Оптимізація антибіотикотерапії хворих на хронічний пієлонефрит, що поєднується із цукровим діабетом 2 типу, шляхом оцінки плазмідіндукованої резистентності

Найкращий клінічний ефект у хворих з виявленими плазмідними вЛРС продемонстрували цефалоспорини та фторхінолони, тоді як у пацієнтів з виявленими генами стійкості до фторхінолонів - найефективнішою визначена комбінація цефалоспоринів/фторхінолонів.

При аналізі впливу плазмід-індукованих механізмів резистентності на бактеріологічну ефективність АБТ встановлено достовірне її зниження у хворих з виявленими генами резистентності, що проявилось у відсутності ерадикації збудника після АБТ у 48,4% пацієнтів. Однак у хворих без генів резистентності теж спостерігається зниження бактеріологічної ефективності АБТ і повна ерадикація збудника мала місце у 72,9% пацієнтів, тоді як 27% - потребували подовження АБТ. Найвищу бактеріологічну ефективність у пацієнтів з виявленими плазмідними генами стійкості проявили цефалоспорини та комбінація фторхінолонів/цефалоспоринів.

Отже, наявність плазмід-індукованих механізмів резистентності призвело до зниження як клінічної, так і бактеріологічної ефективності АБТ, та зумовило подовження строків госпіталізації і, в деяких випадках, заміни АБП. Curello J. та співавт., теж демонструють несприятливий клінічний результат емпіричної терапії ІСС, спричиненої бактеріями з плазмідними механізмами резистентності та подовженням строків АБТ у таких хворих (10,8 versus 7,1; p?0,01) [30]. Проте, цей факт потребує подальших досліджень, тому що відомостей дуже мало. Щодо бактеріологічної ефективності, зниження останньої спостерігалось як у хворих з виявленими генами резистентності, так і без них, що свідчить о необхідності перегляду тактики емпіричної АБТ хворих на ХП. Відповідно до рекомендацій Європейської асоціації урологів (EAU 2015), препаратами емпіричної АБТ неускладненої ІСС є фторхінолони при рівні резистентності в даному географічному регіоні <10%, альтернативними антибіотиками вважаються третя генерація цефалоспоринів або аміноглікозиди (у разі резистентності до фторхінолонів або цефалоспоринів> 10%). У разі ускладненої ІСС, препаратами вибору є фторхінолони, захищені пеніциліни або цефалоспорини 3-го покоління, та аміноглікозиди, останні можуть призначатися в комбінації з вищевказаними антибіотиками [77]. В нашому дослідженні, найкращий клінічний і бактеріологічний ефекти продемонстрували цефалоспорини та комбінація фторхінолонів/цефалоспоринів, остання була найбільш ефективна у пацієнтів з виявленими генами резистентності до фторхінолонів, тоді як при лікуванні аміноглікозидами - у 100% хворих з виявленими плазмідними механізмами резистентності спостерігалась відсутність бактеріологічної ефективності, що робить неможливим застосування цих препаратів у пацієнтів з факторами ризику колонізації та/або інфекції, спричиненої бактеріями з наявністю плазмідних генів резистентності.

Отже, встановлення впливу плазмід-індукованих механізмів резистентності на клінічну та бактеріологічну ефективність ХП і ЦД 2 типу дозволило з одного боку визначити особливості клінічного перебігу ХП в динаміці АБТ в залежності від наявності плазмідних генів резистентності, а з іншого - оцінити ефективність рекомендованої емпіричної АБТ при лікуванні ХП у хворих з виявленими плазмід-індукованими механізмами резистентності.

Ще одним важливим етапом нашого дослідження було визначення впливу плазмід-індукованих механізмів резистентності на показники неспецифічних запальних реакцій (IgA, IgM, Ig G та інтерлейкіну 6) та пошук можливих взаємозв'язків між ними у хворих на хронічний пієлонефрит і супутній цукровий діабет 2 типу (глава 3, розділ 3.5). У пацієнтів з виявленими плазмідними механізмами резистентності спостерігаються вищі показники ІЛ-6 (10,65 vs. 8,62), СРБ (25,56 vs. 19,92) та IgM (1,9 vs.1,8) у порівнянні з пацієнтами без генів, проте достовірних відмінностей не виявлено. Однак, був визначений лінійний кореляційний зв'язок на рівні значимості р?0,05 між показниками системного запалення у хворих з наявністю плазмід-індукованих механізмів резистентності: між рівнем IL-6 та рівнем СРБ (r=0,53; р?0,05); рівнем IL-6 та IgM (r=0,71; p?0,05), та рівнем СРБ і IgM (r=0,65; р?0,05). У пацієнтів, що страждають ХП і ЦД 2 типу, виявлено достовірно вищий рівень маркерів системного запалення: IL-6 (12,2 vs. 6,9; p?0,05), IgM (2,0 vs. 1,8; p?0,05) та СРБ (23,8 vs. 20,6), ніж у хворих без супутнього ЦД 2 типу, що може свідчити про значну активацію гуморальної ланки неспецифічного імунітету у цієї категорії хворих. Крім того, був проведений факторний аналіз у хворих з виявленими плазмідними механізмами резистентності, у результаті якого було встановлено три взаємопов'язаних фактори, один з яких імунологічний, що свідчить о наявності взаємозв'язків між показниками системного запалення та їх значенням у хворих на ХП з виявленими генами резистентності.

Однак, відомостей про вплив або можливі взаємозв'язки між плазмід-індукованими механізмами резистентності та показниками системного запалення, зокрема ІЛ-6, дуже мало в світовій літературі. Так, Tratselas A et al. демонструють відсутність достовірних зв'язків між концентрацією ІЛ-6 та наявністю плазмід-індукованих вЛРС у мишей заражених пієлонефритом [120]. Проте, Sundvall PD. et al. визначили достовірне підвищення рівня ІЛ-6 в сечі хворих похилого віку з наявністю клінічно значимої бактеріурії з або відсутністю клінічних симптомів ПН [117]. Отже, цей факт потребує подальшого вивчення.

Таким чином, вивчення імунологічних маркерів системного запалення у хворих на ХП і ЦД 2 типу в залежності від наявності плазмід-індукованих механізмів резистентності демонструє наявність певного впливу плазмідних механізмів резистентності на рівень активації імунітету, що також підтверджується наявністю достовірних взаємозв'язків між показниками системного запалення у хворих з виявленими генами резистентності, та вказує на необхідність подальших досліджень в цьому напрямку для підтвердження отриманих даних і розробці ефективних методів зменшення кількості рецидивів ХП у груп підвищеного ризику, можливо із застосуванням хіміо/вакцинопрофілактики.

