Патогенетическое обоснование принципов коррекции нарушений иммунологической реактивности при инфекционном процессе на фоне низкодозового рентгеновского облучения

58. Stumhofer J. S. Interleukins 27 and 6 induce STAT3-mediated T cell production of interleukin 10 / J. S. Stumhofer et al. - Nat. Immunol. - 2007. - Vol. 8. - P. 1363-1371.

59. McGeachy M. J. TGF-beta and IL-6 drive the production of IL-17 and IL-10 by T cells and restrain T(H)-17 cell-mediated patholog / M. J. McGeachy et al. - Nat. Immunol. - 2007. - Vol. 8. - P. 1390-1397.

60. Fitzgerald D. C. Suppression of autoimmune inflammation of the central nervous system by interleukin 10 secreted by interleukin 27-stimulated T cells / D. C. Fitzgerald et al. - Nat. Immunol. - 2007. - Vol. 8. P. 1372-1379.

61. Murugaiyan G. IL-27 is a key regulator of IL-10 and IL-17 production by human CD4+ T cells / G. Murugaiyan, A. Mittal, R. Lopez-Diego, L. M. Maier, D. E. Anderson, H. L. Weiner - J. Immunol. - 2009. - Vol. 183. - P. 2435-2443.

62. Nemeth Z. H. Adenosine augments IL-10 production by macrophages through an A2B receptor-mediated posttranscriptional mechanism / Z. H. Nemeth et al. - J. Immunol. - 2005. - Vol. 175. - P. 8260-8270.

63. Guichelaar T. Autoantigen-specific IL-10-transduced T cells suppress chronic arthritis by promoting the endogenous regulatory IL-10 response / T. Guichelaar et al. - J. Immunol. - 2008. - Vol. 180. - P. 1373-1381.

64. Horwitz D. A. Natural and TGF-в-induced Foxp3+CD4+ CD25+ regulatory T cells are not mirror images of each other / D. A. Horwitz, S. G. Zheng, J. D. Gray - Trends Immunol. - 2008. - Vol. 29. - P. 429-435

65. Mantel P. Y. Transforming growth factor-в: recent advances on its role in immune tolerance / P. Y. Mantel, C. B. Schmidt-Weber - Methods Mol. Biol. - 2011. - Vol. 677. - P. 303-338

66. Shevach E. M. Mechanisms of foxp3+ T regulatory cell-mediated suppression / E. M. Shevach - Immunity - 2009. - Vol. 30. - P. 636-645

67. Wahl S. M. Transforming growth factor-в: innately bipolar / S. M. Wahl - Curr. Opin. Immunol. - 2007. - Vol. 19. - P. 55-62

68. Yoshimura A. TGF-в function in immune suppression / A. Yoshimura, G. Muto - Curr. Top Microbiol. Immunol. - 2011. - Vol. 350 - P. 127-147

69. Kulkarni A. Inflammatory myositis in association with inflammatory bowel disease / A. Kulkarni, T. J. Ravi, G. J. Brodmerkel Jr., R. M. Agrawal - Dig. Dis. Sci. - 1997. - Vol. 42. - P. 1142-1145.

70. Mi S. Blocking IL-17A promotes the resolution of pulmonary inflammation and fibrosis via TGF-в1-dependent and -independent mechanisms / S. Mi, Z. Li, H. Z. Yang, H. Liu, J. P. Wang, Y. G. Ma, X. X. Wang, H. Z. Liu, W. Sun, Z. W. Hu - J. Immunol. - 2011. - Vol. 187. - P. 3003-3014

71. Dwivedi V.P. Transforming Growth Factor-в Protein Inversely Regulates in Vivo Differentiation of Interleukin-17 (IL-17)-producing CD4+ and CD8+ T Cells / V. P. Dwivedi, S. Tousif, D. Bhattacharya, D. V. R. Prasad, L. V. Kaer, J. Das, G. Das - The Journal Of Biological Chemistry - 2012. - Vol. 287. - No. 5, pp. 2943-2947

72. Harrington L.E. Interleukin 17-producing CD4+ effector T cells develop via a lineage distinct from the T helper type 1 and 2 lineages / L. E. Harrington, R. D. Hatton, P. R. Mangan, H. Turner, T. L. Murphy, K. M. Murphy, C. T. Weaver - Nat Immunol. - 2005, Nov. - Vol. 6 (11). P. 1123-32. Epub 2005 Oct 2.

73. Ivanov I. I. Transcriptional regulation of Th17 cell differentiation / I. I. Ivanov, L. Zhou, D. R. Littman // Semin Immunol. - 2007. - Dec;19 (6): 409-17. Epub 2007 Nov 28.

74. Mathur A.N. T-bet is a critical determinant in the instability of the IL-17-secreting T-helper phenotype / A. N. Mathur, H. C. Chang, D. G. Zisoulis, R. Kapur, M. L. Belladonna, G. S. Kansas, M. H. Kaplan // Blood. - 2006. - Sep 1;108(5):1595-601.

75. Schett G. Review: Immune cells and mediators of inflammatory arthritis / G. Schett // Autoimmunity - 2008. - Apr;41(3):224-9. Review.

76. Schett G. Denosumab - a novel strategy to prevent structural joint damage in patients with RA? / G. Schett, J. P. David // Nat. Clin. Pract. Rheumatol. - 2008. - Dec;4(12):634-5. Epub 2008 Oct 7.

77. Pollard K.M. Using single-gene deletionsto identify checkpoints in the progression of systemic autoimmunity / K. M. Pollard, P. Hultman, D. H. Kono // Ann. NY Acad. Sci. - 2003. - 987:236-239. doi:10.1111/j.1749-6632.2003.

