Размещено на http://www.allbest.ru/

1. Порошки

Порошки - это тверд лек формы, предназначенные для внутреннего, наружного и инъекционного применения, состоящие из одного или нескольких лек в-в и обладающие св-ами сыпучести.

Классификация:

1. По способу применения:

А) внутренние (к ним относятся порошки от 0,1 до 1,0 на прием)

Б) наружные (к нис относятся порошки от 3,0 до 200 г: присыпки, нюх порошки, порошки для вдуваний, порошки зубные, глазные, инъекционного применения).

2. По характеру дозирования:

А) дозированные (разделенные на дозы порошки внутр применения)

Б) не дозированные (дозирование в общей массе)

3. По составу:

А) простые (состоящие из 1 компонента)

Б) сложные (состоят из 2 и более компонентов)

4. По хар-ру действия на организм:

А) местного действия

Б) общего действия

5. В зав-ти от степени измельчения:

А) крупные

Б) средне-крупные

В) средне-мелкие

Г) мелкие

Д) мельчайшие

Е) наимельчайшие

Свойства порошков:

Положительные стороны:

1. Универсальность состава

2. Относительная простота изготовления и дозирования

3. Удобство и легкость применения

4. Устойчивость при хранении

5. Удобство транспортировки

6. Точность дозирования

7. Повышенная терапевтическая эффективность ( чем мельче порошок, тем лучше фарм д-е)

8. Оказывает местное и общее д-е на организм

9. Возможность внутриаптечной заготовки

Отрицательные стороны:

1. Раздражающее д-е на слизистые оболочки

2. Наличие горького вкуса и неприятного запаха

3. Возможно при хранении потеря кристаллизованной воды или поглощение водяных паров

Способы выписывания: распределительный - лекарственные вещества выписаны на одну дозу, указано количество доз. При расчете общей массы лекарственных веществ количество их, выписанное на дозу, умножают на число доз; разделительный - лекарственные вещества выписаны на все дозы, указано, на сколько доз следует разделить массу.

Технология порошков включает следующие стадии: 1) измельчение,

2) просеивание, 3) смешивание, 4) дозирование, 5) упаковка, 6) оценка качества, 7) оформление к отпуску.

Правила изготовления порошков:

1. Не следует превышать соотношения смешиваемых компонентов больше 1:20, т к при этом в смеси в больших соотношениях получают неоднородные порошковые смеси.

2. Не загружать ступку более 1:20 общего объема, т к порошки могут распыляться.

3. В зав-ти от кол-ва порошка смешивание проводят не более 5 минут (необходимо постоянно снимать порошковую смесь со стенок ступки и пестика).

4. Если входят сильнодействующие в-ва в необход кол-ах, измельчение проводят в затертых ступках.

5. Если порошки прописаны в разных кол-ах, то используют правило от меньшего к большему, но затирают поры ступки в больших кол-ах.

6. Если в состав входят летучие в-ва, их добавляют в самую последнюю очередь.

7. Если в состав входят красящие в-ва, чтобы не запачкать ступки и пестик, вначале отвешивают новые в-ва, затем красящие в-ва и сверху вновь неокрашенные.

8. Красящие в-ва отвешивают и измельчают на спец-но отведенном рабочем месте, используют отдельные весы и ступки

9. Если в состав входят настойки, экстракты, эфирные масла, их добавляют в последнюю очередь, но до добавления легковесных и летучих в-в. Порошок собирают в середину ступки и, пестиком надавливая на порошок, делают лунки и туда добавляют жидкость.

Измельчение - это процесс уменьшения размера частиц материала, приводящий к повышению удельной поверхности измельчаемого лек в-ва.

Просеивание - получение однородной массы с близкими по размеру частицами.

Смешивание - происходит в ступках и зависит от кол-ва компонентов и их физ-хим св-в.

Всегда измельчают:

1. Крупнокристаллические в-ва ( KJ, NaBr, бромкамфора, ацетилсалиц к-та)

2. Все, предназначенные для присыпок, во избежание травмирования и раздражения кожи.

3. Мелкокристаллические в-ва, труднорастворимые в воде и секретах ЖКТ.

Не измельчают:

1. Высокодисперсные, легко распыляющиеся в-ва (тальк, ксероформ, MgO)

2. Мелкокристаллические в-ва, хорошо растворимые в воде и секретах ЖКТ (анальгин, глюкоза).

3. Лек в-ва, предназначенные для изготовления KMnO4, MgSo4, квасцов, натрия тетрабората.

Правила изготовления сложных порошков

Приготовление сложных порошков начинают с выбора номера ступки. Общая масса порошка должна быть близка к оптимальной загрузке и не должна превышать максимальной. При подсчете общей массы порошка, количество веществ с малой объемной массой удваивается.

Первым в ступке растирают вещество индифферентное в терапевтическом отношении, при его отсутствии - вещество, которое меньше теряется в порах ступки.

Затем в ступку помещают остальные ингредиенты в определенной последовательности - от меньшего к большему. Первое вещество из ступки не высыпают, если количество второго ингредиента не превышает соотношения 1:20.

Лекарственные вещества, содержащие большое количество кристаллизационной воды (натрия сульфат, магния сульфат), вводят в высушенном виде.

Если в составе сложного порошка выписаны ядовитые или сильнодействующие вещества в количестве менее 0,05 на все дозы, то используют их тритурацию.

Красящие вещества добавляют в конце смешивания или между слоями неокрашенных веществ (принцип трехслойности).

Жидкие препараты добавляют в конце смешивания. Введение настоек, жидких экстрактов не должно изменить основного свойства порошка - сыпучести.

Легкопылящие вещества добавляют в ступку в последнюю очередь.

Измельчение и смешивание ингредиентов продолжают до тех пор, пока при рассмотрении невооруженным глазом массы приготовленного порошка с расстояния 25см не перестают обнаруживаться отдельные частицы.

Измельчение начинается с в-ва, которое меньше всего теряется в порах ступки.

Сильно теряются в порах ступки: ксероформ, аспирин. ZnO, основной нитрат висмута, бензойная к-та, салициловая к-та.

Мало теряются: глюкоза, резорцин, танин, кодеин.

Если в рец-те выписан сахар, то его измельчают первым и относит потерю не рассчитывают.

