Экспериментальные характеристики спектров фотолюминесценции. Синтез квантовых точек халькогенидов кадмия и свинца, антимонида индия в кипящем органическом растворителе в трехгорлой колбе при постоянном интенсивном перемешивании; результат опыта.

Розробка препаративних методів синтезу похідних S-(хінолін-4-іл)-l-цистеїну. Фізико-хімічні властивості реакційної сполуки. Вплив модифікацій у будові похідних S-(2-метилхінолін-4-іл)-l-цистеїну на рівень токсичності у різних таксономічних групах.

Дослідження основних методів поведінки 1-аліл-4-гідрокси-6,7-диметокси-2-оксо-1,2-дигідро-хінолін-3-карбоксамідів у реакціях з еквівалентом та надлишком молекулярного брому. Вивчення та характеристика особливостей перебігу реакції етилових естерів.

Реакція сульфохлорування 4-метил-1,2-дигідрохінолін-2-онів у залежності від розташування замісників у бензольному кільці хіноліну. Фармакологічні дослідження та фізико-хімічні властивості синтезованих сполук, закономірності зв’язку структура–активність.

Вивчення і синтез фізично-хімічних та антимікробних властивостей похідних омега-сукцино(фтало)імідоаліфатичних пероксикислот. Визначення значення констант іонізації пероксикислот. Кінетика термічного розкладання сполук у розбавлених водних розчинах.

Синтез сурмавнісних макробіциклічних трис-діоксиматів заліза, комплексів з нееквівалентними апікальними фрагментами, поліклатрохелатів та гібридних комплексів. Аналіз їх фізико-хімічних властивостей. Молекулярна та кристалічна будова синтезованих сполук.

Аналіз методу одержання сульфопохідних 2-аміно-4-метилхінолінів синтезом 6-бензилсульфонів та 6-фенілсульфамідів шляхом нуклеофільного заміщення 4-метил-2-хлорохінолінів, одержаних заміщенням карбонільної групи 4-метил-1,2-дигідрохінолін-2-онів.

Дослідження реакції циклізації етилового ефіру. Синтез нових біологічно активних сполук у ряді 3-заміщених 4-гідрокси-2-оксохінолінів та їх похідних, визначення найбільш перспективних з них для подальшого впровадження як потенційних лікарських засобів.

Препаративні методи синтезу O- та N-алкілпохідних 2-метил-1Н-хінолін-4-онів, 3-N-R-амінометил-, 2-N-R-амінометил-хінолін-4-онів, 3-алкіл-2-метилхінолін-4-онів. Найбільш перспективні біологічно активні сполуки для поглиблених фармакологічних досліджень.

Аналіз синтезу амідів (6-R-4-оксо-4Н-хіназолін-3-іл)алкіл(арил)карбонових кислот карбонілдіімідазолідним методом. Розроблення альтернативного методу синтезу анілідів (6-R-4-оксо-4Н-хіназолін-3-іл)оцтових кислот шляхом алкілування 4(3Н)-хіназолонів.

Пошук нових біологічно активних речовин протитуберкульозної дії. Методи одержання і синтез складних ефірів, анілідів та гетариламідів карбонових кислот з використанням доступних реагентів. Фізико-хімічні та протитуберкульозні властивості одержаних сполук.

Препаративний метод одержання алкілзаміщених амідів оксамінової кислоти. Пропозиція ефективного методу очистки сполук від солей важких металів. Вивчення протитуберкульозної активності адамантанвміщуючих амідованих похідних щавлевої та карбонової кислот.

Здійснення синтезу вихідних продуктів синтезу - анілідів ціаноацетатної кислоти. Дослідження умови її конденсації з бензил(арил)-азидами. Розробка препаративної методики синтезу. Огляд залежності фармакологічної активності від будови синтезованих речовин.

Синтез нових біологічно активних речовин на основі синтетичних субстанцій – похідних 2-гідроксіоксанілової та 2-гідроксималонанілової кислот, встановлення їх структури та закономірностей залежності структура-активність у ряду синтезованих сполук.

Особенности строения и синтез поликетидов с чередующимися сближенными дикарбонильными звеньями. Изучение строения и исследование нуклеофильных реакций линейных азотистых и циклических карбонильных производных поликетидов и их фосфорсодержащих аналогов.

