиевого катализатора степени превращения SO2 в SO3 (х) руководствовались рекомендациями [16].

При отсутствии теплоотвода из зоны катализатора температура возрастает с увеличением х. С достаточной для практики точностью можно использовать известное уравнение

tk = tн + (x - xн) (5-9)

где tн - начальная температура при x = xн;

tk - температура газа на выходе из слоя;

- максимальное увеличение температуры газа (в град), отвечающее изменению х от 0 до 1 в адиабатических условиях (для газа с содержанием 10 % SO2 = 278 [54]).

Если принять предельную температуру для ванадиевого катализатора примерно 600С, используя зависимость (5-9) можно определить значение допустимой х: оно не должно превышать для заданных условий величины 0,54 (54%).

В соответствии с полученными данными было определено время контакта () газа с ванадиевым катализатором, необходимое для достижения указанных значений х. Расчет был проведен по известному уравнению Борескова-Иванова по методике, изложенной в [17]; оказалось равным 1,3с.

Вторым по ходу газа располагался разработанный нами железооксидный катализатор. Его количество, определенное (с учетом экспериментальных данных) по уравнению (5-2) для достижения 30 %-ного превращения, было эквивалентно = 5,5 с. Полученные экспериментальные и расчетные данные приведены в табл. 38. Общее время испытаний 42 ч.

Таблица 38

Результаты испытания процесса двухстадийного окисления SO2 (ванадиевый-железооксидный катализаторы)

№ опытов

Концентрация SO2 на входе, %

1 слой*

2 слой**

х общ, %

концентрация SO2 на выходе, %

х в слое, %

концентрация SO2 на выходе, %

х в слое, %

1

10,2

4,47

53,5

3,34

29,5

67,2

2

9,9

4,54

54,1

3,16

30,4

68,1

3

9,8

4,62

52,9

3,18

31,1

67,5

4

10,1

4,74

53,1

3,29

30,5

67,4

5

10,0

4,6

54,0

3,22

29,9

67,8

6

10,3

4,95

51,9

3,51

29,0

65,9

7

9,9

4,52

54,3

3,13

30,8

68,4

8

10,0

4,62

53,8

3,20

30,7

68,0

среднее

10,02

4,66

53,4

3,25

30,2

67,5

* температура газа, выходящего из 1-го слоя, 600 С

** температура газа, выходящего из 2-го слоя, 660 С

Как следует из полученных данных, рассмотренное сочетание катализаторов позволяет в адиабатических условиях не только существенно повысить суммарную степень превращения SO2 в SO3 (с 50,4 до 67,5 %), но и получить на выходе высокотемпературный ( 660С) газ. Используя для расчета формулу (5-8) и принимая среднюю температуру в слоях 580С (853 К), можно определить теплоту реакции, отнесенную к 1 моль окисляемого диоксида серы, - 22,3 ккал или 93,3 кДж. В расчете на 1 т SO2 это составляет около 1,46 млн. кДж тепла, а с учетом х = 0,67 - 0,977 млн. кДж тепла. При этом за счет экзотермичности процесса использование железооксидного катализатора обеспечивает свой вклад более 21 %.

Рассмотрим второй вариант сочетания катализатора: “железооксидный (1 слой) - ванадиевый катализатор (2 слой)”. Этот вариант приемлем, когда температура газов, поступающих в контактный аппарат, достаточна для устойчивой работы железооксидного катализатора (более 600С), и в то же время газы недостаточно очищены от контактных ядов, чтобы использовать в первую очередь ванадиевый катализатор.

Указанные требования выполняются, например, при осуществлении т.н. “мокрого” катализа, когда источником диоксида серы является сероводород высокой концентрации (85 - 98 % Н2S) [18]:

2H2S + 3O2 = 2SO2 + 2H2O + 1038,7 кДж (t = 1000 С).

Применительно к предыдущим условиям, рассмотрим процесс окисления SO2 (10 %) кислородом воздуха на 2-х слоях катализатора: железооксидном (при t = 630 С, хн = 0,35 (35 %)) и ванадиевом (при 450С и хн = 0,5). Для достижения заданных показателей необходимы значения времени контакта: для первого слоя 1 = 2,6 с (расчет по уравнению (5-2)), для второго слоя - 0,6 с (расчет по уравнению Борескова-Иванова [16]).

Суммарная степень превращения SO2 в SO3 равна хk = 0,675 (67,5 %). Температура газа, выходящего из 1 слоя, будет составлять

t1 = 630 + 2780,35 727 С.

Следовательно, необходимо понизить температуру газа, входящего во 2 слой, на 727 - 450 = 277 С. На практике это достигается либо вводом холодного воздуха (что одновременно повышает содержание кислорода), либо выработкой важного для производства энергоносителя - пара высокого давления. Так, при получении серной кислоты из сероводородного газа возможна выработка 1 т пара на 1 т Н2SO4 [18, 19].

Принимая среднюю температуру газа в слое железооксидного катализатора (630 + 727)/2 679С (952 К) и = 278, по формуле (5-8) можно определить, что в результате экзотермической реакции окисления SO2 в SO3 на 1 слое выделяется 92,4 кДж/моль окисляемого SO2 или 1443 кДж/кг SO2.

При х = 0,35 в случае поступления, например, 1 т SO2 с газом на катализатор количество выделившегося тепла составит 505190 кДж. Это эквивалентно теплу сгорания 16,4 кг каменного угля с содержанием 90 % С, или 16,4 : 0,37 44,3 кВтч электроэнергии, вырабатываемой, например, на Новочеркасской ГРЭС. (здесь 0,37 - удельный расход топлива на отпущенную электроэнергию в феврале 2008 г., кг/кВтч [20]. Нетрудно подсчитать, что при ежегодной выработке 100 тыс. т Н2SO4 (для чего необходимо окислить более 64 тыс. т SO2) реализация предлагаемой схемы обеспечит получение дополнительной электроэнергии в размере

44,3 64000 2,84106 млн. кВтч.

Если учесть, что отпускная цена электроэнергии предприятиям в Ростовской области составляет 3,07 руб./кВтч, эффект энергосбережения при реализации предлагаемой схемы двойного контактирования в расчете на годовую программу выпуска 100 тыс. т Н2SO4 составит 8,7 млн. руб. или 87 руб./т кислоты. О технологической целесообразности рассмотренной схемы сочетания катализаторов ванадиевой и неванадиевой природы указано в ряде работ, в частности [21, 22].