78. Sebba A. Tocilizumab: the first interleukin-6-receptor inhibitor / A. Sebba // Am. J. Health Syst. Pharm. - 2008. - Vol. 65. - P. 1413-1418.

79. Yang X.O. T helper 17 lineage differentiation is programmed by orphan nuclear receptors ROR alpha and ROR gamma / X. O. Yang, B. P. Pappu, R. Nurieva, A. Akimzhanov, H. S. Kang, Y. Chung, L. Ma, B. Shah, A. D. Panopoulos, K. S. Schluns, S. S. Watowich, Q. Tian, A. M. Jetten, C. Dong // Immunity - 2008. - Jan;28 (1): P. 29-39. Epub 2007 Dec 27.

80. de Keijzer S. Interleukin-4 alters early phagosome phenotype by modulating class I PI3K dependent lipid remodeling and protein recruitment / S. de Keijzer, M. B. Meddens, D. Kilic, B. Joosten, I. Reinieren-Beeren, D. S. Lidke, A. Cambi // PLoS One. - 2011. - Vol. 6 (7):e22328. Epub 2011 Jul 25.

81. Шевелев С. В. Иммунологические способности последствия индукции антител к IFN-гамма и IL-4 у мышей / С. В. Шевелев, А. Н. Митин // Цитокины и воспаление. - 2008. - № 3. - С. 3-8.

82. Gordon S. Alternative activation of macrophages: mechanism and functions / S. Gordon, F. O. Martinez // Immunity - 2010. - Vol. 32. - P. 593-604.

83. Wainszelbaum M. J. IL4/PGE2 induction of an enlarged early endosomal compartment in mouse macrophages is Rab5-dependent / M. J. Wainszelbaum, B. M. Proctor, S. E. Pontow, P. D. Stahl, M. A. Barbieri // Exp. Cell. Res. - 2006. - Vol. 312. - P. 2238-2251

84. Varin A. Alternative activation of macrophages by IL-4 impairs phagocytosis of pathogens but potentiates microbial-induced signalling and cytokine secretion / A. Varin, S. Mukhopadhyay, G. Herbein, S. Gordon // Blood. - 2010. - Vol. 115. - P. 353-362

85. Loke P. Alternative activation is an innate response to injury that requires CD4+ T cells to be sustained during chronic infection / P. Loke, I. Gallagher, M. G. Nair, X. Zang, F. Brombacher, et al. // J. Immunol. - 2007. - Vol. 179. P. 3926-3936

86. Серебренникова С. Н. Роль цитокинов в воспалительном процессе (Сообщение 2) / С. Н. Серебренникова, И. Ж. Семинский // Сиб. мед. журнал. - 2008. - № 8. - С. 5-8.

87. Weiss U. Inflammation / Nature. - 2008. - Vol. 454, № 7203. - P. 427.

88. Черноморец П. М. Основные современные данные о механизмах воспаления. Основные механизмы развития острого воспаления: взгляд современной физиологии / П. М. Черноморец, А. В. Жолос // Антигомотоксическая терапия острых воспалительных заболеваний: тез. Междунар. науч.-практ. симпозиума. - К., 2006. - С. 6-21.

89. Novotny A. R. Biomarkers in SIRS and sepsis: Quo vadis? / A. R. Novotny // J. Emerg. Trauma Shock. - 2010. - Vol. 3, № 1. - P. 36-38.

90. Bone R.C., Sir Isaac Newton, sepsis, SIRS, and CARS / R. C. Bone // Crit Care Med. - 1996. - Jul;24(7) - P. 1125-1128.

91. Козлов В.А. Клиническая иммунология в клинике внутренних болезней / В. А. Козлов - Новосибирск: Типография СО РАМН, 1997. - 21 с.

92. Mossman R.T. The expanding universe of T-cell subsets: Th1, Th2 and more / R. T. Mossman, S. Sad // Immunology Today. - 1996. - V. 17, N3. P. 138 - 146.

93. Cao, M. Gamma irradiation alters the phenotype and function of CD4+CD25+ regulatory T cells [Text] / M. Cao, R. Cabrera, Y. Xu, C. Liu, D. Nelson // Cell. Biol. Int. - 2009. - V. 33. - № 5. - P. 565-571

94. Liu, S. - Z. Nonlinear dose response relationship in the immune system following exposure to ionizing irradiation: mechanisms and implications [Text] / S. - Z. Liu // Nonlinearity in Biology, Toxicology and Medicine. - 2003. - V. 1. - № 1. - P. 71-92

95. Stone H. B. Models for evaluating agents intended for the prophylaxis, mitigation and treatment of radiation injuries / H. B. Stone, J. E. Moulder, C. N. Coleman, K. K. Ang, M. S. Anscher, M. H. Barcellos-Hoff, W. S. Dynan, J. R. Fike, D. J. Grdina, D. Zaharevitz // Report of an NCI Workshop, December 3-4, 2003. Radiat. Res. - 2004. Vol. 162. - P. 711-728 (2004).

96. McBride W. H. A sense of danger from radiation / W. H. McBride, C. S. Chiang, J. L. Olson, C. C. Wang, J. H. Hong, F. Pajonk, G. J. Dougherty, K. S. Iwamoto, M. Pervan, Y. P. Liao, // Radiat. Res. - 2004. Vol. 162. - P. 1-19

97. Yoshino H. Differential induction from X-irradiated human peripheral blood monocytes to dendritic cells / H. Yoshino, K. Takahashi, S. Monzen, I. J. Kashiwakura // Radiat. Res. - 2008. - Vol. 49. - P. 293-303

98. Thompson, A. L. Cytokines: the future of intranasal vaccine adjuvants [Text] / A. L. Thompson, H. F. Staats // Clinical and Developmental Immunology. - 2011. - V. 2011. - Article ID 289597. - 17 p

99. Плехова Е.И. Характеристика иммуногормональных связей на этапе позднего полового созревания у здоровых подростков и потомков ликвидаторов последствий чернобыльской катастрофы / Е. И. Плехова, Н. В. Шляхова // Проблеми ендокринної патології - №2, 2011. - С. 12 - 16.

