Получение производных 1,3,4-оксадиазола и 1,3,4-тиадиазола, содержащие в положении 2 и 5 кольца 5-(3,5-диметил-1Н-пиразол-1-ил)-1,3-оксазол-4-ильные фрагменты. Выделение продуктов циклизации из реакционных смесей. Элементный анализ состава соединений.

Дослідження перетворень похідних 4-оксо-3,4-дигірохіазоліну, які містять естерну групу, в умовах реакції Гриньяра. Підходи до синтезу похідних 4-оксо-3,4-дигідрохіазоліну, що містять карбоксильну групу, шляхом гетероциклізації відповідних антраніламідів.

Разработка методов синтеза 2-N-замещенных производных 4-тозил-5-полифторалкил-1,2,3-триазолов. Исследование их цитотоксичности и антивирусной активности по отношению к вирусу Эпштейна-Барра. Поиск перспективных направлений модификации данных соединений.

Характеристика способа синтезирования водорастворимых никотинатов при помощи реакции щелочного гидролиза. Анализ физико-химических характеристик 6-метил-4-гидроксиметил-2-хлор(сульфанил)никотинатов. Исследование инфракрасных спектров соединений.

Дослідження рециклізаційної ізомеризації триазолохіназолінів при одержанні хімічних сполук із замісником у триазольному кільці. Характеристики циклоконденсації синтезованих сполук 2а-2е. Термогравіметричний аналіз гідразиту нітрокоричної кислоти.

Изучение воздействия йода, брома и сульфурилхлорида на процесс образования препарата галоидводородных солей. Разработка методов синтеза 2-гетериламинотиазолов на основании реакции электрофильной гетероциклизации N-гетерил-N2-пропенил тиомочевин.

Синтез новых гетероциклических систем - 2-[(3-замещенных-4-оксо-3,4-дигидро[1]бензофуро[2,3-d]пиримидин-2-ил)сульфанил]-N-алкил(арил)ацетамидов. Получение комбинаторных библиотек CL1 и CL2 полученных веществ методом жидкофазного параллельного синтеза.

Контроль середовища та розробка препаративної методики синтезу похідних 3(кумарин-3-іл)-2Н,6Н-[1,3,4]тіадіазино[2,3-b]хіназолін-6-онів та похідних 7-метил-6-оксо-3-(кумарин-3-іл)-2Н,6Н-тієно[2`,3`:4,5]піримідо[2,1-b][1,3,4]тіадіазин-8-карбонової кислоти.

Відкриття класу фторохінолів як високоефективних бактеріальних агентів. Синтез ряду З-алкіл/арилсульфоніл-N1-алкіл-7-діалкіламіно-6-фторохінолін-4-онів. Вивчення фармакологічних властивостей сульфопохідних 6-фторохінолонів за реакцією Гоулда-Якобса.

Взаимодействие ароилгидразонов с трифторацетангидридом. Осложнения реакции. Подтверждение структуры продукта рециклизации гидразинолизом. Стадия образования анилинопиразола. Состав соединения синтезирования. Снятие трифторацетильной и бензоильной группы.

Изучение особенностей реакции Штолле в ряду замещенных 2,2,4-триметил-1,2-ди(тетра)гидрохинолинов. Проведение реакции в хлористом метилене. Использование двухстадийного модифицированного метода Штолле при синтезе пирроло[3,2,1-ij]хинолин-1,2-дионов.

Синтез нових гетероциклічних сполук - 4-(1Н-індол-3-іл) похідних 2-аміно-4Н-пірану та 2-аміно-4,6,7,8-тетрагідро-1Н-хінолін-5-ону на основі трикомпонентної конденсації 3-форміл-індолу з метиленактивними нітрилами та 1,3-дикетонами або їх аналогами.

Синтез неизвестных 4-арил-1,4,5,10-тетрагидро-З-фенил-1-(2-цианоэтил)пиразоло[3,4-b][1,5]бензодиазепинов. Циклоконденсация 5-(2-аминоанилино)-3-фенил-1-(2-цианоэтил)пиразола с ароматическими альдегидами, активированными электроноакцепторными заместителями

Методи синтезу 3-R-аміно-2-R-4-оксо-3,4-дигідрохіназолінів на основі ізатового ангідриду, гідразидів карбонових кислот, етоксалілхлориду та гідроксиламіну. Можливість створення нових конденсованих гетероциклічних сполук на основі синтезованих похідних.