При отсутствии в табл значения абсолют и относит потери, измельчение и смешивание будет зависеть от след показателей:

1. Наличие трудноизмельчаемого в-ва (его измельчают первым с добавлением неск капель растворителя)

2. Соотношение ингридиентов

3. Физ-хим св-ва в-в (размер и форма частиц, растворяемость в спирте, распыляемость и т д).

Трудноизмельчаемые в-ва (стрептоцид, йод) измельчают в присутствии растворителей спирта и эфира.

Частная технология порошков

Порошки с ядовитыми, сильнодействующими веществами, списков А и Б. Тритурация

Согласно указанию ГФ XI, если в порошках прописывают ядовитые, сильнодействующие вещества в количестве меньшем 0,05 на всю массу порошков, то должны быть использованы их тритурации - смесь ядовитого или сильнодействующего в-ва с индифферентным наполнителем (молочный сахар) в соот-нии 1:10 или 1:100. Это вызвано необходимостью точного дозирования ядовитых веществ. В качестве разбавителя рекомендуется использовать молочный сахар, так как он не гигроскопичен и близок по плотности к многим ядовитым веществам.

Для уменьшения расслаивания тритурации следует хранить в небольших банках и перемешивать каждые 5 дней. Готовят тритурацию на небольшой срок - до 1 месяца из тонко измельченных компонентов по общим правилам смешивания. Начинают с растирания молочного сахара, в ступке оставляют небольшое количество порошка приблизительно равное массе ядовитого вещества и тщательно растирают с ядовитым веществом до получения однородной смеси. Затем в несколько приёмов при тщательном перемешивании добавляют остальное количество молочного сахара. На штангласе с тритурацией должна быть сделана надпись:

1,0 Atropini sulfatis + 99,0 Sachari lactatis (1:100).

или

0,001 Atropini sulfatis = 0,1 truturationes 1:100

Если в прописи выписаны в-ва в пределах от 0,001 до 0,005 на все дозы, то используют тритурацию 1:10. 1 ч в-ва и 9 ч сахара.

Если в-ва выписаны в прописи менее 0,01 на все дозы, то используют тритурацию 1:100.

Порошки с легкопылящими веществами

Легкопылящие вещества с малой объемной массой добавляют в ступку в самую последнюю очередь. Их смешивание с другими ингредиентами не должно быть продолжительным, иначе это может привести к потере легкопылящего лекарственного вещества. К легкопылящим веществам относят: оксид магния, тальк. Для выбора номера ступки количество этих веществ теоретически удваивается.

Порошки с красящими веществами

Красящие вещества: метиленовый синий, рибофлавин, акрихин, бриллиантовый зеленый и др. Приготовление порошков с красящими веществами должно проводиться на специально отведенном столе, также для них выделяют отдельные ступки и весы. Чтобы меньше загрязнить ступку и пестик и получить однородную смесь, сначала растирают неокрашенное вещество и высыпают его на капсулу, оставив немного порошка в ступке. Затем к нему добавляют красящее вещество, поверх которого насыпают слой неокрашенного вещества и тщательно перемешивают. После чего при тщательном перемешивании добавляют оставшееся неокрашенное вещество.

Порошки с трудноизмельчаемыми ингредиентами

Трудноизмельчаемые вещества делят на две группы:

1. Камфора, ментол, тимол, фенилсалицилат, йод.

2. Кислота борная, натрия тетраборат, кислота салициловая, стрептоцид.

Такие вещества целесообразно измельчать со вспомогательными жидкостями. Для измельчения 1 г вещества из первой группы используют 10 капель спирта этилового 96% или 15 капель эфира, из второй группы - 5 капель спирта этилового 96% или 8 капель эфира.

Порошки с экстрактами

Растительные экстракты различают сухие, густые и жидкие. В порошках чаще всего прописывают экстракт красавки: сухой (1:2) и густой (1:1). Порошки с сухим экстрактом красавки готовят по правилам приготовления порошков с сухими веществами. При использовании густого экстракта технология сложных порошков сводится к следующему. Густой экстракт отвешивают на кружке фильтровальной бумаги на ручных весах и переносят на головку пестика. Для отделения бумаги от головки пестика ее смачивают несколькими каплями воды или спирта. Затем экстракт растирают пестиком в ступке с несколькими каплями спирта, после чего добавляют сухие компоненты. В аптеках для облегчения работы при приготовлении сложных порошков часто пользуются растворами густых экстрактов. Их применяют в двойном количестве по отношению к исходным густым экстрактам и добавляют в последнюю очередь по каплям.

Порошки с жидкими препаратами (эфирными маслами, настойками, жидкими экстрактами)

Настойки и жидкие экстракты могут вводиться в сложные порошки, если их количество будет не более 2-3 капель на 1,0 г смеси веществ гидрофобного характера. В тех случаях, когда настойки или жидкие экстракты прописаны в количестве, нарушающем сыпучесть порошка, и действующие вещества, входящие в их состав нелетучие, прибегают к предварительному уменьшению объема жидкостей путем их сгущения.

Введение жидкостей в состав порошков:

1. Жидкость добавляют в первые порции порошковой смеси к тем в-ам, которые плохо раст-ся в жидкостях и обладающих поглощающей способностью. (тальк, крахмал).

2. Вязкие и густые жид-ти (ихтиол, густые экстракты) сначала смешивают с равным кол-ом порошковой смеси, а затем добавляют остальную смесь.

3. Высоковязкие в-ва, входящие в порошок, растирают в подходящем р-ре - в эфире.

4. Термостойкие в-ва для лучшего смешивания сгущивают на водяной бане.

5. Порошки, впитывающие влагу, перед отвешиванием выд-ют на воздухе 5-10 мин для высыхания.

Приготовление порошков из полуфабрикатов:

В процессе изготовления сложных порошков в аптеке часто пользуются лек полуфабрикатами или спец внутриаптечными заготовками, представляющие собой смесь наиболее употребляемых лек в-в, подобранных в соот-щих характерных для большинства рецептов.

При изготовлении лек форм использование полуфабрикатов существенно сокращает время, затрачиваемое на изготовление порошков.

И способствуют их более быстрому отпуску, однако, необходимо помнить, что в виде полуфабрикатов изготавливают лишь такие лек смеси, которые наиболее часто повторяются в рец-ре аптек и представляют собой сочетание лек в-в, не измен-ся при хранении.

