Особливості перебігу атопічного дерматиту та бронхіальної астми у дітей з різними варіантами алельного поліморфізму генів. Зв'язок між наявністю делецій в групі цих генів, захворюваністю на атопічний дерматит і бронхіальну астму та важкістю їх перебігу.

Представлены эпидемиологические данные о герпесвирусной инфекции. Отмечено, что возбудителем генитального герпеса преимущественно является вирус простого герпеса II типа. Продемонстрированы патогенетические и клинические аспекты генитального герпеса.

Формирование подхода к диагностике и лечению женщин с атипичными формами рецидивирующего генитального герпеса. Сравнительный клинико-иммунологический анализ эффективности и безопасности длительной супрессивной терапии препаратами ацикловир и валацикловир.

Сравнительный клинико-иммунологический анализ эффективности и безопасности длительной супрессивной терапии препаратами ацикловир и валацикловир у пациенток с атипичными формами рецидивирующего генитального герпеса. Признаки герпеса при осмотре.

Клинические формы эндометриоидной болезни. Имплантационная, иммунологическая теория. Этиологические факторы, определяющие возникновение эндометриоза. Клинические проявления аденомиоза. Диагностическая ценность бимануального гинекологического исследования.

Изучение роли гормональных, иммунологических и генетических факторов в патогенезе наружного генитального эндометриоза у женщин в ювенильном, репродуктивном и постменопаузальном периодах. Разработка оптимальных методов диагностики и лечения заболевания.

Умовно-патогенна мікрофлора в мікробіоті урогенітального каналу пацієнток. Формування дисбіозу у жінок з фоновими і предраковими процесами шийки матки на фоні папіломавірусної інфекції. Діагностично значущі концентрації грибів роду Candida та ерозія.

Генна інженерія як сукупність основних прийомів, методів і технологій отримання рекомбінантних РНК і ДНК, виділення генів з організму, здійснення маніпуляцій з генами і введення їх в інші організми. Сучасні технології виробництва лікарських препаратів.

Средства доставки генов в организм. Способы введения генов in vivo. Методы повышения избирательности доставки и экспрессии генной конструкции. Заболевания, подвергающиеся генной терапии. Использование ее новейших достижений в лечении онкозаболеваний.

История развития генетической инженерии, характеристика ее основных методов. Использование интерферона в биологических технологиях. Использование генно-инженерных продуктов в медицине. Цели создания и хранения банка данных. Сущность генной терапии.

Заболевания, обусловленные мутациями на генном уровне. Исследование закономерностей наследования в семьях и популяциях. Менделевские правила расщепления в потомстве. Уровни регуляции синтеза белков: претранскрипционный, транскрипционный, трансляционный.

Причины генных патологий. Клинические проявления генных болезней, тяжесть и скорость их развития. Вероятность наследования дефектного гена или аутосомно-рецессивной болезни ребенком. Заболевания, сцепленные с Х- или Y-хромосомами, их характерные черты.

Основные звенья типичной схемы генных болезней. Рассмотрение причин мутаций, провоцирующих генные болезни. Факторы, определяющие клинические проявления генных болезней, тяжесть и скорость их развития. Анализ вероятности наследования дефектного гена.

Анализ болезней с наследственным предрасположением, их особенности. Генные болезни как большая группа заболеваний, возникающих в результате повреждения на уровне гена, рассмотрение основных форм. Общая характеристика методов лечения фенилкетонурии.

Рассмотрение болезней, связанных с нарушением репарации. Симптоматика атаксии-телеангиэктазии или синдрома Луи-Бар. Клинические проявления и основные симптомы трихотиодистрофии, синдрома Коккейна, анемии Фанкони, прогерии детей и прогерии взрослых.

Понятие генетики человека, направления и необходимость ее исследования, современные достижения и тенденции в данной области. Разновидности генетических заболеваний, основные причины и предпосылки их возникновения, методики диагностики и лечения.

Генные мутации, изменения последовательности нуклеотидов одного гена, приводящие к возникновению новых видов его аллелей. Причины мутаций: выпадение, удвоение, вставка, перестановка нуклеотидов. Различные изменения в нуклеотидной последовательности ДНК.

Определение понятия "мутация", история введения термина. Основные свойства и классификация мутаций. Генные болезни в популяциях людей. Характеристика и особенности геномных мутаций. Лечение наследственных заболеваний: основные направления терапии.

Основные положения мутационной теории канцерогенеза. Этапы развития мутационной теории рака. Открытие протоонкогенов и генов-супрессоров. Сущность и классификация точечных мутаций. Механизм возникновение наследственной и спорадической ретинобластомы.

Преимущества внедрения генных технологий в клиническую практику. Влияние генетических особенностей организма человека на действие лекарственных средств как предмет изучения фармакогенетики. Методика определения сопутствующих продуктов метаболизма.

Анализ обследования 18 пациентов с синдромом Дауна и 61 ребенка из группы контроля, у которых изучен полиморфизм генов глютатион-S-трансферазы (GSTM1, GSTT1, GSTP1) и MTHFR. Рассмотрение порядка проведения обследования и обсуждение его результатов.

Изучение клинико-биохимических особенностей хронического вирусного гепатита в семейных случаях у детей в зависимости от циркуляции генотипа HBV в определенном носительстве фенотипа Нр. Противовирусная терапия с применением препаратов Ламивудин и Виферон.

Выявление дифференциации на региональном уровне популяционной системы населения Евразии и оценка положения генофонда Западного Кавказа. Характеристика генофондов на этническом уровне популяционной системы по единому набору репрезентативных выборок.

Классификация генодерматозов по возможному наследованию мутационных изменений, как в половых, так и в соматических клетках. Классификация ихтиозов и ихтиозиформных дерматозов, методы их лечения. Разновидности дистрофического буллезного эпидермолиза.

Последние изучения в области геномики в контексте биоэтического регулирования. Клонирование и редактирование генома человека. Особенности генной терапии как одной из новейших направлений развития медицины. Изменение биологических характеристик человека.

Определение сущности геномики — раздела молекулярной генетики, посвящённого изучению генома и генов живых организмов. Исследование метода Сэнгера. Изучение понятия метаболономики, апоптоза, цистрона, аллели, транслокации, дупликации, интерферонов.

Современные методы профилактики, диагностики и лечения заболеваний, вызванные геномными мутациями. Причины нарушения кратности полного гаплоидного набора хромосом. Основные клинические симптомы синдромов Клайнфельтера, Патау, Дауна и Шерешевского-Тернера.

Особенность появления геномной мутации, вызванной добавлением целого гаплоидного набора хромосом как в результате ошибок в процессе мейоза, так и при нарушении митоза. Анализ выражения анэуплоидии при появлении в дочерних клетках добавочной хромосомы.

Поиск причин наследственных и ненаследственных генетических болезней, способов их профилактики и лечения. Роль геномики в профилактической медицине. Рассмотрение сущности геномных хромосомных мутаций. Роль человеческого фактора в возникновении мутаций.

Определение понятия генотипа - генетической конституции организма и совокупности всех наследственных задатков данной клетки или организма. Анализ генетической системы бактерий. Рассмотрение модели регуляции лактазного оперона и передачи информации.