Результати дослідження синтаксономії деревних насаджень антропогенного походження на території Лівобережного Лісостепу України. Дослідження угруповання шести асоціацій класу Robinietea pseudoacaciae, які належать до двох союзів та одного порядку.

Класифікаційна схема рослинності приморського сектора Кілійського гирла Дунаю. Критерії розподілу синтаксонів рослинності території. Фітоіндикаційна оцінка умов місцезростань і встановлені провідні фактори екологічної диференціації описаних синтаксонів.

Проведення ординаційного та фітоіндикаційного аналізів угруповань повітряно-водної та болотної рослинності. З’ясування синтаксономічної структуру класу Phragmito-Magno-Caricetea на території України. Дослідження відокремленості за факторами середовища.

Основна характеристика рослинності абразійно-зсувних берегів Азовського моря. Дослідження структурних особливостей синтаксонів. Головний аналіз вивчення зростання процесів синантропізації флори узбережжя, спричинених глобальними кліматичними змінами.

Употребление многозначного слова, сигнализация семантического сдвига. Наведение окказионального значения, десемантизация слова в составе фразеологического сочетания. Появление коннотаций, расчет на эффект неожиданности. Развитие композиционной семантики.

Синтаксические особенности научных статей. Композиционная структура текста. Семантико-синтаксическая трансформация предложения при переводе с русского языка на английский. Типы предложений и синтаксических преобразований в исходном и целевом языках.

Синтактико-стилістичні фігури як конструкції, пов’язані з нехтуванням закономірностями синтаксичних відношень у лінійній організації тексту. Огляд синтактико-стилістичних фігур з порушенням замкнутості речення у романах Шарлотти Бінґхем, їх види, функції.

Систематизація авторських відступів англомовних прозових текстах з позиції комплексного підходу, зорієнтованого на виявлення їхніх лінгвопрагматичних властивостей. Особливості синтактико-стилистичної організації авторського відступу, його специфіка.

Вивчення кількісних змін в синтактико-функційному аспекті вживання прикметників у процесі переходу від давньо- до середньоанглійського періоду. Аналіз поетичних текстів. Зміна прикметникової узуальної парадигми залежно від семантичної специфіки тексту.

Синтез различных пятичленных гетероциклических соединений. 1,3-диполярное циклоприсоединение нитрилоксидов к органическим нитрилам. Взаимодействие бензонитрилоксида с хлорацетонитрилом. Уравнение реакции ароматических нитрилоксидов с тетрацианоэтиленом.

Аналіз отримання 1-арил-2-бром-2-хлорбутан-3-онів з використанням 3-хлоробут-3-ен-2-ону і основних діазосполук як бромуючого агента. Застосування різноманітних солей арендіазонію в даному методі. Дослідження каталітичної здатності купрум(I) броміду.

Характеристика особенностей процесса конверсии глюкозы во фруктозу, которая стала главным направлением в плане переработки биомассы в топливо. Исследование проблемы распада имидазольного кольца. Анализ сравнения методов Фукумото и его модификации.

Приведен литературный обзор, посвященный современным представлениям о межфазном катализе, о механизме реакций алкилирования фенолов и их производных. Изложены методики синтезов, проведения каталитического эксперимента и анализа продуктов реакции.

Механизм получения моноамида малеиновой кислоты взаимодействием 2-(4-аминофенокси)этилацетата с малеиновым ангидридом. Возможности выделения 1-[4-(2-гидрокси-этокси)фенил]-2,5-диоксо-2,5-дигидро-1Н-пирролина обработкой имида раствором серной кислоты.

Получение производных 1,3,4-оксадиазола и 1,3,4-тиадиазола, содержащие в положении 2 и 5 кольца 5-(3,5-диметил-1Н-пиразол-1-ил)-1,3-оксазол-4-ильные фрагменты. Выделение продуктов циклизации из реакционных смесей. Элементный анализ состава соединений.

Дослідження перетворень похідних 4-оксо-3,4-дигірохіазоліну, які містять естерну групу, в умовах реакції Гриньяра. Підходи до синтезу похідних 4-оксо-3,4-дигідрохіазоліну, що містять карбоксильну групу, шляхом гетероциклізації відповідних антраніламідів.

