Узагальнення та систематизація відомостей щодо способів синтезу та перетворення 5-аміно- та 5-гідразино-1,3-оксазолів, їх біоактивності та реакційної здатності. Опис випадків внутрішньомолекулярної реакції Дільса-Альдера за участю 5-аміно-1,3-оксазолу.

Дослідження шляхів отримання дисульфідів. Аналіз методів їх синтезу на основі окиснення тіолів 1,4-нафтохінону та умов одержання сульфенілхлоридів 1,4-нафтохінону. Синтез сірко- та азотовмісних гетероциклів на основі біфункціональних сульфенілхлоридів.

Хімічні властивості нових гетероароматичних нуклеофільних монокарбенів. Напрямки термічного автоперетворення зазначених карбенів. Синтез депротонування відповідних солей. Дослідження синтетичних можливостей у реакціях з електрофільними реагентами.

Перебіг реакції 5-R-феніламіно-2-меркапто-1,3,4-тіадіазолів та анілідів 5-R-феніламіно-1,3,4-оксадіазол-2-іл-тіоацетатної кислоти. Підтвердження структури речовини методами спектроскопії. Фізико-хімічні та протисудомні властивості синтезованих сполук.

Синтез нітрогенвмісних гетероциклічних сполук. Одержання електрофільних реакцій 2-трифлуорацетил-1,3-азолів з C-нуклеофілами (СН) різної природи (за виключенням металорганічних субстратів). Умови взаємодії 2-трифлуорацетил-1,3-азолів з CH-кислотами.

Розробка зручних методів синтезу гетероциклічних хінонімінів на основі похідних дибензо[с,е][1,2]тіазин-5,5-діоксиду, 1,8-нафтсультаму, впливу зв’язку замісника, біля атома нітрогену, з хіноїдним циклом на їх реакційну здатність, окислювальний потенціал.

Специфіка взаємодії 3-(4-хлор-5,6,7,8-тетрагідробензо[4,5]тієно[2,3-d]піримідин-2-іл)кумаринів з N- та S-нуклеофілами. Розробка методів синтезу 3-гетерилкумаринів з азольними та азиновим фрагментами на основі рециклізації 2-імінокумарин-3-карбоксамідів.

Синтез ряду природних ізофлавонів, їх сучасних аналогів. Дослідження реакції за участю фенольних гідроксильних груп. Процесс електрофільного та нуклеофільного заміщення. Вивчення реакції амінометилювання в ряду аналогів природних ізофлавоноїдів.

Синтез похідних 1-алкокси-З-діалкіламіно-2-пропанолу в дослідах in vitro на кільцях ізольованої аорти щурів. Оцінка спазмолітичних властивостей дериватів адемолу. Летальні дози перспективних сполук, встановлених на мишах методом В.Б. Прозоровського.

Розробка методів синтезу біссолей, а також похідних п’яти- та шестичленних гетероциклів, як вихідних сполук для синтезу карбоціанінів. Вивчення впливу цих угруповань на спектральні властивості в залежності від природи кінцевих гетероциклічних залишків.

Синтез рядів нових ди- тетра- і гексаметинмероціанінових барвників з гетерозалишками різної електронодонорності похідних малононітрилу і барбітурової кислоти. Закономірності, які зв’язують спектрально-флуоресцентні властивості мероціанінів з донорністю.

Залежність спектрально-люмінесцентних властивостей іонів Ln2+(3+) від особливостей кристалічної структури та електронної будови боратів ЛЗМ. Природа власних дефектів та їх вплив на спектрально-люмінесцентні властивості боратів лужноземельних металів.

Вивчення методів синтезу акваамінофосфатів купруму, цинку, ніколу і кадмію різного катіонного та аніонного складу. Встановлення умови виділення та властивостей твердих сполук із водно-аміачних розчинів моно- і дифосфатів купруму, цинку, ніколу і кадмію.

Використання холевої кислоти та її дезоксианалогів. Одержання з високими виходами 3альфа-ациламінопохідних. Розробка зручного способу одержання 3-ациламінопохідних жовчних кислот з різним просторовим положенням атома Нітрогену при атомі Карбону.

Дослідження схем синтезу холевої кислоти. Підтвердження хімічної структури амідів за допомогою даних елементного аналізу, спектроскопії, мас-спектрометрії, а індивідуальності - хроматографічними методами. Основні властивості амідів холевої кислоти.

