Розробка методів введення флюороалкільних груп до атома нітрогену п’ятичленних гетероциклічних сполук імідазолу, піразолу та триазолу. Четвертинні імідазолієві солі та нові йонні рідини з них. Азолі з перфлюоробромоалкільними групами біля атома нітрогену.

Разработка методов синтеза новых несимметричных порфиразинов, содержащих аннелированный семичленный диазепиновый гетероцикл. Изучение и характеристика реакционной способности бензоаннелированных порфиразинов с ацетатами магния и цинка в пиридине.

Синтез бензотриазолилзамещенных фталонитрилов в качестве исходных соединений для реакции. Изучение основных физико-химических свойств бензотриазолилфталоцианинов в аспекте "структура-свойства" и выявление возможных областей их практического применения.

Стадии механизма нитрозирования 2,6-бис(диметиламинометилен)фенола. Нитрозосоединения, связанные с атомами углерода как вещества, которые вступают в широкий спектр химических реакций присоединения, комплексообразования и окисления-восстановления.

Изучение особенностей восстановления замещенных хинолин-4-карбоновых кислот. синтез конденсированных трициклических систем на основе полученных производных 1,2,3,4-тетрагидрохинолин-4-карбоновых кислот. Характеристика синтеза трициклических систем.

Синтез дизамещенных фталонитрилов, содержащих фрагменты насыщенных гетероциклов (морфолина, пиперидина и азепана). Синтез тетра-4-морфолинил (пиперидинил-, азепанил-) карбонилфталоцианинов меди. Изучение свойств полученных соединений, области применения.

Установление факта существенной активации молекулярного кислорода и бутена в результате координирования их соединениями переходных металлов в процессе комплексообразования. Разработка комбинированного катализатора химической реакции в мягких условиях.

Металлические частицы как основные горючие элементы многих смесевых энергетических материалов, анализ процессов окисления и горения. Знакомство с особенностями получения кристаллов гексанитрогексаазаизовюрцитана с включениями дисперсного алюминия.

Изучение зависимости поверхностного натяжения от концентрации в различных средах. Определение критической концентрации мицеллобразования, температуры помутнения и пенообразующей способности. Обзор параметров реакции ацилирования оксиэтилированных спиртов.

Изучение особенностей радикальной полимеризации акрилоилгликолевой и метакрилоилгликолевой кислот в водных растворах при различных значениях рН и ионной силы раствора. Изучение рН-чувствительных свойств гидрогелей. Области применения полученных полимеров.

Анализ синтеза [(бутокси)титанокси]боранов реакцией переэтерификации тетрабутоксититана борным спиртом. Химические свойства выделенных олигомерных продуктов. Элементный и функциональный анализ их структуры, молекулярной массы методом ИК-спектроскопии.

Анализ [(фенил, гетарил)метилен]гидразидов 3-пиррол-1-илтиено[2,3-b]пиридин-2-карбоновой кислоты, содержащих фармакофорные группировки. Взаимодействие 3-пиррол-1-илтиено[2,3-b]пиридин-2-карбогидразидов с ароматическими и гетероароматическими альдегидами.

Исследование процесса образования (синтеза) ароксидов тетраарилсурьмы. Анализ структурной организации молекул в кристалле 2-бром-4-формилфенокситетрафенилсурьмы. Оценка смещения неподеленной электронной пары кислорода в бензольном кольце пентафенилсурьмы.

Взаимодействие пентафенилсурьмы с 4-нитрофенилуксусной кислотой или бис(4-нитрофенил-ацетатом) трифенилсурьмы в толуоле. Получение нитрофенилацетатной тетрафенилсурьмы. Структурная организация в кристалле, обусловленная слабыми водородными связями.

Взаимодействие пентафенилсурьмы с y-фенилацетилацетоном в толуоле. Рентгеноструктурный анализ полученного комплекса, в котором атом сурьмы имеет искаженную октаэдрическую координацию. Основные межатомные расстояния и валентные углы в структуре комплекса.

Разработка методов синтеза апикально-функционализированных клатрохелатов железа(II) и кобальта(II). Установление особенностей строения полученных комплексов и сравнительный анализ молекулярных структур, физических и физико-химических свойств аналогов.

