Знайомство з етапами виконання квантово-хімічних розрахунків деяких амінокислотних похідних 1,4-нафтохінону. Аналіз проблем встановлення закономірностей залежності біологічної дії від структури синтезованих сполук. Характеристика програми HyperChem 7.

Дослідження взаємодії компонентів у потрійних системах (La, Ce, Pr, Nd, Sm)-Ga-Si і Sm-Ga-(Ge, Sn). Структура та властивості нових сполук галію з р-елементами IV групи та рідкісноземельними металами церієвої підгрупи. Розгляд електронної будови атомів.

Встановлення оптимальних умов золь-гель синтезу твердих розчинів та взаємозв’язку структурних властивостей, хімічного складу та температури переходу в надпровідний стан. Встановлення залежності параметрів кристалічної гратки від складу та температури.

Знаходження оптимальних умов синтезу та встановлення взаємозв'язку між структурою, електрофізичними властивостями та кисневою стехіометрією високотемпературних надпровідних матеріалів різного складу. Області гомогенності синтезованих матеріалів.

Экспериментальные характеристики спектров фотолюминесценции. Синтез квантовых точек халькогенидов кадмия и свинца, антимонида индия в кипящем органическом растворителе в трехгорлой колбе при постоянном интенсивном перемешивании; результат опыта.

Использование структур с пониженной размерностью как характерная особенность развития современной полупроводниковой электроники. Наличие люминесценции в видимой области спектра - одно из важных достоинств коллоидных полупроводниковых квантовых точек.

Розробка препаративних методів синтезу похідних S-(хінолін-4-іл)-l-цистеїну. Фізико-хімічні властивості реакційної сполуки. Вплив модифікацій у будові похідних S-(2-метилхінолін-4-іл)-l-цистеїну на рівень токсичності у різних таксономічних групах.

Дослідження основних методів поведінки 1-аліл-4-гідрокси-6,7-диметокси-2-оксо-1,2-дигідро-хінолін-3-карбоксамідів у реакціях з еквівалентом та надлишком молекулярного брому. Вивчення та характеристика особливостей перебігу реакції етилових естерів.

Реакція сульфохлорування 4-метил-1,2-дигідрохінолін-2-онів у залежності від розташування замісників у бензольному кільці хіноліну. Фармакологічні дослідження та фізико-хімічні властивості синтезованих сполук, закономірності зв’язку структура–активність.

Вивчення і синтез фізично-хімічних та антимікробних властивостей похідних омега-сукцино(фтало)імідоаліфатичних пероксикислот. Визначення значення констант іонізації пероксикислот. Кінетика термічного розкладання сполук у розбавлених водних розчинах.

Синтез сурмавнісних макробіциклічних трис-діоксиматів заліза, комплексів з нееквівалентними апікальними фрагментами, поліклатрохелатів та гібридних комплексів. Аналіз їх фізико-хімічних властивостей. Молекулярна та кристалічна будова синтезованих сполук.

Проблема розробки нових високоефективних малотоксичних протимікробних та антиоксидантних засобів із мінімальною кількістю побічних ефектів. Вивчення антиоксидантної, протимікробної та протигрибкової активності синтезованих сполук. ПМР-спектроскопія.

Аналіз методу одержання сульфопохідних 2-аміно-4-метилхінолінів синтезом 6-бензилсульфонів та 6-фенілсульфамідів шляхом нуклеофільного заміщення 4-метил-2-хлорохінолінів, одержаних заміщенням карбонільної групи 4-метил-1,2-дигідрохінолін-2-онів.

Дослідження реакції циклізації етилового ефіру. Синтез нових біологічно активних сполук у ряді 3-заміщених 4-гідрокси-2-оксохінолінів та їх похідних, визначення найбільш перспективних з них для подальшого впровадження як потенційних лікарських засобів.

Реакції похідних триазолінтіонів з амінами, галогеналканами, дигалогеналканами, a-галогенкислотами, їх ефірами та галогенгетероциклами. Реакційна здатність меркаптооцтових кислот, їх ефірів і гідразидів. Біологічний скринінг синтезованих сполук.