Разработка методов синтеза 2-N-замещенных производных 4-тозил-5-полифторалкил-1,2,3-триазолов. Исследование их цитотоксичности и антивирусной активности по отношению к вирусу Эпштейна-Барра. Поиск перспективных направлений модификации данных соединений.

Характеристика способа синтезирования водорастворимых никотинатов при помощи реакции щелочного гидролиза. Анализ физико-химических характеристик 6-метил-4-гидроксиметил-2-хлор(сульфанил)никотинатов. Исследование инфракрасных спектров соединений.

Дослідження рециклізаційної ізомеризації триазолохіназолінів при одержанні хімічних сполук із замісником у триазольному кільці. Характеристики циклоконденсації синтезованих сполук 2а-2е. Термогравіметричний аналіз гідразиту нітрокоричної кислоти.

Изучение воздействия йода, брома и сульфурилхлорида на процесс образования препарата галоидводородных солей. Разработка методов синтеза 2-гетериламинотиазолов на основании реакции электрофильной гетероциклизации N-гетерил-N2-пропенил тиомочевин.

Синтез новых гетероциклических систем - 2-[(3-замещенных-4-оксо-3,4-дигидро[1]бензофуро[2,3-d]пиримидин-2-ил)сульфанил]-N-алкил(арил)ацетамидов. Получение комбинаторных библиотек CL1 и CL2 полученных веществ методом жидкофазного параллельного синтеза.

Контроль середовища та розробка препаративної методики синтезу похідних 3(кумарин-3-іл)-2Н,6Н-[1,3,4]тіадіазино[2,3-b]хіназолін-6-онів та похідних 7-метил-6-оксо-3-(кумарин-3-іл)-2Н,6Н-тієно[2`,3`:4,5]піримідо[2,1-b][1,3,4]тіадіазин-8-карбонової кислоти.

Відкриття класу фторохінолів як високоефективних бактеріальних агентів. Синтез ряду З-алкіл/арилсульфоніл-N1-алкіл-7-діалкіламіно-6-фторохінолін-4-онів. Вивчення фармакологічних властивостей сульфопохідних 6-фторохінолонів за реакцією Гоулда-Якобса.

Взаимодействие ароилгидразонов с трифторацетангидридом. Осложнения реакции. Подтверждение структуры продукта рециклизации гидразинолизом. Стадия образования анилинопиразола. Состав соединения синтезирования. Снятие трифторацетильной и бензоильной группы.

Изучение особенностей реакции Штолле в ряду замещенных 2,2,4-триметил-1,2-ди(тетра)гидрохинолинов. Проведение реакции в хлористом метилене. Использование двухстадийного модифицированного метода Штолле при синтезе пирроло[3,2,1-ij]хинолин-1,2-дионов.

Синтез нових гетероциклічних сполук - 4-(1Н-індол-3-іл) похідних 2-аміно-4Н-пірану та 2-аміно-4,6,7,8-тетрагідро-1Н-хінолін-5-ону на основі трикомпонентної конденсації 3-форміл-індолу з метиленактивними нітрилами та 1,3-дикетонами або їх аналогами.

Синтез неизвестных 4-арил-1,4,5,10-тетрагидро-З-фенил-1-(2-цианоэтил)пиразоло[3,4-b][1,5]бензодиазепинов. Циклоконденсация 5-(2-аминоанилино)-3-фенил-1-(2-цианоэтил)пиразола с ароматическими альдегидами, активированными электроноакцепторными заместителями

Методи синтезу 3-R-аміно-2-R-4-оксо-3,4-дигідрохіназолінів на основі ізатового ангідриду, гідразидів карбонових кислот, етоксалілхлориду та гідроксиламіну. Можливість створення нових конденсованих гетероциклічних сполук на основі синтезованих похідних.

Викладення процесу синтезу 5-(R-аміно)-1-арил-4-гідрокси-3-етоксикарбоніл-1H-піразолів: продукти реакції 2-арилгідразоно-4-бром-1-етил-3-оксобутаноатів (І а-е) з азидом натрію, яка перебігає у водно-ацетоновому розчині при температурі 25-30 градусів С.

Разработка оптимального способа синтеза 6-меркапто-1,2-дигидробензо[cd]индол-2-она. Взаимодействие 6-меркапто-1,2-дигидробензо[cd]индол-2-она с галоген-алкилами. Изучение спектра поглощения и люминесценции. Расчет квантового выхода полученных соединений.