Наиболее распространенные полуфабрикаты:

1. глюкоза 0,25+ 0,05 аскорбинов к-та

2. амидопирин+феноцитин (поровну)

3. оксид цинка+тальк (поровну)

4 ацетилсалициловая к-та+феноцитин

Приготовление полуфабрикатов также как и порошков производят по общим правилам технологии сложных порошков.

Дозирование порошков

Дозирование порошков осуществляют 2 способами: 1) по массе; 2) по объему.

Дозирование по массе - основной способ, более точный. Осуществляют при помощи ручных весов. Развешивание порошков с помощью ручных весов является трудоемким процессом, требует определенных навыков.

Дозирование по объему - менее точный способ, отличается большей производительностью. Используют дозаторы: электронный дозатор ДП-2, ДПР-2, ТК-3. ДПР-2 предназначен для объемного дозирования лекарственных веществ в дозах от 0,1 до 2,0. Дозатор выполнен в виде полой трубки с подвижным штоком, ходовой гайкой и съемным наконечником. Принцип его работы основан на заполнении регулируемой мерной полости фасуемым порошком при погружении наконечника дозатора в этот порошок. Дозирование осуществляется путем перемещения штока.

Упаковка и оформление порошков

Если вид упаковки не указан в рецепте, то порошки следует отпускать в бумажных капсулах. Сорт капсул зависит от свойств ингредиентов:

1. Проклеенная бумага - капсулы из такой бумаги используются для упаковки негигроскопичных и нелетучих порошков.

2. Вощеная или парафинированная бумага - проклеенная бумага, пропитанная воском или парафином, не пропускает влаги и газов. Удобна для упаковки гигроскопичных веществ (эуфиллин) и веществ, изменяющихся под действием кислорода воздуха.

3. Пергаментная бумага - непроклеенная бумага, обработанная серной кислотой, которую отмывают, а пергамент высушивают. Рекомендуется для упаковки порошков, содержащих ментол, камфору, и другие летучие, растворимые в воске и парафине вещества.

Порошки неразделенные с летучими веществами отпускают во флаконах с притертой пробкой. В капсулы из полиэтиленовой пленки рекомендуют упаковывать йод, камфору и другие летучие вещества.

Если в рецепте указано, что необходимо отпустить порошок в специальных капсулах, то применяют, в соответствии с ГФXI, медицинские капсулы - специальные вместилища, приготовленные из желатина.

Порошки, упакованные в капсулы, отпускают в картонных коробках или бумажных пакетах.

Хранение

Срок хранения порошков, изготовленных в аптеках, 10 суток

Наклейки на этикетках 1. основные2. внутренние3. наружные

Также возможно наличие допол этикеток: «Хранить в прохладном месте».

Контроль кач-ва порошков

1. Органолептический2. Проверка упаковки3. Оформление

4. Анализ документации (дозы ядов и сильнодейст, расчеты)

5. Физический контроль (отклонение в массе)

2. ЖЛФ

Общая характеристика жидких лекарственных форм

Жидкие лекарственные формы - это препараты, полученные путем смешивания или растворения лек в-в (дисперсная фаза), в растворителе (дисперсная среда), а также путем извлечения действующих в-в из лрс.

По физ-хим природе жлф - это свободные всесторонние дисперсные системы, в которых лек в-во равномерно распределено в растворителе.

Жидкие лекарственные формы занимают основное место в рецептуре аптек. Это связано с рядом преимуществ по сравнению с твердыми лекарственными формами:

· Высокая биодоступность, то есть быстрое всасывание и быстрое наступление терапевтического эффекта. Это объясняется малыми размерами частиц дисперсной фазы.

· Простота и удобство применения.

· Уменьшение раздражающего действия лекарственных средств на слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта.

· Возможность маскировки неприятного вкуса и запаха лекарств.

· Простота изготовления.

· Большое разнообразие состава и способов применения

· Обволакивающее действие некоторых лек в-в

Главным недостатком жидких лекарственных форм является нестабильность, то есть, возможна микробная контаминация в растворах. Поэтому у жидких лекарственных форм малый срок хранения (не более 3 суток). Второй отрицательный момент жидких лекарственных форм: вещества в растворенном виде больше подвергаются процессам гидролиза и окисления, чем в сухом виде. Затрата времени и неудобство при транспортировке, уступают по точности дозирования другим лф.

Классификация жидких лекарственных форм

По способу применения:

· Для внутреннего применения - микстуры, капли;

· Для наружного применения - втирания, примочки, клизмы, капли;

· Для инъекционного применения - растворы.

По дисперсионной среде:

· Истинные

· Каллоидные

· Комбинированные

· Суспензии

· Эмульсии

По составу:

· Простые

· Сложные

По природе растворителя:

· Водные

· Неводные

По используемой аппаратуре:

- Аптечного изготовления;- Заводского изготовления.

По способу приготовления:

· Приготавливаемые массо-объемным способом (водные и водно-спиртовые растворы твердых лекарственных веществ, капли для внутреннего применения, суспензии с содержанием твердой фазы до 3%);

· Приготавливаемые по объему (растворы спирта различной концентрации, кислоты хлористоводородной и стандартные растворы, выписанные в рецепте под условным названием);

· Приготавливаемые по массе (растворы твердых и жидких лекарственных веществ в вязких и летучих растворителях, эмульсии, суспензии с твердой фазой в количестве 3% и более, гомеопатические жидкие лекарственные средства).

Растворители - это индив хим соединения или смеси, способные растворять различные в-ва, образовывая с ними однородные системы.

Требования, предъявляемые к растворителям

1. Высокая растворяющая способность.

2. Химическая и фарм индифферентность.

3. Биологическая безвредность.

4. Отсутствие неприятного вкуса и запаха.

5. Устойчивость к микробной контаминации.

6. Экономичность.

7. Устойчивы при хранении

8. Должны быть общедоступны

9. Иметь простой способ получения

10. Не должны быть огнеопасными

Классификация растворителя:

1. Неорганические: вода очищенная и вода для инъекций

2. Органические: спирт этиловый, хлороформ, глицерин, жирные масла

Определение и характеристика истинных растворов

Растворы - это жидкие лекарственные формы, получаемые растворением одного или нескольких лекарственных веществ и предназначенные для наружного, внутреннего или инъекционного применения.

С дисперсологической точки зрения, растворы - это гомогенные, свободные всесторонне дисперсные системы с жидкой дисперсионной средой и дисперсной фазой в виде ионов или молекул.

Растворение- это массообъемный процесс, который протекает непосредственно при контакте растворителя и вещества.