Сущность трехкомпонентной реакции эфиров ароилпировиноградных кислот со смесью ароматического альдегида и 5-аминотетразола. Фармакологический скрининг химических соединений, установка зависимости между биологической активностью веществ и их строением.

Методи синтезу похідних 3,5-діамінотіофенів. Пошук речовин з анальгетичною, протизапальною, антимікробною активністю серед сполук зазначеного ряду. Технологія рідинно-фазного синтезу 3,5-ДАТ з електронодефіцитними замісниками в положеннях 2 та 4.

Препаративний метод одержання та синтез амідів і гідразидів 1-R-4-аміно-2-оксохінолін-3-карбонових кислот. Скринінг на виявлення серед похідних 1-R-4-аміно-2-оксохінолін-3-карбонових кислот речовин з протитуберкульозною та протизапальною активністю.

Вивчення взаємодії 2,4,6,8-тетрахлорпіримідо[5,4-d]піримідинів з нуклеофільними реагентами. Аналіз фармакологічних досліджень одержаних сполук. Визначення перспективної сполуки для поглибленого дослідження. Розгляд синтезу ряду 4-амінохіназолін-2-тіонів.

Розробка шляхів синтезу нових тіосечовинних, гуанідинових та функціоналізованих похідних на основі 1(2)-аміно-9,10-антрацендіонів. Вивчення хімічних властивостей, біологічної активності та пошук ефективних біоактивних речовин в рядах синтезованих сполук.

Розробка препаративного методу одержання серії тіазоліл-2-амідів 1-R-2-оксо-4-гідроксихінолін-3-карбонових кислот з використанням доступних 2-амінотіазолів. Вивчення фізико-хімічних властивостей одержаних сполук. Методики визначення їх доброякісності.

Состав синтез-газа. Способы его получения: газификация каменного угля, конверсия метана, парциальное окисление углеводородов. Его применение в химической промышленности. Принципы зеленой химии. Биоразлагаемые полимеры. Производство полимолочной кислоты.

Основні методи одержання сполук з продуктів приєднання амідів карбонових кислот до фенілгліоксалю та його аналогів. Заміщення етилтіогрупи на хлор за допомогою сульфурилхлориду. Особливості циклоконденсації Ганча за участю амідофенацилюючих агентів.

Перетворення 4,5-дифункціональнозаміщених оксазолів. Дослідження рециклізації похідних 5-гідразино-1,3-оксазолу. Порівняння структури синтезованих азолів і відомих біоактивних препаратів. Вивчення біорегуляторних властивостей нових азольних субстратів.

Синтез сірковмісних енамідонітрилів та можливість їх гетероциклізацій. Нові напрямки циклоконденсацій 2-ациламіно – 3,3 – дихлоракрилонітрилів та споріднених енамідів з амінами. Взаємодія хлоровмісних енамідонітрилів з гідразином та його похідними.

Систематизування та узагальнення даних по методах синтезу й перетворень ненасичених азлактонів з легковідхідними атомами або групами в метиленовому залишку. Вивчення хімічних змін функціонально заміщених азолів, утворення гетероциклічних сполук.

Фізико-хімічні константи 1,2,4-триазол-3-ілсульфонотіоатів, схема синтезу гетероциклу. Результати визначення елементного складу та максимуму поглинання в інфрачервоному спектрі 1,2,4-триазолу. Дослідження реакції подальшого окиснення активних речовин.

Ознакомление с общей характеристикой метана. Изучение ковалентных химических связей в молекуле метана. Рассмотрение технологии получения биогенного метана. Исследование особенностей теплообменника. Анализ специфики структуры конвектора-реактора.

Разработка нового направления использования реагентов и родственных ненасыщенных азлактонов для синтеза производных мало изученной системы 1,3-оксазоло[4,5-d]пиримидина. Схемы реакций, характеристики и спектральные данные синтезированных соединений.

Анализ получения замещенных 2-аминоимидазо(2,1-b)тиазола при последовательной обработке доступных амидофенацилирующих реагентов тиамочевиной и а-галогенокарбонильными соединениями. Характеристика модификации ациламинных остатков как результата реакции.