100. Ярилин А.А. Действие ионизирующей радиации на лимфоциты (повреждающий и активирующий эффекты) / А. А. Ярилин // Иммунология. - 1988. - № 5. - С. 5-11.

101. Бычковская И. Б. Особые долговременные изменения клеток при воздействии радиации в малых дозах / И. Б. Бычковская, Р. П. Степанов, Р. Ф. Федорцева // Радиационная биология. Радиоэкология. -2002. - №1. - Т.42. - С. 20-35.

102. Губский В.И. Пострадиационные изменения структуры плазматических мембран тимоцитов и лимфоцитов при фракционированном облучении крыс / В. И. Губский, В. И. Древаль, Н. А. Митряева // Радиационная биология. Радиоэкология. - 1994. - № 6. - Т.34.

103. Клименко М.О. Вплив низькоінтенсивного г-випромінювання на клітинний склад вогнища хронічного запалення / М. О. Клименко, М. І. Онищенко // Фізіол. журн. - 2004. - №6. - Т.50. - С. 88-94.

104. Пинчук Л.Б. Состояние костномозгового кроветворения у крыс / Л. Б. Пинчук, Я. И. Серкиз, Н. К. Родионова // Радиационная биология. Радиоэкология. - 1991. - №5. - Т.31. - С. 635 -641.

105. Мельников О.Ф. Состояние клеточного иммунитета у разных поколений крыс / О. Ф. Мельников, М. Б. Самбур, В. М. Индык // Радиационная биология. Радиоэкология. - 1991. - №5. - Т.31. - С. 673 -677.

106. Ручко М.В. Влияние различных доз ионизирующего излучения на функциональную активность и механизмы активации лимфоидных клеток селезенки и тимуса крыс при воздействии стимулирующего сигнала / М. В. Ручко, Л. И. Остапченко, О. Е. Налевина, Н. Е. Кучеренко // Радиационная биология. Радиоэкология. - 1994. - №2. - Т.34. - С. 247 - 250.

107. Савцова З.Д. Кооперативные иммунные реакции у различных поколений мышей / З. Д. Савцова, С. А. Ковбасюк, О. Ю. Юдина // Радиационная биология. Радиоэкология. - 1991. - №5. - Т.31. - С. 679 -686.

108. Серкиз Я.И. Модель эксперимента. Радиационные нагрузки у животных, постоянно находившихся в условиях внешнего и внутреннего радиационного воздействия в зоне ЧАЭС / Я. И. Серкиз, А. И. Липская, Л. Б. Пинчук // Радиационная биология. Радиоэкология. - 1991. - №5. - Т.31. - С. 629 - 634.

109. Амвросьев А.П. Состояние кровеносных капилляров яичника плодов белой крысы после облучения в различные периоды их эмбриогенеза / А. П. Амвросьев, О. Н. Аблековская // Радиационная биология. Радиоэкология. - 2001. - №4. - Т.41. - С. 373-377.

110. Амвросьев А.П. Влияние однократного внешнего г-облучения в дозе 0,5 Гр на развитие зародышей крысы / А. П. Амвросьев, Ю. И. Рогов, Р. И. Дорохина, В. С. Павленко // Радиационная биология. Радиоэкология. - 1993. - №2 (5). - Т.33.

111. Бурлакова Е.Б. Особенности биологического действия малых доз облучения / Е. Б. Бурлакова, А. Н. Голощапов, Н. В. Горбунова // Радиационная биология. Радиоэкология. - 1996. - № 4. - Т.36. - С. 611-631.

112. Клименко М.О. Вплив низько інтенсивного г-випромінювання на кістковий мозок при хронічному запаленні / М. О. Клименко, В. В. Золотухін // Укр. радіол. журн. - 2006. - Т.41, вип. 1. - С. 42-46.

113. Клименко М.О. Лейкоцитарная реакция периферической крови при действии низкоинтенсивного г-излучения на фоне хронического воспаления / М. О. Клименко, В. В. Золотухін // Експерим. і клін. медицина. - 2006. - №2. - С. 22-25.

114. Клименко М.О. Лейкоцитарная реакция очага хронического воспаления при действии низкоинтенсивного г-излучения / М. О. Клименко, В. В. Золотухін // Експерим. і клін. медицина. - 2006. - №3. - С.5-9.

115. Klimenko N.A. Cellular response on low dose-rate gamma-irradiation at chronik inflammation in rats / N. A. Klimenko, V. I. Onyshchenko, O. S. Varvarycheva, V. V. Zolotukhin // Chin. J. Pathophysiol. - 2006. - Vol. 22, №13. - Р. 353.

116. Клименко М.О. Вплив низькоінтенсивного г-випромінювання на хемілюмінесценцію тканин тимуса при хронічному запаленні / М. О. Клименко, О. С. Варваричева // Експерим. і клін. медицина. - 2006. - №2. - С.17-21.

117. Клименко М.О. Експресія білка р53 у лімфоцитах тимуса й селезінки щурів при дії низькоінтенсивного гамма-випромінювання на тлі хронічного запалення / М. О. Клименко, О. С. Варваричева // Укр. радіол. журн. - 2007. - Т.15, № 1. - С. 71-75.

