Синдром Лайелла как тяжёлое заболевание, сопровождающееся буллёзным поражением кожи и слизистых оболочек с отслойкой эпидермиса. Клиническая картина, лечение и анамнез болезни. Дифференциальный диагноз со стафилококковым синдромом обожжённой кожи.

Генетические нарушения при синдроме Линча. Мутации в генах MLH1 и MSH2. Химио и таргетная терапия при синдроме. Разработка индивидуальной тактики как хирургического, так и химиотерапевтического лечения. Проведение пожизненного клинического мониторинга.

Этиология синдрома лихорадки как ответа организма на болезнь или иное повреждение, которые характеризуются повышением температуры организма. Способы измерения температуры тела у детей. Диагностика и лечение болезни. Фармакологическая коррекция лихорадки.

Исследование и анализ сущности диагностического поиска генеза лихорадки, как ключевого аспекта в работе врача-педиатра. Определение современных причин, диагностических критериев синдрома лихорадки неясного генеза и подходов к антипиретической терапии.

Сущность синдрома Луи-Бара как наследственного заболевания, проявляющегося широким спектром симптомов: мозжечковой атаксией, телеангиэктазией, повторной бронхолегочной инфекцией. Лабораторные исследования, лечение на принципах посиндромной терапии.

Этиология синдрома мальабсорбции, заболевания тонкой кишки. Патогенез синдрома мальабсорбции. Местные нарушения при синдроме мальабсорбции, особенности видов диареи. Нарушение всасывания белков, жиров, углеводов, витаминов, микроэлементов, желчных кислот.

Понятие и клиническая картина синдрома мальабсорбции как симптомокомплекса, который возникает вследствие нарушения пищеварительно-транспортной функции тонкой кишки, что приводит к метаболическим расстройствам. Этиология и патогенез, диагностика, лечение.

Изучение вопроса о наследовании синдрома Мартина Белла. Определение наиболее выраженных соматических симптомов у подростков и взрослых больных. Рассмотрение нарушений поведения при синдроме Мартина Белла. Диагностика, лечение и профилактика синдрома.

Нарушение развития нервной системы, эндокринной системы и соединительной ткани в результате заболевания на синдром ломкой Х хромосомы. Клиническая картина и особенности лечения синдрома Мартина-Белл. Виды расстройств, связанных с ломкой Х хромосомой.

Описания наследственной болезни соединительной ткани, вызванной мутацией гена, кодирующего структуру белка фибриллина. Аутосомно-доминантный тип наследования синдрома Марфана. Исследование симптомов и методов лечения заболевания. Показания для операции.

Симптоматика синдрома Марфана, который проявляется патологическими изменениями скелета, поражением сердечно-сосудистой системы и глаз. Методы уменьшения опасности образования расслаивающей аневризмы при расширении аорты больным с синдромом Марфана.

Рассмотрение форм проявления и этиологии неврологического расстройства, характеризующегося параличом лица и отеком губ. Динамика развития синдрома Мелькерссона-Розенталя. Симптоматика исследуемого заболевания. Медикаментозное лечение лицевого нерва.

Тяжелая задержка психического и моторного развития ребенка с проявлением в большинстве случаев эпилептических приступов (синдром Миллера-Дикера). Методы диагностики редкого генетического заболевания. Проявление синдрома на примере клинического случая.

Общая характеристика синдрома Мириззи III типа, знакомство с основными предрасполагающими факторами. Диагностика пузырно-холедохеального свища на дооперационном этапе как сложная проблема. Анализ эндоскопических методов декомпрессии билиарного тракта.

Изучение синдрома множественной эндокринной неоплазии, генетически детерминированной патологии с аутосомно-доминантным типом наследования. Анализ показаний к оперативному лечению первичного гиперпаратиреоза. Характеристика синдромов Вермера и Сиппла.