Викладення процесу синтезу 5-(R-аміно)-1-арил-4-гідрокси-3-етоксикарбоніл-1H-піразолів: продукти реакції 2-арилгідразоно-4-бром-1-етил-3-оксобутаноатів (І а-е) з азидом натрію, яка перебігає у водно-ацетоновому розчині при температурі 25-30 градусів С.

Разработка оптимального способа синтеза 6-меркапто-1,2-дигидробензо[cd]индол-2-она. Взаимодействие 6-меркапто-1,2-дигидробензо[cd]индол-2-она с галоген-алкилами. Изучение спектра поглощения и люминесценции. Расчет квантового выхода полученных соединений.

Синтез нового типу піразоло[3,4-e][1,4]діазепін-4-онів, заміщених у положенні 7 фрагментами тіоалканкарбонових кислот. Вивчення синтетичного та біологічного використання гетероциклічних сполук екзофункціоналізованих фрагментами тіоалканкарбонових кислот.

Дослідження реакції отримання солей 2-(5-((теофілін-7’-іл)метил)-4-феніл-4Н-1,2,4-тріазол-3-ілтіо)ацетатної кислоти. Вивчення фізико-хімічних властивостей отриманих сполук. Умови отримання 7-((3-тіо-4-феніл-4Н-1,2,4-тріазол-5-іл)метил)теофіліну.

Получение, свойства и применение акридона, 9-хлоракридина, 9-аминоакридина и N-бромацетил-9-аминоакридина. Получение ферментов для аналитических определений. Ацилирование аминов. Проведение хроматографического анализа. Метод тонкослойной хроматографии.

Синтез биологически активных производных адамантана, которые могут быть использованы как лекарственные препараты при лечении онкологических больных, в том числе и ВИЧ-инфицированных. Свойства полимерных материалов на основе производных адамантана.

Ароматические азосоединения, использование их в качестве красителей. Синтезирование азокрасителей с индикаторными свойствами, содержащего электроноакцепторные и электронодонорные группы. Аномальное поведение ацетильной группы в зависимости от рН среды.

Аналіз синтезу акрилової кислоти на на B–P–V–W–OX/SIO2 каталізаторах, модифікованих механохімічною обробкою. Особливості впливу механохімічного оброблення каталізаторів на процес альдольної конденсації оцтової кислоти з формальдегідом в акрилову кислоту.

Использование мутантов микроорганизмов. Промышленный синтез аминокислот. Микробиологический синтез глутаминовой кислоты. Микробиологический синтез метионина, треонина и изолейцина. Снятие регуляции синтеза лизина. Микробиологический синтез триптофана.

Розробка та оптимізація методів синтезу амінокислотних похідних спіропіранокумаринів із використанням методів пептидної хімії - карбодіімідного методу, методу симетричних ангідридів, методу активованих естерів. Нові потенційні біорегулятори різної дії.

Свойства аммиака, его применение в промышленности и растворимость в воде. Основы синтеза аммиака, методы получения. Константы равновесия реакции синтеза аммиака. Основные направления в промышленном производстве газа для синтеза азотосодержащих продуктов.

Исследование каталитической активности липолитических ферментов. Средства доставки лекарств в живом организме. Перспективы применения веществ липидной природы в генной инженерии. Циклические пятиатомные спирты и их изопропилиденовые производные.

Вивчення можливості перебігу перегрупування Дімрота в ряду 1,2,4-триазоло- та 1,2,4-триазино[с]хіназолінів та їх функціональних похідних за умов кислотного каталізу та термолізу. Характеристика прямих шляхів побудови зазначених трициклічних сполук.

Исследование ароматических гликозидов как противовоспалительных, антивирусных средств и антидепрессантов. Выявление остаточных концентраций антибиотиков в живых организмах. Зависимость уровня свечения бактерий от концентрации вещества или времени.

Классификация химических веществ по степени воздействия на организм. Способы получения насыщенных растворов. Понятие кристаллизации насыщенных растворов. Анализ методов неорганического синтеза. Проведение синтеза ацетата натрия (реакция "Горячий лед").

Изучение и характеристика специфики поведения гидроксильных групп у углерода в молекулах различных сложных эфиров дигидроксихолановой кислоты в реакциях ацилирования. Ознакомление с результатами реакций их с двукратным количеством уксусного ангидрида.