Растворы получают растворением твердых, жидких и газообразных веществ. Растворимость жидкостей друг в друге происходит как простое механическое смешивание и колеблется в широких пределах: неограниченно смешивающиеся жидкости (спирт и вода, глицерин и вода), ограниченно смешивающиеся (эфир и вода, хлороформ и вода), практически не смешивающиеся (растительные, минеральные масла и вода). Растворы газов встречаются достаточно редко, например, раствор аммиака, кислоты хлористоводородной, формальдегида, перекиси водорода). Наиболее распространена группа растворов, получаемых растворением порошкообразных или твердых веществ.

Истинные растворы - это ионно-дисперсные системы. Это р-ры различных солей, размер частиц 0,1 нм. Состоит из молекулярно-дисперсных систем, размер частиц 1 нм. Р-ры не электролитов: глюкоза, сахар.

Свойства истинных растворов:

1. Хорошо выраженная диффузия

2. Фильтрация

3. В эл микроскопе видимы наиболее крупные частицы

4. Стабильность (устойчивость)

Существует четыре стадии растворения твердых веществ:

При контактировании поверхности твердого лекарственного вещества и растворителя происходит смачивание, адсорбция, абсорбция.

Взаимодействие молекул растворителя с поверхностными слоями растворенного вещества, в результате чего происходит образование сольватированных форм (гидратов).

Переход сольватированных молекул или ионов в растворитель. В состоянии покоя растворителя этот процесс осуществляется за счет молекулярной диффузии. Если растворитель находится в движении - за счет конвективной диффузии.

Подобное раст-ся в подобном: полярные в-ва в полярных растворителях, неполярные в-ва в неполярных растворителях.

Изготовление жидких лекарственных форм проводят согласно следующему порядку:

отмеривают воду;

отвешивают ядовитые вещества, вещества списка А, наркотические вещества;

отвешивают сильнодействующие вещества, вещества списка Б;

без использования концентрированных растворов - отвешивают остальные вещества с учетом их растворимости;

после растворения порошкообразных веществ раствор фильтруют через вату и марлю во флакон для отпуска или в мерный цилиндр (при изготовлении с помощью мерной посуды);

концентрированные растворы, галеновые и новогаленовые препараты, растворы промышленного изготовления добавляют сразу во флакон для отпуска после растворения и фильтрования порошкообразных веществ;

порядок добавления галеновых и новогаленовых препаратов:

водные нелетучие и непахучие жидкости (например, сахарный сироп);

другие нелетучие и непахучие жидкости (например, глицерин);

водные летучие жидкости (например, раствор аммиака, формальдегида);

жидкости, содержащие спирт (спиртовые растворы, извлечения их лекарственного растительного сырья) добавляют в порядке увеличения концентрации спирта (например, адонизид содержит 18-20% спирта, настойки пустырника, валерианы -70%, настойка мяты - 90%);

в последнюю очередь непосредственно во флакон или смешивая с примерно равной по объему частью раствора добавляют летучие и пахучие жидкости (эфир, хлороформ, грудной эликсир, нашатырно-анисовые капли, спиртовый раствор цитраля);

контроль качества растворов проводят по следующим показателям:

органолептическим (цвет, запах);

на отсутствие механических примесей;

номинальный объем или соответствие фактического объема раствора выписанному в рецепте;

подлинность и количественное содержание лекарственных веществ.

флакон укупоривают пластмассовой пробкой и навинчивающейся крышкой, оформляют к отпуску;

оформляют паспорт письменного контроля в порядке добавления ингредиентов, указывают общий объем раствора.

Фильтрование: р-ры фильтруют во флакон для отпуска через ватный фильтр, вложенный в устье стеклянной воронки и промытый водой очищенной. При фильтровании р-ров окислителей, вату промывают горячей водой для освобождения фильтра от возможных механических включений и уменьшения потерь объема р-ра за счет поглощения воды ватой. Для фильтрования могут быть использованы фильтры стеклянные, бумажные или фильтры из современных полимерных материалов, разрешенных к использованию в мед практике.

В зависимости от метода изготовления содержание лекарственных веществ в жидких лекарственных формах выражается в концентрации: массо-объемной, по массе, по объему.

Массо-объемная концентрация -- количество лекарственного средства или индивидуального вещества (в граммах) в общем объеме жидкой лекарственной формы (в миллилитрах);

Концентрация по массе -- количество лекарственного средства или индивидуального вещества (в граммах) в общей массе жидкой лекарственной формы (в граммах);

Объемная концентрация -- количество жидкого лекарственного средства или индивидуального вещества (в миллилитрах) в общем объеме жидкой лекарственной формы (в миллилитрах).

В массо-объемной концентрации изготавливают: водные и водно-спиртовые растворы твердых лекарственных веществ; водные и водно-спиртовые суспензии с содержанием твердых веществ менее 3%; разведения стандартных растворов, выписанных в рецепте под химическим названием с указанием концентрации лекарственного вещества в растворе.

В концентрации по массе изготавливают растворы твердых и жидких лекарственных веществ в вязких и летучих растворителях, дозируемых по массе, а также суспензии и эмульсии. По массе дозируют: жирные и минеральные масла, глицерин, димексид, полиэтиленгликоли (полиэтиленоксиды), силиконовые жидкости, эфир, хлороформ, а также бензилбензоат, валидол, винили» (бальзам Шостаковского), деготь березовый, ихтиол, кислоту молочную, масла эфирные, скипидар, метилсалицилат, 1 % спиртовой раствор нитроглицерина, пергидроль. В концентрации по массе изготавливают гомеопатические жидкие лекарственные вещества.

В объемной концентрации изготавливают растворы спирта различной концентрации, кислоты хлористоводородной и стандартные растворы, выписанные в рецепте под условным названием. По объему дозируют: воду очищенную и воду для инъекций, водные растворы лекарственных веществ (в том числе сироп сахарный), галеновые и новогаленовые лекарственные средства (настойки, жидкие экстракты, адонизид и др.)

Если требуется установить объем жидкости, выписываемой в прописи рецепта и дозируемой по массе, или, наоборот, массу жидкости, выписываемой в прописи рецепта и дозируемой по объему, используют значение ее плотности.

При изготовлении жидких лекарственных форм с водной дисперсионной средой в первую очередь отмеривают рассчитанный объем воды (очищенной, для инъекций или ароматной), В котором последовательно растворяют твердые лекарственные и вспомогательные вещества с учетом растворимости и возможного их взаимодействия.