Взаимодействие центрального атома с атомами кислорода карбонильных групп как процесс, который играет важнейшую роль в дикарбоксилатах триарилсурьмы. Характеристика основных факторов, от которых зависит прочность внутримолекулярного взаимодействия.

Исследование реакции окислительного присоединения три-мета-толилвисмута с 4-нитрофенилуксусной кислотой. Рентгеноструктурный анализ бидентатных лигандов. Изучение строения и закономерностей образования кристаллов органического радикала трифенилвисмута.

Получение бромида тетра-мета-толилсурьмы (I) взаимодействием дибромида три-мета-толилсурьмы с мета-толилмагнийбромидом. Присутствие кристал-лографически независимых тригонально-бипирамидальных молекул с атомом брома в аксиальном положении в кристалле.

Исследование геометрических параметров координационных узлов атомов сурьмы в молекулах синтезированных диоксиматов триарилсурьмы. Внутримолекулярные невалентные взаимодействия Sb и N. Изучение окислительного метода синтеза диоксиматов триарилсурьмы.

Получение кислого сукцината тетрафенилсурьмы взаимодействием эквимолярных количеств пентафенилсурьмы и янтарной кислоты в бензоле. Основные длины связей и валентные углы в структуре I. Координационная связь между атомом металла и карбоксилатным лигандом.

Взаимодействием хлорида тетрафенилфосфония с дихлоридом палладия (2:1 мольн.) в воде синтезирован комплекс [Ph4Р]+2[PdCl4]2-(I). Реакции галогенидов тетраорганилфосфония с галогенидами платины, приводящие к образованию ионных комплексов платины.

Взаимодействием дибромида 1,2-виниленбис(трифенилфосфония) и триметилен-бис(трифенилфосфония) с бромидом серебра синтезирован комплекс серебра [PH3PCH=CHPPH3]2+[AG2BR4]2 и [PH3P(CH2)3PPH3]2+2[AG5BR9]4-DMSO. Использован метод рентгеноструктурного анализа.

Взаимодействием иодида триметиламмония и иодида сурьмы (мольное соотношение 3:2 соответственно) в растворе ацетона синтезирован комплекс [Me3NH]+3 [Sb2I9]3-(I). Показана реакция иодида трифенилпропилфосфония с иодидом сурьмы в растворе ацетонитрила.

Исследовано взаимодействие трифенилсурьмы с 2,6-дихлорфенолом и 2,6-дибром-4-нитрофенолом в присутствии пероксида водорода в водно-эфирном растворе. Тригонально-бипирамидальная координация атомов сурьмы. Связи атома сурьмы с мостиковым атомом кислорода.

Получение М-оксобис[(4-иодфеноксо)три-п-толилсурьма] окислением три(п-толил)сурьмы пероксидом водорода в эфире в присутствии 4-иодфенола. Анализ центросимметричной линейной молекулы, атомы которой имеют искаженную тригонально-бипирамидальную координацию.

Получение м-оксо-бис[(трифторацетато)(три-m-толил)сурьмы] (I) взаимодействием три(мета-толил)сурьмы с трифторуксусной кислотой в присутствии пероксида водорода в водно-эфирном растворе. Искаженная тригонально-бипирамидальная координация атомов сурьмы.

Взаимодействием эквимолярных количеств трис(2-метокси,5-бромфенил)сурьмы, трифторуксусной кислоты и пероксида водорода получена м-оксо[трис(2-метокси,5-бромфенил)трифторацетатосурьма] с выходом 92%. Определена длина связей Sb-C, Sb-Oмост, Sb-Oтерм.

Описание процесса образования и строения сольвата оксалата бис(тетрафенилсурьмы), полученного путем взаимодействия пентафенилсурьмы с щавелевой кислотой в диоксане. Результаты рентгеноструктурного эксперимента по уточнению структуры биядерного соединения.

Оптимизированный метод синтеза 1-аминоэтилиден-1,1-дифосфоновой кислоты с выходом конечного продукта 67.4 %. Исследование молекулярной структуры синтезированного соединения методом рентгеноструктурного анализа. Параметры водородных связей в соединении.