118. Клименко Н.А. Морфологические изменения тимуса под влиянием низкоинтенсивного г-облучения при хроническом воспалении / Н. А. Клименко, И. В. Сорокина, О. С. Варваричева // Медицина сьогодні і завтра. - 2006. - № 3-4. - С.42-49.

119. Кузьменко А.В. Индивидуальные особенности восстановления показателей иммунитета крыс после общего однократного рентгеновского облучения / А. В. Кузьменко, М. О. Иваненко, Н. А. Никифорова / / Украинский радиологический журнал. -- 2008. -- Т. XVII, вып.2. -- С. 206 -- 210.

120. Liu, C. Gamma-ray irradiation impairs dendritic cell migration to CCL19 by down-regulation of CCR7 and induction of cell apoptosis [Text] / C. Liu, J. Lin, L. Zhao, Y. Yang et al. // Int. J. Biol. Sci. - 2011. - V. 7. - № 2. - P. 168-179

121. Gridley, D. S. Low dose, low dose photon radiation modifies leukocyte distribution and gene expression in CD4+ Cells [Text] / D. S. Gridley, A. Rizvi, X. Luo-Owen, A. Y. Makinde, M. Pecaut // J. Radiat, Res. - 2009. - V. 50. - P. 139-150

122. Narang H. Mitogen-activated protein kinases: specificity of response to dose of ionizing radiation in liver / H. Narang, M. Krishna // J Radiat Res. - 2004 Jun;45(2):213-20.

123. Gallet., P. Long-term alterations of cytokines and growth factors expression in irradiated tissues and relation with histological severity scoring [Електронний ресурс] / P. Gallet., B. Phulpin., J. Merlin, A. Leroux, P. Bravetti, H. Mecellem, N. Tran, G. Dolivet // PlosONE. - 2011. - V. 6. - Issue 12. -P. 293-299.

124. Shigematsu, S. Effects of Low-dose Irradiation on Enhancement of Immunity by Dendritic Cells / S. Shigematsu, Y. Adachi, N. Koike-Kiriyama, Y. Suzuki, M. Iwasaki, Y. Koike, K. Nakano, H. Mukaide, M. Imamura, S. Ikehara // J. Radiat. Res. - 2007. - Vol. 48. - P. 51-55

125. Soule, B. P. Effects of gamma radiation on FcеRI and TLR-mediated mast cell activation [Text] / B. P. Soule, J. M. Brown, N. M. Kushnir-Sukhov, N. L. Simone et al. // The Journal of Immunology. - 2007. -V. 179. -P. 3276-3286.

126. Scaldaferri F. Inflammatory bowel disease: progress and current concept of etiopathogenesis / F. Scaldaferri, C. Fiocchi // J. Dig. Dis. - 2007. - Vol. 8. - P. 171-178.

127. Garga, S. Influence of sublethal total-body irradiation on immune cell populations in the intestinal mucosa [Text] / S. Garg, M. Boerma, J. Wang, Q. Fu et al. // Radiat Res. - 2010. - V. 173. - № 4. - P. 469-478

128. Linard, C. Acute induction of inflammatory cytokine expression after gamma-irradiation in the rat: effect of an NF-кB inhibitor / C. Linard, C. Marquette, J. Mathieu, A. Pennequin, D. Clarencon, D. Mathe // Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys. - 2004. - Vol. 58. - P. 427-434.

129. Gremy, O. Acute and persisting Th2-like immune response after fractionated colorectal gamma-irradiation / O. Gremy, M. Benderitter, C. Linard // World J. Gastroenterol. - 2008.- Vol. 14. P. - 7075-7085.

130. MacDonald, T. T. The mucosal immune system / T. T. MacDonald // Parasite Immunol. - 2003. - Vol. 25. - P. 235-246.

131. Han, S. K. Effect of gamma radiation on cytokine expression and cytokinereceptor mediated STAT activation / S. K. Han, J. Y. Song, Y. S. Yun, S. Y. Yi, // Int. J. Radiat. Biol. - 2006. - Vol. 82. - P. 686-697.

132. Park, H. R. Factors effecting the Th2-like immune response after gamma-irradiation: low production of IL-12 heterodimer in antigen-presenting cells and small expression of the IL-12 receptor in T cells / H. R. Park, S. K. Jo, S. G. Paik // Int. J. Radiat. Biol. - 2005. - Vol. 81. P. 221-231.

133. Reissfelder, C. A randomized controlled trial to investigate the influence of low dose radiotherapy on immune stimulatory effects in liver metastases of colorectal cancer [Електронний ресурс] / C. Reissfelder, C. Timke, H. Schmitz-Winnenthal, N. N. Rahbari, M. Koch, F. Klug, F. Roeder, L. Edler, J. Debus, M. W. Bьchler, P. Beckhove, P. E. Huber, J. Weitz // BMC Cancer. - 2011. - P. 11:419.

134. Saito-Fujita, T. Attenuated lung fibrosis in interleukin 6 knock-out miceafter c-ion irradiation to lung / T. Saito-Fujita, M. Iwakawa, E. Nakamura, M. Nakawatari, H. Fujita, T. Moritake, T. Imai // J. Radiat. Res. - 2011. - V. 52. - P. 270-277.

135. Kiyohara, H Radiation-induced ICAM-1 Expression via TGF-в1 Pathway onHuman Umbilical Vein Endothelial Cells; Comparisonbetween X-ray and Carbon-ion Beam Irradiation / H. Kiyohara, Y. Ishizaki, Y. Suzuki, H. Katoh, N. Hamada, T. Ohno, T. Takahashi, Y. Kobayashi, T. Nakano // J. Radiat. Res. - 2011. - V. 52. - P. 287-292.