Изучение причин множественных эндокринных неоплазий — группы семейных заболеваний, обусловленных неоплазией (гиперплазией, аденоматозом, карциноматозом) нескольких эндокринных желез. Ознакомление с поражениями, при которых возникает синдром Вермера.

Синдрм Морганьи–Адама-Стокса – синкопальное состояние, которое возникает на фоне асистолии, с последующим развитием острой ишемии мозга. Приступы потери сознания при данном синдроме. Дифференциальная диагностика и лечение синдрома Морганьи–Адама-Стокса.

Выяснение механизмов возникновения синдрома Морганьи-Адамса-Стокса. Влияние различных форм предсердно-желудочковой блокады на развитие синдрома. Классификация синдрома по виду нарушения коронарного ритма. Симптомы, осложнения, диагностика и лечение.

Изучение клинических случаев пациентов с личностными расстройствами, проявляющимися лживостью и аутоагрессией, конверсионными и самоиндуцируемыми симптомами. Клинические проявления и особенности патогенеза синдрома Мюнхгаузена в психиатрической практике.

Анализ проблемы современных трансформаций успеха, превращающегося в симулякр/"кажимость бытия". Деятельность СМИ, тиражирующих эпатажное поведение людей с синдромом Мюнхгаузена. Одновременное начертание и стирание себя, кризисность человеческого бытия.

Синдром Мюнхгаузена - форма жестокого обращения с детьми. Ответственность в институте семьи. Особенности применения ответственности при синдроме Мюнхгаузена. Выявление сложностей при оценке преступления. Меры пресечения, применяемые к родителям.

Зниження частоти випадків виникнення та розвитку синдрому післяопераційної м’язової дрожі. Ефективна профілактика та лікування даного ускладнення шляхом використання нефопаму та клофеліну. Вивчення впливу загальної анестезії на стан організму людини.

Причини розвитку синдрому набряклої та гіперемованої калитки у новонароджених, впровадження діагностично-лікувального алгоритму для покращення їх лікування. Порушення кровотоку вяєчку, що стало причиною для проведення хірургічного лікування органа.

Історія виникнення СНІДу. Перебіг СНІДу та його симптоми. Шляхи зараження ВІЛ. Проблеми СНІДу в Україні та в Чернівецькій області. Профілактика і спроби лікування. Спеціальна сесія Генеральної Асамблеї ООН з питань ВІЛ/СНІДу та декларація тисячоліття.

Сукупність проявів придушення функцій імунної системи в результаті поразки її вірусом імунодефіциту людини (ВІЛ). СНІД як глобальна проблема людства, його поширення, діагностика, можливі способи лікування та особливості супутніх зі СНІДом захворювань.

Опортуністичні інфекції та пухлини, що розвиваються на фоні порушень імунної системи. Перша зареєстрована смерть від хвороби у Північній Америці. Збільшення лімфатичних вузлів, розмірів печінки і селезінки, порушення фізичного розвитку та імунної системи.

Понятие варикозного расширения вен, причины его возникновения. Основные симптомы и возможные осложнения варикоза, лечение. Понятие тромбофлебита, его виды, диагностика, лечение. Правила накладывания эластичного бинта при варикозном расширении вен.

Основные проявления акселерации. Теории, объясняющие процесс акселерации. Классификация и симптомы гигантизма, его лечение, прогноз и профилактика. Гипофизарный нанизм как эндокринное заболевание, в основе которого лежит нарушение синтеза гормона роста.

Приступ кратковременной утраты сознания, обусловленный нарушением перфузии головного мозга. Причины падения мозгового кровотока. Синдром нарушения сознания в практике догоспитального этапа скорой медицинской помощи. Изучение клинической картины синкопе.

Поражение верхней и нижней теменной областей, граничащих с постцентральной зоной мозга и представляющих собой отделы кожно-кинестетического анализатора. Синдром нарушения соматосенсорных афферентных синтезов. Тактильные агнозии и афферентные апраксия.