Дослідження фізико-хімічних характеристик гомо- та гетерометальних триядерних комплексів заліза(ІІІ) та хрому(ІІІ) з поліфункціональними замісниками. Зв’язок між складом, будовою гетероядерних комплексів та магнітними і спектральними властивостями.

Квантово-хімічний розрахунок синтезу люмінолу. Шляхи окиснювальних поліконденсацій люмінолу в водно-органічному середовищі. Синтезовані сполуки як платформи для конструювання біосенсорів. Електрохімічне відновлення люмінолу в ацетонітрильному середовищі.

Оптимізація процесу одержання вольфраматвмісного діоксиду цирконію в умовах контрольованого гідролізу ZrOCl2. Визначення основних критеріїв для характеризації суперкислотного вольфраматвмісного ZrO2. Вплив умов синтезу на активність каталізаторів.

Механізм дії лужних реагентів на процес формування золів та гідрогелів гідратованого діоксиду цирконію (ГДЦ) при нейтралізації водного розчину оксихлориду цирконію. Вплив хімічної та гідротермальної обробок на сорбційні та кислотні властивості ГДЦ.

Методи синтезу триацетилацетонату, диацетилацетонато- та дибензоїлацетонатокарбоксилатiв мангану(III). Ідентифікація та визначення фізико-хімічних характеристик цих сполук. Ідентифікація вільних радикалів, що утворюються при фотолізі комплексів.

Дослідження електрохімічної поведінки аніліну, о-нітроаніліну, анізидину та амінофенолу відносно насиченого хлорсрібного електроду. Розрахунок термодинамічних характеристик можливих інтермедіатів окиснення аніліну. Механізм синтезу поліаміноаренів.

Дослідження сфери застосування тетрагалогенідів селену та телуру як електрофільних реагентів для синтезу селено(телуро)вмісних похідних 1,2,4-триазол-3-тіону та тієно[2,3-d]піримідину. Пошук серед одержаних сполук речовин, що проявляють антимікробну дію.

Вивчення хімічних властивостей 1-арилсульфоніл-1-тіоксо-поліфторалкан-2-онів і розробленні на їх основі методів синтезу фторовмісних похідних дигідротіїнів і дигідро-1,4-оксатіїнів. Органічний синтез, елементний аналіз та спектральні методи дослідження.

Розробка нових методів синтезу 3-(алкіл, арил)аміно-пірол-2,5-діонів циклізацією похідних аміноетилен-1,2-дикарбонової кислоти та нуклеофільним заміщенням алкіл аміногрупи. Дослідження механізмів цих реакцій хімічними та квантово-хімічними методами.

Реакції циклодегідратації глутаранілових кислот. Реакції циклодегідратації N'-ацил-, N'-ацил-N'-арилгідразидів глутарової, янтарної кислот. Кінетика каталітичного ацилювання аренсульфоногідразидів глутаровим ангідридом у присутності карбонових кислот.

Аналіз синтезу фурфуриламід 3-аміно-4-оксо-3,4-дигідрохіназолін-2-карбонової кислоти та дослідження його взаємодії з етоксалілхлоридом, бурштиновим та фталевим ангідридами та деякими монокарбоновими кислотами. Дослідження вихідних продуктів синтезу.

Поиск оптимальных условий синтеза аналогов природных стероидных соединений, проявляющих гипохолестеринемические, гепатопротекторные, гиполипидемические свойства. Изучение биологической активности и химических свойств 3а,12а- дигидрокси холановой кислоты.

Аналіз ряду заміщених тієнооксазинів, які досліджено в реакціях циклотрансформацій для конструювання 3-N-алкіл тієнопіримідинів зі стерично утрудненим атомом нітрогену. Поєднання тіофенових та піримідинових фрагментів в одній конденсованій гетеросистемі.

Вивчення взаємодії алкілгалогенідів і ефірів сульфокислот з роданідами металів. Вибір вихідних сполук для синтезу нових тіоціанатів сульфоленового ряду. Властивості тіоціанатів сульфоленового ряду. Огляд результатів спектроскопії сульфоленілтіоціанатів.

Закономерности реакции жидкофазного окисления п-изопропилтолуола и смеси м-, п-изомеров до трет-гидропероксидов в присутствии N-гидроксифталимида (N-ГФИ, NHPI). Синтез и структура п-крезола и смесь м- и п-крезолов, а также диметил-п-толилкарбинола.