136. Conti, H. R. Host responses to Candida albicans: Th17 cells and mucosal candidiasis [Text] / H. R. Conti, S. L. Gaffen // Microbes Infect. - 2010. -V. 12. - № 7. - P. 518-527.

137. Fitzgerald D. C. Suppression of autoimmune inflammation of the central nervous system by interleukin 10 secreted by interleukin 27-stimulated T cells / D. C. Fitzgerald et al. // Nat. Immunol. - 2007. - Vol. 8. - P. 1372-1379.

138. Abba, M. C. GATA3 protein as a MUC1 transcriptional regulator in breast cancer cells / M. C. Abba, M. I. Nunez, A. G. Colussi, M. V. Croce, A. Segal-Eiras, C. M. Aldaz // Breast Cancer Res. - 2009.- Vol. 8. - P. 64.

139. Cash, H. L. Symbiotic bacteria direct expression of an intestinal bactericidal lectin / H. L. Cash, C. V. Whitham, C. L. Behrendt, L. V. Hooper - Science - 2006. - Vol. 313. - P. 1126-1130.

140. Aubert, D. Characterization of specific anti-Candida IgM, IgA and IgE: diagnostic value in deep-seated infections / D. Aubert, D. Puygauthier-Toubas, P. Leon, B. Pignon, F. Foudrinier, F. Marnef, J. Boulant, J. M. Pinon // Mycoses. - 1996 May-Jun Vol. 39. - P. 5-6, 169-176.

141. Balish, E. Importance of beta2-microglobulin in murine resistance to mucosal and systemic candidiasis / E. Balish, F. A. Vazquez-Torres, J. Jones-Carson, R. D. Wagner, T. Warner // Infect. Immun. - 1996. - Dec 64:12 5092-7.

142. Vazquez-Torres, F. A. Macrophages in resistance to candidiasis / F. A. Vazquez-Torres, E. Balish // Microbiol. Mol. Biol. - Rev. 1997. - Vol. 61, 2. P. 170-192.

143. Samaranayake, Y. H. The antifungal effect of lactoferrin and lysozyme on Candida krusei and Candida albicans / Y. H. Samaranayake, L. P. Samaranayake, P. Wu, M. So // APMIS. - 1997. - Nov. Vol. 105. -P. 875-883.

144. Wang, Y. Cytokine Involvement in Immunomodulatory Activity Affected by Candida albicans / Y. Wang, S. Li, A. Moser, K. Bost, J. Domer // Mannan. Infect. Immun. - 1998. - Vol. 66. P. 1384-1391.

145. Romani, L. Th1 and Th2 cytokine secretion patterns in murine candidiasis: association of Th1 responses with acquired resistance / L. Romani, S. Mocci, C. Bietta, L. Lanfaloni, P. Puccetti, F. Bistoni // Infect. Immun. - 1991. - Dec. Vol. 59. - P. 4647-4654.

146. Cenci, E. T helper cell type 1 (Th1)- and Th2-like responses are present in mice with gastric candidiasis but protective immunity is associated with Th1 development / E. Cenci, A. Mencacci, R. Spaccapelo, L. Tonnetti, P. Mosci, K. H. Enssle, P. Puccetti, L. Romani, F. Bistoni // J. Infect. Dis. - 1995. - Vol. 171. - P. 1279-1288.

147. Ashman, R. B. Production and function of cytokines in natural and acquired immunity to Candida albicans infection / R. B. Ashman, J. M. Papadimitriou // Microbiol. Rev. - 1995. - Dec Vol. 59. - P. 646-672.

148. Romani, L. Natural killer cells do not play a dominant role in CD4+ subset differentiation in Candida albicans-infected mice. / L. Romani, A. Mencacci, E. Cenci, R.Spaccapelo, E. Schiaffella, L. Tonnetti, P. Puccetti, F. Bistoni // Infect. Immun. - 1993. - Vol. 61. - P. 3769-3774.

149. De Bernardis, F. Protective role of antimannan and anti-aspartyl proteinase antibodies in an experimental model of Candida albicans vaginitis in rats / F. De Bernardis, M. Boccanera, D. Adriani, E. Spreghini, G. Santoni, A. Cassone // Infect. Immun. - 1997. - Aug. Vol. 8. - P. 3399- 33405.

150. Wojdani, A. In vivo augmentation of natural killer cell activity by Candida albicans / A. Wojdani, M. Ghoneum // Int. J. Immunopharmacol. - 1987. - Vol.9. - P. 827-832.

151. Лебедева Т. Н. Иммунитет при кандидозе (обзор) / Т.Н. Лебедева //. Проблемы медицинской микологии. - 2004. - Т.6, №4 - С.8-16.

152. Сергеев А. Ю. Кандидоз, природа инфекции, механизмы агрессии и защиты, лабораторная диагностика, клиника и лечение / А. Ю. Сергеев, Ю.В. Сергеев // М., 2001, 472 с..

153. Werner, G. H., Immunostimulating agents: what's next? A review of their potential medical applications [Text] / G. H. Werner, P. Jolles // Eur. J. Biochem. - 1996. - V. 242. - P. 1-19.

154. Dawson, R. Immunomodulation with recombinant interferon-г1в in pulmonary tuberculosis [Електронний ресурс] / Dawson, R. Condos, D. Tse, M. L. Huie // PLoS One. - 2009. - V. 4. - Issue 9. - P. e6984.

155. Goodbourn, S. Interferons: cell signalling, immune modulation, antiviral responses and virus countermeasures [Text] / S. Goodbourn, L. Didcock, R. E. Randall // Journal of General Virology. - 2000. - V. 81. - P. 2341-2364.