Вивчення реакції окиснення пероксидом водню 3-алкілтіо-5-(2-, 3-, 4-нітрофеніл)-1,2,4-триазолів і відновлення боргідридом натрію 2-(5-(2-, 3-, 4-нітрофеніл)-1,2,4-триазол-3-ілтіо)-етанонів. Встановлення закономірності їх фармакологічної активності.

Аналіз синтезу малотоксичних речовин - S-похідних 5-(3-піридил) та 5-(3-піридил)-4-феніл-1,2,4-тріазоліл-3-тіону з різними видами біологічної активності. Встановлення закономірностей між хімічною будовою і фармакологічною дією синтезованих сполук.

Препаративні методи синтезу O- та N-алкілпохідних 2-метил-1Н-хінолін-4-онів, 3-N-R-амінометил-, 2-N-R-амінометил-хінолін-4-онів, 3-алкіл-2-метилхінолін-4-онів. Найбільш перспективні біологічно активні сполуки для поглиблених фармакологічних досліджень.

Аналіз синтезу амідів (6-R-4-оксо-4Н-хіназолін-3-іл)алкіл(арил)карбонових кислот карбонілдіімідазолідним методом. Розроблення альтернативного методу синтезу анілідів (6-R-4-оксо-4Н-хіназолін-3-іл)оцтових кислот шляхом алкілування 4(3Н)-хіназолонів.

Пошук нових біологічно активних речовин протитуберкульозної дії. Методи одержання і синтез складних ефірів, анілідів та гетариламідів карбонових кислот з використанням доступних реагентів. Фізико-хімічні та протитуберкульозні властивості одержаних сполук.

Препаративний метод одержання алкілзаміщених амідів оксамінової кислоти. Пропозиція ефективного методу очистки сполук від солей важких металів. Вивчення протитуберкульозної активності адамантанвміщуючих амідованих похідних щавлевої та карбонової кислот.

Здійснення синтезу вихідних продуктів синтезу - анілідів ціаноацетатної кислоти. Дослідження умови її конденсації з бензил(арил)-азидами. Розробка препаративної методики синтезу. Огляд залежності фармакологічної активності від будови синтезованих речовин.

Синтез нових біологічно активних речовин на основі синтетичних субстанцій – похідних 2-гідроксіоксанілової та 2-гідроксималонанілової кислот, встановлення їх структури та закономірностей залежності структура-активність у ряду синтезованих сполук.

Особенности строения и синтез поликетидов с чередующимися сближенными дикарбонильными звеньями. Изучение строения и исследование нуклеофильных реакций линейных азотистых и циклических карбонильных производных поликетидов и их фосфорсодержащих аналогов.

Сущность трехкомпонентной реакции эфиров ароилпировиноградных кислот со смесью ароматического альдегида и 5-аминотетразола. Фармакологический скрининг химических соединений, установка зависимости между биологической активностью веществ и их строением.

Методи синтезу похідних 3,5-діамінотіофенів. Пошук речовин з анальгетичною, протизапальною, антимікробною активністю серед сполук зазначеного ряду. Технологія рідинно-фазного синтезу 3,5-ДАТ з електронодефіцитними замісниками в положеннях 2 та 4.

Розробка препаративної методики та здійснення синтезу систематичного ряду заміщених діамінотіофенів. Дослідження взаємодії діамінотіофенів з ангідридами кислот та нітрозуючими реагентами. Характеристика фармакологічного скринінгу синтезованих речовин.

Розробка методу синтезу етил 3-аміно-1-бензофуран-2-карбоксилату шляхом взаємодії 2-гидроксибензонітрила с 2-бромдіетил-малонатом. Проектування та синтез комбінаторних бібліотек. Дослідження протимікробної та протигрибкової активності синтезованих сполук.

Препаративний метод одержання та синтез амідів і гідразидів 1-R-4-аміно-2-оксохінолін-3-карбонових кислот. Скринінг на виявлення серед похідних 1-R-4-аміно-2-оксохінолін-3-карбонових кислот речовин з протитуберкульозною та протизапальною активністю.

Вивчення взаємодії 2,4,6,8-тетрахлорпіримідо[5,4-d]піримідинів з нуклеофільними реагентами. Аналіз фармакологічних досліджень одержаних сполук. Визначення перспективної сполуки для поглибленого дослідження. Розгляд синтезу ряду 4-амінохіназолін-2-тіонів.