Анализ клинического случая пациентки с глоссодинией. Характеристика причин возникновения данного заболевания. Описание этапов диагностического поиска, к которым приходится прибегать для постановки диагноза глоссодинии, методов коррекции заболевания.

Особенности ведения больного с синдромом Марфана. Семейный анамнез по сердечно-сосудистым заболеваниям. Признаки перегрузки левых камер сердца. Протезирование восходящего отдела аорты синтетическим протезом. Прогноз при своевременно проведенной терапии.

Системные заболевания соединительной ткани как частые причины появления диссеминированного мелкоочагового поражения легких. Случай многолетнего течения патологического процесса, клиническим синдромом при котором был диссеминированный процесс в легких.

Исследование и анализ проблемы пигментной сосочковой дистрофии кожи (черного акантоза). Определение необходимости повышенной настороженности при интерпретации клинических симптомов данной кожной патологии. Ознакомление с типами acanthosis nigricans.

Случай неуточненного варианта редкого идиопатического гиперэозинофильного синдрома у молодого пациента, проявляющегося системным поражением с вовлечением сердца, сосудов, кожи, желудочно-кишечного тракта. Применение методов лечения плазмаферезом.

Смещение имплантатов - причина возникновения негативных последствий для распределения механических напряжений в окружающей костной ткани. Обеспечение корректного функционирования жевательных мышц - фактор, учитываемый при реконструкции зубных рядов.

Возникновение рака полового члена в эпителии крайней плоти и головки полового члена. Анализ факторов риска развития рака полового члена. Применение лучевой терапии на первичную опухоль при раке полового члена. Определение показаний для лучевой терапии.

Характеристика и факторы, влияющие на развитие менингококцемии у ребенка. Хирургическое лечение ран с использованием клеточных технологий, оценка эффективности. Достижение первичного приживления аутодермотрансплантатов при дефиците донорских ресурсов.

Знакомство с клиническим случаем молниеносной формы синдрома Гудпасчера. Рассмотрение основных особенностей сочетания генетической предрасположенности и влияние факторов внешней среды. Общая характеристика современных методов лечения синдрома Гудпасчера.

Муковисцидоз – ассоциированный цирроз печени, который обусловлен генетическими нарушениями обмена веществ. Наличие патологических изменений внутри гепатобилиарной системы как один из важнейших, жизнедетерминирующих проявлений данного заболевания.

Система комплемента как совокупность каскадно-действующих протеаз, которые последовательно активируются за счет отщепления и присоединения пептидных фрагментов. Активация фибринолиза - механизм патогенеза наследственного ангионевротического отека.

Серелаксин как рекомбинантная форма человеческого гормона релаксин-2, вырабатывающегося в организме женщины. Рассмотрение клинического случая клинический случай лечения серелаксином пациента с миокардитом и декомпенсацией сердечной недостаточности.

Бронхообструктивный синдром (БОС) – патофизиологическое понятие, характеризующее нарушение бронхиальной проходимости при очень широком круге острых и хронических заболеваний. Клинический случай острого бронхиолита и острого обструктивного бронхита.

Жалобы больного на интенсивную боль в правом подреберье и эпигастрии, отдающую в поясницу, под лопатку и шею, на головную боль, снижение аппетита. Данные осмотра, необходимые для постановки предварительного диагноза: острый калькулезный холецистит.

Необходимость активного динамического наблюдения и своевременного проведения противовирусной, противовоспалительной терапии, лазерного и хирургического лечения острого ретинального некроза. Разработка методов диагностики, терапии, профилактики рецидивов.

Описание перитонеального туберкулёза как редкого, но высоко летального заболевания. Маскировка перитонеального туберкулёза под заболевания желудочно-кишечного тракта с неспецифической, стертой клинической картиной как основная трудность его диагностики.

Клиника миндрома Чарджа-Стросс как эозинофильного гранулематозного воспаления с вовлечением дыхательных путей и некротизирующий васкулит, поражающий сосуды мелкого калибра, сочетающийся с бронхиальной астмой и эозинофилией на примере клинического случая.

Хронический воспалительный процесс, выраженные нарушения микроциркуляции, развитие системного фиброзирования. Поражение кожи, скелетно-мышечного, опорно-двигательного аппарата и органов. Восприятие склеродермии как заболевания соединительной ткани.

Химические, физиологические свойства и виды железа. Анализ причин и последствий распространения железодефицитной анемии. Преимущества применения инфракрасного лазерного аппарата "Мустанг-2000" при хроническом абдоминальном болевом синдроме и панцитопении.

Изменения положения нижней челюсти из-за изменений окклюзии: удаленные зубы, зафиксированные коронки, множественные реставрации, потеря высоты прикуса. Альтернативные планы лечения, Компромиссный план с ортодонтическим лечением с помощью брекет-системы.

В статье описан клинический случай психотерапии тревожно-фобической симптоматики у пациента с истерическим расстройством личности. В лечении был применен комплексный психотерапевтический подход, индивидуальные и групповые психотерапевтические сессии.

Анализ проблем гипертрофической кардиомиопатии. Обоснование эффективности радиочастотной абляции в условиях 3D-кардионавигационной системы с обеспечением снижения градиента давления на выносящем тракте при недостаточной эффективности алкогольных абляций.

Изучение основных клинических и морфологических особенностей синдрома Клиппеля—Треноне—Вебера—Рубашова (кожные ангиомы, расширение поверхностных вен, гипертрофия пораженной конечности). Сущность патогенетических механизмов и распространенности синдрома.

Результаты наблюдений за пациенткой с хроническим рецидивирующим полихондритом на фоне острого нелимфобластного лейкоза. Возникновение суставного синдрома при заболевании. Симптоматика поражения дыхательных путей при рецидивирующем полихондрите.

Частота образования грыж после хирургических вмешательств в области живота. Расхождение мышечно-апоневротических слоев передней брюшной стенки в области хирургического доступа. Современные методы герниопластики. обострение калькулезного холецистита.

Сообщается о результатах постановки диагноза, наблюдения за пациентом и течения редкого агрессивного заболевания: болезни Мошковица. Тромботическая тромбоцитопеническая пурпура - тяжелое, сложное в диагностике, редкое заболевание. Проявления заболевания.

Исследование несовершенного остеогенеза или болезни Лобштейна-Вролика - генетического заболевания скелета и соединительной ткани. Клинический полиморфизм заболевания, обусловленный характером мутаций: инсерции, делеции, сплайсинговые и нонсенс-мутации.

Несовершенный остеогенез как наиболее серьезное врожденное заболевание костной системы. Основные причины, диагностика и лечение несовершенного остеогенеза и клинический случай синдрома Вролика II типа, на примере ребенка родившегося в 2016 году.

Особенность развития синдрома Гийена–Барре. Формирование патологического комплекса антиген-антитело на аксолемме в области перехватов Ранвье. Характеристика доказательств аутоиммунной природы острой воспалительной демиелинизирующей полиневропатии.

Опыт лечения пациента, страдающего диффузным токсическим зобом в сочетании с аутоиммунной офтальмопатией, прием пациентом тиреостатики, В-блокаторов и системных глюкокортикоидов. Резкое обострение симптомов офтальмопатии на фоне отмены глюкокортикоидов.