Максимальную концентрацию сравнивают с фактической концентрацией вещества в рецепте. В случае превышения фактической концентрации над максимальной учитывают изменение в объеме после растворения лекарственного вещества. Здесь возможны два варианта:

приготовить раствор в мерной посуде (довести водой очищенной до заданного объема);

рассчитать объем воды очищенной с использованием коэффициента увеличения объема.

Пример. Возьми:Раствора новокаина 2% - 300 мл

Дай. Обозначь. По 1 ст. л. 3 раза в день.

Общий объем раствора 300 мл.

Находят значение Сmax:

1

Сmax = ----------- = 1,23%

0,81

Максимальная концентрация лекарственного вещества в данном случае меньше фактической, следовательно, изменение в объеме не будет укладываться в нормы допустимых отклонений. Приготовление раствора ведут двумя возможными вариантами, указанными выше.

1 вариант.

В мерную посуду наливают часть воды очищенной (около 200 мл), растворяют 6,0 новокаина и доводят водой очищенной до метки.

2 вариант.

КУО новокаина равно 0,81 мл/г.

Объем воды равен 300 - (6,0 0,81) = 295 мл.

В подставку отмеривают 295 мл воды, растворяют 6,0 новокаина.

Способы прописывания растворов:

1. Пропись, в которой указывается концентрация лек в-ва (показывает массу раст в-ва в граммах)

2. Пропись, где указывается кол-во лек в-ва в граммах и объем растворителя

3. Пропись, где указывается кол-во лек в-ва в граммах и общий объем раствора, который достигается добавлением прописанного растворителя.

4. Пропись, где указывается отношение кол-ва прописанного лек в-ва к общему кол-ву.

5. Пропись, где указывается степень разведения лек в-ва и объем требуемого раствора. (для труднораст-х в-в)

3. Концентрированные растворы

Концентрированные растворы (концентраты) -- заранее изготовленные растворы лекарственных веществ более высокой концентрации, чем концентрация, в которой эти вещества выписываются в рецептах. К концентратам относят также концентрированные экстракты из некоторых лекарственных растений, изготовленные на фармацевтических производственных пред- приятиях: экстракты (концентраты) валерианы, горицвета, пустырника и др.

Рекомендуется изготавливать концентраты из веществ гигроскопичных, выветривающихся, содержащих значительное количество кристаллизационной воды.

Номенклатура концентратов, изготовляемых в аптеках, утверждается территориальной контрольно-аналитической лабораторией и доводится до сведения всех аптек соответствующей территории.

Концентраты изготавливают по мере необходимости с учетом специфики рецептуры, объема работы аптеки, а также с учетом срока годности концентратов.

Концентрированные растворы изготавливают массо-объемным методом в мерной посуде в асептических условиях, используя свежеполученную воду очищенную.

В случае отсутствия мерной посуды объем воды очищенной рассчитывают, используя значение плотности концентрата или коэффициент, соответствующий увеличению его объема при растворении 1 г лекарственного вещества.

При изготовлении концентрированных растворов следует избегать концентраций, близких к насыщенным, т. к. при понижении температуры возможна кристаллизация растворенного вещества.

Изготовленные концентраты фильтруют, подвергают полному химическому контролю и проверяют на отсутствие механических включений. Количественный анализ проводят рефрактометрическим методом.

Емкости с концентрированными растворами оформляют этикетками с указанием наименования и концентрации раствора, номера серии и анализа, даты изготовления, срока годности

Концентрированные растворы хранят в соответствии с физико-химическими свойствами лекарственных веществ, входящих в их состав, в простерилизованных, плотно укупоренных емкостях (баллонах, штангласах), в защищенном от света месте, при температуре 3--5 'С или не выше 25 "С.

Изменение цвета, помутнение, появление хлопьев, налетов ранее установленного срока годности являются признаками непригодности растворов.

Если р-р оказался крепче требуемого, то его разбавляют водой:

X=A*(c-b)/b

где x- разбавления в мл или л, A-объем приготовленного р-ра, c- факт конц-я, b- требуемая конц-я.

Если р-р оказался слабее требуемого, то его укрепляют добавлением лек в-ва:

X=A*(b-c)/100*p-b

где X-масса сухого в-ва, р-плотность р-ра.

Аптечные бюретки с 2-х ходовым краном и бюреточные установки с механическим приводом

Аптечные бюретки выпускаются вместимостью 10, 25, 60, 100, 200 мл.

Жидкие лекарственные средства отмеривают, контролируя требуемый объем визуально по шкале бюретки. Открытую верхнюю часть бюретки закрывают стеклянным колпачком, а баллон с водой - стеклянной пробкой. Для наполнения бюретки 2-х ходовой кран ставят в положение наполнения бюретки (окрашенным концом ручки крана вверх). Для слива отмеренного объема жидкости кран переводят в положение слива из бюретки (окрашенным концом ручки крана вниз).

Если жидкость подтекает через закрытый кран бюретки, следует произвести его шлифовку. Перед шлифовкой пробку крана и муфту очищают, смачивая водой или 10% раствором камфоры в скипидаре и покрывают одним из указанных порошков для шлифовки. Пробку крана вставляют в муфту и быстро вращают то в одну, то в другую сторону, вынимая и снова вставляя. При остановке вращения пробку из муфты обязательно вынимают.

Бюреточная установка с механическим приводом

Каждая бюретка и питающая трубка крепятся в гнездах соответствующего крана с помощью резиновых уплотнительных колечек (втулок) и резьбовых колпачков (штуцеров). Каждый кран имеет два диафрагменных клапана - заполняющий и сливной. Бюреточную установку на рабочем месте располагают таким образом, чтобы клавиши управления располагались справа. При работе вертушку поворачивают и фиксируют с помощью специального фиксатора так, чтобы штоки клапанов диафрагменного крана соответствующей бюретки расположились напротив пружинных захватов рычажно - тросиковых приводов. При нажатии на клавишу "слив" другой пружинный захват тросикового привода оттягивает шток диафрагмы сливного клапана. Диафрагма оттягивается. Жидкость сливается во флакон.