На основании приведенных исследований сделаны следующие выводы.

1. Повышению уровня экологичности катализаторов в сочетании с технико-экономической эффективностью способствует применение их (после выполнения основной функции) в качестве источника микроэлементов плодородия почв.

2. Изучение огарков обжига шихты, содержащей различные количества углистого колчедана и одноводного сульфата железа (II), выявило близость их катализатической активности в реакции окисления диоксида серы к известным катализаторам на базе колчеданных огарков. Показана промотирующее влияние оксида меди (II), присутствующего в шихте.

3. Разработаны основы технологии катализатора на основе огарка обжига шихты различного состава и промышленного отхода - фосфатшлака и изучена его активность в относительно широком диапазоне концентраций SO2 (3 - 10 % об.), кислорода (6 - 19 %), температур (575 - 700 С) и объемной скорости газа (1000 - 4800 ч1).

Выявлена приемлемая для практических целей сернокислотного катализа активность как в фильтрующем, так и в “кипящем” режимах их эксплуатации.

На основании изучения истираемости катализаторов различного состава, функционирующих в кипящем режиме, оценено количество полезных для почвенного плодородия элементов (фосфора, меди, цинка, марганца, магния и железа), поступающих с пылеуносом в готовую продукцию.

С использованием литературных источников и экспериментальных данных подобрано кинетическое уравнение для окисления SO2 на разработанном катализаторе, позволяющее проводить расчеты времени контакта для достижения заданной степени превращения SO2 в SO2. Указанное уравнение носит рамочный характер.

4. Разработана технологическая схема получения катализатора из огарка углистых колчеданов, совмещенного с производством серной кислоты, что позволяет утилизировать серосодержащие прокалочные газы в основном сернокислотном цикле и исключает загрязнение атмосферного воздуха оксидами серы.

5. Выполнены эксперименты и расчеты, результаты которых подтверждают возможность получения значительной тепловой энергии при осуществлении различных вариантов сочетания катализаторов различной природы. Она эквивалентна 47 кг угля (90 % С) или 44,3 кВтч при условии полного окисления 1 т диоксида серы на первом по ходу газа железооксидном катализаторе.

ЛИТЕРАТУРА

1. Катализ в кипящем слое: учебник / под ред. И.П. Мухленова и В.М. Померанцева. - 2-е изд., перераб. - Л.: Химия, 1978. - 232 с.

2. Попов, Н.А. Катализаторы для экологической технологии серной кислоты из углистых колчеданов: дисс… канд. техн. наук, Новочеркасск, 2007. - 190 с.

3. Теплоэлектростанция: электроэнергия и производство "мелиоративной" серной кислоты / А.П. Москаленко, И.А. Денисова, В.В. Гутенев [и др.] // Науч. и техн. аспекты охраны окружающей среды: обзор, информ. ВИНИТИ. - 2006. - № 6. - С. 42 - 57.

4. Попов, Н.А. Серная кислота из дымовых газов - перспективный мелиорант для содово-засоленных почв / Н.А. Попов, И.А. Денисова, Б.А. Нагнибеда // Изв. вузов. Сев.-Кавк. регион. Техн. науки. - 2006. - Прил. № 4 С. 135 - 136.

5. Боресков, Г.К. Катализ в производстве серной кислоты. - М.: Госхимиздат, 1953.

6. Боресков, Г.К. Экспериментальные методы определения каталитической активности / Г.К. Боресков, М.Г. Слинько // Хим. пром-сть. - 1955. - № 1. - С. 19 - 26.

7. Мельник, Б.Д. Инженерный справочник по технологии неорганических веществ: графика и номограммы / Б.Д. Мельник, Е.Б. Мельников. - М.: Химия, 1968. - 482 с.

8. Спиридонов, В.П. Математическая обработка физико-химических данных / В.П. Спиридонов, А.А. Лопаткин. - М. - Л.: Госэнергоиздат, 1962. - 382 с.

9. Денисова, И.А. Повышение экологической безопасности региональных предприятий угольной энергетики (на примере Ростовской области) / Новочерк. высш. военное командное уч-ще связи (военный институт). - Новочеркасск: УПЦ “Набла” ЮРГТУ (НПИ), 2007. - 385 с.

10. Мухленов, И.П. Технология катализаторов / И.П. Мухленов, Е.И. Добкина, В.И. Дерюжкина [и др.]. - Л.: Химия, 1979. - 328 с.

11. Добкина, Е.И. Разработка метода приготовления износоустойчивого окисно-железного катализатора / Е.И. Добкина, И.П. Мухленов, Ю.В. Ласточкин // Журнал прикл. химии. - 1966. - Т. 39. - № 12. - С. 2822 - 2824.

12. Еселев, И.М. К вопросу использования железного катализатора в контактно-башенном процессе / И.М. Еселев, И.П. Мухленов, Д.Г. Трабер // Журнал прикл. химии. - 1964. - Т. 37. - № 4. - С. 722 - 727.

13. Мухленов, И.П. Износоустойчивые катализаторы для работы во взвешенном слое / И.П. Мухленов, Д.Г. Трабер, Е.И. Добкина // Технология неорганических веществ: межвуз. сб. - Л., 1975. - С. 103 - 110.

14. Николов, Л. Кинетика окисления сернистого ангидрида на окисных катализаторах: дис... канд. техн. наук. - Л., 1971. - 138 с.

15. Денисов, В.В. Исследование процесса окисления диоксида серы низких парциальных давлений на оксидных катализаторах в аспекте охраны окружающей среды: дис... д-ра техн. наук. - Л., 1981. - 422 с.

16. Справочник сернокислотчика. Коллектив авторов, под ред. К.М. Малина. Изд-е 2-е, дополн. и перераб. - М.: изд-во “Химия”, 1971. - 744 с.

17. Кельман, Ф.Н. Методы анализа при контроле производства серной кислоты и фосфорных удобрений / Ф.Н. Кельман, Е.Б. Бруцкус, Р.Х. Ошерович. - М.: Госхимиздат, 1963. - 32 с.

