Содержание и принципы реагентного метода как перевода растворимых веществ в нерастворимые при добавлении различных реагентов с последующим отделением их в виде осадков. Основные этапы реализации и анализ полученных результатов, химическое обоснование.

Рассмотрение факторов, влияющих на сцепные качества покрытий автомобильных дорог. Изучение противогололедных материалов позволяющих достичь необходимого коэффициента сцепления колес с дорогой. Характеристика способа применения фрикционных материалов.

Изучение реакции 5-арил-3Н-фуран-2-она с мононуклеофилами адамантиламин и бензиламин. Раскрытие фуранового цикла и последующая азоциклизация. Результаты выделения промежуточно образующихся амидов 4-оксокислот. Структура синтезированных продуктов.

Реакции обмена в растворах электролитов. Основные причины прохождения электрического тока через проводники. Электронная и ионная проводимость. Понятие электролитической диссоциации. Константы диссоциации малорастворимых солей и гидроксидов металлов.

Создание математических моделей механизмов реакций 3d-металлов и магния с органическими галогенидами бензильного типа в апротонных диполярных растворителях. Анализ взрыво- и пожаробезопасной технологии получения данных соединений и их применение.

Исследование возможности N-трифторметилсульфонил-N'-(4-фторфенил)-карбодиимида вступать в реакции гетероциклизации с различными 1,3-диполями и 1,2-фенилендиамином. Рассмотрение полученных химических соединений, содержащих элементы трифторметан группы.

Аналитическая классификация катионов. Разделение катионов на аналитические группы при последовательном действии групповыми реагентами. Реакция обнаружения иона аммония. Пределы обнаружения натрия, калия. Концентрация ионов в насыщенном растворе.

Проведение исследования синтеза новых поверхностно активных веществ. Вхождение их в состав моющей композиции для модульных передвижных установок. Приведение основных спектральных характеристик продуктов реакции и результатов элементного микроанализа.

Открытие иона марганца из смеси катионов аналитических групп. Расчет рН водного раствора фосфата натрия с концентрацией растворимого вещества 0,01 Моль. Процесс старения осадков. Реакции, на которых основывается иодометрическое определение меди.

Обоснование реакций подлинности и методов количественного определения исходя их свойств ароматической аминогруппы для органических соединений. Определение подлинности и количественного определения анестезина (бензокаина). Уравнения реакций подлинности.

Выделение функциональных групп в формулах моноциклических и бициклических терпенов. Испытание на подлинность и количественное определение бромкамфоры. Реакция комплексообразования с хлоридом железа. Обоснование определения йодидов в тиреоидине.

Реакционные центры альдегидов и кетонов. Нуклеофильное присоединение: общий механизм и этапы, особенности присоединения спиртов, воды, аминов и производных, реакции полимеризации. Механизм альдольной конденсации, восстановление и окисление компонентов.

Механизм и виды полимеризации. Значение и применение полимеров в фармации. Акриловые полимеры для многофункционального покрытия твердых лекарственных форм. Процесс последовательного присоединения молекул мономеров к центрам. Природа активного центра.

Требования к химическим реакциям. Линейные и логарифмические кривые титрования. Этапы процесса титриметрического анализа. Характеристика метода кислотно-основного титрования, использование его в пищевой промышленности. Способы осадительной титриметрии.

Рассмотрение направления реакций некоторых полихлоралкилгетерокумуленов и перхлор этилтрихлорфосфоримида с SO3. Определение строения конечных продуктов химической природой кратной связи азот-элемент и количеством атомов хлора в N-этильной группе.

Определение термодинамической вероятности химической реакции. Механизм и кинетика химических реакций. Установление энергетически выгодных реакционных маршрутов. Образование простейших углеводородов из элементов. Конденсация ароматических углеводородов.

Измерение константы скорости реакций отрыва атома водорода фталимид-N-оксильным радикалом от С-Н связей гидроксиметильной и альдегидной групп фурановых соединений 2,5- диформилфурана и др. Реакционноспособность гидроксиметильной группы в фурановом кольце.

Реакционная способность имидазолов как электроннообогащенных систем. Особенности активных электрофильных реагентов с подвижным атомом галогена. Описание процесса димеризации фенилизоцианата 1-метил-2-диметиламиноимидазола при комнатной температуре.

Реакция мономолекулярного элиминирования, отщепления галогеноводорода от вторичных и первичных галогеналканов. Правила Зайцева, Гофмана. Реакция Реймера-Тимана (формилирование фенолов в щелочной среде). Способы получения карбенов, разложение диазоалканов.

Кинетические закономерности реакций алифатических a-аминокислот с 3-нитробензолсульфонилхлоридом. Механизм аренсульфонилирования аминокислот на примере модельной реакции a-аланина с бензолсульфонилхлоридом. Влияние растворителя на механизм ацилирования.

Изучение реакционной способности фенольных антиоксидантов и механизм их взаимодействия с пероксильными радикалами окисляемых органических соединений. Структура радикалов и орто-заместителей, конформационные эффекты и внутримолекулярные связи в молекулах.

Исследование характеристики относительной химической активности вещества по отношению к определенному реагенту или внешнему энергетическому воздействию. Классификация реакций твердых тел. Предположения термодинамической теории твердофазных реакций.

Моделирование процесса дегидрирование бутана. Ключевые характеристики производства н-бутилена дегидрированием н-бутана на шариковом катализаторе. Выбор наиболее выгодного температурного режима. Обеспечение максимальной производительности бутилена.

Необратимый гидролиз солей слабых кислот и слабых оснований. Влияние одноименных ионов на равновесие диссоциации слабого электролита. Смещение равновесия диссоциации слабой кислоты. Получение слабого летучего основания. Влияние температуры на гидролиз.

Координация атомов сурьмы в двух кристаллографически независимых центросимметричных молекулах биядерного хелатного комплекс. Перераспределение электронной плотности в шестичленном цикле. Изменение прочности связывания лиганда с центральным атомом.

Органические соединения, содержащие дифенилоксидный фрагмент, как химический продукт особого назначения. Формирование дифенилоксидного фрагмента органической молекулы. Структурная активация - введение электроноакцепторных функциональных групп в субстрат.

Гидролиз соли как взаимодействие ионов соли с водой, в результате которого изменяется рН среды. Окраска лакмусовой бумаги в различных средах. Механизм протекания некоторых реакций, а также основные факторы, влияющие на степень исследуемых процессов.

Дослідження реакцій N-алкілгідразонів аліфатичних кетонів. Можливі реакційні центри гідразонів. Основні напрямки атаки електрофільних та нуклеофільних реагентів. Відмінності в реакційній здатності N-алкіл- та арилгідразонів. Види таутомерії гідразонів.

Встановлення кінетичних закономірностей й механізмів протікання реакцій заміщення галогену в алкілгалогенідах за участю твердих солей галогенідів лужних металів. Виявлення природи хімічно активних станів твердої поверхні, які викликають реакції заміщення.

Аніонарилювання ненасичених систем, що містять два ізольованих кратних карбон-карбонових зв’язки. Розробка методів синтезу та дослідження біологічної активності моно- та біадуктів аніонарилювання біненасичених сполук з ізольованими кратними зв’язками.