Анализ представлений о клинике, диагностике и лечении синдрома Золлингера–Эллисона (СЗЭ). Изучение особенностей определения уровня сывороточного гастрина и анализ состояния внутрижелудочного кислотообразования. Характеристика консервативной терапии.

Различные виды политических границ между культурно-политическими образованиями, характер которых варьируется в зависимости от особенностей им соответствующих исторических ситуаций. Пример физического обустраивания непроницаемых защитных границ.

Нормальный состав кишечных бактерий. Основные функции кишечной микрофлоры. Механизмы, препятствующие транслокации кишечной микрофлоры во внутреннюю среду макроорганизма. Преэпителиальный защитный барьер. Окислительно-восстановительный потенциал.

Ожирение или синдром избыточной массы тела, его этиология и патогенез. Нейрогенные варианты ожирения. Гипоталамический (диэнцефальный, подкорковый) механизм. Метаболические механизмы ожирения. Изменения в организме, обусловленные данным заболеванием.

Клиническое описание инфекционного мононуклеоза как инфекции, вызываемой вирусом Эпштейна-Барр и характеризующегося лихорадкой, интоксикацией, лимфоаденопатией, увеличением печени и селезенки. Течение инфекционного мононуклеоза у детей в Забайкалье.

Сроки развития ишемических патоморфологических изменений ущемленной петли кишки у больных с острой странгуляционной непроходимостью. Особенности течения реперфузионного процесса в зависимости от патоморфологических изменений ущемленной тонкой кишки.

Слизисто-кожный лимфонодулярный синдром как остро протекающее системное заболевание, характеризующееся преимущественным поражением средних и мелких артерий, развитием деструктивно-пролиферативного васкулита. Его этиология и патогенез, принципы лечения.

Описание болезни которая характеризуется сочетанием крупных гемангиом с тромбоцитопенией и анемией. Этиология и патогенез синдрома. Анализ форм гемангиом и первых признаков данного синдрома. Методы уточнения диагноза и способы лечения заболевания.

Описание синдрома Карнелии де Ланге как врожденного заболевания, характеризующееся множественными пороками развития и умственной отсталостью. Генетические механизмы синдрома де Ланге и его патологическая анатомия. Формы, лечение и профилактика болезни.

Анализ синдрома Картагенера как редкого наследственного заболевания, которое характеризуется рядом признаков: хроническим бронхолегочным процессом, зеркальным расположением легких, аномалией придаточных пазух носа. Диагностика и лечение заболевания.

Анамнез и настоящее состояние больной, обратившейся в больницу с жалобами на продуктивный кашель с отделением мокроты, снижение аппетита, постоянное выделения из носа, утомляемость. Постановка клинического диагноза на основании лабораторных анализов.

Характеристика основных механизмов, которые повышают системные эндотоксикоз и коагулологические нарушения при формировании синдрома кишечной недостаточности. Обоснование роли кишечника в потенцировании системного эндотоксикоза при остром панкреатите.

Анализ синдрома кишечной недостаточности (СКН), развивающейся при многих заболеваниях и обуславливающей до сих пор высокую летальность в связи с развитием осложнений. Оценка результатов применения нового метода лечения синдрома кишечной недостаточности.

Распространенность и этиология, клинические проявления синдрома. Интеллектуальные и поведенческие особенности пациентов. Сравнительная характеристика различных видов анеуплоидий. Гормональная терапия, тактика общения с пациентами и их родителями.

Комплексное исследование природы экономического кластера. Преимущества от концентрированного расположения фирм и организаций из одной отрасли или смежных отраслей. Неочевидные свойства кластерных образований, их популярность в российской науке и политике.

Понятие синдрома Клейне-Левина как периодического спонтанно возникающего расстройства сна и бодрствования. Описание случаев "спячки" немецким психиатром В. Клейном и американским невропатологом М. Левиным. Механизмы развития заболевания, его лечение.

Описание и клиника синдрома Клиппеля - Треноне - Ведера, влияющего на развитие кровеносных сосудов, кожи, мышц и костей. Рассмотрение содержания теорий, объясняющих возникновение синдрома. Возникновение мутаций и другие осложнения исследуемого синдрома.

Распространённость, этиология, клинические проявления. Синдром Клайнфельтера — генетическое заболевание. Возможность профилактики развития гинекомастии. Сравнительная клиническая характеристика различных видов анеуплоидий. Возможность получения потомства.

Нещасливі, несприятливі історичні обставини - фактори, що формували характер української літератури. Мова і письменство - скарб народу, вираз його духовної істоти, символ національної опрічности. Особливості науково-критичної творчості С. Єфремова.

Патофизиология синдрома конского хвоста. Дегенеративный люмбо-сакральный стеноз. Периферические нервы, отходящие от конского хвоста и имеющие клиническое значение при ДЛСС у собак. Вентро-дорсальная рентгенограмма пояснично-крестцовой области собаки.

Рассмотрение синдрома Корнелии де Ланге - редкого синдрома с неясным ходом наследования. Описание этиологии, фенотипических признаков, симптомов, на основании которых педиатр и генетик могут заподозрить амстердамскую карликовость, общих принципов лечения.

Ишемия миокарда как гипоксия миокардиоцитов, возникшая в результате несоответствия между потребностью сердечной мышцы в кислороде и способностью коронарных артерий обеспечить его доставку. Предпосылки развития синдрома коронарной недостаточности.

Проблемы синдрома Крузона (искажений в строении черепа и строении лица). Причины возникновения заболевания. Изучение этиологии, симптоматики, патогенеза и диагностики синдрома. Изменение конформации рецептора к фактору роста фибробластов второго типа.

Характеристика синдрому Кушинга як хвороби, за якої відбуваються зміни фізичного і психічного стану організму внаслідок тривалого надлишку в крові глюкокортикостероїдів – гормонів надниркових залоз. Аналіз причин виникнення, симптомів синдрому Кушинга.

Исследование состояния, причин и механизма развития гиперкортицизма у беременных женщин. Оценка опасности синдрома Кушинга для матери и плода. Изучение изменения гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой оси при нормальной беременности и при её патологии.

Синдром Кэмерона как язвенные или эрозивные повреждения слизистой оболочки грыжевого выпячивания при грыжах пищеводного отверстия диафрагмы. Причины несостоятельности рутинных методов диагностики. Современные подходы к лечению и диагностики синдрома.

Эпидермальный токсический некролиз как токсико-аллергическое поражение кожного покрова. Синдром Стивенса-Джонсона - очень тяжёлая форма многоформной эритемы, при которой возникают пузыри на слизистой оболочке полости рта, горла и половых органов.

Синдром Лайелла как тяжелое заболевание, преимущественно индуцированное лекарственными препаратами, и представляет собой кожно-висцеральную патологию. Острый эпидермальный некролиз. Умеренный лейкоцитоз со сдвигом влево. Нарушение сердечной деятельности.

История изучения токсического эпидермального некролиза. Эпидемиология, факторы риска и варианты течения заболевания. Клиническая картина синдрома Лайелла. Прогностическая шкала развития и исхода заболевания. Лабораторно-инструментальная диагностика.

Этиология и патогенез синдрома Лайелла, его виды в зависимости от причины развития. Влияние генетически обусловленной предрасположенности организма к аллергическим реакциям на развитие заболевания. Диагностика синдрома Лайелла, оказание неотложной помощи.