18. Амелин, А.Г. Производство серной кислоты по методу мокрого катализа. - М.: Госхимиздат, 1960. - 460 с.

19. Амелин, А.Г. Технология серной кислоты. - М.: изд-во “Химия”, 1971. - 496 с.

20. Новочеркасская ГРЭС в феврале увеличила выработку электроэнергии на 11,3 % / Новочеркасские ведомости, № 13, 01.04.2008 г.

Глава 6. Полевые испытания и эколого-экономическая эффективность применения продуктов переработки углистых колчеданов

6.1 Объекты и методика исследований

Исследование эффективности сернокислотной мелиорации в полевых условиях проводили на территории бывшего с/х “Краснокутский”, расположенного в долине р. Маныч.

Почвенный покров опытного участка представлен лугово-черноземными почвами в комплексе с содовыми солонцами, которые занимают до 45 - 50 % общей площади.

Согласно представленным агрохимической службой Веселовского района данным, запасы питательных веществ в почве незначительны. Так, концентрация гумуса в верхнем горизонте (0 - 17 см) не превышает 2,8 %, причем она быстро убывает с глубиной. Содержание подвижного фосфора составляет 3,0 - 3,6 мг на 100 г почвы, что относит почву лишь к 4 классу по Мачигину [84]. В то же время обеспеченность подвижным калием весьма высокая (48 - 65 мг на 100 г почвы).

Наличие соды Na2CO3 является особенностью солевого состава данной почвы. Общая щелочность достигает 4,6 - 4,9 мг-экв (милли-экв) на 100 г почвы, при этом на долю нормальных карбонатов приходится 2,1 - 2,5 мг-экв. Однако содержание водорастворимых Са2+ + Mg2+ не превышает 0,5 мг-экв на 100 г почвы. Накопленная сода способствовала достижению относительно высокой щелочности: рН водной вытяжки колеблется в пределах 8,9 - 9,6.

На практике в данных условиях сельскохозяйственные культуры, традиционные для Ростовской области, практически не могут развиваться вследствие совокупности неблагоприятных жизненных условий. Поэтому основной задачей полевых исследований является выявление почвенно-мелиоративной и агрономической эффективности разработанного сернокислотного мелиоранта прежде всего в условиях орошения.

Полевые исследования проводились в соответствии с Методическими рекомендациями по мелиорации солонцов [32, 81, 84] и Методике полевого опыта [182], и под методическим руководством профессора НГМА А.В. Грибанова.

Эксперименты осуществлены на однородном участке в различных вариантах, размещение которых рендомизировано (рис. 18) с помощью таблицы случайных чисел.

Рис. 18 - Схема размещения делянок в полевом опыте (ВП - временный водоприемник)

Подобное размещение способствует более объективному охвату каждым выбранным вариантом пестроты плодородия почвы и правильному использованию статистических критериев для оценки экспериментальных данных.

Предварительно опытный участок был спланирован, далее проведена обычная вспашка плугом с почвоуглубителями до 45 см с последующим дискованием. После этого участок разбили на делянки размером 12 м, каждая делянка оконтурена земляными валиками шириной по дну 30 см и высотой 20 см.

С целью отвода промывных вод был заложен временный дренаж глубиной 1 м. Дренажные воды отводились во временный водоприемник, расположенный на расстоянии 7 м от участка (рис. 18).

В качестве мелиорантов применяли товарную серную кислоту и модельную серную. Последняя была получена путем смешения товарной кислоты с пылеуносом полиоксидного катализатора из расчета 10 кг пылеуноса на 1 м3 кислоты.

До проведения опытов по сернокислотной мелиорации определили т.н. расчетную норму (дозу) серной кислоты. Она устанавливалась с учетом полной нейтрализации щелочности и вытеснения поглощенного натрия из почвенного поглощающего комплекса (ППК). Расчет производили по формуле [183]:

Дск = В[(Na - 0,05E) + (S - M)]hd100/P (6-1)

где Дск - норма сернокислотного мелиоранта, т/га;

В - количество внесенного мелиоранта в граммах, соответствующего 1 мг-экв. (для Н2SO4 = 0,049);

Na - содержание поглощенного натрия, мг-экв. на 100 г почвы;

0,05 - доля неактивного натрия;

Е - емкость поглощения или сумма обменых катионов, мг-экв. на 100 г почвы;

S - сумма в водной вытяжке, мг-экв. на 100 г почвы;

М - сумма Са2+ + Mg2+ в водной вытяжке, мг-экв. на 100 г почвы;

h - мощность мелиорируемого слоя почвы, см;

d - объемная масса почвы в расчетном слое т/м3;

Р - содержание серной кислоты в растворе, %.

В соответствии с расчетом полная расчетная норма для слоя почвы толщиной 40 см составила 24 т/га 96 %-ной Н2SO4 (или 4,8 кг на 1 делянку).

Перед кислованием на каждой делянке были отобраны образцы почв и грунтовой воды. Отбор первых проводили в пятикратной повторности методом смешанного образца по слоям: 0 - 20; 20 - 40; 40 - 60; 60 - 80; 80 - 100; 100 - 125; 125 - 150; I50 - 200 см.

Полевой опыт был заложен по схеме:

1 вариант - контроль (промывка без внесения мелиоранта);

2 вариант - полуторная норма “углистой” Н2SO4, содержащей 10 г/л пылеуноса и 10 г/л золы, (36 т/га);

3 вариант - полная расчетная норма “углистой” Н2SO4, (24 т/га);

4 вариант - половина расчетной нормы “углистой” Н2SO4, (12 т/га);

5 вариант - полуторная расчетная норма товарной Н2SO4, (36 т/га);

6 вариант - полная расчетная норма товарной Н2SO4 (24 т/га);

7 вариант - половина расчетной нормы товарной Н2SO4 (12 т/га).

Кислота во всех вариантах вносилась в виде 0,9 - 1 %-ного раствора. Расчетная норма и половина расчетной нормы мелиоранта были внесены в один прием, полуторная норма - в два приема. Контроль за концентрацией раствора производили в непосредственной близости от делянки с помощью ареометра с последующим контролем химическим методом. После полного впитывания серной кислоты почву подвергли промывке оросительной водой. Промывную норму (нетто) определяли по формуле В.Р. Волобуева [1].