Диафрагма клапана наполнения в это время плотно закрывает сообщение бюретки с питающей трубкой. Открытие кранов производится при помощи тросиков, натяжением ручек управления. В рабочем режиме тросик должен находиться в натянутом положении и плавно двигаться в блоках при нажатии ручки управления. Необходимая степень натяжения тросика регулируется с помощью специального винта и гайки. Если перемещение ручки системы управления до конца не обеспечивает полного открытия крана, о чем свидетельствует медленное наполнение бюретки и выливание жидкости из крана, необходимо завинтить опорную планку или дополнительно натянуть тросик.

4. Концентраты

К концентратам относят также концентрированные экстракты из некоторых лекарственных растений, изготовленные на фармацевтических производственных предприятиях: экстракты (концентраты) валерианы, горицвета, пустырника и др.

Концентраты предназначены для быстрого и качественного изготовления жидких лекарственных форм.

Рекомендуется изготавливать растворы - концентраты из веществ гигроскопичных, выветривающихся, содержащих значительное количество кристаллизационной воды.

Номенклатура концентрированных растворов определяется спецификой рецептуры и объемом работы аптеки и утверждается в соответствии с требованиями действующей Инструкции.

Растворы - концентраты изготавливают по мере необходимости, с учетом срока их годности.

Перечень концентрированных растворов и ряда жидких лекарственных средств, рекомендованных для использования при изготовлении в аптеках жидких лекарственных форм (в том числе применяемых в глазной практике), условия их хранения и сроки годности приведены в Приложениях 4-6.

Концентрированные растворы изготавливают массо - объемным методом в мерной посуде в асептических условиях в соответствии с требованиями действующей Инструкции, используя свежеполученную воду очищенную.

В случае отсутствия мерной посуды объем воды очищенной рассчитывают, используя значение плотности раствора - концентрата или коэффициент, соответствующий увеличению его объема при растворении 1 г лекарственного вещества.

Изготовленные растворы фильтруют, подвергают полному химическому контролю и проверяют на отсутствие механических включений.

При изготовлении концентрированных растворов следует избегать концентраций, близких к насыщенным, т.к. при понижении температуры возможна кристаллизация растворенного вещества.

Отклонение в концентрации растворов допускается в пределах:

- до 20% концентрации раствора (включительно) - не более +/-2%;

- более 20% концентрации раствора - не более +/-1%.

Например, для 10% от 9,8% до 10,2%

20% от 19,6% до 20,4%

50% от 49,5% до 50,5%.

В случае превышения нормы допустимого отклонения производят исправление концентрации раствора.

Емкости с концентрированными растворами оформляют этикетками с указанием наименования и концентрации раствора, номера серии и анализа, даты изготовления, срока годности.

Концентрированные растворы хранят в соответствии с физико - химическими свойствами лекарственных веществ, входящих в их состав, в простерилизованных, плотно укупоренных емкостях (баллонах, штангласах), в защищенном от света месте, при температуре 3-5 град. С или не выше 25 град. С.

Изменение цвета, помутнение, появление хлопьев, налетов ранее установленного срока годности являются признаками непригодности растворов.

Особые случаи изготовления растворов:

1. Приготовление водных растворов медленнорастворимых веществ.

К медленнорастворимым лекарственным веществам относятся натрия тетраборат, кислота борная, фурацилин, меди сульфат, натрия и магния сульфат и др. Для ускорения растворения используют особые приемы растворения: нагревание; предварительное измельчение; перемешивание.

2. Приготовление водных растворов из лекарственных веществ, обладающих окислительными свойствами (серебра нитрат, калия перманганат и др.).

Растворы этих веществ готовят с учетом следующих приемов:

фильтруют растворы через стеклянные фильтры или тампон ваты, тщательно промытый горячей очищенной водой;

вода для приготовления растворов должна быть свежеперегнанной;

растворы отпускают во флаконах оранжевого стекла;

растворы калия перманганата в концентрациях выше 1% готовят при нагревании с предварительным измельчением в ступке.

3. Приготовление водных растворов из лекарственных веществ, образующих легкорастворимые комплексные соединения.

Наиболее часто встречаются растворы йода (Люголя) для внутреннего (5%) и наружного (1%) применения по стандартным прописям:

Пропись 1.Йод 1,0

Калия иодид 2,0

Вода очищенная до 20 мл (для внутреннего применения)

Пропись 2. Йод 1,0

Калия иодид 2,0

Вода очищенная до 100 мл (для наружного применения)

При изготовлении растворов йода используют следующие правила:

йод - красящее вещество, поэтому выполняют все правила работы с красящими веществами (специальная ступка, весы и т.д.);

растворяют йод в предварительно полученном концентрированном растворе калия иодида;

фильтруют раствор йода через стеклянный фильтр или промытый горячей водой ватный тампон;

отпускают раствор йода во флаконах оранжевого стекла;

нельзя укупоривать растворы йода корковыми пробками, допускаются резиновые и полиэтиленовые пробки.

5. Стандартные растворы

Разведение стандартных фармакопейных растворов

Растворы кислоты хлористоводородной

Растворы кислоты хлористоводородной любой концентрации изготавливают из кислоты хлористоводородной разведенной (8,2 - 8,4%), принимая ее за единицу (100%).

Кислота хлористоводородная разведенная используется также для получения 10% (1:10) раствора в качестве внутриаптечной заготовки (концентрация кислоты при этом будет 0,82-0,84%).

Пример 7. Rp.: Acidi hydrochlorici diluti 4 ml

Pepsini 4,0

Aquae purificatae 150 ml

Общий объем микстуры 154 мл. Во флакон для отпуска отмеривают 114 мл воды очищенной и 40 мл раствора кислоты хлористоводородной разведенной 1:10 (или 150 мл воды очищенной и 4 мл кислоты хлористоводородной разведенной 8,3%). В подкисленной воде растворяют 4 г пепсина.

Кислота хлористоводородная с концентрацией 24,8 - 25,2% отпускается только в тех случаях, когда в прописи рецепта имеется соответствующее указание.

Без дополнительного указания кислота хлористоводородная с концентрацией 24,8 - 25,2% используется при изготовлении раствора 2 по прописи Демьяновича.

Пример 8. Rp.: Solutionis Acidi hydrochlorici 6% - 100 ml

(Раствор N 2 по Демьяновичу)

Объем раствора - 100 мл.

Во флакон для отпуска отмеривают 94 мл воды очищенной и 6 мл кислоты хлористоводородной 24,8 - 25,2%.

При отсутствии кислоты хлористоводородной с концентрацией 24,8 - 25,2% можно использовать кислоту хлористоводородную разведенную с концентрацией 8,2 - 8,4%, которой следует взять в 3 раза больше.