156. Randall, R. E. Interferons and viruses: an interplay between induction, signalling, antiviral responses and virus countermeasures / R. E. Randall, S. J. Goodbourn // J. Gen. Virol. - 2008. - Vol. 89. - P. 1-47.

157. Tilahun, A. Y. Interferon gamma-dependent intestinal pathology contributes to the lethality in bacterial superantigen- induced toxic shock syndrome [Електронний ресурс] / A. Y. Tilahun, M. Holz, T.-T. Wu, C. S. David, G. Rajagopalan // PlosOne. - 2011. - V. 6. - Issue 2. - P. e16764.

158. Yang, C. Immunosuppressive exosomes: a new approach for treating arthritis / C. Yang, P. D. Robbins // Int. J. Rheumatol. - 2012;2012:573528. Epub 2012 Mar 6.

159. Hiejima, E. Gastric ulcer and gastroenteritis caused by Epstein-Barr virus during immunosuppressive therapy for a child with systemic juvenile idiopathic arthritis / E. Hiejima, T. Yasumi, H. Kubota, K. Ohmori, K. Ohshima, R. Nishikomori, H. Nakase, T. Chiba, T. Heike // Rheumatology (Oxford). - 2012. - May 15.

160. Nurmohamed, M. T. Malignancy risk during TNF-blocking therapy increased or not? / M. T. Nurmohamed // Ned. Tijdschr. Geneeskd. - 2012. - Vol. 156(21):A4812.

161. Segal, B. H. Immunotherapy for fungal infections [Text] / B. H. Segal, J. Kwon-Chung, T. J. Walsh, B. S. Klein et al. // Clinical Infectious Diseases. - 2006. - V. 42. - P. 507-15.

162. Bethunaickan, R. Anti-TNF treatment of IFN induced lupus nephritis reduces the renal macrophage response but does not alter glomerular immune complex formation / R. Bethunaickan, R. Sahu, Z. Liu, Y. T. Tang, W. Huang, Q. Edegbe, H. Tao, M. Ramanujam, M. P. Madaio, A. Davidson // Arthritis Rheum. - 2012. - Jun 5. doi: 10.1002/art.34553.

163. Romani, L. Thymosin alpha1:an endogenous regulator of inflammation, immunity, and tolerance [Text] / L. Romani, F. Bistoni, C. Montagnoli, R. Gaziano et al. // Ann. N. Y. Acad. Sci. - 2007. - V. 1112. - P. 326-38.

164. Naik, S. R. Study of immunological aspects of aspergillosis in mice and effect of polyene macrolide antibiotic (SJA-95) and IFN-г: a possible role of IFN-г as an adjunct in antifungal therapy [Text] / S. R. Naik, V. N. Thakare, S. K. Desai, P. R. Rahalkar // Immunol. Lett. - 2011. - V. 141. - № 1. - P. 68-73

165. Periti, P. Antimicrobial chemoimmunoprophylaxis in colorectal surgery with cefotetan and thymostimulin: prospective, controlled multicenter study / P. Periti, F. Tonelli, T. Mazzei, F. Ficari // Italian Study Group on Antimicrobial Prophylaxis in Abdominal Surgery. J Chemother. - 1993. - Feb;5(1). - P. 37-42.

166. Netea, M. G. Aspergillus fumigatus evades immune recognition during germination through loss of tolllike receptor 4--mediated signal transduction / M. G. Netea, A. Warris, J. W. Van der Meer et al. // J. Infect. Dis. - 2003. - Vol. 188. - P. 320-326.

167. Romani, L. Thymosin alpha1: an endogenous regulator of inflammation, immunity, and tolerance [Text] / L. Romani, F. Bistoni, C. Montagnoli, R. Gaziano et al. // Ann. N. Y. Acad. Sci. - 2007. - V. 1112. - P. 326-38.

168. Hao, C. Treatment of patients with severe sepsis using Ulinastatin and Thymosin б1: a prospective, randomized, controlled pilot study [Text] / C. Hao, M. He, Y. Li // Chinese Medical Journal. - 2009. - V. 122. - № 8. -P. 883-888.

169. Пат. № ua 76250 Державна служба інтелектуальної власності Україна, ДП «Український інститут промислової власності» МПК «Спосіб отримання моделі генералізованого кандидозу» [Текст] / Коляда О.М., Коляда Т.І., Скляр Н.І..Клименко О. М. », заявл.26.06. 2012; опубл. 25.12.2012, Бюл.№ 24/

170. Караулов, А. В. Клиническая иммунология // А. В. Караулов // Медицинское информационное агенство. - Москва. - 1999. - 650 с.

171. Lorimore, S. A. Inflammatory-type responses after exposure to ionizing radiation in vivo: a mechanism for radiation-induced bystander effects?[Text] / S. A. Lorimore, P. J. Coates, G. E. Scobie, G. Milne, E. G. Wright // Oncogene. - 2001. -V. 20. - P. 7085 - 7095

172. Zheng, L. TLR9 engagement on CD4 T lymphocytes represses г-radiation-induced apoptosis through activation of checkpoint kinase response elements [Text] / L. Zheng, N. Asprodites, A. H. Keene, P. Rodriguez et al. // Blood. -2008. - V. 111. - № 5. -P. 2704 - 2713

173. Tsukimoto, M. Low-dose gamma-ray irradiation induces translocation of Nrf2 into nuclear in mouse macrophage RAW264.7 cells [Text] / M. Tsukimoto, N. Tamaishi, T. Homma, S. Kojima // J. Radiat. Res. -2010. -V. 51. - P. 349-353

174. Гусев, Е. Ю. Системное воспаление с позиции теории типового патологического процесса [Текст] / Е. Ю. Гусев, В.А. Черешнев, Л.Н. Юрченко // Цитокины и воспаление. - 2007. - Т. 6. - № 4. - С. 9-21

175. Tedder, T. F. Innate and adaptive receptors interact to balance humoral immunity [Text] / T. F. Tedder // J. Immunol. - 2010. - V. 184. - P. 2231-2232

176. Sirisingha, S. Insight into the mechanisms regulating immune homeostasis in health and disease [Text] / S. Sirisingha // Asian Pac. J. Allergy Immunol. - 2011. - V. 29. - P. 1-14

177. Новиков В.С. Иммунофизиология экстремальных состояний / В. С. Новиков, В. С. Смирнов // СПб: Наука, - 1995. - 172 с.