(6-2)

где промывная норма (нетто), м3/га;

h - мощность промываемого слоя почвы, м;

показатель солеотдачи;

SH - содержание солей в промываемом слое почвогрунта до начала промывки, % от массы почвы;

S0 - допустимое содержание солей после промывки, % от массы почвы.

Промывку проводили на фоне существующего открытого дренажа нормой 5 тыс. м3/га. С целью повышения эффективности промывки вода была подана за два такта. Время между сроком окончания впитывания поданной воды и началом повторного затопления составляло три дня. Перерывы применяли для лучшего растворения пылеуноса, перехода его компонентов в почвенный раствор и вытеснения следующими порциями воды в нижележащие горизонты. Расход воды в оросителе измеряли с помощью водослива Чиполетти с шириной порога 0,5 м.

Для наблюдения за динамикой уровня грунтовых вод и изменением степени их минерализации на орошаемом участке были заложены смотровые скважины. Уровень грунтовых вод (УГВ) замеряли 1, 10 и 20 числа каждого месяца. В период промывки наблюдения за УГВ проводили ежедневно. Грунтовую воду на химический анализ в период промывки отбирали один раз в пять дней, в непромывной - раз в месяц. Влажность почвы определяли термовесовым методом. Образцы на влажность отбирали при помощи бура с каждого 10 см слоя до глубины 100 см в пятикратной повторности.

Анализы почв были выполнены в лаборатории РосНИИПМ (г. Новочеркасск) общепринятыми в мелиорации методами: гумус - по И.В. Тюрину (в модификации В.Н. Симакова); подвижной фосфор - по Б.П. Мачигину; обменный калий - фотометрически; поглощенный натрий - по К.К. Гедройцу; поглощенный кальций и магний - трилонометрически; емкость поглощения - по Е.В. Бобко и Д.Л. Аскинази; содоустойчивость - по В.П. Бобкову; рН водной суспензии - потенциометрически; водорастворимые вещества почв и химический состав оросительных и грунтовых вод определяли общепринятыми методами с применением комплексометрии и фотометрии [84, 98, 182].

После проведения операций кислования и промывок на делянках возделывали ячмень и озимую пшеницу. Агротехника их возделывания - общепринятая. Режим орошения - промывной, с превышением оросительной нормы на 20 %. Оросительная норма определялась по дефициту водного баланса и составляла 2500 м3/га.

Учет фактического урожая проводился поделяночно, вручную, методом сплошной уборки сельскохозяйственных культур с последующим взвешиванием зерна. Урожай пересчитывали на 14 %-ную влажность и 100 %-ную чистоту. Результаты учета урожая обрабатывали методом дисперсионного анализа по В.А. Доспехову [182].

6.2 Эффективность сернокислотного мелиоранта для низкопродуктивных солонцовых почв

Известно, что в почвах содового засоления резко снижена скорость биохимических процессов, в результате чего продуктивность таких почв крайне низкая. Восстановление их утраченного плодородия обусловлено поэтому усилением именно биохимических процессов, для чего следует оценить т.н. биологическую активность почв до и после сернокислотной мелиорации. Далее необходимо дать оценку степени влияния кислования на содержание основных питательных веществ в почве и, наконец, выяснить, как влияет химическая мелиорация на урожайность сельскохозяйственных культур.

Анализ эффективности сернокислотной мелиорации проводили в вышеизложенной последовательности, при этом применяли известные в данной области методики [81, 183, 186] с использованием рекомендаций изложенных в работах [84, 98].

6.2.1 Изменение биологической активности почв

Интенсивность биологических процессов в почве определяется деятельностью почвенных микроорганизмов. В свою очередь биологические процессы адекватно отражают и эффективность внесенного мелиоранта или удобрения.

Внесение в почву химического реагента (каковым и является серная кислота ( 1%)) изменяет определенным образом некоторые химические характеристики почвы (содержание соды, оснований, рН и др.), интегральным отражением которых является степень активности микроорганизмов.

Достаточно объективным, а потому и широко распространенным показателем активности биологических процессов в почве является степень разложения помещенной в ней льняной ткани.

Методика проведения опытов состояла в следующем. Льняное полотно (1215 см) закладывали непосредственно в почву на глубину 10; 25 и 40 см. Образцами почв для экспериментов были: исходная содовозасоленная и подвергнувшиеся сернокислотной мелиорации нормами 12; 24 и 36 т/га. Ткань помещали спустя шесть месяцев после кислования и последующей промывки водой. Повторность опытов трехкратная. Через три месяца ткань извлекали и описывали состояние ее: цвет, степень и характер разрушения, заселенность и внешний вид образовавшихся колоний микроорганизмов. Кроме того, определялся процент убыли льняной ткани, что в первую очередь характеризует активность почвенных микроорганизмов.

Полученные результаты показывают, что серная кислота, внесенная нормами 12; 24 и 36 т/га, не угнетает почвенную микрофлору. Более того, во всех вариантах после этой операции и последующей промывки деятельность микроорганизмов заметно активизировалась. И если на контроле (без кислоты) биологическая активность почвы практически подавлена, то в вариантах с кислованием в результате деятельности микроорганизмов происходит интенсивное разрушение льняной ткани (табл. 39).

Таблица 39

Биологическая активность почвы до и после кислования

Глубина почвы, см

Убыль ткани (%) в результате ее разрушения по вариантам опытов

1(контроль)

2

3

4

5

6

7

10

10

79

73

59

69

62

54

25

9

91

95

69

75

72

62

40

7

84

81

37

70

64

35

Наиболее активно процесс разрушения ткани идет в опытах с “углистой” кислотой, содержащей пылеунос катализатора, т.е. здесь особенно проявляется биологическая активность мелиорированной почвы. При этом во всех вариантах с кислованием наибольшая активность имеет место в слое 10 - 25 см.

Осмотр ткани свидетельствует в пользу того, что в биологическом процессе разрушения принимают участие различные микроорганизмы. Так, если на контроле на ткани наблюдается нечетко выраженные, отдельные темные пятна, то на вариантах с мелиорированной почвой разложение полотна в большинстве случаев осуществляется колониями микроорганизмов ярко-вишневого цвета; в местах пятен образовывались отверстия.