Во флакон для отпуска отмеривают 82 мл воды очищенной и 18 мл кислоты хлористоводородной разведенной.

6. Сировы. Ароматные воды

Изготовление сиропов и ароматных вод

СИРОПЫ - это жидкости вязкой консистенции со сладким ароматным вкусом, применяемые для коррекции вкуса и запаха лек в-в.

Сиропы применяют в промышленном производстве, в аптечной практике - сахарные сиропы. В рецепте сиропы прописывают в объемных ед и отмеривают по объему, но зная плотность сахара (1,39 г/мл), можно сахар отвесить по массе.

Технология изготовления сиропов:

1. Загрузка сахара в паровой котел или реактор.

2. Отмеривание и добавление воды очищенной.

3. Перемешивание

4. Отмеривание и добавление спирта (в кач-ве консервантов) различные наполнители (сорбит).

5. Перемешивание в емкости (бутыли V=20 л).

6. Фильтрация в стеклянную тару (флакон для отпуска)

7. Укупорка и оформление к отпуску

Хранение

Сиропы хранятся в герметически укупоренной таре, наполненной доверху, в прохладном и защищенном от света месте.

Ароматные воды (душистые) - это жидкости, полученные из экстрактов растительных масел, обладающих спец запахом и вкусом и применяемые в качестве слабительного, отхаркивающего и лечебного д-я, а также хорошо очищающее и тонизирующее кожу.

Если ароматные воды являются растворителями лек в-в, то конц р-ры этих в-в не используются. Общий объем микстуры, приготовленный на ароматной воде, рассчитывается с использованием коэффициента увеличения объема лек в-в. (КУО). Ароматные воды дозируют по объему. При растворении твердых лекарственных веществ объем воды ароматной, выписанный в рецепте, не уменьшают на величину изменения объема.

В аптеку глюкоза поступает в виде порошка, содержащего криссталлизов воду, а врач выписывает в прописи рец-та глюкозу, соответствующую массе безводной. X=A*100/100-B, X-глюк водная, А-глюк безводная.

Ароматные воды изготавливают и хранят в соответствии с требованиями действующей нормативной документации.

Пример 13. Rp.: Glucosi 10,0

Kalii iodidi 4,0

Adonisidi

Tincturae Menthae ana 5 ml

Sirupi simplicis

Tincturae Valerianae ana 10 ml

Aquae Menthae 200 ml

В прописи рецепта указан точный объем воды мятной и не указан общий объем микстуры, который учитывают при контроле. В этом случае общий объем (238,6 мл) определяют суммированием объемов всех жидких компонентов, выписанных в прописи (230 мл), и прироста объема (8,6 мл) при растворении 11,11 г глюкозы с учетом содержания кристаллизационной воды (11,11 x 0,69) и 4 г калия иодида (4 x 0,23).

В подставку отмеривают 200 мл воды мятной, растворяют при перемешивании 11,11 г глюкозы и 4 г калия иодида.

Раствор фильтруют во флакон для отпуска. Добавляют при перемешивании 10 мл сиропа сахарного, 5 мл адонизида (сильнодействующее средство, содержание спирта 18-20%), 10 мл настойки валерианы (концентрация спирта 70%), 5 мл настойки мяты (концентрация спирта 90%).

Пример 14. Rp.: Glucosi 10,0

Kalii iodidi 4,0

Adonisidi

Tincturae Menthae ana 5 ml

Sirupi simplicis

Tincturae Valerianae ana 10 ml

Aquae Menthae ad 200 ml

Точный объем воды мятной в прописи рецепта не указан, а общий объем микстуры указан. В этом случае объем воды ароматной определяют, вычитая из общего объема (200 мл) объемы всех жидких компонентов (30 мл) и прирост объема при растворении глюкозы и калия иодида.

Объем воды мятной для изготовления микстуры составит 161,4 мл (200-5-5-10-10-8,6).

Особенности изготовления некоторых растворов представлены в Приложении 14.

7. Неводные растворы. Капли для наружного применения

Неводные растворы. Применение: в виде примочек, полосканий, смазываний, ингаляций, каплях.

Неводные растворители:

· Летучие (спирт этиловый, хлороформ, эфир медный)

· Нелетучие (глицерин, жирные масла, вазелиновое масло, димексид)

· Комбинированные (различные сочетания растворителей)

Особенности технологии неводных растворов:

· Р-ры готовят непосредственно во флакон для отпуска.

· Первыми во флакон помещают сухие в-ва, а затем растворитель (спирт отмеривают по объему, все остальные отвешивают по массе).

· Во избежание потерь операция процеживания и фильтрования нежелательны.

· Р-ры из вязких нелетучих растворителей с термостойкими лек в-ами готовят путем нагревания на водяной бане до Т=50-60С.

· Р-ры из вязких нелетучих растворителей с термолабильными летучими, пахучими лек в-ами (ментол, камфора, фенол) готовят, растворяя эти в-ва в растворителе, предварительно подогретом, во флаконе для отпуска до Т=40-50С.

· Если прописаны зубные капли, представляющие собой смесь из нескольких твердых в-в (ментол, камфора, хлора гидрат, фенилсалицилат), то все сухие в-ва помещают во флакон для отпуска и ставят на теплую водяную баню при Т=40С до полного растворения.

· Если в рец-те не указана конц-я спирта, то испоьлуют 90С этиловый спирт, за исключением случаев, когда в НД указана другая конц-я.

Коэффициент увеличения объема при растворении сухих в-в, прописанных в кол-ве более 3% спиртовых р-ров, не учитывают. При отсутствии в аптеке спирта нужной конц-ии, его готовят из спирта более высоких конц-й, используя алкоголяметрические таблицы, которые указаны в ГФ, или рассчитывают кол-во спирта по формуле: X=V*B/A, где X-кол-во крепкого спирта в мл, V- кол-во этил спирта треб конц-и в мл, В- треб конц спирта, А - конц треб спирта, подлеж разведению.

Спирт этиловый находится в аптеке на предметно-количественном учете и учет ведут по массе. Не разрешается рассчитывать кол-во воды очищ по разнице объемов спирта треб конц-ии и крепкого спирта, т к при этом не учитывается уменьшение объема водно-спиртового раствора.