178. Schklovskaya, E. Severely impaired clonal deletion of CD4+ T cells in low-dose irradiated mice: role of T cell antigen receptor and IL-7 receptor signals [Text] / E. Schklovskaya, B. F. de St. Groth // The Journal of Immunology. - 2006. - V. 177. - P. 8320-8330

179. Hernandez, J. B. Life and death in the thymus - cell death signaling during T cell development [Text] / J. B. Hernandez, R. H. Newton, C. M. Walsh // Curr Opin Cell Biol. - 2010. - V. 22. - № 6. - P. 865-871

180. Смирнов В.С. Вторичные иммунодефицитные состояния и их коррекция при промышленных катастрофах и стихийных бедствиях: Автореф. дисс. докт. мед. наук. СПб, 1992. 38 с.

181. Kiyohara, H. Radiation-induced ICAM-1 Expression via TGF-в1 Pathway onHuman Umbilical Vein Endothelial Cells; Comparisonbetween X-ray and Carbon-ion Beam Irradiation / H. Kiyohara,Y. Ishizaki, Y. Suzuki, H. Katoh, N. Hamada, T. Ohno, T. Takahashi, Y. Kobayashi, T. Nakano // J. Radiat. Res. - 2011. - Vol. 52. - 287-292

182. Yoshimura A. GF-в function in immune suppression / A. Yoshimura, G. Muto // T. Curr. Top Microbiol. Immunol. - 2011. - Vol. 350. - P. 127-147. [PubMed: 20680806]

183. Kaser A. Inflammatory bowel disease / A. Kaser A, S. Zeissig, R. S. Blumberg // Annu. Rev. Immunol. - 2010. - Vol. 28. - P. 573-621. [PubMed: 20192811]

184. Mi S. Blocking IL-17A promotes the resolution of pulmonary inflammation and fibrosis via TGF-в1-dependent and -independent mechanisms / S. Mi, Z. Li, H. Z. Yang, H. Liu, J. P. Wang, Y. G. Ma, X. X. Wang, H. Z. Liu, W. Sun, Z. W. Hu // J. Immunol. - 2011. - Vol. 187. - P. 3003-3014. [PubMed: 21841134]

185. Hamsa, T. Interleukin 12 a key immunoregulatory cytokine in infection applications [Text] / T. Hamsa, J. B. Barnett, Bingyun Li // Int. J. Mol. Sci. - 2010 - V. 11. - P. 789-806;

186. Croxford, A. L. Cytokine reporter mice in immunological research: perspectives and lessons learned [Text] / A. L. Croxford, T. Buch // Immunology. - 2010. - V. 132. - P. 1-8

187. Hu, X. Cross-regulation of Signaling and Immune Responses by IFN-г and STAT1 [Text] / X. Hu, L. B. Ivashkiv // Immunity. - 2009. - V. 31. - № 4. - P. 539-550

188. Acosta-Iborra, B. Macrophage Oxygen Sensing Modulates Antigen Presentation and Phagocytic Functions Involving IFN-г Production through the HIF-1б Transcription Factor [Text] / B. Acosta-Iborra, A. Elorza, I. M. Olazabal et al. // The Journal of Immunology. - 2009. - P. 182. - P. 3155-3164.

189. Flohe, S. B. Diversity of Interferon г and Granulocyte-Macrophage Colony-Stimulating Factor in Restoring Immune Dysfunction of Dendritic Cells and Macrophages During Polymicrobial Sepsis [Text] / S. B. Flohй, H. Agrawal, S. Flohй // Mol Med. - 2008. - V. 14. - № 5 - 6. -P. 247 - 256

190. Shenoy, A. R. Emerging themes in IFN-г-induced macrophage immunity by the p47 and p65 GTPase Families [Text] / A. R. Shenoy, B.-H. Kim, H.-P. Choi et al. // Immunobiology. - 2007. - V. 212. - № 9-10. - P. 771-784

191. Климко Н. Н. Диагностика и лечение кандидемии и острого диссеминированного кандидоза [Електронний ресурс] / Н. Н. Климко // Инфекции и антимикробная терапія. - 2002. - Том 4, № 1. - режим доступу http://www.consilium-medicum.com/article/8012.

192. McCallum, D. M. Massive induction of innate immuneresponse to Candida albicans in the kidney in a murine intravenous challenge model [Text] / D. M. McCallum // FEMS Yeast Res. - 2009. - V. 9. - P. 1111-1122

193. MacCallum, D.M. Hosting Infection: ExperimentalModels to Assay Candida Virulence [Електронний ресурс] / D. M. MacCallum // International Journal of Microbiology. - 2012. - V. 2012. - Article ID 363764. - P.12.