Интерпретация полученных данных позволяет говорить о том, что после мелиорации почв кислотой, содержащей пылеунос, в них создаются более благоприятные условия для развития и активной деятельности различных видов микроорганизмов. Не последнюю роль здесь играет, по нашему мнению, наличие в кислоте таких элементов плодородия, как железо, медь, марганец и фосфор (компоненты пылеуноса).

6.2.2 Влияние кислования на содержание питательных веществ в почве

В результате проведенной сернокислотной мелиорации и последующей промывки происходят изменения и в содержании ряда питательных веществ, таких как P2O5, K2О, азот (общий), а также гумуса (табл. 40).

Как следует из анализа полученных данных, содержание гумуса в мелиорируемых почвах, по сравнению с контрольным вариантом, осталось практически постоянным. Лишь при норме 36 т H2SO4/га произошло некоторое снижение гумуса, что можно объяснить, исходя из взглядов автора [8], что серная кислота, вносимая в почву для устранения общей щелочности ее, одновременно способствует и гидролизу гумуса. При этом азот органического вещества переводится в легкорастворимые соединения, которые при последующих промывках частично выщелачиваются.

Довольно существенное влияние оказало кислование на содержание фосфора. Известно [9,10], что снижение щелочности способствует переходу труднодоступных для растения соединений в усвояемые (водорастворимые), что повышает подвижность фосфора. Это особенно хорошо проявляется в верхнем слое почвы, где содержание подвижного фосфора заметно возросло: на 20 - 50 %.

Можно отметить некоторое снижение содержания калия при сернокислотной мелиорации, правда, не столь заметное в случае применения кислоты с пылеуносом. Это снижение обусловлено осуществлением промывного режима обработанных почв. Второе отмеченное обстоятельство можно объяснить, по нашему мнению, наличием калия в пылеуносе катализатора.

Кислование, как известно, увеличивает доступность микроэлементов для культивируемых растений, в результате чего возрастает количество подвижного марганца, железа, цинка, меди и других. Учитывая, что в составе рекомендуемого нами мелиоранта уже присутствуют некоторые из указанных микроэлементов плодородия, данное обстоятельство дает ему дополнительное преимущество.

Таблица 40

Содержание питательных веществ в почвенных образцах

Варианты опыта

Глубина, см

До кислования, мг/100 г

После кислования, мг/100 г

гумус, %

P2O5

K2O

азот общий, %

гумус, %

P2O5

K2O

азот общий, %

I

0-20

2,43

3,8

52,2

0,097

20-40

1,32

2,2

34,6

0,079

40-60

0,90

1,3

20,8

0,056

II

0-20

2,59

3,3

56,2

0,107

2,25

4,8

55,6

0,120

20-40

1,46

2,2

48,2

0,087

1,16

3,5

44,2

0,064

40-60

0,88

1,5

32,3

0,050

0,79

1,8

29,8

0,046

III

0-20

2,89

3,4

59,1

0,127

2,99

4,7

56,0

0,138

20-40

2,10

1,6

41,8

0,107

1,99

2,5

38,4

0,105

40-60

1,40

1,0

20,1

0,060

1,39

1,6

20,5

0,076

IV

0-20

2,76

3,5

64,2

0,122

2,82

4,4

62,5

0,140

20-40

1,99

1,3

36,2

0,093

2,02

1,6

35,7

0,113

40-60

1,21

1,0

22,4

0,069

1,30

1,1

22,2

0,083

V

0-20

2,65

3,7

49,5

0,092

2,29

5,0

43,5

0,098

20-40

1,64

2,5

34,8

0,065

1,35

4,1

35,3

0,090

40-60

0,63

2,2

20,8

0,051

0,88

2,1

20,0

0,085

VI

0-20

2,30

3,1

58,2

0,110

2,40

4,4

52,6

0,107

20-40

1,47

1,9

38,4

0,062

1,55

3,1

35,4

0,080

40-60

0,55

1,4

24,6

0,044

0,69

2,0

24,0

0,048

VII

0-20

2,30

3,1

62,1

0,125

2,47

4,0

61,8

0,128

20-40

1,84

1,9

45,4

0,108

2,04

2,3

48,0

0,107

40-60

1,28

1,0

22,2

0,063

1,43

0,9

23,2

0,050

6.2.3 Влияние сернокислотного мелиоранта на развитие и урожайность некоторых культур

Помимо полевых опытов, в условиях лаборатории было проведено изучение влияния сернокислотного мелиоранта на всхожесть семян ячменя и их развитие (т.н. вегетационные опыты).

Вначале необходимо было убедиться в том, что возможный контакт семян культуры с применяемым для целей мелиорации слабым раствором H2SO4 не отражается пагубно на их проращивании.

15 семян помещали в чашки Петри с почвой, которые далее заливали 0,8 %-ным раствором серной кислоты: “углистой” (с пылеуносом катализатора 10 г/л + 10 г/л золы от обжига углистого колчедана) и чистой (“чда”) на 60 мин. После этого семена отмывали от кислоты дистиллированной водой и проводили их проращивание. В качестве контрольного служил вариант с исходной (немелиорированной) почвой.

Анализ полученных результатов выявил, что контактирование семян со слабым раствором серной кислоты на их всхожесть практически не отразилось: во всех вариантах всхожесть семян составила 90 - 95 %.

Основные вегетационные опыты проводили согласно общепринятой методике [186, 187] и по методу Нейбауэра-Шнейдера [180]. Образцы солонцовой почвы помещали в сосуды и заливали расчетным объемом 0,8 %-ного раствора серной кислоты: “углистой” (с пылеуносом катализатора 10 г/л + 10 г/л золы от обжига углистого колчедана) и чистой (“чда”). После 6-ти месяцев выдержки почву извлекали из вегетационных сосудов, внутренние стенки сосудов покрывали сплошным слоем парафина толщиной около 1 мм (для исключения пристеночного эффекта и обеспечения эффективной промывки. Почва просеивалась и вновь вносилась в сосуды, после чего проводилась промывка. Далее почву рыхлили, затем высевали пророщенные семена ячменя (из расчета 15 шт. на стандартную чашку Петри).

