Появление инфекционных осложнений, аутоиммунной патологии, развитие злокачественных опухолей и аллергических заболеваний по причине нарушения иммунных механизмов защиты организма. Восстановление иммунной системы организма при применении имунофана.

Виникнення хромосомних аномалій у результаті хромосомних транслокацій. Онкогени та гени­супресори пухлинного росту як основні регулятори клітинного циклу. Виявлення пухлинних клітин шлунково-кишкового тракту методом полімеразної ланцюгової реакції.

Особливості експресії транспортних протеїнів на лейкемічних клітинах у хворих на мієлоїдну, лімфобластну лейкемію, опромінених унаслідок аварії на Чорнобильській станції. Оцінка їх значення щодо формування стійкості пухлини до цитостатичного лікування.

Разработка чувствительного и специфичного метода ДНК-диагностики маркерных инфекционных агентов и создание на его основе тест-системы для прогнозирования течения и метафилактики мочекаменной болезни. Клинические рецидивы уролитиаза, их наблюдение.

Внедрение современных принципов клинико-лабораторной и молекулярно-генетической диагностики. Определение статуса заболевания, критерии ответа на терапию, сроки оценки ответа. Первичный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз. Гистиоцитоз из клеток Лангерганса.

Определение частоты гетерозиготного носительства и расчетной частоты наследственной энзимопенической метгемоглобинемии (НЭМ) I типа среди якутов. Оценка "возраста" распространения мутации в якутской популяции. Молекулярно-генетическая причина НЭМ.

Исследование молекулярно-генетической природы первичных гемофагоцитарных лимфогистиоцитозов в группах российский больных. Анализ корреляции генотип-фенотип и прогностическое значение наиболее распространенных генетических форм мутаций, их причины.

Характеристика спектра и частоты мутаций в основных ядерных генах (SURF1, POLG) и митохондриальной ДНК при разных формах БДЦМ (болезни дыхательной цепи митохондрий). Разработка и внедрение алгоритма лабораторной диагностики основных форм БДЦМ у детей.

Понятие и клиническая картина синдрома кошачьего крика. Причины ее возникновения и подходы к лечению, прогноз на жизнь. Характер проявления сопутствующих заболеваний. Принципы профилактики данного синдрома и его диагностика во время беременности.

Выделение ДНК из замороженной цельной крови методом фенол-хлороформной экстракции с использованием протеиназы. Определение влияния полиморфизма гена АТR1 на эффективность терапии ирбесартаном. Наличие у больных присоединившейся артериальной гипертензии.

Исследование вариабельности частоты встречаемости полиморфизма генов-кандидатов в развитии болезни Паркинсона у представителей разных популяций. Повышение концентрации нейронспецифической енолазы в сыворотке крови у больных болезнью Паркинсона.

Изучение роли полиморфных вариантов генов системы биотрансформации ксенобиотиков в механизмах формирования профессиональных аллергических дерматозов. Применение антиоксидантной терапии у лиц аллергоопасных производств и больных аллергодерматозами.

Проведение анализа, основанного на данных о полиморфизме ДНК – локусов ядерного генома. Полиморфные ядерные локусы - генетические маркеры для анализа наследственного полиморфизма современных популяций и эволюции человека. Сходства и различия этносов.

Исследование состояния ренинангиотензинового, нитритергического и липидтранспортного звеньев патогенеза эссенциальной артериальной гипертензии, их взаимосвязи с молекулярно-генетическими маркерами у подростков. Распространенность артериальной гипертензии.

Поиск методов предупреждения и лечения состояний с полиморбидным фоном как одна из медико-социальных проблем. Распределение делеций генов глутатионтрансфераз при хронической обструктивной болезни легких и ее ассоциации с ишемической болезнью сердца.

Применение онкогенетических исследований онкофокус и онкопрофиль в диагностике онкологических заболеваний. Рассмотрение перечня молекулярно-генетических исследований, финансируемых из средств территориального фонда обязательного медицинского страхования.

Рассмотрение метода полимеразой цепной реакции, который проводят проводят в амплификаторе. Изучение понятия секвенирования биополимеров (белков и нуклеиновых кислот — ДНК и РНК), как определения их аминокислотной или нуклеотидной последовательности.

Анализ эпидемических проявлений геморрагической лихорадки с почечным синдромом на территории России и обоснование необходимости оптимизации эпидемиологического надзора за хантавирусными инфекциями. Методы индикации и дифференциации вирусов данной группы.

Анализ роли генетических вариантов тромбоцитарных рецепторов в активации тромбоцитов и развитии сердечно-сосудистых заболеваний. Определение влияния молекулярно-генетических факторов на индивидуальную чувствительность к антиагрегантным препаратам.

Системы для определения экспрессии генов молекул врожденного иммунитета Toll-подобных рецепторов, противомикробных пептидов, цитокина. Определение новых маркеров ранней диагностики неразвивающейся беременности, внутриутробного инфицирования плода.

Этиология и патогенез развития ретинобластомы. Описание ее форм и стадий. Роль мутаций в канцерогенезе онкологических заболеваний. Определение уровня специфических хромосомных и общих дискриминационных аберраций. Анализ семейных форм ретинобластомы.

Современная геронтология о главных причинах старения. Основные положения гипотезы Вайсмана и центриолярной теории Ткемаладзе. Характеристика видов и источников стволовых клеток в организме человека. Применение биомедицинских технологий в России и Украине.

Анализ выявления частоты носительства S. aureus, метициллинрезистентных S. aureus среди ВИЧ-инфицированных. Установление наличия одного клона SCCmecIV, имеющего гены lukED при исследовании молекулярно-генетических особенностей выделенных штаммов MRSA.

Место рака толстой кишки в структуре онкологической заболеваемости. Анализ патогенетических путей в реализации онкологического процесса в толстой кишке. Изучение молекулярно-генетических особенностей колоректального рака у больных молодого возраста.

Метаболический синдром как одна из актуальных и приоритетных проблем медицины. Оценка частоты встречаемости полиморфизмов генов ренин-ангиотензин-альдостероновой системы у молодых пациентов с артериальной гипертензией на фоне метаболического синдрома.

Современные клинические особенности урогенитальной хламидийной инфекции у женщин. Факторы риска развития осложненных форм заболевания. Молекулярно-генетические предикторы развития осложнений. Клинические течение заболеваний слизистой оболочки шейки матки.

Первичная врожденная глаукома - аутосомно-рецессивное заболевание глаз, манифестирующим, преимущественно, на первом году жизни. Продукт гена CYP1B1 - один из важных факторов детоксикации ксенобиотиков, часть из которых обладает тератогенным эффектом.

Изучение взаимосвязи уровней экспрессии генов в злокачественных опухолях яичников и молочной железы и в ткани ближайшего окружения опухоли яичников. Исследование спектра и частоты мутаций в гене в неселектированной выборке больных в Республике Мордовия.

Молекулярная диагностика мутаций при верификации наследственных заболеваний. Внедрение молекулярно-генетической методологии в клиническую практику. Методы выделения ДНК. Процедуры проведения полимеразной цепной реакция (ПЦР), выбор праймеров и буфера.

Шизофрения с аффективными расстройствами в структуре психотических приступов. Депрессивные и маниакальные фазы непрогредиентного эндогенного заболевания. Параноидный синдром Кандинского-Клерамбо. Молекулярно-генетическое исследование венозной крови.