Комплексное клинико-нейропсихологическое исследование. Артериовенозные мальформации мозолистого тела. Симптомы локального повреждения. Комиссура головного мозга. Гомотопические участки коры полушарий. Интегрирование импульсов с обеих сторон пространства.

Влияние тяжелого портфеля на состояние сердечно-сосудистой системы и опорно-двигательного аппарата ребенка. Требования санитарных норм и правил к правильному школьному ранцу. Исследование веса портфелей учащихся 6 класса, рекомендации по снижению их веса.

Особенности антигипертензивного компонента терапии пациентов с хронической болезнью почек. Влияние моксонидина на процессы метаболизма. Применение моксонидина в качестве монотерапии при метаболическом синдроме с целью снижения кардиоваскулярных рисков.

Структура белка - последовательность аминокислотных остатков в полипептидной цепи. Формы гемоглобина физиологического типа. Значение гликопротеинов для организма человека. Железо, входящее в гем гемоглобина. Порядок чередования аминокислотных остатков.

Основные признаки заболеваний аутистического спектра. Выявление множества генов и генных сетей, а также влияния факторов внешней среды, которые лежат в основе аутистических расстройств. Идентификация генов, влияющих на возникновение заболевания.

Понятие эмерджентных вирусов. Скачкообразные изменения, приводящие к возникновению вирусов, преодолевающих межвидовой барьер, приобретающих способность инфицировать новых хозяев. Изучение молекулярных механизмов мутаций, рекомбинаций и перестроек вирусов.

Кореляційний аналіз наявності експресії досліджуваних молекулярних маркерів у пухлинних клітинах з виживаністю хворих на рак шлунка. Визначення у пухлинах хворих на рак експресії молекулярних маркерів апоптозу, міжклітинної адгезії й ангіогенезу.

Особливість частоти експресії маркерів Кі-67 і CD44s у первинній пухлині хворих на серозний рак яєчника, у яких розвинулися рецидиви після циторедуктивної операції та ад'ювантної поліхіміотерапії. Аналіз частоти повторень залежно від характеру хвороби.

Систематизація та аналіз матеріалів останніх досліджень молекулярних механізмів патогенезу автоімунного тиреоїдиту Хашимото. Захворювання щитоподібної залози автоімунного генезу, типові порушення толерантності до аутоантигенів щитоподібної залози.

Патогенез ускладнень цукрового діабету. Підвищення проникності судин, акумуляція лейкоцитів. Огляд сучасних досліджень молекулярних механізмів розвитку діабетичної ретинопатії. Біомаркери запалення, прогноз хвороби та розробка стратегій лікування.

Визначення ролі NF-кB та факторів рекогніції вродженого імунітету (TLR4, sCD14) в розвитку запалення слизової оболонки шлунка у дітей, хворих на хронічні гастродуоденальні захворювання. Оцінка вплив наявності штамів CagA(+)- та CagA(–)-штамів Н.pylori.

Взаимодействие генетических и природных факторов в происхождении гипертензии. Идентификация врожденных особенностей реакции на медикаменты. Анализ генов, ответственных за эффективность гидрохлоротиазида. Эффективность лечения артериальной гипертензии.

Методика проведения анализа с использованием метода полимеразной цепной реакции. Выделение ДНК из клинического образца. Амплификация специфических фрагментов ДНК. Детекция продуктов амплификации. Секвенирование вирусных геномов. Метод обратной генетики.

Анализ содержания цитокинов в цервикальной слизи в зависимости от характера инфицирования, при цервикальной интраэпителиальной неоплазии и раке шейки матки у женщин. Характер экспрессии белков-регуляторов апоптоза при оценке степени тяжести заболевания.

Появление инфекционных осложнений, аутоиммунной патологии, развитие злокачественных опухолей и аллергических заболеваний по причине нарушения иммунных механизмов защиты организма. Восстановление иммунной системы организма при применении имунофана.

Виникнення хромосомних аномалій у результаті хромосомних транслокацій. Онкогени та гени­супресори пухлинного росту як основні регулятори клітинного циклу. Виявлення пухлинних клітин шлунково-кишкового тракту методом полімеразної ланцюгової реакції.

Дослідження широкої циркуляції штамів вірусу ньюкаслської хвороби, різноманітних за своїми молекулярно-біологічними властивостями серед птиці. Індикація, ідентифікація та удосконалення діагностики збудника захворювання в птахогосподарствах України.

Особливості експресії транспортних протеїнів на лейкемічних клітинах у хворих на мієлоїдну, лімфобластну лейкемію, опромінених унаслідок аварії на Чорнобильській станції. Оцінка їх значення щодо формування стійкості пухлини до цитостатичного лікування.

Разработка чувствительного и специфичного метода ДНК-диагностики маркерных инфекционных агентов и создание на его основе тест-системы для прогнозирования течения и метафилактики мочекаменной болезни. Клинические рецидивы уролитиаза, их наблюдение.

Внедрение современных принципов клинико-лабораторной и молекулярно-генетической диагностики. Определение статуса заболевания, критерии ответа на терапию, сроки оценки ответа. Первичный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз. Гистиоцитоз из клеток Лангерганса.

Определение частоты гетерозиготного носительства и расчетной частоты наследственной энзимопенической метгемоглобинемии (НЭМ) I типа среди якутов. Оценка "возраста" распространения мутации в якутской популяции. Молекулярно-генетическая причина НЭМ.

Исследование молекулярно-генетической природы первичных гемофагоцитарных лимфогистиоцитозов в группах российский больных. Анализ корреляции генотип-фенотип и прогностическое значение наиболее распространенных генетических форм мутаций, их причины.

Характеристика спектра и частоты мутаций в основных ядерных генах (SURF1, POLG) и митохондриальной ДНК при разных формах БДЦМ (болезни дыхательной цепи митохондрий). Разработка и внедрение алгоритма лабораторной диагностики основных форм БДЦМ у детей.

Понятие и клиническая картина синдрома кошачьего крика. Причины ее возникновения и подходы к лечению, прогноз на жизнь. Характер проявления сопутствующих заболеваний. Принципы профилактики данного синдрома и его диагностика во время беременности.

Выделение ДНК из замороженной цельной крови методом фенол-хлороформной экстракции с использованием протеиназы. Определение влияния полиморфизма гена АТR1 на эффективность терапии ирбесартаном. Наличие у больных присоединившейся артериальной гипертензии.

Создание коллекции клинических изолятов Staphylococcus aureus, выделенных в стационарах и из объектов окружающей среды. Анализ распространения и определение значения метициллинрезистентных Staphylococcus aureus как возбудителей внутрибольничных инфекций.

Исследование вариабельности частоты встречаемости полиморфизма генов-кандидатов в развитии болезни Паркинсона у представителей разных популяций. Повышение концентрации нейронспецифической енолазы в сыворотке крови у больных болезнью Паркинсона.

Изучение роли полиморфных вариантов генов системы биотрансформации ксенобиотиков в механизмах формирования профессиональных аллергических дерматозов. Применение антиоксидантной терапии у лиц аллергоопасных производств и больных аллергодерматозами.

Проведение анализа, основанного на данных о полиморфизме ДНК – локусов ядерного генома. Полиморфные ядерные локусы - генетические маркеры для анализа наследственного полиморфизма современных популяций и эволюции человека. Сходства и различия этносов.

Исследование состояния ренинангиотензинового, нитритергического и липидтранспортного звеньев патогенеза эссенциальной артериальной гипертензии, их взаимосвязи с молекулярно-генетическими маркерами у подростков. Распространенность артериальной гипертензии.