Основные причины нарушений питания у детей. Проведение обследования ребенка с белково–энергетической недостаточностью. Показания для экстренной и плановой госпитализации. Диагностические обследования, проводимые на амбулаторном и стационарном уровне.

Понятие и классификация энцефалита. Источники вируса и диагностические критерии. Жалобы пациента, свидетельствующие о наличии у него общемозгового синдрома. Анамнез заболевания и неврологический статус. Лабораторные и инструментальные исследования вируса.

Сиднейская система классификации хронических гастритов. Методы, подходы и процедуры диагностики и лечения заболевания. Показания для консультации узких специалистов. Тактика лечения на амбулаторном уровне. Принципы фармакотерапии атрофического гастрита.

Селективная церебральная ангиография. Вмешательство на пораженных артериях, механическая тромбэктомия, селективный тромболизис. Терапевтическое окно для ишемического инсульта в каротидном бассейне. Внутрисосудистая тромбэктомия, полная реканализация.

Динамика клинических данных, результаты инструментальных методов исследования и принципы лечения. Тактические действия специалиста. Изменения электрической активности головного мозга: картина гипсаритмии на межприступной ЭЭГ, типичные приступные паттерны.

Признаки хронического гломерулонефрита и гипертонической болезни. Лечение очагов хронической инфекции в виде нагноительных процессов в легких, остеомиелита, туберкулеза, ревматоидного полиартрита, наличие амилоидной дегенерации другой локализации.

Диагностирование очагов поражения с образованием абсцессов в печени, легких, головном мозге при гематогенном распространении Entamoeba histolytica по организму. Хроническое рецидивирующее течение амебиаза. Определение распространителей амебиаза.

Сложность своевременной прижизненной диагностики амилоидоза сердца и подбора адекватной медикаментозной терапии. Разработка и усовершенствование неинвазивных скрининговых методов обследования пациентов. Выявление патологии сердца на более ранних этапах.

Исследование аномалии развития глазодвигательных мышц обоих глаз. Клиническое наблюдение ребенка с диагнозом: врожденное расходящееся альтернирующее косоглазие. Хирургическое лечение в два этапа. Симметричная рецессия наружных прямых мышц обоих глаз.

Панкреонекроз – деструктивное заболевание поджелудочной железы, которое приводит к развитию полиорганной недостаточности. Обильный прием пищи и алкоголя - причина перерастяжения протоков поджелудочной железы и нарушения оттока панкреатических соков.

Системная склеродермия как хроническое аутоиммунное заболевание соединительной ткани. Характеристика клинического случая поздней диагностики системной склеродермии у пациентки 73 лет. Течение внебольничной пневмонии на фоне склеродермии, схема лечения.

Инфекционный процесс, вызванный цитомегаловирусом, протекающий под видом других заболеваний. Клиническая диагностика цитомегаловирусной инфекции. Лечение пациентов с врожденной и ранней постнатальной формами инфекции рекомбинантного альфа-интерферона.

Современные методы лечения хондросаркомы. Анализ структуры костных и мягкотканных опухолей локтевого сустава человека. Требования к функции верхней конечности. Хирургическая техника замещения дефекта костей локтевого сустава онкологическим эндопротезом.

Пищеводные и внепищеводные клинические проявления гастроэзофагеальной рефлюксной болезни. Использование непрямых методов диагностики хеликобактериоза. Основные показания к проведению рН-импедансометрии. Эффективность объемного и химического клиренса.

Анализ клинического случая пациентки с глоссодинией. Характеристика причин возникновения данного заболевания. Описание этапов диагностического поиска, к которым приходится прибегать для постановки диагноза глоссодинии, методов коррекции заболевания.

Особенности ведения больного с синдромом Марфана. Семейный анамнез по сердечно-сосудистым заболеваниям. Признаки перегрузки левых камер сердца. Протезирование восходящего отдела аорты синтетическим протезом. Прогноз при своевременно проведенной терапии.

Миелодиспластический синдром - онкологическое заболевание, при котором патологический процесс начинается на уровне клеток-предшественниц гемопоэза. Аллогенная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток - способ лечения больных с этим диагнозом.

Знакомство с клиническим случаем диагностики, контроля и лечения транзиторной гипогликемии у недоношенного новорожденного. Характеристика новых критериев живорожденности. Рассмотрение основных причин и особенностей развития нарушений углеводного обмена.

Системные заболевания соединительной ткани как частые причины появления диссеминированного мелкоочагового поражения легких. Случай многолетнего течения патологического процесса, клиническим синдромом при котором был диссеминированный процесс в легких.

Исследование и анализ проблемы пигментной сосочковой дистрофии кожи (черного акантоза). Определение необходимости повышенной настороженности при интерпретации клинических симптомов данной кожной патологии. Ознакомление с типами acanthosis nigricans.

Случай неуточненного варианта редкого идиопатического гиперэозинофильного синдрома у молодого пациента, проявляющегося системным поражением с вовлечением сердца, сосудов, кожи, желудочно-кишечного тракта. Применение методов лечения плазмаферезом.

Смещение имплантатов - причина возникновения негативных последствий для распределения механических напряжений в окружающей костной ткани. Обеспечение корректного функционирования жевательных мышц - фактор, учитываемый при реконструкции зубных рядов.

Возникновение рака полового члена в эпителии крайней плоти и головки полового члена. Анализ факторов риска развития рака полового члена. Применение лучевой терапии на первичную опухоль при раке полового члена. Определение показаний для лучевой терапии.

Характеристика и факторы, влияющие на развитие менингококцемии у ребенка. Хирургическое лечение ран с использованием клеточных технологий, оценка эффективности. Достижение первичного приживления аутодермотрансплантатов при дефиците донорских ресурсов.

Знакомство с клиническим случаем молниеносной формы синдрома Гудпасчера. Рассмотрение основных особенностей сочетания генетической предрасположенности и влияние факторов внешней среды. Общая характеристика современных методов лечения синдрома Гудпасчера.

Муковисцидоз – ассоциированный цирроз печени, который обусловлен генетическими нарушениями обмена веществ. Наличие патологических изменений внутри гепатобилиарной системы как один из важнейших, жизнедетерминирующих проявлений данного заболевания.

Система комплемента как совокупность каскадно-действующих протеаз, которые последовательно активируются за счет отщепления и присоединения пептидных фрагментов. Активация фибринолиза - механизм патогенеза наследственного ангионевротического отека.

Серелаксин как рекомбинантная форма человеческого гормона релаксин-2, вырабатывающегося в организме женщины. Рассмотрение клинического случая клинический случай лечения серелаксином пациента с миокардитом и декомпенсацией сердечной недостаточности.

Бронхообструктивный синдром (БОС) – патофизиологическое понятие, характеризующее нарушение бронхиальной проходимости при очень широком круге острых и хронических заболеваний. Клинический случай острого бронхиолита и острого обструктивного бронхита.

Жалобы больного на интенсивную боль в правом подреберье и эпигастрии, отдающую в поясницу, под лопатку и шею, на головную боль, снижение аппетита. Данные осмотра, необходимые для постановки предварительного диагноза: острый калькулезный холецистит.