Рис. 19 - Влияние серной кислоты (0,8 %) на всхожесть и развитие семян ячменя: 1 - Н2SO4 (чда); 2 - Н2SO4 с пылеуносом полиоксидного катализатора; 3 - контроль

Как следует из анализа проведенных исследований (рис. 19), в вариантах с кислованием формирование проростков происходит быстрее (особенно с “углистой” кислотой), чем на контроле.

Исследования, выполненные в свое время рядом ученых-мелиораторов [18, 84, 98], показали, что кислование содовозасоленных почв с последующей их промывкой способствует существенному улучшению водно-физических и физико-химических свойств солонцов. В свою очередь, это должно положительно повлиять и на конечный результат - урожайность.

Для доказательства высказанного предположения на мелиорированных участках (рис. 18) были посеяны ячмень и озимая пшеница и осуществлены наблюдения за развитием этих культур.

По сравнению с контролем на всех участках, подвергнувшихся кислованию, были отмечены хорошие всходы, удовлетворительный рост и развитие проростков. На контрольных участках всходы были изрежены, часть растений погибла, у уцелевших наблюдалась задержка в росте. Следует отметить, как важный факт, что на участках с кислотой всходы появились на 2 дня раньше по сравнению с теми, где мелиорация была проведена при помощи товарной кислоты. При этом наилучшие результаты отмечены при внесении полной и полуторной норм кислоты (табл. 41).

Таблица 41

Урожайность культур на различных участках

Варианты опыта

Ячмень, ц/га

Прибавка урожая*

Озимая пшеница, ц/га

Прибавка урожая*

ц/га

%

ц/га

%

1 (контроль)

2,1

3,5

2

18,0

15,9

750

29,4

25,9

740

3

17,1

15,0

710

26,8

23,3

660

4

12,1

10,0

470

21,1

17,6

500

5

15,0

12,9

610

27,8

24,3

690

6

14,5

12,4

590

24,9

21,4

610

7

10,7

8,6

410

18,5

15,0

430

* по сравнению с контролем (первый год освоения)

Как следует из анализа табличных данных, сернокислотная мелиорация солонцовых почв в первый год освоения способствовала резкому росту их продуктивности: урожай ячменя на участках, обработанных серной кислотой с микроэлементами, возрос по сравнению с контролем на 470 - 750 %, на участках с товарной кислотой несколько меньше - 410 - 610 %. Аналогичная закономерность в росте урожайности установлена и для озимой пшеницы. Следует отметить, однако, что во второй год освоения абсолютный прирост урожайности обеих культур по сравнению с первым снизился в среднем на 15 - 20 %. Это, по-видимому, обусловлено выносом с урожаем питательных веществ из почвы, поэтому следует восполнять их дефицит внесением минеральных макро-, микроудобрений.

В целом на основании результатов комплексных исследований можно с достоверностью утверждать о высокой эффективности мелиорации содовозасоленных почв серной кислотой, особенно содержащей микроэлементы, входящие в состав пылеуноса полиоксидного катализатора. Можно также сделать вывод и о целесообразности использования такой кислоты для производства ценного азотного удобрения - сульфата аммония, поскольку наряду с азотом и серой оно будет содержать и микроудобрения.

В заключение отметим, что полученные нами результаты в целом совпадают с выводами А.В. Грибанова, показавшего серией полевых опытов высокую мелиоративную эффективность “дымовой” серной кислоты, т.е. полученной непосредственно из дымовых газов Новочеркасской ГРЭС и содержащей золоунос [1].

6.3 Оценка экономической результативности применения сернокислотного мелиоранта и азотного удобрения

Загрязнение окружающей среды имеет, как правило, отраслевое происхождение, а его последствия носят исключительно территориальный характер. Поэтому, если основной эффект от инвестиций в сфере материального производства достигается на предприятиях, в объединениях и в отраслях, в которых произведены единовременные затраты на новое строительство, реконструкцию, модернизацию и т.п., то эффект от экологически ориентированных инвестиций проявляется не только и не столько на предприятиях и в отраслях, проводящих природоохранные мероприятия, но и на всей территории, на которую распространяемся их действие. Это вызывает необходимость суммарного учета всех эффектов, получаемых на предприятиях и в отраслях, проводящих экологические мероприятия, на предприятиях и в отраслях, использующих ресурсы, которые были предохранены от отрицательных изменений.

6.3.1 Структура и оценка предотвращенного эколого-экономического ущерба при реализации разработанных технологий

Охрана окружающей среды (ОС) и глубокая переработка природных ресурсов, а также и отходов - две стороны единого процесса - рационального, наиболее экологически приемлемого природопользования. Имеющему при этом место ухудшению состояния ОС должно предшествовать определение экономического ущерба. Общепринятой методики предотвращаемого в результате проведения тех или иных природоохранных мероприятий ущерба не разработано. Прежде всего это касается тех случаев, когда указанные мероприятия позитивно реализуются в конечном итоге в различных отраслях экономики.

В рассматриваемом нами случае, когда продукт диверсификации предприятий угольной электроэнергетики (серная кислота) предполагается использовать в качестве сернокислотного мелиоранта для улучшения плодородия низкопродуктивных содовозасоленных почв, а лишенное серы (облагороженное) топливо будет сжигаться на теплоэлектростанции (что резко снизит поступление диоксида серы в атмосферу), общий предотвращенный ущерб (П0) будет выражаться в виде суммы предотвращенных экологических ущербов (ПЭУ):

П0 = (П1 + П2 + П3 + П4 + П5) - П6 (6-3)

где П1 - ПЭУ на предприятии углеобогащения, являющегося одновременно поставщиком отхода - углистого колчедана, в результате утилизации последнего, руб.;

П2 - ПЭУ от прекращения осолонцевания почв сельскохозяйственного назначения, руб.;

П3 - ПЭУ от снижения экологических платежей на теплоэлектростанции в результате уменьшения выбросов SO2 в атмосферу, руб.;

П4 - ПЭУ от снижения по вышеуказанной причине затрат государства на лечебно-профилактические мероприятия, руб.;

П5 - ПЭУ от снижения затрат граждан на лечебно-профилактические мероприятия, руб.;

П6 - экономический ущерб от деятельности совместного предприятия по переработке углистого колчедана на серную кислоту (в частности, экологические платежи), руб.

Рассмотрим более подробно, где это возможно, приведенные в формуле (6-3) составляющие общего предотвращенного экономического ущерба.

