Генетическое разнообразие гексаплоидных тритикале по высоте растений, идентичность генов короткостебельности. Селекционная ценность аллелей короткостебельности выделенных и созданных форм. Влияние R/D замещений на экспрессию генов короткостебельности.

Изучение методов лечения и диагностики фенилкетонурии (ФКУ). История открытия заболевания. Частота его встречаемости, тип наследования. Патогенез, этиология, проявление ФКУ в человеческом организме. Проявления фенилкетонурии в период беременности.

Определение с помощью близнецового метода доли участия генетических и средовых факторов в формировании уровня и вариабельности артериального давления. Анализ роли различных генных ассоциаций в ремоделировании сердечно-сосудистой системы при гипертонии.

Исследованы особенности формирования холодовой гиперреактивности дыхательных путей среди детского населения в условиях низких температур Республики Саха путем поиска гена р2-адренорецептора ADRB2 в группе больных бронхиальной астмой и здоровых индивидов.

Определение понятия и симптоматика шизофрении, ее типичные проявления. Причины возникновения и генетические аспекты заболевания. Роль наследственности в развитии психических отклонений. Отличительные особенности структуры головного мозга у пациентов.

Анализ современных научных подходов к объяснению развития расстройств аутистического спектра (РАС) в рамках генетических теорий. Литературный обзор публикаций, представляющих современные генетические теории этиопатогенеза РАС в детской психиатрии.

Литературный обзор публикаций по проблеме аутизма. Оценка влияния наследственных факторов или приобретенной генетической патологии на реализацию социально-коммуникативных функций головного мозга. Изучение этиологии расстройств аутистического спектра.

Гипертрофическая кардиомиопатия как генетическое заболевание, характеризующееся гипертрофией левого желудочка. Знакомство с генетическими аспектами, клиническими проявлениями, диагностикой и современными подходами лечения гипертрофической кардиомиопатии.

Рассмотрение болезней, которые присущи только мужскому полу или проявляются у женщин очень редко. Анализ таких генетических заболеваний, как обманчивая дистрофия, умственная отсталость, связанная с синдромом Мартина-Белла и гемофилия типов А, В, С.

Изучение клинических характеристик, нейрофизиологии и частоты распространенности некоторых генетических заболеваний, таких как: болезнь Дауна, синдром Ангельмана, Синдром Клайнфельтера-Рейфенштейна-Олбрайта, синдром кошачьего крика, Патау и Прадера-Вилли.

Анемия Фанкони, возникновение генетического заболевания. Признаки аргининосукцинатной ацидурии. Выявление, методы лечения болезней Вильсона-Коновалова, Гирке, Крабе, Тея-Сакса и мочи кленового сиропа. Ухудшение умственных, физических способностей ребенка.

Выделение и анализ контрастных самоопыленных линий по интенсивности влагоотдачи зерном кукурузы с ранговой их классификацией. Определение сопряженности влажности зерна при созревании с анатомо-морфологическими признаками растения и початка кукурузы.

Акушерские болезни коров. Исследование генетических особенностей акушерских патологий у коров путем учета характера наследования генотипических, иммунобиохимических и фенотипических показателей при мастите, задержании последа, эндометритах и абортах.

Теоретическое обоснование методов оценки и отбора быков по собственной продуктивности и качеству потомства. Формирование желательного экстерьерно-конституционального типа животных герефордского скота. Селекционное совершенствование племенных стад.

Закономерности репродуктивного системогенеза, поведения женщин при различном течении беременности. Генетические и психологические механизмы регуляции системы "Мать-Плод" как динамические системы, способствующие адаптации на данном этапе онтогенеза.

Рассмотрение роли генетических изменений во взаимосвязи с биологическими характеристиками рака кожи: аномальной пролиферацией, предотвращением апоптоза, васкуляризацией, неадекватным иммунным ответом. Генетика базальноклеточного и плоскоклеточного рака.

Канцероген как факторы окружающей среды, воздействие которых на организм человека или животного повышает вероятность возникновения злокачественных опухолей. Генетические и эпигенетические детерменаты. Индивидуальная радиационная чувствительность.

Рассмотрение правовых и криминогенных последствий развития генных технологий. Основные риски в сфере обеспечения безопасности генетических исследований. Исследование оценки потенциала права как социального инструмента в защите интересов человечества.

Сравнение распространения определенной гаплогруппы Y-хромосомы и типов расписной керамики. Выявление гомологии между компонентами АТФаз различных типов. Изучение геномов культурных растений, сопоставление популяционно-генетических характеристик.

Мышление и речь как высшие познавательные процессы, отношение между ними. Совершенно различные генетические корни мышления и речи, их развитие по различным линиям и независимость в своем развитии друг от друга. Ген, отвечающий за правильное развитие речи.

Отражение проблемы абортов и самовольного прекращения жизни в церковной учительской и канонической традициях. Проблема опосредованного формирования общих вопросов генетической инженерии и дородовой диагностики магистериумом Римско-католической церкви.

Анализ возможности использования генетических методов исследования ферментов, отвечающих за антиоксидантную защиту у детей, рожденных благодаря вспомогательным репродуктивным технологиям. Оценка влияния выявленных нарушений на состояние здоровья детей.

Значимые гены, играющие важную роль в метаболизме витамина D. Однонуклеотидные замены в них, ассоциированные с пониженной концентрацией витамина в крови и различными заболеваниями. Рекомендации по медикаментозному лечению гиповитаминоза у взрослых.

Комплексное изучение сочетания генетических показателей предрасположенности к сердечно-сосудистым заболеваниям у лиц с хронической сердечной недостаточностью ХСН с сохраненной фракцией выброса. Частота полиморфизма гена FTO в группе пациентов с ХСН.

Диагностика и профилактика когнитивных расстройств. Изучение полиморфизмов, ассоциированных с различной генной патологией. Создание информативных баз данных по мультифакториальным заболеваниями человека. Исследование синтеза эндотелина в кардиологии.

Маркер, как легко определяемый, устойчивый признак организма, по которому можно судить о другой характеристике организма. Классификация генетических маркеров быстроты и силы, выносливости и деятельности высшей нервной системы спортсменов каратэ.

Определение понятия генетический маркер и его использование для изучения отношений между унаследованной болезнью и ее генетической причиной. Тест-системы на основе молекулярных методов исследований. Свойства ДНК маркеров и анализ полиморфизма генов.

Половые различия между самкой и самцом у морского червя Bonellia viridis. Проблема пола в зоотехнии и ее большое значение с разной продуктивностью особей мужского и женского пола. Определение пола в раннем периоде онтогенеза, наследственный детерминизм.

Анализ существующих подходов к решению задач структурного синтеза в проектировании и логистике. Разработка новых генетических методов структурного синтеза проектных решений. Параметры, управление которыми повышает эффективность генетических алгоритмов.

Анализ полиморфизма гена матричных протеиназ среди детей с хроническим бронхитом. Роль воспалительного процесса в патогенезе заболеваний органов дыхания. Алгоритм выявления группы риска с высокой вероятностью возникновения хронического бронхита.