Контроль качества:

1. Письменный

2. Опросный

3. Органолептический

4. Физический

5. Химический

6. Контроль при отпуске

Оформление к отпуску:

Этикетка: р-ры, содержащие яд в-ва, опечатывают, оформляют сигнатурой и доп этикеткой «Обращаться с осторожностью». Если лек препарат требует особых условий хранения, то наклеивают доп этикетки «Хранить в прохладном месте», «Перед употреблением взбалтывать».

Средства для дозирования и фасовки жидкостей: дозатор аптечный для жидкостей, пипетки аптечные стеклянные, устройство для дозирования и отмеривания жидкостей каплями.

КАПЛИ - это жидкие лек формы для внутреннего и наружного применения, дозированные каплями.

Классификация:

1. По мед назначению:

А) для внутреннего применения

Б) для наружного применения (глазные, ушные, зубные)

2. По составу:

А) простые Б) сложные

3. По природе растворителя:

А) водные Б) неводные

Особенности технологии капель:

Для сохранения требуемой конц-ии лек в-в и объема, лек в-во растворяют в половине кол-ва растворителей, затем полученный р-р процеживают через ватный тампон, предварительно промытый водой очищ. После этого остальное кол-во растворителя процеживают через этот же тампон.

8. ВМС

ВМС. Классификация. Строение и свойства

Высокомолекулярные соединения (ВМС) - это вещества, с большой молекулярной массой.

Свойства растворов ВМС

Растворы ВМС, как и растворы низкомолекулярных соединений (НМС), являются гомогенными, термодинамически равновесными и агрегативно устойчивыми системами. Это истинные растворы.

Однако свойства растворов ВМС существенно отличаются от свойств растворов НМС. Отличия заключается в том, что растворы ВМС обладают малой скоростью диффузии, малым осмотическим давлением, значительной вязкостью, чем соответствующие им по концентрации растворы НМС. Растворы ВМС имеют также свойства. Не присущие растворам НМС: светорассеивание, тиксотропия.

Факторы, влияющие на набухание и растворение:

1. Молекулярная масса ВМС (чем она больше, тем ниже раст-ть)

2. Форма макромолекул.

3. Температура

4. Степень измельчения

5. Возраст ВМС (чем меньше возраст, тем выше степень набухания)

6. Устойчивость ВМС

Нарушение устойчивости растворов ВМС

Растворы ВМС - устойчивые системы, однако при определенных условиях возможно нарушение устойчивости, что приводит к высаливанию, коацервации, застудневанию.

Высаливание ВМС - это выпадение в осадок раст-го ВМС при добавлении к ним электролитов и это возможно при изменении температуры, рН среды и др факторов.

В фармацевтической технологии высаливание часто применяют в производстве ферментных и других препаратов из животного сырья с целью осаждения примесей сопутствующих белков или для выделения действующего белка (гормона, фермента).

Коацервация. Оно заключается в разложении системы на две фазы, из которых одна представляет собой раствор ВМС в растворителе, а другая - раствор растворителя в ВМС. Процессу коацервации способствует низкая температура, изменения рН среды, введение низкомолекулярных электролитов.Застудневание. Это когда р-ры ВМС со временем при опред условиях теряют текучесть и переходят в студень.

Синерезиз - это выделение из студня растворителя (воды). Явление студнеобразования широко применяется при создании лекарственных препаратов - мазей и суппозиториев на соответствующих основах, депо лекарственных веществ, сорбентов, мембран с регулируемой скоростью высвобождения.

Приготовление растворов некоторых природных ВМС

Растворы пепсина

Пепсин, являющийся ферментом, относится к неограниченно набухающим ВМС. В рецептах чаще всего выписывается в сочетании с хлористоводородной кислотой. Готовят раствор пепсина массо-объемным методом. Так как пепсин инактивируется в сильных кислотах, большое значение имеет порядок смешивания компонентов прописи.

Вначале готовят раствор кислоты и в нем растворяют пепсин. Растворы пепсина фильтруют через ватный тампон или стеклянный фильтр. Не рекомендуется фильтровать раствор пепсина через фильтры из бумаги, т.к. он адсорбируется на них, что приводит к уменьшению концентрации фермента.

Растворы желатина

Желатин относится к ограниченно набухающим ВМС. Готовят растворы желатина массо-объемным методом. В тарированную фарфоровую чашку помещают рассчитанное количество желатина, заливают четырехкратным количеством воды очищенной и оставляют для набухания на 40-60 минут. К набухшему желатину добавляют оставшееся количество воды и нагревают на водяной бане до растворения желатина. Полученный теплый раствор фильтруют через двойной слой марли в отпускной флакон. Флакон укупоривают и оформляют к отпуску.

Растворы крахмала

Ограниченно набухающее ВМС. Растворы крахмала готовят по массе. Если концентрация раствора не указана, то готовят 2% раствор по прописи ГФ VII:Крахмала - 1 часть,

Воды холодной - 4 части,

Воды горячей - 45 частей,

Например:

Возьми: Раствора крахмала 100,0

Дай. Обозначь. Для клизмы.

В фарфоровой чашке кипятят 90 мл воды очищенной и в кипящую воду добавляют приготовленную в стаканчике взвесь 2,0 крахмала в 8 мл холодной воды. Смесь энергично перемешивают, не допуская комкования. Кипятят не более 1-1,5 мин до получения прозрачного раствора, при необходимости доводят массу раствора до 100,0. Укупоривают. Оформляют к отпуску.

Упаковка: их кпаковывают во флаконы с учетом массы и объема и светочувствительноти.

Этикетки: основная, дополнительная (Хранить в прохладном месте), для р-ров желатина (перед употреблением подогреть). Контролируют объем, массу.

Классификация:

По способу получения:

А) природные Б) синтетические

По применению:

А) Как кровоостанавл ср-во

Б) Как вспомогат в-во

В) Как таро-упаковочный материал

В зав-ти от особ-ней раст-я:

А) Ограниченно набухающие ВМС (желатин, крахмал)

Б) Неограниченно набухающие ВМС (ферменты, белки)

Коллоидные растворы, характеристика

Коллоидные растворы - это лек форма, в которых в-ва раздроблены до очень мелких частиц и эти частицы диспергированы в опред дисперсной среде. Каллоидные р-ры неоднородны и представляют собой гетерогенные системы.

Коллоидные растворы физически активны, т.е. способны рассеивать свет, имеют малую скорость диффузии, характеризуются малой и непостоянной величиной осмотического давления.

...