Расчет ПЭУ на предприятии-поставщике отхода - можно проводить относительно корректно при помощи, например, “Временной типовой методики определения экономической эффективности осуществления природоохранных мероприятий”. В согласии с ней величина П1 определяется как разность между расчетными величинами ущерба, имеющего место до осуществления рассматриваемого мероприятия (У1), и остаточного ущерба после его проведения (У2):

П11 - У2, (6-4)

где - коэффициент использования образующихся отходов, доли.

Если удается полностью утилизировать отходы (т.е. = 1), тогда

П11 (6-5)

В качестве составляющих компонентов ПЭУ на предприятии-поставщике отхода выступают предотвращаемые затраты на сбор, транспортировку и разгрузку отхода к месту его складирования (Утранс) и ущерб от использования определенной территории для складирования отхода (Усклад). Вследствие осуществления последнего происходит долгосрочное изъятие земель из сельскохозяйственного оборота, что, в свою очередь, приводит к недополучению продовольственной продукции. Как правило, при размещении отходов происходит в дальнейшем загрязнение подземных вод и близлежащих водоисточников, атмосферного воздуха и почвы. Поэтому необходимо учитывать предотвращаемый ущерб от загрязнения этих составляющих ОС, а именно: Уатм, Уводы и Упочвы.

Расчет Уатм и Уводы можно проводить, определяя, например, экологические платежи за выбросы (сбросы) вредных веществ в соответствии с [139]. Что касается Упочвы, то в настоящее время не разработано общепринятой методики, так как требуемое впоследствии восстановление почвенного плодородия на месте свалки в каждом конкретном случае будет определяться в зависимости от степени опасности примесей в отходах. Поэтому ПЭУ будет выражаться в виде затрат на рекультивацию загрязненных земель и их последующую санацию.

В работах [14, 15] указывается на возможность достаточно точного определения ущерба от экологически опасной деятельности предприятий, для чего рекомендуется учитывать норматив освоения новых земель, аналогичных по продуктивности тем, которые были в свое время изъяты для несельскохозяйственного назначения. В соответствии с этой, т.н. “затратной концепцией”, здесь базой для оценки служат вложения труда и средств в воспроизводство ресурса, т.е. почвы. Иначе говоря, при долгосрочном изъятии земель на несельскохозяйственные нужды должны быть в обязательном порядке освоены новые, с равной площадью земли.

При таком подходе, вполне отвечающем социально-экономическим требованиям, возможный годовой ущерб от предприятий, ради деятельности которых произошло долгосрочное отчуждение земли сельскохозяйственного назначения, может быть определен по формуле [15]:

Усклад = Sqt + SN или S(qt + N), (6-6)

где S - площадь изъятых сельскохозяйственных земель, га;

q - валовая продукция в год, руб/га;

t - сроки изъятия сельскохозяйственных земель, лет;

N - норматив освоения новых земель.

Отметим, что ущерб, имеющий место при засолении и солонцевании земель, проявляется (в стоимостном выражении) в частичной или даже полной потере материальных ценностей (прежде всего недоборе продукции) или в снижении эффективности земледелия, обусловленном уменьшением производительности труда.

К вышеуказанным потерям относят: уменьшение содержания почвенного гумуса, вынос из почвы элементов питания растений, ухудшение физико-химических и механических свойств, вынужденное изъятие земель из сельскохозяйственного оборота, что обусловлено достижением критической стадии осолонцевания или других процессов деградации [16]. Таким образом, оценка по восстановительной стоимости разрушенных (деградировавших) природных материальных ценностей и обусловленное необходимостью их восстановления отвлечение труда и средств и выступает в качестве экономического ущерба, который нанесен деградационными процессами почве, в том числе их засолением и осолонцеванием.

При этом, отмечая логичность подобного подхода, приходится указать на несовершенство экологизированных технологических процессов в отраслях экономики, существование проблемы отсутствия технологий надежного восстановления природной среды и отдельных ее компонентов (в данном случае почвенного покрова); следовательно, отсутствуют и его восстановительные оценки, на основе которых был бы достаточно корректно определен полный непосредственный ущерб.

Величину ущерба, который причиняется засолением и осолонцеванием (Уур), вполне логично определять посредством учета недополученной сельскохозяйственной продукции, как это предложено в работе [6]:

Уур = (G - G1)(Ц - Р)Sсол, (6-7)

где G - средний по результатам 3-4 лет урожай с 1 га земли, которая не подверглась засолению и осолонцеванию, ц;

G1 - то же на солонцовых почвах, ц;

Ц - закупочная цена выращиваемой продукции, руб./ц;

Р - затраты на уборку и транспортировку урожая, руб.;

Sсол - площадь солонцов, га.

Следует отметить, что кислование содовозасоленных почв позволяет не только получить дополнительную сельскохозяйственную продукцию, но и остановить распространение процесса их осолонцевания. В перспективе тем самым исключаются дополнительные издержки на восстановление почвенного плодородия в каждом новом производственном цикле (Упр).

Величину ущерба за счет прироста солонцовых, т.е. непроизводящих продукцию почв (Унп) можно определить по формуле:

Унп = G(Ц - Р)Sнп + Упр, (6-8)

где Sнп - ежегодный прирост площади непродуцирующих за счет осолонцевания почв, га.

Sнп может быть определен как

Sнп = Sнп/n, (6-9)

где Sнп - прирост площади непродуцирующих в результате осолонцевания почв за n лет, га;

n - рассматриваемый период, лет.

Укажем еще на одно положительное обстоятельство, обусловленное сернокислотной мелиорацией. В результате кислования, т.е. изменения рН почвенного раствора, происходит резкое улучшение питательного режима мелиорированных земель, в т.ч. мобилизация труднорастворимых фосфатов, улучшение усвоения растениями почвенных азота и калия. Как следствие этого, в первый год после кислования, а иногда и во второй год, не требуется внесения удобрений; тем самым предотвращаются затраты на приобретение и внесение последних [17, 1, 8]. Следовательно, в таком случае в общий предотвращенный ущерб необходимо включить и величину предотвращенных затрат на удобрения (Ууд).