194. Bonifazi, P. Balancing inflammation and tolerance in vivo through dendritic cells by the commensal Candida albicans [Text] // P. Bonifazi, T. Zelante , C. D'Angelo, A. De Luca et al. // Mucosal immunology. - 2009. - V. 2 - № 4. - P. 362- 374

195. Heinsbroek, S. E. M. Stage-specific sampling by pattern recognition receptors during Candida albicans phagocytosis [Електронний ресурс] / S. E. M. Heinsbroek, P. R. Taylor, F. O. Martinez, L. Martinez-Pomares et al. // PLoS Pathogens. - 2008. - V. 4. - Issue 11. - P.e1000218. Режим доступу до журналу: www.plospathogens.org

196. Camargo, M. R. Modulation of macrophage cytokine profiles during solid tumor progression: susceptibility to Candida albicans infection [Text] / M. R. Camargo, J. Venturini, F. R. Vilani-Moreno, M. S. P. Arruda // BMC Infectious Diseases. - 2009. - V 9. - P. 98 - 106

197. Cheng, S. - S. Candida albicans dampens host defense by downregulating IL-17 production [Text] / S.-S. Cheng. - F. van de Veerdonk, S. Smeekens, L. A. B. Joosten et al. // The Journal of Immunology. - 2010. - V. 185. - P. 2450-2457

198. Curtis, M. M. Interleukin-17 in host defence against bacterial, mycobacterial and fungal pathogens [Text] / M. M. Curtis, S. S. Way // Immunology. - 2009. - V. 126. - P. 177-185

199. De Luca, A. Functional yet Balanced Reactivity to Candida albicans Requires TRIF, MyD88, and IDO-Dependent Inhibition of Rorc / A. De Luca, C. Montagnoli, T. Zelante, P. Bonifazi, S. Bozza, S. Moretti, C. D'Angelo, C. Vacca, L. Boon, F. Bistoni, P. Puccetti, F. Fallarino, L. Romani // The Journal of Immunology, 2007, 179: 5999 - 6008

200. Eyerich K. Patients with chronic mucocutaneous candidiasis exhibit reduced production of Th17-associated cytokines IL-17 and IL-22 [Text] / K. Eyerich, S. Foerster, S. Rombold, H.-P. Seidl et al. // Journal of Investigative Dermatology -2008. - V. 128. - P. 2640-2645

201. Fei M. - J. TNF-б from inflammatory dendritic cells (DCs) regulates lung IL-17A/IL-5 levels and neutrophilia versus eosinophilia during persistent fungal infection [Text] / M. - J. Fei, S. Bhatiaa, T. B. Orissa, M. Yarlagaddaa et al. // PNAS. - 2011. - V. 108. - № 13. - P. 5360-5365

202. Freitas, A. IL-17 receptor signaling is required to control polymicrobial sepsis [Text] / A. Freitas, J.ґ C. Alves-Filho, T. Victoni, T. Secher et al. // The Journal of Immunology. - 2009. - V. 182. - P. 7846-7854.

203. Hu, X. Regulation of IFN and TLR signaling during macrophage activation by opposing feedforward and feedback inhibition mechanisms [Text] / X. Hu, S. D. Chakravarty, L. B. Ivashkiv // Immunol. Rev. - 2008. - V. 226. - P. 41-56.

204. Han, S. K. Gamma irradiation-reduced IFN-г expression, STAT1 signals, cell-mediated immunity [Text] / S. -K. Han, J.-Y. Song, Y.-S. Yun, S.-Y. Yi // Journal of Biochemistry and Molecular Biology. - 2002. - V. 35. - № 6. - P. 583-589

205. Лавлинский А.Д. Циклоферон в клинической онкологии (реферативный сборник) / А. Д. Лавлинский // СПб., - 2009. -- 52 с.

206. Ершов Ф.И. Циклоферон. Клиническая фармакология и терапия: Руководство для врачей / Ф. И. Ершов, А. Л. Коваленко, М. Г. Романцов, С. Ю. Голубев // М.; СПб., 1998. - 109 с. - ISBN 5-88874043.

207. Moffet, J. R. Tryptophan and the immune response [Text] / J. R. Moffet, M. A. Namboodri // Immunology and Cell Biology. - 2003. - V. 81. - P. 247-265

208. Mellor, A. L. Tryptophan catabolism and regulation of adaptive immunity [Text] / A. L. Mellor, D. H. Munn // The Journal of immunology. - 2003. - V. 170. - P. 5809-58113.

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

АЭС Атомная электростанция

FDA Food and Drug Administration

ЦИК Циркулирующие иммунные комплексы

TGF-в Фактор роста опухоли - в

IL-10 Интерлейкин - 10

IFN-г Интерферон - г

IL-4 Интерлейкин - 4

IL-12 Интерлейкин - 12

IL-6 Интерлейкин - 6

IL-27 Интерлейкин - 27

TNF Фактор некроза опухоли

IL-1 Интерлейкин - 1

GM-CSF Фактор стимулирующий колонии макрофагов

Th17 Т - лимфоциты - хелперы 17

Th1 Т - лимфоциты - хелперы 1 порядка

Th2 Т - лимфоциты - хелперы 2 порядка

Treg Регуляторные Т - лимфоциты

CD Кластер дифференцировки

IgA Иммуноглобулин А

IgМ Иммуноглобулин М

IgG Иммуноглобулин G

IgЕ Иммуноглобулин Е

CARS Синдром компенсаторного противовоспалительного ответа

NK Натуральные киллеры

Зв Зиверт

РНК Рибонуклеиновая кислота

ДНК Дезоксирибонуклеиновая кислота

Gy Грей

TCR Рецептор Т - клеток

ЛПС Липополисахарид

ДК Дендритные клетки

TLR Toll - подобные рецепторы

NOS Синтаза оксида азота

CR Рецептор комплемента

Размещено на Allbest.ru

...