Завершальним етапом нашої роботи була оптимізація методів диференційованого призначення антибіотико-терапії в залежності від наявності плазмід-індукованих механізмів резистентності, у хворих на хронічний пієлонефрит і супутній цукровий діабет 2 типу. Для вирішення цієї задачі ми проаналізували виявляємість плазмід-індукованих механізмів резистентності у хворих на ХП і ЦД 2 типу в залежності від виду емпіричного АБП. Встановлено, що у пацієнтів які отримували фторхінолони, виявлення генів резистентності становило 41,7% (25% генів виявлено до лікування, 17% - після АБТ); у пацієнтів, що отримували цефалоспорини - виявлення становило 43,9% (24% до лікування, 20% - після АБТ); пацієнти, що лікувалися комбінацією фторхінолони/цефалоспорини, виявлення склало 40% (28%/12%). Отже, існує певний вплив самих АБП на колонізацію сечової системи бактеріями з плазмідними генами стійкості. Однак, цей факт потребує подальших досліджень. По типам виявлених генів, в групі що приймали фторхінолони виявлення як плазмід-індукованих вЛРС, так і генів стійкості до фторхінолонів, не відрізнялось і складало 20,8%; в групі, що приймали цефалоспорини - переважали в-лактамази розширеного спектру дії з частотою виявлення 29,3%; в групі, що лікувалися комбінацією фторхінолони/цефалоспорини.

У хворих на ХП і супутнім ЦД 2 типу, виявлення плазмід-індукованих механізмів резистентності було найвищім в групі що приймали фторхінолони (80% vs. 14,3%, p?0,05). У пацієнтів із ХП без діабету, питома вага генів резистентності була найвища в групі що лікувалися в-лактамами (48%). Отже, у хворих на ХП без діабету доцільніше призначати фторхінолони, тоді як пацієнтів із ХП на тлі ЦД 2 типу - краще лікувати цефалоспоринами для зменшення ризику появи штамів з наявністю генів стійкості. Група аміноглікозидів не рекомендується в якості емпіричної АБТ хронічного пієлонефриту, у зв'язку з високою вірогідністю контамінації сечового тракту бактеріями з плазмідними механізмами резистентності. Згідно офіційних рекомендації Європейської асоціації урологів, емпіричними АБП при лікуванні ХП є парентерально фторхінолон (при наявності резистентності < 10%), 3-я генерація цефалоспоринів (при наявності резистентності < 10%), аміноглікозид/карбапенем у разі резистентності до фторхінолонів та цефалоспоринів > 10% [77]. Curello J. та співавт. в дослідженні Beyond Susceptible and Resistant, Part II демонструють несприятливий клінічний результат у разі лікування ІСС, спричиненої бактеріями з плазмідними механізмами резистентності, цефалоспоринами та піпераціллин/тазобактамом, проте ефективність карбапенемів була високою [30]. Проте, Arne Sшraas та співавт., виявили сприятливий клінічний ісход при лікуванні фторхінолонами та цефалоспоринами, та негативний результат - при лікуванні меціллінамом, ІСС, викликаної бактеріями з плазмідними механізмами резистентності [114]. Інше дослідження, проведене Florine N. J. і соавт. демонструє високу ефективність в-лактамів/інгібіторів в-лактамаз та цефалоспоринів в якості емпіричної АБТ хворих з виявленими механізмами резистентності [43].

Отже, враховуючи результати клінічної та бактеріологічної ефективності АБТ, дані чутливості/резистентності in vitro та впливу АБП на колонізацію сечової системи бактеріями з плазмідними генами стійкості, був розроблений алгоритм диференційованого призначення антибіотико-терапії хворим на ХПз і супутнім ЦД 2 типу залежно від наявності плазмід-індукованих механізмів резистентності. Пацієнтам, що страждають ХП без ЦД 2 типу та мають фактори ризику, раціонально призначати 3-тє покоління фторхінолонів, нітрофурантоїн, нітроксолін, альтернативними препаратами є карбапенеми. Пацієнтам, що страждають ХП на тлі ЦД 2 типу та мають фактори ризику, доцільно призначати 3-тю генерацію цефалоспоринів, нітроксолін, фосфоміцин, ко-тримоксазол, альтернативними препаратами є карбапенеми. При відсутності факторів ризику, лікування хворих на ХП без ЦД 2 типу, проводити згідно діючих рекомендацій, препаратами вибору є фторхінолони II та III генерації, альтернативними препаратами є цефалоспорини II, III та IV поколінь, карбапенеми, за умов визначеного збудника - захищені пеніциліни. У разі відсутності клінічної ефективності АБТ на третю добу лікування, подовжити парентеральне введення препарату до 5-ти днів. У разі необхідності - заміна АБП відбувається з урахуванням результатів бактеріологічного дослідження сечі. За відсутності ерадикації збудника, АБТ подовжити до 2-х тижнів з послідуючим повторним посівом сечі.

Розробка методів диференційованого призначення АБТ залежно від наявності плазмід-індукованих механізмів резистентності дозволить підвищити ефективність лікування ХП та запобігти розвитку ускладнень. Крім того, підвищення ефективності лікування та раціональне застосування антибіотиків дозволить зменшити кількість рецидивів захворювання та нових випадків ХХН V ст., обумовлених ХП, зменшити витрати на лікування та строки госпіталізації, і, зрештою, запобігти поширенню індукованої плазмідами антибіотико-резистентності серед бактеріальних штамів.

ВИСНОВКИ

1. У роботі досягнуто вирішення актуальної задачі сучасної терапії щодо оптимізації лікування хворих із хронічним пієлонефритом у поєднанні з супутнім цукровим діабетом 2 типу на підставі вивчення плазмід-індукованих механізмів резистентності.

2. Наявність плазмід-індукованих механізмів резистентності серед хворих на ХП становить 29,5% (31/105). У пацієнтів на ХП і ЦД 2 типу, виявляємість плазмідних генів резистентності дещо вища і становить 31,5% (23/73), у пацієнтів із ХП без діабету - 25% (8/32), проте достовірних відмінностей між групами не виявлено.

3. Основні фактори, що були достовірно пов'язані з наявністю плазмід-індукованих механізмів резистентності у хворих на ХП і ЦД 2 типу: ХХН ІІІ (OR 2,03) та ІV стадій (OR 1,1); АГ (OR 2,57); наявність епізодів перенесеного простатиту або циститу в анамнезі, а також вік старше 55 років (OR 3,05), тривалість ХП більше 10 років (OR 1,97), факт стаціонарного лікування упродовж останнього року (OR 2,02), прийом в-лактамів та фторхінолонів з різних причин у поточному році (OR 1,41). Тому, в план обстеження пацієнтів із наявністю факторів ризику доцільно включати дослідження плазмід-індукованих механізмів резистентності для вибору тактики емпіричної АБТ.

4. Резистентність in vitro до амінопеніциллінів, цефалоспоринів та фторхінолонів пов'язана з наявністю в уропатогенних штамах плазмідних вЛРС типу blaCTX-M, blaTEM, blaSHV та генів резистентності до фторхінолонів - QnrА, AAC(6')-Ib-cr, QepA. Резистентність до аміноглікозидів була достовірно пов'язана з виявленням генів blaCTX-M, QnrА та QepA.

5. Наявність плазмід-індукованих механізмів резистентності у хворих на ХП і супутній ЦД 2 типу призводить до зниження як клінічної, так і бактеріологічної ефективності АБТ, що проявляється більш повільним регресом клінічних симптомів у таких хворих в динаміці лікування та відсутністю повної ерадикації збудника (48,4% vs. 27%, р?0,05) на тлі АБТ, що було передумовою для подовження термінів лікування (10,5 vs. 8,4; р?0,05) та, в деяких випадках, заміни АБП.

6. У хворих на ХП і ЦД 2 типу з виявленими плазмід-індукованими механізмами резистентності спостерігаються вищі показники IЛ-6 (10,65 vs. 8,62), СРБ (25,56 vs. 19,92) та IgM (1,9 vs. 1,8), проте достовірної різниці не виявлено.

7. У хворих з виявленими плазмід-індукованими механізмами резистентності кращу ефективність та найвищу інгібуючу активність продемонстрували: 3-тя генерація цефалоспоринів, 3-тє покоління фторхінолонів, нітроксолін, фосфоміцин, ко-тримоксазол, нітрофурантоїн, карбапенеми.

ПРАКТИЧНІ РЕКОМЕНДАЦІЇ

1. Хворим із поєднанням ХП і ЦД 2 типу рекомендовано включати визначення плазмід-індукованих механізмів резистентності до АБП з метою підвищення ефективності емпіричної АБТ. Дослідження плазмід-індукованих механізмів резистентності проводити методом полімеразної ланцюжкової реакції з використанням праймерів для генів вЛРС (blaТЕМ, blaSHV і blaСТХ-М) та генів стійкості до фторхінолонів (QnrА, AAC(6')-Ib-cr, QepA).

2. Дослідження плазмід-індукованих механізмів резистентності рекомендовано проводити пацієнтам з наявністю: ХХН ІІІ та ІV стадій та/або обструкцією сечовивідних шляхів; артеріальною гіпертензією; наявністю епізодів перенесеного простатиту або циститу в анамнезі, а також наявністю факторів ризику (вік старше 55 років, тривалість ХП більше 10 років, факт стаціонарного лікування упродовж останнього року, прийом в-лактамів та фторхінолонів з різних причин у поточному році), у зв'язку з високою вірогідністю виявлення генів резистентності саме у цієї категорії хворих.

3. У хворих з наявністю бактеріальної резистентності in vitro до амінопеніциллінів, цефалоспоринів та фторхінолонів рекомендовано визначати експресію плазмід-індукованих вЛРС та генів резистентності до фторхінолонів - QnrА, AAC(6')-Ib-cr, QepA. При наявності резистентності до аміноглікозидів - генів blaCTX-M, QnrА та QepA. При наявності резистентності до цефалоспоринів - експресію вЛРС та генів QnrА та AAC(6')-Ib-cr.

4. Пацієнтам, що страждають ХП на тлі ЦД 2 типу та мають фактори ризику, пов'язані з виявленням плазмід-індукованих механізмів резистентності, в якості емпіричної АБТ рекомендовано призначати фторхінолони 2 або 3 покоління, 3-тю генерацію цефалоспоринів, альтернативними препаратами є карбапенеми, аміноглікозиди.

5. Пацієнтам, що страждають ХП без ЦД 2 типу та мають фактори ризику, пов'язані з виявленням плазмід-індукованих механізмів резистентності, в якості емпіричної АБТ рекомендовано призначати комбінацію цефалоспорини/фторхінолони, альтернативними препаратами є карбапенеми, аміноглікозиди.

СПИСОК ВИКОРИСТАНИХ ДЖЕРЕЛ

1. Бусигіна Ю.С. Особливості імунітету хворих на цукровий діабет та хронічний пієлонефрит / Ю.С. Бусигіна, В.Є. Дрянська, Н.М. Степанова, Ф.З. Гайсенюк, Л.О. Лебідь та ін. // Український журнал нефрології та діалізу. - 2013. - №2(38).- с. 17-28.

2. Визначення чутливості мікроорганізмів до антибактеріальних препаратів : Наказ. - [Чинний від 2007-04-05]. - К. : МОЗ України, 2007. - 78 с. - (Нормативний документ МОЗ України. Вказівки, Наказ).

3. Колесник М.О. Адаптована клінічна настанова з кращої практики діагностики, лікування та профілактики інфекцій сечової системи у жінок / М.О. Колесник, Н.М.Степанова, Л.О. Лебідь [та ін.] // Український журнал нефрології та діалізу. - 2012.- №2(34). - С. 53-77.

4. Колесник М.О. Етіологічний спектр інфекцій сечової системи / М.О. Колесник, Н.М. Степанова // Український журнал нефрології та діалізу.- 2007.- №3(15).- С. 16-29.

5. Колесник М.О. Класифікація хвороб сечової системи для нефрологічної практики / М.О.Колесник, І. Дудар, Н. Степанова [та ін.] // Український журнал нефрології та діалізу. - 2013.- №4(40). - С. 3-7.

6. Колесник М.О. Уніфікований клінічний протокол медичної допомоги: діагностика, лікування та профілактика хронічного неускладненого та ускладненого пієлонефриту з рецидивуючим перебігом / М.О. Колесник, Н.М. Степанова, О.В. Худошина та ін. // Український журнал нефрології та діалізу.- 2012.-№4(36).- С. 63-69.

7. Колесник Н.А. Почки и диабет: от понимания проблемы к своевременной и адекватной терапии / Н.А.Колесник // Здоров'я України.- 2009.- №13-14.- С. 13-15.

8. М. О. Колеcник. Медико-профілактична допомога хворим нефрологічного профілю 2009-2012, що робити далі? / М. О. Колеcник, Н. О. Сайдакова, Н. І. Козлюк, С. С. Ніколаєнко // Український журнал нефрології та діалізу. - 2013. -№3(39). - С. 3-14.

9. Переверзев А.С. Особенности инфекций мочевых путей у пациентов с сахарным диабетом / А.С. Переверзев // Здоров'я України.- 2008.- №8.- С. 10-11.

10. A. Gallini. Influence of fluoroquinolone consumption in inpatients and outpatients on ciprofloxacin-resistant Escherichia coli in a university hospital / A. Gallini, E. Degris, M. Desplas // Journal of Antimicrobial Chemotherapy.- 2010.- №65(12).- P. 2650-2657.

11. Ahmed NH. Comparison of etiological agents and resistance patterns of the pathogens causing community acquired and hospital acquired urinary tract infections / Ahmed NH, Hussain T, Biswal I // J Glob Infect Dis. 2014 Jul;6(3):135-6.

12. Akingbade O. Resistant plasmid profile analysis of multidrug resistant Escherichia coli isolated from urinary tract infections in Abeokuta, Nigeria / Akingbade O, Balogun S, Ojo D, Akinduti P, Okerentugba PO, Nwanze JC, Okonko IO // Afr Health Sci. 2014 Dec;14(4):821-8.

13. Alibi S. Molecular characterization of extended spectrum beta-lactamases produced by Klebsiella pneumoniae clinical strains from a Tunisian Hospital / Alibi S, Ferjani A, Boukadida J // Med Mal Infect. 2015 Apr;45(4):139-43.

14. Alvaro Hernбndez. Quinolone resistance: much more than predicted / Alvaro Hernбndez, Marнa B. Sбnchez, Josй L. Martнnez // Frontiers in Microbiology. - 2011. - №22. - Р. 1-6.

15. ARNFINN SUNDSFJORD. Genetic methods for detection of antimicrobial resistance / ARNFINN SUNDSFJORD // DAHLAPMIS. - 2004. - №12. - Р. 815-837.

16. Aswani Srinivas M. Clinical profile of urinary tract infections in diabetics and non-diabeticsof urinary tract infections in diabetics and non-diabetic / Aswani Srinivas M, Chandrashekar UK, Shivashankara KN, Pruthvi BC // Australasian Medical Journal [AMJ 2014, 7, 1, 29-34.

17. Aswani Srinivas M. Clinical profile of urinary tract infections in diabetics and non-diabeticsof urinary tract infections in diabetics and non-diabetic / Aswani Srinivas M, Chandrashekar UK, Shivashankara KN, Pruthvi BC // Australasian Medical Journal [AMJ 2014, 7, 1, 29-34.

18. Azap OK. Risk factors for extended-spectrum beta-lactamase positivity in uropathogenic Escherichia coliisolated from community-acquired urinary tract infections / Azap OK, Arslan H, Serefhanoрlu K, Colakoрlu S, Erdoрan H, Timurkaynak F, Senger SS // Clin Microbiol Infect. 2010 Feb;16(2):147-51.

19. Baig MH. Homology modeling and virtual screening of inhibitors against TEM and SHV types resistant mutants: A multi-layer filtering approach / Baig MH, Balaramnavar VM, Wadhwa G, Choi I, Khan AU // Biotechnol Appl Biochem. 2015 Mar 16.

20. Baig MH. Homology modeling and virtual screening of inhibitors against TEM and SHV types resistant mutants: A multi-layer filtering approach / Baig MH, Balaramnavar VM, Wadhwa G, Choi I, Khan AU // Biotechnol Appl Biochem. 2015 Mar 16.

21. Baquirin M. H. C. Evolution and recombination of the plasmidic qnr alleles / M. H. C. Baquirin, M. Barlow // Journal of Molecular Evolution.- 2008.- №1.- Р. 103-110.

22. Bateman A. Structure and distribution of pentapeptide repeats in bacteria / A. Bateman, AG. Murzin, SA. Teichmann // Protein Sci.- 1998.- №7.- Р. 1477-1480.

23. Boucher HW. Bad bugs, no drugs: no ESKAPE! An update from the Infectious Diseases Society of America / Boucher HW, Talbot GH, Bradley JS // Clin Infect Dis.- 2009.- №48- Р.1-12.

24. Briales A. Prevalence of plasmid-mediated quinolone resistance determinants qnr and aac(6')-Ib-cr in Escherichia coli and Klebsiella pneumoniae producing extended-spectrum в-lactamases in Spain / Briales A, Rodrнguez-Martнnez JM, Velasco C, de Alba PD, Rodrнguez-Baсo J, Martнnez-Martнnez L, Pascual A // Int J Antimicrob Agents 2012 May;39(5):431-4.

25. Briales A. Prevalence of plasmid-mediated quinolone resistance determinants qnr and aac(6')-Ib-cr in Escherichia coli and Klebsiella pneumoniae producing extended-spectrum в-lactamases in Spain / Briales A, Rodrнguez-Martнnez JM, Velasco C, de Alba PD, Rodrнguez-Baсo J, Martнnez-Martнnez L, Pascual A // Int J Antimicrob Agents 2012 May;39(5):431-4.

26. Brolund A. Overview of ESBL-producing Enterobacteriaceae from a Nordic perspective / Brolund A // Infect Ecol Epidemiol. 2014 Oct 1;4.

27. Carattoli A. Plasmids in Gram negatives: molecular typing of resistance plasmids / A. Carattoli // Int J Med Microbiol.- 2011.- № 301(8).- Р. 654-658.

28. Carattoli A. Plasmids in Gram negatives: molecular typing of resistance plasmids / A. Carattoli // Int J Med Microbiol.- 2011.- № 301(8).- Р. 654-658.

29. Castanheira M, Farrell SE, Deshpande LM, Mendes RE, Jones RN. Prevalence of beta-lactamase-encoding genes among Enterobacteriaceae bacteremia isolates collected in 26 U.S. hospitals: report from the SENTRY Antimicrobial Surveillance Program (2010). Antimicrob Agents Chemother 2013; 57.

30. Curello J. Beyond Susceptible and Resistant, Part II: Treatment of Infections Due to Gram-NegativeOrganisms Producing Extended-Spectrum в-Lactamases / Curello J, MacDougall C // J Pediatr Pharmacol Ther. 2014 Jul;19(3):156-64.

31. Dalhoff A. Resistance surveillance studies: a multifaceted problem--the fluoroquinolone example / A. Dalhoff // Infection.- 2012.- №40(3).- Р. 239-262.

32. Dalhoff A. Resistance surveillance studies: a multifaceted problem--the fluoroquinolone example / A. Dalhoff // Infection. - 2012. - №40(3). - Р. 239-262.

33. Dalhoff А. Global Fluoroquinolone Resistance Epidemiology and Implictions for Clinical Use / А. Dalhoff // Interdisciplinary Perspectives on Infectious Diseases. - 2012. - № ID 976273. - Р. 1-37.

34. Denys GA. Antimicrobial susceptibility among gram-negative isolates collected in the USA between 2005 and 2011 as part of the Tigecycline Evaluation and Surveillance Trial (T.E.S.T.) / Denys GA, Callister SM, Dowzicky MJ // Ann Clin Microbiol Antimicrob.- 2013.- № 5.- Р. 12-24.

35. Eftekhar F. Detection of Extended Spectrum B-Lactamases in Urinary Isolates of Klebsiella pneumoniae in Relation to Bla_SHV, Bla_TEM and Bla_CTX-M Gene Carriage / Eftekhar F, Rastegar M, Golalipoor M, Mansoursamaei N // Iran J Public Health. 2012;41(3):127-32. Epub 2012 Mar 31.

36. Eftekhar F. Detection of Extended Spectrum B-Lactamases in Urinary Isolates of Klebsiella pneumoniae in Relation to Bla_SHV, Bla_TEM and Bla_CTX-M Gene Carriage / Eftekhar F, Rastegar M, Golalipoor M, Mansoursamaei N // Iran J Public Health. 2012;41(3):127-32. Epub 2012 Mar 31.

37. Endimiani A. Bacteremia due to Klebsiella pneumoniae isolates producing the TEM-52 extended-spectrum в-lactamase: treatment outcome of patients receiving imipenem or ciprofloxacin / Endimiani A, Luzzaro F, Perilli M [et al.] // Clin Infect Dis.- 2004.- №38.- Р. 243-251.

38. European Centre for Disease Prevention and Control. Antimicrobial resistance surveillance in Europe 2012. Annual Report of the European Antimicrobial Resistance Surveillance Network (EARS-Net). Stockholm: ECDC; 2013.

39. Ferjani S. Prevalence and Characterization of Plasmid-Mediated Quinolone Resistance Genes in Extended-Spectrum в-Lactamase-Producing Enterobacteriaceae in a Tunisian Hospital / Ferjani S, Saidani M, Amine FS, Boutiba Ben Boubaker // Microb Drug Resist. 2014 Sep 23.

40. Foxman B. Urinary tract infection syndromes: occurrence, recurrence, bacteriology, risk factors, and disease burden / Infect Dis Clin North Am. 2014 Mar;28(1):1-13.

41. FrakkingFN.Appropriateness of empirical treatment and outcome in bacteremia caused by extended-spectrum-в-lactamase-producing bacteria / Frakking FN, Rottier WC, Dorigo-Zetsma JW, van Hattem JM, van Hees BC, Kluytmans JA et al.// Antimicrob Agents Chemother. 2013 Jul;57(7):3092-9.

42. FrakkingFN.Appropriateness of empirical treatment and outcome in bacteremia caused by extended-spectrum-в-lactamase-producing bacteria / Frakking FN, Rottier WC, Dorigo-Zetsma JW, van Hattem JM, van Hees BC, Kluytmans JA et al.// Antimicrob Agents Chemother. 2013 Jul;57(7):3092-9.

43. FrakkingFN.Appropriateness of empirical treatment and outcome in bacteremia caused by extended-spectrum-в-lactamase-producing bacteria / Frakking FN, Rottier WC, Dorigo-Zetsma JW, van Hattem JM, van Hees BC, Kluytmans JA et al.// Antimicrob Agents Chemother. 2013 Jul;57(7):3092-9.

44. Frasson I. Prevalence of aac(6_)-Ib-cr plasmid-mediated and chromosome-encoded fluoroquinolone resistance in Enterobacteriaceae in Italy / I. Frasson, A. Cavallaro, C. Bergo, S. N. [et al] // Gut Pathogens.- 2011.- №1.- Р. 1-12.

45. Freeman JT. Differences in risk-factor profiles between patients with ESBL-producing Escherichia coli and Klebsiella pneumoniae: a multicentre case-case comparison study / Freeman JT, Rubin J, McAuliffe GN, Peirano G, Roberts SA, Drinkoviж D, Pitout JD // Antimicrob Resist Infect Control. 2014 Sep 1;3:27.

46. Gardiner BJ. Is fosfomycin a potential treatment alternative for multidrug-resistant gram-negative prostatitis? / Gardiner BJ, Mahony AA, Ellis AG[et al.] // Clin Infect Dis.- 2014.- № 58(4).- Р. 101-105.

47. Goodarz Danaei. National, regional, and global trends in fasting plasma glucose and diabetes prevalence since 1980: systematic analysis of health examination surveys and epidemiological studies with 370 country-years and 2·7 million participants / Goodarz Danaei, Mariel M Finucane, Yuan Lu, Gitanjali M Singh, Melanie J Cowan et al. // The Lancet Volume 378, No. 9785, p31-40, 2 July 2011.

48. Gootz TD. The global problem of antibiotic resistance / Gootz TD // Crit Rev Immunol. - 2010.- №30(1). - Р.79-93.

49. Gootz TD. The global problem of antibiotic resistance / Gootz TD // Crit Rev Immunol. - 2010.- №30(1). - Р.79-93.

50. Gцrgeз S. Investigation of beta-lactamase genes and clonal relationship among the extended-spectrumbeta-lactamase producing nosocomial Escherichia coli isolates / Gцrgeз S, Kuzucu З, Otlu B, Yetkin F, Ersoy Y // Mikrobiyol Bul. 2015 Jan;49(1):15-25.

51. Hammami S. Characterization of extended spectrum в-lactamase-producing Escherichia coli in community-acquired urinary tract infections in Tunisia / Hammami S, Saidani M, Ferjeni S, Aissa I, Slim A, Boutiba-Ben Boubaker I // Microb Drug Resist. 2013 Jun;19(3):231-6.

52. Hansen L. H. Substrate specificity of the OqxAB multidrug resistance pump in Escherichia coli and selected enteric bacteria / L. H. Hansen, L. B. Jensen, H. I. Sorensen [et al] // J. Antimicrob.Chemother. - 2007. - № 60. - Р. 145-147.

53. Huh K. Continuous increase of the antimicrobial resistance among gram-negative pathogens causing bacteremia: a nationwide surveillance study by the Korean Network for Study on Infectious Diseases (KONSID) / Huh K, Kim J, Cho SY [et al.] // Diagn Microbiol Infect Dis.- 2013.- № 76(4).- Р. 477-482.

54. Huijbers PM, Graat EA, Haenen AP, et al / Extended-spectrum and AmpC в-lactamase-producing Escherichia coli in broilers and people living and/or working on broiler farms: prevalence, risk factors and molecular characteristics / J Antimicrob Chemother. - 2014. - Oct;№69(10):2669-75.

55. Huijbers PM, Graat EA, Haenen AP, et al / Extended-spectrum and AmpC в-lactamase-producing Escherichia coli in broilers and people living and/or working on broiler farms: prevalence, risk factors and molecular characteristics / J Antimicrob Chemother. - 2014. - Oct;№69(10):2669-75. doi: 10.1093/jac/dku178. Epub 2014 May 30.

56. Ian Morrissey et al. A Review of Ten Years of the Study for Monitoring Antimicrobial Resistance Trends (SMART) from 2002 to 2011. Pharmaceuticals 2013, 6, 1335-1346.

57. Imig JD. Immune and inflammatory role in renal disease / Imig JD, Ryan MJ // Compr Physiol. 2013 Apr;3(2):957-76.

58. Jacoby G. “qnr gene nomenclature” / G. Jacoby, V. Cattoir, D. Hooper [et al] // Antimicrobial Agents and Chemotherapy.- 2008.- №7.- Р. 2297-2299.

59. Jamborova I. Plasmid-mediated resistance to cephalosporins and fluoroquinolones in various Escherichia coli sequence types in Europe / Jamborova I, Dolejska M, Vojtech J, Guenther S, Uricariu R, Drozdowska J // Appl Environ Microbiol. 2015 Jan;81(2):648-57.

60. Jansaker F. Clinical and bacteriological effects of pivmecillinam for ESBL-producing Escherichia coli or Klebsiella pneumoniae in urinary tract infections / Jansaker F, Frimodt-Mшller N, Sjцgren I, Dahl Knudsen J // J Antimicrob Chemother. 2014 Mar;69(3):769-72.

61. Jlili Nel-H. Trend of plasmid-mediated quinolone resistance genes at the Children's Hospital in Tunisia / Jlili Nel-H, Rйjiba S, Smaoui H, Guillard T, Chau F, Kechrid A, Cambau E // J Med Microbiol. 2014 Feb;63(Pt 2):195-202.

62. Jlili Nel-H. Trend of plasmid-mediated quinolone resistance genes at the Children's Hospital in Tunisia / Jlili Nel-H, Rйjiba S, Smaoui H, Guillard T, Chau F, Kechrid A, Cambau E // J Med Microbiol. 2014 Feb;63(Pt 2):195-202.

63. Johnson L. Emergence of fluoroquinolone-resistance in outpatient urinary Escherichia coli isolates / L. Johnson, A. Sabel, W. J. Burman [et al] // American Journal of Medicine. - 2010. - №10. - Р. 876-884.

64. Kahlmeter G. Antimicrobial susceptibility of Escherichia coli from community-acquired urinary tract infections in Europe: the ECO·SENS study revisited / Kahlmeter G, Poulsen HO // Int J Antimicrob Agents.- 2012 Jan;39(1):45-51.

65. Kang C.I. Epidemiology and Risk Factors of Community Onset Infections Caused by Extended-Spectrum в-Lactamase Producing Escherichia coli Strains / C.I. Kang, Y.M. Wi, M.Y. Lee, K.S. Ko, D.R. Chung // J Clin Microbiol.- 2012.- №50(2).- Р. 312-317.

66. Kanj SS. Current concepts in antimicrobial therapy against resistant gram-negative organisms: extended-spectrum beta-lactamase-producing Enterobacteriaceae, carbapenem-resistant Enterobacteriaceae, and multidrug-resistant Pseudomonas aeruginosa / Kanj SS, Kanafani ZA // Mayo Clin Proc.- 2011.- № 86(3).- Р. 250-259.

67. Khatri B. Etiology and antimicrobial susceptibility pattern of bacterial pathogens from urinary tract infection / Khatri B, Basnyat S, Karki A, Poudel A, Shrestha B // Nepal Med Coll J. 2012 Jun;14(2):129-32.

68. Kresken M. Occurrence of multidrug resistance to oral antibiotics among Escherichia coli urine isolates from outpatient departments in Germany: extended-spectrum в-lactamases and the role of fosfomycin / Kresken M, Pfeifer Y, Hafner D, Wresch R, Kцrber-Irrgang B // Int J Antimicrobial Agents. 2014 Oct;44(4):295-300.

69. Kresken M. Occurrence of multidrug resistance to oral antibiotics among Escherichia coli urine isolates from outpatient departments in Germany: extended-spectrum в-lactamases and the role of fosfomycin / Kresken M, Pfeifer Y, Hafner D, Wresch R, Kцrber-Irrgang B // Int J Antimicrobial Agents. 2014 Oct;44(4):295-300.

70. L. Martinez-Martinez. Quinolone resistance from a transferable plasmid / L. Martinez-Martinez, A. Pascual, G. A. Jacoby // The Lancet.- 1998.- №351(9105).- Р. 797-799.

71. Lee J. The impact of the increased use of piperacillin/tazobactam on the selection of antibiotic resistance among invasive Escherichia coli and Klebsiella pneumoniae isolates / Lee J, Oh CE, Choi EH // Int J Infect Dis.- 2013.- № 17(8).- Р. 638-643.

72. Lim CL. Evaluation of Ertapenem use with impact assessment on extended-spectrum beta-lactamases (ESBL) production and gram-negative resistance in Singapore General Hospital (SGH) / Lim CL, Lee W, Lee AL [et al.] // BMC Infect Dis.- 2013.- № 6.- Р. 513-523.

73. Longhi C. Plasmid-mediated fluoroquinolone resistance determinants in Escherichia coli from community uncomplicated urinary tract infection in an area of high prevalence of quinolone resistance / Longhi C, Conte MP, Marazzato M, Iebba V, Totino V, Santangelo F, Gallinelli C, Pallecchi L, Riccobono E, Schippa S, Comanducci A // Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 2012 Aug;31(8):1917-21.

74. Longhi C. Plasmid-mediated fluoroquinolone resistance determinants in Escherichia coli from community in uncomplicated urinary tract infection in an area of high prevalence of quinolone resistance / Longhi C, Conte MP, Marazzato M, Iebba V, Totino V, Santangelo F // Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 2012 Aug;31(8):1917-21.

75. Longhi C. Plasmid-mediated fluoroquinolone resistance determinants in Escherichia coli from community in uncomplicated urinary tract infection in an area of high prevalence of quinolone resistance / Longhi C, Conte MP, Marazzato M, Iebba V, Totino V, Santangelo F // Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 2012 Aug;31(8):1917-21.

76. Lуpez-Cerero L. Comparative assessment of inoculum effects on the antimicrobial activity of amoxycillin-clavulanate and piperacillin-tazobactam with extended-spectrum beta-lactamase-producing and extended-spectrum beta-lactamase-non-producing Escherichia coli isolates / Lуpez-Cerero L, Picуn E, Morillo C [et al.] // Clin Microbiol Infect.- 2010.- № 16(2).- Р. 132-136.

77. M. Grabe. Guidelines on Urological Infections // European Association of Urology 2015.

78. Macvane SH. Prolonging в-lactam infusion: A review of the rationale and evidence, and guidance for implementation / Macvane SH, Kuti JL, Nicolau DP // Int J Antimicrob Agents.- 2014.- № 43(2).- Р. 105-113.

79. Miranda E.Susceptibility to antibiotics in urinary tract infections in a secondary care setting from 2005-2006 and 2010-2011, in Sгo Paulo, Brazil: data from 11,943 urine cultures / Miranda EJ, Oliveira GS, Roque FL, Santos SR, Olmos RD, Lotufo PA // Rev Inst Med Trop Sao Paulo. 2014 Jul-Aug;56(4):313-24.

80. Miranda E.Susceptibility to antibiotics in urinary tract infections in a secondary care setting from 2005-2006 and 2010-2011, in Sгo Paulo, Brazil: data from 11,943 urine cultures / Miranda EJ, Oliveira GS, Roque FL, Santos SR, Olmos RD, Lotufo PA // Rev Inst Med Trop Sao Paulo. 2014 Jul-Aug;56(4):313-24.

81. Mohamed Bouchakour. Plasmid-mediated quinolone resistance in expanded spectrum beta lactamase producing enterobacteriaceae in Morocco / Mohamed Bouchakour, Khalid Zerouali // J Infect Dev Ctries. - 2010. - №4(12). - Р. 799-803.

82. MolecularCloning: A Laboratory Manual, (1989) Second Edition, Sambrook, J., Fritsch, E.F. and Maniatis, T., eds., ColdSpringHarborLaboratoryPress, ColdSpringHarbor, NY.

83. NarcisoA.Persistence of uropathogenic Escherichia coli strains inthe host for long periods of time:relationship between phylogenetic groups and virulence factors / Narciso A, Nunes F, Amores T, Lito L et al. // Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 2012 Jun;31(6):1211-7.

84. Nikolaidis I. Resistance to antibiotics targeted to the bacterial cell wall / Nikolaidis I, Favini-Stabile S, Dessen A // Protein Sci. 2014 Mar;23(3):243-59.

85. Nordmann P. Emergence of plasmid-mediated resistance to quinolones in Enterobacteriaceae / P.Nordmann, L. Poirel // Journal of Antimicrobial Chemotherapy. - 2005. - №3. - Р. 463-469.

86. Ole Heuer. Annual Epidemiological Report 2012. Annual epidemiological report Reporting on 2010 surveillance data and 2011 epidemic intelligence data Ole Heuer, Liselotte Diaz Hцgberg, Jolanta Griskeviciene, Carl Suetens, Klaus Weist, Dominique Monnet / European Centre for Disease Prevention and Control. P. 266.

87. Pasom W. Plasmid-mediated quinolone resistance genes, aac(6')-Ib-cr, qnrS, qnrB, and qnrA, in urinary isolates of Escherichia coli and Klebsiella pneumoniae at a teaching hospital, Thailand / Pasom W, Chanawong A, Lulitanond A, Wilailuckana C, Kenprom S, Puang-Ngern P // Jpn J Infect Dis. 2013;66(5):428-32.

88. Pasom W. Plasmid-mediated quinolone resistance genes, aac(6')-Ib-cr, qnrS, qnrB, and qnrA, in urinary isolates of Escherichia coli and Klebsiella pneumoniae at a teaching hospital, Thailand / Pasom W, Chanawong A, Lulitanond A, Wilailuckana C, Kenprom S, Puang-Ngern P // Jpn J Infect Dis. 2013;66(5):428-32.

89. Pasom W. Plasmid-mediated quinolone resistance genes, aac(6')-Ib-cr, qnrS, qnrB, and qnrA, in urinary isolates of Escherichia coli and Klebsiella pneumoniae at a teaching hospital, Thailand / Pasom W, Chanawong A, Lulitanond A, Wilailuckana C, Kenprom S, Puang-Ngern P // Jpn J Infect Dis. 2013;66(5):428-32.

90. Penesyan A. Antibiotic Discovery: Combatting Bacterial Resistance in Cells and in Biofilm Communities / Penesyan A, Gillings M, Paulsen IT // Molecules. 2015 Mar 24;20(4):5286-5298.

91. Peterson LR. Antibiotic policy and prescribing strategies for therapy of extended-spectrum в-lactamase-producing Enterobacteriaceae: the role of piperacillin-tazobactam / Peterson LR // Clin Microbiol Infect.- 2008.- № 14(suppl 1).- Р. 181-184.

92. Poirel L. Association of plasmid-mediated quinolone resistance with extended-spectrum в-lactamase VEB-1 / L. Poirel, M. Van De Loo, H. Mammeri [et al] // Antimicrobial Agents and Chemotherapy. - 2005. - №7. - Р. 3091-3094.

93. Poirel L. Origin of plasmid-mediated quinolone resistance determinant QnrA / L. Poirel,J. M. Rodriguez-Martinez, H. Mammeri [et al] // Antimicrobial Agents and Chemotherapy. - 2005. - №8. - Р. 3523-3525.

94. Poirel L. Plasmid-mediated quinolone-resistance; interactions between human, animal and environmental ecologies / L. Poirel, V. Cattoir, P. Nordmann // Frontiers in Microbiology.- 2012.- №3(24).- Р. 1-7.

95. Pontikis K. Outcomes of critically ill intensive care unit patients treated with fosfomycin for infections due to pandrug-resistant and extensively drug-resistant carbapenemase-producing Gram-negative bacteria / Pontikis K, Karaiskos I, Bastani S [et al.] // Int J Antimicrob Agents.- 2014.- № 43(1).- Р. 52-59.

96. Rattanaumpawan P. A clinical prediction rule for fluoroquinolone resistance in healthcare-acquired gram-negative urinary tract infection / P. Rattanaumpawan, P.C. Tolomeo, W.B. Bilker // Infect Control Hosp Epidemiol.- 2011.- №32.- Р.1124-1126.

97. Rawat D, Nair D.// Extended-spectrum в-lactamases in Gram Negative Bacteria // J.Glob Infect Dis. 2010 Sep;2(3):263-74.

98. Robicsek A. Fluoroquinolone-modifying enzyme: a new adaptation of a common aminoglycoside acetyltransferase / A. Robicsek, J. Strahilevitz, GA Jacoby [et al] // Nat Med.- 2006.- №12.- Р. 83-88.

99. Robicsek A. The worldwide emergence of plasmid-mediated quinolone resistance / A. Robicsek, G. A. Jacoby, D. C. Hooper // The Lancet Infectious Diseases.- 2006.- №10.- Р. 629-640.

100. Rodrґэguez-Martґэnez J. Plasmid-mediated quinolone resistance: an update / J. M. Rodrґэguez-Martґэnez, M. E. Cano, C. Velasco, L. Martinez-Martinez, A. Pascual // Journal of Infection and Chemotherapy.- 2011.- №17(2).- Р. 149-182.

101. Rodriguez-Bano J. Community infections caused by extended-spectrum в-lactamase-producing Escherichia coli / Rodriguez-Bano J, Alcala JC, Cisneros JM [et al.] // Arch Intern Med.- 2008.- №168.- Р. 1897-1902.

102. Ruiz E. Changes in ciprofloxacin resistance levels in Enterobacter aerogenes isolates associated with variable expression of the aac(6_)-Ibcr gene / E. Ruiz, A. A. Ocampo-Sosa, J. Alcoba-Fl ґ orez [et al] // Antimicrobial Agents and Chemotherapy.- 2012.- №2.- Р. 1097-1100.

103. Sanchez GV. In vitro antimicrobial resistance of urinary E. coli among U.S. outpatients from 2000 to 2010 / G.V. Sanchez, R.N. Master, J.A. Karlowsky // Antimicrob Agents Chemother. - 2012. - №56. - Р. 2181-2183.

104. Schito G. C. The ARESC study: an international survey on the antimicrobial resistance of pathogens involved in uncomplicated urinary tract infections / G. C. Schito, K. G. Naber, H. Botto [et al.] // International Journal of Antimicrobial Agents.- 2009.- №5.- Р. 407-413.

105. Schultsz C. Plasmid-mediated resistance in Enterobacteriaceae: changing landscape and implications for therapy / C. Schultsz, S. Geerlings // Drugs. - 2012.- №72(1). - Р. 1-16.

106. Shakya R. Spectrum of bacterial pathogens and their antibiogram from cases of urinary tract infection among renal disorder patients / Shakya R, Amatya R, Karki BM, Mandal PK, Shrestha KK // Nepal Med Coll J. 2014 Sep;16(1):75-9.

107. Sharma M. Prevalence and antibiogram of Extended Spectrum в-Lactamase (ESBL) producing Gram negative bacilli and further molecular characterization of ESBL producing Escherichia coli and Klebsiella spp. / Sharma M, Pathak S, Srivastava P // J Clin Diagn Res. 2014 Oct;7(10):2173-7.

108. Sharma M. Prevalence and antibiogram of Extended Spectrum в-Lactamase (ESBL) producing Gram negative bacilli and further molecular characterization of ESBL producing Escherichia coli and Klebsiella spp. / Sharma M, Pathak S, Srivastava P // J Clin Diagn Res. 2014 Oct;7(10):2173-7.

109. Shengsheng Yu. Disease burden of urinary tract infections among type 2 diabetes mellitus patients in the U.S. / Shengsheng Yu, Alex Z. Fu, Ying Qiu, Samuel S. Engel [et al.] // Journal of Diabetes and Its Complications 28 (2014) 621-626.

110. Shengsheng Yu. Disease burden of urinary tract infections among type 2 diabetes mellitus patients in the U.S. / Shengsheng Yu, Alex Z. Fu, Ying Qiu, Samuel S. Engel [et al.] // Journal of Diabetes and Its Complications 28 (2014) 621-626.

111. Smithson A. Prevalence and risk factors for quinolone resistance among Escherichia coli strains isolated from males with community febrile urinary tract infection / Smithson A, Chico C, Ramos J, Netto C, Sanchez M, Ruiz J // Eur J Clin Microbiol Infect Dis - 2012. - Apr;№31(4). - Р.423-430.

112. Smithson A. Prevalence and risk factors for quinolone resistance among Escherichia coli strains isolated from males with community febrile urinary tract infection / Smithson A, Chico C, Ramos J, Netto C, Sanchez M, Ruiz J // Eur J Clin Microbiol Infect Dis - 2012. - Apr;№31(4). - Р.423-430.

113. Smithson A. Prevalence and risk factors for quinolone resistance among Escherichia coli strains isolated from males with community febrile urinary tract infection / Smithson A, Chico C, Ramos J, Netto C, Sanchez M, Ruiz J // Eur J Clin Microbiol Infect Dis - 2012. - Apr;№31(4). - Р.423-430.

114. Sшraas A. High rate of per oral mecillinam treatment failure in community-acquired urinary tract infections caused by ESBL-producing Escherichia coli / Sшraas A, Sundsfjord A, Jшrgensen SB, Liestшl K, Jenum PA // PLoS One. 2014 Jan 15;9(1).

115. Strahilevitz J. Plasmid-mediated quinolone resistance: a multifaceted threat / J. Strahilevitz, G.A. Jacoby, D.C.Hooper, A. Robicsek // Clinical Microbiology Reviews.- 2009.- №22(4).- Р. 664-689.

116. Sundvall PD. Interleukin-6 concentrations in the urine and dipstick analyses were related to bacteriuria but not symptoms in the elderly: a cross sectional study of 421 nursing home residents // Sundvall PD, Elm M, Ulleryd P, Mцlstad S, Rodhe N, Jonsson L, Andersson B, Hahn-Zoric M, Gunnarsson R // BMC Geriatr. 2014 Aug 12;14:88.

117. Sundvall PD. Interleukin-6 concentrations in the urine and dipstick analyses were related to bacteriuria but not symptoms in the elderly: a cross sectional study of 421 nursing home residents // Sundvall PD, Elm M, Ulleryd P, Mцlstad S, Rodhe N, Jonsson L, Andersson B, Hahn-Zoric M, Gunnarsson R // BMC Geriatr. 2014 Aug 12;14:88.

118. T. M. Coque. Increasing prevalence of ESBL - producing Enterobacteriaceae in Europe / T. M. Coque, F Baquero, R Canton // EUROSURVEILLANCE. - 2008.- №13(47). - Р. 1-11.

119. Tan TY. CTX-M and AmpC Beta-lactamases Contributing to Increased Prevalence of Ceftriaxone-resistant Escherichia coli in Changi General Hospital, Singapore / Tan TY, Ng LS, He J [et al.] // Diagn Microbiol Infect Dis.- 2010.- №13(2).- Р. 210-213.

120. Tratselas A. Effect of ceftriaxone on the outcome of murine pyelonephritis caused by extended-spectrum-в-lactamase-producing Escherichia coli / Tratselas A, Simitsopoulou M, Giannakopoulou A, Dori I, Saoulidis S // Antimicrob Agents Chemother 2014 Dec;58(12):7102-11.

121. Tzouvelekis L.S. Carbapenemases in Klebsiella pneumoniae and Other Enterobacteriaceae: an Evolving Crisis of Global Dimensions / Tzouvelekis L.S., Markogiannakis A., Psichogiou M. // Clin Microbiol Rev.- 2012.- №25(4).- Р. 682-707.

122. Valenza G, Nickel S, Pfeifer Y, et al / Extended-spectrum-в-lactamase-producing Escherichia coli as intestinal colonizers in the German community / Antimicrob Agents Chemother. 2014;58(2):1228-30.

123. Valenza G, Nickel S, Pfeifer Y, et al / Extended-spectrum-в-lactamase-producing Escherichia coli as intestinal colonizers in the German community / Antimicrob Agents Chemother. 2014;58(2):1228-30. doi: 10.1128/AAC.01993-13. Epub 2013 Dec 2.

124. Veldman K. International collaborative study on the occurrence of plasmid-mediated quinolone resistance in Salmonella enterica and Escherichia coli isolated from animals, humans, food and the environment in 13 European countries / Veldman K, Cavaco LM, Mevius D [et al.] // J Antimicrob Chemother.- 2011.- № 66(6).- Р. 1278-1286.

125. Vellinga A. A multilevel analysis of trimethoprim and ciprofloxacin prescribing and resistance of uropathogenic Escherichia coli in general practice / A. Vellinga, A. W. Murphy, B. Hanahoe [et al] // Journal of Antimicrobial Chemotherapy. - 2010. - №7. - Р. 1514-1520.

126. Verуnica Seija.Risk factors for community-acquired urinary tract infection caused by fluoroquinolone resistant E. coli / Verуnica Seija, Victoria Frantchez, Verуnica Ventura, Marcos Pintos y Mariana Gonzбlez // Rev Chilena Infectol. - 2014. - Aug;№31(4). - Р.400-405.

127. Vetting M. W. Mechanistic and structural analysis of aminoglycoside N-acetyltransferase AAC(6_)-Ib and its bifunctional, fluoroquinolone-active AAC(6_)-Ib-cr variant / M. W. Vetting, H. P. Chi, S. S. Hegde [et al] // Biochemistry.- 2008.- №37.- Р. 9825-9835.

128. W. E. van der Starre. Risk factors for fluoroquinolone-resistant Escherichia coli in adults with community-onset febrile urinary tract infection / W. E. van der Starre, C. van Nieuwkoop, S. Paltansing [et al] // Journal of Antimicrobial Chemotherapy. - 2011. - №3. - Р. 650-656.

129. Wailan AM. The spread and acquisition of NDM-1: a multifactorial problem / Wailan AM, Paterson DL // Expert Rev Anti Infect Ther.- 2014.- № 12(1).- Р. 91-115.

130. Yavuz B. Determination of CTX-M beta-lactamase in Escherichia coli strains isolated from clinical samples / Yavuz B, Ozer B, Inci M, Duran N // Infez Med. 2015 Mar 1;23(1):23-30.

Размещено на Allbest.ru

...