Таким образом, ущерб, предотвращаемый в результате мелиорации содовых солонцов серной кислотой, вырабатываемой из отхода углеобогащения (углистого колчедана), составит:

П2 = Уур + Унп + Ууд. (6-10)

Рассмотрим изменение экологических платежей на теплоэлектростанции, в качестве топлива для которой начинает поступать обессеренное топливо. Это, очевидно, снижает поступление в атмосферу диоксида серы.

Экологические платежи (ПЭ) за выброс указанного вещества (в пределах установленных ПДВ) определяют в соответствии

(6-11)

где количество SO2, выбрасываемое в атмосферу (при сжигании обычного топлива), т;

БНП - базовый норматив платы за выброс 1 т SO2 (21 руб. в пределах ПДВ и 105 руб. в случае превышения ПДВ [139]);

- коэффициент, учитывающий экологические факторы в регионе для атмосферы (для Ростовской области = 1,6 [18]);

- коэффициент повышающий; вводится, если загрязнение поступает в воздух городов ( = 1,2);

- корректирующий БНП коэффициент, учитывающий инфляционные тенденции в стране (на 01.012008 г. принят для SO2 равным 1,21 [18]).

В случае исключения из топлива определенного количества серы (за счет его обогащения) экологические платежи для ТЭС определятся по формуле:

(6-12)

где предотвращенное в результате сжигания облагороженного (обессеренного) топлива количество SO2, т.

Следовательно, снижение экологических платежей теплоэлектростанцией, т.е., иначе, предотвращенный экономический ущерб для нее, будет прямо пропорционален снижению выбросов SO2, причем оно будет особенно значимым, если первоначальные (до перехода ТЭС на облагороженное топливо) выбросы SO2 превышали установленные для нее ПДВ.

При рассмотрении проблем загрязнения биосферы выбросами SO2 и предотвращаемого экономического эффекта при осуществлении соответствующих природоохранных мероприятий следует остановиться и на глобальном аспекте загрязнения этим веществом.

Известно, что оксиды серы, попадая в атмосферный воздух, вследствие трансграничного переноса проявляют свое негативное действие глобально. Это кислые дожди, основным компонентом которых является сернистая и серная кислоты, смог, изменение некоторых характеристик приземных слоев тропосферы, коррозия конструкционных материалов и природных объектов, в целом ухудшение качества среды обитания. Согласно экспертным оценкам, негативное воздействие 1 т SO2 в глобальном масштабе достигает 250 - 300 долл. США [19].

Применительно к рассмотренному проекту переработки отхода углеобогащения - углистому колчедану, - позволяющему сжигать в котлах ТЭС обессеренное топливо, предотвращенный экономический ущерб в глобальном масштабе составит:

долл. США (6-13)

или, принимая курс 1 долл. США равным 23,6 руб. (на 01.06.08 г)

руб.

В рамках международного сотрудничества по защите среды обитания проводится борьба с серосодержащими атмосферными загрязнителями. Еще в 1987 г. СССР присоединился к Конвенции ООН о сокращении к 1993 г. выбросов SO2 на 30 % против уровня 1980 г. В соответствии с Конвенцией, Европейское экономическое содружество (ныне Евросоюз), начиная с 1990 г., установило предельно допустимые выбросы диоксида серы для новых крупных ТЭС [20, 21].

В 1994 г. страны-участницы указанной Конвенции (включая Россию) подписали второй Протокол по сере, действие которого продлено до 2010 г. При его разработке учтены различия в природно-климатических условиях, величины критических (предельно допустимых) нагрузок, вклады стран в трансграничное загрязнение и другие факторы. Установлено, что на территорию других стран из России в результате трансграничного переноса доставляется около 200 тыс. т серы, что эквивалентно более 600 тыс. т серной кислоты. Это обстоятельство вызывает определенные осложнения в международных отношениях; кроме того, Конвенция предусматривает штрафные санкции в отношении стран-загрязнителей [25].

Рассмотрим другую составляющую предотвращенного экономического ущерба от снижения выбросов на ТЭС, работающей на обессеренном топливе - ПЭУ от уменьшения по вышеуказанной причине затрат государства (П4) и населения (П5) на лечебно-профилактические мероприятия. В литературе известны работы, в частности [22], позволяющие достаточно достоверно оценить предотвращаемый ущерб по линии государства.

Исходя из того, что предприятия топливно-энергетического комплекса являются крупнейшими загрязнителями окружающей среды, выбрасывая в атмосферу до 50 % общего объема вредных выбросов промышленного происхождения, авторы [22] установили: несоблюдение экологических стандартов и норм при эксплуатации оборудования приводят к тому, что заболеваемость населения в районах размещения энергопредприятий составляет до 50 % от общей заболеваемости в данном регионе. Соответствующие расходы на лечение жителей соответствующих районов были оценены в 82,5 долл. США/чел. (или около 2470 руб. по курсу валют того времени). Указанную цифру рекомендовано рассматривать как базовую возможного экономического ущерба населения.

А.П. Москаленко и И.А. Денисовой были проведены исследования по определению экономического ущерба от ухудшения здоровья населения г. Новочеркасска Ростовской области (184500 чел.) в результате выбросов НчГРЭС [23, 25]. Оценка экономического ущерба от повышения заболеваемости населения былf выполненf по группам болезней, которые обусловлены наличием SO2 в атмосферном воздухе. При этом рассчитывались экономические ущербы от повышения заболеваемости: а) лиц работоспособного возраста; б) детского населения и в) пенсионеров. Общий ущерб составил около 2800 руб./чел., что оказалось весьма близкой к приведенной в работе цифрой [22]. Общий объем денежных средств, идущих на поддержание здоровья населения при болезнях, обусловленных выбросами SO2 при функционировании НчГРЭС, согласно вышеуказанным авторам, составляет 296,95 млн. руб. в год или в расчете на 1 человека - 1600 руб. В том случае, когда при переходе на обессеренное топливо выбросы SO2 снижаются на 80 %, соответствующие расходы могут быть снижены на 26,55 млн. руб./год или в расчете на 1 жителя - около 145 руб.

Для большей объективности определения общего ПЭУ (формула 6-3) следует, очевидно, вычесть из последнего величину ущерба, наносимого деятельностью предприятия по переработке углистого колчедана на серную кислоту (П6

Подобные документы

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу.