Основные причины смертности среди детей первого года жизни в развитой стране. Группы детей первого года жизни, составляющие группу высокого риска по синдрому внезапной смерти у детей. Особенности диспансеризации детей с риском синдрома внезапной смерти.

Изучение повышенного внутрибрюшного давления на малых лабораторных животных. Синдром гипертензии в неотложной абдоминальной хирургии. Влияние повышенного внутрибрюшного давления на морфофункциональное состояние органов и систем у лабораторных животных.

Исследование основных причин возникновения и клинического значения синдрома Вольфа-Паркинсона-Уайта. Аномальное проведение импульса через пучок Кента. Изучение вариантов топографии дополнительных путей передачи возбуждения от предсердий к желудочкам.

Способы терапии синдрома WPW при наличии приступов аритмии и тахикардии. Показания для его хирургического лечения. Лечебная физкультура при заболеваниях сердечно-сосудистой системы. Роль систематических занятий как средство предупреждения болезней.

Сочетание аллергии и синдрома вторичной иммунной недостаточности как одна из важнейших особенностей течении аллергопатологии на современном этапе. Главные группы препаратов с иммуномодулирующими свойствами, применяемые в практическом здравоохранении.

Изучение проблем, связанных с самочувствием работников, эффективностью их труда и стабильностью жизни организации. Описание характеристик синдрома профессионального выгорания. Анализ причин и профилактика стресса на работе. Совершенствование стиля жизни.

Перманентное напряжение, обусловленное ответственностью за результат работы и межличностными конфликтами. Правильная психологическая организация труда медицинских работников. Проблема профессионального стресса, или синдрома выгорания в организации труда.

Ознакомление с результатами исследования по выявлению особенностей феномена синдрома эмоционального выгорания. Определение влияния рабочего стресса. Рассмотрение классификации основных симптомов выгорания. Анализ синдрома выгорания в российской науке.

Обзор проблемы возрастной психологии, выраженной гиперактивностью, сопровождаемой дефицитом внимания. Этапы исторического формирования концепции данного синдрома. Его этиология и патогенез. Классификации СДВГ и основные принципы коррекционной помощи.

Разработка эффективных подходов к диагностике и лечению синдрома гиперпролактинемии опухолевого и неопухолевого генеза у женщин и мужчин с учетом данных клинического, биохимического обследования и молекулярной гетерогенности иммунореактивного пролактина.

Основные факторы риска развития раннего и позднего синдрома гиперстимуляции яичников (СГЯ). Возможные меры профилактики СГЯ в зависимости от сроков его клинической манифестации. Оценка эффективности программы методов экстракорпорального оплодотворения.

Классификация, диагностические критерии и лечение синдрома гипотиреоза. Лабораторные исследования: общий и биохимический анализ крови. Основные и дополнительные диагностические мероприятия. Дифференциальный диагноз у детей грудного и младшего возраста.

Особливість супроводження адреногенітального синдрому в жінки галактореєю. Зниження секреції прогестерону яєчників завдяки підвищенню рівня пролактину в крові. Основні можливості патогенетичної терапії аномальної секреції молочними залозами молока.

Структура ендокринної патології в Україні. Цукровий діабет: епідеміологія, класифікація, чинники ризику, клінічні ознаки, вікові аспекти, ускладнення. Сучасні аспекти лікування цукрового діабету. Визначення зобу, нозології при яких зустрічається.

Серце як конусоподібний м'язовий порожнистий орган кровоносної системи, який своїми ритмічними скороченнями прокачує кров або гемолімфу через судини тіла, забезпечуючи таким чином живлення і дихання тканин. Синдром гіпоплазії лівих відділів серця.

Особенности клинической картины, течения, прогноза, лечения эндогенного состояния юношеской астенической несостоятельности; возможности реабилитации. Дифференциальная диагностика псевдоневротического дебюта шизофрении, методы ее терапии и прогноз.

Клініко-патогенетична роль факторів, що впливають на розвиток гострої серцевої недостатності у хворих на гострий інфаркт зі збереженою систолічною функцією лівого шлуночка. Аналіз неінвазивних показників електрофізіологічних властивостей міокарда.

Исследование клинического случая синдрома грудного выхода. Редкость встречаемости механической компрессии нервных стволов плечевого сплетения и аневризмы подключичной артерии. Диагностика и хирургическая тактика лечения синдрома грудного выхода.

Механизмы зарождения и развития энзимопатической желтухи, характеризующейся нарушением экскреции. Территориальная распространенность пигментного гепатоза. Морфологическая картина заболевания. Принципы диагностики и лечения синдрома Дабина-Джонсона.

Проявления, этимология, наследование, диагностика и лечение синдрома Дабина-Джонсона. Основные клинические проявления, этимология, наследование синдрома Ротора. Развитие желчнокаменной болезни. Санация хронических очагов инфекции, лечение и профилактика.

Риск рождения ребенка с синдромом Дауна. Снижение мышечного тонуса, а также нарушение вестибулярного аппарата. Позднее развитие речи и дефекты произношения. Отсталость в интеллектуальном развитии. Основные рекомендации родителям детей с синдромом Дауна.

Вероятность возникновения синдрома Дауна в зависимости от возраста матери. Частота рождений детей с синдромом Дауна. Характерные черты, обычно сопутствующие синдрому. Этическая сторона проблемы. Перспективы развития ребенка (взрослого) с синдромом Дауна.

История и патогенез заболевания. Понятие и основные причины возникновения синдрома Дауна у ребенка, его общая характеристика и клинические признаки, методы диагностирования. Проведение хромосомных тестов. Нарушения интеллекта в различной степени.

Ознакомление с причинами синдрома Дауна – самой распространенной хромосомной патологии. Изучение и характеристика факторов и патологий, которые могут привести к синдрому Дауна. Рассмотрение признаков и симптомов данного заболевания у новорожденного.

Изучение форм геномной патологии, степени задержки умственного и речевого развития детей. Последствия наличия дополнительной копии генетического материала по 21-й хромосоме. Клинические симптомы трисомии. Характерные черты мозаицизма и синдрома Дауна.

Синдром Дауна — хромосомная патология, характеризующаяся наличием дополнительных копий генетического материала по 21-й хромосоме. Способы диагностики синдрома Дауна у беременных женщин. Перспективы развития и прогноз ребенка/взрослого с синдромом Дауна.

Аномалия хромосом у новорожденного как причина возникновения синдрома Дауна. Диагностика заболевания в период новорожденности, физические и эндокринные нарушения развития ребенка. Развитие интеллекта и эмоционально-волевой сферы больных синдромом Дауна.

Особенности нарушения кариотипа при синдроме Дауна и их диагностика. Причины трисомии по 21 хромосоме. Характерные черты людей с данной аномалией, нарушения в строении и функционировании различных органов. Частота рождения детей с синдромом Дауна.

Сущность синдрома Дауна, частота его встречаемости среди новорожденных. Анализ механизма формирования генетической аномалии. Характеристика симптомов и форм проявления синдрома. Анализ мифов о детях с синдромом Дауна, а также примеры успешных людей.

Факторы, которые могут привести к возникновению синдрома Дауна. Хромосомные синдромы, выявляемые в первые годы жизни ребенка, данные клинических, цитогенетических и молекулярно-цитогенетических исследований. Симптомы и признаки, профилактика заболевания.